Проектирование рыбного хозяйства в биологических условиях Уральского региона

Размещено на http://www.allbest.ru/

Оглавление

Введение

Глава 1. Биологическая характеристика вида

Глава 2. Проектирование хозяйства

Глава 3. Биотехника искусственного воспроизводства

Глава 4. Культивирование живого корма

Заключение

Список использованных источников



Введение

На данный момент в России отмечается сокращение популяций рыб. Это произошло вследствие сильного антропогенного воздействия на водоемы северных территорий России и отсутствия мероприятий по защите природы. При данной экологической обстановке воспроизводство рыб сократилось в разы, поэтому искусственное разведение промысловых рыб очень актуально.

Площади озер Урала превышают 6,2 млн. га. Здесь ведется озерное товарное рыбоводство с выращиванием видов и пород рыб холодноводного и тепловодного комплексов. В Екатеринбурге находится научно-исследовательский институт ГосРЫБЦЕНТР, который занимается вопросами рыбоводства на Урале. Индустриальное рыбоводство может развиваться на подогретых водах ГРЭС и ТЭЦ. Климат Свердловской области позволяет использовать для разведения рыб семейства сиговые. В Свердловской области рыбоводческих предприятий не так много, как могло бы быть при более эффективном использовании природно-климатических параметров региона. Среди имеющихся предприятий можно перечислить следующие: ФГУ «Свердловскмелиоводхоз»(Билейский рыбопитомник),ООО» «АКВА-ресурс», Горнощитский рыбхоз в г.Екатеринбурге, ООО «Среднеуральский рыбоводный комплекс», ООО «Верхнетагильский рыбхоз», ООО «Некрасово», ОАО «Рефтинский рыбхоз», ООО «Родина», находящийся в Каменском городском округе, в с.Рыбниковское, ООО «Арийские пруды» в Ачитском районе, Рыбучасток д. Грозино Талицкого района, ОАО «Тавдинский рыбзавод», ПО «Тавдинский кооппромхоз», Крестьянское фермерское хозяйство ИП Долгих Галина Анатольевна пос.Гари, Участок эксплуатации береговых сооружений цеха обеспечивающих систем БАЭС в г.Заречный [3]. Таватуйский рыборазводный завод, к сожалению, прекратил свое существование. Его не раз выставляли на торги, но его так никто и не купил[17].Если этот рыбзавод не заработает, то Свердловская область останется без своего посадочного материала сиговых рыб. В оз. Таватуй нет условий для естественного воспроизводства сиговых рыб.

Развитие аквакультуры отличается в зависимости от типа водоема и способа воспроизводства рыбы. При пастбищной аквакультуре поселенные рыбы используют естественные кормовые ресурсы водоемов. При прудовой аквакультуре выращиваются рыбы одомашненных пород и кроссы рыб с применением интенсивных, полуинтенсивных методов разведения. При индустриальной аквакультуре ценные виды рыб адаптируют к высоким плотностям посадок и искусственным кобмикормам. Так же культивируют морскую фауну (марикультуру) и рекреационную аквакультуру, где рыба разводится для организации любительского и спортивного рыболовства. В условиях уральского региона наиболее перспективной является индустриальная аквакультура. Для этой аквакультуры характерны низкие затраты, так как затраты прудового хозяйства такой же мощности гораздо выше. При индустриальной аквакультуре используются инновационные технологии, которые позволяют получить больший выход продукции при сокращении сроков ее производства [7-9].

Целью работы является обоснование возможности искусственного воспроизведения сиговых в Уральском регионе.

Для этого в работе рассмотрены следующие задачи:

Биологические характеристики семейства Сиговых.

Анализ биологических условий Уральского региона для оптимального разведения сиговых (описание, условия).

Разработка проекта рыбного хозяйства с учетом биологических условий Уральского региона.

Практическое значение работы заключается в проектирование рыбного хозяйства в биологических условиях Уральского региона.



Биологическая характеристика семейства сиговые

Сигим (лат. Coregonus) - род промысловых лучепёрых рыб. Ареал сиговых включает в себя реки и озёра Европы, Северной Азии и Америки. Рыбы видов этого семейства обитают также в озерах и реках.

Промысловая рыба сиг имеет высокие вкусовые показатели, а также содержит большое количество питательных веществ. Рыба встречается в холодных водах Канады, Аляски, Северной Европы и Сибири. В результате эволюции образовалось большое количество подвидов семейства Сиговые, так как в северных площадях земного шара отмечается разнообразие климатических, водных, пищевых характеристик. Территории России отличаются многочисленностью и разнообразием семейства Сиговых. Сиги, принадлежащие одному биологическому виду, разделяются по образу жизни и морфологическим признакам. В России сиговые встречаются повсеместно. Она обитает почти во всех реках, впадающих в Северный Ледовитый океан, и в озере Байкал. На Европейской территории сиг водится в Онежском, Ладожском, Чудском озерах, Куршском и Финском заливах. Особенно много этой рыбы в Карельских водоемах.

Выделяют сигов озерных, речных, проходных. Для озерных и речных сигов характерным местом нереста являются озера и реки. Местом жительства проходных являются озера, а местом нереста Ї река.

Основным систематическим признаком для сиговых служит количество тычинок на жаберной дуге, которая находится около рта. Существует три разновидности: малотычинковые, среднетычинковые, многотычинковые сиги.

Рис 1. - морфология рода Сиговые.( https://ru.wikipedia.org/wiki)

Генетические различия между видами достаточно ограничены даже если особи отличаются друг от друга морфологически. Было подсчитано, что некоторые из них достаточно новые. Многие виды отделились друг от друга менее 15 000 лет назад. Различные виды Coregonus, независимо от того, считаются ли они отдельными видами или нет, легко скрещиваются друг с другом. Во многих озерах морфы Сигов отличаются по экологии и морфологии (особенно жаберными рейками). Обитающие в одном озере морфы могут сливаться в один вид в течение 15 лет, равных трем поколениям сиговых. Именно сиг обыкновенный является пресноводным. Ее мясо белого цвета в отличие от других представителей этого вида - у них красное, розовое, коралловое. Обладает размером от 7 до 45 сантиметров. (Решетников, 1980, 1995)

По классификации И. Ф. Правдина в настоящее время существуют три современных рода сиговых рыб -- Stenodus, Prosopium, Coregonus -- существовали уже с начала неогена. Полиморфизм вида C. lavaretus обусловлен его относительной молодостью и незавершенностью процессов формообразования (Решетников, 2010).

В настоящей работе принимается систематическое положение сига как Coregonus lavaretus(Linnaeus, 1758).

