Корневая система сои растет медленнее, чем наземная масса. Корень углубляется в почву на 1,52 м. Рост корней продолжается до начала образования семян. Наиболее интенсивно они растут в период от ветвления до цветения. Азотфиксирующие бактерии проникают в корни сои через корневые волоски, в месте проникновения из разрастающейся ткани корня через 7-12 дней после появления всходов образуются клубеньки.

Особенности минерального питания. Создавая большую вегетативную массу и формируя семена с высоким содержанием жира и белка, соя нуждается в повышенном минеральном питании. На формирование 1,8 т семян и 1,6 т соломы с 1 га расходуется 150-160кгN, 60-65 кг Р₂О₅, 110-120 кг К₂О и 120-140 кг кальция. На образование 1 т семян расход составляет (кг): N 80-90, Р₂О₅ 36-40, К₂О 60-65, кальция 70-80.

Поступление питательных веществ в течение вегетации сои происходит неравномерно. От всходов до начала цветения растения потребляют азота 15%, фосфора 15% и калия 25% общего количества за вегетацию. Основная часть этих элементов усваивается растениями в период от цветения до образования бобов и налива семян (80% азота и фосфора, 50% калия). Остальное количество питательных веществ поступает из почвы в период созревания.

В первый месяц жизни (от всходов до ветвления) растениям сои необходим фосфор, играющий важную роль при закладке генеративных органов. В отношении азота критическим является период от фазы бутонизации до начала цветения, когда идет усиленный рост вегетативной массы.

Соя как бобовая культура потребляет большое количество азота. Значительную часть его растение получает за счет деятельности азотфиксирующих бактерий. Фосфорные удобрения способствуют хорошему развитию клубеньков на корнях сои, что улучшает азотное питание. Внесение высоких доз азота до посева подавляет развитие клубеньков.

Калия до начала цветения растения сои потребляют в 1,5 раза больше, чем азота, и в 1,8 раза больше, чем фосфора. Однако наибольшее количество его растения используют в фазе формирования и налива бобов.

Соя неравномерно потребляет элементы питания в течение вегетации. От всходов до цветения она усваивает 5,9-6,8% азота, 4,6-4,7% фосфора и 7,6-9,4% калия от общего потребления за вегетацию. Наибольшее потребление элементов питания происходит во время цветения, формирования бобов, начала налива семян. В этот период она потребляет соответственно 57,9-59,7%, 59,4-64,7 и 66,0-70,0%; от начала налива семян до конца созревания - 33,7-36,3, 30,6-36,0% и 18,9-26,4% соответственно. В азотном питании критический период для сои - 23 недели до цветения и 2 недели после цветения; в фосфорном питании - первый месяц ее жизни. Недостаток элементов питания в эти периоды ведет к заметному снижению урожайности сои и не может компенсироваться внесением удобрений в более поздние фазы роста.

Рисунок 1. - Потребление азота, фосфора и калия по фазам вегетации растения.

2. Свойства чернозема выщелоченного и потребность в удобрениях

Наибольшие площади занимают в Западном Предкавказье, располагаясь широкой полосой в южной части Азово Кубанской низменности. Образовавшиеся черноземы имеют неповторимый облик: при сравнительно невысоком содержании органических веществ (4,0-4,8%) гумусонакопление охватывает мощную толщу материнской породы. Величина гумусового горизонта превышает 150 см. Встречаются выщелоченные черноземы с горизонтом А + В до 180-190 см. При такой мощности гумусовой толщи запасы гумуса составляют 550-730 т/га.

Выщелоченные черноземы средне обеспечены подвижными соединениями Р и К, имеют на всю глубину почвенного профиля благоприятное агрофизическое состояние, характеризуются нейтральной реакцией среды. Все свойства в совокупности делают их плодороднейшими на Земле. Для большинства полевых культур их бонитет составляет 85-100 баллов. Урожайность озимой пшеницы в районах Краснодарского края с преобладанием типичных и выщелоченных черноземов более 40 ц/га, часто урожаи превышают 60 ц/га. Высокоплодородны черноземы для сахарной свеклы, кукурузы, подсолнечника, плодовых деревьев. Однако богатство черноземов, их высокое плодородие для некоторых культур оборачивается негативной стороной. Так, при выращивании на выщелоченных и типичных черноземах винограда и табака при высокой урожайности качество продукции оставляет желать лучшего. Поэтому промышленные плантации винограда здесь невелики, а табак совершенно исключен из ассортимента возделываемых культур.

