Теоретическое обоснование и практическое использование ДНК – генотипирования в селекции свиней

Оценка развития и качеств хряков–производителей и свиноматок различных генотипов. Определение откормочных, мясных качеств, интерьерных особенностей и стрессустойчивости. Влияние гена рецептора рианодина скелетных мышц на естественную резистентность.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид автореферат
Язык русский
Дата добавления 21.10.2018
Размер файла 1,9 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

3.6 Взаимосвязь уровня и качества мясной продуктивности у свиней разных генотипов по гену RYR-1

Выявлено большое количество корреляционных связей качества мясной продуктивности свиней с их интерьерными показателями. Выявленные корреляции варьировали от 0,215 до 0,888. Наиболее значимые оказались:

масса туши у гомозиготных (NN) по гену RYR-1 подсвинков 1/2СМ-1+1/2Л коррелирует с длиной беконной половинки (r =0,687***), длиной полутуши (r =0,551***), массой окорока (r =0,384**); длина полутуши коррелирует с массой задней трети полутуши (r = 0,524***), толщиной шпика (r = 0,348**), площадью «мышечного глазка» (r =0,511***), количеством лейкоцитов (r =-0,314**); масса задней трети полутуши у коррелирует с толщиной шпика (r = 0,475***), площадью «мышечного глазка» (r =0,344**), массой туши (r = 0,386**); рН мышечной ткани коррелирует с активностью АСТ (r =0,312**).

У гетерозиготных подсвинков 1/2СМ-1+1/2Л масса туши коррелирует с с влагоудерживающей способностью (r =0,490***), интенсивностью окраски (r =0,392**), белком мышечной ткани (r =0,409***), с содержанием молочной кислоты (r =0,414**), г - глобулинов (r = 0,373***), концентрацией иммуноглобулинов (r = 0,324**), креатинином (r = - 0,316**), глюкозой (r = - 0,567***), ФА (r =- 0,367***), фагоцитарным индексом (r = - 0,351**), фагоцитарной емкостью крови (r = - 0,384***), чего не наблюдалось у гомозиготных подсвинков. Длина полутуши коррелирует не только с массой задней трети полутуши (r = 0,888***), площадью «мышечного глазка» (r =0,333**), но и с в - глобулинов (r = 0,301**), содержанием влаги (r = 0,392**), количеством молочной кислотой (r = - 0,408***), фагоцитарной емкостью крови (r = -0,312**); масса задней трети полутуши коррелирует с толщиной шпика (r = 0,404**), площадью « мышечного глазка» (r = 0,585***), содержанием альбуминов (r = 0,316**), содержанием влаги (r = 0,393**), содержанием молочной кислоты (r = -0,391***), БАСК (r = -0,631***); рН мышечной ткани коррелирует с влагосвязывающей способностью мышечной ткани (r = 0,451***), интенсивностью окраски мышечной ткани (r =0,439***), уровнем АКТГ (r = 0,611***), количеством лейкоцитов (r = 0,392***), ФА (r = 0,398***), фагоцитарным индексом (r = 0,328**), содержанием общего белка (r = -0,430***), в , г глобулинов ( r = -0,331**) и ( r = -0,392**) соответственно, активностью АЛТ ( r = -0,340**); влагосвязывающая способность мышечной ткани коррелирует с содержанием влаги (r = 0,446***), количеством дней откорма (r = 0,519***), массой туши (r = 0,490***), альбуминов (r = 0,329**), уровнем мочевины ( r = 0,417***), уровнем глюкозы ( r = -0,459***), кортизола ( r = -0,350**); интенсивность окраски мышечной ткани коррелирует с количеством жира (r = 0,531***), активностью АСТ ( r = 0,423***), уровнем АКТГ ( r = 0,315**), фагоцитарной емкостью крови (r = 0,449***), БАСК (r = 0,320; содержание влаги коррелирует с количеством белка (r = 0,446***), днями достижения 120кг (r = 0,393**), длиной беконной половинки (r = 0,591***), длиной полутуши (r = 0,304**), массой задней трети полутуши (r = 0,348***), активностью АСТ (r = 0,630***) содержанием общего белка (r = -0,351**), б-, в- глобулинов ( r = -0,543***; r = -0,343**).

Длина беконной половинки как гомозиготных, так и гетерозиготных подсвинков 1/2СТ СМ-1+1/2Л имела прямую взаимосвязь с длиной полутуши (r = 0,653*** и r =0,748***); массой задней трети полутуши (r = 0,548*** и r = 0,677***); толщиной шпика (r = 0,280** и r = 0,489***); ФА (r = -0,331*** и r = -0,439***).

Содержание белка в мышечной ткани гомозиготных NN подсвинков по гену RYR-1 не имеет прямой корреляции с мясной продуктивностью, качеством мяса и интерьерными показателями крови. Чего нельзя сказать о гетерозиготных Nn- подсвинков содержание белка в мышечной ткани коррелирует с содержанием общего белка сыворотки крови (r = 0,339**), количеством креатинина (r = 0,365**), глюкозы ( r = 0,513***), ФА ( r = 0,320**), уровнем кортизола (r = 0,325**), содержанием мочевины (r = -0,485***), активностью АЛТ ( r = -0,310**), ЛАСК (r = -0,332**).

3.7. Гистостроение мышечной ткани свиней различных генотипов

Анализ показал ( рис. 4- 8), что минимальным содержанием мышечной ткани среди Л отличались подсвинки генотипа Nn, а максимальным - генотипа NN; а среди СТ СМ-1 -генотипа NN. Подсвинки КБ и СТ СМ-1ЧДМ-1 занимали промежуточное положение. По этому показателю стрессустойчивые свиньи Л NN- генотипа превосходили на 2,9% подсвинков Л генотипа Nn. Гомозиготные (NN) свиньи СТ СМ-1, СМ-1ЧДМ-1, КБ уступали по содержанию мышечной ткани на 2,6, (Р>0,95) 2,2 (Р>0,95) и 1,9% соответственно, свиньям Л NN- генотипа.

Рис.4. Поперечный срез длиннейшей мышцы спины свиней Л генотипа NN (микрофотография, Ч 9)

Рис.5. Поперечный срез длиннейшей мышцы спины свиней Л генотипа Nn (микрофотография, Ч 9)

Рис.6. Поперечный срез длиннейшей мышцы спины свиней СТ СМ-1ЧДМ-1 генотипа NN (микрофотография, Ч 9)

Рис.7. Поперечный срез длиннейшей мышцы спины свиней СТ СМ-1 генотипа NN (микрофотография, Ч 9)

Рис.8. Поперечный срез длиннейшей мышцы спины свиней КБ генотипа NN (микрофотография, Ч 9)

Содержание соединительной ткани в мышечном волокне у гетерозиготных подсвинков Л было больше на 1,09% чем у гомозиготных аналогов. Самое высокое содержание соединительной ткани было у гомозиготных (NN) стрессустойчивых подсвинков СТ СМ-1ЧДМ-1, КБ и составило 11,11 и 11,41%, а самое низкое - у стрессустойчивых гомозиготных подсвинков Л - 8,98%, что соответственно на 2,13 (Р>0,99) и 2,43% (Р>0,99) ниже, чем у СТ СМ-1ЧДМ-1, КБ. Межпучкового жира было также больше у гетерозиготных Nn- подсвинков Л, превышавших гомозиготных (NN) животных Л, СТ СМ-1, СТ СМ-1ЧДМ-1 и КБ соответственно на 0,82, 0,87, 1,15 и 1,21% (Р>0,95). Самое низкое количество внутрипучкового жира было у гомозиготных подсвинков Л и КБ- 3,50 и 3,40%, самое высокое - у гетерозиготных подсвинков Л - 4,50%.

Лучшим отношением межпучковый : внутрипучковый жир характеризовались свиньи СТ СМ-1, СТ СМ-1ЧДМ-1 (от 1,43 - 1,46:1), худшими - Л генотипов NN и Nn, а также КБ (от 1,53 - 1,73:1).

Подсвинки Л генотипов NN и Nn по числу первичных мышечных пучков опережали СТ СМ-1, СТ СМ-1ЧДМ-1 и КБ на 4,0 (Р>0,995) и 3,5(Р>0,99), 4,0(Р>0,995) и 3,5(Р>0,99), 3,0(Р>0,99) и 2,5 (Р>0,95).

У стрессустойчивых гомозиготных (NN) свиней типично беконного типа (ландрас) по сравнению с универсальными наблюдается тенденция к большей площади первичных мышечных пучков, количеству и площади вторичных мышечных пучков, содержанию мышечной ткани в первичном мышечном пучке. При этом происходит некоторое уменьшение количества жировой ткани в составе длиннейшей мышцы спины, а также внутрипучкового жира, что дает основание говорить о некотором ухудшении как нежности, так и калорийности, сочности мяса свиней беконного типа.

