Применение электрохимически активированных растворов хлорида натрия для дезифекции объектов, контаминированных возбудителем гриппа

Результаты испытаний эффективности электрохимически активированных растворов хлорида натрия для дезинфекции объектов, контаминированных высокопатогенным вирусом гриппа птиц. Эффективные и экологически безопасные средства защиты от инфекционных болезней.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 15.05.2017
Размер файла 29,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Применение электрохимически активированных растворов хлорида натрия для дезифекции объектов, контаминированных возбудителем гриппа птиц

Ваннер Наталья Эдуардовна

Аннотации

В статье представлены результаты испытания эффективности электрохимически активированных растворов хлорида натрия для дезинфекции объектов, контаминированных высокопатогенным вирусом гриппа птиц

This article presents the results of testing the effectiveness of electrochemically-activated solutions of sodium chloride for disinfection of the facilities contaminated with highly pathogenic avian influenza

Ключевые слова: дезинфекция, электрохимически активированные растворы, вирус гриппа птиц

Key words: disinfection, electrochemically-activated solutions, avian influenza virus

Введение

Ветеринарная практика постоянно нуждается в высокоэффективных и экологически безопасных средствах защиты от инфекционных болезней. В настоящее время наметился определенный дефицит в таких средствах защиты, обусловленный значительным сокращением производства традиционных отечественных препаратов и средств их применения. Импортные препараты не могут в полной мере решить проблему дефицита в связи с их высокой стоимостью и не всегда удовлетворительной эффективностью. Создавшееся положение с успехом решается путем использования новейших разработок отечественных ученых в этом направлении. Одна из них - промышленное производство хлора, гипохлорита натрия, водорода, каустической соды при помощи электролиза концентрированных растворов хлорида натрия (поваренной соли). Процесс электрохимической активации жидкости (ЭХА) открыл в 1987 г. В.М. Бахир. Дальнейшие фундаментальные и прикладные исследования ЭХА жидкостей под руководством П.А. Кирпичникова, Б.И. Леонова и В.М. Бахира показали, что электрическая энергия неравновесного электрохимического воздействия может накапливаться и сохраняться в жидкости в форме внутренней потенциальной энергии, которая в период релаксации рационально реализуется в окислительно-восстановительных реакциях [1,2].

Изучение возможности использования ЭХА воды и растворов хлоридов в ветеринарной практике было начато в 1982-1983 гг. во ВНИИВСГЭ и ВНИТИП в тесном контакте с химиками и инженерами КХТИ и ВНИИМТ. На основании исследований реакторов различных типов специалисты ВНИИВСГЭ и ВНИИ медицинской техники установили, что наиболее полно требованиям ветеринарной науки и практики отвечают электрохимические проточные реакторы-модули ПЭМ-3 и созданные на их основе устройства грех типов: установки СТЭЛ для синтеза стерилизующих, дезинфицирующих и моющих растворов, установки "Аквахлор" для синтеза газообразной активированной смеси оксидантов и гипохлорита натрия и установки "Изумруд" для электрохимического кондиционирования и очистки питьевой воды. Установки СТЭЛ (производительностью до 1000 л/ч) позволяют получать растворы трех типов: щелочной католит (моющее средство), кислый анолит (дезинфицирующее средство) и нейтральный анолит моюще-дезинфицирующее средство). Опытами ряда исследователей показано, что анолиты с определенными физико-химическими показателями обеспечивают бактерицидный, спороцидный и вирулицидный эффект [3].

В связи с изложенным целью наших исследований было определить эффективность нейтрального анолита (АНК) и кислого анолита (АК) при дезинфекции объектов ветнадзора, контаминированных вирусом H5N1 гриппа А птиц. дезинфекция натрий птица вирус

Материалы и методы

Для проведения исследований использовали следующие материалы:

- вирус гриппа А птиц подтип H5N1 с биологической активностью 9,75 lg ЭИД 50/мл и 8,75 lg ЛД 50 для цыплят и гемагглютинирующей активностью 1:32. Вирус представляет собой вируссодержащую жидкость куриных эмбрионов (КЭ);

