Молекулярна біологія

Размещено на http://www.allbest.ru

1.Загальна характеристика морфометричних ознак. Навести приклади

Морфологічний

Фізіологічний

Екологічний

2. Визначення репрезентативного об`єму вибірки при морфометричному дослідженні

Властивості вибірки, яка повністю характеризує генеральну сукупність називається репрезинтативніст (представленістю)

Визначення об'єму вибірки потрібно знати для того, що вибірка була репрезентативною і належила до генеральної сукупності. Об'єм вибірки для лічильних значень:

t- показник Стьюдента

p - відносний показник частоти присутності ознак

q - відносний показник відсутності ознак

? - певна помилка вимірів



3. Методи виготовлення гістологічних препаратів для світлової та електронної мікроскопії

(світлова мікроскопія)

(електронна мікроскопія)



4. Характеристика основних методів відбору. На якому етапі морфометричного дослідження здійснюється відбір, пояснити, навести приклади

Для получения адекватной характеристики всей генеральной совокупности необходимо создать возможность отбора любого объекта из любой части совокупности. Применяют следующие виды отбора: 1) случайный повторный отбор, при котором каждый объект после изучения возвращается в генеральную совокупность;

2) случайный бесповторный отбор, при котором случайно отобранные объекты не возвращаются в исходную совокупность;

3) механический отбор (взятие через несколько образцов);

4) типический пропорциональный отбор, весьма важный для патолога, осуществляют, имея предварительные данные о структуре генеральной совокупности. Отбирают в случайном порядке данные о числе объектов, пропорционально его удельному весу в совокупности;

5) серийный (гнездовой) отбор применяют при гомогенных структурах, когда генеральная совокупность разбивается на серии, часть из которых исследуется целиком

5. Статистична обробка даних при морфометричному дослідженні. Визначення коефіцієнтів варіації, середньоквадратичного відхилення, асиметрії, ексцесу. Навести приклади

До статичної ороки даних при морфометричному аналізі використовується такі параметри як:

Середнє арифметичне

Середнє квадратичне:

Помилка середного m=

Коефіцієнт варіації - міра відносного розросу випадкової величини (більше 33% неоднорідна і не підчиняється закону нормального розподілу) Cr=

Коефіцієнт асиметрії: As=

Ексцес Ex=

6. Системний підхід при проведенні морфометричного дослідження. Навести приклади

Наиболее универсальная характеристика любых процессов и явлений природы может быть дана при помощи оценки их организации на базе общей теории систем. Универсальность и общность подходов делают эту теорию наиболее эффективной при разработке различных научных проблем. Сложность морфологического строения организмов, органов, клеток, процессов морфогенеза и патоморфогенеза, множествен-ность структурной иерархической подчиненности делают систем-ный подход наиболее адекватным методологическим аппаратом для изучения морфологических основ патологических процессов.

Основным понятием при этом подходе является «система». Под системой понимают совокупность любых элементов, ко-торые находятся в определенных связях между собой и реагируют на изменения окружающей среды только как целое.

Элементом называют неделимую по отношению к системе ее часть. В этом аспекте под биологическим элементом, по-видимому, следует понимать самый простой, неделимый, морфо- функциональный комплекс, который может выполнять специфическую функцию исследуемой системы. Следовательно, понятие -«элемент» в системе не всегда будет совпадать с обычными представлениями о морфологических элементах. Так, приняв орган за систему, под элементами необходимо понимать не составляющие его ткани, а его минимальную морфофункциональную часть («порцион»), состоящую из паренхиматозных клеток, стромы, капсулы с микроциркуляторным руслом, иннервационным аппаратом и другими компонентами. В отличие от понятия «гистон», определяющего тканевой комплекс, порцион как элемент может, например, обозначать дольку органа или их сочетания. Можно использовать для этого новые термины («гепатон», «панкреатон» и др.) и подчеркнуть важность выделения в системе части органов в зависимости от уровня ее вхождения в изучаемую систему, а также способности выполнять его функцию и служить структурной основой нормальных и патологических процессов. Свойство системы -- присущие ей связи между элементами, отличающие ее от других систем.

Любая система характеризуется двумя основными признаками: свойствами элементов и их выраженностью, а также типом и теснотой связей между элементами. Свойства элементов и типы связей между ними математически могут быть описаны некоторым набором переменных и параметров, а законы их изменений -- в виде функциональных зависимостей.

Качественное отличие системы как целостного образования от простой суммы ее компонентов обусловлено структурой системы. Под структурой системы понимают отношения или связи между ее элементами, позволяющие четко выделить и отграничить ее от окружающей среды, т. е. это множество существенных свойств, связанных с типами взаимодействия между элементами.

Состояние системы -- проявление структурной орга¬низации в данный момент («морфология системы»). Поведение системы -- изменение ее состояний за определенный период («функция системы»).

Наиболее важным признаком системы является ее организованность, или упорядоченность, которая зависит от степени разнообразия ее элементов и связей между ними, их множественности.

Патологические состояния любых систем в организме возникают при запредельных нарушениях организации (дезорганизацииции), процессов информации (дезинформации) и регуляции (дизрегуляции). Эта триада в сочетаниях, различных по интенсивности и последовательности, лежит в основе развития патологических изменений организма и составляющих его систем.

Таким образом, качественная и количественная характеристики нормальных и патологических процессов находятся в динамическом единстве категории меры морфофункционального состояния организма.

7.Основні етапи морфометричного дослідження

Отмання результатів підрахунку або вимірів;

Систематизація числових даних, їх математична обробка;

Створення математичної моделі досліджуваного процесу

8.Рівні організації живих систем. Навести приклади

Популяційний

Організменний

Органний

Тканинний

Клітинний

Субклітинний

Молекулярний

9.Якісні ознаки біологічного об'єкту ( процесу ). Навести приклади

Колір; Консистенція, Гострий(хронічний);Швидкий (повільний) і т.д.



10.Кількісні ознаки біологічного об'єкту ( процесу ). Навести приклади

Мірні ознаки - використовується не підрахунок, а міра (розмір,об'єм, вага органа і т.д.)