3.8. Влияние гена ESR на

воспроизводительные качества свиней

Среди свиней КБ 70% (n = 37) несли генотип ВВ, 24% (n = 13) - АВ и 6% (n = 3) - АА. Интересно, что среди свиноматок (n = 43) генотип АА встречался у 6%, генотип АВ - у 32%, а ВВ - у 62% особей. Среди хряков (n = 10) наблюдалось следующее распределение: АА генотип отсутствовал, АВ - 40%, а ВВ - 60%.

Анализом влияния ESR -генотипа хряков на продуктивность маток было установлено, что при осеменении маток спермой ВВ - производителей оплодотворяемость составила 92,6%, что на 2,2% больше, КПВК на 3,6 балла, чем АВ- генотипа. Можно предположить, что использование хряков-производителей генотипа ВВ повышает продуктивность маток.

Установлено, что ESR-генотип маток (табл.7) достоверно влияет на молочность, определяющую, как жизнеспособность, рост и развитие подсосных поросят. Молочность маток, выход деловых поросят при отъеме в 32 дня, сохранность поросят у маток ВВ - генотипа превышали аналогов АВ на 12,6 кг (29%; Р > 0,999), 1,5гол., 17,9%.

Таблица 7

Влияние ESR - генотипа на воспроизводительные качества свиноматок КБ

Показатели

Генотип маток

BB

АВ

Количество опоросов

27

13

Получено при опоросе поросят, гол

10,8 0,5

11,0 1,0

Многоплодие, гол

9,9 0,5

9,9 0,5

Масса гнезда при рождении, кг

12,1 0,8

11,9 0,6

Крупноплодность, кг

1,20,1

1,20,2

Молочность, (в 32дн.), кг

56, 11,8

43,5 1,6***

Количество поросят при отъеме в 32 дня, гол

8,2 0,3

6,7 0,3**

Сохранность поросят к отъему, %

82,8

67,7

Масса 1поросенка при отъеме, кг

6,80,6

6,50,5

КПВК, бал.

74,4

61,3

Р>0,95*; Р>0,99**; Р>0,999***

При различных вариантах подбора родительских пар (табл. 8) наибольшее многоплодие (12,3 поросенка) было у свиноматок ВВЧВВ- группы, превышавших аналогов ВВЧАВ, АВЧВВ и АВЧАВ групп на 1,0 (Р>95); 2,0 (Р>99) и 2,2гол. (Р>999) соответственно. Поросята полученные от гомогенного подбора маток и хряков с генотипом ВВ при отъеме превосходили по массе своих сверстников полученных от маток ВВ и хряков АВ на 0,5кг, гетерозиготных маток АВ и гомозиготных хряков ВВ на 0,8кг и гетерозиготных маток и хряков АВ на 1,5кг (Р > 0,99).

Сохранность поросят при отъеме в 32 дня в АВЧАВ- группе была ниже на 13,5%, чем в ВВЧВВ- и ВВЧАВ- группах и на 6%, - чем в АВЧВВ - группе.

Таблица 8

Влияние вариантов подбора родительских пар по ESR - генотипу на продуктивность маток

Группа

Генотип

Число

опоросов

Получено поросят при опоросе, гол

Крупноплод-

ность, кг

При отъеме в 32 дня

КПВК, бал.

Количество поросят

Масса при отъеме,кг

Гол.

%

всего

живых

гнезда

1поросенка

+

>

1

ВВ

ВВ

12

12,6

0,2

11,1

0,2

1,2

0,1

10,1 0,3

91

84,8 1,8

8,40,4

98,9

2

ВВ

АВ

21

11,3 0,2**

10,1

0,2*

1,1

0,1

9,2 0,4

91

72,7 1,4 ***

7,90,3

92,3

3

АВ

ВВ

19

11,3 0,3**

9,1 ,

02**

1,2

0,1

8,9 0,3**

83,5

67,6 2,0 ***

7,60,4

83,2

4

АВ

АВ

26

10,6 0,3***

8,9

0,3***

1,1

0,2

7,6 0,2***

77,5

52,4

1, 8 ***

6,9

0,3 **

69,0

Р>0,95*; Р>0,99**; Р>0,999***

Масса гнезда поросят при отъеме, от гомозиготных родителей ВВ была также больше на 12,1(Р > 0,999), 17,2 (Р > 0,999) и 32,4кг (Р > 0,999) больше чем во ВВЧАВ-, АВЧВВ- и АВЧАВ- группах. КПВК был выше у гомозиготных (ВВ) маток на 29,9 балла, чем гетерозиготных АВЧАВ- и на 15,7 балла - чем АВЧВВ- маток. У маток ВВЧВВ и ВВЧАВ групп КПВК имел небольшие расхождения (6,6 балла) и был выше в 1 группе.

Среди СТ (СМ-1ЧЛ)ЧД (табл.9) по продуктивности лидировали матки АВ- генотипа, у которых молочность была на 3,8кг (Р>0,99), количество поросят при отъеме в 2 мес. на 1,0 гол., сохранность на 11,4%, масса 1 поросенка на 0,9кг (Р>0,95) больше, чем у аналогов генотипа АА. У свиноматок СТ СМ-1ЧЛ также лучшей продуктивностью отличались матки АВ- генотипа: масса гнезда, 1 поросенка и КПВК больше на 7,9(Р>0,99), 1,8(Р>0,99) кг и 1,2 балла, чем у АА- генотипа.

Таблица 9

Влияние ESR - генотипа на воспроизводительные качества свиноматок

Показатели

Генотип маток

(СТ СМ-1 Ч Л)ЧД

СТ СМ-1 Ч Л

АА

АВ

АА

АВ

Количество опоросов

14

10

18

14

Получено при опоросе поросят, гол

11,8 0,5

12,0 1,0

11,2 0,5

11,3 1,0

Многоплодие, гол

10,5 0,5

10,3 0,5

10,0 0,5

10,0 0,5

Мертворожденность, гол

1,30,1

1,70,1

1,20,1

1,30,1

Крупноплодность, кг

1,40,1

1,40,2

1,50,1

1,40,2

Масса гнезда при рождении, кг

14,7 0,4

14,4 0,6

15,5 0,6

14,8 0,4

Молочность (в 21 день),кг

49, 81,3**

53,6 0,8

46, 02.3

46,2 2,1

При отъеме в 2 мес.:

количество поросят, гол.

%

9,3 0,7

10,3 0,6

9,0 0,7

8,5 0,6

88,6

100

90,0

85,0

Масса, кг : гнезда

1 поросенка

151,31,6

162,31,8

134,41,2**

142,31,4

16,20,2*

17,10,4

14,90,3**

16,70,4

КПВК, балл.

110,1

118,2

101,5

102,7

Р>0,95*; Р>0,99**; Р>0,999***

3.9 Интерьерные показатели свиней разных генотипов по гену ESR

Выяснено (табл.10), что самой низкой естественной резистентностью характеризовались как холостые свиноматки КБ, так и помеси КБЧЛ генотипов ВВ и АА по сравнению с супоросными и подсосными свиноматками (на 4-й день лактации) этих генотипов. Это было отмечено по большинству тестов естественной резистентности. Однако при исследовании гуморальных факторов естественной резистентности организма самая высокая БАСК была у холостых помесных маток генотипа ВВ по сравнению с супоросными и подсосными свиноматками этого генотипа.

