Вегетативные органы: корень

Особенности вегетативных органов растений. Функции и типы корней, их специализация и метаморфозы. Влияние факторов окружающей среды на развитие корневой системы. Характеристика зон деления, роста, всасывания и проведения. Анатомическое строение корня.

Рубрика Биология и естествознание
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 19.05.2013
Размер файла 24,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Реферат

Вегетативные органы: корень

План

1. Вегетативные органы растений

2. Функции корня

3. Типы корней и корневых систем

4. Влияние факторов окружающей среды на развитие корневой системы

5. Морфологическое строение корня

6. Специализация и метаморфозы корней

7. Первичное анатомическое строение корня

8. Вторичное анатомическое строение корня

Литература

1. Вегетативные органы растений

Органом принято называть часть организма, имеющую определенное строение и выполняющую определенные функции. В соответствии с двумя главнейшими функциями любого организма: поддержанием жизни данной конкретной особи и ее воспроизведением в ряду последующих поколений - выделяют вегетативные и репродуктивные органы. К вегетативным органам растений относятся корень, стебель и лист, составляющие тело высших растений. Тело низших растений (водоросли, лишайники) - слоевище, или таллом, не расчленено на вегетативные органы. Тело высших растений имеет сложное морфологическое или анатомическое строение. Оно последовательно усложняется от мохообразных до цветковых растений благодаря все большей расчлененности тела путем образования системы разветвленных осей, что приводит к увеличению общей площади соприкосновения с окружающей средой. У низших растений - это система талломов, или слоевищ, у высших растений - системы побегов и корней.

2. Функции корня

Корень - основной орган высшего растения. Корень - осевой орган, обычно цилиндрической формы, с радиальной симметрией, обладающий геотропизмом. Растет до тех пор, пока сохраняется верхушечная меристема, покрытая корневым чехликом. На корне в отличие от побега никогда не образуются листья, зато, как и побег, корень ветвится, образуя корневую систему.

Функции корней следующие:

1. Всасывают из почвы воду и растворенные в ней минеральные соли. Функцию всасывания выполняют корневые волоски (или микоризы), расположенные в зоне всасывания.

2. Благодаря большой прочности закрепляют растение в почве.

3. При взаимодействии воды, ионов минеральных солей и продуктов фотосинтеза синтезируют продукты первичного и вторичного метаболизма(алкалоиды, гормоны и другие БАВ).

4. Под действием корневого давления и транспирации ионы водных растворов минеральных веществ и органические вещества по сосудам ксилемы корня передвигаются по восходящему току в стебель и листья.

5. В корнях откладываются в запас питательные вещества (крахмал, инулин и др.).

6. Синтезированные в меристематических зонах корней ростовые вещества (гиббереллины и др.) необходимы для роста и развития надземных частей растения.

7. За счет корней осуществляется симбиоз с почвенными микроорганизмами -бактериями и грибами.

8. С помощью корней происходит вегетативное размножение многих растений.

9. Некоторые корни выполняют функцию дыхательного органа (монстера, филодендрон).

10. Корни ряда растений выполняют функцию "ходульных" корней (фикус баньян, панданус и др.).

11. Корень способен к метаморфозам (утолщения главного корня образуют "корнеплоды" у моркови, петрушки и др.; утолщения боковых или придаточных корней образуют корневые клубни у георгин, земляных орешков, чистяка и др.).

3. Типы корней и корневых систем

Корневая система - это совокупность корней одного растения. Характер корневой системы зависит от соотношения роста главного, боковых и придаточных корней.

В зародыше семени все органы растения находятся в зачаточном состоянии. Главный, или первый, корень развивается из зародышевого корешка. Главный корень расположен в центре всей корневой системы, стебель служит продолжением корня, и вместе они составляют ось первого порядка. Участок на границе между главным корнем и стеблем называется корневой шейкой. Этот переход от стебля к корню заметен по разной толщине стебля и корня: стебель более толстый, чем корень. Участок стебля от корневой шейки до первых зародышевых листьев - семядолей называют подсемядольным коленом или гипокотилем. От главного корня в стороны отходят боковые корни очередных порядков. Такая корневая система называется стержневой, у многих двудольных растений она способна к ветвлению. Ветвистая корневая система - разновидность стержневой корневой системы. Боковое ветвление корня характеризуется тем, что новые корни закладываются на некотором расстоянии от верхушки и образуются эндогенно - во внутренних тканях материнского корня предшествующего порядка за счет активности перицикла. Боковое ветвление имеет приспособительное значение, поскольку верхушечное ветвление затруднило бы продвижение корня в почве.

