Многолетняя динамика биологических показателей сига-пыжьяна Нижней Оби

Биологические особенности сига-пыжьяна, его систематическое положение, распространение и питание, генетические особенности. Характеристика района исследований и этапы анализа собранного материала. Размерно-возрастная структура популяции сига-пыжьяна.

Рубрика Биология и естествознание
Вид курсовая работа
Язык русский
Дата добавления 21.06.2014
Размер файла 765,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Введение

сига пыжьян биологический популяция

Обской бассейн располагает наиболее крупными запасами сиговых рыб. Среди них сиг-пыжьян Coregonus lavaretus pidschian (Gmelin) является важным промысловым объектом, в последнее десятилетие на его долю приходится от 5 до 10% всего улова сиговых в Тюменской области. В обском бассейне обитают два крупных стада сига-пыжьяна - Обское и Тазовское. По численности преобладает нижнеобская популяция, обеспечивавшая в период 1932-2000 гг. уловы от 175 до 1247 т (Крохалевский и др., 2001). Обь-Иртышский бассейн является важным рыбохозяйственным местом, где происходит формирование запасов большинства ценных видов рыб.

Обской бассейн уникален по видовому разнообразию сиговых рыб. Здесь обитают такие виды, как муксун, чир, ряпушка, пелядь, сиг-пыжьян, нельма.

Сиг-пыжьян - один из сигов, выделяющийся своей биологией, ведущий в Обь-Иртышском бассейне полупроходной образ жизни. На протяжении длительного периода этот вид имеет важное промысловое значение, т.к. он многочисленен и обладает высокими вкусовыми и питательными свойствами.

Наблюдение за сиговыми видами рыб (в том числе и за сигом-пыжьяном) велось всегда. Повышенный спрос на рыбную продукцию требует постоянного контроля за состоянием запасов сиговых видов рыб. Поэтому всегда актуальными являются исследования, связанные с уточнением биологии сига-пыжьяна, изучением изменений в структуре его популяции, а также в темпе роста особей.

Целью работы был анализ многолетней динамики основных биологических показателей сига-пыжьяна в структуре нерестовой популяции, облавливаемой в р. Горная Обь.

Для достижения поставленной цели были сформулированы следующие задачи:

1. Охарактеризовать размерно-возрастную структуру сига-пыжьяна в период нерестовой миграции;

2. Определить половую структуру нерестового сига-пыжьяна;

3. Охарактеризовать изменения в интенсивности и эффективности питания сига-пыжьяна;

4. Оценить состояния сига-пыжьяна в современном режиме промысла

За помощь, оказанную за время проведения исследований и оформления полученных данных, выражаю огромную благодарность своему научному руководителю, к.б.н., Н.В. Янковой, а также н.с. «Госрыбцентра» Коршунову А.В. и всем студентам кто принимал участие в обработке ихтиологического материала.

1. Обзор литературы

1.1Систематическое положение

Систематическое положение сига-пыжьяна (Аннотированный каталог…, 1998) представлено ниже:

Тип хордовые - Chordata

Подтип черепные - Craniata

Надкласс челюстноротые - Gnathostomata

Ряд рыбы - Pisces

Класс костные рыбы - Osteoichthyes

Подкласс лучеперые рыбы - Actinopterigii

Группа костистые рыбы - Teleostei

Надотряд клюпеоидные - Clupeomorfa

Отряд лососеобразные - Salmoniformes

Подотряд лососевидные - Salmonoidei

Семейство сиговые - Coregonidae

Род сиги - Coregonus

Вид сиг обыкновенный - Coregonus lavaretus (L.)

Подвид сиг-пыжьян - Coregonus lavaretus pidschian (Gmelin, 1788)

1.2 Биологические особенности сига-пыжьяна

Сиг-пыжьян Coregonus lavaretus pidschian (Gmelin, 1788). Относится к группе сигов с нижним ртом. Рыльная площадка хорошо выражена. Окраска обычная для сиговых: тело серебристое, спинка и плавники темные. Брачный наряд в виде эпителиальных бугорков на голове и туловище, у самцов выражен ярче.

В процессе изучения обыкновенного сига было описано более 100 внутривидовых форм, в том числе более 30 подвидов (Правдин, 1954).

Сиг-пыжьян отличается от сига других подвидов прежде всего малым числом жаберных тычинок (в Оби19-25, в Енисее - 17-24, в р. Оленек - 22,4, в Лене - 18,7, в Индигирке - 18,8, в Колыме - 19,6) и короткой нижней челюстью (Москаленко, 1971)

Описание. DIII-V8-12, Р I12-16, VII 8-13, AIII-IV 9-14, чешуй в боковой линии73-93, позвонков55-64, жаберныхтычинок15-23 (Решетников, 2002).

Достигает длины 45 см (обычно до 35 см). Обитает в реках и озерах европейской территории страны и Сибири на восток до Колымы.

Сибирский сиг помимо Ямала широко известен в Карской губе, Гыданском заливе, в Оби. На Ямале сиг представлен туводной (озерно-речной) и полупроходной формами.

