К бриофлоре пойменных лесов реки Оби в подзоне северной лесостепи

Размещено на http://www.allbest.ru/

К бриофлоре пойменных лесов реки Оби в подзоне северной лесостепи

В пойменных лесах р. Оби в окрестностях г. Колывани Колыванского района Новосибирской области (55є11?40? с.ш., 82є52?24? в.д.) выявлено 26 видов мхов, в том числе Barbula convoluta, новый для Новосибирской области вид. В ветловых (Salix alba) лесах обнаружено 11, в тополевых (Populus nigra, P. alba) - 26, в березовых (Betula pubescens) - 8 видов мхов. В пределах стандартной площадки величиной 1 ар (100 м2) в ветловых лесах отмечается от 6 до 11 видов (в среднем 8,5 вид/ар), в тополевых - 8-18 (13,1 вид/ар), в березовых - 6-7 (6,5 вид/ар). В напочвенном и эпифитном ярусах отмечено по 20 видов. Основные породы-форофиты в этих лесах - Salix alba, Populus nigra, P. alba, Betula pubescens, эпизодические - Caragana arborescens и Viburnum opulus. На ветле собрано 11, на осокоре (Populus nigra) - 16, на тополе белом - 6, на березе - 13, на карагане - 6, на калине - 2 вида мхов. В пределах аровых пробных площадок на ветле отмечается от 4 до 7 видов (в среднем 5,6 вид/ар), на осокоре - 8-13 (9,8 вид/ар), на тополе белом - 2-6 (4,3 вид/ар), на березе - 2-8 (4,1 вид/ар).

Наибольшее внимание уделено бриофлоре топольников. По общему видовому богатству, числу видов на 1 ар и степени развития на почве бриокомпонент тополевых лесов Колыванского отрезка Оби закономерно вписывается в общую картину изменения этих показателей в географическом пространстве топольников обской поймы: от подзоны средней тайги (Ханты-Мансийский автономный округ) до лесостепной зоны (Алтайский край).

Подведен первый итог изучения бриофлоры топольников Верхней и Средней Оби. В топольниках таежной зоны отмечено 59 видов, в том числе 51 - в средней тайге и 34 - в южной. Бриофлора лесостепных топольников насчитывает 48 видов. В целом в тополевых лесах Оби, распространенных от с. Быстрый Исток Алтайского края (52є23?27? с.ш., 84є22?13? в.д.) до о-ва Шитов в окрестностях Сургута (61є12?50? с.ш., 72є41?45? в.д.), выявлено 74 вида мхов, представленных в обзорной бриофлористической таблице с указанием постоянства видов в геоботанических описаниях.

Рассматриваемая в пространстве геоботанических описаний бриофлора поймы Оби уже изучалась в подзонах средней и южной тайги [1-3], центральной и южной лесостепи [4, 5]. В данной статье представлен материал по отрезку Оби, расположенному в подзоне северной лесостепи.

Материалы и методики исследования

Мхи собраны Г.С. Тараном в августе - сентябре 2010 г. при описании пойменных лесов у с. Колывань Колыванского района Новосибирской области. Образцы отбирались в пределах пробных площадок величиной 1 ар (100 м2), расположенных на протяжении 3 км вдоль левого берега Оби с центральной точкой 55°11?40? с.ш., 82°52?24? в.д.

Всего обработано 55 многовидовых пакетов, определил образцы А.П. Дьяченко. Названия мхов даются по М.С. Игнатову с соавт. [6], сосудистых растений - по С.К. Черепанову [7], эколого-флористических синтаксонов - по Г.С. Тарану [8-10]. Обработка флористических списков проводилась с помощью интегрированной ботанической информационной системы IBIS [11].

Перечень изученных в бриологическом отношении сообществ

Ветловые леса: 1 - ветляник (Salix alba) ежевичный (Rubus caesius), 08.09.2010; 2 - ветляник ежевично-хвощовый (Equisetum hyemale), 08.09.2010. Эти леса относятся к союзу Equiseto hyemalis-Populion nigrae Taran 1997, порядку Salicetalia purpureae Moor 1958 и классу Salicetea purpureae Moor 1958 эколого-флористической классификации [10].

