Отдельные представители алканов: вазелин, вазелиновое масло, парафин
Разделение углеводородов по строение углеродного скелета на ациклические и циклические. Рассмотрение основных представителей алканов. Способы получение натурального и искусственного вазелина. Использование вазелинового масла и парафина в производстве.
| Рубрика | Химия |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 17.05.2016 |
| Размер файла | 20,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет»
Медико-фармацевтический колледж
Реферат по дисциплине
«Органическая химия» на тему:
«Отдельные представители: вазелин, вазелиновое масло, парафин.»
Казань, 2015
1. Углеводороды - органический соединения, включающие атомы двух элементов - углерода и водорода.
Углеводороды составляют фундамент органической химии. Как и все органические соединения, по строению углеродного скелета они подразделяются на ациклические и циклические. Другая классификация учитывает тип связей между атомами углерода, в связи с чем различают насыщенные, ненасыщенные и ароматические углеводороды.
2. Алканы (насыщенные алифатические углеводороды) - ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n+2.
|
Состав алкана |
Названия |
|
|
CH4 |
Метан |
|
|
C2H6 |
Этан |
|
|
C3H8 |
Пропан |
|
|
C4H10 |
Бутан |
|
|
C5H12 |
Пентан |
|
|
C6H14 |
Гексан |
|
|
C7H16 |
Гептан |
|
|
C8H18 |
Октан |
|
|
C9H20 |
Нонан |
|
|
C10H22 |
Декан |
3. Представители:
Вазелин - мазеобразная жидкость без запаха и вкуса. При неполной очистке цвет от чёрного до жёлтого, при полной -- до полупрозрачного. Состоит из смеси минерального масла и твёрдых парафинов. Температура плавления -- 27-60 °C. Растворим в эфире и хлороформе, не растворим в воде и спирте, смешивается с любыми маслами (кроме касторового). Получают из вакуум-дистиллятных нефтяных фракций загущением петролатумом, парафином и церезином. Не омыляется растворами щелочей, не окисляется, непрогоркает на воздухе. В 1859 году получен английским химиком Робертом Чезбро.
Различают два вида вазелинов: натуральный и искусственный.
Натуральный вазелин получается из остатков от разгонки лиственных парафиновых смол с последующей очисткой серной кислотой и отбелкой отбеливающими землями, адсорбирующими смолистые и окрашивающие вещества. Это мазеподобная, прозрачная вязкая бесцветная масса, без вкуса и, без зёрен и комков. Обладает асептическими и гидрофильными свойствами и способностью. Натуральный вазелин очень трудно эмульгируется. При хранении в любых температурных условиях не расслаивается и не выделяет масло, даже в виде следов.
Натуральный вазелин имеет более красивый и прозрачный вид, чем искусственный. Он менее подвержен изменению консистенции при температурных колебаниях и оставляет на коже липкий, жирный и трудносмываемый налёт.
Вазелин искусственный -- сплав церезина, парафина с очищенным вазелиновым или парфюмерным маслом в различной пропорции в зависимости от точки плавления парафина или церезина. К нему прибавляют очищенный петролатум для повышения вязкости и предохранения в значительной степени от появления выпотов. Его получают от деревообрабатывающей промышленности или готовят на косметических фабриках. Мазеподобная, мутная, тянущаяся короткими нитями белая или жёлтая масса без запаха и вкуса. При расплавлении должен давать однородную прозрачную флуоресцирующую маслообразную жидкость без запаха.
Применяют вазелин для пропитки бумаги и тканей в электротехнической промышленности, для получения пластичных смазок, стойких к действию сильных окислителей, для защиты металлов от коррозии. В медицине: в качестве слабительного средства, в качестве дерматопротекторной мази. Как компонент косметических кремов в косметике.
