Вплив цинку на якість спермопродукції кнурів-плідників за дії теплового стресу
Особливості впливу цинку на якість спермопродукції кнурів-плідників та процеси пероксидації у кнурів-плідників в період теплового стресу. Визначення інтенсивності процесів пероксидації у спермі кнурів-плідників за згодовування різних доз цинку.
Рубрика | Сельское, лесное хозяйство и землепользование |
Вид | статья |
Язык | узбекский |
Дата добавления | 21.07.2024 |
Размер файла | 29,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Полтавський державний аграрний університет
Вплив цинку на якість спермопродукції кнурів-плідників за дії теплового стресу
Сарнавська Ірина Вікторівна
аспірант
Sarnavska I. V, Postgraduate, Poltava State Agrarian University, Poltava, Ukraine
The influence of zinc on the quality of sperm production of boars under the effects of heat stress
In increasing the reproductive capacity of boars and sows, the leading role belongs to zinc, which ensures a normal level of the antioxidant protection system and their growth and development processes. This microelement in the form of chelates is more accessible to the body than from inorganic compounds, which requires further research in the direction of normalized feeding of pigs. The aim of the study was to find out the specifics of the influence of zinc on the quality of sperm production of boars and peroxidation processes in boars during the period of heat stress. For the experiment, 15 boars of the Large White breed, similar in age, live weight and quality of sperm production, were selected, from which 3 groups of animals with 5 heads each were formed: I (control) and E1, E2 (experimental). The boars were fed according to feed standards. The diet of the animals of the I(C) group remained unchanged, groups E1 and E2 were with the addition of zinc by 5 and 10%, respectively, higher than the norm.
The effect of heat stress in boars worsens the quality of sperm production - the volume of ejaculate decreases (Р<0.001), the concentration of sperm (Р<0.05), the number of live spermatozoa in the ejaculate (Р<0.001). The addition of zinc chelated form to the diet of boars by 5% more than the norm increases the volume of ejaculate: on the 45th day by 16.5% (Р<0.001) and on the 60th day - by 21.4% (Р<0.001).
The consumption of the maximum dose of zinc in the form of chelate by boars reduces the quality indexes of sperm production: sperm concentration (Р<0.001), number of sperm (Р<0.05), number of live sperm in ejaculate (Р<0.001) during the period of heat stress. Such changes occur against the background of acceleration of lipid peroxidation processes in blood of boars, especially in those that received the maximum dose, which is manifested in an increase in the concentration of diene conjugates and TBC-active complexes.
A peculiarity of the dynamics of the activity of the zinc-containing enzyme - superoxide dismutase in blood of boars during the period of heat stress was a decrease by 30.2% (Р<0.001) in animals that consumed 5% zinc chelate for 45 days, and under the condition of consuming 10% of this microelement, its level increased by 21.4% (Р<0.01). It should be noted that in animals that consumed the maximum dose (10%) of the microelement, the activity of this enzyme probably increased after the end of the main and final periods. At the same time, the level of SOD in the animals of the experimental groups on the 60th day of the main period was higher by 13.2% (E1) and by 31.6% (Р<0.001) (E2) compared to the intact group.
Key words: boars, sperm, spermatozoa, zinc chelate, prooxidant-antioxidant homeostasis.
У підвищенні репродуктивної здатності кнурів-плідників і свиноматок провідна роль належить цинку, який забезпечує нормальний рівень системи антиоксидантного захисту і процесів їх росту та розвитку. Даний мікроелемент у формі хелатів є більш доступним для організму ніж із неорганічних сполук, що потребує подальших досліджень в напряму нормованої годівлі свиней. Метою дослідження було з'ясувати особливості впливу цинку на якість спермопродукції кнурів-плідників та процеси пероксидації у кнурів-плідників в період теплового стресу. Для досліду було відібрано 15 кнурів-плідників великої білої породи, аналогів за віком, живою масою та якістю спермопродукції, з яких сформовано 3 групи тварин по 5 голів у кожній: І (контрольна) та Д1 Д2 (дослідні). Годівлю кнурів-плідників проводили згідно кормових норм. Раціон тварин І(К) групи залишався без змін, групи Д1 та Д2 були з добавкою цинку на 5 та 10% відповідно вище за норму.
Дія теплового стресу у кнурів-плідників погіршує якості спермопродукції - зменшується об'єм еякуляту (Р<0,001), концентрація сперміїв (Р<0,05), кількість живих сперміїв в еякуляті (Р<0,001). Додавання до раціону кнурів-плідників цинку формі хелату на 5% більше норми підвищує об'єм еякуляту: на 45-ту добу на 16,5% (Р<0,001) та 60-ту добу - 21,4% (Р<0,001).
Споживання кнурами-плідниками максимальної дози цинку у формі хелату знижує показники якості спермопродукції: концентрацію сперміїв (Р<0,001), кількість сперміїв (Р<0,05), кількість живих сперміїв в еякуляті (Р<0,001) в період дії теплового стресу. Такі зміни відбуваються на фоні прискорення процесів пероксидного окиснення ліпідів у крові кнурів-плідників, особливо у тих, які отримували максимальну дозу, що проявляється у збільшенні концентрації дієнових кон'югатів та ТБК-активних комплексів.
