Применение электрохимически активированных растворов хлорида натрия для дезифекции объектов, контаминированных возбудителем гриппа
Результаты испытаний эффективности электрохимически активированных растворов хлорида натрия для дезинфекции объектов, контаминированных высокопатогенным вирусом гриппа птиц. Эффективные и экологически безопасные средства защиты от инфекционных болезней.
Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 15.05.2017 |
Размер файла | 29,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Применение электрохимически активированных растворов хлорида натрия для дезифекции объектов, контаминированных возбудителем гриппа птиц
Ваннер Наталья Эдуардовна
Аннотации
В статье представлены результаты испытания эффективности электрохимически активированных растворов хлорида натрия для дезинфекции объектов, контаминированных высокопатогенным вирусом гриппа птиц
This article presents the results of testing the effectiveness of electrochemically-activated solutions of sodium chloride for disinfection of the facilities contaminated with highly pathogenic avian influenza
Ключевые слова: дезинфекция, электрохимически активированные растворы, вирус гриппа птиц
Key words: disinfection, electrochemically-activated solutions, avian influenza virus
Введение
Ветеринарная практика постоянно нуждается в высокоэффективных и экологически безопасных средствах защиты от инфекционных болезней. В настоящее время наметился определенный дефицит в таких средствах защиты, обусловленный значительным сокращением производства традиционных отечественных препаратов и средств их применения. Импортные препараты не могут в полной мере решить проблему дефицита в связи с их высокой стоимостью и не всегда удовлетворительной эффективностью. Создавшееся положение с успехом решается путем использования новейших разработок отечественных ученых в этом направлении. Одна из них - промышленное производство хлора, гипохлорита натрия, водорода, каустической соды при помощи электролиза концентрированных растворов хлорида натрия (поваренной соли). Процесс электрохимической активации жидкости (ЭХА) открыл в 1987 г. В.М. Бахир. Дальнейшие фундаментальные и прикладные исследования ЭХА жидкостей под руководством П.А. Кирпичникова, Б.И. Леонова и В.М. Бахира показали, что электрическая энергия неравновесного электрохимического воздействия может накапливаться и сохраняться в жидкости в форме внутренней потенциальной энергии, которая в период релаксации рационально реализуется в окислительно-восстановительных реакциях [1,2].
Изучение возможности использования ЭХА воды и растворов хлоридов в ветеринарной практике было начато в 1982-1983 гг. во ВНИИВСГЭ и ВНИТИП в тесном контакте с химиками и инженерами КХТИ и ВНИИМТ. На основании исследований реакторов различных типов специалисты ВНИИВСГЭ и ВНИИ медицинской техники установили, что наиболее полно требованиям ветеринарной науки и практики отвечают электрохимические проточные реакторы-модули ПЭМ-3 и созданные на их основе устройства грех типов: установки СТЭЛ для синтеза стерилизующих, дезинфицирующих и моющих растворов, установки "Аквахлор" для синтеза газообразной активированной смеси оксидантов и гипохлорита натрия и установки "Изумруд" для электрохимического кондиционирования и очистки питьевой воды. Установки СТЭЛ (производительностью до 1000 л/ч) позволяют получать растворы трех типов: щелочной католит (моющее средство), кислый анолит (дезинфицирующее средство) и нейтральный анолит моюще-дезинфицирующее средство). Опытами ряда исследователей показано, что анолиты с определенными физико-химическими показателями обеспечивают бактерицидный, спороцидный и вирулицидный эффект [3].