Вазелиновое масло - очищенная фракция нефти, получаемая после отгонки керосина, в которой нет вредных органических веществ и их соединений. Бесцветная маслянистая жидкость, смягчающая мазевые основы. Смешивается с жирами и маслами (за исключением касторового), обладает всеми свойствами вазелина. На основе вазелинового масла создается множество различных медицинских и косметических мазей, он используется в качестве растворителя для ряда препаратов, предназначенных для инъекций и в качестве пеногасителя при производстве пенициллина. Вазелиновое масло используется для создания.
Применение:
Фитотоксичность. Из-за фитоцидности вазелиновое масло, как и другие минеральные масла, не пригодно для обработок травянистых растений. Его используют только для опрыскивания кустарниковых и древесных культур против устойчивых зимующих фаз щитовок и других вредителей.
В сельском хозяйстве. Препараты на основе вазелинового масла зарегистрированы против вредителей ягод.
Парафин - воскоподобная смесь предельных углеводородов преимущественно нормального строения состава от С18 до С35. Температура плавления от 45°С до 65°С. Получают главным образом из нефти, а также могут быть выделены также из других продуктов, например, из озокерита. В зависимости от фракционного состава, температуры плавления и структуры парафины разделяют на жидкие (tп ? 27 °C), твёрдые (tп 28-70 °C) и микрокристаллические (tпл > 60-80 °C). Парафины широко используют в электротехнической, пищевой, парфюмерной и косметической промышленности, в лечебной практике:
* свечи для освещения;
* покрытие и пропитка гибкой упаковки пищевых продуктов, сохраняющей эластичность при пониженных температурах;
* как компонент сплавов для покрытия деревянных, бетонных, металлических емкостей, предназначенных для хранения пищевых продуктов;
* в смеси с бензином -- антикоррозионное покрытие;
* для получения синтетических жирных кислот, изделий медицинской техники и косметических препаратов;
* парафинолечение, парафинотерапия, парафиновые маски.
парафин вазилин алкан углеводород
Список использованной литературы
1. Зурабян С.Э., Лузин А.П. Органическая химия: учебние/под редакцией Тюкавкиной Н.А. М., 2012г.
2. Петров А.А. Химия алканов. М. Изд-во Наука. 1974 г.
3. Пэрэушану В. Производство и использование углеводородов. М.: Химия, 1987.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Понятие алканов (насыщенные углеводороды, парафины, алифатические соединения), их систематическая и рациональная номенклатура. Химические свойства алканов, реакции радикального замещения и окисления. Получение и восстановление непредельных углеводородов.
реферат [46,2 K], добавлен 11.01.2011Общие представления о алканах и их строение, физические свойства. Содержание алканов в нефтях. Основные методики исследования алканов. Применение алканов в органической геохимии. Образование алканов, приемы их использования при исследовании нефтей.
реферат [255,5 K], добавлен 04.05.2012Источники алканов в природе: природный газ, минеральное углеводородное сырье. Последовательность соединений алканов - гомологический ряд. Порядок соединения атомов и структурная изомерия алканов. Рост количества изомеров с ростом числа углеродных атомов.
презентация [500,4 K], добавлен 14.02.2011Нефтепродукты, которые встречаются в косметических препаратах. Применение вазелина для изготовления мазей, кремов, помад. Косметические продукты c церезином, глицерином, сорбитом. Использование парафина для приготовления парафиновых масок и ванночек.
презентация [981,1 K], добавлен 26.10.2014Гомологический ряд метана. Строение молекулы метана. Углы между всеми связями. Физические свойства алканов. Лабораторные способы получения. Получение из солей карбоновых кислот. Тип гибридизации атомов углерода в алканах. Структурная изомерия алканов.
презентация [1,5 M], добавлен 08.10.2014Сущность алканов (насыщенных углеводородов), их основные источники и сферы применения. Строение молекул метана, этана, пропана и бутана. Особенности промышленных и лабораторных методов синтеза алканов. Механизм галогенирования, горения и пиролиза.
курсовая работа [2,8 M], добавлен 19.04.2012Понятие и сущность процесса хлорирования углеводородов и других соединений, история открытия и развития учения о хлорировании. Методы получения хлорпроизводных углеводородов и применение их в промышленности. Характеристика и получение фтороалканов.
