Иммунный статус, минеральный обмен, естественный микробиоценоз кишечника и их коррекция при эхинококкозе собак

Размещено на http://www.allbest.ru/

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата ветеринарных наук

Иммунный статус, минеральный обмен, естественный микробиоценоз кишечника и их коррекция при эхинококкозе собак

Дундукова Светлана Сергеевна

03.00.19 - паразитология

Саратов - 2006

Работа выполнена на кафедре паразитологии и эпизоотологии Федерального государственного образовательного учреждения Высшего профессионального образования «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова»

Научный руководитель - доктор ветеринарных наук, профессор

Ларионов Сергей Васильевич

Официальные оппоненты:

доктор биологических наук, профессор

Чиров Павел Абрамович

кандидат ветеринарных наук

Губарев Николай Николаевич

Ведущая организация: ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина»

Защита состоится «_____» ________________ 2006 г. в ________ часов на заседании диссертационного совета Д 220.061.04 ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова» по адресу: 410600, г. Саратов, Театральная пл., 1, Тел/факс (8452)-69-23-09

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГОУ ВПО «Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова», по адресу: 410005, г. Саратов, ул. Соколовая, 335.

Автореферат разослан «_____»_______________2006 г.

Ученый секретарь,

диссертационного совета Л.В. Карпунина

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность задачи. Значительный ущерб сельскохозяйственному производству наносят гельминтозы. Среди них наиболее опасным является эхинококкоз. Эхинококкоз вызывается возбудителем Echinococcus granulosus, семейства Taeniidae. Взрослая стадия этого биогельминта развивается в тонких отделах кишечника дефинитивных хозяев - плотоядных и хищных млекопитающих, которые служат источником заражения человека и животных. К промежуточным хозяевам относятся одно- и парнокопытные животные и человек. В связи с этим особую значимость имеют мероприятия по дегельминтизации домашних и снижению численности, бродячих собак, строгие меры по своевременной уборке трупов и их утилизации, надзор за санитарным состоянием мясоперерабатывающих предприятий и подворным убоем в сельской местности, усилению ветеринарно-санитарной экспертизы органов при эхинококкозе и ведение среди населения санитарно- просветительной работы.

В литературе имеется большое количество работ, посвященных вопросам эпизоотологии, диагностики и профилактики эхинококкоза среди сельскохозяйственных, диких животных и собак (Ситов и др., 1989; Степчук и др., 1991; Исаков, 1990; Сафиуллин, 1991; Чобанов, 1991; Аминжанов, 1993; Шипкова и др., 1993; Топурия и др., 1997; Терентьева, 1999; Anwar et al., 1993; Grabar, et al., 1996). Однако слабо изученными остаются вопросы иммунитета при эхинококкозах дефинитивных хозяев, и нет эффективных методов терапии их при этой инвазии.

Цель работы: изучить состояние иммунного статуса, минерального обмена и естественного микробиоценоза при разной интенсивности инвазии собак эхинококками и разработать эффективные методы лечения их при низкой интенсивности инвазии.

В соответствии с целью в задачи исследований входило:

1. Изучить состояние иммунного статуса при низкой, средней, высокой степени интенсивности эхинококковой инвазии собак, со сравнительной оценкой:

-уровня эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина и эозинофилов в крови;

-показателей естественной резистентности (бактерицидной, лизоцимной и комплементарной активности сыворотки крови, уровня фагоцитарной активности лейкоцитов крови);

-содержания Т- и В-лимфоцитов, в крови, брыжеечных лимфатических узлах, селезенке, Т-Е-РОК-лимфоцитов в тимусе;

2. Установить особенности минерального обмена при разной степени интенсивности инвазии эхинококками собак.

3. Определить состояние микробиоценоза кишечника при разной степени интенсивности эхинококковой инвазии собак.

4. Изучить влияние витаминно-минеральной подкормки, пробиотикотерапии и иммуностимуляции, на фоне дегельминтизации, при низкой степени ИИ эхинококками собак, на состояние иммунитета (динамики факторов естественной резистентности, динамики Т- и В-лимфоцитов в крови и лимфоидных органах); минерального обмена (динамики Ca, K, Na, P, Fe и Cu в сыворотке крови); естественного микробиоценоза (динамики нормофлоры и условно-патогенных микроорганизмов).

5. Установить эффективность комплексной терапии при низкой степени ИИ эхинококками собак.

Научная новизна исследований заключается в следующем:

1. Изучены показатели иммунного статуса, естественного микробиоценоза, минерального обмена при различной степени интенсивности эхинококковой инвазии собак;

2. Для лечения собак с низкой степенью интенсивности инвазии, с целью коррекции вторичных иммунодефицитов, дисбактериозов и восстановления минерального обмена предложена обработка собак минерально-витаминным препаратом Рекс-Виталом, пробиотикотерапия Лактофероном, иммуностимуляция Т- и В-активином, на фоне дегельминтизации

Азинпролом;

3. Установлены эффективность комплексной терапии при низкой интенсивности инвазии эхинококками собак.

Практическая значимость работы. Данные о влиянии витаминно-минерального препарата Рекс-Витала, пробиотика Лактоферона и иммуностимулятора Т- и В-активина, на фоне дегельминтизации Азинпролом, при низкой степени интенсивности инвазии эхинококками собак, на восстановление иммунного баланса, естественного микробиоценоза кишечника, минерального обмена, позволяют рекомендовать этот метод комплексной терапии, как эффективное средство борьбы с эхинококкозом собак.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Эхинококкоз собак, в различной степени выраженности, в зависимости от интенсивности инвазии, вызывает вторичные иммунодефициты, дисбактериозы и нарушения минерального обмена у дефинитивных хозяев.

2. Витаминно-минеральная подкормка препаратом Рекс-Виталом, пробиотикотерапия Лактофероном, иммуностимуляция Т- и В-активином, на фоне дегельминтизации Азинпролом, при низкой степени интенсивности инвазии эхинококками собак, способствует восстановлению иммунного баланса, минерального обмена и колонизационной резистентности кишечника.

3. Эффективность комплексной терапии при низкой степени ИИ эхинококками собак.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на Российской научно-практической конференции «Ветеринарная медицина. Современные проблемы перспективы развития» (г. Саратов, 2004 г.); Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых «Региональные проблемы народного хозяйства» (Ульяновск, 8-9 апреля 2004г.), Международной научной конференции, посвященной 125-летию со дня рождения академика К.И. Скрябина и 70-летию кафедры медицинской биологии и общей генетики Витебского государственного медицинского университета «Современные проблемы общей, медицинской и ветеринарной паразитологии» (Витебск, 6-7 июня 2004 г.).

