Основные вопросы генетики
Типы и направления переноса наследственной информации. Структура молекулы ДНК и особенности её репликации. Классификация, состав и функции нуклеиновых кислот. Характеристика РНК-полимераза прокариот и генетического кода. Признаки идентификации хромосом.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | тест |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 13.04.2017 |
| Размер файла | 120,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://allbest.ru
1. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
1. Наследственная информация в ДНК: (3)
А) +реализуется
Б) сигнализируется
В) +передается
Г) утилизируется
Д) + хранится
2. Наследственную информацию и-РНК: (2)
А) +реализует
Б) хранит
В) +переписывает
Г) утилизирует
Д) сигнализирует
3. Полинуклеотидами являются молекулы: (3)
А) + нуклеиновых кислот
Б) аминокислоты
В) +РНК
Г) +ДНК
Д) белков
4. Пути переноса генетической информации в природе: (3)
А) белок----белок
Б) +РНК---ДНК----и-РНК ---белок
В) +РНК---РНК---белок
Г) белок----ДНК
Д) +ДНК---РНК---белок
5. Основной постулат Крика определяет: (2)
А) типы и направления репарации
Б) типы и направления процессинга
В) +типы и направления переноса наследственной информации
Г) типы и направления сплайсинга
Д) +типы и направления реализации наследственной информации
6. В состав молекулы ДНК входят: (3)
А) рибоза
Б) аминокислота
В) +дезоксирибоза
Г) +азотистое основание
Д) +остаток фосфорной кислоты
7. Характерно для молекулы РНК: (2)
А) +состоит из одной полинуклеотидной цепи
Б) состоит из двух полинуклеотидных цепей
В) состоит из двух полипептидных цепей
Г) в состав нуклеотида входит тимин
Д) + в состав нуклеотида входит урацил
8. Характерно для и-РНК: (2)
А) +является матрицей для синтеза белка
Б) является матрицей для синтеза ДНК
В) участвует в репликации
Г) +является продуктом транскрипции
Д) участвует в репарации ДНК
9. Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦТГГЦТААГЦ: (1)
А) + ДНК
Б) РНК
В) т-РНК
Г) р-РНК
Д) и-РНК
10. При соединении двух полинуклеотидных цепей водородные связи образуются между: (1)
А) соседними нуклеотидами одной цепи по принципу А-Т, Г-Ц
Б) соседними нуклеотидами одной цепи по принципу А-Г, Т-Ц
В) +нуклеотидами разных цепей по принципу А-Т, Г-Ц
Г) нуклеотидами разных цепей по принципу А-Г, Т-Ц
Д) азотистыми основаниями
11. Антипараллельность цепей ДНК определяется свободными 5' и 3'концами: (1)
А) остатка фосфорной кислоты
Б) +пентозы
В) азотистого основания
Г) нуклеотида
Д) водородных связей
12. Плавление ДНК - это процесс: (1)
А) +денатурации
Б) ренатурации
В) разделения цепей ДНК
Г) восстановления двухцепочечной структуры
Д) восстановления одноцепочечной структуры
13. Скорость гибридизации ДНК зависит от: (1)
А) количества А-Т нуклеотидных пар
Б) количества Г-Ц нуклеотидных пар
В) +степени комплементарности цепей ДНК
Г) количества пиримидинов
Д) количества остатков фосфорной кислоты
14. Видовая специфичность ДНК зависит от последовательности: (1)
А) +нуклеотидов
Б) белков
В) аминокислот
Г) дезоксирибозы
Д) РНК
15. В состав молекулы РНК входят: (3)
А) +рибоза
Б) аминокислота
В) дезоксирибоза
Г) +азотистое основание
Д) +остаток фосфорной кислоты
16. Характерно для молекулы ДНК: (2)
А) состоит из одной полинуклеотидной цепи
Б) +состоит из двух полинуклеотидных цепей
В) состоит из двух полипептидных цепей
Г) +в состав нуклеотида входит тимин
Д) в состав нуклеотида входит урацил
17. Характерно для т-РНК: (3)
А) является матрицей для синтеза белка
Б) +транспортирует аминокислоты
В) +составляет 10% всей РНК клетки
Г) составляет 90% всей РНК клетки
Д) +в среднем состоит из 80-100 нуклеотидов
18. Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦГУААГЦУУААГ: (3)
А) к-РНК
Б) +р-РНК
В) +т-РНК
Г) а-РНК
Д) +и-РНК
19. Водородные связи образуются между: (2)
А) +пурином и пиримидином
Б) пурином и пурином
В) +пиримидином и пурином
Г) одноименными пуриновыми основаниями
Д) одноименными пиримидиновыми основаниями
20. А -Т богатые участки ДНК денатурируют быстрее, потому что: (1)
А) между ними больше водородных связей
Б) +между ними меньше водородных связей
В) они связаны ковалентной связью
Г) они связаны пептидной связью
Д) они имеют одинаковый размер
21. В состав нуклеиновых кислот входят: (2)
А) водородные основания
Б) +азотистые основания
В) кислородные основания
Г) +пуриновые основания
Д) гистидиновые основания
22. Нуклеиновые кислоты содержат: (2)
А) керамины
Б) +пурины
В) цитрины
Г) +пиримидины
Д) липины
23. Компонентами нуклеиновых кислот являются: (2)
А) глюкоза
Б) +рибоза
В) рибозим
Г) дезоксикарбоза
Д) +дезоксирибоза
24. В структуру нуклеиновых кислот входят: (3)
А) +аденин
Б) аминопирин
В) глютамин
Г) +гуанин
Д) +тимин
25. Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот: (3)
А) глюкуронин
Б) +урацил
В) +цитозин
Г) цистеин
Д) +аденин
26.Функции р-РНК: (2)
А) переписывание наследственной информации с ДНК
Б) +участие в биосинтезе белка
В) перенос аминокислот к месту синтеза белка
Г) передача наследственной информации
Д) +входит в состав рибосом
27.Функции т-РНК: (2)
А) переписывание наследственной информации с ДНК
Б) хранение наследственной информации
В) +перенос аминокислот к месту синтеза белка
Г) передача наследственной информации
Д) +участие в синтезе белка
28.Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав РНК: (3)
А) ТГЦ
Б) +УАУ
В) ТТТ
Г) +ГЦА
Д) +ЦЦЦ
29. Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав ДНК: (3)
А) +ТГЦ
Б) УАУ
В) АТУ
Г) +ГЦА
Д) +ЦЦЦ
30.Видовая специфичность ДНК определяется составом: (1)
А) дезоксирибозы
Б) +нуклеотидов
В) фосфорной кислоты
Г) аминокислот
Д) белка
31. Транспортная (т)-РНК характеризуется: (2)
А) составляет 90% всей РНК
Б) +составляет 10% всей РНК
В) составляет 0,5-1% всей РНК
Г) +переносит аминокислоты в рибосомы
Д) переносит информацию о белке с ДНК на рибосомы
32. Информационная (и)-РНК характеризуется: (2)
А) составляет 90% всей РНК
Б) составляет 10% всей РНК
В) +составляет 0,5-1% всей РНК
Г) +содержит информацию о структуре белка
Д) содержит информацию о рибосомах
33.Характерно для генов эукариот: (3)
А) + имеет мозаичное строение
Б) состоит только из экзонов
В) состоит только из интронов
Г) +состоит из интронов и экзонов
