Морфологическая оценка и репродуктивный потенциал при воздействии вируса табачной мозаики на F1 гибриды растений томата, полученные при отдаленной гибридизации
Исследование динамики изменения количества пыльцевых зерен и морфологических признаков растения томата при воздействии вируса табачной мозаики в условиях вегетационной камеры. Особенность определения процента реализованной продуктивности F1 гибридов.
Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 28.04.2017 |
Размер файла | 31,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Научный журнал КубГАУ, №70(06), 2011 года
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА И РЕПРОДУКТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ВИРУСА ВТМ НА F1 ГИБРИДЫ РАСТЕНИЙ ТОМАТА, ПОЛУЧЕННЫЕ ПРИ ОТДАЛЕННОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ
Томат - Lycopersicon esculentum (Tourn.) Mill является одной из важнейших овощных культур России. Томат принадлежит к царству растений, отделу Покрытосеменные (Angiospermae), классу двудольные (Dicotyledones), семейству пасленовые (Solanaceae), к роду Lycopersicon и виду Lycopersicon esculentum (Tourn.) Mill [1] .
Основные стрессовые факторы, ограничивающие урожайность томата - холод, фитофтороз (Phytophthora infestans DB) и вирус табачной мозаики (ВТМ).
В работах Т.Д. Вердеревской установлено, что возбудителем мозаики на томатах чаще всего является ВТМ. Потери урожая от ВТМ находятся в прямой зависимости от времени года, возраста растений, сорта, штамма вируса и способа выращивания [2] .
Поражаемость растений вирусом табачной мозаики повсеместно снижает урожайность плодов в 1,3 - 1,6 раза и более [3]. Химические средства борьбы практически бессильны против болезни.
У культивируемых томатов устойчивость к ВТМ контролируется интрогрессированными R-генами: Tm -1 (синоним Tm) и аллелями Tm -2/Tm-2a (синоним Tm-22) [4, 5]. Ген Tm-1 картирован в позиции, близкой к рибосомальным РНК-генам [6].
Отдаленная гибридизация необходима в связи с вовлечением в селекцию генетического потенциала диких видов, мутантных форм и их разновидностей. При этом, начав широкое вовлечение новой зародышевой плазмы в скрещивание с культивируемыми формами растений, селекционеры получили богатые источники разнообразия, и на первый взгляд проблема генетической изменчивости казалась решенной. Практика показала, что эти выводы были преждевременными, а исследования в области генетики позволили выявить причины возникших затруднений, обусловленные ингибированием рекомбинаций в отдаленных скрещиваниях, блочной организацией адаптивных комплексов генов, резким нарушением сбалансированности генотипов по наиболее существенным участкам генома. Генотипическая изменчивость, наблюдаемая в родственных и видовых скрещиваниях, является лишь небольшой частью общего скрытого потенциала изменчивости.
Создание иммунных сортов сельскохозяйственных растений одно из наиболее перспективных направлений в селекции растений 21 века. Устойчивые к вирусам, болезням и вредителям сорта не только повышают урожайность и качество продукции, но и экономят значительные средства на защитные мероприятия и уменьшают или даже исключают загрязнение окружающей среды ядохимикатами. Возможности в селекции каждой культуры зависят от ее генетической изученности [7].
Цель наших исследований провести морфологическое описание и установить репродуктивный потенциал F1 гибридов растения томата, при воздействии на них вируса ВТМ.
Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
1. Получить F1 гибриды между мутантными формами, дикорастущими формами и культурными сортами томата с помощью отдаленной гибридизации.
2. Провести морфологическое описание гибридных форм растения томата при воздействии на них вируса ВТМ.
3. Определить процент реализованной продуктивности F1 гибридов.
Материал и методика
Работа проведена в 2009-2011 годах на базе ГНУ ВНИИБЗР в лаборатории изучения и поддержания генетической коллекции томата. Исследования осуществляли на образцах из коллекции томата рода Lycopersicon (Tourn.) Mill. Коллекция собрана в Институте генетики Молдовы и передана ГНУ ВНИИБЗР в 2005 году.
В качестве абсолютного контроля взят сорт Marglob, который используется для описания генетической коллекции, так как он имеет типичную для культурного томата морфологию. Сорт выделен из коллекции ВИРа и отселектирован на Майкопской станции этого института под №1644. В качестве относительного контроля взят сорт Гаидас, районированный для Краснодарского края [8].
