Исследования с помощью томографа
Содержание процесса и закономерности проведения магнитно-резонансной томографии, устройство и принцип работы соответствующего аппарата. Экспертиза исследования и анализ его результатов. Порядок и правила проведения клинических испытаний в данной сфере.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | контрольная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 17.11.2015 |
| Размер файла | 170,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Введение
На современном рынке главным показателем товара является его качество. Качество товара увеличивает конкурентоспособность среди подобных аналогов и повышает доверие потребителя.
Актуальность данной работы связана с увеличением доли на российском рынке медицинского оборудования импортной продукции, а, соответственно, и с увеличением защиты российского рынка от некачественных товаров. Поэтому для продажи импортного оборудования требуется все больше документов, подтверждающих безопасность и обеспечивающих эффективность ввозимых товаров.
Целью данной работы является исследование процесса получения разрешительной документации. Объектом моего диплома является магнитно-резонансный томограф (далее МРТ) OPTIMA MR360, производимый фирмой GE Healthcare.
Для достижения своей цели я поставила следующие задачи:
1. Изучить особенности процесса регистрации медицинских изделий (далее МИ);
2. Рассмотреть формы оценки соответствия;
3. Анализ исследований МИ, подтверждающих качество товара;
4. Изучение характеристик импортного МРT OPTIMA MR360.
При написании дипломной работы я использовала учебное пособие, законы РФ и Постановления РФ.
1. Томография
Слово «томография» переводится с греческого языка как сечение. Томография дает возможность получения многослойной картинки внутренней структуры (см. рисунок 1). В медицине чаще всего используют для проверки нервной или мышечно-суставной системы.
В медицине различают следующие томографии:
· Магнитно-резонансная;
· Рентгеновская компьютерная;
· Позитронно-эмиссионная.
Все МИ имеют какие-то риски для здоровья человека. Давайте разберемся, какие классы риска есть (см. таблицу 1).
Табл.1 Классы риска МИ
|
Класс риска |
Индивидуальный риск |
Общественный риск |
Примеры |
|
|
1 |
Низкий |
Низкий |
Микроскоп, весы |
|
|
2а |
Умеренный |
Низкий |
Тепловизоры, томографы |
|
|
2б |
Высокий |
Умеренный |
Дефибрилляторы, электроэнцефалографы |
|
|
3 |
Высокий |
Высокий |
Импланты, кардиостимуляторы |
магнитный томография резонансный клинический
2. Магнитно-резонансная томография
Магнитно-резонансная томография - это метод исследования внутренних тканей с помощью ядерного магнитного резонанса (далее ЯМР).
Что же такое ЯМР? Организм человека состоит из множества органических и неорганический молекул. При размещении организма человека в постоянном магнитном поле и воздействии на него градиентных и радиочастотных полей возникает электродвижущая сила, которая показывает плотность молекул. Компьютер обрабатывает полученную информацию и формирует объемное изображение (томограмму), на котором видно скорость движения жидкости и процесс обмена веществ человека.
Томография довольно дорогостоящая процедура, но при этом очень эффективная. На томограмме легко увидеть патологию на ранней стадии в любом органе человека. Иногда человеку вводят химические вещества для получения более яркой и четкой картинки (см. рисунок).
Томограмма головного мозга
Томография может проводиться в устройстве закрытого или открытого типа. Открытый томограф находится в отдельной комнате, в которой пациент чувствует себя комфортно, так как рядом с ним могут находиться родственники или доктора.
Закрытый томограф представляет собой трубу, в которую помещают человека. Соответственно присутствие посторонних строго запрещено.
Преимуществом магнитно-резонансной томографии является безболезненность процедуры и получение высокой точности исследований.
3. Магнитно-резонансный томограф
Первый МРТ появился в 1973 году. Это достижение принадлежит химику Пол Кристиан Лотербур.
Структура томографа
Элементарная база томографа включает в себя (см. рисунок 3):
· Магнит;
· Магнитные градиенты;
· Передатчик и приемник импульсов;
· Система анализа данных;
· Охлаждающая система;
· Энергосберегающая система.
