Основные клинические формы зрительной патологии

Патология роговой оболочки. Патология хрусталика. Патология сосудистого тракта. Патология сетчатки. Патология зрительного нерва. Глаукома. Патология глазодвигательного аппарата. Аномалии рефракции. Зрительное расстройство. Применение диплоптики.

Рубрика Медицина
Вид методичка
Язык русский
Дата добавления 06.08.2013
Размер файла 41,0 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Методическое обеспечение

ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ЗРИТЕЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ

ПАТОЛОГИЯ РОГОВОЙ ОБОЛОЧКИ

Заболевания роговицы различны по своему характеру и виду. Встречаются воспалительные, дистрофические изменения, новообразования, аномалии формы и величины роговицы.

К стойкому понижению зрения нередко приводят помутнения роговой оболочки, которые являются последствием воспалительных процессов, дегенеративных изменений в роговице, травм роговицы.

Помутнения бывают разнообразными по месту их расположения, величине, интенсивности (от едва заметных до грубых Рубцовых изменений). Такое разнообразие помутнений различным образом сказывается на степени снижения остроты зрения. К выраженному снижению зрения приводят интенсивные помутнения (бельма) серо-белого или белого цвета. Иногда при бельмах отмечаются спайки между измененной роговицей и радужкой, или капсулой, хрусталика. Подобные исходы могут иметь место при прободении язвы роговой оболочки. При выраженных сращениях роговицы и радужки отмечается затруднение оттока жидкости из передней камеры глаза. В результате развивается вторичная глаукома.

Двадцать пять - сорок лет назад бельма являлись одним из частых клинических признаков слепоты и слабовидения. Причем среди этиологических факторов большое место занимали корь, скрофулез и другие общие заболевания детей.

За последние годы отмечается значительное сокращение числа слепых и слабовидящих с бельмами, что связано с резким снижением вышеназванных этиологических факторов и успешным проведением профилактических и лечебных мероприятий, направленных на борьбу с поражением роговицы и на улучшение исходов ее заболевания.

Основным методом лечения бельм является пересадка роговицы - кератопластика, разработанная В.П. Филатовым и его школой. В последние годы при бельмах стали проводить операцию - кератопротезирование, которая состоит в замене мутной роговицы искусственным протезом.

Если бельмо сочетается со вторичной глаукомой, то производят дополнительно специальные антиглаукоматозные операции.

Все слабовидящие дети обследуются глазными врачами на предмет возможного хирургического лечения с целью повышения их зрения.

К понижению зрения приводит изменение формы и величины роговицы. Иногда роговица имеет форму конуса (кератоконус). Эта аномалия роговицы (как правило, двусторонняя) сочетается с неправильным астигматизмом, не поддающимся коррекции обычными очками. Иногда помогают контактные линзы. Лечение хирургическое, гигантская роговица (мегалокорнеа) часто является симптомом врожденной глаукомы. Малая роговица (микрокорнеа) встречается обычно при микрофтальме.

ПАТОЛОГИЯ ХРУСТАЛИКА
Наиболее распространенной патологией хрусталика является его помутнение - катаракта. Катаракта - одна из частых клинических форм слепоты и слабовидения.

По времени возникновения катаракты делят на приобретенные и врожденные.

К приобретенным относят старческие катаракты, осложненные катаракты, возникающие в результате изменений в глазу (увеиты, глаукома, злокачественная близорукость), катаракты, развивающиеся в результате общих заболеваний (диабет, тетания и пр.), лучевые катаракты, травматические катаракты. Приобретенные катаракты имеют обычно прогрессирующий характер.

У детей чаще всего встречаются врожденные катаракты. Такие катаракты не имеют прогрессирующего течения. В возникновении этих катаракт определенную роль играют такие перенесенные матерью во время беременности заболевания, как коревая краснуха, вирусная инфекция, ветряная оспа, свинка и пр. Определенное значение в появлении врожденных катаракт у ребенка могут быть болезни обмена у матери. Нередко врожденная катаракта имеет наследственный характер.

Катаракты различаются по виду, локализации помутнения.

Если помутнение в хрусталике занимает ограниченный участок, то острота зрения бывает снижена незначительно. В таких случаях лечение не требуется. При выраженных, интенсивных помутнениях хрусталика острота зрения резко понижается. В этих случаях производят операцию по удалению мутного хрусталика, т. е. экстракцию катаракты. Удаляют катаракту обычно в раннем возрасте. Вопрос о том, в каком возрасте следует оперировать врожденную катаракту, в каждом конкретном случае решается индивидуально в зависимости от остроты зрения, характера катаракты, общего состояния ребенка.

Состояние глаза после удаления хрусталика носит название афакии. После удаления хрусталика преломляющая способность глаза понижается. Чтобы компенсировать этот оптический недостаток, обязательно назначают очки. Причем, как правило, назначают две пары очков - не только для дали, но и для близи, так как при афакии нарушается способность глаза аккомодировать. Чаще всего для дали назначают очки + 10,0 дптр, а для близи + 13,0 дптр.

В последние годы стали производить замену мутного хрусталика искусственным, который вводится непосредственно внутрь глаза. Такая операция производится по определенным показаниям.

Если после удаления мутного хрусталика при старческой катаракте острота зрения чаще бывает достаточно высокой (с очками до 1,0), то при удалении врожденной катаракты острота зрения в большинстве случаев оказывается сниженной. Только небольшая часть детей после удаления врожденной катаракты может обучаться в массовой школе. Большинство из них из-за низкой остроты зрения вынуждены посещать школы для слабовидящих, а некоторые - школы для слепых.
Одной из основных причин низких результатов оперативного вмешательства по поводу врожденных катаракт является амблиопия. В данном случае она называется обскурационной. Развитие обскурационной амблиопии связано с тем, что наличие мутного хрусталика у ребенка, с самого его рождения, препятствует попаданию световых лучей на сетчатку. И сетчатка, лишенная своего адекватного раздражителя - света, как бы притупляется в своей деятельности. Это, в свою очередь, задерживает функциональное развитие всей зрительной системы и отрицательно сказывается на формировании ее микроструктур.

Чем позже оперируют у ребенка врожденную катаракту, тем амблиопия больше выражена.

