Сущность генетики

Размещено на http://www.allbest.ru/

Министерство образования Российской Федерации

Тульский государственный университет

Кафедра физики

Реферат по курсу КСЕ

Тема: «Генетика»

Выполнил:

студент гр. 720601

Косарева Е.И.

Проверил:

Жарков В.М.

Тула, 2001

Введение

Я выбрала эту тему потому, что мне хотелось побольше узнать про генетику, как она развивалась, какое ее значение для медицины.

Генетика - наука о законах наследственности и изменчивости организмов.

Генетика свидетельствует: мы несем в себе информацию наших умерших предков, всей природы. Вся природа как бы заключена в нас. Это же говорит и об ответственности, налагаемой на нас природой.

Генетика начала развиваться с XIX в. и прошла в своем развитии семь этапов:

1. Грегор Мендель (открыл законы наследственности);

2. Август Вейсман (показал, что половые клетки обособленны от остального организма и поэтому не подвержены влияниям, действующим на соматические ткани);

3. Гуго де Фриз (открыл существование наследуемых мутаций, составляющих основу дискретной изменчивости);

4. Томас Морган (создал хромосомную теорию наследственности);

5. Г. Меллер (установил, что генотип может изменяться под действием ренгеновских лучей);

6. Дж. Бидл и Э. Татум (выявили генетическую основу процессов биосинтеза);

7. Джеймс Уотсон и Френсис Крик (предложили модель молекулярной структуры ДНК и механизма ее репликации).

В медицине генетика приобрела большое значение, так как многие отклонения от нормы и болезни человека обусловленны генотипически. Изучено свыше 100 нарушений в структуре хромосомного набора человека, который сопровождается отклонениями от нормального развития и тяжелыми заболеваниями.

Изучают генетику пола, человека, популяции.

В генетике пола я остановлюсь на таких вопросах: какие причиныопределяют пол развивающегосяорганизма? каким образом половые различия в хромосомных наборах самцов и самок поддерживаются в процессе размножения?

В генетике человека я подробнее отвечу на такой вопрос: какие методы используются в генетике человека и в медицинской генетике, изучающей наследственные заболезания людей.

В генетике популяций я остановлюсь на некоторые положения этой области генетики.

генетика наследственность популяция

1. Развитие генетики

Генетика прошла в своем развитии семь этапов.

1. Грегор Мендель (1822 - 1884) открыл законы наследственности. Скрещивая гладкий и морщинистый сорта гороха, он получил в первом поколении - ј морщинистых семян. И он догадался: в зародышевую клетку поступает два наследственных задатка - от каждого из родителей. Если они не одинаковые, то у гибрида проявляется один, доминантный (преобладающий), признак - гладкость. Рецессивный (уступающий) остается как бы в скрытом состоянии. В следующем поколении признаки распределятся в отношении 3:1.

«Когда австрийский монах Грегор Мендель развлекался наблюдением результатов скрещивания красно- и белоцветущего гороха в монастырском саду, даже наиболее дальновидные его современники не могли вообразить себе всех последствий его находок», - справедливо пишет Г.Селье. Результаты исследований Менделя, опубликованные в 1865 году, не обратили на себя никакого внимания и были повторно открыты только после 1900 года.

2. Август Вейсман (1834 - 1914) показал, что половые клетки обособлены от остального организма и поэтому не подвержены влияниям, действующим на соматические ткани.

Несмотря на убедительные опыты Вейсмана, которые было легко проверить, победившие в советской биологии сторонники Лысенко долго отрицал генетику, называя ее вейсманизмом-морганизмом. В этом случае идеология победила науку, и многие ученые, как, например, Н.И.Вавилов, были репрессированы.

3. Гуго де Фриз (1848 - 1935) открыл существование наследуемых мутаций, составляющих основу дискретной изменчивости. Он предположил, что новые виды возникли вследствие мутаций.

