Теории возникновения, развития и пробуждения сна как основной неактивной формы поведения животных

Размещено на http://www.allbest.ru/

Теории возникновения, развития и пробуждения сна как основной неактивной формы поведения животных

Е.М. Кузовкин, Н.М. Маменко, Л.В. Гончарова

Аннотация

В статье обобщены сведения о теориях возникновения, развития и пробуждения сна, как основной формы неактивного поведения животных, изложены материалы в форме, доступной пониманию студентов биологического профиля, изучающих поведение животных.

Ключевые слова: сон, сновидение, поведение,, животное, человек, сонливость, бессонница, развитие, пробуждение, возникновение.

The literature data on the theories of the emergence, of the development and of the waking up of the sleep as main form of no-active behavior of the animals. The information is given in the form acceptable for understanding of students studying biology and behavior of the animals.

Key words: sleep, dream, behavior, animal, human, insomnia, hypersomnia, waking up, emergence, development. биологический поведение сон

На кафедре прикладной экологии им. А.А. Колесова преподаются дисциплины: Гидробиология, Восстанавливающая ихтиоэкология, Охрана животного мира, Охрана охотничьих животных и заповедное дело, Поведение водных животных - на факультетах: технологическом, биотехнологии и природопользования.

Для более полного усвоения студентами материалов по вопросам общей и частной этологии и основам зоопсихологии они излагаются в данной статье в несколько упрощённой форме, доступной для лучшего понимания студентов биологического профиля. Поэтому авторы выражают надежду, что статья будет способствовать успешному усвоению студентами биохимических, психо-фармакологических и нейро-гуморальных основ поведения животных (домашних, сельскохозяйственных, диких и в том числе гидробионтов - рыб и зубатых китов, особенно, дельфинов).

Материалы и методы исследований. Возникла задача проанализировать основные фундаментальные работы, касающиеся вопросов внутренних причин наиболее стойких мотиваций поведения всех видов животных и человека: жажды, голода, боли, страха, агрессии и особенно, сна, теории его возникновения и прерывания как крайне необходимой неактивной формы поведения животного организма; изложить этот материал в краткой и доступной форме.

Результаты исследований. Археологические исследования свидетельствуют о том, что поведение животных интересовало людей в доисторические времена - не менее 50 тыс. лет назад. Первые научные попытки анализа поведения животных можно рассматривать в труде Аристотеля «История животных» [1,2]

По-настоящему научное изучение поведения животных началось в XIX веке. Положил начало изучению поведения (этологии) животных в условиях частичной изоляции французский учёный, директор парижского зоопарка Ф. Кювье (1773-1837). Наблюдения за жизнью бобров в неволе позволили ему сделать раздельные определения понятиям «инстинкт» и «разум». Он одним из первых подверг научно-аргументированной критике концепцию «антропоморфизма» в толковании поведения животных.

Но черты самостоятельной науки «Этология» приобрела в середине ХХ века в значительной мере благодаря трудам К. Лоренца, Н. Тинбергена и К. фон Фриша [3,4], которые в 1973 году были удостоены Нобелевской премии за заслуги в изучении поведения животных. Однако, следует признать, что исследовательский гений этих учёных был сформулирован под влиянием плеяды выдающихся биологов XVIII - первой половины ХХ века, в т.ч. солидной группы наших соотечественников: И.П. Павлова, Н.Н. Лодыгиной-Котс, А.Н. Северцова, А.Н. Леонтьева, Л.В. Крушинского, К.Э Фабри, Л.А. Фирсова, И.М. Сеченова, П.К. Анохина. [15,6,7]

Для понимания этологических явлений разной биологической направленности и разной сложности исследователю необходимо иметь подробные представления об организации поведенческого акта у отдельно взятого животного. В этой связи наш современник, этолог и зоопсихолог А.А. Иванов предлагает разделить индивидуальный набор поведенческих форм животных на три составные части и проводить анализ организации поведения отдельной особи по следующей схеме: сенсорные системы - локомоторные системы - внутренние причины поведения. [7] Предлагая такую методику последовательных исследований, он не исключает возможность использования при изучении поведения животных других методик, предлагаемых зарубежными исследователями (Р. Шовен, 1972; Р. Хайнд, 1975; О. Меннинг, 1982; Д.Мак-Фарленд, 1938). [8,9,10,11]

Одной из основных форм неактивного поведения у животных и человека является сон и отдых. Сон - это реакция адаптации животного организма к изменяющимся условиям среды обитания или изменению внутренних констант организма с целью сохранения его гомеостатического равновесия.