То обстоятельство, что после операции по поводу врожденной катаракты не наблюдается сколько-нибудь существенного повышения остроты зрения, обусловливается также и тем, что эти катаракты часто сочетаются с такими изменениями глаз, как микрофтальм, нистагм, косоглазие и пр. Наличие отягчающих признаков отрицательно сказывается на зрительных функциях.

Все дети после операции по поводу врожденной катаракты нуждаются в назначении очков и лечении амблиопии. Такое лечение проводится в стационарах, специализированных детских садах или в глазных кабинетах детских поликлиник. Это лечение показано также и в условиях специальной школы, где обучаются эти Дети. Лечение и ношение очков преследует цель повысить остроту зрения.

У учащихся специальных школ для слепых и слабовидящих иногда встречаются аномалии формы и положения хрусталика. Наиболее часто встречается подвывих хрусталика, который обусловливается слабостью связок, прикрепляющих хрусталик к цилиарному телу. В результате имеется опасность смещения хрусталика в переднюю камеру, или стекловидное тело; такое смещение может привести к повышению внутриглазного давления. Подвывих хрусталика может быть самостоятельным дефектом. В некоторых случаях он сопутствует тому или иному заболеванию.

Иногда после операции по поводу катаракты развивается вторичная катаракта, которая обусловливается наличием в глазу остатков капсулы хрусталика и неудаленных хрусталиковых масс. Во многих случаях вторичная катаракта подлежит хирургическому лечению.
Слабовидящие дети с афакией и подвывихом хрусталика должны быть ограничены в отношении физических нагрузок, связанных с резкими движениями, подъемами тяжестей, сотрясениями тела и пр.

ПАТОЛОГИЯ СОСУДИСТОГО ТРАКТА

Обширная сосудистая сеть и медленный ток крови в сосудистом тракте создают благоприятные условия для задержки в нем попавших в кровяное русло возбудителей.

Среди причин поражения сосудистого тракта можно назвать такие заболевания, как туберкулез, ревматизм, токсоплазмоз, сифилис, болезни обмена (подагра, диабет) и пр.

Определенная роль в возникновении заболеваний сосудистого тракта принадлежит аллергии. К поражению этой оболочки могут приводить и проникающие ранения глаз. Нередки случаи врожденного поражения сосудистого тракта.

Воспалительный процесс может быть локализован в радужной оболочке (ирит) или в цилиарном теле (циклит). Чаще всего в воспалительный процесс вовлекаются и радужка, и цилиарное тело, составляющие передний отдел сосудистого тракта. В этом случае заболевание носит название иридоциклита.

Воспаление собственно сосудистой оболочки называется хориоидитом или задним увеитом. Воспаление всего сосудистого тракта получило название панувеита.

Различная локализация воспалительного процесса обусловливает различные жалобы больных и разную степень нарушения их зрительных функций.

Задний увеит чаще всего приводит к понижению остроты зрения. Поэтому многие дети, перенесшие двусторонний увеит, вынуждены обучаться в специальных школах для слепых или слабовидящих.

В любом отделе сосудистого тракта могут развиваться новообразования, которые в большинстве случаев подлежат хирургическому удалению.

Среди патологии сосудистого тракта, приводящей к снижению зрения, встречаются случаи аномалий его развития. К числу таких аномалий относят аниридию, колобому радужки, колобому собственно сосудистой оболочки.

Аниридия - отсутствие радужной оболочки. У детей с аниридией отмечаются максимально расширенные зрачки. Такие дети страдают светобоязнью. В связи с этим рекомендуются светозащитные очки. Острота зрения до 0,1 и ниже не поддается исправлению очками. Аниридия может сочетаться с катарактой. Нередко аниридия сопровождается повышением внутриглазного давления, т. е. глаукомой, которая иногда проявляется сразу же при рождении, а иногда выявляется несколько позже. Такие дети нуждаются в лечении, направленном на нормализацию давления.

Колобома радужки представляет собой дефект, приводящий к понижению зрения.

Колобома собственно сосудистой оболочки обычно сочетается с дефектом сетчатки. Острота зрения при этом оказывается значительно сниженной. Отмечается нарушение также и поля зрения.

ПАТОЛОГИЯ СЕТЧАТКИ
Заболевания сетчатки - частые клинические формы слепоты и слабовидения у детей. Большой процент составляют дистрофии, дегенерации сетчатки, известные под названием тапеторетинальных дистрофий.
Тапеторетинальные дистрофии - тяжелые прогрессирующие заболевания глаз, которые, несмотря на проводимое лечение, могут привести к слепоте.

Считают, что тапеторетинальные дистрофии носят в основном наследственный характер.

У слепых и слабовидящих встречаются периферическая тапеторетинальная дистрофия (дегенерация) и центральная дистрофия.

К периферической тапеторетинальной дистрофии относится пигментная дистрофия (пигментный ретинит). Это заболевание проявляется у детей после пяти - семи лет, затем оно постепенно прогрессирует. Первым признаком заболевания является ухудшение зрения в сумерках, так как сначала поражаются палочки. Несколько позже дети испытывают затруднения при ориентировке в пространстве. Объективно выявляется нарастающее (доходящее до трубочного) концентрическое сужение поля зрения. Процесс заканчивается слепотой.

Лица, страдающие пигментной дистрофией, не должны работать в помещениях со сниженной освещенностью, на транспорте, в горячих цехах и на высоте.

У детей с центральными формами тапеторетинальных дистрофий в связи с первичным поражением колбочкового аппарата, т. е. области желтого пятна, отмечается снижение остроты зрения и нарушение цветоощущения. При исследовании поля зрения выявляется скотома. Зрительная работоспособность у них снижена.

Слабовидящие с тапеторетинальными дистрофиями нуждаются в систематическом медикаментозном лечении, направленном на улучшение трофики сетчатки.

К глубокому снижению зрения приводит отслойка сетчатки. Дистрофические изменения в сетчатке и ее истончение предрасполагают к ее отслойке. Отслойка сетчатой оболочки чаще наблюдается при высокой степени близорукости. Часто причиной отслойки является травма, чрезмерная физическая нагрузка, сотрясение тела.

Чаще всего отслойка сетчатки проявляется в виде внезапного резкого падения зрения. Иногда этому понижению зрения предшествует появление перед глазом сверкающих искр. Основным средством лечения отслойки является хирургическое вмешательство. Наиболее благоприятный исход обеспечивается в случае раннего оперативного вмешательства. Поэтому детей с подозрением на отслойку немедленно следует направить к глазному врачу. Учащиеся, перенесшие отслойку сетчатки, должны избегать физических напряжений.

