Группы антибиотиков в ветеринарной медицине

Размещено на http://www.allbest.ru/

ГБОУ СПО МО ''Коломенский аграрный колледж''

Доклад на тему:

Группы антибиотиков в ветеринарной медицине

Подготовила: студентка гр. В-206

Афанасьева Л.Г.

Коломна 2013

Ветеринарные антибиотики -- это химические вещества терапевтического действия, которые угнетают или задерживают рост вредоносных микроорганизмов и предупреждают развитие злокачественных образований в клетках. Часть антибиотиков вырабатывается организмом животного, часть синтезируется в лабораториях искусственным способом.

Из чего создаются антибиотки?

Ш Грибы (используются для производства гризеофульвина, цефалоспорина, пенициллина).

Ш Бактерии (для создания полимиксинов)

Ш Растения (выделяют фитонциды)

Ш Животные (производство интерферона)

Ш Актиномицеты (из них производится эритромицин и стрептомицин).

Группа Пенициллина:

Пенициллины -- это группа антибиотических веществ природного происхождения, основой молекулы которых является 6-аминопенициллановая кислота, состоящая из двух колец: тиазолидинового и Р-лактамного.

Для пенициллинов характерны бактерицидный тип действия на микробную клетку, высокая активность в отношении грам-положительных микроорганизмов, медленное развитие устойчивости к ним бактерий в процессе лечения, низкая токсичность для макроорганизма, хорошая переносимость при длительном применении. В основе действия пенициллинов лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов, основу которой составляет сложный гетерополимер пептидогликан (мукопептид). Пенициллины подавляют также активность ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий. Эти антибиотики обладают низким уровнем токсичности и высоким химиотерапевтическим индексом, поэтому их можно применять в больших дозах.

Один из основных представителей группы пенициллинов -- бензилпенициллин -- наряду с положительными свойствами обладает рядом существенных недостатков: он лишь частично всасывается при приеме внутрь (так как разрушается в кислой среде желудка), быстро выводится из организма (период полувыведения -- 30 мин), сравнительно часто вызывает аллергические реакции, обладает узким спектром действия и не активен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков.

Группа Цефалоспорина:

Цефалоспорины -- это природные и полусинтетические антибиотики, полученные на основе 7-аминоцефалоспориновой кислоты. Они обладают широким спектром, антибактериального действия, устойчивостью к действию стафилококковой пенициллиназы, неполной перекрестной аллергией с пенициллинами. Устойчивость бактерий к цефалоспоринам в процессе лечения развивается медленно. На микробную клетку цефалоспорины действуют бактерицидно, по механизму действия, как и пенициллины, относятся к ингибиторам синтеза клеточной стенки бактерий.

Для парентерального введения широко используют цефалотин и цефалоридин, а для пероральиого -- цефалексин. Цефалотин и цефалексин, выпускаемые отечественной промышленностью, активны в отношении кокков и большинства штаммов кишечной палочки, протея, сальмонелл и других грамотрицательных бактерий:

Цефалоспорины применяют главным образом при сепсисе, респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях животных.

Группа Тетрациклина:

Тетрациклины -- антибиотики, наиболее широко используемые в ветеринарии. К природным антибиотикам этой группы относятся хлортетрациклин, окситетрациклин и тетрациклин.

Основу молекулы тетрациклиновых антибиотиков соединение с родовым названием тетрациклин.

Для всех тетрациклинов характерен широкий спектр антимикробного действия. Они высокоактивны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Тетрациклины в обычно применяемых концентрациях действуют бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Бактерицидное действие оказывают только при высоких концентрациях антибиотиков. Молодые, быстро размножающиеся культуры более чувствительны к действию препаратов, чем находящиеся в фазе покоя. Устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам развивается медленно, по пенициллиновому типу. Микробы, резистентные к одному из тетрациклинов, обладают перекрестной устойчивостью к другим антибиотикам этой группы, а многие из них резистентны также к левомицетину. Штаммы, устойчивые к тетрациклинам, чаще обнаруживают среди стафилококков и возбудителей желудочно-кишечных инфекций (эшерихий и сальмонелл).

