Наследование длины вегетационного периода у гибридов хлопчатника географически отдаленного происхождения
Анализ наследования и изменчивости длины вегетационного периода у гибридов хлопчатника различного генетического происхождения. Проблема скороспелости хлопчатника в условиях Узбекистана. Средние показатели длины вегетационного периода у гибридов F.
Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 17.05.2020 |
Размер файла | 22,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Наследование длины вегетационного периода у гибридов хлопчатника географически отдаленного происхождения
Сейтназарова Т.Е.
Реферат
В данной работе приведен анализ наследования и изменчивости длины вегетационного периода у гибридов хлопчатника различного генетического происхождения. В результате рекомбиногенеза и отборов выделены формы, превышающие по данному показателю родительские формы и стандартные сорта
Ключевые слова: хлопчатник, географически отдаленная гибридизация, скороспелость
In this article, present an analysis of the inheritance and variability of the maturity in hybrids of cotton of various origin. As a result of recombinogenesis and selection, forms that exceed parental forms and standard varieties by this indices.
Key words: cotton, geographically distant hybridization, early maturity.
Введение
Проблема скороспелости хлопчатника является одной из важнейших в условиях Узбекистана. Сложность селекции на скороспелость заключается в сильной паратипической изменчивости этого признака [2]. В решении проблемы скороспелости хлопчатника большое значение имеет систематическое использование в селекции мировой коллекции образцов хлопчатника, в том числе диких диплоидных видов и, полученных на их основе, интрогрессивных форм [3]. Для создания высокопродуктивных гибридов с повышенным выходом волокна в качестве отцовского компонента мы использовали высоковыходные сорта австралийской и американской селекции. Материнскими формами служили скороспелые интрогрессивные линии с качеством волокна III-IV типов.
Эти линии получены в результате гибридизации некоторых культивируемых сортов с дикорастущим диплоидным видом G.trilobum Skovsted (Л-Т), а также рудеральным подвидом G.hirsutum L. ssp. yucatanense (Л-Ю) с последующим беккроссированием гибридов с рекуррентными родителями. Скороспелость у гибридов и их родительских форм изучалась нами по установлению даты созревания 50% коробочек. Статистическая обработка данных проводилась методом дисперсионного анализа по Б.А. Доспехову [1]. Показатели коэффициента доминантности (hp) признаков определяли по формуле S.Wright, приведенной в работе G.M.Beil and R.E.Atkins [4]
По нашим данным длина вегетационного периода родительских форм взятых нами в скрещивания была различной. Данный показатель у материнских форм был на 5-13 дней короче отцовских (табл.1).
Изучение характера наследования длины вегетационного периода показало, что у трех комбинаций доминировала позднеспелость F1 Л-Т х Л-6003 F1 Л-Ю х Л-6003, F1 Л-Т х Л-2515. В комбинации F1 Л-Ю х Л-2515 наблюдалось доминирование позднеспелости. В двух комбинациях F1 Л-578 х Л-2515 и F1 Л-Ю х Л-489 проявилось промежуточное наследование признака. В комбинациях F1 Л-578 х Л-6003, F1 Л-578 х Л-6082, F1 Л-Т х Л-6082, F1 Л-Ю х Л-6082 отмечена частичная доминантность позднеспелости.
В гибридных комбинациях F1 Л-Т х Л-6596 и F1 Л-578 х Л-6596 отмечено сверхдоминирование скороспелости. У остальных шести комбинаций проявилась частичная доминантность скороспелости.
