Эпидемиологические и иммуногенетические особенности рассеянного склероза в Тюменском регионе
Исследование особенностей эпидемиологии рассеянного склероза. Оценка связи между эпидемиологическими и генетическими показателями, иммунологическими изменениями и нейровизуализационными данными, характерными для рассеянного склероза в Тюменском регионе.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | автореферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 10.01.2018 |
| Размер файла | 332,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени
доктора медицинских наук
Специальность - Нервные болезни
на тему: Эпидемиологические и иммуногенетические особенности рассеянного склероза в Тюменском регионе
Выполнила:
Сиверцева Стелла Анатольевна
Москва - 2009
Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», на базе отделения неврологии ЗАО МСЧ «Нефтяник» (г. Тюмень) и Тюменского областного центра рассеянного склероза.
Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор Алексей Николаевич Бойко.
Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, профессор Валерий Петрович Зыков, доктор медицинских наук, Николай Николаевич Спирин, профессор доктор медицинских наук, Алексей Алексеевич Савин профессор
Ведущая организация: ГУ Научный центр неврологии РАМН
Защита состоится 28 декабря 2009 года в 14.00 часов на заседании диссертационного совета Д 208.072.09 при ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО РГМУ Росздрава по адресу: 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Автореферат разослан «..........» 2009 года
Ученый секретарь диссертационного совета кандидат медицинских наук, доцент Л.В. Губский.
Общая характеристика работы
Актуальность темы.
Рассеянный склероз (РС) является заболеванием с выраженной клинической вариабельностью, неизвестной этиологией и недостаточно изученным патогенезом (Томпсон А.Д. и соавт., 2001). РС - наиболее распространенное хроническое демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы. Болезнь, как правило, поражает лиц молодого и среднего возраста, которые сначала утрачивают работоспособность, а на более поздних стадиях иногда и способность к передвижению и самообслуживанию, что обуславливает его большую социальную значимость (Гусев Е.И., Бойко А.Н., 2001).
Показатели распространенности РС в мире, в том числе и в России в последнее время имеют тенденцию к увеличению (Завалишин И.А. и соавт. 2000; Шмидт Т.Е. и соавт. 2003; Бойко А.Н. и соавт. 2008). Это связано с повышением точности диагностики, а также с увеличением продолжительности жизни больных, обусловленным улучшением их лечения, реабилитации и социальной помощи. Кроме того, отмечается и реальный рост заболеваемости РС (Rosati G., 2001; Шмидт Т.Е. и соавт. 2003; Бойко А.Н. и соавт. 2008). Следует отметить увеличение числа случаев РС в «нетипичных» возрастных группах, т.е. с началом заболевания в возрасте моложе 18 и старше 45 лет, совсем редко старше 60 лет (Hooge J.P. et al., 1992; Гусев Е.И. и соавт., 2002; Бойко А.Н. и соавт. 2008; Столяров И.Д. и соавт. 2008). Установлено, что имеется наличие различной этнической восприимчивости к РС, о чем свидетельствует редкая его встречаемость у коренных жителей Восточной Азии и Африки. Все области с наиболее высокой распространенностью РС соответствуют местам проживания или конечным точкам миграции северных европейцев (Томпсон А.Д. и соавт., 2001).
Основным фактором, влияющим на частоту РС в той или иной местности, является набор генетических факторов, характерных для популяции этой зоны, ее этническому составу, тогда как возможные внешние факторы играют роль триггеров, запускающих или стимулирующих развитие патологического процесса (Sadovnick A.D. et al., 1993; Sadovnick A.D. et al., 1997; Гусев Е.И. и соавт., 2003). В большинстве генетических эпидемиологических исследований, проведенных методом «случай-контроль», обнаруживается ассоциация с РС каких-либо аллелей областей DR, DQ или DP, а также их протяженных гаплотипов. Для европейских популяций обнаружили, что РС ассоциирован с гаплотипом DRB1*1501, DQA1*0102, DQB1*0602 (Гусев Е.И. и соавт., 2004).
В последнее время отмечен значительный прогресс в методологии как эпидемиологических, так и генетических исследований. Этап систематизации эпидемиологических исследований, проводимых в разных регионах страны на основе преимущественно госпитальных баз данных («по обращаемости»), сменил этап анализа эпидемиологических характеристик РС в разных городах и районах по единому протоколу с использованием единой методологии сбора и анализа материала. В популяциях, проживающих в различных регионах России проводится исследование по выявлению факторов риска РС с использованием единой методологии аналитической эпидемиологии «случай-контроль» (Гусев Е.И. и соавт., 2007).
В Тюменской области последнее эпидемиологическое исследование РС с учетом современных на то время требований и критериев проведено А.П. Иерусалимским в прошлом веке - с 1981 по 1984 годы. На 31.12.84. распространенность РС в Тюменской области зафиксирована на уровне 9,1 на 100 тыс. населения. В последующие годы комплексных аналитических исследований, изучающих влияние внешних и наследственных факторов на риск возникновения РС, клинико-МРТ особенностей демиелинизирующего и нейродегенеративного процесса у больных РС в тюменской популяции не проводилось.
Цель исследования
Изучить особенности эпидемиологии РС, оценить связи между эпидемиологическими и генетическими показателями, иммунологическими изменениями и нейровизуализационными данными, характерными для РС в Тюменском регионе.
Задачи исследования
1. Изучить особенность распространения РС в различных регионах Тюменской области с учетом роли миграционных процессов и влияния внешних факторов.
2. Проанализировать течение РС в зависимости от преморбидных факторов у жителей различных регионов Тюменской области, различных этнических групп.
3. Изучить роль генетических и иммунологических факторов, влияющих на развитие и течение РС у жителей различных регионов Тюменской области
4. Определить взаимосвязь между клиническими, иммунологическими и МРТ особенностями РС и факторами риска (экзогенными и эндогенными) с учетом региональных особенностей, определить их прогностическое значение.
Научная новизна.
Впервые в Тюменской области проведены описательные и аналитические эпидемиологические исследования РС с применением единой методологии с учетом миграции и с определением вклада факторов, влияющих на риск развития заболевания в разных этнических группах Тюменского региона с одновременным анализом клинико-иммуногенетических и МРТ характеристик патологического процесса.
Впервые при проведении эпидемиологического исследования в Тюменском регионе выявлен РС у представителей коренных национальностей народов севера (ханты, коми-зыряне).
В тюменской популяции впервые проведены аналитические эпидемиологические исследования по методу «случай - контроль» с парным методом подбора контролей. Исследование показало связь РС с внешними факторами - экологическими, инфекционными и диетическими в различные возрастные периоды. Установлена связь между сочетанием ряда внешних факторов и возрастом дебюта РС.
Впервые в проведении эпидемиологических исследований в Тюменском регионе применен комплексный подход с одновременным изучением у больных РС и в группе контроля внешних и наследственных факторов риска РС, а также их взаимосвязей. Впервые проведено генотипирование больных РС и контролей из этой популяции по локусам DR, DQ, DB HLA системы класса II в Тюменской области. Выявлена связь РС с DR2 гаплотипом DR2(15)-DQA1*0102-DQB1*0602. Установлено основное значение DR2(15).