Таблица 10

Влияние ESR - генотипа на резистентность свиноматок КБ, КБ Ч Л

Показатели

Породность

Холостые

Супоросные

на 4-й день подсоса

ВВ

АВ

ВВ

АВ

ВВ

АВ

Количество лейкоцитов, 109/л

КБ

11,86±0,32

13,10±0,46

14,67±0,82

14,20±0,76

13,200,57

12,84 0,61

КБЧЛ

13,80±0,36

12,20±0,76

14,67±0,64

14,20±0,76

14,60 0,57

14,58 0,61

Фагоцитарная активность нейтрофильных

гранулоцитов, %

КБ

30,78±1,12

31,18±1,02

34,29±1,62

33,26±1,12

35,12±1,02

34,66±1,12

КБЧЛ

33,48±1,08

32,26±1,32

35,29±2,18

34,26±1,98

36,64±1,82

35,38±1,72

Опсоно-фагоцитарный индекс, МТ/лейкоцит

КБ

0,80±0,02

0,85±0,02

1,04±0,02

0,96±0,02

0,92±0,02

0,89±0,02

КБЧЛ

0,82±0,01

0,96±0,02

1,04±0,04

1,02±0,02

1,32±0,02

1,25±0,02

Число Райта

КБ

2,60±0,07

2,73±0,07

3,18±0,07

3,08±0,07

2,61±0,07

2,56±0,07

КБЧЛ

2,25±0,10

3,08±0,07

3,18±0,06

3,08±0,04

3,61±0,07

3,56±0,07

Фагоцитарная емкость крови, 106 МТ/л

КБ

9,49 0,21

11,15 0,18

16,90 0,21

16,24 0,18

12,100,21

11,39 0,18

КБЧЛ

11,99±0,22

12,24 0,18

16,90±0,16

16,24±0,21

19,31 0,21

18,36 0,18

БАСК, %

КБ

41,30±1,15

42,33±1,36

45,61± 2,05

43,23± 1,38

49,431,48

47,26 2,21

КБЧЛ

56,79±1,68

42,33±1,15

42,80± 1,23

36,47± 1,66

48,821,80

46,521,56

ЛАСК, %

КБ

28,17±1,43

27,76±1,38

38,42±1,23

36,38±1,30

38,46±1,23

37,18±1,23

КБЧЛ

33,55±1,30

34,38±1,23

37,41±1,23

35,18±1,23

38,17±1,94

36,72±2,18

Активность комплемента, %

КБ

13,50±0,10

13,20±0,10

13,50±0,10

13,50±0,10

13,60±0,10

13,30±0,10

КБЧЛ

13,97±0,11

13,20±0,10

13,50±0,12

13,20±0,14

13,50±0,10

3,20±0,10

Естественные агглютинины, титр

КБ

1:195,5

1:186,5

1:195,5

1:186,5

1:170,5

1:165,5

КБЧЛ

1: 223,0

1:186,5

1:195,5

1:186,5

1:195,5

1:186,5

Количество лейкоцитов и ФА нейтрофильных гранулоцитов у маток КБ АВ- генотипа на 1,24Ч109/л и 0,4% больше, чем ВВ- генотипа, а у КБЧ Л наоборот, выше на 1,6 Ч109/л и 1,22% у ВВ- генотипа по сравнению с АВ.

У КБЧ Л ВВ - генотипа ФА нейтрофильных гранулоцитов была на 1,9% выше, чем у генотипа АВ. У свиноматок КБ генотипа ВВ и АВ этот показатель был на 2,58 и на 1,36% ниже чем у свиноматок КБЧЛ генотипов ВВ и АВ соответственно.

БАСК маток КБЧ Л ВВ - генотипа была на 15,49 и 14,46% выше маток КБ генотипа ВВ и АВ соответственно.

ЛАСК у холостых маток КБ генотипа ВВ и АА на 5,55 и 6,38% ниже, чем у КБ ЧЛ генотипов ВВ и АА соответственно. В период супоросности у свиноматок КБЧЛ генотипа ВВ по сравнению с холостыми ВВ и АВ значение ФА нейтрофилов увеличилось на 1,8 и 3,03%, фагоцитарная емкость крови на 4,91 и 4,66Ч 106МТ/л. В период супоросности ЛАСК у помесных свиноматок генотипа ВВ и АА повысилась, по сравнению с холостыми, на 3,86 и на 3,03%. У помесей генотипов ВВ и АА ЛАСК увеличилась, по сравнению с матками КБ генотипов ВВ и АА, на 9,24 и 9,65%. На 4-й день опороса БАСК у чистопородных и помесных маток генотипов ВВ и АВ увеличились на 3,81, 4,03, 6,02 и 10,05% соответственно.

3.10 Совместное влияние генов RYR-1 и ЕSR на воспроизводительные качества свиноматок

Установлено, что 58,3% свиноматок были с генотипом NN АА, 20,8% - NN АВ, 12,5% - Nn АА и 8,3% - Nn АВ.

У свиноматок СТ СМ-1 NNАВ - генотипа молочность, масса гнезда и 1 поросенка при отъеме была выше на 2,8; 11,9 и 0,6; 0,4; 6,3 и 0,5; и 0,8; 5,3 и 0,4 кг, чем у маток NnАА-, Nn АВ- и NNАА- генотипов.

У маток СТ СМ-1ЧЛ NNАВ генотипа многоплодие (11,3 поросенка) на 1,3; 2,2 ; 1,5гол. больше, чем у аналогов NNАА-, NnАА - и NnАВ - генотипов. Масса гнезда при рождении, молочность и число поросят в 2-х мес. возрасте были выше у свиноматок NNАА- и NNАВ- генотипов. Однако масса 1 поросенка была больше у маток NnАА - и NnАВ- генотипов на 1,2 и 0,4 кг и на 1,7 и 1,1кг чем у свиноматок NNАА- и NNАВ - генотипов.

У свиноматок (СТ СМ-1ЧЛ) Ч Д NNАА- генотипа многоплодие было больше на 1,0 (Р>0,95), 2,0 (Р>0,99) и 1,4гол. (Р>0,95), чем у маток NNАВ-, NnАА- и NnАВ- генотипов. Молочность маток NnАА- генотипа была на 9,0, 5,4 и 1,5кг меньше, чем у маток NNАА -, NNАВ- и Nn АВ - генотипов. Сохранность поросят, полученных от маток NnАА - и NnАВ- генотипов была на 12,2 и 13,6% ниже, чем у маток NNАА- и NNАВ - генотипов.

Генотип по генам ЕSR и RYR-1 оказывает значительное влияние на воспроизводительные качества чистопородных и помесных маток. У маток СТ СМ-1ЧЛ NNАА- и NNАВ- генотипов продуктивность была выше, чем у маток NnАА- и NnАВ- генотипов. У маток СТ СМ-1, репродуктивные качества выше при NNАВ -, а у СТ СМ-1ЧЛЧД при NNАА- генотипах. Необходимо использовать при отборе генетическое тестирование в селекции маток на высокую продуктивность.

3.11 Влияние гена Н- FABР на хозяйственно- полезные признаки свиней

Животные с генотипом ddhh отсутствовали, встречаемость особей DDHh- и DdHH - генотипов составила по 2 (4,6%) животных из выборки. Больше всего животных было с генотипом DDHH (30,2%), а животные DdHh, ddHH, DDhh, ddHh составили 18,6; 16,3; 13,9 и 11,6%. Выявлен полиморфизм по типам D и Н гена H-FABP у хряков породы ландрас, наиболее предпочтительными оказались животные с генотипом ddHH, так как у них возраст достижения массы 100 кг составил 176,4 дня, что на 24,1; 20,2; 26,1 и на 14,4 дня раньше, чем сверстников генотипов DDhh, DdHh, DdHH и DDHh соответственно. Длина туловища у хрячков генотипа ddHH была соответственно на 8,8; 6,4; 5,8; 3,6; и на 6,8 см больше, чем у аналогов с генотипами DdHh, DDHH, DDhh, ddHh и DDHh. Самый тонкий шпик над остистыми отростками 6-7 грудных позвонков (16,2 мм) выявлен у носителей генотипа ddHH, а самый толстый (18,5 мм) - хрячков с генотипом DdHh. Разница составила 2,3 мм.

Установлено превосходство в многоплодии у маток КБЧЛ генотипа dd по сравнению с генотипами DD и Dd на 1,9 и 1,0 поросенка на опорос и молочности на 6,3 и 6,1кг.

Свиноматки генотипа dd превосходили по показателю количества поросят, массе гнезда при отъеме в 32дня, КПВК маток генотипов DD и Dd на 2,3 и 1,7гол; 18,1 и 12,1кг; 17,47 и 13,3 балла соответственно.

3.12 Сочетаемость различных пород свиней по воспроизводительным качествам

Установлено, что наибольшее многоплодие (табл. 11) было получено у свиноматок КБЧЛ, превосходивших аналогов КБ и (КБЧЛ)ЧД на 3,2 (Р>0,999) и 1,3(Р>0,95) гол.

