Размещено на http://www.allbest.ru/

Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт

Причинно-следственные факторы функционального расстройства матки и яичников у коров на промышленных фермах

Горпинченко Евгений Анатольевич, к.в.н., доцент

Шевченко Александр Николаевич, к.в.н., доцент

Турченко Алексей Николаевич, д.в.н., профессор

Краснодар

Аннотация

Согласно названию, в статье описываются причины и способствующие факторы возникновения функциональных расстройств матки и яичников у коров. Авторы приводят процент заболеваемости животных данными патологиями в некоторых хозяйствах Краснодарского края, в частности на промышленных фермах. Проведенные исследования показали, что переболевание коров острым послеродовым эндометритом оказывает определенное влияние на функциональные нарушения в яичниках. Коровы, у которых через 2-4 месяца после отела наблюдали гипофункцию яичников, в ранний послеотельный период переболевали гнойно-катаральным эндометритом в 87,9%, фибринозным - в 12% случаях. У которых отмечали персистирующие желтые тела - в 54,6% случаях был зарегистрирован гнойно-катаральный эндометрит, в 27,6% - фибринозный, у 17,8% отмечался некротический метрит. У коров с кистой яичников фибринозный эндометрит отмечался в 63,2% случаев, некротический метрит - в 36,7%. Таким образом, чем более тяжелая форма воспаления матки отмечалась у коров, тем более тяжелая форма функционального нарушения яичников наблюдалась у них. Авторами было установлено, что любые факторы, действующие отрицательно на центральную нервную систему или уровень гормонов, прямо или косвенно резко снижают воспроизводительную функцию животных.

Ключевые слова: функциональное расстройство, матки и яичники у коров, промышленные фермы.

Введение

Актуальность. Несмотря на очевидные достижения ветеринарной акушерской науки и практики в области физиологии и патологии размножения сельскохозяйственных животных в настоящее время в большинстве крупных молочных ферм и молочных комплексов у коров наблюдается высокий уровень функциональных расстройств матки (субинволюция, гипофункция, атония) и дисфункция яичников (гипофункция, персистенция желтых тел, кисты яичников). Особенно высокий уровень и даже рост удельного веса данной патологии отмечается в связи с переводом молочного скотоводства на промышленную основу и внедрением круглогодового стойлового содержания маточного поголовья животных. А так же данная патология является острым вопросом у импортных животных, особенно завезенных в последние месяцы стельности. Установлено, что при субинволюции матки нарушается формирование слизистой пробки шейки матки, что создает условия для быстрого проникновения микроорганизмов в ее полость из влагалища и обуславливает развитие послеродового эндометрита [1,5,6].

По данным ряда ученых, несмотря на значительное улучшение кормления маточного поголовья крупного рогатого скота, наряду с функциональными расстройствами матки, так же широко наблюдается дисфункция яичников. Тем более по данным А.Н. Шевченко и других авторов дисфункция яичников может являться следствием перенесенного после родов эндометрита [2,3].

Цель работы. Уточнение ряда причин возникновения функциональных расстройств яичников у крупного рогатого скота.

Материалы и методы. Клинические исследования проводились в ряде хозяйств Краснодарского края с промышленной технологией ведения животноводства.

Проведенные нами исследования показали, что переболевание коров острым послеродовым эндометритом оказывает определенное влияние на функциональные нарушения в яичниках. Коровы, у которых через 2-4 месяца после отела наблюдали гипофункцию яичников, в ранний послеотельный период переболевали гнойно-катаральным эндометритом в 87,9%, фибринозным - в 12% случаях. У которых отмечали персистирующие желтые тела - в 54,6% случаях был зарегистрирован гнойно-катаральный эндометрит, в 27,6% - фибринозный, у 17,8% отмечался некротический метрит. У коров с кистой яичников фибринозный эндометрит отмечался в 63,2% случаев, некротический метрит - в 36,7%. Таким образом, чем более тяжелая форма воспаления матки отмечалась у коров, тем более тяжелая форма функционального нарушения яичников наблюдалась у них.

