Характерні ознаки, морфологічні особливості, поширення та значення представників рядів лососеподібних та оселедцеподібних

Размещено на http: //www.allbest.ru/

Національний університет біоресурсів і природокористування України

Рибогосподарський факультет

Кафедра загальної зоології та іхтіології

КУРСОВА РОБОТА

із зоології (зоології хордових)

на тему: «Характерні ознаки, морфологічні особливості, поширення та значення представників рядів Лососеподібних та Оселедцеподібних»

Студента 1 курсу 3 групи

Кривого Ю.М.

м. Київ - 2014 рік



Вступ

Кісткові риби є джерелами білка і інших речовин, необхідних для повноцінного харчування людей. Населення земної кулі протягом XX ст. і особливо в останні десятиліття сильно збільшилася. У зв'язку з цим видобуток риби (а також водних молюсків, ракоподібних і інших безхребетних) різко зросла. У дореволюційній Росії риба добувалася в основному в річках, в інших прісноводних водоймах і в південних морях країни. У збільшенні видобутку риби значну роль відіграє розвиток ставкового рибництва. У ставках риба харчується личинками комах (в основному личинками хірономід), рачками, черв'яками і т. д. Для того щоб збільшити рибопродуктивність ставків, риб підгодовують макухами, бобовими рослинами та ін. Найчастіше в ставках вирощують різні раси коропа. Спільно з коропом в ставках можна розводити карасів, линів та інші види риб, які не є конкурентами у харчуванні. У правильно організованих ставкових господарствах існує кілька типів водойм (для розмноження, вирощування мальків, нагулу товарної риби, зимівлі і т. д.). У таких господарствах можна одержувати з 1 га 15-20 ц риби і більше. Ставкове рибництво - одна з прибуткових галузей тваринництва. Нині існуючі кісткові риби належать до двох підкласів - Променепері і лопатепері риби [3].



Розділ 1. Загальна характеристика кісткових риб

Кісткові риби - найбільший клас хребетних тварин, що нараховує близько 20000 видів. Найдавніші представники цього класу походять від хрящових риб в кінці силуру. В даний час 99% класу належать до так званих костистих риб, які вперше з'явилися в середині тріасу, але їх еволюція довгий час йшла повільно і тільки в кінці крейдяного періоду різко прискорилася і досягла дивного розквіту в третинному періоді. Вони населяють найрізноманітніші водойми (ріки, моря і океани аж до самої великої глибини, зустрічаються в арктичних водах). Таким чином, костисті риби - найбільш пристосовані до проживання у водному середовищі хребетні. Крім костистих риб до складу класу входить ще кілька десятків видів стародавніх кісткових риб, що зберегли деякі особливості хрящових риб [13].

Більшість видів цього класу пристосоване до швидкого плавання, і форма їх тіла схожа з акулячою. Менш швидко плавають риби мають більш високе тіло (наприклад, у багатьох видів коропових риб). Види, які ведуть малорухливий спосіб життя на дні (наприклад, камбали), мають таку ж сплющену форму тіла, як скати [9].

1.1 Класифікація кісткових риб

Надряд Араваноїдні (Osteoglossomorpha)

Ряд Араваноподібні (Osteoglossiformes)

Ряд Хіодоноподібні (Hiodontiformes)

Надряд Елопоїдні (Elopomorpha)

Ряд Елопоподібні (Elopiformes)

Ряд Альбулеподібні (Albuliformes)

Ряд Спиношипоподібні (Notacanthidae)

Ряд Вугроподібні (Anguilliformes)

Ряд Мішкоротоподібні (Saccopharyngiformes)

Надряд Оселедцеві (Clupeomorpha)

Ряд Оселедцеподібні (Clupeiformes)

Надряд Остаріофізи (Ostariophysi)

Ряд Гоноринхоподібні (Gonorynchiformes)

Ряд Коропоподібні (Cypriniformes)

Ряд Харациноподібні (Characiformes)

Ряд Гімнотоподібні (Gymnotiformes)

Ряд Сомоподібні (Siluriformes)

Надряд Протакантопері (Protacanthopterygii)

Ряд Аргентиноподібні (Argentiniformes)

Ряд Лососеподібні (Salmoniformes)

Ряд Щукоподібні (Esociformes)

Ряд Корюшкоподібні (Osmeriformes)

Надряд Стенопері (Stenopterygii)

Ряд Ателеоподоподібні (Ateleopodiformes)

Ряд Голкоротоподібні (Stomiiformes)

Надряд Циклоскамати (Cyclosquamata)

Ряд Авлопоподібні (Aulopiformes)

Надряд Скопеломорфи (Scopelomorpha)

Ряд Міктофоподібні (Myctophiformes)

Надряд Лампридоморфи (Lampridiomorpha)

Ряд Лампридоподібні (Lampriformes)

Надряд Поліміксоморфи (Polymyxiomorpha)

Ряд Поліміксоподібні (Polymixiiformes)

Надряд Паракантопері (Paracanthopterygii)

Ряд Перкопсоподібні (Percopsiformes)

Ряд Жабоподібні риби (Batrachoidiformes)

Ряд Вудильникоподібні (Lophiiformes)

Ряд Тріскоподібні (Gadiformes)

Ряд Ошибнеподібні (Ophidiiformes)

Надряд Акантопері (Acanthopterygii)

Ряд Атериноподібні (Atheriniformes)

Ряд Сарганоподібні (Beloniformes)

Ряд Цетоміміподібні (Cetomimiformes)

Ряд Коропозубоподібні (Cyprinodontiformes)

Ряд Китовидкоподібні (Stephanoberyciformes)

Ряд Беріксоподібні (Beryciformes)

Ряд Зевсоподібні (Zeiformes)

Ряд Присоскопероподібні (Gobiesociformes)

Ряд Колючкоподібні (Gasterosteiformes)

Ряд Іглицеподібні (Syngnathiformes)

Ряд Злитнозяброподібні (Synbranchiformes)

Ряд Скелезубоподібні (Tetraodontiformes)

Ряд Камбалоподібні (Pleuronectiformes)

Ряд Скорпеноподібні (Scorpaeniformes)

Ряд Окунеподібні (Perciformes) [5].

1.2 Покриви кісткових риб

Довжина тіла риб різна - від декількох сантиметрів до кількох метрів. На відміну від хрящових і стародавніх кісткових риб серед костистих безліч дрібних видів, що освоїли малі біотопи, недоступні для більш великих видів. Шкіра переважної більшості костистих риб покрита невеликими кістковими, порівняно тонкими лусками, що черепице подібно налягають один на одного. Вони добре захищають риб від механічних ушкоджень і забезпечують достатню гнучкість тіла. Розрізняють циклоїдну луску з заокругленим верхнім краєм і ктеноїдну з дрібними зубчиками на верхньому краї. Кількість луски в поздовжніх і поперечних рядах для кожного виду більш-менш постійна і враховується при визначенні видової приналежності риб [7].

