Тополевые леса реки Оби у города Колпашево (Томская область, Россия)
Высокие пойменные гривы как одно из наиболее характерных местообитаний тополевых лесов. Характеристика основных методик геоботанического описания лесов. Варианты местообитаний в пойменном рельефе и лесном покрове района реки Оби у города Колпашево.
Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 07.06.2022 |
Размер файла | 59,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Размещено на http://www.allbest.ru
Тополевые леса реки Оби у города Колпашево (Томская область, Россия)
Г.С. Таран, А.П. Дьяченко
Poplar Forests of the ob River near the Town of Kolpashevo, tomsk region, Russui. Georgy S. Taran and Alexander P. Dyachenko West-Siberian Division of V.N. Sukachev Institute of Forest, SB RAS Branch of FRC “Krasnoyarsk Scientific Center” SB RAS Novosibirsk, Russian Federation. Urals State Pedagogical University Yekaterinburg, Russian Federation
Natural poplar (Populus nigra, Populus alba) forests of the Ob River were studied on the northern border of south taiga subzone (vicinities of the town of Kolpashevo, Kolpashevo district of Tomsk Region, 58°18' N, 82°54' E) on the floodplain segment formed in 1890-1970. They belong to association Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae Taran 1993 (Equiseto hyemalis-Populion nigrae Taran 1997, Salicetalia purpureae Moor 1958, Salicetea purpureae Moor 1958) and 2 subassociations: Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae typicum Taran 1993 and Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae rubetosum saxatilis Taran subass. nov. The poplar forests were examined from young timber stage of black poplar (Populus nigra) to stage of its total extinction. General direction of the poplar forest succession is expressing in a replacement of black poplar stands by birch ones. On sandy soils, black poplar stands are changed by small-sized Scotch pine ones. At the middle stages of the succession, white poplar (Populus alba) plays a significant role, occasionally along with Populus x canescens. However, white poplar doesn't form stable stands near the town of Kolpashevo as it grows there at the northern border of its areal in Western Siberia. In studied poplar forests, the average species saturation was 42.4 and 14.4 species per 100 m2 for vascular plants and for mosses respectively. On the whole, 123 species of vascular plants and 34 species of mosses were registered in the poplar forests.
Keywords: syntaxonomy, alluvial forests, forest succession, Populus nigra, Populus alba, Populus x canescens, Kolpashevo Meander, south taiga subzone.
Западно-Сибирское отделение Института леса им. В.Н. Сукачева СО РАН филиал ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» Российская Федерация, Новосибирск. Уральский государственный педагогический университет Российская Федерация, Екатеринбург
Аннотация. Естественные тополевые (Populus nigra, Populus alba) леса р. Оби изучены на северной границе подзоны южной тайги (окрестности г. Колпашево Колпашевского района Томской области, 58°18' с. ш. и 82°54' в. д.) на сегменте поймы, сформированном в 1890-- 1970 гг. Они относятся к ассоциации Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae Taran 1993 (союз Equiseto hyemalis-Populion nigrae Taran 1997, порядок Salicetalia purpureae Moor 1958, класс Salicetea purpureae Moor 1958) и двум субассоциациям: Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae typicum Taran 1993 и Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae rubetosum saxatilis Taran subass. nov. Эти леса рассмотрены от стадии приспевания осокоря (Populus nigra) до его полного выпадения из состава древостоя. Общее направление сукцессии тополевых лесов выражается в смене осокорников березняками. На легких песчаных грунтах осокорники замещаются мелкоконтурными сосняками. На средних стадиях сукцессии значительную роль играет тополь белый (Populus alba), иногда вместе с тополем сереющим (Populus х canescens). У г. Колпашево тополь белый не образует устойчивых ценозов, так как находится на северной границе своего ареала в Западной Сибири. В среднем в изученных тополевых лесах на 100 м2 отмечается 42,4 вида сосудистых растений и 14,4 видов мхов. Всего в них зафиксировано 123 вида сосудистых и 34 вида мхов.
Ключевые слова: синтаксономия, аллювиальные леса, лесные сукцессии, Populus nigra, Populus alba, Populus xcanescens, Колпашевская излучина, подзона южной тайги.
Введение
Тополевые леса р. Оби в синтаксономическом отношении наиболее изучены в подзоне средней тайги, включая север Томской области (Таран, 1993, 2014, 2015а; Таран и др., 2004; Таран, Тюрин, 2006). В центральной части области об этих лесах мало что известно. Некоторые общие сведения приводят геоботаники и лесоведы (Львов, 1963; Алехина, 1970, 1971; Боотсма и др., 1995). В последней работе в столбце синоптической таблицы совокупно характеризуется ценофлора ветловых и осокоревых лесов (74 вида сосудистых и 2 вида мхов), произрастающих на южной границе подзоны южной тайги (с. Красный Яр Кривошеинского р-на Томской области). Тем не менее, в этой ценофлоре не указаны многие виды, играющие важную роль в зональном различении обских топольников.
Цель настоящей статьи дать детальную характеристику тополевым лесам р. Оби, изученным в центральной части Томской области.
Материалы и методы
В природном отношении район исследований располагается на северной границе подзоны южной тайги (Ильина и др., 1985). Материал собран в августе-сентябре 2009 г. на левом берегу Оби напротив г. Колпашево Колпашевского р-на Томской области ключевой полигон был заложен на вершине крупного массива, Колпашевской излучины Оби, на сегменте поймы, возникшем в 1890-1970 гг. (Zavadskii et а1., 2013: рис. 2). Высокие пойменные гривы, одно из наиболее характерных местообитаний тополевых лесов, на Колпашевской излучине затопляются в среднем раз в четыре года (Николаев, 2012). Координаты центральной точки ключевого полигона 580Г7'27,8" с. ш., 82°58'03,2" в. д.
