Строение птиц

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство сельского хозяйства Российской Федерации

Федеральное государственное образовательное учреждение высшего образования

Иркутский государственный аграрный университет имени А.А. Ежевского

Контрольная работа

По дисциплине: «Орнитология»

На тему: «Строение птиц»

Иркутск 2017 г.

План

1. Происхождение и эволюция птиц

1.1 Геологическая история класса (ископаемые птицы)

1.2 Общие черты в строении птиц и рептилий

1.2.1 Строение покровов (кожи и ее производных)

1.2.2 Строение скелета

1.2.3 Строение внутренних органов

2. Особенности строения птиц, связанные с полетом

2.1 Строение покровов, скелета и внутренних органов

3. Особенности внешнего строения птиц

4. Охотничьи птицы Сахалинской области

5. Редкие и краснокнижные птицы Сахалинской области

6. Биология отдельных видов птиц

Список использованной литературы

1. Происхождение и эволюция птиц

1.1 Геологическая история класса (ископаемые птицы)

До недавнего времени считалось, что обособление птиц от рептилий произошло в конце триасового - начале юрского периодов мезозойской эры около 190-170 млн. лет назад. Это предположительно, поскольку никаких ископаемых остатков того времени найдено не было. В 60-х годах XIX века в Баварии (Германия) в карьере сланцевых песчаников было найдено два отпечатка первоптицы, которую назвали Archaeopteryx. С середины XX века там же нашли ещё четыре отпечатка разной сохранности. Возраст находок оценен в 150-130 млн. лет. Археоптерикс имел настоящее оперение, в том числе маховые и рулевые перья. Однако в скелете было много рептильных черт. Хвост состоял из 20 позвонков. Позвонки амфицельные (двояковогнутые), настоящие рёбра не имели крючковидных отростков, были брюшные рёбра, свободно располагавшиеся в брюшной стенке. В поясе передних конечностей имелась вилочка. Сами кости передней конечности были слабее птичьих, имелись три хорошо развитых пальца с острыми когтями. Сложный крестец развит слабо, тазовые кости соединялись только с 4-6 позвонками (у птиц с 10-22). Лобковые кости, вероятно, были сращены спереди. Бёдра заметно были направлены вбок, имелись две берцовые кости одинаковой длины. На челюстях имелись мелкие зубы, располагавшиеся в альвеолах. Из птичьих признаков черепа имелись следующие: крупные сближенные глазницы, смещение назад носовых отверстий, редукция верхней височной дуги, сращение костей без образования швов. В целом по строению археоптерикс далёк от птиц, вероятно, это была тупиковая ветвь на эволюционном пути от рептилий к птицам. Если бы не перьевой покров, археоптерикса вряд ли бы отнесли к птицам (что и произошло с экземпляром археоптерикса Эйхштеттского музея). Археоптерикс выделен в особый подкласс Archaeornithes - древних, или ящерохвостых птиц. Это единственный представитель подкласса.

Все прочие ископаемые птицы, равно как и современные, относятся к подклассу Neornithes - настоящих, или веерохвостых. В 80-х годах XX столетия в Техасе (США) найден фрагмент скелета крыла птицы, возраст которой был оценен примерно в 225 млн. лет, т.е., по меньшей мере, на 70-75 млн. лет старше археоптерикса. Птицу назвали Protoavis. О её строении мало что известно. Однако протоавис имел крылышко, поэтому по части приспособления к полёту он был совершеннее археоптерикса.

К древним ископаемым веерохвостым птицам, о строении которых известны некоторые подробности, относятся зубастые птицы (надотряд Odontognathae). В меловых отложениях на территории США найдены остатки крупной (длиной более метра) бескрылой птицы, возраст которой оценен в 80-90 млн. лет. Она имела узкий таз, отнесённые далеко назад ноги с четырьмя пальцами вероятно соединёнными плавательными перепонками. Грудина не имела киля. Передняя конечность была сильно редуцирована, от неё сохранилась маленькая тонкая плечевая кость. Череп по общей конфигурации похож на череп гагар, мозговая полость была мала, на челюстях имелись зубы, расположенные в общем желобке. Позвонки шейного отдела гетероцельного типа. Эта птица, названная гесперорнисом (Hesperornis), была приспособлена к водному образу жизни, обитала по берегам крупных водоёмов, питалась рыбой. По суше, вероятно, передвигалась с большим трудом.

Вероятно, к этому же надотряду следует отнести ещё три рода, описанных по фрагментам костей, из меловых отложений США, Чили и Англии. В числе этих родов Enaliornis, внешне похожий на современных гагар, возраст его около 120 млн. лет.

