О взаимосвязи интенсивности образования оксида азота и S-нитрозотиолов в период ранней постнатальной адаптации телят
Оценка концентрации стабильных метаболитов оксида азота и S-нитрозотиолов в плазме крови телят в период ранней постнатальной адаптации. Значение взаимодействия систем генерации и депонирования оксида азота в обеспечении адаптивных реакций новорожденных.
Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 28.11.2020 |
Размер файла | 23,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
О ВЗАИМОСВЯЗИ ИНТЕНСИВНОСТИ ОБРАЗОВАНИЯ ОКСИДА АЗОТА и S-нитрозотиолОВ в период ранней постнатальной адаптации телят
М.И. Рецкий, С.С. Артемьева,
Г.Н. Близнецова, А.Г. Шахов
Оценивали концентрацию стабильных метаболитов оксида азота и S-нитрозотиолов в плазме крови телят симментальской породы в период ранней постнатальной адаптации, а также в плазме крови и амниотической жидкости коров-матерей. Обсуждается возможная биологическая роль и значение взаимодействия систем генерации и депонирования оксида азота в обеспечении адаптивных реакций новорожденных к новым условиям существования.
адаптация новорожденный телята метаболит оксид азот
За последние десятилетия в большей или меньшей степени были исследованы функции оксида азота (NO), оценена роль этого соединения в работе различных систем органов и тканей, выявлены ферменты, отвечающие за его синтез. В настоящее время NO рассматривается как универсальный нейротрансмиттер, регулятор функций сердечно-сосудистой, пищеварительной, респираторной, мочеполовой, иммунной, репродуктивной систем животных. Постулируется также наличие у оксида азота антиоксидантных свойств, которые проявляются главным образом благодаря способности действовать как донор электронов в восстановительных реакциях (1). Показано, что NO принимает участие в патогенезе многих заболеваний (2).
Период полураспада оксида азота in vivo составляет несколько миллисекунд, он диффундирует в биологических системах со скоростью 50 мкм/с, то есть может оказывать действие в пределах нескольких микронов от места образования (3). Однако участие NO в процессах нейротрансмиссии, регуляции тонуса сосудов, воспалительных реакциях требует достаточно продолжительного воздействия.
Предполагается, что NO оказывает опосредованное действие, через те или иные соединения, выступающие в качестве переносчиков и депо. В различных биологических системах был идентифицирован пул производных NO -- S-нитрозотиолы (RSNO) со структурой R-S-N=O, в которых NO ковалентно связан с SH-группами белков и низкомолекулярными тиолами, например глутатионом или цистеином (4). В настоящее время считается, что стабилизация NO в форме RSNO может предотвращать его локальную инактивацию гемоглобином, молекулярным кислородом или супероксидом, что позволяет переносить биологические эффекты оксида азота на мишени, отдаленные от места его образования (5, 6). Косвенно это подтверждается очень сходным действием NO и RSNO in vivo и in vitro. В частности, показано, что RSNO могут вызывать расширение сосудов с последующим снижением давления крови и антитромбозный эффект посредством ингибирования агрегации тромбоцитов. Вероятно, эндогенные RSNO могут регулировать потоки NO, в частности, в сосудистой системе (7).
Однако в вышеперечисленных аспектах биологической роли оксида азота еще остается достаточное количество темных пятен, и проблемы резервирования, переноса, форм депонирования NO в настоящее время являются весьма спорными и не до конца исследованными, в частности значение этих процессов при постнатальной адаптации животных.
Целью нашей работы была оценка взаимосвязи между интенсивностью образования NO и RSNO в период ранней постнатальной адаптации телят.
Методика. Объектом исследования служили клинически здоровые телята симментальской породы в возрасте от 0,5-1,5 ч после рождения до 32 сут (n = 15) и коровы-матери (n = 15). Кровь у животных отбирали из яремной вены с использованием в качестве антикоагулянта ЭДТА-Na (5-6 мг/мл крови). Анализировали только образцы негемолизированной плазмы. Образцы амниотической жидкости у коров получали в период родов. При необходимости плазму и амниотическую жидкость до исследования хранили при -20 оС.
