Генетическая структура кемеровской и крупной белой пород свиней по системам групп крови
Анализ эритроцитарных антигенов, аллелей и генотипов генетических систем групп крови у свиней кемеровской и крупной белой пород, разводимых в Западной Сибири. Микроэволюционный мониторинг породообразовательного процесса у сельскохозяйственных животных.
| Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 24.11.2020 |
| Размер файла | 34,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КЕМЕРОВСКОЙ И КРУПНОЙ БЕЛОЙ ПОРОД СВИНЕЙ ПО СИСТЕМАМ ГРУПП КРОВИ
В.Л. ПЕТУХОВ, А.И. ЖЕЛТИКОВ, В.В. ГАРТ,
Е.В. КАМАЛДИНОВ, О.А. ЖЕЛТИКОВА
GENETIC STRUCTURE OF THE KEMEROVSKAYA AND THE LARGE WHITE BREEDS OF PIGS ON SYSTEMS OF BLOOD GROUPS
V.L. Petukhov, A.I. Zheltikov, V.V. Gart, E.V. Kamaldinov, O.A. Zheltikova
On large livestock of pigs of the Kemerovskaya and the Large White breeds from leading breeding farms of West Siberia the authors estimated the frequency of erythrocytes antigens and genetic structure of populations on seven systems of blood groups. In both breeds on majority loci no significant differences revealed between sows and hogs in the frequency of antigens, alleles and genotypes. The reliable differences were marked between pigs of the Kemerovskaya and the Large White breeds on single systems of blood groups. It was shown, that during 30 years considerable changes occur in genotypes and in the frequency of antigens and alleles on single loci in pigs of the Kemerovskaya breed.
Представлены данные по частоте эритроцитарных антигенов, аллелей и генотипов семи генетических систем групп крови у свиней кемеровской и крупной белой пород, разводимых в Западной Сибири. Проводили анализ динамики изменения генетической структуры этих популяций за 30-летний период разведения.
За всю историю развития животноводства в Сибири создано три породы свиней -- кемеровская, сибирская северная и скороспелая мясная (СМ-1), а также две породные группы -- сибирская черно-пестрая и омская серая. В результате интенсификации свиноводства и изменения направления селекции в сторону мясного типа продуктивности обе породные группы свиней не выдержали конкуренции и в настоящее время утеряны. На грани исчезновения находится сибирская северная порода свиней, уменьшается численность кемеровской породы.
Единственно, что осталось от сибирской черно-пестрой породной группы, так это ее генофонд, который влился (как и сибирской северной породы) в кемеровскую породу и новый заводской тип последней, а через них -- в скороспелую мясную породу. В ряду пород и породных групп свиней, созданных в Сибири, одно из ведущих мест по праву принадлежит кемеровской породе. Подсвинки этой породы по большинству откормочных и мясных качеств превосходят таковых крупной белой породы и породы ландрас (1).
Наряду с выведением новых пород, групп и типов свиней в Сибири на протяжении почти 100 лет идет совершенствование крупной белой породы (2). В настоящее время в Алтайском крае выведен заводской тип свиней крупной белой породы -- «Катуньский», а в Новосибирской области -- «Новосибирский», которые хорошо приспособлены к климатическим условиям Западной Сибири и по комплексу хозяйственно ценных признаков не уступают породам, которые разводят в странах с развитым свиноводством (3).
В настоящее время иммуногенетические исследования занимают все большее место при изучении эволюции, генетики и селекции животных. Современные методы иммуногенетики, в частности анализ групп крови животных, позволяют проводить экспертизу сомнительных случаев отцовства, осуществлять контроль за родословными при выведении новых внутрипородных типов, линий и семейств. Установление четко дифференцированных различий по группам крови между линиями внутри породы позволяет вести линию не только по генеалогии, но и по наличию генетических маркеров, специфичных для ее представителей. Разведением животных под контролем групп крови и биохимических маркеров можно достичь необходимой однородности внутри линий и в то же время желаемого различия между линиями и семействами (4).
В задачу наших исследований входила сравнительная оценка генофонда кемеровской и крупной белой пород свиней, частоты встречаемости эритроцитарных антигенов, аллелей и генотипов, а также анализ динамики этих показателей за последние 30 лет.