При геоботаническом описании пойменных лесов использовалось два подхода. Некоторые типичные насаждения характеризовались более детально. Общее проективное покрытие (ОПП) крон определялось как для древесного полога в целом, так и по ярусам. Высота (выс.) и состав древостоя оценивались глазомерно. Периметры деревьев на учетной площадке (УП) замерялись рулеткой и затем пересчитывались в диаметры (0). Поскольку УП захватывали небольшое количество стволов (стандартный размер УП 1 а, или 100 м2), в описаниях указываются не таксационные, а средние арифметические диаметры. Количественный учет подроста деревьев в подлеске (до высоты 6 м) не проводился. При указании состава древостоя в тексте и таблицах используются следующие обозначения: Иб ветла (Salix alba); Тч осокорь (Populus nigra); Тб тополь белый (Populus alba); Тс тополь сереющий (Populus xcanescens); Б береза (Betula pendula, B. pubescens); С сосна (Pinus sylvestris); К кедр (Pinus sibirica); Ос осина (Populus tremula); Ч черемуха (Padus avium): когда она отмечалась не в подлеске, а во II ярусе древостоя.
УП имели квадратную либо прямоугольную форму, длина сторон отмерялась рулеткой, вершины УП фиксировались вешками. Четкое обозначение границ гарантировало, что на УП будет осмотрена каждая четверть квадратного метра поверхности. Проективное покрытие (ПП) сосудистых видов оценивалось в процентах. Низкие значения ПП указывались баллами: «r» не более 0,01 %, «+» более 0,01, но менее 0,3 %. Оценивалось ПП травостоя общее и по агроботаническим группам: злаки, осоки, бобовые, разнотравье. Оценивалось ОПП напочвенных мхов, проводились их детальные сборы: отдельно по ярусам D (почва, валеж, подстилка, гниющие пни, земляные муравейники) и E (стволы деревьев и кустарников, включая комлевую часть). Автор всех описаний и коллектор мхов Г.С. Таран. Сборы мхов обработал А.П. Дьяченко (Дьяченко, Таран, 2011), образец печеночника Aneura pinguis (L.) Dum. определил В.А. Бакалин.
На обследованном сегменте Колпашевской излучины развернулась широкая панорама естественной сукцессии пойменных лесов, которая в топольниках начинается поселением осокоря. Различные варианты дальнейших смен осокоря в растительном покрове выражаются в постепенном распаде его полога и временном формировании более или менее сомкнутых насаждений, сложенных породами-преемниками. По недостатку времени древостой таких переходных ценозов описывался по упрощенной схеме. Визуально определялась высота древостоя и основных древесных пород, глазомерно выделялось дерево среднего диаметра, рулеткой замерялся его периметр. Фиксировались ОПП древесного яруса, подлеска и травостоя. ПП видов оценивалось в баллах: «+» менее 1 %, «1» 1-5 %, «2» 6-12 %, «3» 13-25 %, «4» 26-50 %, «5» 51-75 %, «6» 76-100 %. Размер УП (100 м2) задавался визуально. Эти несколько упрощенные описания также приводятся в статье, поскольку за четверть века работы на Оби смены топольников в такой масштабной и разнообразной форме на относительно небольшом участке Г.С. Тараном наблюдались впервые.
Обработка описаний велась методом табличной сортировки на основе интегрированной ботанической информационной системы IBIS (Зверев, 2007). Результаты классификации растительности представлены в соответствии с методическими подходами направления Браун-Бланке (Weber et al., 2000). Виды сосудистых растений указываются по С.К. Черепанову (1995), мхов по M.S. Ignatov et al. (2006).
Результаты и обсуждение
Тополевые леса колпашевской излучины относятся к ассоциации (асс.) Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae Taran 1993, входящей в союз Equiseto hyemalis-Populion nigrae Taran 1997, порядок Salicetalia purpureae Moor 1958, класс Salicetea purpureae Moor 1958 (Таран, 1993, 2014). Диагностические виды ассоциации: Populus nigra (доминант), Anemonidium dichotomum, Lathyrus palustris, Lathyrus pilosus, Ptarmica cartilaginea (табл. 1).
Оп. 1-2 относятся к субассоциации (субасс.) Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae typicum Taran 1993, характерной для подзоны средней тайги (Таран, 2014). Осокорник чиново-осоковый (оп. 1; состав древостоя 10Тч), занимал площадь 3 ара на днище хорошо выраженного в рельефе плоского сухого межгривного понижения. Осокорь имел несколько угнетенный вид. Это редкий вариант осокорника. На севере области ни осоки, ни бобовые под пологом осокоря в качестве содоминантов травостоя в последние десятилетия не отмечались (Таран, 2014).
Осокорник разнотравный (оп. 2) в виде довольно обширного контура занимал чуть вогнутый участок на гребне широкой пойменной гривы. Древостой (8Тч2Тб) и травостой находились в очень хорошем состоянии. Оп. 2 характеризуется высокой видовой насыщенностью (ВН): 48 видов на ар (вид/а) против 27-37 вид/а на севере области. Кроме того, на севере области ни разу не отмечался тополь белый (Таран, 2005а).
