Наследственные аномалии

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное общеобразовательное учреждение высшего профессионального образования

Ижевская государственная сельскохозяйственная академия

Реферат

по дисциплине: "Генетика и биометрия"

на тему: Наследственные аномалии

Выполнил: Петров Л.И.

Проверил: Казанцева Н.П.

Ижевск 2014

Содержание

Введение

1. Определение типа наследования аномалий

2. Аномалии сельскохозяйственных животных, обусловленные мутациями генов

Заключение

Список используемой литературы

Введение

Генетические аномалии представляют собой наследственно обусловленное, нежелательное с точки зрения здоровья популяции и племенного использования, отклонение от типичного (от нормы), в возникновении которого определенную роль играет генотип животного.

У сельскохозяйственных животных известны десятки аномалий, возникновение которых связано с рецессивными или доминантными мутациями генов. Эти аномалии встречаются в отдельных популяциях с разной частотой, что зависит от скорости мутационного процесса, системы разведения животных и др.

Знание конкретных форм врожденных аномалий у животных каждого вида, а также частоты их проявления в отдельных породах необходимо ветеринарным специалистам для селекционной профилактики распространения генетической патологии.

Патогенетика сельскохозяйственных животных - наука о болезнях, вызываемых определенными генами, включает в себя также науку об исключительно генетически детерминированных болезнях (наследственных заболеваниях) и заболеваниях, в основе которых лежит наследственное предрасположение.

В реферате кратко определены типы наследственных аномалий, приведены списки генетически обусловленных аномалий нескольких групп сельскохозяйственных животных: крупного рогатого скота, лошадей, свиней, овец.

1. Определение типа наследования аномалий

По типу наследования и степени воздействия различают полигенные (условные) и олигогенные (безусловные) летальные факторы, которые, в свою очередь, подразделяют на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, доминантные с рецессивным летальным действием, сцепленные с полом при различной степени пенетрантности (вероятности проявления гена).

Аутосомно-доминантный тип наследования характерен в проявлении аномалии в каждом поколении у гетерозигот; у некоторых гетеродагот признак не проявляется; у особей с одинаковым генотипом степень клинического проявления признака; позднее проявление некоторых доминантных признаков; редкая встречаемость в популяции доминантных аллелей (животные с летальным исходом не оставляют потомков).

При аутосомно-рецессивном типе наследования аномалию обусловливает рецессивный ген, находящийся в аутосоме, у мужских и женских особей дефект проявляется в равной мере. Для проявления аномалии, ген, несущий дефект, должен быть в гомозиготном состоянии.

Необходимо также сказать о доминантных генах, обусловливающих тот или иной признак и обладающих рецессивным летальным действием.

Наследование, сцепленное с Х-хромосомой, относится к признакам, гены которых находятся в Х-хромосоме. Гены могут быть рецессивными и доминантными. При данном типе наследования отсутствует передача признака от отца к сыну, то есть по мужской линии, а женские особи в этом случае являются только носителями летального рецессивного гена (Табл. 1).

Таблица 1. Проявление мутаций у домашних животных (по данным Розенбауэра)

В случае доминантного летального фактора речь идет о хромосомном факторе, обусловливающем гибель носителя уже в гетерозиготном состоянии. Доминантные летальные мутации появляются как единичные события, так как каждый носитель полностью доминантного летального фактора погибает, и возможность наследования исключается.

К группе аутосомных доминантных летальных факторов относят фактор, обусловливающий у крупного рогатого скота полное двухстороннее заращивание ноздрей; у свиней гемолитическую желтуху и расщепление нёба; у уток - мозговую грыжу, у овец - врожденную водянку.

Типичным доминантным летальным фактором с летальным действием в рецессивном состоянии является фактор, обусловливающий ахондроплазию у крупного рогатого скота. У кур известны три подобных фактора: Ср - фактор коротконогости; Сl -фактор корнишей и Ар - фактор лишенности оперения на обширных участках тела.

К группе аутосомных с рецессивным летальным действием факторов относят те факторы, носители которых в гетерозиготном состоянии фенотипически не отличаются от нормальных.

2. Аномалии сельскохозяйственных животных, обусловленные мутациями генов

Аномалии у крупного рогатого скота.

Биологические особенности данного вида животных - малоплодие и относительная позднеспелость. Корова обычно приносит одного теленка, который достигает половой и физиологической зрелости только к 1,5 года, так что период между первым отелом матери и дочери в среднем составляет 5 лет. Вследствие этого появление в стаде аномального приплода может существенно снижать уровень воспроизводства и интенсивность племенного отбора поголовья. У крупного рогатого скота изучен широкий спектр врожденных аномалий, детерминированных летальными, полулетальными и субвитальными генами. 46 аномалий включено в Международный список летальных дефектов под шифром А (Табл. 2).

Обозначения: ар - аутосомный рецессивный; д -доминантный; днп -доминантный с неполной пенетрантностью; спр - сцепленный с полом рецессивный. мутация ген наследование

Частота аномалий, или процентное отношение аномального приплода к общему его числу, в пределах конкретных популяций может быть самым различным по средним оценкам не превышать 1 %. Однако этот показатель зависит от полноты и точности регистрации аномалий.

Особую роль в распространении генетических аномалий, как у крупного рогатого скота, так и у животных других видов могут сыграть производители. От каждого производителя при искусственном осеменении в год можно получить сотни и тысячи потомков. Так, от одного быка за рубежом получили 100 тыс. телят. Если такой производитель окажется носителем генной мутации, то она быстро распространится в породе.