В селекционный процесс были вовлечены в качестве отцовских форм Мо 393, Мо 628, Мо 755 и дикорастущие формы коллекции L. esculentum var. racemigerum, L. hirsutum var. glabratum в качестве материнской формы, устойчивые к ВТМ [9, 10].
На основе родительских форм с помощью искусственного опыления в вегетационной камере с заданными условиями для гибридизации по методике Д.Д. Брежнева были получены следующие комбинации: Мо 393 Ч L. esculentum var. racemigerum, Мо 393 Ч Marglob, Гаидас Ч Мо 393, Гаидас Ч Мо 755 [11]. томат вирус вегетационный гибрид
Степень совместимости между маркерными формами, культурными сортами и дикими видами томатов изучали в вегетационной камере.
Вегетационный метод считается одним из агрономических методов исследования, позволяющий более детально выявить значение отдельных факторов, влияющих на рост, развитие и урожайность сельскохозяйственных культур. В данной работе использовали почвенную культуру, на которой подробно проводили изучение влияния аммиачной селитры (NH4NO3) на скорость распространения вируса ВТМ по растению томата. Параметры в вегетационной камере были заданы следующие: температурный режим: день +25±2оС, ночь +18±2оС; освещенность - 10 тыс. лк; влажность воздуха 60-65%, световой день - 16 ч., ночь - 8 ч. Сеянцы выращивали в кассетах с дальнейшей пересадкой в вегетационные 5 л сосуды [12].
Расчет дозы удобрения на сосуд осуществлялся с учетом массы сухой почвы и дозы г д.в. удобрения на 1 кг почвы [13].
Для заражения образцов использовали обычный (зеленый) штамм ВТМ, полученный из лаборатории вирусологии ВНИИФ, поддерживаемый на растениях турецкого табака (N. tabacum L.).
Заражение сеянцев проводили в фазе 2 настоящих листьев, перед инокуляцией на листья был нанесен карборунд с размером частиц 500 мкм. Затем стеклянным шпателем был нанесен инокулюм (вирус ВТМ) на Ѕ листа, предварительно разведенный в дистиллированной воде 1:500 мкл. Для каждого варианта заражали 3 растения каждого образца. Визуальное обследование и диагностику проводили по количеству некрозов, появившихся на листьях томата [14].
Для учета количества пыльцы в цветке и определения пыльцевой продуктивности у растения томата проводили сбор пыльцевых колонок в день раскрытия бутона по методике, разработанной на кафедре генетики МСХА [15]. Процент реализованной продукции определяли отношением числа завязавшихся плодов к числу цветков растения томата [16].
Результаты исследования
Морфологические особенности образцов генетической коллекции томата, вовлекаемых в скрещивания, очень важны для изучения реализации баланса между пыльцевой продуктивностью и реализованной продукцией в потомстве гибридов Marglob и Гаидас.
В связи с этим было проведено детальное описание этих образцов, позволившее зафиксировать наличие у некоторых из них, не описанных ранее морфологических признаков. Ниже приведены описания образцов генетической коллекции. Если локализация признака уже установлена другими авторами, то после описания дано его буквенное обозначение в соответствии с данными. Как правило, межвидовые F1 гибриды в большей степени похожи по всему комплексу морфологических признаков на дикий вид [17]. Поэтому в качестве материнской формы для осуществления реципрокного скрещивания использовали дикие формы томата. При скрещивании мутантных форм с дикими видами трудности получения гибридов отсутствовали. Не вызвала сомнения и совместимость культурных сортов с мутантными формами.
Все процессы, происходящие в клетке или организме, в том числе и пыльцевая продуктивность, зависят от разнообразных факторов, влияющих на них. Ранее был проведен ряд исследований с целью выяснить влияние условий питания растений на распространение вируса ВТМ по растению томата. Полученные результаты нередко противоречивы, что, возможно, связано с различными методами выращивания растений, использованием различных штаммов вируса, применением удобрений, эффективность которых различна. Максимальное размножение вируса наблюдается обычно при наилучших условиях выращивания растения. Так, Bawend и Kassanis пришли к выводу, что действие азота и фосфора на размножение ВТМ хорошо коррелирует с влиянием этих веществ на рост растений [18].
В таблице 1 представлены результаты воздействия факторов внешней среды на пыльцевую продуктивность цветков томата.