Полусинтетические производные группы тетрациклина, главным образом производные окситетрациклина -- метациклин (рондомицин) и доксициклин (вибрамицин), обладают определенными преимуществами по сравнению с природными антибиотиками по полноте всасывания в желудочно-кишечном тракте и кинетике распределения в организме, что позволяет применять их в меньших дозах и с большими интервалами.

Группа Макролидов:

Макролиды обладают выраженной активностью в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки) и некоторых грамотрицательных кокков. К макролидам чувствительны также риккетсии, микоплазмы, сибиреязвенная палочка и клостридии. Устойчивы к макролидам грамотрицательные бактерии (эшерихии, сальмонеллы), а также грибы и вирусы. Многие препараты этой группы активны в отношении устойчивых к пенициллину, стрептомицину, тетрациклинам форм бактерий, поэтому макролиды применяют в качестве резервных антибиотиков при лечении заболеваний, вызванных возбудителями, устойчивыми к другим антибиотикам. Микроорганизмы, резистентные к одному из макролидов, нередко устойчивы и к другим представителям этой группы, а также к линкомицину. Устойчивость бактерий к макролидам развивается быстро, по стрептомициновому типу.

Макролиды оказывают бактериостатическое действие. Антибиотики этой группы подавляют белковый синтез бактериальных клеток.

В ветеринарной практике нашли применение эритромицин, олеандомицин, тилозин.

Группа Левомицетина (Хлорамфеникола):

Левомицетин -- антибиотик широкого спектра действия, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: к нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, стрептококки, диплококки, протеи и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Неэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, клостридий и синегнойной палочки.

Длительное применение левомицетина может существенно изменить состав кишечной микрофлоры и привести к развитию дисбактериоза. Антибиотик противопоказан при заболеваниях почек, при грибковых поражениях, во время беременности, а также при повышенной чувствительности к нему животных.

В ветеринарной практике применяют левомицетин, левомицетина стеарат, левомицетина сукцинат натрия, а также смесь изомеров левомицетина -- синтомицин.

Группа Аминогликозидов:

Аминогликозиды -- большая группа антибиотиков, близких по химическим и биологическим свойствам и по механизму действия. По химической структуре это аминоциклитолы с гликозильными заместителями по одной или нескольким гидроксильным группам.

Аминогликозиды имеют широкий спектр антимикробного действия, включающий большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Отдельные антибиотики амино-гликозидной группы активны в отношении синегнойной палочки и простейших. Устойчивость микроорганизмов к стрептомицину развивается значительно быстрее, чем к другим аминогликозидам. Скорость развития резистентности к антибиотикам этой группы у бактерии различных видов неодинакова. Устойчивость микроорганизмов к аминогликозидам частично перекрестная. Все аминогликозиды обладают бактерицидным действием -- подавляют белковый синтез микроорганизмов.

Аминогликозиды практически не всасываются в желудочно-кишечном тракте, но при внутримышечном введении быстро поступают в кровь.

Группа Полипептидов:

Антибиотики этой группы проявляют активность главным образом в отношении грамотрицательных бактерий: действуют на кишечные и синегнойные палочки, сальмонеллы, шигеллы, пастереллы, расположенные вне клеток и находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя.

Полипептиды нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы. К полипептидам резистентны грамположительные и грам-отрицательные кокки, микобактерии, протей.

В обычно применяемых дозах антибиотики этой группы действуют бактериостатически; бактерицидное действие оказывают только в высоких концентрациях. Устойчивость микроорганизмов к полимиксинам развивается с трудом. аминогликозид полипептид цефалоспорин животные

В ветеринарной практике чаще всего используют: Бацилихин, Капли ушные Анандин, Магколистин, Полимиксина м сульфат.