Большая часть топольников Колпашевской излучины (оп. 3-10) содержит группу видов, которая отличает их от осокорников подзоны средней тайги. На этом основании южнотаежные топольники р. Оби описываются в ранге новой субассоциации:
Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae rubetosum saxatilis Taran subass. nov. hoc loco. Номенклатурный тип (holotypus) оп. 5* в табл. 1: оп. 20 ГТ, 20.08.2009, окрестности г. Колпашево Колпашевского района Томской области, 58017'27,8" с. ш. и 82°58'03,2" в. д., пойма р. Оби, край широкой пойменной гривы, открытый в межгривное понижение; площадь описания 100 м2, автор Г.С. Таран. Диагностические виды: Rubus saxatilis, Rosa acicularis, Crataegus sanguinea, Agrimonia pilosa. Последние три вида достаточно характерны для топольников верхней Оби (Таран,
Таблица 1. Асс. Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae Taran 1993: субасс. A. d.-P. n. typicum Taran 1993 (1-2) и A. d.-P. n. rubetosum saxatilis Taran subass. nov. (3-10)
A Populus nigra |
25 25 |
30 |
20 |
25 |
35 |
5 |
50 |
10 |
30 |
V |
||
A Betula pendula |
+ |
2 |
15 |
50 |
45 |
III |
||||||
B Betula pendula |
0,5 |
+ |
+ |
3 |
III |
|||||||
A Populus alba |
. 7 |
15 |
5 |
II |
||||||||
A Betula pubescens |
. 1 |
35 |
5 |
II |
||||||||
B Betula pubescens |
10 |
I |
||||||||||
Amblystegium serpens |
de de |
de de |
de |
de . de . . |
V |
|||||||
Leskea polycarpa |
de de |
de de |
de |
e . de . . |
V |
|||||||
Orthotrichum obtusifolium |
e e |
e e |
de |
de . de . . |
V |
|||||||
Orthotrichum speciosum |
e e |
e e |
de |
de . de . . |
V |
|||||||
Brachythecium salebrosum |
. de |
de de |
de |
de . de . . |
V |
|||||||
Pylaisia polyantha |
e . |
e e |
de |
de . de . . |
V |
|||||||
Campylidium sommerfeltii |
. e |
de d |
d |
de . d . . |
V |
|||||||
Sanionia uncinata |
d d |
d |
de . d . . |
V |
||||||||
Plagiomnium cuspidatum |
. de |
de . |
de |
de . de . . |
IV |
|||||||
Drepanocladus polygamus |
. e |
d d |
d |
d . . . . |
IV |
|||||||
Haplocladium microphyllum |
de d |
d |
d . . . . |
IV |
||||||||
Sciuro-hypnum oedipodium |
. d |
d . |
d |
de . . . . |
III |
|||||||
Bryum caespiticium |
d . |
d . d . . |
III |
|||||||||
Pohlia nutans |
de . d . . |
II |
||||||||||
Plagiothecium denticulatum |
e . |
e . . . . |
II |
|||||||||
Calliergonella lindbergii |
de d |
de |
I |
|||||||||
Drepanocladus aduncus |
de d |
. d |
I |
|||||||||
Climacium dendroides |
e . |
. d |
I |
|||||||||
Fissidens bryoides |
. e |
. d |
I |
|||||||||
Номер описания |
1 |
2 |
3 |
4 |
5* |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
||
Близость к Оби, ранг* |
13 |
5 |
4 |
10 |
14 |
16 |
17 |
20 |
21 |
0 |
||
Форма поверхности УП |
вог |
вог |
нак |
вог |
нак |
нак |
нак |
выг |
выг |
выг |
||
Возрастное состояние Тч |
спе |
спе |
спе |
пер |
спе |
спе |
пер |
пер |
пер |
пер |
||
ОПП древостоя, А1+А2, % |
25 |
30 |
60 |
20 |
25 |
35 |
30 |
50 |
60 |
70 |
||
ОПП древостоя, А1, % |
25 |
30 |
25 |
20 |
25 |
35 |
20 |
50 |
40 |
70 |
||
ОПП древостоя, А2, % |
0 |
2 |
40 |
+ |
2 |
4 |
15 |
5 |
25 |
10 |
||
Высота Тч (А1), м |
20 |
25 |
22 |
25 |
22 |
24 |
26 |
28 |
27 |
27 |
||
Число стволов Тч (А1) |
8 |
4 |
6 |
5 |
8 |
7 |
нд |
6 |
1 |
3 |
||
Средний 0 Тч (А1), см |
30 |
35 |
32 |
39 |
35 |
37 |
38 |
52 |
57 |
60 |
||
Максим. 0 Тч (А1), см |
39 |
36 |
46 |
53 |
51 |
44 |
нд |
66 |
57 |
78 |
||
Высота Тч (А2), м |
- |
9 |
12 |
- |
- |
10 |
- |
- |
- |
- |
||
Число стволов Тч (А2) |
- |
1 |
4 |
- |
- |
2 |
- |
- |
- |
- |
||
Средний 0 Тч (А2), см |
- |
10 |
11 |
- |
- |
14 |
- |
- |
- |
- |
||
Максим. 0 Тч (А2), см |
- |
10 |
17 |
- |
- |
17 |
- |
- |
- |
- |
||
Высота Б, (А1), м |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
25 |
24 |
||
Число стволов Б (А1) |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
2 |
6 |
||
Средний 0 Б (А1), см |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
32 |
35 |
||
Максим. 0 Б (А1), см |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
37 |
46 |
||
Высота Б (А2), м |
- |
11 |
10 |
12 |
14 |
- |
15 |
- |
10 |
10 |
||
Число стволов Б (А2)** |
- |
1 |
10 |
(1) |
(1) |
- |
нд |
- |
2 |
6 |
||
Средний 0 Б (А2), см |
- |
9 |
8 |
15 |
18 |
- |
17 |
- |
14 |
12 |
||
Максим. 0 Б (А2), см |
- |
9 |
13 |
15 |
18 |
- |
23 |
- |
19 |
16 |
||