Сон и отдых у некоторых видов животных занимает большую часть жизни. Особенно велика роль сна у всех животных и человека в начале и в конце онтогенеза (новорожденные спят до 20 часов в сутки). Так же длительно в сутках спят старые особи, отрываясь от сна только для отправления необходимых физиологических потребностей. [12, 13]

Большинство животных имеют чёткое чередование сна и состояния бодрости (локомоции), согласно смены дня и ночи.

Есть животные, которые обладают полифазным сном, т.е. в течение суток они многократно погружаются в сон и просыпаются в пограничном состоянии (дремлют, зевают, потягиваются). В целом, приуроченность активного состояния животного к определённому времени суток объясняется доступностью пищевых ресурсов, а так же эффектной работе сенсорных органов (слуха, обоняния, зрения, осязания).

Неактивное состояние (сон) связано с менее благоприятным временем для питания и социального взаимоотношения и взаимодействия животных.

Монофазный сон встречается у класса млекопитающих редко, т.е. длительного непрерывного сна у них нет. И только для домашних животных имеются средние данные о состоянии монофазного сна в сутки. Состояние сна зависит от возраста, а так же оно корректируется абиотическими и физиологическими факторами (условия содержания, голод, жажда, половая активность, погодные условия, миграционные процессы).

Полифазный сон - характерен для большинства животных. Этот сон является адаптацией к потенциальной опасности - т.е. животное одновременно и отдыхает и находится настороже в течение дня и ночи, это эффективный способ контроля среды обитания во время короткого отдыха. Физиологическое и этологическое значение полифазного сна и особенность такого состояния организма хорошо демонстрируется у зубатых китов, в частности, у дельфинов. У этих вторичноводных животных акты вдоха и выдоха являются произвольными процессами, т.е. они должны прекращаться, если животное теряет сознание или впадает в состояние сна. Но сон, как физиологическое состояние, облигатен (просто необходим) для всякого живого организма, в т. ч. и дельфину. Как компонент неактивной формы поведения, он должен обеспечивать функциональный отдых нервной системы этого животного. В естественных условиях водного образа жизни дельфины не прекращают активной локомоции и газообмена в течение суток. Значит он регулярно в течение суток впадает в состояние полифазного сна. Секрет такого парадоксального факта заключается в том, что у дельфинов (вероятно и у всех видов китов) головной мозг обладает способностью к функциональному разделению работы левого и правого полушарий мозга, т.е. во время полифазного сна одно полушарие (левое или правое) остаётся в активном состоянии и обеспечивает произвольное дыхание дельфина, а другое полушарие находится в состоянии сна. Таким образом, в течение суток идёт периодическая смена сна и бодрствования то в правом, то в левом полушарии мозга. Это доказано методом электроэнцефалографии. [7]

Особой разновидностью неактивного поведения является сезонный сон или спячка животных. Данный тип неактивного поведения возникает в условиях, когда физиологические и биохимические изменения организма, а так же и активные локомоции организма не дают результатов в сохранении постоянства внутренней среды, т.е. гомеостаза. В этой связи сезонный сон рассматривают как реакцию адаптации к изменению среды обитания животного за счёт временного (частичного или полного) выключения метаболизма животного организма из активного взаимодействия с внешней средой. Это состояние сопровождается снижением локомоций или полным оцепенением организма животного.

В средних широтах с умеренным климатом с понижением температуры воды до +4-6⁰С у многих видов рыб наступает снижение метаболитической активности, в этой связи у них выделяют несколько форм неактивного поведения - зимовка, спячка, сон рыб. [14]

Зимовка - большинство представителей популяции прекращают питание, концентрируются в ямах, создают скопления, у них снижается частота дыхания и сердечных сокращений; реактивность нервной системы у них сохраняется. Если их потревожить, рыбы активизируются.