У двудольных растений главный корень, как правило, сохраняется всю жизнь, у однодольных зародышевый корешок быстро отмирает, главный корень не развивается, а от основания побега образуются придаточные корни, которые также имеют ответвления первого, второго и т.д. порядков. Такая корневая система называется мочковатой. Придаточные корни, как и боковые, закладываются эндогенно. Они могут образовываться на стеблях и листьях. Способность растений развивать придаточные корни широко используется в растениеводстве при вегетативном размножении растений (размножение стеблевыми и листовыми черенками). Надземными стеблевыми черенками размножают иву, тополь, клен, смородину черную и др.; листовыми черенками - фиалку узамбарскую, или сенполию, некоторые виды бегоний. Подземными черенками видоизмененных побегов (корневищ) размножают многие лекарственные растения, например, ландыш майский, купену лекарственную и др. Некоторые растения образуют много придаточных корней при окучивании нижней части стебля (картофель, капуста, кукуруза и др.), создавая тем самым дополнительное питание.

У высших споровых растений (плауны, хвощи, папоротники) главный корень вообще не возникает, у них формируются только придаточные корни, отходящие от корневища. У многих двудольных травянистых корневищных растений главный корень часто отмирает и преобладает система придаточных корней, отходящих от корневищ (сныть, крапива, лютик ползучий и др.).

4. Влияние факторов окружающей среды на развитие корневой системы

По глубине проникновения в почву первое место принадлежит стержневой корневой системе: рекордная глубина проникновения корней, по некоторым сведениям, достигает 120 м! Однако мочковатая корневая система, обладая в основном поверхностным расположением корней, способствует созданию дернового покрова и предупреждает эрозию почвы.

Общая длина корней в корневой системе различна, некоторые корни достигают нескольких десятков и даже сотен километров. Например, у пшеницы длина всех корневых волосков достигает 20 км, а у озимой ржи общая длина корней первого, второго и третьего порядков свыше 180 км, а с присоединением корней четвертого порядка - 623 км. Несмотря на то, что корень растет всю жизнь, рост его ограничен влиянием корней других растений.

Степень развития корневых систем на разных почвах в разных природных зонах неодинакова. Так, в песчаных пустынях, где глубоко залегают грунтовые воды, корни некоторых растений уходят на глубину 40 м и более (злак селин, просописсережкоцветный из семейства Бобовые и др.). Растения-эфемеры полупустынь имеют поверхностную корневую систему, которая приспособлена к быстрому впитыванию ранневесенней влаги, вполне достаточной для быстрого прохождения всех фаз вегетации растений. На глинистых, плохо аэрируемых подзолах таежной лесной зоны корневая система растений на 90% сосредоточена в поверхностном слое почвы (10- 15 см), растения имеют "питающие корни" (ель европейская). Например, у саксаула корни в разное время года используют влагу разных горизонтов.

5. Морфологическое строение корня

В молодом корне различают: 1) зону деления, прикрытую корневым чехликом; 2) зону растяжения клеток, или зону роста; 3) зону всасывания, или зону корневых волосков; 4) проводящую зону.

Зона деления представляет собой кончик корня, снаружи покрытый корневым чехликом, защищающим верхушечную, или апикальную, меристему. На ощупь молодой кончик корня скользкий из-за выделяемой клетками слизи. При росте корня в длину слизь снижает трение кончика корня о почву. Корневой чехлик защищает делящиеся клетки меристемы от механических повреждений, а также контролирует положительный геотропизм самого корня, т. е. способствует росту корня и проникновению его вглубь почвы. Корневой чехлик состоит из живых паренхимных клеток, в которых присутствуют крахмальные зерна. Под чехликом находится зона деления, или конус нарастания корня, представленный первичной образовательной тканью (меристемой). В результате активного деления верхушечной меристемы корня формируются все прочие зоны и ткани корня. Зона деления молодого корня составляет в длину всего лишь 1 мм. От других зон внешне она отличается желтым цветом.