Д) +имеет промотор
34. Характерно для генов прокариот: (2)
А) имеет мозаичное строение
Б) +состоит только из экзонов
В) состоит только из интронов
Г) состоит из интронов и экзонов
Д) +имеет промотор
35. Триплет ДНК - ААТ. Определите комплементарный ему триплет РНК: (1)
А) ТТА
Б) +УУА
В) ААУ
Г) ТТУ
Д) УУТ
36.Определите триплет ДНК, комплементарный триплету ДНК - ААТ: (1)
А) +ТТА
Б) УУА
В) ААУ
Г) ТТУ
Д) УУТ
37.Мономеры нуклеиновых кислот:(1)
А) аминокислоты
Б) белки
В) +нуклеотиды
Г) азотистые основания
Д) фосфорная кислота
38.Компоненты нуклеотидов: (3)
А) аминокислоты
Б) белки
В) +сахар
Г) +азотистые основания
Д) +фосфорная кислота
39.Структурные особенности молекулы ДНК: (3)
А) +состоит из нуклеотидов
Б) +двухцепочечная молекула
В) одноцепочечная молекула
Г) +в составе есть азотистое основание тимин
Д) в составе есть азотистое основание урацил
40. Структурные особенности молекулы РНК: (3)
А) +состоит из нуклеотидов
Б) двухцепочечная молекула
В) +одноцепочечная молекула
Г) в составе есть азотистое основание тимин
Д) +в составе есть азотистое основание урацил
41.Генетическая информация передается от: (3)
А) +ДНК -РНК
Б) Белок - ДНК
В) р-РНК - т-РНК
Г) +РНК - ДНК
Д) +ДНК -белок
42.Этапы генно-инженерной технологии: (3)
А) +встраивание гена в плазмиду
Б) перестраивание гена
В) +перенос гена в клетку реципиента
Г) +получение копий гена
Д) синтезирование клетки
43.Характерно для ДНК: (2)
А) +двухцепочечная полинуклеотидная цепь
Б) двухцепочечная полипептидная цепь
В) +содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту
Г) содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту
Д) содержит гексозу, азотистые основания и фосфорную кислоту
44. Характерно для РНК: (2)
А) +одноцепочечная полинуклеотидная цепь
Б) одноцепочечная полипептидная цепь
В) содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту
Г) +содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту
Д) содержит аминокислоты, азотистые основания (У, А, Г, Ц ) и фосфорную кислоту
45. Объекты исследования молекулярной биологии:(2)
А) земноводные
Б) +бактерии
В) хищники
Г) +вирусы
Д) птицы
46. Молекулярная биология использует для анализа ДНК:(3)
А) + грибки
Б) органоиды
В) + фаги
Г) лизосомы
Д) + бактерии
47. Цепи ДНК называются: (2)
А) + кодирующая
Б) кодоминантная
В) + матричная
Г) короткая
Д) длинная
48. По функциональной роли цепей ДНК различают: (3)
А) +чувствительную
Б) стойкую
В) +нечувствительную
Г) лабильную
Д) +транскрибируемую
49. В состав генома входят следующие элементы: (3)
А) белки
Б) + гены
В) хромосомы
Г) + межгенные последовательности
Д) + регуляторные последовательности
50. К общему переносу наследственной информации относятся: (2)
А) ДНК--- белок
Б) +ДНК--- и-РНК
В) +ДНК---и-РНК --- белок
Г) РНК--- ДНК
Д) РНК---РНК
51. К специализированому переносу наследственной информации относятся: (3)
А) ДНК--- РНК
Б) +РНК--- ДНК
В) +РНК---РНК
Г) ДНК---РНК --- белок
Д) + ДНК--- белок
52. Функции промотора: (3)
А) кодирование аминокислот
Б) + регуляция активности генов
В) регуляция взаимодействия генов
Г) +ускорение транскрипции
Д) +замедление транскрипции
53. Промотор участвует в процессах: (3)
А) связывания со специфическими регуляторными белками
Б) +связывания с РНК-полимеразой
В) регуляции структуры гена
Г) +регуляции активности гена
Д) + регуляции транскрипции
54. Элементы, входящие в состав оперона: (2)
А) модулятор
Б) мутатор
В) +оператор
Г) регуляторный
Д) +структурные гены
2. РЕПЛИКАЦИЯ
1. Репликацию ДНК обеспечивают: (3)
А) +комплементарность
Б) +антипараллельность
В) консервативность
Г) дисперсность
Д) +униполярность
2. Лидирующая цепь ДНК синтезируется: (2)
А) в направлении от 3' к 5'
Б) +в направлении от 5' к 3'
В) +непрерывно
Г) прерывисто
Д) фрагментами
3. Запаздывающая цепь ДНК синтезируется: (3)
А) в направлении от 3' к 5'
Б) +в направлении от 5' к 3'
В) непрерывно
Г) +прерывисто
Д) +фрагментами
4. Для синтеза отстающей цепи ДНК необходимы: (3)
А) ДНК- синтетаза
Б) +РНК-праймер
В) +ДНК-лигаза
Г) +свободный 3' конец
Д) свободный 5' конец
5. Репликативная вилка образуется под действием ферментов: (2)
А) +хеликазы
Б) полимеразы
В) праймазы
Г) +топоизомеразы
Д) праймеров
6. Для репликации ДНК характерны: (2)
А) параллельность
Б) криволинейность
В) +униполярность
Г) конфицидеальность
Д) +комплементарность
7. Репликация ДНК осуществляется на основе: (3)
А) коллинеарности
Б) +комплементарности
В) +антипараллельности
Г) консервативности
Д) +прерывистости
8. Удвоение молекулы ДНК осуществляется: (2)
А) коллегиально
Б) коллинеарно
В) +полуконсервативно
Г) консервативно
Д) +униполярно
9. Синтез дочерних цепей ДНК может происходить в: (2)
А) +одном направлении
Б) трех направлениях
В) четырех направлениях
Г) +двух направлениях
Д) пяти направлениях
10. Ферменты, участвующие в репликации ДНК: (2)
А) +хеликаза
Б) нуклеозидаза
В) РНК-полимераза
Г) пептидаза
Д) +ДНК-полимераза
11. В репликации ДНК принимают участие ферменты: (3)
А) аденилаза
Б) +хеликаза
В) нитраза
Г) +топоизомераза
Д) +лигаза
12. Белки, принимающие участие в процессе удвоения молекулы ДНК: (3)
А) эндомераза
Б) +эндонуклеаза
В) эндолипаза
Г) +экзонуклеаза
Д) +лигаза
13. Ферменты, участвующие в удвоении молекулы ДНК: (3)
А) SOS-белок
Б) +SSB- белок
В) хемолигаза
Г) +хеликаза
Д) +топоизомераза
14. В зависимости от характера репликации цепей ДНК и их функции различают цепи: (3)
А) +отстающая
Б) копирующая
В) пунктирная
Г) +матричная
Д) +лидирующая
15. Ферменты, контролирующие процесс репликации ДНК: (3)
А) эндомераза
Б) +эндонуклеаза
В) эндолипаза
Г) +экзонуклеаза
Д) +лигаза
16. В митотическом цикле репликация ДНК происходит в стадии: (2)
А) анафазы
Б) метафазы
В) +S-периода
Г) телофазы
Д) +интерфазы
17.Фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки ее окончания называется: (1)
А) рекон
Б) цистрон
В) мутон
Г) оперон
Д) +репликон
18.Матричный процесс, при котором каждая из цепей ДНК является матрицей для синтеза ДНК, называется:(1)
А) +репликация
Б) трансляция
В) транскрипция
Г) рестрикция
Д) процессинг
19.Постоянство числа хромосом в ряду клеточных поколений обеспечивают свойства ДНК: (2)
А) трансляция
Б) +репликация
В) транскрипция
Г) +самоудвоение ДНК
Д) транспозиция ДНК
20.Фермент топоизомераза: (3)