Методика. Объектом исследования служили свиньи 1989-1993 годов рождения кемеровской (племенные хозяйства «Юргинский» и им. Чкалова, Кемеровская обл.) и крупной белой (племзавод «Большевик» и ОПХ «Боровское» СибНИПТИЖ, Новосибирская обл.) пород. Группу крови определяли по общепринятой методике на основе агглютинационных и гемолитических тестов с использованием моноспецифических антисывороток-реагентов (5). Генетический полиморфизм оценивали по эритроцитарным антигенам семи систем групп крови -- A, B, D, E, F, G и K, генотип -- по серологическим антигенам и данным семейного анализа, исходя из того, что генотип животного по каждой из семи генетических систем групп крови включает два аллеля -- отцовский и материнский. Если у животных обнаруживали антигенные факторы, отсутствующие у родителей, это свидетельствовало о несоответствии записи происхождения, и их потомков исключали из группы. Анализ частоты эритроцитарных антигенов, аллелей и генотипов проводили отдельно у свиноматок, хряков и в целом по породе. Всего было обследовано по кемеровской и крупной белой породам соответственно 1380 и 4227 гол.; число хряков-производи-телей, свиноматок и племенного молодняка составляло соответственно 110 и 283, 252 и 1102, 1018 и 2842 гол.
Статистическую обработку данных проводили по программе Дементьева (6).
Результаты. В обследованных стадах нами не обнаружено значительных различий по частоте большинства эритроцитарных антигенов между свиноматками и хряками как кемеровской, так и крупной белой породы; с наибольшей частотой встречались антигены Ba, Db, Ed, Eg, Ea, Fb, с наименьшей -- Acp, Bb, Da, Ef (табл. 1). Частота антигена Acp (система А) у животных кемеровской породы составляла 14,7 %, что было в 5,2 раза больше, чем у особей крупной белой породы. Не выявлено достоверных различий между породами по эритроцитарным антигенам генетических систем B и D. Однако по некоторым антигенам других систем групп крови наблюдались существенные различия. Так, частота антигена Ea (система E) у особей кемеровской и крупной белой пород составляла соответственно 24,2 и 52,9 %. Частота антигенов Eb и Ef у животных крупной белой породы была соответственно в 1,28 и 1,21 раза выше, чем у таковых кемеровской породы.
1. Частота эритроцитарных антигенов у свиней крупной белой и кемеровской пород (%)
|
Антиген |
Кемеровская порода |
Крупная белая порода |
|||||||||||
|
+ |
> |
всего |
+ |
> |
всего |
||||||||
|
n |
% |
n |
% |
n |
% |
n |
% |
n |
% |
n |
% |
||
|
Acp |
157 |
16,2 |
21 |
8,7 |
178 |
14,7 |
52 |
9,2 |
20 |
1,0 |
72 |
2,8 |
|
|
Ba |
949 |
100 |
223 |
99,6 |
1172 |
99,9 |
653 |
98,9 |
2187 |
99,4 |
2840 |
99,3 |
|
|
Bb |
1 |
0,1 |
2 |
0,9 |
3 |
0,25 |
23 |
3,5 |
64 |
2,9 |
87 |
3,0 |
|
|
Da |
21 |
2,2 |
9 |
4,0 |
30 |
2,5 |
36 |
4,9 |
53 |
2,9 |
89 |
3,5 |
|
|
Db |
968 |
99,8 |
222 |
99,1 |
1190 |
99,7 |
733 |
99,6 |
1816 |
98,7 |
2549 |
99,0 |
|
|
Ea |
266 |
24,5 |
58 |
23,0 |
324 |
24,2 |
530 |
56,3 |
1531 |
51,8 |
2061 |
52,9 |
|
|
Eb |
418 |
38,5 |
96 |
38,1 |
514 |
38,4 |
489 |
52,0 |
1427 |
48,3 |
1916 |
49,2 |
|
|
Ed |
1081 |
99,5 |
248 |
98,4 |
1329 |
99,3 |
905 |
96,2 |
2719 |
92,0 |
3624 |
93,0 |
|
|
Ef |
182 |
16,7 |
35 |
13,9 |
217 |
16,2 |
240 |
25,5 |
523 |
17,7 |
763 |
19,6 |
|
|
Eg |
1071 |
98,5 |
249 |
98,8 |
1320 |
98,6 |
909 |
96,6 |
2911 |
98,5 |
3820 |
98,0 |
|
|
Ee |
1032 |
94,9 |
235 |
93,3 |
1267 |
94,6 |
875 |
93,0 |
2748 |
93,0 |
3623 |
93,0 |
|
|