Зона растяжения, или зона роста, протяженностью в несколько миллиметров внешне прозрачна, состоит из практически не делящихся, но растягивающихся в продольном направлении клеток. Клетки увеличиваются в размерах, в них появляются вакуоли. Клетки характеризуются высоким тургором. В зоне растяжения происходит дифференциация первичных проводящих тканей и начинают образовываться постоянные ткани корня.

Выше зоны растяжения расположена зона всасывания. Ее протяженность 5 - 20 мм. Зона всасывания представлена корневыми волосками - выростами клеток эпидермы. С помощью корневых волосков происходит всасывание из почвы воды и растворов солей. Чем многочисленнее корневые волоски, тем больше всасывающая поверхность корня. На 1 мм у поверхности корня может быть расположено около 400 корневых волосков. Корневые волоски недолговечны, живут 10 - 20 дней, после чего отмирают. Длина корневых волосков у разных растений от 0,5 -1,0 см. Молодые корневые волоски образуются над зоной растяжения, а отмирают над зоной всасывания, поэтому зона корневых волосков постоянно перемещается по мере роста корня и растение получает возможность поглощать воду и растворенные в ней питательные вещества из разных почвенных горизонтов.

Выше зоны всасывания начинается зона проведения, или зона боковых корней. Поглощенная корнем вода и растворы солей транспортируются по сосудам древесины вверх к надземным частям растения.

Между зонами корня нет резких границ, а наблюдается постепенный переход.

6. Специализация и метаморфозы корней

Корни многих видов растений выполняют дополнительные, специальные функции, в связи с чем меняется и их строение.

Наиболее широко распространены запасающие, или мясистые, корни. Сильное развитие мясистых корней в толщину обусловлено обилием паренхимы, в клетках которой и откладываются запасающие вещества. Происхождение этой паренхимы может быть различным. Растения с сильно разросшейся стержневой корневой системой, в которой запасающим стал главный корень, называют "корнеплодами" (морковь, петрушка и др.). Есть "корнеплоды", у которых большая их часть образована основанием стебля и разросшимся гипокотилем, а корень представлен в самой нижней части "корнеплода" боковыми корнями (репа, редька, редис и др.). "Корнеклубни" возникают при видоизменениях ветвистой и мочковатой корневых систем (георгины, некоторые виды орхидных: любка двулистная, ятрышник пятнистый и др.).

Запасающая ткань в корнях может иметь первичное происхождение, например в "корнеклубнях" первичной коры жабника, чистяка, некоторых орхидных, в боковых корнях ластовневых и др.

Дыхательные корни, или пневматофоры, имеют растения, живущие на бедных кислородом почвах или на затопляемых морских побережьях. Это болотный кипарис, некоторые виды фикусов, панданусы и другие виды мангровых зарослей.

Досковидные корни встречаются у некоторых тропических деревьев. Такие корни отходят от основания ствола и служат как бы подпорками.

Втягивающие, или контрактильные, корни широко распространены у многих луковичных и корневищных растений. При неблагоприятных условиях жизни такие корни, укорачиваясь у основания, способны втягивать луковицы или корневища в почву на оптимальную для их сохранения глубину.

У эпифитных тропических орхидей и некоторых других растений корни покрыты многослойной эпиблемой - веламеном, который иногда выполняет фотосинтезирующую функцию, а также может участвовать в поглощении атмосферной влаги, образуя мертвый губчатый гигроскопический покров корня.