Таблица 1 - Пыльцевая продуктивность цветков растений томата, зараженных вирусом ВТМ, ГНУ ВНИИБЗР, Краснодар 2010 г.
Сорта, гибриды |
№ кисти |
Количество пыльцевых зерен в цветке, тыс. шт., (Ч104) |
||||
1-й бутон кисти |
2-ой бутон кисти |
3-й бутон кисти |
4-й бутон кисти |
|||
Marglob (контр. абсол.) |
I |
6,8 |
5,1 |
5,0 |
5,2 |
|
II |
7,5 |
5,3 |
5,2 |
4,7 |
||
III |
5,2 |
4,8 |
4,7 |
4,0 |
||
Гаидас (контр. относ.) |
I |
6,2 |
5,2 |
5,8 |
5,2 |
|
II |
6,2 |
5,2 |
4,7 |
5,2 |
||
III |
5,8 |
4,7 |
4,8 |
4,7 |
||
Мо 393 Ч L. esculentum var. racemigerum; |
I |
5,8 |
4,6 |
3,4 |
3,5 |
|
II |
5,3 |
5,3 |
5,3 |
5,2 |
||
III |
4,3 |
4,5 |
3,5 |
3,3 |
||
Marglob Ч Mo 393 |
I |
5,2 |
4,7 |
4,7 |
5,7 |
|
II |
4,7 |
4,8 |
4,8 |
4,7 |
||
III |
4,8 |
5,2 |
5,0 |
4,7 |
||
Гаидас Ч Mo 755 |
I |
4,1 |
4,7 |
3,2 |
4,8 |
|
II |
4,7 |
4,1 |
4,7 |
4,7 |
||
III |
4,2 |
4,7 |
5,2 |
4,8 |
||
Гаидас Ч Мо 393 |
I |
5,2 |
5,1 |
3,4 |
4,7 |
|
II |
5,3 |
3,9 |
4,8 |
4,8 |
||
III |
4,8 |
4,7 |
4,0 |
4,2 |
||
НСР 0,05 |
? |
5,2 |
3,9 |
1,9 |
2,8 |
У изученных генотипов в контроле исходная пыльцевая продуктивность первых и вторых бутонов была разной и варьировала от 3,9 до 5,2 тыс. шт. по данным НСР0,05 [19]. В то же время выявлено снижение количества пыльцевых зерен в исследуемых гибридах первого поколения по сравнению с контролем. Максимальное снижение данного показателя пыльцевых зерен обнаружено у F1 гибридов Мо 393 Ч Marglob, Гаидас Ч Мо 393 и Гаидас Ч Мо 755 от 3,2 до 5,3 тыс. шт. Выявленные различия по пыльцевой продуктивности соответственно сказались на устойчивости гамет к действию вируса ВТМ. Максимальная устойчивость к вирусу ВТМ между гибридами первого поколения обнаружена у Мо 393 Ч L. esculentum var. racemigerum - 5,8 тыс. шт.
В таблице 2 представлены результаты морфологического описания F1 гибридов.
Таблица 2 - Морфологические признаки F1 гибридов растений томата, зараженных вирусом ВТМ, ГНУ ВНИИБЗР, Краснодар 2010 - 2011 гг.