Рахунковий(счетный) - отримають шляхом підрахунку (кількість клітин, патологічних мітозів і т.д.); ці ознаки варіруються.

Альтернативні - наявністю або відсутністю ознак (стать, хвороба та ін..)

11.Інформаційна складова морфометричного аналізу

Якісні ознаки об'єкта (процесу):

Колір; Консистенція, Гострий(хронічний);Швидкий (повільний) і т.д.

Кількісні ознаки об'єкта (процесу):

Мірні ознаки - використовується не підрахунок, а міра (розмір,об'єм, вага органа і т.д.)

Рахунковий(счетный) - отримають шляхом підрахунку (кількість клітин, патологічних мітозів і т.д.); ці ознаки варіруються.

Альтернативні - наявністю або відсутністю ознак (стать, хвороба та ін..)

Основні:

Середній рівень досліджуваної ознаки, характерні для всієї групи в цілому;

Різноманіття (варіабельність) ознаки - різниця досліджуваних об'єктів в групі;

Розподіл ознаки - кількісне відношення об'єктів, які характеризуються певною величиною (структура, типологія, профіль процеса);

Репрезентативність - типовість вибіркових груп, на основі досліджень яких можна отримати досить точну характеристику всієї генеральної сукупності об'єктів. Дуже важливо знати порог ймовірнісного безпомилкового судження.

Зв'язування(спряження):

З'являються внаслідок зв'язку, поєднання або сполучення в розвитку основних властивостей

12.Інженерна складова морфометричного аналізу

Використання спеціальних пристроїв для зміни ознак:

Якісних: колір(колориметри); інтенсивність кольорової гістохімічної реакції (мікроспектро-фотометри) і т.д.

Кількісні: вимірювальні комплекси - світлооптичний рівень(«Олимпус», «Цейс», «ИМАДЖЕР-ЦГ» ); електронномікроскопічний ( «Свема» ).

13. 3агальна характеристика основних алопометричних параметрів тіла людини



14.Загальна характеристика констант кінематичних пар тіла людини

Кінематична пара (англ. kinematic pair) -- це з'єднання двох ланок, які забезпечують певний відносний рух.

Для всіх кінематичних пар необхідний постійний контакт між їхніми елементами, це досягається або за допомогою певних зусиль, або надання елементам певної геометричної форми.

Кінематична пара, рухоме сполучення двох твердих ланок, на які накладаються обмеження на їх відносний рух умовами зв'язку. Кожна умова зв'язку усуває одну степінь свободи, тобто можливість одного із 6 незалежних відносних рухів в просторі.В прямокутній системі координат в змозі 3 поступальних рухів ( в напрямку 3 осей координат) і 3 обертальних (навколо цих осей). По числу умов зв'язку S. Кінематична пара ділиться на 5 класів. Число степенів свободи Кінематична пара W=6-S. Всередині кожного класу кінематична пара ділиться на види за залишком відносним рухом ланок. По характеру прилягання ланок виділяють нижчі кінематичні пари -- з контактом поверхонь, а вищі -- з контактом по лініях або в точках. Вищі кінематичні пари можливі всіх 5 класів і багатьох видів, нижчі -- тільки 3 класа і 6 видів. Розрізняють також геометрично замкнуті і незамкнуті кінематичні пари. В перших постійне прилягання поверхонь забезпечується формою їх елементів (наприклад, всі кінематичні парина мал..1), в других -- для замикання потрібна прижимаючи сила, силове замикання ( наприклад, в кулачковому механізмі). Умовно до кінематичної пари відносяться деякі рухомі зв'язані з кількома проміжними тілами кочення і з проміжними деформуючими елементами.

15. Антропометричні дані тіла людини в алгоритмах золотого перетину

Золотий перетин - це такий пропорційний поділ відрізка на нерівні частини, при якому весь відрізок так відноситься до великої частини, як сама велика частина відноситься до меншої, або іншими словами менший відрізок так відноситься до великого, як великий до всього.

Золотий перетин:

A_______C____________B АВ / СВ = СВ / АС = 1,618

16. Загальна характеристика золотого Вурфа тіла людини

Золотий Вурф: (геометричне відношення трьох лінійних величин)

a____кисть__b__предпліччя________c___плече__________d

стопа голень бедро

(ab + bc) ( bc + cd ) W = --------------------------= 1, 309 bc ( ab + bc + cd )

Відношення довжини кисті з розмірами тіла

17.Загальна характеристика сегментарних антропометричних даних тіла людини

1. Высота головы / ширина лица. 2. Высота головы / ширина головы. 3. Длина головы / ширина головы.

4. Обхват головы / обхват шеи. 5. Морфологическая высота лица / длина шеи. 6.Обхват груди / обхват головы. 7. Обхват шеи / обхват плеча. 8. Обхват головы / обхват голени. 9.Обхват бедра / обхват шеи.10. Обхват шеи / обхват кисти. 11. Обхват шеи / обхват узкой части голени.12. Обхват бедра / обхват стопы. 13. Обхват шеи / обхват стопы.14. Обхват груди / обхват бедра.15. Обхват плеча / обхват запястья.16. Обхват кисти / обхват запястья. 17. Обхват бедра / обхват голени. 18. Обхват плеча / обхват кисти. 19. Ширина плеч / ширина таза.20. Ширина плеч / поперечный диаметр грудной клетки.21. Поперечный диаметр грудной клетки / сагиттальный диаметр грудной клетки.22. Ширина плеч / ширина головы. 23. Ширина лица / ширина кисти.24. Ширина плеча / ширина запястья. 25. Ширина кисти / ширина запястья.26. Ширина бедра / ширина голени. 27. Ширина стопы / ширина голени.28. Ширина бедра /ширина плеча,29. Ширина голени / ширина запястья.30. Ширина стопы / ширина кисти. 31. Длина туловища / длина верхнего отрезка тела.32. Длина нижней конечности / длина туловища. 33. Длина плеча / длина предплечья. 34. Длина плеча / длина предплечья и кисти. 35. Длина предплечья / длина кисти.36. Длина верхней конечности / длина предплечья и кисти.37. Длина бедра / длина голени. 38. Длина голени / длина стопы. 39. Длина нижней конечности / длина бедра. 40. Длина нижней конечности / длина голени и стопы. 41. Длина голени и стопы / длина бедра. 42. Общая длина стопы / длина кисти.43. Длина верхней конечности / длина нижней конечности.44. Длина плеча / длина кисти. 45. Высота головы / длина кисти. 46. Ширина грудной к летки / ширина таза. 47. Ширина таза / длина кисти48. Длина туловища / ширина таза

18.Загальна характеристика антропометричної спланхнометрії

Спланхнометрія - сукупність методів кількісної оцінки розмірів, маси, пружності та інших параметрів внутрішніх органів.