Таблица 1
Наследование длины вегетационного периода у гибридов F1
№ п/п |
Родительские формы и гибриды |
X ±Sx |
S |
V% |
hp |
|
1. |
Наманган 77 |
110.2±0.7 |
1.6 |
1.3 |
- |
|
2. |
С-6524 |
108.8±0.6 |
1.8 |
1.5 |
- |
|
3. |
Л-578 |
107.8±0.4 |
2.6 |
2.4 |
- |
|
4. |
Л-Т |
107.1±0.3 |
1.4 |
1.3 |
- |
|
5. |
Л-Ю |
105.6±0.4 |
2.3 |
2.1 |
- |
|
6. |
Л-6003 |
110.3±0.7 |
3.3 |
3.1 |
- |
|
7. |
Л-2515 |
114.1±0.3 |
1.8 |
1.6 |
- |
|
8. |
Л-6082 |
118.5±0.2 |
1.8 |
1.7 |
- |
|
9. |
Л-489 |
116.0±0.1 |
1.7 |
1.6 |
- |
|
10. |
Л-6593 |
114.0±0.7 |
2.9 |
2.7 |
- |
|
11. |
Л-6596 |
116.8±0.6 |
3.6 |
3.3 |
- |
|
12. |
F1 Л-578 х Л-6003 |
109.5±0.5 |
1.7 |
1.7 |
0,3 |
|
13. |
F1 Л-Т х Л-6003 |
114.8±0.7 |
2.4 |
2.2 |
3,8 |
|
14. |
F1 Л-Ю х Л-6003 |
111.7±0.4 |
1.9 |
1.8 |
1,5 |
|
15. |
F1 Л-578 х Л-2515 |
111.0±0.4 |
1.7 |
1.6 |
0,0 |
|
16. |
F1 Л-Т х Л-2515 |
116.0±0.6 |
3.4 |
3.1 |
1,5 |
|
17. |
F1 Л-Ю х Л-2515 |
114.2±0.3 |
1.6 |
1.5 |
1,0 |
|
18. |
F1 Л-578 х Л-6082 |
114.0±0.5 |
2.2 |
2.1 |
0,1 |
|
19. |
F1 Л-Т х Л-6082 |
116.1±0.5 |
2.3 |
2.0 |
0,6 |
|
20. |
F1 Л-Ю х Л-6082 |
114.4±0.3 |
1.9 |
1.7 |
0,3 |
|
21. |
F1 Л-578 х Л-489 |
109.5±0.4 |
1.6 |
1.5 |
-0,6 |
|
22. |
F1 Л-Т х Л-489 |
109.8±0.6 |
0.8 |
0.7 |
-0,3 |
|
23. |
F1 Л-Ю х Л-489 |
111.3±0.7 |
3.1 |
2.9 |
0,0 |
|
24. |
F1 Л-578 х Л-6593 |
108.3±0.2 |
0.9 |
0.9 |
-0,8 |
|
25. |
F1 Л-Т х Л-6593 |
110.0±0.4 |
1.5 |
1.4 |
-0,1 |
|
26. |
F1 Л-Ю х Л-6593 |
107.2±0.5 |
2.2 |
2.1 |
-0,6 |
|
27. |
F1 Л-578 х Л-6596 |
107.4±0.5 |
1.9 |
1.9 |
-1,1 |
|
28. |
F1 Л-Т х Л-6596 |
105.3±0.4 |
2.3 |
2.5 |
-1,3 |
|
29. |
F1 Л-Ю х Л-6596 |
107.7±0.5 |
1.6 |
1.6 |
-0,6 |
Таблица 2
Изменчивость длины вегетационного периода у гибридов F2
№ п/п |
Стандартные сорта и гибриды |
X ± Sx |
S |
V% |
Число растений |
Количество растений (%) в классах со средним значением длины вегетационного периода, дни |
||||||||||
104- 105 |
106-107 |
108-109 |
110-111 |
112-113 |
114-115 |
116-117 |
118-119 |
120-121 |
122-123 |
|||||||
1 |
St. Наманган-77 |
108±0.3 |
1.4 |
1.3 |
65 |
13.8 |
27.6 |
21.3 |
15.3 |
12.3 |
6.1 |
3.07 |
||||
2 |
St. С-6524 |
107±0.2 |
1.5 |
1.4 |
69 |
2.8 |
11.5 |
30.4 |
21.7 |
15.9 |
0.0 |
7.2 |
7.2 |
1.4 |
1.4 |
|
3 |
F2Л-578 х Л-6003 |
111±0.4 |
1.7 |
1.6 |
63 |
9.5 |
22.2 |
26.9 |
17.4 |
14.2 |
4.7 |
1.5 |
1.5 |
1.5 |
||
4 |
F2Л-Т х Л-6003 |
111±0.3 |
1.4 |
1.3 |
72 |
5.5 |
11.1 |
19.4 |
29.1 |
15.7 |
6.9 |
6.9 |
2.7 |
1.3 |
1.3 |
