Этнические различия черепов

Размещено на http://www.allbest.ru/

28

Федеральное агентство по образованию

Государственное образовательное учреждение Высшего профобразования

Пензенский Государственный Университет

Медицинский институт

Факультет Лечебное дело

Курсовая работа на тему:

«Этнические различия черепов»

Выполнил:

Студент 1 курса

Косорукова Е.С.

Пенза, 2011

Содержание

Введение

1. Биологическая эволюция человека

1.1 Развитие черепа

2. Краниология

2.1 Анатомия черепа

2.2 Особенности строения черепа у представителей разных рас

2.3 Методы исследования. Рентгенография

Заключение

Литература

Введение

Среди семи миллиардов людей, живущих на Земле, нет совершенно одинаковых: даже близнецы, развившиеся из одного яйца, несмотря на огромное сходство их внешнего облика, и внутреннего строения, всегда какими-то мелкими чертами отличаются между собой. Особенно сильно заметны различия между территориальными группами людей, удалёнными друг от друга и живущими в различной естественно-географической обстановке.

О существовании рас люди знали ещё до нашей эры. Тогда же и были предприняты первые попытки объяснить их происхождение. Стремления систематизировать представления о физических типах народов, населяющих земной шар, датируются XVII веком, когда опираясь на различия людей в строении черепа, цвета кожи, волос, глаз, а также особенности языка и культурных традиций, французский врач Ф. Бёрнье впервые в 1684 году разделил человечество на три расы - негроидную, европеоидную и монголоидную.

Эти три крупные расы в свою очередь распадаются на более мелкие. В настоящее время, по мнению разных учёных, насчитывается около 40 рас.

Проблема происхождения этноса, различий между ними имеет огромное значение для многонационального государства в связи ростом национального самосознания. Доказательство единства происхождения всех современных рас является серьёзным аргументом в борьбе с расизмом.

Целью и задачами моего исследования являются изучение строения черепа, его изменение в связи с биологической эволюцией человека, а также существование этнических различий.

Актуальность этой темы подтверждают дискуссии специалистов и ученых.

При рассмотрении важно уяснить и понять основные ключевые категории:

Серьезные научные дискуссии, которые имели и до сих пор имеют место по ключевым понятиям данной темы, накладывают отпечаток на

1. Биологическая эволюция

Человек появился на Земле в результате длительного процесса историко-эволюционного развития и тесно связан своими корнями с животным миром. По-видимому, живая клетка появилась около 3 млрд лет назад. Но прошло еще 2 млрд лет, прежде чем одноклеточные организмы стали усложняться, дав начало многоклеточным формам. В кембрийский период между 600 и 500 млн лет назад появились примитивные моллюски, улитки. Первые позвоночные, рыбы, возникают в силурийский период (400 млн лет назад), 300 млн лет назад позвоночные приобретают способность дышать атмосферным воздухом, появляются земноводные, позднее рептилии. В юрский период (150 млн лет назад) рептилии завоевывают воздушное пространство, превращаясь в птиц. В течении мелового периода (около 100 млн лет назад) Землю по-прежнему населяют динозавры, но развиваются также млекопитающие, произошедшие от рептилий. В третичный период (70-50 млн лет назад) Землю населяют теплокровные млекопитающие, возникают приматы, которые имеют уже достаточно развитый мозг, пять пальцев на каждой руке и ноге, происходит замена когтей ногтями и т.п. Около 40 млн лет назад возникают более высокоорганизованные приматы, которые получают название обезьян, у них уже насчитывалось 32 зуба, как у человека.

Организм человека имеет много признаков, общих с млекопитающими: позвоночник, 7 шейных позвонков, две пары конечностей рычажного типа, замкнутая кровеносная система, четырехкамерное сердце, безъядерные эритроциты, волосяной покров, постоянная температура тела, легочное дыхание, хорошо развита нервная система и система чувств. По критериям зоологической систематики вид «человека разумного» (хомо сапиенс) относится к царству животных, типу хордовых, классу млекопитающих, отряду приматов, в который он входит в составе особого семейства гоминид.

Высшее положение в отряде приматов занимает семейство гоминид, в которое объединяются человек и человекообразные обезьяны. Среди крупных современных человекообразных обезьян выделяют семейство понгид, в которое входят 3 рода: азиатские орангутаны, африканские понгиды (род шимпанзе) и род горилл. Именно с африканским шимпанзе человек обнаруживает наибольшую степень близости по анатомическим, генетическим, биохимическим и прочим параметрам (99 % генов человека и шимпанзе одинаковы).

С 70-х гг. XIX в., когда появилась дарвиновская теория эволюции, антропологи были убеждены, что современный человек и нынешняя человекообразная обезьяна имеют общий корень, общего предка. Дарвин сформулировал симиальную теорию антропогенеза (от лат. Симиа - по латыни обезьяна): происхождение человека от древней человекообразной обезьяны осуществлялось по принципу естественного отбора на раннем этапе эволюции, затем влиял на эволюцию человека половой отбор и усиленные упражнения. Данные молекулярной биологии подтвердили этот вывод и показали, что гипотетический предок человека жил 15-20 млн лет назад. Этот вывод основывается на сравнении белков крови нынешних человекообразных обезьян с человеческими, показавшем их поразительное сходство. Голая обезьяна (непосредственный предок человека) и волосатая обезьяны, появившаяся в результате этого расщепления, имели близкое генеалогическое родство, что подтвердили, обнаруженные в Эфиопии окаменелые останки прямых предков человека, живших около 4,5 млн назад. Таким образом, по данным молекулярной генетики, разделение линии человека и шимпанзе произошло в среднем 6 млн лет назад. Существует точка зрения, что обезьяний предок гоминид имел черты сходства с шимпанзе.Столяренко В.Е, Столяренко Л.Д. Антропология - системная наука о человеке. 2004,Ф.с.47.