На корнях мотыльковых, лоховых и представителей видов некоторых других семейств поселяются бактерии рода Rhizobium, способные фиксировать атмосферный молекулярный азот. В результате такого сожительства на корнях высших растений образуются клубеньки. Часть азотистых соединений, синтезированных в результате жизнедеятельности азотфиксирующих бактерий, поглощается растением-хозяином, часть остается в почве, тем самым обогащая ее азотом. Взамен бактерии используют органические вещества, находящиеся в корнях высшего растения. Широко распространен в природе симбиоз корней высших растений с почвенными грибами. Гифы гриба могут оплетать молодые боковые и придаточные корни снаружи и могут частично проникать внутрь корня, располагаясь между клетками. Такое сожительство гифов гриба с корнем называют наружной (эктотрофной) микоризой. Если гифы гриба проходят внутрь клеток корня, то образуется внутренняя (эндотрофная) микориза. В природе преобладают наружно-внутренние микоризы, когда гриб развивается снаружи корня и частично проникает внутрь его. Гифы чаще всего достигают коровой части корня в зоне всасывания и могут частично выполнять функцию корневых волосков, поставляя минеральное питание через корень к стеблю и другим органам растения. В свою очередь, по нисходящему току гифы гриба получают недостающие им для жизнедеятельности органические вещества. Кроме того, грибы в процессе своей жизнедеятельности обеспечивают минерализацию растительных остатков в почве; продуцируют витамины группы В, которые активизируют рост корней; выделяемые грибами ферменты способствуют превращению трудноусваиваемых для корней питательных веществ в легкоусвояемые. Микоризный гриб может поселиться либо на корнях определенных видов высших растений (подберезовик - под березой, масленок - под соснами и т.д.), либо на корнях разных видов (мухомор).

7. Первичное анатомическое строение корня

вегетативный растение корень

Первичное строение корня рассматривают в зоне всасывания, так как все ткани в этой зоне произошли из первичной меристемы. Первичное строение корня наблюдается в молодых корнях всех растений. У однодольных оно сохраняется на всю жизнь, у двудольных же первичное строение корня сменяется на вторичное в результате деятельности вторичной образовательной ткани - камбия. На поперечном срезе корня различают три основные части: 1) ризодерму с корневыми волосками, или эпиблему; 2) первичную кору; 3) центральный осевой цилиндр. Эпиблема (всасывающая ткань) представлена по периферии корня одним слоем живых вытянутых клеток, из которых образуются выросты - волоски. Под эпиблемой располагается первичная кора. Снаружи первичная кора состоит из крупных, плотно сомкнутых клеток, которые могут опробковеть и одревесневеть. Этот слой клеток образует экзодерму. Некоторые клетки экзодермы не опробковевают, остаются тонкостенными и пропускают воду с различными питательными веществами в кору корня. По мере слущивания эпиблемы в зоне проведения экзодерма может опробковевать и выполнять функцию эпиблемы. Экзодерма не у всех растений хорошо выражена. Внутрь от экзодермы расположена первичная кора - мезодерма, основную массу которой составляет паренхима. Клетки ее крупные, округлой формы, тонкостенные, с межклетниками. На плотных и переувлажненных почвах, где растению не хватает воздуха, межклетники наиболее крупные, что способствует развитию воздухоносной ткани корня - аэренхимы. Через первичную кору проходит вода и растворенные соли от эпиблемы к центральному цилиндру. В паренхиме первичной коры откладываются запасные питательные вещества.

Внутренний слой первичной коры - эндодерма. В молодом возрасте эндодерма состоит из тонкостенных живых клеток, которые впоследствии на радиальных стенках утолщаются в виде поясков Каспары. Стенки клеток эндодермы утолщены неравномерно. У двудольных растений утолщения стенки распространяются на радиальные стенки клетки, у однодольных - на три внутренние стенки клетки, формируя подковообразную эндодерму. У большинства однодольных растений пояски Каспари видны только на ранних этапах формирования эндодермы. Некоторые клетки поясков Каспари остаются живыми, с тонкими целлюлозными стенками, через которые осуществляется физиологическая связь между корой и центральным (осевым) цилиндром. Это так называемые пропускные клетки. Расположены они против участков древесины. Клетки Каспари контролируют передвижение веществ из коры в центральный цилиндр. Эндодерма плотным кольцом окружает центральный осевой цилиндр. У голосеменных и двудольных растений дифференциация эндодермы заканчивается, у однодольных идут дальнейшие изменения: на внутренней поверхности первичных стенок откладывается суберин; образуется толстая вторичная целлюлозная стенка, которая впоследствии одревесневает. Наружные слои стенки практически не утолщаются.