В томографе главной деталью является основной магнит. В МРТ возможно поставить следующие магниты:
· Постоянный;
Используется только в устройствах открытого типа, довольно распространен.
· Резистивный;
Ставится в томографы открытого типа, но минусом является дорогое обслуживание, поэтому он встречается на практике гораздо реже, чем постоянный.
· Сверхпроводящий.
Сила создаваемого поля таким магнитом варьируется от 0,35 до 4 Тл. Охлаждение возможно только жидким гелием, что создает некоторые неудобства. Главным недостатком является его очень высокая цена.
Существует 5 классов мощности магнитного поля МРТ:
1. Ультранизкие (менее 0,1 Тл);
2. Низкие (от 0,1 до 0,5 Тл);
3. Средние (от 0,5 до 1 Тл);
4. Высокие (от 1 до 2 Тл);
5. Ультравысокие (более 2 Тл).
Сравнительные характеристики основных МРТ представлены в таблице 2.
Табл. 2. Сравнительный анализ томографов
|
Тип аппарата |
Преимущества |
Недостатки |
|
|
Ультранизкие Низкие |
· Низкая стоимость; · Открытого типа (для клаустрофобов). |
· Низкое разрешение картинки; · Маленькая информативность. |
|
|
Средние Высокие |
· Принцип достаточности; · Высокая информативность. |
· Стоимость изделия выше, чем у низкопольного. |
|
|
Ультравысокие |
· Используется для науки; · Очень высокая четкость. |
· Стоимость исследований запредельна; · Аппаратов очень мало. |
Основными поставщиками МРТ на рынок являются:
· GE Healthcare;
· Toshiba;
· Philips;
· Siemens.
В дипломе рассматривается МРТ Optima MR360 1,5 T (см. рисунок 4). Он производиться в США фирмой General Electric Healthcare (далее GE).
Основные особенности Optima MR360:
· Два вида стола: фиксированный и съемный;
· Довольно большая область сканирования (48 см);
· Простота в использовании;
· Компактность: оборудование на 20% меньше своих аналогов;
· Возможность визуализации с двух сторон;
· Удобный интерфейс;
· Высокое качество получаемого изображения;
· Быстрота получения изображения.
Optima MR360
GE производит множество «семейств» МРТ - в семействе Optima оборудование MR360 является одним из основных. Также существуют «семейства» Signa (очень большое и вариативное семейство), Discovery (проверка и внедрение новых технологий) и Mobile (только мобильные томографы).
4. Экспертиза качества МИ
Испытания являются основным показателем качества и безопасности МИ. Удачное прохождение всех испытаний - это половина проделанной работы при регистрации. Виды испытаний представлены в таблице 3.
Табл. 3. Виды испытаний на МИ
|
Испытания при регистрации |
||||
|
Первый этап |
Второй этап |
|||
|
Технические испытания |
Токсикологическое исследование |
Испытание в целях утверждения типа СИ |
Клинические исследования |
|
|
Для всех МИ |
МИ, контактирующие с человеком |
МИ, относящиеся к СИ в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений |
Для всех МИ |
Количество необходимых испытаний можно определить по классу риска МИ. Прохождение первого этапа не должно превышать срок в 20 рабочих дней. Результатом прохождения испытаний первого этапа будет являться разрешение или отказ о проведение клинических испытаний.
После прохождение всех испытаний сертифицируемые органы оценивают полноту результатов исследований.
5. Технические испытания
Технические испытания - это проверка на соответствие свойств изделия требованиям эксплуатационной и технической документации.
Любое МИ, которое работает от электричества или имеет электрическую часть, обязано пройти дополнительную проверку на электромагнитную совместимость (далее ЭМС).
Испытания ЭМС включает в себя проверку на стойкость к помехам и определение допустимого уровня создаваемых помех.
Данные испытания можно пройти в любой сертифицируемой лаборатории, которая выдаст протокол испытаний с результатами.
Цель работы МРТ - выявление патологий на изображении, а, значит, качество этой картинки должно быть на высоте. Существует специальный фантом, который позволяет оценить качество изображения.