Из верхнемеловых отложений на территории США (возраст около 80 млн. лет) описаны остатки нескольких видов, объединённых в надотряд ихтиорнисов (Ichthyornithes). Это были летающие околоводные птицы величиной с голубя. Грудина имела киль. Скелет крыла был типичен для летающих птиц. Задние конечности по строению похожи на ноги чаек. Позвонки амфицельные. Голова непропорционально велика, но мозговая полость мала, длинный клюв. Вероятно, были зубы. По образу жизни, скорее всего, были похожи на современных чаек.

С 1982 года в отложениях нижнего мела разных регионов Земного шара обнаружены восемь новых находок птиц, которые из-за характерных особенностей строения костного нёба отнесены к низшим, или так называемым древненёбным птицам. Их возраст - в пределах 120-135 млн. лет. К ним, в частности, относится Ambiortus, обнаруженный в Монголии (возраст 120 млн. лет). Амбиортус хорошо летал, что доказывается наличием крылышка. анатомический птица скелет мускулатура

В отложениях третичного периода (около 55 млн. лет назад) некоторые из найденных костных фрагментов птиц уже могут быть отнесены к современным отрядам. Сами же современные отряды окончательно сформировались, вероятно, 40-35 млн. лет назад.

1.2 Общие черты в строении птиц и рептилий

1.2.1 Строение покровов (кожи и ее производных)

По анатомическому строению птицы очень близки к пресмыкающимся, которые являются их предками, и по существу, представляют собой прогрессивную и высоко специализированную ветвь последних. Поэтому некоторые исследователи, занимающиеся вопросами эволюции позвоночных, иногда объединяют пресмыкающихся и птиц в группу ящерообразных (Sauropsida).

Прогрессивность птиц проявляется:

1) в развитии центральной нервной системы и органов чувств;

2) в теплокровности и высокой способности к терморегуляции;

3) в приспособлении к полёту.

Общие покровы. Кожа птиц тонкая, лишённая желез, кроме копчиковой железы, которая особенно хорошо развита у водоплавающих, у некоторых видов она отсутствует (у голубей, дроф, цапель). Наружный слой кожи - эпидермис, как и у пресмыкающихся, состоит из двух подслоёв: внешнего, образованного неживыми ороговевшими клетками, и расположенного под ним мальпигиевого - из живых клеток, при делении которых возобновляется роговой подслой. Внутренний соединительно-тканный слой кожи - кориум, или собственно кожа - также состоит из двух подслоёв: подэпителиального и губчатого. У некоторых птиц с оголёнными участками кожи в подэпителиальном подслое находятся лакуны, которые могут наполняться кровью, что вызывает их набухание (например, вырост над клювом у индюка). В этом же подслое располагается кожная мускулатура. Крупные мышцы, двигающие целые участки кожи, связаны со скелетной мускулатурой. Кроме них имеется сеть мышечных волокон, связывающих основания перьев. Их сокращения вызывают поднимание, либо опускание перьев. Губчатый подслой обеспечивает подвижность кожи относительно скелетной мускулатуры, кроме того, в нём накапливается жир.

Производные кожи. К ним, кроме перьев, относятся роговой чехол клюва - рамфотека, роговой покров на ногах - подотека, а также когти и шпоры. У всех этих образований очень толст эпидермис и, наоборот, тонок кориум. Рамфотека на надклювье (эпитека) может быть сплошной или состоять из отдельных щитков. Переход эпитеки к коже головы может быть постепенным, либо через так называемую восковицу, сухую (как у хищных, сов, попугаев) или мягкую (как у голубей). Форма и строение рамфотеки обусловлены функциональным использованием клюва (добывание корма, механическая обработка корма и проч.). Шпоры у самцов располагаются либо на ногах, как у некоторых курообразных, либо на крыльях, как у паламедей, яканов, гусей.

Перьевой покров. Типичное перо образовано стволом, от которого отходят так называемые бородки первого порядка, от них - бородки второго порядка, которые микроскопическими крючочками сцепляются друг с другом, образуя прочную, эластичную и, в то же время, очень лёгкую поверхность крыла - опахало. На крыловых перьях (маховых) опахала неодинаковой ширины - наружное узкое, внутренне широкое. Асимметрия маховых перьев имеет большое значение для полёта птиц. Нижняя часть стержня пера называется очином, его конец помещается в кожной ячейке. В основании очина имеется отверстие, через которое во время роста пера проникали кровеносные капилляры, питавшие растущее перо. Перья такого строения располагаются на крыльях, хвосте и на туловище. Они придают птице характерный облик, контур, и потому называются контурными. Кроме типичных перьев, имеются несколько второстепенных типов перьев. У пухового пера тонкий эластичный, сильно укороченный стержень (от него остаётся только очин, погружённый в кожную ячейку), от которого отходит пучок длинных распушенных бородок, лишенных крючочков. Волосовидное, или щетинковидное перо представляет собой тонкий, лишенный опахал, стержень. Волосовидные перья могут располагаться по всей поверхности тела, но особенно много их у некоторых видов в углах рта и на, так называемой, уздечке - пространстве между глазом и клювом. Наконец, есть ещё одна разновидность перьев - пудретки, или порошковой пух; их бородки по мере роста крошатся и в виде пудры пересыпают перья (например, у цапель).

