Биологические основы разработки биотехнических методов интенсификации репродуктивной функции молочных коров и их физиологическое обоснование

Стимулирование овариальной активности у коров после отела

Исключительную актуальность в скотоводстве имеет правильное представление о процессах возобновления овариальной цикличности после отёла и объяснение факторов, лежащих в основе стабилизации нормофункциональной активности яичников.

Учитывая, что колебания концентраций прогестерона в крови коров являются показателями нормы и патологии функциональной активности яичников мы провели исследование на 54 чёрно-пёстрых коровах в ряде контролируемых хозяйств по методике H. Shrestha et al., 2004.

Коров по характеру изменений концентрации прогестерона распределили по категориям.

I. Нормальное возобновление овариальных циклов ? если овуляция произошла до 45-го дня после отёла после стабилизации регулярности половых циклов (рис 8-а).

II. Задержка возобновления овариальных циклов ? овуляция не произошла в пределах 45 дней после отёла. При этом в свою очередь, задержку возобновления овариальных циклов классифицировали по различным категориям.

Рисунок 8-а - Нормальное возобновление овариальной цикличности

Рисунок 8-б - Пролонгированная лютеальная фаза

Рисунок 8-в - Задержка первой овуляции

Рисунок 8-г - Укороченная лютеальная фаза

Рисунок 8-д - Прекращение цикличности

Категория 1. Пролонгированная лютеальная фаза. Один или более овариальных циклов с лютеальной активностью более 20 дней (рис.8- б);

Категория 2. Задержка первой овуляции. Первая овуляция не произошла до 45-го дня после отёла (рис. 8-в);

Категория 3. Укороченная лютеальная фаза. Исключая первый цикл, один или более лютеальных циклов с активным жёлтым телом менее 10 дней (рис.8-г);

Категория 4. Прекращение цикличности. Отсутствие активности жёлтого тела, по меньшей мере, 14 дней между первой и второй лютеальными фазами (рис.8-д).

В нашем исследовании около 2/3 высокопродуктивных молочных коров имели задержку возобновления овариальной цикличности после отёла, при этом, пролонгирование лютеальной фазы цикла регистрировали у 31,5%, задержку первой овуляции--у 24,1%, короткую лютеальную фазу-- у 32 % и прекращение циклической активности ещё у 37% коров (рис. 9). В исследованиях зарубежных учёных эти показатели были идентичны, за исключением того, что прекращение циклической активности у коров составляло меньший процент случаев. Это можно объяснить различным уровнем содержания и кормления животных в период отёла. Известно, что на фермах, где находится небольшое количество коров и они содержатся на привязи, за исключением 3-5 часов моциона, процент случаев распространения пролонгирования лютеальной фазы очень низок (G. Lamming et al., 1998).

Рисунок 9 - Своевременное и задержанное (различные виды) возобновление овариальной активности у высокопродуктивных молочных коров

Как правило, дисфункциональные нарушения яичников в период после отёла влияют на дальнейшую репродуктивную активность коров. Таким образом, актуальным является ранее после отёла возобновление овариальной цикличности. Коровы, которые до осеменения проходят два или три нормально протекающих половых цикла, как правило, имеют хорошие показатели оплодотворения. В нашем исследовании, по тем или иным причинам, 46% коров не возобновили овариальную активность до 65-го дня после отёла. Особенно высоким оказался процент случаев пролонгирования лютеальной фазы. У коров регрессия жёлтого тела вызвана секрецией эндометрием ПГФ2б и какой-либо фактор, препятствующий этой секреции или транспортировке в яичник может препятствовать или задерживать лютеолизис. Некоторыми исследователями показано, что низкие концентрации эстрадиола, как результат снижения его секреции фолликулом или повышенный его метаболизм, может проявляться в неадекватной стимуляции рецепторов окситоцина в эндометрии, что необходимо для высвобождения простагландина Ф2б . Фолликулы коров, которые находятся в состоянии негативного энергетического баланса, имеют уменьшенный размер фолликуллов коров и, следовательно, продуцируют недостаточное количество эстрадиола. В то же время, в нашем, и в исследованиях других специалистов, коровы с пролонгированием лютеальной фазы имели сходные со здоровыми коровами кондиции тела, что говорит о равноценном статусе поступления питательных веществ в организм. Таким образом, можно заключить, что на пролонгирование лютеальной фазы у высокопродуктивных коров, связанная с избыточным потреблением питательных веществ если и оказывает, то весьма незначительную роль.