В связи с изложенным целью наших исследований было определить эффективность нейтрального анолита (АНК) и кислого анолита (АК) при дезинфекции объектов ветнадзора, контаминированных вирусом H5N1 гриппа А птиц. дезинфекция натрий птица вирус
Материалы и методы
Для проведения исследований использовали следующие материалы:
- вирус гриппа А птиц подтип H5N1 с биологической активностью 9,75 lg ЭИД 50/мл и 8,75 lg ЛД 50 для цыплят и гемагглютинирующей активностью 1:32. Вирус представляет собой вируссодержащую жидкость куриных эмбрионов (КЭ);
- куриные эмбрионы 8-дневного возраста;
- забуференный физиологический раствор с рН 7,2-7,4;
- эритроциты петуха, 1%-ная суспензия;
- соль поваренная пищевая, ГОСТ Р 51574 от 2000 г., 0,3%-ный раствор;
- вода водопроводная нехлорированная из артезианской скважины;
- спирт-ректификат;
- парафин;
- 5%-ный раствор йода;
- бактериальные среды: МПА, МПБ, среда Сабуро;
- нейтральный анолит (АНК) с рН 7,0 ± 0,5 и концентрацией активного хлора (к.а.х.) 200 и 500 мг/л, полученный из 0,3%-ного раствора пищевой поваренной соли на установке СТЭЛ-60-03;
- кислый анолит (АК) с рН 3,0-4,0 и концентрацией активного хлора 500 мг/л, полученный на установке СТЭЛ-1 OAK;
- щелочной католит с рН 11,0, полученный на установке УДЕЖ;
- пшеница;
- тест-объекты: элементы продукции птицеводства, корм, вода, эмитаторы поверхностей помещений и оборудования объектов ветеринарного надзора (скорлупа куриных яиц, перо и кожа кур, зерно, пластинки черного металла, керамика, дерево, керамическая плитка, кирпич).
Эффективность нейтрального анолита (АНК) в отношении обеззараживания объектов ветеринарного надзора, контаминированных вирусом гриппа А птиц, осуществляли следующим образом. На тест-объекты наносили суспензию вируса и обрабатывали их испытуемым дезинфектантом, а затем выделяли вирус на куриных эмбрионах через различные сроки контакта дезинфектанта с испытуемым объектом.
Для обнаружения вируса гриппа А кур в испытуемых пробах проводили реакцию гемагглютинации (РГА) с аллантоисной жидкостью зараженных куриных эмбрионов. В РГА использовали 1%-ную суспензию эритроцитов петуха.
Для оценки эффективности обеззараживающего действия нейтрального анолита (АНК) на вирус гриппа А птиц к 9 мл этого дезинфектанта с концентрацией активного хлора 200 и 500 мг/л добавляли по 1 мл вируссодержащей аллантоисной жидкости, суспензию тщательно перемешивали и выдерживали при комнатной температуре. Пробы для исследования отбирали через 30 и 60 мин. Чтобы обнаружить вирус гриппа, пробами заражали куриные эмбрионы в аллантоисную полость в дозе по 0,1 мл. Наличие вируса выявляли в реакции гемагглютинации (РГА) с эритроцитами петуха.
При оценке эффективности обеззараживающего действия нейтрального анолита (АНК) на вирус гриппа А птиц, которым контаминировали объекты ветеринарного надзора (дерево, металл, кирпичи, керамику, перо кур, скорлупу куриных яиц, кожу кур), на указанные объекты пипеткой наносили вирус гриппа А птиц из расчета 1 мл/5 см 2 площади и равномерно распределяли по поверхности тест-объекта. После нанесения вируса тест-объекты подсушивали на воздухе: кожу кур 1 ч; скорлупу куриных яиц 20 мин; куриное перо 20 мин; дерево, кирпич, металл и керамику 1,5 ч. По окончании подсушивания на тест-объекты наносили анолит в виде крупнокапельного аэрозоля из расчета 60 мл/м 2 площади и оставляли на контакт. Пробы отбирали через 10, 15, 20, 30, 60, 90, 120 и 180 мин. После окончания экспозиции тест-объекты помещали в чашки Петри со стерильным физиологическим раствором (20 мл) для элюирования вируса с поверхности тест-объектов. Полученными элюатами заражали куриные эмбрионы для установления присутствия вируса. Наличие гемагглютинации свидетельствовало о присутствии вируса в курином эмбрионе, а отсутствие гемагглютинации свидетельствовало об отсутствии соответствующего вируса.
Эффективность обеззараживания зерна проверяли, погружая его пробы в раствор анолита на глубину не менее 5 см от поверхности и при экспозиции от 30 мин до 3 ч. Для выявления вируса материалом проб заражали куриные эмбрионы и через 72 ч инкубации с аллантоисной жидкостью куриных эмбрионов ставили реакцию гемагглютинации.