Основной причиной гипофункции яичников у коров по данным ряда авторов является пониженная гонадотропная активность гипофиза в результате недостаточности щитовидной железы и ослабленная реакция яичников на гонадотропины в связи с поступлением в организм определенных кортикостероидов.

Причины кистозных перерождений яичников еще недостаточно выяснены, хотя бесспорным является то, что образование кист связано с нарушением физиологических взаимоотношений между яичником, гипофизом и нервной системой, проявляющимся в недостаточной секреции лютеинизирующего гормона, а тенденция к их формированию увеличивается с возрастом животного [4] .

По-видимому, чтобы правильно организовать профилактику функциональных расстройств родополового аппарата надо вспомнить современную трактовку полового цикла.

Как отмечает А.П. Студенцов половой цикл - сложный нейрогуморальный цепной рефлекторный процесс, в котором следует различать три стадии: возбуждение, торможение и уравновешивание; это проявление жизнедеятельности всего организма, а не только полового аппарата. Формирование и проявление у животных половой функции происходит под влиянием внутренних (гормональных) и внешних раздражителей. Раздражение рецепторов глаз и кожи солнечными лучами, пищеварительных и других органов стеронами, витаминами, фолликулино- и гонадоподобными веществами по центростремительным нервам передаются в кору головного мозга. Оттуда импульсы поступают в гипоталамус, имеющий нейросекреторные клетки, которые выделяют специфические нейросекреты (рилизинг-гормон). Последние через кровь (воротная вена) воздействует на гипофиз, который в результате выделяет гонадотропные гормоны: фолликулостимулирующий, лютеинизирующий и лютеотропный. Указанным гормонам принадлежит ведущая роль в регуляции половых процессов у коров. Поступление в кровь ФСГ обуславливает рост, развитие и созревание в яичниках фолликулов. Зреющие фолликулы продуцируют фолликулярный (эстрогенный) гормон, вызывающий у животных течку (эструс). Известно три основных вида эстрогенов: эстрон, эстрадиол и эстриол. Наиболее активным фолликулярным гормоном является эстрадиол, который действует в несколько раз сильнее, чем эстриол [8].

Фолликулин специфически действует на матку: она увеличивается, набухает, усиливается секреция всех половых желез. Гормон стимулирует так же сокращение матки и маточных труб, повышая их чувствительность к питуитрину, обусловливает развитие молочной железы, активирует обмен веществ. По мере накопления фолликулярного гормона усиливается его действие на нервную систему, что вызывает у животных половое возбуждение и охоту. Эстрогены в большом количестве воздействуют на систему гипоталамо-гипофиз (по типу обратной отрицательной связи), в результате чего секреция ФСГ затормаживается, но в то же время усиливается выделение лютеинизирующего и лютеотропного гормонов. Под влиянием ЛГ (при оптимальном соотношении с ФСГ 1:10) происходит овуляция и формирование желтого тела, функции которого стимулирует лютеотропный гормон. эндометрит корова скот

Образовавшееся желтое тело вырабатывает гормон прогестерон, обуславливающий секреторную функцию эндометрия и подготавливающий слизистою оболочку матки к прикреплению зародыша, его нормальному развитию. При недостатке гормона происходит внутриутробная гибель зародыша. Прогестерон способствует так же сохранению беременности на начальной стадии, тормозит рост фолликулов и овуляцию, препятствует сокращению матки. Кроме того он вызывает гипертрофию молочных желез и подготавливает их к лактационной деятельности. Высокая концентрация прогестерона (по принципу отрицательной обратной связи) тормозит дальнейшее выделение лютеинизирующего гормона, стимуляция при этом (по типу положительной обратной связи) секрецию фолликулостимулирующего, в результате чего образуются новые фолликулы и половой цикл повторяется. Установлено, что для нормального протекания половых процессов необходимы так же гормоны эпифиза, надпочечников, щитовидной и других желез [7].