Генотип Признаки |
Marglob (абсол. контр.) |
Гаидас (относ. контр.) |
Мо 393 Ч L. esculentum var. racemige- rum |
Marglob Ч Мо 393 |
Гаидас Ч Мо 755 |
Гаидас Ч Мо 393 |
|
Фаза |
3 - 4 настояших листа |
||||||
Гены |
- |
- |
c; m - 2 |
c; m - 2 |
wv; aa; d |
c; m - 2 |
|
Тип куста |
Индетерминантный |
Детерминантный |
Индетерминантный |
Детерминантный |
|||
Длина междоузлия (см) |
3,56 |
3,09 |
3,54 |
1,56 |
2,18 |
4,90 |
|
Высота растения (см) |
15,45 |
14,96 |
20,34 |
15,98 |
14,32 |
15,34 |
|
Процент пораженной листовой пластинки |
50 |
50 |
46 |
51 |
48 |
48 |
|
Число цветков на 1-ом соцветии |
7 |
8 |
9 |
6 |
7 |
8 |
|
Число цветков на 2-ом соцветии |
8 |
9 |
8 |
5 |
8 |
7 |
|
Число цветков на 3-ем соцветии |
7 |
7 |
8 |
6 |
8 |
6 |
|
Число плодов на 1-ой кисти |
2 |
2 |
2 |
1 |
1 |
2 |
|
Число плодов на 2-ой кисти |
2 |
1 |
3 |
2 |
2 |
1 |
|
Число плодов на 3-ей кисти |
1 |
2 |
2 |
±1* |
1 |
1 |
|
Процент реализованного продукта |
22,3 |
20,8 |
25,0 |
17,6 |
8,6 |
19,0 |
Влияние инфицирования растений ВТМ проявилось в виде изменения длины междоузлия и высоты растения. У F1 гибрида ГаидасЧ Мо 755 в период 3-4 настоящих листьев отмечено снижение высоты растений. На состояния растения повлияла отцовская форма Mo 755, которая является носителем гена d (все части растения уменьшены). Гибриды Marglob Ч Мо 393 и Гаидас Ч Мо 393 указали на положительный гетерозис. Своеобразной была реакция на заражение ВТМ у устойчивого F1 гибрида Мо 393 Ч L. esculentum var. racemigerum. Растения этого гибрида под влиянием инфицирования увеличивали длину междоузлия и высоту, тем самым проявив доминантные признаки дикого вида томата. Уменьшение процента реализованной продукции от 19,0 до 8,6 % от заражения ВТМ у F1 гибридов Marglob Ч Мо 393, Гаидас Ч Мо 393, Гаидас Ч Мо 755 по сравнению с контролем Marglob 22,3 % и Гаидас 20,8 % и устойчивым гибридом Мо 393 Ч L. esculentum var. racemigerum 25,0 % тесно коррелирует со снижением образования плодов на кистях. Использование в селекционной практике для получения F1 в качестве одного из родителей дикую форму томата обеспечивает достаточное количество плодов от 1 до 9 шт. на одном соцветии.
Устойчивость F1 гибридов растений томата к поражению вирусами является важнейшим условием перехода к адаптивной системе растениеводства, обеспеченной экологической безопасностью и рентабельностью [20]. На протяжении нескольких последних десятилетий ежегодные потери растениеводческой продукции в мире вследствие действия биотических стрессоров достигают 30-40 %. Следовательно, несмотря на все возрастающие масштабы применения гибридизации в селекции, уровень потерь урожая все еще остается высоким [21].
Заключение
Таким образом, на примере гибридов первого поколения растений томата, полученных в результате отдаленной гибридизации, удалось установить влияние минерального питания и вируса ВТМ на их репродуктивный потенциал. Полученный F1 гибрид Мо 393 Ч L. esculentum var. racemigerum обладает достаточно большим количеством пыльцевых зерен и является перспективным генотипом для включения в селекционную практику. На количество пыльцы в цветке влияет как порядок заложения кисти, так и положение цветка на кисти. Количество пыльцевых зёрен в цветке к концу кисти, как правило, уменьшается.
Список литературы
1. Тахтаджян А. Л. Система магнолиофитов. Л.: Наука, 1987. 439 с.
2. Вердеревская Т.Д. Вирусные болезни тепличных томатов и меры борьбы с ними. //Земледелие и животноводство.1954. № II. С. 77-78.
3. Авдеев Ю. И. Генетический анализ растений: Монография. А: Издательский дом. 2004. 379 с.
4. Hall T.J. Resistance at the Tm-2 locus in the tomato to tomato mosaic virus. Euphytica, 1980. №29. P. 189-197.
5. Pelham J. Resistance in tomato to tobacco mosaic virus. Euphytica. 1966. №15. P. 258-267.
6. Tanksley S.D., Ganal M.W., Prince J.P. High-density molecular linkage maps of the tomato and potato genomes. Genetics, 1992. №132. P. 1141-1160.
7. Авдеев Ю.И., Авдеев А.Ю., Иванова Л.М. Создание наукоемких доноров растений на примере томата. Современные наукоемкие технологии. №3, 2008. 95 с.
8. Жученко А.А. Генетика томатов. Кишинев: Штиинца. 1973. 663 с.
9. Kalloo G. Genetic Improvement of Tomato. Berlin, 1991. 358 p.
10. Бочарникова Н.И., Козлова В.М. Мутантные формы томатов. Кишинев: Штиинца, 1992. 63 с.
11. Методика селекции и семеноводства овощных культур. / Под общ. ред. Д.Д. Брежнева. Л: Колос. 1964. 312 с.