Из встречающихся у детей опухолей сетчатки наибольшую опасность представляет ретинобластома. Ретинобластома - злокачественная опухоль. Чаще всею она выявляется на первом году жизни. При этом отмечается расширение зрачка и желто-зеленое свечение в его области ("кошачий глаз").

Ретинобластома может поражать оба глаза.

В возникновении заболевания большое значение имеет наследственность.

В результате она может прорасти в мозг и метастазировать в лимфатические узлы, внутренние органы, приводя ребенка к гибели. Лечение сводится к раннему удалению глазного яблока с последующей лучевой и химиотерапией. Рано начатое комплексное лечение позволяет спасти жизнь ребенка.

Ретинобластома характеризуется быстрым развитием.

ПАТОЛОГИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА

Из заболеваний зрительного нерва, приводящих к слепоте и слабовидению, чаще всего встречается атрофия зрительного нерва.

Атрофия зрительного нерва может возникнуть в результате его воспаления, повреждения, сдавления, отека. Часто к атрофии зрительного нерва приводят невриты. Атрофия зрительного нерва может развиться при поражении центральной нервной системы (менингиты, энцефалиты, опухоли), общих инфекциях (корь, скарлатина, инфекционный паратит, грипп и др.), при травме и деформациях черепа, при отравлениях (например, метиловым спиртом) и пр. Атрофия зрительного нерва может иметь место при нарушении кровообращения сетчатки и увеитах.

Встречается атрофия зрительного нерва наследственного характера. Особое место при этом занимает наследственная леберовская атрофия (болезнь Лебера). Заболевание развивается, как правило, у мужчин в возрасте от тринадцати до двадцати восьми лет, наблюдается в нескольких поколениях. Это заболевание характеризуется резким понижением зрения, развивающимся на обоих глазах в течение нескольких дней на фоне хорошего общего здоровья.

Состояние зрительных функций при атрофии зрительных нервов обусловливается как локализацией, так и интенсивностью атрофического процесса. Если же оказываются пораженными волокна, идущие от области желтого пятна, острота зрения снижена значительно. В этом случае отмечается расстройство цветоощущения; в периферическом зрении выявляются центральные скотомы. В тех же случаях, когда преимущественно атрофируются боковые волокна, т. е. идущие от периферии сетчатки, наблюдаются незначительное снижение остроты зрения и различные виды сужения границ поля зрения. По степени выраженности атрофического процесса атрофия зрительного нерва может быть полной или частичной. Полная атрофия приводит к абсолютной слепоте. У слабовидящих атрофия зрительного нерва носит частичный характер.

Дети с атрофией зрительного нерва в большинстве своем имеют низкую зрительную работоспособность. У них быстрее развивается зрительное и общее утомление.

В целях профилактики прогрессирования атрофического процесса и возможного улучшения зрительных функций дети с атрофией зрительного нерва нуждаются в проведении систематического лечения, направленного на улучшение кровообращения в зрительном нерве и стимулирование сохранившихся нервных волокон (витаминные препараты, тканевая терапия, сосудорасширяющие препараты и пр.). В отношении зрительных и физических нагрузок к детям, страдающим атрофией зрительного нерва, следует подходить строго индивидуально. Надо учитывать состояние их зрительных функции, степень выраженности процесса, течение и прогноз заболевания, а также общее состояние.
ГЛАУКОМА
Глаукома - одно из тяжелых заболеваний глаз. В народной медицине ее называют "зеленой или желтой водой" (от греч. глаукос - зеленый) из-за зеленоватого цвета зрачка, который наблюдается во время острого приступа глаукомы.

Глаукома характеризуется повышением внутриглазного давления, снижением зрительных функций, особой формой атрофии зрительного нерва.

Внутриглазное давление, или офтальмотонус, - давление, которое оказывает внутриглазная жидкость на стенки глаза. Измеряется офтальмотонус при помощи специальных приборов в миллиметрах ртутного столба. За нормальное внутриглазное давление принято считать давление в пределах от 18 до 27 мм рт. ст. В здоровом глазу внутриглазное давление характеризуется определенным постоянством. Суточные колебания в норме не превышают 3-5 мм рт. ст. При глаукоме размах колебания суточного давления увеличивается.
Под влиянием повышенного офтальмотонуса нарушается питание зрительного нерва. В результате может развиться атрофия его волокон - глаукоматозная атрофия. Это приводит к изменению поля зрения: увеличивается размер слепого пятна, появляются парацентральные скотомы, происходит сужение поля зрения (обычно с носовой стороны). Острота зрения также снижается.

В далеко зашедших случаях может наступить абсолютная слепота (абсолютная глаукома).

Принято различать три основных вида глаукомы: первичную, вторичную, врожденную.

Первичная глаукома возникает как самостоятельное заболевание, развивающееся под влиянием местных и общих неблагоприятных факторов. Определенная роль принадлежит наследственности.

Первичная глаукома обычно развивается у лиц старше сорока лет. В молодом возрасте глаукома встречается редко. В этих случаях говорят о юношеской глаукоме.

У одних больных первичная глаукома развивается бессимптомно, такие больные не предъявляют никаких жалоб. Другие жалуются на затуманивание зрения, боли в глазах, на появление радужных кругов при взгляде на лампу или фонарь.

Иногда у больных глаукомой возникает острый приступ. При этом они жалуются на сильные боли в глазу, голове, резкое затуманивание зрения. Иногда острый приступ сопровождается тошнотой и рвотой. Поэтому острый приступ глаукомы иногда ошибочно принимают за желудочно-кишечное заболевание. Во время острого приступа глаз раздражен, зрачок широкий, внутриглазное давление резко повышено (до 60-80 мм рт. ст.), глазное яблоко твердое, как камень. Повторяющиеся приступы вызывают гибель нейрозрительных элементов глаза. Острый приступ нередко возникает после сильных эмоциональных переживаний, переутомления, длительного пребывания в темном помещении, физической перегрузки (подъем тяжестей, длительные наклоны головы вниз).
В целях сохранения зрительных функций, предотвращения прогрессирования глаукомы чрезвычайно важно вовремя поставить диагноз и назначить рациональное лечение (хирургическое, медикаментозное).