Особливістю динаміки активності цинкумісного ензиму - супероксиддисмутази у крові кнурів-плідників в період дії теплового стресу було зниження на 30,2% (Р<0,001) у тварин, які споживали 5% хелату цинку протягом 45-ти діб, а за умови вживання 10% цього мікроелементу її рівень зростав на 21,4% (Р<0,01). Необхідно відзначити, що у тварин, які вживали максимальну дозу (10%) мікроелементу активність даного ензиму вірогідно зростала по закінченню основного та заключного періодів. При цьому рівень СОД у тварин дослідних груп на 60-ту добу основного періоду був вищим на 13,2% (Д1) та на 31,6% (Р<0,001) (Д2) відносно інтактної групи.
Ключові слова: кнури-плідники, сперма, спермії, хелат цинку, прооксидантно-антиоксидантний гомеостаз.
Вступ
У забезпеченні репродуктивної здатності кнурів-плідників провідна роль належить цинку, який також забезпечує нормальний рівень системи антиоксидантного захисту і процесів їх росту (Zigo M. et al., 2020). До організму тварин цинк потрапляє у вигляді мінеральних (сульфат, оксид цинку) і органічних сполук (цинк-метіо- нін, цинк-протеїн і цинк-лізин) (Sloup V. et al., 2017).
Цинк є лімітуючим мікроелементом у забезпеченні нормального розвитку, рухливості і виживаності сперміїв (Allouche-Fitoussi D. et al., 2020). Дефіцит цього мікроелементу порушує процеси сперматогенезу, викликає атрофію сім'яних канальців, внаслідок зниження рівня системи антиоксидантного захисту, що проявляється у зниженні властивості дисмутувати супероксид-аніон до пероксиду гідрогені (Marini P. et al., 2023).
Нестача в організмі цинку супроводжується порушенням цілісності клітинної мембрани, структури шкіри, втратою ваги, затримкою росту, невропатією, змінами інтенсивності клітинного дихання, експресією ДНК і РНК. Даний мікроелемент відіграє провідну роль у функціонуванні металоферментів, лактатдегідрогенази, карбокси- пептидази та ДНК і РНК-полімерази (Mousavi Esfiokhi S. H. et al., 2023; Pena S. et al., 2018).
При збалансованому раціоні передозування цинком малоймовірне (Bueno Dalto D. et al., 2023). У випадках, коли харчові добавки збагачені цинком надходять у великих дозах, може порушуватися метаболізм інших металів, особливо міді. Надлишок у раціоні цього мікроелементу засвоюється в кишечнику за рахунок іонів інших металів - заліза, міді, кобальту і хрому (Sloup V. et al., 2017).
Встановлено, що додаткове споживання цинку кнурами-плідниками супроводжується збільшенням об'єму еякуляту, концентрації, життєздатності сперміїв та цілісності їх акросом (Kaewma S. et al., 2011). Це дає можливість знизити кількість цитоплазматичних крапель і стабілізувати плазматичну мембрану у сперміїв (Keller A. et al., 2023).
В результаті досліджень Horky P (Horky P et al., 2015) виявлено, що мінеральні речовини у формі хелатів покращують відтворну здатність свиноматок та якість сперми кнурів-плідників, за рахунок підвищення їх доступності до організму. При цьому подальше використання неорганічних солей мікроелементів для балансування раціонів сільськогосподарських тварин сприяє забрудненню навколишнього середовища. Згодовування цинку у формі хелатів позитивно впливає на фертильність тварин. Доведено, що даний мікроелемент бере участь у розвитку клітин Лейдіга, стимулює секрецію лютеїнізуючого та тестикулярних гормонів (Zigo M. et al., 2022).
Викладені вище матеріали досліджень багатьох вчених свідчать про важливий вплив цинку на відтворну здатність тварин через провідну роль його у забезпеченні системи антиоксидантного захисту, тому представляється актуальним завданням по з'ясуванню ролі цього мікроелементу біологічної повноцінності еякулятів у кну- рів-плідників.
Метою дослідження було з'ясувати особливості впливу цинку на якість спермопродукції та перебіг процесів пероксидації у крові кнурів-плідників у період теплового стресу. Для досягнення поставленої мети виконувались такі завдання: цинк спермопродукція кнур
досліджено кількісні і якісні показники спермопродукції кнурів-плідників за згодовування різних доз цинку;
визначено інтенсивність процесів пероксидації у спермі кнурів-плідників за згодовування різних доз цинку.
Матеріали і методи досліджень
Експерименти були проведені в умовах ПрАТ «Племсервіс» та лабораторії фізіології відтворення Інституту свинарства і агропромислового виробництва НААН. Для досліду було відібрано 15 кнурів-плідників великої білої породи, аналогів за віком, живою масою та якістю спермопродукції, з яких сформовано 3 групи тварин по 5 голів у кожній: І (контрольна) та Д1 Д2 (дослідні). Годівлю кнурів-плідників проводили згідно кормових норм. Раціон тварин І(К) групи залишався без змін, групи Д1 та Д2 були з добавкою хелату цинку на 5 та 10% відповідно вище від норми.
Тривалість експерименту становила 120 діб, у тому числі: підготовчий - 30, основний - 60 (згодовування цинку) та заключний - 30 діб. Якість спермопродукції контролювали за стандартними показниками: маса еякуляту, концентрація сперміїв, рухливість та пережива- ємість сперміїв (Мельник Ю.Ф., 2003).