Прочие древесные породы |
- |
Т6 |
И6 |
- |
- |
к |
Т6 |
И6 |
Т6 |
Ч |
||
Высота, м |
- |
25 |
18 |
- |
- |
11 |
26 |
10 |
10 |
10 |
||
Число стволов |
- |
1 |
(1) |
- |
- |
1 |
нд |
2 |
3 |
3 |
||
Средний 0, см |
- |
38 |
24 |
- |
- |
20 |
39 |
29 |
13 |
11 |
||
Максимальный 0, см |
- |
38 |
24 |
- |
- |
20 |
нд |
32 |
14 |
12 |
||
ОПП подлеска, % |
3 |
15 |
15 |
40 |
60 |
50 |
50 |
60 |
25 |
20 |
||
ОПП травостоя, % |
40 |
50 |
15 |
60 |
30 |
50 |
30 |
20 |
10 |
40 |
||
ОПП злаков, % |
2 |
2 |
+ |
5 |
1 |
+ |
2 |
0,3 |
2 |
7 |
||
ОПП осок, % |
20 |
3 |
+ |
2 |
+ |
+ |
1 |
0 |
+ |
+ |
||
ОПП бобовых, % |
15 |
+ |
r |
3 |
1 |
+ |
0,5 |
0 |
+ |
+ |
||
ОПП разнотравья, % |
8 |
50 |
15 |
55 |
30 |
50 |
30 |
20 |
8 |
35 |
||
ОПП мхов, % |
+ |
+ |
0,5 |
1 |
3 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0,5 |
||
Число видов сосудистых |
32 |
48 |
49 |
41 |
57 |
45 |
48 |
32 |
50 |
40 |
||
Число видов мхов |
8 |
13 |
17 |
14 |
14 |
23 |
нд |
12 |
нд |
нд |
||
Номер описания |
1 |
2 |
3 |
4 |
5* |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
П3-10 |
|
Equisetum pratense |
+ |
1 |
3 |
1 |
+ |
20 |
IV |
|||||
Carex praecox |
2 |
r |
1,7 |
+ |
+ |
0,5 |
IV |
|||||
B Sorbus sibirica |
0,5 |
1 |
0,5 |
0,5 |
+ |
+ |
IV |
|||||
Pyrola rotundifolia |
1 |
+ |
r |
+ |
+ |
IV |
||||||
Orthilia secunda |
+ |
r |
+ |
+ |
+ |
IV |
||||||
Rumex confertus |
1 |
0,5 |
0,5 |
+ |
+ |
III |
||||||
Bromopsis inermis |
+ |
r |
+ |
+ |
1 |
III |
||||||
Prunella vulgaris |
+ |
+ |
+ |
r |
+ |
III |
||||||
Ranunculus auricomus |
r |
+ |
r |
+ |
III |
|||||||
Ranunculus polyanthemos |
+ |
+ |
r |
+ |
III |
|||||||
Stellaria palustris |
r |
r |
r |
+ |
+ |
II |
||||||
Thalictrum flavum |
+ |
2 |
1 |
+ |
II |
|||||||
Lythrum salicaria |
+ |
+ |
+ |
+ |
II |
|||||||
Cacalia hastata |
+ |
+ |
r |
II |
||||||||
B(B), С Populus alba |
+ |
+ |
+B |
II |
||||||||
Calamagrostis canescens |
+ |
+ |
+ |
II |
||||||||
Taraxacum officinale |
r |
+ |
+ |
II |
||||||||
Potentilla anserina |
+ |
+ |
+ |
I |
||||||||
Carex acuta |
17 |
+ |
- |
|||||||||
Calamagrostis purpurea |
+ |
+ |
- |
|||||||||
Номер описания |
i |
2 |
3 |
4 |
5* |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
П3-10 |
|
Дв. асс. Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae |
||||||||||||
Anemonidium dichotomum |
i |
7 |
+ |
7 |
1 |
1 |
5 |
3 |
5 |
V |
||
Ptarmica cartilaginea |
+ |
r |
r |
0,5 |
+ |
+ |
+ |
IV |
||||
Lathyrus palustris |
15 |
+ |
+ |
I |
||||||||
Д. в. субасс. A. d.-P. n. rubetosum saxatilis |
||||||||||||
B Rosa acicularis |
2 |
0,5 |
3 |
2 |
1 |
40 |
3 |
+ |
V |
|||
Rubus saxatilis |
3 |
20 |
15 |
40 |
15 |
15 |
+ |
V |
||||
B Crataegus sanguinea |
2 |
1 |
0,5 |
1 |
1 |
+ |
1 |
V |
||||
Agrimonia pilosa |
+ |
7 |
7 |
5 |
+ |
+ |
IV |
|||||
Д. в. союза Equiseto hyemalis-Populion nigrae |
||||||||||||
B Ribes hispidulum |
+ |
10 |
3 |
1 |
3 |
1 |
10 |
10 |
1 |
V |
||
B Rosa majalis |
2 |
+ |
2 |
+ |
+ |
1 |
0,5 |
1 |
3 |
V |
||
Equisetum arvense |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
0,5 |
V |
||
B Swida alba |
4 |
+ |
+ |
5 |
2 |
5 |
5 |
IV |
||||
Д. в. класса Salicetea purpureae |
||||||||||||
Lysimachia vulgaris |
5 |
+ |
r |
5 |
+ |
+ |
1 |
+ |
1 |
V |
||
Poa palustris |
1 |
+ |
+ |
r |
+ |
II |
||||||
A2, B Salix dasyclados |
3 |
2 |
+ |
+ |
II |
|||||||
A, B(B) Salix alba |
+B |
0.5 |
5 |
II |
||||||||
Phalaroides arundinacea |
1 |
+ |
5 |
II |
||||||||
Stachys palustris |
+ |
+ |
+ |
I |
||||||||
Д. в. класса Brachypodio pinnati-Betuletea pendulae |
||||||||||||
Filipendula ulmaria |
+ |
15 |
+ |
20 |
1 |
+ |
1 |
+ |
+ |
V |
||
Agrostis gigantea |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
2 |
+ |
V |
|||
Poa angustifolia |
+ |
+ |
0,5 |
+ |
1 |
+ |
+ |
+ |
V |
|||
Vicia cracca |
+ |
+ |
1,5 |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
IV |
|||
Veronica longifolia |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
IV |
||||
Vicia sepium |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
IV |
||||||
Kadenia dubia |
0,5 |
+ |
+ |
0,5 |
0,5 |
III |
||||||
Calamagrostis epigeios |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
III |
||||||
Lactuca sibirica |
3 |
+ |
3 |
+ |
III |
|||||||
Hieracium umbellatum |
+ |
r |
+ |
+ |
III |
|||||||