В МРТ фантомом является стандартный объект, сделанный из пластика и заполненный веществами, имеющий МР - сигнал (например, агар). Фантом проектируется для анализа большинства инструментальных параметров:
· Расстояние между срезами и их толщину;
· Геометрическое искажение;
· Однородность изображения.
Существует 2 вида фантома: для контроля разрешения изображения и для контроля однородности изображения.
МР изображение фантома GE
На рисунке представлен фантом, который использует GE для проверки своих МРТ. В центре расположен клиновидный элемент, который позволяет контролировать толщину среза (на каждом следующем изображении треугольник будет увеличиваться).
Параллельные линии в левом верхнем углу (в виде гребешка) позволяют проконтролировать плоскостное разрешение изображения.
Зная размеры цилиндра и расстояние между элементами, позволяет проконтролировать наличие или отсутствие геометрических искажений.
6. Токсикологические исследования
Токсикологические исследования предназначены для выявления биологической безопасности МИ.
В ходе исследования оцениваются следующие показатели:
· Химическая стабильность материалов;
Способность сохранять химически и физические свойства материала (то есть стойкость от коррозии).
· Стерильность;
Подтверждение отсутствия на поверхности оборудования всех видов микроорганизмов.
· Токсичность;
Способность химических веществ оказывать негативное воздействие на организм человека.
· Пирогенность.
Это способность материала вызывать раздражение кожи и повышение температуры.
7. Испытание в целях утверждения типа СИ
Утверждение типа средств измерений (далее СИ) проводит Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (далее Ростехрегулирование).
Порядок проведения испытания состоит из:
1. Испытание СИ;
2. Принятие решение об утверждении типа;
3. Регистрация СИ;
4. Испытание СИ при контроле;
5. Анализ результатов испытаний, проведенных за границей;
6. Информирование.
СИ проверяется на:
· Защиту программного обеспечения от вмешательства;
· Выполнение обязательных требований к СИ;
· Точность.
По результатам испытаний:
· Оформляют акт испытаний;
· Утверждают методику и интервал поверки;
· Разрабатывают описание типа СИ.
Результатом удачного подтверждения типа СИ является свидетельство об утверждении типа СИ.
8. Клинические испытания
Клинические испытания (далее КИ) - это запланированная заранее систематическая проверка оборудования, которая оценивает эффективность и безопасность МИ.
Существует 2 формы оценки МИ:
· Анализ клинических данных, который основан на изучении медицинской документации;
· КИ с участием субъекта - человека.
КИ с участием человека, согласно приказу №2н Минздрава [6], необходимы только в следующих случаях:
· Проведение новых или уникальных диагностик;
· Проверка нового вида МИ;
· Не подтверждение безопасности МИ.
Для того чтобы пройти КИ заявитель отправляет заявление и ряд документов в аккредитованный орган. При рассмотрении заявки, заявитель и организация договариваются о сроках проведения КИ и составляют программу.
По прохождении КИ организация выдает отчет с полной информации об оборудовании, методологию КИ и результаты.
9. Разрешительная документация
Разрешительные документы - это документы, необходимые производителю для официального производства, транспортировки и реализации продукции на рынке, или предоставления каких-либо услуг. Главной целью этих документов является подтверждение безопасности и качества товара.
Любые разрешительные документы выдаются сертифицированными центрами, прошедшими государственную аккредитацию. Аккредитация - это официальное признание третьей стороной компетенции сертифицирующего органа.
На сегодняшний день существует более 20 видов разрешительных документов. Так как же определить: какие именно документы нужны на ту или иную продукцию?
Для этого созданы Единые перечни продукции, подлежащей обязательной сертификации, или декларированию, или государственной регистрации и так далее для каждого документа.
Поскольку речь в моем дипломе идет о МРТ, то в соответствии с требованиями Российского законодательства ему необходимо пройти (то есть он находится в единых перечнях следующих документов):
· Регистрация;
· Декларирование;
· Добровольная сертификация;
· Радиочастотное заключение;
· Нотификация.
