Определение жизни как философской категории и некоторые практические рассуждения по роли кислотно-основного равновесия и окислительно-восстановительного потенциала на состояние внутренней среды (гомеостаза) живого организма
Клеточное поле по А.Г. Гурвичу. Моменты концепции клеточных полей. Теория Большого Взрыва. Свойства элементов клеточной структуры и торсионные поля. Белковые молекулы-ферменты как источник митогенетического излучения. Схема катаболизма и анаболизма.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 08.05.2018 |
| Размер файла | 267,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
УДК 37.037
определение жизни как философской категории и некоторые практические рассуждения по роли кислотно-основного равновесия и окислительно-восстановительного потенциала на состояние внутренней среды (гомеостаза) живого организма
Ю.Д. Марцинишин, В. А. Костыгин
В статье приведены некоторые результаты теоретических построений по философской трактовке жизни и результаты практических исследований по изучению влияния pH и окислительно-восстановительного потенциала на состояние гомеостаза внутренней среды живого организма. Разработаны некоторые практические рекомендации по вопросам рационального питания человека, восстановления здоровья и уменьшения биологического возраста (омоложения).
Ключевые слова: жизнь, гомеостаз, внутренняя среда живого организма, рациональное питание, восстановление здоровья, биологический возраст, омоложение организма.
Современная биология парадоксальным образом игнорирует основополагающий принцип устройства природы - ее сущностную целостность. Химия зачастую описывает химические реакции, не учитывая их электрической, магнитной, электромагнитной, хрональной (временной), пространственной, квантовой и полевой составляющих. Отсутствует комплексный синтетический подход. Это привело к глубокому кризису, как в самой биологической науке, так и в тех областях, которые пытаются в своей деятельности опираться на биологию. В частности, в химии и медицине. Чрезмерное увлечение аналитическими методологиями, особенно на клеточном и субклеточном уровнях исследований, обусловило на сегодня практически полное пренебрежение интегральными подходами. Хотя уже около полутора столетий существует понимание того, что клетка есть морфологическая, функциональная и наследственная единица живого, до сих пор для биологической науки характерно отсутствие представлений о клетке как о целом. Тем не менее, идеи холистического мировоззрения в биологии получили глубокое развитие в работах многих ученых в ХХ веке. К их числу, несомненно, принадлежит профессор А. Г. Гурвич (1874-1954), все творчество которого проникнуто глубоким пониманием целостности жизненных проявлений. Особого внимания в этом контексте заслуживает его теория биологического поля [1]. Остановимся на принципиальных моментах концепции клеточных полей - позднейших представлениях А. Г. Гурвича о биологическом поле.
• Источник поля А. Г. Гурвич связывал с центром клетки - с ядром, позднее - с хроматином [2].
• Клеточное поле по А. Г. Гурвичу имеет векторный, не силовой характер. Это проявляется в том, что молекулы (молекулярные комплексы) приобретают новую ориентацию, деформируются или движутся в поле не за счет энергии поля, а, расходуя потенциальную энергию, которую они накопили, участвуя в клеточном метаболизме. Молекула, обладающая избытком энергии, находится в возбужденном состоянии и подвержена действию поля. При этом значительная часть накопленной энергии переходит в кинетическую. Когда эта избыточная энергия израсходована, и молекула возвращается в невозбужденное состояние, воздействие на нее поля прекращается.
• Клеточное поле, будучи порождением неравновесных процессов, динамично по своей природе.
• Клеточное поле анизотропно и обладает видовой специфичностью.
Широко известно выражение - в Мире нет ничего кроме движущейся Материи [3; 4; 5]. Под термином Материя следует понимать всеобъемлющую сущность, которая имеет три составляющие - Трансцендетную часть, Идеальную часть, Субстанциальную часть. Трансцендетная часть - это та часть Материи, к которой не может быть применена категория Существования, т.е. это «ТО» что вне пространства и времени, т.е. вовне кантовских призм, которые были введены в философию немецким философом И. Кантом [6]. В христианском понимании это первая компонента Святой Троицы-«ОТЕЦ»; к Идеальной части и Субстанциальной части можно применить категорию существования, т.е. они могут существовать в пространстве и времени. Это два следующих компонента Святой Троицы: Идеальная часть - «Святой Дух», Субстанциальная часть - «Сын» [7; 8].
Изучением процесса взаимодействия Трансцедентного с Нетрансцендентным занимается Теология, в данной статье авторы не претендуют на предмет этого изучения. Классическая наука изучает Субстациальную и Идеальную части Материи, т.е. то, к чему можно применить категорию существования, т.е. то, что может существовать в пространстве и времени. Пользуясь физической терминологией - к чему применимы физические инварианты: пространство, время, масса.
Практически и теоретически доказано, что все три указанные выше инварианты, а именно - пространство, время, масса квантованы. Пример теоретического доказательства их квантованности - так называемые апории Зенона, например, «Догонит ли Ахилесс черепаху», «Стрела» и другие.
Были предложены разные первоэлементы-Аперон (Анаксимандр), Амеро, Атом (Демокрит). Современная наука традиционно использует понятие Атом.
Современная физическая наука имеет две трактовки развития Мира: 1я теория «Большого Взрыва» [9; 10], 2-эфиродинамика [11].
Теория Большого Взрыва предполагает взрыв Веселенной из бесконечной малой точки несколько десятков миллиардов лет назад. Описание процесса расширения подробно описано в книге С. Вайнерберга «Первые три минуты» [9]. Процессы рассматриваются с позиции классической квантовой механики и теории относительности А. Эйнштейна. Развитие Вселенной более детальное даёт английский физик-теоретик С. Хокинг [10]. Основной постулат в развитии Вселенной в понимании этих авторов - это «приравнивание» категории время к категории пространство и образовании четырехмерного пространственно-временного континуума. Но подобные теоретические выкладки породили множество неразрешимых парадоксов, что привело к идейному застою современной теоретической физики. Новый революционный подход даёт теория эфиродинамики [11], развиваемая в настоящее время нашим соотечественником (к соотечественникам я отношу всех, кто жил в СССР) Владимиром Акимовичем Ацюковским, который в настоящее время живёт в г.Жуковском (Россия). Он показал, что при правильной интерпретации экспериментальных данных, полученных Майкельсоном и Морли, можно получить вывод о существовании эфирного ветра, следовательно - эфир существует в природе. Единица эфира - амер, который существенно меньше ядра водорода и всех так называемых элементарных частиц. Эфир это газ, состоящий из амеров. Протон, электрон это тороподобные структуры. На рис. 1 представлен схематично атом водорода.
Рис. 1. Схематическое устройство атома водорода с позиции эфиродинамики (взаимный масштаб не соблюдён)
Химические элементы, как и вся химия с позиции эфиродинамики интерпретируется совершенно по-новому. В заключении заметим о новом подходе [12] к систематике химических элементов. Предложен новый вариант таблицы Д. И. Менделеева. Согласно этому построению максимальное число химических элементов в природе 2310. На рис. 2 приведена граф-матрица первых 558-ми элементов.