Тополевые леса: 3 - осокорник (Populus nigra) хвощовый, 26.08.2010; 4 - перестойный топольник (Populus alba, P nigra) ежевичный, 27.08.2010;

5 - перестойный топольник (Populus nigra, P alba) ежевичный, 30.08.2010; 6 - осокорник ежевично-хвощовый, 01.09.2010; 7 - осокорник крупнотравно (Cacalia hastata)-ежевичный, 20.09.2010; 8 - осокорник ежевично-хвощовый, 21.09.2010; 9 - топольник ежевичный, 22.09.2010; 10 - белотопольник (Populus alba) ежевично-хвощовый, 26.09.2010; 11 - топольник хвощовоежевичный, 27.09.2010. Эти леса относятся к ассоциации Equiseto hyemalis-Populetum nigrae Taran 1997, союзу Equiseto hyemalis-Populion nigrae, порядку Salicetalia purpureae и классу Salicetea purpureae [9].

Березовые леса: 12 - березняк (Betula pubescens) кустарниково (Padus avium, Frangula alnus)-страусниково (Matteuccia struthiopteris)-ежевичный, 30.08.2010; 13 - белотополево-березовый (Betula pubescens) лес кустарниково (Caragana arborescens, Rosa acicularis)-хвощово-ежевичный, 01.09.2010. Эти леса относятся к порядку Calamagrostio epigeii-Betuletalia pendulae Korolyuk in Ermakov et al. 1991 и классу Brachypodio pinnati-Betuletea pendulae Ermakov et al. 1991 [12].

Результаты исследования и обсуждение

Виды мхов приводятся в алфавитном порядке. Их встречаемость характеризуется баллами: I - вид отмечен в 1-2 описаниях; II - в 3-5; III - в 6-7; IV - в 8-10; V - в 11-13. При баллах в круглых скобках указано число описаний, в которых вид представлен. В целях точной поярусной локализации находок номера описаний (см. перечень сообществ), где собран вид, даются после ярусных индексов D (подстилка, почва, валеж, пни, земляные муравейники) и E (стволы и основания деревьев и кустарников). Наличие спорогонов помечено индексом S+, выводковых почек - индексом P+; при них указываются номера соответствующих описаний. Обоеполый вид отмечен индексом +>.

Amblystegium serpens (Hedw.) Bruch et al. - V(13): на валеже, почве, пеньке, на основаниях и стволах ветел в ветляниках ежевичном и ежевично-хвощовом; на валеже, почве, подстилке, гнилых пнях, земляных муравейниках, на основаниях и стволах тополей, ветел, берез, реже караганы и калины во всех тополевых лесах; на валеже березы и стволе тополя белого в березняке кустарниково-страусниково-ежевичном; на валеже березы и пне, на стволах и основаниях берез и тополя белого в белотополево-березовом лесу кустарниково-хвощово-ежевичном. D 1-4, 6-13; E 1-13; S+ 1-13.

Barbula convoluta Hedw. - I(1): на стволах и основаниях осокорей в осокорнике крупнотравно-ежевичном. E 7.

Brachythecium salebrosum (F. Weber & D. Mohr) Bruch et al. - V(13): на стволах и основаниях ветел в ветляниках ежевичном и ежевично-хвощовом, на валеже и почве в ветлянике ежевично-хвощовом; на валеже, почве, подстилке, гнилых пнях, земляных муравейниках, на основаниях и стволах тополей, ветел, реже берез и караганы во всех типах тополевых лесов; на валеже березы и пне в березовых лесах, на стволах и основаниях берез в белотополево-березовом лесу кустарниково-хвощово-ежевичном. D 2-4, 6-13; E 1-11, 13; S+ 2, 9.

Bryum creberrimum Taylor - III(7): на валеже и почве в ветлянике ежевично-хвощовом (+>); на валеже, почве, гнилых пнях, земляных муравейниках, на стволах и основаниях ветел, реже осокорей и берез в большинстве тополевых лесов. D 2, 7-11; E 6-8, 10; S+ 8-10.

Callicladium haldanianum (Grev.) H.A. Crum - II(3): на стволах и основаниях берез в осокорнике хвощовом и топольнике хвощово-ежевичном, на стволах и основаниях тополей в осокорнике ежевично-хвощовом. E 3, 6, 11.

