Низкоинтенсивное лазерное излучение как способ защиты дифференцирующихся мужских половых клеток облученных крыс f0 и их потомства f1
Изменение гормонального режима как главная причина нарушения сперматогенеза. Процесс дифференцировки сперматоцитов первого и второго порядка. Состояние сперматогенного эпителия семенников облученных крыс, поколения F0, потомства облученных родителей.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 26.07.2013 |
Размер файла | 21,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
НИЗКОИНТЕНСИВНОЕ ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ КАК СПОСОБ ЗАЩИТЫ ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИХСЯ МУЖСКИХ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ОБЛУЧЕННЫХ КРЫС F0 И ИХ ПОТОМСТВА F1
Курило Л.Ф., Макарова Н.П., Шилейко Л.В., Королев Ю.Н., Никулина Л.А., Гениатулина М.С., Остроумова Т.В.
В развитии сложной и многообразной реакции организма на действие ионизирующей радиации, кроме непосредственного, прямого, поражающего действия радиации на клетки и ткани, большая роль принадлежит нарушениям нейрогормональной регуляции и аутосенсибилизации. Вследствие этого лучевое поражение представляет собой комплекс взаимосвязанных изменений, затрагивающих, в конечном счете, весь организм [1]. Очень важно предупредить и ограничить развитие таких нарушений, так как они могут прогрессировать и быть основой для дальнейшего развития патологических процессов, могут влиять на жизнь и здоровье не только облученных родителей, но и на потомство [2, 3].
Анализ литературы свидетельствует о том, что частой причиной нарушения сперматогенеза является изменение гормонального режима [4]. В данной работе мы посчитали целесообразным использовать направленное воздействие низкоинтенсивного лазерного излучения в инфракрасной области спектра (НИЛИ) на надпочечники, которые образуют с гипоталамо-гипофизарной осью единую систему гормональной регуляции сперматогенеза. Мы попытались выяснить возможность использования НИЛИ в качестве профилактики деструктивных изменений, происходящих в дифференцирующихся половых клетках сперматогенного эпителия (СЭ) под воздействием ионизирующего излучения.
НИЛИ было выбрано в связи с его исключительным свойством проникать в глубину ткани. Из клинического опыта известно, что НИЛИ приводит к быстрому стиханию острых воспалительных явлений, стимулирует репаративные (восстановительные) процессы, улучшает микроциркуляцию тканей, нормализует общий иммунитет, повышает резистентность организма, способствует заживлению ран, восстановлению равновесия между компонентами нервной системы [5, 6, 7]. Источником многообразия этих эффектов являются механизмы ответа организма на лазерное облучение.
Цель работы. Методами количественного морфологического анализа сперматогенеза исследовать влияние НИЛИ на состояние репродуктивной системы самцов-крыс и их потомства F1 при общем облучении в средних дозах (2 Гр), а также возможность радиозащитного действия НИЛИ на процессы дифференцировки сперматоцитов I и II порядка.
Материалы и методы. Эксперимент был проведен на половозрелых нелинейных крысах-самцах массой 250-280 г. Животные - родители (15 особей) были поделены на несколько групп. Группу из пяти крыс подвергали в течение десяти процедур воздействию НИЛИ в импульсном режиме в область надпочечников с помощью прибора «Лазерный ПЛ- 1» ALFA-1M. Процедуру облучения крыс НИЛИ проводили при частоте 400 Гц. В контрольной группе животных не подвергали лазерному воздействию, а имитировали его, прикладывая в область надпочечников пластину-плацебо. Затем животных-родителей F0 опытной и контрольной групп подвергали однократному общему облучению на установке ГУБЕ (Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН) гамма-лучами 60Со дозой 2 Гр (мощность дозы 0,57 Гр/мин). Кроме того, в эксперименте присутствовали интактные крысы (Таблица 1). Забой животных проводили на 62 день после облучения. Также в работе были исследованы 11 крыс - потомство F1 интактных самок и облученных крыс-самцов, которые были разбиты на 3 группы: интактные животные, потомство опытной и потомство контрольной групп. Потомство всех групп поколения F1 никаким воздействиям, в том числе радиационным, не подвергали. По достижении 4,5 месячного возраста крыс-самцов потомства F1 декапитировали и производили забор материала. Обработку отпрепарированных семенников проводили по общепринятой методике с модификациями [8]. Состояние сперматогенеза оценивали следующим образом. Подсчитывали 100 извитых семенных канальцев (ИСК), срезанных строго поперечно, отмечая среди них ИСК, содержащие 4 генерации половых клеток (сперматогонии, сперматоциты 1-го и 2-го порядка, сперматиды и сперматозоиды), ИСК с 3 генерациями (те же клетки, но без сперматозоидов), ИСК с 2 генерациями (сперматогонии и сперматоциты 1-го и 2-ого порядка), ИСК с 1 генерацией (сперматогонии), 0 генераций в присутствии только клеток Сертоли и ИСК в состоянии запустевания. Определяли долю каждого из описанных типов ИСК (в процентах от 100 ИСК), а также рассчитывали индекс сперматогенеза [8]. Одновременно отмечали число ИСК с явлениями слущивания незрелых половых клеток (НПК) в просвет ИСК, состояние собственной оболочки ИСК, пустоты и расслоения СЭ в расчете на 100 канальцев.
