Особенности послеродового периода у коров

Размещено на http://www.allbest.ru/

3

Размещено на http://www.allbest.ru/

1

Контрольная работа

Особенности послеродового периода у коров

Содержание

Введение

1. Показатели воспроизводства и функциональное состояние организма коров

2. Характер течения послеродового периода у коров

Заключение

Список литератур

Введение

Непосредственным условием увеличения производства молока и говядины является интенсификация воспроизводства стада коров. Однако повседневные аномальные воздействия на напряженно функционирующий организм животных приводят к массовому возникновению послеродовой патологии, что сдерживает темпы увеличения численности поголовья скота.

Достижения биологической и ветеринарной наук в области физиологии и патологии размножения, животных в силу ряда объективных и субъективных причин, не позволяют в полной мере реализовать генетически обусловленную потенциальную плодовитость крупного рогатого скота. Это связано, в некоторой степени, с недостаточной изученностью особенностей проявления воспроизводительной функции у коров различных пород с учетом природно-климатических зон, а также экологических условий.

Одной из значительных причин, которые сдерживают развитие животноводства, является бесплодие коров, которое наносит весьма ощутимый экономический ущерб. Это в свою очередь выдвигает перед ветеринарной наукой и практикой новые задачи профилактики, ранней диагностики и лечения бесплодия коров для обеспечения стойкого благополучия стада.

Разработка и усовершенствование мероприятий ранней диагностики, терапии и профилактики акушерско-гинекологических заболеваний, оптимальных методов регуляции воспроизводительной функции у коров имеет большое теоретическое и практическое значение.

Целью работы явилось: изучение продолжительности инволюции половых органов у коров различных типов, высшей нервной деятельности при интенсивном раздое.

инволюция половой орган воспроизводство раздой корова

1. Показатели воспроизводства и функциональное состояние организма коров

Нарушение половой цикличности у коров часто возникает при воздействии комплекса стресс-факторов, в том числе и гиподинамии.

При гиподинамии уменьшается мышечная деятельность, а это приводит к снижению энергозатрат, к дегидратации, изменению кальциевого обмена, к отсутствию половых циклов, снижению оплодотворяемости и нарушению деятельности центральной нервной системы.

Таблица 1 Характеристика полового цикла и оплодотворяемость коров различных типов высшей нервной деятельности

Д.Я. Криницин (1978) установил, что стойловое содержание (гиподинамия) отражается на функционировании коры больших полушарий головного мозга, а это ведет к понижению раздражимости, утомляемости, нарушению жвачного процесса и высшей нервной деятельности. Нарушается синтез и выделение гипоталамо - гипофизарной системой жизненно важных гормонов (адрено-, кортико-, тиреотропного, фолликулостимулирующего и др.). Резко снижаются функциональные возможности половой, сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной систем организма.

В этой связи тип ВНД оказывает существенное влияние на жизнедеятельность целостного организма, функционирование органов и систем, определяя индивидуальное различие.

Высокая сила и подвижность корковых нервных процессов способствуют сохранению гомеостаза, обеспечивая адекватные реакции на внешние воздействия. Интенсивность реакций на стимулирующие и тормозные факторы среды у животных различного типа высшей нервной деятельности неодинакова (таблица 1).

Исследованиями установлено, что в условиях гиподинамии оплодотворяемость у коров слабого типа составила от первого осеменения 20%, тогда как у животных сильного и неуравновешенного типа соответственно 30%, у коров уравновешенного, подвижного типа - 50%.

Беременность животных протекала не всегда удовлетворительно, особенно у коров слабого и инертного типа, сопровождалась залеживанием, порой параличами и парезами.

С нарастанием сроков беременности отмечается постепенное снижение количества эритроцитов с 6,64 ± 0,13х10¹²/л до 5,90±0,18х10¹²/л или на 11,5% (Р<0,001).

Это очевидно связано со значительным увеличением объема циркулирующей крови, тогда как общее количество лейкоцитов уже к 140 дням беременности увеличивается на 12,7% (Р<0,001), и сохраняется на этом уровне до конца беременности.

Заключительный этап беременности характеризуется снижением концентрации гемоглобина, количества эритроцитов и содержания общего белка (таблица 2).