У холодну пору ріст риб та луски сповільнюється або припиняється, тому на лусці утворюються річні кільця, підраховуючи які можна визначити вік риби. У ряду видів шкіра гола, позбавлена луски. У шкірі безліч залоз, через які виділяється слиз, як і в інших рибоподібних, який захищає від бактерій і т. д. У нижніх шарах епідермісу є різні пігментні клітини, завдяки яким риби малопомітні на тлі навколишнього середовища. У деяких видів забарвлення тіла може змінюватися відповідно до змін забарвлення субстрату. Подібні зміни здійснюються під впливом нервових імпульсів [3].

1.3 Нервова система риб

Розміри головного мозку по відношенню до величини тіла дещо більші, ніж у хрящових риб. Передній мозок відносно малий в порівнянні з іншими відділами, але смугасті тіла його великі і за допомогою зв'язків їх з іншими відділами Центральної нервової системи впливають на здійснення деяких досить складних форм поведінки. Нервові клітини в даху переднього мозку відсутні. Проміжний мозок і відокремлені від нього епіфіз і гіпофіз добре розвинені. Середній мозок більший за інші відділи головного мозку, у верхній його частині є дві добре розвинені зорові частки. Мозочок у добре плаваючих риб великий. Зросли розміри й ускладнилося будова довгастого і спинного мозку. Підпорядкування останнього головного мозку в порівнянні з тим, що спостерігається у хрящових риб, посилилася [1].

1.4 Органи чуттів кісткових риб

Відбулися деякі ускладнення в органах чуття. Сейсмосенсорні органи розташовані в каналах бічних стінок тіла і утворюють густу мережу на голові. Більш розвинений круглий мішечок лабіринту, і всупереч довго існуючій думці, що костисті риби сприймають лише грубі струси навколишнього середовища, численними експериментами доведено, що вони реагують на різноманітні звукові коливання і використовують їх для спілкування всередині популяції. Здатність до сприйняття різних хімічних роздратувань виражена дуже добре. Багато видів сприймають навіть незначні зміни температури в навколишньому воді. Зір костистих риб розраховано, як і в інших риб, на близьку відстань; кришталик кулястий, нездатний міняти свою кривизну, різкість зображення досягається переміщенням його за допомогою скорочення особливої м'язи - серповидного відростка [4].

1.5 Скелет риб

Протягом еволюції цього класу скелет поступово окостенів. Хорда збереглася лише у нижчих представників класу, число яких незначне. При вивченні скелета потрібно мати на увазі, що одні кістки виникають в результаті заміщення хрящів кістковою тканиною, інші розвиваються в сполучнотканинному шарі шкіри. Перші називаються основними, другі - покривними кістками [7].

Мозковий відділ черепа представляє собою коробку, що захищає головний мозок та органи чуття: нюху, зору, рівноваги і слуху.

Дах черепа утворений парними носовими, лобовими, тім'яними кістками. Останні примикають до верхньої потиличної кістки, яка разом з парними боковими потиличними кістками і основною потиличною кісткою утворює задню частину черепа. Низ черепа складається (спереду назад) з сошника, парасфеноїда (широкої довгої кістки, дуже характерною для черепа риб) та основної кістки. Передня частина черепа зайнята капсулою, що охороняє органи нюху; з боків розташовані кістки, що оточують очі, і ряд кісток (зазвичай 5), що захищають органи слуху та рівноваги [8].

Вісцеральний відділ черепа складається з ряду кісткових зябрових дуг, які є опорою і захистом зябрового апарату і передньої частини травної системи. До складу кожної із згаданих дуг входить декілька кісточок. Дуг, до яких прикріплюються зябра, у більшості риб 5 (з кожної сторони). Внизу зяброві дуги з'єднуються між собою, а передня з них пов'язана з під'язиковою дугою, що складається з декількох кісток. Верхня з цих кісточок - під'язиково-щелепна прикріплюється до мозкового відділу черепа в області слухового відділу і пов'язана через квадратну кістку з кістками, оточуючими ротову порожнину. Таким чином, під'язикова дуга служить для з'єднання зябрових дуг з іншими частинами вісцерального відділу, а її верхня кістка - з мозковим відділом черепа [11].

Країаротаііівсяіротоваіпорожнинаіукріпленііпоручікістками. Верхньощелепної ряд кісток представлений (з кожного боку) міжщелепною і верхньощелепною кістками. Далі йде ряд кісток: піднебінна, кілька крилоподібних і квадратна. Квадратна кістка вгорі примикає до підвіску, а знизу - до нижньої щелепи. Остання складається з декількох кісток: зубний (найбільшої), кутовий і зчленований, що з'єднується з квадратною кісткою. У древніх риб (що мали ще хрящовий скелет) всі дуги вісцерального відділу черепа несли зябра, згодом же передні з цих дуг перетворилися на під'язикові дуги і щелепні ряди кісток.

Хребетний стовп складається з великої кількості двоввігнутих хребців, в проміжках між якими зберігаються залишки хорди. Від кожного хребця відходить вгору і трохи назад довгий остистий відросток. Підстави цих відростків розділені, і вони утворюють канал, по якому проходить спинний мозок. Від нижньої боку тіл хребців відходять два коротких поперечних відростка, до яких у відділі тіла прикріплюються довгі зігнуті ребра. Вони вільно закінчуються в м'язах і утворюють каркас бічних стінок тіла. У хвостовій частині тіла від хребців донизу відходять тільки нижні остисті відростки [10].

Органи пересування у кісткових риб, як і у хрящових, вони представлені непарними (спинні, анальний, хвостовий) та парними (грудні і черевні) плавниками. Лопаті плавців підтримуються кістковими променями. Одні промені - м'які, що складаються з ряду кісткових ділянок, інші - тверді, цільні, кінці яких у багатьох видів загострені. Промені спинних і анального плавців спираються на кісточки - Базалія (плавникові підпірки), що лежать в м'язах у краю тіла. Парні плавці опираються на кістки що лежать між м'язами поясів кінцівок: грудні - на плечовій (або передній) пояс, що складається з декількох кісток, верхня з яких прикріплюється до черепа, черевні - на тазовий (або задній) пояс, що складається, як правило, з пари кісток [12].

Промені хвостового плавця спираються на задню частину хребетного стовпа. У нижчих кісткових риб (як і у хрящових) хвостовий плавник гетероцеркальний, верхня лопать якого значно більша нижньої лопаті. У костистих риб хвостовий плавник - гомоцеркальний, так як обидві лопаті його приблизно рівні [13].

Поступове окостеніння кістяка мало велике пристосовувальне значення в еволюції риб, оскільки воно сприяло розвитку міцної опори для м'язів і надійного захисту центральної нервової системи та внутрішніх органів. Так як до складу кісткового скелета може входити велика кількість дрібних кісточок, це стало важливою умовою для виникнення безлічі видів, що мають малу величину тіла.