Современная систематика сига может быть представлена следующим образом:

Тип Chordate-хордовые

Подтип Vertebrata-позвоночные

Надкласс Gnatostomata-челюстноротые

Класс Actinopterigii-лучеперые

Подкласс Neopterygii-новоперые

Отдел Teleostei-костистые

Отряд Salmoniformes-лососеобразные

Семейство Coregonidae-сиговые

Вид Coregonus Lavaretus (Linnaeus, 1758) -сиг

Основания для интродукции. Обыкновенный сиг привлекает внимание работников рыбного производства внутренних водоемов высокими хозяйственными качествами. Хорошо переносит выполняемые рыбоводные процедуры (перевозку, содержание в садках, бассейнах, взятие половых продуктов и др.). Молодь жизнестойкая, удовлетворительно выращивается в озерных и прудовых питомниках. Прикладное значение имеет ценное качество обыкновенного сига -способность образовывать многочисленные стада и обеспечивать высокие уловы в естественных водоемах.

Обзор интродукции. На обыкновенного сига, как на перспективный объект акклиматизации, впервые обратил внимание П.А. Дрягин (1933). Уже в 1939 г. На оз. Чебачьем (бассейн р. Конды, приток р. Иртыша) была собрана первая партия икры (неудачно) в объеме 400 тыс. шт. Но попытку практического рыбоводного освоения обыкновенного сига следует относить к декабрю 1941 г., на оз. Денискин Сор (бассейн р. Оби) собрали 766 тыс. шт. икринок, из которых в мае 1942 г. получили 43 тыс. шт. личинки. Рыбоводные работы с обыкновенным сигом в производственных масштабах стали осуществлять в начале 50-х. С 1954 этот вид начал использоваться в целях зарыбления водоемов. На Южном Урале сиг обыкновенный прижился, имел высокую продуктивность и упитанность. В 60-х годах интенсивность интродукции увеличилась. С 1963 по 1974 осуществлялось от 20 до 70 зарыблений в год, а последующие годы -от 16 до 19. Вселяли рыбу в основном икрой и личинкой. Реже сеголетками, разновозрастной молодью, очень редко производителями. Посадочный материал получали от искусственно созданных маточных стад, частично от естественных популяций (из р. Сыни, оз. Ендырь и др.). В 80-е и 90-е зарыбление в водоемы снизилась, кроме отдельных лет. Наиболее результативными оказались результаты в зоне Южного Урала и юга Западной Сибири. Здесь товарное выращивание осуществлялось в озерах, таких как Убинское, Сартлан, Чаны. Есть речная и озерная формы, в целом для сигов характерна высокая внутривидовая изменчивость. Все отличаются высоким темпом роста и способностью жить и давать потомство в водоемах различных типах.

Наибольший интерес в рамках данной курсовой работы представляет обыкновенный сиг, воспроизводство которого имеет перспективы на Урале.

Средняя масса самок в возрасте 6+ - 9+ составляет 1,5 кг, самцов в возрасте 4+ - 6+ - 1 кг.

Тело невысокое, его высота составляет 17-20% длины. Рыло вертикально усечено или слегка скошено кзади. Верхняя челюсть выступает вперед. Окраска серебристая, спина темная; на щеках иногда темные пятна. Длина до 35 см, масса до 500 г. Сиги входят в Неву с апреля по ноябрь, наиболее интенсивный ход в сентябре-октябре. Нерест проходит в реках в октябре - ноябре на песчаном грунте. Икра донная, клейкая. После выклева из икры молодь живет в Неве до двух лет, а затем скатывается в море.

Активный нерест протекает при температуре 4,2-2,5 °C, обычно с 29 октября по 2 ноября. За этот период созревают более 50% всех самок. Абсолютная плодовитость сига -18,4-84,7 тыс. икринок (в среднем 42 тыс.). Средняя рабочая плодовитость самок 40 тыс. икринок. Инкубацию проводят при температуре воды 0,5°С; длительность инкубации - 173 сут, а при температуре 2° С -164. Отход за период инкубации - около ЗО/о.

В первой главе были приведены систематика, анатомо-морфологическая характеристика, ареал, экология, а так же практическая значимость рыбы рода Сиговых.

2. Структура и проектирование рыбоводного хозяйства

Структура рыбопитомника

Рыбопитомник получил название «МОКРУША».

В качестве правовой базы использовалась «Инструкция о составе, порядке разработки, согласования и утверждения проектно-сметной документации на строительство предприятий, зданий и сооружений». Разработка технико-экономическое обоснование (ТЭО), обосновывающего хозяйственную необходимость и экономическую целесообразность строительства предприятий, зданий и сооружений первоначальный шаг в проектирование рыбопитомника. Разработка ТЭО происходила в соответствие с «Указаниями о порядке разработки ТЭО». Установлен вид нового объекта строительства - рыбоводный завод по выращиванию посадочного материала для зарыбления озера Сунгуль (Челябинская область). Разработка рабочего проекта выполнялась на основе данных топографии, гидрологических, геологических и климатических условий территории строительства.

Первым этапом стал выбор площадки для строительства рыбозавода. Место выбиралась в соответствии с Основами земельного, водного законодательств (Гриневский Э.В. и др., 1990).

Было принято решение в пользу строительства рыбохозяйственного завода на озере Сунгуль, в Челябинской области.

Озеро Сунгуль по праву считается одним из чистейших на Урале. Озера группы являются источниками питьевого и технического водоснабжения, водоотведения (оз. Силач), обладают высоким рекреационным потенциалом. Оно находится в Каслинском районе. От него до города Касли - 17 км, а до Челябинска всего 90 км. Котловина озера тектонического и эрозионно-тектонического происхождения, приурочена к предгорному прогибу, разделяющему Уральскую горную страну и Зауральский пенеплен. Воды озера пресные; по термо-динамическому режиму озеро относится к димиктическим замерзающим. Водосборная территория озера Сунгуль расположенана стыке переходных геоморфологических структур Среднего и Южного Урала. Изучаемые водоем расположен на границе Сысертско-Ильменогорского мегантиклинория, который сложен преимущественно песчаниками, кварцитами, кристалическими сланцами, доломитами и известняками, и Арамильско-Сухтелинского мегасинкленория, который сложен вулканическими породами, известняками и песчаниками.

Рельеф района озера Сунгуль характеризуется наличием всхолмленной, местами увалистой равнины, разделенной речными долинами и широко развитой сетью озерных впадин тектонического происхождения. Рельеф района достаточно разнообразен и охватывает все три высотные ступени Челябинской области. В горную (высота от 400 м и выше) ступень входит западная часть района. Это гряды Косых, Могильных и Теплых гор, восточнее - цепочка Потаниных и Вишневых гор.