Спячка у рыб характеризуется глубоким снижением интенсивности метаболизма и большей изоляцией от внешней среды. Чукотская чёрная рыба и обыкновенный карась на зиму закапываются в ил, впадают в оцепенение и могут даже вмерзать в лёд. Однако у арктических рыб - зимовка и спячка случаются редко, большей частью они остаются активными в течение всего календарного года. Сон рыб чаще всего имеет место в средних широтах в континентальных озёрах, прудах и других водоёмах. Для успешного зимнего сна необходимы энергетические ресурсы - отложения жира в теле.

Установлено экспериментально, что продолжительность выживания рыб в воде при температуре 0⁰С зависит от количества жира в теле рыбы. Процент жира у рыб весьма вариабельная величина (от 0,2 - у птиц до 0,7 - у окуня, до 1,5 - у сазана, до 5,5 - у леща, до 10 - у кеты, до 18 - у белорыбицы, до 22-23% у угря и хамсы.

Места отложения жира зависят от вида рыбы - у трески и акул - в печени, у миног и угрей - в мускулатуре, у карпа - на брыжейке.

Для успешной зимовки рыб необходим жир, богатый насыщенными жирными кислотами. Продолжительный зимний сон в этологической литературе носит название гипернация [15,16]

Для более глубокого понимания основ физиологии сна имеет значение его электрофизиология. Длительное время в науке господствовало представление о сне как о «разлитом торможении» в коре больших полушарий головного мозга. Приверженцем и основателем этого представления и теории невризма был в своё время академик И.П. Павлов. Позднее с помощью электроэнцефалографии и ультрамикроэлектродов было показано, что теория «торможения» не совсем универсальна. Согласно ЭЭГ спящего животного или человека была отмечена высокая электрофизиологическая активность мозга и теорию «разлитого торможения» нельзя считать универсальной и тем более состоятельной.

В настоящее время принято подразделять сон человека и преимущественно животных класса млекопитающих (несколько меньше других позвоночных) на два вида сна: а)медленный глубокий сон и б) быстрый (парадоксальный) сон. Методом электростимуляции структур мозга удалось уточнить и определить роль основных его отделов и ядер в процессах регуляции психических, соматических и вегетативных реакций живого организма. [16]

Нейрофизиологом Н. Джонсоном предложена классификация биотоков головного мозга с выделением 3-х электросостояний мозга, которые соответствуют трём уровням активности животного организма: бодрствованию, медленному (глубокому) сну и быстрому (парадоксальному) сну. Все три фазы активности хорошо показал М. Жувье на примере кошки, у которой фаза медленного сна длится от 20 до 30 минут, а фаза парадоксального сна - 3-8 мин. [17]

Парадоксальный сон считается поздним приобретением Эволюции. Этот сон по продолжительности связан с уровнем развития психики животного. Чем она богаче и поведение особи сложнее, тем большее значение для её физиологии приобретает парадоксальный сон. В настоящее время существует убеждение, что парадоксальный сон возник в царстве животных после того, когда произошла цефализация нервной системы (ЦНС). Если это действительно так, значит можно допускать мысль о том, что парадоксальный сон должен иметь место и у класса рыб. Однако при регистрации биотоков гол. мозга у рыб электроэнцефалографический метод не дал положительного эффекта. В то же время клинические наблюдения за рыбами, ведущими одиночный образ жизни (цихлиды, макогнатусы, скаты, акулы), свидетельствуют о наличии у них признаков быстрого (парадоксального) сна. Доказательства экспериментального плана наличия парадоксального сна относятся к животным, имеющим развитую кору больших полушарий мозга. Даже у птиц он занимает всего лишь 1% суточного времени. Наиболее изучено состояние парадоксального сна у представителей класса млекопитающих. Исследования, проведенные на человеке и животных, свидетельствуют о том, что в процессе онтогенеза соотношение: медленный сон - быстрый сон меняется. [18]

Абсолютное время, затрачиваемое на парадоксальный сон, максимальное у новорожденных - около 50% времени всего сна, у недоношенного - 75%. К концу жизненного пути у старых людей время, затрачиваемое на парадоксальный сон, сокращается в 4-5 раз, не превышая 10-20% суточного времени. Это свидетельствует о том, что вместе с изменением электрической активности гол. мозга с возрастом, сокращается и время локомоторных и вегетативных проявлений парадоксального сна. С возрастом у людей монофазный сон превращается в полифазный. Люди часто просыпаются ночью, а днём периодически впадают в сонное состояние. Общее время сна при этом сокращается. Депривация (пределы бессонного состояния) сна для человека может достигать 11 суток. Медики считают более продолжительные сроки лишения сна человека недопустимыми. Относительно безопасности психологи считают, что депривация как медленного, так и быстрого сна имеет серьёзные последствия для здоровья испытуемых животных и человека.