Формирование центрального (осевого) цилиндра начинается с образования его наружного слоя - перицикла. Перицикл состоит из одного слоя живых меристематических клеток, имеющих паренхимную форму. В перицикле закладываются боковые корни, у некоторых растений формируются зачатки придаточных почек, т. е. это своего рода "корнеродный слой". У двудольных растений перицикл участвует во вторичном утолщении корня, частично формируя камбий и феллоген. Под перициклом в центральной части осевого цилиндра расположен один радиальный закрытый сосудисто-волокнистый пучок. Здесь формируются клетки боковой меристемы - прокамбия, дающие начало первичной флоэме, а позднее - первичной ксилеме, чередующихся между собой. Первичная флоэма и первичная ксилема закладываются по кругу, центростремительно, причем клетки ксилемы растут быстрее флоэмы и занимают центральное положение в корне. Такая структура проводящей ткани получила название радиального проводящего пучка. Древесина от центра расходится в виде многолучевой "звезды" у однодольных растений и в виде 2-, 3-, 4- или 5-лучевой у большинства двудольных (ди-, три-, тетра- или пентархная). У некоторых однодольных количество лучей может достигать 20 и более. Находящаяся в центре корня древесина выполняет не только функцию проведения воды и питательных веществ, но и механическую функцию, так как является наиболее прочной частью корня. У однодольных и папоротников первичная структура корня сохраняется всю жизнь.

У большинства семенных растений боковые корни берут начало в перицикле. По мере увеличения бокового корня он проходит через первичную кору, секретируя ферменты, разрушающие коровые клетки. Центральные цилиндры главного и молодого бокового корней первоначально не связаны друг с другом. Позднее они соединяются за счет дифференцировки лежащих между ними паренхимных клеток в элементы ксилемы и флоэмы, после чего формируется физиологически, морфологически и анатомчески целостная корневая система.

На корнях многих двудольных растений эндогенно из перицикла образуются так называемые придаточные почки. В дальнейшем из них развиваются надземные облиственные побеги: корневые отпрыски, или корневая поросль. К корнеотпрысковым растениям относятся: осина, тополь, серая ольха, ивы, сирень, барбарис, белая акация, облепиха, малина, ежевика, вишня, слива, молочай, вьюнок, иван-чай, одуванчик, хрен, осот розовый, бодяк разнолистный, щавель домашний, щавель малый и многие другие.

8. Вторичное анатомическое строение корня

У современных голосеменных и большинства двудольных растений корни способны ко вторичному утолщению за счет камбия, который закладывается сначала в участках паренхимной ткани с внутренней стороны тяжей флоэмы между лучами первичной ксилемы. Со временем камбиально активными становятся некоторые участки перицикла, располагающиеся кнаружи от лучей первичной ксилемы. Клетки камбия, заложившиеся в перицикле, образуют широкие светлые лучи паренхимы, располагающиеся между тяжами вторичной проводящей ткани, которые рассматривают в качестве открытых коллатеральных пучков, часто называемых первичными сердцевинными лучами. Первичные сердцевинные лучи обеспечивают связь центральной части корня с первичной корой. Позднее могут образовываться более узкие вторичные сердцевинные лучи, "связывающие" вторичную ксилему и вторичную флоэму. Камбий способствует росту корня в толщину. К центру камбий откладывает клетки вторичной ксилемы, а к периферии - клетки вторичной флоэмы. Со временем первичная флоэма оттесняется кнаружи, а "звезда" первичной ксилемы остается в центре корня. В результате формирования вторичной структуры корня радиальное расположение проводящих тканей заменяется коллатеральным. Первичная флоэма постепенно, по мере развития растения и утолщения корня, оттесняется наружу и разрушается. В это время клетки перицикла, делясь по всей окружности осевого цилиндра, наращивают широкую зону паренхимных клеток, во внешней части которой закладывается феллоген, производящий наружу пробку, а внутрь - многослойную феллодерму. Пробка изолирует первичную кору от проводящих тканей, кора отмирает и сбрасывается. Феллодерма состоит из живых паренхимных клеток, которые впоследствии разрастаются, образуя паренхимную зону, или вторичную кору, в которой откладываются крахмал и другие питательные вещества.