Генетика обосновала моногенизм - происхождение человека от одной первоначальной особи с человеческим набором хромосом, у которой в первом поколении половина потомства будет гибридной, а затем если две гибридные особи соединятся, тот лишь у четверти их потомков будет устойчивый человеческий набор хромосом. Они и дали начало новой расе - человека разумного.

Подведем итоги рассмотрения происхождения человека с биологической точки зрения, процесс появления и эволюции первобытных людей, последовательно прошедших следующие этапы:

1) существовал гипотетический общий предок человека и обезьяны;

2) прямоходящий тип примата, названный учеными «Люси», объем мозга которого составлял 400-500 см³, жил семейными группами на всей территории Восточной Африки (древний ранний австралопитек);

3) тип «африканус» - потомок «Люси», оюъем мозга которого также достигал 400-500 см³, имел длинные руки, был ловким и подвижным, жил общественными группами;

4) тип «робистус» - потомок африкануса, который обладал объемом мозга 530 см³;

5) homo habilis - «человек умелый», первый известный вид, относящийся к семейству людей и использовавший орудия труда, объем его мозга достигал 600-800 см³;

6) homo erectus - «человек прямоходящий», или питекантроп, первый вид человека, сравнительно широко расселившийся по планете, колонизировал Ближний и Средний Восток вплоть до Китая, обладал объемом мозга 750-1250 см³ и жил около 1 млн лет назад;

7) неандерталец, или архаический сапиенс (в эпоху среднего палеолита: 100 тыс. до н.э.- 40 тыс. до н.э.), объем черепа 1450 см³. Шьет одежду из шкур, костяные иглы, метательные камни, пользуется огнем;

8) homo sapiens - «человек разумный», объем мозга достиг 1200-1700 см³, известный под названием «кроманьолец» (останки его найдены в 1868 г. в Кроманьоне, Франция), появился около 40 тыс. лет назад до н.э. Появляется разделение труда в зависимости от пола, возраста и способностей, могли создавать до 150 типов каменных орудий, имели прочные жилища (полуземлянки), занимались охотой, рыболовством.

За 10 тыс.лет до н.э. закончилась ледниковая эпоха (плейцестон), которая значительно изменила климат, окружающую среду, флору и фауну Земли, исчезли некоторые крупные млекопитающие и растения, составлявшие существенную часть пищевого рациона древних людей. Изменение условий существования и породило необходимость адаптации древнего человека к новому природному окружению, что привело к крупным сдвигам в образе жизни и поведении первых людей, они научились производить продукты питания. В период 5-2 тыс. до н.э. происходит так называемая Неолитическая революция - переход людей к земледелию, скотоводству, зарождение ремесел (изготовление мебели, посуды, лодок, появление знаний о лекарственных растениях), изобретение зачатков письменности.

По мнению ученых, уже питекантроп и неандерталец обладали мыслительной способностью, могли создавать и сохранять каменные орудия труда, передавать свой опыт потомкам путем показа действий по изготовлению и применению орудий труда. Они уже были первыми людьми. Разум же, т.е способность мыслить абстрактно, проявляется только начиная с кроманьонца или неоантропа.

Изучение ДНК разных рас дает основание признать сравнительно позднее происхождение рас как локальных вариантов единой популяции, широко расселившейся по всем континентам за счет миграций, изоляции и генного дрейфа.

1.1 Развитие черепа

Череп (сranium) только частью относится к опорно-двигательному аппарату. Он прежде всего служит вместилищем головного мозга и связанных с ним органов чувств; кроме того он окружает начальную часть пищеварительного и дыхательного трактов, открывающихся наружу. Сообразно этому череп у всех позвоночных разделяется на две части: мозговой череп,(neurocranium) и висцеральный череп (cranium viscerale). В мозговом черепе различают свод (calvaria) и основание (basis).

В состав мозгового черепа у человека входят: непарные затылочная, клиновидная, лобная и решетчатые кости и парные височная и теменные кости. В состав висцерального черепа входят парные - верхняя челюсть, нижняя носовая раковина, небная, скуловая, носовая, слезные кости и непарные - сошник, нижняя челюсть и подъязычные кости.

Череп, как скелет головы, обусловлен в своем развитии названными выше органами животной и растительной жизни.

Мозговой череп развивается в связи с головным мозгом и органами чувств. У животных, не имеющих головного мозга, нет и мозгового черепа. У хордовых (ланцетник), у которых головной мозг находится в зачаточном состоянии, он окружен соединительной оболочкой (перепончатый череп).

С развитием головного мозга у рыб вокруг последнего образуется защитная коробка, которая у хрящевых рыб (акуловых) приобретает хрящевую ткань (хрящевой череп), а у коститстых - костную (начало образования костного черепа).

С выходом животных из воды на сушу (земноводные) происходит дальнейшая замена хрящевой ткани костной, необходимой для защиты, опоры и движения в условиях наземного существования.