Публикации. По результатам диссертации опубликованы 3 работы

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 140 страницах компьютерного набранного текста, включает введение, обзор литературы, собственные исследования, выводы и практические предложения, иллюстрирована 18 рисунками, 23 таблицами. В библиографии 237 источников, из них 68 зарубежных авторов.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

иммунитет кишечник эхинококкоз собака

Для выполнения поставленной цели обследовано 162 собаки. Из них были заражены эхинококками 37 голов (экстенсивность инвазии 22,84 %). Из 37 зараженных эхинококкозом собак интенсивность инвазии (ИИ) от 30 до 60 тысяч яиц гельминтов составила 24 головы (64,86 %), ИИ от 60 до 90 тысяч яиц составила 7 голов (18,92 %), ИИ от 90 до 120 тысяч яиц составила 6 голов (16,21 %).

Собак больных эхинококкозом в зависимости от ИИ разделили на 3 группы. В качестве контрольной группы использовали здоровых собак.

Из всех групп по 4 головы подвергнуты иммунологическим, бактериологическим, гематологическим, биохимическим исследованиям. Все собаки с ИИ от 60 до 120 тысяч яиц подвергнуты уничтожению.

Животные с ИИ от 30 до 60 тысяч яиц были использованы в опыте для лечения. С этой целью были созданы 4 группы животных. Животные 1 группы - контрольные (здоровые), 2, 3, 4 групп - условно больные эхинококкозом.

Подтверждение диагноза на эхинококкоз в 1 и 2 серии опытов устанавливали после убоя и обнаружения в тонком отделе кишечника собак гельминтов Echinococcus granulosus, семейства Taeniidae.

Собак 2 группы подвергали дегельминтизации Азинпролом подкожно из расчета 20 мг/кг (по ДВ).

Животным 3 группы на фоне дегельминтизации Азинпролом в рацион вносили препарат Рекс-витал в дозе 0,75 - 0,80 г/гол с питьевой водой и пробиотик Лактоферон за 30 - 40 мин до кормления, по 1 дозе на 10 кг массы, 1 раз в сутки, в течение 7 дней.

Собак 4 группы, на фоне дегельминтизации Азинпролом, внесения в рацион витаминно-минеральной подкормки Рекс-Витала, пробиотикотерапии Лактофероном подвергали иммуностимуляции Т-активином подкожно, в дозе 2 мкг/кг живой массы, 1 раз в сутки, в течение 7 дней и В-активином в дозе 70

мкг/кг, ежедневно 1 раз в сутки, в течение 5 дней.

Взятие материалов для исследования: крови, фекалий, лимфоидных органов в 1 серии опытов проводили однократно, сразу после убоя животных. Материал от животных во 2 серии опытов (по лечению) брали до начала опытов, а затем через 10, 20 и 60 дней от начала опытов.

Исследование фекалий для обнаружения яиц гельминтов проводили по методу Фюлленборна, где обнаруживали яйца тениидного типа. Для дифференциации, после убоя собак и вскрытия тонкого отдела кишечника проводили гельминтоскопию и по строению зрелых члеников устанавливали видовую принадлежность цестод (Новинская и др., 1990).

Количество эритроцитов и лейкоцитов определяли в камере Горяева. Количество эозинофилов подсчитывали в мазках крови, окрашенных по Романовскому-Гимзе. Количество гемоглобина определяли при помощи гемометра ГС-3 (Смирнов, 1981).

Активность комплемента в сыворотке крови собак устанавливали титрованием в гемолитической системе (Меньшиков, 1988).

Лизоцимную активность сыворотки крови определяли по О.В. Бухарину (Смирнов, 1981).

Бактерицидную активность сыворотки определяли по О. В. Бухарину. Фагоцитарную активность лейкоцитов в крови собак определяли по А. Я. Альтгаузену (Смирнов, 1981).

Определение Т-лимфоцитов в крови собак проводили методом теста розеткообразования лимфоцитов с эритроцитами барана. Для выделения В-лимфоцитов у собак применяли метод выявления В-клеток по их способности образовывать розетки с бараньими эритроцитами, нагруженными антителами в среде комплемента (Меньшиков, 1988; Симонян, 1995).

Для качественного исследования микрофлоры кишечника, производили посев суспензии фекалий собак на ряд селективных и дифференциальных сред: для выделения стафилококков использовали-- кровяной солевой МПА, кровяной МПА. Из чистой культуры ставили реакции на плазмокоагулазу, фибринолизин, лецитиназу, ДНК-азу и скрытую гемолитическую активность. Из биохимических свойств определяли гидролиз желатины, коагуляцию молока, ферментацию маннита, лактозы, сахарозы, образования аммиака, сероводорода; для выделения анаэробных бифидобактерий проводили посев в среду Блаурокка; для выделения клостридий проводили культивирование на специальных питательных средах для анаэробов: печеночном бульоне Китта-Тароцци, плотной среде Вильсона Блера, глюкозо-кровяном агаре Цейсслера; лактобациллы выращивали на среде МРС. Результаты переводились в десятичные логарифмы и определяли относительное соотношение различных групп микроорганизмов в кишечной популяции.

Определение кальция в сыворотке крови проводили комплексометрическим методом по Уилконсону. Калий и натрий в сыворотке крови определяли методом пламенной фотометрии. Определение неорганического фосфора проводили по Пулсу в модификации В.Ф. Коромыслова и Л.А. Кудрявцевой. Медь в крови определяли по Сенделу в модификации С.Г. Кузнецовой (Антонов и др., 1991).

Железо определяли по цветной реакции со спиртовым раствором (Меньшиков, 1987).