Расположение перьев. У всех летающих птиц контурные перья располагаются на особых участках - птерилиях, между которыми находятся участки, лишённые контурных перьев - аптерии. Только у нелетающих бескилевых (страусоподобных) птиц и пингвинов всё тело равномерно покрыто перьями, хотя и у них на эмбриональной стадии закладываются птерилии, что доказывает их происхождение от летающих предков. Неравномерное размещение перьевого покрова является приспособлением к полёту, не стесняющим работу летательной мускулатуры. Что же касается пуха, то его распределение на теле может быть различным: или только на аптериях, или равномерно по всей поверхности кожи. Особенно густой и равномерный пух у водоплавающих (уток, чистиков и др.). Маховые перья распределяются по нескольким категориям в зависимости от расположения: в области кисти располагаются первостепенные маховые (или маховые первого порядка), в области предплечья - второстепенные (второго порядка), у некоторых видов в области плеча располагаются третьестепенные маховые (третьего порядка).

Окраска оперения обусловлена как наличием пигмента, так и тонкой структурой пера. У птиц пигменты двух типов - меланины и липохромы. Интенсивность окраски меланиновых пигментов может изменяться от чёрного или тёмно-бурого до коричневого, светло-жёлтого и белого в зависимости от степени его окисления. Полностью окисленный пигмент придаёт перу белый цвет (например, белые куропатки зимой). Липохромы придают перу более разнообразную окраску: жёлтую, красную, синюю, зелёную. При обилии жира липохромы выпадают и заменяются меланинами. Так, если самца обыкновенного снегиря кормить семенами конопли, содержащими растительный жир, он чернеет. При отсутствии пигментов перо белое. От пигментации пера зависит его прочность. Наличие тёмного (чёрного, тёмно-бурого) пигмента делает перья более долговечными. Этим объясняется то, что маховые перья у многих птиц имеют тёмный цвет. Они меньше изнашиваются и потому реже линяют. Металлический отлив оперения создаётся благодаря разложению света на поверхности пера. Шелковистость оперению придают длинные бородки второго порядка, лишенные крючочков, а бархатистость зависит от перьев, бородки которых имеют вид щеточек.

Развитие пера, особенно на ранних стадиях, указывает на тесную генетическую связь с чешуёй пресмыкающихся, а развитие роговых чешуек на подотеке практически неотличимо от развития таковых у рептилий.

Линька. Как и у пресмыкающихся, роговые производные кожи птиц подвергаются периодической смене - линьке. Различают возрастную и сезонную линьки. Вылупившиеся птенцы имеют эмбриональный наряд в виде пуха или эмбрионального пера. Степень развития эмбрионального наряда различна и зависит от образа жизни, который ведут птенцы после вылупления. В постэмбриональный период протекает ювенильная, или «гнездовая» линька. Начинается она в разные сроки (от одного-двух до 7-10 дней) с появлением пеньков будущих перьев, оканчивается у разных видов через 2-3, а то и 10-11 недель, и до года. Послегнездовая линька, при которой молодые приобретают взрослый наряд, начинается у многих видов через 1-5 недель после формирования ювенильного наряда. Однако у птиц с поздним наступлением половой зрелости окончательный взрослый наряд приобретается на 3-5 год жизни.

У взрослых птиц в году одна полная линька, при которой меняется всё оперение. Продолжается она от 80 (воробьи) до 200 (чеглок) и более суток. При полной линьке некоторые виды даже теряют способность к полёту из-за выпадения маховых перьев (гусеобразные). У журавлей и орлов маховые меняются раз в два года. У некоторых видов полная линька начинается уже в гнездовой период, у других - после его завершения. Оканчивается либо к началу миграций, либо уже на местах зимовок. По завершению полной линьки птицы приобретают зимний, или межбрачный наряд. Этот наряд у разных видов сохраняется разное время. У самцов уток он сохраняется 2-4 недели, после чего начинается частичная линька и селезень приобретает брачный наряд. Происходит это уже на зимовке. Очень сложная линька у белых куропаток. Самцы у них последовательно надевают четыре сезонных наряда (брачный, летний, осенний, зимний), самки - три (летний, осенний, зимний). При этом полная линька только одна - предзимняя.

Кроме этих линек у птиц наблюдается так называемая «линька страха». Заключается она в следующем. При испуге у схваченной, скажем, за хвост птицы происходит резкое сокращение волокон кожной мускулатуры, кожные ячейки при этом расширяются, и перо легко выпадает. Это явление сходно с аутотомией ящериц, которые, схваченные за хвост, отбрасывают его.