Чтобы оценить эффективность обеззараживания вируса гриппа А птиц в воде, к 980 мл воды добавляли 20 мл анолита АНК с концентрацией активного хлора 500 мг/л, тщательно перемешивали и вносили 1 мл вируссодержащей аллантоисной жидкости. Все содержимое тщательно перемешивали и ставили на контакт при комнатной температуре. Пробы отбирали через 10 и 45 мин и через 2 ч. Материалами проб заражали куриные эмбрионы для обнаружения вируса гриппа; РГА ставили по общепринятой методике с использованием эритроцитов кур.
Во второй серии опытов с водой к 540 мл воды добавляли 60 мл вируссодержащей аллантоисной жидкости. Контаминированную воду распределяли в шесть проб по 100 мл в стерильные флаконы, а затем в пять флаконов внесли анолит АНК в количестве соответственно 5, 10, 20, 40 и 80 мл. Проба № 6 служила контролем вируса; экспозиция составила 1 ч.
Результаты исследований
Результаты исследований представлены в таблицах 1-6
Таблица 1 Эффективность электрохимически актировированных растворов хлорида натрия при обеззараживании вируса гриппа птиц (H5N1)
Дезинфектант |
Объект дезинфекции |
Экспозиция, |
Эффективность культивирования на КЭ через определенное время, ч |
Результат РГА |
|||
мин |
24 |
48 |
72 |
||||
АНК (к.а.х.200 мг/л) |
Суспензия вируса ГП |
10 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|
30 |
1/3 |
0/2 |
0/2 |
0 |
|||
60 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|||
АНК (к.а.х.500 мг/л) |
Суспензия вируса ГП |
10 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|
30 |
0/6 |
0/6 |
0/6 |
0 |
|||
60 |
0/6 |
0/6 |
0/6 |
0 |
|||
АК (к.а.х.500 мг/л) |
Суспензия вируса ГП |
10 |
1/3 |
0/2 |
0/2 |
0 |
|
30 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|||
60 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|||
Католит |
Суспензия вируса ГП |
10 |
1/3 |
0/2 |
0/2 |
0 |
|
30 |
0/3 |
0/3 |
0 |
0 |
|||
60 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|||
Контроль вируса |
Без дезинфек-танта |
30 |
0/3 |
0/3 |
- |
1:32 |
|
60 |
0/6 |
6/6 |
- |
1:32 |
|||
Контроль АНК |
Без вируса |
30 |
1/3 |
0/2 |
0/2 |
0 |
Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.
Таблица 2
Эффективность дезинфекции эмитаторов поверхностей помещений и оборудования объектов ветеринарного надзора, контаминированных вирусом гриппа птиц (H5N1) с помощью АНК
Дезинфектант |
Объект дезинфекции |
Экспозиция Мин. |
Эффективность культивирования на КЭ через определенное время, ч |
Результат РГА |
|||
24 |
48 |
72 |
|||||
АНК (к.а.х. 500 мг/л) |
Вирус ГП на керамике |
30 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|
120 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|||
Контроль вируса |
Вирус ГП на |
120 |
0/3 |
3/3 |
- |
1:32 |
|
Керамике (без дезинфектанта) |
|||||||
АНК (к.а.х. 500 мг/л) |
Вирус ГП на дереве |
30 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|
120 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|||
Контроль |
Вирус ГП на |
120 |
0/3 |
3/3 |
- |
1:32 |
|
вируса |
дереве (без дезинфектанта) |
||||||
АНК (к.а.х. 500 мг/л) |
Вирус ГП на металле |
30 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|
120 |
0/3 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|||
Контроль вируса |
Вирус ГП на металле (без дезинфектанта) |
120 |
0/3 |
3/3 |
- |
1:32 |
Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.
