Влияние культуральной жидкости ассоциативных бактерий рода Pseudomonas на прорастание, морфогенез и рост Dactylorhiza incarnata Soo (Orchidaceae) в культуре in vitro
Бактерии рода Pseudomonas как представители почвенных микроорганизмов. Особенности влияния культуральной жидкости ассоциативных бактерий рода Pseudomonas на прорастание, морфогенез и рост Dactylorhiza incarnata Soo (Orchidaceae) в культуре in vitro.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 17.08.2021 |
| Размер файла | 3,7 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Влияние культуральной жидкости ассоциативных бактерий рода Pseudomonas на прорастание, морфогенез и рост Dactylorhiza incarnata Soo (Orchidaceae) в культуре in vitro
А.В. Сидоров, Ю.В. Зайцева, О.А. Маракаев, Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова, г. Ярославль, Россия
Аннотация
почвенный микроорганизм морфогенез
Установлено, что штаммы бактерий Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 и P. brassicacearum GRT221, ассоциированные с подземными органами пальчатокоренника мясокрасного (Dactylorhiza incarnata (L.) Soo), тубероидной орхидеей средней полосы европейской части России, синтезируют и выделяют в культуральную жидкость индолил-3-уксусную кислоту в концентрациях от 18,2±1,30 до 31,1±1,94 мг/л. Внесение культуральной жидкости ассоциативных бактерий в питательную среду для культивирования D. incarnata in vitro способствовало ускорению прорастания зрелых семян и повышению их всхожести, увеличению темпов развития проростков, линейных размеров формирующихся ортотропного побега и придаточных корней, накоплению сырой массы. Наиболее выраженное стимулирующее действие отмечено для штамма Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225.
Ключевые слова: Pseudomonas; орхидные; протокорм; ювенильное растение; супернатант; индолил-3-уксусная кислота.
Annotation
Effect of supernatant of associative bacteria of the genus Pseudomonas on germination, morphogenesis and growth of Dactylorhiza incarnata (L.) Soo (Orchidaceae) in vitro
No studies on the influence of supernatant of associative bacteria on the growth and development of orchid temperate climate of the northern hemisphere in vitro have been conducted to date. However, it is necessary to develop technologies for the cultivation of rare and protected species in vitro using biologically active components of culture media. The aim of this research was to assess the effect of two supernatants of associative bacteria of the genus Pseudomonas from the rhizosphere of generative individuals of Dactylorhiza incarnata on seed germination, morphogenesis and seedling growth of this species in vitro, a representative of orchids in the middle part of the European part of Russia.
We isolated bacteria of the genus Pseudomonas (P. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 and P. brassicacearum GRT221) from the rhizosphere of generative individuals of D. incarnata, growing in a sedge-herb community in the middle zone of the European part of Russia (Yaroslavl region). Molecular genetic analysis of the nucleotide sequences of 16S rRNA genes was used to identify the strains. Bacteria were grown on LB medium with constant stirring for 5-7 days at 30 °С. Supernatant was obtained by separation of the bacterial mass by centrifugation (5000 rpm, 20 min, at 4 °C). The content of IAA in supernatant was determined by the Salkovsky method [Tsavkelova EA et al, 2007]. For supernatant strain P. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225, this parameter was 18.2±1.30 mg/l, for P. brassicacearum GRT221 it was 31.1±1.94 mg/l. We carried out the study according to the following scheme: 1) a modified Knudson nutrient medium (control); 2) the same with IAA 1.75 mg/l (10 pM); 3) the same with supernatant P. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 (10% of volume); 4) the same with supernatant P. brassicacearum GRT221 (10% of the volume). Crops of seeds were cultivated for 2 months in the dark and 16 months in the light (2000 lux, 16 h). Seed germination was judged by the amount of proto-feeds formed. The number of germinated seeds was determined at the 3rd, 6th, 12th and 18th months of cultivation by the number of formed protocorms. Full germination of seeds was determined by the number of seedlings 18 months after sowing. We distinguished a protosome and a juvenile plant when describing morphogenesis [Kolomeytseva GL et al, 2012]. The morphophysiological parameters of the seedlings (linear dimensions of protosomes, shoots and adventitious roots, the wet weight of seedlings) were determined at the 3rd, 6th, 12th and 18th months of cultivation.
We revealed a stimulating effect of supernatant ofP. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 and P. brassicacearum GRT221 for the germination of mature seeds of D. incarnata in vitro (See Fig. 2). Moreover, the effect of the first supernatant is 27% more effective compared to the second supernatant and is expressed in an increase in the number of sprouted seeds in relation to the control 5 times and in the test with IAA 1.8 times. D. incarnata seedlings on nutrient media with a supernatant are characterized by accelerated rates of development (See Fig. 3). This is confirmed by the early and active formation of protorizomes, orthotropic shoots and accessory roots. The effect of the supernatant of the strain P. brassicacearum GRT221 coincides with the action of IAA. On a medium with supernatant P. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225, more seedlings with photosynthetic leaf - juvenile plants are formed by the 18th month (See Fig. 1f). The growth parameters of D. incarnata seedlings on nutrient media with a supernatant are high (See Table 1 and 2). For linear sizes of protorizomes, this was noted from the 3rd month and amounts to 20-30% compared with the control. Orthotropic shoot growth is most pronounced in seedlings on a medium with supernatant P. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225. Its length is 30% more than the corresponding values in other tests. On the same medium, seedlings have the maximum wet weight.
Thus, the use of supernatant of associative bacteria is effective for accelerating the germination of mature seeds, increasing their germination, the rate of development of seedlings, the size of the orthotropic shoot and adventitious roots, as well as the accumulation of fresh mass. The maximum stimulating effect is shown for the supernatant of P. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225. This opens up prospects for its use in vitro cultivation of rare and protected orchid species of the middle zone of the European part of Russia for their conservation and reproduction.
Key words: Pseudomonas; Orchidaceae; protocorm; juvenile plant; supernatant; indole-3-acetic acid.
Введение
Бактерии рода Pseudomonas являются типичными представителями почвенных микроорганизмов в составе ассоциированных с растениями микробных сообществ [1]. Они обладают способностью синтезировать фитогормоны [2], вторичные метаболиты [3], вещества с антибактериальной и фунгицид ной активностями [4]. Эти бактерии также оптимизируют условия минерального питания растений [5]. Их используют в качестве основы биологических средств регуляции роста и защиты растений, рассматривают как перспективные агенты биоконтроля [1].
Бактеризация семян и проростков сельскохозяйственных культур суспензией на основе Pseudomonas увеличивает прирост линейных размеров и повышает урожайность [6]. Наряду с инокуляцией растений живыми клетками бактерий в культуре in vitro в качестве компонента питательных сред используют культуральные жидкости (КЖ) микроорганизмов [7]. В исследовании на пшенице показано, что КЖ бактерий рода Pseudomonas способствовали увеличению энергии прорастания и всхожести семян до 15%, а также двукратному увеличению прироста линейных размеров проростков [8]. Известно, что применение КЖ бактерий может быть эффективнее, чем использование самих клеток, отмытых от КЖ [9].
