Клиническая оценка результатов сенсибилизации крыс
Обзор вопроса о способах сенсибилизации мышей и крыс. Их устойчивость к развитию повышенной чувствительности. Определение методов введения сенсибилизирующих доз крысам вместе с проводником. Эффективность использования антигена в условиях лаборатории.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 22.07.2013 |
Размер файла | 13,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Клиническая оценка результатов сенсибилизации крыс
Бондарева Н.И.
Процесс приобретения организмом повышенной чувствительности к тому или иному аллергену носит название сенсибилизации. В литературе имеются многочисленные разноречивые данные о методах и путях сенсибилизации. Так, одни считают, что в отличие от иммунизации сенсибилизацию можно получить при воздействии минимальных количеств сенсибилизирующего чужеродного белка. Другие для получения достаточно выраженной сенсибилизации применяют не минимальные, а значительно большие дозы аллергена. Дозы аллергена различны для разных животных, и их величина зависит от способа и пути сенсибилизации животного.
R. Weil (1917) комбинировал подкожный метод сенсибилизации с внутривенным. Подобным образом Н.Н. Сиротинин (1947) сенсибилизировал кошек, африканских хорьков, волков, медведей, лисиц. H. Zinsser (1931) сенсибилизировал обезьян многократными внутривенными введениями небольших количеств яичного белка. Сенсибилизацию собак проводили путем подкожного однократного или двукратного введения в количестве 0,2-0,5 мл на 1 кг массы животного (цит. по А.Д. Адо, 1978).
Особо стоит вопрос о способах сенсибилизации мышей и крыс. Долгое время считалось, что белые мыши и особенно крысы при любых способах сенсибилизации сравнительно устойчивы к развитию повышенной чувствительности. W.H. Manwaring (1921) рекомендовал сенсибилизировать крыс такими же методами, как и кроликов. O. Schiemann, H. Meyer (1926) сенсибилизировали крыс повторными внутривенными инъекциями лошадиной сыворотки по 0,3-0,5 мл. H. Ritz (1911), Д.Е. Зибицкер (1950) и другие авторы применяли пятикратное подкожное введение 0,3-0,5 мл лошадиной сыворотки с промежутками 3-5 дней. Т.Ф. Янченко (1950) сенсибилизировала мышей тремя внутривенными введениями 0,2 мл сыворотки с промежутками в 2 дня. Сенсибилизация крыс всеми указанными выше методами не давала хороших результатов. Разрабатывались методы введения сенсибилизирующих доз крысам вместе с проводником Фрейнда (парафиновое масло, убитые туберкулезные микобактерии и ланолин).
Сравнивалась и изучалась эффективность различных путей введения антигена при активной сенсибилизации. Н.Н. Сиротинин (1934) указывает следующие способы активной сенсибилизации: 1) подкожный, 2) внутрибрюшинный, 3) внутривенный, 4) внутрисердечный, 5) субдуральный, 6) в спинномозговой канал, 7) внутрикожный или накожный, 8) роговичный или внутриглазной, 9) вагинальный, 10) ингаляционный, 11) энтеральный - через рот или прямую кишку. Н.Н. Сиротинин показал, что первые пять способов дают одинаковые результаты. Внутрибрюшинный способ применяется при введении больших доз антигена для сенсибилизации мышей и крыс. К остальным методам прибегают лишь в специальных целях. А.Е. Вершигора считает, что для получения сенсибилизации замедленного типа наиболее эффективно внутрикожное введение антигена. Внутримышечное менее эффективно, а при внутривенном - реакции не возникают вовсе.
Учитывая такое множество противоречивых взглядов на данную проблему, мы не смогли остановиться ни на одном из предложенных в литературных источниках варианте.
При формировании экспериментальной модели сенсибилизации в качестве антигена нами использовался амброзийный аллерген, так как среди разнообразных этиологических факторов, вызывающих поллинозы в Ставропольском крае, значительное место занимает пыльца амброзии и изучение данной проблемы очень актуально. Объектом исследования являлись крысы.