Большая мертворожденность была у свиноматок КБЧЛ и (КБЧЛ)ЧД на (1,1 и 1,0) по сравнению с КБ. Молочность маток КБ (55,4 кг) на 41,1 (Р >0,999) и 41,3% (Р >0,999) ниже, чем у КБЧЛ и (КБЧЛ)ЧД. До 3-недельного возраста помесные поросята обладали более высокой скоростью роста по сравнению с их чистопородными сверстниками. По мере роста и способности использовать подкормку поросята от хряков породы дюрок стали обгонять своих сверстников и к отъему в 32 дня имели живую 9,2 кг, что на 10,6 (Р < 0,01) и 22,6% (Р > 0,999) выше, чем у КБЧЛ и КБ. В период отъема масса гнезда у маток КБ была на 32,4 (Р > 0,999) и 31,8 кг (Р > 0,999) меньше, чем у КБЧЛ и (КБЧЛ)ЧД. Сохранность поросят к отъему была выше у маток КБЧЛ по сравнению с КБ и (КБЧЛ)ЧД на 3,1 поросенка или 36,9% (Р > 0,999) и на 1,2 или 11,7% (Р > 0,99). КПВК был выше у свиноматок КБЧЛ на 49,1 балла, чем у маток КБ. У маток КБЧЛ и (КБЧЛ)ЧД КПВК был выше (на 9,7 балла) в пользу маток КБЧЛ.

Таблица 11

Воспроизводительные качества свиноматок (n=10)

Группа

Много-

плодие,

гол

Мертворж-денность, гол

Крупно-

плодность, кг

Молочность, кг

При отъеме в 32 дня

КПВК,

балл

Кол-во поросят, гол

Сохранность к отъему, %

Масса, кг

гнезда

1поросенка

1 контрольная КБ

9,1 ±1,0

0,9±0,2

1,23±0,05

55,4±2,1***

8,4±0,4

92,3±0,6

63,0±8,0

***

7,5±0,4

***

105,7

2 -опытная

КБЧЛ

12,3±0,4

1,1±0,4

1,15±0,04

78,2±1,3

11.5±0,4

93,5±0,7

95,4±6,0

8,3±0,3

154,8

3 -опытная

(КБЧЛ)ЧД

11,0±0,6

1,0±0,5

1,35±0,04

78,3±1,4

10,3±0,2

93,6±0,6

94,8±7,0

9,2±0,4

145,1

Р>0,95*; Р>0,99**; Р>0,999***

В 2-х мес. возрасте большую массу тела, абсолютный и среднесуточный прирост имели поросята (КБЧЛ)ЧД, которые составили 21,0 кг; 19,7 кг и 327 г.

Эффективным методом повышения продуктивности свиней КЧ в СПК «Рассвет» Тарасовского района Ростовской области явилось скрещивание их с хряками Д. Поросята от маток КЧ ЧД к отъему в 32 дня имели массу на 13,3 и 5,6%, массу гнезда на 20,9 и 78,3%, массу в 2-мес. возрасте на 3,5 и 1,5 кг, абсолютный прирост живой массы за весь подсосный период на 20,8 и 10,7%, КПВК на 11,27 и 31,51 баллов выше, чем у маток КБ Ч ДМ-1 и КБ ЧД.

Низкими воспроизводительными качествами характеризовались матки КБЧД, у которых сохранность молодняка в подсосный период, молочность и число поросят в 32 дня на 23,5 и 31,5%; 20,6 и 4,3 кг; 2,9 и 0,5гол. меньше чем КЧ ЧД и (КБ Ч ДМ-1) групп.

Установлено положительное влияние хряков Pic 337 на продуктивность свиноматок и энергию роста поросят. При осеменении маток спермой хряков Pic 337 оплодотворяемость у свиноматок 1 (КБЧЙ) Ч Pic 337 группы была на 2,6 и 4,9% выше, чем во 2 [1/2(КБ +1/2Й) ЧЛ] Pic 337 и 3 [(1/2КБ+1/2Й) Ч Л] Ч Д группах. Во 2 группе сохранность поросят, масса гнезда при отъеме, среднесуточный прирост, прирост массы после доращивания были на 6,7 и 6,9%; 8,7 и 11,3 кг; 10,3 и 11,9%; 32,6 и 27,3 г выше, чем в 1 и 3 группах.

3.13 Откормочные и мясные качества чистопородных и помесных свиней

При промышленном скрещивании лучшими откормочными качествами характеризовались подсвинки 1/4КБ+1/4Л+1/2Д, у которых живая масса и среднесуточных прирост в 60- дневном возрасте превышали КБ и 1/2КБ+1/2Л на 3,5кг (Р>0,99) и 64г (Р> 0,999); 1,5 кг и 28г; в 180-дн. на 21,8 кг (Р> 0,999) и 152г; 9,1кг (Р>0,99) и 63 г(Р> 0,99); в 210 дней на 23,2кг (Р> 0,999) и 47г (Р >0,95); 9,6 кг (Р> 0,99) и 17 г.

Наибольшая длина полутуш была у подсвинков 1/2КБ+1/2Л и 1/4КБ+1/4Л+1/2Д по сравнению с КБ на 3,4 (Р> 0,99) и 4,9см (Р> 0,99) соответственно. Длина беконной половинки, площадь «мышечного глазка», масса задней трети полутуши также были больше у помесей 1/2КБ+1/2Л и 1/4КБ+1/4Л+1/2Д на 4,9 (Р> 0,99) и 5,3см (Р> 0,999); на 2,2 (Р >0,99) и 2,6 см2 (Р >0,999); на 0,94 и 2,52кг (Р >0,99).

Большей живой массой в 95- дневном возрасте отличались поросята 2 опытной группы(1/4Й+1/4Л +1/2Pic337), превышавшие аналогов 1 опытной (1/2Й+ 1/2Pic 337) и контрольной (1/4Й+1\4Л+1/2Д) групп соответственно на 3,3 кг и 3,9 кг (Р>0,95). В 180- дневном возрасте живая масса подсвинков 2 группы была на 6,5 кг (Р>0,95) больше, чем у аналогов контрольной группы. Разница в росте поросят 2 и 1 опытных групп составила 6,1% в пользу 2 группы. В 210 - дней возрасте живая масса у молодняка 2 группы была выше, чем у аналогов 3 контрольной и 1 опытной групп на 10,2 (Р>0,99) и 7,6 кг (Р>0,95) соответственно

Гибриды по сравнению с исходными родительскими формами имели большую длину полутуши (на 3,4 - 4,9см), и беконной половинки (на 4,9 - 5,3см). Толщина шпика над остистыми отростками 6-7 грудных и над 1 поясничным позвонком меньше на 0,8 - 1,8 мм и 0,2 - 2,1мм, площадь «мышечного глазка» на 0,4 - 1,6см2. Самыми эффективными при гибридизации являются сочетания хряков пород ландрас, дюрок, Pic 337 с матками КБЧЛ, (СМ-1ЧЛ) ЧД, (ЙЧЛ).

3.14 Промышленная переработка мяса свиней различных генотипов

Подсвинки всех трех групп (табл.12) (1- ЙЧ Pic337; 2- (Й ЧЛ) Ч Pic 337; 3- (Й+Л)+Д) при отправке на мясокомбинат имели живую массу 1000 кг. После транспортировки и взвешивания на скотобазе живая масса всех свиней 1 опытной группы составила 972кг, что на 28,0 кг меньше от массы до транспортировки из хозяйства и от свиней 2 опытной группы.

Таблица 12

Результаты убоя свиней, (п =10гол)

Наименова-

ние продукции

1опытная группа Й+Pic337

Цена, руб.

Стои-

мость, руб.

2 опытная (Й+Л)+ Pic 337

Стоимость, руб.

3 контроль-ная (Й+Л)+Д

Стои-мость, руб.

Кол-во от убоя

Кол-во от убоя

Кол-во от убоя

Живая масса в

х-ве, кг

1000

1000

1000

Живая масса на скотобазе,кг

972

1000

990

Отклонение, кг

- 28

0

- 10

Выход мяса, кг

713,32

114,4

79463,8

727,52

81045,7

725,52

80811,8

% выхода к живой массе при убое, фактически

73,4

72,8

73,3

Жиры: сетка

1,5

7,55

11,33

1,8

13,59

1,2

9,06

Внутренний

14,2

7,55

107,21

14,2

107,21

15,6

117,78

Итого:

15,7

16,0

16,8

Субпродук-ты

122,8

1677,74

125,4

1717,5

121,5

1941,99

Кровь

25

2

50

26,4

52,80

33,8

67,60

Тех. отходы

67,8

0,02

1,36

68,6

1,38

68,8

1,38

Итого:

944,62

81310,7

963,92

82938,18

966,42

82949,61

Масса тела свиней 3 контрольной группы на скотобазе уменьшилась на 10,0 кг по сравнению со 2 группой и с массой до отправки на мясокомбинат. Масса субпродуктов, полученных от свиней 2 опытной группы была на 2,6 (Р>0,95) и на 3,9 кг (Р>0,99) больше, чем от аналогов 1 опытной и 3 контрольной групп. Количество крови было больше у свиней 3 контрольной группы на 8,8 (Р>0,99) и 6,4 кг (Р>0,95) по сравнению с особями 1 и 2 опытных групп.