Показано, что сочетание ряда внешних и наследственных факторов повышает риск развития РС в популяции Тюменской области: DR2(15) и наличие тонзиллита в анамнезе, преобладание в пищевом рационе домашнего мяса в возрасте до 15 лет; DQA1*0102 и наличие тонзиллита в анамнезе в возрасте до 7 лет, гинекологических заболеваний в возрастном периоде от 15 лет до развития болезни, проживание вблизи нефтеперерабатывающих предприятий, преобладание в пищевом рационе домашнего мяса в возрасте до 15 лет, использование в пищу еды приготовленной на животном жире.
Проведен анализ клинических и МРТ особенностей демиелинизирующего и нейродегенеративного процесса у больных РС Тюменского региона. Выявлены различия в значениях межъядерного показателя (МП) на МР томограммах головного мозга у больных РС с мягким и быстропрогрессирующим, с ремиттирующим и вторично-прогрессирующим вариантами течения заболевания. Установлены различия в количестве очагов демиелинизации на МР томограммах головного мозга при типичном, раннем и позднем вариантах течения РС, а также продолжительностью первой ремиссии. Установлена взаимосвязь между количеством очагов демиелинизации на МР томограммах головного мозга и наличием локуса DR4 у больных РС.
Практическая значимость работы.
Получены новые данные по эпидемиологии РС в Тюменской области, о внешних и генетических факторах риска, которые могут повышать риск развития РС. Выявление случаев достоверного РС среди коренного населения Тюменского севера - ханты и коми-зырян требует своевременной диагностики РС у малочисленных народов севера.
Выявленная связь риска РС с хроническими бактериальными инфекциями (хронический тонзиллит в возрастном периоде до 7 лет и от 15 лет до развития болезни, гинекологические заболевания и инфекции глаз в возрастном периоде от 15 лет до развития болезни) и особенностями питания в детском и подростковом возрасте может быть использована для оценки риска развития повторных случаев РС в семьях больных. Влияние внешних факторов риска РС имеет значение при воздействии на лиц генетически предрасположенных - наличие аллеля DR2(15) в сочетании с хроническим тонзиллитом и преобладанием в пищевом рационе домашнего мяса; при наличии аллеля DQA1*0102 в сочетании с тонзиллитом в анамнезе в возрасте до 7 лет и гинекологическими заболеваниями в возрастном периоде от 15 лет до болезни, проживанием вблизи нефтеперерабатывающих предприятий, преобладанием в пищевом рационе домашнего мяса в возрасте до 15 лет и использованием в пищу еды, приготовленной на животном жире. Выявленное сочетание внешних и наследственных факторов можно использовать для проведения профилактических мероприятий у предрасположенных лиц, в семьях с наследственными факторами риска РС.
В ходе проведения исследования создан регистр больных РС и банк данных ДНК больных РС Тюменского региона.
Исследование связей между внешними, наследственными факторами риска РС и клинико-МРТ особенностями демиелинизирующего и нейродегенеративного процесса позволили расширить возможности прогнозирования дальнейшего развития заболевания у жителей Тюменского региона.
Обосновано использование расчета межъядерного показателя (МП) на МР томограммах, как достоверного линейного параметра атрофии головного мозга, для прогноза течения РС. Измерение МП не требует значительных затрат и обучения персонала. Оно занимает несколько минут и может быть проведено как при непосредственном выполнении МРТ головного мозга радиологом, так и неврологом во время приёма больного в поликлинике или в стационаре по представленным на пленке или на электронном носителе изображениям.
Полученные данные позволяют оптимизировать медико-социальную помощь больным РС и планировать потребность в ПИТРС на основе клинико-эпидемиологических данных.
Внедрение результатов работы.
Основные положения работы используются в практической деятельности областного центра РС, отделениях неврологии ОКБ № 2 г. Тюмени, окружных клинических больниц г. Салехарда (ЯНАО) и г. Ханты-Мансийска (ХМАО), в педагогической и научной деятельности на кафедре нервных болезней с курсом детской неврологии и медицинской генетики Тюменской государственной медицинской академии.
Положения, выносимые на защиту.
1. Тюменская область (с учетом автономных округов) относится к зоне среднего риска развития РС с неравномерным распределением распространенности, обусловленной выраженными миграционными процессами в регионе. Впервые в ходе исследования выявлен РС у двух представителей коренных национальностей народов севера.
2. Установлены внешние факторы повышенного риска развития РС в тюменской популяции в виде воздействия кислот в возрастном периоде от 15 лет до развития болезни; проживания вблизи нефтеперерабатывающих предприятий; воздействия бактериальных инфекций (хронический тонзиллит, гинекологические заболевания, инфекции глаз) в возрасте до 7 лет и от 15 лет до начала болезни; особенностей питания в виде преобладания в пищевом рационе домашнего мяса, приготовления пищи с использованием животного жира.
3. Сочетание внешних факторов риска развития РС - инфекционных гинекологических заболеваний у женщин в возрастном периоде от 15 лет до начала болезни, употребление в пищу еды, приготовленной на животном жире, чаще выявляется при позднем дебюте РС.
4. В популяции больных РС, проживающих в Тюменском регионе, по сравнению с контролями, выявлена повышенная частота встречаемости аллеля DR2(15) по HLA системе, при этом у них преобладает ремиттирующая форма течения заболевания.
5. Комбинация внешних и наследственных факторов риска РС - наличие аллеля DR2(15), тонзиллита в анамнезе и преобладание в пищевом рационе домашнего мяса в возрастном периоде до 15 лет; наличие аллеля DQA1*0102, тонзиллита в анамнезе в возрасте до 7 лет и гинекологических заболеваний в возрастном периоде от 15 лет до начала болезни, проживание вблизи нефтеперерабатывающих предприятий, преобладание в пищевом рационе домашнего мяса у больных в возрасте до 15 лет и использование пищи, приготовленной на животном жире - повышают риск развития РС в популяции Тюменского региона.
6. Выявлены различия в степени выраженности атрофии головного мозга по значению МП на МР томограммах головного мозга у больных РС с мягким и быстропрогрессирующим вариантами течения заболевания, а также с ремиттирующим и вторично-прогрессирующим типами течения РС. Установлена взаимосвязь количества очагов демиелинизации с возрастом дебюта РС. Установлена взаимосвязь между количеством очагов демиелинизации на МРТ головного мозга и наличием локуса DR4 у больных РС.
Апробация работы.
Работа апробирована на совместной конференции кафедры неврологии и нейрохирургии лечебного факультета с курсом ФУВ ГОУ РГМУ, НО № 12, НО № 13 ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова 16.06.2009.
Материалы диссертации доложены и обсуждены на Ямальской неврологической конференции (г. Салехард, 2005), на IX Всероссийском съезде неврологов (г. Ярославль, 2006), на II, III, IV Сибирской межрегиональной конференции, посвященной современным проблемам рассеянного склероза (г. Новосибирск 2007, 2008, 2009), на I Республиканской научно-практической конференции «Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания в условиях Севера» (г. Якутск, 2007), на Западно-сибирской конференции, посвященной новым достижениям в изучении этиологии, патогенеза и лечении рассеянного склероза (г. Ханты-Мансийск, 2008).