Отложение в корнях запасных питательных веществ наиболее характерно для двулетних и многолетних травянистых растений в связи с ежегодным отмиранием и возобновлением побегов. Так, в паренхиме вторичной ксилемы накапливаются питательные вещества у редьки, репы и др., в паренхиме вторичной коры - у моркови, петрушки и др. У свеклы запасные питательные вещества откладываются в паренхиме, сформированной деятельностью нескольких добавочных колец камбия, который образует добавочные сосудистые пучки и запасающую паренхиму. У свеклы и других представителей семейства Маревые добавочные камбии один за другим возникают в виде замкнутых колец. Корни, имеющие вторичное строение, снаружи покрыты перидермой. Перидерма образуется перед сбрасыванием первичной коры в более глубоких слоях корня. Корка формируется на старых корнях деревьев. Чечевичек в корнях большинства растений нет. У бобовых они часто возникают у основания боковых корней. Кроме того, гипертрофированные чечевички появляются на корнях растений, произрастающих в условиях переувлажнения и бедности почвы кислородом.

Литература

1. Яковлев Г.П., Челомбитько В.А., «Ботаника». Санкт-Петербург, 2003.

2. Положий А.В., Гуреева И.И. Высшие растения. Анатомия, морфология, систематика. Томск, 2004.

3. Долгачева В.С., Алексахина Е.М. М.: Academia, 2003. 416с. ISBN 5-7695-0916-3

4. Рейвн П., Эверт Р., Айкхорн С. «Современная ботаника», М., Мир,1990.

5. Бавтуто Г.А., Еремин В.М. Практикум по анатомии и морфологии растений //Минск: ООО «Новое знание», 2002.

6. Бавтуто Г.А., Еремин В.М., Жигар М.П. Атлас по анатомии растений //Минск. Ураджай, 2001.

7. Медведев С.С. Физиология растений. СПб, 2004.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Основной план строения тела растения и место корня в системе его органов. Особенности строения корня и корневой системы высших растений. Функции коры и ризодермы. Метаморфозы корней, симбиозы с грибницами: эктомикориза и эндомикориза. Значение корня.

    реферат [40,1 K], добавлен 18.02.2012

  • Рост и развитие корня растения, особенности и этапы данного процесса в ходе прорастания семени, классификация и типы. Факторы, влияющие на рост корневой системы, способствующие вещества и их эффективность. Понятие и строение, развитие воздушных корней.

    контрольная работа [31,7 K], добавлен 08.01.2015

  • Строение корня и стебля. Надземная и подземная корневая системы. Листовые (вегетативные) и цветочные (генеративные) почки. Распространение плодов и семян. Простые и сложные соцветия. Органы растений и листорасположение. Виды жилкования и функции листьв.

    презентация [2,4 M], добавлен 20.03.2011

  • Распространение плодов и семян. Почки и их типы. Происхождение и морфологическое строение цветка. Стерильные и фертильные его части, андроцей и гинецей. Видоизменения клеточной оболочки. Проводящие ткани и их функции. Строение корня однодольных растений.

    контрольная работа [31,3 K], добавлен 17.01.2011

  • Изучение вегетативных органов растений. Их видоизменения (колючка, усик, клубни, луковицы), функции и строение. Цветки и соцветия - генеративные органы растения. Описание процесса опыления и оплодотворения растений. Распространение плодов и семян.

    реферат [21,1 K], добавлен 29.06.2010

  • Исследование основных жизненных форм растений. Описание тела низших растений. Характеристика функций вегетативных и генеративных органов. Группы растительных тканей. Морфология и физиология корня. Видоизменения листа. Строение почек. Ветвление побегов.

    презентация [21,1 M], добавлен 18.11.2014

  • Ткани высших растений (покровные, проводящие, механические, основные, выделительные). Строение растения и функции его органов: корня, стебля, листа, побега и цветка. Разновидности корневых систем. Роль цветка как особой морфологической структуры.