Кістковий скелет має більшу масу, ніж хрящовий, що могло б ускладнити плавання розглянутих риб. Тому в останніх розвинувся шляхом відгалуження від передньої частини кишки плавальний міхур, що лежить над кишечником і заповнений сумішшю газів (азоту, кисню і вуглекислого газу), завдяки чому маса тіла риб значно зменшилася. У примітивних видів кісткових риб (откритопузирних) міхур залишається з'єднаним з кишковою трубкою протягом усього життя. У більшості видів (закритопузирних), що з'явилися пізніше, він повністю відокремлюється від кишки. У стінках міхура є густі сплетіння капілярів, які забезпечують наповнення його газами. Обсяг газів в закритому просторі, як відомо, може при стисканні сильно зменшуватися і, навпаки, при зменшенні стиснення різко збільшуватися. Збільшення і зменшення обсягу міхура відбувається внаслідок роботи м'язів, що оточують черевну порожнину. Тому плавальний міхур не тільки зменшує масу тіла, але і виконує також гідростатичну роль, тобто полегшує підйом риби вверх при його розширенні і занурення - при його стисканні. Плавальний міхур редукував у ряду видів риб, що ведуть малорухливий спосіб життя на дні, й у тих видів, які, володіючи сильною мускулатурою, здатні швидко переміщатися вгору або всередину. Наявність міхура у останніх могло б викликати при швидкому підйомі сильне розширення його і вивертання нутрощів, як це було доведено багатьма спостереженнями. У деяких риб плавальний міхур, з'єднаний поруч кісточок (веберов апарат) з лабіринтом, сприяє передачі в останній деяких звукових хвиль[12].

1.6 Мускулатура кісткових риб

Соматична мускулатура є поперечно-смугастою.

Праворуч та ліворуч від хребта відходить мембрана із сполучної тканини, що називається горизонтальною септою і поділяє м'язи тіла риби на дорсальну (верхню) та вентральну (нижню) частини, що називаються міомерами.

Плавання риб здійснюється завдяки скроченню м'язів, що поєднані сухожиллями з хребтом. Міомери в тілі риби мають структуру конусів, вкладених один в один, та розділених перетинками сполучної тканини (міосептами). Скорочення міомерів через сухожилля передається на хребет, спонукаючи його до хвилеподібного руху -- по всій довжині тіла, або лише в хвостовому відділі [9].

Загалом мускулатура риб представлена двома типами м'язів. «Повільні» м'язи використовуються при спокійному плаванні. Вони повільно оксидуються та багаті на міоглобін, що надає їм червоного забарвлення. Метаболізм в них відбувається завдяки оксигенації поживних речовин. Завдяки постійному насиченню киснем, такі червоні м'язи можуть довго не втомлюватись, і тому використовуються при довгому монотонному плаванні. На відміну від червоних, «швидкі» білі м'язи з не оксигенаційним, а гліколітичним метаболізмом здатні до швидкого раптового скорочення. Вони використовуються при швидких раптових ривках, при цьому можуть генерувати більшу за червоні м'язи потужність, але швидко втомлюються[2].

Частина соматичної мускулатури перетворилася на інші групи м'язів: очні, надзяброві та підзяброві, щелепні, м'язи грудних плавців.

Також у багатьох риб м'язи можуть виконувати і деякі інші функції, окрім руху. У деяких видів вони виконують функцію терморегуляторів, або «нагрівальних батарей». У тунців (родина Scombridae) завдяки активності мускулатури температура мозку підтримується на вищому рівні, ніж в інших частинах тіла, коли тунці полюють на кальмарів в глибоких холодних водах.

Електричний ток, що генерується при скороченні м'язів, використовуються рибою-слоном як коммунікаційний сигнал; у електричних скатів електричні імпульси, генеровані видозміненими м'язами, використовуються для ураження інших тварин. Модифікація м'язових клітин для виконання функції електричної батареї еволюційно відбувалась незалежно та неодноразово в різних таксонах: очних м'язів у риби-зірки (родина Uranoscopidae), жувальної мускулатури (електричні скати) або осьової мускулатури (електричні вугрі)[6].

Вісцеральна мускулатура, що оточує травний тракт, представлена гладенькими м'язами.

1.7 Травна система риб

У більшості кісткових риб є деякі особливості. Спіральної складки немає, збільшення поверхні кишечнику відбувається за рахунок його подовження. Крім того, від початкової частини кишки у багатьох вищих костистих риб відходять пілоричні відростки, що теж збільшують поверхню кишки. Будова розглянутої системи різна залежно від характеру харчування. У хижаків, які нападають на інших риб і більше великих безхребетних, широкий рот, зазвичай обсаджений великими гострими зубами; шлунок великий, різко відділений від стравоходу і початку кишки, загальна довжина кишечника значно коротша, ніж у рослиноїдних видів. В останніх і особливо у видів, що харчуються дрібними безхребетними і органічними залишками, зуби малі або їх немає; шлунок майже не виражений або відсутній. У коропових і деяких інших риб у глотці є особливі глоткові зуби для механічної обробки їжі. Печінка добре розвинена, хоча не досягає такої величини, як у багатьох хрящових риб. Підшлункова залоза представлена окремими шматочками, що знаходяться в печінці або в стінках початкової частини кишечнику, тобто не має ще компактної форми, але розвинена краще, ніж у хрящових риб [4].

Вивчення складу їжі різних риб, особливо промислових, має велике практичне значення, так як при наявності відомостей про якісний і кількісний склад органічного світу певних водойм дозволяє з'ясувати, які види і в якій кількості можуть жити в кожному з них, при якому поєднанні видів кормова база водойм може бути всебічно використана без шкоди для подальшого відновлення її і т. д. Ці питання спеціально вивчаються в курсах з рибництва.

1.8 Дихальна система риб

Головними органами дихальної системи є зябра, що складаються з багатьох пелюсток, прикріплених проксимальними кінцями до зябрових дуг на відміну від зябрових пластин хрящових риб, прикріплених однією стороною до міжзябрової перегородки. Отже, поверхня зябер кісткових риб значно більша, ніж у хрящових риб. Більш досконалий і механізм вдиху і видиху. Досить значна частина газообміну (в середньому близько 10%) відбувається через шкіру. У газообміні можуть брати участь плавальний міхур і деякі частини кишечнику [5].

На додаток до зябер риби можуть використовувати і багато інших систем газообміну. На стадії личинки помітна частина газообміну здійснюється через шкіру; кілька видів риб мають «легені», де зберігається зволожене повітря (амія); деякі види можуть дихати повітрям безпосередньо (гурамі).

1.9 Кровоносна система кісткових риб

Серце складається з передсердя і шлуночка, одне коло кровообігу. Артеріального конуса у костистих риб немає, і артеріальна посудина, що відходить від шлуночка, починається цибулиною аорти. Кількість еритроцитів значно більша, ніж у хрящових риб, що сприяє посиленню інтенсивності процесів дисиміляції. Селезінка добре розвинена [11].