Рисунок 1 - Внешнее строение сига-пыжьяна

В летнее время держится преимущественно на глубоководных плёсах. Места нагула расположены в прибрежной зоне или заиленных заливчиках богатых планктоном и личинками насекомых, появлении сига в местах нагула отмечается два максимума: утренний с 4 до 6, и вечерний с 17 до 20 часов. Питается в основном личинками или взрослыми формами насекомых, моллюсками. Половозрелым становится на 5-7 году жизни. Кормящийся сиг в устьях рек для нереста идет вверх по рекам, но поднимается не высоко. В низовье Оби ход приходится на июнь-июль. Плодовитость Обского пыжьяна от 12,7 тыс. до 49 тыс. икринок, Енисейского от 8 тыс. до 40 тыс. Икринки имеют диаметр около 1,2 мм.

Характерной чертой для сига-пыжьяна, как и для других подвидов обыкновенного сига, является образование многочисленных аллопатрических и симпатрических форм, отличающихся друг от друга пропорциями тела, числом жаберных тычинок, другими морфологическими признаками, а также экологией: сроками нереста, характером питания и др.

Из всех сиговых рыб Сибири сиг-пыжьян является самой экологически пластичной рыбой, хорошо приспосабливающейся к разным условиям обитания (Решетников, 1980). Эти свойства сига-пыжьяна не выходят, за пределы адаптивных границ вида сиг-пыжьян обычно живет в пресных, олиготрофных водоемах с высокой концентрацией растворенного в воде кислорода и сравнительно низкими температурами воды, в том числе в летний период. Вселенный в хорошо прогревающееся в весеннее - летний период водоемы мезотрофного типа в равнинной части юга Сибири, сиг-пыжьян растет быстрее, чем в водоемах Субарктики Сибири, но не размножается (Попов, 2005). В условиях олиготрофных озер гор Алтая и Саян сиги-интродуценты успешно размножаются, их рост в таких водоемах в первые годы после вселения убыстряется, но затем замедляется в результате пресса вселенцев на исходно бедную кормовую базу (Попков, 2005). Как известно, для реализации всех сторон жизнедеятельности рыб, особенно в процессе их адаптации к новым условиям обитания, необходим оптимум проявления и сочетания многих факторов среды.

Распространение и миграции

Сиги группы Coregonus lavaretus распространены в бассейне Ледовитого океана - от Мурманска до крайнего северо-востока Сибири, в западной части бассейна Берингова моря и в бассейне Охотского моря. К этой же группе Л.С. Берг (1948) относит и сига населяющего Амур, Уссури, бассейны Шилки и Аргуни. Амурский сиг водится в озерах и реках западного берега Сахалина. В Европе он населяет водоемы Англии, Швеции, Финляндии, Норвегии, Дании и других стран бассейна Балтийского моря. На Американском континенте сиг обычен в реках и озерах Аляски и Канады

В Сибири пыжьян встречается в реках, впадающих в моря Карское, Лаптевых, Восточно-Сибирское, а также в озерах Субарктической и южной горной зон. Северной границей распространения является 75° с. Ш. (оз. Таймыр). У южной границы северного ареала, проходящей по 50° с. Ш., пыжьян обитает в верховьях Оби и Енисея, в Телецком озере, в тувинских озерах - Азас, Кадыш и других, монгольском озере Хубсугул, Байкале, Ципо - Ципиканских озерах (Москаленко, 1971). Обычно пыжьян обитает в реках на всем их протяжении, населяя русла, дельты, заливные водоемы, притоки, озера. Такое разнообразие условий существования способствовало некоторому видоизменению меристических и пластических признаков, что привело к описанию многими исследователями 33 подвидов и более 100 форм в ранге сорах, subnatio (Рисунок 2).

Рисунок 2 - Распространение сига

В бассейне Оби пыжьян распространен в нижнем течении реки и ее левых притоках, стекающих с уральских гор, и в верхнем течении в районе слияния рек Бия и Катунь.

В северной части Обского бассейна он представлен как полупроходной, так и озерно-речной формами. Наибольшая численность - у полупроходного пыжьяна, образующего два локальных стада - нижнеобское и тазовское. Первое обитает в южной половине Обской губы до р. Се-Яха и мигрирует для летнего нагула в пойменные водоемы Нижней Оби, а для нереста в ее уральские притоки. Второе сорахет Тазовскую губу и для нереста поднимается в реки Таз и Пур и некоторые их притоки. Озерно-речной пыжьян водится во многих озерах Ямальского и Гыданского полуостровов и в тундровых реках, связанных с этими озёрами, по которым летом опускается в небольшом числе в предустьевые пространства Обской и Тазовской губ. Немногочисленное стадо сига в бассейне Гыданского залива населяет реки Гыда и Юрибей и летом выходит в южную опресненную часть залива (Шапошникова, 1941).

В бассейне Енисея различают восточносибирского сига, обитающего в Енисее, от Нижней Тунгуски до залива, т. Е. на отрезке реки протяженностью около 1 тыс. км. Нагуливается в Енисейской дельте и губе. Водится он также в речках, впадающих в дельту и губу. Нерестилища расположены в Енисее, между Хантайкой и Нижней Тунгуской.