Таблица 3 Эффективность дезинфекции эмитаторов поверхностей объектов ветеринарного надзора, контаминированных вирусом гриппа птиц (H5N1), смешанного с пометом
Дезинфектант |
Объект дезинфекции |
Экспозиция Мин. |
Эффективность культивирования на КЭ через определенное время, ч |
Результат РГА |
|||
24 |
48 |
72 |
|||||
АНК, к.а.х.: |
|||||||
200 мг/л |
на дереве |
90 |
1/4 |
0/7 |
0/7 |
0 |
|
АНК, к.а.х 500 мг/л |
на дереве |
90 |
1/4 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|
АНК, к.а.х 200 мг/л |
на металле |
90 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|
АНК, к.а.х 500 мг/л |
на металле |
90 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|
АНК, к.а.х 200 мг/л |
на кирпиче |
90 |
1/4 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|
АНК, к.а.х 200 мг/л |
на керамике |
90 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|
АНК, к.а.х 500 мг/л |
90 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
||
Контроль вируса |
* |
90 |
0/4 |
4/4 |
- |
1:32 |
Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.
* Контроль вируса на всех исследуемых объектах соответствовал приведенным данным
Таблица 4
Эффективность дезинфекции элементов продукции птицеводства, контаминированных вирусом гриппа птиц (H5N1) с помощью АНК
Дезинфектант |
Объект дезинфекции |
Экспозиция Мин. |
Эффективность культивирования на КЭ через определенное время, ч |
Результат РГА |
|||
24 |
48 |
72 |
|||||
АНК (к.а.х. 500 мг/л) |
Вирус ГП на коже кур |
10 |
2/4 |
0/2 |
0/2 |
0 |
|
20 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|||
Контроль вируса |
90 |
0/4 |
4/4 |
- |
1:16 |
||
180 |
0/4 |
4/4 |
- |
1:32 |
|||
АНК (к.а.х. 500 мг/л) |
Вирус ГП на скорлупе яиц |
15 |
2/4 |
0/2 |
0/2 |
0 |
|
30 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|||
90 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|||
180 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|||
Контроль вируса |
90 |
0/4 |
4/4 |
- |
1:16 |
||
180 |
0/4 |
4/4 |
- |
1:32 |
|||
АНК (к.a.x. 500 |
Вирус ГП на перьях птиц |
30 |
1/4 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|
60 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|||
Контроль вируса |
60 |
0/4 |
4/4 |
- |
1:16 |
Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.
Таблица 5
Эффективность дезинфекции корма, контаминированного вирусом гриппа птиц (H5N1) с помощью АНК
Дезинфектант |
Объект дезинфекции |
Экспозиция Мин. |
Эффективность культивирования на КЭ через определенное время, ч |
Результат РГА |
|||
24 |
48 |
72 |
|||||
АНК (к.а.х. 500 мг/л) |
Вирус ГП на зерне |
30 |
2/8 |
0/6 |
0/6 |
0 |
|
60 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|||
90 |
1/4 |
0/3 |
0/3 |
0 |
|||
120 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|||
180 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0 |
|||
Контроль вируса |
60 |
0/4 |
4/4 |
- |
1:16 |
Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.
Таблица 6
Эффективность АНК при обеззараживании воды, контаминированной вирусом H5N1 гриппа А птиц
№ проб |
Время инкубации, ч |
РГА |
Стерильность |
||||||
24 |
48 |
72 |
96 |
120 |
144 |
||||
1 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
- |
Стерильно |
|
2 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
- |
Стерильно |
|
3 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
- |
Стерильно |
|
4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
- |
Стерильно |
|
5 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
0/4 |
- |
Стерильно |
|
(контроль вируса) |
0/4 |
3/4 |
1/4 |
- |
- |
- |
1:64 |
Примечание: числитель - число КЭ, в которых выявлен вирус; знаменатель - число зараженных КЭ.
Испытания показали, что нейтральный анолит (АНК) с концентрацией активного хлора 500 мг/л обезвреживает вирус гриппа А птиц в суспензии и на объектах ветеринарного надзора за 30 мин, а в концентрации 10 мг/л в воде убивает вирус гриппа за 45 мин.
В концентрациях от 0,25 до 0,4 мг/л в воде убивает вирус гриппа за 1 ч.
АНК с концентрацией активного хлора 200 и 500 мг/л обезвреживает вирус гриппа А птиц на объектах ветеринарного надзора, контаминированных птичьим пометом и вирусом, за 90 мин.
Кислый анолит (АК) с концентрацией активного хлора 500 мг/л обезвреживает вирус гриппа А птиц в суспензии через 10 мин.