Понятие мутации в генетике аналогично понятию флуктуации в синергетике. Мутация - это частичное изменение структуры гена. Конечный ее эффект - изменение свойств белков, кодируемых мутантными генами. Появившийся в результате мутации признак не исчезает, а накапливается. Мутации вызываются радиацией, химическими соединениями, изменением температуры, наконец, могут быть просто случайными.

«Согласно нашей аналогии, мутации, очевидно, представляют собой опечатки, неизбежно появляющиеся при каждом новом переиздании Книги Жизни. Подобно тому как в наших книгах опечатки чаще всего приводят к бессмыслице и крайне редко улучшают текст, так и мутации почти всегда приносят вред; чаще всего они просто убивают организм или клетку на очень ранних стадиях, и мы даже не замечаем, что они вообще существовали на свете. С другой стороны, тот факт, что мутация летальна, сам по себе исключает опечатку из последующих изданий, ибо содержащая эту мутацию клетка никогда не произведет себе подобных. В иных случаях мутация может оказаться вредной, но не летальной. Она появится и в новых клетках, но есть надежда, что такие вредные мутации в последующих поколениях изчезнут в результате естественного отбора. Изредка все же считается, что мутация оказывает благоприятное действие. Она уже не исчезает, поскольку создает организму большие преимущества в борьбе за существование. В конце концов эта мутация будет постоянно включаться в книгу жизни данного вида организмов. Так протекает процесс эволюции».

4. Томас Морган (1866 - 1945) создал хромосомную теорию наследственности, в соответсвии с которой каждому биологическому виду присуще свое строгое определенное число хромосом.

5. Г.Меллер в 1927 году установил, что генотип может изменяться под действием ренгеновских лучей. Отсюда берут свое начало индуцированные мутации и то, что впоследствии было названо генетической инженерией с ее грандиозными возможностями и опасностями вмешательства в генетический механизм.

6. Дж. Бидл и Э. Татум в 1941 году выявили генетическую основу процессов биосинтеза.

7. Джеймс Уотсон и Френсис Крик предложили модель молекулярной структуры ДНК и механизма ее репликации.

То, что именно ДНК - носитель наследственной информации, выяснилось в середине 40-х годов, когда после переневения ДНК одного штамма бактерий в другой, в нем стали появляться бактерии штамма, чья ДНК была взята.

25-летний Уотсон, приехав из США в Кембридж в 1953 году, должен был заниматься изучением структуры белка. Но он посчитал, что это очень тяжело для него, и подолгу беседовал с Криком о появившихся только что улучшенных рентгенограммах ДНК и правил спаривания ее оснований. Им удалось расшифровать ДНК за несколько недель.

Чуть позже был открыт триплетный перекрывающийся генетический код, универсальный для всех организмов, и ядро стало пониматься как орган управления, содержащий всю информацию о клетке. Продолжая аналогию ДНК с книгой, можно сказать, что если аминокислоты - это слово, то бактерия - том, а человек - огромная энциклопедия.

2. Генетика - наука о наследственности и изменчивости организмов

Генетика - наука об изменчивости и наследственности организмов, широко использующая методы молекулярной биологии не только в области теории, но и в практике. Генетика служит основой селекции, задача которой - улучшение существующих и создание новых сортов культурных растений и пород домашних животных.

Развитие генетики - характерная черта биологии XX в. Генетика изучает законы наследственности и изменчивости, лежащие в основе эволюции органического мира и деятельности человека по созданию новых сортов культурных растений и пород домашних животных, как это установил еще Ч. Дарвин.

Наследственность (как определял Дарвин) - это свойство организма передавать свои признаки и особенности развития следующим поколениям. Благодаря наследственности все особи в пределах вида сходны между собой. Наследственность позволяет животным, растениям и микроорганизмам сохранять из поколения в поколение характерные черты вида, породы, сорта.

Наследование признаков осуществляется через расмножение. При половом размножении новые поколения возникают в результате оплодотворения. Материальные основы наследственности заключены в половых клетках. При бесполом или вегетативном размножении новое поколение развивается или из одноклеточных спор, или из многоклеточных образований. И при этих формах размножения связь между поколениями осуществляется через клетки, в которых заключены материальные основы наследственности.

