Биологические и технологические особенности разведения степного (Marmota bobak Müller, 1776) и черношапочного (M. camtschatica Pallas, 1811) сурков

3.2.3 Загонное содержание сурков

Для загонного (полувольного) содержания сурков большое значение имеет правильный выбор места, рельефа и расположения загонов. Состав грунта должен обеспечивать гидроизоляцию сурковых нор от дождевых и паводковых вод. Непригодны для норения сурков песчаные и торфянистые грунты.

Конструктивные особенности изгородей загонов. Для строительства изгородей наиболее удобна металлическая сетка с размером ячеи не более 40х40 мм и шириной полотна не менее 2-х метров. При использовании сетки с ячеей 50х50 мм отмечались случаи ухода из загона молодых черношапочных сурков, имеющих массу тела около 1,5 кг. Нижнюю часть полотна изгороди закапывали в землю на 30-40 см, а верхний край в виде козырька наклоняли внутрь загона. Такая конструкция козырька изгороди исключает побеги сурков из загона через верх. Для защиты сурков от собак в загонах с высотой изгороди менее 160 см необходимо натягивать колючую проволоку над верхним краем изгороди. В углах ограды сурки скапливаются группами и делают подкопы под изгородь, поэтому ограждение должно быть без углов. Деревянные части двери следует обить сеткой и под порогом углубить ее в землю на 30-40 см.

Отличительные особенности кормления сурков при полувольном содержании. Особенностью кормления сурков при этом способе содержания является возможность использования естественных зеленых кормов, в дополнение к разнообразным подкормкам концентратами и корнеплодами.

Упитанность сурков на фермах до наступления и после зимней спячки зависит от плотности размещения в загоне. При плотности размещения сурков более одного зверя на 100 м2, естественный травостой в загоне не успевает возобновляться и животным необходима дополнительная подкормка. При наличии в загоне до 200 м2 полезной площади на одного зверя, травостой в загоне постоянно сохранялся в хорошем состоянии, и зверьки хорошо обходились даже без дополнительной подкормки, достаточно быстро восстанавливая упитанность после зимней спячки. А при наличии площади около 300 м2 на одного сурка, травостой использовался не полностью и отмечалось перезревание травы, которая при этом грубела и плохо поедалась зверьками.

С целью омоложения травостоев в больших загонах рекомендуем применять прокосы созревших трав, а также проводить выпас домашнего скота (крупный рогатый скот, овцы, козы и лошади). Домашние животные обычно пасутся в стороне от сурковых нор. При выпасе в сурковых загонах бычков и лошадей отмечены случаи разрывов сетки и падение изгороди. Замечено, что свиньи сильно нарушают дерновину и повреждают целостность изгороди при выпасе их рядом с сурковым загоном, даже с наружной стороны.

Как выяснили в ходе наблюдений, несмотря на обилие в июне молодой и еще сочной травы в загоне, сурки хорошо поедают не только дополнительно даваемый запаренный комбикорм, но и принесенную им скошенную траву. Следовательно, в случае необходимости, при большой плотности содержания сурков в загонах, их можно успешно подкармливать доступными в летний период зелеными кормами свежего укоса.

3.2.4 Регуляция сроков зимней гибернации сурков

Основным фактором среды, вызывающим гибернацию сурков в клеточных условиях, явилась низкая окружающая температура. С понижением температуры в помещении ниже минус 10 оС все сурки, независимо от упитанности, становились малоактивными и отказывались от корма. Освещенность от 800 до 3000 лк в течение светлого времени суток, естественный газовый состав воздуха, шум интенсивностью 65 дб не являлись препятствием для гибернации сурков при снижении температуры.

В связи с большой ролью температурного фактора в жизнедеятельности сурков открываются возможности для регулирования сроков их гибернации в клеточных условиях. Искусственное повышение температуры среды выше +10 оС и перенесение сурков из домика в сетчатый выгул с наличием кормов, прерывало гибернацию. Это позволило нам ранней весной исключить падеж сурков с низкой упитанностью. Молодняк (на 21 марта средняя масса самых слабых степных сурков равнялась 940 г) перевели в виварий с температурой +12 оС и кормили корнеплодами и гранулированным комбикормом с постепенным увеличением нормы в течение нескольких дней. Такой прием оказал положительное влияние на дальнейшее развитие этих сурков. На 1 сентября их масса тела достигла 4405 г, что превысило средние значения. В текущем и последующем году линька у них проходила без отклонений.

В отдельном опыте изучали влияние на развитие сурков круглогодичного содержания при положительных температурах. На начало опыта (24 ноября) масса тела самок однолеток в подопытных группах степных сурков была на уровне 2300 г, а черношапочных - 1570 г. Опытные группы обоих видов сурков перевели в теплое помещение и содержали без домиков при постоянной температуре +12 оС. Опыт продолжался в течение 127 дней. В корме их не ограничивали. Контрольные животные, находясь в холодном помещении, ушли в спячку и корм не поедали.

К 20 марта масса тела в опытной группе черношапочных сурков составила 1680 г, а в контрольной группе она снизилась до 1320 г (р?0,05). Средняя масса тела в опытной группе степных сурков была 1960 г, а в контрольной группе - 1750 г. У однолетних самок обоих видов животных в опытных группах наружные половые органы принимали размеры органов взрослых сурков, а половой цикл развивался до проэструса III, что не происходило у сверстниц после зимней гибернации.

В апреле, после окончания спячки сурков в сарае, опытные группы зверьков перевели из теплого помещения в обычные условия. В последующем они содержались и кормились вместе с остальным поголовьем. В мае животные контрольных групп перегнали по массе тела кормившихся зимой сурков и в дальнейшем больше не уступали им по этому показателю. Особенно существенные отличия (р?0,001) отмечались у черношапочных сурков. В октябре масса сурков, не прошедших зимнюю гибернацию, составила 2990 г, а контрольных животных - 3700 г.

Таким образом, двухлетнее наблюдение за зверьками показало, что не спавшие и кормившиеся зимой сурки уступили в росте особям, прошедшим зимнюю гибернацию. Кроме того, круглогодичное содержание сурков при повышенной окружающей температуре привело к существенному нарушению сроков линьки и появлению дефектов опушения. Видимо у сурков, находящихся всю зиму в теплом помещении, произошел сбой окологодичного цикла развития.