В возникновении гиперчувствительности замедленного типа важную роль играют липопротеины кожи, что и обуславливает, по-видимому, большую эффективность подкожного введения антигена. Поэтому амброзийный аллерген животным мы вводили подкожно. Опираясь на данные, заимствованные у F. Gay (1935), по сенсибилизирующим дозам, числу введений и интервалам в днях были сформированы экспериментальные группы, представленные в таблице 1. У 60% животных первой группы через 7-10 дней после последнего введения антигена появились ярко выраженные признаки проявления аллергической реакции у крыс: затрудненное дыхание, цианоз мордочки, покраснение и шелушение кожи ушей.
Таблица - Схема сенсибилизации крыс амброзийным аллергеном:
Группа |
Сенсибилизирующая доза, мг |
Число введений |
Интервалы в днях |
|
1 |
0,02 |
6 |
1 |
|
2 |
0,06 |
4 |
3 |
|
4 |
0,1 |
4 |
3 |
|
5 |
0,3 |
3 |
11 |
|
6 |
0,1+0,1 адъюванта Фрейнда |
4 |
2 |
У 76% крыс шестой группы, которым вводился антиген вместе с адъювантом Фрейнда, наблюдалось нарушение общего состояния в виде снижения активности, покраснения, припухлости поверхности кожи, сопровождающееся выпадением шерстяного покрова.
На наш взгляд, это обусловлено тем, что адъюванты способствуют получению высоких титров антител и интенсивной реакции гиперчувствительности замедленного типа.
Однако при последующем иммунологическом исследовании по выявлению специфического иммуноглобулина Е положительная реакция отмечена у 38% крыс первой группы и у 22,5% шестой.
Лишь 2% первой и 1,5% шестой группы животных оказались не сенсибилизированы. сенсибилизация крыса лаборатория
У животных остальных групп видимых изменений не наблюдалось.
Таким образом, клиническая картина проявления аллергической реакции наиболее выраженной была в первой и шестой группе. Подводя итоги, можно предположить, что для получения экспериментальной модели сенсибилизации в условиях конкретной лаборатории (влажность, температура, освещенность, питание) наиболее эффективны небольшие дозы антигена, получаемые организмом с небольшим интервалом времени при многочисленном введении. Подтверждена эффективность использования при формировании реакции гиперчувствительности замедленного типа адъюванта Фрейнда.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Общие сведения о декоративных крысах и их разновидностях. Основы крысиной генетики, принципы наследования. Типы окраса крыс. Лабораторные крысы, использование крыс как биоматериала. Возможные наследственные заболевания. Влияние генной модификации.
курсовая работа [32,8 K], добавлен 17.12.2013Опиоидные пептиды и физиолого-биохимические аспекты их действия. Обмен регуляторных пептидов. Ферменты обмена нейропептидов при стрессе. Схема введения предшественника лей-энкефалина. Тканевое распределение КПН, ФМСФ-ингибируемой КП и АПФ у самцов крыс.
диссертация [132,5 K], добавлен 15.12.2008Исследование биологической роли ферментов в механизмах взаимодействия адренергической и пептидергической систем. Определение активности ферментов флюорометрическим методом. Изучение гипофиза, гипоталамуса, больших полушарий и четверохолмия самцов крыс.
статья [14,0 K], добавлен 01.09.2013Возможные механизмы магниторецепции. Пути создания ослабленного геомагнитного поля. Анализ его влияния на биосистемы и организм человека. Исследование суточной динамики и ритмической составляющей поведения крыс под воздействием гипогеомагнитных условий.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 03.12.2014Влияние различных доз токсиканта кадмия на активность АЛТ и АСТ в сыворотке крови и тканях потомства крыс, подвергшихся хроническому действию ионами кадмия в неонатальный период. Результаты поставленного эксперимента и его практическая значимость.
презентация [189,2 K], добавлен 27.10.2010Особенности влияния рентгеновского излучения на гематологические показатели крови крыс на фоне приема различных штаммов спирулины и смеси витаминов. Влияние пищевых добавок на гематологические показатели крови у лабораторных животных при облучении.