Рис. 2. Граф-матрица таблицы Д.И. Менделеева в виде учебного пособия.
1 - шарнир, d - элементы, s - элементы, 3 - пьедестал
Природа устроена так, практически все химические элементы могут быть задействованы в организации жизни. Одни элементы могут быть использованы в одних физико-химических условиях, а другие могут быть использованы в других физико-химических условиях.
Дать определение Жизни, максимально общее по форме и максимально конструктивное по содержанию, задача достаточно сложная. Известно определение жизни земного типа данное Ф. Энгельсом [3; 4], которое гласит, что жизнь это способ существования белковых тел, существенным моментом которых является обмен веществ. Нами может быть предложено следующее более общее определение Жизни - Живым организмом является открытая термодинамическая система (обменивается с окружающим пространством и веществом и энергией), которая поддерживает внутри себя постоянство динамизма внутренних параметров (гомеостаз, который характеризуется определенным уровнем негаэнтропии и запасом свободной энергии в виде возбуждённых электронов - несколько уровней высокой неравновесной концентрации электронов на каждом возбуждённом уровне) и способная дублировать себе подобные системы и вся информация о живом организме хранится в двойной макрополимерной молекуле, основной физико-химической средой является жидкость той или иной химической природы.
Живой организм может существовать в жидкой фазе. Именно жидкость реализует так называемый клеточный эффект. Суть так называемого «клеточного» эффекта, который реализуется только в жидкости, заключается в следующем: предположим, идёт химическая реакция расщепления одного реагента с участием катализатора, то имеет место следующий эффект, при образовании двух молекул из одной молекулы эти вновь образованные молекулы плотно окружены молекулами жидкости, и они не могут быстро разлететься в разные стороны, они некоторое время находятся рядом, и могут принять участие в других реакциях. В газе такого явления не может быть.
Также можем сформулировать необходимое и достаточное условие возникновение жизни на космическом теле. При наличии газообразной, твердой и жидкой фазы на космическом теле и потока свободной энергии на данное космическое тело с необходимостью и достаточностью в жидкости возникнут живые организмы, как определено выше. Жидкость может быть разной химической природы - вода, аммиак, метан и др. Живой организм рождается, растёт, размножается. Должна присутствовать макромолекула, которая несёт информацию по развитию организма. Для жизни земного типа это двойная спираль ДНК.
Важно подчеркнуть, что живой организм всегда имеет двойную макромолекулу, которая находиться в жидкой среде, т.е. в «клетке», если происходит разрушение участка одной макромолекулы, с помощью второй макромолекулы происходит ремонт повреждения первой макромолекулы.
свойства элементов клеточной структуры и торсионные поля
Хроматин
Хроматин, основу которого составляет хромосомная ДНК, взаимодействующая с многочисленными белками, а также РНК, обладает четко выраженным периодическим ритмом. Закономерная периодичность природного процесса свидетельствует о том, что он представляет собой целостное явление.
Действительно, ритм преобразований хроматина на следующем организационном уровне обуславливает клеточный цикл от деления до деления для делящихся клеток и более специализированные циклы для дифференцированных клеток, которые не делятся.
Крайне важны принципы молекулярной организации хроматина. Хорошо известно, что ДНК образует спиральные структуры. Белки в хроматине фактически «управляют» организацией молекулярного комплекса, обеспечивая его динамику. Поскольку спиральная структура является ключевым элементом в построении хроматина на всех уровнях его организации, элементы вращательного движения обязательно присутствуют в любых динамических преобразованиях хроматина. А такие преобразования постоянно происходят на протяжении всего клеточного цикла - это и репликация хромосомной ДНК, и транскрипция генов, и естественно кардинальные перестройки хромосом во время митоза.
Важным следствием теории физического вакуума [13] является утверждение о том, что любое тело поляризует вакуум и, таким образом, создает в пространстве определенную полевую структуру, обладающую торсионной составляющей. Иными словами, всякое тело, кроме прочих полей, создает вокруг себя торсионное поле. Естественно, молекулы и субмолекулярные образования не являются в этом смысле исключением.
Если молекула или субмолекулярное образование обладает свойством совершать характерные вращательные движения, то вполне вероятно она является источником динамических молекулярных торсионных полей. Для нас важно, что каждая хромосома уникальна в структурном отношении. Кроме того, в определенной области пространства - внутри своей клетки - каждая индивидуальная хромосома практически единственна. Это является предпосылкой того, что поля, которые создает каждая хромосома при осуществлении своей вращательной динамики, выражают ее свойства во всей полноте и не усредняются.
Известно, что ионы обладают определенным спином. Ионные каналы обеспечивают целенаправленное движение ионов, т. е. спинирующих частиц, через мембрану. Каждый вид ионного канала специфичен, т. е. по нему передвигается ионы преимущественно одного вида и в одном направлении. Кроме того, хорошо известно о важной роли спиральных структур белковой и небелковой природы в образовании трансмембранных каналов [14].
Таким образом, не исключено, что структурная организация ионных каналов мембраны может обеспечивать отбор ионов в соответствии с их спиновой ориентацией, а также способствовать приобретению ионом дополнительного вращательного момента.
Принципы спиральной организации широко использованы в структуре биологических макромолекул. Исключительное место они занимают в построении нуклеиновых кислот и достаточно важное - в структуре белков.
Белковые молекулы - ферменты
Ферменты и их субстраты, участвуя в биохимических процессах, обладают свойством приобретать спиновую поляризацию и переходить в возбужденное состояние.
Это их свойство широко используется в ЭПР - исследованиях (электронный парамагнитный резонанс) в биологии и медицине. Представляется важным моментом, что именно белковые молекулы, по мнению А. Г. Гурвича, являются объектом действия биологического поля.
Они, пребывая в сфере действия биологического поля, создают «неравновесные молекулярные констелляции» - важнейшие динамические образования в клетке.
Белковые молекулы-ферменты являются источником митогенетического излучения - вторичной хемилюминесценции - явления, о роли которого сказано ниже.
Митогенетическое излучение [15] представляет собой сверхслабое ультрафиолетовое излучение в диапазоне от 190 до 330 нм. Было открыто А. Г. Гурвичем в 1923 г. Исключительная важность митогенетического излучения для живых систем была показана в многочисленных работах А. Г. Гурвича с соавторами в 20-х - 40-х годах прошлого века. Имея фотонную природу, митогенетическое излучение обладает торсионной компонентой [13]. Но является неотъемлемой, дополнительной (по Н. Бору) составляющей клеточного поля, ни в коей мере, однако, не исчерпывая его проявление.
Важно подчеркнуть, что митогенетическое излучение играет важную роль, как во внутриклеточных, так и в межклеточных взаимодействиях.