Публикации.
По теме диссертации опубликовано 28 печатных работ.
Объем и структура диссертации.
Диссертация изложена на 300 страницах, состоит из введения, литературного обзора, описания материалов и методов исследования, глав, описывающих результаты собственных исследований, заключительной главы, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, приложения. Работа иллюстрирована таблицами и рисунками. Список литературы включает источников 372 (87 отечественных и 285 зарубежных).
Содержание работы
Материалы и методы исследования.
Описательная эпидемиология.
Исследования по описательной эпидемиологии проводились в г. Тюмени - областном центре Тюменской области с численностью населения 549869 человек (252975 мужчин и 296894 женщин) и г. Салехарде - столице ЯНАО с численностью населения 41563 человека (19885 мужчин и 21678 женщин), г. Ханты-Мансийске - центре ХМАО с численностью населения 63211 человек (31464 мужчин и 31747 женщин).
Население ЯНАО общей численностью 538 575 человек, из них 268 600 мужчин и 269 975 женщин. Население ХМАО общей численностью 1488297 человек, из них 732449 мужчин и 755848 женщин.
Период наблюдения составил пять лет: с 2003 по 2007 гг. включительно.
С целью повышения объёма и качества получаемой информации нами были использованы различные источники. В первую очередь, проводилось непосредственное обследование больных, обращающихся за консультативной и лечебной помощью в Тюменский центр рассеянного склероза по направлению департаментов здравоохранения ЯНАО и ХМАО и других лечебных учреждений области. Были разосланы запросы и получены сведения о больных РС, находящихся на учёте в поликлиниках городов и районных центров области. Запрашивалась информация о больных, находившихся на стационарном лечении с диагнозом РС. Проанализирован архив неврологических отделений областных больниц № 1, № 2, ОКБ г. Салехарда, амбулаторные карты больных РС из всех ЛПУ г. Тюмени, юга Тюменской области и г. Салехарда, журналы диспансерного наблюдения и регистрации приема больных во всех поликлинических отделениях ЛПУ г. Тюмени, г. Салехарда и юга Тюменской области. Использованы материалы регистра больных РС, созданного в 2005 году. Дополнительным источником служила информация о больных с оптическим невритом, получавших лечение в офтальмологических отделениях. Важную информацию представили данные МСЭК. Отдельно проанализированы протоколы МРТ исследований головного мозга, проведенных в отделении лучевой диагностики ОКБ г. Тюмени. Ещё одним источником явилась информация, полученная от членов общества больных РС. Проводились выездные командировки в г. Салехард, г. Ханты-Мансийск, г. Ноябрьск с целью осмотра больных и отбора на госпитализацию с подозрением на рассеянный склероз. В 2008 г. проведен диспансерный осмотр больных демиелинизирующими заболеваниями, в том числе и РС, проживающими в г. Тюмени, районах юга Тюменской области, осуществлялся подворный обход исследователем лично.
С целью подтверждения диагноза РС проводилась МРТ головного и, в ряде случаев, спинного мозга на аппарате с напряженностью магнитного поля 0,5 Т («Signa Contour» General Electric) и контрастным усилением (Магневист, Омнискан). Всех больных осматривал в динамике невролог, нейроофтальмолог. Для оценки неврологического статуса использовалась расширенная шкала инвалидизации Курцке (EDSS). Для подсчета суммы неврологического дефицита (СНД) использовалась оценка функциональных систем по Курцке (FS). «Индекс» или «скорость» прогрессирования заболевания были получены путем соотношения степени тяжести в баллах шкалы EDSS к длительности заболевания в годах (Verjans E. еt al., 1983; Малкова Н.А., 1988).
В исследовании было рассчитано:
1. распространенность, как количество больных с достоверным диагнозом РС по критериям Mc. Donald (2001 - 2005 гг.), проживающих на данной территории, на 100 тыс. населения;
2. заболеваемость, как число новых случаев с достоверным диагнозом РС, проживающих на данной территории на 100 тыс. населения;
Данные о половозрастном составе населения Тюменской области, в том числе ХМАО и ЯНАО на 01.01.2008 получены в тюменском областном комитете государственной статистики.
Статистический анализ проводился с использованием возможностей программы SPSS for Windows, Release 11.5.0. (Из числовых характеристик выборок определялось среднее арифметическое, стандартное отклонение, медианный показатель).
Аналитическая эпидемиология.
Для оценки влияния внешних факторов на риск возникновения РС использовался метод аналитической эпидемиологии «случай-контроль» в популяции жителей, страдающих РС и проживающих в г. Тюмени, на юге Тюменской области, в ХМАО и ЯНАО. Эпидемиологические данные получены путем анкетирования 200 пар «больной PC - контроль».
При проведении исследования была использована анкета, разработанная кафедрой неврологии и нейрохирургии РГМУ на основе рекомендаций Международной рабочей группы при Норвежской Академии Наук и Письменности в Осло (Boiko A. et al. 1997). Анкета состояла из трех разделов:
1. демографические данные (время и место заполнения, паспортная часть, место проживания больного до и старше 15 лет, место рождения родителей пациента, какой по счету ребенок в семье, возраст отца и матери при рождении пациента, образовательный уровень обследуемого;
2. эпидемиологические характеристики - наличие контакта с вредными средовыми факторами, наследственные заболевания по родительским линиям, перенесенные инфекционные заболевания, травматический и аллергологический анамнез, контакт с животными, вредные привычки, особенности диеты пациента. Ответы на вопросы анкеты носили качественный характер: «да» или «нет». В разделе «контакт с внешними неблагоприятными факторами» указывалось также, был ли контакт бытовым или профессиональным и его продолжительность (более 2 лет). Для получения более детальной информации положительные ответы на вопросы были разделены на возрастные группы: воздействие фактора «до 15 лет», «после 15 лет» или «во время заболевания». Для инфекционных заболеваний дополнительно использовалась градация «до 7 лет». Факторы питания дополнительно оценивались по частоте употребления: «ежедневно», «еженедельно», «по праздникам», «редко»;
3. клинические характеристики, учитывающие особенность дебюта и течения заболевания, неврологический статус и результаты объективных методов обследования (Гусев Е.И. и соавт., 2003). Интервьюирование больных PC производилось в присутствии близких родственников (мать, отец, сестры и братья), которые могли помочь в сборе анамнестических сведений. Информация о перенесенных заболеваниях, вакцинациях, оперативных вмешательствах и травмах дополнялась данными амбулаторных карт, предыдущих выписок из стационаров.
Контрольная группа подбиралась парным методом «больной РС - контроль» в соответствии с известными кофаундерами, такими как пол, возраст (с допустимой разницей между больным и контролем ± 5 лет), национальность, место рождения и проживания. В контрольную группу вошли медицинские работники и персонал ЗАО МСЧ «Нефтяник» разных специальностей, студенты медицинской академии, интерны и ординаторы, здоровые добровольцы.