Среди бактерий, ассоциированных с орхидными (Orchidaceae), также вы явлены представители рода Pseudomonas. Они обнаружены на поверхности и внутри надземных и подземных органов как у тропических видов [10], так и у видов умеренного климата Северного полушария [11]. Исследования по симбиотическому проращиванию семян орхидных на искусственных питательных средах ранее проводились.
Первая попытка инокуляции семян орхидных бактериальными культурами предпринята Кнудсоном в 1922 г. [12]. Он показал, что бактерии Bacillus radicicola увеличивали всхожесть семян эпифитных видов Epidendrum и Laelia-Cattleya. В 90-х годах было продемонстрировано, что Pseudomonas putida, Xanthomonas maltophilia и Bacillus cereus в комплексе с микоризными грибами способствовали прорастанию семян Pterostylis vittata [13]. Бактеризация семян Dendrobium nobile Pseudomonas fluorescens штаммами бактерий Klebsiella oxytoca, выделенными из растения-хозяина, способствовала их прорастанию in vitro [10, 14, 15]. Однако при использовании живого инокулята возникает ряд сложностей: невозможность отследить конечную концентрацию ауксинов в культуральной среде, неустойчивое равновесие в моделируемой симбиотической системе, различный состав питательных сред для бактериальных и растительных культур. С практической точки зрения решением этих проблем может стать применение биостимуляторов микробного происхождения отдельно от клеток [7]. Однако исследования по влиянию КЖ ассоциативных бактерий на рост и развитие орхидных умеренного климата Северного полушария в культуре in vitro до настоящего времени не проводились. Между тем эти растения имеют особенности онтогенеза, связанные с длительным прорастанием семян, формированием специфических структур (протокормов, проторизомов), продолжительной подземной жизнью проростков, вторичным покоем, зависимостью в природных условиях от микосимбионта и др. [16].
Исследования влияния КЖ ассоциативных бактерий на эффективность прорастания семян, анатомо-морфологическую структуру и физиологические особенности проростков орхидных умеренного климата Северного полушария в культуре in vitro могут способствовать разработке технологий культивирования редких и охраняемых видов с использованием биологически активных компонентов питательных сред.
Цель работы - оценка влияния двух культуральных жидкостей ассоциа тивных бактерий рода Pseudomonas, выделенных из ризосферы генератив ных особей Dactylorhiza incarnata, на прорастание семян, морфогенез и рост проростков пальчатокоренника мясокрасного в культуре in vitro как одного из представителей орхидных средней полосы европейской части России.
Материалы и методики исследования
Dactylorhiza incarnata (L.) Soo (пальчатокоренник мясокрасный) относит ся к орхидным с тубероидной жизненной формой, широко распространен на территории средней полосы европейской части России [17], охраняется - включен в Европейский список краснокнижных сосудистых растений, При ложение II к конвенции CITES, а также в некоторые региональные Красные книги [18].
Бактерии рода Pseudomonas - Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 и P. brassicacearum GRT221 выделены из ризосферы генеративных особей D. incarnata, произрастающих в осоково-разнотравном сообществе на дер ново-подзолистой суглинистой почве (содержание гумуса в корнеобитаемом слое 5,7%, сумма поглощенных оснований - 14 мг/экв, pH - 6,3) на территории Ярославской области. Для идентификации штаммов использовали молекулярно-генетический анализ нуклеотидных последовательностей генов 16S рРНК. Геномная ДНК выделена с помощью набора ExtractDNA (Евроген) согласно инструкциям производителя. Гены 16S рРНК ам- плифицированы с использованием универсальных праймеров 9F(5>- GAGTTTGATCCTGGCTCAG) и 1512R(5>-ACGGCTACCTTGTTACGACTT). Режим проведения ПЦР: 95 °С - 4 мин; (95 °С - 1 мин; 55 °С - 1 мин; 72 °С - 1 мин 30 с) - 30 циклов; 72 °С - 5 мин. Продукты амплификации разделя ли в 1,5% агарозном геле. Фрагменты размером около 1,5 т.п.н. вырезали и очищали с помощью набора Cleanup Mini (Евроген) согласно инструкциям производителя. Амплифицированные фрагменты ДНК легировали с ДНК вектора pAL-TA (Евроген). Секвенирование клонированной последователь ности ДНК проводили, используя универсальные М13-праймеры. Нукле отидные последовательности генов 16S рРНК депонированы в GenBank (MH469936, MH469937). Штамм Р chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганиз мов (БРЦ ВКПМ) НИЦ «Курчатовский институт» - ГосНИИгенетика под регистрационным номером В-13158.
Бактерии культивировали на среде LB в условиях постоянного пере мешивания на роторном шейкере ES-20 (Biosan, Латвия) при температуре 30 °С в течение 5-7 суток. КЖ ассоциативных бактерий получали путем отделения бактериальной массы центрифугированием при 5 000 об/мин в течение 20 мин при 4 °С (Eppendorf 5804R, Германия). КЖ стерилизовали фильтрованием через мембранный фильтр «Millipore» (США) с диаметром пор 0,22 мкм. Содержание индолил-3-уксусной кислоты (IAA) в КЖ исследуемых штаммов бактерий определяли колориметрическим методом с реактивом Сальковского [10]. Культуру бактерий вносили в питательную среду Чапека с 5 мг/л триптофана и культивировали на роторном шейкере ES-20 (Biosan, Латвия) при 180 об/мин при температуре 28 °С, суспензию центрифугировали 15 мин при 7 000 об/мин. К полученной КЖ добавляли реактив Сальковского (1:1) и оставляли в темноте на 20 мин при 30 °С. Аналогично поступали в вариантах со средой Чапека и дистиллированной водой. Оптическую плотность жидкости определяли на спектрофотометре Unico-2802S/VIS (США) при 540 нм. Концентрацию IAA устанавливали по калибровочному графику, построенному на основе разведений стандартного раствора синтетической IAA.
Изучение влияния КЖ ассоциативных бактерий на прорастание семян, морфогенез и рост проростков D. incarnata проводили в культуре in vitro с использованием модифицированной питательной среды Кнудсона с активи рованным углем и гуматом натрия [19]. В нее дополнительно вносили стерильные КЖ ассоциативных бактерий в количестве 10% от общего объема среды. Для сравнения использовали модифицированную питательную среду Кнудсона с IAA в концентрации 1,75 мг/л (10 мкМ), а также контроль - вариант с использованием модифицированной питательной среды Кнудсона без внесения КЖ и IAA.
Посевы зрелых семян культивировали in vitro в течение 2 месяцев в темноте и 16 месяцев в климатической камере КС-200 (СКТБ, Россия) при интенсивности освещения 2000 лк и 16/8 фотопериоде. Для поддержании влажности питательной среды флаконы закрывали парафинизированной пленкой. Количество проросших семян определяли на 3-, 6-, 12- и 18-й месяцы культивирования. О прорастании судили по количеству образовав шихся протокормов. Полную всхожесть семян определяли по количеству проростков через 18 месяцев после посева. При описании морфогенеза D. incarnata в культуре in vitro выделяли протосому (на стадиях протокорма и проторизома) и ювенильное растение. Под протосомой понимали своеобразную форму постсеменного развития орхидных, представляющую со бой метамерное или неметамерное тело, развивающееся из апикального полюса зародыша, состоящее из протокорма (1-я стадия развития протосомы) и проторизома (2-я стадия развития протосомы) с закладкой на его верхушке почки с зачатками первых листьев. Ювенильным растением называли комплексную структуру, состоящую из протосомы и первого одноосного побега с корнями и листьями [20]. Морфофизиологические параметры (линейные размеры протосом, побегов и придаточных корней, сырую массу проростков) определяли на 3-, 6-, 12- и 18-й месяцы культивирования. В каждом варианте проанализировано не менее 20 экземпляров. Повторность опыта трехкратная.