Fa |
489 |
45,6 |
115 |
46,9 |
604 |
45,8 |
36 |
3,8 |
145 |
4,9 |
181 |
4,6 |
|
|
Fb |
990 |
92,3 |
216 |
88,2 |
1206 |
91,5 |
936 |
99,9 |
2958 |
99,9 |
3894 |
99,9 |
|
|
Ga |
835 |
83,1 |
166 |
84,3 |
1001 |
83,3 |
540 |
57,9 |
1608 |
56,6 |
2148 |
56,9 |
|
|
Gb |
581 |
57,8 |
125 |
63,5 |
706 |
58,7 |
827 |
88,6 |
2554 |
89,9 |
3381 |
89,6 |
|
|
Ka |
199 |
18,0 |
42 |
16,5 |
241 |
17,7 |
951 |
78,8 |
2291 |
76,9 |
3242 |
77,4 |
|
|
Kb |
1059 |
96,0 |
248 |
97,3 |
1307 |
96,2 |
667 |
55,3 |
1692 |
56,8 |
2359 |
56,4 |
Для кемеровской породы характерным являлся маркерный антиген Fa, частота которого составляла 45,8 %; у представителей крупной белой породы встречаемость этого антигена была в 10 раз ниже (4,6 %). Известно, что распространение гена, контролирующего частоту антигена Fa в разных породных популяциях, связано с вовлечением в гибридизацию свиней из Юго-Восточной Азии (7). При создании кемеровской породы широко использовали свиней беркширской породы, которая в свою очередь была получена при участии свиней азиатского происхождения. Впервые связь антигена Fa с черной и черно-пестрой пигментацией была обнаружена Тихоновым (8). Ассоциация локуса системы F групп крови с локусом масти была фактически первой генетической группой тесного сцепления биохимического маркера с породным признаком, описанной у крупных сельскохозяйственных животных (9). В дальнейшем локус системы F групп крови был идентифицирован в 17-й хромосоме, а локус пигментации I -- в 8-й хромосоме (10, 11). Таким образом, подтвердилась возможность межхромосомных локусных ассоциаций, появления отдельных животных и выведения целых пород с противоположно фенотипически проявляющимися ассоциациями (8).
2. Динамика изменения частоты эритроцитарных антигенов, аллелей и генотипов у свиней кемеровской породы (%) (цит. по 4, 7, 12 и 15)
|
Антиген, аллель, генотип |
Данные 1960-1970 годов |
Данные 1989-1993 годов |
|
|
А н т и г е н ы |
|||
|
Acp |
4,0 |
14,7 |
|
|
Ea |
31,8 |
24,2 |
|
|
Eb |
38,9 |
38,4 |
|
|
Ed |
95,2 |
99,3 |
|
|
Ef |
14,3 |
16,2 |
|
|
Eg |
92,1 |
98,6 |
|
|
Ee |
96,0 |
94,6 |
|
|
Fa |
59,0 |
45,8 |
|
|
Fb |
87,1 |
91,5 |
|
|
Ga |
90,6 |
83,3 |
|
|
Gb |
41,0 |
58,7 |
|
|
Ka |
28,6 |
17,7 |
|
|
Kb |
97,6 |
96,2 |
|
|
А л л е л и |
|||
|
Acp |
20,63 |
7,7 |
|
|
A- |
79,37 |
92,3 |
|
|
Eaef |
0 |
0 |
|
|
Eaeg |
17,89 |
12,5 |
|
|
Ebdf |
0 |
0,3 |
|
|
Ebdg |
28,00 |
21,6 |
|
|
Eedf |
11,16 |
8,4 |
|
|
Eedg |
42,95 |
57,2 |
|
|
Fa |
40,32 |
27,2 |
|
|
Fb |
59,68 |
72,8 |
|
|
Ga |
71,46 |
62,2 |
|
|
Gb |
28,54 |
37,8 |
|
|
Ге н о т и п ы |
|||
|
Fa/a |
12,95 |
8,5 |
|
|
Fa/b |
46,08 |
37,3 |
|
|
Fb/b |
40,97 |
54,2 |
|
|
Ga/a |
50,00 |
41,3 |
|
|
Ga/b |
40,62 |
42,0 |
|
|
Gb/b |
9,38 |
16,7 |
Нами выявлены различия исследуемых пород свиней по частоте антигенов генетических систем G и K. Так, у свиней кемеровской породы встречаемость антигена Ga оказалась в 1,46 раза выше, а антигена Gb -- в 1,53 раза ниже, чем у таковых крупной белой породы. Частота антигена Ka у особей крупной белой породы составляла 77,4 %, что было в 4,4 раза выше, чем у животных кемеровской породы, то есть этот антиген можно считать маркерным для первой. Наоборот, частота антигена Kb у свиней кемеровской породы (96,2 %) в 1,7 раза превышала таковую у животных крупной белой породы. Индекс генетического сходства между двумя породами, рассчитанный по частоте эритроцитарных антигенов, составлял r = = 0,76230,0106.