В бассейне Лены сиг распространён повсеместно вплоть до дельты и в озерах. В предустьевую морскую зону он не выходит. Пыжьян р. Лены является одним из наиболее процветающих видов в этом бассейне (Карантонис и др., 1956). Эти авторы приводят подробные данные о размещении и сезонных миграциях сига в среднем течении Лены. Сиг образует здесь стада, привязанные к притокам Чуя, Витим, Пеледуй, Нюя, Большая Патома, Толба. Эти стада, не совершают по руслу Лены далеких миграций, они привязаны к устьям указанных притоков.

В Индигирке сиг распространён по всему течению и притокам, а также в озерах. Места зимовки неизвестны. Весной со вскрытием реки заходит в лайды (заливные водоемы, поймы), откуда в середине августа возвращается в речное русло. О местах нереста сведений нет (Кириллов, 1955).

Сиг-пыжьян населяет прибрежную зону Байкала и его притоки, где образует две формы: озерную и озерно-речную. Имеется несколько локальных стад, привязанных к отдельным районам озера: Малому морю, Селенгинскому мелководью, Баргузинскому и Чивыркуйскому заливам (Скрябин, 1969).

Особенности роста сига-пыжьяна

Пыжьян, населяющий водоемы субарктической зоны, относится к рыбам со средней продолжительностью жизни (примерно 10-12 лет). Озерный сиг Байкала доживает до 20-21 года. Продолжительность жизни байкальского озерного сига, очевидно, близка к потенциальным возможностям вида. Жизненный цикл байкальского озерно-речного сига, идущего метать икру в реку, ограничивается 13 годами (Москаленко, 1958).

Полупроходной пыжьян достигает в Обском и Енисейском бассейне 44-45 см длины и 1,2-1,5 кг веса. Речной сиг из притоков Енисея (Ангара) имеет длину до 68 см и вес до 2,2 кг. Указанные размеры, наблюдаемые в настоящее время, очевидно, не полностью исчерпывают биологические возможности роста. Что же сорается средних размеров (по массовым пробам из уловов), то они далеко отстают от предельных цифр. Промысловая часть сиговых стад состоит в основном из мелких особей младших возрастных групп. Фактические навески сига в уловах в Обском бассейне 270-370 г., в Енисейском 200 - 800 г., Хатангском 370 - 620 г., Колымском 110 - 420 г. Во всех бассейнах промысел изымает сига задолго до того, как будут реализованы большие потенциальные возможности роста этой рыбы. В результате низких навесок сокращаются уловы. Вместо высококачественной рыбы, обладающей большой жирностью и лучшим вкусом, промысел берет мелкую тощую рыбу (Кочетков П.А, 1986).

В табл. 1 приведена характеристика темпа роста пыжьяна по отдельным водоемам, составленная по наблюдениям, производившимся в разные годы и в разных зонах обитания. Эти данные могут служить для сравнения темпа роста по различным бассейнам лишь с учетом значительных колебаний длины и веса рыбы по годам.

Таблица 1/ Темп линейного (L, см) и весового (М, г) роста сига-пыжьяна по отдельным водоемам

Водоем

Рост

Возраст

Автор

1+

2+

3+

4+

5+

6+

7+

8+

9+

Северная

L

28

29,4

31,1

32,9

36

39,8

Москаленко, 1958

Сосьва(Обь)

M

274

301

372

457

640

843

Таз

L

28,9

30,5

33,4

37

39,4

Москаленко, 1958

M

289

343

491

712

873

Гыда

L

12,8

18,4

22

24,9

29,9

32,1

34

36,3

Шапошникова, 1941

M

21

67

118

186

344

444

532

7,2

Енисей

L

26

28

30,6

32,8

36

37,1

Подлесный, 1958

(дельта)

M

219

308

391

483

617

721

Анадырь

L

11

13

19

29,7

31,3

33,2

36,1

38,5

41,2

Агапов, 1941

M

13

24

76

271

321

388

498

612

925

Оз. Таймыр

L

22,4

23,9

29,6

32.6

34.8

36.5

39,5

40,4

Михин, 1965

M

125

156

278

383

474

582

750

825

Озерно - речной верхнеангарский сиг

L

37,7

42,2

47,7

52,6

54,8

57,3

Скрябин, 1969

M

670

696

1356

1700

2288

2281

Оз. Байкал

L

35,6

44,5

47

49

50

52

Скрябин, 1968

селенгинский сиг

M

489

686

1022

1271

1560

1732

По данным Кирилова (2010) от обского пыжьяна ямальский отличается несколько замедленным ростом. В уловах встречались особи в возрасте 4+-10+ лет с длиной тела АС 245-388 мм и массой 160-799 г. Преобладают рыбы в возрасте 6+-8+ лет (71.3%). Соотношение полов 1:1. Темп роста самцов несколько ниже, чем у самок, приведен в табл. 2.