Статистическая обработка результатов проведена по стандартным методикам [21]. Данные в таблицах приведены в виде средней арифметической со стандартной ошибкой (M±mM). Оценка различий выборочных средних проведена при значении доверительной вероятности 0,95.
Результаты исследования и обсуждение
Содержание ИУК в КЖ исследуемых штаммов. Ауксины - один из важнейших компонентов культуральной среды, необходимый для размножения растений в культуре in vitro. Индолил-3-уксусная кислота (IAA) - наиболее характерный ауксин, продуцируемый многими бактериями [1, 22]. Экзогенная IAA контролирует широкий спектр процессов роста и развития растений: низкие концентрации стимулируют первичное удлинение корней, высокие - образование боковых корней, уменьшают длину первичных корней и увеличивают образование корневых волосков [22, 23]. Известно, что бактерии, связанные с орхидными, способны продуцировать ауксины [2, 10, 24]. В наших предыдущих исследованиях впервые показано, что бактерии, ассоциированные с растениями рода Dactylorhiza, также способны продуцировать ауксины [25]. Нами проведен скрининг бактерий, ассоциированных с D. incarnata, по их способности синтезировать IAA. Наиболее активные штаммы-продуценты этого фитогормона были отобраны для дальнейших исследований. Сравнительный анализ последовательности ге нов 16S рРНК показал, что филогенетически эти штаммы относятся к роду Pseudomonas. При этом штамм Pseudomonas sp. GRP225 ближе всего к виду Pseudomonas chlororaphis, подвид aurantiaca (99,93%), штамм Pseudomonas sp. GRT221 - к виду Pseudomonas brassicacearum (99,73%). Максимальное количество IAA в КЖ штамма Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 составило 18,2±1,30 мг/л, для P. brassicacearum GRT221 - 31,1±1,94 мг/л. Ризобактерии в основном синтезируют IAA из триптофана, который в различных кон центрациях присутствует в корневых экссудатах [22]. В наших исследованиях добавление триптофана значительно увеличивало количество синтезируемого ауксина. Наивысший уровень продукции IAA получен при культивировании штаммов в среде Чапека, дополненной 5 мг/л триптофана при pH 7 и инкубировании на роторном шейкере ES-20 (Biosan, Латвия) (200 об/мин) при 30 °C в течение 5 дней.
Прорастание семян. На прорастание зрелых семян орхидных оказывают влияние приемы их предпосевной обработки, составы питательных сред, режимы проращивания и др. [20]. Скрининг биостимуляторов микробного происхождения, способствующих семенному размножению D. incarnata в культуре in vitro, может оказаться полезным для выяснения факторов, влияющих на рост и развитие орхидных на ранних стадиях онтогенеза.
В нашей работе показано, что к третьему месяцу прорастание зрелых семян D. incarnata связано с набуханием зародыша и формированием многочисленных ризоидов (рис. 1, а). При этом на среде с КЖ штамма Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 прорастание семян достигает максимума (21%) и превышает значение в контроле в 5 раз, в опыте с IAA - в 1,8 раза (рис. 2).
Рис. 1. Прорастание и формирование проростков Dactylorhiza incarnata в культуре in vitro: а - протокорм (3-й месяц); b - протокорм (6-й месяц); c - проторизом (6-й месяц); d - протосомы с ортотропным побегом (12-й месяц); e - протосомы с придаточными корнями (18-й месяц); f - ювенильные растения (18-й месяц).
Автор фото А.В. Сидоров [Fig. 1. Germination and seedling formation of Dactylorhiza incarnata in vitro: a - Protocorm (3rd month); b - Protocorm (6th month); c - Protorizom (6th month); d - Protosoms with orthotropic shoot (12th month); e - Seedlings with additional roots (18th month); f - Juvenile plants (18th month). Photo by Andrey Sidorov]
Примечание. *Статистическая значимость различий (р < 0,05) по сравнению с контролем. [Note. Differences are statistically significant (p < 0,05) compared to the control]
Ранее указывалась способность D. incarnata (до 15% зрелых семян) к прорастанию на безгормональных питательных средах в культуре in vitro [26]. В случае с использованием среды с КЖ штамма Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 этот показатель оказывается выше, что может свидетель ствовать о ее стимулирующем действии.
Аналогичная картина отмечена также для КЖ штамма P. brassicacearum GRT221, наиболее выраженная с 6-го месяца (см. рис. 2). При этом эффективность ее стимулирующего влияния на 27% ниже, чем у КЖ штамма Р chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225. КЖ двух штаммов в большей степени способствуют прорастанию семян D. incarnata в культуре in vitro по сравнению с контролем и вариантом с IAA. Известно, что внесение экзогенной IAA в питательную среду может способствовать увеличению всхожести семян тубероидных видов орхидных умеренных широт, характеризующихся трудным прорастанием в культуре in vitro [27]. По-видимому, IAA, содержа щаяся в КЖ штаммов ассоциативных бактерий рода Pseudomonas, оказыва ет сходное влияние. В нашей работе максимальный стимулирующий эффект воздействия на семена D. incarnata во всех вариантах опыта с КЖ проявля ется к 6-му месяцу.
Таким образом, выявлено стимулирующее влияние КЖ штаммов Р chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225К и P brassicacearum GRT221 на прорастание зрелых семян D. incarnata в культуре in vitro. При этом дей ствие первой на 27% эффективнее по сравнению со второй и выражается в увеличении количества проросших семян по отношению к контролю в 5 раз и к варианту с IAA в 1,8 раза.
Морфогенез проростков. Начальные этапы роста и развития D. incarnata связаны с образованием из метаморфизированного апикального полюса зародыша протосомы, представленной на ранней стадии протокормом. Это утолщенное биполярное образование, способное к дальнейшему формированию структур проростка - ризоидов и проторизомов [20]. В исследованных вариантах опыта у протокормов D. incarnata в базальной части отмечались многочисленные ризоиды однорядного типа (см. рис. 1, b). На средах с IAA и КЖ штаммов ассоциативных бактерий протокормы к 3-му месяцу культивирования имели более вытянутую форму по сравнению с контролем, которая тяготеет к округлой. Известно, что форма протокормов орхидных определяется генетически, зависит от условий культивирования, активности метаболических процессов в их клетках и др. [28]. Способность ауксинов к полярному транспорту, созданию градиентов фитогормонов позволяет им по-разному изменять скорость деления и роста клеток в зависимости от органа и его положения в пространстве [29].
К 6-му месяцу большая часть посевов во всех вариантах опыта пред ставлена проторизомами - образованиями с видоизмененными стеблями, развивающимися из апикальной зоны протокорма (см. рис. 1, c). Доля про торизомов к этому времени возрастает в следующем ряду: контроль - КЖ штамма P. brassicacearum GRT221 - IAA - КЖ штамма Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 (рис. 3).
