О зараженности тихоокеанской сельди Clupea pallasii личинками Anisakis simplex

Сведения о зараженности тихоокеанской нерестовой сельди личинками анизакисов в водах Сахалина. Сравнительный анализ зараженности сельди по районам исследования. Объяснение высокой степени инвазии личинками анизакисов и распределения личинок по акватории.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 01.09.2013
Размер файла 56,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

О ЗАРАЖЕННОСТИ ТИХООКЕАНСКОЙ СЕЛЬДИ CLUPEA PALLASII ЛИЧИНКАМИ ANISAKIS SIMPLEX

Рыбникова И.Г.,

Пушникова Г.М.

Проанализировано 11 выборок тихоокеанской сельди на зараженность личинками Anisakis simplex из заливов Сахалинский, Ныйский, Пильтун, Советская Гавань, оз. Тунайча и юго-западного побережья Сахалина. Несмотря на некоторые различия в размерном составе рыб, можно отметить, что для каждого из исследованных районов в нерестовый период, когда популяции сельди не смешиваются, характерен свой уровень зараженности личинками анизакисов.

Среди нематод, паразитирующих в морских рыбах, личинки рода Anisakis по своей встречаемости, распространению в Мировом океане и практической значимости занимают ведущее место [1, 2, 3, 4, 5]. В северо-западной части Тихого океана в разные годы были проведены паразитологические исследования рыб, в результате которых в литературе появилось много разрозненных фаунистических и систематических работ, включающих материалы по нематодам рыб исследуемого региона. По данным Г.Ф. Соловьевой [1], наиболее массовыми видами, зарегистрированными во всех дальневосточных морях, являются личинки нематод, относящиеся к Anisakis simplex. Они были обнаружены у 42 видов рыб, в том числе и у тихоокеанской сельди с зараженностью 56,6 %.

Личинки рода Anisakis паразитируют у большинства видов морских рыб, и степень инвазии ими может быть очень высокой. По данным В.Г. Кулачковой [2], из 1145 сельди Clupea harengus pallasii n. maris-alba Белого моря были заражены ими 48,8 %, при этом 13,1 % локализовались в полости тела и мускулатуре. Степень инвазии может увеличиваться в зависимости от длины рыбы. Например, Г.М. Пушникова [6] отмечала такую корреляцию у сельди залива Анива, при этом снижение зараженности анизакисами совпадало с заметным уменьшением размеров. С другой стороны, Дж. Дэйви [7] часто находил сельдь С. harengus младших возрастных групп более инвазированной, чем старших, и предположил, что это может зависеть или от высокой численности первого промежуточного хозяина, или от спектра питания рыбы. При этом отмечались как краткосрочные, так и долгосрочные колебания зараженности. На основании сравнения его данных с другими Л. Рэймер и Д. Джессен [8] заключили, что в Северном море, начиная с прошлого века, наблюдается тенденция к увеличению степени инвазии рыб этими нематодами.

Б. Бэннинг и X. Беккер [9] показали, что существуют многолетние колебания зараженности рыб, например сельди Сluреа harengus в Северном море, и связывали это с миграциями рыб. Имеются также заметные различия в зараженности рыб разных популяций. Например, Я. Грабда [8] выделяла 4 популяции сельди в Померанском заливе и сопредельных водах Балтийского моря, используя уровни зараженности личинками Anisakis simplex в комплексе с отолитами и индексом зрелости гонад. Количественные показатели зараженности личинками A. simplex использовались и при дифференциации популяций горбуши в водах Сахалина [4].

Cведения о зараженности тихоокеанской сельди личинками анизакисов представляют большой практический интерес. Достаточно крупные и легко распознаваемые личинки анизакисов, являясь массовым видом паразитов, могут использоваться как паразиты-индикаторы популяций тихоокеанской сельди, эксплуатируемых промыслом.

Материалом для настоящей работы послужили выборки нерестовой сельди, собранные в 1991-2000 гг. при выполнении биологических анализов сельди из уловов в заливах Сахалинском, Пильтун, Ныйском, Советская Гавань и озере Тунайча (cм. рис.). Нематод выбирали из полости тела и считали их количество в каждой особи. Личинки анизакисов из исследованных нами сельдей были отнесены к виду Anisakis simplex (Dujardin, 1845; Nematoda: Ascaridata) [9].

Сравнительный анализ зараженности сельди личинками анизакисов по районам исследования выявил места с наиболее высокими и наиболее низкими показателями зараженности. Высокая степень инвазии личинками анизакисов отмечена у нерестовой сельди оз. Тунайча, в зал. Советская Гавань и у северо-восточного побережья о. Сахалин. Низкие показатели зараженности имеют исследованные сельди у юго-западного Сахалина и в Сахалинском заливе.