Копчиковая железа - единственная кожная железа птиц - расположена в основании хвоста на спинной стороне. Её жироподобный секрет служит для смазки оперения, что позволяет ему сохранять эластичность. Кроме того, железа вырабатывает эргастерол, из которого под действием ультрафиолетовых лучей образуется противорахитический витамин D. Удаление копчиковой железы приводит к заболеванию рахитом. У тех птиц, у которых копчиковая железа отсутствует (у цапель, страуса, дрофы, некоторых попугаев), витамин D вырабатывается железами желудка.

1.2.2 Строение скелета

В строении черепа птиц проявляются как черты сходства с пресмыкающимися, так и черты, обусловленные приспособлением к полёту. Как и у рептилий, череп птиц тропибазального типа с вздутой и отодвинутой назад мозговой коробкой, сближенными глазницами, удлинённым висцеральным отделом, с одним затылочным мыщелком. Рептильные предки птиц относились к группе диапсид, имевших две височных ямы и, соответственно, две височных дуги. Такой же череп и у современных птиц с одним отличием - редукцией верхней височной дуги. Череп птиц максимально облегчен. Это достигается отсутствием зубов, истончением костей, срастанием отдельных костей и исчезновением швов между ними. Затылочный мыщелок птиц смещён книзу, что увеличивает подвижность головы относительно шеи.

Рептильные черты в строении позвоночника выражаются в наличии рудиментарных рёбер на задних позвонках шейного отдела, наличии крючковидных отростков на рёбрах грудного отдела (черта общая с крокодилами и гаттерией), а, главное, срастание тазовых костей с позвонками и отсутствие лобкового сращения (открытый таз). Такое строение таза было у ископаемых птицетазовых динозавров. Большинство позвонков птиц неподвижно срастаются друг с другом, кроме шейного отдела (9-25 позвонков) и части (6-9 позвонков) хвостового отдела. Неподвижность туловищного отдела позвоночника имеет приспособительное значение, как при полёте, так и при ходьбе. При полёте центр опоры находится на линии, соединяющей крылья, т.е. несколько впереди центра тяжести тела, при ходьбе он располагается на линии, соединяющей головки бедренных костей, т.е. позади центра тяжести. Если бы позвоночный столб не был неподвижен, он в обоих бы случаях прогибался. Исключение составляют пингвины, у которых позвонки туловищного отдела не срастаются, и позвоночник сохраняет гибкость, что удобно при маневренном плавании в толще воды.

В наибольшей степени приспособление к полёту сказалось на строении скелета передних конечностей и их пояса. В конечностях удлинились дистальные отделы (кисть и предплечье) и укоротился проксимальный отдел (плечо). В зависимости от характера полёта степени удлинения предплечья и укорочения плеча различны. В кисти произошла редукция пальцев. Наиболее развитым является второй палец, к нему прикрепляются первостепенные маховые перья. Первый палец сильно укоротился, но сохранил подвижность, к нему прикрепляются несколько перьев, образующих так называемое крылышко. От третьего пальца сохранилась небольшая косточка, приросшая к заднему краю второго пальца. Четвёртый и пятый пальцы исчезли. Строение суставов между отделами передней конечности позволяет им двигаться только в плоскости крыла. Крыло может только складываться и расправляться, но не способно изгибаться. Опорой крыльям служат мощные коракоиды. Одним концом они упираются в передний край грудины, а другой образует сустав с проксимальным концом плечевой кости. Коракоиды наклонены в сторону головы, поэтому сустав выдвинут за уровень грудины. Назад от плечевых суставов отходят длинные лопаточные кости. Их длина зависит от характера полёта птицы. У парителей и плохо летающих птиц лопатки короче. У хороших летунов с активным полётом они длиннее. Лопатки предотвращают выворачивание крыльев при взмахах. Между коракоидами находятся сросшиеся в виде вилочки ключицы. Они предотвращают сближение плечевых суставов при опускании крыльев. У некоторых птиц в связи с утерей способности к полёту ключицы сильно редуцированы или даже вовсе исчезают (страусоподобные, киви, совиные попугаи). Расположенный на грудине вертикальный выступ - киль - служит местом прикрепления летательной мускулатуры. Размер киля зависит от способности птиц к активному полёту. У видов с преимущественно машущим полётом киль высокий, у парителей он ниже.

Задние конечности и их пояс служат либо для передвижения по твёрдому субстрату, либо для плавания. У птиц, которые много ходят и хорошо бегают, таз широкий (дрофы, страусоподобные птицы). У страусоподобных, в отличие от прочих, имеется лобковое сращение («закрытый» таз), что придаёт тазу максимальную прочность. У ныряющих и плавающих под водой птиц таз, наоборот, узкий и длинный (гагары, чистиковые). Сближенные при такой форме таза тазобедренные суставы обеспечивают сильные гребки при плавании. Кроме того, у хороших пловцов задние конечности отнесены назад так далеко, что передвижение по суше становится затруднительным. Чистиковые и гагары на суше опираются не только на пальцы, но и на цевку, тело при этом держат вертикально.