Хромосомы - это структуры, содержащие высоко конденсированную дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), в которой заложен фундамент построения и организации жизни. ДНК содержит специфический код. который даёт инструкции нашему организму о росте, развитие его функции. Эти инструкции организованы в единицы, которые называются - гены. Хромосомы являются формой хранения этого важного материала в клетках, формируя копии путём клеточного деления. Хромосомы также очень важны в половом размножении, так как позволяют перенос генетического материала потомству.
В организмах, которые имеют клеточное ядро, называемых эукариотами, хромосомы находятся внутри ядра. У большинства этих организмов хромосомы сгруппированы парами. Соматические клетки имеют полный набор хромосом, известные, как диплоидные, что означает: хромосомы содержат две копии каждого гена. В половых клетках, ответственных за размножение таких, как яйцеклетка и сперматозоиды, каждая клетка содержит половину генетического материала родительского организма, хранящегося в гаплоидной форме, что обеспечивает перенос одной копии гена от каждого родителя.
Теломеры - это концевые участки хромосом, которые играют ключевую роль в защите их целостности. Можно представить аналогию со шнурками для туфель, имеющие на концах пластиковые наконечники, которые не дают вытаскиваться ниткам и уменьшаться длине шнурка.
Теломеры состоят из тандемных повторов консервативной последовательности ДНК (ТТАССО у позвоночных) и ассоциированных с ними белков (также известных как теломер-связывающие белки или «шелтерины»). Функция теломер заключается в защите концевых участков хромосом в процессах репарации и деградации ДНК, обеспечивая, таким образом, правильное функционирование и жизнеспособность клеток.
Теломераза - это фермент, который способен сохранять теломеры, восстанавливая их путём репарации и удлинения заново коротких теломер. С этой целью, теломераза добавляет новые теломерные повторы на концах хромосомы. При нормальных (непатологических) условиях теломераза ассоциирована с клеточной плюрипотенцией (ранние стадии эмбрионального развития), а также в некоторых нишах, где можно локализовать взрослые стволовые клетки. Теломераза имеет высокие уровни экспрессии при патологиях таких как рак, при которых поддерживает бесконечно рост и деление раковых клеток, делая их бессмертными. Обычные здоровые клетки не продуцируют или синтезируют очень низкие уровни теломеразы, вследствие чего их теломеры с каждым последующим клеточным делением, прогрессивно укорачиваются до тех пор пока не достигнут критической длины, при которой наступает или смерть клетки или необратимая её остановка, называемая репликационная сенесценция. Этот феномен также известен как Предел Хэйфлика.
Длина теломер при определённом возрасте является одним из лучших молекулярных маркеров (биомаркеры) степени старения организма и поэтому могут быть использованы для определения биологического возраста.
Длина теломерных повторов прогрессивно повреждается с увеличением возраста организма как следствие клеточного деления для регенерации тканей. Это происходит как в дифференцированных клетках, так и в соответствующих стволовых клетках, и было показано предотвращение способности стволовых клеток регенерировать ткани, когда это необходимо. Есть веское доказательство, полученное на моделях генетически модифицированных мышей, которое демонстрирует, что накопление критически коротких теломер является достаточным, чтобы вызвать старение организма и вмешательство, которое уменьшает скорость этого укорочения с возрастом, является усиленная экспрессия теломеразы, фермента, который синтезирует теломеры и это также является достаточным, чтобы задержать старение и увеличить долголетие. Таким образом, терапевтические стратегии, основанные на активировании теломеразы, являются обнадёживающими, как потенциально важные для лечения болезней, связанных с возрастом.
Общие принципы существования жизни предусматривает наличие возбуждённых электронов, которые участвуют в реакциях синтеза различных молекул.
В зависимости, в какой степени эволюционно подвинутый живой организм, возбуждённая орбиталь всего организма имеет несколько уровней. Первый уровень - возбужденная орбиталь двойной макромолекулы, второй уровень - возбужденная орбиталь клеточной органеллы (митохондрии, рибосомы и т.п.) третий уровень - возбужденная орбиталь клетки, четвёртый уровень - возбужденная орбиталь ткани, пятый уровень - возбужденная орбиталь органа, шестой уровень - возбужденная орбиталь системы органов, и наконец, седьмой уровень - возбужденная орбиталь всего организма. Восьмой уровень - возбуждённая орбиталь сознания (душа) имеют только разумные существа, те, кто осознаёт своё существование. На примере земной жизни это люди, китообразные.
Изменения ОВП в сторону отрицательного знака происходит вследствие эмерджетности, как показателя квантового роста системы на новый качественный уровень. Идет увеличение объема электронного газа, который и является количественным показателем ОВП (REOX - потенциала). Один из каналов Притока электронного газа идет через уровни возбужденных орбиталей человека. Эволюционируя, человек поднимает организм на более высокие уровни возбужденных орбиталей. Каждый переход сопровождается эмерджентностью, т.е. переход электрона на новую орбиталь.
Рис. 1. Связь ОВП и количество синтезированных аминокислот
* - Трубки МАРЦИНИШИН®
Рис. 2. Зависимость здоровья и болезней от ОВП и возбужденных орбиталей
Электрон (электронный газ, электронное облако) - сложно организованная частица со знаком энергии « - », стремительно вращающаяся вокруг протона, в соответствии с принципами функционирования Генома Мира, которые описаны в работах академика, д.м.н. Астафьева Бориса Александровича, и Законами Мира, которые описаны в работах академика, д. п. н., к. и. н. Масловой Натальи Владимировны, проживающие на сегодняшнее время в России в г. Москве, по своему организационно-эволюционному уровню соответствует протону, но со знаком « - ». Электроны, вращающиеся по разным атомарным орбитам, отличаются по числу входящих в их состав элементарных отрицательно зараженных частиц. Те, что расположены на более близких орбитах к атомному ядру, обладают более сложной организацией, чем более удаленные.
Вся эволюция живого заключается в выработке и закреплении максимально экономного и эффективного использования свободной энергии.
Профессор Больцман в замечательной речи, произнесённой в Венской академии в 1886 году, выразил эту мысль в очень красноречивой форме: «Всеобщая борьба за существование, охватывающая весь органический мир, не есть борьба за вещество: химические элементы органического вещества находятся в избытке в воздухе, воде и земле; это также не борьба за энергию, - она, к сожалению, в непревратимой форме, в форме теплоты, щедро рассеяна во всех телах; это борьба за энтропию, становящуюся доступной при переходе энергии от пылающего солнца к холодной земле. Для возможного использования этого перехода развёртывает растение неизмеримую поверхность своих листьев и вынуждает солнечную энергию, прежде чем она упадёт до уровня температуры земли, вызывать какими-то, ближе не исследованными путями, химические синтезы, ещё неведомые нашим лабораториям. Продукты этой-то химической кухни и составляют предмет борьбы в животном царстве».