Строение профиля

А_п - 0-30 темно-серый, влажный, глинистый, глыбисто-порошисто-комковатый.

А - 30-90 темно-серый, влажный, глинистый, ореховато-комковатый, плотноватый; по граням структурных отдельностей ясно выраженная глянцеватость, общий облик горизонта производит впечатление слитости; изредка встречаются железистомарганцевые новообразования; переход постепенный по цвету сложению.

АВ₁ - 90-155 серый с буроватым оттенком, светлеющий с глубиной, влажный, глинистый, крупнокомковато-ореховатый, несколько уплотненный; наблюдаются глинистые кутаны по граням структурных агрегатов; редкие точеные вкрапления черных окислов марганца и железа; встречаются червороины и копролиты;

переход заметный.

АВ₂ - 155-180 буроватый с серым оттенком, 155180 см влажный, глинистый, практическибесструктурный, плотноватый. Много червороин, капролитов, марганцево-железистые точечные и дробовидные конкреции; переход постепенный.

ВС - 180-220 желтовато-бурый, со 180220 см, с 190 см карбонаты вскипают от НСI, глинистый. Влажный; содержит больше марганцево-железистых новообразований, чем предыдущий горизонт; много глянцевых кутан; по ходам червей корни;

переход постепенный.

С_к, - 220-230 см желто-бурая с оливковым оттенком лессовидная глина; более равномерно вскипает от НСI; карбонатные новообразования в форме журавчикообразной величины (до 2 см в диаметре) и прожилок; марганцево-железистые дробовидно-просяные конкреции, часто мягкие и режутся ножом; встречаются редкие кротовины и четко гумусированные червоточины.

Генетические особенности чернозема выщелоченного

Почвообразовательные процессы

1. Образование и накопление фульватно-гуматного насыщенного Са гумуса

(Сгк: Сфк 1,5 2,0) в горизонтах А + АВ + В.

2. Миграция карбонатов в почвенном профиле, выделение миграционных новообразований.

А + АВ + В = 180 см

А+ АВ + В + Ск = 450 см

Гумус, % 4,0-4,6

Гумус, т/га 500-700

Карбонатность в горизонтах В и С

Глубина распространения мицелия, см практически нет

Запасы СаС0₃, т/га 250

Механический состав - большей частью глинистый и тяжелосуглинистый

Коэффициент оглинивания 1,05-1,10

Поглощенные Са + Mg, м. экв.34,0 - 40,0

рН 7,0

Таблица 1 - Гумус и СаС0₃ в черноземе выщелоченном, %

Гумус обогащен азотом отношение C: N - 9-11

Черноземы характеризуются периодически промывным водным режимом. Поэтому для них характерна тенденция удаления из профиля почвы и коры выветривания простых растворимых солей. Вымывание (выщелачивание) легкорастворимых солей, имевшихся в материнской породе и образующихся в процессе почвообразования, является типичным для всех подтипов черноземов. Подвижные соли в профиле карбонатных, типичных, выщелоченных, горных, оподзоленных, слитых черноземов не задерживаются и включаются в большой геологический круговорот веществ. Особо интенсивной промытостью отличаются выщелоченные черноземы.

У выщелоченного чернозема зона выделения мицелия практически локализована в пределах переходного горизонта ВС. Карбонатный мицелий четко выражен на 20-30 см ниже линии вскипания и до начала выделений белоглазки.

Фациальным характером отличается миграция карбонатов в профиле черноземов, которая сопровождается образованием карбонатного горизонта ниже гумусового горизонта и выделением карбонатных новообразований миграционного типа (прожилки, мицелий, паутинка). Мягкая зима, слабое зимнее промерзание, глубокое промачивание почвы, длительный теплый период, чередование нисходящих и восходящих потоков влаги определяют значительную амплитуду миграции карбонатов по профилю и появление новообразований в форме мицелия, которые хорошо наблюдаются на срезе высыхающей почвы.

3. Свойства удобрений и их применение

a. Агрохимические свойства удобрений.

Наиболее эффективно внесение под сою 1-2 раза за ротацию севооборота 30-40 т навоза на 1 га под предшествующую культуру или в паровом поле. Минеральные удобрения в зависимости от почвенного плодородия и условий зоны применяют в нормах N30-40, P60-90, K40-60. Наибольшая эффективность удобрений обеспечивается при дробном их внесении. Фосфорные и калийные удобрения следует вносить под основную вспашку и при посеве в рядки. Азотные - в предпосевную культивацию и в подкормки - в фазу всходов и в период формирования бобов. На почвах, богатых калием, калийные удобрения исключают.

