Геоботаника
Типы лесной растительности и их отличие от других типов растительного покрова. Влияние животных на структуру лесного покрова. Природные и антропогенные смены растительности. Эколого-фитоценотические ряды лесных ассоциаций и групп ассоциаций (по Сукачеву).
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 17.03.2013 |
Размер файла | 440,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
1. Типы лесной растительности и их отличие от других типов растительного покрова
лесной покров растительность
Лесной тип растительности является самым распространенным на территории России. Леса занимают около 45% площади нашей страны. Они распространены там, где среднемесячные температуры июля превышают 10°С, а увлажнение достаточное или избыточное. Леса транспирируют много влаги, поэтому в районах с недостаточным и скудным увлажнением они могут существовать лишь при дополнительном поступлении влаги за счет грунтовых вод (поймы рек) либо таяния многолетней мерзлоты (Центральная Якутия).
Лес -- сложное многоярусное растительное сообщество. В нем деревья, кустарники, кустарнички, травы, мхи, лишайники и грибы находятся в непрерывной взаимосвязи и взаимозависимости. Господствующий ярус образован деревьями с сомкнутыми кронами. Древесные породы очень различны по своим требованиям к теплу, свету и влаге.
Избыточное увлажнение, прохладное лето и суровую зиму лучше переносят хвойные породы. Их превращенные в иглы (хвою) листья испаряют относительно мало влаги. Хвойные леса занимают свыше 80% лесопокрытой площади России. Наиболее холодостойкой породой является лиственница. Полностью сбрасывая на зиму хвою, она тем самым предохраняет себя от вымерзания при чрезвычайно низких зимних температурах (до -60...-70°С).
Хвойные (таежные) леса обычно монодоминантные с простой, четко выраженной ярусной структурой. Выделяются древесный ярус, подлесок, степень выраженности которого зависит от типа леса, кустарничково-травянистый ярус и напочвенный мохово-лишайниковый покров. Основными лесообразующими породами хвойных лесов России являются лиственница, сосна, ель, кедр (сибирская кедровая сосна) и пихта. В зависимости от лесообразующих пород таежные леса подразделяются на темнохвойные (из разных видов ели, пихты и кедра) и светлохвойные (сосновые и лиственничные), отличающиеся друг от друга по структуре и составу сообществ.
Темнохвойные леса распространены в районах с умеренно холодным и одновременно довольно влажным климатом. Они преобладают в тайге Восточно-Европейской и Западно-Сибирской равнин, широко представлены в горах Кавказа, Урала, Сихотэ-Алиня, в наиболее влажных окраинных частях Алтая и Саян. Основные лесообразующие породы темнохвойной тайги России -- ель европейская и сибирская, пихта и кедр сибирский. Больше половины площади темнохвойной тайги занимают еловые леса (11% лесопокрытой площади страны).
Ель -- порода теневыносливая, довольно требовательная к плодородию почв. Она образует сомкнутые насаждения с бедным травянистым покровом. Еловые леса мрачные, темные, влажные. Ель создает очень сильное затемнение и под ее пологом могут существовать лишь достаточно теневыносливые растения. Кустарников в ельнике обычно мало. Подрост почти всех древесных пород вследствие сильного затемнения быстро погибает. Сохраняется лишь подрост ели, но имеет при этом сильно угнетенный вид. На почве в ельниках почти сплошной ковер зеленых мхов, на фоне которого растут немногие таежные травы и кустарнички. Почти все они -- многолетники и поддерживают свое существование в основном вегетативным путем, так как появление новых растений из семян сопряжено с большими трудностями: прорастанию семян часто мешает толстый слой мертвой хвои на почве или моховой покров. У большинства растений есть более или менее длинные ползучие корневища или подземные побеги, способные быстро разрастаться и захватывать новую площадь.
Многие растения елового леса остаются зелеными круглый год: ель, зеленые мхи и многие травы, сохраняющие зеленую листву под снегом (грушанка, зимолюбка, ожика, осоки и др.). В полумраке елового леса, где практически единственными опылителями являются насекомые, у растений преобладают снежно-белые цветки (кислица, майник, грушанка, седмичник). Многие растения имеют очень мелкие семена, похожие на пыль, которые могут переноситься даже очень слабыми потоками воздуха, так как в густом еловом лесу обычно безветренно.