3.3 Размножение сурков в клеточных условиях

3.3.1 Особенности воспроизводства сурков

У самок сурков всех возрастов, находящихся в спячке при температуре тела 3-8 0С, изменений петли не наблюдалось. Вульва в это время прикрыта кожной складкой, а отверстие влагалища закрыто подсохшей слизью. У самок в возрасте 1-2 лет половой цикл неполноценный, так как отсутствует охота и овуляция. В этом возрасте самки являются еще неполовозрелыми, о чем говорят картины влагалищных мазков - в них присутствуют главным образом базальные, парабазальные, промежуточные и немного поверхностных клеток эпителия. На первом этапе доместикации даже у самок в возрасте 3-х лет во время эструса обнаружены базальные и парабазальные клетки, что свидетельствует о недостаточности в организме самок эстрогенов. Возможно у половозрелых самок сурка существует провоцированная овуляция и отсутствие половозрелого самца вызывает атрезию третичных фолликулов и граафовых пузырьков.

Спаривание у сурков проходит сразу после пробуждения с середины февраля до конца марта, сроки щенения с 13 марта по 2 мая. Беременность у сурков длится 32-35 дней. В период беременности самка редко выходит в выгул. Самец становится более агрессивным по отношению к человеку. Отсаживать самца от самки не желательно, так как она при этом может испытать сильный стресс, который скажется на ее воспроизводительной способности.

Щенение самок происходит, как правило, ночью и не требует вмешательства человека. Самки приносят в среднем 4 щенка (от 1 до 10). Отдельные самки способны выращивать до 10 щенков. Рождаются сурчата слепыми, покрытые розовой кожей, которая на следующий день приобретает темную окраску из-за интенсивного роста волос. Длина тела новорожденных степных щенков - около 6 см, масса тела - около 30 г. Через три недели у них открываются глаза и слуховые проходы, а масса увеличивается в среднем в 10 раз. В месячном возрасте появляется 2 верхних резца, а живая масса достигает 450 г. От матерей отсаживают сурчат в возрасте 45 дней. Живая масса в возрасте 2-х месяцев составляет у самок 816 г, а у самцов 826 г, к 3-х месячному возрасту она увеличивается, соответственно, до 2213 и 2204 г, а в 4 месяца масса зверей достигает 3696 г у самок и 4153 г у самцов. В конце августа живая масса самок достигает 6,8 кг, а самцов - 7,0 кг.

На настоящем этапе уже существует популяция степных сурков, поколения которой являются особями, полученными в принципиально новых условиях клеточного разведения. Имеется возможность дальнейшего направленного антропогенного вмешательства в процесс воспроизводства животных, для расширения полигамии до 1:2, что позволит повысить эффективность производства за счет изменения структуры популяции и снижения доли сурков самцов.

Рост и развитие молодняка черношапочных сурков. Черношапочные сурки рождаются без волосяного покрова с гладкой розоватой кожей. Масса тела новорожденных черношапочных сурков, как и в природных условиях, находится в пределах 30-35 г, длина тела около 9 см. Глаза и уши плотно закрыты, зубов нет. Появление зубов и открытие глаз происходит после 20-ти дневного возраста.

В этом возрасте черношапочные сурчата при массе 100-200 г имеют длину тела 14-15 см и покрыты коротким темно-серым волосом. Существенный разброс показателей массы у сурчат зависит от числа щенков в помете. Так, например, щенки черношапочных сурков, полученные на нашей ферме, из помета в шесть голов в возрасте двадцати дней имели массу тела 100-112 г (в среднем - 107,8 г), а в выводке из трех сурчат - 170-200 г. Масса тела степных новорожденных щенков около 30 г, а в двадцать дней в среднем - 222 г.

Сурчата уже в месячном возрасте активно едят корм, который дается родителям. Поэтому очень важно, чтобы в кормушках постоянно находился свежий доброкачественный корм (зеленая трава, концентраты, овощи). Однако в это время еще большую роль играет молочное питание. Кроме материнского, молодняк охотно пьет коровье молоко. Молодняк с учетом развития и упитанности отсаживали в возрасте 37-45 дней.

Осенью молодняк черношапочных сурков достигает массы 1450 г. Средняя масса тела у выращенных в неволе сурчат превышает массу сеголетков перед спячкой в природных условиях. Это дополнительно свидетельствует о доместикационных возможностях и перспективах нового растительноядного объекта клеточного звероводства.

3.3.2 Получение и оценка генетического материала самцов сурков

Получить сперму методом мастурбации нам не удалось, поэтому мы применили метод электроэякуляции. Использовали электроэякулятор собственной конструкции. Всего в эксперименте участвовало 17 самцов степных сурков в возрасте 2-10 лет и массой 3,6-9,4 кг. Оказалось, что сурки устойчивы к препаратам, вызывающим иммобилизацию и наркоз. Эффект не достигается при использовании аминазина, дитилина или рометара в 3 раза увеличенных дозах от рекомендуемых для других видов зверей. Глубокий наркоз сурков получен (в расчете на 1 кг массы тела) при последовательном внутримышечном введении по 0,17-0,4 мл рометара и по 0,17-0,3 мл кетамина.

После входа зверя в наркоз его фиксировали и приступали к самой процедуре электроэякуляции. Сурку в ректум вводили предварительно смоченный в физиологическом растворе электрод, представляющий собой стержень диаметром 6 мм и длиной 11 см с расположенными на нем через 2 см двумя парами кольцевых токопроводящих элементов. Применяли переменный ток частотой 50 Гц. Вначале малым напряжением 2-3 В подавали короткие импульсы на 1-3 с и перерывами на 2-5 с. Постепенно электрическое напряжение увеличивали до 5-9 В. Продолжительность импульсов и перерывов 2-5 сек.

Время электрораздражения нервных центров у зверей (от момента введения электрода до получения первых капель эякулята) составило 2-4 мин. В большинстве случаев эякуляция наступала, когда электрод был введен в ректум на глубину 6-8 см и ток напряжением 5-7 В подавали на обе пары токопроводящих колец. Подачу импульсов прекращали после получения эякулята, который собирали в семяприемник.

От самцов сурков в возрасте 3-6 лет в период гона (март) были получены эякуляты в 53 % случаев. Объем эякулята варьировал от 0,25 до 1,2 мл. Концентрация сперматозоидов составила 46-555 млн/мл, их подвижность - 5-8 баллов. В первой половине эякулята подвижность составляла 5-6 баллов, во второй - 9 баллов, но концентрация сперматозоидов во второй половине была значительно меньше. При проведении через сутки повторного взятия спермы, показатели ее качества не снижались. Общая длина сперматозоидов степного сурка составляет 58-77 мкм, в том числе длина головки 5,2-6,5 мкм. Площадь головки составляет от 11,2 до 14,5 мкм2.