В 30-е годы А. Г. Гурвичем было обнаружено, что любые живые организмы способны излучать фотоны в ультрафиолетовом диапазоне спектра. Фотоны выступают в роли необходимого фактора индукции клеточного деления, в связи с чем, это излучение было названо митогенетическим. Кроме того, все живые системы способны испускать значительный поток фотонов и в видимой области спектра в виде вспышек. Вспышки инициируются иногда очень слабыми по энергетическому эквиваленту воздействиями на клетки, что свидетельствует о преобладающем информационном механизме запуска этих излучений.
Важно отметить, что жизненные процессы связаны с так называемым уровнем Ферми [16] .
«Ферми-энергия -- значение энергии, ниже которой при температуре абсолютного нуля Т=0 К, все энергетические состояния системы частиц, подчиняющихся Ферми -- Дирака статистике, заняты, а выше -- свободны. Уровень Ферми -- некоторый условный уровень, соответствующий энергии Ферми системы фермионов; в частности электронов твердого тела, играет роль химического потенциала для незаряженных частиц. Статистический смысл уровня Ферми -- при любой температуре его заселенность равна 1/2. Положение уровня Ферми является одной из основных характеристик состояния электронов (электронного газа) в твердом теле. В квантовой теории вероятность заполнения энергетических состояний электронами, определяется функцией Ферми F(E):
F(E) =1/(e(E'EF)/kT+1),
где Е -- энергия уровня, вероятность заполнения которого определяется,
EF -- энергия характеристического уровня, относительно которого кривая вероятности симметрична;
Т -- абсолютная температура;
к - постоянная Больцмана.
При абсолютном нуле из вида функции следует, что F(E) = 1 при Е f;F(E) = 0 при Е >Ер-.То есть все состояния, лежащие ниже уровня Ферми, полностью заняты электронами, а выше него свободны. Энергия Ферми Ef -- максимальное значение энергии, которое может иметь электрон при температуре абсолютного нуля. Энергия Ферми совпадает со значениями химического потенциала газа фермионов при Т =0 К, то есть уровень Ферми для электронов играет роль уровня химического потенциала для незаряженных частиц. Соответствующий ей потенциал jF = EF/e называют электрохимическим потенциалом. Таким образом, уровнем Ферми или энергией Ферми в металлах является энергия, которую может иметь электрон при температуре абсолютного нуля. При нагревании металла происходит возбуждение некоторых электронов, находящихся вблизи уровня Ферми (за счет тепловой энергии, величина которой порядка kT). Но при любой температуре для уровня с энергией, соответствующей уровню Ферми, вероятность заполнения равна 1/2. Все уровни, расположенные ниже уровня Ферми, с вероятностью больше 1/2 заполнены электронами, а все уровни, лежащие выше уровня Ферми, с вероятностью больше 1/2 свободны от электронов.
Для электронного газа в металлах при Т = 0 величина энергии Ферми однозначно определяется концентрацией электронов и ее можно выразить через число n частиц электронного газа в единице объема: зависимость энергии Ферми от концентрации электронов нелинейная. С ростом температуры (а также уменьшением концентрации электронов) уровень Ферми смещается по шкале энергий влево, но его заселенность остается равной 1/2. В реальных условиях изменение EFg увеличением температуры мало. Например, для Ag, имеющего при Т=0 значение EF равное 5,5 эВ, изменение энергии Ферми при температуре плавления составляет всего около 0,03% от исходного значения. В полупроводниках при очень низких температурах уровень Ферми лежит посередине между дном зоны проводимости и потолком валентной зоны. (Для донорных полупроводников -- полупроводников n-типа проводимости -- уровень Ферми лежит посередине между дном зоны проводимости и донорным уровнем). С повышением температуры вероятность заполнения донорных состояний уменьшается, и уровень Ферми перемещается вниз. При высоких температурах полупроводник по свойствам близок к собственному, и уровень Ферми устремляется к середине запрещенной зоны. Аналогичные закономерности проявляются и полупроводниках р- типа проводимости. Существование энергии Ферми является следствием Принципа Паули. Величина энергии Ферми существенно зависит от свойств системы. Понятие об энергии Ферми используется в физике твердого тела, в ядерной физике, в астрофизике и т. д.».
Для живых организмов реализуется вариант полупроводников. Электроны находятся в зоне проводимости, которая имеет в свою очередь несколько уровней. (как указано выше - восемь уровней). Смерть организма «скатывание» электронов с этих высокоэнергичных уровней в валентную зону.
Рассмотрим более подробно зоны проводимости и валентную зону. При образовании молекулы из двух атомов с точки зрения квантовой механики всегда образуется две молекулярные орбитали. Одна нижняя с минимальной энергией - связывающая, на которой находятся два спаренных электрона (электроны с противоположными спинами) и так называемая «разрыхляющая» орбиталь, которая имеет более высокую энергию, и которая, как правило, не имеет электронов. При конденсации вещества, когда образуется многоатомная молекула или кристалл образуется две многоуровневые зоны - валентная зона и зона проводимости. Эти зоны могут быть по энергии близки друг к другу - это вариант металлов, иметь небольшой энергетический разрыв - это проводники, и иметь очень большой энергетический интервал - случай диэлектриков и изоляторов. Отметим, что для реальных физических тел неживой природы при температуре отличной от нуля часть электронов с нижней валентной зоны под действием тепловой энергии перебрасывается на зону проводимости. Для живого организма, как мы уже отмечали, зона проводимости в свою очередь имеет несколько уровней. И отличие живой природы от неживой, заключается в том что, с помощью специфических биологических реакции создаётся аномально высокая концентрация возбуждённых электронов на каждом из восьми возбуждённых уровней. При этом необходимо тратить свободную энергию. Самой верхней энергетической зоной является восьмая зона - зона сознания. Если по каким-то причинам организм испытывает энергетический голод - электроны скатываются с верхних уровней на нижние. Это состояния обычного сна или комы. Когда электроны скатились на самый нижний уровень - наступает биологическая смерть. Поэтому очень важны условия, при которых идёт либо подпитка электронами зоны проводимости либо наоборот захват электронов из зоны проводимости. Например, если питьевая вода окислительная (ReOx-потенциал положительный), то в организме происходит недостаток электронов в зоне проводимости. Аналогично при случае геопатогенной зоне, которая характеризуется недостатком электронов. Поэтому недостаток электронов необходимо компенсировать либо отрицательным ReOx-потенциалом, либо теми или иными электронными приборами - люстрой Чижевского, аппаратом «Корона», Трубкой Марцинишина, линейкой биологически активных вод и ванн Марцинишина®. Одним из важных действий является внутренняя организационная работа сознания по выравниванию зон разной электронной концентрации в возбужденных зон в организме. Молитва, медитация, гипноз, психотерапия и опосредованное дальнее влияние людей и живой природы на конкретный живой организм.
Как указывалось ранее, одними из первых работ по излучению поля человека были труды А. Г. Гурвича [2], суть которых заключалась в том, что биологически активные молекулы клеток образуют внутри и окружающей среде биополе, которое соответствует данному организму, его внутреннему строению и внешней форме.