Таблица 2. Длина и масса тела сига пыжьяна р. Яна

Возраст, лет

Длина АС, мм

Масса, г

n, экз.

lim

среднее

lim

среднее

4+

245-290

256

160-221

194

6

5+

260-297

277

160-285

243

20

6+

274-330

296

240-270

313

30

7+

302-330

315

320-450

382

33

8+

320-375

337

401-576

466

44

9+

315-360

349

421-604

556

13

10+

335-388

371

545-766

673

6

Пыжьян, как пелядь и чир, более других сиговых связан с водоемами поймы, где происходит нагул. Поэтому на его росте сказываются колебания речных уровней, изменяющих условия нагула. Как пример влияния уровня на размеры сига в р. Сыня в многоводный 1948 год и маловодный 1953 год приведена табл. 2. (Москаленко, 1971)

Таблица 3. Размеры сига-пыжьяна в р. Сыня в маловодный и многоводный года

Год

Показатели

Возраст

4+

5+

6+

7+

1948

Длина

30

32

35,1

37,2

Вес

360

466

643

760

1953

Длина

28,8

31,1

33,2

34

Вес

321

354

464

-

Питание

Состав пищи, и годовой ход питания пыжьяна определяются сезонными и локальными изменениями кормовой базы, как по составу, так и по численности компонентов. Пищевой рацион отражает состояние кормовой базы.

Пыжьяну, как и другим сиговым рыбам, свойственна возрастная изменчивость в питании. Молодь летом откармливается в прибрежных мелководьях рек и озер, на заливных участках поймы, в зоне зарослей. Молодь на первом-втором году жизни потребляет планктонный корм (кладоцеры, копеподы).

Взрослые сиги питаются бентическими и нектобентическими организмами, состав которых изменяется по сезонам и районам обитания.

В Обской и Тазовской губах пищу сига в июле - августе составляют сорски, личинки тендипедид, гаммарусы, в желудках из р. Се-Яхи и озер на Ямале встречены также эстерия, щитень апус, единично личинки ручейников.

В Якутии места нагула сига расположены в прибрежной холодноводной зоне и глубоких заиленных заливах, богатых планктоном и личинками насекомых. В пищевом комке сига встречаются личинки хирономид, ручейников, плавунца и звонцов, взрослые жуки-мягкотелки и плавунцы, осы, мухи, клопы. У половозрелых особей также отмечаются моллюски и молодь рыб. Ведущее значение в питании имеют личинки хирономид и ручейников. На ранних стадиях развития сиг часто становится жертвой хищных рыб. Во взрослом же состоянии, в определенные сезоны года он сам поедает личинок и сеголетков, а в местах нереста и икру рыб, что наблюдается и на других водоемах (Кириллов, 1983).

Выше Салехарда, в Шурышкарском сору, по данным Бугайцева Я., Раскова М. (цит. По Сальдау, 1949), сибирский сиг в августе питается главным образом Estheria; в значительных количествах встречены личинки тендипедид, отмечен Lepidurus. По другим сорах Малой Оби питание сига исследовалось в Войкарской системе. Состав пищи довольно разнообразен. Преобладающими компонентами питания являются моллюски, Еstheria, щитень Lepidurus; во многих случаях встречена придонная форма зоопланктона-Еurycercus. Из других организмов отмечены Аsellusaquaticus, личинки Trichoptera, Ephemeroptera, Chiromidae, пиявки, водяные клопы; единично встречаются зоопланктонные формы-Bythotrephes, Leptodora, Sida, Bosmina, Daphnia. Интенсивность потребления пищи более высокая в июне (пустые желудки не отмечены), в дальнейшем постепенно снижаясь (Берг, 1943).

Берг приходит к выводу, что для нормального наполнения желудков сига данного возраста в среднем требуется около 7 г животной пищи, для среднего - около 4 г, слабого - около 1,5 г. Моллюски дают несколько большие веса по сравнению с другими кормами при одинаковой степени наполнения желудков.

Можно отметить что на участке Оби выше Салехарда питание сибирского сига отличается лишь большим потреблением Еstheria, что, по-видимому, сорахяется обилием данной формы во многих водоёмах Шурышкарского района; тоже относится к щитню Lepidurus. Характерные компоненты пищи сига - моллюски и личинки тендипедид представлены также значительно. Потребление Аsellusaquaticus, пиявок, щитня, личинок ручейников, поденок, жуков, - подтверждает питание сига в зарослевой мелководной зоне водоемов (Карантонис, 1956).

Половое размножение и созревание.

Сиг-пыжьян Coregonus lavaretus pidschian (Gmelin) является одним из наиболее холодолюбивых представителей сиговых Обского бассейна. Он поднимается на нерест по Оби до Березовского района и нерестится в бассейне р. Северная Сосьва, ещё реже единичные экземпляры поднимаются до Нижневартовского района Тюменской области. В своем жизненном цикле сиг-пыжьян, как многие сиговые Обского бассейна, совершает ежегодные миграции. Основные нерестилища его расположены в относительно чистых горных уральских притоках Оби, таких как Собь, Войкар, Сыня. Нагул происходит в соровой системе Нижней Оби, а зимовка - в нерестовых реках и в Обской губе.

По результатам многолетних исследований, проводимых в августе в период нерестовой миграции на р. Горная Обь в районе пос. Унсельгорт в Шурышкарском районе ЯНАО, за последние пять лет в уловах стабильно преобладают самки, на их долю приходилось 54-65% (Янкова, 2007)

Половое созревание каждого поколения сига растягивается на несколько лет. Полупроходной сиг Обского бассейна начинает созревать на четвертом году жизни, но большая часть поколения созревает на пятом и шестом годах, а некоторая часть на седьмом году. О периодичности полового цикла сигов северной зоны Сибири сведений нет. Высказываются лишь предположения о не ежегодном нересте (Подлесный и др., 1958). Ход преднерестового развития гонад пыжьяна рассмотрим на примере обского стада. Производители сига входят в Обь после зимовки в Обской губе, имея половые продукты в стадиях II-III и III. Отношение веса половых продуктов к весу тела у самок составляет в это время 0,6-4,8%, в среднем - 1,8%. Табл. 3 дает представление о развитии яичников сига в период преднерестовой миграции в 1948 г.