Процесс дифференцировки сперматоцитов первого и второго порядка оценивали на основании подсчета метафазного индекса [9 в модификации]. Метафазный индекс сперматоцитов I и II - МИ - определяли как отношение количества делящихся спермaтоцитов I и II на XIV стадии цикла СЭ к числу клеток Сертоли, встречающихся на этой же стадии (на 50 срезов). Для определения степени достоверности полученных результатов использовали t-критерий Стьюдента с проверкой классических условий применимости [10]. Результаты считали достоверными, если уровень значимости не превышал 0,05 (p<0,05). Всю статистическую обработку производили в системе STATISTICA 6.0.
Результаты и обсуждение. Результаты первой части эксперимента по изучению состояния СЭ облученных самцов представлены в Таблице 1. При морфометрическом анализе выявлено снижение числа ИСК с 4 генерациями половых клеток в контрольной группе по сравнению с таковым показателем крыс интактной группы (40,0 0,4% - интактная группа; 13,81,0% - контрольная группа) и повышение числа ИСК с 3 генерациями половых клеток (60,00,4% - интактная группа; 86,21,0% - контрольная группа), что может указывать на снижение активности сперматогенеза у животных контрольной группы под воздействием ионизирующего излучения. Меньшее число половых клеток доходило до конечных стадий дифференцировки и гибло на более ранних этапах гаметогенеза. Это нарушение приводило к достоверному снижению индекса сперматогенеза у крыс контрольной группы (3,400,04 - интактная группа; 3,110,01 - контрольная группа; р<0,01).
сперматогенез облучение крыса семенник
Таблица 1 - Состояние сперматогенного эпителия семенников облученных крыс поколения F0
Группа экспериментальных животных |
Число животных в группе |
МИ, усл.ед. |
Генерации половых клеток СЭ, % |
Индекс сперматогенеза, усл.ед. |
Слущивание НПК в просвет ИСК, % |
Пустоты и расслоения СЭ, % |
Атипия собственной оболочки ИСК, % |
||||
4 генерации |
3 генерации |
2 генерации |
1 генерация |
||||||||
Интактная |
5 |
2,410,1 |
40,0 0,4 |
60,00,4 |
0 |
0 |
3,400,04 |
0,250,2 |
0,50,2 |
1,00,01 |
|
Контроль НИЛИ (лазерное плацебо+ облучение) |
5 |
1,420,1* |
13,81,0** |
86,21,0 |
0 |
0 |
3,110,01* |
11,43,0*** |
16,41,2 |
14,01,0 |
|
Опыт НИЛИ (НИЛИ+ облучение) |
5 |
2,050,2**** |
20,20,3** |
79,80,3 |
0 |
0 |
3,200,01 |
3,40,7*** |
3,00,7 |
1,80,2 |
* p<0,01 по сравнению с интактной группой
**p<0,01 по сравнению с контрольной группой
***p<0,05 по сравнению с контрольной группой
**** p<0,05 по сравнению с интактной группой
У животных контрольной группы также были обнаружены расслоения СЭ: вакуолеподобные межклеточные пространства в СЭ вследствие активного слущивания НПК в просвет ИСК. Количество ИСК, в которых была обнаружена десквамация НПК, составило 11,43,0%, что превысило аналогичный показатель у крыс интактной группы (0,25±0,2%). В собственной оболочке ИСК была отмечена некоторая складчатость и «фестончатость». Количество сперматоцитов I и II в СЭ на XIV стадии ЦСЭ животных контрольной группы отчетливо снижалась, об этом свидетельствует достоверное уменьшение МИ на 35,1% по сравнению с интактными животными (2,410,1 - интактная группа; 1,420,1 - контрольная группа; р<0,01).