Таблица 2 Показатели крови у коров-первотелок, находящихся в условиях гиподинамии

Исследованиями (таблица 3) установлено, что у коров-первотелок обеих групп предвестники родов развиваются за 15-20 дней до отела. Так, у контрольных животных начало выделения слизи из влагалища наблюдается за 15,4 суток, набухание вульвы за 6,8 суток, расслабление тазовых связок за 15,6 часа, тогда как у подопытных соответственно - за 15,6; 6,5; 15,8. Существенных различий в развитии предвестников родов не установлено.

Таблица 3 Предвестники родов у коров - первотелок (сутках)

Однако нас интересовал вопрос родовой деятельности, жвачного процесса и их взаимосвязи с типом ВНД. Жвачный процесс - это сложный рефлекторный акт, периодически наступающий благодаря суммации периферических нервных импульсов и формированию в центральной нервной системе доминантного очага возбуждения.

Центральная нервная система соподчиняет и тонко координирует деятельность различных органов и систем, направляя ее на возникновение и течение жвачного процесса. Под влиянием внешних воздействий животное способно прервать и даже прекратить жвачный процесс.

Согласно полученных нами данных установлено, что среднесуточная продолжительность одного жвачного цикла у глубоко стельных коров перед родами в жвачный период составила у сильного неуравновешенного типа коров 38 секунд у слабого типа 47 секунд у сильного уравновешенного инертного 45 секунд и у сильного уравновешенного подвижного 41 секунда.

За сутки корова переживает до 178 кг содержимого рубца. Нами было установлено, что течение жвачных периодов во время родов не нарушается.

При нормальном течении родов во время подготовительной и последовой стадии жвачные периоды осуществляются с некоторым учащением. Так, если у коров в течение суток в период запуска было зарегистрировано 14-16 жвачных периодов, то в день родов до 20. Жвачные периоды наблюдались и в последовую стадию, спустя 12-15 минут число их составляет до 10. Учащение жвачных периодов в день родов очевидно связано с повышением внутрибрюшинного давления, что приводит к сдавливанию преджелудков, особенно рубца, раздражению рефлексогенных зон жвачного процесса. Раздражение передается рефлекторно в центральную нервную систему, возбуждает жвачный центр и как ответная реакция возникает жвачный период.

Таким образом, жвачный процесс оказывает значительное влияние не только на функцию желудочно-кишечного тракта коров, усиливая или учащая сокращения преджелудков, но и повышает двигательную функцию матки, что определенным образом сказывается на течении не только подготовительной, родовой, но и последовой стадии родов. Это обеспечивает своевременное отделение последа и нормальное течение последового периода (заявка на изобретение).

При родах у животных уравновешенного инертного типа слабые схватки и потуги составили 53,8%, у неуравновешенного - 30%, тогда как задержание последа у слабого типа - 36,72, у неуравновешенного - 40,0%.

2. Характер течения послеродового периода у коров

Характер сократительной функции матки коров находится в зависимости от функционального состояния полового аппарата.

Сократительная функция матки коров, находящихся в условиях гиподинамии, изучали на 50 коровах черно-пестрой породы возраст 1-2 лактация, на которых проведены 78 записей, в том числе после родов 24 записи на 10 животных; при задержании последа - 18 записей на 6, во время коррекции сократительной функции матки сапропелем и пелоидином 36 записей на 18 коровах. Сократительная функция матки у коров после родов при воздействии виброакустическим массажем с инфракрасным излучением изучали на 16 коровах.

Для регистрации сократительной функции матки использовали электрокимограф. В полость матки (средняя часть рога плодовместилища) с соблюдением правил асептики вставляли резиновые баллончики, соединенные через систему резиновых трубок с капсулой Марея. Давление в системе регулирования водяным манометром. Запись проводили 3-8 часов на бумажной ленте, перемещение которой осуществлялось с помощь электрокимографа с постоянной скоростью.

У коров пользующихся моционом установлена наибольшая интенсивность сократительной функции матки.

Амплитуда сокращений матки коров в это время составляет 21,8±1,90_см водяного столба, их частота - 10,4±1,30 сокращений в час, продолжительность - 2,2±0,16 мин. и контракционный индекс - 83,2±9,6мм²/мин.

Через 24 часа после родов амплитуда сокращений матки снижается до 10,3±1,80 см водяного столба, их частота- до 6,0±0,88 сокращений/час и продолжительность - до 1,8±0,30 мин., а контрационный индекс уменьшился в 2 раза и составляет 88,4±8,62 ммІ/мин.