Приведенные в табл. 4 коэффициенты не являются постоянными, они меняются по годам.

Таблица 4.Развитие яичников сига-пыжьяна в период преднерестовой миграции (Москаленко, 1971)

Район

Дата

Коэффициент зрелости

Средний

Колебания

Дельта Оби

10-28 июня

1,8

0,6-4,8

Пойма Оби

1 июля

3,9

3,7-4,0

Устье Сыни

12 июля

5,4

3,6-8,8

р. Сыня

30 июля

8,1

5,2-11,0

р. Сыня

10 августа

10,3

5,0-15,8

р. Сыня

26 августа

16,2

12,2-18,6

О возрастной структуре нерестовых стад сига имеются ограниченные материалы преимущественно по Обскому и Байкальскому бассейнам. Возрастной состав нерестовых стад сига в Обском бассейне показан в табл. 4.

Таблица 5.Возрастной состав нерестовых стад сига-пыжьяна в Обском бассейне (Москаленко, 1971)

Река

Год

Возраст

3+

4+

5+

6+

7+

8+

9+

р. Сыня

1948

-

26,6

29

20,9

17,8

3,6

2,1

р. Сыня

1953

11,8

54,6

27,3

6,1

0,2

-

-

р. Таз

1950

-

46,1

43,3

7,4

2,1

1,1

-

р. Пур

1950

2,8

15,8

30,4

31,4

17

2,6

-

Из приведенных в табл. 4 данных видно, что нерестовые стада в Обском бассейне, наиболее крупные в Сибири, формируются из 5-6 возрастных групп, причем значительный удельный вес имеют 3-4 группы (4+-7+). Это свидетельствует о том, что в нересте участвуют только впервые созревающие производители (пополнение), а повторнонерестующие (остаток) отсутствуют или их численность весьма ограничена. Такая нерациональная с точки зрения воспроизводства структура нерестового стада - результат воздействия промысла, изымающего большую часть производителей как в преднерестовый, так и в посленерестовый периоды (отлов покатной рыбы). При биологически обоснованной системе лова можно увеличить возраст не менее чем на 2-3 возрастные группы за счет повторносозревающих особей, что обеспечит нарастание объема воспроизводства и улучшение качества приплода.

Плодовитость сига подвержена значительным колебаниям по бассейнам (табл. 5). Наименьшая средняя плодовитость отмечается у сига бассейна Гыданского залива, оз. Таймыр, р. Вилюй. В озере Черном (бассейн Енисея) средняя плодовитость всего 1,8 тыс. икринок (1,3-2,5). Половозрелый сиг из этого озера в четырех, пятигодовалом возрасте имеет длину 17 - 19 см и вес 78-100 г. (Лобовикова, 1959). Наибольшую плодовитость имеют сиги Байкала.

Таблица 6. Плодовитость сига-пыжьяна в различных водоемах

Водоемы

Плодовитость, тыс. шт.

Преобладающие

возраста

Авторы

средняя

пределы колебаний

р. Обь

18,8

11,3-30,5

4+ - 7+

Москаленко, 1968

р. Гыда

11,3

6,5-26,1

5+ - 12+

Шапошникова, 1941

р. Енисей

21,1

2,7-39,5

-

Подлесный, 1968

р. Вилюй

8,6

2,5-22,4

4+ - 8+

Кирилов, 1962

р. Колыма

15,2

8,6-34,1

6+ - 11+

Новиков, 1966

р. Хатанга

12,7

6,3-21,7

6+ - 15+

Лукьянчинков, 1965

оз. Таймыр

11

6,6-29,6

5+ - 13+

Михин, 1955

оз. Мелкое

-

10,9-22,6

-

Логашев, 1940

оз. Байкал

53

25,3-89,4

7+ - 13+

Скрябин, 1966

Средняя плодовитость нерестового стада подвержена значительным колебаниям по годам. Так, средняя плодовитость сига в р. Сыня (Обский бассейн) в 1929 г. была 25,6 тыс., а в 1953 г. - 14,6 тыс. икринок. Уменьшение средней плодовитости - результат как ухудшения темпа роста в связи с изменением уровня, так и омоложения состава производителей.

Сроки нереста у сигов, мечущих икру в реках, отличаются от сроков нереста озерных представителей этого вида. Первые нерестятся в сентябре-начале октября, вторые-в ноябре-декабре. Сроки нереста в каждом водоеме могут колебаться в пределах двух недель в зависимости от температуры воды и состояния упитанности рыбы.

Пыжьян откладывает икру на галечной россыпи на глубине от 0,5 до 2,0 м. Скорость течения в этих местах 2-3 км/ч. Кладка икры производится ночью. С зарей рыба отходит на глубокие места со слабым течением.