Campylidium sommerfeltii (Myrin) Ochyra - II(5): на валеже, почве, подстилке, гнилых пнях, на основаниях и стволах осокорей, реже ветел во многих типах тополевых лесов. D 6-8, 11; E 6, 7, 10.

Ceratodon purpureus (Hedw.) Brid. - II(3): на валеже, почве и земляных муравейниках в осокорнике ежевично-хвощовом, топольниках ежевичном и хвощово-ежевичном, на основаниях берез в осокорнике ежевично-хвощовом. D 8, 9, 11; E 8; S+ 8.

Dicranum montanum Hedw. - I(2): на валеже и почве в осокорнике ежевичнохвощовом, на основаниях берез в топольнике хвощово-ежевичном. D 8; E 11.

Drepanocladus aduncus (Hedw.) Warnst. - II(3): на валеже, почве и гнилых пнях в осокорнике крупнотравно-ежевичном и топольнике ежевичном, на земляных муравейниках в белотопольнике ежевично-хвощовом. D 7, 9, 10.

Drepanocladus polygamus (Bruch et al.) Hedenдs - IV(8): на валеже и пеньках в ветловых лесах, на основаниях и стволах ветел в ветлянике ежевичном; на валеже, почве, подстилке, земляных муравейниках, на основаниях и стволах осокорей, реже ветел, на основаниях берез во многих тополевых лесах. D 1, 2, 8, 10, 11; E 1, 5-8.

Haplocladium microphylum (Hedw.) Broth. - II(3): на валеже и почве в ветлянике ежевично-хвощовом и топольниках ежевичных. D 2, 4, 9.

Helodium blandowii (F. Weber & D. Mohr) Warnst. - I(1): на стволах и основаниях осокорей в осокорнике крупнотравно-ежевичном. E 7.

Leptobryum pyriforme (Hedw.) Wilson - I(1): на валеже, почве и гнилых пнях в осокорнике крупнотравно-ежевичном. D 7.

Leskea polycarpa Hedw. - V(13): на валеже, почве, пеньках, на основаниях и стволах ветел в ветловых лесах; на валеже, почве, подстилке, гнилых пнях, земляных муравейниках, на стволах и основаниях тополей, ветел, берез, реже караганы и калины во всех тополевых лесах; с валежа березы, пня, со стволов и оснований тополя белого в березовых лесах, со стволов и оснований берез в белотополево-березовом лесу. D 1-4, 6-13; E 1-13; S+ 1-13.

Orthotrichum obtusifolium Brid. - V(11): на стволах ветел в ветлянике ежевично-хвощовом; на валеже в топольнике ежевичном, на стволах тополей и ветел во всех тополевых лесах; со стволов тополя белого в белотополевоберезовом лесу. D 4; E 2-11, 13.

Orthotrichum speciosum Nees - IV(10): на стволах ветел в ветлянике ежевично-хвощовом; на стволах тополей и ветел почти во всех тополевых лесах; на стволе тополя белого в белотополево-березовом лесу. E 2-8, 10, 11, 13. S+ 2-8, 10, 11, 13.

Plagiomnium cuspidatum (Hedw.) T.J. Kop. - IV(10): на валеже, пеньках и почве в ветловых лесах; на валеже, почве, подстилке и гнилых пнях во многих тополевых лесах; на стволах и основаниях тополей, ветел, редко берез почти во всех тополевых лесах. D 1, 2, 6-9, 11; E 3, 5-11; S+ 3.

Plagiothecium denticulatum (Hedw.) Bruch et al. - I(1): на стволах и основаниях караганы в осокорнике хвощовом. E 3.

Platygyrium repens (Brid.) Bruch et al. - III(6): на валеже, подстилке и почве в осокорниках ежевично-хвощовых; на стволах и основаниях тополей, реже ветлы и караганы в большинстве тополевых лесов. D 6, 8; E 3-5, 8, 9.

Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. - I(2): на валеже, почве и гнилых пнях в осокорнике крупнотравно-ежевичном и топольнике ежевичном. D 7, 9.

Pohlia nutans (Hedw.) Lindb. - I(1): на валеже и почве в осокорнике ежевично-хвощовом. D 8.

