Строение коры головного мозга

Размещено на http://www.allbest.ru/

1

Строение коры головного мозга

Кора составляет важнейшую часть головного мозга. Она является материальным субстратом высшей нервной (психической) деятельности, в ней возникают импульсы произвольных движений, она перерабатывает притекающие к ней ощущения в сознательные восприятия.

Кора головного мозга полностью обтекает все его отделы.

Архитектоника коры была изучена посредством применения гистологических методов исследования. Вид нервных клеток, а также их взаимное распределение в различных частях коры -- неодинаковы.

К. Бродман выделил в коре большого мозга около 50 полей с характерным для каждого из них устройством. Обнаружено, что более или менее однородные по своим морфологическим особенностям нервные клетки группируются в отдельные слои, количество которых в зрелой коре варьирует от 5 до 8. Бродман выяснил, что в эмбриональном периоде, ко времени последней четверти утробной жизни, во всех отделах коры содержится 6 слоев. Именно поэтому шестислойный тип строения коры рассматривается в анатомии центральной нервной системы как основной. Этот тип сохраняет большая часть отделов зрелой коры, но в некоторых ее областях происходит редукция обычно 4-го слоя или, наоборот расщепление его на три новых.

В данной работе мы рассмотрим клеточное строение шестислойной коры, а также опишем локализацию центров в коре больших полушарий.

Наружный слой шестислойной коры головного мозга -- молекулярный (lamina zonalis). Он содержит небольшое количество мелких нервных клеток и состоит преимущественно из густого сплетения нервных волокон, лежащих параллельно поверхности извилин.

Второй слой -- наружный зернистый (lamina granularis externa) -- содержит большое количество мелких, частью полигональных, частью круглых нервных клеток. головной мозг клеточный корковый

Третий слой (lamina pyramidalis) состоит из малых и средней величины пирамидных клеток.

Четвертый слой состоит из таких же мелких клеток как и второй, поэтому называется внутренним зернистым слоем (lamina granularis interna). В задней центральной извилине в этом слое заканчиваются чувствительные проводники.

Пятый слой -- слой больших пирамид или ганглионарный (lamina ganglionaris) -- содержит, наряду с довольно крупными пирамидными клетками, так называемые гигантские пирамиды Беца, которые встречаются лишь в определенных участках коры: в верхнем отделе передних центральных извилин и в парацентральной дольке медиальной поверхности полушария. Пирамидные клетки своей верхушкой обращены к поверхности мозга; основанием, от которого отходит аксон, -- к белому веществу. В моторной зоне коры этот слой вместе с третьим дает начало двигательным кортико-спинальному и кортико-бульбарному трактам.

Шестой слой, лежащий на границе белого вещества, называется полиморфным (lamina multiformis) и содержит клеточные элементы самой разнообразной формы (треугольные, полигональные, овальные, веретенообразные).

Три наружных, упомянутых выше слоя принято объединять под именем наружной главной зоны коры; три внутренних -- под именем внутренней главной зоны коры. Что касается нервных волокон, то их распределение в коре также обнаруживает определенную закономерность (миелоархитектоника), в основном соответствующую цитоархитектонике.

С помощью специальных лабораторных экспериментов было выявлено, что различные в структурном отношении участки коры обладают и различными отправлениями. Подобные участки получили общее название корковых центров, которые делятся на три группы: 1) двигательные (эффекторные); 2) чувствительные (рецепторные); 3) ассоциативные (сочетательные). Общим между ними (с морфологической стороны) является то, что они не имеют прямых, непосредственных связей с периферией. Существенное же различие между ними состоит в том, что первые две группы осуществляют эти связи посредством сегментарного аппарата головного или спинного мозга, поэтому они называются проекционные центры (зоны). Ассоциативные же центры не имеют прямых связей и с сегментарным аппаратом. Они устанавливают все контакты только с помощью проекционных центров. Кроме того ассоциативные центры имеют менее характерную архитектонику; они составляют в совокупности значительно большую часть коры головного мозга человека и являются в целом материальным субстратом его высшей нервной деятельности.

Для примера приведем функциональный состав коры головного мозга:

Рис.1. Примерные границы различных функциональных областей коры на боковой поверхности мозга (Kupfermann I., 1995)

Рассмотрим локализации корковых центров в различных долях мозга.