Інтенсивність процесів пероксидного окиснення у спермі кнурів-плідників визначали за концентраціями дієнових кон'югатів-спектрофотометрично і ТБК-актив- них комплексів (альдегіди та кетони) - фотоелектро- колориметрично (Кайдашев І.П., 1996). Стан системи антиоксидантного захисту оцінювали за активністю супероксиддисмутази та каталази (Влізло В.В., 2012), аскорбінової та дегідроаскорбінової кислот.
Отриманий цифровий матеріал статистично опрацьовували за допомогою програми Sta^s^a для Win- dowsXP. Після порівняння досліджуваних показників та їхніх міжгрупових різниць використовували t-критерій Ст'юдента, а результат вважали вірогідним після р<0,05.
Результати досліджень. Дані експерименту вказують про те, за дії теплового стресу у кнурів-плідни- ків відбувається погіршення якості спермопродукції, зокрема вже по закінченню 60-ї доби вірогідно зменшується об'єм еякуляту (Р<0,001), концентрації сперміїв (Р<0,05), кількість живих сперміїв (Р<0,001). Ефект післядії негативного фактору тривав щонайменше місяць (табл. 1). Встановлено, що згодовування максимальної дози цинку сприяло зменшенню об'єму еякуляту у другій дослідній групі на 10,5% (45-та доба), на 19,5% (60-та доба) та на 13,4% (заключний період), тоді як у тварин першої дослідної групи цей показник суттєво не змінювався. Порівняльний аналіз показників спермопродукції свідчить про те, що у дослідних груп відносно контролю об'єм еякуляту переважав: на 45-ту добу у Д1 на 16,5% (Р<0,001) та Д2 - 6,70%, 60-ту добу - 21,4% (Р<0,001) та 8,9%, заключний період - 16,2% (Р<0,05) та 7,5% (Р<0,05) відповідно.
Впродовж дії негативного фактору спостерігалось зниження рухливості сперміїв у тварин інтактної групи. Однак, за період згодовування цинку виявлено підвищення рухливості сперміїв у першій дослідній групі на 45-й добу експерименту на 6,02%, на 60-й - на 8,43%. У Д2 відбулось зниження даного показника на 45-ту та 60-ту добу на 3,53% та на 5,88% відповідно. Порівняно з контрольною групою показник рухливості був меншим на 45-ту добу досліду Д1 - 6,38%, Д2 - 12,77% (Р<0,01).
Показник насиченості сперми на 45-ту добу в Д1 зростав на 13,04% (Р<0,001), а в Д2 зменшувався на 16,6% (Р<0,05). Виявлено негативний вплив цинку, залежно від згодовуваної дози. Так, споживання мінімальної кількості даного мікроелементу сприяло зниженню концентрації сперміїв на 13,04% (Р<0,001) в Д1 та на 26,1% в Д2 на 45-ту добу відносно контрольної групи.
У тварин, що знаходились під дією теплового стресу протягом 2-х місяців спостерігалось вірогідне зменшення кількості сперміїв в еякуляті, дана динаміка була відмічена і до закінчення заключного періоду. У кнурів першої дослідної групи в усі періоди досліду даний показник був вищим: 45-та доба - 16,71% (Р<0,001), 60-та - 6,98%, заключний період - 6,17% відносно початку експерименту. Встановлено, що даний показник у тварин другої дослідної групи істотно знижувався на 32,94% (Р<0,001) по закінченню основного та на 13,39% (Р<0,001) заключного періодів.
Згодовування різних доз цинку кнурам-плідникам неоднаково впливало на кількість сперміїв в еякуляті. Так, за максимальної дози вживання цього мікроелементу спостерігалось зменшення даного показника (Р<0,05), а за мінімальної збільшення (Р<0,001). Дана тенденція зберігалась до завершення заключного періоду.
За дії теплового фактору у тварин контрольної групи протягом 45-ти діб відбувалось збільшення кількості живих сперміїв в еякуляті, однак вже до 60-ї доби та протягом заключного періоду спостерігалось істотне зниження даного показника на 25,6% (Р<0,001) та на 21,6% (Р<0,001) відповідно.
Впродовж експерименту кількість живих сперміїв зростала у першій дослідній групі протягом всього досліду: на 45-ту добу - 23,72% (Р<0,001), 60-ту - 16,00% (Р<0,01) та заключний період - 16,40% (Р<0,01), а знижувалась у Д2 на: 5,64%, 36,88% (Р<0,001) та 12,35% (Р<0,01) відповідно.
Порівняно із кнурами контрольної групи кількість живих сперміїв в еякуляті була меншою на 45-ту добу досліду: Д1 - 5,11%, Д2 - 20,42% (Р<0,001), а також на(Р<0,05) та 18,26% (Р<0,001). При цьому, встановлено у тварин другої дослідної групи вірогідне переважання активності даного ензиму (Р<0,001) порівняно з контрольною.