У людей и животных, которых лишали быстрого сна, возникают расстройства психики. Поэтому сложилось мнение, что медленный (глубокий) сон необходим для восстановления функций опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций, а быстрый (парадоксальный) сон - для восстановления функций головного мозга. Глубокое влияние медленного сна на физиологию животного заключается в том, что при его отсутствии развиваются нарушения гормональной регуляции функций. Установлено, что только в состоянии медленного сна происходит секреция соматотропного гормона в гипофизарно-гипоталамической системе. Поэтому депривация этого сна приводит к нарушению белкового синтеза и ассимилятивных процессов. Установлена и зависимость трофической функции нейроглии ЦНС от медленного (глубокого) сна.

В период быстрого (парадоксального) сна фиксируют повышение скорости репликации ДНК в нейронах с последующим синтезом белка и репарацией органелл нервных клеток. Есть утверждения в том, что во время сна в нервных клетках протекают восстановительные процессы двух типов - быстрые и медленные.

Быстрые затрагивают механизм передачи нервного импульса с одной клетки на другую. Процесс ресинтеза, например, медиаторов протекает быстро и не требует специальных изменений биоэлектрической активности клетки. Данный тип восстановительных процессов может иметь место и во время медленного сна и даже в период бодрствования. [19]

Существует мнение, что лишение людей медленного сна не приводит к тяжёлым последствиям. А животные длительное время могут обходиться без этого сна. В свою очередь, парадоксальный сон для человека абсолютно необходим, тогда как животные определённое время могут обходиться без этого сна. Этот факт говорит о том, что зависимость животных от парадоксального сна возрастает по мере усложнения их психики в процессе филогенеза. [20]

В опытах по депривации быстрого (парадоксального) сна на волонтерах в течение 5 суток были получены очень серьёзные последствия для психического здоровья испытуемых (людей). У них имело место расстройство памяти, галлюцинации и нарушение вегетативных функций. В первую восстановительную ночь (после преждевременного прекращения опыта) у этих лиц парадоксальный сон наступал до 30 раз. [7] Вероятно, парадоксальный сон у людей и животных выполняет разнообразные функции. Что касается медленных восстановительных процессов, когда происходят пластические изменения в нейронах (процесс образования шипиков на аксонах и формирование новых синаптических связей с соседними клетками) правомерно говорить о роли медленного сна в подобных ситуациях.

Таким образом сон - это очень сложное и до конца не изученное физиологическое состояние ЦНС. Он имеет целый ряд составляющих - соматические и вегетативные реакции, электрофизиологические явления в мозге, специфические биохимические процессы (синтез регуляторов сна, которые усложняют и обуславливают механизмы возникновения сонливого состояния, развития глубокого и парадоксального сна и механизмов пробуждения. Поэтому на сегодня существует ряд теоретических концепций сна и бодрствования. Каждая из этих теорий имеет свои даже экспериментально обоснованные стороны, но они страдают недостаточно убедительной и доказательной аргументированной базой. Поэтому надо конспективно коснуться каждой из этих теорий, чтобы глубже вникнуть и понять проблему сна и, отчасти, другую сторону этой проблемы - явление сновидений. [7]

Сосудистая теория. Учёный-этолог и физиолог А. Моссо, одним из первых выдвинул свою теорию сна. По его мнению, подтверждённому физиологическим экспериментом, у спящего человека кровь оттекает от головы к ногам. На сконструированной системе кровать-весы он укладывал человека, уравновешивая в горизонтальном положении. С наступлением сна у испытуемого происходил отток крови от головы к ногам и часть кровати-весов в этой области опускалась ниже той части, где была голова. Но оппоненты этого учёного не согласились с его трактовкой опыта, поскольку автор попутал причину со следствием своего эксперимента. Сосудистая реакция не являлась причиной сна, а она была его следствием. Кровь оттекала от головы из-за того, что наступал сон, а это всегда ведёт к расслаблению всех органов и тканей, в том числе и сосудов, а это приводит к их расширению, вследствие чего кровь оттекает от головы. [7]