Лобная доля. В передней центральной извилине и в околоцентральной дольке лежат корковые двигательные центры соматической мускулатуры. Это так называемая проекционно-двигательная область коры. Выше всего в этой извилине расположены центры нижних конечностей, затем следуют центры мускулатуры туловища, верхних конечностей, и ниже всего -- центры мышц лица, языка, гортани. Таким образом тело человека как бы спроецировано на переднюю центральную извилину вниз головой. Правая двигательная область заведует левой половиной тела, и наоборот, так как начинающиеся в передних центральных извилинах нервные волокна (кортикоспинальные пирамидные пути) образуют в области продолговатого и, отчасти спинного мозга, перекрест.

В заднем отделе средней лобной извилины расположен ассоциативный центр, заведующий сочетанным поворотом головы и глаз в противоположную сторону.

Наконец, в задней части нижней лобной извилины локализуется функционально асимметричный ассоциативный двигательный центр речи. У праворуких он расположен слева, у левшей -- справа. Соответствующий участок извилины имеет специальное название -- gyrus Broca, поражение которой влечет за собой моторную афазию -- ассоциативное растройство речи, характеризующееся утратой речевой способности при сохранности элементарной двигательной способности речевых мышц.

Необходимо подчеркнуть, что внешне функциональная асимметрия существенно ничем не проявляется: задний отдел нижней лобной извилины макроскопически в обоих полушариях совершенно одинаков, как в основном одинакова и цитоархитектоника этих областей с правой и левой сторон. Ассоциативные центры рассматриваются как узловые пункты, связанные с другими отделами коры, участвующими в реализации той или иной сложной функции, которая таким образом по существу является результатом деятельности всей коры в целом.

Теменная доля. В задней центральной извилине расположены корковые центры всех видов общей чувствительности. Иными словами эта извилина является проекционной областью коры для температурной, болевой, осязательной и мышечно-суставной чувствительности. Подобно передним центральным извилинам, задние также заведуют противоположными половинами тела, т.к. все чувствительные проводники перекрещиваются (частью в спинном, частью в продолговатом мозге), как и двигательные. Частная локализация центров в задней центральной извилине соответствует таковой в проекционно-двигательной зоне коры: наиболее высоко расположены центры для нижних конечностей, наиболее низко -- для головы.

В верхней теменной дольке расположен двусторонний ассоциативный центр стереогноза -- способности узнавать предметы на ощупь.

Нижняя теменная долька является функционально-асимметричной. У всех правшей в ее левой стороне заложено два очень важных ассоциативных центра -- оптический центр речи и центр праксии. Первый расположен в угловой извилине: здесь запечатлеваются образы письменных знаков, поэтому он еще называется центром письменной речи; при его разрушении утрачивается способность узнавать написанные буквы и составлять из них слова, несмотря на отсутствие расстройств со стороны зрения.

Центр праксии, также функционально-асимметричный, расположен в надкрылевой извилине. Под праксией понимают способность регулировать заученные в течение индивидуальной жизни движения. Эта способность при поражении названного центра утрачивается, и тогда выполнение сложных целесообразных движений, несмотря на отсутствие паралича, становятся невозможным (апраксия).

Теменная кора является местом широкой гетеросенсорной конвергенции по волокнам от специфических, ассоциативных и неспецифических ядер таламуса, а также по путям от сенсорных корковых зон и симметричной коры противоположного полушария. Световые воздействия оказывают сильный эффект на теменную кору. Существует три типа межсенсорного взаимодействия на нейронах теменной коры: 1) суммирующий нейрон (при одновременном гетеросенсорном раздражении отвечает более сильным разрядом с более коротким латентным периодом, чем на мономодальные стимулы); 2) тормозящийся нейрон (латентный период ответа увеличивается при превращении стимула из моно- в гетеросенсорный); 3) детектор комплекса (только при комплексном гетеросенсорном воздействии, не реагирует на изолированное применение мономодальных стимулов).

В теменной коре существуют полисенсорные клетки, отражающие докорковый, таламический уровень интеграции. Теменная кора посылает мощные нисходящие связи ко многим сенсорным, лимбическим, двигательным и ретикулярным аппаратам мозга и даже образует волокна в составе кортикоспинального тракта. Теменная кора -- важнейший дискриминационно-интегративный аппарат больших полушарий.

Височная доля. В средней части верхней височной извилины (на ее поверхности, обращенной к островку) расположен двусторонний проекционный центр слуха.