В залежності від віку найбільш інтенсивний приріст до момента зрілості мають:

Лімфатична система (тимус, лімфатичні вузли, інші лімфатичні утворення (лімфоїдний тип росту));

Мозок, очні яблука, голова (мозковий тип);

Тіло і більшість внутрішніх органів (загальний тип)

Яєчка, передміхурова залоза, яєчники, матка (репродуктивний тип).

19.Загальна характеристика морфометричної програми МІОН

Програма МІОН

Призначення - кількісна оцінка функціонального стану соматичної мускулатури (атрофія,гіпертрофія) в умовах експеримета і клініки.

Методичний підхід - вирахування площі поперечних зрізів поперечно-посмугованих м'язових волокон, апроксимованих різними геометричними фігурами.

де: a1 - основа, h1 - висота прямокутника (a1=h1 для квадрата);

а2 - основа, h2 - висота трикуника;

a3 ,b - основа, h3 - висота трапеції;

A,B - осі еліпса (для круга A=B=D);

Sпр - площа прямокутника; SТрг - площа трикутника;

SТрц - площа трапеції; Sэл - площа еліпса;

XS - середнє значення величини;

- середньо- квадратичне відхилення;

m - похибка середнього;

Cv - коефіцієнт варіації

20.Будова саркомера, гіпотеза ковзних ниток

Саркомер - структурно-функціональна одиниця міофібрила, розташованого між сусідніми Z-лініями. Саркомер утворює розташовані паралельно один до одного тонкі (актинові) і товсті (міозинові) ниті (волокна). І-диск має тільки тонкі ниті. В середині І-диска проходить Z-лінія. Один кінець тонкої ниті прикріплений до Z-лінія, а інший кінець направлений до середини сарком ера. Товсті ниті займають центральну частину саркомера - А-диск. Тонкі ниті частково входять між товстими. Складаючись лише з товстих ниток ділянка саркомера - Н-зона. В середині Н-зони проходить М-лінія. І-диск входить в склад двох саркомерів. Отже, кожний саркомерскладається з одного А-диску (темний) і дві половини І-диска (світлого), формула сарком ера - ЅІ+А+І

Саркомер має довжину близько 2,5 мкм. Границя між двома саркомерами носить назву Z-диска. В Z-диску локалізується актин-зв'язуючий білок альфа-актин, який потрібний для прикріплення актинових філаментів до Z-диска. Від Z-диска перпендикулярно йому відходять ниті F-актину, асоційований з тропоміозином і тропоніном. Актиновий філамент, так званий, в даному випадку, тонкими нитками, мають однакову довжину близько 1 мкм, таким чином, що тонкі ниті, відходячі від протилежних Z-дисків назустріч один одному , не перекриваються. В центральній частині сарком ера вздовж його осі розташований міозинові біполярні філамент, довжиною близько 1,6 мкм і товщиною близько 15 нм. Вони називаються також товстими філаментами. Міозинові філаменти розташовані на рівній відстані один від одного, утворюючи гексагональну решітку. Кінці тонких і товстих філаментів перекриваються. При цьому тонкі філаменти находяться в проміжку між товстими, рівномірно оточують їх.

Теорія ковзких ниток. Згідно даній теорії, вкорочення саркомера, а отже і м'язового волокна, в момент скорочення проходит за допомогою активного ковзання тонких (акти нових) ниток відносно товстих (міозинових) ниток Вкорочення закінчується, коли актинові філаменти глибоко втягується за напрямком до центра диска, який визначає межі сарком ера. При розслабленні або розтягненні м'яза область взаємного перекривання тонких і товстих філаментів звужується. Ковзкі рухи міози нових і актинових філаментів один відноситься до одного обумовленими силами, генеруючими при взаємодії поперечних мостиків з актиновим філаментами. Поперечні містки повинні послідовно прикріплюватися до актинового філаменту, розвинути силу, відійти і знову прикріпитися в іншому місці. Для того щоб підтримати актинове скорочення, поперечні мостики повинні працювати асинхронно, тобто в любий момент часу частина із них прикріплюється до актину, тоді як інші від'єднуються. Після від'єднання поперечний мостик повинен знову прикріпитися до актиного філаменту, но уже далі, в сторону Z-пластинок, вносячи вклад в активне ковзання вздовж указаного напрямку.

21.Повільні та швидкі екстрафузальні волокна, будова, іннервація, збудливість

Медленные волокна (тонические)

Строение: Много митохондрий, саркоплазматический ритикулум развит слабо. Красные из-за присутствия миоглобина и цитохромовых волокон, содержание гликогена невелико. Тесный контакт волокон с капиллярами для ускорения обмена веществ.

Расположение: В глубоких слоях мышц конечностей.

Иннервация: Тонкие нервные волокна 5 мкм в диаметре. На данном мышечном волокне несколько концевых пластинок (мультитерминальная иннервация). Скорость проведения импульса 2-8 м/с.

Возбудимость:

Мембрана не обладает электрической возбудимостью. Каждый импульс приводит к высвобождению лишь небольшого количества ацетилхолина. Таким образом, степень деполяризации мембраны зависит от частоты стимуляции.

Быстрые волокна (фазические)

Строение: Мало митохондрий, саркоплазматический ритикулум развит хорошо. Белые - миоглобина и цитохромовых молекул мало или нет вовсе. Обилие гликогеновых гранул.

