Использование нового метода по сокращению сроков выращивания ремонтно-маточного стада стерляди на осетровом заводе ГБУ КК "Кубаньбиоресурсы"

Размещено на http://www.allbest.ru/

Использование нового метода по сокращению сроков выращивания ремонтно-маточного стада стерляди на осетровом заводе ГБУ КК «Кубаньбиоресурсы»

Алхасов Ренат Адильевич,

Пашкин Дмитрий Витальевич,

магистранты кафедры «Водные биоресурсы и марикультура» Керченского государственного морского технологического университета.

Актуальность данной темы обоснована практически полным прекращением заготовки диких производителей осетровых в Азово-Кубанском бассейне для целей искусственного воспроизводства и необходимостью в кратчайшие сроки сформировать гетерогенное маточное стадо всех видов осетровых, ранее обитавших в Азово-Кубанском районе, с эффективной численностью, обеспечивающей предотвращение инбредной депрессии потомства [Тихомиров А.М., Никоноров С.И.].

Объектом исследований являлась молодь стерляди, выращиваемая для формирования и пополнения гетерогенного ремонтно-маточного стада 2013 рождения. Выращивание молоди проводилось как в традиционные рыбоводные сроки при естественном температурном режиме, так и с использованием тепловодного участка в зимний период.

Материалы для настоящего исследования предоставлены сотрудниками ГБУ КК «Кубаньбиоресурсы», кроме того, использованы собственные данные, полученные при участии (во время практики) в работах по выращиванию молоди стерляди при разных температурных режимах по методу разработанному ранее. Исследования проводились на двух рыбоводных участках ООО «КИО» (рыбоводный участок Читук - р/у Читук и рыбоводное хозяйство ТЭЦ в 2013-2015 гг. Рыбоводный участок Читук является предприятием с естественным температурным режимом, рыбоводное хозяйство Краснодарской ТЭЦ является тепловодным рыбоводным предприятием. осетровый маточный стадо

Выращивание стерляди производилось из полученной от собственного стада оплодотворенной икры. Сбор материалов проводился в течение всего периода исследований. Для оценки рыбоводно-биологических показателей и гаметогенеза использовались следующие характеристики: индивидуальная длина (зоологическая) и масса тела рыб; скорость линейного роста;коэффициент упитанности по Фультону;

Для определения суммы эффективных температур (теплозапаса) вели непрерывный контроль температуры воды в течение всего периода. Температуру измеряли лабораторным ртутным термометром с точностью измерения до 0,1^оС шесть раз в сутки, каждые четыре часа.

Формирование опытных групп молоди стерляди было произведено в октябре 2013 г. Для этого из выращенных бассейновым способом сеголетков стерляди было случайным образом отобрано 480 особей (по 120 особей в группе). Биометрические показатели рыб в исследуемой выборке представлены в табл. 1.

В соответствии с планом исследований, две опытные группы особей стерляди (группа 1, группа 2) были помещены в отдельный отсек садка прудового типа на рыбоводном участке Читук для проведения зимовки, а третья и четвертая (группа 3, группа 4) перевезены живорыбным автотранспортом на РВХ ТЭЦ и после суточной температурной адаптации размещены в садках для дальнейшего выращивания.

На протяжении данного периода выращивания рост молоди стерляди опытных групп 3 и 4 характеризовался существенными скачками, что выразилось в значительном размахе амплитуды массонакопления. Причиной такого неустойчивого темпа роста являются, по-видимому, значительные колебания, в том числе суточные, температуры воды в водоеме-охладителе.

Таблица 1. Средние биометрические показатели молоди стерляди в начале исследований (октябрь 2013 г. р/у Читук).

В конце первого этапа исследований (апрель 2014 г.) было проведено индивидуальное измерение длины и массы всех опытных рыб (табл. 2).

Таблица 2. Средние биометрические показатели молоди стерляди в конце I этапа исследований (апрель 2014 г. р/у Читук, РВХ ТЭЦ).

Как видно из приведённых данных, у рыб в опытных группах (группе 1 и группе 2) за период зимовки в условиях естественного температурного режима произошло существенное, в отдельных случаях до 16%, снижение массы тела и коэффициента упитанности.

В группах 3 и 4 наблюдается принципиально иная картина. Помимо очевидного увеличения линейных размеров (длина и масса тела), рыбы в этих группах характеризуются значительно большим, по сравнению с показателями октября 2013 г., коэффициентом упитанности и, как будет показано ниже, лучшим физиологическим состоянием. Высокие значения коэффициента упитанности в опытных группах 3 и 4 могут быть объяснены содержанием рыб в диапазоне температур, практически не выходящем за пределы значений, оптимальных для линейного роста рыб [Чебанов. М.С., Галич Е.В., Меркулов Я.Г.].