При разделке полутуш выход жирной и полужирной свинины был выше у свиней 2 опытной группы на 0,2 и 2%, чем аналогов 1 опытной и 3 контрольной групп. Однако у полутуш 1 контрольной группы выход нежирной свинины был на 0,6 и 2,5% выше, чем из полутуш 2 опытной и 3 контрольной групп. Выход жирной свинины, наоборот, был ниже на 0,9 и 0,2%.

Для производства колбасной и деликатесной продукции наиболее целесообразно использовать свиней полученных с использованием хряков синтетической линии Pic 337 компании ПИ-АЙ-СИ т.е. 1 опытной группы (ЙЧ Pic337) для колбасной, а для деликатесной разделки 2 опытной группы (Й ЧЛ) Ч Pic 337.

3.15 Возрастная динамика защитных факторов организма у чистопородных и помесных свиней

Фагоцитарная активность нейтрофильных лейкоцитов у хряков КБ в 2, 4, 6 мес. была на 2,23, 8,59 (Р >0,999), 10,50% (Р >0,999) выше чем у аналогов Л. Фагоцитарный же индекс за этот же период, наоборот, был выше у хряков Л, при этом захватывающая способность каждого, отдельно взятого нейтрофильного гранулоцита усиливалась на 0,96; 2,03 (Р>0,95); 3,36 (Р >0,99) в 4, 6, 8 мес., по сравнению со сверстниками КБ. При высоком росте опсонофагоцитарного индекса, соответственно и фагоцитарная емкость одного условного литра крови у этих животных увеличивается на 2,11; 4,3 (Р>0,95); 5,88Ч109 МТ/л (Р>0,99). Гуморальные факторы защиты организма были выше у хряков КБ. Так БАСК на 3,06, 7,48 (Р >0,999), 5,28% (Р >0,99) в 1-2, 3-5, 5-6мес. по сравнению со сверстниками Л. ЛАСК у хряков Л была в эти периоды развития на 7,62 (Р >0,999), 6,37 (Р >0,99) и 12,3% (Р>0,999) ниже, чем у КБ.

Исследование возрастной динамики показателей естественной резистентности было проведено на боровках и свинках трех групп 1 - КБ; 2 - (1/4КБ+1/4Л+1/2Д); 3- 1/2КБ+1/2Л с 1 до 8 мес. возраста. У боровков 2 группы были ниже лизоцимная и комплементарная активность сыворотки крови во все возрастные периоды (ЛАСК в 4мес. на 1,2%; 6мес на 5,9% ( Р>0,99); в 8 мес. на 7,2% (Р>0,99); комплементарная активность сыворотки крови на 1,4; 1,5; 2,7% (Р>0,99) по сравнению с животными ? группы. Животные 3 группы уступали сверстникам 1 и 2 групп по всем показателям гуморальной защиты. У свиней 3 группы (1/2КБ+1/2Л) гуморальные факторы защиты достигают оптимальных значений к 6 мес. возрасту. Рост БАСК крови у этих подсвинков завершается к 6 мес. жизни, причем она выше у боровков, чем у свинок в 4-х мес. возрасте на 6,2% (Р>0,99); в 6 мес. на 4,2% (Р>0,95).

Большинство защитных факторов организма у взрослых свиней всех трех групп было достаточно высоко. Фагоцитарная активность лейкоцитов возрастала с 1 до 6 мес. на 4-5% и у боровков и у свинок, затем этот показатель стабилизировался. Фагоцитарное число за этот же период увеличилось более чем в 5 раз и достигло к 8 мес. возрасту значений, оптимальных для взрослых боровов и свиноматок данной группы. При высоком росте фагоцитарного числа, соответственно и фагоцитарная емкость одного условного литра крови у животных 3 опытной группы увеличилась на большие значения: у свинок - на 16,9 млн. микробных клеток (Р>0,99), у боровков - на 17,6 млн. (Р>0,999) больше, чем у подсвинков до шестимесячного возраста. Однако, уже на относительно ранних этапах онтогенеза, многие факторы естественной резистентности в значительной степени сформировались. Так, у КБ высокая фагоцитарная и бактерицидная активность крови в трехмесячном возрасте, у 1/4КБ+1/4Л+1/2Д были высоко развиты бактерицидная и комплементарная активность сыворотки крови в четырехмесячном возрасте. Результаты наших исследований свидетельствуют о высокой потенциальной устойчивости указанных животных к возможным неблагоприятным факторам внешней среды.

3.16 Влияние иммуностимуляторов на рост и развитие поросят

Установлено улучшение роста и развития молодняка, обусловленное применением иммуностимуляторов. На протяжении всего периода эксперимента (рис.9) живая масса поросят 1 и 2 опытных групп была выше, чем в контрольной 3 в 21 день на 13,5 и 22,8% (Р>0,95); в 60дн. возрасте - на 19,1 (Р>0,95) и 23,7% (Р>0,99), в 120 дней на - 11,9 и 16,3% (Р>0,95), а в период доращивания (180 дней) - на 9,97 и 17,0% (Р>0,99) соответственно.

Рис. 9. Динамика живой массы молодняка СТ СМ-1 в зависимости от используемого стимулятора

Аналогичная динамика наблюдается и по среднесуточному приросту. В отличие от поросят контрольной группы, у животных 1 и 2 групп среднесуточный прирост был выше в 21 день жизни на 17,4 (Р>0,95) и 29,3% (Р>0,99), в 60, 120 и 180 дней соответственно на 21,6 (Р>0,99) и 24,2 (Р>0,99); 9,5 и 8,0; 10,6 и 12,8% (Р>0,95).

Гематологические показатели в разные возрастные периоды достаточно адекватно отражают сущность обменных процессов, протекающих в организме животных. Результаты исследований показали, что отклонений от физиологической нормы у исследуемых животных не было.

В крови поросят содержание лейкоцитов и гемоглобина в возрасте от 21 до 180 дней увеличилось (Р>0,999) в 1 группе на 2,0 и 35,2; 2 -на 3,0 и 38,0 контрольной - на 2,4 Ч109/л и 34,0 г/л.

После введения иммуностимуляторов концентрация гамма-глобулинов в сыворотке крови поросят опытных групп на 21 день эксперимента возросла в 1 опытной группе на 2,6, 2 - на 3,0 г/л (Р>0,95) по сравнению с контрольной.

За период с 1 по 6 мес. ФА нейтрофильных гранулоцитов возросла у молодняка 1 опытной группы в 1,32 раза, 2 - в 1,36, 3 контрольной - в 1,36 раза.

Фагоцитарный индекс у молодняка во всех исследуемых групп увеличился в 1,3 раза, что свидетельствует об усилении поглощающей способности каждого активного лейкоцита и об улучшении сопротивляемости крови, этот показатель увеличился в 2 раза.

Особенно характерно увеличение этих показателей на 21-й день исследования: ФА нейтрофильных гранулоцитов у поросят 1 опытной группы увеличилась на 2,53 ( Р>0,95), во 2 - на 2,96% ( Р>0,95), опсоно - фагоцитарный индекс на 0,4 и 0,52 ( Р>0,95) МТ/лейкоцит, число Райта 0,28 и 0,31( Р>0,95), фагоцитарная емкость крови на 1,14 и 2,26 Ч106 МТ/л (Р>0,95) соответственно. ЛАСК и БАСК на 21 день эксперимента у поросят 1 и 2 опытных групп увеличились на 5,32 (Р>0,99) и 4,93 (Р>0,99); 4,22 (Р>0,99) и 4,84% (Р>0,95) по сравнению с аналогами контрольной, а в последующие возрастные периоды различия были недостоверны.

3.17 Экономическая эффективность использования в воспроизводстве свиней разной стресс-реактивности и генотипа по генам RYR-1, ESR

Проведенными расчетами установлено, что благодаря большей живой массе гнезда поросят у стрессустойчивых по гену RYR -1 свиноматок (на 27,02 кг) они дали более высокий чистый доход (прибыль) на 149,961 руб./опорос в сравнении со стрессчувствительными матками.

Таким образом, проведенными расчетами подтверждена экономическая эффективность использования в воспроизводстве хряков генотипа NN по гену RYR-1.

Расчеты показывают, что в настоящее время относительное количество желательного варианта подбора в селекционной части стада составляет всего 10%. Если традиционные селекционные мероприятия дополнить молекулярно - биологическим тестированием, можно при тех же условиях содержания, но используя основных свиноматок КБ генотипа ВВ по гену ESR дополнительно получить: 0,9 х 1,69 х 1000 = 1521 поросенка (в расчете на 1000 опоросов).