О необходимости применения азотных удобрений под сою существуют противоречивые мнения.

Однако в большинстве опытов азот дает прибавку урожая от 360 до 640 кг/га, так как способствует хорошему первоначальному росту растений, когда азотфиксирующие бактерии слабо развиты. При обработке семян высокопродуктивными штаммами бактерий реакция растений сои на азотные удобрения незначительна.

При внесении их необходимо учитывать биологические особенности сорта, а также почвенные запасы элементов питания.

Мочевина (карбамид) - CO (NH₂) ₂. Содержит 46 % азота. Это самое концентрированное из твердых азотное удобрение. Азот в мочевине находится в органической форме в виде амида карбаминовой кислоты. Исходными продуктами для производства синтетической мочевины служат аммиак и диоксид углерода.

Получают ее в результате взаимодействия аммиака и диоксида углерода при высоких давлениях (от 30,3 10⁵ до 202 10⁵ Па) и температуре 150-220 ⁰С. При этом вначале образуется карбомат аммония:

2NH₃ + СО, = NH₄COONH_2,

а затем при дегидратации карбомата аммония - мочевина:

NH₄COONH₂ = CO (NH₂) ₂ + Н₂0.

Мочевина - белое или желтоватое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде: при 20 в 100 см³ воды растворяется 51,8 г мочевины. Гигроскопичность ее сравнительно небольшая; при температурах до 20 ⁰С по степени гигроскопичности она близка к сульфату аммония, но при более высоких температурах мочевина поглощает влагу из воздуха сильнее, чем сульфат аммония. При хранении кристаллическая мочевина может слеживаться и рассеваемость ее ухудшается. Поэтому промышленность выпускает мочевину для удобрения в гранулированном виде с размером гранул 13 мм. В процессе грануляции гранулы покрывают небольшим количеством гидрофобных добавок. Гранулированная мочевина обладает значительно лучшими физическими свойствами, практически не слеживается, сохраняет хорошую рассеваемость.

Однако в процессе грануляции под влиянием повышенной температуры в мочевине образуется биурет:

2CO (NH₂) ₂ = (CONH₂) ₂HN + NH₃.

При высоком содержании (более 3 %) биурет становится токсичным для растений и при внесении мочевины, содержащей более 3 % биурета, непосредственно перед посевом угнетает растения.

В почве биурет разлагается в течение 10-15 дней. Поэтому при внесении мочевины заблаговременно за 1 месяц до посева, даже при высоком содержании в ней биурета, отрицательного действия его на молодые растения не наблюдается. В настоящее время гранулированную мочевину выпускают с содержанием биурета не более 1 %. При таком содержании биурет не оказывает угнетающего действия на развитие проростков растений независимо от срока внесения мочевины.

При внесении в почву мочевина полностью растворяется почвенной влагой и под действием уреазы растительных остатков и микрофлоры быстро аммонифицируется, превращаясь в карбонат аммония:

CO (NH₂) ₂ + 2Н₂0 = (NH₄) ₂C0₃.

При благоприятных условиях на окультуренных почвах превращение мочевины в карбонат аммония происходит за 1-3 дня. На малоплодородных песчаных и переувлажненных почвах процесс аммонификации идет медленнее (до трех недель). Растворенная в почвенном растворе мочевина, пока она не подвергалась аммонификации, может вымываться из почвы.

Мочевину применяют в качестве основного удобрения на всех почвах под различные сельскохозяйственные культуры.

При промывном водном режиме почв (на легких почвах и при орошении) мочевина более эффективна, чем аммонийная селитра, так как амидный азот мочевины, быстро превращаясь в аммиачный, поглощается почвой и меньше вымывается из корнеобитаемого слоя.

Мочевина - лучшая среди азотных удобрений форма для некорневых подкормок растений, так как в отличие от других удобрений она даже в повышенной концентрации (1% -ный раствор) не обжигает листья и хорошо используется растениями. Карбамид может поглощаться клетками листьев в виде целой молекулы и усваиваться растениями не только в виде аммиака после аммонификации, но и путем прямого вовлечения его в цикл превращений азотистых веществ.