С учётом данных литературы для стимулирования воспроизводительной активности у коров в послеродовой период мы разработали режим фронтального введения биорегуляторов, обеспечивающий лютеинизацию фолликулов, неизбежно присутствующих у определённого числа животных и приход коров в охоту не ранее 21 дня после отёла: коровам, начиная с 8-10 дня после отёла независимо от функционального состояния яичников. Проводили квантовую профилактику эндометральных нарушенй, затем инъецировали 1% масляный раствор прогестерона в дозе 10,0 мл, на восьмой день фоллимаг и магэстрофан в дозах 1000ИЕ и 2 мл, соответственно, и перед осеменением 10,0 мл сурфагона. За 24 часа до введения прогестерона и перед осеменением инъецировали по 10,0 мл сурфагона. Главным образом, мы обращали внимание насколько схема обработок может увеличить долю плодотворных осеменений, проведённых в первые 30 дней после отёла.

Опытных коров дифференцировали на животных без зафиксированных осложнений в процессе родоразрешения и имевших осложнённые отёлы.

Было установлено, что испытанная схема регуляции воспроизводительной функции повышала долю коров, оплодотворившихся в течение первых 30 дней после отёлов без осложнений до 50,0% и до 45,9% после отёлов с осложнениями.

Использование схемы способствовало восстановлению половой активности у анэстральных лактирующих коров, что достоверно уменьшало интервал от отела до оплодотворения до 15-40% по сравнению с контролем.

Некоторые аспекты эмбриональной выживаемости и пути снижения эмбриональных потерь

Этиология ранней эмбриональной смертности изучена недостаточно. В этой связи мы изучали влияние различных факторов на частоту эмбриональных потерь у коров черно-пестрой, ярославской и айрширской пород. Условия кормления и содержания животных соответствовали нормативным.

Исследования проводили на коровах разного возраста и продуктивности. Основанием для регистрации гибели эмбрионов было наличие у животных удлиненного интервала между осеменениями - 25-35 и более суток. Кроме того, у всех коров учитывали результативность первого осеменения, индекс осеменения и продолжительность сервис-периода.

Для определения динамики эмбриональных потерь на начальных этапах стельности проанализировали для каждой породы показатели плодотворности ста осеменений. Общая плодотворность осеменений составила до 52%. Основные эмбриональные потери приходились на 17 и 22 дни после

Породы:

чёрно-пёстрая

ярославская

айрширская

Рисунок 10 - Эмбриональные потери коров различных пород на разных стадиях стельности и в зависимости от числа лактаций и продуктивности осеменения.

В последующие сроки стельности эмбриональные потери снижались до 10-2% (рис. 10-А). Через 40 дней после осеменения гибель эмбрионов происходит на стадии развития плаценты и закладки органов, что соответствует данным других исследователей (В.А. Анзоров и др., 2003).

Таким образом, гибель эмбрионов происходит в основном на 10 - 30 дни после оплодотворения.

Эмбриональные потери для коров различного возраста не одинаковы. Менее всего они характерны для коров-первотелок и коров по 5-7 лактациям. В средних возрастных группах количество эмбриональных потерь приблизительно на одном уровне (рис. 10-Б).

Число случаев эмбриональных потерь у коров независимо от породной принадлежности достоверно коррелировало с показателями удоев коров-сверстниц по 4-5-ой лактации, r = 0,35 (рис. 10-В). Этот вывод подтверждает данные других авторов, полученные на коровах черно-пестрой породы (А.Е. Болгов и др., 1997).