Вторичная глаукома развивается как последствие ряда глазных заболеваний, приводящих к нарушению оттока водянистой влаги из глаза (например, увеит, подвывих хрусталика, отслойка сетчатки, внутриглазная опухоль и т. д.).

Врожденная глаукома, или гидрофтальм (водянка глаза), иногда проявляется сразу же после рождения.

Врожденная глаукома развивается из-за недоразвития или неправильного развития системы оттока угла передней камеры. Неправильное развитие системы оттока возникает в результате воздействия неблагоприятных факторов на организм плода. Определенное значение имеет наследственность. Врожденная глаукома может комбинироваться с другими дефектами развития глаз: аниридня, микрофтальм, подвывих хрусталика и пр. Часто один глаз поражается в большей степени, чем другой.

В начале заболевания отмечаются светобоязнь и незначительное увеличение роговицы. С течением времени под влиянием повышенного внутриглазного давления происходит дальнейшее растяжение роговицы и склеры. Это ведет к нарушению анатомических структур оболочек глаза и зрительного нерва.

Поздняя стадия гидрофтальма из-за резкого растяжения оболочек и увеличения глазного яблока называется буфтальтом (бычий глаз). При этом зрение оказывается резко снижено.

Прогноз заболевания очень неблагоприятен. В целях сохранения зрительных функций чрезвычайно важно вовремя выявить заболевание и осуществить оперативное вмешательство. Операция - основной метод лечения врожденной глаукомы. Медикаментозная терапия назначается дополнительно.

Слабовидящие дети с гидрофтальмом нуждаются в строгом режиме в отношении физических нагрузок. Им противопоказаны работы и физические упражнения, сопровождающиеся подъемом тяжестей, наклонами головы. Они не должны делать ничего такого, что способствует повышению внутриглазного давления. Этим детям противопоказано длительное пребывание на солнце, в жарком помещении. Они не должны находиться в темном помещении, так как при этом расширяется зрачок, что может привести к повышению офтальмотонуса.

Одним из частых клинико-анатомических признаков слепоты и слабовидения является врожденный микрофтальм, т. е. уменьшение в размере глазного яблока. Он может быть односторонним и двусторонним.

К развитию микрофтальма могут привести наследственные факторы, различные внутриутробные воспалительные и дегенеративные процессы.

Степень уменьшения глазного яблока выражена различно. Обычно микрофтальм сопровождается недоразвитием анатомических структур глаза, прежде всего области желтого пятна. Нередко микрофтальм сочетается с другими аномалиями: колобома радужки и сосудистой оболочки, аниридия, катаракта и пр. При микрофтальме имеется предрасположенность к повышению внутриглазного давления.

Нарушение зрительных функций при микрофтальме может быть различным - иногда до полной слепоты.

Дети с микрофтальмом в отношении физических и зрительных нагрузок нуждаются в дифференцированном подходе, в зависимости от его выраженности и имеющихся сопутствующих изменений.

Одной из клинических форм, встречающихся преимущественно у слабовидящих, является альбинизм.

Альбинизм - врожденное отсутствие пигмента в коже, волосяном покрове, оболочках глаза. Заболевание часто передается по наследству.
Различают полный и частичный альбинизм. При полном альбинизме недостаток пигмента выявляется во всем организме, а при частичном- только в отдельных тканях. При альбинизме отмечается светобоязнь, зрачок светится красным цветом, часто выражен астигматизм, имеется нистагм. В связи с недоразвитием желтого пятна нередко отмечается резкое нарушение цветоразличения. Острота зрения всегда снижена. Ухудшения зрения обычно не наблюдается.
Лечение сводится к назначению корригирующих очков для исправления астигматизма, с целью уменьшения попадания света в глаза назначаются светозащитные очки.
ПАТОЛОГИЯ ГЛАЗОДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА

Наиболее распространенными заболеваниями глазодвигательного аппарата являются косоглазие и нистагм.

Косоглазие характеризуется отклонением одного из глав от общей точки фиксации. Это не только косметический, но и функциональный недостаток. Этот недостаток выражается в снижении остроты зрения косящего глаза и нарушении бинокулярного зрения, что в значительной степени ограничивает выбор профессии (этим детям недоступны такие профессии" как летчик, водитель транспорта, верхолаз, крановщик и т. д.).

Наличие косоглазия весьма неблагоприятно сказывается на психике ребенка, на формировании его характера.

Принято различать содружественное и паралитическое косоглазие. При содружественном косоглазии подвижность глазных яблок не ограничена. Этот вид косоглазия встречается значительно чаще. Около 1,5-2 % детей страдают указанным дефектом. К появлению содружественного косоглазия могут привести различные этиологические факторы: поражение центральной нервной системы, аномалии рефракции, резкое понижение зрения на одном глазу.

Немаловажная роль в развитии косоглазия принадлежит наследственности. При этом наследуются в основном те факторы, которые привели к косоглазию: аномалии рефракции" аномалии глазодвигательного аппарата и т. д.

Предрасполагающими моментами к возникновению косоглазия могут быть психическая травма (испуг), острые инфекционные заболевания, чрезмерная зрительная нагрузка Чаще же появление косоглазия обусловливается несколькими факторами.

Содружественное косоглазие может быть постоянным или периодическим, сходящимся (глазное яблоко отклонено кнутри, к носу), расходящимся (глазное яблоко отклонено кнаружи, к виску), односторонним (монокулярным, отклоняется только один глаз), перемежающимся (альтернирующим, отклоняется попеременно то один, то другой глаз).

При одностороннем косоглазии на косящем глазу зрение обычно притупляется; развивается так называемая дисбинокулярная амблиопия, которая носит функциональный характер.

При перемежающем косоглазии (поскольку оба глаза хотя и попеременно, но участвуют в рассматривании предметов) одностороннего снижения зрения чаще всего не наблюдается.

Содружественное косоглазие в большинстве случаев появляется в возрасте от двух до четырех лет. Чем раньше оно возникло, тем хуже поддается лечению. Лучшие результаты от лечения обычно наблюдаются в том случае, если оно возникло после трех лет.

Лечение косоглазия следует начинать сразу же после его выявления. Конечная цель лечения - развить бинокулярное зрение.