Таблиця 1 Якість спермопродукції у кнурів-плідників при згодовуванні цинку, M ± m, n=18
Групи |
Періоди експерименту |
||||
Підготовчий |
Основний період |
Заключний період |
|||
45-та доба |
60-та доба |
||||
Об'єм еякуляту, мл |
|||||
І(К) |
219,60±5,13 |
210,00±6,90 |
184,80±6,42 *** |
201,60±6,11 * |
|
Д1 |
233,06±5,27 |
244,80±5,62 ??? |
224,40±4,09 ??? |
234,42±5,43 ? |
|
Д |
250,30±6,18 |
224,08±4,14 ** |
201,38±6,01 *** |
216,76±4,63 *** ? |
|
Рухливість,% |
|||||
І(К) |
90±2,62 |
94±2,35 |
88±3,01 |
85±3,50 |
|
Д1 |
83±2,97 |
88±2,77 |
90±3,16 |
91±2,85 * |
|
Д |
85±2,67 |
82±3,15 ?? |
80±3,71 |
86±3,22 |
|
Переживаємість, % |
|||||
І(К) |
73,6±1,62 |
71,3±1,80 |
72,0±1,84 |
73,7±2,28 |
|
Д |
68,4±1,33 |
70,7±1,44 |
77,3±1,89 *** ? |
79,6±1,94 *** ? |
|
Д |
70,9±1,77 |
75±1,61 |
74,6±2,20 |
77,0±2,08 * |
|
Концентрація сперміїв в еякуляті, млрд/мл |
|||||
І(К) |
0,21±0,005 |
0,23±0,006 * |
0,19±0,009 * |
0,19+0,010 * |
|
Д |
0,18±0,009 |
0,20±0,005 * ??? |
0,20±0,007 |
0,19±0,009 |
|
Д |
0,18±0,011 |
0,17±0,008 ??? |
0,15±0,006 * ??? |
0,18±0,011 |
|
Кількість сперміїв в еякуляті, млрд |
|||||
І(К) |
46,12±0,71 |
48,30±1,37 |
35,11+0,90 *** |
38,30±1,10 *** |
|
Д |
41,95±1,14 |
48,96±1,32 *** |
44,88±1,00 ??? |
44,54±1,05 ??? |
|
Д |
45,05±0,91 |
44,06±0,79 ? |
30,21±1,68 *** ? |
39,02±1,21 *** |
|
Кількість живих сперміїв в еякуляті, млрд |
|||||
І(К) |
41,51±1,08 |
45,40±1,17 * |
30,90±1,16 *** |
32,55±1,17 *** |
|
Д |
34,82±1,25 |
43,08±0,83 *** |
40,39±1,24 ** ??? |
40,53±1,26 ** ??? |
|
Д |
38,29±1,24 |
36,13±1,43 ??? |
24,17±1,40 *** ??? |
33,56±1,14 ** |
Примітки: *- р<0,05; ~- р<0,01; ***- р<0,001 - порівняно з підготовчим періодом; п- р<0,05; пп- р<0,01; ППП-р<0,001 - порівняно з першою групою (контролем).
Вміст відновленого глутатіону протягом експерименту зменшувався у тварин першої групи на 45-ту добу - 21,70% (Р<0,001), 60-ту - 24,45% (Р<0,001), заключний період - 20,33% (Р<0,001), тоді як у тварин другої групи даний показник відповідно зростав на 18,79% (Р<0,05), 28,41% (Р<0,001), 12,42%. Кнури-плідники, які споживали 10% цинку понад норму характеризувались вищим вмістом відновленого глутатіону на 45-ту добу на 40% (Р<0,001), 60-та доба на 21,1% (Р<0,05) та заключний період на 21,6% (Р<0,05).
Вплив величини дози згодовуваного мікроелементу також проявлявся у вмісті аскорбінових кислот. Так, вживання кнурам 5% понад норму даного мікроелемента супроводжувалось зниженням кількості відновленої форми аскорбінової кислоти на 45-ту добу на 5,78%, на 60-ту 9,4%. В той час, як при вживанні додатково 10% понад норму даного мікроелементу сприяло збільшенню концентрації даної кислоти на 8,9% на 45-ту добу та 19,3% 60-ту добу експерименту. При цьому встановлено, що вміст ДАК в першій дослідній групі був вищим, а другій дослідній групі нижчим порівняно з контрольною групою.