Озеро Сунгуль находится у самого подножия Вишневых гор. Это придает здешним пейзажам еще большей красоты. У озера Сунгуль минерально-щелочная вода. Она довольно прозрачна. Ее прозрачность местами достигает 6 м.

Озеро Сунгуль входит в Каслинскую систему озер. Оно соединено с озерами Киреты и Силач. Последние связаны с озерами Иртяш, Большие Касли, Большие Аллаки, Большой и Малый Кисегач.

Озеро Сунгуль имеет неправильные формы, береговая линия озера довольно сильно изрезана. По берегу озера можно встретить тихие заливы, песчаные пляжи, гранитные скалы, а также, изредка, болота.

Климат изучаемого района характеризуется как умеренно теплый континентальный с продолжительной холодной зимой, теплым летом и короткими переходными сезонами.

Средняя годовая температура составляет +10С. Среднемесячная температура января --160С. Зима снежная и ветреная. Зимой многие небольшие реки промерзают до дна. Среднемесячная температура июля составляет 170С. Годовая амплитуда температурных колебаний составляет 770С, при максимуме +32,20С, минимуме -39,50С. Годовое количество осадков колеблется от 400 до 500 мм в год. [14]Наибольшее количество осадков выпадает в теплый период года (375 мм), преимущественно в летние месяцы. Относительная влажность воздуха января составляет -80%,июля -73%. Среднегодовая влажность воздуха -74%.[15]Продолжительность зимы на изучаемой территории составляет 4,5 месяца. Переходные сезоны (весна, осень) короткие на них приходится 1 -1.5 месяца. Первые осенние заморозки отмечаются в конце августа - начале сентября, последние наблюдаются до конца мая - начала июня. Образование устойчивого снегового покрова происходит в конце октября - начале ноября. Средняя дата установления -4 ноября. Весеннее таяние снега начинается в конце марта - начале апреля. Средняя дата разрушения -5 апреля.[15]Залегание устойчивого снежного покрова продолжается 152 дня, средняя его высота -36 см. Глубина промерзания грунта достигает 1,8 -2,0 м. [11]Для района господствующими являются ветры западного направления со средней годовой скоростью 3,8м/сек, наименьшее - в августе -2,7м/сек

В Каслинско-Иртяшскую озерную систему входят около полутора десятка озер. Прежде всего, это озера Силач, Сунгуль, Киреты, Большие

Касли, Большой Кисегач и Малый Кисегач. Перечисленные озера представляют единуюводную систему с уровнем около 233 м Б.С. С перечисленным озерами имеют проточную связь: озеро Аракуль (самое высокорасположенное озеро группы), озера Куташи, Малые Касли,Иртяш, Большая и Малая Нанога, Кызыл-Таш. Каслинский район имеет разветвленную гидрографическую систему, состоящую из реки Синара и ее притоков (р. Багаряк, Караболка, Боевка и др.), а также реки Теча. Длина реки Теча в пределах области составляет 156 км. Характерной особенностью реки Теча является ее зарегулированность Теченским каскадом водоемов (отстойники слаборадиоактивных вод).

Территория Каслинского района лежит в области распространения серых, лесных, серых лесных осолоделых, луговых почв. [12] Серые лесные почвы формируются в условиях периодически проливного водного режима. Серые лесные почвы характеризуются кислой реакцией почвенного раствора, невысокими запасами питательных веществ. А также неблагоприятными физическими свойствами. Эти почвы наиболее распространены в северной лесостепи и лесостепи предгорий. [2]На изучаемой территории сходятся сибирская, европейская и казахская флора. Кроме этого, здесь много остатков флоры прежних эпох реликтовых видов, сформировалась и своя флора. Район озера Сунгуль относится к бореально-лесной зоне, в пределах которой преобладают разнообразные леса - хвойные и лиственные. Леса образованы двумя основными породами: сосной и березой бородавчатой с примесью осины, реже встречается береза пушистая, клен встречается очень редко. Липа лишь местами растет над пологом сосновых и березовых лесов. Лиственница распространена крайне ограничено.[11]

На территории Каслинских озер располагается фауна европейской и западно-сибирской тайги. На изучаемой территории из ценных промысловых птиц преобладают отряды куриных и гусеобразных. Из зверей преобладают представители отряда хищных - это волки и т.д; и пушные звери.

От центра Урала (Екатеринбурга) озеро удалено на 120 км. Рядом расположен поселок Сокол.

Дно: илистое, местами каменистое, галечное или песчаное. На некоторых участках (в основном вблизи островов) есть каменистые гряды.

Для размещения завода были подобраны земли, не занятые сельскохозяйственными и заповедными угодьями (Гриневский Э.В. и др., 1990).

Рисунок 1 - место постройки хозяйства (https://www.yandex.ru/maps)

Предусмотрено, что хозяйство будет располагаться вдали от крупных городских стоков, вода не загрязнена. Обеспечена возможность по соблюдению санитарных и противопожарных норм, рациональному водоснабжению, энергоснабжению.

Вода в озере Сунгуль удовлетворяет требованиям к качеству источников водоснабжения II класса в соответствии с ГОСТ 2761-84 «Источники централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения». По составу солей вода относится к классу гидрокарбонатно-сульфатно-натриево-кальциевая. Прозрачность составляет 0,8 м.

В озере обитают следующие виды рыб: лосось (Salmo salar), ряпушка (Coregonus albula), сиг (C. Lavaretus), хариус (Thymallus thymallus), щука (Esox lucius), плотва (Rutilus rutilus), язь (Leuciscus idus), гольян (Phoxinus phoxinus), уклейка (Alburnus alburnus), налим (Lota lota), девятииглая колюшка (Pungitus pungitus), окунь (Perca fluviatilis), ерш (Gymnocephalus cernuus), подкаменщик (Cottus gobio).

Хозяйство «МОКРУША» спланировано как полносистемное - на нём будет происходить разведение и выращивание пресноводного сига от икринок до взрослой рыбы. Это обеспечит полный контроль всех стадий развития и даст возможность производить различные работы, в том числе научные, направленные на совершенствование системы воспроизводства. В полносистемном хозяйстве осуществима возможность регулирования полового цикла производителей, увеличение сроков получения икры и выпуска молоди в естественные водоемы. Занимаемая площадь планируется как площадь полносистемного завода, включающего все цехи, примерно 300 га (Каспин Б.А. и др., 1964).