Для получения качественного эякулята и исключения стресса у зверей необходимо, чтобы животные находились в состоянии глубокого наркоза. В противном случае зверь реагирует на манипуляции, а эякулят полностью или частично коагулирует.

3.4 Морфо-биохимические показатели крови сурков в зависимости от физиологического состояния

При взятии крови в июле все сурки находились в активном состоянии. При взятии крови 22 октября температура воздуха в помещении для сурков составляла +7 оС. Часть сурков успешно залегла в спячку, и температура их тела была ниже +15 оС. Другая часть сурков находилась в активном состоянии с температурой тела более +34 оС. Небольшая группа сурков находилась в промежуточном состоянии с температурой тела +20...+30 оС. Часть зверей в октябре, готовясь к спячке, понизила температуру тела, но это не было препятствием для взятия крови. Наоборот, у этих животных кровь вытекала свободнее и меньше свертывалась.

Из морфо-биохимических показателей крови у сурков в спячке, по сравнению с активным состоянием, снижаются: гемоглобин - с 201 до 174 г/л, общий белок - с 103,1 до 76,2 г/л, гамма-глобулины - с 40,70 до 31,99 %, но повышаются альбумины с 38,57 до 47,12 %. В спячке происходит снижение процентного содержания эозинофилов с 0,75 до 0,30 %, юных нейтрофилов - с 5,37 до 4,70 % и увеличение лимфоцитов с 46,75 до 50,20 %, палочкоядерных нейтрофилов - с 7,50 до 9,10 %. Содержание аланинаминотрансферазы повышается с 1,40 до 2,93 Ед/л, а альфа-амилазы снижается с 134,5 до 106,2 Ед/л. У черношапочных сурков, по сравнению со степными, в активном состоянии отмечено пониженное количество гемоглобина, общего белка и гамма-глобулинов. Сурки, которые в октябре не смогли войти в состояние гибернации, имели достоверное превышение по содержанию гамма-глобулинов в летний период.

3.5 Особенности потребности сурков в питательных веществах и энергии

3.5.1 Влияние разных рационов на рост и развитие сурков

Сурки второй группы, получающие на протяжении всего опыта только сухой гранулированный комбикорм, раньше достигли максимума массы тела и раньше начали ее снижать, готовясь к спячке, по сравнению с другими группами. Сурки третьей группы, получающие дополнительно к гранулам зеленые корма и овощи, продолжали увеличивать массу тела (таблица 1).

К концу сентября количество зверей с дефектами волосяного покрова (неполная линька, редкий волос на брюшке и огузке) составило: 1 группа - 16,7 %, 2 группа - 40,0 %, 3 группа - 3,3 %. Причем, дефекты волосяного покрова во 2-ой группе проявлялись интенсивнее. Отдельные особи имели безволосые участки на брюшке и огузке.

Следовательно, полнорационный гранулированный комбикорм для кроликов не полностью удовлетворяет потребностям сурков в необходимых питательных и биологически активных веществах. Дополнительное включение в рацион зеленой массы трав и овощей (24 % по валовой энергии в третьей опытной группе), в соответствии со схемой зеленого конвейера, позволяет существенно улучшить качество волосяного покрова, максимально исключить у сурков неполную линьку и появление других дефектов на шкурках.

Таблица 1 Изменения массы тела степных сурков в научно-хозяйственном опыте по кормлению

Примечание: * - р?0,05, ** - р?0,01

Изучение морфо-биохимических показателей крови сурков показало, что оптимальные значения имели звери третьей группы. Исследованный нами в июле уровень гемоглобина у сурков в дикой популяции, из которой проводился завоз, показал, что он находился в пределах от 133 до 174 г/л. Во всех опытных группах уровень гемоглобина соответствовал этим значениям, но в первой и второй группах он был 161,2 и 159,6 г/л, что ниже чем в третьей группе - 171,2 г/л (р?0,05).

В июле уровень общего белка в первой группе был достоверно (р?0,05) ниже - 69,1 г/л, по сравнению с третьей группой - 75,5 г/л. Перед спячкой содержание общего белка увеличилось во всех группах. По содержанию альбуминов не было установлено отличий при июльском и октябрьском взятии крови, но во второй срок доля их уменьшилась с 51,17-52,03 % до 43,12-44,37 % при соответствующем увеличении гамма-глобулиновой фракции с 25,83-28,84 % до 33,64-38,80 %. Наиболее существенные отличия в группах сурков наблюдались в июле по содержанию альфа-глобулинов. Известно, что увеличение этой фракции является симптомом воспалительных процессов. Наиболее низкое содержание альфа-глобулинов определено в третьей группе - 9,54 %. В первой и второй группах их было, соответственно: 13,66 % (р?0,001) и 12,02 % (р?0,05).

В третьей опытной группе юные нейтрофилы составляли 3,71-3,90 %, палочкоядерные - 10,20-10,29 %, сегментоядерные - 24,43-24,70 %. Во второй группе наблюдался регенеративный ядерный сдвиг - увеличение процента юных форм с 3,33 % в июле, до 6,11 % в октябре (р?0,05), что может косвенно указывать на расстройство пищеварительного тракта. В первой группе произошел дегенеративный ядерный сдвиг. Количество сегментоядерных форм нейтрофилов возросло с 23,15 до 39,50 % (р?0,001), что также неблагоприятно. В третьей группе произошло увеличение количества моноцитов с 4,80 % в июле до 9,14 % в октябре (р?0,01), что может свидетельствовать о повышении защитных сил организма.

Проанализированные морфо-биохимические показатели крови свидетельствуют о том, что рацион в третьей опытной группе более благоприятен для сурков, не вызывает отклонений и отрицательных изменений во внутренней среде организма и может применяться в практическом кормлении.

3.5.2 Переваримость и использование питательных веществ рационов

Коэффициенты переваримости (КП) питательных веществ кормов и рационов (таблица 2) показывают существенные видовые отличия в пищеварении сурков, что, несомненно, связано со сложившейся специализацией их питания в природных условиях.

