Особенности роста мышечной, жировой и костной тканей туш чистопородных и помесных бычков

Так, если масса скелета полутуш новорожденных бычков 1, 2 и 3 групп составила соответственно 3,5; 3,1 и 3,6 кг, то в возрасте 6 и 12 месяцев она возросла соответственно до 11,7; 10,8 и 11,2 и 20,4; 17,9 и 18,4 кг, а в конце опытного периода -- до 24,2; 22,5 и 24,7 кг. Наибольшая относительная масса костяка туш (29,5--31,8%) установлена у новорожденных бычков. В годовалом возрасте его удельный вес снизился до 17,1--19,8%, а в конце опытного периода -- до 16,2--18,6%.

Среднесуточные приросты скелета туш за опытный период у черно-пестрых бычков и у абердин-ангусских помесей составили по 71 г, а у шаролезских помесей -- 77 г. Межгрупповые различия по абсолютной массе скелета туш во все возрастные периоды были незначительны.

Интенсивность роста костяка туш животных сравниваемых групп в течение опытного периода была практически одинаковой. Об этом свидетельствуют коэффициенты роста и уровень среднесуточных приростов скелета туш бычков сравниваемых групп. Так, кратность увеличения массы костяка туш бычков в возрасте 6, 12 и 18 месяцев составила в среднем 3,11--3,34; 5,11--5,83 и 6,86--7,26.

С возрастом бычков интенсивность роста костяка существенно снижалась. Так, уровень среднесуточных приростов костяка туш бычков от рождения до 6 месяцев и от 6 до 12 месяцев находился соответственно в пределах 84--90 и 78--96 г. В заключительный период откорма абсолютная скорость роста скелета туш бычков групп в порядке возрастания их номеров снизилась до 15; 44 и 53 г.

Генотип животных оказал существенное влияние на рост мускулатуры туш. Высокий уровень кормления способствовал наиболее полной реализации наследственного потенциала в росте мышечной массы туш шаролезских помесей. Так, при практически одинаковой массе мускулатуры туш новорожденных бычков сравниваемых групп (13 742--14 400 г) величина этого показателя у шаролезских помесей в возрасте 12, 15 и 18 месяцев составила соответственно 172,4 ± 2,5; 213,8 ± 2,6 и 253,6 ± 2,8 кг, что на 20,08; 26,19 и 31,5% больше, чем у сверстников материнской породы (Р < 0,01 -- Р < 0,001). Различия в массе мышечного компонента туш между бычками материнской породы и абердин-ангусскими помесями во все возрастные периоды были незначительны.

Следует отметить, что мускулатура по химическому составу не идентична мышечной ткани, поскольку в первой содержится значительное количество внутримышечного жира. При морфологических исследованиях невозможно определить массу мышечной ткани, поскольку таким способом нельзя выделить внутримышечный жир. Однако количество обезжиренной мышечной ткани с допустимой погрешностью можно определить расчетным методом по разнице между общей массой мускулатуры туш и выходом внутримышечного жира.

Абсолютная масса мышечной ткани туш с возрастом бычков сравниваемых групп увеличивалась (рис. 1).

Величина этого показателя у шаролезских помесей в возрасте 12, 15 и 18 месяцев составила соответственно 169,82; 208,92 и 247,40 кг, что 20,2; 26,3 и 31,85% больше, чем у сверстников материнской породы. Различия в величине указанного показателя между абердин-ангусскими помесями и черно-пестрыми бычками в эти же возрастные периоды составили соответственно 3,27; 4,38 и 3,55 кг в пользу первых.

Возраст, мес.

Рис. 1. Динамика массы мышечной ткани туш подопытных бычков

При определении интенсивности роста мышечной ткани туш методом расчета градиентов роста установлено, что наибольшая скорость указанного компонента туш характерна для шаролезских помесей. Градиенты роста мышечной ткани туш у них в возрасте 6, 12, 15 и 18 месяцев составили соответственно 5,3; 12,04; 14,7 и 17,4 против 4,7; 10,4; 12,2 и 13,8 у бычков материнской породы. Различия в величине указанного показателя между абердин-ангусскими помесями и черно-пестрыми бычками составили 0,2--0,3 в пользу первых.

При определении среднесуточных приростов мышечной ткани туш бычков наибольшие значения этого показателя (426--524 г) были установлены в интервале от 6 до 12 месяцев (рис. 2), что связано с завершением становления рубцового пищеварения и усилением соматотропной функции гипофиза под потенцирующим влиянием малых доз андрогенов.