Проектирование завода было осуществлено, руководствуясь «Пособием по проектированию осетровых рыбоводных заводов», нормативами и «Инструкцией о составе, порядке разработки, согласования и утверждения проектно-сметной документации на строительство предприятий, зданий и сооружений» (Гриневский Э.В. и др., 1990).

Хозяйство предполагается расположить непосредственно на западном берегу озера Сунгуль. Водоснабжение рыбоводного комплекса будет осуществляться с помощью водопровода из полипропиленовых труб (Матишов Г.Г. и др., 2006).

На территории рыбпитомника планируется расположить бассейновый цех содержания и формирования ремонтно-маточного стада, цех работы с производителями, инкубационный цех, личиночный цех, участок для перевода личинок на экзогенное питание, цех по производству живых кормов, бассейновый цех с установками замкнутого водоснабжения для проращивания мальков и более крупной молоди, лаборатория контроля производственных процессов, блок водоподготовки и водоснабжения, очистительные сооружения, научно-экспериментальный комплекс, цех обслуживания, административно-хозяйственные здания, канализация, склад инвентаря, гараж, механическая мастерская, объекты энергетического обеспечения. Состав завода спланирован по типичному составу осетрового рыбохозяйственного завода (Калайда М.Л., 2017).

Развитие предприятия в замкнутых системах с многократным повторным использованием воды, которая в процессе циркуляции подвергается механической и биологической очисткам, подогреву, насыщению кислородом, позволит заметно сократить затраты водных и земляных ресурсов при практически безотходной технологии (Гриневский Э.В. и др., 1990).

Глава 3. Биотехника искусственного воспроизводства

Заготовка производителей. При разведении полупроходных (сиговые) промысловых видов рыб используют производителей, выловленных в естественных водоемах. Сроки заготовки приурочивают к массовому нерестовому ходу рыб из морей в реки, где расположены их нерестилища. Производителей отлавливают при помощи сетей, неводов или специальных необъячеивающих орудий промысла (ставные невода, мережи, мерды, заколы и т. д.). Производителей сиговых отлавливают закидными неводами с шагом ячеи в кутце 10 мм. Поскольку сиговые могут отнереститься в озере, отлов производителей необходимо начинать до наступления преднерестовых температур воды.

Посадочный материал получали от искусственно созданных маточных стад, частично от естественных популяций (из р. Сыни, оз. Ендырь и др.).

Сиговые хорошо переносят перевозку в живорыбных лодках при температуре не выше 10°С, а в закрытых емкостях - канах, полиэтиленовых пакетах, флягах и др. - при 6-7° С. Перевозка сиговых при более высокой температуре приводит к их массовой гибели. Отлов производителей сиговых следует начинать при снижении температуры воды в озерах до 10° С и заканчивать при наступлении ледостава. Выдерживание производителей в русловых садках. Поскольку нерест у сиговых очень растянут (более 3 мес.), производителей до созревания половых продуктов выдерживают в садках. Отловленных производителей выпускают в канал. Шандоры между садками в это время открыты, и рыбы имеют возможность свободно передвигаться по всему каналу. Когда температура воды в садках понижается до 3-4°C, производители концентрируются в верхних садках (до 60 экз./м3). Для этого в водосливах садков устанавливают конусообразные решетки. В вершине конуса решетки имеется вертикальная щель, через которую при создании проточности 10-20 см/с сиговые поднимаются по течению и скапливаются в верхних садках. После этого в водосливах устанавливают вертикальные решетки и проводят осмотр производителей. Самцов отсаживают в нижние садки, а самок - в верхние. Длительность периода сохранения способности икры к оплодотворению также зависит от вида рыб, температуры окружающей среды и времени пребывания икры в ястыках (половых гонадах) после созревания.

При последовательном водоснабжении поступление воды в верхний садок должно быть не менее 20 л/с, при этом полный водообмен в садках происходит в течение 4 ч. Содержание растворенного в воде кислорода в осенний период при таком водо-обмене в верхнем садке составляет около 10 мг/л, а в нижнем падает до 8,2 мг/л, что вполне удовлетворяет потребности сиговых. При снижении температуры воды в садках до 3°С проводят осмотр самок. Для облегчения работы с рыбой каждый садок делят на 3 секции. В процессе проверки зрелых самок переносят в рыбоводное помещение, где отцеживают икру, а незрелых помещают в свободную секцию садка. В дальнейшем такие осмотры в зависимости от условий проводят через 1-2 дня.

Одним из требований к водоемам для разведения сиговых рыб является аэрация на высоком уровне (не менее 5- б мл/л кислорода), вода в водоеме должна быть проточной и прохладной (14- 15°).

Для рыбхозяйства необходимо использовать двухмоторные аэраторы «Поток Дуплекс» для водоемов большой площади с высокой плотностью посадки рыбы и выраженным дефицитом кислорода. Легко ликвидирует проблему заморов рыбы на больших озерах. У данной установки имеется два двигателя, направленных в одну сторону и смонтированных на одном поплавковом модуле. Имеется возможность регулировки угла наклона двигателей в вертикальной плоскости в диапазоне от +15 ° до -30 °, а также в горизонтальной плоскости в пределах до 15 °. Могут применяться на водоемах от 5 до 20 га и более.

Залогом успешного разведения рыбы является генетическое разнообразие производителей на уровне близком к «диким» популяциям. Поэтому икру данных производителей инкубируют в отдельных бассейнах. Для сохранения генотипов икру также не следует смешивать с потомством от заводского маточного стада. Основными показателями отбора ремонта маточных стад являются размеры тела и экстерьер, а именно отсутствие повреждений кожных покровов и плавников.

Этапы отбора:

пересаживание сеголеток на зимнее выращивание,

второй отбор молоди при пересадке годовиков в бассейны цеха маточного стада.весной (напряжённость отбора 50%). Под выбраковку попадают самые мелкие и самые крупные особи.

Отбор в ремонтную группу двухлеток и двухгодовиков (напряжённость отбора 85%).

Ремонтно-маточного стада содержатся в бассейнах помещения рыбоводного цеха. Однако, для созревания производителей сига в условиях естественного понижения температуры воды целесообразно рыбыпомещение в садки. В этом случае необходимо проектирование и строительство садковой понтонной линии на озере (рис.3). В садках с рыбой необходим достаточный водообмен и приток свежей воды, поэтому понтонные линии располагаются на растоянии, отвечающим заданным условиям. Учитывая размеры озера Сунгуль, 5-7 садков будет оптимальным количеством. В темное время суток понтонная линия для удобства

охраны должна быть освещена.