Концентрацию стабильных метаболитов NO в плазме крови и амниотической жидкости оценивали как сумму ионов NO и NO модифицированным нами спектрофотометрическим методом на основе восстановления нитрата до нитрита хлоридом ванадия с последующим определением образовавшегося NO с помощью реактива Грисса (8).
Концентрацию RSNO в плазме крови определяли с использованием HgCl2, которая катализирует высвобождение NO (9).
Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием t-критерия Стьюдента.
Результаты. Наиболее высокая концентрация стабильных метаболитов NOв плазме крови отмечена в первые часы жизни телят; с возрастом она снижалась (табл. 1). Это подтверждается данными, полученными ранее как нами, так и другими авторами (10, 11).
1. Концентрация стабильных метаболитов оксида азота (NO) и S-нитрозотиолов (RSNO) в плазме крови клинически здоровых телят симментальской породы разного возраста
Возраст телят, сут |
NO, мкмоль/л |
RSNO, нмоль/л |
|
0,5-1,5 ч |
909,966,8* |
50920,6* |
|
1 |
649,781,7* |
2122214,3* |
|
2 |
393,847,8* |
2108154,2* |
|
3 |
410,637,5* |
267098,6* |
|
4 |
376,227,5* |
3215301,9 |
|
10-15 |
223,613,9* |
3046284,4 |
|
26-32 |
78,99,8 |
339756,3 |
|
* P < 0,05-0,001 (по сравнению с животными в возрасте 1 мес). |
Тот факт, что такая высокая интенсивность образования NO характерна для телят в период внутриутробного развития, подтверждается тем, что в амниотической жидкости у коров-матерей концентрация стабильных метаболитов этого соединения была достаточно высокой и по абсолютному значению приближалась к таковой в плазме крови новорожденных животных. Этот показатель также существенно превышал концентрацию метаболитов NO в плазме крови коров как до, так и в период родов (табл. 2).
Через 1 сут после рождения концентрация NО в плазме крови телят снижалась и через 2-3 сут была примерно в 2,5 раза ниже, чем через 0,5-1,5 ч после рождения (до получения первой порции молозива).
В первые часы жизни телят концентрация NO была необычайно высокой, а RSNO -- низкой. К возрасту 1 сут концентрация RSNO резко возрастала и была в 4,2 раза выше, чем через 0,5-1,5 ч после рождения. Начиная с 1-суточного возраста, концентрация RSNO увеличивалась постепенно и к 4-суточному возрасту была в 6,3 раза выше, чем в первые 0,5-1,5 ч жизни, а затем стабилизировалась. В то же время концентрация стабильных метаболитов NO в плазме крови в этот период снижалась примерно в 2,4 раза по сравнению с первыми часами жизни. К 1-месячному возрасту концентрация NO и RSNO достигала значений, близких к таковым у взрослых животных.
2. Концентрация стабильных метаболитов оксида азота (NO) и S-нитрозотиолов (RSNO) в плазме крови и амниотической жидкости коров до и в период родов
Время отбора пробы |
Плазма крови |
Амниотическая жидкость |
|||
NO, мкмоль/л |
RSNO, нмоль/л |
NO, мкмоль/л |
RSNO, нмоль/л |
||
За 7-10 сут до родов |
42,56,84 |
4450,0439,7 |
- |
- |
|
В период родов |
179,96,85* |
4116,4215,0 |
812,546,97* |
563,4100,4* |
|
* P < 0,05-0,001. |
При сравнении возрастной динамики концентрации в плазме крови телят NО и RSNO обнаружена отрицательная корреляция (r = -0,918; P = 0,003), что может свидетельствовать о формировании депо NО в период постнатальной адаптации в форме RSNO.