Комплексные препараты:

Наиболее приемлемый и целесообразный метод, повышающий эффективность химиотерапии бактериальных инфекций и замедляющий развитие резистентности у микроорганизмов, -- рациональное применение сочетаний антимикробных препаратов.

При этом решают следующие задачи:

Ш Максимальное расширение спектра антимикробного действия при тяжелом течении инфекции, требующем немедленного начала лечения до установления бактериологического диагноза, или при смешанной инфекции, когда возбудители микробной ассоциации имеют разную чувствительность к антибактериальным препаратам.

Ш Предупреждение развития токсического действия за счет достижения быстрого и более полного эффекта при одновременном введении двух или нескольких препаратов в меньших, чем обычные, курсовых дозах.

Ш Возможность усиления антибактериального эффекта в расчете на синергидное взаимодействие антимикробных препаратов.

Ш Предупреждение или замедление развития резистентности у микроорганизмов.

Использование комбинированной химиотерапии в первом случае рассчитано на максимально возможный охват потенциальных возбудителей заболевания и на достижение бактерицидного эффекта, так как при тяжелом инфекционном процессе защитные силы организма ослаблены и не могут справиться с бактериостатически подавленными микроорганизмами. После установления бактериологического диагноза и определения чувствительности возбудителя следует решить вопрос о целесообразности перехода на лечение одним препаратом.

В случае смешанной инфекции при применении сочетаний антибактериальных препаратов учитывают то, что каждый компонент активен в отношении определенного возбудителя микробной ассоциации, нередко устойчивого к одному из входящих в комбинацию веществу.

В результате одновременного использования нескольких соединений можно уменьшить курсовую дозу каждого из препаратов, входящих в комплекс, что снижает вероятность возникновения побочных реакций со стороны макроорганизма. Это особенно важно при применении высокоактивных, но органотоксичных веществ. Так, назначение при бронхопневмониях молодняка сельскохозяйственных животных нефротоксичных аминогликозидных антибиотиков в сочетании с полусинтетическими пенициллинами дает возможность в 1,5--2 раза уменьшить курсовую дозу первых и тем самым предупредить поражение почек. Применение левомицетина одновременно с нитрофурановымн препаратами при желудочно-кишечных заболеваниях телят позволяет снизить курсовую дозу второго компонента, наиболее токсичного для данного вида животных.

АНЗАЦИКЛИН- Антибиотики рифампицин и тетрациклин, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. Анзациклин обладает широким спектром действия, активен в отношении различных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. стафилококков, эшерихий, сальмонелл, шигелл, аэробных бактерий, риккетсий, пастерелл, микрококков и некоторых других бактерий. Препарат не оказывает выраженного влияния на грибы, простейшие и вирусы.

Показания:

Бронхолегочные инфекции (бронхиты, плевриты, пневмонии КРС и свиней различной этиологии), пастереллезы, микоплазмозы, рожа свиней, отечная болезнь свиней, лептоспирозы, маститы, метриты, раневые инфекции, инфекции мочевых путей, сальмонеллезы и колибактериозы КРС и свиней, шигеллезы, энтериты, энтероколиты стафилококковой и стрептококковой этиологии, вторичные заболевания.

Группа фторхинолов:

Обладают широким спектром антимикробной активности. Наиболее высокую активность проявляют в отношении грамотрицательных бактерий. Активность в отношении стафилококков менее выражена, в отношении стрептококков и пневмококков -- слабая. В последние годы появились ФХ с повышенной активностью против грамположительных бактерий (моксифлоксацин, авелокс). Фторхинолы характеризуются невысокой природной активностью в отношении анаэробов, поэтому при смешанных инфекциях целесообразна их комбинация с линкозамидами (линкомицин или далацин С) или метронидазолом.

Антибиотики разных групп:

ФЛОРОН 10 %,2 %,30 %- антибактериальное лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг флорфеникола, а также вспомогательный компонент полиэтиленгликоль.

Флорон 10 % действует бактериостатически. При пероральном применении флорфеникол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 1 час, и сохраняется в терапевтической концентрации в органах и тканях птиц в течение 24 часов. Биодоступность флорфеникола у птиц после перорального введения составляет 55 %. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с пометом.