Большое значение для предупреждения эмбриональных потерь придают исследованиям относительно эффективности обработок прогестероном, которые являются одним из подходов, обеспечивающим гестагенную поддержку эмбриогенеза в случае снижения эндокринной активности жёлтого тела беременности. В задачу нашей работы входила оценка возможности инъекцией прогестерона нормализовать гормональный профиль в случае снижения функциональной активности жёлтого тела. Исследования проводили на здоровых коровах чёрно-пёстрой породы в возрасте 4-5 лет. Условия содержания и кормления животных соответствовали принятым в зоотехнической практике нормативам. Было сформировано четыре группы коров по 10 гол. в каждой: I гр. - контроль; во II гр. коровам проводили внутримышечные инъекции магэстрофана (500 мкг) для стимуляции лютеолизиса; в III гр. - внутримышечные инъекции прогестерона (1%-10,0) с целью усиления гормонального фона в дополнение к естественно выделяемому жёлтым телом прогестерону; IV гр. - внутримышечные инъекции магэстрофана (500 мкг) для лизиса жёлтого тела и прогестерона (1%-10,0) за три дня до инъекции эстрофана для компенсации недостатка концентрации прогестерона (предполагаемой лизисом жёлтого тела благодаря инъекции магэстрофана).

Функциональное состояние репродуктивной системы коров на начало опыта соответствовало 8-10 суткам полового цикла; животные имели хорошо выраженное желтое тело в одном из яичников. У всех коров проводили 6-кратный забор крови с интервалом 24 ч. для оценки динамики концентрации прогестерона.

Режим проведения опыта позволял по изменениям концентрации прогестерона в крови в сравнительном аспекте проследить за характером снижения инкреторной активности желтого тела в период спонтанного (I группа) и индуцированного (II группа) лизиса, но главное - выявить насколько возможно в случаях снижения гормональной активности жёлтого тела (соответственно III и IV группы) компенсировать падение концентрации прогестерона.

Результаты опыта показали, что у всех обработанных коров II группы инъекция магэстрофана вызывала быстрый лизис желтого тела и проявление признаков охоты, что сопровождалось снижением концентрации прогестерона в крови до базального уровня с последующим постепенным повышением к 96-120 ч. после инъекции в пределах значений, соответствующих физиологическим нормам (рис. 11). В то же время, в контроле (I группа) нами было зафиксировано постепенное снижение концентрации прогестерона в крови, свидетельствующее о том, что пик функциональной активности желтого тела у большинства коров пройден и начался постепенный процесс его регрессии, что соответствует нормоциклическому функционированию яичников.

Рисунок 11 - Динамика средних значений концентрации прогестерона (P<0,01) в крови подопытных коров айрширской породы

Динамика изменений концентрации прогестерона у коров III группы свидетельствует о том, что инъекция прогестерона компенсирует к 48 ч. спонтанное падение концентрации эндогенного прогестерона в результате закономерной регрессии желтого тела.

Вследствие этого к 96-120 ч. происходит стабилизация профиля прогестерона на более высоком уровне, о чем свидетельствует повышение концентрации прогестерона в крови выше исходного уровня, в среднем, на 0,5 нг/мл.

Характер динамики концентрации прогестерона в крови коров IV группы был аналогичен таковому животных II группы в течение 24 ч. после инъекций, а затем падение концентрации, обусловленной экзогенно стимулированным лизисом желтого тела, было компенсировано предварительно введённым экзогенным прогестероном. Однако в последствии полного восстановления эндокринной активности жёлтого тела не произошло, что, по-видимому, обусловлено необратимыми структурными изменениями, успевшими к этому времени произойти у определённой части гистологических структур желтого тела в результате действия синтетического аналога простагландина. Тем не менее, можно констатировать, что в целом концентрация прогестерона в результате падения инкреторной активности желтого тела не снижалась до критического уровня, который мог бы обусловить эмбриональную смертность на начальных стадиях развития зародыша.

Считая доказанным проведённым опытом принципиальную возможность инъекцией прогестерона обеспечивать уровень гестагенной поддержки, необходимый для нормального эмбриогенеза, мы провели исследования с целью определения оптимального срока введения прогестерона после искусственного осеменения. При этом принимали во внимание, что из яйцепровода в матку морула проникает на пятый-седьмой день, после чего происходит имплантация зародыша, опосредованная механизмом «материнского распознавания начала стельности», благодаря которому происходит функциональная трансформация состояния жёлтого тела цикла в состояние жёлтого тела беременности. Данная ситуация обусловливает критическую фазу в эмбриогенезе, т.к. нарушение регуляторного механизма неизбежно приведёт к эмбриональной гибели. С целью компенсации возможной негативной ситуации мы испытали эффективность введения прогестерона на четвёртый-десятый день после осеменения коров в спонтанную охоту.