12. Журбицкий З.И. Теория и практика вегетационного метода. М.: Наука, 1968. 224 с.
13. Ягодин Б.А., Жуков Ю.П., Волобуева В.Ф., Янушевская О.Л. Вегетационный метод исследования, М.: МСХА. 2007. 72 с.
14. European Handbook of Plant Diseases. /Edited I.M. Smith.Blackwell Scientific Publications. 1989. 583 p.
15. Цитогенетическая характеристика мей-мутантов томата. Иванова С.В., Долгодворова Л.И., Кирцова М.В., Зверкова С.В., Варакина С.А. / Изв. ТСХА. вып.3. М.:Изд-во МСХА. 1996. С. 54-63.
16. Куперман Ф.М., Современное состояние и очередные задачи морфофизиологии растений. Морфогенез растений. М.: Изд-во Моск. ун-та. 1961. Т. 1. С. 53-54.
17. Жученко А.А. Экологическая генетика культурных растений. Кишинев: Штиинца. 1980. 587с.
18. Bawend F.C, Kassanis B., Some effects of host nutrition on the susceptibility of plants to infection by certain viruses. Ann. Appl. Biol. 1950. P. 46-57.
19. Доспехов Б.А. Методика полевого опыта с основами статистической обработки результатов исследований. - М.: Колос, 1979. - 416 с.
20. Жученко А.А. Адаптивная система селекции растений (эколого-генетические основы): Монография. В двух томах. М.: Изд-во РУДН, 2001. Том II. С. 356-371.
21. Жученко А.А. Генетика томатов. Кишинев: Штиинца. 1973.663 с.
Аннотация
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА И РЕПРОДУКТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ВИРУСА ВТМ НА F1 ГИБРИДЫ РАСТЕНИЙ ТОМАТА, ПОЛУЧЕННЫЕ ПРИ ОТДАЛЕННОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ
Хохлова Анна Александровна
аспирант
Всероссийский научно-исследовательский
институт биологической защиты растений,
Краснодар, Россия
В статье приводится динамика изменения количества пыльцевых зерен и морфологических признаков растения томата при воздействии вируса ВТМ условиях вегетационной камеры
Ключевые слова: ТОМАТ, ВИРУС ТАБАЧНОЙ МАЗАИКИ, СЕЛЕКЦИЯ, ИНОКУЛЮМ, ГИБРИД
MORPHOLOGICAL ESTIMATION AND REPRODUCTIVE POTENTIAL AT INFLUENCE OF VIRUS ВТМ ON F1 THE HYBRIDS RECEIVED AT REMOTE HYBRIDIZATION
Khokhlova Anna Aleksandrovna
post-graduate student
All-Russian Research Institute of Biological Plant
Protection, Krasnodar, Russia
The changing dynamics of quantity of pollen grains and morphological attributes of a plant of a tomato is resulted at influence virus VTM in the conditions of the vegetative chamber
Keywords: TOMATO, VIRUS TOBACCO MOSAIC, SELECTION, INOCYLUM, THE HYBRID
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Значение, пищевая ценность, морфологические и биологические особенности томата. Характеристика гибридов и выращивание рассады, качество томата в зависимости от гибрида и программирование урожайности. Возделывание томата по малообъемной технологии.
дипломная работа [83,7 K], добавлен 13.04.2012Общая характеристика фитопатогенных и сапротрофных грибов, поражающих томаты. Типы болезней и группы паразитизма. Филогенетическая специализация. Анализ морфологических особенностей основных фитопатогенных видов микобиоты томата. Описание болезней томата.
курсовая работа [41,9 K], добавлен 05.03.2014Предмет изучения фитопатологии - возбудители и растения. Развитие фитопатологических школ в России и мире. Особенность "табачной болезни" растений. Изучение взаимоотношения растения и паразита в СССР. Определение понятия и проявления болезней растений.
реферат [20,5 K], добавлен 12.03.2010Томат — однолетнее травянистое растение, плоды которого употребляются в пищу. Требования к условиям его выращивания. Сорта и гибриды томата. Выращивание его в открытом грунте и малогабаритных пленочных сооружениях (в теплицах, парниках и тоннелях).
реферат [261,2 K], добавлен 03.08.2009Проблема недостатка овощей в климатических условиях Урала. Влияние регуляторов роста на адаптивность растений к экологическим условиям, на рост, урожайность и развитие томата. Наиболее экономически эффективные регуляторы роста, уровень рентабельности.