Расположение: Ближе к поверхности.

Иннервация: Толстые нервные волокна 10-20 мкм в диаметре. Обычно на одном мышечном волокне одна концевая пластина (могут быть две). Скорость проведения импульса 8-40 м/с.

Возбудимость: Мембрана обладает электрической возбудимостью. Когда возникает потенциал действия, развивается ответ типа «все или ничего».

22.Генетичні міопатії і м'язові дистрофії, клінічні прояви

Миопатия -- это хроническое прогрессирующее наследственное заболевание мышц, связанное с нарушением обмена веществ в мышечной ткани

Тип: Дюшенна.

Генетический механизм: Ххромосомная рецессивная мутация дистрофингена.

Клинические признаки: Начало в возрасте до 5 лет; прогрессирующая слабость мышц тазового и плечевого пояса; неспособность ходить после 12 лет; кифосколиоз; дыхательная недостаточность в возрасте 20-30 лет

Вовлечение других систем органов Кардиомиопатия; снижение интеллекта

Тип: Беккера

Генетический механизм: Ххромосомная рецессивная мутация дистрофингена

Клинические признаки: Начало в раннем или позднем возрасте; медленно прогрессирующая слабость мышц тазового и плечевого пояса; сохранение способности ходить после 15 лет; дыхательная недостаточность после 40 лет

Вовлечение других систем органов: Кардиомиопатия

Тип: Миотоническая

Генетический механизм: Аутосомно - доминантный; расширение нестабильного участка ДНК хромосомы 19ql3,3 Клинические признаки: Начало в любом возрасте; медленно прогрессирующая слабость мышц век, лица, шеи, дистальных мышц конечностей; миотония

Вовлечение других систем органов: Нарушение сердечной проводимости; психические нарушения; катаракты, лобная алопеция; атрофия гонад

23.Загальна характеристика морфометричної програми хроматоліз

мікроскопія тіло людина генетичний

Хроматолиз - реакция нейрона, которая, как правило, возникает при повреждении нейрона (правого отростка нейрона) в результате травмы, отсечения конечности или же в результатет токсического воздействия.

Программа ХРОМАТОЛИЗ

Содержание. Вычисление показателей тяжести изменения хроматофильного вещества в нервных клетках.

Указания. Получение исходных данных осуществляется по препаратам, окрашенным тионином по Нисслю, азур II-эозином, либо галлоцианином по Эйнарсону.

Формулы для расчета: рисунок 2

24. Будова та функції хроматофільної речовини нейрона

Види аксонального транспорту та фактори, що спричинюють його порушення. Яким чином відбувається регенерація пошкодженого аксона нервової клітини.

ХРОМАТОФИЛЬНА СУБСТАНЦИЯ (син. тигроид, субстанция Нисля, базофильнаявещество) - одна из специальных органелл нейронов.
Под световым микроскопом хроматофильна субстанция имеет вид различных по размерам и форме комочков и зерен, которые окрашиваются базофильно,локализованные в перикариони и дендритах нейронов и никогда не оказываются ваксонах и начальных сегментах последних. Хроматофильну вещество впервыеописал Ф. Ниссля в 1889 г., в связи с чем она носила его имя (субстанция Нисля).И. Леношек (1895 г.) дал ей название тигроид. Хроматофильну субстанцию также называют базофильной веществом. Под электронным микроскопом эта структура оказывается гранулярнойэндоплазматической сетью с параллельным расположением ее сплющенныхцистерн, где интенсивно синтезируется белок, что характерно для нервной клетки.Хроматофильна субстанция является показателем функционального состояниянейрона. Она может исчезать при истощении нервной клетки (так называемый хроматолиз,или тигролиза), а затем восстанавливаться

Большое содержаниерибонуклеопротеидов и белково-полисахаридных комплексов в базофильных глыбках свидетельствуют о высоком уровне синтетических процессов, обеспечивающих поддержание массы перикарионов, отростков и их синаптической функции.

При повреждении нервной клетки в области повреждения нужен дополнительный ситез белка и других активных структур для поддержания жизнедеятельности клетки. Как известно, синтез белка осуществляется за счет ДНК и РНК, находящихся в клеточном ядре. Поэтому миграция ядра нервной клетки может быть обьяснена как направленное его движение в сторону повреждения для усиленного выделения белка в данную область.

25. З точки зору системного морфометричного дослідження пояснити, які процеси будуть проходити в нервовій клітині після порушення аксонального транспорту ( травматичне пошкодження периферичного нерву )

Изменения в теле нейрона выражаются в его набухании, тигролизе -- растворении глыбок хроматофильной субстанции, и в перемещении ядра на периферию тела клетки. Дегенеративные изменения в центральном отрезке ограничиваются распадом миелинового слоя и осевого цилиндра вблизи травмы. В дистальном отрезке миелиновый слой и осевой цилиндр фрагментируются и продукты распада удаляются макрофагами.

Регенерация зависит от места травмы. Как в центральной, так и в периферической нервной системе погибшие нейроны не восстанавливаются. Полноценной регенерации нервных волокон в центральной нервной системе обычно не происходит, но нервные волокна в составе периферических нервов обычно хорошо регенерируют. При этом нейролеммоциты периферического отрезка и ближайшего к области травмы участка центрального отрезка пролиферируют и выстраиваются компактными тяжами. Осевые цилиндры центрального отрезка дают многочисленные коллатерали, которые растут со скоростью 1--3 мм в сутки вдоль нейролеммальных тяжей, создавая, таким образом, избыточный рост нервных волокон. Выживают только те волокна, которые достигают соответствующих окончаний. Остальные дегенерируют. Если существует препятствие для врастания аксонов центрального отрезка нерва в тяжи нейролеммоцитов периферического отрезка (например, при наличии рубца), аксоны центрального отрезка растут беспорядочно и могут образовать клубок, называемый ампутационной невромой. При ее раздражении возникает сильная боль, которая воспринимается как происходящая из первоначально иннервируемой области, например как боль в ампутированной конечности (это т.н. фантомные боли).При повреждении ядро будет мигрировать к месту повреждения

При повреждении нервной клетки в области повреждения нужен дополнительный синтез белка и других активных структур для поддержания жизнедеятельности клетки. Как известно, синтез белка осуществляется за счет ДНК и РНК. находящихся в клеточном ядре. Поэтому миграция ядра нервной клетки может быть обьяснена как направленное его движение в сторону повреждения для усиленного выделения белка в данную область.