Pylaisia polyantha (Hedw.) Bruch et al. - V(13): на стволах и основаниях ветел в ветловых лесах, на валеже и почве в ветлянике ежевично-хвощовом; на валеже, почве, подстилке в большинстве тополевых лесов; на стволах и основаниях тополей, ветел, реже березы и караганы во всех тополевых лесах; с валежа березы в березняке кустарниково-страусниково-ежевичном, со стволов и оснований берез в березовых лесах, со ствола и основания тополя белого в белотополево-березовом лесу. D 2-4, 6, 8, 9, 11, 12; E 1-13; S+ 1-13.

Sanionia uncinata (Hedw.) Loeske - IV(9): на валеже и почве в ветлянике ежевично-хвощовом; на валеже, почве, подстилке, гнилых пнях, на стволах и основаниях берез, тополей, ветлы в большинстве тополевых лесов; на валеже березы в березняке кустарниково-страусниково-ежевичном; на стволах и основаниях берез в белотополево-березовом лесу. D 2, 3, 6, 7, 9, 12; E 3, 6, 10, 11, 13.

Sciuro-hypnum oedipodium (Mitt.) Ignatov & Huttunen - I(1): на валеже, почве и гнилых пнях в осокорнике крупнотравно-ежевичном. D 7.

Sciuro-hypnum reflexum (Starke) Ignatov & Huttunen - II(3): на стволах и основаниях караганы, осокорей и берез в осокорниках хвощовом и крупнотравно-ежевичном и топольнике хвощово-ежевичном соответственно. E 3, 7, 11.

Stereodon pallescens (Hedw.) Mitt. - II(5): на валеже и почве в осокорниках хвощовом, ежевично-хвощовом и топольнике ежевичном; с оснований берез в осокорнике ежевично-хвощовом, топольнике хвощово-ежевичном и березняке кустарниково-страусниково-ежевичном. D 3, 8, 9; E 8, 11, 12; S+ 9.

Всего в изученных лесах отмечено 26 видов мхов, из которых Barbula convoluta впервые указывается для Новосибирской области.

По классам встречаемости виды распределились следующим образом:

I - 8, II - 7, III - 2, IV - 4, V - 5. В ветловых лесах отмечено 11, в тополевых - 26, в березовых - 8 видов. Бриофлора ветляников и березняков полностью включается в бриофлору тополевых лесов. Самая низкая видовая насыщенность мхами (6,5 вида на 1 ар) характерна для березовых лесов, самая высокая (13,1 вид/ар) - для тополевых (табл. 1).

Наиболее обычны в изученных лесах Amblystegium serpens, Leskea polycarpa, Brachythecium salebrosum, Pylaisia polyantha, Orthotrichum obtusifolium, O speciosum, Sanionia uncinata.

В ярусах D и E отмечено по 20 видов. При этом в D-ярусе почти нет специфичных мхов. Только в нем отмечен лишь умеренно константный вид Drepanocladus aduncus. Четкую приуроченность к эпифитному ярусу обнаруживают Orthotrichum obtusifolium и O speciosum (табл. 1).

В среднем видовая насыщенность мхами E-яруса выше, чем D-яруса. В качестве основных пород-форофитов в описаниях пойменных лесов выступают Salix alba, Populus nigra, P alba, Betula pubescens, в качестве эпизодических - Caragana arborescens и Viburnum opulus. В пределах аровых пробных площадок наибольшее число видов отмечается на стволах осокорей, на них же найдено наибольшее число видов (табл. 2).

пойменный лес бриофлора

Таблица 1. Общая и поярусная характеристика видового состава и видовой насыщенности бриокомпонента пойменных лесов Колыванского отрезка р. Оби

Ряд видов тяготеет к определенным породам: Orthotrichum obtusifolium, O speciosum и Plagiomnium cuspidatum - к ветле и тополям, Platygyrium repens - к осокорю, Stereodon pallescens - к березе (табл. 2).

Представленный материал позволяет подвести первый итог многолетнему изучению бриофлоры тополевых лесов Оби в таежной и лесостепной зонах (табл. 3). В подзоне средней тайги [1] бриокомпонент топольников характеризуется наивысшими показателями видового богатства, средней и максимальной видовой насыщенности, среднего и максимального проективного покрытия мхов в напочвенном ярусе. С севера на юг, вплоть до подзоны центральной лесостепи (Каменский ключевой участок [4]), эти показатели постепенно снижаются. В подзоне южной (предгорной) лесостепи (Быстроистокский ключевой участок [5]), которая является поясным аналогом северной лесостепи на равнине, эти показатели вновь повышаются, приближаясь в ряде случаев к показателям топольников подзоны южной тайги (Колпашевский участок [3]).