Полученные данные были подвергнуты статистической обработке с помощью стандартного пакета статистических программ Microsoft Excel. Достоверность различий определяли методом вариационной статистики с использованием критерия Стьюдента, различия считали достоверными при Р<0,05.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Выявление гематологических показателей и естественной резистентности собак при различной степени интенсивности эхинококковой инвазии

Изучение содержания эритроцитов, гемоглобина, лейкоцитов и эозинофилов в крови собак показало, что у животных контрольной группы (здоровые) содержание эритроцитов в крови было на уровне физиологической нормы, составляя 7,2 + 0,22 млн. Показатель эритроцитов в крови животных 2 группы был ниже контрольного уровня в 1,76 раза. Более низкий показатель эритроцитов был в крови животных 3 группы. Здесь содержание эритроцитов уступало контрольному значению в 2,25 раза и показателем 2 группы в 1,28 раза. Минимальный уровень эритроцитов был обнаружен в крови собак 4 группы, где интенсивность инвазии, была свыше 90 тыс. экз. яиц. Здесь эритроциты уступили данным собак 1, 2 и 3 групп, в 2,66 раза, в 1,52 раза и в 1,18 раза соответственно.

Гемоглобин в крови собак контрольной групп составил 14,8 + 1,07 г %. В крови инвазированных собак его содержание, было существенно понижено. В крови животных 2 группы он составил 7,6 г %. В 3 и 4 группах уровень гемоглобина уступал контрольной группе, соответственно в 2,85 и в 3,44 раза.

Содержание лейкоцитов в крови собак больных эхинококкозом изменялось в сторону выраженного повышения. Если контрольный уровень лейкоцитов в крови животных 1 группы составил 9,3 + 0,42 тыс., то во 2 группе он превысил контрольный уровень в 1,28 раза. В крови собак 3 группы данный показатель превысил контрольную цифру в 1,47 раза, 2 группы в 1,15 раза. Максимального уровня лейкоцитоз достиг у собак 4 группы. Данный показатель превышал параметры собак 1,2 и 3 групп в 1,68 раза, в 1,32 раза и в 1,14 раза.

Эозинофилы в крови собак контрольной группы составили 5,1 + 0,14 %. У животных 2 группы уровень эозинофилов в крови был повышенным, превышая контрольный показатель на 13,8 %. Значительная эозинофилия регистрировалась у собак 3 и 4 групп, где они превысили контрольную цифру, соответственно в 4,9 и 2,06 раза по 3 группе и в 5,92 и1,22 раза по 4 группе.

Обобщенные показатели всех изменений в крови свидетельствуют о явном гематологическом сдвиге, который напрямую зависит от интенсивности эхинококковой инвазии собак и проявляется со стороны эритроцитов снижением их общего количества, что влечет за собой снижение количества гемоглобина, а так же эозинофилией, характерной для гельминтологических заболеваний.

При изучении бактерицидная активность сыворотки крови здоровых собак контрольной группы составила 47,6 + 1,96 %. У собак 2 группы она была ниже, чем в контроле в 1,73 раза. В группе с ИИ от 60 до 90 тыс. яиц, эта разница значительно увеличилась и составила в 3,33 раза. Самый низкий уровень бактерицидной активности отмечался сыворотке крови животных 4 группы - в 3,93 раза ниже, чем в контрольной группе.

Лизоцимная активность сыворотки крови животных контрольной группы была равна 10,8 + 0,93 %, что соответствовало уровню физиологической нормы. Эхинококкоз вызывал затормаживание активности лизоцима. У собак 2 группы уровень лизоцимной активности, по сравнению с данными животных контрольной группы, был ниже в 1,46 раза. Показатель лизоцимной активности в 3 группе уступала контролю в 2,04 раза, а у животных 4 группы, подвергнутых максимальной инвазии их уровень уступал контрольной группы - в 2,76 раза.

Уровень комплементарной активности сыворотки крови собак также был низким в инвазированных группах. Так, у животных контрольной группы титр комплемента составил 8,4 + 0,28, что было выше показателей 2, 3 и 4 опытных групп, соответственно в 1,47 раза, в 2,47 раза и в 3,23 раза.

У здоровых собак фагоцитарная активность нейтрофилов составила 46,3 + 2,41 %. Активность же фагоцитов в опытных группах была значительно подавлена. Так во 2 опытной группе она уступала данным здоровых животных в 1,66 раза, в 3 группе - в 2,39 раза, в 4 группе - в 4,28 раза.

Таким образом, эхинококкоз вызывает значительное торможение естественных защитных механизмов организма, которые зависят от интенсивности эхинококковой инвазии организма собак.

Изменения популяции Т-Е-РОК- и В-ЕАС-лимфоцитов в крови и лимфоидных органах при эхинококковой инвазии собак

Исследованием показателей Т- и В-систем клеточного иммунитета крови собак контрольной группы выявило, что Т-Е-РОК- и В-ЕАС-лимфоциты в крови составили, соответственно 43,6 + 1,81 % и 17,4 + 0,93 % (табл. 1). В крови собак, больных эхинококкозом, наблюдалось значительное понижение их активности.

Таблица 1

Результаты содержания Т- и В-лимфоцитов в крови собак при различной степени ИИ эхинококками

Группы	Лимфоциты, %
	Т-Е-РОК	В-ЕАС
1. Контроль - здоровые	43,60±1,81	17,40±0,93
2. ИИ от 30 до 60 тыс. яиц	26,90±0,75	11,00±0,71
Р1	<0,001	<0,01
3. ИИ от 60 до 90 тыс. яиц	19,30±0,68	9,60±0,70
Р2	<0,001	<0,001
4. ИИ свыше 90 тыс. яиц	15,50±0,71	7,30±0,32
Р3	<0,001	<0,001

Примечание: Р1 - достоверность значений между первой и второй группами; Р2 - достоверность значений между первой и третьей группами; Р3 - достоверность значений между первой и четвертой группами.

Анализ данных таблицы 1 показывает, что эхинококкоз собак вызывает глубокие изменения в системе Т- и В- клеток в виде понижения Т-Е-РОК-лимфоцитов и В-ЕАС-лимфоцитов и зависит этот процесс от интенсивности эхинококковой инвазии собак.

Контрольный показатель Т-Е-РОК-лимфоцитов в брыжеечных лимфатических узлах находился на уровне 31,7 + 1,48 %. У собак 2 группы, отмечали разницу, в сторону понижения, с контролем в 1,39 раза, 3 группы - в 1,61 раза, 4 группы - в 1,94 раза.

В-ЕАС-лимфоциты в лимфоузле контрольных животных составили 19,6 + 0,91 %. У собак 2 группы, они уступали контрольной цифре в 1,72 раза, 3 группы - в 2,25 раза, 4 группы - в 3,11 раза.