26. Загальна характеристика методу координатометрії

Координатометрический метод изучения количественных параметров нервной клетки был впервые разработан в 1985 г.( проф.В.П.Яценко ) и затем реализован с использованием автоматического анализатора микрообъектов «МОРФОКВАНТ» (Германия) (В.П.Яценко,И.Г.Клеринг, 1987).

В живых клетках, в том числе и нейроне, постоянно перемещаются (мигрируют) все структурные элементы. Что касается ядра, то миграция этого компонента существенно отражает физиологическое состояние данного типа клетки.

При различных физиологических состояниях нейрона, миграция ядра имеет некую обоснованность. Рисунок 3

В виде элипса изображается нейрон. Внутри его есть ядро, имеющее форму круга. O - центр эллипса (представляемый центр нейрона), Q - центр ядра нейрона.

l - удаленность точки Q (центра ядра) от точки O - центра эллипса (клетки)

сигма - характеризуюет направленное смещение центра ядра Q относительно холмика аксона.

27. Будова та функції порових комплексів ядерної мембрани. Біосинтез білка

Через ядерные поры происходит обмен веществами между ядром и цитоплазмой. РНК, синтезируемые в ядре, а также рибосомные белки транспортируются через ядерные поры в цитоплазму, а многие другие белки импортируются через ядерные поры из цитоплазмы в ядро. Поры окружены большими кольцевыми структурами, называемыми поровыми комплексами. Каждый комплекс образован набором больших белковых гранул, сгруппированных в октагональную структуру. Поровой комплекс пронизывает двойную мембрану, связывая по окружности поры и липидный бислой с внутренней и внешней мембраны в единое целое. "Дыра" в центре каждого комплекса (ядерная пора) представляет собой водный канал, сквозь который водорастворимые молекулы курсируют между ядром и цитоплазмой. Основной функцией поровых комплексов есть транспорт белков и РНК в клеточное ядро и из него.

Биосинтез белка -- сложный многостадийный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислотных остатков, происходящий на рибосомах клеток живых организмов с участием молекул иРНК и тРНК.

Биосинтез белка можно разделить на стадии транскрипции, процессинга и трансляции. Во время транскрипции Биосинтез белка -- сложный многостадийный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислотных остатков, происходящий на рибосомах клеток живых организмов с участием молекул иРНК и тРНК.

Биосинтез белка можно разделить на стадии транскрипции, процессинга и трансляции. Во время транскрипции происходит считывание генетической информации, зашифрованной в молекулах ДНК, и запись этой информации в молекулы мРНК. В ходе ряда последовательных стадий процессинга из мРНК удаляются некоторые фрагменты, ненужные в последующих стадиях, и происходит редактирование нуклеотидных последовательностей. После транспортировки кода из ядра к рибосомам происходит собственно синтез белковых молекул, путем присоединения отдельных аминокислотных остатков к растущей полипептидной цепи.

30. Будова РНК-полімерази, основні субодиниці ферменту. Ініціація транскрипції

Транскрипция - синтез РНК по принципу комплементарности. Транскрипция начинается при участии фермента РНК-полимеразы. РНК-полимераза состоит из нескольких белковых-субъединиц: двух a-субъединиц (это маленькие субъединицы), b- и bґ-субъединиц (большие субъединицы) и w-субъединицы. Вместе они образуют так называемый минимальный фермент, или кор-фермент. К этому кор-ферменту может присоединяться sigma-субъединица. sigma-субъединица необходима для начала синтеза РНК(определяет место синтеза РНК), для инициации транскрипции. После того, как инициация осуществилась, sigma-субъединица отсоединяется от комплекса, и дальнейшую работу (элонгацию цепи) ведет кор-фермент. При присоединении к ДНК sigma -субъединица распознает участок, на котором должна начинаться транскрипция. Он называется промотор(Сигма субъединица определяет место соединения с ДНК, что и определяет то, какой белок будет синтезироваться). Промотор - это последовательность нуклеотидов, указывающих на начало синтеза РНК. Без sigma -субъединицы кор-фермент промотор распознать не может. sigma -субъединица вместе с кор-ферментом называется полным ферментом, или холоферментом. Нить ДНК, которая служит матрицей для синтеза РНК называется смысловой(матричной). 2-ая нить ДНК называется некодирующей.

31. Будова та функції транспортної РНК. Синтез білка на рибосомах. Чому ініціація транскрипції починається з послідовності нуклеотидів ТАТА подвійної спіралі ДНК

тРНК -- РНК, функцией которой является транспортировка аминокислот к месту синтеза белка. тРНК также принимают непосредственное участие в наращивании полипептидной цепи, присоединяясь -- будучи в комплексе с аминокислотой -- к кодону мРНК и обеспечивая необходимую для образования новой пептидной связи конформацию комплекса. Для каждой аминокислоты существует своя тРНК.

тРНК является одноцепочечной РНК, однако в функциональной форме имеет конформацию «листа клевера» или «кловерлиф» (англ. cloverleaf). Аминокислота ковалентно присоединяется к 3'-концу молекулы с помощью специфичного для каждого типа тРНК фермента аминоацил-тРНК-синтетазы. На участке C находится антикодон, соответствующий аминокислоте.



