Аварии на химически опасных объектах

Размещено на http://www.allbest.ru

Федеральное государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«ЮЖНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Биолого-почвенный факультет

Кафедра «Основы медицинских знаний и защита населения

в чрезвычайной обстановке»

В.М. Домашко

БЕЗОПАСНОСТЬ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Тема 5

Аварии на химически опасных объектах (ХОО) с выходом

в окружающую среду АХОВ.

Ростов - на - Дону

Введение

Возникновение чрезвычайных ситуаций (ЧС), обусловленных химическими авариями и катастрофами, в сегодняшних условиях вполне реально. Более того, в последние годы число их постоянно растет.

Сегодня в мире происходят тысячи химических аварий при производстве, хранении, транспортировке аварийно химически опасных веществ (АХОВ). Наибольшее число аварий в мире и в России происходит на предприятиях, производящих или хранящих хлор, аммиак, минеральные удобрения, гербициды, продукты органического и нефтеорганического синтеза. химический опасный авария ликвидация

Химически опасный объект (ХОО) - объект экономики (ОЭ) при авариях и разрушениях которого могут произойти массовые поражения людей (животных, растений) аварийно химическими отравляющими веществами.

При авариях или катастрофах на химически опасных объектах создаются значительные по масштабам зоны химического заражения (3X3), представляющие опасность не только для работников организации но и окружающего населения.

В данной лекции рассматриваются характеристики наиболее широко используемых АХОВ, вопросы категорирования предприятий и населенных пунктов по степени химической опасности, факторы, влияющие на зону химического заражения при авариях и мероприятия по защите населения и территорий от поражающего воздействия АХОВ.

1. Аварийно химически опасные вещества. Классификация, поражающие факторы

АХОВ - это токсические химические вещества, применяемые в народнохозяйственных целях и создаваемые в аварийных ситуациях отравляющие вещества, способные вызвать массовые поражения людей.

По характеру воздействия на организм человека АХОВ можно разделить на 6 групп:

первая - вещества с преимущественно удушающим действием:

а) с выраженным прижигающим действием - хлор, треххлористый фосфор, оксихлорид фосфора;

б) со слабым прижигающим действием - фосген, хлорпикрин, хлорид серы, гидразин;

вторая - общеядовитого действия: оксид углерода, синильная кислота, водород мышьяковистый, динитрофенол, этиленхлоргидрин, акролеин;

третья - обладающие удушающим общеядовитым действием: сернистый ангидрид, сероводород, оксиды азота, акринолитрил;

четвертая - нейротропные яды, т. е. вещества, воздействующие на генерацию и передачу нервного импульса: метилмеркаптан, оксид этилена, сероуглерод, фосфороорганические соединения;

пятая - обладающие удушающим и нейротропным действием: аммиак, ацетонитрил, кислота бромисто-водородная, метил бромистый, метил хлористый;

шестая - нарушающие обмен веществ: диметалсульфат, диоксин, формальдегид.

КЛАССИФИКАЦИЯ АХОВ ПО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОМУ ДЕЙСТВИЮ

	аварийно химически опасные вещества
	1-я группа		Вещества с преимущественно удушающим действием
			С выраженным прижигающим действием (хлор, треххлористый фосфор, хлорокись фосфора)		Со слабым прижигающим действием (фосген, хлорпикрин)
	2-я группа		Вещества с преимущественно общеядовитым действием (хлорциан, водород мышьяковистый)
	3-я группа		Вещества, обладающие удушающим и общеядовитым действием
			С выраженным прижигающим действием (нитрилакриловая кислота)		Со слабым прижигающим действием (сернистый ангидрид, сероводород, окислы азота)
	4-я группа		Нейротропные яды, т.е. АХОВ, т.е. действующие на генерацию и передачу нервного импульса (сероуглерод)
	5-я группа		Вещества, обладающие удушающим и нейротропным действием (аммиак)
	6-я группа		Метаболические яды (окись этилена, метил хлористый)

По степени токсичности химические вещества можно разделить на шесть групп: чрезвычайно токсичные; высокотоксичные; сильнотоксичные; умеренно токсические; малотоксичные; практически не токсичные.

К чрезвычайно токсичным относятся: некоторые соединения металлов (органические и неорганические производные мышьяка, ртути, кадмия, свинца, таллия, цинка); карбонилы металлов (тетракарбонил никеля, пентакарбонил железа); вещества, содержащие цианогруппу, (синильная кислота и ее соли, нитрилы, органические изоционаты); соединения фосфора (фосфороорганические соединения, хлорид фосфора, фосфин, фосфидин); фтороорганические соединения (фтороксусная кислота и ее эфиры, фторэтанол); хлоргидрины (этиленхлоргидрин, эпихлоргидрин); галогены (хлор, бром); другие соединения (этиленоксид, аллиловый спирт, металбромид, фосген).