Результаты испытаний подтвердили свойство прогестерона позитивно влиять на результативность искусственного осеменения в спонтанную охоту за счёт снижения эмбриональной смертности, причём, наибольший положительный эффект прогестерона следует ожидать при его введении на 8; 9 или 10 день после осеменения.

В контексте выше изложенного, мы испытывали предотвращение эмбриональных потерь путем введения на 8-10 день после осеменения препаратов, потенцирующих активность желтого тела: гонадолиберинов, и ХГЧ, в сравнительном аспекте с прогестагенами. Было найдено, что все испытанные типы фармакологических агентов с одинаковой эффективностью повышают результативность осеменений за счет снижения эмбриональной гибели.

Заключение (краткое физиологическое обоснование биотехнических методов воспроизводства).

Основной причиной низкого воспроизводительного статуса молочных коров являются функциональные нарушения яичников, как проявление эндокринных отклонений в ответ на воздействие неблагоприятных факторов внешней среды и высокой молочной продуктивности. При всех технологиях содержания, кормления и эксплуатации до одной четверти коров могут иметь овариальные нарушения, а при привязном и безвыгульном содержании - до 63%. При этом одними только мерами улучшения кормления и содержания высокопродуктивных коров добиться приемлемой репродуктивной активности не представляется возможным. Выправление ситуации возможно только путем применения современных биотехнических методов воспроизводства, основанных на применении биорегуляторов. И наоборот--применением одних только методов гормональной регуляции без, хотя бы частичной, корректировки условий содержания и кормления значительных позитивных результатов добиться нельзя.

Все формы нарушений репродуктивной функции, учитывая взаимообусловленность овариальных и эндометральных нарушений находят проявления в различных вариантах нарушений закономерного ритма изменений прогестерон-эстрадиол-тестостеронового отношения вследствие изменений нормальной функциональной активности интерстециальных и текальных клеток. Изменения функциональной активности интерстециальных и текальных клеток протекают сопряжено нарушенному процессу овогенеза при одновременно развивающихся изменений яйцеклеток на ультраструктурном уровне.

В физиологическом отношении этот комплекс изменений первоначально инициируется на этапе превращения холестерина в пергненолон, которое контролирует выделение лютеинизирующего гормона, что определяет ключевую роль ЛГ в процессе стероидогенеза. Данное обстоятельство обусловливает вторичное происхождение всех овариальных сдвигов относительно гипоталамо-гипофизарных изменений. В то же время, как следствие нарушенного стероидогенеза, благодаря механизму обратной отрицательной связи, происходит нарастание изменений нормальной функциональной активности гипоталамо-гипофизарной системы, проявляющееся в значительных количественных и временных сдвигах параметров ЛГ-пика.

На заключительном этапе роста, развития и овуляции фолликулов изменения параметров ЛГ-пика определяют все нарушения фолликулогенеза: персистенцию фолликула, лютеинизацию фолликулов без овуляции, преждевременную либо позднюю овуляцию и т.д.. Поэтому все негативные овариальные изменения следует рассматривать как гипоталамо-гипофизарное нарушение регуляции, связанное с функциональными сдвигами вследствие воздействия неблагоприятных факторов внешней среды. Следовательно, направленную регуляцию функции яичников в норме и при нарушениях путём её корректировки биотехническими методами правомочно квалифицировать как физиологически обоснованную. Направленное развитие, созревание и овуляцию фолликула с проявлением полноценного цикла и формированием функционально активного жёлтого тела следует обеспечивать введением биорегуляторов в физиологических дозах.