Задняя часть верхней височной извилины содержит ассоциативный (асимметричный) акустический или сенсорный центр речи (центр Вернике), у праворуких лежащий в левом полушарии. При выпадении этого центра утрачивается способность понимать слова, несмотря на сохранение слуха по отношению к звукам.

На медиальной поверхности полушария в крючке расположен двусторонний проекционный корковый центр обоняния.

Затылочная доля. На внутренней поверхности затылочных долей в area striata по берегам шпорной борозды, располагается двусторонний проекционный корковый центр зрения.

Высшую нервную деятельность нельзя связывать с каким-нибудь строго очерченным участком коры. Эта деятельность, которая могла развиться только у человека под влиянием трудовых процессов, является результатом сложных сочетательных функций различных областей коры, составляющих в целом ассоциативную ее сферу. Последняя таким образом представляет сочетательный орган корковых функций и носит, в отличие от проекционной сферы, название второй сигнальной системы.

Проекционная область, составляющая первую сигнальную систему, получает извне различные раздражения (сигналы) -- осязательные, болевые, зрительные, слуховые идр., -- через связанный с ней сегментарный аппарат, вторая сигнальная система устанавливает контакт с внешним миром посредством первой сигнальной системой. Следовательно, сигналы к ней доходят минимум через два промежуточных этапа -- сегментарный аппарат спинного или головного мозга и проекционный корковый центр.

В коре головного мозга человека преобладает неокортекс (около 90%). Это новая кора, которая впервые возникла у млекопитающих. Неокортекс человека (по сравнению с другими млекопитающими) отличается высокой дифференцированностью, которая выражается сильным развитием отделов ассоциативных областей.

Толщина коры не везде одинакова. В среднем равная 2--3 мм, она меняется не только в различных отделах мозга, но и в различных участках извилин. Наибольшей величины она достигает в верхних частях обеих центральных извилин и в околоцентральной дольке. На вершинах извилин кора обычно толще, чем в глубине борозд.

Невооруженным глазом на разрезах мозга можно видеть, что его кора представляет сплошной слоистый покров чередующихся полос -- двух темных и одной светлой, лежащей между ними. Светлая полоска в затылочной доле называется полоской Дженнари, или Вик'д'Азира, в прочих отделах мозга -- полоской Байярже. Эта слоистость особенно хорошо выражена в затылочной доле, в частях извилин, прилежащих к шпорной борозде.

Процесс образования новой коры связан с представительством всей совокупности сенсорных систем. Это определило принцип функциональной многозгачности коры, согласно которому все корковые области -- это корреляционные центры, среди которых нет чисто проекционных центров, а значит, нет места абсолютной локализации. Экранная структура новой коры явилась субстратом для объединения деятельности многих сенсорных систем.

Список использованной литературы

Батуев А.С. Высшая нервная деятельность. -- СПб., 2002. -- С. 71

Лурия А.Р. Лекции по общей психологии. -- СПб., 2004. -- С. 73--93

Тверская С.С. Анатомия и физиология нервной системы. Учебный терминологический словарь-справочник. -- Москва--Воронеж, 2003. -- С. 46--47

Тонков В. Учебник анатомии человека. Т. 3. Отд. 2: Нервная система. -- Л., 1946. -- С. 223, 225--226

Улицкий Л.А., Чухловина М.Л. Диагностика нервных болезней. -- СПб., 2001. -- С. 15--17

Приложение 1

Рис. Схема локализации функций в коре больших полушарий:

Одной из общих черт корковой проекции сенсорных систем является их множественный характер представительства в коре. В самой общей форме разграничивают первичные и вторичные проекции. Первичные возникают в онтогенезе человека сравнительно рано, здесь заканчиваются быстропроводящие сенсорные каналы. Эти корковые зоны окружены вторичными зонами той же сенсорной системы, импульсация к которым поступает несколько позднее, чем к первичным зонам. Эти корковые поля принимают интегрированную информацию в результате взаимодействия специализированных каналов данной сенсорной системы.

Также выделяют зоны перекрытия разных сенсорных систем, где происходит межсенсорное воздействие. Они получили название третичных или ассоциативных полей.

Повреждение на уровне первичной проекции вызывает физическое нарушение деятельности сенсорной системы. На уровне вторичной -- психическое. Поэтому именно она является высшим отделом сенсорной системы.

Размещено на Allbest.ru