Таблиця 2
Інтенсивність процесів пероксидного окиснення у крові кнурів-плідників великої білої породи в літній період, M ± m, n=18
Показники |
Групи |
Періоди експерименту |
||||
Підготовчий |
Основний період |
Заключний |
||||
45-та доба |
60-та доба |
|||||
Дієнові кон'югати, мкмоль/л |
І(К) |
1,99±0,23 |
2,18±0,28 |
2,65±0,38 |
2,22±0,35 |
|
Д1 |
2,35±0,32 |
2,27±0,30 |
3,03±0,23 |
2,49±0,37 |
||
Д2 |
2,14±0,25 |
2,65±0,42 |
2,90±0,44 |
2,62±0,40 |
||
ТБК-активні сполуки, мкмоль/л |
І(К) |
20,83±2,19 |
18,03+2,14 |
20,73±2,16 |
18,7±2,11 |
|
Д1 |
23,85±2,74 |
18,83+2,21 |
21,23±2,44 |
19,8±2,29 |
||
Д2 |
24,24±2,93 |
20,83±2,41 |
22,04±2,52 |
21,3±2,49 |
||
ТБК-активні сполуки після інкубування, мкмоль/л |
І(К) |
22,84±2,31 |
24,33±2,12 |
26,04±2,61 |
24,1±2,18 |
|
Д, |
26,05±2,53 |
20,1±1,99 |
22,84±2,04 |
20,16±1,88 |
||
Д |
27,25±2,82 |
21,23±2,08 |
24,44±2,71 |
23,7±2,59 |
Таблиця 3 Система антиоксидантного захисту у крові кнурів-плідників великої білої породи в літній період, M ± m, n=18
Показники |
Групи |
Періоди експерименту |
||||
Підготовчий |
Основний період |
Заключний |
||||
45-та доба |
60-та доба |
|||||
Супероксид- дисмутаза, уо/мл |
І(К) |
0,36±0,021 |
0,31±0,010 |
0,38±0,025 |
0,35±0,023 |
|
Д1 |
0,43±0,026 |
0,30±0,015*** |
0,43±0,019 |
0,36±0,027 |
||
Д2 |
0,28±0,012 |
0,34±0,018 ** |
0,50±0,020*** ??? |
0,4±0,026 *** |
||
Каталаза, H2O2, хв/л |
І(К) |
114,24±1,98 |
111,55±1,96 |
123,21±2,12 |
117,52±2,04 |
|
Д1 |
140,5±2,26 |
130,98±2,19 ** ??? |
126,54±2,16 *** |
123,18±2,11 *** |
||
Д2 |
131,40±2,21 |
139,86±2,28 * ??? |
155,40±2,31 *** ??? |
128,9±2,15 ??? |
||
Відновлений глутатіон, мкмоль/л |
І(К) |
0,316±0,016 |
0,280±0,012 |
0,350±0,020 |
0,305±0,018 |
|
Д1 |
0,364±0,015 |
0,285±0,014 *** |
0,275±0,011 *** ?? |
0,290±0,013 *** |
||
Д2 |
0,330±0,017 |
0,392±0,019 * ??? |
0,424±0,020 *** ? |
0,371±0,018 ? |
||
Аскорбінова кислота, мкмоль/л |
І(К) |
23,00±1,20 |
22,50±1,69 |
21,30±1,87 |
22,80±1,74 |
|
Д1 |
24,40±1,76 |
21,20±1,83 |
19,30±1,67 * |
26,18±2,10 |
||
Д2 |
21,16±1,80 |
24,50±1,91 |
25,40±2,01 |
22,31±1,68 |
||
Дегідроаскорбіновова кислота, мкмоль/л |
І(К) |
24,65±2,21 |
22,20±1,41 |
23,00±1,47 |
25,60±1,75 |
|
Д1 |
27,10±2,04 |
25,60±1,86 |
23,60±1,51 |
29,30±2,17 |
||
Д2 |
24,50±1,91 |
20,20±1,48 |
19,30±1,33 * |
20,50±1,53 ? |
Примітка: *- р<0,05; ” -р<0,01; ***- р<0,001 - порівняно з підготовчим періодом; П- р<0,05; пп- р<0,01; ппп- р<0,001 - порівняно з першою групою (контролем).
Обговорення
Отримані результати досліджень вказують про позитивний вплив додаткового згодовування цинку на формування відтворної здатності кнурів. Це перш за все досягається за рахунок підвищення повноцінності їх еякулятів за рахунок збільшення об'єму сперми і кількості сперміїв (Kaewma S. et al., 2021).
Покращення показників спермопродукції, очевидно обумовлюється оптимізацією перебігу метаболічних процесів, зокрема пероксидних. Це проявляється в особливостях формування прооксидантно-антиоксидантного гомеостазу, іонам цинку належить провідне значення, за рахунок включення цього мікроелементу до структури ензиму - супероксиддисмутази. Про позитивний влив мікроелементів у складі кормових добавок відмічають Усенко С.О. та ін. (Усенко, С. О. та ін., 2019).
Найбільш перспективним у подоланні негативного впливу теплового стресу на кнурів-плідників є включення Цинку до комплексних вітамінно - мінеральних добавок, що включають селен-метіонін, цинк-метіонін, вітаміни С (аскорбінової кислоти) і Е (альфа-токофе- рол), що відкриває можливість до нівелювання дії даного фактору, особливо за рахунок зменшення кількості аномальних сперміїв (Рокотянська В.О., 2020; Horky Р et al., 2016). Отримані дані в результаті проведеного експерименту щодо окремого згодовування цинку свідчать про оптимізацію стану прооксидантно-антиоксидант- ного гомеостазу організму цих тварин під час тривалого перебування в умовах підвищеної температури. Однак, необхідно враховувати, що дефіцит цинку в організмі часто може виникати за одночасної дії декількох факторів розбалансування раціону за кальцієм, що проявляється у зменшенні секреторної функції клітини Лейдіга та порушенням цілісності епітелію в сім'яних каналь- цях, а отже зниження повноцінності еякулятів. (Alvarez- Rodriguez M. et al., 2020).
Встановлено безпосередньо негативний вплив окремо Міді так і в комплексі із Zn, Se і Fe де їх рівень переважав на 20% на рухливість і виживаність сперміїв, що вказує на їх безпосередній вплив на якість спермо доз та необхідність ретельного контролю в раціоні кнурів (Сябро А.С., 2023).
У тварин, які споживали додатково цинк рівень терморезистентності сперміїв збільшувався в обох досліджуваних групах: Д1 - 3,3% (45-та доба), 13,0% (Р<0,001) (60-та доба), 16,37% (Р<0,001) (заключний період) та Д2 - 5,78%, 5,22%, 8,60% (Р<0,05) відповідно. Показник терморезистентності був вищим на 60-ту добу досліду: Д1 - 7,36% (Р<0,05), Д2 - 3,61% та в заключному періоді: Д1 - 8,00% (Р<0,05), Д2 - 4,48% відносно контрольної групи.