Увеличение этого показателя свидетельствует о более быстрых темпах раз вития проростков. Дальнейшее развитие D. incarnata сопровождается ростом апекса и формированием ортотропного побега (см. рис. 1, d). К 12-му меся цу культивирования доля проростков с ортотропным побегом, в том числе имеющих уже придаточные корни, в вариантах опыта с КЖ исследуемых штаммов составляет 95-99%, в контроле - 70% (см. рис. 3). Придаточные корни к этому времени становятся хорошо различимы у проростков во всех вариантах опыта (см. рис. 1, e). При этом наибольшая доля (80%) развитых проростков на среде с КЖ штамма Р chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225. Минимальное количество (39%) проростков с корнями отмечено в контроле (см. рис. 3). К 15-му месяцу культивирования у проростков на среде с КЖ штамма Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 и IAA формируется второй придаточный корень, в то время как в контроле и варианте с КЖ штамма P brassicacearum GRT221 проростки имеют один придаточный корень. Необходимо отметить, что некоторые придаточные корни проростков на средах с КЖ исследуемых штаммов бактерий и IAA разрастаются, что, вероятно, связано с приобретением ими запасающей функции. Эти особенности не проявляются в контрольном варианте.
К 15-16-му месяцам культивирования у D. incarnata отмечается образо вание первого настоящего листа (см. рис. 1, f), что свидетельствует о перехо де в состояние ювенильных растений. Первые растения с шиловидно-линей ным листом формируются на средах с исследуемыми КЖ на 1,5-2 месяца раньше, чем в контроле и варианте с IAA. К 18-му месяцу доля проростков с первым настоящим листом на среде с КЖ Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 максимальна и в 1,8-2 раза превышает этот показатель в вариантах с IAA и КЖ P brassicacearum GRT221 (см. рис. 3). Менее развиты проростки в контроле, у которых к этому времени настоящие листья отсутствуют.
Таким образом, у проростков D. incarnata на питательных средах с КЖ отмечены более высокие темпы развития. Это проявляется в более раннем и активном формировании проторизомов, ортотропного побега, первого и второго придаточных корней. У проростков на средах с КЖ выявлено формирование запасающих корней, отсутствующих в контроле. Влияние КЖ штамма P. brassicacearum GRT221 сопоставимо с действием IAA. На среде с КЖ Р chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 к 18-му месяцу культивирования формируется наибольшее число проростков с фотосинтезирующим листом - ювенильных растений.
Рост проростков. Накопление сырой массы D. incarnata в культуре in vitro является интегральным параметром, отражающим наряду с водным статусом проростков содержание образующихся в них пластических соединений в процессе роста.
Таблица 1 [Table 1]. Влияние КЖ ассоциативных бактерий на темпы прироста сырой массы Dactylorhiza incarnata в культуре in vitro [Effect of supernatant of associative bacteria on the growth rate of Dactylorhiza incarnata wet weight in vitro], %
|
Вариант [Sample] |
Месяц [Month] |
||||
|
3-й |
6-й |
12-й |
18-й |
||
|
Контроль [Control] |
100 |
289 |
1 117 |
1 644 |
|
|
IAA |
100 |
310 |
1 519 |
2 048 |
|
|
Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 |
100 |
350 |
1 717 |
2 458 |
|
|
P. brassicacearum GRT221 |
100 |
314 |
1 648 |
2 386 |
Масса проростков, формирующихся к 18-му месяцу, составляет на сре де с КЖ штамма P brassicacearum GRT221 - 50,1±3,11 мг и на среде с КЖ штамма Р chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 - 59,0±3,91 мг. При этом она на 14-27% выше, чем в варианте с IAA, и на 40-50% превышает аналогичный показатель в контроле. Проростки D. incarnata на среде с КЖ штамма Р chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 отличаются высокими значениями сырой массы и наибольшими темпами ее прироста в культуре in vitro.
Что касается линейных размеров, то первые три месяца культивирования протосомы D. incarnata статистически значимо (р < 0,05) различались толь ко длиной. Она превышает показатель в контроле на 40% у проростков на среде с КЖ исследуемых штаммов бактерий и на 18% у проростков на среде с IAA (табл. 2).
Таблица 2 [Table 2]. Влияние КЖ ассоциативных бактерий на линейные размеры Dactylorhiza incarnata в культуре in vitro [Effect of supernatant of associative Pseudomonas bacteria on Dactylorhiza incarnata linear parameters in vitro] (mm) (M±mM)
|
Параметр [Parameter] |
Контроль [Control] |
IAA |
Р. chlororaphis subsp. auran- tiaca GRP225 |
P. brassica cearum GRT221 |
|
|
3-й месяц [Third month] |
|||||
|
Длина, мм [Length, mm] |
1,0±0,08 |
1,4±0,12* |
1,7±0,12* |
1,7±0,11* |
|
|
Ширина, мм [Width, mm] |
1,0±0,09 |
0,9±0,08 |
1,1±0,10 |
0,8±0,08 |
|
|
6-й месяц [Sixth month] |
|||||
|
Длина, мм [Length, mm] |
3,1±0,16 |
3,4±0,19 |
3,7±0,19* |
3,4±0,17 |
|
|
Ширина, мм [Width, mm] |
2,1±0,13 |
2,3±0,13 |
2,9±0,16* |
2,4±0,14 |
Окончание табл. 2 [Table 2 (end)]
|
Параметр [Parameter] |
Контроль [Control] |
IAA |
Р. chlororaphis subsp. auran tiaca GRP225 |
P. brassica cearum GRT221 |
|
|
Длина побега, мм [Shoot length, mm] |
1,1±0,11 |
1,1±0,12 |
2,3±0,14* |
1,6±0,13* |
|
|
12-й месяц [Twelfth month] |
|||||
|
Длина, мм [Length, mm] |
9,4±0,82 |
14,3±1,41* |
14,1±1,34* |
16,2±1,15* |
|
|
Ширина, мм [Width, mm] |
6,3±0,11 |
9,1±0,12* |
12±0,11* |
9,3±0,14* |
|
|
Длина побега, мм [Shoot length, mm] |
29,1±1,93 |
35,8±2,18* |
48,2±2,65* |
36,1±2,42* |
|
|
Длина придаточных корней, мм [The length of adventitious roots, mm] |
3,0±0,15 |
11,8±1,09* |
12,1±1,03* |
13,2±1,18* |
|
|
18-й месяц [Eighteenth month] |
|||||
|
Длина, мм [Length, mm] |
9,4±1,26 |
15,4±1,50* |
14,6±1,69* |
16,8±1,18* |
|
|
Ширина, мм [Width, mm] |
7,2±1,34 |
9,2±1,17 |
9,3±1,08 |
11,2±1,25* |
|
|
Длина побега, мм [Shoot length, mm] |
41,4±3,24 |
42,9±3,33 |
63,5±5,16* |
44,3±3,15 |
|
|
Длина придаточных корней, мм [The length of adventitious roots, mm] |
11,1±0,61 |
34,8±1,79* |
36,2±1,32* |
32,0±1,72* |
* Статистическая значимость различий (р < 0,05) по сравнению с контролем.