У остальных классов позвоночных соединительная и хрящевые ткани почти полностью вытесняются костной, и формируется костный череп, отличающийся большей плотностью. Развитие отдельных костей черепа также определяется теми же факторами. Этим объясняется сравнительно простое устройство костей свода черепа (например, теменной) и весьма сложное строение костей основания, например височной, участвующей во всех функциях черепа и являющейся вместилищем для органов слуха и гравитации. У наземных животных число костей уменьшается, но строение их усложняется, ибо ряд костей представляет продукт сращения ранее самостоятельных костных образований.

У млекопитающих мозговой череп и висцеральный тесно срастаются между собой. У человека в связи с наибольшим развитием головного мозга и органов чувств neurocranium достигает значительной величины и преобладает над висцеральным черепом.

Висцеральный череп развивается из материала парных жаберных дуг, заключенных в боковых стенках головного отдела первичной кишки. У низших позвоночных, живущих в воде, жаберные дуги залегают метамерно между жаберными щелями, через которые вода проходит к жабрам, являющимся органами дыхания водного типа.

В I и II жаберных дугах выделяют дорсальную и вентарную части. Из дорсальной части I дуги развивается (частично) верхняя челюсть, а вентральная часть I дуги принимает участие в развитии нижней челюсти. Таким образом, движущими силами эволюции скелета головы являются переход от водной жизни к наземной, приспособление к условиям жизни на суше и наивысшее развитие мозга и его орудий - органов чувств, а также появление речи.

Отражая эту линию эволюции, череп человека в онтогенезе проходит 3 стадии развития: 1) соединительную, 2) хрящевую и 3) костную. Переход второй стадии в третью, т.е формирование вторичных костей на почве хряща, длится в течение всей жизни человека. Даже у взрослого сохраняются остатки хрящевой ткани между костями в виде их хрящевых соединений (синхондрозов). Мозговой череп, представляющий продолжение позвоночного столба, развивается из склеротомов головных сомитов, которые закладываются в числе 3-4 пар в затылочной области вокруг переднего конца сhorda dorsalis.

Мезенхима склеротомов, окружая пузыри головного мозга и развивающиеся органы чувств, образует хрящевую капсулу (cranium primordiale), которая в отличие от позвоночного столба остается несенгментированной. Хорда проникает в череп до гипофиза, hypophysis, вследствие череп делят по отношению к хорде на хордальную и прехордальную части. В прехордальной части впереди гипофиза закладывается еще пара хрящей, или черепных перекладин, trabeculae crani, которые находятся в связи с лежащей впереди хрящевой носовой капсулой, облекающей орган обоняния. По бокам от хорды располагаютя хрящевые пластинки parachordalia. Впоследствии , trabeculae crani срастаются с parachordalia в одну хрящевую пластинку, а parachordalia - с хрящевыми слуховыми капсулами, облекающими зачатки органа слуха. Между носовой и слуховой капсулами с каждой стороны черепа получается углубление для органа зрения.

Отражая слияние в процессе эволюции в более крупные образования, кости основания черепа возникают из отдельных костных образований (ранее бывших самостоятельными), которые сливаются вместе и образуют смешанные кости.

Преобразуются и хрящи жаберных дуг: верхняя часть (первой жаберной или челюстной дуги) участвует в формировании верхней челюсти. На вентральном хряще той же дуги образуется нижняя челюсть, которая причленяется к височной кости посредством височно-нижнечелюстного сустава.

Остальные части хрящей жаберной дуги превращаются в слуховые косточки: молоточек и наковальню. Верхний отдел второй жаберной дуги (гиоидной) идет на образование третьей слуховой косточки - стремени. Все три слуховые косточки не имеют отношения к костям лица и помещаются в барабанной полости, развивающейся из первого жаберного кармана и составляющей среднее ухо. Остальная часть подъязычной дуги идет на построение подъязычной кости (малых рогов и отчасти тела) и шиловидных отростков височной кости вместе c lig. Stylohyoideum. Третья жаберная дуга дает остальные части тела подъязычной кости и ее большие рога. Из остальных жаберных дуг происходят хрящи гортани, не имеющие отношения к скелету.

Таким образом, у человека кости черепа по своему развитию могут быть разделены на 3 группы.

1. Кости, образующие мозговую капсулу: а) развивающиеся на основе соединительной ткани -кости свода: теменные, лобная, верхняя часть чешуи затылочной кости, чешуя и барабанная часть височной кости; б) развивающиеся на основе хряща - кости основания: клиновидная (за исключением медиальной пластинки крыловидного отростка), нижняя часть чешуи, базилярная и литеральная части затылочной кости, каменистая часть височной кости.

2. Кости, развиваюжщиеся в связи с носовой капсулой: а) на основе соединительной ткани - слезная, носовая, сошник; б) га основе хряща - решетчатая и нижняя носовая раковина.

3. Кости, развивающиеся из жаберных дуг: а) неподвижные - верхняя челюсть, небная кость, скуловая кость; б) подвижные - нижняя челюсть, подъязычная кость и слуховые косточки.

Кости, развивающиеся из мозговой капсулы, составляют мозговой череп, а кости друхих отделов, за исключением решетчатой, образуют кости лица.

В связи с сильным развитием мозга свод черепа, возвышающийся над остальной частью, у человека очень выпуклый и закругленный. Этим признаком человеческий череп резко отличается от черепов не только низших млекопитающих, но и человекообразных обезьян, наглядным доказательством чего может служить вместимость черепной полости. Объем ее у человека около 1500 см³ , у человекообразных обезьян она достигает только 400 - 500 см³ .У ископаемого обезьяночеловека (Pithecfnthropus) вместимость черепа равна около 900 см³ .