Встановлено, що за дії теплового фактору у крові кнурів-плідників інтенсивність процесів пероксидного окис- нення зростає, що підтверджується збільшенням вмісту дієнових кон'югатів по завершенню основного періоду у тварин контрольної групи на 33,2%, Д1 - 28,9%, Д2 - 35,5% (табл.2). Встановлено переважання кількості діє- нових кон'югатів на 45-ту добу експерименту Д1 - 4,13% та Д2 - 21,56%, на 60-й добі: Д1 - 14,34%, Д2 - 9,43%, заключний період: Д1 - 12,16%, Д2 - 18,02% відносно контрольної групи.
Встановлено, що за дії теплового фактору у тварин дослідних груп впродовж 45-ти діб кількість ТБК-активних комплексів знижувалась в першій на 21,1%, другій - 14,1%. При цьому після інкубування зразків крові у про- оксидантному буфері рівень приросту ТБК-активних комплексів був найбільш істотним у тварин контрольної групи, складаючи 34,9% (45-та доба), 25,6% (60-та доба), 28,9% (заключний період). Однак, у тварин, яким згодовували додатково цинк рівень ТБК-активних комплексів після інкубування зразків цієї тканини суттєво не зростали.
Встановлено, що активність супероксиддисмутази знижувалась на 30,2% (Р<0,001) (табл.3) у тварин, які споживали 5% хелату цинку протягом 45-ти діб, а за умови вживання 10% цього мікроелементу її рівень зростав на 21,4% (Р<0,01). Необхідно відзначити, що у тварин, які вживали максимальну дозу мікроелементу активність даного ензиму вірогідно зростала по закінченню основного та заключного періодів. При цьому рівень СОД у тварин дослідних груп на 60-ту добу основного періоду був вищим відносно 13,2% (Д1) та 31,6% (Р<0,001) (Д2).
Динаміка активності каталази у крові кнурів-плідників визначалася кількістю додатково згодовуваного цинку. У тварин першої дослідної групи рівень даного ензиму знижувався на 45-ту добу - 6,8% (Р<0,01) та 60-ту добу основного періоду - 9,93% (Р<0,001), а у тварин другої дослідної групи збільшувався відповідно на - 6,44%.
Висновки
Дія теплового стресу у кнурів-плідників погіршує якості спермопродукції - зменшується об'єм еякуляту (Р<0,001), концентрація сперміїв (Р<0,05), кількість живих сперміїв в еякуляті (Р<0,001). Додавання до раціону кнурів-плідників цинку формі хелату на 5% більше норми підвищує об'єм еякуляту: на 45-ту добу на 16,5% (Р<0,001) та 60-ту добу - 21,4% (Р<0,001).
Споживання кнурами-плідниками максимальної дози цинку у формі хелату знижує показники якості спермопродукції: концентрацію сперміїв (Р<0,001), кількість сперміїв (Р<0,05), кількість живих сперміїв в еякуляті (Р<0,001) в період дії теплового стресу. Такі зміни відбуваються на фоні прискорення процесів пероксидного окиснення ліпідів у крові кнурів-плідників, особливо у тих, які отримували максимальну дозу, що проявляється у збільшенні концентрації дієнових кон'югатів та ТБК-ак- тивних комплексів.
Перспективи подальших досліджень полягають у встановленні особливостей впливу хелату цинку на рухливість та виживаність сперміїв при додаванні безпосередньо в спермодози.
Бібліографічні посилання
Allouche-Fitoussi D., Breitbart H. (2020). The Role of Zinc in Male Fertility. International journal of molecular sciences. 21(20), 77-96. doi: 10.3390/ijms21207796.
Alvarez-Rodriguez M., Martinez C., Wright D., Barranco I., Roca J., Rodriguez-Martinez H. (2020). The transcriptome of pig spermatozoa, and its role in fertility. International journal of molecular sciences. 21(5), 1572; https://doi.org/10.3390/ ijms21051572
Bueno Dalto D., Audet I., Roy C, Ketilim Novais A., Deschene K., Goulet K, Matte J., Lapointe J. (2023). Effects of dietary zinc oxide levels on the metabolism of zinc and copper in weaned pigs. Journal of Animal Science. Volume 101. https://doi.org/10.1093/jas/skad055
Horky P., Skladanka J., Nevrkla P., Slama P. (2015). Effect of diet supplemented with antioxidants (Selenium, Copper, Vitamins e and C) on antioxidant status and ejaculate quality of breeding boars. Annals of Animal Science. 16(2). DOI: https://doi.org/10.1515/aoas-2015-0085
Horky Р, Zeman1 L., Skladanka J., Nevrkla Р, Slama P (2016). Effect of selenium, zinc, vitamin C and E on boar ejaculate quality at heat stress. Acta Universitatis Agriculturae et Silviculturae Mendelianae Brunensis. 64(4), 1167-1172. DOI: 10.11118/actaun201664041167
Kaewma S., Horky P., Jancikova P., Zeman L. (2011). The influence of the organic and inorganic form of zinc on volume ejaculate, sperm - concentration and percentage of pathologic sperms. Research in pig breeding. 5(1), 22-27.