[* Differences are statistically significant (p < 0.05) compared to the control].
К 6-му месяцу культивирования у проторизомов появляются различия по ширине, которая в варианте с КЖ штамма Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 оказывается больше на 28%, чем в контроле. Линейные размеры проторизомов не различаются на средах с КЖ штамма P. brassicacearum GRT221 и с IAA, одновременно имея несколько большие значения по сравнению с контрольным вариантом. Длина формирующегося в это время ортотропного побега у проростков на среде с КЖ Р chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 оказывается максимальной и более чем в 2 раза превышает аналогичные показатели у проростков в контроле и варианте с IAA (см. табл. 2).
Наиболее существенные различия линейных размеров проторизомов в исследуемых вариантах опыта отмечаются к 12-му месяцу (см. табл. 2). На среде с КЖ штамма P brassicacearum GRT221 их длина на 42%, а ширина на 32% больше по сравнению с контролем. Проторизомы на средах с КЖ штамма Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 и IAA не различаются по длине, однако их ширина на 24% больше в варианте с КЖ. К этому времени длина ортотропного побега у проростков существенно увеличивается и оказывается на среде с КЖ Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 на 40% выше, чем в контроле. При этом длина ортотропного побега у пророст ков на средах с IAA и КЖ P. brassicacearum GRT221 статистически значимо (р < 0,05) не различается. Придаточные корни у проростков формируются к 12-му месяцу, и их длина на среде с КЖ исследуемых штаммов бактерий и IAA в 4 раза выше по сравнению с контролем.
При дальнейшем культивировании (к 18-му месяцу) линейные размеры проторизомов в исследованных вариантах опыта меняются незначительно при активизации процессов органогенеза, связанных с активным формированием ортотропных побегов и придаточных корней. Так, у проростков на среде с КЖ Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 длина ортотропного побега оказывается максимальной и превышает более чем на 30% значения в других вариантах опыта (см. табл. 2). Темпы прироста и абсолютные значения длины придаточных корней во всех опытных вариантах являются до вольно сходными, превышая контрольные значения в 3 раза.
Таким образом, ризосферные микроорганизмы и соединения, которые они выделяют, представляют собой ценные биостимуляторы и имеют существенное значение в регуляции жизнедеятельности растений [1]. Использование ассоциативных бактерий и / или их экзометаболитов может быть эффективной стратегией для управления ростом и развитием растений в культуре in vitro. Нами впервые показано положительное влияние двух КЖ ассоциативных бактерий рода Pseudomonas, выделенных из ризосферы рас тения-хозяина, на прорастание семян, морфогенез и рост D. incarnata в куль туре in vitro. Прорастание семян в этом случае происходило в отсутствие каких-либо экзогенных растительных гормонов или стимуляторов роста, которые обычно добавляют в среду. Можно предположить, что стимулирующее влияние КЖ бактерий рода Pseudomonas связано с присутствием в их составе ауксинов. Как известно, экзогенная обработка ауксинами вызывает целый ряд изменений показателей роста. Они участвуют в стимуляции образования придаточных корней, формировании разных типов их симметрии и проводящих систем [22, 23]. По-видимому, добавление в питательную среду КЖ ассоциативных штаммов бактерий, содержащих IAA, приводит к выявленному в работе разрастанию придаточных корней проростков D. incarnata и приобретению ими запасающей функции. При этом содержание IAA в КЖ штамма Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 сопоставимо с концентра цией синтетической IAA в контроле. Использованные концентрации IAA со ответствуют таковым в работах по семенному размножению in vitro других видов орхидных [30, 31]. Однако КЖ оказывала более выраженный эффект на рост и развитие D. incarnata в условиях in vitro. Выявленные эффекты могут быть связаны с наличием в КЖ бактерий и иных физиологически активных соединений, например сидерофоров, ацилгомосеринлактонов и др. [1, 3, 4, 32].
Данное исследование расширяет наши знания о взаимодействии орхидных и микроорганизмов, предоставляет новые возможности применения бактериальных биостимуляторов в системах культивирования, размножения и сохранения редких видов. IAA микробного происхождения обладает высоким потенциалом для стимуляции роста и развития растений в культуре in vitro, ее использование более рентабельно по сравнению с синтетическими гормонами.
Заключение
Таким образом, впервые проведено изучение влияния двух КЖ ассоциа тивных бактерий рода Pseudomonas, выделенных из ризосферы генеративных особей D. incarnata, на прорастание семян, морфогенез и рост пальчатоко- ренника мясокрасного в культуре in vitro. Использование КЖ ассоциатив ных бактерий - Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225 и P. brassicacearum GRT221, выделенных из ризосферы D. incarnata, в качестве дополнитель ных биологически активных компонентов модифицированной питательной среды Кнудсона можно считать эффективным для ускорения прорастания зрелых семян и повышения их всхожести, увеличения темпов развития про ростков, линейных размеров формирующихся ортотропного побега и при даточных корней, накопления сырой массы.
Наиболее выраженное стимули рующее действие отмечено для КЖ штамма Р. chlororaphis subsp. aurantiaca GRP225, что открывает перспективы его применения в технологии культи вирования in vitro редких и охраняемых видов орхидных средней полосы европейской части России для их сохранения и воспроизводства.
Литература
1. Backer R., Rokem J.S., Ilangumaran G. et al. Plant Growth-Promoting Rhizobacteria: Context, Mechanisms of Action, and Roadmap to Commercialization of Biostimulants for Sustainable Agriculture // Front Plant Sci. 2018. Vol. 9. P 1473. doi: 10.3389/ fpls.2018.01473
2. Tsavkelova E.A., Cherdyntseva T.A., Netrusov A.I. Auxin production by bacteria associated with orchid roots // Microbiology. 2005. Vol. 74, № 1. PP 46-53. doi: 10.1007/s11021-005- 0027-6
3. Bhattacharya A. Siderophore mediated metal uptake by Pseudomonas fluorescens and its comparison to iron (III) chelation // Cey. J. Sci. (Bio. Sci.). 2010. Vol. 39, № 2. PP. 147 155. doi: 10.4038/cjsbs.v39i2.3001
4. Бурова Ю.А., Ибрагимова С.А., Ревин В.В. Исследование содержания биологически активных веществ в культуральной жидкости бактерии Pseudomonas aureofaciens при хранении // Вестник биотехнологии и физико-химической биологии им. Ю.А. Овчинникова. 2012. Т. 8, № 3. С. 26-30.
5. Simons M., Bij A.J.I., Brand L.A.W., Wijffelman C.A., Lugtenberg B.J.J. Gnotobiotic system for studying rhizosphere colonization by plant growth-promoting Pseudomonas bacteria // MPMI. 1996. № 9. PP. 600-607. doi: 10.1094/mpmi-9-0600
6. Сидоренко О.Д. Действие ризосферных псевдомонад на урожайность сельскохозяйственных культур // Агрохимия. 2001. № 8. С. 56-62.