2. Краниология

Важность данных науки о черепах - краниологии - абсолютно бесспорна. Один из признанных авторитетов итальянской антропологической школы Джузеппе Серджи в монографии "Виды и разновидности человеческого рода" (1900) писал: "Наиболее важен для классификации череп. По одному черепу можно различить этнические элементы, входящие в состав смешанных групп. Возможна первичная классификация даже по одной стабильной особенности. Наиболее стабильны мозговой и лицевой отделы черепа. С самых древних эпох и до нашего времени не появились никакие новые формы черепов".

2.1 Анатомия черепа

Затылочная кость, os occihitale, образует заднюю и нижнюю стенки черепной коробки, участвую одновременно и в своде черепа, и в его основании. Соответственно этому она (будучи смешанной костью) окостеневает и как покровная кость на почве соединительной ткани (верхний отдел затылочной чешуи), а также на почве хряща(остальные части кости). Она состоит из отдельно закладывающихся 4 частей, срастающихся в единую кость лишь в возрасте 3-6 лет. Эти части, замыкающие большое затылочное отверстие, foramen magnum, следующие: спереди - базилярная часть, pars basilaris, по сторонам - литеральные части, partes laterals, и сзади - затылочная чешуя, squama occipitalis.

Затылочная чешуя, squama occipitalis,как покровная кость имеет вид пластинки, выпуклой снаружи и вогнутой изнутри. Наружный рельеф ее обусловлен прикреплением мышц и связок. Так, в центре наружной поверхности находится наружный затылочный выступ, protuberantia occipitalis externa (место появления точки окостенения). От выступа литерально идет на каждой стороне по изогнутой линии - верхняя выйная линия, linea nuchae superior. Немного выше встречается менее заметная - linea nuchae suprema (наивысшая). От затылочного выступа вниз до заднего края большого затылочного отверстия идет по средней линии наружный затылочный гребень, crista occipitalis externa. От середины гребня в стороны идут нижние выйные линии, linea nuchae inferiors. Рельеф внутренней поверхности обусловлен формой мозга и прикреплением его оболочек, вследствие чего эта поверхность разделяется посредством двух перекрещивающихся под прямым углом гребней на четыре ямки; оба эти гребня вместе образуют крестообразное возвышение, eminentia cruciformis, а на месте их перекреста - внутренний затылочный выступ, protuberantia occipitalis interna. Нижняя половина продольного гребня более острая и носит название crista occipitalis interna, верхняя же и обе половины (чаще правая) поперечного снабжены хорошо выраженными бороздами: сагиттальной, sulcus sinus sagittalis superioris, и поперечной sulcus sinus transverse (следы прилегания одноименных венозных синусов).

Каждая из латеральных частей, partes laterals, участвует в соединении черепа с позвоночным столбом, поэтому на своей нижней поверхности несет затылочный мыщелок, condylus occipitals - место сочленения с атлантом. Приблизительно около середины condylus occipitals сквозь кость проходит подъязычный канал canalis hypoglossalis. На верхней части поверхности partes laterals находится sulcus sinus sigmoidei (cлед соименного венозного синуса).

Базилярная часть, pars hasilaris, к 18 годам сростается с клиновидной костью, образуя единую кость в центре основания черепа os basilare. На верхней поверхности этой кости расположен слившейся из двух частей скат, clivus, на котором лежат продолговатый мозг и мост мозга. На нижней поверхности выступает глоточный бугорок, tuberculum pharyngeum, к которому прикрепляется фиброзная оболочка глотки.

Клиновидная кость, os sphenoidale, непарная, напоминает летящее насекомое, чем и обусловлено название ее частей (крылья, крыловидные отростки).

Клиновидная кость является продуктом слияния нескольких костей, поэтому она развивается как смешанная кость из нескольких парных и непарных точек окостенения, образующих к моменту рождения 3 части, которые к концу первого года жизни срастаются в единую кость. В ней различают следующие части:

тело, corpus, на своей верхней поверхности имеет по средней линии углубление - турецкое седло, sella turcica, на дне которого лежит ямка для гипофиза, fossa hypophysialis. Спереди от нее находится возвышение, tubercukum sellae, по которому поперечно проходит sulcum chiasmatis для перекреста зрительных нервов; по концам sulcum chiasmatis видны зрительные каналы, canals optici,через которые из полости глазниц в полость черепа проходят зрительные нервы. Сзади турецкое седло ограничивается костной пластинкой, спинкой седла, dorsum sellae. На боковой поверхности тела проходит изогнутая сонная борозда, sulcus caroticus, след внутренней сонной артерии. На передней поверхности тела, входящей в состав задней стенки носовой полости, виден гребень, crista sphenoidalis, внизу входящей между крыльями сошника. Сrista sphenoidalis соединяется спереди с перпендикулярной пластинкой решетчатой кости. По сторонам от гребня видны неправильной формы отверстия, aperturae sinus sphenoidalis, ведущие в воздухоносную пазуху, sinus sphenoidalis, которая помещается в теле клиновидной кости и разделяется перегородкой, septum sinuum sphenoidalium, на две половины;

малые крылья, alae minoris, представляют собой две плоские треугольной формы пластинки, которые двумя корнями отходят вперед и латерально от передневерхнего края тела клиновидной кости;

большие крылья, alae majores,отходят от боковых поверхностей тела латерально и вверх. Близ тела, сзади от fissure orbitales superior имеется круглое отверстие, foramen rotundum, ведущее спереди в крыловидно-небную ямку, обусловленное прохождением второй ветви тройничного нерва;

крыловидные отростки, processum pterygoidei отходят от места соединения больших крыльев с телом клиновидной кости вертикально вниз. Основание их понизано саггитально идущим каналом, canalis pterygoideus, - местот прохождении я соименных нерва и сосудов. Передним отверстием канал открывается в крыловидно- небную ямку.