Интересно было проследить за изменением частоты эритроцитарных антигенов у свиней кемеровской породы во временнум аспекте, поэтому мы сравнили полученные данные с результатами исследований Тихонова, проведенных в 60-70-е годы (табл. 2) (4, 7, 12). При этом отмечено возрастание частоты антигенов Acp и Fb (соответственно с 4,0 до 14,7 и с 87,1 до 91,5 %) и снижение таковой антигенов Ea (на 7,6 %), Eb (на 0,5 %) и Fa (45,8 против 59,0 %). Снижение частоты эритроцитарного антигена Fa у кемеровской породы обусловлено прилитием «крови» породы лакомб на племзаводе «Юргинский» и бета-синтетической линии в племсовхозе им. Чкалова, созданной посредством простого воспроизводительного скрещивания свиней кемеровской породы и породы ландрас (1). Изменилась частота и других эритроцитарных антигенов у свиней кемеровской породы (13). Так, частота встречаемости антигенов Ga и Ka снизилась (соответственно 83,3 против 90,6 % и 17,7 против 28,6 %), а Gb -- возросла (58,7 против 41,0 %) (4).
Генетическая структура популяции животных характеризуется не по частоте эритроцитарных антигенов, а по частоте встречаемости кодирующих их аллелей и генотипов (табл. 3). Так, частота встречаемости аллеля Acp у свиней крупной белой и кемеровской пород составляла соответственно 1,50 и 7,70 % (P < 0,001), частота аллеля A- у первой породы была на 4,6 % ниже, чем у второй (P < 0,001). По системам B и D абсолютные различия между породами по частоте аллелей не превышали соответственно 1,6 и 0,8 % (P < 0,01-0,001).
3. Частота аллелей по системам групп крови свиней крупной белой и кемеровской пород
|
Аллель |
Кемеровская порода |
Крупная белая порода |
|||||
|
+ |
> |
всего |
+ |
> |
всего |
||
|
Acp |
8,50,6 |
4,40,9 |
7,70,5 |
4,70,6 |
0,50,1 |
1,50,2 |
|
|
A- |
91,50,6 |
95,60,9 |
92,30,5 |
78,61,2 |
90,40,5 |
87,70,5 |
|
|
Ba |
99,90,1 |
99,30,4 |
99,80,1 |
97,70,4 |
98,30,2 |
98,20,2 |
|
|
Bb |
0,10,1 |
0,70,4 |
0,20,1 |
2,30,4 |
1,70,2 |
1,80,2 |
|
|
Da |
1,20,2 |
2,50,7 |
1,40,2 |
2,60,4 |
2,10,2 |
2,20,2 |
|
|
Db |
98,80,2 |
97,50,7 |
98,60,2 |
97,40,4 |
97,90,2 |
97,80,2 |
|
|
Eaef |
00,1 |
00,1 |
00,1 |
1,40,3 |
0,40,1 |
0,70,1 |
|
|
Eaeg |
12,50,7 |
12,31,5 |
12,50,6 |
28,71,0 |
29,50,6 |
29,30,5 |
|
|
Ebdf |
0,30,1 |
0,20,2 |
0,30,1 |
2,10,3 |
0,80,1 |
1,10,1 |
|
|
Ebdg |
21,40,9 |
22,21,9 |
21,60,8 |
27,41,0 |
26,90,6 |
27,00,5 |
|
|
Eedf |
8,70,6 |
7,31,2 |
8,40,5 |
110,7 |
8,40,4 |
9,00,3 |
|
|
Eedg |
57,11,1 |
582,2 |
57,21,0 |
29,41,1 |
340,6 |
32,90,5 |
|
|
Fa |
26,71,0 |
29,42,1 |
27,20,9 |
20,3 |
2,50,2 |
2,40,2 |
|
|
Fb |
73,31,0 |
70,62,1 |
72,80,9 |
980,3 |
97,50,2 |
97,60,2 |
|
|
Ga |
62,61,1 |
60,42,5 |
62,21,0 |
34,61,1 |
33,40,6 |
33,70,5 |
|
|
Gb |
37,41,1 |
39,62,5 |
37,81,0 |
65,41,1 |
66,60,6 |
66,30,5 |
|
|
Ka |
9,70,6 |
8,81,3 |
9,50,6 |
58,30,9 |
550,5 |
55,80,5 |
|
|
Kb |
82,30,9 |
84,81,6 |
82,80,7 |
350,9 |
36,20,5 |
35,90,5 |
|
|
K- |
80,6 |
6,41,1 |
7,70,5 |
6,70,5 |
8,80,3 |
8,30,3 |
Более значительные и, как правило, достоверные различия между животными крупной белой и кемеровской пород выявлены по частоте аллелей генетических систем E, F, G и K групп крови. У свиней крупной белой породы частота аллелей Eaeg, Ka и Gb была выше, чем у таковых кемеровской породы (P < 0,001). У животных кемеровской породы по сравнению с особями крупной белой породы частота аллелей Eedg, Fa и Kb оказалась выше (P < 0,001) (см. табл. 3). Аналогичные данные по кемеровской породе были получены Жучаевым с соавт. (14).