Лечение косоглазия должно быть комплексным. Вначале (при наличии аномалий рефракции) назначают очки. Если имеется амблиопия, проводят плеоптическое лечение амблиопического глаза. Плеоптическое лечение включает заклейку (окклюзию) лучше видящего глаза, засветы при помощи специальных приборов с целью стимуляции центральной ямки сетчатки, упражнения, направленные на тренировку амблиопического глаза как с помощью аппаратов, так и более простых приемов (перерисовывание через прозрачную бумагу, раскрашивание картинок, раскладывание мозаики и т. д.).

В целях развития бинокулярного зрения проводят ортоптическое лечение на специальных аппаратах. Если применение указанных видов лечения не приводит к устранению косоглазия, прибегают к операции на глазодвигательных мышцах. После оперативного вмешательства курс ортоптического лечения повторяется.

В комплекс лечения косоглазия в последнее время вводится диплоптика - принципиально новый метод лечения, разработанный профессором Э.С. Аветисовым и его школой.

Применение диплоптики позволяет ускорить формирование бинокулярного зрения.

Таким образом, лечение косоглазия довольно длительный и трудоемкий процесс. Оно требует большого терпения и настойчивости со стороны медицинского персонала, родителей, воспитателей.

Больший успех от лечения наблюдается в тех случаях, когда оно проводится в специализированных санаториях или специализированных детских садах, где лечебная работа сочетается с направленной коррекционно-воспитательной работой. патология зрительный глазодвигательный аномалия

Подавляющее большинство детей, страдавших косоглазием, в результате лечения получают возможность обучаться в массовой школе. Лишь небольшая часть из них из-за низкой остроты зрения вынуждена обучаться в школах для слабовидящих. Эту группу обычно составляют дети, у которых косоглазие сочеталось с высокими степенями аномалий рефракции, приводящих к понижению зрения и на лучшем глазу.

У слабовидящих детей косоглазие нередко сопутствует их основной клинической форме глазной патологии (врожденная катаракта, микрофтальм, заболевания нейрозрительного аппарата и т. д.).

Паралитическое косоглазие встречается значительно реже содружественного. Оно возникает в результате паралича или пареза мышц глаза, вызванных различными причинами (опухоль, травма, инфекция и т. д.). Основной особенностью этого вида косоглазия является выраженное ограничение, а в некоторых случаях полная неподвижность косящего глаза.

Лечение паралитического косоглазия, прежде всего, направлено на устранение причины, которая его вызвала (опухоль, последствия травмы и т. д.). При отсутствии эффекта показана операция.

Нистагм представляет собой самопроизвольные колебательные движения глазных яблок (дрожание глаз). Различают физиологический и патологический нистагм. Одним из форм физиологического нистагма является так называемый оптокинетический нистагм, возникающий при рассматривании быстро движущихся перед глазами предметов.

У слабовидящих детей довольно часто отмечается патологический нистагм. Причинами патологического нистагма могут быть изменения в глазу, приводящие к резкому понижению зрения с рождения или в раннем детстве, а также поражения различных участков головного мозга.

Лечение нистагма по комплексной методике, разработанной сотрудниками Научно-исследовательского института глазных болезней им. Гельмгольца, заключается в назначении очков (при наличии аномалии рефракции), плеоптическом лечении, укреплении аккомодационного аппарата, медикаментозной терапии. В некоторых случаях показана операция.

Мы остановились в самых общих чертах лишь на тех глазных заболеваниях, которые чаще всего встречаются у детей с глубокими нарушениями зрения. Во многих случаях имеются сочетанные формы зрительной патологии. Так, например, заболевания нейрозрительного аппарата (атрофия зрительного нерва, дистрофия сетчатки и пр.) могут сочетаться с аномалиями рефракции; микрофтальм может сочетаться с другой врожденной патологией (микрокорнеа, аниридия, колобома); катаракта - с микрофтальмом, косоглазием.

Имеющиеся сопутствующие изменения со стороны глаз ухудшают зрительные возможности детей. Поэтому вопросы в отношении их зрительных и физических нагрузок, назначения лечения, проведения профессиональной ориентации решаются строго индивидуально, с учетом не только основной зрительной патологии, но и наличия отягчающих признаков.

Глазные заболевания, встречающиеся у слепых и слабовидящих детей, различаются по своему течению, что по-разному сказывается на динамике их основных зрительных функций.

Одни заболевания, как дистрофия сетчатки, незаконченные формы атрофии зрительного нерва, высокая осложненная близорукость, глаукома и пр., являются прогрессирующими и обычно приводят к понижению остроты зрения; другие - некоторые виды атрофии зрительного нерва, микрофтальм, колобома радужки и сосудистой, стойкие помутнения роговицы- чаще не прогрессируют, т. е. имеют стационарный характер.

Третью группу глазных заболеваний составляют те заболевания, при которых возможно улучшение зрения: афакия, аномалии рефракции, осложненные амблиопией, нистагм и т. д.

В зависимости от времени возникновения нарушения зрения, приводящего к слепоте пли слабовидению, глазные заболевания делятся на врожденные и приобретенные.

В настоящее время в высокоразвитых странах врожденные формы детской слепоты и слабовидения доминируют.

Среди слепых и слабовидящих школьников нашей страны врожденные заболевания глаз составляют более 80 %. Причем за последние 20-25 лет среди слепых и слабовидящих детей отмечается тенденция к сокращению приобретенных зрительных расстройств. Этому в значительной степени способствовали ликвидация таких заболеваний глаз, как трахома, бленнорея новорожденных, снижение частоты и тяжести многих детских инфекционных заболеваний, ранее приводивших к поражению органа зрения и пр.

Причины врожденной зрительной патологии многообразны. Большой удельный вес принадлежит наследственным факторам. Немаловажную роль наследственные факторы играют при возникновении врожденной катаракты, гидрофтальма, врожденной близорукости, микрофтальме и многих других врожденных зрительных расстройств.

Врожденные изменения глаз у детей могут быть следствием перенесенных матерью во время беременности вирусных и инфекционных заболеваний (краснуха, грипп, ветряная оспа, корь и пр.). К этому же ведет недостаточность витаминов в организме матери во время беременности и употребление ею алкоголя. К таким же последствиям могут привести поднятие тяжестей во время беременности, ушибы, падения и т. д. Наибольший вред органу зрения ребенка эти и другие неблагоприятные факторы оказывают на третьей - седьмой неделе беременности.