1.10 Видільна система

У видільній системі особливу роль відіграють нирки, розташовані у вигляді двох довгих темно-червоних вузьких стрічок уздовж хребетного стовпа. Дистальні кінці сечоводів (вольфові канали) з'єднуються і відкриваються назовні загальним отвором ззаду анального отвору. Від дистальної частини злилися сечоводів відходить сечовий міхур [9].

1.11 Розмноження риб

Статева система костистих риб у порівнянні з хрящовими і древніми кістковими рибами спрощена, але здатна виробляти велику кількість гамет. Два подовжених сім'яника (їх часто називають молоками) перебувають під нирками з боків плавального міхура. Насіння виходить не через вольфів канал, а через коротку трубку, утворену оболонкою сім'яника. Обидва сім'япроводи відкриваються назовні загальним статевим отвором ззаду анального і сечового отворів або загальним сечостатевим отвором. Яєчники (їх зазвичай два) в період розмноження представляють собою об'ємні мішки, наповнені ікрою, яка виходить назовні не через Мюллерові канали (вони редукуються), а через короткі трубки, що йдуть від статевих залоз і що відкриваються назовні самостійним отвором або загальним сечостатевим отвором. Отже, дозрілі яйцеклітини не потрапляють в порожнину тіла, а швидко виходять з тіла самок. Запліднення у переважної більшості видів кісткових риб зовнішнє. Внутрішнє запліднення, а також живородіння властиво порівняно небагатьом представникам цього класу. Ікра відкладається на водні рослини і рідше на інші підводні субстрати, а у меншості видів - у товщу води. У зв'язку із зовнішнім заплідненням маса гамет, зигот і мальків гине. Тому плодючість кісткових риб дуже велика. Наприклад, короп виробляє більше 1 млн ікринок, щука - близько 1 млн, палтус - 2-3,5 млн, тріска - до 1 млн. Дозрівання статевих залоз залежить від різних чинників - внутрішніх і зовнішніх. Прискорюючий вплив на дозрівання статевих залоз надають гормони гіпофіса [3].

Запліднення ікри можна здійснити в штучних умовах, змішуючи ікру і насіння риб у присутності невеликої кількості води. В даний час така методика добре розроблена й успішно застосовується в широких масштабах на так званих рибоводних заводах. Запліднена ікра розвивається у сприятливих умовах зазвичай до стадії мальків, здатних здобувати їжу в природних водоймах, куди їх випускають. Такі заходи сприяють відновленню цінних промислових риб, чисельність яких різко скоротилася внаслідок забруднення водойм, утруднення міграцій риб на місця їх розмноження, їх посиленого видобутку [12].

На швидкість росту риб впливають різні умови життя: харчування, температура, склад розчинених у воді речовин та ін. Зростання в залежності від змін умов життя йде нерівномірно. Відомо, наприклад, що він сповільнюється в холодну пору, що можна простежити на річних кільцях луски риб. Дослідження росту риб в різних водоймах мають велике теоретичне і практичне значення, так як завдяки їм можна з'ясувати, які умови сприяють йому, які навпаки, затримують його, як відновлюються запаси промислових риб і т. д.

Тривалість життя риб різна: Одні живуть менше року (деякі види хамси тощо), інші - кілька років (тихоокеанські лососеві - кета, горбуша та ін), треті - кілька десятків років і навіть близько 100 років (великі осетрові, щука, сазан та ін.) [6].

Рибоподібні (безщелепні і риби) мають пристосування (що виникли протягом тривалої еволюції) для пересування у воді, добування їжі, порятунку від хижаків і т.п.

На основі цих пристосувань у них розвинулися закономірності пересування, характерні для різних періодів їх життя - міграції. Найкоротші та часті з них - добові міграції. Залежать вони від часу доби. Більш тривалі сезонні міграції залежать від сезону року. До них, зокрема, відносять зимівельних міграції, коли риби йдуть на глибину і в малорухомому стані, не харчуючись, перечікують несприятливий для них час року. Наприклад, хамса, яка харчується і розмножується в Азовському морі, зимує в Чорному морі, тому що вода в ньому не піддається такому сильному охолоджуванню, як в мілководному Азовському морі [7].

Тривалі, у ряду видів далекі міграції, звані кормовими, здійснюють багато риби в місця, де є в достатній кількості організми, якими вони харчуються. Так, наприклад, тріска після закінчення періоду розмноження в Атлантичному океані мігрує в Баренцове море і деякі інші північні моря. Широко поширені у риб нерестові міграції, що забезпечують їх розмноження іноді в дуже далеких місцях від районів, де вони довго живуть, харчуються і ростуть. До таких видів відносяться прохідні риби, що живуть у морях, а розмножуються в річках, що впадають у ці моря. Так, дуже цінні осетрові риби (осетер, севрюга, білуга та ін.) Живуть у Каспійському, Азовському і Чорному морях до настання періоду розмноження, а для ікрометання відправляються у верхів'я річок, що впадають в названі моря. Після цього вони повертаються в моря, де живуть до настання наступного періоду розмноження. Мальки, розвинені з відкладеним і заплідненої в річках ікри, зносяться течією в моря, де тривалий час зростають.

Такі риби розмножуються кілька разів протягом життя. Але є риби, які живуть кілька років в океанах і морях, але розмножуються тільки один раз в житті. До них відносяться тихоокеанські лососі (кета, горбуша, чавичі та ін.), які для розмноження йдуть в далекосхідні річки Росії, річки Північної Америки, Японії, Кореї, Китаю, в яких відбувається їх нерест. Під час нерестових міграцій риби, як правило, не харчуються і в результаті гинуть. На відміну від згаданих риб прісноводний вугор, що мешкає протягом тривалого часу (до 20 років і більше) в річках Європи, ніколи там не розмножується, а здійснює далекі міграції (7000-8000 км) у Саргасове море, де нереститься і після цього гине. Мальки вугра підхоплюються Гольфстрімом і через 2 роки потрапляють до берегів Європи і потім входять у ріки [8].

Виділяють групу і напівпрохідних риб, що живуть в опріснених частинах морів і розмножуються в нижній течії річок, що впадають у ці моря. До них відносяться популяції вобли, сазана, ляща, що мешкають на півночі Каспійського моря.

Міграції відомі і у багатьох безхребетних тварин, які володіють ефективними способами пересування. У хребетних вони найбільш складні і тривалі внаслідок високого розвитку їх нервової, рухової та інших систем органів. Міграції здійснюються спадково закріпленими інстинктами, розвиненими в результаті тривалого природного відбору. Завдяки міграціям тварини всебічно використовують різні частини своїх ареалів. Дослідження міграцій мають дуже велике значення для охорони природи і доцільного використання промислових видів тварин [13].



Розділ 2. Ряд Оселедцеподібні

Оселедцеподібні (Clupeiformes) -- ряд риб класу променеперих (Actinopterygii), що містить багато промислових видів. Єдиний ряд в надряді Оселедцевих (Clupeomorpha).