К сильнотоксичным относят: минеральные и органические кислоты (серная, азотная, фосфорная, уксусная); щелочи (аммиак, нитронная известь, едкое кали); соединения серы (диметильсульфат, растворимые сульфиды, сероуглерод, растворимые тиоцианаты, хлорид и фторид серы), хлор- и бромзамещенные углеводороды (хлористый и бромистый метил); органические и неорганическе нитроаминосоединения (гидроксиламин, гидразин, анилин, толуидин, амилнитрид, нитробензол, нитротолуол, динитрофенол).

Особую группу веществ, многие из которых токсичны для человека, составляют пестициды - препараты, предназначенные для борьбы с вредителями сельского хозяйства, сорняками.

Все остальные химические соединения относят к умеренно токсичным, малотоксичным или практически нетоксичным.

Большинство из токсичных веществ относят к опасным химическим веществам (ОХВ), т. к. они могут быть причиной тяжелых отравлений и поражений. Однако привести к массовым поражениям могут не все ОХВ, включая даже чрезвычайно и высокотоксичные вещества.

Лишь часть химических веществ при сочетании определенных токсических и физико-химических свойств, таких, как высокая токсичность при действии через органы дыхания и кожные покровы, а также способность переходить в аварийных ситуациях в основное поражающее состояние (пар или аэрозоль) при условии крупномасштабного производства, потребления, хранения или перевозок могут привести к массовым поражениям людей.

Именно эти опасные химические вещества ранее относили к сильнодействующим ядовитым веществам (СДЯВ), а теперь в соответствии с ГОСТом Р 22.9.05.95 - к АХОВ.

В случае возникновения химических аварий наиболее опасны АХОВ, которые при аварийных ситуациях сравнительно легко переходят из одного агрегатного состояния в другое, чаще всего из жидкого в газообразное (парообразное), из твердого в аэрозольное и наносят массовые поражения людям, животным и растениям.

Исходя из оценки масштабов реальной опасности, зависящей не только от токсичности веществ, но и от величины их запасов и характера распространения в атмосфере, перечень АХОВ, от воздействия которых необходимо обеспечить защиту, можно ограничить девятью веществами: хлором, аммиаком, фосгеном, сернистым ангидридом, цианистым водородом, сероводородом, сероуглеродом, фтористым водородом, нитрилом акриловой кислоты.

По объемам хранения, переработки, транспортировки или использования на ХОО АХОВ распределяются следующим образом:

· аммиак - 63 % ХОО;

· хлор ~ 30 % ХОО;

· соляная кислота ~ 5 % ХОО.

На предприятиях области по количеству АХОВ преобладает аммиак, далее - запасы хлора и различные кислоты.

Наиболее опасными (не с точки зрения опасности, а по числу жертв при авариях) считаются аммиак и хлор.

Характеристики наиболее распространенных АХОВ

	Плотность (мг/см3)	Температура кипения (°С)	Токсичные свойства	Дегазирующее вещество
			Поражающая концентрация (мг/л)	Экспозиция (ч)	Смертельная концентрация (мг/л)	Экспозиция (мин)
Аммиак (NH3)	0,7	-33,4	0,2	6	7	30	Вода, раствор лимонной кислоты.
Хлор (Ch)	1,56	-34,6	0,01-0,02	1	0,1-0,2	60	Гашеная известь, раствор питьевой соды.
Синильная кислота (HCN)	0,7	25,6	0,02-0,04	0,5	0,1-0,2	15	Щелочи, аммиачная вода.

СПРАВОЧНО:

Аммиак - бесцветный газ с запахом нашатыря (порог восприятия 0,037 мг/л), легче воздуха (поэтому пары аммиака всегда будут стремиться вверх), хорошо растворяется в воде. В одном объеме воды растворяется около 700 объемов аммиака. Резервуары с аммиаком должны размещаться в поддоне или ограждаться обваловкой. Сухая смесь аммиака с воздухом (4:3) способна взрываться.

Раздражение органов дыхания и слизистых оболочек ощущается уже при 0,1 мг/л.

Поражающая концентрация - при 6 часовой экспозиции - 0,2 мг/л, смертельная - при 30 минутной экспозиции - 7 мг/л.

Защита: фильтрующие промышленные противогазы марки «КД» и «М». При очень высоких концентрациях - изолирующие противогазы и защитная одежда.

В высоких концентрациях аммиак возбуждает ЦНС и вызывает судороги. При попадании на кожу может вызвать ожоги разной степени.