Выводы

1. В условиях сельхозпредприятий РФ, не зависимо от форм собственности и технологий содержания, кормления и эксплуатации, нарушения функции органов репродуктивной системы регистрируют, в среднем, у 20,2-22,7% коров; в структуре репродуктивных нарушений преобладают гипофункциональное состояние яичников и послеродовые эндометриты, которые периодически в отдельных хозяйствах регистрируют у 20,8-90,1% лактирующих коров. Частота репродуктивных нарушений определяется, в первую очередь, состоянием обмена веществ и уровнем молочной продуктивности коров.

2. Функциональное состояние репродуктивной системы подвержено влиянию климатических факторов. Одним из основных сезонных факторов, снижающих репродуктивную активность коров, является термальный стресс, приводящий в пастбищный период к нарушению гормонального статуса организма. Проведение биотехнических мероприятий, активизирующих репродуктивную функцию с включением в схемы обработок средств, потенцирующих функцию желтого тела, а также метафилактического воздействия на матку позволяет нивелировать сезонное снижение показателей оплодотворяемости коров, в т.ч. и за счёт снижения эмбриональных потерь.

3. Многочисленные варианты предовуляторного гормонального дисбаланса, приводящего к нарушению процесса спонтанной и индуцированной овуляции, сводятся, в конечном счёте, к сдвигу пика ЛГ во временных и/или количественных параметрах. Введение в режимы обработок с целью регуляции репродуктивной функции синтетического аналога гонадолиберина приводит к оптимизации параметров пика ЛГ.

4. Рассеивание сроков начала индуцированной охоты является основным фактором, негативно влияющим на результаты синхронизации. Степень рассеивания зависит от морфо-функционального состояния яичников коров, которое определяется реакционной способностью жёлтого тела и возрастом растущего межэстрального фолликула. Введение в схему обработок препаратов гонадотропина и гонадолиберина унифицирует овариальные процессы, стабилизирует сроки начала охоты, что повышает результативность осеменений при проведении биотехнических мероприятий.

5. При определении способа регуляции функциональной активности яичников следует учитывать уровень концентрации прогестерона. Индуцирование охоты у здоровых коров эффективно при концентрациях от 3,7 до 4,7 нг/мл. Использование гонадотропинов и простагландинов при гипофункциональном состоянии яичников эффективно при значениях не ниже 0,5 нг/мл. При более низких концентрациях в схему обработок целесообразно включать сурфагон в дозе 10,0 мл.

6. Около 2/3 высокопродуктивных коров имеют задержку возобновления овариальной активности после отёла. При этом, пролонгирование лютеальной фазы и задержку первой овуляции регистрировали наиболее часто, что и являлось основной причиной задержки возобновления нормальной овариальной цикличности. В свою очередь, причинами пролонгации лютеальной фазы и задержки первой овуляции является задержка инволюции матки в течение 35 дней.

7. У коров после отёла нормализация структурных элементов эндометрия и маточной среды происходит медленнее, чем восстановление нормоциклической функции яичников; стабилизация нормофункциональной активности яичников после направленной овариостимуляции в послеродовой период приводит к ускоренному завершению восстановительных процессов в матке.

8. Эффективность биотехнических мероприятий по оптимизации репродуктивной активности молочных коров возрастает в целом при условии включения в комплекс воздействий биорегуляторами низкоинтенсивного лазерного облучения (НИЛИ) биологически активных точек с целью профилактики и нормализации эндометральных нарушений.

9. В рекомендуемых дозах низкоинтенсивное лазерное воздействие как элемент биотехнических мероприятий оптимизирует иммунобиологический статус организма молочных коров, не оказывая при этом отрицательного влияния на санитарно-гигиеническое качество получаемой молочной продукции.

10. Эндометральные изменения сопряжены с изменениями овариальной функции, определяя взаимообусловленность функциональных нарушений в системе «матка-яичники». Это диктует обязательное применение методов профилактики и устранения эндометральных нарушений при гормональной регуляции овариальной функции.

11. Исследованиями по овариостимуляции в послеродовой период установлено, что для этой цели наиболее эффективен комплекс препаратов: прогестерон, простагландина, гонадотропина и гонадолиберина. С одинаковой эффективностью для этой цели можно применять как отечественные, так и импортные препараты. Регламентировать режимы обработок следует таким образом, чтобы первая овуляция произошла не ранее 21 дня после отёла. Взаимообусловленность функциональных процессов системы молочная железа-матка-яичники диктует необходимость обязательного учета вероятного нарушения лактационной активности. При этом профилактику нарушений в молочной железе проводят НИЛИ контактно-сканирующим методом, в режимах лазерного аппарата, рекомендованных для облучения матки.