Мочевина - ценное азотное удобрение. Высокая концентрация азота и хорошие физические свойства позволяют считать ее наиболее перспективным видом твердого азотного удобрения.

Сульфат аммония (сернокислый аммоний) - (NH₄) ₂S0₄. Химически чистая соль содержит 21,2 % азота, а в техническом продукте, идущем на удобрение, его содержание 20,5 %. В мировом производстве азотных удобрений на долю сульфата аммония приходится около 25 %, а в нашей стране менее 6 %. Значительный удельный вес сульфата аммония в мировом производстве азотных удобрений объясняется широким применением его в орошаемом земледелии (под рис, хлопчатник) и в районах избыточного увлажнения (тропики).

В России производство сульфата аммония впервые было начато в Донбассе на Щербинском руднике в 1899 г. путем улавливания и нейтрализации серной кислотой аммиака, образующегося в процессе коксования каменного угля (в каменном угле содержится от 0,5 до 1,5 % азота). Принципиальную схему этого способа получения сульфата аммония успешно используют и в настоящее время. Это удобрение можно получать и путем поглощения серной кислотой газообразного синтетического аммиака (синтетический сульфат аммония):

H₂S0₄ + 2NH₃ = (NH₄) ₂S0₄.

Вследствие экзотермичности этой реакции раствор упаривается, сульфат аммония выпадает из насыщенного раствора в осадок в виде кристаллов, которые отделяют центрифугированием и высушивают. Для производства сульфата аммония серную кислоту можно заменить более дешевыми продуктами - природными минералами: гипсом, мирабилитом (глауберовой солью) или отходом фосфатно-тукового производства фосфогипсом.

Благодаря низкой стоимости аммиака, получаемого из отходящих коксовых газов, коксохимический сульфат аммония дешевле синтетического. В нашей стране производят в основном коксохимический сульфат аммония.

Сульфат аммония хорошо растворяется в воде. При 20 ⁰С в 100 см³ воды растворяется 76,3 г (NH₄) ₂S0₄. В сухом состоянии удобрение обладает хорошими физическими свойствами: гигроскопичность его невелика, оно мало слеживается при хранении, не расплывается на воздухе, сохраняет рассыпчатость и хорошо рассеивается туковой сеялкой.

Сульфат аммония - кристаллическое вещество разной окраски (в зависимости от способа производства). Синтетический сульфат аммония белого цвета, содержит 0,2-0,3 % влаги, а также 0,025 - 0,05 % свободной серной кислоты, которая придает удобрению слабокислую реакцию. Коксохимический сульфат аммония содержит также небольшое количество органических примесей - смоляных кислот, фенола и немного (не более 0,1 %) роданистого аммония (NH₄CNS). Эти примеси придают коксохимическому сульфату аммония серую, иногда синеватую и красноватую окраски.

Роданистый аммоний токсичен для растений и при повышенном содержании (более 0,1 %) может оказывать на них вредное воздействие, особенно на почвах с малым количеством гумуса и кальция. Сульфат аммония содержит 23-24 % серы, поэтому является важным источником этого элемента для питания растений.

Суперфосфат простой. Это фосфорное удобрение, содержащее фосфор главным образом в виде водорастворимого монокальцийфосфата, частично в виде свободной фосфорной кислоты и цитраторастворимого двузамещенного фосфата кальция. Принцип получения суперфосфата предложен Ю. Либихом. Первый завод по его производству был построен в Англии в 1843 г. Лоозом, основателем Ротамстедской сельскохозяйственной опытной станции.

Вследствие простоты и относительной дешевизны производства суперфосфат стал основным фосфорным удобрением универсального типа во всем мире.

Получают это удобрение разложением природных фосфатов - апатитового концентрата или фосфоритной муки концентрированной (57 % и выше) серной кислотой. В результате образуются в основном однозамещенный водорастворимый фосфат кальция и безводный сульфат кальция (гипс), а фтористый водород улетучивается и улавливается:

[Са₃ (Р0₄) ₂] ₃ * CaF₂ + 7H₂S0₄ + 3H₂0 = 3Са (Н₂Р0₄) ₂ Н₂0 + 7CaS0₄ + 2HF.

Образующийся гипс не отделяется, а остается в составе удобрения и занимает около 40 % его массы.