Период развития икры пыжьяна, как и других сиговых рыб, около семи месяцев. Массовый скат личинок происходит во время ледохода. Подхваченные быстрым течением личинки сносятся в низовья реки, а оттуда в Обь. Скорость сноса составляет примерно 25 - 30 км/сутки (Москаленко, 1971). Личинки пыжьяна на стадии, вылупления имеют длину 8-11 мм и массу 5-6 мг. Личиночный период включает 5 этапов и длится 30-40 дней (Решетников, 2002).

Паразитофауна пыжьяна представленаCystidicolafarionisFischer, 1798; Diphyllobothriumditremum (Creplin, 1825); Raphidascarisacus (Blohc, 1779) (Однокурцев, Губанов, 2004).

1.3 Генетические особенности сига-пыжьяна

Данные, полученные по кариотипу сига-пыжьяна (Кайданова, 1981, 1983), и результаты Р.М. Викторовского и др. (Викторовский, Ермоленко, 1982; Викторовский и др., 1983) несколько различаются. Определили у пыжьяна Обского бассейна 2n = 76 - 78 при NF = 96, тогда как Р.М. Викторовский с соавторами описали для форм, обитающих в Чаунской губе Восточно-Сибирского моря и в Енисее, несколько другой кариотип: 2n = 78 - 82 при NF = 102. Различия довольно существенные и по числу хромосом, и, главным образом, по числу хромосомных плеч. Вр. Анадырь были исследованы две симпатрические формы сига-пыжьяна - сиг - горбун и сиг-востряк (Викторовский и др., 1983). У сига-горбуна кариотип совпадает с кариотипами енисейского и чаунского сига-пыжьяна, а у сига-востряка существенно отличается (2n = 78 - 80; NF = 98).Таким образом, обнаружено уже три разные характеристики кариотипа у сига-пыжьяна в разных популяциях. Это свидетельствует о возможной значительной внутривидовой дивергенции кариотипа сига-пыжьяна.

Р.М. Викторовский с соавторами (1983) считают возможным выделить сига-востряка в самостоятельный вид. Такое допущение нам кажется несколько преждевременным, учитывая небольшой объем исследованного материала и отсутствие других биологических критериев, кроме кариологического, для установления видового статуса сига-востряка. Из сказанного выше следует, что сиг-пыжьян требует более пристального внимания кариологов, так как полученные результаты отражают либо межпопуляционные различия у этого подвида, либо неточность определения систематической принадлежности опытных материалов.

2. Материал и методика исследований

2.1 Характеристика собранного материала

Полевые работы осуществлялись в Шурышкарском районе на реке Горная Обь, в районе поселка Унсельгорт. В 2010, г.они проходили с 01.08 по 20.08. Ежегодно на биологический анализ отбирали 150-200 экз. муксуна. Также были проведены массовые промеры в количестве от 800 до 1500 тыс. экз. в разные годы с 1970-2010 гг. Сбор и обработка материала велась по общепринятым методикам (Правдин, 1966). Ихтиологический материал брался в свежем виде из уловов промысловых сетей, длиной от 75 м. до 255 м., высота сетей 3 м., с ячеей 36 мм.

Измерение рыб осуществлялось с помощью линейки, а взвешивание на электронных весах. У пойманных рыб измерялась: длина промысловая - длина без хвостового плавника; по Смиту - расстояние от переднего края рыла до конца средних лучей хвостового плавника; абсолютная - от начала рыла до конца хвостового плавника. У всех рыб определялся вес общий и вес без внутренностей. Визуально устанавливался пол рыбы, стадия зрелости половых продуктов. Для определения наполнения желудочно-кишечного тракта и жирности использовалась четырёх бальная шкала от 0 до 3: 0-нет жира; 1-мало жира; 2-среднее количество жира; 3-много жира.

Наполнение также определялось по четырех бальной шкале: 0-нет наполнения; 1-мало пищи; 2-среднее количество пищи; 3-много пищи.

Для определения возраста рыб собирали чешуя, которую упаковывали в чешуйные книжки. По мере заполнения чешуйных книжек они просушивались. Возраст рыб определялся при помощи бинокуляра МБС-10. Чешуя изучалась в проходящем свете. За годовое кольцо считалась полоса широких и узких склеритов, образовавшихся в течение одного года, переход этих зон отмечен зоной склинивания (Кафанова, 1984).

Все собранные сведения по биологическому анализу рыб и массовым промерам уловов заносились в память ЭВМ и проходили дальнейшую статистическую обработку.

Характеристика размерного и возрастного состава популяций рыб представлена в таблицах отчета с использованием промысловой длины рыб, выраженной в сантиметрах. В таблицах используются следующие буквенные обозначения: X cp. - средняя величина; mх - ошибка средней; n - количество экземпляров. Статистическую обработку проводили по общепринятым методикам (Лакин, 1989).

3. Характеристика района исследований

Северо-Сосьвинская провинция занимает северо-западную часть лесной области, расположенную между Уралом и Обью. В рельефе провинции выражен ряд куполовидных возвышенностей, отражающих положительные тектонические структуры, слабо погруженного складчатого фундамента герцинского Урала. В пределах Западной Сибири они объединяются под единым названием Северо-Сосьвинского свода. Складчатый фундамент перекрыт породами мезокайнозоя. Верхняя часть четвертичной толщи представлена водно-ледниковыми образованиями, преимущественно легкого механического состава.