В то же время зараженность сельди личинками анизакисов из года в год колеблется, что наблюдается в заливах северо-восточного Сахалина. Зараженность сельди личинками A. simplex в 1992 г. была ниже, чем в 1998 г. - соответственно 50 и 84 % рыб, индекс обилия 3,24 и 8,14 экз. По данным Г.М. Пушниковой [6], в 1977-1979 гг. экстенсивность инвазии нерестовой сельди анизакисами в оз. Тунайча составляла 30,3 %, индекс обилия 0,89, а у сельди юго-западного Сахалина 12,5 % при индексе обилия 0,3 экз., т.е. в последние десятилетия наблюдается тенденция увеличения зараженности сельди. личинка анизакис сельдь инвазия

Распределение личинок по акватории определяется пространственным распределением промежуточных и окончательных хозяев. В северной части Тихого океана, как и в других частях ареала, дефинитивными хозяевами A. simplex являются морские млекопитающие. Промежуточными хозяевами анизакисов в Тихом океане являются ракообразные: эуфаузииды и некоторые другие высшие ракообразные [1]. По-видимому высокая степень инвазии личинками анизакисов сельди восточного побережья Сахалина и в центральной части Татарского пролива связана с большой плотностью в этих зонах морских млекопитающих (дефинитивных хозяев анизакисов) и ракообразных (промежуточных хозяев), что и обуславливает достаточно высокую зараженность сельди этими гельминтами. Тем не менее, несмотря на некоторые различия в размерном составе рыб, можно отметить, что для каждого из исследованных районов в нерестовый период, когда популяции сельди не смешиваются, характерен свой уровень зараженности личинками анизакисов.

Библиографический список

1. Соловьева Г.Ф. Нематоды промысловых рыб северо-западной части Тихого океана // Изв. ТИНРО, 1994. Т.117. С. 65-73.

2. Кулачкова В.Г. Зараженность сельди Белого моря личинками Anisakis sp. (Nematoda: Ascaridata) // Паразитол. Сб. Зоол. Ин-ты АН СССР, 1980. Т.29. С. 126-142.

3. Grabda J. The dynamics of the nematode larvae, Anisakis simplex (rud.) invasion in the south-western Baltic herring, (Clupea harengus L.) // Acta Ichthyol. Pisces, 1974. Vol. 4. P. 3-21.

4. Вялова Г.П. Паразитозы кеты (O. Keta) горбуши (O. Gorbuscha) // Южно-Сахалинск: СахНИРО, 2003. 192 с.

5. Буторина Т.Е. Ихтиопатология. Определитель распространенных паразитов рыб дальневосточных морей: Уч. пос. Владивосток: Дальрыбвтуз, 2006. 127 с.

6. Пушникова Г.М. Зараженность сельди личинками нематод в водах Сахалина // Биол. Моря, 1981. № 5. С. 71-73.

7. Dаvеу, J.T. The incidence of Anisakis sp. Larvae (Nematoda: Ascaridata) in the commercially exploited stocks of herring (Clupea harengus L., 1758) in British and adjacent waters // J. Fish. Biol., 1972. Vol.4. P. 535-554.

8. Reimer, L.W., J. Jessen. Parasitenbefall der Nordseeheringe // Angew. Parasit., 1972. Vol.13. P. 65-71.

7. Banning P., Bесkег H.B. Long-term survey data (1965-1972) on the occurrence of Anisakis larvae (Nematoda: Ascaridata) in herring Clupea harengus, L., from the North Sea // J. Fish. Biol., 1978. Vol.12. P. 25-33.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Анализ зараженности моллюсков (как промежуточных хозяев трематод) реки Сож и прилегающих водоемов. Жизненный цикл трематод, их особенности, внешнее и внутреннее строение. Эпидемиологическое и эпизоотическое значение трематоды Paramphistomum cervi.

    дипломная работа [1,1 M], добавлен 02.05.2015

  • Систематика представителей семейства сельдевых. Род Шпроты: характерные признаки, распространение, образ жизни. Род Харенгулы, зунаси. Половая зрелость дальневосточной сардины. Большеглазый, сапожниковский пузанок. Длина тела илиши и пятнистой сельди.

    презентация [537,2 K], добавлен 27.03.2013

  • Видовой состав паразитов молоди тихоокеанских лососей в р.Большая. Определение количественных показателей зараженности рыб паразитами, пути заражения и возможности по восстановлению. Наиболее патогенные паразиты и их действие на организм человека.

    дипломная работа [56,5 K], добавлен 06.07.2009

  • Порядок отбора проб и методы проведения исследований. Определение жизнеспособности яиц или личинок различных гельминтов по внешнему виду: аскарида человеческая, власоглав, кривоголовка, угрица кишечная. Оценка и интерпретация полученных результатов.

    контрольная работа [26,4 K], добавлен 06.04.2019

  • Дослідження життєвих форм личинок волохокрильців. Особливості загальних життєвих форм комах. Діяльність та будова дорослих особин волохокрильців. Поширеність цих комах та функція в природі. Місце та значення волохокрильців в природному середовищі.