Различия между породами по частоте аллелей отдельных систем групп крови подтверждаются индексами генетического сходства: по системам А, В и D -- r = 0,9903ј0,9990; E, F и G -- r = 0,8502ј0,9451; по системе К -- r = 0,6373. Суммарный индекс генетического сходства между свиньями кемеровской и крупной белой пород, рассчитанный по семи системам, был значительно ниже -- r = 0,4462.
За 30-летний период разведения частота аллелей по системам групп крови у свиней кемеровской породы претерпела существенные изменения: частота аллелей Acp, Fa, Ga, Eaeg и Ebdg снизилась, а A-, Fb, Gb и Eedg -- возросла (см. табл. 2) (4, 15).
При сравнительном анализе частоты отдельных генотипов по семи генетическим системам групп крови свиней кемеровской и крупной белой пород получены следующие данные: доля животных кемеровской породы с генотипами Acp/• и A-/- (14,7 и 85,3 %) оказалась соответственно на 11,9 и 8,3 % больше (P < 0,001), чем крупной белой породы (табл. 4). По системам B и D между свиньями крупной белой и кемеровской пород, как правило, не обнаружено достоверных различий по частоте генотипов.
В полиаллельной генетической системе E более значительные и достоверные различия в пользу свиней кемеровской породы выявлены по частоте генотипов Ebdg/edg и Eedg/edg (P < 0,001); у животных крупной белой породы преобладали генотипы Eaeg/aeg, Eaeg/bdg и Eaeg/edg (P < 0,001). Частота генотипов Fa/a, Fa/b, Ga/a и Kb/- у свиней кемеровской породы была выше, а Fb/b, Gb/b и Ka/- -- ниже, чем у особей крупной белой породы (P < 0,001) (см. табл. 4).
4. Частота генотипов по группам крови у свиней крупной белой и кемеровской пород (%)
|
Генотип |
Кемеровская порода |
Крупная белая порода |
|||||
|
+ |
> |
всего |
+ |
> |
всего |
||
|
Acp/- |
16,21,2 |
8,71,8 |
14,71,0 |
9,21,2 |
10,2 |
2,80,3 |
|
|
A-/- |
83,81,2 |
91,31,8 |
85,31,0 |
60,52,1 |
81,60,9 |
77,00,8 |
|
|
Ba/a |
99,90,1 |
99,20,6 |
99,70,2 |
96,50,7 |
97,10,4 |
97,00,3 |
|
|
Ba/b |
0,10,1 |
0,40,4 |
0,20,1 |
2,40,6 |
2,30,3 |
2,30,3 |
|
|
Bb/b |
00,1 |
0,40,4 |
0,10,1 |
1,10,4 |
0,60,2 |
0,70,2 |
|
|
Da/a |
0,20,1 |
0,90,6 |
0,30,2 |
0,40,2 |
1,30,3 |
1,00,2 |
|
|
Da/b |
2,00,4 |
3,11,2 |
2,20,4 |
4,50,8 |
1,60,3 |
2,40,3 |
|
|
Db/b |
97,80,5 |
961,3 |
97,50,5 |
95,10,8 |
97,10,4 |
96,60,4 |
|
|
Eaeg/aeg |
0,50,2 |
1,60,8 |
0,70,2 |
3,80,6 |
7,60,5 |
6,70,4 |
|
|
Eaeg/bdf |
0,20,1 |
00,1 |
0,20,1 |
1,30,4 |
0,40,1 |
0,60,1 |
|
|
Eaeg/bdg |
6,70,8 |
6,01,5 |
6,60,7 |
21,91,3 |
17,80,7 |
18,80,6 |
|
|
Eaeg/edf |
1,90,4 |
2,41,0 |
2,00,4 |
5,40,7 |
4,80,4 |
4,90,3 |
|
|
Eaeg/edg |
15,21,1 |
13,12,1 |
14,81,0 |
21,11,3 |
20,40,7 |
20,60,6 |
|
|
Ebdf/bdg |
0,30,2 |
00,1 |
0,20,1 |
0,90,3 |
0,40,1 |
0,50,1 |
|
|
Ebdf/edf |
00,1 |
0,40,4 |
0,10,1 |
10,3 |
0,30,1 |
0,50,1 |
|
|
Ebdf/edg |