Заполнение анкет больных и контролей производилась лично автором работы вместе с опрашиваемыми. Для оценки достоверности информации 90 больных РС (45%) и 52 контроля (26%) заполняли анкету дважды с интервалом 12 месяцев. Не наблюдалось изменений в ответах на ключевые демографические вопросы, а также вопросы по анамнезу жизни и болезни. Различия касались только ответов о предшествующих вакцинациях, контактах с животными, а так же приеме алкоголя, источниках питьевой воды. При анализе учитывали данные второго заполнения, которые расценивали как более точные.
Статистический анализ полученных данных проводился с использованием возможностей программ Epi Info 5, SPSS for Windows, Release 11.5.0. Рассчитывали показатель соотношения - ПС (относительный шанс или Odds ratio) и его интервал 95% достоверности по Cornfield. Достоверность ПС оценивали по уровню ч2 с коррекцией Йетса и двустороннему варианту точного критерия Фишера. Разность считалась достоверной при р<0,05.
Общая характеристика клинических наблюдений.
В раздел работы по описательной эпидемиологии вошли данные 200 больных с достоверным диагнозом РС, проживающих на территории Тюменской области на 01.01.2008. Все пациенты из клинической группы проходили стационарное лечение в областном центре рассеянного склероза г. Тюмень. У больных РС, включенных в аналитическое исследование, выявлены клинические признаки поражения ЦНС, характерные для заболевания РС. Ни в одном случае не было выявлено любое другое неврологическое заболевание, сопровождающееся повреждением ЦНС. Группа больных РС состоит из 119 (59,5%) женщин и 81 (40,5%) мужчин, по национальности большинство русские - 180 (90%) человек, представителей тюркской группы 15 человек (7,5%), представителей финно-угорской группы 2 (1%) человека и романской группы 3 (1,5%). Средний возраст популяции больных составил 36,49 ± 9,86 лет (min 18, max 61), медианный возраст - 36 лет. Стаж заболевания колебался от 1 года до 37 лет. Возраст дебюта больных РС в среднем составил 27,4 ± 9,0 лет (min 10, max 51), медианный показатель - 26 лет.
В анализируемой группе больных РС в 73% случаев течение заболевания носило ремиттирующий характер, в 26% случаев - в стадии вторичного прогрессирования и лишь в 1% случаев выявлено первично-прогрессирующее течение РС.
Проводился анализ выраженности неврологического дефицита у больных РС. Средний показатель по шкале EDSS составил 2,9±1,7 (min 1, max 8) баллов, что говорит о преобладании числа пациентов с умеренной степенью инвалидизации. СНД по FS, как показатель глубины поражения структур нервной системы, составила 8,9±5,2 (min 1, max 24) балла. Средняя скорость прогрессирования (СП) заболевания у больных РС составила 0,36±0,25 (min 0,02, max 1,63) баллов в год. От дебюта заболевания до установления диагноза временной интервал составил в среднем 48,2 ± 61,9 (min 1, max 396) месяцев, медианный показатель 24,0 месяца.
В разделе клинической характеристики группы больных РС в разных этнических группах выявлено только два клинических случая РС у коренных народов севера - это больная по национальности ханты и больная по национальности коми-зырянка. Больная по национальности ханты родилась и проживает в ХМАО, рождена от смешанного брака, мать русская. Больная по национальности коми-зырянка, родилась и проживает в ЯНАО, по материнской и отцовской линии славяне в роду отсутствуют, больная считает себя этнической коми-зырянкой.
Генетическое исследование.
Для уточнения роли наследственной предрасположенности мы использовали генетическое обследование, включающее генотипирование генов II класса главного комплекса гистосовместимости по трем локусам HLA DR, DQA1, DQB1 методом полимеразной цепной реакции у больных с достоверным диагнозом РС, которые принимали участие в аналитическом эпидемиологическом исследовании по методу «случай-контроль» в Тюменском регионе.
Исследование DR, DQA1, DQB1 проведено у 166 больных РС. Все больные, образцы ДНК которых использовали для генотипирования, в своих эпидемиологических анкетах сообщили, что оба родителя у них были русскими.
В качестве группы сравнения для исследования частоты аллелей использовали образцы ДНК от 92 контролей - DR, DQA1, DQB1 - 92 образцов. Основу контрольной группы составили 92 контроля из аналитического эпидемиологического исследования. При заборе ДНК акцент делался на здоровых добровольцах - интернах, ординаторах, для исключения возможного влияния особенностей генотипа при других заболеваниях нервной системы. эпидемиология рассеянный склероз
ДНК получали из 5 мл цельной венозной крови методом фенольно-хлороформной экстракции (Johns M., 1989). Анализ генетического полиморфизма осуществлялся методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием структуры праймеров и параметров температурных циклов. При типировании «специфичностей» гена HLA- DR, DQA1, DRB1 использовали наборы реакционных смесей фирмы «ДНК-Технология». Разделение фрагментов ДНК проводили при помощи электрофореза в 3% агарозном геле, затем с последующим окрашиванием гелей раствором бромистого этидия и визуализацией в УФ свете. Статистическая обработка результатов проводилась с помощью компьютерной программы для анализа генетических данных PowerStat (Promega Corp.). Соответствие распределения генотипов равновесию Харди-Вайнберга (РХВ) и сравнения частот аллелей в исследуемых группах анализировали с помощью критерия 2 с поправкой Йетса на непрерывность. Использовали двусторонний точный тест Фишера, в случае если ожидаемое значение, хотя бы в одной ячейке таблицы сопряженности, было меньше 5. Достоверными считали различия при р<0,05. Для множественного сравнения межпопуляционных различий применяли поправку Бонферони (Вейр Б., 1995).
Иммунологическое исследование.
Для оценки влияния иммунопатогенетических факторов на особенности течения РС проведено исследование цитокинового профиля плазмы крови (ИЛ 1, ИЛ 2, ИЛ 6, ИЛ 8, ИЛ 10, TNF) у 184 больных РС и 30 здоровых добровольцев, проживающих на территории Тюменской области из аналитического эпидемиологического исследования. Также проанализировано соотношение отдельных цитокинов плазмы крови.
Учитывая волнообразный характер изменения уровня цитокинов, их исследование проводилось от четырех до шести раз на протяжении года для получения усредненного уровня. В анализе использовался только этот усредненный показатель. Для исследования кровь брали из кубитальной вены в объеме 10 мл в пластиковые пробирки с активатором свертывания. Концентрацию интерлейкинов 1, 2, 4, 8, 10, фактора некроза опухоли-альфа определяли методом ферментативно усиленной иммунохемилюминесценции на анализаторе IMMULITE-1000 (производитель «DPC», США). Исследования проводили с использованием коммерческих наборов, а также контрольных материалов фирмы производителя оборудования. Результаты концентрации цитокинов выражали в пг/мл. Для оценки взаимосвязи между признаками использовали корреляционный анализ с применением ранговой корреляции по Спирмену.
МРТ исследование.
МРТ головного мозга выполнена 200 больным PC. В 53 случаях МРТ выполнялась в динамике от 2 до 5 раз. Сканирование проводили на аппарате «Signa Contour» General Electric (США) c напряженностью магнитного поля 0,5 Тесла. Томограммы получали в аксиальной, сагиттальной и фронтальной проекциях с помощью импульсных последовательностей T2 FSE с параметрами TR/TE 4300/90, Т1 SE с параметрами TR/TE 500/11, fast FLAIR с параметрами TR/TE/TI 10000/110/2000. Толщина среза 5 мм. В 68 наблюдениях проводилась МРТ с контрастным усилением препаратами гадолиния.