По гипотезе П. Б. Исаакова [17], биополе человека образуется квантовыми частицами - лептонами и микролептонами, а также фотонами. Оно состоит из стоячих волн в виде квантовых голограмм от генных структур и содержит такую же информацию что и хромосомные структуры, а также дополнительную информацию о ДНК, РНК и обо всех изменениях организма в процессе его роста и развития.
Рис. 3. Схема катаболизма и анаболизма
На уровне наномира хрональное вещество обладает силовыми свойствами. В противоположность гравитационному нанополю, придающему телам притягивающие свойства, хрональное нанополе заставляет тела отталкиваться.
На уровне микромира хрональное вещество имеет дискретную, зернистую, квантовую структуру. Однако хронал, а также ход реального времени этой дискретностью не обладают. При подводе или отводе от микрочастицы квантов хронального вещества (хронантов) могут наблюдаться скачкообразные изменения ее хронала и хода времени, аналогичные изменениям других интенсиалов. Но с ростом емкости микроансамбля эти скачки стремятся к нулю, и их наличие ни в коем случае не может служить основанием для вывода о дискретности времени.
Входя в состав большинства известных нам микрочастиц, хронанты придают им свойства длительности существования, порядка последовательности. Этим можно объяснить самопроизвольный распад частиц, явление радиоактивности.
Действительно, как уже отмечалось, под действием разности хроналов происходит перенос хронального вещества, причем подвод или отвод его от системы сопровождается не только изменением ее хронала, но также и энергии. В результате нарушается соотношение между энергиями заряжания и экранирования, растаскивающими и связывающими ансамбль, и частица самопроизвольно распадается. Для естественной радиоактивности решающее значение имеет общее снижение со временем хронала Земли, об этом уже говорилось.
Кроме известных существует еще большой класс микрочастиц, которые я называю хрононами. Обычно наименование отражает либо историю открытия частицы, либо ее главное назначение, хотя каждая из них представляет собой большую гроздь порций разнородных и равноправных веществ. Например, электрон был назван так, ибо его открыли в рамках учения об электричестве, фотон - при изучении световых явлений («частица света», «квант света»). Хронон содержит порции метрического вещества (имеет размеры, массу), ротационного (спин), вибрационного (колебательного) и некоторые другие. Но нас будут интересовать главным образом его хрональные свойства.
В физике для частиц типа хрононов есть общее название - лептоны, к ним относятся нейтрино, электроны, мюоны. По размерам (массам) хрононы в миллионы и миллиарды раз меньше электрона, отсюда их высокие проникающая способность (как у нейтрино) - они проходят сквозь Землю - и скорость, которая изменяется от десятков и сотен метров в секунду до десятков и сотен скоростей света, - это показывают прямые измерения. Мне довелось наблюдать уже семь типов хрононов. Самым замечательным свойством хрононов является их способность нести в себе калейдоскопически разнообразную и исчерпывающую информацию о любом теле (живом и неживом), которые их излучают [18].
Конкретные механизмы функционирования живой клетки изучает биохимия [19].
Конкретный физико-химический механизм функционирования живого организма очень сложный. Но упрощенно можно свести к следующему: на двойной макромолекуле записана информация онтогенеза (индивидуального развития) данного живого организма.
Имеются несколько этапов развития: рост(молодость), размножение (зрелость), увядание (старость). Отметим несколько важнейших моментов нормального функционирования живой клетки, которые заключаются в определенной туре, рН, ReOx-потенциале, необходимых концентрациях субстратов для ферментов. При сбое оптимальных величин этих компонентов происходит патология - болезнь. При неправильном питании и высокоминеральной питьевой воде меняется рН, ReOx-потенциал. Оптимальный рН крови равняется 7,4. При закислении возникает ацидоз, при ощелачивании алкоголиз.
В клетках значительная часть свободной энергии выделяется при катаболизме (окислении) глюкозы и других клеточных топлив-жиров и белков.
Эта энергия сохраняется благодаря синтезу аденозинтрифосфату (АТФ или АТР)) из аденозиндифосфата (АДФ или ADP) и неорганического фосфата. Формула АТФ выглядит следующим образом:
Рис. 4. Структурная формула Рис. 5. Объёмная формула молекулы аденозинтрифосфата аденозинтрифосфата
поле торсионный излучение молекула
Рис. 6. Пути синтеза и расщепления АТФ (АДР)
Все процессы, в клетке требующие энергии протекают с участием АТФ. Происходит отщепление фосфата по так называемой макроэргической связи и АТФ превращается в АДФ. При питании кислыми продуктами кровь закисляется. Имеется определённый парадокс. не всё кислоты вызывают закисление, органические кислоты участвующие в цикле лимонной кислоты (цикл Кребса) при окисление глюкозы [12] не вызывают закисление, например, лимонная, янтарная и др. Фосфорная кислота вызывает закисление. Продукты - окислители забирают электроны и нарушают окислительно-восстановительные реакция восстановления АДФ в АТФ, что приводит к энергетическому голоданию клетки. Отсутствие необходимых лигандов для ферментов приводит к их низкой активности.
Следующий фрагмент [19-26] подробно иллюстрирует энергетический баланс клетки:
«Что такое энтропия и почему за нее нужно «бороться»?
1. Понятие и функции метаболизма.
2. Катаболизм основных классов органических соединений. Место в нем цикла трикарбоновых кислот (Кребса).
3. Катаболизм глюкозы и его вклад в энергетику клетки.
4. Гликолиз. Краткий экскурс и энергетический баланс.
5. Цикл Кребса: стадии, энергетический баланс.
6. Источники протонов для цепи переноса электронов.
7. Дыхательная цепь.
8. Регуляция катаболизма глюкозы.
9. Ответ хаосу - энтропия под контролем. Энергетический выход окисления одной молекулы глюкозы.
Человечество с давних времен волнует вопрос: «Почему жизнь обречена на смерть, почему не существует вечной жизни в какой-то определенной форме? А условие вечности жизни выполняется только при переходе этой жизни из одной формы в другую?» На этот вопрос, на наш взгляд, уже можно дать более-менее удовлетворительный ответ: «Это так, поскольку во Вселенной царствует закон «увеличения энтропии».
В 1949 г. профессор Побиск Георгиевич Кузнецов предложил хемилюминесцентный спектральный анализ излучения крови, исходя из идеи, что хемилюминесцентное излучение связано с кровью, а оно ультрафиолетовое. Откуда этот вопрос возник? Врачи иногда ставят диагноз: «Это у Вас на почве нарушения обмена веществ». А что такое нарушение обмена веществ? Это значит, что реакции, которые в норме должны идти с определенными скоростями, идут либо с большими скоростями, либо с меньшими скоростями. Но так как при реакциях выделяется излучение, то анализ спектра хемилюминесценции, т.е. хемилюминесцентного излучения Гурвича, и позволяет не говорить слова «обмен» и «нарушения обмена веществ», а конкретно анализировать.