На Сургутском участке в составе топольников отмечено 48 видов мхов [1], еще 3 вида (Fissidens bryoides, Campylium protensum, Plagiomnium rostratum) указывается для Вах-Тымского отрезка обской поймы [2, 13]. Таким образом, в среднетаежных топольниках на Оби отмечен 51 вид, в южнотаежных [3] - 34 вида.

Таблица 2. Распределение мхов, отмеченных на стволах и основаниях деревьев и кустарников в пойменных лесах Колыванского отрезка р. Оби, по породам-форофитам

Таблица 3. Бриофлористическая характеристика тополевых лесов поймы р. Оби

пойменный лес бриофлора

В целом бриофлора обских топольников в пределах таежной зоны насчитывает 59 видов. Топольники таежной зоны относятся к ассоциации Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae Taran 1993 эколого-флористической классификации [8, 14].

Обские топольники в пределах лесостепной зоны относятся к ассоциации Equiseto hyemalis-Populetum nigrae Taran 1997 [9]. В них выявлено 48 видов мхов.

В целом бриофлора топольников Оби от с. Быстрый Исток Быстроистокского района Алтайского края до гг. Сургут и Нефтеюганск насчитывает 74 вида (см. табл. 3).

Заключение

пойменный лес бриофлора

Тополевые леса с доминированием осокоря и тополя белого имеют обширный евросибирский ареал. На большей части этого ареала - в Западной и Восточной Европе - они почти полностью истреблены, а уцелевшие насаждения претерпели значительную трансформацию из-за внедрения сорных и адвентивных видов, в том числе гибридов американских тополей. Лишь на Оби тополевые леса евросибирского типа еще сохраняются в состоянии, близком к исконному. Их площади под действием антропогенного пресса неуклонно сокращаются, как это случилось за последние 20 лет на Колыванском отрезке поймы в ходе резкого расширения площади дачных участков. Поэтому многоаспектное исследование обских топольников - весьма актуальная задача.

Используемая нами методика, нацеленная на детальное выявление бриофлоры в пределах четко очерченных аровых площадок, не сулит быстрых результатов, но подразумевает длительную, планомерную, упорную работу. Представленные в статье материалы завершили первый этап нашего многолетнего изучения бриофлоры тополевых лесов Оби.

Литература

1.Таран Г.С., Писаренко О.Ю., Тюрин В.Н. Бриофлора сургутской поймы в пространстве синтаксонов классификации Браун-Бланке // Биологические ресурсы и природопользование. Сургут, 2005. Вып. 8. С. 32-65.

2.Таран Г.С., Казановский С.Г., Мульдияров Е.Я. Бриофлора Вах-Тымского отрезка поймы Оби в пространстве растительных сообществ // Биологические ресурсы и природопользование. Сургут, 2006. Вып. 9. С. 80-108.

3.Дьяченко А.П., Таран Г.С. К бриофлоре пойменных лесов реки Оби в подзоне южной тайги // Вестник Томского государственного университета. Биология. 2011. № 3 (15). С. 75-91.

4.Таран Г.С., Ножинков А.Е. К бриофлоре лесов и лугов поймы верхней Оби (Алтайский край) // Ботанические исследования Сибири и Казахстана. Кемерово, 2007. Вып. 13. C. 86-88.

5.Ножинков А.Е., Таран Г.С. К бриофлоре поймы Оби в Быстроистокском районе Алтайского края // Вестник Томского государственного университета. Биология. 2008. № 3 (4). С. 35-41.

6.Ignatov M.S., Afonina O.M., Ignatova E.A. et al. Check-list of mosses of East Europe and North Asia // Arctoa. 2006. Vol. 15. P. 1-130.

7.Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). СПб. : Мир и семья, 1995. 992 с.

8.Таран Г.С. Синтаксономический обзор лесной растительности поймы средней Оби (александровский отрезок) // Сибирский биологический журнал. 1993. Вып. 6. С. 85-91.

Размещено на Allbest.ru