7. Ali B., Hasnain S. Potential of bacterial indoleacetic acid to induce adventitious shoots in plant tissue culture // Letters in Applied Microbiology. 2007. Vol. 45. PP. 128-133. doi: 10.1111/j.1472-765X.2007.02158.x
8. Бурова Ю.А., Ибрагимова С.А., Ревин В.В. Действие культуральной жидкости бактерий Pseudomonas aureofaciens на развитие семян пшеницы и фитопатогенных грибов // Известия Тульского государственного университета. Естественные науки. 2012. Вып. 3. С. 198-206.
9. Саламатова Ю.А., Минаева О.М., Акимова Е.Е. Эффективность хранения ряда бактериальных препаратов в жидкой форме // Вестник Томского государственного университета. Биология. 2010. № 1 (9). С. 20-28.
10. Tsavkelova E.A., Cherdyntseva T.A., Botina S.G., Netrusov A.I. Bacteria, associated orchid roots and microbial production of auxin // Microbiol. Res. 2007. Vol. 162. PP. 69-76. doi: 10.1016/j.micres.2006.07.014
11. Шеховцова Н.В., Первушина К.А., Маракаев О.А., Холмогоров С.В., Осипов Г.А. Микроорганизмы, ассоциированные с подземными органами орхидных средней полосы России // Проблемы агрохимии и экологии. 2010. № 4. С. 30-36.
12. Knudson L. Nonsymbiotic germination of orchid seeds // Bot Gazette. 1922. Vol. 73. PP. 1-25.
13. Wilkinson K.G., Dixon K.W., Sivasithamparam K. et al. Effect of IAA on symbiotic germination of an Australian orchid and its production by orchid-associated bacteria // Plant Soil. 1994. Vol. 159. PP. 291-295. doi: 10.1007/BF00009292
14. Teixeira J.A., Tsavkelova E.A., Zeng S., Tzi Bun Ng., Parthibhan S., Dobranszki J., Cardoso J., Rao M.V. Symbiotic in vitro seed propagation of Dendrobium: fungal and bacterial partners and their influence on plant growth and development // Planta. 2015. Vol. 242, № 1. PP. 1-22. doi: 10.1007/s00425-015-2301-9
15. Pavlova A.S., Leontieva M.R., Smirnova T.A., Kolomeitseva G.L., Netrusov A.I., Tsavkelova E.A. Colonization strategy of the endophytic plant growth-promoting strains of Pseudomonas fluorescens and Klebsiella oxytoca on the seeds, seedlings and roots of the epiphytic orchid, Dendrobium nobile Lindl. J // Appl Microbiol. 2017. Vol. 123, № 1. PP. 217-232. doi: 10.1111/jam.13481
16. Вахрамеева М.Г., Варлыгина Т.И., Татаренко И.В. Орхидные России (биология, экология и охрана). М. : Товарищество научных изданий КМК, 2014. 437 с.
17. Вахрамеева М.Г. Род Пальчатокоренник // Биологическая флора Московской области. М., 2000. Вып. 14. С. 55-86.
18. Маракаев О.А. Семейство Орхидные - Orchidaceae // В: Красная книга Ярославской области / под ред. М.А. Нянковского. Ярославль : Академия 76, 2015. С. 114-138.
19. Черевченко ТМ., Кушнир Г.П. Орхидеи в культуре. Киев : Наукова думка, 1986. 197 с.
20. Коломейцева Г.Л., Антипина В.А., Широков А.И., Хомутовский М.И., Бабоша А.В., Рябченко А.С. Семена орхидей: развитие, структура, прорастание. М. : Геос, 2012. 352 с.
21. Лакин Г.Ф. Биометрия : учеб. пособие для биол. спец. вузов. М. : Высшая школа, 1990. 352 с.
22. Zhao Y Auxin biosynthesis and its role in plant development // Annu Rev Plant Biol. 2010. Vol. 61. PP. 49-64. doi: 10.1146/annurev-arplant-042809-112308
23. Saini S., Sharma I., Kaur N., Pati P.K. Auxin: a master regulator in plant root development // Plant Cell Rep. 2013. Vol. 32, № 6. РР 741-757. doi: 10.1007/s00299-013-1430-5
24. Faria D.C., Dias A.C., Melo I.S., de Carvalho Costa F.E. Endophytic bacteria isolated from orchid and their potential to promote plant growth // World J Microbiol Biotechnol. 2013. Vol. 29, № 2. PP. 217-221. doi: 10.1007/s11274-012-1173-4
25. Шеховцова Н.В., Маракаев О.А., Первушина К.А., Холмогоров С.В., Цапляева К.Г. Образование ауксинов эндофитными бактериями подземных органов Dactylorhiza maculata (L.) Soo (Orchidaceae) // Вестник Оренбургского государственного университета. 2011. № 12(131). С. 366-368.
26. Куликов П.В., Филиппов Е.Г. Прорастание семян и развитие проростков in vitro у некоторых орхидных умеренной зоны // Экология и интродукция растений на Урале. Свердловск: УрО АН СССР, 1991. С. 39-43.
27. Андронова Е.В., Батыгина Т.Б., Васильева Е.В. Протокорм // Эмбриология цветковых растений. Терминология и концепции / под ред. Т.Б. Батыгиной, СПб., 2000. С. 324 329.
28. Иванников Р.В. Обусловленность морфогенеза первичного протокорма орхидных // Вестник Тверского государственного университета. Серия: Биология и экология. 2008. Вып. 9. С. 76-85.
29. Schaller G.E., Bishopp A., Kieber J.J. The yin-yang of hormones: cytokinin and auxin interactions in plant development // The Plant Cell. 2015. Vol. 27, № 1. РР 44-63. doi: 10.1105/tpc.114.133595
30. Nongdam P., Tikendra L. Establishment of an efficient in vitro regeneration protocol for rapid and mass propagation of Dendrobium chrysotoxum Lindl. using seed culture // Scientific World Journal. 2014. Vol. 2014. PP 1-8. doi: 10.1155/2014/740150
31. Deb C.R., Temjensangba I. In vitro propagation of threatened terrestrial orchid, Malaxis khasiana Soland ex. Swartz through immature seed culture // Indian J. Exp Biol. 2006. Vol. 44, № 9. РР. 762-766.