Исследованием Т-Е-РОК-лимфоцитов в селезенке животных контрольной группы установлено содержание 29,7 + 1,14 %. Количественные показатели Т-Е-РОК-лимфоцитов собак 2 группы, по сравнению с контролем, изменялись в сторону понижения в 1,72 раза. У собак 3 группы уровень относительных Т-Е-РОК-лимфоцитов понижался и уступал контролю, соответственно, в 2,14 раза. В 4 группе наблюдалось максимальное понижение уровня Т-Е-РОК-лимфоцитов, по сравнению с контролем, в 2,56 раза (рис. 1).

В-ЕАС-лимфоциты в селезенке животных контрольной группы составили 39,1 + 1,33 %. У собак остальных групп регистрировали понижение относительного числа В-ЕАС-лимфоцитов. Во 2 группе их уровень был ниже, по сравнению с контрольными показателями в 1,83 раза. У собак 3 группы отмечали более выраженное понижение числа В-ЕАС-лимфоцитов, которые уступали контрольным параметрам в 2,44 раза. Уровень В-ЕАС-лимфоцитов отмечали в селезенке собак 4 группы - уступал контрольным значениям в 2,73 раза.

В тимусе здоровых собак 1 группы Т-Е-РОК-лимфоциты составили 426,3 + 7,17 млн/орган.

Эхинококкозное заболевание вызывало угнетение дозревания Т-лимфоцитов в тимусе. При интенсивности инвазии от 30 до 60 тыс. яиц они уступали контрольному показателю в 1,34 раза (рис. 2).

С повышением интенсивности эхинококковой инвазии регистрировалось понижение содержания Т-Е-РОК-лимфоцитов в тимусе. У животных 3 группы количество Т-Е-РОК-лимфоцитов в тимусе было понижено в 1,89 раза. Минимальный уровень Т-Е-РОК-клеток был выявлен в тимусе собак 4 группы. При этом количественные показатели были ниже, чем в контроле в 2,16 раза.

Анализируя данные по исследованию Т- и В-лимфоцитов в крови и лимфоидных органах полагаем, что эхинококкоз у собак приводит к выраженным нарушениям параметров клеточного иммунитета, вызывая дисбаланс иммунокомпетентных Т-Е-РОК-лимфоцитов, и В-ЕАС- лимфоцитов в крови, в центральных и периферических органах иммуногенеза (тимусе, селезенке, брыжеечных лимфатических узлах).

Исследование содержания микробиоценоза кишечника собак при эхинококковой инвазии



Для оценки микробиоценоза кишечника у собак больных эхинококкозом, мы исследовали динамику нормофлоры и условнопатогенных микроорганизмов при различной степени ИИ животных. Как видно из рисунка 3 у животных контрольной группы уровень бифидобактерий в кишечнике составил 9,9 + 0,5 lg КОЕ/г. Во 2 группе количество бифидофлоры было пониженным, по сравнению с контролем, в 2,41 раза, в 3 группе их количество уступало контролю в 4,5 раза, в 4 группе - ниже, чем у животных 1 группы в 2,44 раза. Содержание лактобацилл в кишечнике собак 1 группы составило 11, 2+0,66 lg КОЕ/г. Во 2 группе уровень лактобацилл в 1,75 раз уступал контрольной цифре, в 3 - в 3,11, в 4 - в 10,2 раза.

У здоровых собак количество кишечных палочек находилось на уровне 6,3 + 0,18 lg КОЕ/г. В кишечнике животных всех опытных групп содержание кишечной палочки было повышено. Так, у собак 2 группы уровень кишечной палочки в 2,13, 3 группы в 3,05, 4 группы в 3,94 раза выше контрольного параметра. Стафилококки в кишечнике животных 1 группы составили 4,9 + 0,3 lg КОЕ/г. У собак 2 группы уровень стафилококков был повышен по сравнению с контрольным показателем в 2,98 раза, у животных 3 группы - в 4,47 раза, у животных 4 группы - в 5,49 раза. Контрольный показатель клостридий составил 3,7 + 0,14 lg КОЕ/г. Клостридии в кишечнике собак 2 группы превышали контроль - в 3,41 раза, у животных 3 группы - в 4,57 раза, у животных 4 группы - в 6,14 раза.

Таким образом, представленные данные свидетельствуют о том, что эхинококкозы вызывают вторичные дисбактериозы в кишечнике, выраженность которых зависит от степени ИИ.

Исследование содержания микро- и макроэлементов в сыворотке крови собак при эхинококковой инвазии

Полученные нами данные динамики микро- и макроэлементов в сыворотке крови и крови приведены в таблице 2.

Таблица 2

Результаты изучения микро- и макроэлементов в сыворотке крови собак при различной степени интенсивности эхинококковой инвазии

Группы	Микро- и макроэлементы
	Ca, мг %	K, мг %	Na, мг %	Fe, мкг	P (неорг.), мг %	Cu , мкг %
1. Контроль - здоровые	10,20 ±0,58	17,40 ±0,66	302,60 ±13,45	133,90 ±6,11	3,07 ±0,08	177,50 ±4,81
2. ИИ от 30 до 60 тыс. яиц	6,20 ±0,26	11,80 ±0,46	196,70 ±2,95	82,30 ±1,71	2,42 ±0,11	93,60 ±2,66
Р1	<0,001	<0,001	<0,001	<0,001	<0,01	<0,001
3. ИИ от 60 до 90 тыс. яиц	4,90 ±0,41	10,20 ±0,74	131,70 ±4,82	64,00 ±2,49	1,96 ±0,08	89,70 ±3,90
Р2	<0,001	<0,001	<0,001	<0,001	<0,001	<0,001
4. ИИ свыше 90 тыс. яиц.	4,20 ±0,13	8,60 ±0,23	102,30 ±3,15	47,90 ±2,32	1,42 ±0,05	76,30 ±3,43
Р3	<0,001	<0,001	<0,001	<0,001	<0,001	<0,001

Примечание: Р1 - достоверность значений между первой и второй группами; Р2 - достоверность значений между первой и третьей группами; Р3 - достоверность значений между первой и четвертой группами.

Обобщенные показатели изменений в крови со стороны макро- и микроэлементов свидетельствуют о явных нарушениях минерального обмена в организме больных животных. При этом глубина этого нарушения напрямую зависит от степени интенсивности эхинококковой инвазии у больных собак.