Гуморальная теория связана с тем, что Р. Папенхаймер выделил из спинномозговой жидкости коз, которых лишали в течение 2-х суток сна - это вещество было названо - фактором сна Папенхаймера. При введении этого фактора бодрствующим животным, у них развивалась сонливость. Намного раньше подобную картину наблюдал академик И.П. Павлов, переливая кровь собаки, которую долго держали без сна, другой физически нормальной собаке. [10]

Два других исследователя М. Монье и Л. Гёзли выделили из мозга спящего кролика полипептид, состоящий из 9-ти аминокислотных остатков, названный «дельта-фактор». При введении бодрствующим животным этого вещества в их ЭЭГ наблюдали дельта-волны - медленные высокоамплитудные колебания электропотенциала. Позднее была установлена роль глютамина в развитии стадии парадоксального сна. На сегодня известно очень большое количество веществ снотворного действия. Глютамин, серотин, гистидин, мелатонин - медиаторы ЦНС участвуют в чередовании сна и бодрствования. Необходимо помнить о широко известных средствах общего наркоза - опиаты, эфир, барбитураты, алкоголь и др. [9,10]

Не смотря на убедительность данных, говорящих в пользу гуморальной теории сна, в литературе имеют место факты, которые противоречат в некоторой степени этой теории. В 1940 году П.К. Анохин наблюдал близнецов-девочек, у которых было две головы, с единой системой кровообращения. Но у этих сиамских близнецов ритм сна и бодрствования не совпадал. Когда одна голова спала, другая могла бодрствовать без каких--либо признаков сонливости. В 1960 году В.Н. Касаткин подобное явление наблюдал у 6-летних близнецов-мальчиков, сросшихся черепами и имевших единую систему мозгового кровообращения. [8,12]

Теорию центральной регуляции в свое время предложил И.П. Павлов, который рассматривал сон как «разлитое торможение», т.е. сон провоцирует тормозные процессы, развивающиеся в коре больших полушарий, он назвал это состояние головного мозга «сонным торможением». Однако, слабым местом этой теории оказалось то, что у собак с удаленной корой обоих полушарий мозга, наблюдалось правильное чередование сна и бодрствования. При исследовании электрической активности мозга при сне половина нейронов коры находится в заторможенном состоянии, другая ее честь остается электрически активной, как при бодрствующем состоянии.

В конце XIX века Л. Маутнер описал несколько фактов вскрытия умерших от энцефалита, которые страдали при жизни расстройством сна.

На вскрытии были обнаружены поражения глубоких структур головного мозга. На этой основе Маутнер выдвинул гипотезу существования у людей и животных «центров сна», которые разрушаются вирусом энцефалита. Эту идею «централизма» в регуляции сна в начале XX века развивал австрийский ученый Эконолю. Он заметил, что больные энцефалитом страдают либо от гиперсомнии (избытка сонливости), либо от инсомнии (хроническая бессонница). У лиц, страдавших гиперсомнией, на вскрытии обнаруживали поражения стволовой части мозга (его каудальной части), а при инсомнии - основные поражения были в передней части ствола мозга (ядро гипоталамуса). В 1930 году швейцарец В Гёсс с помощью микроэлектродов доказал наличие у животных центров сна - его возникновения и развития в гипоталамусе. [12]

О роли ретикулярной фармации в механике сна и его пробуждении сообщили в середине XX века американец Г. Мегун и итальянец Д. Меруцци. При электровозбуждении нижних ганглиев ретикулярной фармации развивалась стадия парадоксального сна. На кору больших полушарий мозга ретикулярная фармация ствола мозга оказывает активизирующее влияние. Это ведет как к пробуждению, так и к развитию явления сна. Видимо, эта формация тесно связана с одной из важнейших структур головного мозга - таламусом.

Большое значение в механизме сна играют - средний и продолговатый мозг - это заключение сделал французский физиолог М. Жувье в 1967 году. Он экспериментально показал, что ядра шва средней части продолговатого мозга ответственны за развитие медленного сна, при разрушении этой структуры у животных медленный сон не наступает.