32. Зайцева Ю.В., Сидоров А.В., Маракаев О.А, Хмель И.А. Растительно-микробные взаимодействия с участием Quorum Sensing регуляции // Микробиология. 2019. № 88 (5). С. 519-531. doi: 10.1134/S0026261719040131
References
1. Backer R, Rokem JS, Ilangumaran G. Plant Growth-Promoting Rhizobacteria: Context, mechanisms of action, and roadmap to commercialization of biostimulants for sustainable agriculture. Front Plant Sci. 2018;9:1473. doi: 10.3389/fpls.2018.01473
2. Tsavkelova EA, Cherdyntseva TA, Netrusov AI. Auxin production by bacteria associated with orchid roots. Microbiology. 2005;74(1):46-53. doi: 10.1007/s11021-005-0027-6
3. Bhattacharya A. Siderophore mediated metal uptake by Рseudomonas fluorescens and its comparison to iron (III) chelation. Cey. J. Sci. (Bio. Sci.). 2010;39(2):147-155. doi: 10.4038/ cjsbs.v39i2.3001
4. Burova YA, Ibragimova SA, Revin VV Study of content of biologically active substances in the culture medium bacterium Pseudomonas aureofaciens under storage. Vestnik biotehnologii i fiziko-himicheskoy biologii im. Yu.A. Ovchinnikova = Yu.A. Ovchinnikov Bulletin of Biotechnology and Physical and Chemical Biology. 2012;8(3):26-30. In Russian
5. Simons M, Bij AI, Brand LW, Wijffelman CA, Lugtenberg BJ. Gnotobiotic system for studying rhizosphere colonization by plant growth-promoting Pseudomonas bacteria. MPMI. 1996;9:600-607. doi: 10.1094/mpmi-9-0600
6. Sidorenko OD. Deystvie rizosfernykh psevdomonad na urozhaynost' sel'skokhozyaystvennykh kul'tur [The effect of rhizospheric pseudomonads on crop yields]. Agrokhimiya = Agrochemistry. 2001;8:56-62. In Russian
7. Ali B, Hasnain S. Potential of bacterial indoleacetic acid to induce adventitious shoots in plant tissue culture. Letters in Applied Microbiology. 2007;45:128-133. doi: 10.1111/j.1472- 765X.2007.02158.x
8. Burova YA, Ibragimova SA, Revin VV. Deystvie kul'tural'noy zhidkosti bakteriy Pseudomonas aureofaciens na razvitie semyan pshenitsy i fitopatogennykh gribov [The study of the culture fluid of bacteria Pseudomonas aureofaciens on the development seeds of wheat and phytopathogens]. Izvestiya Tul'skogo gosudarstvennogo universiteta. Estestvennye nauki = Izvestiya Tula State University. Natural sciences. 2012;3:198-206. In Russian
9. Salamatova YA, Minaeva OM, Akimova EE. Effectiveness of storing some bacterial preparations in liquid form. Vestnik Tomskogo gosudarstvennogo universiteta. Biologiya = Tomsk State University Journal of Biology. 2010;1(9):20-28. In Russian, English Summary
10. Tsavkelova EA, Cherdyntseva TA, Botina SG, Netrusov AI. Bacteria, associated orchid roots and microbial production of auxin. Microbiol. Res. 2007;162:69-76. doi: 10.1016/j. micres.2006.07.014
11. Shekhovtsova NV, Pervushina KA, Marakaev OA, Kholmogorov SV, Osipov GA. Mikroorganizmy, assotsiirovannye s podzemnymi organami orkhidnykh sredney polosy Rossii [Microorganisms associated with underground organs of Central Russia ORCHIDACEAE]. Problemy Agrohimii i Ekologii. 2010;4:30-36. In Russian
12. Knudson L. Nonsymbiotic germination of orchid seeds. Bot Gazette. 1922;73:1-25.
13. Wilkinson KG, Dixon KW, Sivasithamparam K, Ghisalberti EL. Effect of IAA on symbiotic germination of an Australian orchid and its production by orchid-associated bacteria. Plant Soil. 1994;159:291-295. doi: 10.1007/BF00009292
14. Teixeira JA, Tsavkelova EA, Zeng S, Tzi Bun Ng, Parthibhan S, Dobranszki J, Cardoso J, Rao MV. Symbiotic in vitro seed propagation of Dendrobium: fungal and bacterial partners and their influence on plant growth and development. Planta. 2015;242(1):1-22. doi: 10.1007/s00425-015-2301-9
15. Pavlova AS, Leontieva MR, Smirnova TA, Kolomeitseva GL, Netrusov AI, Tsavkelova EA. Colonization strategy of the endophytic plant growth-promoting strains of Pseudomonas fluorescens and Klebsiella oxytoca on the seeds, seedlings and roots of the epiphytic orchid, Dendrobium nobile Lindl. J. ApplMicrobiol. 2017;123(1):217-232. doi: 10.1111/jam.13481
16. Vakhrameeva MG, Varlygina TI, Tatarenko IV. Orkhidnye Rossii (biologiya, ekologiya i okhrana) [Orchids of Russia: Biology, ecology and protection]. Moscow: KMK Scientific Press LTD; 2014. 437 р. In Russian
17. Vakhrameeva MG. Dactylorhiza. In: Biologicheskayaflora Moskovskoy oblasti [Biological flora of Moscow region]. Pavlov VN, editor. Moscow: "Grif i Ko" Publ.; 2000. Iss. 14. pp. 55-68. In Russian
18. Marakaev OA. Orchidaceae. In: Krasnaya kniga Yaroslavskoy oblasti [The Red Data Book of the Yaroslavl region]. Nyankovskiy MA, editor. Yaroslavl: Akademiya 76 Publ.; 2015. pp. 114-138. In Russian. Available at: http://oopt.aari.ru/ref/1722 (access 25.05.2020)
19. Cherevchenko TM, Kushnir GP. Orkhidei v kul'ture [Orchids in culture]. Kiev: Naukova dumka Publ.; 1986. 197 p. In Russian
20. Kolomeytseva GL, Antipina VA, Shirokov AI, Khomutovskiy MI, Babosha AV, Ryabchenko AS. Semena orkhidey: razvitie, struktura, prorastanie [Orchid seeds: Development, structure, germination]. Moscow: Geos Publ.; 2012. 352 p. In Russian
21. Lakin GF. Biometriya [Biometry]. Moscow: Vysshaya shkola Publ.; 1990. 352 р. In Russian
22. Zhao Y Auxin biosynthesis and its role in plant development. Annu Rev Plant Biol.
2010;61:49-64. doi: 10.1146/annurev-arplant-042809-112308
23. Saini S, Sharma I, Kaur N, Pati PK. Auxin: A master regulator in plant root development. Plant Cell Rep. 2013;32(6):741-757. doi: 10.1007/s00299-013-1430-5
24. Faria DC, Dias AC, Melo IS, de Carvalho Costa FE. Endophytic bacteria isolated from orchid and their potential to promote plant growth. World J Microbiol Biotechnol. 2013;29(2):217-221. doi: 10.1007/s11274-012-1173-4
25. Shekhovtsova NV, Marakaev OA, Pervushina KA, Kholmogorov SV, Tsaplyaeva KG. Auxine production by endophytic bacteria from underground organs of Dactylorhiza maculata (L.) Soo (Orchidaceae). Vestnik Orenburgskogo Gosudarstvennogo Universiteta. 2011;12(131):366-368. In Russian, English Summary
26. Kulikov PV, Filippov EG. Prorastanie semyan i razvitie prorostkov in vitro u nekotorykh orkhidnykh umerennoy zony [Seed germination and in vitro seedling development in some orchid temperate zones]. Ekologiya i introduktsiya rasteniy na Urale [Ecology and introduction of plants in the Urals]. Sverdlovsk: UrO AN SSSR Publ.; 1991. pp. 9-43. In Russian
27. Andronova EV, Batygina TB, Vasil'eva EV Protokorm. In: Embriologiya tsvetkovykh rasteniy. Terminologiya i kontseptsii [Embryology of Flowering Plants: Terminology and Concepts]. Batygina TB, editor. Saint Petersburg: Mir & Sem'ya Publ.; 2000; Vol. 3. pp. 324-329. In Russian
28. Ivannikov RV. Obuslovlennost' morfogeneza pervichnogo protokorma orkhidnykh [Conditionality of a morphogenesis of orchids primary protocorm]. Vestnik Tverskogo gosudarstvennogo universiteta. Seriya Biologiya i ekologiya = Herald of Tver State University. Series: Biology and Ecology. 2008;9:76-85. In Russian
29. Schaller GE, Bishopp A, Kieber JJ. The yin-yang of hormones: Cytokinin and auxin interactions in plant development. The Plant Cell. 2015;27(1):44-63. doi: 10.1105/ tpc.114.133595
30. Nongdam P, Tikendra L. Establishment of an efficient in vitro regeneration protocol for rapid and mass propagation of Dendrobium chrysotoxum Lindl. using seed culture. Scientific World Journal. 2014;2014:1-8. doi: 10.1155/2014/740150
31. Deb CR, Temjensangba I. In vitro propagation of threatened terrestrial orchid, Malaxis khasiana Soland ex. Swartz through immature seed culture. Indian J Exp Biol. 2006;44(9):762-766.