Применение 100 поросятам - сосунам СТ СМ-1 иммуномодуляторов гамавита и витстим позволит к 180дн. возрасту получить прирост массы тела 9148 и 9743 против 8318 кг в контроле, разница составляет 830 и 1425кг. Закупочная цена в июне - месяце 2009г. за 1кг живой массы свиней составляла 73 руб. Следовательно, прибыль от применения иммуностимуляторов составит 830 Ч 73 = 60590 и 1425Ч 73 =104025 руб.

4. ВЫВОДЫ

1. ДНК - генотипирование по генам RYR-1, ESR, H-FABP позволяет выявлять полиморфизм в генах рецептора эстрогена, H-FABP и мутацию в гене рецептора рианодина скелетных мышц свиней, влияющих на воспроизводительные, откормочные и мясные качества свиней.

2. ПЦР - анализом по гену RYR-1 выявлено 84 гомозиготных (NN) и 16% гетерозиготных ( Nn) свиней, в том числе у КБ, Л, Д, Й, ДМ-1, СТ СМ-1, СТ СМ-1ЧЛ, (СТ СМ-1ЧЛ)ЧД -100, 73, 97, 100, 100, 80, 84, 83% NN-генотипа и 0, 27, 3, 0,0, 20, 16, 17% Nn -генотипа соответственно;

- по гену ESR среди 451 животного генотип АА был у70,0 АВ- 22,0 ВВ 8,0%, в том числе у КБ, Л, Д, Й, ДМ-1, СТ СМ-1, СТ СМ-1ЧЛ, СТ СМ-1ЧЛЧД их частота составила 56, 6, 0, 40, 17, 30, 22, 28%; 14, 94,100, 0, 33,60, 77, 72%; и 30, 0, 0, 60, 50, 10, 1, 0% соответственно;

- по гену H-FABP генотипы DDHH, DDhh, DdHh, ddHH, ddHh, DdHH- DDHh 30,2; 13,9; 18,6; 16,3; 11,6; 4,7; 4,7% свиней.

3. В целом у гомозигот (NN) молочность, количество поросят при отъеме, сохранность, масса гнезда и 1поросенка, КПВК были больше на 3,1кг; 0,2 гол; 7%; 7,4 и 0,6 кг; 3,8 балла, чем у гетерозигот. Особи генотипа Nn (по гену RYR-1) отличаются большим многоплодием и мертворожденностью на 0,6 и 0,8 поросят.

Среди маток СТ СМ-1 многоплодие, сохранность, масса 1 поросенка при отъеме и КПВК были несколько выше у NN маток; у СТ СМ-1ЧЛ многоплодие и мертворожденность были выше у маток Nn - генотипа, на 0,5 и 0,4гол., а сохранность, масса гнезда и 1 поросенка были на 3,4%, 1,4 и 0,4кг больше у NN маток; у помесей (СТ СМ-1ЧЛ)ЧД многоплодие и мертворожденность были выше у маток Nn-генотипа на 1,5 и 1,8гол., а молочность, количество поросят при отъеме, сохранность, масса гнезда и 1поросенка, КПВК были больше на 9кг, 0,5гол, 6,9%, 20,9 и 1,3кг, 10,6 балла у маток NN- генотипа. Большая мертворожденность и низкая сохранность поросят у гетерозиготных маток связаны с появлением стрессчувствительных поросят, которые при рождении и в подсосный период погибают.

4. Использование хряков - производителей Л генотипа NN (по гену RYR-1) в сравнении с Nn улучшает оплодотворяемость маток на 3,8% и живую массу 1 поросенка в 2мес. на 0,4кг (2,3%). При этом NN - производители СТ СМ-1 отличались лучшим качеством спермопродукции; КБ - большей оплодотворяемостью маток; ДМ-1 - большей живой массой поросят в 2 мес. возрасте.

5. Наличие Nn - генотипа обусловливает усиление функциональной деятельности коры надпочечников, из-за чего происходит быстрый выброс гормонов мозгового и коркового слоя в кровяное русло, что свидетельствует об их высокой стрессчувствительности, которая может привести к синдрому злокачественной гипертермии (ЗГ). Это подтверждается тем, что 4 и 6 мес. подсвинки и хряки - производители отличаются большим содержанием в крови кортизола и адреналина на 7,1; 5,6; 22,36 нмоль/л и на 0,58; 0,79; 0,36 нг/мл и меньшим АКТГ - на 2,0 и 2,8; 3,64 пг/мл. У супоросных свиноматок уровень кортизола и адреналина также был несколько выше у гетерозиготных (Nn), а АКТГ у гомозиготных (NN) маток. После опороса уровень кортизола и адреналина у подсосных маток Nn - генотипа увеличился на 22,1 нмоль/л и 1,91 нг/мл, что привело к снижению их репродуктивных качеств.

Возрастное увеличение количества общего белка и альбуминов у гетерозиготных (Nn) подсвинков в 4 и 6 мес. возрасте на 2 и 4г/л; 2,92 и 6,22% в сравнении с подсвинками NN- генотипа, обусловило более высокую массу задней трети полутуши и площадь «мышечного глазка».

Супоросные свиноматки NN- и Nn-генотипов обладают более интенсивным обменом веществ, обусловленным их физиологическим состоянием и эмбриогенезом, что и подтверждается большим, чем у подсосных маток, уровнем мочевины и креатинина в 2,7; 1,7 и 2,9; 1,7 раза или на 10,4; 55,9 и 10,8; 51,9 ммоль/л. У супоросных NN- свиноматок уровень креатинина выше на 4,7 мкмоль/л, чем у Nn- маток. NN- и Nn- подсосные матки отличаются от супоросных несколько большей активностью АсАТ и АлАТ (на 0,02, и на 0,01 Е/л.).

6. Хрякам- производителям КБ NN-генотипа присущ более высокий уровень естественной резистентности организма по сравнению с NN- и Nn- аналогами мясных пород Л и Д.

В период роста у молодняка увеличился потенциал защитных сил, необходимый для поддержания гомеостаза, что подтверждается различиями в естественной резистентности чистопородных и гибридных свиней. Большей возрастной повторяемостью у свиней КБ, 1/2КБ +1/2Л и 1/4КБ +1/4 Л + 1/2Д характеризовались фагоцитарная активность нейтрофилов, фагоцитарный индекс, ЛАСК и БАСК.

Молодняку с высокими мясными качествами присущ более интенсивный возрастной рост естественной резистентности: ФА возросла с 1 до 8 мес. возраста у помесей 1/2КБ+1/2Л и 1/4КБ + 1/4Л + 1/2 Д в 1,53 и 1,50 раза по сравнению с подсвинками КБ. Фагоцитарный индекс достиг максимума в 8 мес. возрасте у молодняка всех групп, что выше в 1,25 раза, чем в 1 мес. возрасте.

7. Генотип по гену RYR-1 влияет на мясные качества подсвинков: у гомозигот NN длина полутуши, беконной половинки и толщина шпика над остистыми отростками 6-7 грудных позвонков были больше, чем у гетерозигот Nn на 1,6 см, 1,9 см и 2мм соответственно. Однако масса задней трети полутуши и площадь «мышечного глазка» были выше в тушах гетерозигот Nn на 9,4 и 7,7 % соответственно.

8. Мясо у гомозиготных и гетерозиготных подсвинков хорошего качества, однако, у Nn - особей содержание в нем белка, аминного азота, воды, «сырого» протеина была больше на 0,5%, 0,32 мг%, 3,29 и 0, 46%, а влагоудерживающая способность ниже на 2,02%, чем у NN. Белково - качественный показатель варьировал от 8,11 у гетерозиготных (Nn) до 8,24 у гомозиготных (NN) подсвинков. Гетерозиготные животные более чувствительны к воздействию различных стресс-факторов. Они не случайно обладают высокой активностью ферментов, коррелирующей с интенсивностью роста мышечной ткани.

ДНК - генотипированием по гену RYR-1 можно создать гомозиготную (NN) стресс - резистентную популяцию свиней и избавиться от дефектов PSE- и DFD- свинины.

9. Выявлены взаимосвязи показателей интерьера с откормочными и мясными качествами свиней разных генотипов по гену RYR-1, которые наиболее тесны с физико-химическим составом мяса. Установленные корреляции наглядно демонстрируют и отрицательное влияние селекции по мясности на качество продукции и естественную резистентность свиней.

У гетерозиготных (Nn) подсвинков 1/2СМ-1+1/2Л уровень молочной кислоты связан с массой туши (r = 0,414***), длиной полутуши (r = -0,408***), массой задней трети полутуши (r = -0,391**), количеством креатинина (r = 0,374**), уровнем АКТГ (r = -0,345**), ФА (r = 0,329**), фагоцитарным индексом (r = 0,463***). У гомозиготных (NN) подсвинков данная корреляция выражена слабо.