Академик Марцинишин Юрий Данилович считает, что необходимо большое количество smart самоорганизующей энергии с функцией тунеллирования, чтобы идеально нормализовать скорости химических реакций и устранить ошибки, приведшие к нарушениям, т.е. энтропии, а также следствия деструктивного функционирования организма. Один из источников вышеупомянутой энергии - это диски, Трубки МАРЦИНИШИНА, водные композиты МАРЦИНИШИН разных уровней иерархий (в т.ч. приготовленные в стационарных ваннах МАРЦИНИШИН).
Композиты состоят из колоний свободных электронов, водных кластеров с запасенной потенциальной энергией, самоорганизующихся генераторных комплексов, систем анализа хемилюминесцентных излучений крови и систем коррекции скоростей химических реакций. Параллельно работают системы-санитары по устранению ошибок и следствий деструктивной работы организма или другой живой системы.
Все вышеупомянутые и не упомянутые процессы происходят на внутриклеточном, внутримолекулярном, внутриатомарном и субатомарном уровнях в LT системе координат.
Пример: когда вводили крысам в печень композит EL-60, у них на спектральном анализе крови появлялись аминокислоты, которых до этого не было. Эксперимент проводили четыре профессора кафедры физиологии Киевского национального университета им. Т. Г. Шевченко. Число аминокислот в ходе эксперимента возросло на 30%. Их заключение следующее: «То, что искал А. Богомолец для Сталина, есть в Ваших композитах». А. Богомолец искал для Сталина эликсир молодости и долголетия.
Гипотеза: если кварц (Si) поглощает фотоны из дальнего УФ длинной волны меньше 1900 А или 190 нм, а когда на Земле не было органики, но достаточно было УФ, то в Si прошло накопление в виде потенциальной энергии, т.е. «пленение» фотонов из дальнего УФ. Также сюда мы можем отнести действие алюмосиликатов, в частности, цеолита и других глиноземов. Кварцевание крови и УФ обработка крови идентичны. Сода же относятся водные композиты МАРЦИНИШИН®. Все это продукты одного поля действия. Они являются носителями митогенетических лучей А. Г. Гурвича. Чтобы получить «лучи Гурвича», человек или если быть точным живой организм, живая система, должны находиться на определенном уровне вибраций. Вибрации растений зависят от вибраций почвы. Вибрации почвы зависят от качества биоты, от экологической политики государства и личных вибраций человека, которому принадлежит земля. На вибрации земли имеют определенной влияние и главные специалисты аграрного хозяйства.
В Киевском политехническом институте провели эксперимент, в ходе которого 100 студентам поочередно дали:
Концентрат EL-60 и в результате у всех ускорились процессы метаболизма, выросла восприимчивость и усвояемость информации
Концентрат EL-120 и у 40% студентов ускорились процессы метаболизма, выросла восприимчивость и усвояемость информации
Концентрат EL-180 и только у 1% студентов ускорились процессы метаболизма, выросла восприимчивость и усвояемость информации.
Это значит, что по мере возрастания номера концентрата возрастает его мощность, его иерархия по количеству и качеству (мощности и скорости) запасенной энергии. Но они действуют только на тех, кто попадает в их спектр влияния или, исходя из принципов квантовой физики, подпадает в спектр их квантового оператора. Чем выше уровень энтропии, тем ниже показатель квантового оператора.
Энтропия - часто используемое слово в дискуссиях об энергии. Однако, как показывает практика, далеко не для всех смысл термина «энтропия» до конца ясен. Что же такое энтропия? Приведем два примера.
|
Законы термодинамики в биологических системах: |
Термин "энтропия" впервые был введен в 1851 году |
|
|
немецким физиком Р.Клаузиус ом. |
||
|
Энтропия - фактор, связанный с накоплением или |
||
|
ДЄ =ЛН TAS Л П |
потерей тепла, определяет направление процесса и является мерой беспорядка или упорядоченности |
|
|
і Ж |
системы. |
|
|
(система |
Например, переход воды из твердого в жидкое состояние и затем в газообразное. В процессе этого |
|
|
'л |
рвутся связи, которые удерживали молекулы воды в |
|
|
кристаллах льда, затем оставшиеся водородные связи |
||
|
между молекулами воды в жидкости. Беспорядок |
||
|
системы возрастает. Ключевым моментом в этих |
||
|
процессах является увеличение энтропии. |
||
|
ГГ 1І , ІІ |
Рис. 7. Термодинамика и биологические объекты
Информацию называют «отрицательной энтропией». Почему? Перед нами богатая энергией молекула глюкозы несущая в себе 24 атома, соединенных строго определенным образом. Можно сказать, что молекула несет большое количество сложной информации о своей структуре. Рассыплем теперь все 24 атома молекулы в совершенном беспорядке, как показано справа. Весь смысл оказался утрачен. В такой форме эти атомы не несут никакой информации о молекуле, но их энтропия весьма велика. Итак, живые организмы - высокоупорядоченные структуры, содержащие колоссальное количество информации и соответственно бедные энтропией.
Для того чтобы сохранить энтропию в определенных рамках и не дать организму просто-напросто рассыпаться, стремясь к приобретению многих степеней свободы необходимо постоянной тратить энергию. Универсальным топливом клетки является глюкоза, которая, сгорая (окисляясь) дает энергию для синтеза АТФ. АТФ затем может использоваться где угодно в организме, это универсальная «конвертируемая валюта» клетки (термин акад. В.П. Скулачева). Здесь уместно привести второй пример - окисление глюкозы. Атомы, входившие в состав одной молекулы глюкозы и шести молекул кислорода, распределяются в результате реакции более равномерно - из 7-ми молекул образуются 12. Таким образом, в результате химической реакции увеличилось число молекул, твердое вещество превратилось в жидкий и газообразный продукты. Их молекулы обладают большим числом степеней свободы по сравнению с твердым веществом - возрастает степень молекулярной неупорядоченности и энтропия, следовательно, увеличивается. Мы видим, что клетка «осознанно» идет на увеличение энтропии, чтобы в дальнейшем использовать образующийся в ходе этого процесса продукт (АТФ) для регуляции (уменьшения или сдерживания) величины энтропии.
Для «сдерживания» энтропии в организме существует целая система биохимических превращений веществ, тысяч различных химических реакций, многие из которых идут синхронно. Сумма всех этих реакций называется метаболизмом. Идущие одновременно химические реакции синтеза и распада в своем переплетении сливаются в сюрреалистическую картину. Однако, несмотря на всю сложность организации, метаболические пути находятся под строгим контролем организма и регулируются ферментами.
Метаболизм выполняет 4 специфические функции:
Во-первых, это снабжение химической энергией, которая добывается путем расщепления богатых энергией пищевых веществ, поступающих из окружающей среды; во-вторых, превращение молекул пищевых веществ в строительные блоки, которые в дальнейшем будут использоваться клеткой для построения макромолекул; в-третьих, построение из этих строительных блоков макромолекул. И, наконец, в-четвертых - синтез и разрушение тех биологических молекул, которые необходимы для выполнения каких-либо специфических функций данной клетки.