Височная кость,os temporale, парная кость, имеет сложное строение, так как выполняет все 3 функции скелета и не только образует часть боковой стенки и основания черепа, но и содержит в себе органы слуха и гравитации. Она является продуктом слияния нескольких костей (смешанная кость), состоит из нескольких частей: 1) чешуйчатая часть, pars squamosa; 2) барабанная часть, pars tympanica и 3) каменистая часть, pars petrosa.

Чешуйчатая часть, pars squamosa, участвует в образовании боковых стенок черепа. Она относится к покровным костям, т.е окостеневает на почве соединительной ткани и имеет сравнительно простое строение в виде вертикально стоящей пластинки с закругленным краем, накладывающимся на соответствующий край теменной кости, margo squamosa, в виде чешуи рыб, откуда и произошло ее название.

Барабанная часть, pars tympanica, височной кости образует передний и часть заднего края наружного слухового прохода, окостеневает эндесмально и, как все покровные кости, имеет вид пластинки, только резко изогнутой.

Наружный слуховой проход, meatus acusticus externus, представляет собой короткий канал, направляющийся внутрь и несколько вперед и ведущий в барабанную полость. Верхний край его наружного отверстия, porus acusticus, и часть заднего края образуются чешуей височной кости, а на остальном протяжении -барабанной частью.

Каменистая часть, pars petrosa,названа так по прочности своего костного вещества, обусловленной тем, что эта часть кости участвует в основании черепа, и является костным вместилищем органов слуха и гравитации, имеющих весьма тонкое строение и нуждающихся в прочной защите от повреждений. Развивается она на основе хряща. Второе название этой части - пирамида, дано по ее форме трехгранной пирамиды, основание которой обращено кнаружи, а верхушка вперед и внутрь к клиновидной кости. Пирамида имеет три поверхности: переднюю, заднюю и нижнюю.

Каналы височной кости. Самым крупным каналом является canalis caroticus, через который проходит сонная артерия. Начавшись своим наружным отверстием на нижней поверхности пирамиды, он поднимается кверху, затем изгибается под прямым углом и открывается своим внутренним отверстием у верхушки пирамиды медиально от canalis musculotubarius. Лицевой канал, canalis facialis, начинается в глубине porus acusticus internus, откуда канал сначала идет вперед и латерально до щелей (hiatus) на передней поверхности пирамиды; у этих отверстий канал, оставаясь горизонтальным, поворачивает под прямым углом латерально и назад, образуя изгиб - коленце, geniculum canalis facialis, а затем вниз и заканчивается посредством foramen stylomastoideum, расположенным на нижней поверхности пирамиды височной кости.

Теменная кость, os parietale, парная, образует среднюю часть свода черепа. Она представляет типичную покровную кость, выполняющую преимущественно функцию защиты. Поэтому она имеет сравнительно простое строение в виде четырех угольной пластинки, выпуклой снаружи и вогнутой изнутри. Четыре края ее служат для соединения с соселними костями, а именно: передний - с лобной, margo frontalis, задний - с затылочной, margo occpitalis, медиальный - с соименной костью другой стороны, margo sagittalis, и латеральный - с чешуей височной кости, margo squamosus. Первые три края зазубрены, а последний приспособлен для образования чешуйчатого шва. Из четырех углов передмедиальный соединяется с лобной костью, angulus frontalis, переднелатеральный с клиновидной костью, angulus sphenoidalis, заднемедиальный с затылочной костью, angulus occipitalis,и заднелатеральный с основанием сосцевидного отростка височной кости, angulus mastoideus. Рельеф наружной выпуклой поверхности обусловлен прикреплением мыщц и фасций.

Лобная кость, os frontale, непарная, участвует в образовании свода черепа и относится к покровным костям, развиваясь на почве соединительной ткани. Кроме того, она связана с органами чувств (обаняния и зрения). Соответственно этой двойной функции она состоит из двух отделов: вертикального - чешуи, squama frontalis, и горизонтального. Последний соответственно отношению к органам зрения и обаняния разделяется на парную глазничную часть, pars orbitalis, и непарную носовую, pars nasalis. В итоге в лобной кости разделяют 4 части:

1) лобная чешуя, squama frontalis,как всякая покровная кость имеет вид пластинки, выпуклой снаружи и вогнутой снутри. Она окостеневает из двух точек окостенения, заметных даже у взрослого на наружной поверхности, facies exsterna, в виде двух лобных бугров, tubera frontalia. Эти бугры выражены только у человека в связи с развитием мозга. Нижний край чешуи носит название надглазничного, margo supraorbitalis. Приблизительно на границе между внутренней и средней третью этого края имеется надглазничная вырезка.

2 и 3.) глазные части, partes orbitalis, представляют собой две горизонтально пасположенные пластинки, которые своей нижней вогнутой поверхностью обращены в глазницу, верхней - в полость черепа, а задним краем соединяются с клиновидной костью. На верхней мозговой поверхности имеются следы мозга - impressions digitatae.