В строении конечностей у птиц сохраняются черты, общие с пресмыкающимися. В задней конечности это особенности строения пяточного сустава. В процессе эволюции у представителей этих классов часть косточек предплюсны приросла к дистальному концу голени, а остальные - срослись друг с другом и с костями плюсны, образовав цевку, так что пяточный сустав фактически находится между двумя группами косточек предплюсны (межпредплюсневой сустав). У птиц срастание косточек предплюсны и плюсны последовательное (исключение - пингвины, у них срастание косточек предплюсны параллельное), так что цевка оказывается очень длинной, это увеличивает длину шага, смягчает посадку и усиливает толчок при взлёте. Подобное преобразование происходит и в передней конечности с участием косточек запястья и пясти. Формируется межзапястный сустав. Аналогом цевки является так называемая пряжка, впрочем, сильно редуцированная.

1.2.3 Строение внутренних органов

Органы дыхания и голосовой аппарат. К органам дыхания птиц относятся воздухоносные пути, лёгкие и система воздушных мешков. Зачатки воздушных мешков в виде тонкостенных выростов на лёгких имеются у некоторых пресмыкающихся (хамелеоны, агамовые). Дыхательная система птиц отличается от дыхательных систем и пресмыкающихся и млекопитающих. В гортани у птиц перстневидный и парные черпаловидные хрящи. У млекопитающих, кроме того, имеются ещё щитовидный и надгортанный хрящи. У млекопитающих в гортани находятся голосовые связки. У птиц гортань безголосая. От гортани начинается трахея,

Нервная система и органы чувств. В строении головного мозга птиц и пресмыкающихся много общего. И у тех, и у других основную массу хорошо обособленных полушарий составляет не крыша переднего мозга (не подкорка и кора мозга, которые едва намечаются), а его дно, так называемые полосатые тела. Хорошо развит средний мозг, именно он вместе с полосатыми телами обеспечивает сложные формы нервной деятельности. Вместе с тем, птицы имеют и специфические особенности, отличающие их от пресмыкающихся. Во-первых, у птиц значительно больше масса головного мозга. У рептилий она составляет 0.01-0.4% от массы тела, у бескилевых (страусоподобных) и пингвинов она тоже невелика - 0.04-0.09%, зато у летающих птиц масса мозга составляет от 0.2 до 5-8% массы тела. У птиц масса головного мозга, как правило, превосходит массу спинного мозга, у пресмыкающихся их массы примерно равны. Из всех отделов головного мозга птиц самым большим является передний (полушария). Его масса составляет 52-62%, а у воробьиных даже до 70% от массы всего головного мозга. У птиц очень крупный мозжечок, имеющий складчатую поверхность. Мозжечок - центр координации движений.

Органы дыхания и голосовой аппарат. К органам дыхания птиц относятся воздухоносные пути, лёгкие и система воздушных мешков. Зачатки воздушных мешков в виде тонкостенных выростов на лёгких имеются у некоторых пресмыкающихся (хамелеоны, агамовые). Дыхательная система птиц отличается от дыхательных систем и пресмыкающихся и млекопитающих. В гортани у птиц перстневидный и парные черпаловидные хрящи. У млекопитающих, кроме того, имеются ещё щитовидный и надгортанный хрящи. У млекопитающих в гортани находятся голосовые связки. У птиц гортань безголосая. От гортани начинается трахея, в стенках которой имеются хрящевые кольца (иногда окостеневающие), не позволяющие спадаться стенкам трахеи. Диаметр трахеи книзу постепенно уменьшается. У некоторых птиц трахея очень длинная, значительно длиннее шеи. У таких птиц трахея образует петли либо на шее и груди под кожей (некоторые куриные), либо в киле грудины (лебеди, журавли). Петли трахеи играют роль резонаторов, усиливающих звук и придающих ему особый тембр. У самцов уток в нижней части трахеи имеются окостеневающие вздутия, так называемые барабаны, функция которых - усиливать звук. В полости тела трахея разветвляется на два бронха.

2. Особенности строения птиц, связанные с полетом

2.1 Строение покровов, скелета и внутренних органов

1. Приспособленность к полету во внешнем строении (обтекаемая форма тела. Перьевой покров, крылья, хвост из рулевых перьев).

2. Скелет птиц характеризуется прочностью и легкостью. Это качества обусловлены тем, что многие кости срослись между собой и образовали прочные отделы (череп, туловищный отдел позвоночника, цевка, кости кисти и др.), а трубчатые кости полые, содержат воздух, поэтому они и легкие.

3. Особенности мускулатуры птиц, связанные с полетом - сильное развитие мышц, приводящих в движение крылья: большие грудные мышцы опускают крыло, подключичные поднимают. Межреберные - имеют большое значение в дыхании птиц. Сильно развиты мышцы ног.