курсовая работа [189,4 K], добавлен 22.09.2011Изучение влияния пирроксана на активность основных карбоксипептидаз в нервной ткани крыс позволило выяснить, что так как при воздействии активность КПН и ФМСФ-КП изменяется однонаправлено, то оба фермента обладают сходной биологической функцией.
курсовая работа [64,5 K], добавлен 15.12.2008Исследование параметров митоКАТФ у крыс с различной устойчивостью к гипоксии. Гомология структуры исследуемого белка. Получение поликлональных антител на белок-канал с м.м. 55 кДа. Ингибиторный анализ АТФ-чувствительного транспорта калия в нативных МХ.
дипломная работа [4,7 M], добавлен 12.02.2011Кадмий как химический элемент. Изучение влияния азотнокислого кадмия на активность аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови и тканях органов у потомства белых крыс, подвергшихся токсическому действию в неонатальный период.
дипломная работа [228,4 K], добавлен 27.10.2010Рассмотрение острого введения диазепама и галоперидола на активность карбоксипептидазы Н, фенилметилсульфонилфторид-ингибируемой карбоксипептидазы и карбоксипептидазы М в головном мозге, надпочечниках и семенниках крыс через различные промежутки времени.
диссертация [647,7 K], добавлен 15.12.2008Характеристика основных аэрополлютантов. Изучение патогенетических механизмов действия выхлопных газов дизеля на ткани глаз крыс в условиях эксперимента. Анализ кристаллографической картины биоптата тканей глаз. Изменения в глазной ткани животных.
статья [1,7 M], добавлен 01.09.2013Наиболее важные черты общей организации млекопитающих, их строение на примере крысы. Порядок вскрытия крыс, знакомство с общим расположением внутренних органов, топография. Кровеносная, дыхательная, пищеварительная, мочеполовая и нервная системы крысы.
реферат [557,3 K], добавлен 09.12.2009Влияние хронической алкоголизации на организм. Влияние пренатального хронического воздействия этанола на организм. Ферменты обмена регуляторных пептидов. ФМСФ-ингибируемая карбоксипептидаза. Регуляторные пептиды и ферменты их обмена в онтогенезе.
диссертация [219,2 K], добавлен 15.12.2008Первые эксперименты по генетике поведения: искусственная селекция линий "dull" и "bright" лабораторных крыс. Влияние генетической и средовой компонент на поведение. Анализ локусов и генов влияющих на признаки поведения. Понятие доместикации животных.
презентация [13,2 M], добавлен 14.04.2014Многообразие форм поведения животных. Нейроэндокринные механизмы организации поведения и эмоциональности у животных. Влияние возраста на организацию поведения и эмоциональности у крыс. Отличия в поведении самцов и самок. Двигательная активность животных.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 01.02.2018Определение левшей и правшей по предпочтению одной из рук в предметных действиях, по развитию двигательных качеств, рисунку ладонных линий, ширине ногтевого ложа. Анализ антропометрических показателей, тактильной чувствительности, осязания ведущей руки.
курсовая работа [224,9 K], добавлен 09.06.2011Влияние тестостерона и прогестерона на активность карбоксипептидаза Н и ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидаза в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниково-гонадной системе самцов и самок мышей. Зависимость изменения активности ферментов от пола животного.
диссертация [87,6 K], добавлен 15.12.2008Оборудование в микробиологической лаборатории. Оборудование рабочего стола. Мытье лабораторной посуды. Уборка помещений лаборатории. Техника взятия и доставки материала в микробиологическую лабораторию. Техника безопасности при работе в лабораториях.
курсовая работа [416,9 K], добавлен 01.10.2015Биологическая роль нейропептидов и их обмен. Функционирование пептидэргических систем на разных стадиях эстрального цикла. Уровень нейропептидов на разных стадиях эстрального цикла. Ферменты обмена нейропептидов на разных стадиях эстрального цикла.
диссертация [315,8 K], добавлен 15.12.2008Генная инженерия и трансгеноз. Методология получения трансгенных мышей. Использование ретровирусных векторов. Использование метода микроинъекций ДНК. Использование модифицированных эмбриональных стволовых клеток. Использование трансгенных мышей.
реферат [32,2 K], добавлен 18.09.2015