32. Основні етапи синтузу білка. Трансляція. Формування первинної структури білка

Биосинтез белка можно разделить на стадии транскрипции, процессинга и трансляции. Во время транскрипции происходит считывание генетической информации, зашифрованной в молекулах ДНК, и запись этой информации в молекулы мРНК. В ходе ряда последовательных стадий процессинга из мРНК удаляются некоторые фрагменты, ненужные в последующих стадиях, и происходит редактирование нуклеотидных последовательностей. После транспортировки кода из ядра к рибосомам происходит собственно синтез белковых молекул, путем присоединения отдельных аминокислотных остатков к растущей полипептидной цепи

Трансляция заключается в синтезе полипептидной цепи в соответствии с информацией, закодированной в матричной РНК. Аминокислотная последовательность выстраивается при помощи транспортных РНК (тРНК), которые образуют с аминокислотами комплексы -- аминоацил-тРНК. Каждой аминокислоте соответствует своя тРНК, имеющая соответствуюищий антикодон, «подходящий» к кодону мРНК. Во время трансляции рибосома движется вдоль мРНК, по мере этого наращивается полипептидная цепь. Энергией биосинтез белка обеспечивается за счет АТФ.

Готовая белковая молекула затем отщепляется от рибосомы и транспортируется в нужное место клетки.

Трансляцией называют осуществляемый рибосомой синтез белка из аминокислот на матрице информационной (или матричной) РНК (иРНК или мРНК). Трансляция является финальной стадией реализации генетической информации.

Первичная структура -- последовательность аминокислот в полипептидной цепи. Важными особенностями первичной структуры являютсяконсервативные мотивы -- сочетания аминокислот, играющих ключевую роль в функциях белка. Консервативные мотивы сохраняются в процессе эволюции видов, по ним часто удаётся предсказать функцию неизвестного белка.

33. Генетичний код, дати визначення, основні властивості генетичного коду

Генетимческий код - это свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.

В ДНК используется четыре нуклеотида -- аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), тимин (T), которые в русскоязычной литературе обозначаются буквами А, Г, Ц и Т. Эти буквы составляют алфавит генетического кода. В РНК используются те же нуклеотиды, за исключением тимина, который заменён похожим нуклеотидом - урацилом, который обозначается буквой U (У в русскоязычной литературе). В молекулах ДНК и РНК нуклеотиды выстраиваются в цепочки и, таким образом, получаются последовательности генетических букв.

Для построения белков в природе используется 20 различных аминокислот. Каждый белок представляет собой цепочку или несколько цепочек аминокислот в строго определённой последовательности. Эта последовательность определяет строение белка, а следовательно все его биологические свойства. Набор аминокислот также универсален для почти всех живых организмов.

Реализация генетической информации в живых клетках (то есть синтез белка, кодируемого геном) осуществляется при помощи двух матричных процессов: транскрипции (то есть синтеза иРНК на матрице ДНК) и трансляции генетического кода в аминокислотную последовательность (синтез полипептидной цепи на матрице иРНК). Для кодирования 20 аминокислот, а также сигнала «стоп», означающего конец белковой последовательности, достаточно трёх последовательных нуклеотидов. Набор из трёх нуклеотидов называется триплетом. Принятые сокращения, соответствующие аминокислотам и кодонам, изображены на рисунке.

Свойства генетического кода

1)Триплетность -- значащей единицей кода является сочетание трёх нуклеотидов (триплет, или кодон).

2)Непрерывность -- между триплетами нет знаков препинания, то есть информация считывается непрерывно.

3)Неперекрываемость -- один и тот же нуклеотид не может входить одновременно в состав двух или более триплетов. (Не соблюдается для некоторых перекрывающихся генов вирусов, митохондрий и бактерий, которые кодируют несколько белков, считывающихся со сдвигом рамки).

4)Однозначность -- определённый кодон соответствует только одной аминокислоте. (Свойство не является универсальным. Кодон UGA у Euplotes crassus кодирует две аминокислоты -- цистеин и селеноцистеин)

5)Вырожденность (избыточность) -- одной и той же аминокислоте может соответствовать несколько кодонов.

6)Универсальность -- генетический код работает одинаково в организмах разного уровня сложности -- от вирусов до человека (на этом основаны методы генной инженерии) (Из этого свойства также есть ряд исключений, см. таблицу в разделе «Вариации стандартного генетического кода» в данной статье).

34.Загальна характеристика програми еритрометрія

Программа ЭРИТРОМЕТРИЯ - это морфометрическая оценка состояния красной крови на основе анализа видеоизображения неокрашенных эритроцитов, входящих в ее состав.

В крови человека эритроциты имеют преимущественно форму двояковогнутого диска. Несомненно, форма двояковогнутого диска, увеличивая поверхность эритроцита, обеспечивает транспорт большего количества различных веществ. Кроме того, такая форма позволяет эритроцитам закреп-ляться в фибриновой сети при образовании тромба. Но главное преимущество заключается в том, что форма двояковогнутого диска обеспечивает прохождение эритроцита через капилляры. В норме число эритроцитов подвержено незначительным коле-баниям. При различных заболеваниях количество эритроцитов мо-жет уменьшаться. Подобное состояние носит название «эритропения» и часто сопутствует малокровию или анемии. Увеличение числа эритроцитов обозначается как «эритроцитоз

35.Характеристика основних видів еритроцитів, показник мінливості еритроцитів ПІЕ

Еритроцимти -- або червонокрівці у ссавців і людини є нерухомими, високодиференційованими клітинами, які у процесі розвитку втратили ядро та всі цитоплазматичні органели і пристосовані до виконання практично єдиної функції - дихальної, що здійснюється завдяки наявності в них дихального пігменту гемоглобіну.

Еритроцити - невеликі без'ядерні клітини крові червоного кольру, завдання яких - транспорт кисню і вуглекислого газу.

а) Эритроциты - это клетки, лишённые ядра, митохондрий, эндоплазматического ретикулума с рибосомами и ряда других органелл.

б) Чаще всего (в 85 %) они имеют форму двояковогнутых дисков диаметром 7,5 мкм.