При равном содержании энергии, используемый в разных опытах комбикорм различался по содержанию протеина. В первом опыте применялся более полноценный комбикорм с высоким содержанием протеина - 27,71 %. КП органического вещества и безазотистых экстрактивных веществ в рационе, состоящем из моркови и этого комбикорма, был выше у черношапочных сурков. КП протеина также выше у черношапочных (75,5 %), чем у степных (71,0 %). Еще больше различие в переваримости жира - 73,5 % и 63,2 % (р?0,01), соответственно. Как установлено в проведенных опытах, единственно, что лучше переваривают степные сурки так это только менее питательную часть рациона - клетчатку. КП клетчатки в этом рационе у степных сурков составил 39,4 %, а у черношапочных - 30,8 % (р?0,01).

Сеголетки черношапочных сурков используют азот, принятый с кормом, на 30,5 %, что в 2 раза выше, чем у степных (15,3 %). Аналогично этому происходит и использование азота от переваренного его количества. У черношапочных окончательное использование азота составило 40,6 %, а у степных лишь - 21,5 %.

Таблица 2 Коэффициенты переваримости питательных веществ кормов и рационов у сурков, %

Примечание: *достоверно отличаются от предыдущей группы (р?0,01).

Во втором опыте использовался гранулированный комбикорм с содержанием протеина 15,37 % (т. е. на 12,34 % меньше, чем в первом опыте) и куузику. Если переваримость рациона у годовиков степных сурков практически осталась неизменной, то у черношапочных произошло резкое снижение КП протеина до 66,9 %, жира до 60,9 %. КП клетчатки остался у черношапочных сурков на низком уровне - 31,8 %, что достоверно (р?0,01) меньше, чем у степных - 44,0 %. Баланс минеральных веществ был положительный. Комбикорм включал 0,3 % поваренной соли. Соотношение кальция к фосфору 1,3:1. Организмом годовалых черношапочных сурков азот использовался на 28,2 % от принятого и на 42,2 % от переваренного, у степных - на 27,0 % и на 38,6 % от переваренного.

В третьем балансовом опыте КП протеина гранулированного комбикорма К-92-108 у годовалых самок степных сурков составил 72,4 %, самцов - 71,4 %, сеголетков - 74,2 %, взрослых животных - 72,3 %, а у взрослых черношапочных - 64,3 %. Как и во втором опыте, у черношапочных сурков резко снизилась переваримость протеина, что свидетельствует о повышенной требовательности этого вида сурков к качеству и количеству протеина в рационе. У степных сурков в переваримости питательных веществ моркови отмечены высокие КП сухого органического вещества, безазотистых экстрактивных веществ и особенно клетчатки - 60,3 %, а КП протеина составил 60,2 %.

3.5.3 Потребности сурков в энергии и переваримых питательных веществах

На основании данных химического анализа кормов, коэффициентов переваримости, вычислено содержание в кормах переваримых питательных веществ. Данные по обменной энергии рассчитаны с применением энергетических коэффициентов (ккал): 4,5 для 1 г переваримого протеина, 9,3 для 1 г переваримого жира и 4,1 для 1 г переваримых углеводов.

На основании энергетических коэффициентов было составлено уравнение регрессии:

у = 18,84 пП + 38,94 пЖ +17,17 пБЭВ +17,17 пК,

где у - содержание обменной энергии, кДж; пП - переваримый протеин, г; пЖ - переваримый жир, г; пБЭВ - переваримые безазотистые экстрактивные вещества, г; пК - переваримая клетчатка, г.

Нулевой баланс энергии изучали при поддерживающем уровне кормления. В балансовых опытах, при окружающей температуре 12 оС, суркам давали такое количество кормов, которое необходимо для сохранения массы тела на постоянном уровне. В результате установлено, что черношапочным суркам, по сравнению со степными, для поддержания нулевого баланса требуется до 12 % большее поступление энергии с кормом на 1 кг массы тела. В весенний период молодняку степных сурков необходимо 497 кДж, а молодняку черношапочных - 558 кДж поддерживающей обменной энергии на 1 кг массы, что на 47 % и 59 %, соответственно по видам, больше по сравнению с осенним периодом. Взрослые степные сурки использовали в сентябре на поддержание жизни 267 кДж, а рожденные у нас сеголетки - 396 кДж энергии на 1 кг массы, что больше на 48 %. Расчет дополнительной энергии, необходимой для роста, показал, что годовалым степным суркам при нормальном росте требуется дополнительно 63 кДж обменной энергии для 1 г прироста.

Для черношапочных сурков нижней точкой содержания сырого протеина в рационе следует принимать 26 % от сухого вещества, что в переваримом виде соответствует 19 % (для степных сурков достаточно 14,4 % переваримого протеина от сухого вещества). Кроме того, рост и развитие черношапочных сурков происходит без нарушений, когда до 15 % протеина рациона представлено кормами животного происхождения.

3.6 Содержание токсичных и других по действию микро- и макроэлементов в органах-индикаторах и тканях степного сурка

В волосяном покрове у диких сурков марганца было в 2 раза, а железа в 6,2 раза больше, чем у клеточных. По остальным элементам достоверных различий не было выявлено. Искусственная добавка в рацион сурков основного стада (один день марганца в количестве 3,0 мг, а другой день - железа - 5,48 мг) в течение месяца перед залеганием в спячку и в период беременности повышает выход щенков на благополучно ощенившуюся самку.

В печени сурков в отличие от других органов установлено максимальное содержание (мг/кг) меди - 11, марганца - 5,1, цинка - 55,9, железа - 149, кобальта - 0,77, никеля - 0,83, хрома - 1,4, (г/кг) натрия - 1,2, калия - 9,25 магния - 0,73. В сердце и легком содержание микроэлементов было ниже в 2 и более раза.

В печени и почках сурков установлено превышение предельно допустимой концентрации (ПДК) по свинцу до 1,8 раз. Наибольшие концентрации свинца и кадмия определены в почках - 1,066 и 0,521 мг/кг, соответственно. В легких содержание данных элементов находилось в допустимых пределах, а в сердце отмечено минимальное их значение. Из-за высокого содержания мышьяка в комбикорме (0,48 мг/кг) отмечено превышение величины его ПДК в мышечной ткани до 1,5 раз (0,15 мг/кг). По содержанию ртути не установлено превышение ПДК, но равное с ним количество содержалось в мышцах конечностей (0,03 мг/кг).

Величина допустимого уровня активности (ДУА) стронция-90 и цезия-137 Бк/кг (в расчете на натуральную влажность) в использованных кормах для сурков и во всех исследуемых органах и тканях была ниже показателей, предусмотренных гигиеническими требованиями безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов. Но отдельные показатели имели высокие значения, например ДУА цезия-137 во внутреннем жире сурков составил 38,7 Бк/кг при предельном значении в 60.