реферат [63,4 K], добавлен 18.07.2010Особенности выращивания томата в связи с агроклиматическими условиями степной зоны Краснодарского края. Характеристика почвенных условий степной зоны. Биологические особенности культуры. Система удобрения томата. Сорная растительность и меры борьбы с ней.
дипломная работа [1,9 M], добавлен 03.08.2015Капельный полив в защищенном грунте. Динамика формирования урожая растений томата в зависимости от концентрации элементов питательных растворов. Характеристика минераловатного субстрата. Экономическая эффективность производства томата в защищенном грунте.
дипломная работа [1,8 M], добавлен 22.03.2014Вклады генотипических и средовых факторов в структуру изменчивости признаков-компонент продуктивности межсортовых гибридов земляники. Биологические особенности культуры земляники. Селекция земляники на Северном Кавказе. Продуктивность гибридов земляники.
курсовая работа [50,6 K], добавлен 17.02.2014Характеристика защищаемых культур и особенностей их возделывания. Морфологические и биологические особенности овощной культуры. Оценка экономической эффективности при применении пестицидов. Составление фенологического календаря по защите растений.
курсовая работа [63,5 K], добавлен 02.06.2014Размещение овощных растений при выращивании в открытом и защищенном грунтах. Технология выращивания томата в защищенном грунте. Рассадный и безрассадный способы выращивания белокочанной капусты в Красноярском крае. Морфологические характеристики семян.
контрольная работа [42,1 K], добавлен 26.06.2013Определение и история открытия заболевания. Этиология вируса африканской чумы свиней. Эпизоотология, клинические признаки и патогенез. Основные методы выделения вируса и выявления антигенов. Патологоанатомические изменения, дифференциальная диагностика.
курсовая работа [10,1 M], добавлен 20.11.2013Сведения о культурах столовой свеклы и томата безрассадного. Технология выращивания и способы хранения маточников в осенне-зимний период. Сортовое обследование семенников перед цветением. Государственный и внутрихозяйственный сортовой и семенной контроль.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 10.07.2011Реакция гибридов подсолнечника на обработку препаратом "Экстрасол", его влияние на дату цветения, уборочную влажность и массу 1000 семян. Оценка влияния ризосферных бактерий на урожайность подсолнечника. Наиболее отзывчивые на обработку гибриды.
курсовая работа [768,3 K], добавлен 02.06.2014Превращения органических веществ в семенах масличных культур при их созревании. Биохимические процессы, происходящие при послеуборочном дозревании семян. Устойчивость растений к затоплению. Физиология растений при воздействии на них стресс-факторов.
контрольная работа [41,8 K], добавлен 22.06.2012Сорго - одна из культур, получившая широкое распространение в сельском хозяйстве. Ботаническая характеристика и биологические особенности растения. Эффект гетерозиса и его использование в селекции. Экономическая выгодность сорго-суданковых гибридов.
дипломная работа [104,8 K], добавлен 06.02.2011Определение числа генов, отвечающих за конкретные признаки, характер их наследования. Биометрический анализ признаков у растений (высота, длина метелки). Генетический анализ гибридов риса F2 от скрещивания Айсберг*Вираж с помощью компьютерных программ.
курсовая работа [55,0 K], добавлен 09.10.2013Гибридизация - основной метод создания гибридов и новых сортов. Подбор родительских пар и методы преодоления нескрещивания. Оценка исходных сортов огурцов, подбор родительской пары. Техника проведения скрещиваний. Анализ гибридов и их сортовая оценка.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 09.07.2012Определение возбудителя, диагностики, патогенеза и клинических признаков реовирусной инфекции птиц. Антигенная активность, вариабельность и родство. Локализация вируса. Экспериментальная инфекция. Гистологические изменения. Специфическая профилактика.
реферат [33,2 K], добавлен 13.10.2013Историческая справка, распространение репродуктивно-респираторного синдрома свиней. Американский и европейский генотип вируса болезни. Отличительная особенность репродуктивно-респираторного синдрома свиней. Течение и клиническое проявление болезни.
реферат [24,8 K], добавлен 24.09.2009Потенциал бесполого и встречаемость полового размножения, агрессивность изолятов P. infestans на картофеле и томате из России. Разработка методологии, позволяющей оценивать репродуктивные характеристики и агрессивность полевых популяций патогена.
автореферат [1,0 M], добавлен 05.01.2010