12. Стимулирование восстановления нормо-функциональной циклической активности яичников в послеродовой период и при послеродовом анэстральном состоянии в комплексе с квантовыми методами воздействия обеспечивает общепринятые экономически целесообразные показатели репродуктивной активности поголовья молочных коров.

13. Особенностью эмбриогенеза здоровых и проблемных высокопродуктивных коров является снижение скорости развития эмбрионов--как ранних, так и поздних морул и бластоцист; замедленное развитие эмбрионов сопровождается нарушениями на ультраструктурном уровне, косвенно определяемыми методом культивирования.

14. Морфологические изменения эмбрионов на ультраструктурном уровне и скрытые морфо-функциональные нарушения в эндометрии, способствующие нецелесообразному выбросу маточного простагландина, приводят к эмбриональной гибели.

15. Проведение гестагенизации молочным коровам на 6-8 день после осеменения способствует повышению показателей плодотворности осеменений благодаря профилактике эмбриональной смертности. С равной долей успеха для профилактики эмбриональных потерь можно использовать сурфагон или ХГЧ; препараты следует вводить на 10-11-й день после осеменения.

Предложения производству

1. Биотехнические мероприятия по повышению показателей воспроизводительной активности высокопродуктивных лактирующих коров следует проводить в комплексе с низкоинтенсивным лазерным воздействием на матку, что обеспечит максимальную эффективность, не оказывая при этом негативного влияния на экологическую чистоту получаемой продукции.

2. С целью улучшения общепринятых показателей плодовитости коровам после отёла следует проводить стимулирование овариальной активности введением комплекса препаратов: сурфагон, прогестерон, простагландин, ГСЖК в общепринятых дозировках.

3. Для устранения гипофункции яичников у коров при уровне концентрации прогестерона в крови более 0,5 нг/мл рекомендуется использовать фоллимаг (1200 ИЕ) в сочетании с магэстрофаном (500 мкг). При снижении содержания гормона ниже 0,5 нг/мл следует проводить комплексное введение гестагенов, ГСЖК и ПГФ2б в общепринятых дозировках.

4. Для снижения эмбриональных потерь и выравнивания сезонных показателей плодовитости коров целесообразно в пастбищный период на 8-11 день после искусственного осеменения как в спонтанную, так и индуцированную охоту вводить гонадолиберины, ХГЧ на фоне предварительной гестагенизации при одновременном лазерном воздействии на органы репродуктивной системы.

5. Воздействие на молочные железы коров в комплексе биотехнических мероприятий по корректировке репродуктивной функции следует проводить контактным методом в режиме: мощность от 0,1 до 16 Вт, длина волны от 830 до 970 нм, частота модуляции в диапазоне от 4 до 5000 Гц, экспозиция от 1 до 5 мин, курс - 7-10 сеансов. Указанные режимы не снижают молочной продуктивности и не снижают санитарных качеств молока.

Список основных работ, опубликованных по теме диссертации в ведущих научных журналах определенных ВАК

1. Анзоров, В.А. Сравнительная характеристика и оценка жизнеспособности эмбрионов, получаемых от здоровых и проблемных коров-доноров с разным уровнем молочной продуктивности / В.А. Анзоров, В.М. Шириев, Н.И. Сергеев, В.А. Титова, Ф.Н. Насибов, Е.У. Байтлесов//Сельскохозяйственная биология.-2005.-№6.-С.37-41;

2. Титова, В.А. Воздействие на инволюцию матки у коров квантовым методом/ В.А. Титова, Е.У. Байтлесов, Ф.Н. Насибов, В. Катюков, Г.С. Власова //Молочное и мясное скотоводство.-2006.-№1.-С.24-25;

3. Насибов, Ф.Н. Влияние лазеропунктуры на иммунологический статус коров при эндометрите/ Ф.Н. Насибов, Е.У. Байтлесов, В.А. Титова, И.И. Балковой, В.П. Иноземцев //Ветеринария.-2006.-№4.-С.33-37;