Состав растений нижнего яруса в еловом лесу во многом определяется характером почв. На достаточно богатых и дренированных почвах развивается сплошной покров кислицы (ельник-кисличник). На более бедных и достаточно влажных почвах над моховым ковром обычно поднимаются густые заросли черники (ельник-черничник). На особенно бедных и сырых почвах поверхность покрыта довольно толстым ковром мха кукушкин лен (ельник-долгомошник). Особенно густой и затененный ельник бывает лишен напочвенного покрова. Лишь слой опавшей хвои устилает почву (ельник мертвопокровный).
Светлохвойные леса имеют совершенно иной облик. Основными лесообразующими породами этих лесов являются лиственница сибирская и даурская и сосна обыкновенная. И лиственница, и сосна -- породы светолюбивые, имеющие рыхлую, ажурную крону, пропускающую много света, поэтому в светлохвойных лесах нет сильного затенения и растения нижних ярусов довольно хорошо освещены.
Лиственничные леса (более 37% лесопокрытой площади России) обнаруживают в своем распространении тесную связь с резко континентальным климатом. Они господствуют в Средней и Северо-Восточной Сибири, Прибайкалье, Забайкалье.
Лиственница (особенно даурская) мало требовательна к теплу и влаге, легко переносит суровые зимы и сухость воздуха как зимой, так и летом, может расти на многолетней мерзлоте, так как интенсивно всасывает влагу холодной почвы. Малая требовательность к условиям обитания позволяет лиственнице произрастать и там, где другие древесные породы уже не находят благоприятных условий. Однако лиственница очень светолюбива, что резко снижает ее конкурентоспособность. Там, где экологические условия оказываются благоприятными для других древесных пород, она быстро вытесняется ими. В условиях же резко континентального климата конкуренция со стороны других хвойных пород ослаблена, поэтому лиственничные леса получают наиболее широкое распространение.
Обычно лиственница образует чистые насаждения без примеси других древесных пород. Возможности формирования смешанных древостоев с темнохвойными или широколиственными породами ограничены конкурентными отношениями лиственницы с ними. Лишь с сосной, имеющей с лиственницей некоторые общие экологические черты, она образует смешанные насаждения. Сосново-лиственничные и лиственнично-сосновые леса занимают достаточно большие площади в южной части Сибири. Взаимоотношения между сосной и лиственницей в значительной мере определяются периодически повторяющимися пожарами, от которых подрост лиственницы страдает больше, чем подрост сосны, имеющий более глубокую корневую систему.
Для лиственничных лесов, имеющих небольшую сомкнутость крон, характерен хорошо развитый подлесок. На почве часто бывает сплошной мохово-лишайниковый ковер, на фоне которого растут типичные таежные и другие мало требовательные к плодородию почв травы и кустарнички: брусника, линнея, грушанка круглолистная, плауны и т.д. Местами большую роль играют болотные растения -- багульник, голубика и др.
Типы лиственничных лесов разнообразны в зависимости от почвенных условий. На достаточно сухих почвах под лиственницами развиваются густые заросли толокнянки. В условиях несколько большей влажности встречается лиственничный лес со сплошным моховым покровом и господством брусники. На сырых, плохо дренированных почвах формируются лиственничные леса с густыми зарослями вечнозеленого кустарника багульника и моховым покровом. Здесь же можно встретить голубику, бруснику, некоторые осоки и другие растения. Этот тип леса распространен особенно широко. К склонам приурочены лиственничные леса с густыми зарослями листопадного кустарника рододендрона даурского.
Сосновые леса занимают второе место по площади (примерно 16%) среди лесов России, уступая лишь лиственничникам. Они распространены от Белого моря до низовий Дона, от западных границ до Центральной Якутии и Алданского нагорья.
Сосна -- порода быстрорастущая, светолюбивая, нетребовательная к теплу и влаге. Ее можно встретить на сухих боровых песках и сфагновых болотах, на голых меловых склонах и гранитных скалах. Часто сосновые леса приурочены к песчаным и щебнистым почвам. Сосна очень чувствительна к загрязнению атмосферы. Особенно вреден для нее сернистый газ.