В основному в цьому ряді невеликі риби (до 35-40см), але є й винятки, наприклад оселедець-дораб, або зубастий оселедець (Chirocentrusdorab), довжиною до 3,6 метра.

2.1 Біологічна класифікація оселедцеподібних

Домен: Ядерні (Eukaryota)

Царство: Тварини (Metazoa)

Підцарство: Справжні багатоклітинні (Eumetazoa)

Тип: Хордові (Chordata)

Підтип: Черепні (Craniata)

Надклас: Щелепні (Gnathostomata)

Клас: Променепері (Actinopterygii)

Підклас: Новопері (Neopterygii)

Інфраклас: Костисті риби (Teleostei)

Надряд: Оселедцеві (Clupeomorpha)

Ряд: Оселедцеподібні(Clupeiformes)

Родини:

Denticipitidae

Engraulidae

Pristigasteridae

Chirocentridae

Clupeidae

Sundasalangidae



2.2 Середовище існування

Більше половини оселедцеподібних (близько 221 видів) -- мешканці морів. Прісноводних набагато менше -- 31 вид.

2.3 Особливості будови

Тіло сплюснуте з боків, вкрите циклоїдною лускою. Бічної лінії немає або вона дуже коротка. Голова не вкрита лускою. Промені плавців м'які, хвостовий плавець гомоцеркальний. Плавальний міхур з'єднаний із стравоходом і має відростки. Більшість цих риб пелагічні, живляться планктоном, утворюють великі косяки[6].

2.4 Особливості життєдіяльності

Риби 40 видів більшу частину життя проводять в морі, а для нересту підіймаються в ріки. Деякі проходять при цьому великі відстані. Наприклад, оселедець - чорноспинка (Caspiolosakessleri) до зведення каскаду дамб на Волзі підіймалися по річці на 2-3 тис. км., рухаючись зі швидкістю до 70 км/добу.

Переважна більшість оселедцеподібних живуть зграями. Інколи вони утворюють гігантські в сотні тисяч і навіть мільйони особин. Риби в зграях демонструють дивну узгодженість в поведінці. Основу живлення оселедцеподібних складають дрібні безхребетні тварини. Виняток становлять хижі дораби, в яких щелепа озброєна великими гострими зубами; за це дорабів називають «вовчими оселедцями»[7].



2.5 Господарське значення

Оселедцеподібні є найважливішим об'єктом рибальства. У них відмінний смак, і ловити їх вигідно, оскільки зграї величезні. Вилов оселедця -- один із старих морських промислів в Європі -- зіграв значну роль в історії багатьох держав. На торгівлі оселедцем трималася могутність союзу Ганзейського, заснованого вольними містами Гамбургом, Бременом, Любеком в 15 столітті голландці освоїли мистецтво бочкового засолу оселедця. Це кінець кінцем підірвало економічне процвітання Ганзи, а Голландії дало можливість побудувати риболовецький і торгівельний флот і перетворитися на могутню морську державу [9].

Сьогодні на оселедцеподібних припадає близько 1/3 всіх світових видобутків риби. Рекордсменами є анчоуси (Engraulis) -- в світовій статистиці рибальства вони міцно утримують перше місце. До цього роду відноситься, зокрема, європейський анчоус (Engraulisencrasicolus), підвидами якого є азовська і чорноморська хамса. Інший вигляд -- перуанський анчоус (Engraulisringens) -- взагалі найчисленніша риба на Землі. Він живе уздовж побережжя Перу і Північного Чилі.

Риби мають велике економічне значення як цінний продукт харчування. Крім того, вони є джерелом риб'ячого жиру, багатого наретинол (віт. А) та кальцифероли (віт. Д), рибного клею, шкіри, рибного борошна, яке використовують на корм худобі, та інших продуктів [2].

Як уже зазначалося, риби є проміжними хазяїнами деяких гельмінтів, що паразитують в організмі людини і тварин(котячий сисун і стьожак широкий).

У нашій країні успішно розвивається рибництво. Цінні породи риб розводять у тих водоймах, де вони раніше не зустрічалися. З цією метою будують великі рибоводні заводи, на яких розводять різних промислових риб(осетрових, сига, білорибицю та ін.). Ікру на цих заводах запліднюють штучно. Розвиток ікри відбувається в спеціальних апаратах. Мальків деякий час витримують у них, а потім, вже достатньо зміцнілих, випускають у природні водойми. Вплив діяльності людини на чисельність риби.

Наведені вище дані свідчать, що діяльність людини(штучне розведення риби, вирощування її в ставкових господарствах тощо) сприяє збільшенню чисельності риби. Проте нераціональний перевилов риби без урахування її відтворення(в тому числі і на шляху до місця нересту), будівництво гідротехнічних споруд без спеціальних пристосувань для переміщення риби в місця нересту, забруднення водойм стічними водами та отруйними хімічними речовинами призводять до значного зменшення чисельності риби [1].

Нераціональне рибництво може спричинити масове знищення риби. Прикладом може бути виснаження рибного промислу в Азовському морі перед другою світовою війною. Нераціональним є вилов дрібної риби, оскільки, з одного боку, така риба могла б з часом дати більшу масу, а з іншого -- риба знищується ще до виконання функцій розмноження. Шкідливо також впливають знаряддя лову, бо вони завдають шкоди не спійманій рибі. Тому в усіх країнах світу існує законодавство щодо охорони рибних багатств, яке регламентує час і місце лову, знаряддя лову тощо. Застосування знарядь лову, що псують рибу і спричинюють її загибель, забороняється. На інші знаряддя встановлено певні обмеження(розмір гачків, чарунок у сітках тощо). Дуже важливим є дотримання дозволених термінів лову, встановлення мінімальних розмірів виловлюваної риби і заповідних просторів. Рибництво, крім того, має бути представлене на наукову основу (облік, знання рибних запасів тощо) [4].

2.6 Родина Оселедцеві Оселедцеві

(Clupeidae) родина риб, ряду оселедцеподібних (Clupeiformes).

Нараховують біля 50 родів та 190 видів.



2.7 Біологічна класифікація

Домен: Ядерні (Eukaryota)

Царство: Тварини (Metazoa)

Підцарство: Справжні багатоклітинні (Eumetazoa)

Тип: Хордові (Chordata)

Підтип: Черепні (Craniata)

Надклас: Щелепні (Gnathostomata)

Клас: Променепері (Actinopterygii)

Підклас: Новопері (Neopterygii)

Інфраклас: Костисті риби (Teleostei)

Надряд: Оселедцеві (Clupeomorpha)

Ряд: Оселедцеподібні (Clupeiformes)

Родина: Оселедцеві (Clupeidae)

Підродини

Dussumieriinae

Clupeinae

Alosinae

Pellonulinae

Dorosomatinae

2.8 Розповсюдження

Широко розповсюджені від субантарктики до Арктики, при цьому кількість родів та видів значне у тропічних водах, трохи менше у помірних, а в холодних зустрічаються одиничні види. В Україні представники родини зустрічаються у Чорному та Азовському морях, пониззях річок[8].