У коров находящихся в условиях гиподинамии после родов была слабо выражена моторика матки, регистрировалась у 8 коров. Амплитуда сокращений матки у них в среднем составила 4,5 и 3,0 см водяного столба, частота - 3,8 и 4,1 сокращения в час, продолжительность - 1,36 и 1,50 мин, контрационный индекс - 40,8 и 45,1 мм²/мин., а у остальных коров сокращения матки не регистрировались.

Таблица 4 Показатели сократительной функции матки коров при гиподинамии n=50

Из таблицы 4 следует, что через 6 часов после родов показатели сократительной функции матки коров были высокими, к 24 часу после окончания родов амплитуда сокращений матки уменьшилась в среднем на 30,2%, частота - на 40,8% и продолжительность - на 12%. Контракционный индекс снизился (Р < 0,005). Это, по-видимому, связано с прекращением эндокринной функции плаценты, к 48 часу снижение контракционного индекс продолжалось.

Исследования показали, что сократительная функция матки у коров в течение 12 часов после родов находится на высоком физиологическом уровне. К 24-36 часам интенсивность моторики матки существенно снижается, а к 48 часам - почти полностью прекращается. Высокая маточная активность в первые сутки после родов обеспечивает ретракцию мышц матки и последующее нормальное течение инволюционных процессов в половых органах у коров.

Морфофункциональное состояние половых органов коров, находящихся в условиях гиподинамии на 7, 14, 21 сутки после родов является подтверждением полученных нами результатов.

Гистологическими и гистохимическими исследованиями установлено, что у коров пользующихся моционом и находящихся в условиях гиподинамии к 7 суткам после родов определяются активные процессы, характеризующиеся в яичниках, интенсивным ростом фолликулов. Количество вторичных фолликулов, находящихся на различных стадиях роста, увеличивается.

К 14 суткам после родов у коров, находящихся в условиях гиподинамии из вторичных фолликулов формируются граафовы пузырьки. Однако, сформированный графов пузырек даже при малом увеличении микроскопа, имеет структурные изменения по сравнению с нормой, фолликулярный эпителий яйценосного бугорка характеризуется порозностью. При большом увеличении микроскопа видны деструктивные изменения в яйцеклетке, выражающиеся в комковатости цитоплазмы и неодинаковой толщине разных участков ее оболочки. Определяются деструктивные изменения в лучистом венце с отторжением фолликулярных клеток. Значительные структурные изменения определяются в фолликулярном эпителии, где наступает дискомплексация фолликулярных клеток с последующей их полной десквамацией. В результате в графовых пузырьках создаются условия для полной гибели и рассасывания яйцеклетки с последующим формированием на их месте атретических тел. Лишь незначительное количество растущих фолликулов и граафовых пузырьков сохраняет нормальное строение и достигает этапа овуляции.

Гиподинамия оказывает свое воздействие и на интенсивность восстановительных процессов в эндометрии рогов матки коров в послеродовой период. Принципиально важным является выявление продолжительности восстановительных процессов эндометрии рогов матки у животных, находящихся в различных условиях содержания. Успех искусственного осеменения в послеродовой период прямо связан с готовностью эндометрия к восприятию зародыша. Даже при условии соответствия периода овуляции с введением в половые пути спермы и осуществления нормального процесса оплодотворения, состояние родовых путей определяет возможность имплантации зародыша в слизистую оболочку и установления оптимальных физиологических и обменных отношений между плодом и матерью.

У животных подопытных и контрольных групп, в первые дни после родов, определяются деструктивно - прогрессивные процессы в эндометрии, которые выражаются очищением его поверхности от кровяных сгустков, абортивным дозреванием секреторных клеток в железах матки и активизацией малодифференцированных элементов с последующей пролиферацией их.

На 7 сутки после родов соединительная ткань собственной пластинки эндометрия интенсивно разрастается, происходит разрастание и капилляров микроциркуляторного русла эндометрия.

Параллельно с пролиферативными процессами в соединительной ткани интенсивно разрастается активизировавшийся эпителий желез, тогда как у животных, пользующихся моционом, в эндометрии происходят интенсивные регенерационные процессы с участием собственной пластинки эндометрия, покровного эпителия и эпителия желез.

К 14 суткам после родов по краям дефектов эндометрия определяются значительные наплывы эпителиальных регенератов и мозаично расположенные эпителизированные участки. Условия гиподинамии приводят к определенным гемодинамическим расстройствам в половом аппарате, определяется полнокровие, особенно в венозной части микроциркуляторного русла, что естественно замедляло окислительно-восстановительные процессы в зоне регенерата. Создающиеся условия гипоксии замедляют восстановительные процессы, в связи с этим полная эпителизация происходит к 21 суткам после родов, но он еще не готов к восприятию зародыша, так как функционирующие структуры не достигают необходимого уровня дифференцировки.