Сосна легко поселяется на открытых участках, выступая в роли дерева-пионера, поэтому часто она формирует производные насаждения на месте темнохвойных лесов после вырубок и пожаров.
Благодаря широкой экологической амплитуде сосновые леса представлены различными типами от сосняков (боров)-беломошников до сосняков сфагновых. Многие типы сосновых лесов повторяют аналогичные типы ельников: сосняки-кисличники, сосняки-зеленомошники, сосняки-черничники и т.д. Наиболее своеобразным является бор-беломошник, формирующийся на особенно сухих и бедных почвах. Сосна здесь довольно низкая, угнетенная, деревья стоят редко. В этих борах встречаются растения, не свойственные ельникам. Одним из них является вереск -- невысокий кустарник. Из травянистых растений можно назвать кошачью лапку, ястребинку волосистую. На поверхности почвы развивается светлый покров лишайников, образованный различными видами ягеля - кладонии.
Для произрастания широколиственных пород необходимо достаточно влажное, продолжительное и теплое лето. Избыточное увлажнение, как и недостаточное, ограничивает их распространение. Увеличение суровости зимы также неблагоприятно для произрастания широколиственных пород. Поэтому смешанные хвойно-широколиственные и особенно широколиственные леса, растущие в условиях умеренно влажного климата с ослабленной континентальностью, распространены в России только в западной части страны и на крайнем юге Дальнего Востока. В Сибири они полностью отсутствуют.
Эти леса характеризуются большим разнообразием древесных пород, кустарников и травянистых растений. Особенно поражают видовым богатством дальневосточные леса, отличающиеся удивительным смешением северных и южных видов, значительным участием реликтов, присутствием лиан и папоротников-эпифитов и другими чертами, свойственными субтропическим лесам.
В отличие от хвойных, широколиственные и смешанные леса многоярусны. Из широколиственных пород в лесах России представлены дуб, липа, клены, ясень, вяз, граб, бук и др. Различные древесные породы, входящие в состав широколиственного леса, имеют разную высоту. Самые высокие деревья -- дуб и ясень, более низкие -- клен остролистный, липа, вяз, еще ниже -- клен полевой. Однако отчетливо выраженных ярусов деревья обычно не образуют. Леса характеризуются сомкнутым верхним древесным ярусом, в котором доминируют дуб или липа. Ниже их -- остальные древесные породы, которые чаще всего играют роль спутников. Хорошо развит кустарниковый ярус (подлесок) из орешника, бересклета бородавчатого, жимолости лесной, крушины ломкой и др. Напочвенный или травяной покров образован в основном многолетниками. Многие растения имеют достаточно широкие листовые пластинки, поэтому их называют широкотравьем. Одни травы всегда встречаются одиночными экземплярами, другие могут сплошь покрывать поверхность на большом пространстве. Такими доминирующими растениями чаще всего бывают сныть обыкновенная, зеленчук желтый, осока волосистая и пролеска многолетняя. Характерно наличие в этих лесах дубравных эфемероидов (ветреница лютиковая, хохлатки, гусиные луки, чистяк весенний и др.). Они появляются сразу после схода снега, цветут ранней весной, когда под полог леса поступает много света, и заканчивают свое надземное существование вскоре после распускания листьев на деревьях. В смешанных хвойно-широколиственных лесах бывает развит и моховой покров, особенно в тех местах, где не накапливается значительного количества листового спада, угнетающе действующего на мхи.
Из широколиственных лесов на территории России преобладают дубравы, дубово-липовые и липовые леса. На Кавказе и в Калининградской области встречаются буковые леса.
Дуб -- сравнительно теплолюбивая древесная порода, требовательная к почвенному плодородию. Он не растет на очень бедных песчаных почвах, на переувлажненных, заболоченных почвах, но недостаток влаги в почве переносит хорошо. Дубовые леса распространены в лесостепной зоне и в западных, более мягких в климатическом отношении, районах Восточно-Европейской равнины. Дуб не выносит суровых условий тайги. В восточных и северных районах с более суровым климатом он уступает место липе.