МРТ показатели изучались в зависимости от вариантов течения PC (ремиттирующее, вторично-прогрессирующее, первично-прогрессиру-ющее, мягкий РС, быстро-прогрессирующий РС, типичный РС, ранний РС, поздний РС), возраста дебюта заболевания, скорости прогрессирования (СП), длительности первой ремиссии, времени достижения 3 и 6 баллов по шкале EDSS.
Для оценки степени выраженности атрофии головного мозга применялся метод расчета МП . Этот метод является одним из наиболее простых и, в то же время, достоверных, линейных методов, применяемых для оценки атрофии головного мозга, в том числе при РС (Bermel R. et al., 2002; Butzkueven Н. et al., 2008).
Измерения проводились на Т1 взвешенных томограммах. Для определения МП выбиралась томограмма, на которой наиболее чётко были видны оба рога боковых желудочков мозга и оба хвостатых ядра, причем расстояние между краями ядер было минимальным. Межъядерная дистанция определялась как расстояние между внутренними (медиальными) границами хвостатых ядер (Butzkueven Н. et al., 2008). Следующим этапом на этом же изображении измерялась дистанция между наиболее удаленными границами мозга вдоль той же самой линии, по которой проводилось измерение межъядерной дистанции (рис. 1). МП рассчитывался как отношение межъядерной дистанции к дистанции между наиболее удаленными границами мозга, выраженный в процентах. Значение МП округлялось до одного знака после запятой.
Рис. 1. Определение межъядерной дистанции
Кроме атрофических изменений головного мозга, типичным МРТ признаком РС является наличие на томограммах, взвешенных по Т2 гиперинтенсивных очагов, расположенных в белом веществе больших полушарий, мозжечка и ствола.
Учитывая ограниченные технические возможности для анализа томограмм, а именно - отсутствие специализированного программного обеспечения для подсчета объема или площади очагов демиелинизации, применялся простой метод подсчета количества очагов. Подсчет очагов проводился на аксиальных томограммах, взвешенных по Т2. Учитывая, что размер очагов демиелинизации в среднем составляет 5-8 мм, подсчет проводился на всех срезах последовательно и количество очагов суммировалось. Результаты подсчета количества очагов позволили разделить всех пациентов на три группы: 1) больные, у которых количество очагов, выявленных на МРТ головного мозга было «менее 9»; 2) больные, у которых количество очагов, выявленных на МРТ головного мозга составило «от 9 до 15»; 3) больные, у которых количество очагов, выявленных на МРТ головного мозга составило «более 15».
Статистический анализ полученных результатов проводился на Intel-совместимом персональном компьютере с использованием статистической программы SPSS for Windows, Release 11.5.0. Для сравнения связанных групп по количественным и качественным признакам использовался непараметрический метод - тест Вилкоксона (Wilcoxon). Для сравнения независимых групп по количественным признакам применялись тест Манна-Уитни (U-test Mann-Whitney). Для всех видов статистического анализа различия считались статистически достоверным при достигнутом уровне значимости р<0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Описательная эпидемиология.
Средний показатель распространенности РС в г. Тюмени составил 33,6 на 100 тыс. населения. Максимальное число случаев РС зарегистрировано в возрастной группе 30 - 39 лет. Женщины болеют чаще мужчин в 2,3 раза. На юге Тюменской области без учета г. Тюмени средний показатель распространенности составляет 18,5 на 100 тыс. населения. Наибольшее число случаев РС зарегистрировано в возрастной группе 40 - 49 лет. Преобладание числа больных в возрасте 40 - 49 лет в значительной степени характеризует не специфичность патологии, а длительность заболевания. Стаж заболевания у большинства больных исчислялся годами. Женщины заболевают чаще мужчин в 2 раза. Средний показатель распространенности РС в Тюменской области (без учета автономных округов) составил 24,8 на 100 тыс. населения. Заболеваемость в г. Тюмени остается достаточно стабильной, но отмечены незначительные колебания от 1,5 до 2,4 на 100 тыс. населения в различные годы. На юге Тюменской области выявлено незначительное увеличение от 0,5 на 100 тыс. населения в 2004 году до 1,3 на 100 тыс. населения в 2007 г. В целом заболеваемость в Тюменской области (без учета автономных округов) остается стабильной. Уровень заболеваемости в г. Тюмени превышает уровень заболеваемости на юге Тюменской области в два раза. Средний показатель заболеваемости в популяции Тюменской области составил 1,3 на 100 тыс. населения.
Средний показатель распространенности РС в Ханты-Мансийском автономном округе составляет 19,9 на 100 тыс. населения. Наибольшее количество случаев зарегистрировано в возрастной группе 50 - 59 лет. Отмечается преобладание женщин, болеющих РС в два раза. Средний показатель распространенности РС в г. Ханты-Мансийске 20,6 на 100 тыс. населения, наибольшее количество случаев зарегистрировано в возрастной группе 30 - 39 лет. Женщины болеют чаще мужчин в три раза.
Средний показатель распространенности РС в Ямало-Ненецком автономном округе составил 19,9 на 100 тыс. населения. Наибольшее количество случаев РС зарегистрировано в возрастной группе 40 - 49 лет, что наблюдается в соответствующей возрастной группе по югу Тюменской области. Женщины болеют чаще мужчин в 1,7 раза.
Средний показатель распространенности РС в г. Салехарде составил 28,9 на 100 тыс. населения. Наибольшее количество случаев РС зарегистрировано в возрастной группе 40 - 49 лет, что зафиксировано в целом по ЯНАО и югу Тюменской области. Преобладание женщин отмечается в 2,7 раза.
По нашим данным, больше всего больных РС проживает на юге Тюменской области, меньше всего больных проживает в ЯНАО. Количественное распределение пропорционально количеству проживающего населения и его плотности, которая в среднем на юге Тюменской области составила 8,2 человека на км2, а на территории ЯНАО - всего 0,7 человека на км2. Показатели распространённости РС составили 21,8 на 100 тыс. по Тюменской области (включая автономные округа). По югу области этот показатель выше - 24,8 на 100 тыс. населения. Как в ХМАО, так и в ЯНАО на 100 тыс. населения приходится 19,9 случаев РС. Практически во всех регионах среди больных РС отмечается преобладание лиц женского пола. В целом женщин, болеющих РС, почти в два раза больше чем мужчин. Однако, если на юге области и в ХМАО это соотношение примерно одинаковое, то в ЯНАО процент мужчин выше.
Несомненное значение имеет меняющаяся в последние годы демографическая ситуация, связанная как перераспределением соотношения возрастного состава, так и в связи с высокой миграцией населения.