2.9 Будова оселедцевих

Невеликі риби розміри дуже рідко перевищують 50 см, тільки деякі прохідні оселедці мають розміри 75 см. Тіло витягнуте, стиснуте з боків. Спинний плавець один, розташований в середній частині спини. Луска циклоїдна. Дуже характерна відсутність пробочних лусок бічної лінії на тілі, їх може бути тільки від 2 до 5 відразу за головою. У багатьох видів на череві є кіль з загострених лусок. Зуби маленькі або відсутні. Плавальний міхур з'єднується каналом зі шлунком, а від переднього кінця міхура відходять два відростки, які заходять у вушні капсули черепа. Риби мають верхні та нижні міжм'язові кісточки. Забарвлення черева та боків сріблясте, спина темна[3].

2.10 Спосіб життя

Оселедцеві -- зграйні пелагічні риби, більша частина видів -- морські, деякі прохідні, прісноводних видів дуже мало. Основу раціону складає зоопланктон. Крім того живиться фітопланктоном, також мальками риб. Морські види можуть здійснювати кормові міграції.

2.11 Значення

Оселедцеві мають дуже важливе промислове значення. Представники родини складають до 20% світового улову риби. Мають дуже ніжне на смак та жирне м'ясо. У продаж потрапляють зазвичай у солоному, свіжозамороженому вигляді або у вигляді консервів. Також оселедцеві вживаються у копченому, смаженому, маринованому вигляді. В Україні велике значення як об'єкти промислу мають тюлька звичайна та оселедець чорноморський.



2.12 Представники

Оселедець(Clupea) -- рід риби родини оселедцевих лат. Clupeidae.

Тіло, стиснене з боків, із зазубреними краєм черева. Боки й черевце сріблясті, спинка синьо-зелена або зелена. Луска помірна або велика, рідко дрібна, циклоїдна, легко спадаюча. Кільові лусочки слабко розвинені. Верхня щелепа не видається за нижню. Рот помірний. Зуби, якщо є, рудиментарні і випадають. Анальний плавець помірної довжини і має менше 80 променів. Спинний плавець над черевним. Хвостовий плавець роздвоєний. До цього роду належить більше 60 видів, поширених в морях помірного і спекотного, а почасти і холодного поясу. Деякі види суто морські і ніколи не виходять у прісні води, інші належать до прохідних риб і для нересту входять до річки. Їжу їх складають різні дрібні тварини, особливо дрібні ракоподібні. Оселедці населяють помірні води північної півкулі й суміжні моря Льодовитого океану, а в південній півкулі вони живуть біля берегів Чилі.

Морські оселедці - зграйні планктоноїдні риби, звичайно до 33-35 см довжини. Відкладають донну ікру, що прилипає, на ґрунт або водорості. Більшість морських оселедців живуть поблизу берегів, тільки деякі раси в період нагулу йдуть за межі шельфу. Серед морських оселедців є як здійснюючі далекі міграції з пасивним розселенням личинок і мальків, поворотними міграціями підростаючих риб і нагульно-нерестовми міграціями дорослих особин, так і утворюючі місцеві стада, приурочені до окраїнних морів. Сьогодні розрізняють три види морських оселедців - атлантичний, або багатохребцевий, східний, або малохребцевий, і чилійський оселедець [12].

Кількість представників цього роду колосальна, і вони відіграють надзвичайно важливу роль у рибному промислі. Лише деякі тропічні види (Clupeathrissa, Clupeavenenosaта ін.) є вкрай отруйними, так що вживання їх у їжу небезпечно для життя.

Пузанок (Alosacaspia). Риби кісткові /оселедцеподібних / оселедцевих / пузанок - Osteichthyes / Clupeiformes / Clupeidae / Alosacaspia.

Пузанок (Alosacaspia) це в основному солонувато-водний вид, що живе у воді самої різної солоності: чорноморсько-азовські Пузанки входять для нересту в прісну воду, каспійські розмножуються як в прісній, так і в солонуватою воді в море. За формою голови, клиновидно стислій з боків у нижній частині, Пузанки близькі до європейсько-американських Алозі. Ікра пузанків напівпелагічна, при слабкому плині на нерестовищах опускається на дно; діаметр ікринок від 1,3 - 1,5 до 3 мм. Пузанки мають високе, стисле з боків, вкорочене в області хвоста тіло з великими очима. На боках тіла зазвичай одна темна пляма позаду зябрової щілини, нерідко ряд з 6-8 темних плям. Зуби у пузанків розвинені дуже слабо, ледь помітні; зябрових тичинок від 50 до 180, тичинки тонкі й довгі; хребців 47-51. [13] Пузанки ростуть повільніше прохідних алоз і менше їх по розмірах: чорноморсько-азовські мають довжину до 20 см, каспійські - до 28 см. Всі Пузанки, прохідні, напів - прохідні або солонувато-водні, чисто планктоїдні форми, провідні пелагічний спосіб життя. Пузанки - один з найбільш теплолюбних видів роду алоз. У чорноморсько-азовському басейні Пузанки представлені трьома підвидами: чорноморським, азовським і паліастомским. Чорноморський пузанок (A. caspianordmanni) живе в західній частині Чорного моря, на схід до Криму і Західної Анталії. Довжина до 18, зрідка до 22,5 см; зябрових тичинок 66-68. Це напівпрохідна, частково прохідна риба, що піднімається для відкладання ікри в Дунай, Дністер, Дніпро. У Дунай входить до початку квітня масами до Тульчі, поодиноко до Залізних Воріт і вище; в Дністрі і Дніпрі входить в пониззя при підвищенні температури води до 9-10 ° С, у Дніпрі раніше піднімалася до порогів. Відкладає ікру з кінця квітня до початку червня. У Дніпровсько-Бузькому лимані нерест відбувається перед гирлом Дніпра в травні - червні на глибині 1,5-4 м, починаючись при температурі води 14-15 ° С і закінчуючись при 18,5-22 ° С, переважно у вечірні години. Статевої зрілості дніпровсько-бугський пузанок досягає на першому році життя, при довжині 10-11 см. Азовський пузанок (A. caspiatanaica) розповсюджений в Азовському морі і в східній половині Чорного моря, на захід до Карадага і на південь до Батумі. Довжина до 20 см, зазвичай 14-16 см; зябрових тичинок 62-85. Зимує в Чорному морі проти берегів Кавказу, навесні проходить в Азовському морі. Це напівпрохідна риба, що розмножується в низинах річок. Через Керченську протоку проходить навесні в березні - квітні, а восени йде назад, на зимівлю [10]. У квітні входить для відкладання ікри в пониззя Дону на розливи його приток, у лимани Кубані, частково також нерестує і в Таганрозькій затоці перед гирлом Дону. Нерест відбувається з початку травня до початку липня. Статевої зрілості досягає в два роки, рідше в однорічному віці. Розміри ходової риби від 11 до 18 см, вік від одного до чотирьох років. Після нересту риба спускається в пониззя Дону, в Таганрозьку затоку; раніше розходилася уздовж північних берегів Азовського моря, де відгодовують до кінця вересня. У цей час вона нагулювали до 33,3-34,5% жиру. Паліастомский пузанок (A. caspiapalaeostomi) - напівпрохідна риба, що розмножується в прісній воді оз. Паліастомі і річок південно-східній частині Чорного моря. Зустрічається від Очемчірі до Батумі, а також у Синопа. Розміри до 19 см, зазвичай 12-15 см. Зябрових тичинок 61-90. Має дуже невелике, чисто місцеве промислове значення. У Каспійському морі живуть чотири підвиди пузанків: два - в Північному Каспії і два - у Південному Каспії. Найбільш численний північно-каспійський пузанок (A. caspiacaspia), можливо, розпадається на дві морфологічно нерозрізнені форми (племена): власне північно-каспійський і середньо-каспійська, або ільменіт.[6] Північно-каспійський пузанок досягає довжини 28 см, звичайна довжина в уловах 18-22 см. Зябрових тичинок у нього на першій дузі від 70 до 149, тичинки дуже тонкі, густі й довгі. Хребців 47-52. Це найбільш широко поширена форма виду, що зустрічається майже по всьому Каспійського моря. Статевої зрілості досягає головним чином у трирічному віці. Живе до 9 років. Північно-каспійський пузанок зимує в південній частині Каспійського моря, тримаючись в теплі зими західніше, а в холодні - східніше, переважно на глибині 24-33 м від поверхні при температурі води 9-11 ° С. Навесні, починаючи з березня, робить міграції на північ уздовж західного берега Каспію. [9]