Наиболее надежными при использовании в качестве маркеров являются интерьерные тесты с большей возрастной повторяемостью (наследуемостью): содержанием в крови общего белка (r = 0,339**), уровнем креатинина (r = 0,365**), количеством глюкозы (r = 0,513***), ФА (r = 0,320**), уровнем кортизола (r = 0,325**), содержанием мочевины (r = -0,485***), активностью АЛТ (r = -0,310**), ЛАСК (r = -0,332**). Уровень аминного азота в мышечной ткани гетерозиготных (Nn) подсвинков имеет высокую корреляцию с уровнем молочной кислоты (r = 0,394***), массой туши (r = 0,408***), с количеством глюкозы (r = -0,576***), активностью АСТ (r = -0,353**), уровнем кортизола (r = -0,301**), фагоцитарным индексом (r = -0,379**), ЛАСК (r = -0,332**).

10. Чистопородные и гибридные свиньи NN- генотипа по гену RYR-1 с большей мясностью имеют более развитую мышечную ткань в длиннейшей мышце спины, максимальное соотношение межпучковый - внутрипучковый жир, большее число первичных и вторичных пучков, большую площадь вторичных мышечных пучков и 1 среднего мышечного волокна. Минимальным содержанием мышечной ткани отличались подсвинки Л генотипа Nn , а максимальным - Л и СТ СМ-1 генотипа NN; КБ и СТ СМ-1ЧДМ-1 NN- генотипа занимали промежуточное положение. Высокое содержание соединительной ткани в длиннейшей мышце спины было у гомозиготных (NN) стрессустойчивых подсвинков СТ СМ-1ЧДМ-1, КБ (11,11 и 11,41%), а самое низкое - у стрессустойчивых гомозиготных подсвинков Л (8,98%). У стрессустойчивых гомозиготных (NN) свиней типично беконного типа (ландрас) по сравнению с универсальными наблюдается тенденция к большей площади первичных мышечных пучков, количеству и площади вторичных мышечных пучков, содержанию мышечной ткани в первичном мышечном пучке. При этом происходит некоторое уменьшение количества жировой ткани в целом в составе длиннейшей мышцы спины, (в т. ч. внутрипучкового жира), что подтверждает некоторое ухудшение нежности, калорийности и сочности мяса у свиней беконного типа.

11. Среди свиноматок (СТ СМ-1ЧЛ)ЧД лучшей продуктивностью характеризовались матки АВ - генотипа по гену ESR, у которых молочность, количество поросят при отъеме в 2 мес., сохранность, масса 1 поросенка были на 3,8 кг; 1,0 гол.; 11,4%; 0,9 кг больше, чем у аналогов генотипа АА. У маток CТ СМ-1ЧЛ лучшими также были матки АВ - генотипа: масса гнезда, 1 поросенка и КПВК больше на 7,9, 1,8 кг и 1,2 балла, чем у АА- генотипа.

12. Количество лейкоцитов и ФА нейтрофильных гранулоцитов у холостых маток КБ АВ- генотипа на 10,5 и 0,4% больше, чем ВВ- генотипа, а у КБЧ Л выше на 13,1 и 1,22% у ВВ генотипа по сравнению с АВ. У свиноматок КБ генотипа ВВ и АВ ФА выше на 2,58 и на 1,36%, чем у КБЧЛ генотипа ВВ и АВ. БАСК и ЛАСК маток КБЧ Л ВВ генотипа была на 15,49 и 14,46%; и на 5,38 и 7,79% выше маток КБ генотипов ВВ и АВ.

У супоросных свиноматок КБЧЛ генотипа ВВ по сравнению с холостыми ВВ- и АВ- генотипов ФА нейтрофилов и фагоцитарная емкость крови увеличилось на 1,8 и 3,03%; 4,91 и 4,66Ч 106 МТ/л. ЛАСК у маток КБЧЛ генотипов ВВ и АА повысилась на 3,86 и на 3,03% по сравнению с холостыми. У маток КБ генотипа ВВ и АА ЛАСК был на 9,24, 9,65% ниже, чем аналогов КБЧЛ

На 4-й день после опороса БАСК у чистопородных и помесных маток генотипов ВВ и АВ увеличились на 3,81 и 4,03% и 6,02 и 10,05% соответственно. В целом матки КБЧЛ генотипа ВВ обладали большей естественной резистентностью организма, что положительно сказалось на их продуктивности.

13. ДНК - генотипированием по RYR - 1 и ESR - генам установлено, что 58,3% свиноматок имели генотип NN АА, 20,8% - NN АВ, 12,5% - Nn АА и 8,3% - Nn АВ. Взаимодействие неаллельных (RYR-1 и ESR) генов существенно влияет на продуктивность маток. Свиноматки СТ СМ-1 NNАВ - генотипа превосходили аналогов NnАА-, NnАВ- и NNАА- генотипов по молочности, массе гнезда и 1 поросенка в 2-х мес. возрасте, КПВК на 2,8; 11,9; 0,6 и 5,0; 0,4; 6,3; 0,5 и 5,2; и 0,8; 5,3; 0,4 кг и 8,9 балла.

Матки СТ СМ-1ЧЛ NNАВ- генотипа имели многоплодие (11,3 поросенка) и КПВК (181,4) на 1,3; 2,2 ; 1,5гол. и на 27,5; 45,7; 23,9 балла больше аналогов NNАА, NnАА - и NnАВ - генотипов. Масса гнезда при рождении, молочность и количество поросят в 2-х мес. возрасте были выше у свиноматок NNАА- и NNАВ- генотипов, а масса 1 поросенка маток NnАА- и NnАВ- генотипов в 2 мес. на 1,2 и 0,4 кг и на 1,7 и 1,1кг больше, чем у NNАА- и NNАВ свиноматок.

Свиноматки (СТ СМ-1ЧЛ) Ч Д NNАА- генотипа превысили по многоплодию и КПВК особей NNАВ-, NnАА- и NnАВ- генотипов на 1,0, 2,0 и 1,4гол и на 8,4; 29,2; 25,9 балла. Молочность маток NnАА- генотипа на 9,0, 5,4 и 1,5кг меньше, чем у NNАА-, NNАВ- и Nn АВ - генотипов. Сохранность поросят маток NnАА - и NnАВ- генотипов составила 82,7%, что на 12,2 и 13,6% ниже, чем NNАА- и NNАВ - генотипов. Следовательно, необходимо использовать при отборе генетическое тестирование в селекции маток на высокие продуктивные качества.

14. Выявлен полиморфизм по типам D и Н гена H-FABP у хряков породы ландрас. Наиболее предпочтительными оказались животные с генотипом ddHH, достигавшие массы 100 кг в 176,4 дня, что на 24,1; 20,2; 26,1 и на 14,4 дня раньше, чем аналоги генотипов DDhh, DdHh, DdHH и DDHh. Длина туловища у хряков генотипа ddHH была соответственно на 8,8; 6,4; 5,8; 3,6 и на 6,8 см больше, чем у аналогов генотипа DdHh, DDHH, DDhh, ddHh и DDHh. Самый тонкий шпик (16,2 мм) выявлен у носителей генотипа ddHH, а самый толстый (18,5 мм) - хрячков с генотипом DdHh.

Свиноматки dd- генотипа превосходили по молочности, количеству поросят, массе гнезда при отъеме в 32дня, КПВК аналогов генотипов DD и Dd на 6,3 и 6,1кг; 2,3 и 1,4гол; 18,1 и 12,1кг; 17,47 и 13,3 балла соответственно. Самое низкое многоплодие было у свиноматок КБЧЛ с генотипом DD -10,4 поросенка, что на 1,9 и 1,0 поросенка меньше, чем у маток dd- и Dd- генотипов.

15. Самыми эффективными вариантами промышленного скрещивания являются сочетания +КБЧ>Л, +(КБЧЛ)Ч >Д, +КЧ Ч>Д, повышающие многоплодие, молочность маток, массу гнезда при отъеме в 32 дня, КПВК на 1,9 - 3,2 гол; 20,3- 22,8 кг; 32,4 - 31,8 кг; 36,2- 49,1 балла, а сочетание +КБ Ч>Д эффекта по репродуктивным качествам не дало.

Гибриды превышали исходные родительские формы по живой массе, абсолютному, среднесуточному и относительный приросту массы с 1 по 60 день на 3,5-1,5 кг; на 2,1 - 3,4 кг; на 34 - 56 г; на 27,5 и на 14,1%.