4. Приспособленность к полету в пищеварительной системе (клюв без зубов, быстрое переваривание, частое опоражнивание кишечника и др.) . 5. Приспособленность к полету в дыхательной системе (воздушные мешки способствуют увеличению объема вдыхаемого воздуха, участвуют в механизме двойного дыхания, содействуют теплоотдаче, предохраняя организм от перегрева, облегчают вес тела птицы).

5. Особенности кровеносной системы (крупные размеры сердца, наличие 4-х камер, благодаря которым ткани организма получают артериальную кровь, богатую кислородом). Процессы жизнедеятельности протекают быстро (окисление), обеспечивая интенсивный обмен веществ и высокую постоянную температуру тела.

6. В связи с полетом и разнообразным образом жизни нервная система, в частности головной мозг, имеет более сложное строение. Это выражается в более крупных размерах его переднего отдела и мозжечка, в наличии относительно больших зрительных долей, что связано с более сложным строением органов зрения.

7. Высокое развитие центральной нервной системы обусловлено более сложное поведение птиц. Оно проявляется в различных формах заботы о потомстве (гнездостроение, откладка и насиживание яиц, обогревание птенцов, их кормление), в сезонных перемещениях, в развитии звуковой сигнализации. Сложные формы заботы о потомстве у птиц - это прогрессивные особенности, сложившиеся в процессе их исторического развития.

8. Приспособленность к полету в органах размножения (у самок один левый яичник и один левый яйцевод). Размножаются на суше с помощью относительно крупных яиц, богатых желтком и покрытых рядом оболочек; для развития зародыша в яйце необходимы питательные вещества, кислород и тепло; сходство в размножении и развитии птиц и пресмыкающихся свидетельствуют о родстве позвоночных этих классов.

3. Особенности внешнего строения птиц

Класс Птицы - это единственная группа животных, тело которых покрыто перьями. Передние конечности птиц преобразованы в крылья. Задние конечности - ноги. Они обычно покрыты роговыми чешуями. На концах хорошо развитых пальцев имеются когти

Птицы в отличие от земноводных и пресмыкающихся - животные теплокровные. Они имеют постоянную и высокую температуру тела, для поддержания которой потребляют большое количество пищи, быстро и почти полностью усваивая ее. Питаются птицы и растительным, и животным кормом, в поисках которого много передвигаются.

За редкими исключениями, птицы прекрасно летают, превосходя в этом отношении всех других позвоночных животных. Кроме этого, птицы хорошо передвигаются по земле, лазают по деревьям, многие ныряют и плавают в воде.

Птицы чрезвычайно разнообразны по величине, формам, окраске, повадкам и приспособились к обитанию в различных климатических условиях.

Наибольшее видовое разнообразие птиц наблюдается в Центральной и Южной Америке. Из наземных птиц одним из наиболее многочисленных видов считается домовый воробей.

Численность птиц иногда снижается очень быстро, так как они чутко

Рассмотрим внешнее строение птиц. У них имеется голова, шея, туловище, конечности и хвост.

Голова у птиц обычно маленькая. На ней расположены клюв, глаза, ноздри. Клюз образован вытянутыми вперед костными челюстями, которые сверху покрыты роговыми чехлами. Зубов у птиц нет, что облегчает череп - скелет головы. У основания верхней части клюва расположены ноздри. Округлые глаза прикрываются двумя веками и мигательной перепонкой. Ближе к затылку под перьями скрыты ушные отверстия.

Подвижная шея соединяет голову с компактным туловищем.

Части тела (внешнее строение)

Типы перьев

Основу оперения птицы составляют контурные перья. Центральная часть контурного пера - узкий твердый стержень. Нижняя его часть погружена в кожу. Вдоль остальной части стержня расположены две широкие боковые пластины, образующие опахало. Оно имеет упругую, плотную и почти непроницаемую для воздуха поверхность.

Самые крупные и крепкие контурные перья - маховые и рулевые- расположены на крыльях и хвосте. Они создают гребные лопасти крыльев и рулевую поверхность хвоста. Сплошную обтекаемую поверхность, облегчающую полет, образуют на теле птицы покровные перья.

У многих птиц под контурными перьями находятся мелкие пуховые перья. Их стержни короткие и тонкие, в мягкие опахала не имеют сомкнутых пластинок. Пуховые перья сохраняют тепло, то есть обеспечивают теплоизоляцию. Температура тела у птиц постоянная (не зависит от окружающей температуры) и высокая, около +42 °С.

Перья постепенно изнашиваются и нуждаются в обновлении. Под старыми перьями глубоко в коже образуются новые. Они выталкивают отмершие перья, которые выпадают, а на их месте вырастают новые. Смена оперения называется линькой.