Существенные различия в распространённости РС в различных регионах могут иметь в своей основе неравномерность в этническом составе. В частности, в автономных округах очень высокий процент приезжего населения, и в этой группе РС встречается чаще. В то же время мы располагаем единичными данными о «достоверном РС» среди коренного населения ХМАО и ЯНАО. Распространенность достоверного рассеянного склероза среди ханты составила 5,8 на 100 тыс. населения, а среди коми-зырян 16,2 на 100 тыс. населения. Автономные округа Тюменской области сопоставимы по климату с Якутией, где Т.Я. Николаева и соавт. (1995) впервые описали случаи РС среди коренного этноса - якутов. В настоящее время доля якутов - больных РС составляет 25% от общего количества больных г. Якутска. Распространенность РС у якутов в г. Якутске в среднем составляет 13,4 на 100 тыс. населения (Минурова А.Р., 2008).
Проведен клинико-эпидемиологический анализ у больных РС - жителей Тюменского региона (г. Тюмень, юг Тюменской области, ХМАО, ЯНАО) среди представителей четырех этнических групп - славян (русские, белорусы, украинцы), тюркской группы (татары, башкиры), финно-угорской группы (ханты, комы-зыряне), романской группы (молдаване, румыны, цыгане). На момент исследования представители коренных национальностей Крайнего Севера составили 1% от общего количества больных (2 человека). В конце исследования в 2008 г. достоверный диагноз РС был выставлен еще одному больному по национальности коми-зырянин, который не вошел в состав анализируемой группы.
Средний возраст дебюта в популяции больных РС составил 27,4 ± 9,0 (min = 10, max = 51) лет, медианный показатель 26,0 лет. Дебют заболевания у мужчин приходится на возраст 26,1 ± 9,1 (min = 12, max = 51) лет, медианный показатель 24,0 лет, у женщин этот возраст в среднем составил 28,2 (min = 10, max = 47) лет, медианный показатель 26,0 лет, данные показатели по дебюту заболевания у мужчин и женщин различаются (р =0,05).
При анализе симптомов дебюта у мужчин и женщин выявлено, что у мужчин в 65,4% случаев наблюдался моносимптомный дебют и в 43,6% случаев - полисимптомный, у женщин практически такое же соотношение - моносимптомный в 65,5% случаев, полисимптомный - в 34,5%. Статистически значимых различий по симптомам дебюта заболевания у мужчин и женщин не выявлено.
В общей популяции больных ранний РС (дебют заболевания до 16 лет включительно) наблюдался у 19 пациентов. Возраст дебюта в среднем составил 14,5 ± 1,7 (min = 10, max = 16) лет, медианный показатель 15,0 лет. Ранний РС наблюдался у 12,3% мужчин (n = 10) и у 7,6% женщин (n = 9), (0,1>p>0,05). Моносимптомное начало заболевания наблюдалось в 84,2%, полисимптомное - в 15,8%. Чаще всего первыми симптомами заболевания были чувствительные нарушения - 42,1%, двигательные - в 26,3%. Тазовых нарушений у больных с ранним дебютом РС не отмечалось. Ранний РС наблюдался только в славянской этнической группе - в 100%. В тюркской, финно-угорской и романской этнических группах не наблюдалось раннее (до 16 лет включительно) начало РС.
Поздний РС (дебют в возрасте 40 лет и старше) отмечен у 23 пациентов, из них 30,4% мужчин и 69,6% женщин. Средний возраст дебюта 43,8 ± 3,6 (min = 40, max = 51) лет, медианный показатель 43,8 лет. Полисимптомное начало наблюдалось в 56,6% случаев, моносимптомное - в 43,5%. Чаще всего первыми симптомами заболевания были чувствительные нарушения, что составило 43,5%, двигательные наблюдались в 39,1%. Чуть реже наблюдались мозжечковые (34,8%), стволовые (17,4%), зрительные (13,0%), тазовые (13,0%), когнитивные (4,3%) нарушения. Поздний РС встречался в 73,9% в славянской группе, в 21,7% в тюркской группе и в 4,3% в романской этнической группе.
Было проанализировано влияние возраста дебюта РС на скорость прогрессирования заболевания (СП). СП в группе больных с ранним началом РС была меньше и составила 0,3 ± 0,2 балла/год, а с поздним дебютом 0,5 ± 0,3 балла/год, но данные различия не имели статистической значимости из-за небольшого количества больных. При раннем дебюте больные РС позже достигали инвалидизации по шкале EDSS - 3 балла (62,0 ± 31,7 мес.) и 6 баллов (72,0 ± 50,9 мес.) в сравнении с больными с поздним началом РС - 3 балла (57,8 ± 26,2 мес.) и 6 баллов (36,0 мес.). Средний балл EDSS, индекс прогрессирования РС и время достижения инвалидизации EDSS=3 и EDSS=6 статистически значимо не отличались во всех группах.
У больных с ранним РС в 42,1% отмечено медленное прогрессирование заболевания (СП ? 0,25 балла/год), в 52,6% отмечен умеренный темп прогрессирования (0,25< СП ? 0,75 балла/год), и быстрый темп прогрессирования не был выявлен. У больных с поздним дебютом РС в 8,7% наблюдался медленный темп прогрессирования заболевания, в 60,9% умеренный и в 4,3% быстрый. У пациентов с типичным началом РС в 39,9% встречалось медленное прогрессирование, умеренное - в 38,6%, и в 4,4% имело место быстрое прогрессирование. Таким образом, возраст дебюта в нашем исследовании имел прогностическое значение, при раннем начале РС течение заболевание можно расценить как более благоприятное.
Средний показатель инвалидизации по шкале EDSS в тюменской популяции составил 2,9 ± 1,7 (min = 1,0, max = 8,0) балла, у мужчин он равен 3,0 ± 1,7 (min = 1,0, max = 8,0) балла, у женщин - 2,8 ± 1,7 (min = 1,0, max = 8,0) балла, статистически значимых различий не выявлено (р>0,05).
В группе славян средний показатель инвалидизации по шкале EDSS составил 2,8 ± 1,6 (min = 1,0, max = 8,0) балла, у мужчин 3,0 ± 1,7 (min = 1,0, max = 8,0) балла, у женщин - 2,7 ± 1,6 (min = 1,0, max = 8,0) балла, что статистически не значимо (р>0,05).
В тюркской этнической группе средний показатель инвалидизации по шкале EDSS был выше, чем у славян и равен 3,7 ± 2,3 (min = 1,0, max = 8,0) балла, у мужчин был равен 3,7 ± 2,3 (min = 1,5, max = 8,0) балла, у женщин - 3,6 ± 2,4 (min = 1,0, max = 6,5) балла (р>0,05).
В финно-угорской этнической группе средний показатель инвалидизации по шкале EDSS равен 1,5 ± 0,7 (min = 1,0, max = 2,0) балла.
В романской этнической группе средний показатель инвалидизации по шкале EDSS превышал значения во всех других этнических группах и был равен 4,0 ± 2,6 (min = 2,0, max = 7,0) балла.
Статистически значимых различий показателей инвалидизации по шкале EDSS в этнических группах не получено (р>0,05).
Также оценивалась СНД по FS, средний показатель в тюменской популяции больных РС 8,9 ± 5,2 (min = 1,0, max = 24,0), у мужчин 9,6 ± 5,3 (min = 1,0, max = 23,0), у женщин - 8,4 ± 5,0 (min = 1,0, max = 24,0), статистически значимых различий не выявлено (р>0,05). В славянской группе средний показатель СНД составил 8,8 ± 5,1 (min = 1,0, max = 24,0), у мужчин - 9,3 ± 5,3 (min = 1,0, max = 23,0), у женщин - 8,4 ± 4,9 (min = 1,0, max = 24,0).