Изменчивость (как определял Дарвин) - свойство организмов приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития. Благодаря изменчивости особи в пределах вида различаются между собой.

Следовательно, наследственность и изменчивость - два противоположных, но взаимосвязаных свойства организма. Благодаря наследственности сохраняется однородность вида, а изменчивость, наоборот, делает вид неоднородным.

Различие между особями одного вида могут зависеть от изменения материальных основ наследственности организма.

Изменчивость определяется и внешними условиями. Каждому известно, что проявление свойств породы во многом зависит от условий содержания и кормления.

Совокупность генов, которую организм получает от родителей, составляет его генотип. Совокупность внешних и внутренних признаков - это фенотип. Фенотип развивается в результате взаимодействия генотипа и условий внешней среды.

3. Генетика пола

Хорошо известно, что у раздельнополых организмов (в том числе и у человека) соотношение полов обычно составляет 1:1. Какие причины определяют пол развивающегося организма? Вопрос этот издавна интересовал человечество ввиду его большого теоретического и практического значения. Хромосомный набор самцов у большинства раздельнополых организмов неодинаков. Познакомиться с этими различиями можно на примере набора хромосом у дрозофилы. По трем парам хромосом самцы и самки не отличаются друг от друга. Но в отношении одной пары имеются существенные различия. У самки две одинаковые (парнве) палочковидные хромосомы; у самца только одна такая хромосома, пару которой составляет особая, двуплечая хромосома. Те хромосомы, в отношении которых между самцами и самками нет различий, называют аутосомами. Хромосомы, по которым самцы и самки отличаются друг от друга, называют половыми. Таким образом, хромосомный набор дрозофилы слагается из шести аутосом и двух половых хромосом. Половую, палочковидную хромосому, присутствующую у самки в двойном числе, а у самца - в единичном, называют Х-хромосомой; вторую, половую (двуплечую хромосому самца, отсутсвующую у самки) - Y-хромосомой.

Каким образом рассмотренные половые различия в хромосомных наборах самцов и самок поддерживаются в процессе размножения? Для ответа на этот вопрос необходимо выяснить поведение хромосом в мейозе и при оплодотворении. При созревании половых клеток у самки каждая яйцеклетка в результате мейоза получает гаплоидный набор из четырех хромосом: три аутосомы и одну Х-хромосому. У самцов в равных количествах образуются сперматозоиды двух сортов. Одни несут три аутосомы и Х-хромосому, другие - три аутосомы и Y-хромосому. При оплодотворении возможны две комбинации. Яйцеклетка с равной вероятностью может быть оплодотворена спермием с Х- или Y-хромосомой. В первом случае из оплодотворенного яйца разовьется самка, а во втором - самец. Пол организма определяется в момент оплодотворения и зависит от хромосомного набора зиготы.

У человека хромосомный механизм определения пола тот же, что и у дрозофилы. Диплоидное число хромосом человека - 46. В это число входят 22 пары аутосом и 2 половые хромосомы. У женщин это две Х-хромосомы, у мужчин - одна Х- и одна Y-хромосома. Соответственно у мужчин образуются сперматозоиды двух сортов - с Х- и Y-хромосомами.

У некоторых раздельнополых организмов (например, некоторых насекомых) Y-хромосома вообще отсутствует. В этих случаях у самца оказывается на одну хромосому меньше: вместо Х- и Y- у него имеется одна Х-хромосома. Тогда при образовании мужских гамет в процессе мейоза Х-хромосома не имеет партнера для конъюгации и отходит в одну из клеток. В результате половина всех сперматозоидов имеет Х-хромосому, а другая половина лишина ее. При оплодотворении яйца спермием с Х-хромосомой получается комплекс с двумя Х-хромосомой, и из такого яйца развивается самка. Если яйцеклетка будет оплодотворена спермием без Х-хромосомы, то разовьется организм с одной Х-хромосомой (полученной через яйцеклетку от самки), который будет самцом.