Высоты поверхности отдельных возвышенностей достигают 250-300 м над уровнем моря, высота Люлим-Вора-300 м, Черной Горы - 273 м, Мужей - 269 м. Возвышенности имеют обычно куполовидную форму и достигают в поперечнике 150-250 км. В виде куполов выражаются в рельефе также Мужи, Черная Гора и другие менее выделяющиеся возвышенности, которые постепенно переходят в полого-увалистые или плоские равнины и заболоченные низины.

Климат умеренно-холодный, но достаточно влажный. Среднегодовая температура воздуха -2° на юге провинции и -5° на севере. Средние минимальные температуры достигают -47°, средние максимальные 22°. Абсолютный минимум -56°, абсолютный максимум 32°. Средняя температура июля 14-16°, а января -20 -22°.

За год выпадает 400-460 мм осадков, примерно 2/3 их приходится на короткое лето. Относительно невысокие летние температуры воздуха не обеспечивают значительного испарения, поэтому характерна повышенная влажность воздуха и почвогрунтов.

Бассейн р. Оби занимает площадь в 3600 тыс. км2. Гидрографическая сеть р. Оби принадлежит бассейну Карского моря и представлена большим количеством рек и малых речек. Наиболее крупные притоки - Иртыш, Ишим, Тобол. Более половины уловов приходится на Нижнюю Обь и Обскую губу. Протяженность Нижней Оби от устья Иртыша до впадения в Обскую губу составляет 1118 км. Площадь дельты 3250 км2, из них 40% занимают острова. Важнейшим элементом гидрографии Оби является сильно развитая предустьевая пресноводная зона - до 30 тыс. км2. Обская губа служит естественным продолжением р. Оби и является важнейшим местом нагула и зимовки полупроходных видов рыб. Наибольшую ценность представляют полупроходные рыбы - осетр, нельма, муксун, чир, пелядь, ряпушка, а также стерлядь.

По характеру речной сети, условиям формирования водного режима и рыбохозяйственной значимости Обь-Иртышский бассейн можно разделить на три участка: Верхняя Обь (до устья р. Томь), Средняя Обь (до впадения р. Иртыш) и Нижняя Обь (ниже Иртыша). Нижний участок с хорошо развитой поймой самый продуктивный и важный в рыбопродукционном отношении.

Наиболее значимым природным фактором, влияющим на рост, развитие и размножение рыб, является гидрологический режим Обь-Иртышского бассейна. Ежегодные колебания уровня воды, чередование фаз многоводных и маловодных лет, развитие зимних заморных явлений наносят существенный отпечаток на жизнь всех рыб.

Источником заморных вод являются притоки Нижней и Средней Оби. Причина снижения содержания кислорода в питании многих, особенно правобережных притоков Оби болотными и подземными водами, в которых кислород поглощается на окисление большого количества как органических веществ (остатков растительности, детрита и т.п.), так и на окисление железа. На окисление расходуется кислород, приносимый водами верхних участков Оби. В результате содержание кислорода в Оби падает менее 5% от нормального зимнего насыщения.

В зависимости от сроков распаления льда и наступления ледостава, а также уровня залития и длительности стояния воды на пойме происходит рост, развитие и размножение различных представителей сиговых рыб (рисунок 3.1-3.3).

Рисунок 3.1. - Среднегодовые уровни воды р. Оби в районе г. Салехард

Рисунок.3.2 - Динамика уровня воды в 2010 г. в створе Обь - Салехард

Рисунок 3.3 - Продолжительность залития поймы р. Обь в районе г. Салехард

Гидрометеорологические условия весны 2010 г. были неблагоприятными для скатывающихся и распределяющихся на нагул личинок сиговых рыб в связи с холодной длительной весной, поздним распалением льда и выходом вод на пойму.

Кроме того, нагул рыбы в пойменно-соровой системе средней Оби проходил сравнительно недолго: в районе Салехарда на Нижней Оби - только до первой декады августа.

Большинство глубоких материковых соров Нижней Оби обсыхают при понижении уровня по Салехардскому гидропосту ниже 300 см, поэтому дата перехода уровня через эту отметку, по мнению (Москаленко, 1956), означает прекращение нагула сиговых в сорах. Однако, выход сиговых рыб из соров начинается задолго до их обсыхания, поэтому реальный нагул имеет еще более сокращенные сроки.

Непостоянство гидрологического режима определяет различия в развитии кормовой базы (зоопланктона, зообентоса, молоди рыб) и условиях нагула рыб.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Общая характеристика и биологические особенности хариуса европейского Thymallus. Гидрологические особенности р. Ентала как места его обитания. Морфологические особенности рыб и размерно-возрастная изменчивость признаков, половая структура и плодовитость.

    дипломная работа [2,1 M], добавлен 07.10.2016

  • Систематическое положение и географическое распространение тарани. Исследование морфологических признаков, особенностей размножения и питания. Оценка влияния рыбоядных птиц на численность популяции тарани и распространение гельминтозных заболеваний рыб.