|
5 |
F2Л-Ю х Л-6003 |
104±0.2 |
1.6 |
1.4 |
48 |
14.5 |
37.5 |
18.7 |
8.3 |
8.3 |
4.1 |
2.0 |
4.1 |
2.0 |
||
6 |
F2Л-578 х Л-2515 |
108±0.3 |
1.2 |
1.1 |
61 |
9.8 |
19.6 |
37.7 |
16.3 |
8.1 |
4.9 |
1.6 |
1.6 |
|||
7 |
F2Л-Т х Л-2515 |
108±0.2 |
3.2 |
3.1 |
62 |
8.0 |
14.5 |
33.8 |
12.9 |
11.2 |
8.0 |
6.4 |
4.8 |
|||
8 |
F2Л-Ю х Л-2515 |
110±0.5 |
1.2 |
1.1 |
48 |
6.25 |
12.5 |
25 |
18.7 |
10.4 |
10.4 |
8.3 |
4.1 |
0.0 |
4.1 |
|
9 |
F2Л- 578х Л-6082 |
112±0.2 |
1.4 |
1.3 |
62 |
4.8 |
8.0 |
33.8 |
19.3 |
14.5 |
9.6 |
3.2 |
3.2 |
3.2 |
||
10 |
F2Л-Т х Л-6082 |
112±0.3 |
1.5 |
1.4 |
35 |
2.8 |
8.5 |
14.2 |
40 |
17.1 |
5.7 |
5.7 |
2.8 |
2.8 |
||
11 |
F2Л-Ю х Л-6082 |
112±0.3 |
3.1 |
2.9 |
66 |
3.0 |
6.0 |
13.6 |
31.8 |
27.2 |
10.6 |
4.5 |
1.5 |
1.5 |
||
12 |
F2Л-578 х Л-489 |
110±0.5 |
1.4 |
1.3 |
71 |
4.2 |
11.2 |
16.9 |
28.1 |
11.2 |
11.2 |
5.6 |
2.8 |
0.0 |
2.8 |
|
13 |
F2Л-Т х Л-489 |
109±0.3 |
1.3 |
1.2 |
65 |
6.1 |
10.7 |
24.6 |
27.6 |
13.8 |
7.6 |
4.6 |
1.5 |
3.07 |
||
14 |
F2Л-Ю х Л-489 |
108±0.2 |
2.1 |
1.8 |
52 |
5.7 |
13.4 |
26.9 |
17.3 |
9.6 |
11.5 |
7.6 |
3.8 |
1.9 |
1.9 |
|
15 |
F2Л-578 х Л-6593 |
108±0.3 |
2.1 |
1.8 |
64 |
9.7 |
29.6 |
37.5 |
10.9 |
4.6 |
3.1 |
1.5 |
0.0 |
3.1 |
||
16 |
F2Л-Т х Л-6593 |
110±0.3 |
1.5 |
1.4 |
62 |
3.2 |
8.0 |
17.7 |
40.3 |
11.2 |
9.6 |
3.2 |
4.8 |
1.6 |
||
17 |
F2Л-Ю х Л-6593 |
107±0.2 |
1.6 |
1.5 |
65 |
15.3 |
33.8 |
12.3 |
18.4 |
10.7 |
4.6 |
3.0 |
0.0 |
1.5 |
||
18 |
F2Л-578 х Л-6596 |
110±0.3 |
2.0 |
1.9 |
74 |
12.1 |
32.4 |
19.7 |
8.1 |
9.4 |
6.7 |
5.4 |
2.7 |
4.0 |
||
19 |
F2Л-Т х Л-6596 |
108±0.2 |
1.5 |
1.4 |
64 |
10.9 |
23.4 |
31.2 |
10.9 |
7.8 |
4.6 |
4.6 |
3.1 |
1.5 |
1.5 |
|
20 |
F2Л- Ю х Л-6596 |
108±0.1 |
1.6 |
1.4 |
73 |
8.2 |
23.2 |
35.6 |
12.3 |
9.5 |
4.1 |
2.7 |
4.1 |
Таблица 3
Изменчивость длины вегетационного периода у гибридов F3
№ п/п |
Стандартные сорта и гибриды |
X ± Sx |
S |
V% |
Число растений |
Количество растений (%) в классах со средним значением длины вегетационного периода, дни |
||||||||||
104- 105 |
106-107 |
108-109 |
110-111 |
112-113 |
114-115 |
116-117 |
118-119 |
120-121 |
122-123 |
|||||||
1 |
St. Наманган-77 |
105.0±0.5 |
2.8 |
3.0 |
98 |
10.2 |
24.4 |
18.3 |
15.3 |
12.2 |
9.1 |
6.1 |
2.0 |
2.0 |
||
2 |
St. С-6524 |
104.5±0.6 |
2.6 |
2.5 |
75 |
24 |
28 |
12 |
12 |
9.3 |
6.6 |
6.6 |
1.3 |
|||
3 |
F3Л-578 х Л-6003 |
105.2±0.6 |
3.3 |
3.1 |
44 |
25 |
22.7 |
20.4 |
18.1 |
6.8 |
4.5 |
2.2 |
2.2 |