- куриные эмбрионы 8-дневного возраста;

- забуференный физиологический раствор с рН 7,2-7,4;

- эритроциты петуха, 1%-ная суспензия;

- соль поваренная пищевая, ГОСТ Р 51574 от 2000 г., 0,3%-ный раствор;

- вода водопроводная нехлорированная из артезианской скважины;

- спирт-ректификат;

- парафин;

- 5%-ный раствор йода;

- бактериальные среды: МПА, МПБ, среда Сабуро;

- нейтральный анолит (АНК) с рН 7,0 ± 0,5 и концентрацией активного хлора (к.а.х.) 200 и 500 мг/л, полученный из 0,3%-ного раствора пищевой поваренной соли на установке СТЭЛ-60-03;

- кислый анолит (АК) с рН 3,0-4,0 и концентрацией активного хлора 500 мг/л, полученный на установке СТЭЛ-1 OAK;

- щелочной католит с рН 11,0, полученный на установке УДЕЖ;

- пшеница;

- тест-объекты: элементы продукции птицеводства, корм, вода, эмитаторы поверхностей помещений и оборудования объектов ветеринарного надзора (скорлупа куриных яиц, перо и кожа кур, зерно, пластинки черного металла, керамика, дерево, керамическая плитка, кирпич).

Эффективность нейтрального анолита (АНК) в отношении обеззараживания объектов ветеринарного надзора, контаминированных вирусом гриппа А птиц, осуществляли следующим образом. На тест-объекты наносили суспензию вируса и обрабатывали их испытуемым дезинфектантом, а затем выделяли вирус на куриных эмбрионах через различные сроки контакта дезинфектанта с испытуемым объектом.

Для обнаружения вируса гриппа А кур в испытуемых пробах проводили реакцию гемагглютинации (РГА) с аллантоисной жидкостью зараженных куриных эмбрионов. В РГА использовали 1%-ную суспензию эритроцитов петуха.

Для оценки эффективности обеззараживающего действия нейтрального анолита (АНК) на вирус гриппа А птиц к 9 мл этого дезинфектанта с концентрацией активного хлора 200 и 500 мг/л добавляли по 1 мл вируссодержащей аллантоисной жидкости, суспензию тщательно перемешивали и выдерживали при комнатной температуре. Пробы для исследования отбирали через 30 и 60 мин. Чтобы обнаружить вирус гриппа, пробами заражали куриные эмбрионы в аллантоисную полость в дозе по 0,1 мл. Наличие вируса выявляли в реакции гемагглютинации (РГА) с эритроцитами петуха.

При оценке эффективности обеззараживающего действия нейтрального анолита (АНК) на вирус гриппа А птиц, которым контаминировали объекты ветеринарного надзора (дерево, металл, кирпичи, керамику, перо кур, скорлупу куриных яиц, кожу кур), на указанные объекты пипеткой наносили вирус гриппа А птиц из расчета 1 мл/5 см 2 площади и равномерно распределяли по поверхности тест-объекта. После нанесения вируса тест-объекты подсушивали на воздухе: кожу кур 1 ч; скорлупу куриных яиц 20 мин; куриное перо 20 мин; дерево, кирпич, металл и керамику 1,5 ч. По окончании подсушивания на тест-объекты наносили анолит в виде крупнокапельного аэрозоля из расчета 60 мл/м 2 площади и оставляли на контакт. Пробы отбирали через 10, 15, 20, 30, 60, 90, 120 и 180 мин. После окончания экспозиции тест-объекты помещали в чашки Петри со стерильным физиологическим раствором (20 мл) для элюирования вируса с поверхности тест-объектов. Полученными элюатами заражали куриные эмбрионы для установления присутствия вируса. Наличие гемагглютинации свидетельствовало о присутствии вируса в курином эмбрионе, а отсутствие гемагглютинации свидетельствовало об отсутствии соответствующего вируса.

Эффективность обеззараживания зерна проверяли, погружая его пробы в раствор анолита на глубину не менее 5 см от поверхности и при экспозиции от 30 мин до 3 ч. Для выявления вируса материалом проб заражали куриные эмбрионы и через 72 ч инкубации с аллантоисной жидкостью куриных эмбрионов ставили реакцию гемагглютинации.