Липа -- весьма теневыносливая и холодостойкая порода, но требовательная к температурным условиям в период вегетации. Она шире других широколиственных пород представлена в смешанных хвойно-широколиственных насаждениях. Одним из самых распространенных деревьев наших широколиственных лесов является клен остролистный, но он является обычно лишь примесью к господствующим древесным породам.
2. Влияние животных на структуру растительного покрова
Повреждения в результате стравливания в естественных условиях причиняют консументы, например пасущиеся травоядные -- большие стада диких копытных в Африке или -- прежде -- стада бизонов в американских прериях, а также антилопы, дикие лошади и ослы в восточноевропейских и азиатских степях. Сегодня их сменил скот, разводимый человеком. Птицы и грызуны поедают плоды и семена и таким образом могут затруднять семенное возобновление растений. Большую роль играют растительноядные насекомые, особенно тогда, когда они появляются в массе и причиняют тяжелые повреждения. В естественных условиях такие нашествия редки; намного чаще они возникают, когда человек нарушает равновесие в природе или же возделывает одновозрастные чистые культуры.
Животные организмы в большом круговороте в биогеоценозе играют роль консументов. Они могут вызывать уменьшение первичной продукции, причем имеет значение не только прямая потеря ассимилирующих органов, но и косвенная, если, например, скусываются верхушки побегов и образование листьев происходит позже с помощью почек возобновления. Достаточно вспомнить о лесах, стоящих весной голыми из-за майских хрущей или гусениц, или о перегруженных выпасом луговых ценозах, где индекс листовой поверхности сведен до минимума.
В целом в естественных условиях животными организмами должен был бы потребляться лишь небольшой процент первичной продукции, однако точные цифры имеются лишь в очень немногих случаях. Зоологи заняты еще в основном подготовительными изысканиями, определением вредных насекомых и изучением их жизненного цикла, а также вторичной продукцией. Интересны наблюдения над нашествиями короедов в национальном парке Грэнд Те- тон (США), в котором доминируют сосны. Любое вмешательство человека в этом парке было исключено, боролись лишь с лесными пожарами, возникающими часто естественным путем от удара молнии. Но как раз это и приводило к вспышкам размножения короедов, так как оставалось очень много перестойных деревьев, которые поражались короедами и служили источником их дальнейшего распространения. С тех пор как перестали бороться с естественными лесными пожарами и эти последние стали уничтожать мертвые и перестойные деревья, численность короедов возвратилась в свои естественные границы.
Очень велико влияние травоядных на сложение растительных сообществ. В национальных парках восточной Африки появляющиеся в большом количестве слоны разрушают древесную растительность, так как снимают кору с деревьев; тем самым они благоприятствуют злаковым формациям. У нас в заповедниках олени скусывают молодые побеги буков и пихт, в результате чего возникают потравленные формы; рост таких деревьев столь сильно задерживается, что ель получает преимущество. Потравленные деревья можно видеть и на экстенсивно используемых пастбищах здесь образуются на первый взгляд толстоствольные, а на самом деле поликормные пастбищные деревья.
Кроме стравливания играет роль и вытаптывание растений пасущимися стадами. Образуются звериные тропы, а в горах на сильно выпасаемых склонах -- лесенки, сделанные скотом, т. е. горизонтально пробегающие друг над другом тропинки. Как следствие вытаптывания возникают определенные сообщества с устойчивыми к нему видами. В результате вытаптывания существенно изменяются факторы местообитания, в особенности имеет место уплотнение почвы и тем самым обеднение ее воздухом и уменьшение проницаемости. На хоженых тропах лужи после дождя остаются дольше. Количество конкурентов невелико и световой режим благоприятен. Здесь происходит отбор видов через воздействие механических повреждений. Однако растения, устойчивые к вытаптыванию, нельзя рассматривать как экологически целостную группу, так как у них имеются весьма различные особенности, благодаря которым они в каждом отдельном случае становятся устойчивыми.