Естественная резистентность и ее коррекция при эхинококкозе собак в условиях лечебно-стимулирующего воздействия

Следующим этапом наших исследований было изучение факторов естественной резистентности у собак, подвергшихся лечению по трем различным схемам при эхинококкозной инвазии.

Изучение лизоцимной активности сыворотки крови у собак контрольной

группы выявило повышение ее возрастном аспекте, превышая фоновый уровень на 20 день опыта в 1,02 раза, а на 60 день в 1,05 раза. Активность лизоцима у больных собак 2, 3 и 4 групп, к началу опытов, была, понижена и уступала контролю в 1,44 - 1,52 раза. У собак 2 группы даже на 60 день оставался пониженным и уступал ему в 1,11 раза. Уровень лизоцимной активности в сыворотке крови собак 3 группы также имел тенденцию к умеренному повышению и к концу опыта превысил контроль в 1,11 раза. Самый высокий ее показатель был у животных 4 группы. Уже к 20 дню опыта показатель превысил данные контроля в 1,32 раза.

Фоновый показатель активности комплемента больных животных 2, 3 и 4 группы, инвазированных эхинококками был понижен до 7,0 + 0,16 -7,4 + 0,2 %. Уровень титра комплементарной активности сыворотки крови животных 1 контрольной группы, за период опытов, варьировал в пределах от 8,2 + 0,35 до 8,6 + 0,28. У собак 2 группы титр комплементарной активности, по сравнению с опытной группой, в процессе эксперимента незначительно повысился. К концу опыта разница с фоновым и контрольным уровнем титра комплемента составила соответственно, в 1,28 раза и в 1,07 раза. Комплементарная активность животных 3 группы также имела тенденцию к увеличению (на 60 день эксперимента, соответственно, в 1,15 раза и в 1,19 раза). Самый высокий титр комплемента, по сравнению с данными предыдущих групп, был у собак 4 группы на 60 день в 1,94 раза, составив 12,4 и 16,3 %.

Бактерицидная активность сыворотки крови собак контрольной группы, за период наших опытов, колебалась от 46,9 + 0,93 до 48,0 + 1,41 %. Фоновый уровень бактерицидной активности сыворотки крови собак 1 группы составил 47,6 + 1,21 %, а у больных собак, напротив, понижен до 26,3 + 0,89 - 28,2 + 1,46 %. В последующем у животных 2, 3 и 4 опытных групп отмечали, в различной степени выраженности, повышение бактерицидной активности сыворотки крови. К концу опыта бактерицидная активность сыворотки крови собак 2 группы была выше фонового значения в 1,33 раза, но продолжала уступать контрольному показателю в 1,30 раза. У животных 3 группы описываемый показатель не достигал контрольных цифр уступал им. Максимального уровня бактерицидная активность сыворотки крови достигала у собак 4 группы. Данный показатель, интенсивно повышаясь, превысил параметры собак контрольной группы к 20 дню эксперимента в 1,92 раза, с контрольным уровнем в 1,13 раза. На 60 день опыта бактерицидная активность сыворотки крови животных 4 группы была выше фонового показателя в 1,87 раза, уровня его у животных 1 группы.

Таким образом, комплексное лечение собак, больных эхинококкозом (ИИ не более 60 тыс. яиц) с применением на фоне дегельминтизации Азинпролом витаминно-минеральной подкормки Рекс-Виталом, пробиотикотерапии Лактофероном и иммуностимуляции Т- и В-активином восстанавливают естественные защитные механизмы организма.

Фагоцитарная активность зернистых лейкоцитов крови собак контрольной группы находилась в пределах от 46,3 + 1,07 до 47,2 + 0,46 %. За период наших опытов, фагоцитарная активность лейкоцитов крови животных опытных групп изменялась в сторону повышения в зависимости от проведенных лечебных мероприятий. Фоновый уровень фагоцитарной активности лейкоцитов крови животных 2 группы составил 28,2 %, уступая, контролю в 1,66 раза. До конца опытов отмечалось, равномерное повышение данного показателя, однако он не достигал контрольного уровня и уступал, ему к 60 дню в 1,18 раза, хотя был выше фонового значения в 1,4 раза. В крови собак 3 группы данный показатель также имел тенденцию и увеличению, но уступал контрольной цифре на протяжении всего периода опыта. Максимального уровня фагоцитарная активность лейкоцитов крови животных достигала в 4 группе. С 20 дня эксперимента данный параметр превышал фоновые показатели и данные животных 1 группы - в 1,78 и 1,07 раза. К концу опыта активность фагоцитов были здесь максимальной и превысила контрольную цифру в 1,19 раза, фоновый показатель в 2,01 раза.

Анализируя данные, мы пришли к заключению, что дегельминтизация только Азинпролом собак, больных эхинококкозом способствует лишь незначительному повешению фагоцитоза, но не является достаточной. Полное восстановление фагоцитарной активности лейкоцитов в крови собак отмечается при комплексной терапии (Азинпрол + Рекс-витал + Лактоферон) на фоне иммуностимуляции Т- и В-активином.

Изучение содержания Т-Е-РОК- и В-ЕАС-лимфоцитов в крови собак при лечебно-стимулирующим воздействии в условиях эхинококковой инвазии

Динамика Т-Е-РОК-лимфоцитов в крови в зависимости от одной из трех схем лечебно-стимулирующего воздействия при эхинококкозной инвазии собак представлена в таблице 3 .

Проследив динамику Т-Е-РОК-лимфоцитов (табл. 3) можно с уверенностью сказать, что только комплексная терапия (Азинпрол + Рекс-Витал + Лактоферон + Т- и В-активин) дают увеличение Т- лимфоцитов в крови собак, уровень которых достигает фонового показателя уже к 20 дню эксперимента. Это позволило нам сделать вывод о восстановлении иммунного статуса со стороны Т-клеток иммунной системы.

Изменения динамики В-ЕАС-лимфоцитов, которые мы наблюдали в крови животных при различных способах терапии у собак инвазированных эхинококкозом с ИИ от 30 до 60 тыс. экземпляров яиц отображены в таблице 4.

Анализ данных, полученных при исследовании иммунного статуса больных эхинококкозом собак в первой серии опытов дал нам основание утверждать, что увеличение Т- и В- клеток в лимфоидных органах ведет соответственно к увеличению их содержания в крови. Исходя из этих данных мы сделали вывод, что изменение Т- и В- лимфоцитов в крови собак позволяет нам говорить о состоянии иммунного статуса животного в целом.