Определенную роль в появлении врожденных изменений глаз (микрофтальм, аниридия, высокая близорукость, поражение области желтого пятна) играет заболевание матери и плода токсоплазмозом. Токсоплазмоз - заболевание, вызываемое токсоплазмой, относящейся к простейшим.

Неблагоприятно на развитие глаз ребенка могут подействовать такие заболевания матери, как туберкулез, сифилис.

К повреждению глаз иногда приводят родовые травмы. В результате могут возникнуть кровоизлияния в сетчатку, атрофия зрительного нерва и др.

В некоторых случаях на развитие глаз отрицательное воздействие оказывает недоношенность детей. У некоторых из них отмечается врожденная близорукость.

Наиболее тяжелым заболеванием глаз, изредка наблюдаемым у недоношенных, является ретролентальная фиброплазия, приводящее к слепоте тяжелое поражение органа зрения.

Причины, приводящие к возникновению приобретенных форм зрительных расстройств, также разнообразны. Это могут быть общие острые инфекции (грипп, дифтерия, корь и пр.), такие заболевания, как туберкулез, различные формы коллагенозов (ревматизм, инфекционный неспецифический полиартрит), сахарный диабет и другие болезни обмена.

К резкому снижению зрения нередко приводят заболевания центральной нервной системы, которые возникают у некоторых детей после рождения (менингиты, энцефалиты, опухоли мозга, травмы черепа).

Среди причин приобретенных форм слепоты и слабовидения определенную роль играют травмы глаз: механические, ожоги (термические и химические). Тяжелые последствия имеют проникающие ранения глазных яблок. Такие ранения могут привести к помутнению роговицы, развитию травматической катаракты, а в некоторых случаях- к гибели всего яблока.

Таким образом, глубокое понижение зрения у детей может возникнуть под влиянием различных причин. Во многих случаях подлинного этиологического фактора слепоты или слабовидения установить не удается. Нередко появление той или иной зрительной патологии обусловливается взаимодействием нескольких этиологических моментов.

АНОМАЛИИ РЕФРАКЦИИ

Аномалии рефракции являются клинико-анатомическим признаком, наиболее часто встречающимся у слабовидящих детей. Среди аномалий рефракции у слабовидящих наибольший удельный вес составляет близорукость.

Близорукость - одна из частых причин понижения зрения у детей. В настоящее время близорукость имеет довольно широкое распространение. Особенно это выражено в развитых странах. Так, например, в Японии число близоруких среди студентов доходит до 70 %. В нашей стране этот дефект зрения наблюдается примерно у 20 % выпускников школ.

Установлено, что количество близоруких школьников увеличивается по мере перехода с юга на север. Например, в Норильске их значительно больше, чем в Ставрополе, что, в частности, связано с особенностями светового режима. Среди учащихся сельских школ близорукость встречается реже, чем среди учащихся городских школ. Это объясняется тем, что сельские дети чаще бывают на воздухе и больше занимаются физическим трудом. Имеются данные, согласно которым в специализированных школах число близоруких детей больше, чем в массовых школах.

Как указывалось выше, близорукость представляет такую аномалию рефракции, при которой человек видит неясно, расплывчато далеко расположенные предметы. Близко расположенные предметы он видит при этом отчетливо. Поэтому такие глаза и называются близорукими, т. е. приспособленными отчетливо видеть только вблизи. Чтобы яснее рассмотреть далеко расположенные предметы, близорукие вынуждены прищуриваться. Такая особенность послужила основанием называть близорукость миопией (от греч. "мио"- щурить).

В подавляющем большинстве случаев близорукость является приобретенной. Врожденная близорукость встречается сравнительно редко.

Приобретенная близорукость чаще всего возникает в школьные годы (к IV-V классу). При этом отмечено, что по мере перехода из класса в класс количество детей с близорукостью возрастает. С возрастом отмечается также и увеличение степени близорукости. Примерно к двадцати - двадцати пяти годам прогрессирование миопии обычно прекращается.

В последние годы отмечены случаи близорукости и у дошкольников. В связи с этим с огорчением говорят о том, что близорукость "помолодела". Причем близорукость чаще наблюдается среди тех детей, которые рано пристрастились к чтению.

В механизме развития близорукости выделяются три основных звена (Э.С. Аветисов): 1) зрительная работа на близком расстоянии - ослабленная аккомодация; 2) наследственная обусловленность; 3) ослабленная склера- внутриглазное давление.

Развитию близорукости способствуют все те моменты, которые затрудняют зрительную работу на близком расстоянии: недостаточность освещения на рабочем месте, мелкий нечеткий шрифт, длительное чтение, зрительная работа на очень близком расстоянии (ближе 30 см от глаз) и т. д.

Немаловажная роль в появлении миопии принадлежит наследственности. Установлено, что по наследству обычно передается не сама близорукость, а предрасположение к ее появлению. При этом, как показывают наблюдения, близорукость возникает позже, протекает более благоприятно и не достигает высоких степеней в том случае, если миопией страдает только один из родителей. Если близорукость отмечается у обоих родителей, миопия появляется у ребенка раньше и больше прогрессирует.

В прогрессировании близорукости большое значение имеет состояние наружной оболочки (склера). Эта оболочка может по той или иной причине (врожденная ослабленность, общие заболевания, эндокринные расстройства и пр.) становиться тонкой и легко растяжимой. В результате под влиянием внутриглазного давления глазное яблоко растягивается в переднезаднем направлении. Степень близорукости увеличивается. Чрезмерное удлинение оси глаза неблагоприятно сказывается на его внутренних оболочках. При этом нарушается питание сетчатки. На глазном дне появляются атрофические очаги. В таких случаях острота зрения оказывается значительно сниженной. При этом очки ее зачастую не исправляют.

Появившаяся в школьные годы близорукость хотя и прогрессирует, но обычно не приводит к инвалидности. Такие дети обучаются в массовой школе.

Появлению приобретенной близорукости способствуют некоторые заболевания: хронические тонзилиты, ревматизм, а также общее ослабление организма ребенка. Отсюда следует, что все мероприятия, направленные на оздоровление детского организма, оказывают благотворное влияние и на состояние зрительной системы ребенка. Поэтому в целях предупреждения развития близорукости необходимо уделять большое внимание укреплению здоровья ребенка. Укреплению здоровья способствуют соблюдение режима занятий и режима дня в целом, наличие оптимальных гигиенических условий, физическое воспитание и закаливание детского организма.