Первая помощь: свежий воздух, теплое молоко с содой. При удушье - кислород, при спазме голосовой щели - тепло в область шеи, теплые водяные ингаляции. При попадании в глаза - немедленное промывание водой. Полоскание горла (слизистых оболочек) 5% лимонной или уксусной кислотой.

Хлор - зеленовато-желтый газ с резким запахом. Порог восприятия -0,003 мг/л. ПДК в рабочей зоне - 0,001 мг/л. Следовательно, если чувствуется резкий запах, - это значит, что уже работать без средств защиты опасно. Хлор в 2,5 раза тяжелее воздуха, поэтому облако хлора будет перемещаться по направлению ветра близко к земле. Температура кипения -34,6°С. Следовательно, даже зимой хлор, на открытой местности находится в газообразном состоянии. Легко сжимается при давлении 5-7 атмосфер в темно-зеленую жидкость. При испарении на воздухе жидкий хлор образует с водяными парами белый туман. 1 кг жидкого хлора образует 316 л газа.

Защита: промышленные фильтрующие противогазы марки «В» и «М», гражданские противогазы ГП-5; При очень высоких концентрациях (свыше 8,5 мг/л) - изолирующие противогазы.

Хлор раздражает дыхательные пути и вызывает отек легких. При высоких концентрациях смерть наступает от 1-2 вдохов.

Первая помощь: надеть противогаз и вывести пораженных на свежий воздух. Полный покой, как можно, раньше ингаляции кислородом. При раздражении дыхательных путей - вдыхание нашатырного спирта. Вымывание глаз, носа и рта двухпроцентным раствором соды. Теплое молоко с содой, кофе. Дегазацию производят гашеной известью, нейтрализацию - водой.

Синильная кислота - бесцветная, прозрачная жидкость с запахом горького миндаля. В газообразном состоянии -- бесцветный газ. В организме входит в химическую реакцию с теми ферментами, которые способствуют клеткам воспринимать кислород. Вследствие этого развивается кислородное голодание тканей. Повышается содержание кислорода в артериальной крови, в т.ч. и в венозной крови. Поражается ЦНС, которая чувствительна к недостатку кислорода. В результате: одышка, судороги, потеря сознания.

Плотность 0,7 мг/м3, легче воздуха. Пары: синильной кислоты стремятся вверх. Температура кипения 26,5 °С.

2. Химически опасные объекты. Аварии на химически опасных объектах и их характеристики

К химически опасным объектам относятся:

1. Заводы по производству хлора, фосгена и других активных химически опасных веществ (АХОВ);

2. Заводы по производству азотных удобрений (аммиак);

3. Нефтехимические заводы (комплексы);

4. Исследовательские центры;

5. Предприятия нехимических отраслей, использующих АХОВ:

А. Целлюлозно-бумажные;

Б. Текстильные;

В. Металлургические;

Г. Коммунальные

6. Склады (хранилища) и терминалы, где хранятся и перегружаются АХОВ

7. Места добычи и производства серы

8. Транспортные средства (авто, железнодорожные, суда, танкеры) и трубопроводы, перевозящие АХОВ.

9. Объекты Министерства обороны :

А. Военно-химические объекты (склады и полигоны, заводы по уничтожению химических боеприпасов).

Б. Спецтранспорт.

В. Склады и объекты с компонентами ракетного топлива (КРТ).

Химически опасные объекты, имеющие аварийные химически опасные вещества, в объемах представляющих потенциальную угрозу населению и территориям, находятся в 34 муниципальных образованиях Ростовской области, в том числе в 10 городских округах (Ростов-на-Дону, Каменск-Шахтинский, Азов, Батайск, Волгодонск, Новочеркасск, Новошахтинск, Таганрог, Шахты, Гуково) и в 24 муниципальных районах. На предприятиях жилищно-коммунального хозяйства области, используется жидкий хлор (более 5,55 тыс. тонн в год), в агропромышленном комплексе - аммиак (около 160 т).

Категорирование ХОО по степени химической опасности по количеству АХОВ приведено в таблице.

Степень опасности	По наличию хлора	По наличию аммиака
I степень	более 250 тонн	более 2500 тонн
II степень	от 50 до 250 тонн	от 500 до 2500 тонн
III степень	от 5 до 50 тонн	от 50 до 500 тонн

Категорирование ХОО по количеству людей, проживающих в зоне химического заражения указано в таблице 2

Таблица 2 Категорирование ХОО по количеству людей в зоне химического заражения

Степень химической опасности	Количество людей, попавших в зону химического заражения
I степень	75 тыс. и более
II степень	от 40 до 75 тыс.
III степень	до 40 тыс.
IV степень	если 3X3 не выходит за пределы территории ХОО

Основные типы химических аварий

Аварийные ситуации классифицируются по двум основным группам:

· аварии на производственных площадках;

· аварии на транспортных коммуникациях (в основном на железных дорогах).