Kaewma S., Suphappornchai S., Suwimonteerabutr J., Am-In N., Techakumphu M. (2021). Zinc supplementation improves semen quality in boars. The Thai Journal of Veterinary Medicine. 51(3), Article 10. DOI: https://doi. org/10.56808/2985-1130.3144
Kaidashev I.P (1996). Posibnyk z eksperymentalno-klinichnykh doslidzhen z biolohii ta medytsyny. [Guide to experimental clinical research in biology and medicine] Poltava. PDMA. 1996. 160 (in Ukrainian)
Keller A., Kerns K. (2023). Sperm capacitation as a predictor of boar fertility. Molecular reproduction and development. 90(7), 594-600. https://doi.org/10.1002/mrd.23690
Mahan D., Zawadzki J., Guerrero R. (2006). Mineral metabolism and boar fertility: observations from Latin America to Europe. Mineral metabolism and boar fertility. 411-418.
Marini P., Fernandez Beato L., Cane F., Manuel Teijeiro J. (2023). Effect of zinc on boar sperm liquid storage. Frontiers in Veterinary Science. 10 DOI: https://doi.org/10.3389/fvets.2023.1107929
Melnyk Yu.F. (2003). Instruktsiia zi shtuchnoho osimeninnia sviney. [Instructions for artificial insemination of pigs] Ahrarna nauka. Kyiv. 2003. 56. (in Ukrainian)
Mousavi Esfiokhi S. H., Norouzian M. A., Najafi A. (2023). Effect of different sources of dietary zinc on sperm quality and oxidative parameters. Secret Animal Reproduction. 10. https://doi.org/10.3389/fvets.2023.1134244
Pena S., Gummow B., Parker A., Paris D. (2018). Antioxidant supplementation mitigates DNA damage in boar (Sus scrofa domesticus) spermatozoa induced by tropical summer. PLoS One. 14(4).
Rokotianska V.O. (2020). Osoblyvosti prooksydantno-antyoksydantnoho homeostazu u spermi knuriv-plidnykiv za korektsii vitaminno-mineralnoho zhyvlennia [Peculiarities of pro-oxidant-antioxidant homeostasis in the sperm of breeding boars under correction of vitamin and mineral nutrition] : avtoref. dys. ... kand. s.-h. nauk : 03.00.13 / Lviv. nats. un-t vet. medytsyny ta biotekhnolohii im. S. Z. Gzhytskoho. Lviv. 20 (in Ukrainian)
Siabro A.S. (2023). Vplyv prooksydantno-antyoksydantnoho homeostazu na formuvannia vidtvornoi zdatnosti svynei ta sposoby korektsii [The influence of pro-oxidant-antioxidant homeostasis on the formation of the reproductive capacity of pigs and methods of correction]: dys. ... d-ra filosofii : 204 / Poltavskyi derzhavnyi ahrarnyi universytet. Poltava. (in Ukrainian)
Sloup V., Jankovska I., Nechybova S., Perinkova P., Langrova I. (2017). Zinc in the Animal Organism: A Review. Scientia Agriculturae Bohemica. 48(1). DOI: https://doi.org/10.1515/sab-2017-0003
Sloup V., Nechybova S., Jankovska I., Langrova I. (2017). Zinc in the Animal Organism: A Review. Scientia Agriculturae Bohemica. 48(1). DOI: 10.1515/sab-2017-0003
Usenko, S. O., Siabro, A. S., Bereznytskyi, V. I., Chukhlib, Ye. V., Slynko, V. H., Myronenko, O. I. (2019). Novitni aspekty mineralnoho zhyvlennia svynei [New aspects of mineral nutrition of pigs].Scientific Progress & Innovations, (4), 126-133. https://doi.org/10.31210/visnyk2019.04.15 (in Ukrainian)
Vlizlo V.V. (2012). Laboratorni metody doslidzhen u biolohii, tvarynnytstvi ta veterynarnii medytsyni [Laboratory research methods in biology, animal husbandry and veterinary medicine]: dovidnyk. Lviv : Spolom. 764. (in Ukrainian)
Zigo M., Kerns K., Sen S., Essien C., Oko R., Xu D., Sutovsky P (2022). Zinc is a master-regulator of sperm function associated with binding, motility, and metabolic modulation during porcine sperm capacitation. Communications Biology. 5(538).
Zigo M., Manaskova-Postlerova P., Zuidema D., Kerns K., Jonakova V., Tumova L., Bubenickova F., Sutovsky P (2020). Porcine model for the study of sperm capacitation, fertilization and male fertility. Cell and tissue research. 380(2), 237-262. doi: 10.1007/s00441-020-03181-1.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Господарсько-біологічні особливості свиней. Системи утримання і приміщення, вимоги до них та кліматично-санітарні особливості. Годівля, утримання та використання кнурів-плідників, свиноматок и поросят. Сучасні тенденції в свинарстві, існуючі проблеми.
контрольная работа [43,1 K], добавлен 19.04.2015Роль нормованої годівлі жеребців-плідників у забезпеченні їх відтворної здатності та якості потомства. Потреба жеребця в поживних речовинах. Калорійність раціонів і розмір сім’япродукції. Раціони для жеребців-плідників верхових і рисистих порід.
курсовая работа [66,1 K], добавлен 10.05.2011Характеристика кормової бази свиней. Розрахунок енергетичної поживності кормів в енергетичних кормових одиницях. Годівля кнурів-плідників, свиноматок холостих, першого і другого періоду поросності, підсисних, поросят та ремонтного молодняку свиней.