Сетчатые вкладыши садков необходимого размера

изготавливаются из капроновой сетки с ячеей 5-6 мм для молоди

массой 5-20 г, 10 мм - для молоди массой 20-70 г, 16 мм - для рыбы

массой 70-500 г, 20-24 мм - для рыбы массой от 500 г. Форма ячеи

предпочтительна зеркальная, так как она обеспечивает меньшую

обрастаемость и заиливание дели, лучший водообмен в садках.

Глубина погружения садков - до 10 м, высота надводной части -

1-1,5 м. Садки сверху накрываются сеткой с ячейкой 150-200 мм для защиты рыбы от чаек и скопы.

Рис.3 - садок для выращивания рыбы на озере. (https://рыбтех36.рф/)(

Рыбы особенно чувствительны к физико- химическим свойствам воды, особенно к температурному режиму, в процессе выращивания личинок и молоди сиговых.

При искусственном воспроизводстве сиговых рыб, практикуют осмотр самок, как правило, через 3-4 дня для суждения о прохождении процесса овуляции икры. Однако срок сохранения способности овулировавшей икры к оплодотворению не более 2 сут, поэтому следует осуществлять более частый контроль созревания самок. Икру и сперму (молоки) следует брать только от производителей с текучими половыми продуктами. У таких самок при слабом надавливании на брюшко икра вытекает из генитального отверстия вместе с полостной жидкостью ровной струйкой, без следов комковатости и крови, а сперма у зрелых самцов -также без следов крови. Для впервые нерестящихся самок характерны, как правило, относительно низкая масса гонад, мелкие размеры яиц, большое количество мертвых овоцитов с нарушением в строении, пониженный процент оплодотворения икры и большое количество уродливых эмбрионов (30-40% гибнут при вылуплении из икры).

На качество икры отрицательное влияние оказывают как чрезмерная упитанность, так и истощение рыб.

Учет икры и определение ее качества. Для сигового рыбопитомника необходим аппарат Вейса для инкубации икры в инкубационном цехе. Перед выклевом личинок создают специальный режим инкубации: стойки с аппаратами Вейса загружают на 75% их емкости, ток воды усиливают, окна цеха затемняют, температуру воды повышают до 8-9° С.

Содержание растворенного кислорода, рН среды, расход воды в бассейнах, концентрациями углекислоты, аммиачного и нитритного азота, и другими параметрами воды. При помощи термооксиметрана определяется содержание кислорода в бассейнах.

Рис. 3. План размещения оборудования в инкубационном цехе (https://helpiks.org)

1 - отстойник; 2 - фильтр; 3 - водонагреватель; 4 - смеситель; 5 - бассейны для выдерживания производителей; 6 - стол для получения половых продуктов; 7 - аппараты Вейса; 8 - лотки для выдерживания личинок; 9 - задвижки; 10 - водоподающая труба; 11 - лотки; 12 - артезианская скважина

В инкубационном отделении осуществляются следующие рыбоводные этапы: получение и оплодотворение икры; подготовка икры к инкубации; инкубация икры; вылупление и скат личинки в накопительную емкость. Отделение расположено в помещении цеха и включает в себя следующее технологическое оборудование: 2 инкубационные стойки по 10 аппаратов Вейса, объемом 8 литров каждый; нижний и верхний накопительные ем-кости, объемом 4м3каждая; 2 стеклопластиковых бассейна (накопители ли-чинок); 1 установка УФО (ультрафиолетового обеззараживания); 2 водоохла-дителяпо2кВт каждый; 1 погружной насос производительность40л/мин; 2 центробежных насоса мощностью 0,37 кВт( рис. 3).

Согласно разработанной нами сокращенной технологии, оплодотворенную икру выдерживали на рыбоводном заводе с октября по март. Ко второй половине марта развитие эмбрионов достигало стадии «глазок». В течение указанного периода процесс инкубации икры контролировался, производился отсев погибших эмбрионов. Вода, используемая при осеменении и набухании икры, должна отвечать определенным рыбоводным требованиям: поступать из водоема, где происходит нерест рыбы, или быть идентичной такой воде по химическому составу с водородным показателем рН 6-6,8, отсутствием солей железа, низкой окисляемостью, небольшим содержанием СО2, минерализацией менее 300 мг/л. Нельзя применять воду из колодцев без анализа ее химического состава. Содержание кислорода в воде должно составлять 10-13 мг/л. Воду из озер нужно брать дальше от берега и закачивать ее в емкости перед началом получения икры. Вода, залитая в резервуары накануне, может нагреться до 3-4°С и выше и стать совершенно непригодной для проведения процесса осеменения.

В инкубцехе для осеменения в таз отцеживают икру от 2-3 самок (в зависимости от их рабочей плодовитости), добавляют сперму от 3-4 самцов, постоянно перемешивают, затем в эту же емкость отцеживают икру от следующих 2-3 самок и т.д. Через 10 мин после начала взятия икры от первой самки и через 2-3 мин после отцеживания икры от последней добавляют очень небольшое количество воды, икру тщательно перемешивают и оставляют в покое на 4-5 мин, затем добавляют еще воды, смесь икры и спермы перемешивают. Затем икру промывают большим количеством воды. Воду часто меняют. В первые 15-20 мин дефектные икринки всплывают на поверхность и сливаются с последними порциями воды. Слив содержит до 80% мертвой, недозрелой и неоплодотворенной икры. В конце марта, когда с большей части порога в озере Сунгуль сошел лед, икра, помещенная в термобокс, доставляется с рыбоводного завода на озеро. В тот же день ее закладывают в аппарат Вейса и устанавливают на двух площадках галечно-валунного грунта порога. Инкубацию проводят при температуре воды 0,5°С; длительность инкубации - 173 сут, а при температуре 2° С -164. Отход за период инкубации - около З О/о. Перед выклевом личинок создают специальный режим инкубации: стойки с аппаратами Вейса загружают на 75% их емкости, ток воды усиливают, окна цеха затемняют, температуру воды повышают до 8-9° С. Вода, используемая при осеменении и набухании икры, должна отвечать определенным рыбоводным требованиям: поступать из водоема, где происходит нерест рыбы, или быть идентичной такой воде по химическому составу с водородным показателем рН 6-6,8, отсутствием солей железа, низкой окисляемостью, небольшим содержанием СО2, минерализацией менее 300 мг/л. Нельзя применять воду из колодцев без анализа ее химического состава. Содержание кислорода в воде должно составлять 10-13 мг/л. Воду из озер нужно брать дальше от берега и закачивать ее в емкости перед началом получения икры. Вода, залитая в резервуары накануне, может нагреться до 3-4°С и выше и стать совершенно непригодной для проведения процесса осеменения.