На площадках наибольшая потенциальная опасность аварийных ситуаций с АХОВ может быть на складах и наливных станциях, где сосредоточены сотни, часто - тысячи тонн основных АХОВ.

Аварийные ситуации при транспортировке АХОВ сопряжены с более высокой степенью опасности, т.к. масштабы перевозки этих веществ являются весьма большими. Например, только жидкого хлора одновременно на железных дорогах страны перевозится более 700 цистерн, причем часто в пути находятся одновременно около 100 цистерн, содержащих до 5 000 т сжиженного хлора. Как правило, в сборные маршруты может входить от двух до восьми и более цистерн. Грузоподъемность железнодорожных цистерн: для хлора - 47, 55, 57 т; для аммиака - 30, 45 т; для соляной кислоты - 52, 59 т; для фтора - 20, 25 т.

Наиболее характерными причинами аварийных выбросов (выливов) АХОВ на железных дорогах являются:

опрокидывание цистерн с нарушением герметизации;

трещины в сварных швах;

разрыв оболочки новых цистерн;

разрушение предохранительных мембран;

неисправность предохранительных клапанов и протечка из арматуры.

В результате мгновенного (1-3 мин) перехода в атмосферу части вещества из емкости при ее разрушении (нарушении герметичности) образуется первичное облако. Вторичное облако АХОВ образуется в результате испарения разлившегося вещества с подстилающей поверхности.

Вследствие аварии на химически опасном объекте образуется зона химического заражения (ЗХЗ) - территория, в пределах которой в приземном слое воздуха содержатся АХОВ в количествах, создающих опасность для жизни и здоровья людей, для сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени.

3X3 характеризуется масштабами: длиной «L» и шириной «Н» и площадью «S», которые в свою очередь зависят от количества вылитых (выброшенных в атмосферу) АХОВ, типа АХОВ, метеорологических условий, рельефа местности, типа и плотности застроек местности.

В зависимости от количества вылившегося АХОВ в зоне химического заражения может быть один или несколько очагов химического поражения.

Факторы, влияющие на размеры 3X3

Скорость ветра. Чем больше скорость ветра, тем меньше площадь 3X3, т.к. ветер способствует рассеиванию облака АХОВ а, значит, поражающая концентрация этих веществ может иметь место на незначительных территориях местности. Поправочные коэффициенты на ветер даны во всех справочниках для коррекции глубины 3X3.

Количество вылитых АХОВ. Чем больше выброс (утечка) АХОВ, тем больше 3X3.

Вертикальная устойчивость приземного слоя.

Вертикальная устойчивость приземного слоя воздуха характеризуется тремя состояниями: конвекция, инверсия и изотермия.

При конвекции (день, ясная погода, скорость ветра менее 4-х м/с) в результате прогрева солнечными лучами поверхности земли температура почвы повышается, давление у поверхности почвы повышается, создаются восходящие конвекционные потоки. Облако с АХОВ, вовлекаясь конвекционными потоками, поднимается верх, уменьшая концентрацию АХОВ в приземном слое воздуха (высотой до 3-5 м). Глубина 3X3 уменьшается

При инверсии (ночь, ясная погода, скорость ветра до 4 м/с) охлажденная земля приводит к уменьшению давления у земли относительно верхних слоев воздуха и перемещению воздушных потоков сверху вниз. В связи с этим облако с АХОВ, прижимаясь к поверхности земли, сохраняет высокую концентрацию АХОВ в приземном слое воздуха. Глубина 3X3 увеличивается.

При изотермии (пасмурно, дождь, снежный покров, скорость ветра больше 4 м/с) при одинаковом давлении между верхними и нижними слоями перемещение облака по вертикали отсутствует. Глубина 3X3 соответствует среднему значению между конвекцией и инверсией.

4) Обвалованность емкости с АХОВ. Наличие обваловки

уменьшает глубину 3X3 в 1,5 раза.

Ширина 3X3 определяется с учетом вертикальной устойчивости приземного слоя воздуха следующими соотношениями:

ширина 3X3 при инверсии соответствует 0,03% глубины;

ширина 3X3 при конвекции соответствует 0,8% глубины;

ширина 3X3 при изотермии соответствует 0,15% глубины.