А) разделяет родительские цепи ДНК
Б) разрезает одну из цепей ДНК
В) +дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи
Г) +ослабляет напряжение перед репликационной вилкой
Д) +препятствует образованию супервитков перед репликационной вилкой
21.Фермент геликаза: (1)
А) +разделяет родительские цепи ДНК
Б) разрезает одну из цепей ДНК
В) дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи
Г) ослабляет напряжение перед репликационной вилкой
Д) препятствует образованию супервитков перед репликационной вилкой
22.Фермент лигаза: (1)
А) разделяет родительские цепи ДНК
Б) разрезает одну из цепей ДНК
В) дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи
Г) ослабляет напряжение перед репликационной вилкой
Д) +соединяет вновь образованный фрагмент с предшествующим фрагментом
23.Фермент ДНК-полимераза: (2)
А) разделяет родительские цепи ДНК
Б) разрезает одну из цепей ДНК
В) дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи
Г) +добавляет новые нуклеотиды к дочерной полинуклеотидной цепи
Д) +присоединяет очередной нуклеотид к ОН - группе в 3/ -м положении
24.Процесс самоудвоения ДНК называется: (2)
А) +репликация
Б) транслокация
В) +редупликация
Г) репарация
Д) трансляция
25. Особенности синтеза отстающей цепи ДНК: (3)
А) непрерывность процесса
Б) +прерывистость процесса
В) +необходимы РНК-затравки
Г) +происходит в направлении 5ґ 3ґ
Д) происходит в направлении 3ґ 5ґ
26. Для деспирализации участков ДНК используется фермент: (1)
А) +топоизомераза
Б) ДНК-полимераза
В) геликаза
Г) праймаза
Д) экзонуклеаза
27. Лигаза необходима: (2)
А) при синтезе лидирующей цепи
Б) + при синтезе отстающей цепи
В) + для сшивания фрагментов Оказаки
Г) для разъединения водородных связей между цепями ДНК
Д) для начала функционирования ДНК-полимеразы
28. Удлинение концевых участков хромосом происходит с помощью: (1)
А) геликазы
Б) +теломеразы
В) топоизомеразы
Г) ДНК-полимеразы
Д) лигазы
29. Теломераза восстанавливает дочернюю молекулу ДНК в клетках: (3)
А) соматических
Б) +генеративных
В) +раковых
Г) + линиях иммортализированных (бессмертных) клеточных культур
Д) нервных
30. Особенности репликации ДНК у прокариот: (3)
А) +состоит из стадий инициации, элонгации и терминации
Б) репликация лидирующей цепи начинается с активации праймазы геликазой
В) +РНК-затравки используются для синтеза фрагментов Оказаки
Г) +РНК-затравки удаляются после завершения синтеза фрагментов Оказаки
Д) концы фрагментов Оказаки сшиваются геликазой
31. Для теломер характерно: (3)
А) +располагаются на концах хромосом
Б) относятся к эухроматиновой структуре хромосом
В) +относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом
Г) +представляют собой стабильные структуры
Д) представляют собой нестабильные структуры
32. ДНК-полимераза обладает свойствами: (2)
А) +синтез дочерних цепей ДНК
Б) репарация повреждений дочерних цепей ДНК
В) исправление ошибок транскрипции
Г) +исправление ошибок репликации
Д) исправление ошибок трансляции
3.ТРАНСКРИПЦИЯ, ТРАНСЛЯЦИЯ, ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД
1 .ДНК-РНК полимеразный комплекс образуется на: (1)
А) +промоторе
Б) операторе
В) регуляторе
Г) терминаторе
Д) аттенуаторе
2. ДНК-РНК полимеразный комплекс запускает синтез: (2)
А) +и-РНК
Б) ДНК
В) +полинуклеотидов
Г) аминокислот
Д) ферментов
3. Активация свободных аминокислот осуществляется с участием: (1)
А) пептидилтрансферазы
Б) РНК-полимеразы
В) + АТФ
Г) ДНК-полимеразы
Д) РНК-праймазы
4. Матрицей для синтеза белка служит: (1)
А) р-РНК
Б) т-РНК
В) +и-РНК
Г) ДНК
Д) ген
5.Участок ДНК, служащий для присоединения РНК-полимеразы, называется:(1)
А) аттенуатор
Б) регулятор
В) +промотор
Г) оператор
Д) терминатор
6.Участок присоединения белка-репрессора называется: (1)
А) аттенуатор
Б) регулятор
В) промотор
Г) +оператор
Д) терминатор
7. Участок ДНК, кодирующий белок-репрессор, называется: (1)
А) аттенуатор
Б) +регулятор
В) промотор
Г) оператор
Д) терминатор
8. Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне: (2)
А) репликации
Б) +трансляции
В) +транскрипции
Г) рекомбинации
Д) регенерации
9.Регуляция генной активности у эукариот осуществляется на уровне: (3)
А) +транскрипции
Б) +трансляции
В) репликации
Г) +посттрансляции
Д) репарации
10. Процесс переноса генетической информации с и-РНК на белок называется: (1)
А) транскрипция
Б) +трансляция
В) репликация
Г) рекомбинация
Д) редупликация
11. Каждая аминокислота зашифрована: (3)
А) +триплетом
Б) реконом
В) +кодоном
Г) геном
Д) +антикодоном
12. Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов: (1)
А) триплетность
Б) +универсальность
В) вырожденность
Г) коллинеарность
Д) консервативность
13. Процесс переноса генетической информации с ДНК на РНК называется: (1)
А) +транскрипция
Б) трансляция
В) репликация
Г) рекомбинация
Д) редупликация
14.Этапы трансляции: (3)
А) +инициация
Б) элиминация
В) +терминация
Г) импрегнация
Д) +элонгация
15. Оператор - это: (2)
А) единица репликации
Б) промотор и структурные гены
В) +регуляторная последовательность
Г) +контролирует включение и выключение оперона
Д) контролирует репарацию
16. Регуляторный участок гена прокариот содержит: (2)
А) экзон
Б) +промотор
В) интрон
Г) триплеты
Д) +оператор
17. Транскрипция начинается с: (2)
А) точки начала регуляторной части гена
Б) +точки начала транскрипции
В) точки начала промотора
Г) точки начала оператора
Д) +точки начала кодирующего участка гена
18. Регуляция активности гена осуществляется в: (3)
А) кодирующей части гена
Б) +регуляторной части гена
В) +энхансере
Г) процессинге
Д) +промоторе
19. Регуляторные последовательности молекулы ДНК называются: (3)
А) кодоны
Б) +сайленсеры
В) триплеты
Г) +промотор
Д) +оператор
20. Регуляторные участки в молекуле ДНК носят название: (2)
А) экзоны
Б) +энхансеры
В) интроны
Г) +аттенуаторы
Д) сплайсеосомы
21. Процесс синтеза и-РНК начинается в: (2)
А) регуляторной части гена
Б) +точке начала транскрипции
В) промоторе
Г) операторе
Д) +первом нуклеотиде кодирующего участка гена
22.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) наблюдается у: (3)
А) прокариот
Б) +эукариот
В) +человека
Г) сине-зеленых водорослей
Д) +мыши
23.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) включает в себя: (2)
А) вырезание информативных участков