В апреле 2014 г. опытные группы стерляди (группа 3 и группа 4) были перевезены на рыбоводный участок Читук для дальнейшего выращивания в садках прудового типа. В период с апреля 2014 г. по октябрь 2014 г. выращивание всех четырех опытных групп осуществлялось на рыбоводном участке Читук в отдельных отсеках садка прудового типа.. Следует отметить несколько характерных особенностей роста стерляди в разных опытных группах. Особи в группах 1 и 2 на протяжении всего этапа характеризовались более высоким относительным темпом роста и коэффициентом массонакопления по сравнению с рыбами в группах 3 и 4.

Такое снижение относительных показателей скорости роста в опытных группах 3 и 4 может свидетельствовать о начале полового созревания рыб, поскольку многими исследователями ранее [Чебанов М.С.] была установлена связь между замедлением темпа линейного роста осетровых и началом, так называемого «генеративного роста», сопровождаемого значительными энергетическими затратами. Средние биометрические показатели молоди стерляди в конце II этапа исследований приведены в таблице 3.

Таблица 3. Средние биометрические показатели молоди стерляди в конце II этапа исследований (октябрь 2014 г. р/у Читук).

На третьем, заключительном этапе исследований, в октябре 2014 г. две опытные группы стерляди группа 1 и группа 3 были оставлены для зимовки при естественном температурном режиме на рыбоводном участке Читук, а группы 2 и 4 перевезены на рыбоводный участок РВХ ТЭЦ для продолжения интенсивного выращивания.

Таким образом, из четырех опытных групп - одна (группа 1) выращивалась весь период исследований при естественном температурном режиме с двумя периодами нагула и двумя зимовки; две группы (группа 2 и группа 3) имели три периода нагула и один период зимовки на первом и втором году жизни соответственно; четвертая группа (группа 4) выращивалась в интенсивном режиме без зимовок. Общая величина теплозапаса (сумма эффективных температур), полученного особями стерляди составила: группа 1 - 4700 градусодней, группа 2 и группа 3 - 8200 градусодней; группа 4 - 11700 градусодней.

Следует отметить, что теплозапас, необходимый для созревания особей стерляди, составляет в среднем от 14400 градусодней (самцы) до 18000-22000 (самки) [Чмырь Ю. Н.].Таким образом, особи стерляди в опытной группе 4 получили минимально необходимый теплозапас для завершения полового созревания самцов. Итоговые результаты приведены в таблице 4.

Таблица 4. Итоговые результаты выращивания стерляди для формирования маточного стада.

Анализируя представленные в таблице результаты выращивания стерляди, можно отметить несколько особенностей:

Более высокий коэффициент вариации длины и массы тела в опытных группах 2 и 4, с максимально высокими значениями в группе 4, демонстрирующий неоднородность выборки. Это свидетельствует о высокой скорости генеративного роста, поскольку у самцов половое созревание завершается раньше, чем у самок, и, соответственно, темп линейного роста существенно ниже, что выражается в разделении рыб на две группы по размерно-весовым показателям, соответствующим разделению рыб по полу на самок и самцов.

Большие абсолютные показатели длины и массы тела особей в группе 3 по сравнению с группой 2 при одинаковом значении полученного группами теплозапаса - 8200 градусодней, свидетельствуют о том, что замена периода зимовки на нагульный более эффективна на ранних стадиях развития осетровых рыб, поскольку в дальнейшем эффект увеличения продолжительности периода нагула частично нивелируется замедлением темпов роста, связанных с началом полового созревания.

Литература

1. Тихомиров А.М., Никоноров С.И. Пути повышения экологической адекватности технологии искусственного воспроизводства осетровых // Осетровые на рубеже 21 века: Тезисы докладовмеждународной конференции. Астрахань, 2000. С. 275-277.

2. Чебанов М.С. Осетровые в аквакультуре: перспективы ресурсосберегающих технологий // Ресурсосберегающие технологии в аквакультуре. Краснодар, 1996. С. 102-103.

3. Чебанов М.С. Экологические основы оптимизации воспроизводства осетровых рыб//Рыбоводство и рыболовство. 1996. №2. С. 9-12.

4. Чебанов. М.С., Галич Е.В., Меркулов Я.Г. Формирование и эксплуатация ремонтно-маточных стад осетровых рыб южного филиала Федерального селекционно-генетического центра рыбоводства // Породы и одомашненные рыбы формы осетровых рыб (Acipenserdae). М., 2008. С. 52-57.

5. Чмырь Ю. Н. Биологические основы формирования гетерогенного маточного стада стерляди в бассейне р. Кубань / автореф. на соиск. степ. канд. биол. наук - Краснодар, 2002. - 24 С.

Размещено на Allbest.ru