В зависимости от физико-химических свойств аварийно химически опасных веществ, условий их хранения и транспортировки при авариях на химически опасных объектах могут возникнуть чрезвычайные ситуации с химической обстановкой четырех основных типов.

Чрезвычайные ситуации с химической обстановкой первого типа возникают в случае разгерметизации (взрыва) емкостей или технологического оборудования, содержащих газообразные (под давлением), криогенные, перегретые сжиженные АХОВ. При этом образуется первичное парогазовое или аэрозольное облако с высокой концентрацией АХОВ, распространяющееся по ветру.

Основным поражающим фактором при чрезвычайных ситуациях с химической обстановкой первого типа является ингаляционное воздействие на людей и животных высоких (смертельных) концентраций паров АХОВ. Масштабы поражения при этом зависят от количества выброшенных АХОВ, размеров облака, концентрации ядовитого вещества, скорости ветра, состояния приземного слоя атмосферы (инверсия, конвекция, изотермия), плотности паров АХОВ (легче или тяжелее воздуха), времени суток, характера местности (открытая местность или городская застройка), плотности населения.

Чрезвычайные ситуации с химической обстановкой второго типа возникают при аварийных выбросах или проливах используемых в производстве, хранящихся или транспортируемых сжиженных ядовитых газов (аммиак, хлор и др.), перегретых летучих токсических жидкостей с температурой кипения ниже температуры окружающей среды (окись этилена, фосген, окислы азота, сернистый ангидрид, синильная кислота и др.). При этом часть АХОВ (не более 10%) мгновенно испаряется, образуя первичное облако паров смертельной концентрации; другая часть выливается в поддон или на подстилающую поверхность, постепенно испаряется, образуя вторичное облако с поражающими концентрациями.

Поражающие факторы в чрезвычайных ситуациях с химической обстановкой второго типа проявляются в ингаляционном воздействии на людей и животных смертельных концентраций первичного облака и в продолжительном воздействии (часы, сутки) вторичного облака с поражающими концентрациями паров. Кроме того, пролив АХОВ может заразить грунт и воду.

Чрезвычайные ситуации с химической обстановкой третьего типа возникают при проливе в поддон (обвалование) или на подстилающую поверхность значительного количества сжиженных (при изотермическом хранении) или жидких АХОВ с температурой кипения ниже или близкой к температуре окружающей среды (фосген, четырехокись азота и др.), а также при горении большого количества удобрений (например, нитрофоски) или комковой серы. При этом образуется вторичное облако паров АХОВ с поражающими концентрациями, которое может распространяться на большие расстояния.

При чрезвычайных ситуациях с химической обстановкой третьего типа образуется вторичное облако паров АХОВ с поражающими концентрациями, которое может распространяться на большие расстояния.

Чрезвычайные ситуации с химической обстановкой четвертого типа возникают при аварийном выбросе (проливе) значительного количества малолетучих АХОВ (жидких с температурой кипения значительно выше температуры окружающей среды или твердых - несимметричный диметилгидразин, фенол, сероуглерод, диоксин, соли синильной кислоты. При этом происходит заражение местности (грунта, растительности, воды) в опасных концентрациях.

Основными поражающими факторами при чрезвычайных ситуаций с химической обстановкой четвертого типа являются опасные последствия заражения людей и животных при длительном нахождении их на зараженной местности в результате перорального и резорбтивного воздействия АХОВ на организм.

Прогностические оценки на ближайшую перспективу показывают, что тенденция повышения вероятности химических аварий в ближайшем будущем будет сохраняться. Для этого есть целый ряд предпосылок:

-рост сложных производств с применением новых технологий, которые требуют высокую концентрацию энергии и опасных веществ,

-крупные структурные изменения в экономике страны, приведшие к остановке ряда производств, нарушению хозяйственных связей и сбоям в технологических цепочках;

-высокий и все прогрессирующий износ основных производственных фондов, достигающих на ряде предприятий 80-100%;

-падение технологической и производственной дисциплины, уровня квалификации технического персонала;

-накопление отходов производства, опасных для окружающей среды;

-снижение требовательности и эффективности работы надзорных органов;

-высокая концентрация населения, проживающего вблизи потенциально опасных промышленных объектов;

-отсутствие или недостаточный уровень предупреждающих мероприятий, способных уменьшить масштабы последствий химических аварий и снизить риск их возникновения;

- недостаточная законодательная и нормативная база;

- неизбежное увеличение объема химического производства, переход к работе с полной нагрузкой крупнейших химических комплексов страны, увеличение объема перевозок и хранения АХОВ;

-стремление иностранных государств и фирм к инвестированию вредных производств на территории России;

-возрастание вероятности терроризма на химически опасных производствах.