По всей вероятности, повышенная концентрация NО служит одним из факторов адаптации сердечно-сосудистой системы (в частности малого круга кровообращения новорожденного) к внеутробному существованию, увеличения резервов вазоделятации и поддержания сократительной функции сердца, что весьма важно в первые часы жизни для регуляции артериального давления при позе стояния, которую теленок может принимать уже через 15-20 мин после рождения.
Кроме того, активация образования NO является одним из механизмов адаптации сердечно-сосудистой и центральной нервной систем в условиях гипоксии, развивающейся в первые сутки постнатального периода развития (12, 13). Этот механизм позволяет сохранять адекватное кровоснабжение тканей, оптимизировать снабжение последних кислородом и предотвращать вазоспастические явления в первые сутки жизни.
Рассматривая RSNO в качестве резерва NO можно предположить, что они вовлечены в интенсивный цикл генерации--декомпозиции и не накапливаются в первые часы жизни. Это, вероятно, связано с необходимостью использовать практически весь образуемый и депонированный NO для оптимизации процессов адаптации новорожденных и особенно сердечно-сосудистой системы к новым условиям окружающей среды и, возможно, к режиму дыхания.
Достаточно резкое увеличение концентрации RSNO в плазме крови к концу 1 сут жизни может быть связано с интенсификацией процессов депонирования NO, что, вероятно, служит защитным механизмом, нейтрализующим возможный токсический эффект повышенной концентрации NO, связанный с образованием высокореактивного пероксинитрита в результате взаимодействия этих соединений, сопровождающийся повреждением митохондрий, ДНК, интенсивным апоптозом (2).
Таким образом, при адаптации новорожденных телят к новым условиям существования происходит интенсивное взаимодействие между системами генерации и депонирования оксида азота, что обеспечивает поддержание оптимальной концентрации этого соединения в организме животных. S-нитрозотиолы служат одной из форм стабилизации концентрации оксида азота, предотвращая его инактивацию. В то же время S-нитрозотиолы можно рассматривать как своеобразный «буфер» для избыточного количества оксида азота, которое может оказывать токсическое воздействие в результате образования пероксинитрита. При действии экзогенных или эндогенных факторов взаимодействие систем генерации и депонирования оксида азота обусловливает быструю генерацию последнего, что повышает эффективность защитных реакций организма и, в частности, адаптации новорожденных животных к новым условиям существования.
Литература
W i n k D.A., M i r a n d a K.M., E s p e y M.G. e.a. Mechanisms of the antioxidant effects of nitric oxide. Antioxid. Redox. Signal., 2001, 3(2): 203-213.
С о с у н о в А.А. Оксид азота как межклеточный посредник. Соросовский образовательный журнал, 2000, 6(12): 27-34.
G a l l y J.A., M o n t a g u e P.R., R e e k e G.N. e.a. The NO hypothesis: possible effects of a short-lived, rapidly diffusible signal in the development and function of the nervous system. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1990, 87: 3547-3551.
H o g g N. The biochemistry and physiology of S-nitrosothiols. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 2002, 42: 585-600.
S t a m l e r J.S., J a r a k i J., O s b o r n e D.I. e.a. Nitric oxide circulates in mammalian plasma primarily as an S-nitroso adduct of serum albumin. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 1992, 89: 7674-7677.
R a s s a f T., K l e i n b o n g a r d P., P r e i k M. e.a. Plasma nitrosothiols contribute to the systemic vasodilator effects of intravenously applied NO. Circ. Res., 2002, 91: 470-477.
G i u s t a r i n i D., M i l z a n i A., C o l o m b o R. e.a. Nitric oxide and S-nitrosothiols in human blood. Clin. Chim. Acta, 2003, 330: 85-98.
Б л и з н е ц о в а Г.Н., Е р м а к о в а Н.В., М у х а м м е д З.Д. и др. Спектрофотометрический метод определения метаболитов оксида азота. Вест. ВГУ. Проблемы химии и биологии, 2002, 1: 56-60.
K u b e s P., P a y n e D., G r i s h a m M.B. e.a. Inhaled NO impacts vascular but not extravascular compartments in postischemic peripheral organs. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 1999, 277(2): H676-H682.