В тюркской этнической группе средний показатель СНД выше, чем у славян и равен 10,7 ± 5,9 (min = 2,0, max = 21,0), у мужчин - 12,3 ± 4,9 (min = 5,0, max = 21,0), у женщин - 9,4 ± 6,7 (min = 2,0, max = 21,0), статистически значимых различий между славянами и тюркской группой не получено (р>0,05).
В финно-угорской этнической группе средний показатель СНД самый низкий по сравнению с другими этническими группами и составил 2,0 ± 1,4 (min = 1,0, max = 3,0), в романской этнической группе средний показатель равен 11,7 ± 7,0 (min = 5,0, max = 19,0).
Приведенные выше данные свидетельствуют о преобладании во всех этнических группах больных с умеренным неврологическим дефицитом, кроме финно-угорской этнической группы, где наблюдается легкий неврологический дефицит.
При анализе вариантов прогрессирования РС у больных Тюменского региона выявлено, что у большинства пациентов преобладал умеренный тип прогрессирования РС, у женщин - в 42,0%, у мужчин - в 43,2%, медленное прогрессирование преобладало у женщин (41,2%) в сравнении с мужчинами (29,6%), быстрое прогрессирование преобладало у мужчин (7,4%), в сравнении с женщинами (1,7%), статистически значимых различий не выявлено (р>0,05). В славянской (42,8%) и тюркской (40,0%) этнических группах чаще всего наблюдалось умеренное прогрессирование, медленное прогрессирование чаще встречалось в славянской группе (37,8%), в сравнении с тюркской (20,0%). Быстрое прогрессирование преобладало в тюркской группе (20,0%), в сравнении со славянской (2,8%), данные статистически значимы, р=0,04. В финно-угорской группе в 50,0% наблюдался медленный тип прогрессирования, а в романской этнической группе реже - в 33,3%. Умеренное прогрессирование наблюдалось в 66,7% в романской этнической группе, статистически значимых различий не выявлено. В финно-угорской группе мы не наблюдали умеренного и быстрого типа прогрессирования РС, что связано с небольшим количеством больных РС в популяции финно-угорской и романской этнических групп.
При сравнении клинических характеристик больных РС в этнических группах получено, что самый ранний возраст дебюта выявлен у славян. Значение СП статистически значимо выше в тюркской этнической группе (р=0,03). В этой же этнической группе статистически значимо преобладает вторично-прогрессирующий и первично-прогрессирующий типы течения РС (р=0,01). Полученные данные свидетельствуют, что основные клинические характеристики не различаются в основных этнических группах Тюменского региона. Также проведен анализ клинических характеристик больных РС с мягким, злокачественным (быстро-прогрессирующим) и типичным течением РС в тюменской популяции. У 44 больных РС наблюдался мягкий вариант заболевания, у мужчин - в 40,9% (n = 18), у женщин - в 59,1% (n = 26). Анализ клинических проявлений мягкого РС в тюменской популяции показал, что предрасполагающими факторами для такого течения являются молодой возраст дебюта - 24,0 ± 7,5 лет, моносимптомный дебют РС (29 человек - 65,9%), начало заболевания с чувствительных нарушений (20 больных - 45,5%) и оптического неврита (10 больных - 22,7%). У всех пациентов развивалось ремиттирующее течение заболевания с длительной первой (63,5 ± 51,6 мес.) и второй ремиссией (41,6 ± 54,0 мес.), данные статистически значимы в сравнении с длительностью первой и второй ремиссии у больных с типичным РС (р=0,0001). Для мягкого РС характерна низкая СП 0,1 ± 0,1 балла/год (р=0,0001), большая длительность заболевания 17,0 ± 7,7 лет (р=0,001), меньшая степень инвалидизации по шкале EDSS 2,3 ± 0,6 баллов (р=0,0001), сумма баллов неврологического дефицита 8,0 ± 3,2 (р=0,0001). Одним из признаков благоприятного течения мягкого РС является тот факт, что среди пациентов с мягким течением РС, уровень инвалидизации ни у кого не достиг 6 баллов по шкале EDSS.
В анализируемой группе мягкий РС чаще всего встречался в славянской этнической группе - в 93,2% (n=41), в тюркской и романской этнических группах значительно реже - в 4,5% (n=2) и в 2,3% (n=1). В финно-угорской группе мягкий РС мы не описываем, так как стаж заболевания больных был менее 10 лет.
У 6 пациентов наблюдалось злокачественное или быстропрогрессирующее течение РС, среди них 50,0% мужчин (n=3) и 50,0% женщин (n=3). Предрасполагающими факторами для злокачественного течения РС являются более поздний возраст дебюта РС - 27,0 ± 10,0 лет, в сравнении с мягким РС, меньшая длительность заболевания - 7,7 ± 3,3 лет, значительно более высокая скорость прогрессирования заболевания (СП) - 0,4 ± 1,1 балла/год; большая степень инвалидизации по шкале EDSS - 7,1 ± 0,7 баллов в сравнении с мягким и типичным РС, более высокая сумма баллов неврологического дефицита (FS) - 19,7 ± 3,1 в сравнении с мягким и типичным РС (р=0,0001). В дебюте заболевания преобладали координаторные 33,3% (n = 2), зрительные 33,3% (n = 2) и пирамидные 16,7% (n = 1) нарушения. Длительность первой ремиссии 12,5 ± 12,1 мес. была более короткой в сравнении с типичным и мягким РС (р=0,006). У всех пациентов уровень инвалидизации по шкале EDSS достиг 3 баллов в течение 15,3 ± 6,9 месяцев (р=0,001) и тяжелой инвалидизации по шкале EDSS 6 баллов в течение 31,0 ± 8,0 месяцев (р=0,0001).
При сравнении клинических характеристик мягкого и злокачественного вариантов течения РС становится очевидно, что они существенно отличаются как на этапе дебюта РС, так и в период развернутой картины заболевания.
Влияние внешних факторов на риск развития РС в Тюменском регионе.
Впервые изучено влияние внешних факторов на риск возникновения РС у больных, проживающих на территории Тюменской области. В тюменской популяции больные РС от 15 лет до развития болезни достоверно чаще проживали вблизи нефтеперерабатывающих предприятий, что объясняется особенностями региона. Аналогичные данные о влиянии неблагоприятных экологических факторов, обусловленных проживанием вблизи от промышленных предприятий, на риск заболевания РС получены в исследованиях, проведенных в других регионах (Смирнова Н.Ф., Граниери Е., Казетта И. и соавт. 2001, Ишманова С.А., 2003, Хорошилова Н.Л., 2003, Минурова А.Р., 2008).
В проведенном исследовании контакт анкетируемых с кислотами статистически значимо чаще наблюдался в группе больных РС в возрасте старше 15 лет. Другие исследователи также отмечают связь РС с воздействием на больных органических растворителей и красок (Riise T. et al., 2002; Смирнова и соавт., 2001).