    дипломная работа [1,1 M], добавлен 09.10.2013

  • Биология и экология кабана в умеренных широтах: особенности строения; питание; размножение, рост и развитие; причины гибели, враги и болезни. Места обитания, распространение и динамика численности кабана в Брянской области; его значение в биоценозах.

    курсовая работа [41,6 K], добавлен 18.04.2011

  • Гидрогеографическая характеристика Вислинского залива. Видовой состав, динамика численности и биомассы фитопланктона. Схема пищевой цепи и потоков энергии, биологическая характеристика, экологические особенности плотвы, её размножение и анализ популяции.

    курсовая работа [263,9 K], добавлен 22.07.2015

  • Систематическое положение и географическое распространение семейства спаровых. Размножение, развитие и питание рыбы. Сравнительная морфологическая характеристика самцов и самок. Темпы линейного и весового роста. Упитанность и ожирения внутренностей.

    дипломная работа [4,4 M], добавлен 31.05.2013

  • Распространение, биологические особенности и виды диких кошек. Лев, тигр, ягуар, леопард, снежный барс (ирбис), рысь, каракал и пума - их образ жизни и питание, поведение, размножение. Состояние популяции и охрана диких кошек, их роль в природе.

    презентация [541,5 K], добавлен 14.02.2012

  • Физико-географическая характеристика Благовещенского района. Изучение биологии енотовидной собаки в районе. Питание енотовидной собаки. Размножение, рост и структура популяции енотовидной собаки. Учёты и динамика численности. Охрана окружающей среды.

    дипломная работа [67,6 K], добавлен 21.11.2009

  • Изучение биологических характеристик азовского пузанка с применением ихтиологических методов обработки рыб: половая и возрастная структуры, динамика роста, упитанность. Ознакомление с методами рыбохозяйственных исследований и применение их на практике.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 11.12.2010

  • Биологические особенности и генофонд кумжи. Систематическое положение и внутривидовая структура кумжи. Определения возраста рыб по чешуе. Изучение морфологических характеристик рыб. Выделение тотальной ДНК. Морфология анадромной кумжи и ручьевой форели.

    дипломная работа [1,3 M], добавлен 26.04.2012

  • Структура популяции прыткой ящерицы на территории г. Мозырь и окрестностей. Пространственная структура популяции вида Lacerta agilis. Половая структура поселений. Характеристика пространственной структуры, плотности поселений. Возрастной состав популяции.

    научная работа [9,1 M], добавлен 18.01.2011

  • Общая характеристика внешнего вида бурого медведя, его повадки, особенности передвижений, подвиды, распространение в России, ареал, миграция, активность, внутрисемейная связь, питание, половая зрелость. Особенности устройства и виды медвежьей берлоги.

    курсовая работа [31,8 K], добавлен 24.10.2009

  • Становление лесной энтомологии в России. Роль короедов в хозяйственной деятельности человека. Аннотированный список короедов Бобруйского района, их зоогеографический анализ, систематическое положение. Ходы короедов, обнаруженные во время исследований.

    курсовая работа [4,5 M], добавлен 29.12.2013

  • Географическая карта Малоритского района и природные условия озера Ореховское. Состав ихтиофауны и таксономический статус рыб. Линейный и весовой рост и возрастная структура популяции карася серебряного. Определение топометрических данных промысловых рыб.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 05.01.2015

  • Японский журавль как вид, находящийся под угрозой уничтожения, его внешнее описание, распространение, питание, размножение, охрана популяции. Деградация и сельскохозяйственное освоение земель как основные лимитирующие факторы популяции редких животных.

    реферат [30,9 K], добавлен 30.10.2009

  • Характеристика биологических особенностей приматов, строение, питание и образ жизни представителей отряда, их охрана. Классификация современных приматов. Взаимоотношения в сообществах приматов, социальная кооперация и интеллектуальные особенности.

    курсовая работа [3,0 M], добавлен 14.07.2012

  • Краткая характеристика Казантипа. Систематическое положение, распространение и биология степной дыбки. Описание внешнего вида и строения кузнечика, особенности размножения самок. Основные опасности для существования насекомых. Необходимые меры их охраны.

    реферат [3,0 M], добавлен 21.12.2014

  • Биология кабана и его внешний вид, систематическое положение и способы питания. Динамика распространения кабана в Воронежской области. Основные стации европейской косули, ее распределение по биотопам. Анализ факторов, влияющих на численность копытных.

    реферат [45,9 K], добавлен 12.12.2010

  • Размножение обыкновенной щуки. Систематическое положение и географическое положение. Морфологические признаки, экология обитания, питание, хозяйственное значение. Развитие личинок и мальков. Характеристика зрелости половых продуктов. Темпы весового роста.

    курсовая работа [3,9 M], добавлен 18.07.2014

  • Млекопитающие Архаринского района. Биология уссурийского кабана: территориальное распространение и условия обитания; определение пола и возраста кабана в природных условиях; питание. Хозяйственная характеристика общества охотников Архаринского района.

    дипломная работа [88,6 K], добавлен 23.01.2010

  • Понятие и сущность популяции; функция системы. Ареал, численность, плотность, рождаемость и смертность как основные популяционные характеристики. Возрастная и половая структура внутри вида. Изучение периодических колебаний популяции зайца-беляка и рыси.

    презентация [1008,2 K], добавлен 14.06.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.