0,20,1 |
00,1 |
0,20,1 |
0,70,3 |
0,40,1 |
0,50,1 |
|
|
Ebdg/bdg |
4,80,6 |
6,71,6 |
5,20,6 |
6,10,8 |
6,60,5 |
6,50,4 |
|
|
Ebdg/edf |
4,00,6 |
5,21,4 |
4,20,5 |
4,90,7 |
40,4 |
4,20,3 |
|
|
Ebdg/edg |
22,31,3 |
19,82,5 |
21,81,1 |
14,11,1 |
18,20,7 |
17,20,6 |
|
|
Eedf/edf |
1,50,4 |
0,80,6 |
1,40,3 |
1,80,4 |
10,2 |
1,20,2 |
|
|
Eedf/edg |
8,60,9 |
5,21,4 |
8,00,7 |
6,70,8 |
5,60,4 |
5,90,4 |
|
|
Eedg/edg |
33,81,4 |
38,83,1 |
34,61,3 |
7,40,9 |
11,60,6 |
10,60,5 |
|
|
Fa/a |
7,70,8 |
11,82,1 |
8,50,8 |
0,10,1 |
0,10,1 |
0,10,1 |
|
|
Fa/b |
37,81,5 |
35,13,0 |
37,31,3 |
3,70,6 |
4,80,4 |
4,50,3 |
|
|
Fb/b |
54,51,5 |
53,13,2 |
54,21,4 |
96,20,6 |
95,10,4 |
95,40,3 |
|
|
Ga/a |
42,21,6 |
36,63,4 |
41,31,4 |
11,41,0 |
10,10,6 |
10,40,5 |
|
|
Ga/b |
40,91,6 |
47,73,6 |
42,01,4 |
46,51,6 |
46,60,9 |
46,60,8 |
|
|
Gb/b |
16,91,2 |
15,72,6 |
16,71,1 |
42,11,6 |
43,30,9 |
43,00,8 |
|
|
Ka/- |
3,30,5 |
2,41,0 |
3,10,5 |
32,81,3 |
40,70,8 |
38,70,7 |
|
|
Ka/B |
14,61,1 |
14,12,2 |
14,51,0 |
25,91,2 |
28,80,7 |
21,50,6 |
|
|
Kb/- |
81,41,2 |
83,12,3 |
81,81,1 |
20,81,1 |
22,40,7 |
22,00,6 |
|
|
K-/- |
0,60,2 |
0,40,4 |
0,60,2 |
0,40,2 |
0,70,1 |
0,60,1 |
генетический кровь свинья животное
У кемеровской породы частота генотипов по системам F и G групп крови во временнум аспекте изменилась следующим образом: Fa/a, Fa/b и Ga/a -- снизилась соответственно с 12,95; 46,08 и 50,00 % до 8,5; 37,3 и 41,3 % (P < 0,05ј0,01), а Fb/b и Gb/b -- возросла соответственно с 40,97 и 9,38 % до 54,2 и 16,7 % (P < 0,001) (см. табл. 2) (4).
Изменение генетической структуры популяции свиней, видимо, можно объяснить не только давлением отбора, но и тем, что селекция кемеровской породы проходила в условиях сильнейшего антропогенного воздействия на природу, которое имеет место в наиболее техногенно загрязненном регионе Сибири -- Кузбассе.
Таким образом, на основе иммуногенетических исследований нами выявлены эритроцитарные антигены и проанализирована генетическая структура свиней кемеровской и крупной белой пород, получивших широкое распространение в Западной Сибири. Установлены различия между кемеровской и крупной белой породами по частоте генотипов, отдельных эритроцитарных антигенов и кодирующих их аллелей. Особенно значительными эти различия были в генетических системах E, F, G и K. За 30-летний период у свиней кемеровской породы, разводимых в одних и тех же хозяйствах, произошли значительные изменения по частоте отдельных антигенов, аллелей и генотипов (системы A, F, G и K). Это может свидетельствовать о сильном давлении естественного отбора на приспособленность к экстремальным условиям внешней среды и к высокой антропогенной загрязненности в зоне разведения этой породы, а также о частичном прилитии крови свиней других пород, типов и линий.