Р е ц к и й М.И., Ш а х о в А.Г., Б л и з н е ц о в а Г.Н. и др. Возрастная динамика образования оксида азота в организме крупного рогатого скота. Докл. РАСХН, 2004, 4: 58-60.
B l u m J.W., M o r e l C., H a m m o n H.M. e.a. High constitutional nitrate status in young cattle. Comp. Biochem. Physiol. a Mol. Integr. Physiol., 2001, 130(2): 271-282.
C o u m a n s A.B., G a r n i e r Y., S u p c u n S. e.a. The role of nitric oxide on fetal cardiovascular control during normoxia and acute hypoxia in 0,75 gestation sheep. J. Soc. Gynecol. Investig., 2003, 10(5): 275-282.
F e r n a n d e z A.P., A l o n s o D., L i s a z o a i n I. e.a. Postnatal changes in the nitric oxide system of the rat cerebral cortex after hypoxia during delivery. Brain Res. Dev. Brain Res., 2003, 142(2): 177-192.
ABOUT INTERRELATION BETWEEN production of Nitric oxide and S-nitrosothiols during the period of early postnatal adaptation of calves
M.I. Retskii, S.S. Artem'eva, G.N. Bliznetsova, A.G. Shakhov
Summary
The contents of oxide nitrogen stable metabolites (NO) and S-nitrosothiols (RSNO) in blood plasma at calves of the Simmental breed during early postnatal adaptation and at cows in blood plasma and amniotic fluid have been investigated. The possible biological role and importance of interaction of systems of NO generation and deposition to providing the adaptive reactions of newborn to new conditions of existence are discussed. It has been shown, that the first day after birth was characterized by the great level of stable metabolites of NO, which is formed during prenatal development, and insignificant levels of RSNO in blood plasma. The negative correlation has been established between these parameters, which indicate on formation of NO pool in form of S-nitrosothiols at period of postnatal adaptation. At the end of the first month of life the contents both NO and RSNO became comparable to values, typical for adult animal.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Целесообразность применения лекарственных трав для лечения желудочно-кишечных болезнях телят. Этиология диспепсии новорожденных телят. Морфологические изменений в их крови при диспепсией. Особенности условий труда работников животноводческих ферм.
дипломная работа [61,8 K], добавлен 28.07.2010Выращивание телят в период от рождения до 2 месяцев. Кормление и содержание телят при ручной выпойке с использованием индивидуальных и групповых поилок и при выращивании под коровами-кормилицами. Организация летнего кормления и содержания телят.
курсовая работа [31,0 K], добавлен 05.10.2008Особенности физиологических процессов в ранний период жизни телят. Использование биологически активных веществ при выращивании телят. Кормление на ферме новорожденного маточного поголовья. Затраты кормов. Изменение живой массы и среднесуточных приростов.
дипломная работа [91,8 K], добавлен 28.08.2015Условия выращивания телят в молозивный период. Количество Jg и сухих веществ в молозиве коров в зависимости от его относительной плотности. Выпойка молока и молочных кормов. Уход за оборудованием и животными. Диагностика острых расстройств пищеварения.
курсовая работа [57,2 K], добавлен 12.03.2012Кормление и содержание телят при ручной выпойке молозива и молока, а также при выращивании под коровами-кормилицами. Организация содержания и выпаса телят в летний период. Уход за молодняком в возрасте 2-6 месяцев. Особенности откорма скота мясных пород.
курсовая работа [32,4 K], добавлен 21.03.2013Влияние кормления стельных сухостойных коров на жизнеспособность телят, их рост и развитие. Особенности развития телят молочного периода. Кормление в молозивный, молочный периоды, профилактика кишечных расстройств. Использование кормовых добавок.
курсовая работа [74,8 K], добавлен 30.11.2011Изучение способов содержания телят и оценка влияния условий содержания на рост и развитие молодняка крупного рогатого скота. Оценка хозяйственно-финансового состояния СПК "им. Свердлова". Экономическая эффективность условий содержания телят в колхозе.