Поэтому проследив динамику Т-Е-РОК- и В-ЕАС-лимфоцитов в крови собак мы можем с уверенностью сказать о том, что только лечебно- стимулирующее воздействие Азинпрола, Рекс-Витала, Лактоферона, Т- и В-активина приводит к полному и быстрому восстановлению иммунного статуса больных эхинококкозом собак с интенсивностью инвазии до 60 тыс. экземпляров яиц со стороны Т- и В- клеток иммунитета. Тогда как применение схем лечения без Т- и В-активина не давало ожидаемого результата.

Таблица 3

Динамика Т-Е-РОК-лимфоцитов в крови собак в условиях лечебно-стимулирующего воздействия

Группы	Сроки исследования, в днях
	Фон	10	20	60
1. Контроль- здоровые	43,90±0,93	42,80±0,86	43,60±1,21	42,40±1,37
2.Азинпрол	25,30±1,03	27,20±0,93	31,40±1,21	34,30±0,86
Р1	<0,001	<0,001	<0,001	<0,01
3. Азинпрол+ Рекс-витал +Лактоферон	26,90±0,84	29,00±1,58	36,70±1,24	38,00±1,14
Р2	<0,001	<0,001	<0,01	<0,05
4. Азинпрол + Рекс-витал +Лактоферон+ Т-и В-активин	26,40±0,89	35,90±1,23	45,60±1,60	48,90±2,05
Р3	<0,001	<0,01	>0,05	<0,05

Таблица 4

Динамика В-ЕАС-лимфоцитов в крови собак в условиях лечебно-стимулирующего воздействия

Группы	Сроки исследования, в днях
	Фон	10	20	60
1. Контроль- здоровые	17,90±0,51	18,70±0,50	18,00±1,17	17,60±0,67
2.Азинпрол+	12,30±0,54	13,60±0,80	14,00±0,35	13,80±0,51
Р1	<0,001	<0,01	<0,05	<0,01
3. Азинпрол + Рекс-витал+ Лактоферон	11,70±0,42	14,90±0,87	16,70±0,77	15,20±0,70
Р2	<0,001	<0,01	>0,05	<0,05
4. Азинпрол + Рекс-витал +Лактоферон+ Т-и В-активин	12,00±0,89	15,70±0,28	19,40±0,81	20,00±0,61
Р3	<0,01	<0,01	>0,05	<0,05

Примечание: Р1 - достоверность значений между первой и второй группами; Р2 - достоверность значений между первой и третьей группами; Р3 - достоверность значений между первой и четвертой группами.

Минеральный обмен и его коррекция при лечебно-стимулирующим воздействии в условиях эхинококковой инвазии

Количество кальция в сыворотке крови собак контрольной группы колебалось в пределах от 9,7 + 0,88 до 10,4 + 0,21 мг %. Фоновый показатель кальция в сыворотке крови больных животных был понижен и находился на уровне от 5,9 до 6,2 мг %. У собак 2 и 3 групп этот показатель так и не достиг контроля, даже к концу эксперимента. Максимальный уровень кальция был регистрирован в сыворотке крови собак 4 группы. На 20 день опыта его содержание было выше, чем у животных 1, 2 и 3 групп соответственно, в 1,01 раза, в 1,58 раза и в 1,26 раза. К 60 дню эксперимента содержание кальция в сыворотке крови собак 4 группы было максимальным и превышало показатели 1 группы в 1,09 раза, 2 группы - в 1,75 раза и 3 группы - в 1,26 раза.

У собак контрольной группы содержание калия в сыворотке крови варьировало, в пределах от 17,0 + 0,71 до 17,6 + 0,81 мг %. Фоновый показатель больных животных был понижен и находился, на уровне от 11,2 + 0,58 до 11,7 + 0,54 мг %. В сыворотке крови собак 2 группы уровень калия на 60 день эксперимента уступал контролю в 1,15 раза. В сыворотке крови собак 3 группы концентрация калия не достигала контрольного показателя, уступая ему в 1,1 раза. В сыворотке крови собак 4 группы к 10 дню опыта количество калия превышало фоновый уровень в 1,51 раза, но незначительно уступало контролю- в 1,02 раза. На 20 день эксперимента показатель калия в сыворотке крови собак превышал фоновую цифру в 1,68 раза, контрольную в 1,07 раза. К концу исследования он продолжал превышать фоновый показатель в 1,74 раза, контрольный в 1,13 раза.

У собак контрольной группы содержание натрия в сыворотке крови, за период наших исследований, находилось на уровне от 299,7 + 4,84 до 308,9 + 3,02 мг %. В сыворотке крови животных 2 группы уровень натрия незначительно повысился, превысив фон на 10, 20 и 60 дни, соответственно, в 1,07 раза, в 1,21 раза и в 1,27 раза. Однако, он не достигал контрольного параметра. Содержание натрия в сыворотке крови собак 3 группы было выше, по сравнению с данными предыдущей группы, но ниже контрольных цифр. Значительное повышение натрия наблюдали в сыворотке крови собак 4 группы. Здесь его максимум регистрировался к 20 дню эксперимента - превышал фоновую цифру в 1,56 раза, контрольную в 1,01 раза, данные 2 группы в 1,28 раза, 3 группы в 1,08 раза. Самый высокий уровень натрия выявлялся на 60 день исследований. На этот срок он превысил фоновое значение в 1,61 раза, контрольное в 1,04 раза, данные 2 и 3 групп, соответственно, в 1,26 раза и в 1,09 раза.

Уровень железа в сыворотке крови у собак контрольной группы в процессе опыта находился в пределах от 132,9 + 4,02 до 140,0 + 3,67 мкг. Фоновый показатель железа в сыворотке крови больных собак был понижен до 79,3 + 3,88 - 82,4 + 4,04 мкг. В сыворотке крови собак 2 группы к концу опыта, уровень железа так и не достигал контроля, уступая ему в 1,48 раза. У животных 3 группы содержание железа в сыворотке крови увеличивалось активнее, однако не достигал контроля и уступал ему и на 60 день опыта - в 1,11 раза, но был выше первоначального фонового уровня в 1,57 раза. Содержание железа в сыворотке крови собак 4 группы имело тенденцию к значительному повышению. На 10 день опыта уровень железа повысился, по сравнению с фоном в 1,54 раза, но уступал контролю в 1,52 раза. К концу опыта разница составила, в сторону превышения с фоновым показателем в 1,94 раза, с данными собак 1 группы в 1, 14 раза.