|||
4 |
F3Л-Т х Л-6003 |
105.3±0.4 |
3.0 |
2.9 |
68 |
32.3 |
13.2 |
14.7 |
13.2 |
10.2 |
4.4 |
0.0 |
2.9 |
2.9 |
||
5 |
F3Л-Ю х Л-6003 |
107.5±0.1 |
3.7 |
4.2 |
73 |
15.0 |
17.8 |
23.2 |
16.4 |
12.3 |
9.5 |
2.7 |
1.3 |
1.3 |
||
6 |
F3Л-578 х Л-2515 |
106.2±0.6 |
3.6 |
3.4 |
56 |
14.2 |
19.6 |
30.3 |
12.5 |
8.9 |
5.3 |
3.5 |
3.5 |
1.7 |
||
7 |
F3Л-Т х Л-2515 |
105.6±0.6 |
4.0 |
3.8 |
60 |
38.3 |
25 |
13.3 |
10 |
6.6 |
8.6 |
1.6 |
0.0 |
1.6 |
||
8 |
F3Л-Ю х Л-2515 |
105.8±0.4 |
3.1 |
3.4 |
58 |
10.3 |
32.7 |
27.5 |
15.5 |
5.17 |
3.4 |
3.4 |
1.7 |
|||
9 |
F3Л-578 х Л-6082 |
109.4±0.4 |
2.7 |
2.5 |
57 |
15.7 |
19.2 |
22.8 |
15.7 |
12.2 |
5.2 |
3.5 |
1.7 |
1.7 |
1.7 |
|
10 |
F3Л-Т х Л-6082 |
105.7±0.3 |
3.2 |
3.0 |
84 |
13.0 |
25 |
23.8 |
14.2 |
9.5 |
7.1 |
3.3 |
2.3 |
1.1 |
||
11 |
F3Л-Ю х Л-6082 |
105.0±0.8 |
3.1 |
2.9 |
38 |
13.1 |
42.1 |
21 |
7.8 |
5.2 |
2.6 |
5.2 |
0.0 |
2.6 |
||
12 |
F3Л-578 х Л-489 |
107.6±0.6 |
4.1 |
3.8 |
57 |
10.5 |
31.5 |
24.6 |
15.7 |
8.7 |
3.5 |
1.7 |
1.7 |
1.7 |
||
13 |
F3Л-Т х Л-489 |
105.6±0.4 |
2.1 |
2.0 |
67 |
10.4 |
31.3 |
25.3 |
14.9 |
7.4 |
2.9 |
2.9 |
0.0 |
4.4 |
||
14 |
F3Л-Ю х Л-489 |
105.8±0.4 |
3.0 |
3.4 |
56 |
12.5 |
26.7 |
21.4 |
16 |
7.1 |
8.9 |
3.5 |
1.7 |
1.7 |
||
15 |
F3Л-578 х Л-6593 |
104.6±0.4 |
3.1 |
3.0 |
67 |
11.9 |
19.4 |
20.8 |
16.4 |
13.4 |
7.4 |
4.4 |
4.4 |
1.4 |
||
16 |
F3Л-Т х Л-6593 |
104.6±0.4 |
2.7 |
2.6 |
51 |
9.8 |
17.6 |
21.5 |
11.7 |
9.8 |
11.7 |
9.8 |
5.8 |
0.0 |
1.9 |
|
17 |
F3Л-Ю х Л-6593 |
103.9±0.3 |
2.9 |
2.8 |
91 |
15.3 |
25.2 |
20.8 |
12.0 |
8.7 |
7.6 |
4.3 |
4.3 |
1.09 |
||
18 |
F3Л-578 х Л-6596 |
104.9±0.3 |
2.6 |
2.5 |
72 |
9.7 |
31.9 |
20.8 |
13.8 |
9.7 |
4.1 |
2.7 |
2.7 |
1.3 |
1.3 |
|
19 |
F3Л-Т х Л-6596 |
103.6±0.3 |
1.9 |
1.8 |
57 |
10.5 |
31.5 |
24.5 |
14 |
8.7 |
7.0 |
1.7 |
0.0 |
1.7 |
||
20 |
F3Л-Ю х Л-6596 |
107.7±0.5 |
3.5 |
3.2 |
109 |
20.1 |
31.1 |
17.4 |
10.9 |
8.2 |
4.5 |
2.7 |
2.7 |
2.7 |
Как видно из таблицы 1 линии Л-489, Л-6593 и Л-6596 в скрещиваниях дали более скороспелое потомство, по сравнению с родительскими формами. Линии Л-6082, Л-6003, Л-2515 являясь позднеспелыми, передают это свойство потомству. вегетационный скороспелость хлопчатник
Средние показатели длины вегетационного периода у гибридов F2 колебались от 104 у F2 Л-Ю х Л-6003 до 112 дней у F2 Л-Ю х Л-2515, F2 Л-Т х Л-6082, F2 Л-Ю х Л-6082) (табл 2.) У большинства гибридных комбинаций данный показатель составил 108-110 дней.