Стадия общего полового возбуждения у здоровых коров должна выражаться отчетливыми признаками: течки, общим (половым) возбуждением, охотой и овуляцией. Формироваться эти специфические явления по данным В.С. Шипилова должны следующим образом: течка характеризуется покраснением слизистой оболочки преддверья влагалища и влагалища, открытием канала шейки матки и вытеканием слизи. Последнее регистрируют за 5-10, а иногда за 24 часа до начала полового возбуждения. В этот период самки спокойны. Течка наступает всегда раньше и продолжается значительно дольше, чем половое возбуждение. У большинства телок продолжительность течки составляет 1,5-2 суток, а половые возбуждения весной и летом в среднем 15, осенью - 18 часов. Половое возбуждение характеризуется изменением в общем поведении самки (беспокойство, снижение аппетита, стремление к самцу, запрыгивание на других животных и т.д.). Половая охота - положительная реакция самки на самца. Только в период половой охоты самка беспрепятственно допускает садку самца, поэтому наличие охоты у самки (её конец оптимальное время осеменения) можно достоверно определить лишь с помощью быка-пробника или производителя. Стадия возбуждения завершается овуляцией, которая у коров и телок наступает спустя 12 часов после окончания охоты. Чаще всего овуляция происходит ночью или утром, поэтому вечернее осеменение пропускать нельзя, так как оно происходит в самое благоприятное время (в период охоты до овуляции). Появление стадии возбуждения полового цикла в зимний период имеет свои особенности. Течка наступает очень медленно и ей первые признаки регистрируют за 1,5-2 суток до полового возбуждения. При этом у половины коров слизь не выделяется. Половая охота у животных в зимний период несколько короче, чем в летний. Если в летний период у коров и телок она продолжается в среднем 16 часов, то в зимний 13,8-14,8 часов. У высших животных функция размножения находится в ведении нервной и гормональной систем, в их общей нервно-гуморальной регуляции, обеспечивающей координацию внутренних процессов во взаимодействии с внешней средой для нормального осуществления воспроизводства.

Исходя из этого любые факторы, действующие отрицательно на центральную нервную систему или уровень гормонов, прямо или косвенно резко снижают воспроизводительную функцию животных.

К основным стресс-факторам по мнению ряда ученных относится:

1. Нарушение условий кормления, в частности, не сбалансированности рационов по основным питательным веществам: белкам, витаминам, макро- и микроэлементам, углеводам, липидам их определенным соотношениям. При использовании кормов низкого качества также отмечаются функциональные нарушения матки и яичников, снижается сопротивляемость тканей матки, что проявляется у коров послеродовыми субинволюциями, эндометритами и дисфункциями яичников [2,4].

2. Солнечный свет - главный источник жизни на земле, обеспечивающий жизнедеятельность растительных и животных организмов. Благодаря ультрафиолетовым лучам солнца, находящиеся в кормах провитамины превращаются в витамины и никакими инъекциями или скармливанием чистых витаминов мы не сможем полностью обеспечить организм животного этими важнейшими для жизнедеятельности веществами.

3. К предрасполагающим причинам функционального нарушения органов родополовой системы относится вопрос обеспечения маточного поголовья систематическим активным моционом.

Необходимость активного моциона на самом раннем этапе послеродового периода диктуется анатомо-топографическими особенностями матки коровы, которая в отличии от других органов животных после родов очень глубоко опущена в брюшную полость, а шейка матки долго открыта. Это создает благоприятные условия для скопления в матке лохий и их инфицирования. Поэтому, чем выше нервно-мышечный тонус матки, чем сильнее её сокращения, тем быстрее происходит эволюция всех половых органов. При наличии систематического активного моциона до родов и с второго-третьего дня после их матка к 10 дню уменьшается до размера трехмесячной беременности, а к 18-21 дням инволюция её полностью завершается и создаются все условия для наступления новой беременности [2,4].