У Середньому Каспії підходить до західного берега у квітні і в травні при температурі води 7,6-10,2 ° С і 10,8-14,0 ° С; при температурі нижче 5 ° не зустрічається. У першому підході переважають самці, у другому - самки. У Північному Каспії з'являється в кінці березня - початку квітня, широко поширюючись в західній частині моря в травні. Нерестует майже по всьому мілководдю Північного Каспію, найбільш інтенсивно в північно-західній частині, в передгирловому просторі Волги. Входить і в дельту Волги, заходячи в ильмені, піднімається для ікрометання і вище дельти, в невеликій кількості до Волгограда і вище. У Урал заходить в невеликих кількостях. Місця масового нересту розташовуються в передгирловому просторі, переважно на глибині 1-3 м, менше до 6 м; нерест починається з кінця квітня - середини травня і закінчується в середині - кінці червня, відбувається при температурі від 13,8 до 24 ° С, головним чином від 18 до 22 °, в основному в прісній або в осолоненій до 1-2 ° / 00 воді, частково до 4-6 і навіть 8,4 ° / 00. У дельту Волги і вище пузанка заходить мало. Ікринки північно-каспійського пузанка і ільменіт форми його розрізняються: у основної форми ікринки мають великі розміри (1,7-3,0 мм проти 1,39-1,99), більша навколожовтковий простір (21,8 - 31,3% проти 13, 5-26,5, в середньому 20% діаметра ікринки), нарешті, оболонка ікринок основної форми тонка і липким, як у всіх видів основного підроду алоз. У ікринок ільменного пузанка оболонка щільна, дрібними частинками мулу, мабуть, так, як у американських помолобов. [13]

Харчується північно-каспійський пузанок головним чином дрібними веслоногими рачками планктону, менше мізидами; інтенсивність харчування в зимовий період дуже знижена. Жирність його коливається від 6,3-10,3% навесні, до 18,1%-восени. Зростає пузанок дуже повільно, досягаючи в однорічному віці довжини 11-12,4 см, на два роки - 16,1-17,4 Г в три - 18,9-20,9 і в чотири - 21,0 - 23,0 см. Північно-каспійський пузанок - одна з найважливіших промислових оселедців Каспійського моря, що давала від 40 до 75% всього улову оселедців у цій водоймі. У 1927-1930 рр.. були спроби акліматизувати северокаспійской пузанка в Аральському морі. Вони не увінчалися успіхом. Решта підвиди каспійських пузанків - північно-східний (A. caspiasalina), ензелійский (A. caspiaknipowitchi), acmрабадский (A. caspiapersica) - мають набагато менше значення, ніж північно-каспійська форма. Північно-східний пузанок в 30-х ХХ століття був поширений у східних водах Каспію і нерестовал в солонуватою воді на мілководді перед входом у затоку Мертвий Култук. Ця затока висох в 40-х роках внаслідок падіння рівня Каспію, а пізніших досліджень північно-східного пузанка не було. Ензелійскій пузанок проживає в західних водах Південного Каспію, а астрабадский - у східних.[5] Перший з них характеризується дуже великою кількістю зябрових тичинок (121-160) і малим числом хребців (46-49), є напівпрохідною рибою, нерестуючої у травні - червні на піщаних мілинах в прісній або злегка осолоненій воді. Астра-бадскій пузанок має менше число зябрових тичинок (83-102), характеризується дуже високим тілом. Поширений на південь від Красноводського затоки, нерестує в Горганських затоці. Це найдрібніша і сама повільно зростаюча форма виду, що має довжину до 21 см, зазвичай від 10 до 17 см.

Оселедець атлантичний (Clupeaрharengus) --риба родини оселедцеві роду оселедець.

Розрізняють дві основні форми (підвиди) атлантичного оселедця -- власне атлантичний оселедець (основна, або номінальна форма), розповсюджену у водах північної частини Атлантичного океану і суміжних морів Льодовитого океану, і балтійський оселедець або салаку. Зуби порівняно гарно розвинені. Жировий плавець відсутній. Забарвлення спини темне, черево та боки сріблясті. Розрізняють декілька рас атлантичного оселедця:

· атлантично-скандинавські (веснянонерестуючі)

· літньонерестучі

Найчисленнішою расою є атлантично-скандинавські оселедці. Вони наближаються до берегів тільки в період розмноження, в березні -- квітні[6].

Атлантично-скандинавські поширені від мису Гаттераса на заході і Біскайської затоки на сході до Гренландії, північно-західних берегів Шпіцбергена і Нової Землі. Область поширення обмежується водами атлантичного походження, і дуже рідко східні або північні кордони знаходження цього виду заходять за кордон плавучих льодів. Розмноження атлантичного оселедця відбувається тільки в південній половині ареалу, самі північні нерестовища розташовані у Лофотенских островів і островів округу Тромсе (до 70-71 ° с. Ш. На північ). Далі на північ і схід зустрічається або молодь, занесена в Баренцове море Нордкапською течією, або дорослі особини, які проникають в околиці Гренландського моря по Шпіцбергенскій течії. Розмноження всіх рас атлантичного оселедця відбувається при температурі не нижче 4-5 С.

Літньонерестуючі оселедці населяють води Ісландії і Фарерських островів, південні фіорди Гренландії, і особливо (найчисленніше стадо) води шельфу Нової Англії і Нової Шотландії.