Б) +сшивание информативных участков (сплайсинг)
В) сшивание неинформативных участков
Г) удаление экзонов
Д) +вырезание интронов
24. Количество кодонов составляет: (1)
А) 20
Б) 61
В) +64
Г) 3
Д) 46
25. Количество бессмысленных кодонов составляет: (1)
А) 20
Б) 61
В) 64
Г) +3
Д) 46
26.Количество смысловых кодонов: (1)
А) 20
Б) +61
В) 64
Г) 3
Д) 46
27. Свойство генетического кода, при котором одной аминокислоте соответствует три рядом расположенных нуклеотида, называется:(1)
А) вырожденностью
Б) + триплетностью
В) универсальностью
Г) неперекрываемостью
Д) специфичностью
28. Свойство генетического кода, при котором одну аминокислоту может кодировать от 1 до 6 кодонов, называется:(1)
А) +вырожденностью
Б) триплетностью
В) универсальностью
Г) неперекрываемостью
Д) специфичностью
29. Свойство генетического кода, при котором один нуклеотид входит в состав только одного кодона, называется:(1)
А) вырожденностью
Б) триплетностью
В) универсальностью
Г) +неперекрываемостью
Д) специфичностью
30. В состав оперона входят: (3)
А) +промотор
Б) +оператор
В) регулятор
Г) +структурные гены
Д) терминатор
31. Оперон активен, если: (1)
А) белок-репрессор связан с геном-оператором
Б) + белок-репрессор связан с индуктором
В) отсутствует индуктор
Г) отсутствует ген-оператор
Д) ген-оператор не свободен
32. Оперон не активен, если: (2)
А) +белок-репрессор связан с оператором
Б) белок-репрессор связан с индуктором
В) присутствует индуктор
Г) отсутствует белок-репрессор
Д) +отсутствует индуктор
33. Чему комплементарен антикодон т-РНК: (2)
А) +кодону на ДНК
Б) кодону на р-РНК
В) кодону на т-РНК
Г) +кодону на и-РНК
Д) аминокислоте
34.Чему комплементарен кодон и-РНК: (2)
А) +кодону на ДНК
Б) антикодону на р-РНК
В) +антикодону на т-РНК
Г) антикодону на ДНК
Д) аминокислоте
35.Укажите свойства генетического кода: (3)
А) перекрываемость
Б) +триплетность
В) +вырожденность
Г) +коллинеарность
Д) полуконсервативность
36. Характерно для зрелой и-РНК: (2)
А) порядок нуклеотидов точно отражает последовательность нуклеотидов в ДНК
Б) +содержит меньше нуклеотидов, чем соответствующий участок ДНК
В) содержит и интроны, и экзоны
Г) содержит только интроны
Д) +состоит только из экзонов
37. Характерно для незрелой и-РНК: (2)
А) +порядок нуклеотидов точно отражает последовательность нуклеотидов в ДНК
Б) содержит намного меньше нуклеотидов, чем соответствующий участок ДНК
В) +содержит интроны и экзоны
Г) содержит только интроны
Д) состоит только из экзонов
38. Процессингом называется: (2)
А) процесс сшивания интронов
Б) процесс сшивания экзонов
В) +процесс созревания и-РНК
Г) +процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта,
сшивание информативных участков
Д) процесс образования про-и-РНК
39.Созревание про-и-РНК включает в себя процессы: (2)
А) сшивания интронов
Б) +сшивания экзонов
В) удлинения и-РНК
Г) +процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта
Д) распад и-РНК
40. РНК-полимераза состоит из: (2)
А) альфа-субъединицы
Б) + кор-фермента
В) каппа-фермента
Г) + сигма-субъединицы
Д) дельта-субъединицы
41. Транскрипционными факторами называются белки, участвующие в: (2)
А) трансляции
Б) транслокации
В) + начале транскрипции
Г) окончании транскрипции
Д) + связывании ДНК с РНК-полимеразой
42. Факторы элонгации контролируют процессы: (3)
А) репликации
Б) + транскрипции
В) трансляции
Г) + регуляции скорости синтеза и-РНК
Д) + регуляции активности РНК-полимеразы
43. Рибосомальные РНК (р-РНК) характеризуются: (3)
А) лабильностью
Б) + стабильностью
В) + нерастворимостью
Г) неподвижностью
Д) + локализацией в рибосомах
44. Процессинг эукариотической и-РНК включает в себя:(2)
А) сканирование
Б) копирование
В) полифосфорилирование
Г) + полиаденилирование
Д) + сплайсирование
45. Посттранскрипционная модификация и-РНК включает в себя: (2)
А) вырезание экзонов
Б) + вырезание интронов
В) сшивание интронов
Г) + сшивание экзонов
Д) удаление триплетов
46. Альтернативный сплайсинг про-и-РНК характеризуется: (2)
А) сшивание интронов в разной последовательности и комбинациях
Б) + сшивание экзонов в разной последовательности и комбинациях
В) сшивание экзонов и интронов
Г) возникновение одной зрелой и-РНК
Д) + возникновение нескольких зрелых и-РНК
47. Информосома представляет собой комплекс: (2)
А) белка с белком
Б) белка с ДНК
В) + белка с и-РНК
Г) белка с р-РНК
Д) + неактивной и-РНК
48. В трансляции принимают участие ферменты: (2)
А) ДНК - полимераза
Б) + аминоацил-т-РНК-синтетаза
В) РНК -полимераза
Г) + пептидил-трансфераза
Д) лигаза
49. В биосинтезе белков участвуют: (3)
А) + и-РНК
Б) ДНК
В) + т-РНК
Г) + рибосомы
Д) анионы
50. Функции аминоацил-т-РНК- синтетаз: (2)
А) связывание аминокислот между собой
Б) + связывание аминокислот с т-РНК
В) контроль правильности связывания аминокислот между собой
Г) + контроль правильности связывания аминокислоты с соответствующей ей т-РНК
Д) контроль правильности связывания двух т-РНК
51. Определите смысловые кодоны: (3)
А) + УУА
Б) + УУЦ
В) УАА
Г) УАГ
Д) + УУГ
52. Определите стоп-кодоны: (2)
А) УУА
Б) + УАА
В) УУГ
Г) + УАГ
Д) УУУ
53. У прокариот РНК-полимераза: (3)
А) +обеспечивает синтез трех видов РНК (р-РНК, и-РНК, т-РНК)
Б) обеспечивает синтез одного вида РНК
В) +способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию
Г) не способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию
Д) +имеет сложное строение
54. У бактерий РНК-полимераза: (2)
А) +узнает бокс Прибнова
Б) узнает бокс Хогнесса
В) связывается с промотором через ро-фактор
Г) связывается с промотором через общие факторы транскрипции (ОФТ)
Д) +связывается с промотором через у-фактор
55. Про-и-РНК эукариот: (3)
А) +является предшественником и-РНК
Б) содержит цепи в несколько раз короче зрелой м-РНК
В) +содержит цепи в несколько раз длиннее зрелой м-РНК
Г) + содержит некодирующие участки - интроны
Д) состоит только из экзонов
56. РНК-полимераза I обеспечивает синтез: (1)
А) + р-РНК
Б) м-РНК
В) т-РНК
Г) всех видов РНК
Д) ДНК
57. Механизмы альтернативного сплайсинга: (3)
А) +используются разные промоторы
Б) +используются разные сайты полиаденилирования первичного транскрипта
В) вырезаются разные экзоны из одинаковых пре-мРНК
Г) +вырезаются разные интроны из одинаковых пре-мРНК