дипломная работа [237,0 K], добавлен 28.07.2013Понятие, основные симптомы, этиология и патогенез диспепсии у новорожденных телят. Начальный механизм расстройства пищеварения. Анализ клинических признаков и диагностика заболевания. Эффективность терапевтического лечения и профилактика диспепсии.
реферат [24,1 K], добавлен 17.11.2010Сущность биологической азотфиксации, методы ее исследования, принципы управления и пути повышения эффективности. Значение клубеньковых бактерий в агротехнике бобовых культур. Роль биологического и технического азота в земледелии России и других стран.
курсовая работа [524,8 K], добавлен 13.05.2010Потребность телят и молодняка в энергии, питательных и биологически активных веществах. Оценка влияния кормления на здоровье телят, молодняка крупного рогатого скота и их последующую продуктивность. Режимы кормления телят в молозивный и молочный периоды.
курсовая работа [29,7 K], добавлен 08.01.2014Лекарственные свойства зверобоя. Изучение морфобиохимических показателей крови при внутривенном введении препарата на основе экстракта зверобоя продырявленного. Сравнение температуры тела, частоты пульса и дыхания у телят контрольной и опытной групп.
статья [14,7 K], добавлен 01.09.2013Урожайность сельскохозяйственных культур и резервы местных удобрений в хозяйстве. Баланс азота, фосфора и калия в пахотных почва. Расчет выноса азота с урожаями сельскохозяйственных культур. Разработка проектов системы удобрения в севооборотах.
курсовая работа [88,2 K], добавлен 24.09.2019Морфологические и биологические особенности ячменя. Обеспеченность почвы подвижными формами азота, фосфора и калия в посеве ячменя. Агрономические показатели эффективности использования минеральных удобрений, подсчет экономической результативности.
дипломная работа [81,6 K], добавлен 14.07.2010Причины возникновения бронхопневмонии у телят в колхозе ОАО "Озерское". Анализ кормления и системы содержания животных. Заболеваемость, падеж и вынужденный убой телят при бронхопневмонии. Результаты проведения лечебных мероприятий в данном хозяйстве.
курсовая работа [56,9 K], добавлен 26.07.2013Развитие функций питания у телят после рождения, питательная ценность молочных кормов для их организма, продолжительность молочного периода, способы сокращения использования цельного молока при выпойке телят. Ассортимент заменителей цельного молока.
реферат [29,7 K], добавлен 16.03.2012Классификация смешанных диспротеинозов. Гемоглобиногенные пигменты. Их характеристика, механизмы образования. Основные стадии и морфологическая характеристика крупозной пневмонии сельскохозяйственных животных. Патоморфология сальмонеллеза телят.
реферат [70,4 K], добавлен 10.05.2011Условия получения здорового молодняка и его сохранение. Кормление и содержание стельных коров и новорожденных телят. Выращивание телок в молочный период и на подсосе. Технология выращивания ремонтных телок и нетелей в специализированных комплексах.
курсовая работа [266,5 K], добавлен 26.02.2009Показатели роста и развития телок и телят. Характеристика хозяйства ООО "Сибирская Нива". Растениеводство и кормопроизводство хозяйства. Оценка состояния отрасли скотоводства, механизация производственных процессов. Технология кормления и доения коров.
курсовая работа [41,5 K], добавлен 28.11.2011Развитие патологических процессов при диспепсии. Механизм развития расстройств пищеварения у молодняка. Симптомы диспепсии новорожденных животных. Патологоанатомические изменения. Дифференциальная диагностика заболевания. Проведение лечебных мероприятий.
реферат [24,4 K], добавлен 01.05.2011Потребность в кормах коров в сухостойный период. Особенности кормления коров при раздое. Землепользование хозяйства "Курино-Тарасенки" и его структура. Основные корма и их качество. Организация и проведение отела. Выращивание телят в молозивный период.
курсовая работа [70,3 K], добавлен 17.08.2013