    презентация [8,1 M], добавлен 28.04.2014

  • Клеточные основы роста растений. Рост тканей в зависимости от её специфичности. Процесс превращения эмбриональной клетки в специализированную (дифференциация). Основные части побега. Особенность роста листа однодольных растений. Морфогенез корня.

    курсовая работа [90,0 K], добавлен 23.04.2015

  • Происхождение цветка, основные теории. Микроспорогенез, строение мужского гаметофита (пыльцевого зерна). Ботаническая характеристика рода Паслен, русские и латинские названия сорных растений из разных семейств. Характеристика суккулентов, примеры.

    контрольная работа [582,5 K], добавлен 12.07.2012

  • Описания размера, форм и строения орхидеи Фаленопсис. Классификация растений по типу роста. Изучение особенностей цветения и размножения. Развитие цветов и окрас орхидеи Ванда. Строение корневой системы и условия роста орхидей Каттлея, Калеана, Макодес.

    презентация [1,5 M], добавлен 08.04.2018

  • Общее описание царства растений, характеристика их органов: корень, лист, побег, цветок, плод и семя. Отличительные черты водорослей, лишайников, мхов, хвощей, папоротников, голосеменных и покрытосеменных растений, их роль в природных сообществах.

    шпаргалка [26,5 K], добавлен 15.03.2011

  • Изучение методов и задач морфологии растений - отрасли ботаники и науки о формах растений, с точки зрения которой, растение состоит не из органов, а из членов, сохраняющих главные черты своей формы и строения. Функции корня, стеблей, листьев и цветков.

    реферат [20,2 K], добавлен 04.06.2010

  • Морфологические особенности двудольных растений. Двудольные как группа цветковых растений. Строение семян цветковых растений. Вегетативные и репродуктивные органы. Значение в хозяйственной деятельности человека. Эфиромасличные и декоративные растения.

    презентация [5,6 M], добавлен 19.01.2012

  • Общая характеристика семейств рассматриваемых видов лиан. Климатические особенности произрастания, морфологическая характеристика. Анатомическое строение растений. Структурные особенности фотосинтезирующих органов лиан заказника "Камышанова поляна".

    курсовая работа [6,9 M], добавлен 18.09.2013

  • Лист как один из основных вегетативных органов высших растений, занимающий боковое положение на стебле. Главные функции листа: фотосинтез, газообмен и транспирация. Анатомия и морфология листьев: колючки, филлодий, ловчие аппараты, листовые пластинки.

    реферат [624,5 K], добавлен 02.04.2018

  • Вегетативное размножение - размножение растений при помощи вегетативных органов: ветвей, корней, побегов, листьев или их частей. Преимущества вегетативного размножения. Разные способы размножения растений, методы выращивания растений семенным способом.

    реферат [19,9 K], добавлен 07.06.2010

  • Отдел цианобактерии: строение клетки, питание, размножение. Грибы-паразиты, вызывающие болезни растений из группы низших растений. Анализ особенностей строения вегетативных и генеративных органов семейства розанные. Формула цветка. Основные представители.

    контрольная работа [310,7 K], добавлен 23.08.2016

  • Характеристика класса двудольных, цикл роста и созревания. Размножение, строение женских органов, совокупность мужских органов. Описание некоторых семейств класса двудольных, некоторых засухоустойчивых двудольных растений. Рост и развитие кактусов.

    реферат [19,9 K], добавлен 15.06.2009

  • Определение терминов "симбиоз" и "паразитизм". Формы паразитизма и связанные с этим взаимные адаптации паразитов и их хозяев. Метаморфизированные (видоизмененные) органы. Бактериальные заболевания растений. Бактериальный рак корней плодовых культур.

    курсовая работа [55,2 K], добавлен 09.03.2015

  • Покровная, пучковая и основная ткани растений. Ткани и локальные структуры, выполняющее одинаковые структуры функции. Клеточное строение ассимиляционного участка листа. Внутреннее строение стебля. Отличие однодольных растений от двудольных растений.

    презентация [15,3 M], добавлен 27.03.2016

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.