Уходу за перьями птицы уделяют много времени. Они постоянно чистят оперение. Смазывают перья маслянистыми выделениями копчиковой железы, расположенной па спинной стороне у основания хвоста. Это предохраняет перья от намокания.

Формы хвоста

Наблюдая за полетом птицы, можно заметить, что при боковом повороте она так перекашивает хвост, что его крайние-рулевые перья с одной стороны поднимаются, а с другой опускаются, давая крен хвосту в ту сторону, куда поворачивает птица. Наблюдая за парящим хищником, можно видеть, что его хвост все время в движении: то он слегка расширяется, то чуть сложится; медленными волнообразными движениями крайние рулевые перья то поднимаются вверх, то опускаются,-- и птица плавно изменяет направление полета.

Маневрирующие в полете птицы (ласточки, стрижи, чайки) имеют хвост вильчатой формы (развилкой); из хищников таким хвостом наделены только коршуны.

Хвост может служить и как руль глубины. Когда птица взмывает в небо, вертикальные силы хвоста направлены вниз. Обратное явление происходит при спуске летящей птицы к земной поверхности. Крутизна подъема или спуска в полете зависит от того, насколько сильно птица отвела хвост вверх или вниз. В момент резкого поднимания или опускания птицы хвост работает, как тормоз. Поэтому же лесные птицы, которым издавна свойственны крутые взлеты и такие же посадки (например, сороки, кукушки), наделены длинным хвостом.

У соколов и некоторых других птиц из "благородного сословия" (их не так уж много) хвост приспособлен для пикирования. У таких птиц удлинены средние рулевые перья. Однако не у всех пернатых, способных к пикированию, средние рулевые перья длиннее остальных. Объясняется это тем, что, например, у крачки и ей подобных пикирующих птиц хвост выполняет и другие функции. У птиц, обитающих в густых зарослях, где они находят себе "стол и дом" (пеночки, камышевки и др.), укороченный, округлый, вздутый хвост. Подобной формы хвост, конечно, снижает летные качества птицы, но он необходим для коротких перелетов в зарослях, для посадки (и взлета) на ствол или ветку и тому подобное.

4. Охотничьи птицы Сахалинской области

В Сахалинской области зарегистрировано более 370 видов птиц.

Сахалин и Курильские острова образуют архипелаг, который находится на основных миграционных путях перелетных птиц. На островах птицы во время весенних и осенних перелетов кормятся и отдыхают. Количество охотников - любителей в области превышает 20 тысяч человек, которые добывают в год от 280 до 400 тысяч особей пернатой дичи. В видовом и количественном отношении доминирующими являются морские (нырковые) и речные (благородные) утки. В меньшей степени добываются рябчики, куропатки, кулики, голуби и гуси.

Орнитофауна охотничьих видов Сахалинской области достаточно хорошо известна, как в видовом составе, так и в особенностях биологии большинства птиц. Исключение составляют единичные залетные виды.

Список охотничьих видов птиц

5. Редкие и краснокнижные птицы Сахалинской области

Список редких и краснокнижных видов птиц на территории Сахалинской области

6. Биология отдельных видов птиц

КАМЕННЫЙ ГЛУХАРЬ - занесен в красную книгу Сахалинской области (3-я категория). Редкий вид с локальным распространением и сокращающейся численностью.

Распространение. Гнездовой ареал -- о. Сахалин. На Курильских островах глухарь не регистрировался. На Сахалине в 30 -- 40-е годы этот вид был распространен в северных и центральных районах, не южнее г. Красногорска -- на западном побережье и г. Макарова -- на восточном. В настоящее время южная граница ареала проходит, вероятно, на Поронайской равнине, севернее озера Невское.

Места обитания и образ жизни. Места обитания -- сухие и заболоченные лиственничные леса с кедровым стлаником, березой Миддендорфа, рябиной бузинолистной, багульником крупнолистным, а также окраины елово-пихтовых и смешанных лесов и зарастающие гари и вырубки. Токование в апреле. Гнезда помещаются на земле среди травянистых и кустарниковых растений. В кладке до 8 яиц. Откладка яиц в мае, насиживание в июне. Выводки наблюдались в первой половине июля. Пища глухарей-- вегетативные и генеративные органы растений, плоды брусники, рябины, голубики, семена травянистых растений.

Численность и лимитирующие факторы. Каменный глухарь был малочисленной птицей и в конце ХIХ -- начале ХХ века. В настоящее время его численность катастрофически сократилась, и он сохранился только в малонаселенных районах Сахалина. Конкретные сведения о численности отсутствуют. Лимитирующие факторы: трансформация местообитаний в результате лесозаготовок и пожаров, фактор беспокойства в гнездовой период, охота на птиц, которая до последнего времени не запрещалась.

Принятые и необходимые меры. Охраняется в биологическом заказнике областного значения «Ногликский». Запрет охоты на глухарей, сохранение местообитания и устранение фактора беспокойства.

