Устойчивость растений ячменя к солевому стрессу

Оценка реакции на солевой стресс различных образцов ячменя из мирового генофонда. Использование в качестве критерия солеустойчивости относительной длины ростка. Параметры проведения дифференциации голозерных и пленчатых форм ячменя по солеустойчивости.

Рубрика Сельское, лесное хозяйство и землепользование
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 23.11.2020
Размер файла 75,4 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Устойчивость растений ячменя к солевому стрессу

Б.А. Баташева, А.А. Альдеров

Оценивали реакцию на солевой стресс 103 образцов ячменя из мирового генофонда Всероссийского НИИ растениеводства им. Н.И. Вавилова. В качестве критерия солеустойчивости использовали относительную длину ростка. Проводили дифференциацию голозерных и пленчатых форм ячменя по солеустойчивости. С целью оценки характера наследования солеустойчивости выделенные образцы использовали в качестве исходных форм в гибридизации.

RESISTANCE OF BARLEY PLANTS TO SALINE STRESS

B.A. Batasheva, A.A. Al'derov

Summary

The authors estimated the reaction on saline stress in 103 barley specimens from world genofond of different ecologo-geographic and systematic origin. The inheritance of saline tolerance in bare-grained and papery scale form was determined. Considerable intraspecific variability in cultured barley forms on saline tolerance was revealed. It was shown, that bare-grained forms have more high resistance to saline as compared with papery scale forms. The investigation of F1 hybrids and their parents contrasting on saline tolerance suggests about presence of heterosis on this determinant.

Устойчивость любой открытой биологической системы, в том числе и растений, определяется способностью поддерживать гомеостаз посредством саморегулирующих защитных механизмов (1). В природных условиях растения часто подвергаются воздействию различных факторов: недостаток воды, освещения, элементов минерального питания, высокая температура, засоление и т.д. В условиях Южного Дагестана наиболее существенным фактором является высокое содержание солей в корнеобитаемом слое почвы.

Известно, что 25 % площади поверхности Земли, в том числе 10 % территории нашей страны, подвержены засолению, что наносит огромный ущерб сельскому хозяйству. Большие площади засоленных земель сконцентрированы в Средней Азии, Казахстане, Закавказье (2). Проблема использования засоленных земель и повышения их плодородия является крайне важной для сельскохозяйственного производства. При этом необходимо определить, какие культуры обладают наибольшей солеустойчивостью и какие сорта можно рекомендовать для возделывания на засоленных почвах в различных почвенно-климатических зонах.

Возможность земледелия на засоленных землях определяется концентрацией солей в корнеобитаемом слое: на высокозасоленных землях (более 0,5 %) вести культуру нецелесообразно, на среднезасоленных почвах (0,2-0,5 %) получают низкий урожай. Почвы, содержание солей в которых составляет 0,1-0,2 %, пригодны для выращивания многих полевых культур. Засоление почв связано с наличием большого количества главным образом натриевых солей. Различают следующие типы засоления: хлоридное, сульфатное и углекислыми солями натрия (3).

На засоленных почвах обычно произрастают солеустойчивые растения -- галофиты, характеризующиеся следующими физиолого-анатомическими особенностями: наличие мясистых органов, в клетках которых накапливаются соли, что создает высокое осмотическое давление, способствующее всасыванию воды из засоленных слоев почвы; высокая проницаемость протоплазмы, обусловливающая выделение солей вместе с водой через гидатоды и железки; слабая проницаемость корневой системы для солей (4). Следовательно, физиологически солеустойчивость связана с осмотическим давлением клеточного сока, сосущей силой клетки и проницаемостью протоплазмы.

Ячмень является довольно пластичной культурой, растения которой легко приспосабливаются к засолению почвы, характеризуются повышенной солеустойчивостью по сравнению с таковыми озимой пшеницы. Выявлена зависимость реакции растений ячменя на солевой стресс от их эколого-географического происхождения (5). В связи с этим мы провели сравнительную оценку растений двух естественных систематических групп ячменя (голозерные и пленчатые) по солеустойчивости с целью подтверждения выявленной ранее закономерности об их четкой дифференциации по этому критерию (6, 7).

В задачу нашей работы входила оценка внутривидовой изменчивости солеустойчивости образцов ячменя из мировой коллекции Всероссийского НИИ растениеводства им. Н.И. Вавилова (ВИР) и характера наследования этого признака с целью выделения источников и доноров для последующего включения в селекционные программы.

Методика. Эксперимент проводили на Дагестанской опытной станции ВИР в течение 2 лет (2002-2003). Объектом исследования служили 103 образца ячменя из мирового генофонда, различающиеся по эколого-географическому происхождению и систематической принадлежности (2-, 6-рядные пленчатые и голозерные формы отечественной и зарубежной селекции).