В инкубцехе для осеменения в таз отцеживают икру от 2-3 самок (в зависимости от их рабочей плодовитости), добавляют сперму от 3-4 самцов, постоянно перемешивают, затем в эту же емкость отцеживают икру от следующих 2-3 самок и т.д. Через 10 мин после начала взятия икры от первой самки и через 2-3 мин после отцеживания икры от последней добавляют очень небольшое количество воды, икру тщательно перемешивают и оставляют в покое на 4-5 мин, затем добавляют еще воды, смесь икры и спермы перемешивают. Затем икру промывают большим количеством воды. Воду часто меняют. В первые 15-20 мин дефектные икринки всплывают на поверхность и сливаются с последними порциями воды. Слив содержит до 80% мертвой, недозрелой и неоплодотворенной икры.

Выклюнувшиеся личинки выносятся током воды из аппаратов в уловители - глубокие четырехугольные проточные баки. Из уловителей их переносят в тазы, в которых оболочки эмбрионов оседают. Освобожденных от оболочек личинок помещают в лотки, где они находятся до пересадки в водоемы. Нормально развитые личинки пеляди при выклеве имеют длину 8-9 мм, массу 3,1-3,5 мг; масса желточного мешка - 0,6-0,7 мг, отношение ширины тела к длине - 9,16%. Жировая капля занимает третью часть желточного мешка. Тело личинки слабо пигментировано.

Движения ранних личинок носят мерцательный характер, вертикально направлены и ограничиваются небольшим пространством. Иногда личинки образуют большие скопления ("клубки"). Такое поведение позволяет применять высокую плотность посадки при выдерживании их в лотках - 400-500 экз/л. При этом необходимо, чтобы в лотках была постоянная проточность, а полный водообмен осуществлялся не менее чем за 2-2,5 ч. Увеличение времени водообмена до 3,5-4 ч приводит к снижению содержания кислорода в лотках до 5 -6,5 мг/л, что является недопустимым. Содержание двуокиси углерода в лотках при выдерживании личинок не должно быть выше 8-10 мг/л, поэтому лотки делают неглубокими (0,4-0,5 м). Ширина и длина их могут быть произвольными. Стенки должны быть обязательно гладкими, а дно выложено белой плиткой, чтобы хорошо просматривалась толща воды в лотке. В таких условиях личинок можно выдерживать на заводе (без подкормки) до конца рассасывания желточного мешка при температуре 3-7°С (5-7 дней). Отход личинок незначительный, в основном за счет уродливых и ослабленных особей.

Выклюнувшиеся личинки выносятся током воды из аппаратов в уловители - глубокие четырехугольные проточные баки. Из уловителей их переносят в тазы, в которых оболочки эмбрионов оседают. Освобожденных от оболочек личинок помещают в лотки, где они находятся до пересадки в водоемы. Нормально развитые личинки сига при выклеве имеют длину 8-9 мм, массу 3,1-3,5 мг; масса желточного мешка - 0,6-0,7 мг, отношение ширины тела к длине - 9,16%. Жировая капля занимает третью часть желточного мешка. Тело личинки слабо пигментировано.

В личиночном отделении осуществляются следующие рыбоводные этапы: выдерживание предличинок и подращивание личинок до 300 мг. Отделение расположено в помещении цехаи включает в себя следую-щее технологическое оборудование: 6 стеклопластиковых бассейнов, объе-мом 0,9м3каждый; 1 биофильтр, объемом 5,5 м3; 1 оксигенатор; 2 центро-бежных насоса (основной и резервный) мощностью 0,65 кВт, 2 установки УФО (ультрафиолетового обеззараживания), накопительную емкость; систе-муподогрева технологической воды.

Особенности выдерживания предличинок. Выдерживание предличинок и подращивания личинок сига в личиночном отделении цеха планируется проводить в стеклопластиковых бассейнах SDK 07-02 объемом 0,9 м3. Бассейны оснащены флейтой для подачи воды и индивидуальным сливом. Для слива воды применялся донный водослив, который был оборудован защитной решеткой с перфорированными отверстиями диаметром 1,2 мм, на начальных этапах выдерживания предличинок и подращивания личинок сига решетку обтягивают мельничным ситом No 10. Для создания необходимой, согласно рыбоводным нормам, освещенности применяют люминесцентные светильники ELUX1Р65 2х60 мощностью 120 Вт, по одному на два бассейна расположенные на высоте 2,2 м от поверхности воды. Световой период 14 часов. Чистка бассейнов выполнялась два раза в сутки утром и вечером, в случае ухудшения гидрохимических показателей воды количество чисток увеличивали до четырех. Для чистки применяются сифоны, состоящие из пластмассовой трубки диаметром 18-20 мм длиной 1,2-1,5 м, один конец которой срезали под углом 45°, а на другой надевали шланг, конец которого опускали в ведро. Трубкой со дна бассейна собирали остатки корма, экскременты и погибших личинок которые накапливаются в ведре. После окончания чистки отстой в ведре промывают, подсчитывают количество погибших личинок[35]. Выдерживание предличинок и подращивание личинок сига условно можно разделить на два этапа:

-выдерживание предличинок и последующее подращивание личинок донавески 40-50 мг. Подрощенную молодь сига выпускают в водоем при достижении средней массы до 0,4 г. Расчётные сроки выпуска молоди в конце июля-начале августа.Основной целью этого этапа является переход на питание сухими стартовыми кормами и обеспечение устойчивого роста личинок;

-подращивание до навески 300 мг. В этот период происходит полный переход на внешнее питание, заканчивается формирование органов и личинка приобретает вид малька. Молодь сига на данном этапе является уже достаточно сформировавшейся и жизнестойкой, хорошо потребляет и усваивает стартовые и продукционные экструдированные корма, факторы, влияющиеее на выживаемость по сравнению с первым и вторым этапами совершенно другие.

Личинок содержат в мальковых бассейнах до их пересадок в вырастные пруды.

В мальковом отделении осуществляются следующие рыбоводные эта-пы: выращивание мальков до навески 2г.; выращивание сеголеток до навески 10г.Отделение расположено в помещении цеха и включает в себя следующее технологическое оборудование: 12 стеклопластиковых бассейнов, объемом 2м3каждый; 2 биофильтра, объемом по 5,5 м3; 2 оксигенатора; 2 центробежных насоса (основной и резервный) мощностью0,65 кВт, 2 накопительные емкости, 2 микрофильтра механической очистки воды; 2 контура подогрева технологической воды. Мальковое отделение состоит из 2 замкнутых раздельных контуров с равным набором оборудования.