Во всех рассмотренных выше примерах развиваются спермии двух категорий: либо с Х- и Y-хромосомами (дрозофила, человек), либо половина спермиев несет Х-хромосому, а другая совсем лишена половой хромосомы. Яйцеклетки в отношении половых хромосом все одинаковы. Во всех случаях мы имеем мужскую гетерогаметность (разногаметность). Женский пол гомогаметен (равногаметен). Наряду с этим в природе встречается и другой тип определения пола, характеризующийся женской гетерогаметностью. Здесь имеют место отношения обратные только что рассмотренным. Разные половые хромосомы или только одна Х-хромосома свойственны женскому полу. Мужской пол обладает парой одинаковых Х-хромосом. Очевидно, в этих случаях будет иметь место женская гетерогаметность. После мейоза образуются яйцевые клетки дву сортов, тогда как в отношении хромосомного комплекса все спермии одинаковы (все несут одну Х-хромосому). Следовательно, пол зародыша будет определяться тем, какое яйцо - с Х- ил Y-хромосомой - будет оплодотворено.

Женская гетерогамегность имеет место у некоторых насекомых, например у бабочек. Среди позвоночных животных она характерна для птиц и пресмыкающихся.

4. Генетика человека

На нашей густонаселенной планете Земля не существуют двух совершенно одинаковых людей (за исключением однояйцевых близнецов). Причины этого многообразия нетрудно понять с генетических позиций.

Число хромосом у человека (в диплоидном наборе) равно 46 (23 пары). Если допустить, что родители отличаются по каждой паре хромосом лишь по одному гену, то общее количество возможных генотипических комбинаций окажется равным 2 . На самом деле количество возможных наследственных комбинаций будет намного больше, ибо в расчете не учтен перекрест между гомологичными хромосомами и различия по гомологичной паре более чем по одному гену. Следовательно, уже с момента зачатия каждый человек генетически уникален и неповторим.

Действие законов наследственности распространяется также и на человека.

В последнее десятилетие интерес к генетике человека особенно возрос в связи с ее огромным практическим значением для человечества. В настоящее время изучен в большей или меньшей мере характер наследования у человека более че6м 2000 признаков, нормальных и патологических. Установлено, что существуют болезни, обусловленные наследственными факторами. Правильное распознавание этих заболеваний важно для профилактики и лечения. Эти успехи стали возможны после того, как были разработаны методы генетического исследования человека.

Методы изучения наследственности человека.

Изучение наследственности человека представляет значительные трудности. К человеку неприложимы методы экспериментальной генетики. Человек размножается медленно, и каждая супружеская пара имеет относительно небольшое количество детей. Какие методы используются в генетике человека и в медицинской генетике, изучающей наследственные заболевания людей? Таких основных методов четыре: генеалогический, близнецовый, цитогенетический, биохимический.ъ

Генеалогический метод заключается в изучении родословной людей за возмозно большое число поколений. Таким путем удалось установить характер наследования многих признаков человека, в том числе многих наследственных заболеваний. Вот несколько примеров признаков человека, наследуемых по законам Менделя.

Генеалогическим методом установленно, что развитие некоторых способностей человека (например, музыкальности, склонности к математическому мышлению и т.п.) определяется наследственными факторами. Известны исторические факты проявления музыкальной одаренности во многих поколениях. Примером может служить семья Бахов, где в течении ряда поколений было много музыкантов, в их числе знаменитый композитор начала XVIII в. Иоганн Себастьян Бах.

Проявление тех или иных генотипически обусловленных психических особенностей человека, в том числе и одаренности, определяется социальной средой, под влиянием которой и формируется в человеческом обществе личность.