3. Предупреждение и ликвидация аварий на химически опасных объектах

а) мероприятия по снижению возможных последствий при аварии на ХОО (проводятся заблаговременно):

повышение технологической безопасности производственного процесса:

оснащение оборудования системами блокировки (установка клапанов - отсекателей, автоматических задвижек и др.);

прокладка трубопроводов с АХОВ под землей;

снижение объема единичных емкостей с запасами АХОВ;

оборудование поддонов под емкостями;

обвалование и заглубление емкостей;

оборудование под емкостями аварийных резервуаров для сбора разлившихся АХОВ;

создание систем быстрого опорожнения емкостей;

устройство пленочных и тентовых покрытий.

химический контроль за выбросами АХОВ;

Существующие системы обнаружения аварий не имеют средств контроля за выбросами ядовитых веществ с определением их концентраций и зон распространения, или эти средства несовершенны. По данным Госгортехнадзора России около 80% существующих технических средств имеют срок эксплуатации более 20 лет, морально и физически устарели.

Повысить эффективность обнаружения химических аварий возможно путем создания автоматизированной системы постоянного дистанционного обнаружения опасных веществ аварий (комплекс "АСД-Лидар") в дополнение к системам контроля на объекте, путем повышения уровня технической оснащенности, а также степени сопряженности имеющихся у дежурно-диспетчерской службы технических средств со средствами обнаружения аварий.

мероприятия по снижению вероятности поражения производственного персонала и населения:

накопление и готовность к использованию индивидуальных средств защиты (ИСЗ) (подбор, подгонка, хранение);

· создание, оснащение и подготовка к действиям в экстремальных условиях формирований РСЧС;

· подготовка и поддержание в готовности систем оповещения рабочих и населения об угрозе поражения АХОВ;

· организация сбора информации для прогнозирования обстановки (на кого возлагается ответственность за доклад о случившейся аварии диспетчеру завода);

· оптимальный порядок предоставления информации об аварии и метеоусловиях.

заблаговременное прогнозирование и оценка обстановки по реальным данным при чрезвычайных ситуациях на ХОО;

заблаговременная подготовка к ликвидации последствий химического заражения:

планирование мероприятий по предупреждению и ликвидации последствий аварий ;

накопление и использования средств нейтрализации;

отработка методов и способов проведения работ по локализации и ликвидации аварии;

определение порядка проведения работ;

подготовка привлекаемых к ликвидации аварии сил и средств.

своевременное оповещение населения при возникновении ЧС. Оперативность действия систем оповещения должна составлять считанные минуты. Реальное же время оповещения на большинстве потенциально опасных объектов составляет 25-30 минут и более, что нельзя признать удовлетворительным. Повышение оперативности оповещения может быть достигнуто применением автоматических систем обработки данных и оценки обстановки с использованием системы автоматических датчиков, способных немедленно фиксировать факт аварии и автоматически включать средства оповещения на угрожаемой территории.

б) спасательные и другие неотложные работы (проводятся непосредственно после аварии):

Спасательные и другие неотложные работы проводят с целью спасения людей, оказания помощи пораженным, оказавшимся в очаге поражения, локализации и устранения аварийных повреждений, ликвидации химического заражения, создания других условий для последующего проведения работ по ликвидации последствий аварии.

Все работы в районе аварии начинают с рекогносцировки, в ходе которой определяют:

1. Масштаб аварии и общий замысел локализации и ликвидации ее последствий;

2. Возможные масштабы распространения жидкой и паровой фаз первичного и вторичного облака АХОВ;

3. Противопожарное и взрывоопасное (или безопасное) состояние района предстоящих работ;

4. Объем работ по эвакуации (отселению) населения, производственного персонала, личного состава войск, сельскохозяйственных животных из зон заражения и потенциально опасных районов;

5. Задачи по расчистке путей подхода и подъезда к месту аварии;

6. Группировку сил и средств для проведения работ в очаге поражения и ее размещение;

7. Метеоусловия, места организации базы снабжения, пунктов управления и хозяйственного довольствия, выдачи средств защиты и приборов химического контроля, сбора сильнозараженного имущества и т.п.