32. Zaytseva YuV, Sidorov AV, Marakaev OA, Khmel' IA. Plant-Microbial interactions involving quorum sensing regulation. Mikrobiology. 2019;88(5):519-531. doi: 10.1134/ S0026261719040131
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Принципы классификации бактерий, их разновидности и общая характеристика. Научная классификация рода Salmonellа. Краткое описание семейства Enterobacteriaceae. Рост и развитие патогенов in vivo и in vitro. Сальмонеллезная инфекция, распространение.
курсовая работа [64,8 K], добавлен 03.06.2014Изучение частной микробиологии, систематики и методов идентификации бактерий рода Listeria, возбудителей острой инфекционной болезни, особенности морфологии и физиологии. Экология и распространение данных бактерий, медицинское и ветеринарное значение.
курсовая работа [577,3 K], добавлен 23.01.2011Классификация непрерывного культивирования микроорганизмов. Концентрации биомассы и лимитирующего рост субстрата. Критическая скорость разбавления. Хемостатный реактор с рециклом по биомассе и культуральной жидкости. Специальные цели хемостатной культуры.
курсовая работа [334,2 K], добавлен 20.12.2012Исследование и характеристика особенностей синегнойной палочки (Pseudomonas aeruginosa) – условно-патогенного микроорганизма. Определение токсиннейтрализующей активности моноклональных антител. Рассмотрение и анализ пигментов пиоцианина и флюоресцеина.
дипломная работа [1,8 M], добавлен 01.02.2018Реакции кворум–сенсинга у грамположительных микроорганизмов. Влияние биологически-активных веществ на физико-химические характеристики клетки. Определение метаболитов в клетках и культуральной жидкости методом 1H-ЯМР-спектроскопии, ее результаты.
дипломная работа [2,4 M], добавлен 25.03.2017Окислительно-восстановительные реакции, идущие с образованием молекулы АТФ. Облигатные аэробы, облигатные анаэробы, факультативные анаэробы. Рост и размножение бактерий. Пигменты и ферменты бактерий. Основные принципы культивирования микроорганизмов.
реферат [12,8 K], добавлен 11.03.2013История изучения рода Mycobacterium, особенности морфологии и физиологии. Антигенная структура микобактерий. Классификация и таксономия, виды микобактерий и их дифференциация. Внутривидовая и межвидовая идентификация, ветеринарное и медицинское значение.
курсовая работа [478,0 K], добавлен 11.01.2011Патогенные микроорганизмы рода Clostridium. Возбудители ботулизма, эмфизематозного карбункула, столбняка. Получение ацетона и бутанола в ходе бактериального брожения представителей рода Сlostridium. Применение ботулинического токсина в медицине.
курсовая работа [74,3 K], добавлен 05.06.2009Прокариоты - доядерные организмы, не обладающие типичным клеточным ядром и хромосомным аппаратом. История открытия и строение бактерий. Экологические функции бактерий. Бактерии как возбудители многих опасных заболеваний. Значение бактерий в природе.
презентация [5,4 M], добавлен 04.09.2011Ботаническое описание рода бурачниковых. Классификация и редкие виды рода. Виды, занесенные в Красную книгу России. Подсемейства кордиевых, эретиевых, гелиотропиевых, бурачниковых и велыптедиевые. Практическое применение растений рода бурачниковых.
реферат [39,2 K], добавлен 02.01.2013Представлены данные по биосинтезу дейтерий-меченных аминокислот L-фенилаланин-продуцирующим штаммом факультативных метилотрофных бактерий B. methylicum. В культуральной жидкости накапливаются и аланин, валин и лейцин (изолейцин).
статья [2,3 M], добавлен 23.10.2006Слоистые каменные структуры (строматолиты) - результат жизнедеятельности бактерий как древнейшей группы организмов. Изучение бактерий, форма и строение бактерий, их размеры и распространение. Классификация бактерий по способу питания, размножение.
презентация [661,9 K], добавлен 14.10.2011Морфология рода Hypericum L., таксономический состав. Признаки и ареалы видов рода. История создания и состояние популяций коллекции рода Hypericum L. Биоэкологический анализ, фенологические наблюдения. Засухоустойчивость и зимостойкость, размножение.
дипломная работа [4,8 M], добавлен 03.11.2015Адаптация бактерий к неблагоприятным условиям среды. Влияние хлорида натрия на рост пропионовокислых бактерий. Механизмы, гарантирующие стабильность микробного консорциума. Сбраживание соков на дикой микрофлоре и изменение тируемой кислотности.
реферат [3,3 M], добавлен 19.08.2013Группа микроскопических одноклеточных организмов-прокариотов. Микроскопические методы исследования микроорганизмов. Формы, строение и химический состав бактериальной клетки. Функции поверхностных структур. Дыхание, питание, рост и размножение бактерий.
презентация [3,8 M], добавлен 24.01.2017Распространение клубеньковых бактерий в природе. Клубеньки на корнях ольхи по Бекингу. История открытия азотфиксирующих бактерий. Клубеньковые бактерии бобовых культур. Клетки бактерий на поверхности инфицированного корневого волоска бобового растения.
курсовая работа [5,6 M], добавлен 09.01.2012Подцарства прокариоты: настоящие бактерии, архебактерии, оксифотобактерии. Аэробы и анаэробы. Роль бактерий в жизни человека. Хищники, поедающие представителей других видов прокариот. Разведение рода анабена на рисовых полях для обогащения почвы азотом.
презентация [254,8 K], добавлен 09.10.2013Характеристика микробиологических и физических стимуляторов и их роль в жизнедеятельности растений. Биологические особенности подсолнечника, характеристика семян сорта "Пионер". Определение влияния стимуляторов на прорастание, рост и развитие семян.
курсовая работа [172,8 K], добавлен 13.09.2015Обобщение факторов, от которых зависит рост и размножение микроорганизмов, то есть увеличение количества химических компонентов микробной клетки. Изучение понятия бактериальной массы, которая выражается плотностью бактерий. Завершенное деление клетки.
реферат [19,9 K], добавлен 10.05.2012Антибиотики – продукты жизнедеятельности микроорганизмов, их модификации, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к бактериям: классификация, химическое строение, группы. Методы выделения антибиотиков из культуральной жидкости.
контрольная работа [24,6 K], добавлен 12.12.2011