3. Природные и антропогенные смены растительности
Естественная (природная) смена растительных сообществ может быть вызвана изменениями климата, условий почвообразования, жизнедеятельностью самих растений. Под влиянием этих причин в растительном сообществе могут появляться новые растения и исчезать ранее жившие. Так, при постепенном зарастании озера на его месте образуется болото с характерной для него растительностью. При высыхании болота болотная растительность будет сменяться лесной. В этом случае изменения в сообществе происходят в такой последовательности: из-за недостатка кислорода в нижних слоях воды остается часть органического вещества, которая не используется в дальнейшем круговороте веществ. В глубоких местах остатки мельчайших организмов (планктона) откладываются на дне, образуя мелкозернистый ил. В прибрежной зоне озера накапливаются остатки водной растительности, образующие торфянистые отложения. Водоем мелеет, чему способствуют также отложения глины и песка, поступающие с водосборной площади. Прибрежная водная растительность распространяется к центру водоема, образуются торфяные отложения. Озеро постепенно превращается в болото. Исчезают рыбы и планктон открытых участков. Многие растения и животные замещаются другими видами, более приспособленными к условиям болот. Окружающая наземная растительность постепенно надвигается на место бывшего водоема. В зависимости от местных условий здесь может возникнуть луг или лес.
В лесных сообществах также происходит смена растительности. Например, под пологом березового леса прекрасно растут теневыносливые ели. Со временем ель вырастает и занимает верхний ярус леса. Старые березы постепенно гибнут, а светолюбивые молодые березки выжить не могут - слишком мало света для них под еловыми кронами. Постепенно происходит смена травяной растительности сообщества. Если для березового леса характерны земляника, злаки, иван-да-марья, лапчатка, колокольчики, то для елового леса - кислица, черника, грушанки, медуница, мхи. Происходит смена березового леса растительным сообществом тенистого елового леса
Все антропогенные изменения растительности делятся на три класса:
эволюция - формирование новых, ранее не существовавших типов сообществ;
сукцессии - постепенное изменение растительности под влиянием
антропогенных факторов;
нарушения - скачкообразные изменения растительности вследствие разрушения
сообществ под влиянием антропогенного фактора.
Эволюционные процессы растительности протекают как сеткообразный процесс, в ходе которого происходит дифференциация ниш видов в сообществе. В ходе эволюции каждый вид руководствуется собственной стратегией и генетическими предпосылками, по своему приходит в сообщество и уходит из него. Новые, ранее не существовавшие сообщества на пастбищах в основном формируются за счет заноса семян новых видов растений. Ярким примером такого процесса является "африканизация" американских прерий. После появления европейцев резко возросло поголовье скота, что вызвало пастбищную дегрессию естественных травостоев и ослабление конкуренции в сообществах, в результате африканские рудеральные виды, попавшие на континент вместе с черными рабами, буквально оккупировали аборигенные сообщества образовав новые, ранее не существовавшие сообщества. Сукцессия - постепенная смена фитоценозов, протекающая векторизовано или циклично, но с циклом больше, чем 10 лет, под действием внутренних и внешних причин. В результате сукцессии не возникают принципиально новые сообщества, хотя разные стадии сукцессий могут отличаться по флористическому составу. Сукцессии пастбищной растительности, в зависимости от степени нагрузки, могут иметь прогрессивный или регрессивный характер. Регрессивную сукцессию пастбищной растительности, протекающую с обеднением флористического состава и падением общей фитомассы, принято называть "пастбищной дегрессией". Пастбищная дегрессия представляет собой вариант аллогенной сукцессии антропогенного характера. При ослаблении или прекращении пастбищной нагрузки начинается прогрессивная сукцессия, получившая название "постпастбищная демутация", в ходе которой происходит обогащение видового состава и увеличение общей фитомассы. Постпастбищная демутация - это автогенная сукцессия, протекающая в основном в соответствии с моделью благоприятствования, при которой с каждой новой фазой условия для жизни растений становятся все более благоприятными. Однако, на последних стадиях постпастбищной демутации характер сукцессии склоняется к модели толерантности и далее к модели ингибирования. Ярким примером такого явления является восстановление степной растительности. Смена начальных стадий демутации с преобладанием полыней и типчака до появления ковылей соответствует модели благоприятствования. Ковыли, являясь степными супердоминантами, в условиях отсутствия выпаса реализуют почти всю потенциальную нишу степного фитоценоза, на этой стадии сукцессия протекает по модели толерантности. Ковыли, разрастаясь, образуют плотные кочки, пространство между которыми заполняется сухими мертвыми останками растений, образующих плотный войлочный слой - колдан. В этих условиях реализуется модель ингибирования, так как из-за наличия плотного слоя колдана поселение и прорастание семян других видов становится невозможным. На этом этапе сукцессия затормаживается до появления дестабилизирующего фактора (выпас, пожар, вспашка и др.). Более подробно оба типа пастбищных сукцессий будут рассмотрены в следующих разделах. Нарушения - скачкообразные изменения растительности. Нарушения пастбищной растительности происходят в местах наибольшего скопления скота (скотопрогоны и стойбища), на которых под действием чрезмерных пастбищных нагрузок в течении короткого времени полностью уничтожается растительность
4. Эколого-фитоценотические ряды лесных ассоциаций и групп ассоциаций (по В.Н. Сукачеву) преобладающей лесной формации в Гатчинском районе. Основные виды доминанты и виды индикаторы по ассоциациям
В Гатчинском районе преобладающая лесная формация - еловая.