Изучение изменчивости длины вегетационного периода гибридов F2 показало, что наиболее широкий размах признака наблюдался у гибридных комбинаций F2Л-Т х Л-6003, F2Л-Ю х Л-2515, F2Л-578 х Л-489, F2Л-Ю х Л-489, F2Л-Т х Л-6596 (табл. 2). Левосторонняя трансгрессия наблюдалась в большей степени у гибридов F2Л-Ю х Л-6003, F2Л-578 х Л-6593, F2Л-Ю х Л-6593, F2Л-578 х Л-6596, F2Л-Т х Л-6596, F2Л- Ю х Л-6596 (табл. 3). В третьем поколении комбинации F3Л-Т х Л-6003, F3Л-Т х Л-2515, а также комбинация F3Л-Ю х Л-6596 проявили левостороннюю трансгрессию.
Результаты исследований показали, что наименьшая длина вегетационного периода наблюдалась у гибридных комбинаций F3 Л-Т х Л-6596 (103,6 дней) и у F3 Л-Ю х Л-6593 (109,9 дней). У восьми комбинаций данный показатель равнялся 104,6-105,6 дням. Самой позднеспелой оказалась комбинация F3 Л-578 х Л-6082 50% созревания коробочек составила у нее 109.4 дня (табл. 3). Анализ результатов показал, что наибольшая скороспелость среди изученных гибридов чаще отмечается в комбинациях, где одной из родительских форм служат интрогрессивные линии Л-Т, Л-Ю и линии Л-6593, Л-6596.
Литература
1. Доспехов В.А. Методика полевого опыта.- М.: Колос, 1979.- 416 с.
2. Симонгулян Н.Г. Комбинационная способность и наследуемость признаков хлопчатника. Ташкент. Фан. 1977. 144 с.
3. Шахмедова Г.С. Селекционная ценность мирового разнообразия рода хлопчатник (Gossyhium L.): Автореф. дис. … докт. биол. наук. Спб.: ВИР, 2003.- 42 с.
4. Beil G.M., Atkins R.E. Intermittent of quantitative characters in grain sorghum.- Iowa state journal of science. 1965. V.39.- № 3.-p.p. 35-37.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Ботаническая характеристика, биологические особенности и использование сорго-суданковых гибридов; эффект гетерозиса в селекции новых гибридов. Экономическая эффективность получения зеленой массы от сорго-суданковых гибридов, методика проведения опытов.
дипломная работа [77,1 K], добавлен 20.08.2010Ботаническая и биологическая характеристика кукурузы. Влияние экологических факторов на развитие кукурузы и качество силоса. Зависимость силосной продуктивности гибридов кукурузы от скороспелости. Меры безопасности при посеве кукурузы, охрана труда.
дипломная работа [82,7 K], добавлен 18.07.2010Получение хлопкового масла прессованием из семян различных видов хлопчатника. Область произрастания хлопчатника. Характеристика технологического процесса производства. Физические свойства хлопкового масла, особенности его использования, хранения и выбора.
реферат [118,0 K], добавлен 25.02.2017Народнохозяйственное значение культуры. Послеуборочная обработка семян хлопчатника. Режимы и способы хранения сырья и готовой продукции. Технология переработки масличного сырья. Пути сокращения потерь продукции при транспортировке, хранении и реализации.
курсовая работа [1,4 M], добавлен 28.10.2015Определение числа генов, отвечающих за конкретные признаки, характер их наследования. Биометрический анализ признаков у растений (высота, длина метелки). Генетический анализ гибридов риса F2 от скрещивания Айсберг*Вираж с помощью компьютерных программ.