Результаты исследования показывают, что при кормлении сурков в клеточных условиях необходимо контролировать содержание токсичных и других по действию микро- и макроэлементов в кормах.

Заключение

Исследования адаптаций степных и черношапочных сурков к искусственной среде обитания, биологических и технологических особенностей клеточного и полувольного содержания, кормления, разведения этих видов сурков в различных климатических условиях, и проведенный анализ результатов позволили сформулировать следующее:

Итоги выполненного исследования

1. Для клеточного содержания сурков в центральных регионах европейской территории России допускается использовать открытый с продольных сторон двухрядный звероводческий шед. На востоке европейской территории России с более холодным климатом следует размещать клетки в закрытом со всех сторон шеде-сарае. Вариант содержания сурков в шеде с подземными домиками оптимален для южных регионов с высокими положительными температурами. Отловленных в природе сурков следует содержать в выгулах без домиков до окружающей температуры 0 оС. С понижением температуры необходимо обеспечить их гнездовыми домиками с подстилкой.

2. Для полувольного содержания сурков большое значение имеет правильный выбор места, рельефа и расположения загонов. Состав грунта должен обеспечивать гидроизоляцию сурковых нор от дождевых и паводковых вод. Для строительства изгородей необходимо использовать металлическую сетку с размером ячеи не более 40х40 мм и шириной полотна не менее 2-х метров. Нижнюю часть полотна изгороди требуется заглубить в землю на 40 см, а верхний край дополнить козырьком из листового железа, шириной не менее 25 см. Ограждение по всему периметру должно быть без углов. Такой вариант содержания сурков применим для фермерских хозяйств и других малых форм сельскохозяйственного животноводства с возможностью выпаса скота в сурковых загонах.

3. При строительстве клеток, их оборудовании кормушками, поилками и другими клеточными элементами необходимо учитывать биологические особенности сурков, в частности, эти сильные животные выводят из строя всё ненадежно изготовленное или закрепленное. Для защиты деревянных стенок домика от погрызания сурками и предотвращения побегов зверей необходимо с внутренней стороны домики обить металлической сеткой, листовым железом или плоским шифером. С этой же целью необходимо укрепить деревянные части выгула. Рамки у дверных проемов целесообразно делать металлическими. Обивка деревянных рамок сварной оцинкованной сеткой ССЦП 25-2, из которой изготавливается выгул, не гарантирует их сохранности и не исключает побега зверей.

4. В условиях клеточного содержания при групповой спячке происходит минимальная потеря массы тела зверей. Молодняк степных сурков независимо от пола зверей, зимовавший по одному, снижал массу на 37,9 %, по три особи - на 27,6 % (р?0,05). Промежуточное значение получено у молодняка в парах (29,9-30,6 %). Взрослые степные сурки в парах снизили массу тела на 32,1 %, а взрослые одиночки - на 36,8 %. Черношапочные сурки, зимующие парами, снизили массу на 28,5 % и лишь на 18,1 % в группах по три особи (р?0,05). Взрослые черношапочные сурки в парах снизили массу на 22,6 %, что на 9,5 % меньше чем у степных сурков.

5. Применение разных подстилочных материалов не оказывает влияние на спячку сурков. Древесная упаковочная стружка, сено, солома в равной степени подходят для утепления сурковых домиков. Снижение массы зверей за спячку по группам в опыте с разными подстилочными материалами составляло 29,5-31,8 %. Использование для дополнительного утепления пенопластовых поддонов также не дало достоверного эффекта.

6. Основным и главенствующим фактором среды, вызывающим гибернацию сурков в клеточных условиях, является низкая окружающая температура. С наступлением температуры в помещении ниже -10 оС все сурки независимо от упитанности становятся малоактивными и отказываются от корма. Освещенность до 3000 лк в течение светлого времени суток, естественный газовый состав воздуха, шум интенсивностью 65 дб не являются препятствием для гибернации сурков.

7. Искусственное повышение температуры среды выше +10 оС и перевод сурков из домика в сетчатый выгул с наличием кормов прерывает гибернацию. Использование этого приема ранней весной позволяет исключить смертность сурков с низкой упитанностью и оказывает положительное влияние на дальнейшее развитие как степных, так и черношапочных сурков. Круглогодичное содержание сурков при температурах выше +12 оС приводит к снижению скорости их роста, существенному нарушению сроков линьки и появлению дефектов опушения.

8. Разработанная методика взятия крови у сурков из медиальной вены сафена (vena saphena medialis) позволила получать кровь от зверей в активном состоянии и в период гибернации. Из морфо-биохимических показателей крови у сурков в спячке, по сравнению с активным состоянием, снижаются: гемоглобин - с 201 до 174 г/л, общий белок - с 103,1 до 76,2 г/л, гамма-глобулины - с 40,70 до 31,99 %, но повышаются альбумины с 38,57 до 47,12 %. В спячке происходит снижение процентного содержания эозинофилов с 0,75 до 0,30 %, юных нейтрофилов - с 5,37 до 4,70 % и увеличение лимфоцитов с 46,75 до 50,20 %, палочкоядерных нейтрофилов - с 7,50 до 9,10 %. Содержание аланинаминотрансферазы повышается с 1,40 до 2,93 Ед/л, а альфа-амилазы снижается с 134,5 до 106,2 Ед/л.

9. Половой цикл самок до двухлетнего возраста не полноценный и цитоплазматическая реакция развивается только до проэструса - II. У половозрелых самок в марте наступает стадия эструса.

Разработанная методика получения генетического материала от самцов сурков позволила в период гона (март) получать эякуляты объемом 0,25-1,2 мл. Концентрация сперматозоидов составила 46-555 млн/мл, их подвижность - 5-8 баллов. Общая длина сперматозоидов степного сурка составляет 58-77 мкм, в том числе длина головки 5,2-6,5 мкм. Площадь головки составляет от 11,2 до 14,5 мкм2. Для получения качественного эякулята и исключения стресса у зверей необходимо, чтобы животные находились в состоянии глубокого наркоза.