Метаболизм принято рассматривать исходя из представления о мультиферментных системах, каждая из которых катализирует последовательные стадии данного метаболического пути. Такие системы могут включать до 20 ферментов, действующих совместно, в определенной последовательности так, что продукт первой реакции, катализируемой первым ферментом, становится субстратом для следующей реакции. В результате таких поэтапных изменений исходная молекула превращается в конечный продукт. В основном метаболические пути линейны, но описаны и циклические. Метаболизм (промежуточный обмен) складывается из двух фаз: катаболизма и анаболизма.
На начальной стадии катаболизма в него вовлекается много различных компонентов: белков, полисахаридов, липидов, но в конце все пути сходятся в один, и число конечных продуктов оказывается небольшим. В анаболизме из сравнительно небольшого количества простых молекул-предшественников образуется широкий набор разнообразных макромолекул. Соответствующие катаболические и анаболические пути не идентичны, но их связывает общая стадия - это в основном, цикл лимонной кислоты, а также некоторые вспомогательные ферментативные реакции. Эта стадия носит название амфиболической стадии метаболизма.
Наиболее существенный вклад в общий энергетический обмен клетки вносит метаболизм углеводов (в первую очередь глюкозы). Окисление глюкозы приводит к запасанию клеткой энергии в виде АТФ. АТФ служит в дальнейшем источником энергии для выполнения клеткой разнообразной работы.
Первым этапом катаболизма глюкозы является гликолиз - процесс, при котором из шестиуглеродного скелета глюкозы выделяются две трехуглеродных молекулы пирувата. Гликолиз состоит из двух фаз - фазы расходования энергии (подготовительной) и фазы запасания энергии. На первом этапе гликолиза происходит расходование имеющейся в клетке АТФ в реакциях фосфорилирования глюкозы и фруктозо-6-фосфата до глюкозо-6- фосфата и фруктозо-1,6-дифосфата соответственно. Этап заканчивается образованием 2-х молекул глицеральдегид-3-фосфата. Запасание энергии в форме АТФ происходит в реакциях переноса фосфатной группы с 3- фосфоглицероил-фосфата и фосфоенолпирувата на АТФ.
Молекула глюкозы в процессе гликолиза распадается на два трехуглеродных фрагмента. Четыре электрона переносятся двумя молекулами НАДН на пируват с образованием лактата или, в аэробных условиях, в дыхательную цепь. Из АДФ и неорганического фосфата в реакциях фосфорилирования на уровне субстрата образуются 2 молекулы АТФ.
Катаболические пути при расщеплении углеводов, жиров, белков до двуокиси углерода, воды и аммиака поставляют химическую энергию в форме АТФ и НАДФН (НАДН). Эта энергия используется на анаболических путях для биосинтеза белков, полисахаридов, липидов, нуклеиновых кислот из аминокислот, сахаров, жирных кислот и азотистых оснований.
Пируват, в зависимости от окружающих условий, может вступать на различные пути превращений. В анаэробных условиях при интенсивной мышечной работе он может превращаться в лактат или, как у дрожжей, в этиловый спирт и двуокись углерода. В обоих процессах в качестве донора электронов выступает восстановленный в процессе гликолиза НАД+ - НАДН. В аэробных условиях от пирувата отщепляется двуокись углерода, а к оставшемуся фрагменту присоединяется кофермент А (СоА) - образуется ацетил-СоА. Процесс отщепления от пирувата двуокиси углерода носит название окислительного декарбоксилирования и происходит с участием митохондриальной мультиферментной системы - пируватдегидрогеназного комплекса. Пируватдегидрогеназный комплекс связывает между собой реакции гликолиза и цикла лимонной кислоты: здесь происходит окисление пирувата - продукта гликолиза, до СО2 и ацетил-СоА- субстрата цикла лимонной кислоты. Комплекс локализован в матриксе митохонрий и состоит из нескольких субъединиц (пируват- декарбоксилаза, ацетил-трансфераза, дегидрогеназа дигидролипоевой кислоты), каждая из которых имеет специфическую энзиматическую функцию. Цикл лимонной кислоты, называемый также циклом трикарбоновых кислот или циклом Кребса, связывает многие катаболические пути.
Цикл Кребса - поистине потрясающая находка природы! Дело в том, что для прямого окисления ацетата до двуокиси углерода необходимы такие жесткие условия, которые невозможно создать в живой клетке. Однако проблема решается в цикле Кребса после конденсации ацетата с оксалоацетатом с образованием цитрата, который гораздо легче поддается дегидрированию и декарбоксилированию. Реакцию катализирует цитрат- синтаза. Метильный углерод ацетильной группы ацетил-СоА связывается с карбонильной группой оксалоацетата; одновременно расщепляется тиоэфирная связь и высвобождается кофермент А. Эта реакция лимитирует общую скорость цикла лимонной кислоты. Аконитаза катализирует обратимое превращение цитрата в изоцитрат через промежуточный продукт - цис-аконитат, связанный с ферментом. Изоцитрат под действием изоцитратдегидрогеназы превращается в альфа-кетоглутарат. Реакция идет в присутствии ионов магния с участием НАД, который восстанавливается до НАДН. От изоцитрата отщепляется двуокись углерода. В следующей реакции происходит окислительное декарбоксилирование альфа- кетоглутарата. Катализирует реакцию альфакетоглутарат-дегидрогеназный комплекс. Он состоит из трех субъединиц и включает прочносвязанные кофакторы: тиаминпирофосфат, липоамид, Mg2+, ФАД и НАД+. Превращение сукцинил-СоА в сукцинат катализирует сукцинил-СоА синтетаза. Энергия тиоэфирной связи сукцинил-СоА при отщеплении СоА не растрачивается впустую. Фермент катализирует образование гуанозинтрифосфата из гуанозиндифосфата и неорганического фосфата, использую энергию, высвобождающуюся при расщеплении тиоэфирной связи сукцинил-СоА. У этой реакции есть промежуточный этап, во время которого фосфорилируется сама молекула фермента по гистидиновому остатку. Именно эта фосфатная группа и переносится затем на ГДФ. Реакцию дегидрирования сукцината катализирует флавопротеин сукцинатдегидрогеназа. ФАД служит здесь акцептором водорода. Вероятно, в переносе электронов участвуют железосерные центры, ковалентно связанные с ферментом. Продуктом реакции является фумарат. Реакция гидратации фумарата с образованием малата катализируется фумаразой. Фермент высокоспецифичен. Он гидратирует только трансформу двойной связи фумарата. Последней стадией цикла лимонной кислоты является реакция дегидрирования малата. Катализ осуществляет фермент НАД-зависимая малатдегидрогеназа. С образованием продукта реакции - оксалоацетата цикл завершается.