Литература
Г у д и л и н И.И., П е т у х о в В.Л., Д е м е н т ь е в а Т.А. Интерьер и продуктивность свиней. Новосибирск, 2000.
С и м о н М.О. Пути развития сибирского животноводства. В сб.: Животноводство Сибири за 50 лет. Новосибирск, 1968: 11-20.
Б е к е н е в В.А. Селекция свиней в Сибири. В сб.: Проблемы селекции сельскохозяйственных животных. Новосибирск, 1977: 189-205.
Т и х о н о в В.Н. Иммуногенетика и биохимический полиморфизм домашних и диких свиней. Новосибирск, 1991.
Т и х о н о в В.Н. Изучение групп крови животных. Новосибирск, 1965.
Д е м е н т ь е в В.Н. Характеристика и совершенствование пород свиней Западной Сибири. Автореф. докт. дис. Новосибирск, 2000.
Т и х о н о в В.Н. Использование групп крови при селекции животных. М., 1967.
Т и х о н о в В.Н. Микроэволюционный мониторинг породообразовательного процесса у сельскохозяйственных животных. С.-х. биол., 2002, 6: 8-22.
Т и х о н о в В.Н. Генетическое сцепление локуса F групп крови свиней с локусом I пигментации кожи и волосяного покрова. Докл. АН СССР, 1983, 272: 719-722.
Т и х о н о в В.Н., Б о б о в и ч В.Е. Внутрихромосомное картирование локуса системы групп крови F у свиней. Докл. РАСХН, 2000, 6: 38-40.
A r c h i b a l d A.L., H a l e y C.S. Genetic linkage maps, list of identified loci in the pig. The Genetic of the Pig /Eds. M.F. Rothschild, A. Ruvinsky. CAB International, 1998: 265-294.
Т и х о н о в В.Н., М и т и ч а ш в и л и Р.С., Г о р е л о в И.Г. и др. Изменение иммуногенетических характеристик популяций свиней при племенной работе. Генетика, 1974, 12: 45-54.
P e t u k h o v V.L., G u d i l i n I.I., K o r o t k e v i c h O.S. e.a. The genetic structure of pig population polymorphic systems and breeding for stress resistance. Proc. of the 14th Congress. Bologna, Italy, 1996: 637.
Ж у ч а е в К.В., К н я з е в С.П., Ш а н т у р о в а Т.В. и др. Динамика генетической структуры как отражение микроэволюционных процессов в популяциях свиней сибирских пород. Докл. РАСХН, 1997, 4: 24-25.
Т и х о н о в В.Н., Т р а в у ш к и н В.А., Б о б о в и ч В.Е. Репродуктивные свойства свиней с разными генотипами по системе А групп крови. В сб.: Разведение сельскохозяйственных животных в Западной Сибири. Новосибирск, 1986: 38-43.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Данные по откормочным качествам свиней. Результативность скрещивания свиней. Продуктивность молодняка крупной белой породы и помесей с породой дюрок. Эффективность промышленного и возвратного скрещиваний. Откормочные качества свиней разных генотипов.
курсовая работа [46,9 K], добавлен 19.05.2010Задачи по увеличению высокой мясности, методы прямой селекции, способы скрещиваний. Порода как главная единица в классификации сельскохозяйственных животных. Происхождение пород свиней различных направлений, характеристика их продуктивности и разведения.
курсовая работа [36,4 K], добавлен 17.01.2011Особенности межпородного скрещивания свиней, оценка продуктивности свиней. Характеристика некоторых пород свиней, разводимых в РБ. Краткая характеристика селекционно-гибиридного центра. Оценка мясных и откормочных качеств. Анализ корреляционной связи.
контрольная работа [55,7 K], добавлен 13.08.2010Крупная белая порода свиней. Создание генетической структуры породы. Универсальное направление продуктивности. Формирование племенного стада свиней в племзаводе. Существенные отличия между генеалогическими линиями. Метод преимущественной селекции.
курсовая работа [1,5 M], добавлен 05.02.2009Характеристика крупной белой породы. Влияние различных факторов на рост молодняка и воспроизводительные качества свиноматок. Краткая характеристика хозяйственного состоянии ОАО "Линевский племзавод". Экономическая эффективность исследований предприятия.