Чтобы оценить эффективность обеззараживания вируса гриппа А птиц в воде, к 980 мл воды добавляли 20 мл анолита АНК с концентрацией активного хлора 500 мг/л, тщательно перемешивали и вносили 1 мл вируссодержащей аллантоисной жидкости. Все содержимое тщательно перемешивали и ставили на контакт при комнатной температуре. Пробы отбирали через 10 и 45 мин и через 2 ч. Материалами проб заражали куриные эмбрионы для обнаружения вируса гриппа; РГА ставили по общепринятой методике с использованием эритроцитов кур.

Во второй серии опытов с водой к 540 мл воды добавляли 60 мл вируссодержащей аллантоисной жидкости. Контаминированную воду распределяли в шесть проб по 100 мл в стерильные флаконы, а затем в пять флаконов внесли анолит АНК в количестве соответственно 5, 10, 20, 40 и 80 мл. Проба № 6 служила контролем вируса; экспозиция составила 1 ч.

Результаты исследований

Результаты исследований представлены в таблицах 1-6

Таблица 1 Эффективность электрохимически актировированных растворов хлорида натрия при обеззараживании вируса гриппа птиц (H5N1)

Дезинфектант

Объект дезинфекции

Экспозиция,

Эффективность культивирования на КЭ через определенное время, ч

Результат РГА

мин

24

48

72

АНК

(к.а.х.200 мг/л)

Суспензия

вируса ГП

10

0/3

0/3

0/3

0

30

1/3

0/2

0/2

0

60

0/3

0/3

0/3

0

АНК

(к.а.х.500 мг/л)

Суспензия

вируса ГП

10

0/3

0/3

0/3

0

30

0/6

0/6

0/6

0

60

0/6

0/6

0/6

0

АК

(к.а.х.500 мг/л)

Суспензия

вируса ГП

10

1/3

0/2

0/2

0

30

0/3

0/3

0/3

0

60

0/3

0/3

0/3

0

Католит

Суспензия

вируса ГП

10

1/3

0/2

0/2

0

30

0/3

0/3

0

0

60

0/3

0/3

0/3

0

Контроль

вируса

Без дезинфек-танта

30

0/3

0/3

-

1:32

60

0/6

6/6

-

1:32

Контроль АНК

Без вируса

30

1/3

0/2

0/2

0

Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.

Таблица 2

Эффективность дезинфекции эмитаторов поверхностей помещений и оборудования объектов ветеринарного надзора, контаминированных вирусом гриппа птиц (H5N1) с помощью АНК

Дезинфектант

Объект дезинфекции

Экспозиция Мин.

Эффективность культивирования на КЭ через определенное время, ч

Результат РГА

24

48

72

АНК (к.а.х. 500 мг/л)

Вирус ГП на керамике

30

0/3

0/3

0/3

0

120

0/3

0/3

0/3

0

Контроль вируса

Вирус ГП на

120

0/3

3/3

-

1:32

Керамике (без дезинфектанта)

АНК (к.а.х. 500 мг/л)

Вирус ГП на дереве

30

0/3

0/3

0/3

0

120

0/3

0/3

0/3

0

Контроль

Вирус ГП на

120

0/3

3/3

-

1:32

вируса

дереве (без дезинфектанта)

АНК (к.а.х. 500 мг/л)

Вирус ГП на металле

30

0/3

0/3

0/3

0

120

0/3

0/3

0/3

0

Контроль вируса

Вирус ГП на металле (без дезинфектанта)

120

0/3

3/3

-

1:32

Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.

Таблица 3 Эффективность дезинфекции эмитаторов поверхностей объектов ветеринарного надзора, контаминированных вирусом гриппа птиц (H5N1), смешанного с пометом

Дезинфектант

Объект дезинфекции

Экспозиция Мин.