Нейтральный анолит (АНК) безвреден для куриных эмбрионов в дозе 0,1 мл.
Католит обезвредил суспензию вируса гриппа птиц через 10 мин.
В контроле вирусы КЭ погибли, гемаглютинирующий титр вируса в аллантоисной жидкости погибших КЭ составил от 1:32 до 1:128, препараты не контаминированы грибной и бактериальной флорой.
Заключение
Результаты проведенных исследований свидетельствуют о высокой дезинфицирующей активности испытанных хлорсодержащих препаратов в отношении различных объектов ветеринарного надзора, контпминированных высоко патогенным вирусом гриппа А птиц (подтип H5N1).
Список литературы
1. Бахир В.М. Электрохимическая активация. М., ВНИИ мед. Техники, 1992.
2. Бахир В.М. Экономические предпосылки применения в лечебно-профилактических учреждениях электрохимических установок СТЭЛ для синтеза дезинфицирующих и стерилизующих растворов. М., Мед. Алфавит, 2003, № 11, с. 24-25.
3. Закомырдин А.А., Ваннер Н.Э,/Дезинфекция объектов, контаминированных возбудителем высоко патогенного гриппа птиц, электрохимически активированными растворами хлорида натрия// Научно-производственный журнал "Ветеринарный врач" 2012, №5 с. 7-10.
References
1. Bahir V.M. Jelektrohimicheskaja aktivacija. M., VNII med. Tehniki, 1992.
2. Bahir V.M. Jekonomicheskie predposylki primenenija v lechebno-profilakticheskih uchrezhdenijah jelektrohimicheskih ustanovok STJeL dlja sinteza dezinficirujushhih i sterilizujushhih rastvorov. M., Med. Alfavit, 2003, № 11, s. 24-25.
3. Zakomyrdin A.A., Vanner N. Je,/Dezinfekcija ob#ektov, kontaminirovannyh vozbuditelem vysoko patogennogo grippa ptic, jelektrohimicheski aktivirovannymi rastvorami hlorida natrija// Nauchno-proizvodstvennyj zhurnal "Veterinarnyj vrach" 2012, №5 s. 7-10.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Эпизоотология гриппа птиц. Мониторинг птичьего гриппа в мире и в Республике Казахстан. Изучение структуры вируса, методов диагностики заболевания; клинические признаки и патологоанатомические изменения. Описание лабораторной диагностики птичьего гриппа.
дипломная работа [11,6 M], добавлен 11.10.2014Историческая справка, распространение, степень опасности гриппа свиней. Клиническое проявление болезни. Патологоанатомические признаки гриппа свиней. Особенности дифференциальной диагностики болезни. Основа профилактики, средства лечения гриппа свиней.
реферат [18,7 K], добавлен 24.09.2009Грипп птиц как контагиозная, вирусная болезнь птиц, ее патогенез, течение и симптомы. Акт о ветеринарно-санитарном и эпизоотическом обследовании Ладского ветучастка. План мероприятий по предупреждению заболеваний и борьбе с гриппом птиц в хозяйстве.
курсовая работа [412,2 K], добавлен 11.06.2011Теоретическое обоснование применения метода непрямого электрохимического окисления в ветеринарной терапии. Характеристика и свойства натрия гипохлорита. Применение натрия гипохлорита в ветеринарной терапии молодняка сельскохозяйственных животных.
курсовая работа [32,6 K], добавлен 22.05.2012Инфекционные заболевания, представляющие наибольшую угрозу для животноводства и птицеводства. Источники возникновения бруцеллеза, лептоспироза, сибирской язвы, ящура, туберкулеза, блютанга. Характеристика болезней ауески, ньюкасла, оспы, птичьего гриппа.
презентация [949,5 K], добавлен 19.10.2014Альдегиды, их соединения и другие дезинфицирующие средства. Решение задач по определению концентрации препарата и расчету потребного количества для дезинфекции. Порядок проведения проверки дезинфекции. Проведение дератизации, применяемые препараты.