курсовая работа [77,9 K], добавлен 21.02.2009Особенности строения предельных углеводородов, их изомерия и номенклатура. Гомологический ряд алканов неразветвленное строения. Получение метана в лабораторных условиях, его физические и химические свойства. Области применения метана как природного газа.
презентация [113,5 K], добавлен 22.12.2013Механизм реакции, реакционная способность и реакционный центр. Классификация химических реакций по конечному результату и по характеру разрыва связей. Электрофильные и нуклеофильные реагенты. Реакционная способность алканов. Электронное строение молекулы.
презентация [809,6 K], добавлен 21.10.2013Общие характеристики апельсина, описание растения, упоминание о "солнечном яблоке". Состав апельсинового масла и его получение. Получение эфирных масел способом выжимания. Технология получения пахучих веществ. Лечебные свойства эфирного масла апельсина.
реферат [216,7 K], добавлен 28.03.2010Нитросоединения - органические соединения, в молекуле которых содержится группа NO2, их строение и получение методом нитрования алканов (замещение водорода) и нуклеофильным замещением галогена. Cвойства алифатических нитросоединений и нитроаренов.
контрольная работа [23,2 K], добавлен 05.08.2013Воздействие эфирных масел на организм человека. Получение ароматических веществ из природных источников методом перегонки с водяным паром и экстракцией растворителями. Меры предосторожности при производстве. Описание и лечебные свойства масла шалфея.
презентация [981,6 K], добавлен 20.12.2010Характеристика алкадиенов как непредельных углеводородов. Общая формула алкадиенов. Основне формулы получения алкадиенов: каталитическое двухстадийное дегидрирование алканов, синтез дивинила по Лебедеву, дегидратация гликолей, дегидрогалогенирование.
презентация [21,5 K], добавлен 22.04.2011Главные положения классической теории химического строения молекулы. Характеристики, определяющие ее реакционную способность. Гомологический рад алканов. Номенклатура и изометрия углеводородов. Классификация кислородосодержащих органических соединений.
презентация [2,8 M], добавлен 25.01.2017Реакции сульфирования алкилароматических углеводородов. Выбор сульфирующего агента и способы устранения недостатка процесса. Тепловой эффект и кинетика процесса. Сульфирование парафинов, олефинов и ароматических углеводородов, технология процесса.
контрольная работа [1,4 M], добавлен 19.03.2012Эфирные масла экстрагируются из многих растений. Метод анфлеража практикуется еще некоторыми французскими парфюмерами. Экстрагирование растворителями. Экстракция двуокисью углевода. Терпены и их производные. Получим эфирные масла.
реферат [168,3 K], добавлен 13.04.2007Эфирные масла в создании ароматов. Сырье для парфюмерии. Получение цитрусового и мятного масла. Теоретические материалы об истории, составе, влиянии и применении ароматических масел на организм человека, о способах их получения и областях применения.
лабораторная работа [103,7 K], добавлен 23.12.2015Алканы - предельные углеводороды, содержащие только простые связи углерода. Получение алканов: промышленный метод, нитрование и окисление. Углеводороды, содержащие двойную связь углерода - алкены или этиленовые углеводороды. Диеновые углеводороды.
лекция [146,5 K], добавлен 05.02.2009Предмет органической химии. Понятие о химических реакциях. Номенклатура органических соединений. Характеристика и способы получения алканов. Ковалентные химические связи в молекуле метана. Химические свойства галогеналканов. Структурная изомерия алкенов.
контрольная работа [1,4 M], добавлен 01.07.2013Критерии классификации спиртов. Виды изомерии, характерные для алканолов. Изомерия положения гидроксильной группы в углеродной цепи и углеродного скелета. Физические и химические свойства спиртов, температура их кипения. Строение молекулы этанола.
презентация [6,2 M], добавлен 08.08.2015