В классических опытах В. Гёсса, Г. Акимото и Н. Ямагучи на кошках и собаках с помощью искусственной электростимуляции неспецифических ядер таламуса и через вживленные микро-электроды были выделены в таламусе две подсистемы функциональных взаимоотношений с корой больших полушарий мозга: тормозная и активизирующая. Электростимулирующая импульсация таламуса, через возбуждение участков коры, называемых - «зрительная кора», «слуховая кора», «обонятельная кора» приводит к формированию у спящих животных зрительных, слуховых и обонятельных образов, то есть сновидений. [12,20]

Сновидения как неотъемлемая часть состояния парадоксального сна до настоящего времени не утратили своей загадочности и притягательной силы как для обычного человека, так и для серьезных исследователей физиологии высшей нервной деятельности человека (прежде всего), а также и животных. Не случайно древние считали сновидения - каналами общения человека с Богом.

Частота сновидений - одни лица регулярно видят сны, другие (говорят), что не видят снов; одни четко описывают увиденный сон, другие - не могут этого сделать.

Видят ли сны животные, досконально утверждать никто не может, т.к. у животных отсутствует 2-я сигнальная система, как речь, и они не могут об этом рассказать. Видимо, им тоже свойственны яркие переживания на стадии парадоксального сна.

Наблюдение за спящими кошками и собаками, особенно в фазе парадоксального сна, показало, что они ведут себя неадекватно, издают разные звуки, попытки двигаться. Глаза у них открыты, но зрительного восприятия они, как правило, лишены. После падения и недоуменного состояния они начинают визуально оценивать обстановку. Оценивая подобные наблюдения, можно согласиться с мнением о том, что, как и человек, животные могут видеть своего рода сны.

Исследования человека показывают, что людям сняться зрительные образы и события из личного жизненного опыта. Человеку реже сняться звуки, запахи. Условия, в которых он спит, сильно влияют на характер картины сновидения.

У слепых от рождения людей сны лишены зрительных образов. Их сны - это комбинации слуховых, альфакторных, вкусовых и тактильных ощущений. Если человек потерял зрение в 6 лет жизни, то он до конца жизни видит сны со зрительными образами своего детства.

Физиологическое значение сновидений. По данным Т.Н. Ониони, парадоксальный (быстрый) сон имеет исключительное значение для организации памяти. Депривация (лишение) парадоксального сна нарушает процесс запоминания. Животные, искусственно лишенные парадоксального сна, утрачивают способность вырабатывать простейшие условные рефлексы. По данным американского ученого У. Демента, люди, которые страдают потерей памяти, почти никогда не видят снов. С другой стороны, для людей, страдающих бессонницей, выполнение интеллектуальных тестов представляют непосильную задачу.

На парадоксальной стадии сна происходит воспроизведение прошлого опыта и задержка процесса забывания. Следовательно, парадоксальный сон обслуживает механизм заполнения биологически значимой информации. Поэтому, с позиции этологии, сновидения учувствуют в формировании личного опыта живого индивидуума. [7]

Регуляция ритмичности состояния сна и бодрствования.

Для большинства животных (особенно млекопитающих) эту роль возникновения ритмов поведения имеет свет. Такое явление наблюдается у животных с монофазной природой сна (день-ночь). У животных с полифазной природой сна связь с фотопериодизмом менее выражена или отсутствует вообще.

Исследованиями физиологов, морфологов, биохимиков, гистологов доказано, что нервные клетки ядер шва продолговатого мозга обладают ритмической нейросекрецией. Стимуляция этих ядер запускает процесс синтеза серотонина из аминокислоты - триптофана. Образующийся серотонин по аксонам достигает нейронов ретикулярной формации, таламуса, гипоталамуса, лимбических систем и блокирует их активирующее влияние на кору головного мозга. Отсюда вывод - серотонин следует считать медиатором сна. При блокаде выработки серотонина у животных устраняется только фаза медленного сна и не влияет на фазу быстрого (парадоксального) сна. [7]

Область ствола мозга, имеющая название - синее пятно покрышки - является местом выработки норадреналина, медиатора пробуждения ото сна - антагониста серотонина.

Весьма интересную гипотезу регуляции ритма сна и бодрствования организма предложили два американских ученых А. Хобсон и Р. Мак Карли. [13]

По их мнению биоритмы сна задаются спонтанной электрической активностью гигантских нейронов моста головного мозга, которые имеют синоптические связи со многими структурами головного мозга. Ритмическая электро-активность гигантского ядра моста, адресованная синему пятну, служит триггерным механизмом пробуждения от фазы сна. Ритмическая активность гигантских нейронов моста, направленная по ядру шва продолговатого мозга приводит к интеграции тормозных процессов - и развитию сна.