По результатам рекогносцировки уточняют решение и определяют задачи привлекаемым силам и средствам:

1. Уточнение границ зоны опасного и чрезвычайного опасного заражения;

2. Дополнительное оповещение и эвакуация (отселение) производственного персонала, населения, сельскохозяйственных животных из зон заражения и потенциально опасных районов;

3. Оказание медицинской помощи пораженным;

4. Устранение или ограничение течи АХОВ из поврежденных емкостей и их растекания на местности; сброс АХОВ в резервные емкости, обвалование разлития, оборудование ловушек;

5. Постановка отсечных водяных (паровых) завес на пути распространения химического облака;

6. Изоляция разлития АХОВ адсорбентами, пеной, пленкой, сбор зараженного грунта (снега) и его нейтрализация и другие работы;

7. Ликвидация пожаров, обеспечение взрыво- и пожаробезопасности проводимых работ;

8. Дегазация территории, сооружений, оборудования, техники, формирований и войск, участвующих в работах;

9. Санитарная обработка с заменой одежды и средств защиты всего личного состава, принимавшего участие в ликвидации очага поражения и зон заражения.

в) локализация и ликвидация химического заражения

Для локализации химического заражения, предотвращения растекания АХОВ, предупреждения сильного заражения грунта и грунтовых вод могут быть использованы различные простейшие способы и средства:

1. Обвалование разлившегося вещества;

2. Создание препятствий на пути растекания АХОВ (запруды, перемычки и т.п.);

3. Сбор АХОВ в естественные углубления, ловушки (ямы, канавы, кюветы).

При организации и проведении этих работ в первую очередь необходимо предотвратить попадание АХОВ в реки, озера, пруды, в подземные коммуникации, ливневую канализацию, подвалы зданий и сооружений и т.п. Работы эти выполняются с использованием народно-хозяйственной и военной техники (бульдозеры, скреперы, экскаваторы и т.п.).

В некоторых случаях жидкую фазу можно собирать в специальные емкости (бочки), а затвердевшую фазу (зимой) - даже в полиэтиленовые (или пластиковые) мешки для последующей отправки на заводы по принадлежности или на нейтрализацию (сжигание).

Для снижения скорости испарения АХОВ и ограничения глубины распространения их парогазовой фазы можно использовать следующие способы:

1. Рассеивание (поглощение) парогазовой фазы АХОВ с помощью водяных (паровых) завес;

2. Поглощение жидкой фазы слоем сыпучих адсорбирующих материалов (грунт, песок, шлак, уголь или его пыль, керамзит, опилки и т.п.);

3 Изоляцию жидкой фазы пенами, пленочным материалом, настилом и т.п.;

4. Дегазацию (нейтрализацию) АХОВ растворами химически активных реагентов.

Рассеивание (поглощение) парогазовой фазы АХОВ может производиться путем создания на направлении распространения АХОВ (особенно в зоне чрезвычайно опасного заражения) мелкодисперсных водяных (паровых) завес. Для нейтрализации АХОВ, в воду можно добавлять различные нейтрализующие вещества.

Мелкодисперсные водяные завесы можно создавать с помощью пожарных, поливомоечных машин (мотопомп), войсковых авторазливочных станций, тепловых машин (типа ТМС-65) и других высоконапорных водопаровых агрегатов, обеспечивающих давление струи воды не менее 0,6 МПа.

Для создания мелкодисперсных водяных завес рекомендуется в комплекте специальных машин иметь специально оборудованные брандспойты. Для использования этих машин в аварийной ситуации на ХОО заранее, по данным заблаговременного прогнозирования, намечают и оборудуют рубежи постановки отсечных водяных завес.

При выбросе (утечке) некоторых взрывоустойчивых АХОВ практикуется постановка отсечных огневых завес, способствующих спокойному их горению и рассеиванию. В этом случае особое внимание уделяют обеспечению и соблюдению противопожарной безопасности.

Поглощение жидких АХОВ слоем сыпучих адсорбентов можно осуществлять рассыпанием (надвиганием) материала на жидкую фазу. При этом слой адсорбента должен быть не менее 10-15 см. Загрязненный сыпучий материал и верхний слой, грунта (на глубину впитывания АХОВ) при необходимости собирают в специальные емкости для последующего вывоза в места дегазации или захоронения. Заполнение этих емкостей проводится на 2/3 объема для последующей добавки дегазаторов. Если позволяют условия окружающей среды, проводят на месте обработку жидкими (твердыми) рецептурами (или сжиганием).

При авариях с горючими, но не взрывоопасными веществами (нитробензол, гидразин, ди-, три- и тетрахлорэтилен и др.) небольшие зараженные участки можно выжигать или сжигать зараженный грунт в термопроцессорах. В условиях воздухопроницаемой почвы и высоких грунтовых вод нагнетают в зараженную землю воздух, а другим насосом отсасывают зараженный воздух и тут же его нейтрализуют. При этом концентрация загрязнителей может быть снижена на 99%. Мерзлый грунт со снегом выжигают при норме расхода керосина 8-10 л/м2. За счет первого выжигания грунт подсушивают, при повторном - сжигают АХОВ полностью.