10. Регистрация
Регистрация - это форма оценки соответствия, которая необходима для допуска на рынок, производства и транспортировки, а также оборота товара в стране. Обычно регистрация носит государственный характер и является обязательно формой оценки соответствия. Для импортной продукции регистрация проводится до её ввоза на таможенную территорию страны, а для отечественной - на этапе подготовки к производству.
Если описать вкратце, то государственной регистрации подлежит всё, что связано, хоть малейшим образом, с пищевой, косметической продукции или товаров медицинского назначения (см. решение комиссии таможенного союза (далее ТС) №299 [8]).
Целью государственной регистрации является недопущение на рынок некачественный и опасной продукции для здоровья и жизни человека. Для этого регистрация решает следующие задачи:
· Определение свойств продукции, вредных для человека;
· Оценка соответствия продукции требованиям гигиенических норм;
· Оценка эффективности мер при утилизации продукции.
После государственной регистрации продукт вносят в Государственный реестр. Для МИ существует отдельный реестр, который так и называется: «Государственный реестр медицинских изделий». Внесение наименования продукта в реестр дает право на ввоз импортной продукции на территорию страны или на производство отечественной продукции.
Фактом государственной регистрации является выдача регистрационного удостоверения (далее РУ), срок действия которого бессрочен. Средний срок прохождения регистрации от 5 до 12 месяцев, среди которых: 50 дней длится сама регистрация, остальное время тратиться на испытание товара.
Рассмотрим поподробнее процесс регистрации импортного МИ в РФ. Процесс делится на 2 этапа, для наглядности выше представлена схема регистрации.
Государственную регистрацию МИ осуществляет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (далее РОСЗДРАВНАДЗОР).
Для импортного МИ, в первую очередь, необходимо получить разрешение на ввоз на территорию РФ МИ с целью государственной регистрации. Для этого необходимо написать заявление руководителю РОСЗДРАВНАДЗОРу. Подробное описание необходимых документов и сроках подачи можно найти в Приказе Минздрава РФ №7н [7].
После того как получили разрешение на ввоз, товар можно провести через таможню для получения РУ.
Комплект необходимых документов для государственной регистрации можно найти в Постановлении Правительства РФ №1416 [5].
Главное необходимо обратить внимание, что все документы, представленные на иностранном языке, должны иметь заверенный перевод на русский язык.
11. Декларирование
Декларирование - процесс подтверждения качества продукции и безопасности ее использования, а также оно имеет обязательный характер. После завершения процесса декларирование выдается соответствующий документ: Декларация о соответствии (далее ДОС).
ДОС имеют право выдавать любые сертифицирующие органы, которые прошли государственную аккредитацию. Обычно ДОС выдается на 1 год, но при наличие контракта или договора с поставщиком, могут выдать ДОС на 3 года.
Существует несколько видов декларирования:
· Пожарное декларирование;
· Система сертификации ГОСТ Р;
· Система технических регламентов (далее ТР);
· Декларация на импорт.
Пожарное декларирование - это подтверждение соответствия товара Техническому регламенту «О требованиях пожарной безопасности». Без наличия декларации пожарной безопасности невозможно оформление ДОС по системе ГОСТ Р или ТР.
Необходимые документы, срок проверки продукции, срок получение ДОС пожарной безопасности можно найти на сайте любого сертифицирующего центра (например, Ростеста).
Декларация ГОСТ Р - это ДОС Госстандартам. Если говорить о МРТ, то он должен соответствовать следующим Госстандартам (взято из перечня продукции, подлежащих декларированию):
· ГОСТ Р 50444-92;
· ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88);
· ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007;
· ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001);
· ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96);
· ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009
· ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009
· ГОСТ Р 53466-2009;
· ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005;
· ГОСТ Р МЭК 61675-1-2006;
· ГОСТ Р МЭК 61675-2-2006;
· ГОСТ Р МЭК 61675-3-2006.
Декларация соответствия по ТР - документ, удостоверяющий положительную проверку на соответствие техническим регламентам. Эта система совершенно новая и в дальнейшем должна заменить систему Госстандарт, но поскольку далеко не на всё есть ТР, то существуют 2 системы параллельно: система ГОСТ Р и система ТР.