Розмноження атлантично-скандинавських оселедців відбувається біля берегів Норвегії, у Оркнейських і Шетландських островів з боку океану, нерестовища відомі на звалили цоколя Фарерського архіпелагу і вздовж південних берегів Ісландії. Особливо великі нерестовища перебувають у південно-західних берегів Норвегії. [12]

Всі райони розмноження оселедців знаходяться під сильним впливом атлантичних течій. Підхоплені течією личинки несуться далеко на північ. Від берегів Південної Норвегії молодь приноситься до Вест-фіорду; від Лофотенских островів -- до берегів Мурмана, в центральні та східні райони Баренцева моря, а також до острова Ведмежого; частина молоді виноситься у відкриті райони східної половини Норвезького моря; з південних районів Ісландії молодь приноситься плином Ірмінгера до її північних берегів. Умови відгодівлі молодих оселедців зумовлюються районом поширення молоді в підсумку її дрейфу. Чим північніше і на схід заноситься молодь, тим в гірші умови існування вона потрапляє.

Нерест літньонерестуючих оселедців відбувається протягом другої половини літа, і протяжність їх міграцій набагато менше, ніж у весняно-нерестуючих оселедців. Літньонерестуючі оселедці володіють значно більшою плодючістю. Атлантично-скандинавські оселедці довжиною близько 32-33 см рідко мають кількість ікринок більше 70-75 тис., зазвичай 50-60 тис. У літньонерестуючих оселедців тих же розмірів плодючість досягає 150-200 тис. ікринок [1].

Оселедці, що виросли в західних районах Баренцевого моря, у віці п'яти років досягають довжини 24-25 см і в цьому віці стають статевозрілими. У східних районах за 5 років оселедці виростають тільки до 18- 19 см і дозрівають тільки в 7-8 років. Під час поворотної міграції до нерестовищ зграї оселедця групуються по розміру, який відображає певною мірою їх фізіологічний стан. До переважній у зграї віковій групі приєднуються особини старших віків, що відстали в рості, і молоді екземпляри з високим темпом зростання. Після розмноження атлантично-скандинавські оселедці вступають в нову фазу свого життєвого циклу. Спочатку, ослаблі після нересту, вони зносяться течією, а далі вже роблять активні міграції в райони відгодівлі -- в область полярного фронту, до північних берегів Ісландії, в район порога Мона й далеко на північ по Шпіцбергенській течії. Ця міграція відбувається з великою швидкістю, особливо у зграй, що мігрують на північ,- до 8-10 км на добу. Течії прискорюють нагульні міграції. В кінці липня зграї оселедців досягають уже найвіддаленіших районів і, нагромадивши запаси жиру, починають зворотну міграцію. Осінній міграційний шлях проходить значно західніше [5].

Після нересту течії сприяють руху риб, що йдуть нагулюватися. Під час нерестової міграції ці ж течії сповільнюють рух і зграї оселедця, заощаджуючи сили, обходять основні потоки Норвезького течії з заходу. Відгодовуючись в поверхневій товщі, де розвиток життєвих процесів, пов'язаних з відгодівлею оселедця, протікає дуже швидко, зграї оселедця вже на початку серпня досягають найвищої вгодованості, після чого у них швидко розвиваються статеві продукти. Рухаючись зі швидкістю близько 7 км на добу, зграї оселедця вже в грудні могли б прибути на нерестовища. Але в цей час року вода в районі Норвегії ще холодна, планктон не почав розвиватися, корми для личинок немає, і оселедець затримуються в дорозі в районі Східно Ісландської течії, де низькі температури сприяють зниженню їх обміну.

Зграї тримаються на глибині декількох сотень метрів, де температура води 1-2 ° С. З настанням весни вони швидко переходять до нерестовищ і перші приступають до розмноження. Слідом за оселедцем ідуть хижі риби -- сайда, тріска, пікша. [7]

Літньонерестущі -- відгодівля їх розділяється на два періоди: весняний, до розмноження, і осінній, після нересту. Від південних берегів Ісландії вони віддаляються на північ усього на 200-300 миль. Міграції оселедців, що живуть на шельфі Північної Америки, обмежені банкою Джорджес і затокою Фендібей. Всі літньонерестуючі оселедці відрізняються невеликим ростом у перший рік життя, але на другому-третьому році вони майже досягають розмірів оселедців, що розмножуються навесні. Темп росту літньонерестуючих оселедців, які заселяють Північне море значно нижче, ніж у атлантично-скандинавських. Вони рідко досягають довжини 30 см, звичайні їхні розміри 26-28 см. Вони стають статевозрілими в 3-4 роки і ніколи не бувають старше 8-10 років. В стаді при сучасному інтенсивному промислі переважають риби 3-6 років [10].

Сотні норвезьких рибаків, озброєних кошільними неводами і дрифтерними мережами, зустрічають зграї оселедця, що наближаються до берегів. У практиці норвезького промислу відомі випадки, коли за добу добувалося більше 100 тис. тон оселедця, а за сезон, що триває менше місяця, улов становив 1,0-1,2 і навіть 1,5 млн тон. У норвезьких берегів здавна розрізняють чотири промислові категорії оселедця:

· дрібний оселедець, 7-19 см довжини, у віці 1-2,5 роки;

· жирний, підростаючий оселедець від 19 до 26 см довжини, у віці 2,5-4 роки;

· великий, переднерестовий оселедець;

· весняний нерестовий оселедець, що має довжину від 27 до 32 см і вік від 4 до 8 років і вище.

Промисел відбувається в періоди підходу їх до берегів: дрібного оселедця -- на півночі, жирного -- в Середній Норвегії, великого та нерестового -- у Південній Норвегії. Довгий час вилов атлантично-скандинавської оселедця відбувався тільки поблизу берегів. Дослідженнями радянських учених були простежені міграції оселедця і виявлені скупчення її у відкритому морі, далеко від берегів. На цих скупченнях був організований ефективний промисел. У Баренцевому морі живуть тільки молоді вікові групи атлантично-скандинавських оселедців (до 5-7 років). З настанням статевої зрілості вони переходять в Норвезьке море і вливаються в загальне стадо атлантично-скандинавських оселедців.[11] У Мурманського узбережжя, як і в Норвегії, молодий оселедець нерідко заходить в затоки (губи). Існував спеціальний «запірний» промисел оселедця. Замкнений оселедець успішно виловлюють. Особливо великі улови оселедця в губах Мурмана були отримані в 1933-1935 рр.. (Від 68 до 103 тис. тон на рік). Значні коливання чисельності окремих поколінь оселедця при невеликому числі їх у Баренцовому морі (усього 2-3 групи) не дозволили створити тут великого і стійкого промислу. Гарні підходи оселедця в Баренцове море спостерігаються періодично. Атлантично-скандинавські оселедці володіють величезним високопродуктивним нагульним ареалом і досягають великих розмірів, маючи високий темп росту, вони живуть до 15-18 років. [4]

...