Д. в. класса Alnetea glutinosae |
||||||||||||
Scutellaria galericulata |
+ |
+ |
+ |
r |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
V |
|
B Ribes nigrum |
1 |
0,5 |
0,5 |
+ |
+ |
0,5 |
1 |
2 |
1 |
V |
||
B Frangula alnus |
rj |
3 |
+ |
30 |
45 |
45 |
40 |
2 |
IV |
|||
Carex cespitosa |
+ |
1 |
+ |
0,3 |
+ |
0,5 |
+ |
+ |
IV |
|||
Galium palustre |
1 |
+ |
r |
+ |
+ |
II |
||||||
Прочие виды сосудистых |
||||||||||||
B, A2(A) Padus avium |
+ |
1 |
+ |
5 |
2 |
5 |
10 |
10 |
10A |
V |
||
Glechoma hederacea |
20 |
+ |
+ |
3 |
5 |
3 |
+ |
2 |
3 |
V |
||
B, C Viburnum opulus |
3 |
0,5 |
+ |
2 |
+ |
1 |
1 |
1 |
+ |
V |
||
Galium boreale |
1 |
1 |
+ |
3 |
+ |
+ |
0,5 |
+ |
+ |
V |
||
Elytrigia repens |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
1 |
V |
|||
Ranunculus repens |
r |
3 |
8 |
+ |
+ |
+ |
+ |
1 |
IV |
|||
B Malus baccata |
+ |
1 |
2 |
+ |
0,5 |
+ |
+ |
IV |
||||
Lathyrus pratensis |
+ |
r |
1,5 |
+ |
+ |
+ |
+ |
IV |
Примечание. Отмечены с невысоким постоянством: сосудистые Achillea millefolium 3(r), 6(+); Adoxa moschatellina 9(+), 10(+); Amoria repens 1(r); Angelica sylvestris 7(r), 9(0,5); Athyrium filix-femina 3(0,5); Carex atherodes 1(+); Carex vesicaria 1(3); Cirsium setosum 2(3), 3(+); Dryopteris carthusiana 3(+); Equisetum hyemale 2(+), 5*(1); Festuca pratensis 3(+), 5*(+); Fragaria vesca 7(+), 8(r); Geum aleppicum 7(+), 9(+); Humulus lupulus 9(+); Impatiens noli-tangere 8(+); Inula salicina 4(+), 6(+); Maianthemum bifolium 2(+), 6(+); Matteuccia struthiopteris 8(+), 10(3); Mentha arvensis 1(+); Moehringia lateriflora 8(+); Naumburgia thyrsiflora 10(r); Malaxis monophyllos 3(+); Paris quadrifolia 6(r), 9(+); Persicaria amphibia 1(r); Plantago major 4(r), 9(r); Rubus caesius 5*(+); A2 Pinus sibirica 6(4); B Pinus sibirica 3(+), 7(+); С Pinus sibirica 9(rj); B Pinus sylvestris 4(+); Poa pratensis 7(+); A2 Populus tremula 10(1); Pyrola minor 3(+); B Salix cinerea 4(+), 9(+); Sanguisorba officinalis 9(+); Serratula wolffii 9(+); Stellaria longifolia 3(r), 10(+); Thalictrum minus 9(+); Thalictrum simplex 3(+), 4(+); Trifolium pratense 1(+); Urtica dioica 9(+), 10(1); Viola montana 5*(+); мхи Bryum pseudotriquetrum 3(d); Ceratodon purpureus 6(d); Dicranum fuscescens 6(d); Dicranum montanum 6(d); Hylocomium splendens 6(e); Leptodictyum riparium 4(d); Oncophorus wahlenbergii 5*(d); Plagiomnium drummondii 3(d); Pleurozium schreberi 6(d); Polytrichum piliferum 6(d); Pylaisia selwynii 2(e); Sciuro-hypnum reflexum 6(d); Sciuro-hypnum starkei 3(d); Timmia megapolitana 6(e); Zygodon sibiricus 8(e); печеночник (на сырой колоде) Aneura pinguis 5*(d). Проективное покрытие мхов не определялось, указана только их ярусная локализация (d, e, de); «d» соответствует D-ярусу, «e» E-ярусу, «de» Dи E-ярусам; постоянство мхов для оп. 3-8 рассчитано на основе 5 оп., где были проведены сборы мхов. Полевые номера и даты описаний: 1 оп. 21, 21.08.2009; 2 оп. 26, 24.08.2009; 3 оп. 27, 25.08.2009; 4 оп. 25, 24.08.2009; 5* оп. 20, 20.08.2009; 6 оп. 18, 16.08.2009; 7 оп. 47, 14.09.2009; 8 оп. 14, 15.08.2009; 9 оп. 12, 14.08.2009; 10 оп. 49, 16.09.2009. Условные обозначения. * Ранг близости к Оби в табл. 1 и 2 означает порядковый номер описания на фитоценотическом профиле, проведенном от берега Оби (ранг 0) к тыльной (наиболее удаленной) части пойменного сегмента (ранг 21). ** Число стволов, взятое в скобки, указывает, что ствол дерева находился за пределами УП, но его крона нависала над УП. П3_10 постоянство видов в оп. 3-10, указанное в баллах: I 1-20 %, II 21-40 %, III 41-60 %, IV 61-80 %, V 81-100 %. Форма поверхности УП: вог вогнутая, нак наклонная, выг выгнутая, гор горизонтальная (ровная); 0 диаметр; A, A1, A2, B, C обозначение яруса для деревьев и кустарников, включая подрост (A древесный ярус, A1 I ярус, A2 II ярус древостоя, B подлесок, C травяной ярус); D напочвенный ярус, E ярус эпифитов (стволы и основания деревьев и кустарников); «j» вид представлен ювенильными экземплярами, например: «ф>. Возрастные состояния древостоя из осокоря (Тч) в табл. 1 и 2: при приспевание, спе спелость, пер перестой (начало распада древостоя), рас интенсивный распад древостоя, сух сухостой; ред обширные редины на месте распавшихся осокорников. Д. в. диагностические виды синтаксонов; нд нет данных.