Рис. 4. Бассейн для подращивания личинок.(https://helpiks.org)

1 - корпус бассейна; 2,3 - оградительная сетка с ободом; 4,5,6 - стойки, растяжки; 7 - сливной желоб; 8,9 - уровневые сливные трубки; 10 - опоры бассейна; 11 - конус; 12,13,14 - водораспределительные сопла, штуцера, узлы.

Процесс искусственного воспроизводства завершается выпуском в реки молоди, выращенной на рыбоводном предприятии, заканчивается.

Таким образом, средняя относительная рабочая плодовитость самок определялась путем взвешивания всех самок до и после сцеживания икры за весь период наблюдения, продолжительность преднерестового содержания производителей сигов составляет 1-6 суток, так как при благоприятных температурах не более 5-6°С самка созревает в течение1-3 суток. В тоже время длительное содержание самок при температуре выше 6-7°С не способствует получению половых продуктов хорошего качества.

Также в рыбопитомнике имеются пруды для выращивания сеголетков и двухлетков, маточные пруды для содержания производителей, садки (деревянные или земляные) для выдерживания производителей сигов в преднерестовый период.

Одним из требований к водоемам для разведения сиговых рыб является аэрация на высоком уровне (не менее 5- б мл/л кислорода), вода в водоеме должна быть проточной и прохладной (14- 15°).

Повышенные температуры во время развития снижают выживаемость эмбрионов и мальков [3], потенциально снижая продуктивность нереста рыб в районах, подверженных тепловым выбросам. Предыдущие исследования также показали, что тепловое загрязнение может изменить поведение рыб [5], потенциально влияя на пополнение рыбы. Будущие исследования должны будут определить, насколько важна нерестовая среда обитания в нашем районе исследований, и оценить, как потенциальные тепловые эффекты могут повлиять на пополнение.

В октябре-ноябре. производится бонитировка производителей и отбор икры, так как в это время созревает сиг в искусственных условиях выращивания. Двухлетки увеличивают свою массу в два раза с 300 г до 700-750 г, за летний период.

В общей сложности для ремонтного стада из двух- и трёхлеток сига потребуется 10 круглых бассейнов диаметром 3 м, а часовой расход воды при двукратном обороте в них будет равен 124 м3.

Затраты корма сиговые рыбоводный корма

Перед нерестовой кампанией и во время неё производителей не кормят. Происходит интенсивный расход запасов питательных веществ и энергии, в период созревания половых продуктов, для их восполнения требуются дополнительные расходы корма[4]. Рыбная мука и масла, которые используются производителями аквакормов, получены из рыбы, выловленной во многих разных местах, и источник ингредиентов, используемых в кормах, меняется со времени, в зависимости от качества, цены и доступности. Индустрия уже многое сделала для того, чтобы снизить это. Сейчас это примерно 30 процентов. Поэтому остальная часть поступает в основном из растений, иногда и из побочных продуктов животноводства, которые уже собирают, чтобы они были более устойчивыми источники. Разные профили жирных кислот имеют эти наземные растения и ингредиенты животного происхождения, которые используются для частичной замены ингредиентов морской рыбы. Например, сардины, очень богаты жирными кислотами омега-3 с длинной цепью, а масло канолы, которое используется в качестве замены "для рыбьего жира в кормах для выращиваемой рыбы не содержится длинноцепочечных жирных кислот омега-3 морского типа.

Кроме того, в качестве живого корма выращивают дафний. Основой культивирования рачков является создание благоприятных условий в отдельном несменяемом объеме воды. Процесс происходит в пластиковых бассейнах, размещенных в зависимости от климатических условий на открытом, хорошо освещаемом солнцем месте или в помещении. Перед внесением культуры в бассейн добавляют минеральные удобрения.

Отходы никогда не сбрасываются в реку, они складываются в морозильную камеру и утилизируются организации, с которой рыбное хозяйство заключает договор.



Заключение

1. Свердловская область имеет биологический потенциал для разведения сиговых рыб.

2. При настоящей экологической обстановке сохранение популяции сиговых рыб невозможно без рыбоводных предприятий. При постоянном выпуске подрощенной молоди в реки популяции рыб восстановятся.

3. В качестве конкретных мероприятий предлагаю создать рыбоводный участок на акватории озера Сунгуль, поскольку оно экономически более целесообразно по причине близости является основным местом нагула сиговых видов рыб.

4. Целесообразно вылавливать производителей в этом озере, а выпускать в него личинок и подрощенную молодь сиговых видов рыб. Возможно выкупать производителей у промысловиков, которые по лицензии будут вести лов на специально отведенной территории - рыбопромысловом участке озераСунгуль

При написании работы были выполнены следующие задачи:

1. Дана биологическая характеристика вида.

2. Составлен проект рыбоводного хозяйства.

3. Описана биотехника искусственного воспроизводства вида.



Список использованных источников

Кудерский Л.А. Избранные труды - Том 4. Исследования по ихтиологии, рыбному хозяйству и смежных дисциплин. - Санкт-Петербург, 2005. - 505 с.

П е р в о з в а н с к и й В . Я . Рыбы водоемов района Костомукшского железорудного месторождения (экология, воспроизводство, использование). Петрозаводск: Карелия, 1986. 216 с.

П р а в д и н И . Ф . Сиги водоемов Карело-Финской ССР. М.; Л., 1954. 324 с.

Р е ш е т н и к о в Ю . С . Экология и систематика сиговых рыб. М.: Наука, 1980. 301 с.32 Н. В. Ильмаст, О. П. Стерлигова, Н. П. Милянчук

Р е ш е т н и к о в Ю. С . Современные проблемы изучения сиговых рыб // Вопросы ихтиологии. 1995. Т. 35. № 2. С. 156-174.

С т е р л и г о в а О . П . , И л ь м а с т Н . В . Виды-вселенцы в водных экосистемах Карелии // Вопросы ихтиологии.

2009. Т. 49. № 3. С. 372-379.

С т е р л и г о в а О . П . , И л ь м а с т Н . В . , С а в о с и н Д . С . Круглоротые и рыбы пресных вод Карелии. Петрозаводск: КарНЦ РАН, 2016. 224 с.

Иванов Д.И., Костюничев В.В., Королев А.Е. и др. / Концепция развития рыбоводства в Ненецком автономном округе. - Спб.: ФГБНУ «ГосНИОРХ», 2005. - 160 с.