Итак, в процессе окислительного декарбоксилирования 2-х молекул пирувата образуется 2 молекулы восстановленного НАД, 2 молекулы двуокиси углерода и 2 молекулы ацетил-кофермента А, который окисляется до воды и двуокиси углерода в цикле лимонной кислоты. Энергозапасающими реакциями этого пути являются: реакция дегидрирования изоцитрата с образованием а-кетоглутарата, окислительное декарбоксилирование а-кетоглутарата с образованием сукцинил-СоА, гидролитическое расщепление тиоэфирной связи сукцинил-СоА с образованием сукцината, дегидрирование сукцината до фумарата и, наконец, реакция дегидрирования малата с образованием оксалоацетата. В процессе прохождения первых двух реакций образуется восстановленная форма НАД+, который передает электроны в дыхательную цепь. НАДН образуется и при дегидрировании малата. С реакцией превращения сукцинил-СоА в сукцинат сопряжено фосфорилирование гуанозиндифосфата до гуанозинтрифосфата (ГТФ).
...Подобные документы
Изучение показателей кислотно-основного состояния внутренней среды организма. Определение характера сдвига кислотно-щелочного состояния в случаях компенсированных ацидоза или алкалоза. Закономерности компенсации нарушений кислотно-основного состояния.
презентация [2,1 M], добавлен 24.02.2014Кровь, тканевая жидкость и лимфа как компоненты внутренней среды человеческого организма, их состав форменных элементов, функции и местонахождение. Механизмы поддержания кислотно-щелочного равновесия. Понятие и закономерности проявления гомеостаза.
презентация [16,4 K], добавлен 14.01.2011Единство химического состава как основное свойство живых организмов. Сущность пластического и энергетического метаболизма. Клетка как наименьшая структурная единица живого. Саморегуляция как поддержание постоянства внутренней среды организма (гомеостаза).
презентация [710,3 K], добавлен 29.10.2012Основы эволюции Вселенной. Анализ сценария образования Вселенной в соответствии с концепцией Большого взрыва. Характеристика моделей расширяющейся и пульсирующей Вселенной. Эволюция концепции единства мира применительно к концепции Большого взрыва.
презентация [204,8 K], добавлен 03.12.2014Гипотеза взаимодействия электрических токов и полей внутри организма. Предположения и фактические результаты исследований, направленных на исследование роли электрических взаимодействий и биохимических процессов в регуляции функций живого организма.
монография [959,8 K], добавлен 30.05.2010Основные гипотезы мироздания: от Ньютона до Эйнштейна. Теория "большого взрыва" (модель расширяющейся Вселенной) как величайшее достижение современной космологии. Представления А. Фридмана о расширении Вселенной. Модель Г.А. Гамова, образование элементов.
реферат [45,1 K], добавлен 24.02.2012Свойства живого организма, основные положения клеточной теории. Осмотические активные вещества растительной клетки. Темновая стадия фотосинтеза, роль дыхания в обмене веществ растительного организма. Химическая природа и характер действия дегидрогеназ.
контрольная работа [58,0 K], добавлен 01.12.2011Физические поля и излучения функционирующего организма человека. Механизм взаимодействия излучений человека и окружающей среды и возможности медицинской диагностики и лечения. Физические поля биологических объектов. Метод газоразрядной визуализации.
доклад [67,1 K], добавлен 15.12.2009Ферменты, или энзимы - белковые молекулы или их комплексы, ускоряющие химические реакции в живых системах; коферменты и субстраты: история изучения, классификация, номенклатура, функции. Структура и механизм действия ферментов, их биомедицинское значение.
презентация [2,2 M], добавлен 07.12.2014Гипотеза о цикличности состояния Вселенной. Теория "Большого взрыва" как объяснение ее происхождения. Общая характеристика мегамира. Первые теории возникновения Солнечной системы. Что такое галактика. История изучения учеными Вселенной. Строение мегамира.
реферат [26,3 K], добавлен 14.12.2009История развития, предмет цитологии. Основные положения современной клеточной теории. Клеточное строение живых организмов. Жизненный цикл клетки. Сравнение процессов митоза и мейоза. Единство и многообразие клеточных типов. Значение клеточной теории.
реферат [17,1 K], добавлен 27.09.2009Классификация, свойства, строение и номенклатура ферментов. Факторы, влияющие на их активность. Характеристика представителей гликозидазы, аептидгидролазы. Изучение особенностей метаболизма, анаболизма и катаболизма. Исследование структуры кофермента.
презентация [594,2 K], добавлен 25.12.2014Происхождение жизни. Процесс развития живого. Общие тенденции эволюции живого и неживого в природе. Дарвиновская теория эволюции, и процесс ее утверждения. Теории эволюционных учений. Синтетическая теория эволюции. Теория прерывистого равновесия.
курсовая работа [59,1 K], добавлен 07.12.2008Гипотетические представления о Вселенной. Основные принципы познания в естествознании. Развитие Вселенной после Большого Взрыва. Космологическая модель Птолемея. Особенности теории Большого Взрыва. Этапы эволюции и изменение температуры Вселенной.
курсовая работа [1,8 M], добавлен 28.04.2014Значение и функции катаболизма для растения. Катаболизм биополимеров и липидов. Взаимосвязь катаболизма и анаболизма. Субстратная и регуляторная функции катаболизма. Биогенный стресс и катаболизм. Взаимодействие клетки патогена с растением-хозяином.
реферат [2,5 M], добавлен 07.01.2008Аристотель и философские основания античной космологии. Гелиоцентрическая картина мира и её доказательства. Волновая и электромагнитная теории света. Теория относительности. Концепция большого взрыва. Теория радиоактивности Резерфорда. Кварковая теория.
шпаргалка [128,2 K], добавлен 17.01.2011Подходы к решению вопроса о сущности жизни: механицизм и витализм. Единство химического состава и различие в соотношении элементов в живом и неживом. Обмен веществ как признак живого организма. Концепции происхождения жизни и развития биосферы Земли.
реферат [27,3 K], добавлен 14.01.2010Клеточное дыхание - система окислительно-восстановительных процессов образования химически активных метаболитов и энергии. Физиологическое значение и показатели газообмена; дыхательный контроль. Зависимость дыхания от факторов внутренней и внешней среды.
презентация [2,3 M], добавлен 21.02.2015Элементарные частицы материи. Теория "Большого взрыва". Научная картина устройства Вселенной А. Эйнштейна. Естественное обоснование горячей модели большого взрыва. Понятие стрелы времени, галактики, звезды. Солнце и Солнечная система. Описание Земли.
контрольная работа [27,6 K], добавлен 09.11.2010Теория Большого Взрыва. Понятие реликтового излучения. Инфляционная теория физического вакуума. Основы модели однородной изотропной нестационарной расширяющейся Вселенной. Сущность моделей Леметра, де Ситтера, Милна, Фридмана, Эйнштейна-де Ситтера.
реферат [27,5 K], добавлен 24.01.2011