курсовая работа [55,0 K], добавлен 09.10.2013Ботаническая характеристика сорго. Использование гетерозиса в селекции новых гибридов. Характеристика почвенно-климатических условий проведения опытов. Методика проведения и результаты экспериментов. Эффективность выращивания сорго-суданковых гибридов.
дипломная работа [96,5 K], добавлен 20.08.2010Физико-географическая характеристика Пачелмского района. Описание климата по сезонам. Глубина промерзания почвы. Запасы продуктивной влаги в пахотном слое. Количество осадков по месяцам. Агроклиматические показатели климата и вегетационного периода.
курсовая работа [58,1 K], добавлен 09.02.2012Вклады генотипических и средовых факторов в структуру изменчивости признаков-компонент продуктивности межсортовых гибридов земляники. Биологические особенности культуры земляники. Селекция земляники на Северном Кавказе. Продуктивность гибридов земляники.
курсовая работа [50,6 K], добавлен 17.02.2014Задачи, достижения и проблемы селекции. Типы полиплоидов и их различия. Индивидуально-семейный метод отбора озимой ржи тетраплоидной. Классификация и сортовые признаки культуры. Оценка селекционного материала на продолжительность вегетационного периода.
курсовая работа [762,2 K], добавлен 01.02.2016Характеристика почв пашни и состав земельных угодий. Снижение плодородия при длительной эксплуатации черноземов при недостатке культуры земледелия. Климатические условия и длительность вегетационного периода. Урожайность сельскохозяйственных культур.
курсовая работа [50,8 K], добавлен 10.02.2012Влияние удобрений и средств защиты на урожайность и качество зерна. Почвенно-климатические условия. Фенологические наблюдения и продолжительность межфазных периодов различных гибридов кукурузы. Анализ условий труда при возделывании кукурузы на зерно.
дипломная работа [635,0 K], добавлен 02.12.2010Биологическая характеристика земляники мускусной (родоначальника культурной клубники) и ее строение. Особенности вегетационного периода. Требования к условиям произрастания. Сорта земляники, их возделывание. Питательная ценность земляники мускусной.
презентация [2,1 M], добавлен 05.03.2015Методические требования, предъявляемые к полевому опыту. Требования, предъявляемые к схеме однофакторного полевого (вегетационного) и многофакторного опыта. Основные элементы методики полевого опыта. Особенности закладки, проведения, оформления опыта.
контрольная работа [116,2 K], добавлен 20.06.2012Биологическая характеристика смородины и ее строение. Особенности вегетационного периода. Требования к условиям произрастания. Сорта чёрной смородины, их возделывание. Подготовка участка и посадочного материала. Посадка. Уход за растениями смородины.
курсовая работа [59,4 K], добавлен 15.03.2009Общегеографические данные Тамбовской области. Морфологические и биологические особенности озимой пшеницы. Расчет термических условий вегетационного периода. Оценка неблагоприятных для сельского хозяйства метеорологических явлений региона.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 12.11.2014Обзор фенологических наблюдений, показателей сахаристости и кислотности столовых сортов винограда. Определение продолжительности вегетационного периода. Совершенствование промышленного сортимента винограда в анапо-таманской зоне Краснодарского края.
статья [341,9 K], добавлен 22.12.2015Горох - основная зернобобовая культура России. Карты хромосом гороха с молекулярными маркерами. Навыки по анализу наследования количественных признаков гороха посевного в расщепляющихся гибридных популяциях, что необходимо в селекционной работе.
курсовая работа [447,2 K], добавлен 26.03.2013Реакция гибридов подсолнечника на обработку препаратом "Экстрасол", его влияние на дату цветения, уборочную влажность и массу 1000 семян. Оценка влияния ризосферных бактерий на урожайность подсолнечника. Наиболее отзывчивые на обработку гибриды.
курсовая работа [768,3 K], добавлен 02.06.2014Значение, пищевая ценность, морфологические и биологические особенности томата. Характеристика гибридов и выращивание рассады, качество томата в зависимости от гибрида и программирование урожайности. Возделывание томата по малообъемной технологии.
дипломная работа [83,7 K], добавлен 13.04.2012Урожайность сортов и гибридов огурца и повышение экономической эффективности выращивания. Испытание адаптивности гибридов огурца отечественной и зарубежной селекции к условиям весенних теплиц. Влияние условий микроклимата на рост и развитие растений.
доклад [51,2 K], добавлен 18.07.2010