В целях компенсации близорукости назначают очки. При слабых степенях близорукости (до 3,0 дптр) очки обычно назначают только для дали. В этих случаях очками пользуются при посещении кино, театра и т. д. При выраженной близорукости, сопровождающейся более резким снижением зрения, очками обычно пользуются постоянно. Иногда назначаются бифокальные очки: верхняя зона предназначается для дали, а нижняя половина (более слабая) - для чтения.

В целях профилактики прогрессирования близорукости рекомендуют упражнения, направленные на тренировку ослабленной аккомодационной мышцы (комплекс упражнений разработан сотрудниками Научно-исследовательского института глазных болезней им. Гельмгольца под руководством проф. Э.С. Аветисова).

В целях профилактики и лечения миопии широко используются медикаментозные средства (витаминные препараты, тканевые препараты и т. д.). Их действие направлено на улучшение аккомодации, гемодинамики глаза, на усиление обменных процессов и т. д.

При лечении близорукости находят применение и хирургические методы. Одни из них направлены на укрепление заднего полюса глазного яблока. Другие производятся на роговице с целью изменить ее преломляющую силу.

Выбор методов и средств лечения близорукости в каждом отдельном случае решается индивидуально, в зависимости от ее степени, имеющихся осложнений, состояния здоровья больного, его возраста, профессиональных показаний.

К выраженному понижению зрения у детей обычно приводит не приобретенная, а врожденная миопия. При этом виде миопии отмечается значительное снижение зрительной работоспособности. Такие дети вынуждены обучаться в специальных школах для слабовидящих, а в отдельных случаях - в школах для слепых.

В происхождении врожденной близорукости может иметь значение ряд факторов: наследственное предрасположение, патология беременности и родов, внутриутробные заболевания. Одним из факторов, предрасполагающих к появлению врожденной близорукости, является недоношенность детей.

В некоторых случаях причиной врожденной близорукости может явиться перенесенный внутриутробно менингит.

Врожденная миопия различается не только по своему генезу, она разнообразна по клиническому проявлению и состоянию зрительных функций.

Очень часто врожденная близорукость бывает высокой степени (более 10,0 дптр) и сопровождается выраженными патологическими изменениями на глазном дне; эти изменения возникают вследствие дегенеративных атрофических процессов.

Наибольшую опасность для зрения представляют те случаи, когда атрофические изменения локализуются в области желтого пятна.

Имеющиеся изменения глазного дна могут осложняться кровоизлияниями, отслойкой сетчатки. Последняя является наиболее грозным осложнением, которое может привести к очень резкому понижению зрения и даже к полной слепоте. Предрасполагающими моментами к появлению этих осложнений, прежде всего отслойки сетчатки, являются резкие и длительные наклоны головы, подъем тяжестей, сотрясение тела. Поэтому детям с высокой близорукостью противопоказаны те физические упражнения и тот физический труд, которые связаны с необходимостью выполнения указанных движений.

Врожденная близорукость различается по своему течению и прогрессированию. У одних больных близорукость имеет стационарный, не прогрессирующий характер; у других она прогрессирует.

Часто врожденная близорукость сочетается с астигматизмом и требует соответствующей коррекции сложными сфероцилиндрическими отрицательными линзами.

В большинстве случаев одним из проявлений врожденной близорукости является низкая острота зрения, которая плохо поддается коррекции очками. Это объясняется, прежде всего, имеющимися на глазном дне органическими изменениями. Однако состояние остроты зрения у детей с врожденной миопией не всегда соответствует степени их близорукости и со- Л стоянию глазного дна. Определенное значение в этом имеет г наличие так называемой амблиопии (от греч., амблюс - тупой, опсис - зрение), развивающейся в связи с тем, что дети с врожденной близорукостью поздно надевают очки (в лучшем случае в два-три года). До этого времени их глаза воспринимают нечеткие изображения, что и приводит к развитию амблиопии. В связи с этим многим детям с врожденной близорукостью показаны специальные тренировочные упражнения, направленные на лечение амблиопии (плеоптическое лечение).

Состояние остальных зрительных функций у слабовидящих с близорукостью различно и в основном обусловливается изменениями на глазном дне.

Зрительные возможности слабовидящих с миопией при работе вблизи относительно высоки. Однако непрерывная продолжительная зрительная работа вблизи не должна превышать 15 мин.

Таким образом, слабовидящие дети, страдающие врожденной близорукостью, нуждаются в постоянном ношении очков, в щадящем режиме в отношении физических и зрительных нагрузок, систематическом лечении (медикаментозное, плеоптическое и пр.).

Дальнозоркость - одна из частых причин понижения зрения в детском возрасте. При незначительном понижении остроты зрения дети с дальнозоркостью обучаются в массовых школах. При значительном понижении остроты зрения дети зачастую вынуждены обучаться в специальной школе для слабовидящих. Снижение остроты зрения при высокой дальнозоркости часто обусловлено рефракционной амблиопией.

В целях профилактики амблиопии детям, у которых выявлена аномалия рефракции, в частности дальнозоркость, возможно раньше назначают очки. Если по прошествии некоторого времени после ношения очков окажется, что острота зрения плохо поддается исправлению, назначают специальные упражнения, направленные на развитие зрения, т. е. проводят плеоптическое лечение.

Слабовидящие школьники с дальнозоркостью, осложненной амблиопией, имеют относительно высокую остроту зрения.

Состояние остальных зрительных функций у большинства из них оказывается в пределах нормы.

Функциональные возможности зрительной системы при работе вблизи у детей с дальнозоркостью хуже, чем у близоруких слабовидящих. Это объясняется тем, что при зрительной работе вблизи им приходится чрезмерно напрягать свой аккомодационный аппарат. Поэтому напряженная длительная работа вблизи у таких детей часто вызывает зрительное г утомление (астенопию). Это утомление проявляется в виде тяжести в глазах и в области лба, а иногда в головокружении. С течением времени у многих из этих детей отмечается некоторое повышение остроты зрения.

Поскольку дальнозоркость не сопровождается органическими изменениями глазного дна, слабовидящие дети с этой патологией, в отличие от детей с высокой близорукостью, не имеют противопоказаний к физическим нагрузкам.