Эффективность культивирования на КЭ через определенное время, ч

Результат РГА

24

48

72

АНК, к.а.х.:

200 мг/л

на дереве

90

1/4

0/7

0/7

0

АНК, к.а.х 500 мг/л

на дереве

90

1/4

0/3

0/3

0

АНК, к.а.х 200 мг/л

на металле

90

0/4

0/4

0/4

0

АНК, к.а.х 500 мг/л

на металле

90

0/4

0/4

0/4

0

АНК, к.а.х 200 мг/л

на кирпиче

90

1/4

0/3

0/3

0

АНК, к.а.х 200 мг/л

на керамике

90

0/4

0/4

0/4

0

АНК, к.а.х 500 мг/л

90

0/4

0/4

0/4

0

Контроль

вируса

*

90

0/4

4/4

-

1:32

Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.

* Контроль вируса на всех исследуемых объектах соответствовал приведенным данным

Таблица 4

Эффективность дезинфекции элементов продукции птицеводства, контаминированных вирусом гриппа птиц (H5N1) с помощью АНК

Дезинфектант

Объект дезинфекции

Экспозиция Мин.

Эффективность культивирования на КЭ через определенное время, ч

Результат РГА

24

48

72

АНК (к.а.х. 500 мг/л)

Вирус ГП на коже кур

10

2/4

0/2

0/2

0

20

0/4

0/4

0/4

0

Контроль вируса

90

0/4

4/4

-

1:16

180

0/4

4/4

-

1:32

АНК (к.а.х. 500 мг/л)

Вирус ГП на скорлупе яиц

15

2/4

0/2

0/2

0

30

0/4

0/4

0/4

0

90

0/4

0/4

0/4

0

180

0/4

0/4

0/4

0

Контроль вируса

90

0/4

4/4

-

1:16

180

0/4

4/4

-

1:32

АНК (к.a.x. 500

Вирус ГП на перьях птиц

30

1/4

0/3

0/3

0

60

0/4

0/4

0/4

0

Контроль вируса

60

0/4

4/4

-

1:16

Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.

Таблица 5

Эффективность дезинфекции корма, контаминированного вирусом гриппа птиц (H5N1) с помощью АНК

Дезинфектант

Объект дезинфекции

Экспозиция Мин.

Эффективность культивирования на КЭ через определенное время, ч

Результат РГА

24

48

72

АНК (к.а.х. 500 мг/л)

Вирус ГП на зерне

30

2/8

0/6

0/6

0

60

0/4

0/4

0/4

0

90

1/4

0/3

0/3

0

120

0/4

0/4

0/4

0

180

0/4

0/4

0/4

0

Контроль вируса

60

0/4

4/4

-

1:16

Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.

Таблица 6

Эффективность АНК при обеззараживании воды, контаминированной вирусом H5N1 гриппа А птиц

№ проб

Время инкубации, ч

РГА

Стерильность

24

48

72

96

120

144

1

0/4

0/4

0/4

0/4

0/4

0/4

-

Стерильно

2

0/4

0/4

0/4

0/4

0/4

0/4

-

Стерильно

3

0/4

0/4

0/4

0/4

0/4

0/4

-

Стерильно

4

0/4

0/4

0/4

0/4

0/4

0/4

-

Стерильно

5

0/4

0/4

0/4

0/4

0/4

0/4

-

Стерильно

(контроль вируса)

0/4

3/4

1/4

-

-

-

1:64

Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.

Испытания показали, что нейтральный анолит (АНК) с концентрацией активного хлора 500 мг/л обезвреживает вирус гриппа А птиц в суспензии и на объектах ветеринарного надзора за 30 мин, а в концентрации 10 мг/л в воде убивает вирус гриппа за 45 мин.

В концентрациях от 0,25 до 0,4 мг/л в воде убивает вирус гриппа за 1 ч.

АНК с концентрацией активного хлора 200 и 500 мг/л обезвреживает вирус гриппа А птиц на объектах ветеринарного надзора, контаминированных птичьим пометом и вирусом, за 90 мин.

Кислый анолит (АК) с концентрацией активного хлора 500 мг/л обезвреживает вирус гриппа А птиц в суспензии через 10 мин.

Нейтральный анолит (АНК) безвреден для куриных эмбрионов в дозе 0,1 мл.