10. Потребность сурков в питательных веществах при клеточном содержании невозможно обеспечить только за счет зеленой травы и овощей без использования концентратов. Из концентрированных кормов степные сурки предпочитают гранулированный комбикорм, а черношапочные - влажные мешанки. Оптимальное соотношение кормов в рационе степных сурков по обменной энергии, позволяющее исключить неполную линьку и появление других дефектов волосяного покрова, составляет: концентрированные - 73 %, зеленая трава - 17 %, корнеплоды и другие овощи - 10 %. В структуре рациона черношапочных сурков сухие концентрированные корма не должны превышать 65 % по обменной энергии. Этому виду сурков целесообразно включать в рацион до 15 % кормов животного происхождения. Из-за плохой поедаемости не следует использовать в кормлении сурков сено, силос, сенаж, хвою, травяную муку, ветки с листьями деревьев и кустарников, мхи и лишайники.

11. Средняя потребность степных сурков в поддерживающей энергии на 1 кг массы тела составляет: сеголетки - 447 кДж, годовалые особи - 382 кДж, взрослые - 322 кДж. Черношапочным суркам, по сравнению со степными, требуется больше энергии на 12 %. Весенняя потребность в поддерживающей энергии на 1 кг массы тела у степных на 47 %, а у черношапочных на 59 % выше по сравнению с осенним периодом. Годовалым степным суркам при нормальном росте требуется дополнительно 63 кДж обменной энергии для 1 г прироста. У сеголетков необходимо уменьшать, а у взрослых особей увеличивать количество энергии на 58 %.

12. Коэффициенты переваримости (КП) питательных веществ рационов показывают существенные видовые отличия в пищеварении сурков. КП протеина и жира рациона, включающего комбикорм с повышенным содержанием протеина - 27,7 %, у черношапочных составляет 75,5 % и 73,5 %, а у степных - лишь 71,0 % и 63,2 % (p?0,01). Степные сурки лучше переваривают только клетчатку. КП клетчатки у них составляет 39,4 %, а у черношапочных - 30,8 % (p?0,01). Черношапочные сурки используют азот из такого рациона в 2 раза эффективнее степных. При использовании комбикорма с содержанием 15,4 % протеина, переваримость питательных веществ рациона у степных сурков остается неизменной, а у черношапочных происходит резкое снижение КП протеина до 66,9 % и жира до 60,9 %. Для черношапочных сурков нижней точкой содержания переваримого протеина в рационе следует принимать 19,0 % от сухого вещества, а для степных - 14,4 %.

13. Потребность степных сурков в переваримых питательных веществах на 1 МДж обменной энергии составляет (г): сухое вещество - 82,5; протеин - 15,2; жир - 1,9; клетчатка - 2,8; БЭВ - 31,6. На 1 кг массы тела суркам требуется (г): 9,1 переваримого протеина; 1,1 переваримого жира; 1,7 переваримой клетчатки; 18,9 переваримых БЭВ; 0,9 кальция и 0,5 фосфора. Потребность во всех переваримых питательных веществах на 1 кг массы тела весной увеличивается от средних значений, а осенью снижается на 23-30 %.

14. В волосяном покрове у диких степных сурков марганца содержится в 2 раза, а железа в 6,2 раза больше, чем у клеточных. Ежедневное введение в рацион взрослых сурков (один день марганца в количестве 3,0 мг, а другой день - железа - 5,48 мг на 1 голову) в течение месяца перед залеганием в спячку и в период беременности повышает выход щенков. В печени и почках клеточных степных сурков установлено превышение предельно допустимой концентрации (ПДК) по свинцу до 1,8 раз. Наибольшие концентрации свинца и кадмия определены в почках - 1,066 и 0,521 мг/кг, соответственно. В мышечной ткани сурков установлено превышение ПДК по мышьяку до 1,5 раз (0,15 мг/кг). По содержанию ртути не выявлено превышение ПДК, но равное с ним количество содержалось в мышцах конечностей (0,03 мг/кг). Величина допустимого уровня активности (ДУА) стронция-90 и цезия-137 Бк/кг в использованных кормах для сурков и во всех исследуемых органах и тканях была ниже показателей, предусмотренных гигиеническими требованиями безопасности. Следовательно необходимо контролировать содержание токсичных и других по действию элементов в кормах для сурков.

Рекомендации

1. Для организации сурководческих ферм различных форм и назначения предлагаем использовать разработанные нами: «Методические рекомендации по содержанию и разведению различных видов сурков», «Технологию разведения степного сурка в условиях клеточного содержания» и «Проект шеда и технологического оборудования для содержания сурков СЭ 92-2».

2. Для клеточного содержания сурков в центральных регионах европейской территории России рекомендуем открытый с продольных сторон двухрядный звероводческий шед. В восточных регионах с более холодным климатом размещать клетки в закрытом деревянными щитами со всех сторон шеде-сарае. Для южных регионов России рекомендуем строить шеды с подземными домиками. Для фермерских хозяйств и других малых форм ведения животноводства предлагаем полувольное (загонное) содержание сурков с проведением выпаса скота в сурковых загонах.

Для строительства изгородей сурковых загонов необходимо использовать металлическую сетку с размером ячеи не более 40х40 мм и шириной полотна не менее 2-х метров. Нижнюю часть полотна изгороди требуется заглубить в землю на 40 см, а верхний край дополнить козырьком из листового железа, шириной не менее 25 см.

При клеточном содержании для защиты деревянных стенок домика от погрызания сурками необходимо с внутренней стороны домики обить металлической сеткой, листовым железом или плоским шифером. Рамки у дверных проемов целесообразно делать металлическими. Для утепления домиков на период спячки использовать упаковочную стружку, сено или солому.

3. При осмотре сурков ранней весной и визуальном выявлении зверей с низкой упитанностью следует их переместить в помещение с температурой выше +10 оС. Разместить сурков в клетках без домиков с наличием сочных и концентрированных кормов. Не следует круглый год содержать сурков при температурах выше +12 оС.

4. В рационе степных сурков использовать соотношение кормов (по обменной энергии): концентрированные - 73 %, зеленая трава - 17 %, корнеплоды и другие овощи - 10 %. Черношапочным суркам сухие концентрированные корма вводить в рацион не более 65 %. Этому виду сурков следует включать в рацион до 15 % кормов животного происхождения.

Учитывать, что средняя потребность степных сурков в поддерживающей энергии на 1 кг массы тела составляет: сеголетки - 447 кДж, годовалые особи - 382 кДж, взрослые - 322 кДж. Черношапочным суркам, по сравнению со степными, требуется больше энергии на 12 %. Весенняя потребность в поддерживающей энергии на 1 кг массы тела у степных на 47 %, а у черношапочных на 59 % выше по сравнению с осенним периодом. В среднем суркам требуется дополнительно 63 кДж обменной энергии для 1 г прироста.