Большое количество работ посвящено изучению внешних факторов и прежде всего инфекционных агентов, особенно вирусов, проникающих в нервную систему и многие годы персистирующих в ней (Allen I., Brankin В. et al., 1993; Kennedy P. et al., 1994; Tienari et al., 1994; Sou-berbielle et al., 1995; Granieri E. et al., 2001).
В исследовании, проведенном в Тюменском регионе, не выявлено связи перенесенных детских инфекций с риском развития РС. Другие эпидемиологические исследования PC методом «случай-контроль», проведенные в г. Ферраре (Granieri E., Casetta I., Tola M.R., 1993), г. Москве (Смирнова Н.Ф., Граниери Е., Казетта И. и соавт., 2001) г. Новосибирске (Шперлинг Л.П., 1999), в Якутске (Минурова А.Р., 2008) также не выявили достоверной связи детских инфекций с риском заболевания PC.
В нашем исследовании выявлено, что хронический тонзиллит в возрастном периоде до 7 лет и старше 15 лет является фактором риска РС в тюменской популяции. В исследованиях проведенных А.Н. Бойко (1997) в московской популяции показано, что наличие тонзиллита в детстве не только является фактором риска РС, но и приводит к более раннему клиническому началу. Хронический тонзиллит в возрастном периоде от 7 до 15 лет также ассоциируется с развитием РС в якутской популяции (Минурова А.Р., 2008).
...Подобные документы
Сущность и последствия рассеянного склероза, происхождение его названия. Возникновение заболевания в результате нарушения иммунной системы; история его изучения и факторы, способствующие появлению. Наиболее распространенные симптомы рассеянного склероза.
презентация [1,5 M], добавлен 03.12.2012Описание рассеянного склероза. Особенности и причины возникновения, появление бляшек в спинном и головном мозге. Наследственная предрасположенность. Клинические признаки. Атактический синдром. Нарушение чувствительности. Типы течения рассеянного склероза.
презентация [4,2 M], добавлен 21.03.2017Характеристика основных признаков дисфункции срединных структур мозга, умеренные признаки нейрональной гипервозбудимости. Исследование пищеварительной, дыхательной, эндокринной и мочеполовой систем. Синдромологический диагноз, биохимический анализ крови.
история болезни [25,3 K], добавлен 14.05.2019Полинейропатия – множественное поражение периферических нервов. Основные факторы в составе патогенеза заболевания. Классификация ведущих заболеваний, сопровождающихся поражением миелина. Характеристика рассеянного склероза, группа генов, его вызывающих.
презентация [15,5 M], добавлен 22.05.2012Химические факторы внутреннего подкрепления при наркоманиях. Ацетальдегид, непептидные и пептидные опиоиды и алкоголизм. Шизофрения, катехоламины и внутренние нейролептики. Нарушения иммунологической автономии мозга. Особенности рассеянного склероза.
курсовая работа [199,8 K], добавлен 26.08.2009Топографическая перкуссия легких больного. Состояние системы органов кровообращения. Функции черепных нервов. Вегетативная нервная система. Данные лабораторных исследований. Диагностические критерии Макдональда. Особенности лечения рассеянного склероза.
история болезни [32,7 K], добавлен 20.05.2012Общее описание рассеянного склероза, основные причины и предпосылки развития данного заболевания, принципы построения дифференциального и конечного диагноза. Порядок составления схемы и режим лечения. Прогнозы для жизни и выздоровления пациента.
история болезни [31,4 K], добавлен 16.12.2013Ознакомление с жалобами больного при поступлении. Обследование внутренних органов пациента, проведение лабораторных анализов крови и мочи с целью постановки клинического диагноза. Назначение базового лечения цереброспинальной формы рассеянного склероза.
история болезни [32,6 K], добавлен 18.03.2014Клинический диагноз: рассеянный склероз, ремиттирующий тип течения, церебро-спинальная форма, стадия обострения, тетрапарез, мозжечковая атаксия. Жалобы при поступлении. Анамнез развития заболевания. Течение болезни и лечение рассеянного склероза.
история болезни [36,8 K], добавлен 17.05.2011Рассеянный склероз — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон головного и спинного мозга. Суперпозиционное электромагнитное сканирование - один из основных методов диагностики данной болезни.
реферат [160,9 K], добавлен 19.10.2019Заболевание, поражающее головной и спинной мозг. Нарушение способности управлять движениями мышц. Нарушение зрения, координации и потеря чувствительности. Что вызывает рассеянный склероз. Развитие аутоиммунных заболеваний. Прогноз рассеянного склероза.
презентация [313,8 K], добавлен 28.04.2011Сирингомиелия: этиология, патогенез, клинические проявленния, диагностика и лечение. Патоморфология и эпидемиология бокового амиотрофического склероза. Дегенерация периферических нейронов. Особенности диагностики, профилактики и лечения заболевания.
лекция [32,7 K], добавлен 30.07.2013Изучение этиологии, симптоматики и методов лечения бокового амиотрофического склероза, бульбарной формы. Исследование органов дыхания, кровообращения, пищеварения пациента. Неврологический статус. Данные лабораторных исследований. Патогенез и прогноз.
история болезни [52,6 K], добавлен 22.04.2015Особенности реакций организма на спиртные напитки и скорость разрушения алкоголя в крови. Развитие экзогенных психозов и алкоголизма при хронической интоксикации. Возникновение склероза сосудов и повышение кровяного давления под влиянием алкоголя.
реферат [29,5 K], добавлен 09.11.2010Нарушение спинномозгового кровообращения. Клиническая картина ишемического спинального инсульта. Развитие синдромов Броун-Секара, Уильямсона и бокового амиотрофического склероза. Проведение селективной ангиографии и обнаружение сосудистой мальформации.
презентация [430,0 K], добавлен 10.12.2014Современные взгляды на патогенез бокового амиотрофического склероза. Начальные проявления заболевания. Признаки поражения нижнего мотонейрона. Прогрессирование двигательных расстройств. Классификация БАС, клиника, диагностика, лечение и профилактика.
презентация [96,7 K], добавлен 23.10.2017Основные классы фенольных соединений, их особенности и распространение. Фармакологический эффект лекарственных растений и сырья, содержащего фенольные основания. Описание растений, относящихся к этому классу и произрастающих в приднестровском регионе.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 26.03.2012Морфолого-анатомическая характеристика лекарственных растений, произрастающих в Приднестровском регионе, которые успокаивают и стимулируют центральную нервную систему. Химический состав и применение лекарственных растений. Заготовка и хранение сырья.
курсовая работа [34,4 K], добавлен 29.07.2010Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) и ее роль в изменении других органов и систем. Анализ данных об эпидемиологии, механизмах возникновения и прогрессирования гастропатий при патологии органов дыхания. Оценка частоты их встречаемости при ХОБЛ.
статья [12,5 K], добавлен 26.07.2013Системная склеродермия – прогрессирующее заболевание с характерными изменениями кожи, опорно-двигательного аппарата и внутренних органов. Распространенность, этиология и патогенез, патоморфологическая картина заболевания. Дерматомиозит и полимиозит.
курсовая работа [37,7 K], добавлен 06.02.2011