Католит обезвредил суспензию вируса гриппа птиц через 10 мин.

В контроле вирусы КЭ погибли, гемаглютинирующий титр вируса в аллантоисной жидкости погибших КЭ составил от 1:32 до 1:128, препараты не контаминированы грибной и бактериальной флорой.

Заключение

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о высокой дезинфицирующей активности испытанных хлорсодержащих препаратов в отношении различных объектов ветеринарного надзора, контпминированных высоко патогенным вирусом гриппа А птиц (подтип H5N1).

Список литературы

1. Бахир В.М. Электрохимическая активация. М., ВНИИ мед. Техники, 1992.

2. Бахир В.М. Экономические предпосылки применения в лечебно-профилактических учреждениях электрохимических установок СТЭЛ для синтеза дезинфицирующих и стерилизующих растворов. М., Мед. Алфавит, 2003, № 11, с. 24-25.

3. Закомырдин А.А., Ваннер Н.Э,/Дезинфекция объектов, контаминированных возбудителем высоко патогенного гриппа птиц, электрохимически активированными растворами хлорида натрия// Научно-производственный журнал "Ветеринарный врач" 2012, №5 с. 7-10.

References

1. Bahir V.M. Jelektrohimicheskaja aktivacija. M., VNII med. Tehniki, 1992.

2. Bahir V.M. Jekonomicheskie predposylki primenenija v lechebno-profilakticheskih uchrezhdenijah jelektrohimicheskih ustanovok STJeL dlja sinteza dezinficirujushhih i sterilizujushhih rastvorov. M., Med. Alfavit, 2003, № 11, s. 24-25.

3. Zakomyrdin A.A., Vanner N. Je,/Dezinfekcija ob#ektov, kontaminirovannyh vozbuditelem vysoko patogennogo grippa ptic, jelektrohimicheski aktivirovannymi rastvorami hlorida natrija// Nauchno-proizvodstvennyj zhurnal "Veterinarnyj vrach" 2012, №5 s. 7-10.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Эпизоотология гриппа птиц. Мониторинг птичьего гриппа в мире и в Республике Казахстан. Изучение структуры вируса, методов диагностики заболевания; клинические признаки и патологоанатомические изменения. Описание лабораторной диагностики птичьего гриппа.

    дипломная работа [11,6 M], добавлен 11.10.2014

  • Историческая справка, распространение, степень опасности гриппа свиней. Клиническое проявление болезни. Патологоанатомические признаки гриппа свиней. Особенности дифференциальной диагностики болезни. Основа профилактики, средства лечения гриппа свиней.

    реферат [18,7 K], добавлен 24.09.2009

  • Грипп птиц как контагиозная, вирусная болезнь птиц, ее патогенез, течение и симптомы. Акт о ветеринарно-санитарном и эпизоотическом обследовании Ладского ветучастка. План мероприятий по предупреждению заболеваний и борьбе с гриппом птиц в хозяйстве.

    курсовая работа [412,2 K], добавлен 11.06.2011

  • Теоретическое обоснование применения метода непрямого электрохимического окисления в ветеринарной терапии. Характеристика и свойства натрия гипохлорита. Применение натрия гипохлорита в ветеринарной терапии молодняка сельскохозяйственных животных.

    курсовая работа [32,6 K], добавлен 22.05.2012

  • Инфекционные заболевания, представляющие наибольшую угрозу для животноводства и птицеводства. Источники возникновения бруцеллеза, лептоспироза, сибирской язвы, ящура, туберкулеза, блютанга. Характеристика болезней ауески, ньюкасла, оспы, птичьего гриппа.

    презентация [949,5 K], добавлен 19.10.2014

  • Альдегиды, их соединения и другие дезинфицирующие средства. Решение задач по определению концентрации препарата и расчету потребного количества для дезинфекции. Порядок проведения проверки дезинфекции. Проведение дератизации, применяемые препараты.

    методичка [59,0 K], добавлен 28.08.2009

  • Описание основ защиты растений от насекомых, болезней и сорняков. Характеристика вредных объектов, подбор пестицидов для защиты культур. Расчет потребности в средствах индивидуальной защиты. Разработка системы мероприятий против вредных организмов.