методичка [59,0 K], добавлен 28.08.2009Описание основ защиты растений от насекомых, болезней и сорняков. Характеристика вредных объектов, подбор пестицидов для защиты культур. Расчет потребности в средствах индивидуальной защиты. Разработка системы мероприятий против вредных организмов.
курсовая работа [50,6 K], добавлен 11.05.2015Достоинства агротехнического метода защиты растений. Современная классификация, симптомы (типы) болезней растений. Общий признак инфекционных болезней. Патофизиологические (физиологические и биохимические) изменения, возникающие под влиянием патогена.
реферат [24,9 K], добавлен 12.07.2010Принципы классификации болезней растений в зависимости от причин, их вызывающих, по способности поражать растения. Методы диагностики вирусных болезней. Метод электронно-микроскопической диагностики. Средства защиты растений от болезней и вредителей.
контрольная работа [23,0 K], добавлен 13.09.2013Болезнь Ньюкасла как одна из самых смертоносных болезней птиц по всему миру. Успешная профилактика заболеваний птиц с помощью живых вирусных вакцин. Эпизоотологическое обследование территории города Абакан Республики Хакасия по болезни Ньюкасла.
курсовая работа [579,1 K], добавлен 19.04.2017Теоретические основы типологии объектов недвижимости. Основные признаки и принципы классификации зданий и сооружений, земельных участков и участков недр, обособленных водных объектов, лесов и многолетних насаждений. Их описание на практических примерах.
контрольная работа [2,3 M], добавлен 05.04.2012Анализ агроклиматических условий Енбекшиказахского района. Характеристика вредителей и выбор инсектицида, болезней и выбор фунгицидов, сорных растений и выбор гербицидов. Регламент и применение средств защиты растений, их гигиеническая классификация.
курсовая работа [2,3 M], добавлен 19.03.2015Теоретические основы эффективности проекта межевания объектов землеустройства. Характеристика природно-климатических и экономических условий объекта землепользования на территории г.Кызыла Республики Тыва ООО "ТуваТизис". Определение затрат на межевание.
курсовая работа [46,0 K], добавлен 03.06.2014Определение заболеваниям птиц, вызванным трематодоми. Описание морфологии и биологии возбудителей заболевания. Эпизоотология и патогенез трематодозов птиц. Течение, симптомы и клинические признаки болезней, их диагностика, методы борьбы и профилактики.
контрольная работа [30,3 K], добавлен 12.04.2014- Формирование новых объектов кадастрового учета на территории Ярославского района Ярославской области
Обзор основных методических и законодательных положений образования и формирования новых объектов кадастрового учета. Экономические условия развития исследуемой территории. Проблемы и пути совершенствования землеустройства. Оценка объектов недвижимости.
дипломная работа [1,2 M], добавлен 05.05.2014 Организация ветеринарного дела в виде диагностики и терапии внутренних незаразных болезней, хирургических и акушерско-гинекологических заболеваний, инвазионных и инфекционных болезней на свиноферме, профилактических и оздоровительных мероприятий.
отчет по практике [54,3 K], добавлен 09.04.2011Перспективы химического метода защиты растений от вредных организмов. Обоснование химических мер защиты и оценка биологической и хозяйственной эффективности современного ассортимента пестицидов против сорняков, вредителей и болезней лука репчатого.
курсовая работа [95,3 K], добавлен 03.08.2015Характеристика ветеринарной службы хозяйства. Основные задачи и принципы противоэпизоотической работы. Методы диагностики инфекционных болезней. Мероприятия отношении источника возбудителя инфекции. Профилактическая иммунизация крупного рогатого скота.
курсовая работа [4,9 M], добавлен 27.04.2015Потребность животных в поваренной соли. Скармливание соленых кухонных отходов, соленой рыбы, солонины, рассолов. Природные соединения фтора и причины отравления. Связывание фтора в крови и тканях. Средства симптоматической и патогенетической терапии.
лекция [23,9 K], добавлен 30.07.2013Сальмонеллезы - группа бактериальных болезней сельскохозяйственных и промысловых животных и птиц. Характеристика возбудителя сальмонеллеза. Клинические признаки заболевания. Инкубационный период и патогенез, лечение, профилактика и борьба с заболеванием.
курсовая работа [4,8 M], добавлен 13.12.2010