В древостое спелых сообществ субасс. на первых этапах развития обычно доминирует осокорь (оп. 3-6). В дальнейшем он постепенно замещается тополем белым и особенно березой (оп. 7, 9, 10). Состав древостоя таков: оп. 3 8Тч2Б, оп. 4 10Тч+Б, оп. 5* 10Тч+Б, оп. 6 10Тч, оп. 7 6Тч2Тб2Б, оп. 8 10Тч+И6, оп. 9 5Тч5Б+Тб, оп. 10 4Тч6Б. В типологическом отношении (Алехина, 1970, 1976) все сообщества субасс. А. й.-Р. п. гиЪ&в8ит 8ахаШш, представленные в табл. 1, относятся к кустарниково-разнотравной группе типов леса.
В пойменном рельефе и лесном покрове оп. 3-10 занимают следующие варианты местообитаний: оп. 3 значительный по размеру участок спелого осокорника с обильным подростом березы во II ярусе древостоя и в подлеске; оп. 4 мелкий (1 а) фрагмент перестойного осокорника, сохранившийся на обширном контуре распавшегося насаждения; оп. 5* узкая (10-15 м) лента спелого осокорника, идущего по открытой к межгривному понижению периферии широкой пойменной гривы, занятой березовым лесом; оп. 6 узкая (15-20 м) полоса спелого осокорника, занимающего аналогичное местообитание с противоположной стороны гребня той же гривы; оп. 7 перестойный тополевый лес в краевой зоне старой пойменной гривы; оп. 8 мелкий (1 а) фрагмент перестойного осокорника, сохранившегося на краю гребня широкой пойменной гривы, занятой спелым березовым с примесью перестойных осокорей лесом; 9 участок березово-осокоревого леса на гребне гривы, наиболее удаленной от русла Оби; оп. 10 мелкий (1 а) фрагмент осокорево-березового леса на бровке высокого подмываемого берега Оби. Последнее описание сделано выше по течению Оби на значительном удалении от прочих.
Сообщества, которые описывались по упрощенной схеме (табл. 2), также разделяются на две субасс.: (оп. 11-12) и А. й.-Р. п. (оп. 13-22). По возрастному состоянию осокоря и степени его участия в сложении древостоя изученные топольники разделены на несколько возрастных либо сукцессионных групп: с осокорем приспевающим (оп. 11, 13, 14), перестойным (оп. 16, 17, 22), распадающимся (оп. 15, 18, 20), почти полностью выпавшим и образовавшим редины, занятые лугами и кустарниками (оп. 12, 19), с полностью выпавшим и замещенным породами-преемниками (оп. 21). Охарактеризуем древостой и местообитания описаний из табл. 2. пойменный лесной тополевый геоботанический
Оп. 11: приспевающий осокорник (10Тч+Иб) разнотравный, в котором уже оформился I ярус выс. 22 м (0 до 42 см), но еще сохранился подрост выс. 11-18 м (средний 0 15 см). Насаждение имело вид узкой (4-5 м) ленты, занимавшей прирусловый вал старицы. Во II ярусе и подлеске примесь ветлы (выс. 5-12 м), березы (выс. 9 м) и Salix viminalis (выс. 5-7 м).
Оп. 12: редина в неглубоком межгривном понижении в пределах крупного однородного контура бывшего осокорника. Это пример полного распада древостоя, который не сопровождается формированием насаждения иного состава. На контуре много сухостоя и отмирающего осокоря выс. 25-27 м (0 45 см), кроны которого слабо облиствены до выс. 18-20 м. В нижнем ярусе рассеяны отдельные ветлы выс. 11-18 м (0 28 см), ивы (Salix dasyclados) выс. 8 м, подрост березы выс. 9 м и ку ртины тополя белого выс. 6 м. На некоторых участках (за пределами УП) повален даже сухостой и осокорник заместился влажным слабо закустаренным (Rosa majalis, реже Frangula alnus, Ribes nigrum, Padus avium, Viburnum opulus) разнотравно-вейниковым (Calamagrostis canescens) лугом.