дипломная работа [72,6 K], добавлен 25.07.2013Организационно-экономический анализ хозяйственной деятельности предприятия и зоотехническая характеристика. Состав и структура оборота стада. Землепользование и состояние кормовой базы. Влияние стресс-факторов на организм свиней и их продуктивность.
дипломная работа [123,8 K], добавлен 01.05.2015Характеристика крупной белой породы; эффективность ее скрещивания с породами Йоркшир, Ландрас и Дюрок. Откормочные качества свиней, критерии определения их продуктивности. Расчет технологических параметров перевода свинофермы на поточную технологию.
курсовая работа [42,8 K], добавлен 31.03.2011Преимущество селекции и скрещивания для улучшения мясных качеств свиней. Морфологический состав туш. Мясная продуктивность помесных свиней, полученных на основе скрещивания пород СМ–1 и Ландрас. Мясные, откормочные и убойные качества чистопородных свиней.
курсовая работа [43,6 K], добавлен 25.01.2015Краткие сведения из истории учения о кормлении животных, его значение, методы, достижения. Биологические особенности свиней. Специфика пищеварительной системы у этих сельскохозяйственных животных. Аспекты откорма взрослых свиней. Анализ норм кормления.
реферат [28,4 K], добавлен 23.02.2012Родоначальники сельскохозяйственных животных. В основу хозяйственной классификации положена преобладающая продуктивность животных. Классификация пород лошадей. Морфологическая и производственная классификации овец. Основные породы свиней. Домашняя птица.
реферат [1,8 M], добавлен 03.02.2009Биологические особенности и продуктивность свиней зарубежной селекции. Основные породы животных, проблемы в их адаптации и акклиматизации. Современное свиноводство: значение для народного хозяйства России, тенденции развития отрасли в Западной Сибири.
курсовая работа [55,5 K], добавлен 16.08.2013Классификация пород свиней; мясосальное (универсальное), мясное и беконное, сальное направления продуктивности. Свободная, загонная и стойловая системы содержания свиней. Кормление поросят, схема их подкормки, суточные нормы кормов для одного поросенка.
курсовая работа [37,9 K], добавлен 03.06.2010Краткая характеристика, классификация и отличительные особенности основных пород свиней мясного, сального и мясо-сального типа продуктивности. Ведущие племенные хозяйства России по разведению свиней. Главные направления племенной работы с животными.
реферат [16,9 K], добавлен 07.05.2009Группы крови крупного рогатого скота как основа селекционного процесса. Тестирование типов крови и их использование для определения линий и пород. Использование иммуногенетического мониторинга и биотехнологии трансплантации эмбрионов в воспроизводстве.
курсовая работа [47,8 K], добавлен 02.08.2010Биологические и хозяйственные особенности свиней. Виды продуктивности свиней и их характеристика. Производственная классификация пород свиней. Отбор, подбор и методы разведения, применяемые в свиноводстве. Контрольный откорм в свиноводстве, оборот стада.
курс лекций [40,5 K], добавлен 07.05.2009Разработка плана воспроизводства свиней, помесного оборота стада, плана постановки и снятия свиней с откорма. Система содержания свиней. Рационы кормления свиней различных групп и расчет потребности в кормах для комплекса. Племенная работа на малой ферме.
курсовая работа [60,7 K], добавлен 17.11.2011Рассмотрение метода разведения (трехпородного скрещивания) на базе опыта и описание пород наиболее подходящих для него. Сравнительная оценка мясной продуктивности свиней. Современная технология искусственного осеменения свиней, их содержание и кормление.
курсовая работа [11,0 M], добавлен 30.07.2015Аутосомно-доминантные и рецессивные наследственные аномалии у животных. Семь генетических аномалий кожного покрова у свиней. Дерматозы конечностей у лошадей. Генетическая устойчивость животных к болезням. Мастит, туберкулез, бруцеллез, лептоспироз.
презентация [1,3 M], добавлен 23.01.2016Происхождение и эволюция сельскохозяйственной птицы. Основные характеристики редких пород куриц, разводимых на Украине. Особенности содержания, кормления и разведения птиц. Описание внешних фенотипических признаков и генетическая характеристика пород.
курсовая работа [5,8 M], добавлен 29.12.2014Ветеринарная селекция в разведении сельскохозяйственных животных. Генетические аномалии и устойчивость свиней, овец и птиц к некоторым болезням. Роль мутаций и рекомбинаций генов в возникновении патологии у животных. Хромосомные аберрации у свиней.
курсовая работа [27,3 K], добавлен 09.09.2009