Итак, слабовидящим школьникам с дальнозоркостью, осложненной амблиопией, показаны постоянное пользование очками, тренировочные плеоптические упражнения.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Общая нозология. Нарушения периферического кровообращения. Воспаление. Опухоли. Патология пищеварения. Патология органов дыхания. Патология почек и мочевыводящих путей. Патология печени.

    лекция [81,2 K], добавлен 06.02.2004

  • Пороки развития сетчатки. Патология проводникового отдела зрительного анализатора. Физиологический и патологический нистагм. Врожденные аномалии развития зрительного нерва. Аномалии развития хрусталика. Приобретенные расстройства цветового зрения.

    реферат [502,5 K], добавлен 06.03.2014

  • Наследственная патология органа зрения при аутосомно-рецессивном и аутосомно-доминантном типе наследования. Дальтонизм как патология зрения, сцепленная с полом. Патология при всех типах наследования: дистрофия сетчатки, атрофия зрительного нерва.

    реферат [18,0 K], добавлен 16.05.2010

  • Строение и функции оптического аппарата глаза. Аккомодация, рефракция, её аномалии. Структура и функции сетчатки. Нервные пути и связи в зрительной системе. Врождённая и приобретенная патология органов зрения. Обучение и воспитание слабовидящих детей.

    контрольная работа [886,0 K], добавлен 20.11.2011

  • Виды и принципы терапии. Приспособительные процессы в патологии. Патология обмена веществ, дистрофии. Патология печени и внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Патология системы внешнего дыхания, нервной системы. Аутоиммунные заболевания.

    контрольная работа [227,4 K], добавлен 06.05.2010

  • Особенности строения, структура и функции хрусталика глаза. Своеобразие его патологии. Пороки развития хрусталика и их основные проявления. Врожденная или приобретенная катаракта. Факторы возникновения и развития заболевания и методы его лечения.

    реферат [29,6 K], добавлен 11.07.2011

  • Проводящие пути зрительного анализатора. Глаз человека, стереоскопическое зрение. Аномалии развития хрусталика и роговицы. Пороки развития сетчатки. Патология проводникового отдела зрительного анализатора (Колобома). Воспаление зрительного нерва.

    курсовая работа [2,4 M], добавлен 05.03.2015

  • Главная задача и основы курса патологической физиологии. Морфологические типы лизосом и их наследственная патология. Характеристика липопигментов и синдром Чедиака-Хигаси. Причины и механизмы повреждения клеток, патология и изменения структуры ядра.

    реферат [24,0 K], добавлен 11.05.2009

  • Неврологическая патология: этиология, предрасполагающие факторы, клиническая картина. Последствия гипоксии плода и новорожденного. Оценка врожденных рефлексов. Определяющие критерии асфиксии. Анализ историй болезни пациентов с патологией новорожденных.

    курсовая работа [210,4 K], добавлен 14.05.2014

  • Тератогенные факторы, их роль в развитии врожденных болезней. Понятие о критических периодах эмбрионального развития, их значение в патологии эмбриона и плода. Связь патологии с вредными влияниями на организм матери. Мертворождаемость, ее этиология.

    презентация [832,3 K], добавлен 05.11.2014

  • Клинические проявления перинатальной патологии нервной системы ребенка. Виды черепно-мозговой грыжи, особенности хромосомных синдромов. Характеристика наследственно-дегенеративных и инфекционных заболеваний детской нервной системы. Травмы головного мозга.

    реферат [427,2 K], добавлен 13.10.2011

  • Примеры острой хирургической патологии: разрыв аневризмы брюшной аорты, тромбоз селезеночной артерии, тромбоз и эмболия мезентериальных сосудов. Основные причины и первая помощь при болях в животе пи гинекологических заболеваниях и беременности

    реферат [16,9 K], добавлен 17.07.2009

  • Патопсихологические и нейропсихологические особенности при органических патология сосудистого генеза. Виды патологий памяти. Нарушение динамики мнестической деятельности, опосредованной памяти, мотивационного компонента памяти, интеллекта и внимания.

    дипломная работа [425,4 K], добавлен 06.05.2011

  • Наследственная патология органа зрения при аутосомно-рецессивном и аутосомно-доминантном типе наследования. Врождённые катаракты, нистагма, мнимый и истинный анофтальм. Глиома сетчатки глаза. Предупреждение врожденных и наследственных глазных заболеваний.

    презентация [3,9 M], добавлен 27.03.2012

  • Спектры патологических состояний, связанных с желудочно-кишечным трактом у маленьких детей. Триада симптомов, связанных с желудочно-кишечным трактом: боль, рвота и кровотечение. Гастроинтестинальная неотложная патология у детей первых лет жизни.

    реферат [28,6 K], добавлен 28.05.2009

  • Определение ключевых понятий общей патологии и сущность теории причинности. Изучение патогенеза, типы и виды мутаций. Классификация наследственных болезней. Формула Хольцингера как качественная оценка вклада наследственного и средового факторов.

    реферат [23,4 K], добавлен 11.05.2009

  • Эпилепсия как острая сосудистая патология головного мозга, ее клинические появления, основные признаки и причины заболевания. Острые психопатические состояния в психиатрии, их виды и характеристика. Транзиторные неврологические нарушения и неврозы.

    реферат [40,1 K], добавлен 19.02.2010

  • Физическое развитие детей первого года жизни. Основные варианты неврологической патологии. Гидроцефалия у детей (водянка головного мозга). Причины нарушения производства или оттока жидкости. Виды и симптомы микроцефалии, ее пренатальная диагностика.

    презентация [3,1 M], добавлен 05.10.2015

  • Основные причины кардиальных болей: ишемическая болезнь сердца, вертеброгенно-мышечная патология, психовегетативные расстройства, их критерии, дифференциальная диагностика (продолжительность, характер, локализация, интенсивность, возникновение болей).

    реферат [39,3 K], добавлен 10.04.2009

  • Энергетическая роль, этапы и патологии белкового обмена веществ. Гипопротеинемия, ее причины и последствия. Гиперазотемия, виды и механизмы ее развития. Определение изменений азотсодержащих веществ в моче. Белковый минимум и коэффициент изнашивания.

    презентация [7,4 M], добавлен 18.05.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.