4. Титова, В.А. Эффективность технологических элементов криоконсервирования эмбрионов, полученных от коров-доноров с различным физиологическим статусом/ В.А. Титова, Ф.Н. Насибов, Н.И. Сергеев, Е.У. Байтлесов, Е.А. Тяпугин // Доклады РАСХН.-2006.-№2.-С.33-35;

5. Тяпугин, С.Е. Интенсивность выращивания молодняка крупного рогатого скота в разные возрастные периоды и последующее продуктивное долголетие/ С.Е. Тяпугин, Ф.Н. Насибов, Е.У. Байтлесов //Молочное и мясное скотоводство.-2007.-№3.-С.16-18;

6. Байтлесов, Е.У. Этиология и патогенез кист яичников у коров и возможности нормализации овариальной функции/ Е.У. Байтлесов, Ф.Н. Насибов, В.А. Титова, Е.А. Тяпугин // Доклады РАСХН.-2007.-№4.-С.41-44;

7. Насибов, Ф.Н. Эмбриональная смертность в мясном скотоводстве и способы её снижения/ Ф.Н. Насибов, Е.У. Байтлесов, С.Г. Канатбаев //Сельскохозяйственная биология.-2007.-№4.-С. 62-69;

8. Насибов, Ф.Н. Нормализация репродуктивной функции коров при кистах яичников / Ф.Н. Насибов, Е.У. Байтлесов, В.А. Титова, Е.А. Тяпугин //Ветеринарная патология.-2007.-№2.-С.128-131.;

9. Байтлесов, Е.У. Аспекты эмбриональной смертности в скотоводстве/ Е.У. Байтлесов, Ф.Н. Насибов, Е.А. Тяпугин, В.А. Титова // Ветеринарная патология.-2007.-№2.-С.228-231.;

10. Байтлесов, Е.У. Испытание прогестерона как средства для снижения эмбриональной/ Е.У. Байтлесов, С.Г. Канатбаев, Ф.Н. Насибов, Е.А. Тяпугин, В.А. Титова // Ветеринарная патология.-2007.-№2.-С.231-233.;

11. Насибов, Ф.Н. Воспроизводительная активность стада при различных условиях эксплуатации коров/ Ф.Н. Насибов, Е.А. Тяпугин, Е.У. Байтлесов, В.А. Титова // Ветеринарная патология.-2007.-№3.-С.228-231.;

12. Насибов, Ф.Н. Исследование некоторых факторов, влияющих на образование кист яичников/ Ф.Н. Насибов, Е.У. Байтлесов, Е.А. Тяпугин, В.А. Титова // Ветеринарная патология.-2007.-№3.-С.128-131.;

13. Байтлесов, Е.У. Качество эмбрионов, получаемых от здоровых, проблемных и высокопродуктивных коров-доноров/ Е.У. Байтлесов, В.А. Титова, Е.А. Тяпугин, Ф.Н. Насибов // Аграрная наука.-2007.-№5.-С. 29-32.;

в методических рекомендациях

14. Методические указания по электродиагностике заболеваний крупного рогатого скота (для слушателей ФПК и практических ветеринарных врачей)

/ Составители: Ф.Н. Насибов, В.С. Постников, В.А. Васильева//Методические рекомендации. МВА. М., 1989.- 16 с.;

15. Методические указания по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения у коров / Составители: Насибов Ф.Н. // Методические рекомендации. М., 2000.-39 с.;

16. Регуляция полового цикла и профилактика нарушений репродуктивной функции / Составители: Ф.Н. Насибов, Ю.В. Конопелько, Е.А. Тяпугин, Е.У. Байтлесов, В.В. Власов, А.Г. Хмылов, Н.В. Осокина // Методические рекомендации. Вологда, 2006.-32 с.;

17. Нормализация воспроизводительной функции у коров / Составители: Ф.Н. Насибов, Е.А. Тяпугин, Е.У. Байтлесов, А.Г. Хмылов, Н.В. Осокина // Методические рекомендации. Вологда, 2007.-64 с.;