В данной схеме остаются не выясненными причины активизации тех или иных гигантских нейронов моста головного мозга.

Заключение. На основе изложенных материалов можно сделать выводы:

1) Сон - это состояние организма, при котором происходит временная потеря психических связей животного с внешним миром, и протекает он на фоне специфической активности определенных отделов головного мозга.

2) Сон развивается в результате возбуждения одних и торможения других структур головного мозга, роль которых в возникновении, развитии и прекращении сна и сновидений остается до настоящего времени не в полной мере выясненной.

3) Сложилось общепринятое мнение в ученом мире, что медленный (глубокий, монофазный) сон необходим для восстановления функций опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций, а парадоксальный (быстрый) сон - для восстановления функций головного мозга.

4) Парадоксальный сон крайне необходим для человека, в то время как животные определенное время могут обходиться без него.

Использованные источники

1.Гороховская Е.А./ Этиология: рождение научной дисциплины./ Гороховская Б.А. - СПб. «Лань». - 2001, - 104 с.

2. Попов Е.Н./ Этиология - ее истоки, становление и место в исследовании поведения./ Попов Е.Н. - М.: «Знание», - 1975. - 235 с.

3.Лоренс К./Кольцо царя Соломона./ Лоренц К.- М.: «Знание».- 1970.- 257 с.

4. Тинберген Н./ Поведение животных./ Тинберген Н. - М.: «Мир», - 1985. - 192 с.

5. Фабри К.Э./ Основы зоопсихологии./ Фабри К.Э. - М.: Изд-во МГУ. - 1976. - 311 с.

6. Новицкий Б./ Поведение сельскохозяйственных животных./ Новицкий Б. - М.: «Наука». - 1981. - 353 с.

7. Иванов А.А./ Этиология с основами зоопсихологии: Учебное пособие. - СПб.: Изд-во «Лань», - 2007. - 624 с.

8. Р.Шовен/ Поведение животных./ Р.Шовен. - М.: «Мир», - 1972. - 487 с.

9. Р Хайнд/ Поведение животных, синтез этиологии и сравнительной психологии/ Р. Хайнд. - М.: «Мир», - 1975. - 855 с.

10. Менинг О./ Поведение животных./ Менинг О. - М.: «Мир», - 1972. - 487 с.

11. Мак-Фарленд Д./ Поведение животных. Психобиология, этиология, и эволюция./ Мак-Ферленд Д. - М.: «Мир», - 1988. - 520 с.

12. Л. Эрман, П. Парсонс./ Генетика поведение и эволюция / Л. Эрман, П. Парсонс. - М.: «Мир», - 1984. - 566 с.

13. Блум Ф., Лейзерсон А., Хофестедтер Л./ Мозг, разум и поведение./ Блум Ф., Лейзерсон А., Хофестедтер Л. - М.: «Мир», - 1988. - 487 с.

14. Калабухов Н.И./ Спячка животных./ Колбухов Н.И. - М.: Сельхозгиз. - 1946. - 285 с.

15. Я познаю мир. Рыбы: Энциклопедия./ Е. Васильева. - М.: АСТ: «Астрель», - 2005. - 399 с.

16. Майр Э./ Популяции, виды и эволюция./ Майр Э. - М.: «Мир», - 1974. - 460 с.

17. Всемирная иллюстрационная энциклопедия: Пер с фр. - М.: ОСО Изд-во «Астрель», - 2004. - XVI. - 1392 с.

18. Мир животных загадок./ Е.Н. Гурнакова. - Донецк: ООО «Агенство Мультипресс», - 2006. - 288 с.

19. А.Л. Верещака./ Биология морей./ А.Л. Верещака. - М.: «Научный мир», - 2003. - 192 с.

20. Крушинский Л.В./ Биологические основы рассудочной деятельности: Эволюционные и физиолого-генетические аспекты поведения./ Крушинский Л.В. - М.: «Научный мир», - 1986. - 291 с.

21. Kuzovkin Ye. M., Mamenko A.M., Goncharova L.V. The Theory of the emergence, of the development and of the working up the sleep as of main form of no-active behavior of the animals

Размещено на Allbest.ru