Таблица 2. Список генетически обусловленных аномалий у крупного рогатого скота

Аномалии у свиней

В Международный список летальных дефектов свиней включено 18 генетических аномалий. Основная часть их обусловлена аутосомными рецессивными генами (Табл. 3).

Обозначения: ар - аутосомный рецессивный; д -доминантный; нд - неполный доминантный; п - полигенный

Согласно данным Оливье, у свиней описано 7 генетических аномалий кожного покрова, 17 - скелета, 3 - глаз, 13 - нервно-мышечных, 6 -крови, 6 -гормонально-обменных, 5 - пищеварительной системы, 9 - мочеполовой. Основными аномалиями были крипторхизм, грыжи, псевдогермафродитизм и др.

Наблюдения показывают, что причиной нарушения плодовитости у хряков нередко бывает гипоплазия семенников. Частота этой аномалии, по данным исследователей из Германии, составила 19,6 %. 30 таких хряков были оставлены для воспроизводства, каждым из них было покрыто от 4 до 40 маток (всего 439 голов), но лишь четыре из них дали потомство. Анализ показал, что патологические формы спермиев у этих хряков составляют 80-100 %. Все 30 аномальных животных имели общих предков, что указывает на наследственный характер гипоплазии семенников и дефектов спермиогенеза.

Наличие кратерных сосков у свиней - один из серьезных дефектов, поскольку поросята не получают от них молока. По данным Баварского института животноводства (Германия), частота этой аномалии у немецких ландрасов составила 6,6 %. Поросята, которым достаются кратерные соски, погибают.

Таблица 3. Список генетически обусловленных аномалий у свиней

Аномалии у лошадей

Из наследственных аномалий у лошадей 10 включены в Международный список летальных дефектов. Среди них 3 аномалии скелета, 2 - воспроизводительной системы, 2 - почек и мышц, по одной аномалии кишечника, нервной системы, органов зрения.

Одна из наиболее часто регистффуемых аномалий у лошадей - пупочная грыжа. Встречается она у легких и тяжеловозных пород.

У лошадей известны некоторые другие генетические и наследственно-средовые аномалии. Так, в США у лошадей нескольких пород наблюдается появление жеребят со своеобразной белой пятнистостью, названной "оверо". При скрещивании лошадей типа "оверо" рождаются жеребята с розовой кожей, у которых наблюдают гипоплазию кишечного тракта и изоэритролиз, а также колики, приводящие к гибели.

В Англии у лошадей чистокровной верховой породы зарегистрированы и исследованы животные с нарушением координации движений - "болезнь вихляния". Установлена генетическая предрасположенность к этой аномалии.

Доказана наследуемость дерматозов конечностей у лошадей. Пороками с наследственной предрасположенностью являются нередко встречающееся хроническое деформирующее воспаление скакательного сустава - шпат, так называемая "костыльная нога" у жеребят, а также хроническое асептическое воспаление венечного блока копыт, наблюдаемое в основном у скаковых и беговых лошадей.

Аномалии у овец

У овец описано около 90 врожденных аномалий. Большинство известных генетических дефектов у овец обусловлено моногенным аутосомным рецессивным типом наследования (Табл. 4). Наиболее часто у этого вида животных встречаются черепно-лицевые дефекты, особенно агнатия, а также искривление передних конечностей, микроагнатия, гермафродитизм, и др. Анализ показал, что 55,4 % дефектов относились к мышечно-скелетной системе, 12,7 - к пищеварительной, 9,7 -к сердечно-сосудистой, 7,1 - к урогенитальной, 6 - к центральной нервной системе, 3,5 - к аномалии связок, 3,2 - к брюшной, 1,5 % - к эндокринной системе. Хотя частота отдельных дефектов и невысока, однако кумулятивный вклад всех аномалий может нанести ущерб хозяйствам.

Обозначения: ар - аутосомный рецессивный; д - доминантный

Средняя эмбриональная смертность у овец равна 20 %. Это указывает на то, что в этот период могут проявлять свое действие многие неидентифицируемые летальные гены.

Таблица 4. Список генетически обусловленных аномалий у овец

Заключение

У животных существует несколько типов наследования аномалий:

- аутосомно-доминантные;

- аутосомно-рецессивные;

- доминантные с ренессивным летальным действием;

- сцепленные с полом при различной степени пенетрантности.

В зависимости от биологических особенностей, различные виды сельскохозяйственных животных имеют большой спектр врожденных аномалий, которые в настоящее время широко изучен.

Особую роль в распространении генетических аномалий играют производители. От каждого производителя при искусственном осеменении в год можно получить сотни и тысячи потомков. Если такой производитель окажется носителем генной мутации, то она быстро распространится в породе.

Следовательно, необходима генетическая профилактика популяций, которая сводится к следующему: проверке используемых быков - производителей в различных стадах, их матерей, а также проведению соответствующих селекционных мероприятий. Прежде всего, эти мероприятия направлены на снижение частоты аномалий развития в популяции путем использования производителей, свободных от нежелательных генов, и на повышение успеха селекции путем выявления носителей гена.

Список используемой литературы

1. Акаевский, А.И., Анатомия домашних животных. Практика ветеринарного врача [Текст] / А.И. Акаевский, Ю. Юдичев, С.М. Селезнев; Аквариум-Принт, 2005. - 640с.

2. Бакай, А. В., Генетика: учеб. для вузов [Текст] / А.В. Бакай, И.И. Кочиш, Г.Г. Скрипниченко; М. : Колос, 2006. - 446 с.

3. Петухов В.Л., Ветеринарная генетика / М.: Колос, 1996.- 384с.

Размещено на Allbest.ru