Оп. 13: ветлово-березово-осокоревый (5Тч3Б2И5) лес кустарниково-разнотравный, расположен на гребне широкой гривы. В I ярусе осокорь и частично ветла, во II ярусе береза и ветла. За пределами УП отмечен единичный подрост ели (выс. 2,3 и 2,7 м) и сосны (выс. 1,1 и 7 м).
Оп. 14: осокорник разнотравный на гребне той же гривы, но дальше от Оби. Состав древостоя: I ярус (выс. 22-24 м) 10Тч+Б, II ярус (выс. 10-15 м) 9Тч1Б+С. Оп. 15: распадающийся осокорник (10Тч+Б+Иб) кустарниково-разнотравный на плоском гребне пойменной гривы. Высота деревьев 25-27 м, тополя не очень толстые, но уже с полумертвыми кронами. Много сухих стволов осокоря, обломленных на выс. 2,5-10 м, много стволов лежит на почве либо нависает над ней.
Оп. 16: березово-тополевый (1Тч8Тб1Б) лес кустарниково-разнотравный. Осокорь представлен как перестойными экземплярами (самые высокие деревья на УП), так и тонким интенсивно отмирающим жердняком выс. до 12 м. Последний редко отмечается в перестойных осокорниках. Вероятно, это результат вторичного подсева после одного из особо высоких половодий, в ходе которого поверхность почвы была обильно перекрыта новым аллювием. Во II ярусе, довольно хорошо выраженном, доминирует подрост тополя белого.
Оп. 17: топольник (6Тб2Тс1Тч1Б) кустарниково-разнотравный на гребне широкой гривы. Отмирающий осокорь почти полностью замещен тополями белым и сереющим. На УП отмечено 7 экз. сосны выс. 3,5-5 м, возраст 18 лет. Яблоня (Malus baccata) с плодами.
Оп. 18: крупный контур распадающегося осокорника кустарниково-разнотравного с подростом пород-преемников. Выдел занимает широкое выровненное пространство между гребнями пойменных грив. Состав древостоя 4Тч2Тб2С2Б. Высота осокоря 27-28 м, кроны облиствены на выс. 18-24 м. Высота прочих пород различна: береза 18-24 м, тополь белый 14-15 м, сосна 10-15 м. ОПП невысокого подроста березы, сосны и тополя белого (выс. 2-6 м) 15 %.
Таблица 2. Асс. Anemonidio dichotomi-Populetum nigrae: субасс. A. d.-P. n. typicum (11) и A. d.-P. n. rubetosum saxatilis (13-18, 20-22); редины на месте распавшихся осокорников (12, 19)
Номер описания |
11 |
12 |
13 |
14 |
15 |
16 |
17 |
18 |
19 |
20 |
21 |
22 |
|
Близость к Оби, ранг |
1 |
7 |
2 |
3 |
6 |
8 |
9 |
11 |
12 |
15 |
18 |
19 |
|
Форма поверхности |
нак |
вог |
вог |
нак |
нак |
гор |
гор |
вог |
гор |
нак |
гор |
гор |
|
Площадь описания, м2 |
100 |
50 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
50 |
100 |
100 |
100 |
|
Возрастное состояние Тч |
при |
ред |
при |
при |
рас |
пер |
пер |
рас |
ред |
рас |
сух |
пер |
|
ОПП древостоя А1+А2, % |
50 |
5 |
60 |
45 |
20 |
50 |
50 |
25 |
5 |
30 |
50 |
30 |
|
ОПП древостоя А1, % |
45 |
5 |
40 |
40 |
15 |
35 |
50 |
12 |
3 |
15 |
40 |
30 |
|
ОПП древостоя А2, % |
10 |
+ |
25 |
10 |
6 |
20 |
нд |
14 |
2 |
20 |
13 |
2 |
|
ОПП подлеска, % |
5 |
15 |
15 |
10 |
35 |
25 |
20 |
20 |
15 |
25 |
30 |
35 |
|
ОПП травостоя, % |
45 |
50 |
20 |
50 |
35 |
25 |
25 |
70 |
50 |
45 |
30 |
45 |
|
Число видов сосудистых |
43 |
22 |
32 |
40 |
40 |
33 |
39 |
49 |
24 |
51 |
44 |
36 |
|
A1 Populus nigra |
4 |
Породы-доминанты 4 4 3 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
+ |
2 |
||||
A2 Populus nigra |
2 |
2 |
1 |
||||||||||
A2 Betula pendula |
+ |
3 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
||||||
A1 Betula pendula |
+ |
1 |
2 |
2 |
2 |
1 |
3 |
2 |
|||||
A1 Populus alba |
3 |
4 |
2 |
3 |
3 |
||||||||
A2 Populus alba |
3 |
2 |
2 |
||||||||||
A1 Populus xcanescens |
2 |
||||||||||||
A2 Pinus sylvestris |
+ |
2 |
3 |
+ |
|||||||||
A1 Pinus sylvestris |
1 |
2 |
|||||||||||
A1, A2 Salix alba |
1 |
+ |
2 |
1 |
|||||||||
B Pinus sylvestris |
+ |
+ |
1 |
1 |
1 |
+ |
+ |
||||||
B Betula pendula |
+ |
+ |
2 |
1 |
|||||||||
B Populus alba |
+ |
+ |
+ |
||||||||||
Д. в. Anemonidium dichotomum |
асс. Anemoni 1 + |
dio dichotomi-Populetum nigrae + + 2 1 + |
2 |
2 |
2 |
1 |
|||||||
Ptarmica cartilaginea |
+ |
+ |
+ |
Подобные документы
Характеристика природных и экономических условий. Типологическая характеристика лесов. Ландшафтно-эстетическая характеристика лесов. Проект сплошнолесосечной полосной рубки леса. Определение нормативов рубок ухода. Ландшафтные рубки формирования.