Д) вырезаются разные кодоны из одинаковых пре-мРНК
58. Транскрипция - это: (2)
А) +матричный процесс
Б) репарационный процесс
В) +основана на принципе комплементарности азотистых оснований ДНК и РНК
Г) у прокариот осуществляется под действием одного фермента ДНК-полимеразы
Д) у эукариот осуществляется под действием одной РНК-полимеразы
59. РНК-полимераза прокариот характеризуется: (3)
А) +состоит из белкового комплекса - собственно РНК-полимеразы и у-фактора
Б) +связывается непосредственно с промотором
В) связывается с промотором через факторы транскрипции
Г) синтезирует только один вид РНК
Д) +синтезирует все виды РНК
60.У эукариот РНК-полимеразы: (2)
А) одного типа
Б) +трех типов
В) могут самостоятельно инициировать транскрипцию
Г) должны обязательно связаться с сигма-фактором
Д) +должны обязательно связаться с транскрипционными факторами
61. Посттранскрипционная модификация и-РНК эукариот характеризуется процессами: (3)
А) одна молекула гя-РНК дает начало только одной молекуле и-РНК
Б) +одна молекула гя-РНК дает начало нескольким различным молекулам и-РНК
В) экзоны после вырезания интронов могут сшиваться только в одной последовательности
Г) +экзоны после вырезания интронов могут сшиваться в разных последовательностях
Д) +обеспечивает разнообразие белков
62. Процессинг включает следующие преобразования и-РНК: (3)
А) + кэпирование
Б) +полиаденилирование
В) +сплайсинг
Г) инициацию
Д) элонгацию
63. Альтернативный сплайсинг характеризуется процессом: (3)
А) +с одного гена транскрибируется несколько вариантов м-РНК
Б) с одного гена транскрибируется только один вариант м-РНК
В) +образования различных сочетаний экзонов зрелой м-РНК
Г) +с одного гена синтезируются разные по структуре и свойствам белки
Д) с одного гена синтезируются одинаковые по структуре и свойствам белки
64. Инициация транскрипции: (3)
А) +это первый этап транскрипции
Б) +связывание РНК-полимеразы с промотором
В) +образование первой межнуклеотидной связи
Г) постепенное удлинение растущей цепи пре-РНК до окончательного размера
Д) окончание транскрипции
65. В трансляции принимают участие: (3)
А) рибонуклеотиды
Б) +м-РНК
В) +т-РНК
Г) +20 видов аминокислот
Д) ДНК-полимераза
66. Генетический код функционирует на основе следующих свойств: (4)
А) +вырожденность
Б) + универсальность
В) +коллинеарность
Г) комплементарность
Д) +непрерывность
67. Особенности трансляции у бактерий: (2)
А) +сопряженность трансляции с транскрипцией
Б) трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени
В) бактериальные цепи м-РНК - моноцистронные
Г) инициаторной аа-т-РНК является Мет - т-РНКі мет
Д) +инициаторной аа-т-РНК является формил Мет-т-РНК fмет
68. Особенности механизмов трансляции у эукариот: (3)
А) +требуются факторы инициации для контакта рибосомы с и-РНК
Б) для контакта рибосомы с и-РНК не требуются факторы инициации
В) рибосомы соединяются с и-РНК сразу в кодоне АУГ
Г) + рибосомы проникают вначале в кэпированный 5/ конец и-РНК, затем соединяются с кодоном АУГ
Д) + для метионина есть только одна т-РНК
69. Антикодон т-РНК взаимодействует с кодоном: (1)
А) ДНК
Б) р-РНК
В) т-РНК
Г) +и-РНК
Д) к-РНК
70. Транспортная РНК содержит в своей структуре: (3)
А) кодон
Б) +антикодон
В) +сайт прикрепления аминокислоты
Г) сайт связывания с промотором
Д) +сайт связывания с рибосомой
71.Трансляция представляет собой процессы: (2)
А) +передачи генетической информации с и-РНК на белок
Б) +происходит на рибосомах
В) передачи генетической информации с т-РНК на белок
Г) передачи генетической информации с ДНК на белок
Д) происходит в ядре
72. Характеристики генетического кода: (3)
А) +состоит из 64 кодонов
Б) состоит из 61 кодона
В) +содержит 3 нонсенс-кодона
Г) +универсален
73. Фолдинг - это: (2)
А) +сворачивание пептидной цепи в пространственную структуру
Б) сворачивание нуклеотидной цепи в пространственную структуру
В) +обеспечивается вспомогательными белками-шаперонами
Г) обеспечивается белковыми факторами элонгации
Д) обеспечивается белковыми факторами терминации трансляции
74. Кодон и-РНК комплементарен: (2)
А) +триплету на ДНК
Б) кодону на рРНК
В) +антикодону на тРНК
Г) кодону на тРНК
Д) аминокислоте
75. Особенности трансляции у эукариот: (3)
А) +трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени
Б) +мРНК моноцистронная
В) трансляция и транскрипция сопряжены
Г) +инициаторной аа-т-РНК является мет - т-РНКі мет
Д) инициаторной аа-РНК является формил Мет-т-РНК fмет
76. Инициация трансляции: (2)
А) +сборка активной рибосомы
Б) процесс наращивания аминокислотной цепочки
В) распад комплекса рибосома-и-РНК
Г) рибосома доходит до бессмысленного кодона
Д) +т-РНК, несущая метионин узнает стартовый кодон на м-РНК и связывается с ним
77. Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АТТ. Определите последовательность антикодонов т-РНК: (1)
А) АУГ
Б) АГУ
В) АГГ
Г) +АУУ
Д) АТГ
78. Образование молекулы белка путем соединения аминокислот осуществляется ферментом: (1)
А) аминоацилхолинэстеразой
Б) пептидилсинтетазой
В) + пептидилтрансферазой
Г) РНК-полимеразой
Д) пептидилизомеразой
4. ГЕН
1. Структурные гены эукариот имеют: (2)
А) полицистронную структуру
Б) +моноцистронную структуру
В) только экзоны
Г) +экзоны и интроны
Д) интроны
2. Структурные гены прокариот имеют: (2)
А) + полицистронную структуру
Б) моноцистронную структуру
В) +только экзоны
Г) только интроны
Д) экзоны и интроны
3. Ген прокариот содержит в своем составе: (2)
А) +цистрон
Б) цистеин
В) интрон
Г) пептид
Д) +экзон
4. Функции гена: (3)
А) один ген - один организм
Б) +один ген - один признак
В) +один ген - один белок
Г) один ген - одна мутация
Д) +один ген - один полипептид
5. Эукариотический ген имеет в составе: (3)
А) + цистрон
Б) цистеин
В) +интрон
Г) пептид
Д) +экзон
6. Ген состоит из: (2)
А) конвертируемой последовательности
Б) +регуляторной последовательности
В) контактной последовательности
Г) +кодируемой последовательности
Д) аминокислотной последовательности
7. Ген соответствует следующим представлениям: (3)
А) один ген - один нуклеотид
Б) +один ген - один фермент
В) +один ген - один полипептид
Г) один ген - одна аминокислота
Д) +один ген - один признак
8. Участок гена прокариот представляет собой: (3)
А) +транскрибируемые последовательности