в сборниках научных работ

18. Насибов, Ф.Н. Лечение и профилактика кетоза коров/ Ф.Н. Насибов, М. Иманова // Сборник научных трудов студентов и магистров АзСХА. Гянджа, 2003.-С.57-58;

19. Насибов, Ф.Н. Репродуктивный статус коров в зависимости от паратипических факторов/ Ф.Н. Насибов, В.А. Анзоров, Е.У. Байтлесов, В.М. Шириев, В.А. Титова // Современные технологические и селекционные аспекты развития животноводства России. Материалы 3-ей международной научно-практической конференции.Т.2.-Дубровицы, 2005.-С.266-269;

20. Насибов, Ф.Н. Основные факторы, приводящие к эмбриональным потерям/ Ф.Н. Насибов, Н.И. Сергеев, Е.У. Байтлесов, В.А. Титова // Современные технологические и селекционные аспекты развития животноводства России. Материалы 3-ей международной научно-практической конференции.Т.2.-Дубровицы, 2005 г.-С.269-271;

21. Анзоров, В.А. Повышение неспецифической резистентности животных под влиянием низкоинтенсивного лазерного излучения/ В.А. Анзоров, Ф.Н. Насибов, Е.У. Байтлесов, В.А. Титова, И.И. Балковой, Ю.Д. Клинский, Г.С. Власова// Современные технологические и селекционные аспекты развития животноводства России. Материалы 3-ей международной научно-практической конференции.Т.2.-Дубровицы, 2005 г.-С.271-273;

22. Насибов, Ф.Н. Зависимость формирования фолликулярных кист яичника от концентраций прогестерона в сыворотке крови лактирующих коров/ Ф.Н. Насибов, В.А. Титова, Е.У. Байтлесов, Г.С. Власова // Современные технологические и селекционные аспекты развития животноводства России. Материалы 3-ей международной научно-практической конференции.Т.2.-Дубровицы, 2005 г.-С.274-276;

23. Насибов, Ф.Н. Стимулирование овариальной активности у коров/ Ф.Н. Насибов, Е.У. Байтлесов, Е.А. Тяпугин, В.А. Титова // Актуальные проблемы веет.патологии и морфологии ж-х. Мат. международной научно-произв. конф.Воронеж, 2006.- С.991-994;

в других изданиях

24. Насибов, Ф.Н. Способ электрорефлексотерапии функциональных нарушений у коров/ Ф.Н. Насибов // Авторское свидетельство №1264941.- 1991.-6 с.;

25. Насибов, Ф.Н. Лечение и профилактика заболеваний обмена веществ сельскохозяйственных животных нафталанской нефтью и её фракциями в сочетании с костной мукой, тривитамином и микроэлементами/ Ф.Н. Насибов // Издательство АзСХА. Гянджа, 2002;

26. Гольдина, А.А. Проблемы физиологии и патологии репродуктивной функции коров Часть 2. Этиопатогенез нарушений репродуктивной функции у коров и тёлок и методика их коррекции (монография)/ А.А. Гольдина, Ф.Н. Насибов, М.И. Юрин, Ш.А. Ибрагимова // Дубровицы, 2004.-201 с.;

27. Гольдина, А.А. Проблемы физиологии и патологии репродуктивной функции коров. Часть 3. Морфофункциональная ассиметрия гонад, её роль в физиологии и патологии функции размножения (монография)/ А.А. Гольдина, Ф.Н. Насибов, М.И. Юрин, Ш.А. Ибрагимова // Дубровицы, 2004.-199 с.;

28. Байтлесов, Е.У. Жизнеспособность эмбрионов в зависимости от физиологического статуса коров-доноров/ Е.У. Байтлесов, Ф.Н. Насибов, В.А. Титова, Е.А. Тяпугин // Вестник ветеринарии.-2007.-№42/3.-С. 36-45;

29. Насибов, Ф.Н. Биотехника интенсификации репродуктивной активности молочных коров/ Ф.Н. Насибов, Е.У. Байтлесов, В.А. Титова, Е.А. Тяпугин // Учебное пособие. Вологда, 2008.-410 с.

и др., всего 43 публикации.

Размещено на Allbest.ru