Возраст, мес.

Рис. 2. Динамика среднесуточных приростов мышечной ткани туш подопытных бычков

При становлении половой функции, что совпадает с периодом от 6 до 12 месяцев, усиливается функциональная активность оси гипоталамус--гипофиз--гонады и повышается концентрация тестостерона в крови бычков.

В связи с этим следует отметить, что на рост мускулатуры, кроме функциональной нагрузки, фактора кормления, мощное влияние оказывают уровень и соотношение гормонов в крови животных. По данным многих исследователей [2; 4; 7], на интенсивность роста мускулатуры бычков значительное влияние оказывают андрогены.

Не углубляясь в механизм регуляции роста и развития мускулатуры нейроэндокринной системой, отметим, что у животных становлению половой функции предшествует повышенная секреция половых гормонов, под влиянием которых происходит эротизация головного мозга, пробуждение и обострение полового инстинкта [1; 4]. Было показано [1], что половые стероиды способны не только проницать через гематоэнцефалический барьер, но и воздействовать на структуры мозга, лежащие вне гипоталамической области (гипокамп, неокортекс, область переднего мозга, субстанция нигро и др.). Вследствие этого половые стероиды, оказывая влияние на нейроны головного мозга, стимулируют секрецию гонадо- либеринов гипоталамусом, гонадотропных гормонов гипофизом, что способствует усилению секреции андрогенов гонадами. Важно отметить, что при этом в этих структурах мозга происходит активизация рецепторов половых стероидов. Надо полагать, что в этот же период высокая концентрация андрогенов в крови бычков способствует образованию и активизации рецепторов тестостерона в мышечной ткани.

В результате свободного проникновения биологически активного тестостерона внутрь клетки и взаимодействия его с соответствующими рецепторами образуются лигандные комплексы, способные реализовать гормональные эффекты в клетке, прежде всего процессы транскрипции [4; 6]. Считается, что до 60% тестостерона связывается с секс-стероид связывающим глобулином (БЫЛО) и является неактивной фракцией общего тестостерона. Биологически активным является свободный (около 2%) и связанный (до 38%) с альбумином тестостерон. Связь тестостерона с альбумином слабая, и в периферических тканях гормон легко высвобождается и превращается в активную форму.

Рассматривая влияние андрогенов на рост мускулатуры, следует отметить, что они сами по себе обладают мощным анаболическим эффектом. Кроме того, они в малых дозах стимулируют соматотропную функцию гипофиза. Ростовой эффект тестостерона наиболее полно проявляется в пуберантный период, когда он избирательно стимулирует рост мускулатуры передней трети туловища. Но основное влияние андрогенов на ростовые процессы опосредованы посредством стимуляции соматотропной функции гипофиза. Гормон роста, в свою очередь, стимулирует синтез в печени, мышцах и других периферийных тканях инсулиноподобный фактор роста (IGF-1), который, как и инсулин, облегчает проникновению аминокислот и глюкозы через плазматическую мембрану внутрь мышечных клеток.

Влияние СТГ на синтез белка в мышцах на первых этапах осуществляется посредством стимулирующего действия на транспорт аминокислот и глюкозы через плазматические мембраны мышечных клеток, а также усиления процессов трансляции в рибосомах. Кроме этого, гормон роста, обладая жиромобилизующим эффектом, обеспечивает энергетику синтеза мышечных белков [4; 5].

Из этого можно заключить, что мощный рост мускулатуры под влиянием тестостерона можно рассматривать как опосредованное его действие через другие анаболические гормоны.

У бычков всех групп после 12-месячного возраста отмечено снижение среднесуточных приростов мышечной ткани туш. Так, абсолютная скорость роста мышечной ткани туш бычков 1, 2 и 3 групп в возрастной период от 12 до 15 месяцев снизилась, по сравнению с предыдущим периодом, соответственно на 60,7; 60,4 и 22,1%. Значительное снижение интенсивности роста мышечной ткани туш бычков всех групп в заключительный период откорма, по-видимому, связано с переориентацией синтетических процессов в их организме в сторону усиления депонирования жира.

Известно, что характер и интенсивность роста основных тканей туш животных существенно различаются на разных этапах индивидуального развития. Неравномерность образования, накопления и локализации липидов в различных депо характерна также для жировой ткани.

Считалось, что основная биологическая роль жировой ткани заключается в синтезе, накоплении и хранении про запас значительных резервов энергии в форме триглицеридов и ее выделении в виде НЭЖК в зависимости от потребностей организма. Однако жировая ткань не статична и не инертна, ибо является важным фактором в поддержании гомеостаза в организме, активно участвует в обмене веществ.