    реферат [1,7 M], добавлен 21.09.2010

  • Физиологическая роль факторов роста (HIF, VEGF, IGF) в организме, анализ эффективности и направления их исследования, оценка роли и участия в инициации канцерогенеза. Методы изучения факторов роста. Результаты исследования степени экспрессии VEGF.

    контрольная работа [150,0 K], добавлен 02.06.2014

  • "Загадочные факты" эволюции, которые противоречат концепции случайной трансформации видов. Отрицание ортогенеза, неспособность объяснить его на основе случайности и естественного отбора. Объяснение адаптации с позиции автоэволюционизма и фотосинтез.

    реферат [1,7 M], добавлен 30.08.2009

  • Настии - движения, вызванные общим диффузным изменением какого-либо фактора, например: света или температуры. Рецепция стимула и предположительные сведения о способе передачи раздражения. Ростовые, медленные и быстрые тургорные настические движения.

    контрольная работа [9,6 K], добавлен 23.04.2011

  • Сравнительный анализ аппарата органов и системы органов. Перечисление аппаратов органов. Сравнительный анализ продолговатого и спинного мозга. Зародышевые листки с описанием всех органов, являющихся их производными. Строение паренхиматозных органов.

    контрольная работа [27,7 K], добавлен 25.12.2011

  • Новые местонахождения краснокнижных мхов на Сахалине. Общая характеристика мохообразных, их происхождение и филогения. Органы вегетативного размножения. Типичное строение двойного перистома. Бриологическая экспедиция на остров Сахалин летом 2014 года.

    контрольная работа [626,0 K], добавлен 12.02.2016

  • Сравнительный анализ между видами разных родов Bithynia и Opisthorchophorus моллюсков семейства Bithyniidae. Исследование возможности использования сравнительного морфометрического анализа для видовой диагностики моллюсков семейства Bithyniidae.

    презентация [271,0 K], добавлен 14.12.2010

  • Диалекты и сравнительный анализ песен близкородственных видов птиц. Методика записи фонограмм. Большеклювая камышевка – одна из наименее изученных птиц в мире. Изучение межвидовых различия в вокализации большеклювой и садовой (южной и северной) камышевок.

    реферат [382,5 K], добавлен 13.05.2015

  • История изучения почвенной мезофауны. Исследования мезофауны восточной части Большого Кавказа. Состав почвенных компонентов мезофауны окрестностей города Махачкалы. Сравнительный анализ почвенной мезофауны различных участков окрестностей города Махачкалы.

    курсовая работа [423,4 K], добавлен 07.05.2012

  • Временные органы у зародышей и личинок животных, исчезающие при дальнейшем развитии. Назначение провизорных органов. Роль амниона в защите зародыша. Последствия маловодья, характеристика патологий Хориона. Функции аллантоиса, судьба желточного мешка.

    презентация [4,6 M], добавлен 30.05.2016

  • Біологічна характеристика весноноса, морфологічні ознаки і умови для життєдіяльності. Вирощування та утримання плідників. Бонітування плідників і ремонтного молодняку веслоноса. Підрощування личинок. Вирощування посадкового матеріалу і товарної продукції.

    курсовая работа [50,3 K], добавлен 23.10.2010

  • Биологическая характеристика веслоноса, его среда обитания, образ жизни. Приемы оценки готовности производителей к нересту. Методы транспортировки икры, личинок, молоди и взрослых особей осетровых. Влияние освещенности, уровня и течения воды на веслоноса.

    курсовая работа [926,9 K], добавлен 24.11.2019

  • Анализ возможности использования тихоходок в качестве биоиндикаторов степени нарушения среды, в частности, загрязнения воздуха. Условия существования тихоходок. Влияние степени нарушения среды на сообщества тихоходок эпифитных мхов и лишайников г. Москвы.

    дипломная работа [4,0 M], добавлен 27.01.2018

  • Образ жизни, эмбриональный и постэмбриональный период развития осетровых. Влияние температуры, освещенности, уровня и течения воды на белугу. Управление половыми циклами у рыб. Особенности питания белуги. Транспортировка икры, личинок и взрослых особей.

    курсовая работа [5,5 M], добавлен 11.09.2010

  • Биологическая характеристика сазана в связи со средой обитания и образом жизни. Влияние факторов среды на сазана, основы его кормления и акклиматизации. Методы управления половыми циклами у рыб. Транспортировка икры, личинок, молоди и взрослых особей.

    курсовая работа [2,1 M], добавлен 11.09.2010

  • Биологическая характеристика симы, среда её обитания, образ жизни и этапы эмбрионального развития. Управление половыми циклами у рыб разными методами. Биологические основы кормления, транспортировка икры, личинок, молоди и взрослых особей лосося.

    курсовая работа [915,8 K], добавлен 15.01.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.