Семена замачивали в дистиллированной воде в чашках Петри и проращивали в термостате в темноте при температуре 22 оC. На 3-и сут проростки переносили в рулоны фильтровальной бумаги, которые помещали в специальные камеры из органического стекла, заполненные 1,5 % раствором NaCl (0,7 атм) (опыт) или дистиллированной водой (контроль). Растения выращивали при температуре 22-24 оC. Через 7 сут определяли длину ростка (надземная часть проростка) и главного зародышевого корешка, а также относительную длину ростка (ОДР) -- показатель солеустойчивости:

ОДР = .

Солеустойчивость растений определяли по методике, разработанной на основе метода Бухингера. При этом критерием оценки солеустойчивости служили показатели прорастания семян в солевых растворах относительно таковых в воде (8, 9). Степень доминирования (hp) гибридов F1 определяли по Beil с соавт. (10).

Статистическую обработку данных проводили по Доспехову (11).

Результаты. Показатели относительной длины ростка существенно варьировали -- Cv = 40,9 % (табл. 1).

1. Длина ростков и корешков проростков ячменя в зависимости от содержания соли в среде проращивания (n = 103)

Показатель

Длина, см (опыт)

Длина, см (контроль)

Относительная длина, %

ростка

корешка

ростка

корешка

ростка

корешка

XSx

8,10,36

6,60,12

20,80,36

15,50,19

39,01,57

43,20,76

Sx

3,64

1,21

3,62

1,89

15,9

7,73

Cv

45,0

18,2

17,4

12,2

40,9

17,9

Min

0

2,30

10,0

10,1

0

15,8

Max

15,9

9,75

27,9

20,7

76,3

62,6

П р и м е ч а н и е. Описание условий эксперимента см. в разделе «Методика».

Образцы распределяли по солеустойчивости (ОДР) на восемь классов: I -- 1,0 % (ОДР 0-10 %); II -- 10,7 % (ОДР 11-20 %); III -- 21,4 % (ОДР 21-30 %); IV -- 22,3 % (ОДР 31-40 %); V -- 17,5 % (ОДР 41-50 %); VI -- 15,5 % (ОДР 51-60 %); VII -- 10,7 % (ОДР 61-70 %); VIII -- 1,0 % (ОДР 71-80 %).

2. Масса ростков и корешков проростков ячменя в зависимости от содержания соли в среде проращивания

Опыт

Контроль

Опыт

Контроль

Относительная масса, %

ростка

корешка

Масса ростка, мг

Масса корешка, мг

сырая

сухая

сырая

сухая

сырая

сухая

сырая

сухая

сырая

сухая

сырая

сухая

H o r d e u m v u l g a r e

83,03,46

9,050,36

180,13,22

14,30,42

56,11,64

5,350,15

95,62,40

7,120,12

46,01,72

65,12,53

60,21,79

75,61,82

Г о л о з е р н ы е ф о р м ы

117,54,16

12,30,45

196,26,88

15,90,93

68,71,56

6,540,15

103,02,78

7,260,19

61,31,99

83,33,51

67,91,82

91,11,81

П л е н ч а т ы е ф о р м ы

63,62,82

7,20,33

171,02,69

13,40,35

49,11,93

4,700,16

91,43,32

7,000,16

37,41,68

54,82,72

55,82,46

66,91,96

t-к р и т е р и й С т ь ю д е н т а (г о л о з е р н ы е / п л е н ч а т ы е)

10,725*

9,203*

3,398*

2,493**

9,171*

6,422*

3,932*

9,057*

7,915*

8,374*

2,677*

0,825***

* P 0,01; ** P 0,05. *** Различия недостоверны.

Солеустойчивость голозерных и пленчатых форм ячменя составляла соответственно 54,11,57 и 30,51,48, то есть первые в 1,8 раза устойчивее вторых (t = 39,988).

На рисунке представлено распределение образцов ячменя по относительной длине ростка: отдельно голозерные и пленчатые формы и выборка в целом (рис., соответственно 1, 2 и 3). Пик кривой, соответствующей голозерным формам, смещен в сторону высоких значений, что, вероятно, связано с большей интенсивностью роста на начальном этапе развития; наличие пленки служит своего рода барьером, тормозящим эти процессы.

Сырая и сухая масса ростков и зародышевых корешков проростков голозерных форм ячменя как в контроле, так и в опыте были выше, чем пленчатых (табл. 2). Относительные показатели сухой массы ростков и зародышевых корешков выше, чем сырой массы, что, возможно, связано с изменением характера клеточного метаболизма.

Распределение образцов ячменя различного эколого-географического происхождения и систематической принадлежности по солеустойчивости: 1, 2 и 3 - соответственно пленчатые, голозерные формы и Hordeum vulgare.