Жировая ткань является не только накопителем резервов энергии, но и эндокринным органом, секретирующим лептин, интерлейкин-6 и др. оказывающим значительное влияние на энергетический гомеостаз [8]. Так, лептин, воздействуя на специфические рецепторы гипоталамуса, регулирует пищевое поведение и энергетический баланс, а следовательно, массу тела. Кроме этого, лептин, обладает способностью взаимодействовать с ЦНС, нейроэндокринной, иммунной и др. системами. Считается, что функция лептина в регуляции энергетического баланса направлена в большей степени на предотвращение снижения энергетических запасов в организме, чем их увеличения.

При проведении морфологических исследований туш новорожденных бычков были установлены лишь следы подкожного и межмышечного жира серо-бурого цвета (бурый жир «brown adipose tissue»). Из этого следует, что к моменту рождения телят липиды в их тушах депонировались в основном в мускулатуре. Выше было отмечено, что при морфологических исследованиях невозможно определить общую массу жировой ткани туш, поскольку таким способом нельзя выделить внутримышечный жир. В связи с этим количество его определяли расчетным методом на основе данных общей массы мускулатуры туш и содержания жира в длиннейшей мышце спины.

Абсолютная масса интрамускулярного жира в тушах новорожденных телят сравниваемых групп была практически одинаковой (0,19--0,20 кг) вследствие незначительной разницы в мякотной части туш и содержания в ней жира. Абсолютная масса внутримышечного жира в тушах бычков 1, 2 и 3 групп в возрасте 6 месяцев составила соответственно 0,762; 0,894 и 0,864 кг, а в годовалом возрасте -- 2,28; 3,04 и 2,64 кг. К концу опытного периода величина этого показателя возросла и составила по группам в порядке возрастания их номеров 5,17; 5,65 и 6,24 кг. Хотя содержание жира в длиннейшей мышце спины шаролезских помесей в конце опытного периода составило 2,46% против 2,68 и 2,87% соответственно у бычков 1 и 2 групп, абсолютная масса внутримышечного жира у первых была на 20,7 и 10,4% больше, чем у бычков материнской породы и абердин-ангус- ских помесей.

Это связано с тем, что шаролезские помеси, незначительно уступая по содержанию жира в длиннейшей мышце спины сверстникам других групп, существенно превосходили их по массе мускулатуры.

При практически одинаковой и незначительной массе экстрагируемого жира в тушах новорожденных бычков (0,19--0,20 кг) величина этого показателя к 6месячному возрасту существенно увеличилась и составила по группам в порядке возрастания их номеров 4,47; 4,89 и 3,78 кг (рис. 3).

Влияние быков отцовских пород на интенсивность накопления жира в тушах подопытных животных выражены более четко начиная с 12-месячного возраста. Наиболее интенсивно жир накапливался в тушах абердин-ангусских помесей. Величина этого показателя у них в возрасте 12, 15 и 18 месяцев составила соответственно 19,11; 33,95 и 39,56 кг, что на 35,2; 32,0 и 11,2% больше, чем у сверстников материнской породы. Разница в абсолютной массе жира туш между абердин-ангусскими и шаролезскими помесями в указанные возрастные периоды составила соответственно 30,5; 21,5 и 12,5% в пользу первых.

0 6 12 15 18

Возраст, мес.

Рис. 3. Динамика экстрагируемого жира туш подопытных бычков

Вычисление градиентов роста и определение абсолютной скорости роста экстрагируемого жира туш показало, что абердин-ангусские помеси отличались наиболее интенсивным ростом указанного компонента туш.

Так, градиенты роста экстрагируемого жира у черно-пестрых бычков в возрасте 6, 12, 15 и 18 месяцев составили соответственно 18,9; 74,4; 135,3 и 183,8 единицы, а у абердин-ангусских помесей -- 23,4; 95,6; 169,6 195,9. Различия в величине градиентов роста экстрагируемого жира туш между черно-пестрыми бычками и шаролезскими помесями во все возрастные периоды были незначительны.

При определении абсолютной скорости роста экстрагируемого жира туш было установлено, что величина указанного показателя у бычков сравниваемых групп до 6-месячного возраста была относительно низкой (19--25 г), затем она возросла к 12-месячному возрасту до 58--79 г. После годовалого возраста установлено значительное усиление интенсивности накопления жира в тушах животных всех групп. Так, абсолютная скорость роста указанного компонента туш к 15-месячному возрасту составила по группам в порядке возрастания их номеров 127; 163 и 146 г. В заключительный период откорма отмечено снижение интенсивности накопления жира.