Показания:

Назначают птице для лечения колисептицемии, пастереллеза, болезней органов дыхания бактериальной этиологии,инфекционных болезней, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также вторичных бактериальных инфекций.

ФАРМАСТИМ 8 %,4%-Кормовой антибиотик, содержащий в качестве действующего вещества флавофосфолипол в концентрации 8 %, 4% и вспомогательные компоненты.

Флавофосфолипол, входящий в состав препарата, является гликолипидным антибиотиком. Оказывает влияние на грамположительные микроорганизмы и не действует на грамотрицательные (в том числе бифидо- и лактобактерии). Флавофосфолипол подавляет процесс репродукции грамположительных бактерий в пищеварительном тракте за счёт нарушения биосинтеза клеточной оболочки, разрушение которой приводит к гибели микроорганизма. Повышает привесы и продуктивность животных, способствует лучшей усвояемости корма (уменьшает затраты корма на килограмм привеса). У жвачных животных увеличивает продукцию летучих жирных кислот, особенно пропионовой кислоты в преджелудках, уменьшает образование аммиака и метана, ускоряет распад целлюлозы.

Показания:

Назначают для профилактики желудочно-кишечных заболеваний, для улучшения использования корма, повышения привесов и продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы.

РОДОТИУМ 45 %-В 100 г препарата содержится в качестве действующего вещества 45 г дитерпенового антибиотика тиамулина гидрогенфумарата и вспомогательные компоненты.

Действующее вещество тиамулин -- активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, микоплазм и спирохет. Антибиотик действует на микроорганизмы бактериостатически. После перорального введения тиамулин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, где создает антибактериальные концентрации в течение 18 -- 24 часов. Максимальные концентрации антибиотика в организме птицы обнаруживаются через 4 часа, а в организме свиней -- через 2 часа после введения препарата. Тиамулин выделяется из организма преимущественно с фекалиями.

Показания:

Применяют для профилактики и лечения свиней при дизентерии, энтероколитах спирохетной этиологии, энзоотической бронхопневмонии и микоплазменных артритах; для профилактики и лечения птицы при микоплазменных инфекциях.

· ДЕНАГАРД 10 % ПОРОШОК (Denagard 10 % powder)

· КОЛИНГОР

· ЛИНКОВИК 10% (Linkovic 10%)

· ЛИНКОМИЦИН 10 % (Lyncomycinum 10 %)

· РОДОТИУМ 45 % (Rodotium 45 %)

· ТИАЛОНГ

· ФЛАВОВИТ 8 % (Flavovitum 8 %)

· ФЛОРОКС (Florox)

Группа Сульфаниламидов:

Сульфаниламидные препараты- большая группа лекарственных веществ, основу строения, которых составляет сульфаниловая кислота. Активные противомикробные средства.

Препараты этой группы относятся к химиотерапевтическим средствам широкого антибактериального спектра действия, так как они подавляют жизнедеятельность многих видов грамположительных и грамотрицательных бактерий: стрептококков, стафилококков, менингококков, гонококков, бактерий кишечно-тифозно-дизентерийной группы и многих других. Трудно растворимые соединения (фталазол и его аналоги, сульцимид и уросульфан) действуют преимущественно на грамотрицательные бактерии. Сульфаниламиды активны в отношении крупных вирусов (возбудителей трахомы, пахового лимфогранулематоза), кокцидий, плазмодий малярии и токсоплазм, актиномицет и т д.

Сульфаниламидные препараты в небольших концентрациях задерживают рост и развитие бактерий, то есть действуют бактериостатически. Бактерицидное влияние они оказывают лишь при воздействии таких высоких концентраций, которые небезопасны для макроорганизма.

Сульфаниламидные препараты назначают наружно, внутрь, внутримышечно, подкожно и внутривенно. Наружно применяют в форме мазей, линиментов, присыпок.

Размещено на Allbest.ru