Б) +регуляторные последовательности
В) транскрибируемые интроны
Г) +нетранскрибируемые последовательности
Д) нетранскрибируемые интроны
9. В состав генов прокариот входят: (2)
А) интроны
Б) + экзоны
В) +нуклеотиды
Г) информосомы
Д) нуклеопротеины
10. Эукариотические гены имеют в составе: (3)
А) +интроны
Б) информосомы
В) +экзоны
Г) липопротеины
Д) +нуклеотиды
11. Кодирующий участок гена прокариот содержит: (2)
А) оператор
Б) +кодоны
В) индуктор
Г) интроны
Д) +экзоны
12. В состав информативного участка гена прокариот входят: (3)
А) оператор
Б) +кодоны
В) +экзоны
Г) регулятор
Д) +триплеты
13. Кодирующий участок гена эукариот содержит: (3)
А) промотор
Б) +кодоны
В) регулятор
Г) +экзоны
Д) +интроны
14. Характеристика гена: (3)
А) один ген - один организм
Б) +один ген - один признак
В) +один ген - один белок
Г) один ген - одна мутация
Д) +один ген - один полипептид
15. Регуляторный участок гена содержит: (2)
А) кодоны
Б) +промотор
В) экзоны
Г) +оператор
Д) интроны
16. В синтезе аминокислотной последовательности белка у прокариот участвуют: (2)
А) оператор
Б) +триплеты
В) информатор
Г) интроны
Д) +экзоны
17. Последовательности ДНК, кодирующие аминокислоты, называются: (2)
А) операторы
Б) +кодоны
В) +экзоны
Г) регуляторы
Д) интроны
18.Гены прокариот состоят из: (2)
А) +только из экзонов
Б) только из интронов
В) +только из триплетов
Г) только из неинформативных участков
Д) из информативных и неинформативных участков
19. Синонимами гена являются: (2)
А) хромонема
Б) + локус
В) нуклеосома
Г) + аллель
Д) хроматида
20. В кодирующем участке гена эукариот располагаются: (3)
А) операторы
Б) + триплеты
В) промоторы
Г) + экзоны
Д) + интроны
21. Участки гена, кодирующие аминокислоты (белки) называются: (3)
А) операторы
Б) + триплеты
В) промоторы
Г) + кодоны
Д) + экзоны
22. В регуляторной части гена прокариот располагаются:(3)
А) супрессоры
Б) +промоторы
В) определители
Г) +операторы
Д) +Прибнов-бокс
23. В регуляции активности генов прокариот участвуют:(3)
А) промоции
Б) +промоторы
В) Хогнесс-бокс
Г) +Прибнов-бокс
Д) +операторы
24. Активность генов прокариот определяется последовательностями, которые называются:(2)
А) +Прибнов-бокс
Б) +промотор
В) определитель
Г) Хогнесс-бокс
Д) экзоны
5. БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
1. Генетическим материалом прокариотической клетки является: (2)
А) нуклеозид
Б) +нуклеоид
В) нуклеосома
Г) протеосома
Д) +ген
2.Генетический материал эукариотической клетки представлен следующими структурами: (3)
А) +хромосома
Б) +хроматин
В) геноформ
Г) нуклеоид
Д) +ген
3. Уровни организации генетического материала клетки: (3)
А) хромофобный
Б) +хромонемный
В) + хроматидный
Г) нуклеопротеидный
Д) +нуклеосомный
4. Уровни компактизации генетического материала клетки: (3)
А) нуклеопротеидный
Б) +нуклеосомный
В) протеосомный
Г) +хромонемный
Д) +хроматидный
5. Генетический материал клетки подразделяется на следующие уровни: (3)
А) аминоацильный
Б) +хромосомный
В) +хромомерный
Г) хромопластный
Д) +хроматидный
6. Наследственный материал клетки формирует уровни:(3)
А) нуклеопротеидный
Б) +нуклеосомный
В) протеидный
Г) + геномный
Д) +хроматидный
7. Компактизация хроматина приводит к формированию: (3)
А) аминокислот
Б) +хромосом
В) +хромомер
Г) хромопласт
Д) +хроматид
8. Количество клеточных делений зависит от: (3)
А) размера клетки
Б) + протяженности теломерных участков хромосом
В) + возраста организма
Г) пола организма
Д) + видовой принадлежности организма
9. Хроматин подразделяется на: (3)
А) световой хроматин
Б) + эухроматин
В) остаточный хроматин
Г) +гетерохроматин
Д) +облигатный хроматин
10. Хроматин клетки может существовать в виде: (3)
А) +облигатного гетерохроматина
Б) полихроматина
В) + эухроматина
Г) +факультативного гетерохроматина
Д) цветового хроматина
11. В состав хроматина входят: (2)
А) органоиды
Б) + белки
В) +ДНК
Г) соляная кислота
Д) серная кислота
12. Какие из представленных структур клетки содержат хроматин: (3) наследственный нуклеиновый генетический
А) центромеры
Б) +хромонемы
В) +хроматиды
Г) центриоли
Д) +микрофибриллы
13. По каким признакам проводится идентификация хромосом по Парижской классификации: (2)
А) +характер расположения полос по длине хромосомы
Б) форма
В) расположение центромеры
Г) размеры
Д) +особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании
14. Относятся к эукариотам: (3)
А) бактерии
Б) +животные
В) + человек
Г) + простейшие
Д) сине-зеленые водоросли
15. Относятся к прокариотам: (2)
А) +бактерии
Б) животные
В) человек
Г) простейшие
Д) +сине-зеленые водоросли
16. Чем представлен генетический материал у эукариот: (3)
А) нитью ДНК, образующей кольцо
Б) +хромосомами
В) генофором
Г) +нитью ДНК и белковых молекул
Д) +нитью ДНК и гистоновыми и негистоновыми белками
17. Чем представлен генетический материал у прокариот: (2)
А) +нитью ДНК, образующей кольцо
Б) хромосомами
В) +генофором
Г) нитью ДНК и белковых молекул
Д) нитью ДНК и гистоновыми и негистоновыми белками
18. Охарактеризуйте субметацентрическую хромосому: (1)
А) центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины
Б) +центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины
В) центромера сильно смещена от центра, хромосомы с очень коротким вторым плечом
Г) центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо
Д) хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками
19. Охарактеризуйте телоцентрическую хромосому: (1)
А) центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины
Б) центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины
В) центромера сильно смещена от центра, хромосомы с очень коротким вторым плечом
Г) +центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо
Д) хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками
20. Формы структурной организации хромосом в клеточном цикле: (2)
А) +митотическая
Б) синтетическая
В) реконструктивная
Г) +интерфазная
Д) реорганизационная
21. В состав нуклеосомы входят гистоны: (4)
А) Н1
Б) +Н2А
В) + Н2В
Г) +Н3
Д) + Н4
22. Характерно для эухроматина: (3)
А) структурных генов нет
Б) +структурных генов много
В) +в интерфазе активен
Г) в интерфазе не активен
Д) +окраска светлая
23. Характерно для гетерохроматина: (2)
А) +структурных генов нет
Б) структурных генов много