В сыворотке крови собак контрольной группы уровень неорганического фосфора находился в пределах от 3,00 + 0,05 до 3,18 + 0,1 мг %. У больных животных содержание неорганического фосфора к началу опытов было понижено. Во 2 группе к концу исследований уровень неорганического фосфора уступал контрольной цифре в 1,16 раза, в 3 группе - уступать контрольной цифре в 1,09 раза. Максимальное повышение неорганического фосфора регистрировалось в сыворотке крови животных 4 группы. Здесь исследуемый параметр к 10, 20 и 60 дням опыта был выше первоначального фонового уровня в 1,28, 1,4 и 1,39 раза. С 20 дня эксперимента он превысил контрольную цифру на 20 день - в 1,01 раза, на 60 день - в 1,04 раза.

Уровень меди в сыворотке крови животных в контрольной группе колебался от 177,6 + 6,85 до 182,5 + 2,99 мкг. У животных 2, 3 и 4 опытных групп фоновый показатель меди был понижен в 1,95-2,0 раза. В сыворотке крови собак 2 и 3 групп на 60 день исследований показатель уровня меди был ниже контрольных цифр в 1,81 и в 1,11 раза. Самого высокого уровня медь достигла в сыворотке крови собак 4 группы На 20 день эксперимента ее содержание было выше, чем у собак 1, 2 и 3 групп, соответственно, в 1,01 раза, в 1,49 раза и в 1,24 раза. Пик меди в сыворотке крови животных 4 группы наблюдали на 60 день опыта. К этому сроку их уровень превышал контрольный показатель в 1,02 раза, фоновый в 2,01 раза , данные животных 2 группы - в 1,38 раза, 3 группы - в 1,14 раза.

Анализируя полученные данные по динамике изменения содержания кальция, калия, натрия, железа, неорганического фосфора и меди в сыворотке крови собак, больных эхинококкозом при различных вариантах лечебно-стимулирующего воздействии, отметили увеличение концентрации этих элементов в крови опытных животных. Однако при дегельминтизации только Азинпролом их концентрация так и не достигла фонового показателя даже к концу эксперимента. Дегельминтизация Азинпролом на фоне введения в рацион витаминно-минеральной добавки и пробиотикотерапии, так же не дали значительного результата. И только при комплексном воздействии антгельминтика, пробиотика, иммуностимулятора и витаминно-минеральной подкормки показатели минерального обмена достигли фонового значения уже к 20 дню эксперимента. Таким образом, комплексное лечение при эхинококкозе способствует нормализации минерального обмена.

Естественный микробиоценоз кишечника и его коррекция при эхинококкозе собак в условиях лечебно-стимулирующего воздействия

Результаты исследования динамики бифидобактерий, лактобацилл стафилококков и клостридий представлены в таблицах 5, 6, 7, 8.

Данные полученные в ходе исследований показали, что дегельминтизация собак, больных эхинококкозом не восстанавливает нарушенный микробиоценоз кишечника. Дегельминтизация на фоне терапии Рекс-Виталом и Лактофероном способствует значительной нормализации микробиоценоза кишечника, но не являются достаточными.

Полное восстановление баланса между нормо- и условно-патогенной микрофлорой кишечника достигается при дегельминтизации собак на фоне терапии Рекс-Виталом + Лактофероном и иммуностимуляции Т- и В-активином.

Таблица 5

Динамика бифидобактерий в кишечнике собак

Группы	Сроки исследования, в днях
	Фон	10	20	60
1. Контроль- здоровые	9,70±0,70	10,30±0,73	9,20±0,34	10,00±0,71
2.Азинпрол	4,00±0,27	4,90±0,13	5,60±0,19	5,20±0,39
Р1	<0,001	<0,001	<0,001	<0,01
3.Азинпрол+ Рекс-Витал+Лактоферон	3,90±0,21	5,80±0,34	7,66±0,46	8,80±0,37
Р2	<0,001	<0,01	<0,05	>0,05
4. Азинпрол + Рекс-витал +Лактоферон+Т-и В-активин	4,22±0,25	7,40±0,51	8,60±0,24	10,90±0,51
Р3	<0,001	<0,05	>0,05	>0,05

Таблица 6

Динамика лактобацилл в кишечнике собак

Группы	Сроки исследования, в днях
	Фон	10	20	60
1. Контроль- здоровые	11,60±0,51	10,70±0,62	11,00±0,84	10,90±0,56
2.Азинпрол	6,40±0,51	7,40±0,44	7,90±0,25	8,60±0,51
Р1	<0,001	<0,01	<0,05	<0,05
3. Азинпрол + Рекс-витал+Лактоферон	5,80±0,22	8,60±0,44	9,40±0,51	9,70±0,44
Р2	<0,001	<0,05	>0,05	>0,05
4. Азинпрол +Рекс-витал +Лактоферон+Т-и В-активин	6,00±0,30	9,20±0,39	10,50±0,50	11,30±0,54
Р3	<0,001	>0,05	>0,05	>0,05

Таблица 7

Динамика стафилококков в кишечнике собак

Группы	Сроки исследования, в днях
	Фон	10	20	60
1. Контроль- здоровые	4,80±0,25	4,70±0,13	4,20±0,20	4,40±0,28
2.Азинпрол	14,20±0,40	10,60±0,41	8,20±0,30	6,90±0,33
Р1	<0,001	<0,001	<0,001	<0,01
3. Азинпрол + Рекс-витал+Лактоферон	13,70±0,55	8,60±0,72	6,40±0,19	5,80±0,34
Р2	<0,001	<0,01	<0,001	<0,05
4. Азинпрол +Рекс-витал +Лактоферон+Т-и В-активин	14,00±0,32	5,20±0,60	4,80±0,38	4,50±0,22
Р3	<0,001	>0,05	>0,05	>0,05

Изучив, полученные данные мы пришли к выводу, что для устранения вторичных дисбактериозов при эхинококковой инвазии собак, необходимо

Таблица 8

Динамика клостридий в кишечнике собак

Группы	Сроки исследования, в днях
	Фон	10	20	60
1. Контроль- здоровые	3,40±0,10	3,00±0,07	3,60±0,13	3,20±0,13
2.Азинпрол	12,80±0,73	10,40±1,03	7,58±0,17	6,90±0,29
Р1	<0,001	<0,001	<0,001	<0,001
3. Азинпрол + Рекс-витал+Лактоферон	11,90±0,73	8,20±0,51	5,40±0,25	4,80±0,35
Р2	<0,001	<0,001	<0,001	<0,001
4. Азинпрол + Рекс-витал + Лактоферон +Т-и В-активин	12,50±0,27	7,90±0,16	4,40±0,14	3,30±0,23
Р3	<0,001	<0,001	<0,01	<0,01

Примечание: Р1 - достоверность значений между первой и второй группами; Р2 - достоверность значений между первой и третьей группами; Р3 - достоверность значений между первой и четвертой группами.