На импортное изделие необходимо оформить декларацию на импорт или, как она больше известна, грузовая таможенная декларация (далее ГТД). Она оформляется при пересечении границы РФ (порядок оформления, необходимая документация и сроки прописаны в Таможенном кодексе).
Главное отличие ГТД от ДОС состоит в том, что ГТД может заполнять и брокер, а ДОС только владелец груза. По назначению тоже есть различия: ДОС информирует таможню только о грузе, а ГТД - не только о грузе, но и о сделке продавца.
Но есть еще одна загвоздка: в РФ ДОС не может быть оформлена на иностранного производителя (по ФЗ «О техническом регулировании» заявителем должен быть российский резидент). Поэтому схема декларирования существенно меняется. Наиболее распространено регистрирование ДОС на фирму получателя.
Если необходимо оформить ДОС пожарной безопасности или Экспертное заключение Роспотребнадзора, то это необходимо сделать ещё до подачи пакета документов на оформление ДОС в сертифицируемый орган.
При наличии ДОС импортер имеет право выбрать знак маркировки товара:
· Знаком соответствия при оформлении ДОС ГОСТ Р;
· Знаком обращения на рынок при оформлении ДОС ТР.
12. Сертификация
Сертификация, как и декларирование - это форма оценки соответствия. Сертификация бывает обязательной и добровольной. Фактом удачного прохождения сертификации является получение сертификата соответствия (далее СС).
МРТ не попадает в список продукции, подлежащей обязательной сертификации, он попал в список декларирования. Нельзя получить ДОС и обязательный СС одновременно: это 2 равносильных документа.
Разница ДОС и СС представлена в таблице 4.
Таблица 4. Разница ДОС и СС в системе ГОСТ Р
|
Отличие |
СС |
ДОС |
|
|
Оформление |
Третьим лицом (органом по сертификации) |
Декларантом |
|
|
Степень защиты |
Водяной знак, микрорисунки, индивидуальный номер |
Регистрационный номер, нет защиты |
|
|
Ответственность |
Орган по сертификации |
Декларант |
|
|
Знак соответствия |
Номер органа сертификации |
Без номера |
Если продукт не попал в список обязательной оценки соответствия, то необходимо получить отказное письмо. Отказное письмо - это официальный документ, подтверждающий отсутствие товара в Едином перечне продукции, подлежащей обязательной сертификации.
Существует 2 вида отказных писем:
· Отказное письмо для таможни;
· Отказное письмо для торговли.
Выдачей этих писем занимается Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Сертификации (далее ВНИИС).
Добровольный СС выдается после обращения заявителя в любой сертифицирующий центр. Обычно такой сертификат получают на продукцию, не вошедшую в список обязательной оценки соответствия.
СС дает следующие преимущества:
· Повышение конкурентоспособности товара на рынке;
· Минимизация риска поставки некачественной продукции в оборот;
· Право маркировки товара.
13. Радиочастотное заключение
Если импортируемый продукт является радиоэлектронным средством (далее РЭС) или высокочувствительным устройством (далее ВЧУ), то необходимо получить ряд дополнительных документов. Существует несколько режимов ввоза (таблица 5), и надо определиться, какой именно подходит именно нам.
Таблица 5. Режимы ввоза импортных РЭС и ВЧУ
|
Режим ввоза |
Характернее черты |
Разрешительный документ |
||
|
Наименование |
Кем выдается |
|||
|
Импорт |
Для продажи |
Решение ГКРЧ |
ГКРЧ |
|
|
Заключение РЧЦ |
РЧЦ федеральных округов |
|||
|
Лицензия |
Минпромторг |
|||
|
Временный ввоз |
Не более 6 месяцев |
Разрешение на ввоз |
Роскомнадзор |
|
|
Ввоз для личных целей |
Ввоз физическими лицами в ограниченном количестве |
Разрешение на ввоз |
Роскомнадзор |
Причиной временного ввоза может стать:
· Участие оборудование на выставке;
· Предоставление оборудование на испытания;
· Для необходимых нужд на территории ТС.
Предположим, что рассматриваемый МРТ ввозится для продажи. Тогда первым делом стоит обратиться в Государственную комиссию по радиочастотам (далее ГКРЧ) для выделения полосы радиочастот.