Наряду с основной реакцией между фторапатитом и серной кислотой происходят и другие. Так, в местах, где из-за несовершенства перемешивания накапливается некоторый избыток серной кислоты, фторапатит разлагается полностью с образованием фосфорной кислоты, сульфата кальция и фтористого водорода:

[Са₃ (Р0₄) ₂] ₃ * CaF₂ + 10H₂SO₄ = 6H₃P0₄ + 10CaSO₄ + 2HF.

Вследствие этого в конечном продукте всегда присутствует 5,0-5,5 % свободной фосфорной кислоты. Она обусловливает повышенную кислотность суперфосфата и его высокую гигроскопичность.

В некоторых местах реагирующей массы из-за неполного перемешивания получается недостаток серной кислоты, и в результате образуется двузамещенный фосфат кальция (преципитат):

[Са₃ (Р0₄) ₂] ₃ * CaF₂+ 4H₂S0₄ + 12H₂0 = 6СаНР0₄ * 2Н₂О + 4CaS0₄ + 2HF.

Для получения суперфосфата берут почти одинаковые количества фосфатного сырья и серной кислоты, поэтому концентрация фосфора в суперфосфате почти в 2 раза меньше, чем в исходном сырье. По этой причине фосфориты с низким содержанием Р₂0₅ малопригодны для переработки в суперфосфат. Из апатитового концентрата производят суперфосфат с содержанием не менее 19% цитраторастворимого фосфора. В высшем сорте его содержится 19,5%.

Большая часть фосфора (88-98 %) в суперфосфате находится в Усвояемых растениями соединениях: водорастворимых - монокальцийфосфат и фосфорная кислота (на их долю приходится 75 - УО % усвояемого фосфора) и цитраторастворимых дикальцийфосфат (на его долю приходится 10-25 % усвояемого фосфора).

Кроме указанных соединений в суперфосфате присутствуют небольшая часть неразложившегося трикальцийфосфата и некоторое количество фосфатов железа и алюминия.

Свободная фосфорная кислота в суперфосфате препятствует образованию гипса (CaS0₄ * 2Н₂О). Поэтому сульфат кальция остается безводным или присоединяет лишь одну молекулу воды на две молекулы CaS0₄.

Конечным продуктом производства является порошковидный суперфосфат. Это вещество светло-серого цвета, с характерным запахом фосфорной кислоты. Обладает рядом неблагоприятных физических и химических свойств. Наличие в продукте свободной фосфорной кислоты обусловливает его высокие гигроскопичность и влажность (по стандарту содержание влаги в удобрении не должно превышать 12-15%). При хранении и транспортировке порошковидный суперфосфат слеживается, быстро теряет сыпучесть и рассеиваемость. Все это создает значительные трудности при его внесении в почву, в особенности комбинированными агрегатами - зернотуковыми сеялками. Кроме того, внесенный в почву порошковидный суперфосфат при взаимодействии с почвой быстро подвергается химическому поглощению, т.е. превращению его водорастворимых форм в нерастворимые в воде и менее доступные для растений. Все эти недостатки в значительной мере устраняются при переработке порошковидного суперфосфата в гранулированный. Поэтому в настоящее время промышленность выпускает суперфосфат гранулированный.

Гранулированный суперфосфат в отличие от порошковидного не комкуется и не слеживается, обладает повышенным содержанием Р₂О₅ и пониженной влажностью; его можно вносить в почву с помощью зернотуковых сеялок. В результате медленного растворения гранул в почвенной влаге и значительного уменьшения площади контакта частиц удобрения и почвы существенно снижается химическое связывание водорастворимых соединений удобрения.

В процессе грануляции свободная фосфорная кислота нейтрализуется и суперфосфат высушивается, поэтому количество фосфорной кислоты в нем снижается до 1-2,5 %, а влаги - до 1-4 %

В процессе грануляции свободную фосфорную кислоту в значительной мере нейтрализуют, добавляя аммиак, известь или фосфорит. При использовании аммиака получают аммонизированный суперфосфат с содержанием азота 1,5-3,0 %. Если для нейтрализации используют фосфоритную муку, то содержание фосфора в удобрении повышается до 20-22 %. Одновременно происходит и небольшое уменьшение относительного содержания в удобрении водорастворимого фосфора.

Хлористый калий - КСI. Это основное калийное удобрение. Его производство составляет 80-90 % от общего производства калийных удобрений. Получают хлорид калия в основном из сильвинита, который представляет собой смесь (агломерат) сильвина (КСI) и галита (NaCI), содержащую 12-15% К₂О. В химически чистом хлориде содержится 63,1 % К₂0. В зависимости от способа производства хлорид калия, поставляемый сельскому хозяйству, содержит от 57 до 60 % К₂0. Это мелкокристаллический порошок розового или белого цвета с сероватым оттенком.