Еловососновоберезовоосиновокисличниковая ассоциация. Вид доминанта - ель, индикатор - кислица.
Еловососновоберезовоосиновочерничная ассоциация. Вид доминанта - ель, индикатор - черника.
В Гатчинском районе основные виды доминанты -ель, сосна, береза, осина. Индикаторы:
богатых почв со средним режимом увлажнения: копытень европейский, вороний глаз четырехлистный, звездчатка лесная.
богатых почв со средним и избыточным проточным режимом увлажнения: сныть европейская, купырь лесной.
среднего плодородия, среднего режима увлажнения: костяника, кислица.
среднего плодородия с избыточным застойным увлажнением: черника, кукушкин лен.
среднего плодородия с избыточным проточным увлажнением: таволга вязолистная.
5. Охарактеризуйте растительность основных типов лугов, болот Ленинградской области. Перечислите характерны виды, виды индикаторы. Виды доминанты по типам
Большинство лугов Ленинградской области -- суходольные. Их травостой состоит из разнотравья, злаков (белоуса, душистого колоска, тимофеевки, ежи сборной, овсяницы луговой, красного и лугового клевера, различных бобовых. В переувлажненных низинах встречаются мелкие болотные луга, состоящие из осоковых и щучка.
По долинам рек и в приозерных низинах сохранилось менее 2% всей луговой площади заливных пойменных лугов.
В Ленинградской области преобладают верховые болота, в основном в виде крупных массивов. На них растут багульник, кассандра, пушица сфагновые мхи и осоки. Верховые болота занимают обширные площади в низинах и на плоских водоразделах.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Понятие о флоре, ландшафте, о растительном сообществе и растительности. Основные этапы развития мира животных на земле. Виды и важнейшие породы домашних животных. Загрязнение природной среды и роль растений в ее защите. Охрана растительного покрова.
реферат [21,7 K], добавлен 03.07.2010Выявление и анализ флоры мохообразных лесной, лесостепной зон Республики Башкортостан и их горных аналогов. Изучение закономерностей распределения бриофитов в разных типах лесной растительности. Классификация бриосообществ. Правила охраны мохообразных.
автореферат [182,2 K], добавлен 05.09.2010Общая характеристика интразональной растительности. Выяснение характера взаимоотношений поясов и растительного покрова как задача физической географии. Интразональная растительность, антропогенное воздействие, сохранение ее связи с определёнными зонами.
контрольная работа [31,6 K], добавлен 09.10.2009Содержание и методы изучения динамики растительности. Характеристика эколого-фитоценотических стратегий видов. Описание концепции сукцессионной системы. Представления о популяционных стратегиях видов растений и животных в ходе восстановительных демутаций.
реферат [27,8 K], добавлен 17.10.2011Волосяной покров животных и зверей, структура. Строение кожного покрова животных: эпидермиса и его придатков, дермы и подкожной клетчатки. Характеристика фукций кожи. Производные кожного покрова: молочные, потовые и сальные железы, когти, мякиши, волосы.
реферат [1,1 M], добавлен 13.01.2011Галофильный тип растительности, к которому отнесены фитоценозы, связанные с различно засоленными местообитаниями, где эдифицирующую роль играют галофиты. Их эколого-биологические особенности. Флористические особенности галофильной растительности.