Генеалогическим методом доказано наследование многих заболеваний, например некоторых болезней обмена веществ, в том числе сахарного диабета (рецессивный). Он характеризуется нарушением углеводного обмена и распознается по повышенному содержанию сахара в крови. Существует врожденная (рецессивная) глухота. Некоторые формы тяжелого психического заболевания - шизофрения - тоже наследственны (рецессивны). Известны наследственные заболевания, определяемые не рецессивными, а доминантнвыми генами, например ведущая к слепоте наследственная дегенерация роговицы. Предрасположенность к заболеванию туберкулезом носит наследственный характер.

Близнецовый метод состоит в изучении развития признаков у близнецов. Известно, что у человека близнецы бывают двух категорий. В одних случаях оплодотворяется не одна яйцеклетка, а две (в редких случаях три и даже четыре). При этом рождаются дети одного или разных полов, похожие друг на друга как братья и сестры, не являющиеся близнецами. Но иногда одна яйцеклетка дает начало двум (в исключительных случаях трем, четырем и даже пяти) эмбрионам. Тогда получаются однояйцевые близнецы, которые всегда относятся к одному полу и обнаруживают поразительное сходство друг с другом. Это понятно, так как они обладают одинаковым генотипом, а различия между ними обусловленны исключительно влиянием среды. Изучение однояйцевых близнецов в течение всей их жизни, в особенности если они живут в разных услдовиях, дает много ценных сведений для суждения о роли среды в развитии физических и психических свойств человека.

Цитогенетический метод приобрел за последние годы большое значение. Он дал много ценного материала для понимания причин наследственных заболеваний человека. С генетической точки зрения наследственные заболевания предствляют собой мутации, большинство которых рецессивны. Они возникают в половых клетках и распространяются в человеческом обществе, не проявляясь фенотипически до тех пор, пока два одинаковых рецессивных аллельных гена не окажутся в результате оплодотворения в одной зиготе.

Существует группа хромосомных мутаций, которые выражаются в видимых изменениях числа или структуры хромосом. Такие мутации у человека выявляются цитогенетическим методом. Наличие их устанавливается при исследовании под микроскопом хромосомных наборов, которые отчетливее всего видны на стадии метафазы митоза. До недавнего времени изучение хромосом человека представляло большие трудности, так как их у человека много (диплоидное число - 46) и они невелики. За последние годы разработаны новые методы, которые позволяют легко и просто изучить хромосомный набор любого человека, не принося ему никакого вреда. Сущность его сводится к тому, что лейкоциты крови помещают в особую питательную среду при температуре 37 С, где они делятся. Из них изготавляют препараты, на которых видно число и строение хромосом.

Совсем недавно разработаны методы окраски особыми красителями хромосом человека, которые позволяют провести не только количественный подсчет их, но и изучение более тонких изменений структуры отдельных хромосом.

Многие патологические состояния человека обусловлены различными нарушениями нормального хода обмена веществ, что устанавливается соответствующими биохимическими методами. Таких наследственно обусловленных отклонений от нормального хода обмена известно несколько десятков. Яркий пример - сахарная болезнь, или диабет. Это заболевание обусловленно нарушением нормальной деятельности поджелудочной железы, которая не выделяет в кровь необходимого количества гормона инсулина. В результате повышается содержание сахара в крови и происходят глубокие нарушения обмена веществ человеческого организма.

5. Генетика популяций

Основной формой существования вида являются популяции (совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, которая длительно существует в определенной части ареала относительно обособленно других совокупностей того же вида). Для того чтобы конкретно представить начальные этапы эволюции, важно изучить те генетические процессы, которые протекают в популяциях. Действие генетических законов в популяциях представляет предмет иследования особого раздела генетики, называемого генетической популяций и имеющего большое значение для эволюционной теории. Познакомимся с некоторыми положениями этой области генетики.

Допустим, что в популяции происходит свободное скрещивание доминантной и рецессивной форм, отличающихся по одной паре аллелей: АА и аа.

В первом поколении все гибриды будут гетерозиготны, а далее в F2 и последующих поколениях пойдет расщепление. В F2 будет следующее соотношение генотипов: 1А + 2Аа + 1аа.