ячмень солевой стресс

Устойчивость голозерных форм ячменя к солевому стрессу обусловлена накоплением биомассы в надземной части проростков; коэффициент корреляции между относительной длиной ростка, с одной стороны, и относительной сырой или сухой массой ростка, с другой, составлял соответственно 0,774 и 0,524. У пленчатых форм также наблюдалась положительная корреляция между этими показателями.

Нами выделены следующие голозерные образцы ячменя, устойчивые к засолению: к-3772, к-14894, к-15002, к-15017, к-18373 (Дагестан); к-11179, к-11190, к-11204 (Япония); к-17526 (Тунис); к-17425 (Греция); к-8105 (Гватемала) (ОДР = 60,5ј76,3 %; в среднем ОДР = 39,01,57 %). Растения были представлены разновидностями nudum, coeleste, brevisetum и subnudipyramidatum. Эти образцы могут быть рекомендованы для использования в селекции в качестве источников солеустойчивости.

Два устойчивых к засолению образца, выделенные нами ранее, -- к-15019 (Дагестан) и к-3519 (Франция), ОДР которых составляла соответственно 48,6 и 63,6 %, были включены в цикл скрещиваний с целью изучения характера наследования этого признака (7). Образцы к-152, к-1034 и к-5119 использовали в качестве альтернативных по этому признаку: ОДР соответственно 13,3; 27,6 и 31,6 %.

При анализе гибридов F1 и их родительских форм во всех комбинациях скрещивания hp 1, что свидетельствует о наличии гетерозиса по признаку солеустойчивости (табл. 3).

3. Оценка солеустойчивости гибридов F1 ячменя при скрещивании образцов, контрастных по этому признаку

Комбинация скрещивания

Относительная длина ростка, %

hp

P1

P2

F1

к-1034 к-15019

27,63,12

48,65,16

57,35,52

1,83

к-5119 к-15019

31,62,44

48,65,16

66,610,3

3,11

к-152 к-15019

13,32,35

48,65,16

53,49,14

1,27

к-1034 к-3519

27,63,12

63,63,19

72,05,34

1,47

к-5119 к-3519

31,62,44

63,63,19

71,84,28

1,51

к-152 к-3519

13,32,35

63,63,19

87,016,8

1,93

Таким образом, проведенные нами исследования свидетельствуют о значительной внутривидовой изменчивости и большом разнообразии культурных форм ячменя (H. vulgare L.) по солеустойчивости. Гибриды F1, полученные при скрещивании контрастных форм, превосходили по солеустойчивости родительскую форму, у которой этот признак был выражен в наибольшей степени. Голозерные формы ячменя характеризуются повышенной солеустойчивостью по сравнению с пленчатыми. Устойчивые в фазе проростков сортообразцы ячменя представляют интерес как исходный материал для селекции солеустойчивых сортов.

Литература

У р м а н ц е в Ю.А. Системный подход к проблеме устойчивости растений (на примере исследования зависимости содержания пигментов в листьях фасоли от одновременного действия на нее засухи и засоления). Физиол. раст., 1979, 26, 4: 762-778.

К о в а л ь В.С., Д а в ы д о в а Г.В. Оценка коллекции ячменя на солеустойчивость. Бюл. ВИР, Л., 1991, 207: 13-14.

И в а н и ц к а я Е.Ф. Анатомо-физиологические изменения растений в условиях разнокачественного засоления почвы. Тез. докл. конф. по физиологии устойчивости растений (Москва, 3-7 марта 1959 г.). М., 1959: 218-219.

Г л а г о л е в а Т.А. Структурно-функциональная характеристика галофитов Араратской долины. Физиол. раст., 1990, 37, 6: 1080-1088.

Ш е в я к о в а Н.И. Солеустойчивость пластомных хлорофилльных мутантов подсолнечника. Физиол. раст., 1982, 29, 2: 317-324.

А л ь д е р о в А.А., Б а т а ш е в а Б.А. Внутривидовое разнообразие пшеницы и ячменя по солеустойчивости. Тез. докл. Междунар. науч. конф., посвященной 275-летию РАН и 50-летию ДНЦ РАН. Махачкала, 1999: 249-250.

Б а т а ш е в а Б.А. Солеустойчивость ячменя в связи с эколого-географическим происхождением и ботанической принадлежностью образцов. Тр. по прикл. бот., ген. и сел. СПб, 1997, 150: 63-66.

С е м у ш и н а Л.А. Определение солеустойчивости ячменя. Метод. указ. Л., 1980.

У д о в е н к о Г.В., В о л к о в а А.М. Определение в раннем возрасте солеустойчивости зерновых злаков по комплексу ростовых параметров. Метод. указ. СПб, 1993.

B e i l G.M., A t k i n s R.E. Inheritance of quantitative characters in grain sorghum. J. of Sci., 1965, 39, 3: 345-358.

Д о с п е х о в Б.А. Методика полевого опыта. М., 1979.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.