Орлов Ю.И., Кружалина Е.И. Перевозка рыбы в пакетах // Рыбоводство и рыболовство, 1962. - № 3. - 27 с.

Ross MJ, Siniff DB. Temperatures selected in a power plant thermal effluent by adult yellow perch (Perca flavescens) in winter. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 1982; 39: 346-349. [Google Scholar]

Lardicci C, Rossi F, Maltagliati F. Detection of thermal pollution: Variability of benthic communities at two different spatial scales in an area influenced by a costal power station. Marine Pollution Bulletin. 1999; 38: 296-303. [Google Scholar]

Luksiene D, Sandstrom O, Lounashiemo L, Andersson J. The effects of thermal effluent exposure on the gametogenesis of female fish. Journal of Fish Biology. 2000; 56: 37-50. [Google Scholar]

Cooke SJ, Schreer J. Environmental monitoring using physiological telemetry- A case study examining common carp responses to thermal pollution in a coal-fired generating station effluent. Water, Air and Soil Pollution. 2003; 142: 113-136. [Google Scholar]

Encina L, Rodriguez-Ruiz A, Granado-Lorencio C. Distribution of common carp in a Spanish reservoir in relation to thermal loading from a nuclear power plant. Journal of Thermal Biology. 2008; 33: 444-450. [Google Scholar]

Teixiera TP, Neves LM, Araujo FG. Effects of a nuclear power plant thermal discharge on habitat complexity and fish community structure in Ilha Grande Bay, Brazil. Marine Environmental Research. 2009; 68: 188-195. 10.1016/j.marenvres.2009.06.004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Sandstrom O, Abrahamsson I, Andersson J, Vetemaa M. Temperature effects on spawning and egg development in Eurasian perch. Journal of Fish Biology. 1997; 51: 1015-1024. [Google Scholar]

Verones F, Hanafiah MM, Pfister S, Huijbregts MAJ, Pelletier GJ, Koehler A. Characterization factors for thermal pollution in freshwater aquatic environments. Environmental Science and Technology. 2010; 44: 9364-9369. 10.1021/es102260c [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Casselman JM. Survival and development of lake trout eggs and fry in Eastern Lake Ontario- in situ incubation, Yorkshire Bar, 1989-1993. Journal of Great Lakes Research. 1995; 21: 384-399. [Google Scholar]

Kelso JRM. Influence of a thermal effluent on movement of brown bullhead (Ictalurus nebulosus) as determined by ultrasonic tracking. Journal of the Fisheries Board of Canada. 1974; 31: 1507-1513. [Google Scholar]

Teixiera TP, Neves LM, Araujo FG. Thermal impact of a nuclear power plant in a coastal area in Southeastern Brazil: Effects of heating and physical structure on benthic cover and fish communities. Hydrobiologia. 2012; 684: 161-175. [Google Scholar]

Paetkau D, Calvert W, Stirling I, Strobeck C. Microsatellite analysis of population structure in Canadian polar bears. Molecular Ecology. 1995; 4: 347-354. [PubMed] [Google Scholar]

Prugh LR, Ritlands CE, Arthur SM, Krebs CJ. Monitoring coyote population dynamics by genotyping faeces. Molecular Ecology. 2005; 14: 1585-1596. [PubMed] [Google Scholar]

Stott W, VanDeHey JA, Sloss BL. Genetic diversity of lake whitefish in lakes Michigan and Huron; sampling standardization and research priorities. Journal of Great Lakes Reseach. 2010; 36: 59-65. [Google Scholar]

Kanno Y, Vokoun JC, Letcher BH. Fine-scale population strucutre and riverscape genetics of brook trout (Salvelinus fontinalis) distributed continuously along headwater channel networks. Molecular Ecology. 2011: 20; 3711-3729. 10.1111/j.1365-294X.2011.05210.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Taylor EB, Gow JL, Witt J, Zemlak R. Connectivity among pygmy whitefish (Prosopium couterii) in northwestern North America inferred from microsatellite DNA analyses. Canadian Journal of Zoology. 2011: 89; 255-266. [Google Scholar]

Patton JC, Gallaway BJ, Fechhelm RG, Cronin M. Genetic variation of microsatellite and mitrochondrial DNA markers in broad whitefish (Coregonus nasus) in the Colville and Sagavanirktok rivers in northern Alaska. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 1997: 54; 1548-1556. [Google Scholar]

Johnsen A, Brabrand A, Anmarkrud JA, Bjornstad G, Pavels H, Saltveit SJ. Impact of human-induced environmental changes on genetic structure and variability in Atlantic salmon, Salmo salar. Fisheries Management and Ecology. 2014: 21; 32-41. [Google Scholar]

Stott W, Ebener MP, Mohr L, Schaeffer J, Roseman EF, Harford WJ, et al. Genetic structure of lake whitefish, Coregonus clupeaformis, populations in the northern main basin of Lake Huron. Advanced Limnology. 2008: 63; 241-260. [Google Scholar]

Moore JS, Bourret V, Dionne M, Bradbury I, O'Reilly P, Kent M, et al. Conservation genomics of anadromous Atlantic salmon across its North American range: outlier loci identify the same patterns of population structure as neutral loci. Molecular Ecology. 2014: 23; 5680-5697. 10.1111/mec.12972 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Bradbury IR, Hamilton LC, Rafferty S, Meerburg D, Poole R, Dempson JB, et al. Genetic evidence of local exploitation of Atlantic salmon in a coastal subsistence fishery in the Northwest Atlantic. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 2015: 72; 83-95. [Google Scholar]

Newman RA, Squire T. Microsatellite variation and fine-scale population structure in the wood frog (Rana sylvatica). Molecular Ecology. 2001: 10; 1087-1100. [PubMed] [Google Scholar]

Spidle AP, Schill WB, Lubinski BA, King TL. Fine-scale population structure in Atlantic salmon from Maine's Penobscot River drainage. Conservation Genetics. 2001: 2; 11-24. [Google Scholar]

Cabe PR, Page RB, Hanlon Tj, Aldrich ME, Connors L, Marsh DM. Fine-scale population differentiation and gene flow in a terrestrial salamander (Plethodon cinereus) living in continuous habitat. Heredity. 2007: 98; 53-60. [PubMed] [Google Scholar]

Eldridge WH, Naish KA. Long-term effects of translocation and release numbers on fine-scale population structure among coho salmon (Oncorhynchus kisutch). Molecular Ecology. 2007: 16; 2407-2421. [PubMed] [Google Scholar]

...