Еритроцити у людини і ссавців здебільшого мають форму двоввігнутих дисків, їх називають дискоцитами. У нормі дискоцити становлять 80% від загальної кількості еритроцитів. Трапляються й інші форми еритроцитів - планоцити ( мають плоску поверхню), сфероцити (кулясті), ехіноцити ( мають шипи) тощо. Така різноманітність форм у нормі позначається терміном фізіологічний пойкілоцитоз. Коли ж кількість змінених форм еритроцитів перевишує 20%, те ж явище має назву патологічного пойкілоцитозу

Показник зміни еритроцитів визначає характеристики функціонального стану організма

Чим більший показник тим менша адаптація при низькому показнику(норма) пзе характерні кращі показники стану організму. При цьому легше переноситься контакт з неблагоприємними умовами середовища, переноситься висока психоемоційна напруга

В организме человека можно увидитьне только нормациты (эритроциты, имеющие форму двояковогнутого диска ), но и другие, такие как эхиноциты (с формой, похожей на форму репьяха), овалоциты (более продолговатие, чем нормациты), серповидные эритроциты (дрепагоциты) и многие другие. Все они разделяются на 4 группы - 1) внешнеизмененные; 2) умеренные изменения; 3) выраженные изменения; 4) сильные изменения. Взяв пробу крови и подсчитав количество измененных эритроцитов, входящих в ее состав, предварительно сгруппировав их, можно определить ПИЭ (показатель изменчивости эритроцитов) за формулой: рисунок 1

I группа Внешне неизмененные эритроциты	Нормоцит
II группа Умеренные изменения	Эхиноцит1 (Эх1) Эхиноцит2 (Эх2)
	Стоматоцит1(Ст1) Стоматоцит2(Ст2) Стоматоцит3(Ст3) Овалоциты
III группа Выраженные изменения	Эхиноцит3 (Эх3) Эхиноцит4 (Эх4) Стоматоцит4(Ст4) Сфероцит
IY группа Сильные изменения	Мишеневидные Серповидные (дрепаноциты) Деформированные (акантоциты)

37. Полімери медичного призначення, класифікація та сфери застосування полімерів в медицині

Основні вимоги до полімерів медичного призначення. Загальна характеристика морфометричних методів, що дозволяють визначити можливість використання полімеру в медичних цілях.

Полимеры (от греч. рплэ- -- «много» и мЭспт -- «часть») -- это неорганические и органические, аморфные и кристаллические вещества, получаемые путём многократного повторения различных групп атомов, называемых «мономерами», соединённых в длинные макромолекулы химическими или координационными связями. Биополимемры -- класс полимеров, встречающихся в природе в естественном виде, входящие в состав живых организмов: белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды. Биополимеры состоят из одинаковых (или разных) звеньев -- мономеров. Мономеры белков -- аминокислоты, нуклеиновых кислот -- нуклеотиды, в полисахаридах -- моносахариды.

Выделяют два типа биополимеров -- регулярные (некоторые полисахариды) и нерегулярные (белки, нуклеиновые кислоты, некоторые полисахариды).

Требования к полимерам:

1.физиологическая безвредность

2.отсутствие токсичночти

3.отсутствие алергенности

4.минимальное раздражающее действие на окружающие ткани

5.постоянство физико-химических и механических свойств

38-39 Загальна характеристика програми капсула

Программа КАПСУЛА - реакция соединительной ткани на имплантирование в организм экспериментальных животных и человека биодеструктирующих полимерных материалов.

Как морфометрическая программа, программа КАПСУЛА служит для нахождения средних размеров всех составляющих соеденительной ткани после имплантирования полимера, а также для анализа полученых данных.

Рисунок 5. где:

Нi - i-тый замер толщины соединительнотканной капсулы;

ТК - среднее значение общей толщины соединительноанной карсулы;

Сi - i-тый замер профильного размера фибробластов;

ПФ - среднее значение профильного размера фибробластов;

Fi - i-тый замер количества рядов фибробластов;

РФ - среднее значение количества рядов фибробластов;

Мi - i-тый замер толщины зоны макрофагов;

М - среднее значение толщины зоны макрофагов;

Дi - i-тый замер диаметра кровеносных сосудов;

Д - среднее значение диаметра кровеносных сосудов;

XS - среднее значение величины;

сигма - cреднее квадратическое отклонение;

m - ошибка средней;

Cv - коэффициент вариации;

40. Загальна характеристика програми гістотоксичність

Программа Гистотоксичночть предназначена для того, что бы определить степень ромта капсулы на полимерном материале.

При внедрении полимера в организм образуется 3 зоны роста фибробластов:

1.Компактная( ближе всего к полимерному материалу)

2.сетевидная

3.Зона мигрирующих элементов

Коэфициент гистотоксичночти показывает степень токсичности полімерного материала

41. Характеристика основних зон росту навколо експлантату. Визначення показників активності та інтенсивності росту

43. Показник гістотоксичності полімерного матеріалу

44. Основи, інженерні та інформаційні складові стереологічного аналізу

Для использования большинства стереометрических методов не требуется специального оснащения. В простейшем случае исследователь должен иметь секционный нож, планиметрические и стереометрические линейки, микроскоп, окулярные линейки- вставки и сетки-вставки. Эти несложные приспособления достаточны для получения исходной информации в процессе проведения количественного морфологического анализа. Для разных видов количественных исследований на органном уровне необходимы сетка с узловыми точками квадратно-сетчатая или прямоугольно-сетчатая решетка, клетки которой имеют последовательную нумерацию числами натурального ряда. В некоторых случаях возникают задачи, связанные с оценкой абсолютных площадей структурных составляющих плоскостного препарата, регистрируемых на органном уровне. Тогда могут быть использованы планиметрические линейки с площадью каждого гнездового квадрата в 1 мм2. Количественный микроскопический анализ проводят на разных уровнях увеличения светового и электронного микроскопов. В качестве технического оснащения могут быть использованы различные промышленные образцы, как квадратно-сетчатая вставка, винтовой окуляр-микрометр и объект-микрометр, с помощью которого калибруют различные окулярные вставки для планиметрии и стереометрии, измерительные окулярные линейки.