    курсовая работа [50,6 K], добавлен 11.05.2015

  • Достоинства агротехнического метода защиты растений. Современная классификация, симптомы (типы) болезней растений. Общий признак инфекционных болезней. Патофизиологические (физиологические и биохимические) изменения, возникающие под влиянием патогена.

    реферат [24,9 K], добавлен 12.07.2010

  • Принципы классификации болезней растений в зависимости от причин, их вызывающих, по способности поражать растения. Методы диагностики вирусных болезней. Метод электронно-микроскопической диагностики. Средства защиты растений от болезней и вредителей.

    контрольная работа [23,0 K], добавлен 13.09.2013

  • Болезнь Ньюкасла как одна из самых смертоносных болезней птиц по всему миру. Успешная профилактика заболеваний птиц с помощью живых вирусных вакцин. Эпизоотологическое обследование территории города Абакан Республики Хакасия по болезни Ньюкасла.

    курсовая работа [579,1 K], добавлен 19.04.2017

  • Теоретические основы типологии объектов недвижимости. Основные признаки и принципы классификации зданий и сооружений, земельных участков и участков недр, обособленных водных объектов, лесов и многолетних насаждений. Их описание на практических примерах.

    контрольная работа [2,3 M], добавлен 05.04.2012

  • Анализ агроклиматических условий Енбекшиказахского района. Характеристика вредителей и выбор инсектицида, болезней и выбор фунгицидов, сорных растений и выбор гербицидов. Регламент и применение средств защиты растений, их гигиеническая классификация.

    курсовая работа [2,3 M], добавлен 19.03.2015

  • Теоретические основы эффективности проекта межевания объектов землеустройства. Характеристика природно-климатических и экономических условий объекта землепользования на территории г.Кызыла Республики Тыва ООО "ТуваТизис". Определение затрат на межевание.

    курсовая работа [46,0 K], добавлен 03.06.2014

  • Определение заболеваниям птиц, вызванным трематодоми. Описание морфологии и биологии возбудителей заболевания. Эпизоотология и патогенез трематодозов птиц. Течение, симптомы и клинические признаки болезней, их диагностика, методы борьбы и профилактики.

    контрольная работа [30,3 K], добавлен 12.04.2014

  • Обзор основных методических и законодательных положений образования и формирования новых объектов кадастрового учета. Экономические условия развития исследуемой территории. Проблемы и пути совершенствования землеустройства. Оценка объектов недвижимости.

    дипломная работа [1,2 M], добавлен 05.05.2014

  • Организация ветеринарного дела в виде диагностики и терапии внутренних незаразных болезней, хирургических и акушерско-гинекологических заболеваний, инвазионных и инфекционных болезней на свиноферме, профилактических и оздоровительных мероприятий.

    отчет по практике [54,3 K], добавлен 09.04.2011

  • Перспективы химического метода защиты растений от вредных организмов. Обоснование химических мер защиты и оценка биологической и хозяйственной эффективности современного ассортимента пестицидов против сорняков, вредителей и болезней лука репчатого.

    курсовая работа [95,3 K], добавлен 03.08.2015

  • Характеристика ветеринарной службы хозяйства. Основные задачи и принципы противоэпизоотической работы. Методы диагностики инфекционных болезней. Мероприятия отношении источника возбудителя инфекции. Профилактическая иммунизация крупного рогатого скота.

    курсовая работа [4,9 M], добавлен 27.04.2015

  • Потребность животных в поваренной соли. Скармливание соленых кухонных отходов, соленой рыбы, солонины, рассолов. Природные соединения фтора и причины отравления. Связывание фтора в крови и тканях. Средства симптоматической и патогенетической терапии.

    лекция [23,9 K], добавлен 30.07.2013

  • Сальмонеллезы - группа бактериальных болезней сельскохозяйственных и промысловых животных и птиц. Характеристика возбудителя сальмонеллеза. Клинические признаки заболевания. Инкубационный период и патогенез, лечение, профилактика и борьба с заболеванием.

    курсовая работа [4,8 M], добавлен 13.12.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.