4) носовая часть, pars nasalis, занимает переднюю часть решетчатой вырезки по средней линии; здесь заметен гребешок, который заканчивается острым отростком - spina nasalis, принимающим участие в образовании носовой перегородки.

Решетчатая кость, os ethmoidale, непарная, обычно описывается среди костей мозгового черепа, хотя большей своей частью она участвует в образовании лица. Располагаясь центрально между костями лица, она соприкасается с большинством из них, участвуя в образовании полости носа и глазниц, и на целом черепе закрыта ими. Она развивается в связи с носовой капсулой, на почве хряща, построена из тонких костных пластинок, окружающих воздухоносные полости. Костные пластинки решетчатой кости расположены в виде буквы «Т», у которой вертикальную линию составляет перпендикулярная пластинка, lamina perpendicularis, а горизонтальную - решетчатая пластинка, lamina cribrosa. От последней по сторонам lamina perpendicularis свисают решетчатые лабиринты, labyrinthi ethmoidales. В итоге в решетчатой костиможно выделить 4 части:

1) lamina cribrosa- прямоугольная пластинка, выполняющая incisura ethmoidalis лобной кости. Она пронизана, как решето, мелкими отверстиями, через которые проходят веточки обонятельного нерва.

2) lamina perpendicularis является частью носовой перегородки.

3 и 4) labyrinthi ethmoidales представляют парный комплекс костных воздухоносных ячеек, cellulae ethmoidales, прикрытых снаружи тонкой глазничной пластинкой, lamina orbitalis , образующей медиальную стенку глазницы. Верхним краем глазничная пластинка соединяется с глазничной частью лобной кости, кпереди - со слезной косточкой, сзади - с клиновидной и глазничным отростком небной, снизу - с верхней челюстью, все эти кости прикрывают краевые cellulae ethmoidales. На медиальной стороне лабиринтов располагаются две носовые раковины - conchae nasals superior et media, иногда бывает и третья - concha nasalis suprema.

Раковины представляют изогнутые костные пластинки, благодаря чему поверхность слизистой оболочек носа, покрывающей их, увеличивается.

Кости лица, ossa faciei, образуют костные вместилища для органов чувств (зрения, обоняния), а также для начальных отделов пищеварительной (полость рта) и дыхательной (полость носа) систем, что определяет их строение. При этом на них отразились те изменения в мягких тканях головы, которые обусловлены процессом очеловечивания обезьяны, т.е ведущей ролью труда, частичным перенесением хватательной функции с челюстей на руки, ставшие органами труда, развитием членораздельной речи, развитием головного мозга и его орудий - органов чувств, наконец, употреблением искусственно приготавливаемой пищи, облегчающей работу жевательного аппрата.

Верхняя челюсть, maxilla, парная кость со сложным строением, обусловленным ее многообразными функциями6 участием в образовании полостей для органов чувств - глазницы и носа, в образовании перегородки между полостями носа и рта, а также участием в работе жевательного аппарата.

Верхняя челюсть состоит из тела и четырех отростков.

А. Тело, corpus maxillae, содержит большую воздухоносную пазуху, sinus maxillaris, которая широким отверстием, hiatus maxillaries, открывается в носовую полость. На теле различают четыре поверхности: передняя поверхность facies anterior, у современного человека в связи с ослаблением функции жевания, обусловленным искусственным приготовлением пищи, вогнута, а у неандертальцев она была плоска; подвисочная поверхность, facies infratemporalis,отделена от передней поверхности посредством скулового отростка и несет на себе бугор верхней челюсти, tuber maxillae, и sulcus palatines major; носовая поверхность facies nasalis, внизу переходит в верхнюю поверхность небного отростка; гладкая плоская глазничная поверхность, facies orbitales, имеет треугольную форму.

Б. Отростки. 1) лобный отросток, processus frontalis; 2) альвеолярный отросток, processus alveolaris; 3)небный отросток, processus palatines; 4) скуловой отросток, processus zygomaticus.

Небная кость, os palatinum, парная, участвует в образовании ряда полостей черепа - полости носа, рта, глазниц и крыловидно - небной ямки. Это участие и определяет ее своеобразное строение в виде тонкой кости, состоящей из двух пластинок, соединенных друг с другом под прямым углом и дополняющих верхнюю челюсть.

1. горизонтальная пластинка, lamina horizontalis, дополняет сзади processus palatines maxillae, образуя твердое небо, palatum osseum.

2.перпендикулярная пластинка, lamina perpendicularis, прилегает к facies nasalis maxillae.

Нижняя носовая раковина, сoncha nasalis inferior, парная; она представляет собой самостоятельную кость в отличие от верхней и средней раковин, которые являются составными частями решетчатой кости. Своим верхним краем она прикрепляется к боковой стенке носовой полости и отделяет средний носовой ход от нижнего. Нижний край свободен, а верхний соединяется с crista consalis верхней челюсти и небной кости.

Носовая кость, os nasale, прилегае к своей паре, образует спинку носа у его корня. У человека по сравнению с животными она недоразвита.

Слезная кость, os lacrimale, парная; она представляет собой тонкую пластинку, входящую в состав медиальной стенки глазницы тотчас позади processus frontalis верхней челюсти. На латеральной ее поверхности имеется слезный нребень crista lacrimalis posterior. Кпереди от гребня проходит слезная борозда, sulcus lacrimalis, которая вместе с бороздой на лобном отростке образует ямку слезного мешка, fossa sacci lacrimalis.