Каковы же будут в последующих поколениях соотношение гомо- и гетерозигот при свободном скрещивании? Это легко расчитать, если определить, сколько гамет и каких получим от различных генотипов:

Простой подсчет показывает, что гамет, несущих ген А и несущих ген а (аллельные гены), будет поровну. Следовательно, при образовании зигот возникнут следующие комбинации:

То же соотношение повторится и в поколениях.

Из поколения в поколение при свободном скрещивании относительные частоты генов (и соответственно гомо- и гетерозигот) не меняются. Эта закономерность носит название закона Харди - Вайнберга. Закон справедлив, однако лишь при соблюдении следующих условий: популяция должна быть достаточно велика, чтобы обеспечить возможность случайного сочетания генов; должен отсутствовать отбор, благоприятствующих или неблагоприятст-вующий определенным генам; не должно возникать новых мутаций; не должна происходить миграция особей с иными генотипами из соседних популяций данного вида. В существующих в пнрироде популяциях эти условия не соблюдаются, так как действует естественный отбор, происходят мутации и миграции особей. Это приводит к нарушению равновесия генов в популяциях.

Постоянно протекающий мутационный процесс и свободное скрещивание приводит к тому, что в пределах популяции накапливается большое количество внешне непроявляющихся наследственных изменений (подавляющее большинство возни-кающих мутаций рецессивно). Эти важные для понимания хода начальных стадий эволюции факты были установлены советским ученым С.С.Четвериковым. Генетические исследования природных популяций растений и животных показали, что при относительной фенотипической однородности они насыщены разнообразными рецессивными мутациями. Хромосомы, в которых возникли мутации, в результате удвоения при делении клетки постепенно распространяются среди популяций. Мутации не проявляются фенотипически до тех пор, пока остаются гетерозиготными. По достижении достаточно высокой концентрации мутаций становится вероятным скрещивание особей, несущих аллельные рецессивные гены. В этих случаях мутации проявятся фенотипически и подпадут под прямой контроль естественного отбора. Таким образом, каждый вид и каждая его популяция представляют сложную гетерозиготную систему, таящую в себе, по выражению академика И.И.Шмальгаузена, «резерв наследственной изменчивости», который может быть «мобилизован» через естественный отбор при изменении условий существования популяций. Для каждой популяции характерен свой генофонд. Генофонд - это совокупность генов популяции, вида или иной систематической группы.

Каждая популяция как бы таит в своих недрах возможности для быстрого изменения в соответствии с направлением естественного отбора.

6. Значение генетики для медицины

Все большое значение приобретает генетика для медицины. Многие отклонения от нормы и болезни человека обусловлены генотипически. Это особенно отчетливо удается установить в тех случаях, когда у человека происходят изменения в числе хромосом. Известны случаи, когда в хромосомном наборе человека оказывается одна лишняя хромосома и в диплоидном наборе их будет 47. Это нарушение имеет тяжелые последствия. Развивается заболевание, называемое болезнью Дауна. Оно выражается в том, что больной имеет непропорционально маленькую голову, узкие глазные щели, плоское лицо и резко выраженную умственную отсталость.

Происхождение такого рода хромосомных нарушений связано со случайными отклонениями в ходе мейоза. При нормальном ходе этого процесса гомологичные хромосомы расходятся в разные клетки и диплоидный хромосомный набор становится гаплоидным. Если в мейозе обе гомологичные хромосомы одной из пар отойдут к одному полюсу, вместо того чтобы распределиться между двумя клетками, то получится гамета с одной лишней хромосомой.

Кроме болезни Дауна, изучены еще свыше ста нарушений в структуре хромосомного набора человека, сопровождающими отклонениями от нормального развития и тяжелыми заболеваниями. Наследственные заболевания определяются особеностями генотипа. Это не означает, что медицина не может бороться с ними. Если в раннем возрасте обнаружено отклонение в хромосомном аппарате, то возможно лечение, которое частично или полностью устраняет тяжелые симптомы заболевания.