Подробную информацию о необходимых документах, сроках подачи можно найти в ФЗ №126 [3] и Решение ГКРЧ №11-13-01 [9].
После удачной прохождении ГКРЧ оборудование вносят в перечень РЭС и ВЧУ, разрешенных для ввоза на территорию РФ. Дальше необходимо обратиться в радиочастотный центр (далее РЧЦ) для подтверждения соответствия технических характеристик РЭС.
На основе выданного заключения РЧЦ и выдается лицензия Министерством промышленности и торговли (далее Минпромторг), которую необходимо прикладывать к пакету документов на таможне.
Минпромторг выдает следующие лицензии:
· Разовые;
Лицензия выдается только при наличии договора на то количество товара, которое там указано. Срок действия лицензии - 1 год.
· Генеральные;
Лицензия выдается на основании Постановления РФ. Действует 1 год.
· Исключительные;
Дает исключительное право на ввоз и вывоз товара и носит разовый характер.
14. Нотификация
Нотификация ФСБ - официальный документ, который оповещает Государство о наличие или отсутствии элементов криптографического характера. По сути, нотификация является видом сертификации, ведь она тоже подтверждает безопасность товара.
Как и для всех документов, существует отдельный перечень товаров, подлежащих нотификации. Нотификация носит обязательный характер и предоставляется на таможне. Регистрирует все нотификации Центр по лицензированию, сертификации и защите государственной тайны ФСБ России.
Фактом успешного прохождения нотификации является запись в реестре зарегистрированных нотификаций.
Список используемой литературы
1. Версана В.Г., Элькина Г.И. Техническое регулирование - М.: ЗАО «Издательство «Экономика», 2008. - 678 с.;
2. Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. №184-ФЗ «О техническом регулировании»;
3. Федеральный закон от 7 июля 2003 г. №126-ФЗ «О связи»;
4. Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
5. Постановление Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. №1416 г. Москва «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»;
6. Приказ Минздрава России от 09.01.2014 №2н «Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий»;
7. Приказ Минздрава России от 15.06.2012 №7н «Об утверждении Порядка ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях государственной регистрации»;
8. Решение Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 №299 «Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза»;
9. Решение ГКРЧ при Минкомсвязи России от 20 декабря 2011 г. №11-13-01 «Об утверждении Порядка рассмотрения материалов и принятия решений о выделении полос радиочастот, переоформления решений и внесения в них изменений».
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Диагностические возможности рентгеновских методов исследования суставов и костей: рентгенографии, линейной и компьютерной томографии, артрографии, фистулографии. Принцип и назначение магнитно-резонансной томографии, сонографии, радионуклеидного метода.
презентация [580,7 K], добавлен 19.10.2014Сущность и значение метода магнитно-резонансной томографии, история его формирования и развития, оценка эффективности на современном этапе. Физическое обоснование данной методики, порядок и принципы построения изображений. Определение и выделение среза.
реферат [31,1 K], добавлен 24.06.2014Метод исследования пациента в условиях магнитного поля, который отражает распределение атомов водорода (протонов) в тканях. Преимущества и недостатки магнитно-резонансной томографии. Абсолютные противопоказания для проведения, контрастные вещества.
презентация [2,1 M], добавлен 07.04.2015История открытия физических основ магнитно-резонансной томографии. Метод послойного исследования органов и тканей человека. Регистрация и компьютерная обработка результатов. МРТ-диагностика головного мозга, сосудов, позвоночника. Частная патология в МРТ.
реферат [110,2 K], добавлен 03.07.2015Преимущества диагностического способа магнитно-резонансной томографии в акушерстве для прямой визуализации плода. Показания, методика и особенности проведения исследования. Специфика подготовки к МРТ беременной женщины. Ограничения и безопасность метода.
презентация [296,4 K], добавлен 15.02.2016Анатомические особенности шейных позвонков. Строение и кровоснабжение спинного мозга. Возможности методов визуализации в оценке структур позвоночника, их ограничение. Клиническое значение компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии.