В контрольной группе животных, которой применялся моцион, послеродовый период протекал более благоприятно и характеризовал норму послеродовых восстановительных процессов. У контрольной группы коров, которой применяли моцион в послеродовый период восстановительные процессы в эндометрии происходили более интенсивно. Так к 14 суткамбольшая часть раневого дефекта эпителизируется за счет разрастания покровного эпителия. На дне раневого дефекта, мозаично расположены очаги эпителизации, которая осуществляется за счет разрастания активизировавшихся эпителиальных клеток желез.

При малой увеличении микроскопа на представленном участке эндометрия рога матки коровы к 14 суткам после родов, видно, что большая часть раневого дефекта эпителизирована. Края раневого дефекта представлены однослойным эпителиальным пластом и индифферентными клетками. На дне раневого дефекта имеются очаги эпителизаций его за счет активизировавшихся и пролиферировавших клеток желез. Эпителизация дефекта происходит путем пролиферации клеток покровного эпителия. В железистом аппарате рога матки видно, что часть эпителиальных клеток желез активизируется и вступает в пролиферативный процесс. Дифференцированные секреторные клетки абортивно дозревают, гибнут и десквамируются в просвет желез. Так происходит перестройка и обновление клеток железистого аппарата рога матки с последующей функциональной дифференцировкой секреторных клеток.

В восстановительный период в эндометрии происходит не только заживление дефектов, но и обновление клеточного состава функционирующих структур (желез и клеток покровного эпителия). Полное структурное восстановление эндометрия рога матки у животных при моционе происходит значительно раньше, чем у животных, находившихся в условиях гиподинамии. К 21 суткам после родов у животных, которым предоставляли моцион, эндометрий рога матки достигает более высокого уровня дифференцировки и соответствует готовности ее воспринять зародыш после очередного осеменения.

При малом увеличении микроскопа видно, что поверхность эндометрия полностью эпителизирована в эпикальной части покровного эпителия содержатся ШИК-позитивные вещества.

Новообразованный покровный эпителий имеет характер однослойного высокопризматического. Не возникает сомнения в том, что эпителиальные клетки покровного эпителия рога матки животных, которым применяли моцион, в функциональном отношении более дифференцированы.

Железистый аппарат характеризуется в неодинаковой степени дифференциации клеток в зависимости от места их расположения. Железы, которые активно участвовали в восстановительных процессах и эпителизации раневого дефекта, содержат клетки, находящихся на ранних стадиях функциональной дифференциации, а железы, которые подвергались перестройке на месте с абортивным дозреванием высоко дифференцированы.

На стадии 21 суток после родов железистый аппарат полностью соответствует нормальному уровню дифференцировки и характеризуют собой подготовленность эндометрия рога матки к восприятию зародыша при очередном искусственном осеменении на данной стадии послеродового периода. Согласно полученному фактическому материалу не возникает сомнения в том, что активный моцион животных, безусловно, благоприятно влияет на их репродуктивный аппарат.

У животных, содержащихся в условиях гиподинамии, восстановительные процессы протекают более медленно и к 21 суткам после родов, осеменение их может оказаться менее успешным, поэтому их осеменение может осуществляться в более поздние сроки после родов.

Заключение

Длительное стойловое содержание крупного рогатого скота в условиях Западной Сибири сопряжено с развитием у животных состояния гиподинамии, одним из последствий которого является нарушение морфофункционального состояния органов репродукции самок, развития гемодинамических расстройств, комплекса деструктивных изменений в яичниках и матке. В итоге все это объективно сдерживает сроки формирования репродуктивного аппарата самок и их готовности к воспроизводству.

В условиях гиподинамии оплодотворяемость у коров слабого типа составила от первого осеменения 20%, тогда как у животных сильного неуравновешенного - 30%, у коров уравновешенного, подвижного - 50%. С увеличением сроков беременности у коров отмечается постепенное снижение количества эритроцитов с 6,32 ± 0,18 х 1012/л до 5,76±0,20 х 1012/л. В развитии предвестников родов существенных различий не установлено. Все стадии родов протекали более медленно: подготовительная 7,31 ± 0,25 час; родовая 1,58 ± 0,18; послеродовая 4,20 ± 0,58, при моционе, соответственно - 5,40 ± 0,20; 2,15 ± 0,25. Подобная закономерность установлена и в инволюции половых органов. Так окончание выделения лохий в 16,00 ± 2,40 дн.; обратное развитие желтого тела 19,10 ± 1,39; окончание инволюции матки 31,60 ± 1,00; тогда как при проведении моциона, соответственно -10,50 ± 1,10; 14,50 ± 0,65; 19,80 ± 0,90 дн.