В) в интерфазе активен
Г) +в интерфазе не активен
Д) окраска светлая
24. Политенные хромосомы используются для: (1)
А) изучения кариотипа
Б) построения идиограммы
В) +построения цитологических карт генов в хромосомах
Г) исследования мутационной изменчивости
Д) получения метафазных пластинок
25. Для изучения кариотипа используют: (3)
А) +идиограмму
Б) +метафазную пластинку
В) интерфазную пластинку
Г) телофазную пластинку
Д) +окрашивание
26. По Денверской классификации хромосомы делят на: (1)
А) 4 группы
Б) 6 групп
В) +7 групп
Г) районы
Д) сегменты
27. По Парижской классификации длинное плечо хромосомы обозначается: (1)
А) А
Б) R
В) +q
Г) С
Д) p
28. По Парижской классификации короткое плечо хромосомы обозначается: (1)
А) А
Б) R
В) q
Г) С
Д) + p
29. Клеточные компоненты, участвующие в передаче внешнего сигнала в клетку: (3)
А) +рецепторы на плазмалемме
Б) рецепторы в нуклеосоме
В) +рецепторы в цитозоле
Г) +внутриклеточные медиаторы
Д) внутриклеточные трансформаторы
30. Межклеточные сигнальные вещества: (3)
А) 1.ферменты
Б) +гормоны
В) +цитокины
Г) +факторы роста
Д) факторы развития
31. Этапы передачи сигнала в клетку: (4)
А) +связывание с лигандом
Б) +активация рецептора
В) разрушение лиганда
Г) +преобразование сигнала
Д)+ активация эффектора
32. Ферменты, участвующие в процессах клеточной сигнализации: (2)
А) +киназы
Б) циклины
В) +фосфотазы
Г) липазы
Д) амилазы
33. В биомембране липидных слоев: (1)
А) пять
Б) четыре
В) три
Г) +два
Д) один
6. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
1. Митотический цикл клетки состоит из: (2)
А) +периода подготовки клетки к делению
Б) периода покоя
В) периода выполнения специальных функций
Г) +митоза
Д) периода существования клетки с момента возникновения до гибели
2. В пресинтетическом периоде происходят: (2)
А) +синтез РНК
Б) +синтез белков
В) накопление энергии в виде АТФ
Г) репликация ДНК
Д) удвоение количества гистоновых белков
3. 2n2C характерно для периодов: (2)
А) синтетического
Б) постсинтетического
В) +пресинтетического
Г) митоза (метафаза)
Д) +митоза (телофаза)
4. Спирализация и конденсация хромосом происходит в: (1)
А) интерфазе
Б) +профазе
В) метафазе
Г) анафазе
Д) телофазе
5. В метафазе митоза: (1)
А) хроматиды перемещаются к полюсам клетки
Б) хромосомы спирализуются
В) хромосомы деспирализуются
Г) +хромосомы располагаются на экваторе клетки
Д) происходит цитотомия
6. Факторы, ускоряющие митоз: (3)
А) колхицин
Б) +слабые дозы ионизирующей радиации
В) +фитогемагглютинин
Г) кейлоны
Д) +факторы роста
7. Соматические клетки человека делятся: (1)
А) амитозом
Б) мейозом
В) эндомитозом
Г) +митозом
Д) апоптозом
8. Интерфаза состоит из: (3)
А) +синтетического периода
Б) периода покоя
В) периода выполнения специальных функций
Г) +премитотического периода
Д) + пресинтетического периода
9. В постсинтетическом периоде происходят: (3)
А) + синтез РНК
Б) +синтез белков
В) +накопление энергии в виде АТФ
Г) репликация ДНК
Д) удвоение количества гистоновых белков
10. 2n4C характерно для периодов: (3)
А) +синтетического
Б) +постсинтетического
В) пресинтетического
Г) +митоза (метафаза)
Д) митоза (телофаза)
11. В профазе митоза: (2)
А) хроматиды перемещаются к полюсам клетки
Б) +хромосомы спирализуются
В) хромосомы деспирализуются
Г) хромосомы располагаются на экваторе клетки
Д) +растворяется ядерная оболочка
12. Факторы, тормозящие митоз: (2)
А) + колхицин
Б) слабые дозы ионизирующей радиации
В) фитогемагглютинин
Г) +большие дозы радиации
Д) факторы роста
13. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют: (2)
А) +протеинкиназы
Б) лигазы
В) рестриктазы
Г) + циклинзависимые киназы
Д) полимеразы
14. Митотический комплекс MPF действует во время: (2)
А) интерфазы
Б) +профазы
В) +метафазы
Г) анафазы
Д) телофазы
15. В G2 периоде действуют следующие комплексы: (1)
А) циклин D-Cdk 4
Б) циклин A-Cdk 2
В) циклин D-Cdk 6
Г) циклин B-Cdk 2
Д) +циклин B-Cdk 1
16. Гены апоптоза активизируются благодаря: (1)
А) белку p21
Б) +белку p53
В) комплексу циклин D-Cdk 4
Г) комплексу циклин A-Cdk 2
Д) комплексу циклин D-Cdk 6
17. Фактор APC действует во время: (2)
А) интерфазы
Б) профазы
В) метафазы
Г) +анафазы
Д) +телофазы
18. В G1 периоде действуют следующие комплексы: (2)
А) +циклин D-Cdk 4
Б) циклин A-Cdk 2
В) +циклин D-Cdk 6
Г) циклин B-Cdk 2
Д) циклин B-Cdk 1
19. В постсинтетическом периоде происходят: (3)
А) удвоение количества гистоновых белков
Б) +синтез белков
В) +накопление энергии в виде АТФ
Г) репликация ДНК
Д) +синтез РНК
20. Факторы, тормозящие митоз: (2)
А) + колхицин
Б) слабые дозы ионизирующей радиации
В) фитогемагглютинин
Г) +кейлоны
Д) факторы роста
21. Спирализация хромосом, растворение ядерной оболочки происходит в: (1)
А) анафазе
Б) метафазе
В) +профазе
Г) телофазе
Д) интерфазе
22. Расположение хромосом на экваторе происходит в: (1)
А) анафазе
Б) телофазе
В) профазе
Г) +метафазе
Д) динтерфазе
23. Расхождение хроматид к полюсам происходит в: (1)
А) +анафазе
Б) метафазе
В) профазе
Г) телофазе
Д) интерфазе
24.Синтез белков и АТФ происходит в: (1)
А) анафазе
Б) метафазе
В) синтетическом периоде
Г) телофазе
Д) +интерфазе
25. Клетка, имеющая 46 хромосом, после деления митозом имеет: (1)
А) +46 хромосом
Б) 23 хромосомы
В) 92 хромосомы
Г) 44 хромосомы
7. МУТАЦИИ
1. Генные (точковые) мутации приводят к: (3)
А) изменению количества хромосом
Б) + изменению структуры гена
В) + изменению аминокислотного состава белка
Г) изменению цвета белка, кодируемого геном
Д) + отсутствию белка, кодируемого геном
2. Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2)
А) замена липидов
Б) + замена аминокислот
В) замена хромосом
Г) + замена триплетов
Д) замена генома
3. Генные (точковые) мутации сопровождаются: (3)
А) + прекращением синтеза белка
Б) + укорочением белка
В) утолщением белка
Г) утончением белка
Д) + измененем аминокислотного состава белка
4. Типы генных (точковых) мутаций: (2)
А) + трансверсии
Б) транслокации
В) + транзиции
Г) транспозиции
Подобные документы
Система зашифровки наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот в виде генетического кода. Сущность процессов деления клеток: митоза и мейоза, их фазы. Передача генетической информации. Строение хромосом ДНК, РНК. Хромосомные заболевания.