дипломная работа [124,4 K], добавлен 20.05.2015Шляхи підвищення поголів’я свиней у дочірньому підприємстві фірми "Деметра", характеристика виробничих груп свиней і правила комплектування стада кнурів-плідників і свиноматок. Підвищення ефективності осіменіння маток, форми штучного осіменіння.
курсовая работа [43,1 K], добавлен 08.06.2009Імпотенція плідників, її суть та значення. Методи діагностики імпотенції у бугаїв. Парувальна імпотенція: уроджені та набуті захворювання статевих органів. Запліднювальна імпотенція: уроджена та набута. Адрологічна диспансеризація бугаїв-плідників.
лекция [1,5 M], добавлен 26.10.2013Особливості розведення свиней за лініями, тривалість продуктивного використання кнурів різних ліній, вдосконалення порід. Утримання і годівля різних виробничо-господарських груп. Селекційно-племінна робота з стадом. Товарна ферма з поточним виробництвом.
курсовая работа [455,8 K], добавлен 26.11.2011Загальні відомості про походження свиней, класифікація їх сучасних порід за напрямом продуктивності. Визначення валового виробництва м'яса і необхідної кількості молодняку для постановки в цех дорощування. Розрахунок поголів'я свиноматок, кнурів, поросят.
курсовая работа [39,5 K], добавлен 16.03.2013Характеристика ставів риборозплідника. Призначення їх для літнього утримання плідників і молодняка. Водогосподарські розрахунки. Визначення витрат води на наповнення ставів, на фільтрацію через тіло і основу дамби, на випаровування з водної поверхні.
контрольная работа [64,0 K], добавлен 11.01.2014Аналіз технології виробництва молока у ПАТ "Полтаваплемсервіс" Полтавської області. Особливості технології відкорму, генеалогічної структури стада, господарська пригодність корів і бугаїв-плідників. Економічна ефективність молочного виробництва.
дипломная работа [3,8 M], добавлен 17.12.2012Технологія потокового виробництва свинини. Цехи холостих, поросних свиноматок. Вирощування підсисних поросят. Обладнання для утримання кнурів, поросних свиноматок. Розрахунок руху поголів’я свиней і виробництва свинини. Визначення річної потреби в кормах.
курсовая работа [68,4 K], добавлен 22.04.2016Господарське значення культури. Біологічні особливості та морфологічні ознаки сої. Вплив органічних і мінеральних добрив на врожайність та якість зерна сої сорту Харківська 80. Економічна оцінка ефективності прийомів технології вирощування сої на зерно.
дипломная работа [163,9 K], добавлен 23.09.2013Якість і поживна цінність зерна. Зерна злаків і бобових у годівлі корів. Підготовка зерна до згодовування та потреба в ньому тварин: плющення, флакування, підсмажування, осолоджування, мікронізація, екструзія, гранулювання цілого зерна, дріжджування.
курсовая работа [39,9 K], добавлен 06.02.2008Породи деревини, її властивості та вплив вологи на зберігання та якість. Вади деревини, їх обмір та облік. Основні види і властивості лісоматеріалів: стругані пиломатеріали, фанера, шпон, деревостружкові плити. Застосування різних видів лісоматеріалів.
курсовая работа [4,4 M], добавлен 22.10.2010Характеристика поживності різних видів концентрованих кормів. Підготовка концентрованих кормів до згодовування. Роль концентратних кормів у забезпеченні повноцінної годівлі свиней та кролів. Особливості годівлі птиці. Вплив кормів на надої корови.
реферат [25,6 K], добавлен 15.05.2013Вплив умов утримання та годівлі, переддоїльної підготовки корів, технології доїння, первинної обробки та використовуваного обладнання на якість молока. Аналіз головних параметрів технології утримання різних груп великої рогатої худоби в господарстві.
дипломная работа [105,6 K], добавлен 11.06.2014Особливості забезпечення потреби сільськогосподарської птиці в обмінній енергії. Аналіз кормової бази та раціонів годівлі курей-несучок на птахофабриці. Порівняння впливу ефективності застосування преміксів на продуктивність та якість продукції курей.
дипломная работа [203,3 K], добавлен 28.11.2010Біологічні основи вирощування високих урожаїв якісного зерна та насіння озимої м’якої пшениці, її адаптивні властивості (зимостійкість, стійкість проти вилягання і хвороб). Економічна оцінку ефективності застосування різних строків сівби озимої пшениці.
дипломная работа [153,1 K], добавлен 03.02.2014Вплив регуляторів росту на продуктивність, структуру врожаю озимої пшениці, врожайність і якість зерна. Вплив регуляторів росту на польову схожість насіння і коефіцієнт кущення озимої пшениці. Економічна ефективність застосування регуляторів росту рослин.
научная работа [2,8 M], добавлен 29.12.2007Значение солнечной энергии для сельскохозяйственных животных. Рассмотрение приемов содержания супоросных свиноматок, их осеменения и подготовки к опоросу. Расчет теплового баланса, естественной и искусственной освещенности свинарника на 48 голов свиней.
курсовая работа [712,9 K], добавлен 16.07.2012Загальна характеристика та принципи розробки рецептів кормових добавок, особливості їх використання в годівлі свиней. Оцінка впливу згодовування білково-вітамінної мінеральної добавки Інтер Мікс ПВ на ріст відлучених поросят, їх наступну продуктивність.
дипломная работа [90,4 K], добавлен 24.02.2012