реферат [27,8 K], добавлен 25.06.2015Геоботаника как научная дисциплина, ее место в системе биологических наук и основные задачи. Типы контактных взаимоотношений между растениями. Аллелопатические эффекты и критерии их доказательства. Влияние совместного произрастания на морфогенез.
шпаргалка [79,9 K], добавлен 16.06.2009Классификация лесных сообществ по экотопу, составу, экологии древесных пород и этапам развития. Особенности распределения фитомассы на различных типах лугов. Характеристика рудерального фитоценоза. Флористический состав прибрежно-водной растительности.
контрольная работа [31,9 K], добавлен 01.02.2014Исследование особенностей организации, типов питания и размножения, пигментов и жизненного цикла сине-зеленых водорослей. Характеристика принципов гербаризации прибрежно-водной растительности. Изучение физиологии и внутреннего строения семейства Плавунцы.
отчет по практике [572,0 K], добавлен 25.02.2015Характеристика арктических, тундровых, таежно-лесных и лесотундровых ландшафтов. Природно-ресурсный потенциал лесостепных, степных, субтропических и пустынных ландшафтов. Изучение растительного и животного мира. Исследование рельефа и почвенного покрова.
презентация [1,5 M], добавлен 25.05.2015Изучение растительного покрова Северо-Западного Кавказа, физико-географическая характеристика региона. Эколого-ценотический, систематический, биоморфологической и географический анализ флоры. Фитосозологическая значимость флоры Мезмайской котловины.
дипломная работа [776,3 K], добавлен 11.02.2012История изучения растительного покрова Городищенского района. Описание весенних растений. Растения степи и полупустыни, лесных сообществ, обитатели водоемов и их берегов, полезные сорные и рудеральные растения. Стратегия охраны весенних растений.
курсовая работа [229,3 K], добавлен 03.12.2014Тепловой режим местообитаний и растительного покрова. Влияние экстремальных температур на рост и развитие растений. Температурные параметры цветения и плодоношения, прорастания семян. Термопериодизм и фенологические особенности действия теплового фактора.
презентация [250,5 K], добавлен 19.07.2015Водная растительность как важный компонент водных экосистем. Исследование особенностей развития листьев, корневой системы и размножения прибрежно-водных растений. Характеристика растительности водоемов Зауралья. Кормовая ценность водной растительности.
реферат [23,1 K], добавлен 16.05.2013Кожа и ее производные, эпидермис. Микроскопическое и гистологическое строение волосяного покрова. Рост и регенерация волос. Схематическое изображение фолликула. Патологии волосяного покрова у лошади. Акупунктура - метод лечения незаразных болезней.
реферат [3,2 M], добавлен 06.10.2013Жизненные формы древесных растений. Особенности деревьев лесного и кустовидного типов. Характеристика деревьев плодового, сезонно-сукулентного типов и деревьев-стланцев. Кустарники, полукустарники, кустарнички, лианы и древесные растения подушек.
шпаргалка [79,1 K], добавлен 29.01.2014Методы сбора проб фитопланктона. Этикетирование и фиксация проб. Методы качественного изучения материала и количественного учета водорослей. Методы изучения прибрежно-водной растительности. Характеристика прибрежно-водной растительности озера Белого.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 21.05.2012Объект фитоценологии – фитоценоз как растительное сообщество с конкуренцией между видами и особями внутри вида за свет, воду, минеральные вещества, пространство. Тип леса и лесорастительных условий. Крупные систематические единицы в лесной геоботанике.
реферат [28,8 K], добавлен 02.03.2009Флористический состав водной и прибрежно-водной растительности бассейна реки Джубга. Биоморфологический, биоэклогический и таксономический анализ растительности. Проведение фенологических наблюдений и выявление состояния популяции исследуемых видов.
дипломная работа [2,4 M], добавлен 30.12.2014Птицы как класс позвоночных, объединяющий животных, которые отличаются от всех прочих животных наличием перьевого покрова. Общая характеристика птиц Окского государственного заповедника. Анализ факторов, влияющих на численность орлана-белохвоста.
курсовая работа [89,8 K], добавлен 12.01.2014