Выводы

1. Генотип животных оказал существенное влияние на интенсивность роста мышечной ткани туш. Величина этого показателя у шаролезских помесей в возрасте 12, 15 и 18 месяцев составила соответственно 169,82; 208,92 и 247,40 кг, что на 20,2; 26,3 и 31,8% больше, чем у сверстников материнской породы. Различия в массе мышечной ткани туш между абердин-ангусскими помесями и черно-пестрыми бычками во все возрастные периоды были незначительны.

2. Наибольшая интенсивность накопления жира характерна для абердин-ан- гусских помесей. Разница в массе экстрагируемого жира туш между черно-пестрыми и помесными абердин-ангусскими бычками в возрасте 12,15 и 18 месяцев составила соответственно 4,98; 8,24 и 4,00 кг в пользу последних.

3. Влияние генотипа животных на массу скелета туш бычков было менее выражено. Межгрупповые различия по абсолютной массе скелета туш были незначительны.

4. Анатомические отделы туш по интенсивности роста мускулатуры были распределены в следующем убывающем порядке: брюшная стенка, грудная клетка, общая связывающая, позвоночного столба, тазового пояса, грудного пояса, области плеча, области бедра, области предплечья, области голени.

5. Поскольку скелет туш новорожденных бычков по развитости опережает мышечную ткань, а последняя -- жировую, то в постнатальный период онтогенеза перечисленные выше ткани по интенсивности роста расположены в обратном порядке.

Библиографический список

1. Бабичев В.Н. Организация и функционирование нейроэндокринной системы // Проблемы эндокринологии. 2013. Т. 59. № 1. С. 62--69.

2. Берг Р.Т., Баттерфилд Р.М. Мясной скот: концепция роста / Пер. с англ. М.: Колос, 1979.

3. Дунин И.М., Шичкин Г.И., Кочетков А.А. Перспективы развития мясного скотоводства России в современных условиях // Молочное и мясное скотоводство. 2014. № 1. С. 2--5.

4. Тамбовцева Р.В. Развитие мышечной ткани в онтогенезе // Новые исследования. 2010. № 2. С. 81--94.

5. Goossens G., Blaak E., van Baak M. Possible involment of the adipose tissue renin-angiotensin system in the pathophysiology of obesity and obesity-related disorders // Obes. Rev. 2003. V. 4. P. 43--55.

6. Kelli B., Mermelstein P. Progesterone blocks multiple routes of ion flux // Mol. Cell Neurosci. 2011. № 2. P. 137--141.

7. Lihn A., Pedersen S., Richelsen B. Adiponectin: action, regulation and association to insulin sensitivity // Obes. Rev. 2005. V. 6. P. 13--22.

8. Tetel M. Nuclear receptor coactivators : essential players for steroid hormone action in the brain and in behavior // J. Neuroendocrinolgy. 2009. Vol. 21. № 4. Р. 229--237.

References

бык молочный продуктивность

1. Babichev, V.N. Organization and functioning of the neuroendocrine system. Problems of endo¬crinology. 2013. T. 59. № 1. P. 62--69.

2. Berg, R.T., Butterfield, R.M. Meat cattle: the concept of growth. Translated from English. Moscow: Kolos, 1979.

3. Dunin, I.M., Shichkin, G.I., Kochetkov A.A. Prospects for the development of beef cattle breed¬ing in Russia under current conditions. Dairy and meat cattle breeding. 2014. No. 1. P. 2--5.

4. Tambovtseva, R.V. The development of muscle tissue in ontogenesis. New research. 2010. No. 2. P. 81--94.

5. Goossens, G., Blaak E., van Baak, M. Possible disorders of the adipose tissue of the renin- angiotensin system in the pathophysiology of obesity and obesity-related disorders. Obes. Rev. 2003. V. 4. P. 43--55.

6. Kelli, B., Mermelstein, P. Progesterone blocks multiple routes of ion flux. Mol. Cell Neurosci. 2011. No. 2. P. 137--141.

7. Lihn, A., Pedersen, S., Richelsen, B. Adiponectin: action, regulation and association to insulin sensitivity. Obes. Rev. 2005. V. 6. P. 13--22.

Tetel, M. Nuclear receptor coactivators: essential players for steroid hormone action in the brain and in behavior. J. Neuroendocrinolgy. 2009. Vol. 21. No. 4. P. 229--23.

Размещено на Allbest.ru