ГОГОЛЬ ОБЫКНОВЕННЫЙ - Небольшая по размерам нырковая утка. У самца в брачном наряде голова черная с металлическим зеленым блеском. Отличительный признак - белое пятно у основания клюва. Спина, концы крыльев, хвост и надхвостье черные. Остальное оперение белое. Клюв черный. Ноги оранжевые.

Основная пища гоголя - водные насекомые и их личинки, ракообразные, мелкая рыба. Реже поедают семена водных растений и икру лососевых рыб. В марте месяце 1985 г. на р. Тятинка (о. Кунашир) в желудках добытых гоголей икра составляла 90%. Весенние миграции - с марта по середину мая. В стаях отмечается до 150 птиц. Осенью птицы пролетают в сентябре - ноябре. Небольшое количество гоголей остаются на зимовку на незамерзающих водоемах Сахалина и Курильских островах.На территории Сахалинской области гоголи гнездятся по берегам рек, озер, на берегах которых произрастают различные виды деревьев. Гнезда устраивает в дуплах деревьев, иногда в корневищах. В кладке от 5 до13 яиц. Откладка яиц в конце мая - начале июня. Птенцы вылупляются в конце июня - начале июля. Охотничий вид.

РЯБЧИК - относительно крупная птица (вес до 450 гр.). Оседлый вид. Окраска самца в брачном наряде серая с черными, коричневыми, охристыми и белыми пятнами и полосами. Горло черное, окруженное белой полосой. На голове хохол. На хвосте черная предвершинная полоса. Клюв черный. Самка рыжевато - серая. Песня самца - мелодичный протяжный свист. На Курильских островах не обитает.

Численность может изменяться по годам, и зависит от многих биологических и абиотических факторов. В 2011 году рябчиков насчитывалось более 400 тыс. особей.

Зимой птицы питаются в основном почками. Весной и в начале лета в питании преобладают зеленые листья, побеги и цветки, насекомые. Летом и осенью птицы поедают ягоды, насекомых. В центральной и северной частях о. Сахалин, плотность рябчиков выше, чем в южной, так как антропогенный фактор влияет в большей мере на условия обитания птиц.

Условия обитания приурочены к разреженным горным и равнинным хвойно - березовым лесам. Охотно поселяется на зарастающих лесосеках и гарях, елово - лиственничных горных лесах, припойменных сообществах.

Период размножения - апрель - август. Рябчики - моногамы. В конце апреля самцы уже проявляют признаки брачного поведения. Гнездо строит самка, как правило, на земле. Оно может располагаться на возвышенностях (пни, кочки, развилки прикорневой части деревьев, кедрового и ольхового стланика). Гнезда представляют собой ямки, выстланные сухими листьями. В кладке до 12 яиц. Инкубационный период длится до 25 суток. Самец охраняет гнездовую территорию от соперников. Первые гнезда встречаются в конце апреля. Птенцы вылупляются в июне. Выводки из пуховых птенцов наблюдаются в третьей декаде июня - первой половине июля. В конце августа птицы объединяются в стаи до 20 птиц и более. Охотничий вид.

КРЯКВА - крупная утка весом до 1,5 кг. Похожа на домашнюю утку. Окраска самца сильно отличается от самки. Голова - темно - зеленая, грудь коричневая, плечи и спина буровато - серые, белый ошейник, клюв зеленовато - желтый. Самка бурая с темными продольными пестринами. Обыкновенный гнездящийся, пролетный и зимующий вид на Сахалине и Курильских островах. Населяет пресные и солоноватые водоемы. Более многочисленна на севере о.Сахалин.

Весной кряквы появляются на Сахалине первыми из речных уток. На Южных Курильских островах и Южном Сахалине первые птицы отмечаются во второй половине марта. Интенсивный пролет на островах - во второй половине апреля. В холодную погоду пролет затягивается до начала мая.

Осенью основное количество птиц улетает в второй половине сентября- в октябре. Пролет завершается в ноябре. Часть крякв остается на зимовку на незамерзающих внутренних водоемах и морских акваториях, но основная масса птиц зимует в Юго - Восточной Азии.

Образование пар происходит на местах зимовок и в период весенних миграций. Кряквы откладывают яйца в конце апреля - начале мая. В случае потери кладки самки откладывают яйца повторно. Гнезда сооружаются скрытно среди густой травянистой растительности или в зарослях кустарников. В кладке обычно 8 - 10 яиц. Период насиживания продолжается 26 суток. Молодые птицы начинают летать в июле. Во второй половине июня - первой половине июля самцы покидают самок и улетают на линьку. Охотничий вид.

ТЕТЕРЕВ - птица, обитающая в лесах, перелесках, питается ягодами, почками деревьев, вылетает на хлебные поля за зерновыми культурами. Весной тетерева собираются на токбрачное знакомство, представляющее изумительное зрелище. Численность тетеревов значительно сократил...