Содержание переваримого протеина в рационе черношапочных сурков должно быть не менее 19,0 % от сухого вещества, а степных - не менее 14,4 %. Для удовлетворения потребности степных сурков в переваримых питательных веществах на 1 МДж обменной энергии необходимо (г): сухое вещество - 82,5; протеин - 15,2; жир - 1,9; клетчатка - 2,8; БЭВ - 31,6.

5. Следует контролировать содержание токсичных и других по действию элементов в кормах для сурков. В течение месяца перед залеганием в спячку и в период беременности вводить в рацион взрослых сурков: один день - марганец в количестве 3,0 мг, а другой день - железо - 5,48 мг на 1 голову.

Перспективы дальнейшей разработки темы

В настоящее время в России действует единственная промышленная ферма по клеточному разведению сурков на базе ФГУП «Русский соболь» в Московской области. Вопросы содержания и кормления этих зверей, в основном, разработаны, но остаются проблемы с воспроизводством, что отрицательно влияет на экономическую эффективность сурководства. Необходимо продолжать научные исследования по всем направлениям для совершенствования технологии клеточного разведения сурков.

В развитии молодняка сурков в клеточных условиях отмечается определенный доместикационный эффект. Применение в технологии сурководства рекомендуемых вариантов кормления и содержания зверей позволяет добиваться превосходящих, в отличие от естественной среды обитания, показателей сохранности животных, их роста и развития, качества волосяного покрова. Но в клеточных условиях пока не удалось добиться стабильного размножения сурков, поэтому одним из приоритетных направлений дальнейших исследований нужно считать продолжение изучения их воспроизводительной функции.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

Работы, опубликованные в ведущих рецензируемых научных журналах и изданиях, рекомендованных ВАК РФ

Plotnikov, I. A. Characteristics and optimization of husbandry conditions of herbivorous fur-bearing animals / I. A. Plotnikov, O. Yu. Bespyatyh, V. Z. Gazizov, I. A. Domski // Scientifur. 2000. Vol. 24, No. 4. Р. 170-171. (DOI: DK2001000669).

Plotnikov, I. A. Peculiarities of keeping, feeding and breeding of steppe marmots (Marmota bobak Mull.) and black-capped marmots (M. camtschatica Pall.) / I. A. Plotnikov, Yu. S. Zabolotskikh // Scientifur. 2000. Vol. 24, Nо 4. Р. 136-138. (DOI: DK2001000660).

Физиологические исследования в пушном звероводстве / И. А. Плотников, О. Ю. Беспятых, А. А. Поршнев, О. Е. Евенко // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2004. Т. 90, № 8, Ч. 2. С. 479.

Characteristics of Some Morphological and Biochemical Indices of Marmots Bred in Cages / G. A. Fedoseeva, E. A. Tinaeva, N. A. Balakirev, I. A. Plotnikov, N. A. Suntsova, N. N. Shevlyuk // Scientifur. 2004. Vol. 28, No. 3, Р. 65-67.

Plotnikov, I. Sampling of genetic material in sable, coypu and marmot males / I. Plotnikov, O. Bespyatykh // Scientifur. 2008. Vol. 32, Nо. 4. P. 113-114.

Мухамедянов, М. М. Комбикорма из нетрадиционных ингредиентов для растительноядных пушных зверей / М. М. Мухамедянов, И. А. Плотников, Е. С. Соломина // Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук. 2009. № 5. С. 45-47.

Плотников, И. А. Профилактика заболеваний сурков при введении в зоокультуру / И. А. Плотников // Кубанский государственный аграрный университет : труды. Серия : Ветеринарные науки : научный журнал. Краснодар, 2009. № 1 (ч. 1). С. 76-77.

Mukhamedyanov, M. M. Mixed feed from unconventional ingredients for herbivorous furbearers / M. M. Mukhamedyanov, I. A. Plotnikov, E. S. Solomina // Russian Agricultural Sciences. 2009. Vol. 35, Nо. 5. Р. 343-345. (DOI: 10.3103/S1068367409050164).

Плотников, И. А. Видовые особенности адаптации сурков (Marmota bobak Muller, 1776 и Marmota camtschatica Pallas, 1811) к условиям промышленной доместикации / И. А. Плотников // Информационный вестник ВОГиС. 2010. Т. 14, № 3. С. 451-459.

Плотников, И. А. Эксперимент по полувольному содержанию сурков / И. А. Плотников, Ю. С. Заболотских // Кролиководство и звероводство. 2010. № 3. С. 25-27.

Мухамедянов, М. М. Отходы плодов и ягод в рационах пушных зверей / М. М. Мухамедянов, И. А. Плотников // Зоотехния. 2011. № 9. С. 18-19.

Мухамедянов, М. М. Применение побочных продуктов плодов и ягод в кормлении пушных зверей / М. М. Мухамедянов, И. А. Плотников // Аграрная наука Евро-Северо-Востока : научный журнал Северо-Восточного регион. науч.-метод. центра. 2011. № 2 (21). С. 50-52.

Федосеева, Г. А. Адаптационные возможности сурков при разведении в клетках / Г. А. Федосеева, И. А. Плотников // Кролиководство и звероводство. 2012. № 1. С. 18-21.

Федосеева, Г. А. Технология кормления сурков клеточного содержания / Г. А. Федосеева, И. А. Плотников // Достижения науки и техники АПК. 2012. № 4. С. 38-41.

Plotnikov, I. A. Cage housed marmot's diseases / I. A. Plotnikov // Scientifur. 2012. Vol. 36 (3/4). P. 177-179. (DOI: 10.3920/978-90-8686-760-8_25).

Сунцова, Н. А. Морфологическая характеристика брыжеечных лимфатических узлов у самок степных сурков / Н. А. Сунцова, И. А. Плотников, Г. А. Федосеева // Актуальные вопросы ветеринарной биологии. 2013. № 2 (18). С. 22-25.

Плотников, И. А. Концентрация химических элементов в органах и тканях степного сурка (Marmota bobak Mull, 1776) / И. А. Плотников // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2015. № 2. С. 332-334.

Работы в других научных изданиях, рекомендованных для опубликования основных научных результатов диссертации

Плотников, И. А. Переваримость и использование питательных веществ рационов сурками / И. А. Плотников, М. М. Мухамедянов // Кролиководство и звероводство. 1990. № 6. С. 6.