комплексное лечебно-стимулирующее воздействие антгельминтика, пробиотика, иммуностимулятора и витаминно-минеральной подкормки.

Изучение эффективности комплексной терапии показало ее 100 % результат в 3 и 4 группах. При вскрытии собак на 80 день в кишечнике животных этих групп никакие виды гельминтов не были обнаружены, тогда как у собак 2 группы были выделены единичные эхинококкусы.

ВЫВОДЫ

1. Установлено, что при эхинококкозе в зависимости от ИИ в крови собак происходит гематологический сдвиг в сторону снижения эритроцитов в 1,75 - 2,66, гемоглобина в 1,97 - 3,44 раза и увеличения лейкоцитов в 1,27 - 1,68, эозинофилов в 3,7 - 5,92 раза.

2. Выявлено, что при эхинококкозе собак в организме происходят глубокие иммунодефициты, которые в зависимости от ИИ проявлялись: понижением бактерицидной активности в 1,98 - 3,93, лизоцимной - в 1,45 - 2,76, комплементарной - в 1,47 - 3,23 раза затормаживанием реакции фагоцитов в 1,65 - 4,28 раза; уменьшением в крови количества Т-лимфоцитов в 1,62 - 2,81, В-лимфоцитов - в 1,33 - 2,38 раза, а так же снижением Т- и В-лимфоцитов в лимфоидных органах.

3. Обнаружено, что эхинококкоз собак приводил к нарушению минерального обмена, который имел разную степень проявления в зависимости от интенсивности инвазии. При этом, в сыворотке крови понижался уровень кальция в 1,64 - 2,42, калия - в 1,47 - 2,02, натрия - в 1,53 - 2,95, железа - в 1,62 - 2,79, неорганического фосфора - в 1,26 - 2,16, меди - в 1,89 - 2,32 раза.

4. Установлено, что эхинококкоз собак способствовал развитию дисбактериоза и в зависимости от интенсивности инвазии проявлялся снижением количества бифидобактерий в 2,41 - 11,0, лактобацилл - в 1,75 - 10,1 раза, повышением эшерихий в 2,12 - 3,93, стафилококков - в 2,97 - 5,48, клостридий - в 3,4 - 6,13 раза.

5. Показано, что ценных собак, зараженных эхинококкозом, с интенсивностью инвазии не более 60 тыс. яиц можно подвергать эффективному лечению, с соблюдением всех санитарно-гигиенических требований. Полное освобождение животных от гельминтов E. granulosus, восстановление иммунного статуса, минерального обмена и колонизирующей резистентности кишечника, наблюдалось при комплексном лечении: витаминно-минеральной подкормкой Рекс-Виталом, пробиотикотерапии Лактофероном, иммуностимуляции Т- и В-активином на фоне дегельминтизации Азинпролом.

6. Установлено, что при комплексной терапии повышаются: бактерицидная активность в 1,87, лизоцимная - в 2,44, комплементарная - в 2,26, фагоцитоз - в 2,0 раза. Увеличивается уровень Т-Е-РОК-, В-ЕАС-лимфоцитов в крови в 1,85 и в 1,86 раза повышается в сыворотке крови уровень Ca, K, Na, неорганического P, Fe в 1,86, 1,74, 1,39, 1,6, 1,93, Cu - в 2,0 раза; восстанавливается естественный микробиоценоз кишечника: уровень бифидо- и лактобактерий повышается в 2,59 и 1,89 раза, стафилококков и клостридий понижается в 3,11 и 3,78 раза.

7. Пробиотик Лактоферон, Т- и В-активины способствуют снижению супрессивного воздействия гельминтов и антгельминтика, усиливают и пролонгируют иммунные реакции, активность бифидо- и лактофлоры в кишечнике. Рекс-витал способствует восстановлению минерального обмена.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. При эхинококкозе хозяйственно-полезных и ценных собак с низкой степенью ИИ целесообразно на фоне дегельминтизации подвергать комплексному лечению витаминно-минеральной подкормкой Рекс-Виталом, пробиотикотерапии Лактофероном и иммуностимуляции Т- и В-активином.

2. Пробиотик Лактоферон вносить в рацион с питьевой водой за 30-40 мин до кормления по 1 дозе на 10 кг массы (1 доза 1 таблетка массой 0,15 г), препарат Рекс-витал в дозе 0,75 - 0,80 г/гол., Т-активин инъецировать подкожно в дозе 2 мкг/кг живой массы. Указанные препараты применять 1 раз в сутки в течение 7 дней. В-активин - вводить подкожно в дозе 70 мкг/кг ежедневно 1 раз в сутки в течение 5 дней.

3. Полученные в ходе исследований материалы можно использовать при чтении курса лекций по паразитологии.

СПИСОК РАБОТ ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. С. В. Ларионов, С. С. Дундукова Естественный микробиоценоз кишечника при эхинококкозе собак // Региональные проблемы народного хозяйства: Материалы Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых. - Ульяновск, -2004. -Ч.1 - С. 267-270.

2. С.В. Ларионов, С.С. Дундукова Минеральный обмен при различной степени интенсивности инвазии эхинококкоза собак // Современные проблемы общей, медицинской и ветеринарной паразитологии: Труды IV Международной научной конференции, посвященной 125-летию со дня рождения академика К.И. Скрябина и 70-летию кафедры медицинской биологии и общей генетики Витебского государственного медицинского университета. - Витебск, -2004. - С. 312-314.

3. С.В. Ларионов, С.С. Дундукова Естественный микробиоценоз кишечника и его коррекция при эхинококкозе собак // Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова. - Саратов, -2005. - 3. - С. 21-22.

Размещено на Allbest.ru

...