курсовая работа [610,9 K], добавлен 23.12.2013Защита лесов от вредителей и болезней как одна из важнейших задач в деле сохранения лесов и повышения их производительности. Особенности использования половых феромонов в борьбе с вредителями леса. Характеристика феромонного препарата "Деналол".
дипломная работа [556,5 K], добавлен 24.01.2013Значение лесов как неотъемлемого компонента окружающей среды. Формирование доходов в лесном секторе. Роль лесов в смягчении глобального экологического кризиса. Годовая динамика площади естественных лесов и лесопосадок. Лесной фонд Российской Федерации.
презентация [11,2 M], добавлен 15.12.2015Характеристика природных условий. Качество охотничьих угодий. Экспликация типов местообитаний Оричевского хозяйства. Оценка типов местообитаний для основных видов животных. Использование ресурсов копытных. Оптимальный уровень численности животных.
курсовая работа [317,4 K], добавлен 11.06.2014Лесной фонд планеты и России, параметры и критерии лесопользования. Важнейшие экологические функции лесов: углеродная, воздухоочистительная и водоохранная. Влияние лесов на сопредельные пространства и на качество вод. Рекреационные нагрузки на леса.
реферат [29,9 K], добавлен 09.12.2010Климат района расположения лесничества. Выборочные рубки спелых, перестойных лесных насаждений. Объемы рубок ухода. Восстановление вырубленных, погибших, поврежденных лесов. Распределение лесов по целевому назначению и категориям защитных лесов.
отчет по практике [63,1 K], добавлен 19.05.2015Принципы организации лесного хозяйства для распространенных общегосударственных лесов. Организация лесного хозяйства при устройстве колхозных, совхозных, водоохранно-защитных, горных лесов, лесов зеленых зон, мемориальных объектов, заповедников.
реферат [42,7 K], добавлен 23.08.2013Деление лесного фонда по группам лесов, разграничение лесов первой группы по категориям защитности. Основания для выделения особозащитных участков леса. Задачи лесоустройства в подготовительный период. Технология проведения непрерывного лесоустройства.
контрольная работа [47,8 K], добавлен 05.02.2010Природно-экономические условия лесничества. Типы леса и условий местопроизрастания. Проект распределения лесов по категориям земель. Лесоводческие таксационные показатели программных насаждений. Технология лесовосстановительных рубок, заготовки древесины.
курсовая работа [86,4 K], добавлен 12.01.2011Характеристика современного растительного покрова Нижегородской области. Целевое назначение лесов. Категории земель лесного фонда, их древесные ресурсы. Возрастная структура лесов. Административно-правовые мероприятия по охране леса Нижегородской области.
курсовая работа [5,1 M], добавлен 16.04.2015Краткая характеристика экономических и физико-географических условий района расположения Гомельского лесхоза. Экологическое состояние лесов района. Разработка методики по повышению продуктивности лесных культур и мероприятий по восстановлению леса.
дипломная работа [130,2 K], добавлен 26.12.2012Общая площадь лесов мира, методика классификации лесов. Оценка общего запаса древесины в мировых лесах. Общее количество надземной древесной биомассы в мире. Характерные черты лесных зон различных географических поясов. Виды древесных пород в лесах мира.
реферат [598,5 K], добавлен 02.06.2010Определение и классификация леса. Его взаимодействие с компонентами окружающей среды. Особенности развития растений в лесах умеренного пояса. Основные направления использования леса в хозяйственных целях. Его санитарно-гигиеническое и целебное значение.
презентация [1,0 M], добавлен 05.05.2014Характеристика лесного фонда Бийкинского лесничества. Распределение площади по группам лесов и категориям земель. Преобладающие типы леса. Проектирование рубок спелого леса и лесовосстановительных мероприятий. Рубки главного пользования в кедровых леса.
курсовая работа [52,4 K], добавлен 25.01.2010Изучение семенного возобновления леса. Исследование плодоношения, распространения семян и прорастания плодов. Развитие всходов, самосева и подроста до смыкания крон. Образование лесов на сельскохозяйственных землях. Искусственное лесовосстановление.
реферат [14,3 K], добавлен 21.01.2015Местонахождение, площадь и организация территории лесничества. Краткая характеристика и экологическое состояние лесного фонда. Способы рубок и очистки лесосек. Промежуточное пользование древесиной. Принципы ухода за молодняками при воспроизводстве лесов.
курсовая работа [416,4 K], добавлен 25.01.2015Ознакомление с географическим расположением лесов в России. Анализ взаимосвязи физиологии терморегуляции животных с климатическими условиями среды обитания и прочими экологическими особенностями их жизни. Оценка влияния леса на температурные амплитуды.
реферат [23,0 K], добавлен 07.05.2011Насаждения с нарушенной и утраченной устойчивостью. Причины ослабления и гибели лесных насаждений. Повреждения дикими животными. Антропогенные факторы воздействия на леса. Очаги массового размножения вредителей леса. Лесопатологическое состояние лесов.
дипломная работа [148,4 K], добавлен 17.12.2013Леса Забайкалья их функции. Динамика пожаров и рубок, их влияние на изменение площади лесов первой группы по области в целом, по районам и лесным хозяйствам за последние 5 лет. Проблема самовозобновления леса и пути рационализации лесопользования.
курсовая работа [56,2 K], добавлен 28.08.2011Краткая характеристика исследуемого лесничества, его структура, природно-климатические условия, рельеф и почвы. Показатели состояния лесного участка, факторы, влияющие на их динамику. Организация использования лесов, определение расчетной лесосеки.
курсовая работа [93,0 K], добавлен 20.11.2015