Сошник, vomer, непарная кость; он представляет собой неправильную четырехугольную пластинку, напоминающую землевладельческой орудие и входящую в состав костной перегородки носа. Задний край его свободен и представляет собой задний край костной перегородки носа, разделяющей задние отверстия полости носа - хоаны, choanae, через которое носовая полость сообщается с носовой частью глотки.

Скуловая кость, os zygomaticum,парная, самая прочная из лицевых костей; она является важной архитектурной частью лица, смыкая собой скуловые отростки лобной, височной и верхнечелюстной костей и способствуя этим укреплению костей лица по отношению к черепу. Она представляет также обширную поверхность для начала жевательной мышцы. Соответственно расположению кости в ней различают три поверхности и два отростка. Боковая поверхность, facies lateralis, имеет вид четырехконечной звезды и слегка выступает в виде бугра. Задняя, гладкая, обращена в сторону височной ямки и называется facies temporalis; третья поверхность, глазничная, facies orbitalis, участвует в образовании стенок глазницы. Верхний отросток кости, processus frontalis, соединяется со скуловым отростком лобной и большим крылом клиновидной кости. Литеральный отросток, processus temporalis, соединяясь со скуловым отростком височной кости, образует скуловую дугу - место начала жевательной мышцы.

Нижняя челюсть, mandibula, является подвижной костью черепа. Она имеет подковообразную форму, обусловленную как ее функцией, так и развитием из первой жаберной дуги. В соответствии с этим она закладывается из двух зачатков, которые постепенно разрастаясь, сливаются на 2-м году жизни в непарную кость. Соответственно строению жевательного аппарата из пассивного отдела, т.е. зубов, осуществляющих функцию жевания, и активного, т.е. мышц, нижняя челюсть делится на горизонтальную часть, или тело, corpus mandibulae, несущее на себе зубы, и вертикальную в виде двух ветвей, rami mandibulae, служащих для образования височно-нижнечелюстного сустава и прикрепления жевательной мускулатуры.

Подъязычная кость, os hyoideum, расположена между нижней челюстью и гортанью, у основания языка. Она принадлежит к костям лица, хотя и расположена на шее. Соответственно такому развитию она и приобретает форму дуги. Она состоит из тела, corpus, и двух пар рогов, больших и малых, сornua majora и сornua minora. Подъязычная кость подвешивается к основанию черепа с помощью двух длинных фиброзных тяжей, lig. Stylohyoideum, идущих от малых рогов кости к шиловидным отросткам височных костей.

2.2 Особенности строения черепа у представителей разных рас

Биологически человечество едино, все люди нашей планеты относятся к одному биологическому виду. Но современная этническая картина мира убедительно показывает что существует бесспорная биологическая реальность фенотипического разнообразия людей т.е. между людьми имеются физические (телесные) различия. Обычно они определяются визуально (цвет кожи, лицевые черты, строение скелета, тип волос и т.д.).

Существуют телесные или антропологические различия между территориальными группами людей удаленными друг от друга и живущими в различной естественно-географической обстановке. Подобные различия между физическими типами людей называют расовыми. Расовые различия всегда наследственны: они передаются от родителей к детям на протяжении многих поколений.

Мнение о том, что расы в том или ином виде существовали всегда, с одной стороны, подтверждается значительными различиями ископаемых черепов, с другой - тоже имеет недостатки. Т.к. зачастую в одном древнем местонахождении имеются черепа, которые формально можно отнести к разным расам. Конечно, можно объяснять это индивидуальной изменчивостью, смешанными браками или переходом индивидов из группы в группу, но в таком случае неясно, как же тогда, при такой лёгкости смены группы, сохранялась значительная расовая разница между этими группами?

Принимая за действительность "великий африканский исход" 80-40 тысяч лет назад, логично предположить начало формирования большинства рас современного человека лишь с этого времени.

Отдельный и очень важный вопрос: насколько расы устойчивы во времени? Как быстро они меняются? Ведь, если они меняются очень быстро, мы почти ничего не сможем сказать о сложении рас, исходя из единичных находок, разделённых огромными временными промежутками. Удивительно, но все вероятные варианты - расы весьма устойчивы во времени, расы заметно меняются со временем, расы могут меняться ОЧЕНЬ быстро - встречаются в реальности.

Первый пример - австралийские аборигены. При почти полной изоляции на протяжении около 42-45 (O'Connell et Allen, 1998) или, максимум, 48 тысяч лет (Gillespie, 2002) австралийская раса не претерпела принципиальных изменений. За это грандиозное время лишь несколько в среднем уменьшилась массивность, а может, даже и не уменьшилась. Как ни странно, подобная стабильность может наблюдаться и в условиях, когда такой исключительной изоляции нет. Примерами могут служить дальневосточная и эфиопская расы. На территории центрального Китая и Египта расовый облик населения принципиально не поменялся с неолита - не менее 5 тысяч лет, при том что достоверно известны значительные перемещения населения, неоднократные чужеземные завоевания, резкие изменения численности и прочие неурядицы. Несмотря на все эти исторические сложности, современные китайцы и египтяне отличаются от своих неолитических предков в основном уровнем массивности - меньшим развитием надбровья, меньшими зубами и тому подобными мелочами. Все же ведущие расовые признаки остались, как ни удивительно, прежними.