дипломная работа [2,8 M], добавлен 25.08.2013Характеристика рентгеноконтрастной методики исследования головного мозга. Особенности магнитно-резонансной томографии головы. Сущность лучевой семиотики повреждений черепа. Принципы проведения задней полуаксиальной краниограммы затылочной кости.
презентация [1,3 M], добавлен 12.04.2015Принципы осуществления позитронно-эмиссионной томографии. Самый распространённый радиофармпрепарат, используемый при ПЭТ. Характеристика аппаратуры для ее проведения. Показания к использованию. Отличие от компьютерной и магнитно-резонансной томографии.
презентация [457,5 K], добавлен 21.10.2013История клинических исследований XX века. Понятие и виды медико-биологических исследований. Морально-этические проблемы взаимоотношение врача и испытуемого. Основные принципы проведения испытаний и экспериментов. Правила опубликования результатов.
реферат [25,1 K], добавлен 26.02.2015Методы диагностики патологии поджелудочной железы и двенадцатиперстной кишки. Показания к назначению ультразвукового исследования. Подготовка пациента к процедуре магнитно-резонансной томографии. Эндоскопическая ретроградная панкреатохолангиография.
презентация [2,1 M], добавлен 02.03.2013Компьютерная томография как метод неразрушающего послойного исследования внутренней структуры объекта. Особенности компьютерной томографии головного мозга. Принцип работы компьютерного томографа. Причины назначения компьютерной томографии головного мозга.
контрольная работа [484,4 K], добавлен 21.06.2012История открытия и сущность ядерно-магнитного резонанса. Спин-спиновое взаимодействие. Понятие магнитно-резонансной томографии (МРТ). Контрастность изображения: протонная плотность, Т1- и Т2-взвешенность. Противопоказания и потенциальные опасности МРТ.
реферат [386,2 K], добавлен 11.06.2014Роль и возможности магнитно-резонансной томографии в диагностике онкологических заболеваний. Принцип метода и оборудование для выполнения МРТ. Диагностические критерии рака шейки матки. Контрастные вещества для МРТ-исследований, интерпретация данных.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 22.04.2019Анализ анамнеза жизни пациента. Порядок проведения объективного исследования, оценка результатов анализов различных органов и систем. Правила постановки и обоснование дифференциального диагноза. Заключения специалистов по результатам исследований.
история болезни [24,7 K], добавлен 18.10.2015Определение контраста, интенсивность сигнала пиксела. Главные параметры, определяющие контраст в ЯМР-томографии. Спиновое эхо, кривые спада сигналов тканей мозга. Применение многоэховых последовательностей. Времена релаксации в зависимости от возраста.
реферат [1,3 M], добавлен 26.12.2013Особенности использования рентгенографии, магнитно-резонансной томографии, ангиопульмонографии для визуальной диагностики органов дыхания. Особенности применения лучевых методов исследования у детей. Синдром скопления жидкости в плевральной полости.
презентация [974,1 K], добавлен 09.11.2015Правила и порядок проведения экспертиз ветеринарно-санитарных экспертиз. Изучение методики ветеринарно-санитарного осмотра туш и органов животных, птицы, рыбы. Органолептические и физико-химические методы исследования молока и кисломолочных продуктов.
отчет по практике [5,5 M], добавлен 19.08.2010Условия достижения эффекта томографии. Основные задачи и направления применения рентгенологического исследования - ангиографии, венографии и лимфографии. История открытия, принцип действия и преимущества использования метода компьютерной томографии.
реферат [156,8 K], добавлен 23.01.2011Виды рентгенологических исследований. Алгоритм описания здоровых легких, примеры снимков лёгких при пневмонии. Принцип компьютерной томографии. Использование эндоскопии в медицине. Порядок проведения фиброгастродуоденоскопии, показания для её назначения.
презентация [1,3 M], добавлен 28.02.2016Принцип получения ультразвукового изображения, способы его регистрации и архивирования. Симптомы патологических изменений при УЗИ. Методика УЗИ. Клиническое применение магнитно-резонансной томографии. Радионуклидная диагностика, регистрирующие устройства.
презентация [18,5 M], добавлен 08.09.2016