Заболотских, Ю. С. Результаты зимовки степных и черношапочных сурков при содержании их в клетках / Ю. С. Заболотских, И. А. Плотников // Биология, экология, охрана и рациональное использование сурков : материалы Всесоюз. совещ., 26 янв. - 1 февр. 1991 г., г. Суздаль. М., 1991. С. 36-38.

Плотников, И. А. Кормление степных и черношапочных сурков в адаптационный период клеточного содержания / И. А. Плотников, Ю. С. Заболотских // Биология, экология, охрана и рациональное использование сурков: материалы Всесоюз. совещ., 26 янв. - 1 февр. 1991 г., г. Суздаль. М., 1991. С. 78-82.

Плотников, И. А. Проект шеда и технологического оборудования для содержания сурков : СЭ 92-2 / И. А. Плотников ; ВНИИОЗ. Киров, 1992. 33 с.

Заболотских, Ю. С. Адаптационный потенциал сурков на первом этапе доместикации / Ю. С. Заболотских, И. А. Плотников // Международное (V) совещание по суркам стран СНГ, с. Гайдары (Украина), 21-23 сентября 1993 г. М., 1993. С. 16-17.

Заболотских, Ю. С. Рост и развитие молодняка сурков в условиях эксперимента / Ю. С. Заболотских, И. А. Плотников // Международное (V) совещание по суркам стран СНГ, с. Гайдары (Украина), 21-23 сентября 1993 г. М., 1993. С. 17.

Плотников, И. А. Взятие семени у сурков методом электроэякуляции / И. А. Плотников, Ю. С. Заболотских, О. Шелешук // Международное (V) совещание по суркам стран СНГ, с. Гайдары (Украина), 21-23 сентября 1993 г. М., 1993. С. 24-25.

Плотников, И. А. Морфологические и биохимические показатели крови сурков в зависимости от факторов среды и физиологического состояния / И. А. Плотников // Сурки Северной Евразии : сохранение биологического разнообразия. М. : Изд-во ABF, 1996. С. 66-67.

Плотников, И. А. Разведение черношапочных сурков в питомнике / И. А. Плотников, Ю. С. Заболотских // Редкие виды млекопитающих России и сопредельных территорий : тез. докл. междунар. совещ., 9-11 апреля 1997 г. М., 1997. С. 76.

Plotnikov, I. A. On cannibalizm of steppe marmots / I. A Plotnikov // Holarctic marmots as a factor of biodiversity: 3-d Internаtional Conference on Marmots, Moscow. М. : ABF, 1997. P. 176-177.

Plotnikov, I. A. The effects of food adaptations of marmots depending on their habitat / I. A Plotnikov // Holarctic marmots as a factor of biodiversity: 3-d Internаtional Conference on Marmots, Moscow. М. : ABF, 1997. P. 177-178.

Плотников, И. А. Методические рекомендации по содержанию и разведению различных видов сурков / И. А. Плотников, Ю. С. Заболотских, В. З. Газизов ; ВНИИОЗ, РАСХН. М., 1998. 79 с.

Плотников, И. А. Технология клеточного содержания сурков // Пермский аграрный вестник : науч.-произв. журнал / И. А. Плотников ; Пермская ГСХА. Пермь, 1998. Вып. II, С. 148-149.

Plotnikov, I. A. The effect of temperature and humiditi conditions on fur-bearing animals / I. A. Plotnikov, V. Z. Gazizov, S. N. Yarygin // Physiological bases for increasing the productivity of predatory fur animals : мaterials of II International symposiums. Petrozavodsk, 1998. P. 100-101.

Плотников, И. А. Сокращение и отсутствие зимней гибернации сурков в эксперименте / И. А. Плотников // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями : III Международ. (VII) Совещания по суркам стран СНГ, г. Бузулук, 6-10 сентября 1999 г. М. : Диалог-МГУ, 1999. С. 74-75.

Плотников, И. А. Эстральный цикл у сурков / И. А. Плотников, Р. Д. Мамаева // Сурки Палеарктики: биология и управление популяциями : III Международ. (VII) Совещания по суркам стран СНГ, г. Бузулук, 6-10 сентября 1999 г. М. : Диалог-МГУ, 1999. С.75-77.

Плотников, И. А. Адаптация сурков к кормам в неволе / И. А. Плотников // Аграрная наука Северо-Востока европейской части России на рубеже тысячелетий - состояние и перспективы (к 70-летию ВГСХА) / ВГСХА, биол. фак. Киров, 2000. Т. 3, ч. II. С. 57-58.

Беспятых, О. Ю. Прикормушечный столик для кормления нутрии : свидетельство РФ на полезную модель № 19446 RU, МКИ 7 А 01 К 5/00 / О. Ю. Беспятых, И. А. Плотников ; патентообладатель ВНИИОЗ, РАСХН. - № 2001105258 ; заявл. 23.02.2001 ; зарегистрировано в Государственном реестре полезных моделей РФ 10.09.2001 г. 1 с.

Плотников, И. А. Способы кормления и поения сурков / И. А. Плотников // Международная научно-практическая конференция по проблемам восстановления и дальнейшего развития клеточного пушного звероводства и кролиководства России, посвящ. 70-летию НИИПЗК им. В.А. Афанасьева, 18-19 июня 2002 г. : материалы конф. / НИИПЗК, РАСХН. Родники, 2002. С. 64-65.

Плотников, И. А. Потребность сурков степных Marmota bobak и черношапочных Marmota camtschatica в обменной энергии / И. А. Плотников // Териофауна России и сопредельных территорий (VII съезд Териологического общества) : материалы междунар. совещ., 6-7 февр. 2003 г., Москва / ИПЭЭ, ТО, РАН. М., 2003. С. 265.

Сунцова, Н. А. Топография лимфоидной ткани стенки кишечника у степного сурка / Н. А. Сунцова, И. А. Плотников, Г. А. Федосеева // Териофауна России и сопредельных территорий (VII съезд Териологического общества) : материалы междунар. совещ., 6-7 февр. 2003 г., Москва / ИПЭЭ, ТО, РАН. М., 2003. С. 344.

Плотников, И. А. Методика взятия спермы у пушных зверей / И. А. Плотников, О. Ю. Беспятых // Роль и значение метода искусственного осеменения сельскохозяйственных животных в прогрессе животноводства ХХ и ХХI веков : материалы междунар. науч.-практ. конф., 22-24 марта 2004 г. / ВИЖ, РАСХН, РУЭЦ. Дубровицы, 2004. С. 84-86.