Замечательный пример плавного изменения расовых признаков даёт нам история сложения айнской расы, поскольку она протекала в большой изоляции без существенного притока новых групп населения. Судя по краниологическим данным, айны являются прямыми потомками создателей культуры дзёмон (Hanihara, 1998). В свою очередь, дзёмонцы с наибольшей вероятностью восходят к верхнепалеолитическому населению Японских островов (Seguchi, 2004; The Minatogawa man, 1982). Несмотря на существующее разнообразие мнений, можно констатировать, что верхнепалеолитические люди в антропологическом отношении отличались от неолитических дзёмонцев, те, в свою очередь, несколько разнились от эпи-дзёмонцев, а последние заметно отличались от современных айнов, которые в более-менее современном виде известны примерно с XIII века нашей эры. Таким образом, сложение курильской расы заняло в целом 15-20 тысяч лет, в течении которых признаки менялись плавно и постепенно.

Из исторического времени известно несколько примеров быстрого изменения рас, как правило, в результате метисации. Лучше всего изучено становление южносибирской расы: в бронзовом веке степи юга Западной Сибири были населены европеоидами, а в позднем средневековье тут уже жили представители вполне сложившейся южносибирской расы. Глобальные перемещения монголоидного населения с востока на запад начались во II веке нашей эры переселениями хунну, а закончились татаро-монгольским нашествием XIII века нашей эры. Понятно, что и до гуннов монголоиды проникали на запад, что чётко прослеживается по останкам людей пазырыкской и близких ей культур Алтая - с VII-VI веков до нашей эры. После же татаро-монголов метисация шла ещё несколько столетий, так что окончательно сложение южносибирской расы относится к XIV-XVI векам нашей эры. Таким образом, при весьма интенсивном смешении расообразование заняло примерно от 1500 до 2200 лет.

Находки в Африке представляют в целом современную картину расовых ареалов.

Однако, прежде чем начинать оценивать конкретные находки, полезно задаться вопросом: какой, собственно, комплекс признаков может считаться негроидным и негрским? Чем он отличается от прочих? Удивительно, но очень мало кто подробно изучал этот вопрос.

Подавляющее большинство исследований на эту тему были сделаны до II Мировой Войны и в настоящее время или малодоступны, или забыты. Весьма редкие новейшие исследования, несмотря на высокие технические возможности, отличаются крайне низким уровнем и практически ничего не дают для практики диагностики черепов. Особо подчеркнём, что под негроидами мы будем понимать всех западных экваториалов, а под негрским вариантом - лишь часть негроидов, "собственно негров", без пигмеев, койсанов и, тем более, представителей восточноафриканской расы. Существенно, что западно-экваториальный (или негроидный) комплекс во многом отличается от восточно-экваториального (или австрало-меланезийского).

Негроидный комплекс включает:

· средние или небольшие размеры мозговой коробки, причём череп обычно длинный, но неширокий и невысокий.

· Преобладает долихокрания, хотя для ряда групп типичны мезо- или брахикрания.

· Массивность черепа средняя или слабая, чем негроиды заметно отличаются от восточных экваториалов. Надбровье выступает обычно слабо, так что переносица может быть совсем не вдавленной.

· Лоб обычно вертикальный или даже выпуклый; как всегда, на женских черепах этот признак выражен отчётливее.

· Лицо низкое, относительно широкое, слегка уплощённое горизонтально и сильно прогнатное вертикально; прогнатизм альвеолярный, а не общий.

· Глазницы низкие, довольно скруглённых очертаний.

· Межглазничное пространство широкое, уплощённое.

· Нос очень широкий, достигающий мирового максимума. Носовые кости короткие, часто вогнутые; при значительной межглазничной ширине ширина носовых костей может быть и незначительной, носовые кости имеют тенденцию срастаться между собой.

· Размеры челюстей гораздо меньше, чем у восточных экваториалов.

Негрская раса, в отличие от центрально- и южноафриканской, характеризуется более крупными размерами. Строго говоря, негрская раса весьма разнообразна в своих вариантах, однако изменчивость эта практически не описана. Например, иногда упоминается об отличиях западно- и южноафриканских негров, но практически никогда не конкретизируется, в чём же эти отличия заключаются (Rightmire, 1974).

Центральноафриканская раса отличается от негрской прежде всего гораздо меньшими размерами, широким лбом, относительно более широкими лицом и носом.

Южноафриканская раса отличается от негрской несколько меньшими размерами и резко суживающимся книзу лицом. Иногда постулируется бульшая грацильность южноафриканской расы, но измерения этого не подтверждают.

Европеоиды и монголоиды

Ретцус предполагал делить людей и их черепа на долихо- и брахикранных (длинноголовые и короткоголовые) , внутри каждой из этих групп выделять две подгруппы по степени выступания вперед лицевого скелета. Морфологические признаки получают с помощью измерений и описания: Измерения головы и тела, описания мягких тканей лица, измерения скелета.

Южные районы средней Азии и Кавказ Передняя и малая Азия, южные районы Европы, аравийский полуостров заселены популяцией которые по традиции объединяются в южную или средиземноморскую ветвь европеоидной расы. Этот этнографический ствол можно назвать средиземноморским. Ему противостоит в Европе ствол который включает в себя все народы балтийской или северной ветви европеоидной расы. Этапы формирования рас: выделяют от 30 до 45 отделяющих один от другого, географически и морфологически. Такие расы называются малыми. Можно считать что большие и малые расы имеют общее происхождение.

Светлокожее население Европы, Норвегии, частично передней Азии и северной Африки характеризуется ортогнатным строением лица: острым профилем в его горизонтальной плоскости. Передняя морфологическая особенности была типично для европейских неандертальцев.

...