контрольная работа [28,4 K], добавлен 23.04.2013Нуклеотиды как мономеры нуклеиновых кислот, их функции в клетке и методы исследования. Азотистые основания, не входящие в состав нуклеиновых кислот. Строение и формы дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК). Виды и функции рибонуклеиновых кислот (РНК).
презентация [2,4 M], добавлен 14.04.2014Процесс самовоспроизведения ДНК, удвоение молекул нуклеиновых кислот. Механизм и принципы репликации (редупликации). Строение репликативной вилки и ферменты; ДНК-полимераза. Образование репликационного глазка с одной или двумя репликационными вилками.
презентация [2,9 M], добавлен 24.11.2014История изучения нуклеиновых кислот как биополимеров, мономерами которых являются нуклеотиды, функции и значение в жизнедеятельности организма. Правила Чаргаффа. Первичная и вторичная структура ДНК. Особенности репликации у эукариот, ее разновидности.
презентация [533,6 K], добавлен 05.11.2014Понятие генетического кода как единой системы записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот в виде последовательности нуклеотидов. Этапы реализации, свойства и расшифровка хромосомы в клетке. Работа по секвенсированию генома человека.
реферат [89,1 K], добавлен 18.01.2011Роль ДНК в хранении и передаче генетической (наследственной) информации в живых организмах. Понятие и основа репликации ДНК, характеристика процесса, основные этапы, ферменты, функциональная единица. Особенности репликации у прокариотов и эукариотов.
реферат [27,0 K], добавлен 26.05.2010Организация наследственного материала прокариот. Химический состав эукариот. Общая морфология митотических хромосом. Структура, ДНК, химия и основные белки хроматина. Уровни компактизации ДНК. Методика дифференцированного окрашивания препаратов хромосом.
презентация [7,4 M], добавлен 07.01.2013Первичная, вторичная и третичная структуры ДНК. Свойства генетического кода. История открытия нуклеиновых кислот, их биохимические и физико-химические свойства. Матричная, рибосомальная, транспортная РНК. Процесс репликации, транскрипции и трансляции.
реферат [4,1 M], добавлен 19.05.2015Особенности применения метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) для исследования нуклеиновых кислот, полисахаридов и липидов. Исследование методом ЯМР комплексов нуклеиновых кислот с протеинами и биологических мембран. Состав и структура полисахаридов.
курсовая работа [3,5 M], добавлен 26.08.2009Сведения о нуклеиновых кислотах, история их открытия и распространение в природе. Строение нуклеиновых кислот, номенклатура нуклеотидов. Функции нуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеиновая - ДНК, рибонуклеиновая - РНК). Первичная и вторичная структура ДНК.
реферат [1,8 M], добавлен 26.11.2014Хромосомная теория наследственности. Генетический механизм определения пола. Поведение хромосом в митозе и мейозе. Классификация хромосом, составление идиограммы. Методы дифференциальной окраски хромосом. Структура хромосом и хромосомные мутации.
реферат [32,7 K], добавлен 23.07.2015Молекулярная организация генетического материала. Транскрипция и трансляция мРНК прокариот. Роль рибонуклеиновых кислот в белковом синтезе. Расположение функциональных центров на субчастицах рибосомы. Свойства генетического кода. Активация аминокислот.
курсовая работа [2,0 M], добавлен 19.11.2013Ученые, которым была присуждена Нобелевская премия за выдающиеся достижения в сфере генетики. Открытие Морганом функций хромосом как носителей наследственности. Расшифровка генетического кода Жакобом. Исследование механизма онкогенных вирусов Дульбекко.
реферат [41,6 K], добавлен 29.09.2012Общая характеристика клетки: форма, химический состав, отличия эукариот от прокариот. Особенности строения клеток различных организмов. Внутриклеточное движение цитоплазмы клетки, метаболизм. Функции липидов, углеводов, белков и нуклеиновых кислот.
лекция [44,4 K], добавлен 27.07.2013История изучения нуклеиновых кислот. Состав, структура и свойства дезоксирибонуклеиновой кислоты. Представление о гене и генетическом коде. Изучение мутаций и их последствий в отношении организма. Обнаружение нуклеиновых кислот в растительных клетках.
контрольная работа [23,2 K], добавлен 18.03.2012Основные виды нуклеиновых кислот. Строение и особенности их строения. Значение нуклеиновых кислот для всех живых организмов. Синтез белков в клетке. Хранение, перенос и передача по наследству информации о структуре белковых молекул. Строение ДНК.
презентация [628,3 K], добавлен 19.12.2014Сущность, состав нуклеотидов, их физические характеристики. Механизм редупликации дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), транскрипция ее с переносом наследственной информации на РНК и механизм трансляции — синтез белка, направляемый этой информацией.
реферат [461,8 K], добавлен 11.12.2009Изучение химических основ наследственности. Характеристика строения, функций и процесса репликации рибонуклеиновой и дезоксирибонуклеиновой кислот. Рассмотрение особенностей распределение генов. Ознакомление с основными свойствами генетического кода.
контрольная работа [38,4 K], добавлен 30.07.2010Структура и функции нуклеиновых кислот. ДНК как основной материальный носитель наследственности. Закон гомологических рядок Н.И. Вавилова, его значение в практической селекции. Роль амфидиплоидии в восстановлении плодовитости отдаленных гибридов.
контрольная работа [55,8 K], добавлен 03.10.2011Распад нуклеиновых кислот, гидролиз. Классификация нуклеаз по месту и специфичности действия. Экзодезоксирибонуклеазы, рестриктазы. гуанилрибонуклеазы. Распад пуриновых и пиримидиновых оснований. Образование 5-фосфорибозиламина, присоединение глицина.
презентация [8,7 M], добавлен 13.10.2013