Изоляцию жидких АХОВ пенами и другими покрытиями осуществляют в целях уменьшения их испарения. При использовании пены в нее можно вводить дегазирующие добавки. Для получения пен и покрытия ими жидкого АХОВ используют штатные пеногенераторы пожарных машин или импровизированные приспособления к другим специальным машинам.

Наиболее доступным и дешевым способом снижения скорости испарения АХОВ является разбавление их жидкой фазы струей воды или растворами дегазирующих веществ. Вода или растворы дегазирующих веществ могут подаваться в очаг химического поражения мелкодисперсной или компактной струями. Мелкодисперсная струя, подаваемая в виде "зонтика", обеспечивает дегазацию как жидкой фазы, так и абсорбцию (внутреннее поглощение) и одновременно дегазацию паров АХОВ. Компактную струю используют для нейтрализации концентрированных кислот, окислителей и других веществ, бурно реагирующих с водой.

Наиболее эффективно применение для дегазации АХОВ химически активных растворов. Для специальной обработки зараженной территории и сооружений широкое использование получила народнохозяйственная техника. С помощью специальных машин и приборов в большинстве случаев используются такие дегазирующие вещества, как двутретьосновная соль гипохлорита кальция (ДТС ГК) или хлорная известь. Могут быть использованы и отходы химических продуктов.

Что касается полной санитарной обработки или гигиенической помывки после выхода из очага поражения или зоны заражения, то она проводится, как правило, на пунктах санитарной обработки или санитарно-обмывочных пунктах ГО (ООП). Пункты санитарной обработки развертываются подразделениями спецобработки войск ГО или войск радиационной, химической и биологической защиты.

Санитарно-обмывочные пункты оборудуют в банях (душевых) службой бытового обслуживания или коммунально-технической ГО. Санитарную обработку сводят к обмыванию всего тела водой с мылом и обязательной сменой белья, а при необходимости и верхней одежды (обмундирования). Контроль за качеством проведения санитарной обработки осуществляет медицинская служба ГО через санитарно-эпидемиологические станции (СЭС) и другие медицинские формирования и учреждения. При малейших признаках заражения или поражения людей, проходящих санобработку, медицинской службой принимаются в отношении них неотложные меры.

Дегазацию средств индивидуальной защиты и одежды (обмундирования) проводят на площадках дегазации пунктов специальной обработки, с помощью автодегазационных станций АГВ-3 и полевых автомобильных экстракционных станций ЭПАС или на станциях обеззараживания одежды (СОО) ГО. В этом случае для каждого АХОВ обычно разрабатывают свой режим дегазации конкретных видов одежды.

В ходе ликвидации последствий химического заражения в некоторых случаях придется осуществлять сбор, транспортировку и захоронение (в исключительных случаях) и уничтожение АХОВ или продуктов их дегазации (нейтрализации).

Сбору и транспортировке подлежат разлившиеся или находившиеся в негерметичной таре АХОВ, а также химически опасные продукты их дегазации (нейтрализации). Захоронение АХОВ производят с разрешения (по распоряжению) руководителя работ по ликвидации последствий аварии. Места захоронения (нейтрализации) выбираются и согласовываются с местными органами власти и санитарно - эпидемиологическими и экологическими службами. О количестве уничтоженного, захороненного или переданного предприятиям АХОВ составляют акт, который подписывает руководитель работ по уничтожению АХОВ (дегазации, нейтрализации, захоронению) или руководитель работ по перевозке АХОВ и его получатель и утверждает руководитель работ по ликвидации последствий химической аварии.

Справка: международной конвенцией запрещено уничтожение химических отходов захоронением в земле, затоплением в водоемах, сжиганием на открытой местности.

Организация некоторых из перечисленных мероприятий на объектах экономики будут рассмотрены на следующей лекции.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В ходе работы рассмотрены основные виды АХОВ, используемые на химических предприятиях Российской Федерации, а также типы аварийных ситуаций, связанных с выбросом АХОВ в атмосферу.

Установлены причины роста числа аварий, а также мероприятия по снижению тяжести последствий от таких аварий.

ЛИТЕРАТУРА

1. Федеральный закон РФ «О промышленной безопасности опасных производственных объектов». Принят Государственной Думой 20 июня 1997

2. С.Б. Белов. Безопасность жизнедеятельности. Высшая школа, М., 1999.

3. В.Ю. Микрюков. Безопасность жизнедеятельности. Издание 2-ое. Учебник. Ростов-на-Дону: Изд-во Феникс, 2007.

4. P.P. Рагимов и др. «Безопасность жизнедеятельности». РГУ. 2001

Размещено на Allbest.ru

...