При использовании хряков Pic 337 оплодотворяемость свиноматок (КБЧЙ) Ч Pic 337 на 2,6 и 4,9% выше, чем у [(1/2КБ +1/2Й) ЧЛ] Pic 337 и [(1/2КБ+1/2Й) Ч Л] Ч Д. У поросят [(1/2КБ +1/2Й) ЧЛ] Pic 337 сохранность, масса гнезда при отъеме, среднесуточный прирост в 0-2мес. и на доращивании выше на 6,7 и 6,9%; 8,7 и 11,3 кг; 10,3 и 11,9%; 32,6 и 27,3г, чем у (КБЧЙ) Ч Pic 337 и [(1/2КБ+1/2Й) Ч Л] Ч Д.

Для повышения воспроизводительных качеств маток, и мясной продуктивности подсвинков рекомендуется широкое использование хряков пород Л, Pic 337 с матками КБ, СТ СМ-1, Й, КБЧЙ.

16. Гибриды превосходят родительские формы по длине полутуши и беконной половинки на 3,4 - 4,9см, и на 4,9 - 5,3см., площади «мышечного глазка» на 0,4 - 1,6см2, но уступают по толщине шпика над остистыми отростками 6-7 грудных и над 1 поясничным позвонком на 0,8 - 1,8 мм и 0,2 - 2,1мм.

Выход колбасной продукции больше на 0,4 и 0,6% у подсвинков (ЙЧ Pic337) по сравнению с (Й ЧЛ) Ч Pic 337 и (Й ЧЛ) ЧД, а деликатесной разделки на 0,7 и 1,0% у гибридов (Й ЧЛ) Ч Pic 337 по сравнению с (ЙЧ Pic337) и (Й ЧЛ) ЧД.

Самыми эффективными при гибридизации являются сочетания Л, Д, Pic 337 на матках КБЧЛ, СТ СМ-1, СМ-1ЧЛ, КБЧЙ.

17. Применение иммуностимуляторов гамавит и витстим повышает среднесуточный прирост к 21, 60, 120 и 180 дн. соответственно на 17,4 и 29,3; 21,6 и 24,2; 9,5 и 8,0; 10,6 и 12,8%; активизирует гуморальные факторы естественной резистентности поросят, что подтверждается увеличением БАСК и ЛАСК на 4,93 и 4,22; 5,32 и 4,84% по сравнению с контролем.

18. Экономически более выгодным является использование в воспроизводстве гомозиготных (NN) свиноматок по гену RYR-1, у которых живая масса гнезда поросят больше на 27,02 кг, что позволило получить чистый доход (прибыль) на 149,961 руб./опорос в сравнении с Nn матками. Затраты на кормлени...


Подобные документы

  • Особенности межпородного скрещивания свиней, оценка продуктивности свиней. Характеристика некоторых пород свиней, разводимых в РБ. Краткая характеристика селекционно-гибиридного центра. Оценка мясных и откормочных качеств. Анализ корреляционной связи.

    контрольная работа [55,7 K], добавлен 13.08.2010

  • Физиологическое значение минеральных веществ в организме свиней. Использование пикумина свиноматкам в течение периодов супоросности. Факторы внешней среды и их влияние на естественную резистентность и продуктивность свиней. Показатели крови свиноматок.

    монография [262,7 K], добавлен 05.10.2012

  • Характеристика диких предков домашних свиней и место домашней свиньи в зоологической классификации. Анализ изменений биологических особенностей и продуктивных качеств свиней в процессе одомашнивания, эволюции и целенаправленной методической селекции.

    курсовая работа [149,1 K], добавлен 28.06.2011

  • Преимущество селекции и скрещивания для улучшения мясных качеств свиней. Морфологический состав туш. Мясная продуктивность помесных свиней, полученных на основе скрещивания пород СМ–1 и Ландрас. Мясные, откормочные и убойные качества чистопородных свиней.

    курсовая работа [43,6 K], добавлен 25.01.2015

  • Биологические особенности свиней. Кормление и содержание свиноматок разного физиологического состояния, хряков-производителей, ремонтного молодняка, взрослых выбракованных свиней. Рационы и техника кормления. План случек, опоросов и реализации свиней.

    курсовая работа [31,0 K], добавлен 21.05.2014

  • Анатомия органов размножения свиней. Репродуктивная система хряка. Многоплодие, крупноплодность и молочность свиноматок. Оптимальные сроки спаривания маток и хряков. Подготовка к осеменению и осеменение. Технология кормления, содержания ремонтных свинок.

    курсовая работа [59,7 K], добавлен 15.04.2016

  • Эффективное и длительное использование хряков-производителей в племенной работе. Условия получения высококачественного сенажа. Химические и физические свойства, содержащиеся в кормах. Определение нормы и составление рациона для хряков-производителей.

    контрольная работа [26,9 K], добавлен 14.01.2014

  • Особенности кормления холостых, супоросных и подсосных свиноматок. Нормы кормления в зависимости от физического состояния. Подготовка кормов к скармливанию. Обеспечение заводской кондиции хряков-производителей кормлением. Кормление молодняка свиней.

    реферат [59,0 K], добавлен 14.12.2011

  • Для кормления свиней используют самые разнообразные корма. Среди них следует выделить злаковые корма, картофель, свеклу, молочные продукты. Особенности кормления хряков-производителей, супоросных свиноматок, поросят-сосунов, ремонтного молодняка.

    реферат [19,9 K], добавлен 23.03.2008

  • Физиологические особенности хряков-производителей. Выбор и выращивание молодого хряка. Кормление хряков-производителей. Содержание хряков-производителей, дополнительный уход. Естественная случка. Искусственное осеменение. Выращивание потомства.

    курсовая работа [274,8 K], добавлен 30.10.2008

  • Типы и оборудование свиноводческих предприятий. Системы и методы содержания свиней. Гигиенические требования к свинарникам. Гигиена хряков, свиноматок и поросят. Санитарно-гигиенические принципы выращивания свиней в частных и фермерских хозяйствах.

    учебное пособие [63,6 K], добавлен 24.01.2012

  • Технология кормления и содержания подсосных свиноматок в различных типах хозяйств. Содержание и обслуживание свиноматок с поросятами. Особенности, нормы и техника кормления подсосных маток. Расчет поголовья свиноматок, хряков и ремонтного молодняка.

    курсовая работа [80,3 K], добавлен 05.01.2015

  • Изучение особенностей роста и развития свиней. Современные методы их кормления. Состав полноценного протеинового питания. Использование хлореллы в кормлении свиней. Обобщение основных видов и преимуществ минеральных кормов. Корма, вредные для свиней.

    курсовая работа [118,1 K], добавлен 23.11.2012

  • Получение спермы высокого качества как основная задача нормированного кормления племенных хряков. Факторы, влияющие на нормы кормления и уровень кормления животных. Научные основы и техника организации нормированного кормления хряков-производителей.

    реферат [56,9 K], добавлен 16.03.2011

  • Характеристика и основные типы овец романовской породы. Половая и физиологическая зрелость маток и хряков. Структура и оборот стада свиней. Системы случек и опоросов, их планирование. Кормление и содержание холостых, супоросных и подсосных свиноматок.

    контрольная работа [16,3 K], добавлен 07.05.2009

  • Отбор животных по происхождению. Влияние различных видов подбора на племенные качества потомства. Прогнозирование эффекта селекции в молочном скотоводстве. Реализация продуктивного потенциала коров. Повышение генетического потенциала молочного скота.

    курсовая работа [52,7 K], добавлен 18.01.2011

  • Эффективность использования хряков и их продуктивность. Породность, условия кормления, содержания, режим использования, техника осеменения. Подготовка маток и свинок к осеменению. Стимуляция половой охоты у ремонтных свинок. Диагностика супоросности.

    контрольная работа [21,5 K], добавлен 26.02.2009

  • Практические приемы совершенствования технологии производства в скотоводстве, реализация генетического потенциала продуктивности животных, улучшение их технологических качеств. Влияние быков-производителей на молочную продуктивность и экстерьер дочерей.

    курсовая работа [21,1 K], добавлен 20.05.2010

  • Характеристика технологий выращивания, кормления и систем содержания свиней. Анализ преимуществ и недостатков новой технологии содержания откормочных свиней, влияния условий выращивания, уровня механизации на эффективность откорма молодняка свиней.

    дипломная работа [73,3 K], добавлен 22.04.2011

  • Организационно-экономический анализ хозяйственной деятельности предприятия и зоотехническая характеристика. Состав и структура оборота стада. Землепользование и состояние кормовой базы. Влияние стресс-факторов на организм свиней и их продуктивность.

    дипломная работа [123,8 K], добавлен 01.05.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.