Выводы

Этиопатогенез функциональных расстройств воспроизводительной системы заключается в следующем: скармливание животным неполноценных, недоброкачественных кормов, отсутствие достаточной инсоляции в зимне-весенний период - приводит к глубоким нарушениям обмена веществ (белков, углеводов, витаминов, макро- и микроэлементов) в организме маточного поголовья, в результате чего снижается уровень, активность соотношения гормонов, ферментов, регулирующих функцию половой системы. Следствием этого - функциональные нарушения матки и дисфункция эндокринной системы организма. Нарушение обмена веществ приводит к резкому снижению общей резистентности организма, что способствует активизации условно-патогенной микрофлоры. В тоже время отсутствие систематического активного моциона приводит к общей гиподинамии организма, в частности, к гипофункции или атонии матки, при которых снижается сократительная, эвакуаторная способность матки. Содержимое матки является питательной средой для условно-патогенной микрофлоры и в результате - к послеродовому острому катаральному эндометриту и дисфункции яичников (гипофункции, ПЖТ и кистам).

Исходя из этого, решение вопроса полноценного по всем элементам питания доброкачественными кормами, организация животным ежедневного активного моциона (наиболее физиологически активным моционом является пастьба на многолетних культурных пастбищах), который обеспечивает и должную инсоляцию животных, являются главными путями коррекции проявления высокой генетической способности репродуктивной системы у маточного поголовья крупного рогатого скота.

Список литературы

1. Горпинченко, Е.А. Профилактическая эффективность препарата микробиостим при осложненном отеле и послеродовом периоде у коров / Е.А. Горпинченко, И.С. Коба, А.Н. Турченко // Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского государственного аграрного университета. - 2008. - № 40. - С. 210-216.

2. Горпинченко, Е.А. Фармакокоррекция воспроизводительной способности у коров при гипофункции яичников/ Е.А. Горпинченко// Автореф. дисс. канд.вет.наук. Краснодар, 2008.

3. Назаров, М.В. Индукция и синхронизация воспроизводительной функции молочных коров в промышленных комплексах / М.В. Назаров, Е.А. Горпинченко, Е.А. Аганин, А.С. Скрипникова // Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского государственного аграрного университета. - 2014. - № 98. - С. 1497-1510.

4. Новикова, Е.Н. Применение пробиотика гипролам для профилактики послеродового эндометрита / Е.Н. Новикова, И.С. Коба, Е.А. Горпинченко // Труды Кубанского государственного аграрного университета. - 2013. - № 40. - С. 146-147.

5. Сиренко, В.В. Применение препарата «Биоген» для профилактики нарушения обмена веществ у коров / В.В. Сиренко // Инновационные процессы и технологии в современном мире: материалы Международной научно-практической конференции. - Уфа, 2013. - С. 9-12.

6. Скрипникова, А.С. Применение препарата роксацин при остром гнойно-катаральном эндометрите коров / А.С. Скрипникова, М.Н. Лифенцова, Ю.И. Белик, В.В. Сиренко, Д.П. Винокурова // Молодой ученый. - 2015. - № 7. - С. 1045-1048.

7. Турченко, А.Н. Пробиотики в животноводстве и ветеринарии Краснодарского края / А.Н. Турченко, И.С. Коба, Е.Н. Новикова, М.Б. Решетка, Е.А. Горпинченко // Труды Кубанского государственного аграрного университета. - 2012. - № 34. - С. 184-186.

8. Турченко, А.Н. Перспектива решения акушерско-гинекологической патологии у коров на промышленной ферме / А.Н. Турченко, И.С. Коба, Е.Н. Новикова, М.Б. Решетка, Е.А. Горпинченко // Труды Кубанского государственного аграрного университета. - 2012. - № 34. - С. 194-196.

Размещено на Allbest.ru