У коров, находящихся в условиях гиподинамии, в половом аппарате в послеродовый период возникают гемодинамические расстройства, что замедляет окислительно-восстановительные процессы в зоне регенерата. Это задерживает восстановительные процессы и эпителизацию эндометрия. Его функционирующие структуры даже к 30-ти суткам не достигали нужного уровня функциональной дифференцировки, обеспечивающего необходимые условия для имплантации зиготы. В яичниках фолликулярный эпителий яйценосного бугорка характеризовался порозностью, установлены деструктивные изменения в яйцеклетке, комковатость цитоплазмы с отторжением фолликулярных клеток.

Выраженность влияния вынужденной гиподинамии у коров зависит от тяжести основного заболевания (повреждения опорно-двигательного аппарата, травматические ретикуло-перикардиты, маститы). Восстановительные процессы в органах размножения у коров в послеродовый период протекают медленно. Так, у коров с повреждениями опорно-двигательного аппарата, к 21 суткам после родов, в зернистом слое Граафова фолликула определяется дескомплек-сация эпителиальных клеток и видны выраженные изменения яйцеклетки. Она сморщена, ядро пикнотизировано, вокруг гибнущей яйцевой клетки формируется атретическое тело. Эндометрий еще содержит в себе остатки некротизиро-ванных тканевых элементов и не подготовлен для эпителизаиии, однако, железы находятся в реактивном состоянии. Даже к 60 суткам эндометрий не готов для восприятия зародыша. У животных с вынужденной гиподинамией подготовленность органов репродукции оказывается в более поздние сроки, чем у контрольных животных. Стадия возбуждения полового цикла у коров с вынужденной гоподинамией наступила через 171,0 ± 17,5 день, оплодотворяемость при этом составила 29,41%, тогда как у животных опытной группы, соответственно - 87,4 ± 7,0 дней и 58,5%, а дней бесплодия 184,0 ± 15,0 против 117,4 ± 7,2 дня.

Список литературы

1. Белобороденко, М.А. Влияние типов высшей нервной деятельности коров на их оплодотворяемостъ, роды и послеродовый период в условиях гиподинамии / М.А. Белобороденко // АПК в XXI веке- действительность и перспективы: Материалы регион, научн. конф. - Тюмень, Изд-во ТГСХА, 2005 - С. 128-130.

2. Логвинов,Д.Д. Беременность и роды у коров / Д.Д. Логвинов. Киев: Урожай, 1975. - 240 с.

3. Мисайлов, В.Д. Меры борьбы с бесплодием и яловостью коров / В.Д. Мисайлов. Улан-Удэ: Бурят, кн.изд-во, 1976. - 75 с.

4. Михайлов, Н.Н. Оценка эффективности осеменения коров в разные сроки после отела / Н.Н. Михайлов, И .Я. Чистяков, A.M. Силаев // Ветеринария. -1969.-№12.- С.71-72.

5. Никитин, В.Я. Бесплодие коров и меры борьбы с ним / В.Я. Никитин-Ставрополь: Кн. изд-во, 1973. 53 с.

6. Петрайтис, И. Влияние моциона на продуктивность и воспроизводительную функцию коров / И.Петрайтис, А. Норкус, И. Мартузевичус, И. Грумшлис // Животноводство. 1976. - № 5. - С. 38-39.

7. Сергиенко, А.И. Профилактика бесплодия крупного рогатого скота / А.И. Сергиенко. М.: Колос, 1984. - 188 с.

8. Студенцов, А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология / А.П. Студенцов. М.: Сельхозгиз, 1953.- 502 с.

9. Студенцов, А.П. Рациональные сроки осеменения коров для получения максимального количества молока и мяса / А.П. Студенцов //Животноводство.- 1960. № 7. - С.68-73.

10. Студенцов, А.П. Ликвидация бесплодия важнейший резерв увеличения молока и мяса / А.П. Студенцов. - Казань, 1961. - С.9-17.

Размещено на Allbest.ru