На развитие и реализацию генотипа человека в высшей степени отрицательно влияет алкоголь (повышается количество вредных мутаций). Особенно он губителен для молодого растущего организма. Алкоголь затрагивает все стороны развития, как физически, так и психически. Очень часто при его употреблении разрушается печень, почки, отмечаются сердечно-сосудистые заболевания. Губительно действует алкоголь на нервную систему и соответственно на психику. Дети алкоголиков обнаруживают умственную отсталость, психическую и физическую неполноценность.

Большой практический интерес для медицины представляет изучение распределения различных генов в отдельных популяциях людей, например генов, определяющих принадлежность к разным группам крови и т.п. Для этого разработаны специальные методы.

Человек - существо социальное, и внешней средой для него является социальная среда, создаваемая самим человеком и различная в разные эпохи человеческой истории. Социальный фактор прежде всего определяет развитие человеческой личности. Но наряду с этим каждый человек обладает своими биологическими особенностями, определяемыми его генотипом. Это генетическая неоднородность людей находит выражение как в физических признаках (цвет глаз, волос, рост), так и в складе характера, ощдаренности, склонности к определенным формам деятельности.

Генетическая неоднородность человеческого общества отнюдь не означает биологической неравноценности рас.

Заключение

Из всего сказаного мы узнали, что перед современной генетикой стоят проблемы изучения сочетаний генов, их динамики (меняются ли признаки или нет), поиска социально обусловленных генов. Также открываются широкие перспективы по переделке на пользу человека наследственной природы различных организмов - микроорганизмов, растений, животных, используемых в медицине и народном хозяйстве.

Узнали также, что алкоголь влияет отрицательно на развитие и реализацию генотипа человека. Он затрагивает все стороны развития, как физические, так и психические.

В генетике пола мы узнали, что спермии развиваются либо с Х- и Y-хромосомами, либо половина спермиев несет Х-хромосому, а другая совсем лишена половой хромосомы. Яйцеклетки в отношении половых хромосом одинаковы. Но есть и яйцеклетки двух сортов.

В генетике человека мы узнали, что используются четыре основных метода:

1. генеалогический заключается в изучении родословной людей за возможно большее число поколений;

2. близнецовый состоит в изучении развития признаков у близнецов;

3. цитогенетический дал много ценного материала для понимания причин наследственных заболеваний человека;

4. биохимический устанавливает патологическое состояния человека, которые обусловлены различными нарушениями нормального хода обмена веществ.

В генетике популяции мы узнали , что каждая популяция как бы таит в своих недрах возможности для быстрого изменения в соответствии с направлением естественного отбора. Для каждой популяции характерен свой генофонд.

Гентика далеко еще не исчерпала всех возможностей повышения урожайности культурных растений. В этом направлении ведется большая работа и в ближайшие годы можно ждать больших успехов.

Список используемой литературы

1. Генетика/Энциклопедия по биологии. - М.: Аванта "+". - том 2. - 1996. - С. 125-206.

2. Горелов А.А. Концепции современного естествознания. - М.: Центр. - 1997. - 208 с.

3. Обо всем на свете. Эциклопедия для любознательных./Под ред. В.Бутромеева. - М.: ОЛМА-ПРЕСС. - книга 1. - 2001. - 512 с.

4. Общая биология: Учеб. Для 10 - 11 кл. сред. шк./ Д.К.Беляев, А.О.Рувинский, Н.Н.Воронцов и др.; Под ред. Д.К.Беляева, А.О.Рувинского. - М.: Просвещение. - 1991. - 271 с.

5. Общая биология: Учеб. Для 10 - 11 кл. сред. шк./ Ю.И.Полянский, А.Д.Браун, Н.М.Верзилин и др.; Под ред. Ю.И.Полянского. - 22-е изд. - М.: Просвещение. - 1992. - 287 с.

Размещено на Allbest.ru