Методы математической статистики, методы вариационной и альтернативной статистики, описываются способы изучения усеченного распределения и некоторые непараметрические критерии. Последние можно использовать и при изучении качественных признаков, заданных в шкале балльных оценок. Поведение случайной (мерной) величины или, другими словами, описание совокупности свойств всех структурных элементов ткани из одной генеральной совокупности можно охарактеризовать с помощью вариационной статистики такими параметрами, как средняя арифметическая и ее дисперсия. При этом дисперсию часто заменяют средним квадратическим отклонением (корень квадратный из дисперсии). Средняя арифметическая дает среднюю величину данного типа структурных элементов ткани, а дисперсия пли среднее квадратическое отклонение показывает, насколько размеры каждого конкретного элемента могут отличаться от среднего значения. В связи с тем, что обычно изучается не вся генеральная совокупность элементов ткани, а только их небольшая выборка, возникает необходимость получения сведений о том, насколько установленные выборочные статистики отличаются от статистик генеральной совокупности, т.е. всего изучаемого органа, системы. Этим целям служит, как известно, определение ошибки средней арифметической, которая показывает, насколько выборочная средняя может отличаться от средней генеральной совокупности при выбранном уровне безошибочного суждения (три порога надежности -- 95, 97,5, 99,9%). В медико-биологических исследованиях 95% уровень значимости обычно считают достаточным для принятия гипотезы о представительности выборочных данных статистикам генеральной совокупности.

45. Основні первинні стереологічні параметри. Дати визначення принципу Delesse. Навести приклади

Принцип M.Delesse: Доля площади среза, содержащая изучаемый компонент, равна его доле в объеме исследуемого объекта.

Этот подход позволяет использовать данные измерений на плоскости (двухмерная система) для перехода к характеристикам трехмерной системы, то есть для получения показателей количественно - пространственной организации морфологических структур и их патологических изменений.

С целью унификации подходов разработаны обозначения стереологических параметров и их отношений.

Таблица. 1 Основные первичные стереологические параметры и их размерности

Обозначения	Параметр	Размерность
Количественная характеристика структуры
vi	Объем единичной структуры i	см3
si	Площадь поверхности структуры i	м2 (см2)
ai	Площадь поперечного сечения структуры i на срезе	см2
li	Длина структуры i	см
Di	Диаметр структуры i	см (мкм)
Vi	Общий объем структуры i	см3
Si	Общая площадь поверхности структуры i	см2 (см2)
Ai	Площадь поперечного сечения структур i	см2
Ni	Число структур i	см0
Li	Общая длина отрезков тестовой линии, заключенных в структурах i	см
ВI(LPi)	Периметр профилей структуры i на срезах	см
Ci	Число пересечений границ структуры i на срезах с тестовой линией	см0
Pi	Число тестовых точек, попавших на структуру i	см0
Qi	Число пересечений линейных структур срезом	см0
VVi	Объемная плотность структуры i	см3/см3 (%)
SVi	Поверхностная плотность структуры i	м2/см3
NVi	Численная плотность (число структур i в единице объема)	см0/ см3
AAi	Плотность площадей профилей структуры i в тестовой площади	см2/ см2
BAi	Плотность длины профилей структуры i в тестовой площади	см/ см2
NAi	Численная плотность профилей (сечений) структуры i в площади среза	см0 /см2
CLi(NLi)	Плотность пересечений контуров структуры i на длину тестовой линии	см0 /см1
PPi	Доля тестовых точек, попавших на структуру i	см0 /см0

46. Загальна характеристика основних методів стереометрії

Метод линейного интегрирования Метод допускает замену определения объемов изучаемых структур измерением не только площадей, но и длин отрезков тест - линий, отсекаемых контурами исследуемых компонентов. Если раздельно измерить суммарную длину отрезков Li, попадающих на каждый класс исследуемых структур и разделить эту сумму на общую длину секущих линий L, то получаемые частные будут равны долям площади среза или объема, которые занимает каждая структурная составляющая на единице площади или в единице объема.

Метод точечного счета (метод «полей») Метод «полей » не дает сведений об абсолютной величине длины, площади поверхности

или объема изучаемой структурной составляющей данного органа или ткани. Он

только показывает, какая доля препарата приходится на исследуемую структуру. Когда

такой коэффициент доли структуры в величине органа установлен, абсолютная величина

доли определяется соотношением:

где - абсолютный объем изучаемого компонента ( структуры )

V - абсолютный объем органа

- коэффициент долевого вклада ( удельный объем, объемная плотность, объемная часть )

Планиметрический метод

Определение площади изучаемых структур при

использовании сетки с постоянным шагом ( 0,4 мкм)

Определение площади изучаемых структур при

использовании системы параллельных линий ( с интервалом 0,125 мкм,

общая длина линий 32,9 мкм)

47. Технічне забезпечення стереометричних досліджень. Значення стереології для експериментальної та клінічної медицини

Стереологический анализ позволяет восстанавливать информацию о трехмерных (3D) свойствах объектов по их 2D изображениям (3D/2D реконструкция). В современной технике, диагностических и научных исследованиях 2D изображения применяются при изучении внутренней структуры различных тел, материалов и сред. В частности, такие изображения возникают на срезах и других образцах, изготавливаемых из композитных материалов, металлов, минералов, биологических тканей и почв. Еще одним примером 2D изображений являются изображения, генерируемые компьютерным, магнитно-резонансным и другими томографами. Изучение объемного объекта по его 2D изображениям - достаточно сложная процедура, при реализации которой возникают многочисленные трудности, связанные со стохастичностью реконструкции объектов. Относительно комплексно до настоящего времени эти вопросы были решены лишь для объектов, аппроксимируемых наиболее простой формой - сферической.

Важность одного из методов стереологического анализа- метод «полей»объясняется не только возможностью проведения объемного планиметрического исследования на разных уровнях интеграции структуры на сечениях и линиях. Он в более общем виде показывает, что как линия, проведенная через трехмерный объект, так и плоскость его сечения содержат в себе информацию об истинно пространственной организации структурно-функциональных элементов объекта ис-следования и поэтому получаемые по ним сведения могут быть экстраполированы на изучаемый объект. Таким образом, указанный принцип позволяет переносить результаты исследований плоскостных и линейных образцов на объемные структуры, что весьма важно при проведении патологоанатомических, гистологических и электронно-микроскопических исследований.

Размещено на www.allbest.

...