Хлористый калий производят несколькими способами.

Первый способ - галургический. Отделение КС1 от NaCl основано здесь на разной растворимости обеих солей при соответствующих температурах. Растворимость КС1 при повышении температуры от 20 до 100°С увеличивается почти вдвое, а растворимость NaCl почти не меняется. Это свойство солей и положено в основу данного способа производства хлорида калия.

Размолотый сильвинит растворяется при температуре около 100°С в растворительном щелоке, представляющем собой насыщенный раствор NaCl. В щелоке будет растворяться только КС1 сильвинита, a NaCl остается нерастворенным и отделяется. При охлаждении такого раствора КС1 будет кристаллизоваться, a NaCl останется в растворе.

Полученный белый мелкокристаллический хлорид калия при хранении сильно слеживается.

Отход производства содержит до 95 % NaCl и служит материалом для получения соды, технической поваренной соли.

Второй способ - флотационный. Разделение минералов сильвина (КСI) и галита (NaCl) основано на различной способности поверхности частичек этих минералов к смачиванию водой. Предварительно измельченную руду взмучивают в водном растворе с добавлением жирных аминов или алкилсульфатов в качестве реагентасобирателя (на 1 т руды 100-200 г реагента). Реагент адсорбируется только на поверхности зерен хлористого калия. Затем через пульпу пропускают воздух, распределяющийся в виде мелких пузырьков. Частички гидрофобизированного сильвина прилипают к пузырькам воздуха и выносятся на поверхность пульпы в виде пены. Пенный продукт является концентратом КС1, который обезвоживается на центрифуге и поступает на сушку. Частички зерен галита собираются на дне флотационной машины и выводятся через сливное отверстие. Флотационный хлорид калия имеет более крупные естественные кристаллы разового цвета. Гидрофобные добавки (жирные амины), используемые в процессе флотации, существенно уменьшают гигроскопичность и слеживаемость удобрения. Этот способ производства хлористого калия получил в нашей стране наибольшее распространение. Сульфат калия - K₂S0₄. Это высококонцентрированное бесхлорное удобрение. Содержит 46-50 % К₂О. Мелкокристаллический порошок белого цвета с желтым оттенком, влажность 1,2%. Не слеживается, транспортируется в мешках или насыпью (без тары). Получают в процессе комплексной переработки полиминеральных калийных руд (лангбейнита, шенита) конверсией (обменным разложением) хлоридом калия, а также как побочный продукт ряда химических производств. По сравнению с хлорсодержащими калийными удобрениями K2S04 обеспечивает достоверные прибавки урожая винограда, гречихи, табака и других хлорофобных культур. Это удобрение широко используют в овощеводстве, особенно в защищенном грунте. Наличие серы в удобрении положительно влияет на продуктивность крестоцветных, бобовых и некоторых других культур. Однако себестоимость сульфата калия гораздо выше, чем всех других калийных удобрений.

Калийные удобрения хорошо растворимы в воде. При внесении в почву они растворяются в почвенном растворе, а затем вступают во взаимодействие с почвенным поглощающим комплексом по типу обменного (физико-химического), а частично и необменного поглощения.

Обменное поглощение катионов калия почвой составляет небольшую часть от всей емкости поглощения. Реакция обменного поглощения катионов калия почвой обратима:

(ППК) + 2КС1 - (ППК) + СаС1₂;

В результате перехода калия в обменно-поглощенное состояние ограничивается его подвижность в почве и предотвращается вымывание за пределы пахотного слоя, за исключением легких почв с низкой емкостью поглощения. Обменно-поглощенный почвой калий удобрений хорошо доступен растениям.

Вторичные процессы взаимодействия почвенного раствора с почвенным поглощающим комплексом постепенно вытесняют из него катионы калия. Активное участие в таком обмене принимает и корневая система растений благодаря корневым выделениям.

Катионы калия, обменно поглощаясь почвой, вытесняют из ППК эквивалентное количество других катионов: кальция, магния, аммония, водорода, алюминия и т.д., в зависимости от типа почвы и состава поглощенных катионов. На слабокислых и нейтральных почвах с высокой емкостью поглощения и буферностью этот процесс мало отражается на реакции почвенного раствора, а следовательно, и на условиях роста растений.