Результаты морфологического анализа СЭ животных опытной группы показывают, что применение НИЛИ до процедуры облучения крыс дало положительный эффект на СЭ облученных родителей: количество ИСК с 4 генерациями половых клеток достоверно увеличено по сравнению с этими показателями в контрольной группе (20,2±0,3% - в опытной группе, р<0,01). Количество НПК, слущенных в просвет ИСК, достоверно сократилось по сравнению с контрольной группой, но все-таки не достигло уровня интактной группы, что говорит о негативном влиянии облучения в дозе 2 Гр (3,40,7 - в опытной группе; p<0,05).
МИ у крыс опытной группы был выше такового показателя у крыс контрольной группы и составил 2,050,2, однако, не достиг показателей крыс интактной группы (p<0,05).
Таблица 2 - Состояние сперматогенного эпителия семенников потомства облученных родителей (F1)
Группа экспериментальных животных |
Число животных в группе |
МИ, усл.ед. |
Генерации половых клеток в СЭ, % |
Индекс сперматогенеза, усл.ед. |
Слущивание НПК в просвет ИСК, % |
Пустоты и расслоения СЭ, % |
Атипия собственной оболочки ИСК, % |
||||
4 генерации |
3 генерации |
2 генерации |
1 генерация |
||||||||
Интактная F1 |
4 |
2,360,1 |
36,03,3 |
61,752,1 |
0 |
0 |
3,290,1 |
0,660,3 |
0 |
0 |
|
Контроль НИЛИ F1 |
3 |
0,710,03* |
19,03,6* |
81,03,6** |
2,330,8* |
0 |
3,190,01 |
2,00,5 |
3,330,3 |
3,330,3 |
|
Опыт НИЛИ F1 |
4 |
0,950,1* |
30,03,1 |
70,03,1* |
0 |
0 |
3,290,01*** |
1,20,4 |
1,660,3 |
2,330,8 |
*p<0,05 по сравнению с интактной группой
**p<0,01 по сравнению с интактной группой
*** p<0,01 по сравнению с контрольной группой
Результаты второй части эксперимента, связанной с изучением СЭ потомства F1 облученных родителей-самцов, представлены в Таблице 2. Из нее следует, что у 4,5-месячного потомства F1 контрольной группы по сравнению с потомством интактных крыс в семенниках уменьшено число ИСК с 4 генерациями клеток (36,03,3 - в интактной группе; 19,03,6 - в контрольной группе; р<0,05), а число ИСК с 3 генерациями, наоборот, возрастало (61,752,1 - в интактной группе; 81,03,6 - в контрольной группе; р<0,01, табл.2). При этом обнаружены единичные ИСК, в которых присутствовало две генерации половых клеток (сперматогонии и сперматоциты). Количество таких ИСК составило в контрольной группе 2,330,8. Индекс сперматогенеза в контрольной группе крыс поколения F1 оставался на более низком уровне по сравнению с таковым у крыс поколения F1 интактной группы (3,290,1 - у крыс интактной группы; 3,190,01 - у крыс контрольной группы). В контрольной группе МИ достоверно снижен по сравнению с таковым показателем у крыс интактной группы (2,360,1 - интактная группа; 0,710,03 - контрольная группа). Также у крыс контрольной группы, несмотря на то, что никаким воздействиям животных не подвергали, значительно увеличено количество НПК, слущенных в просвет ИСК (0,660,3 - интактная группа; 2,00,5 - контрольная группа). Среди НПК, найденных в просвете ИСК животных поколения F1 контрольной группы, часто встречались и сперматоциты первого и второго порядка.
У животных опытной группы поколения F1 при морфологическом анализе СЭ наблюдали достоверное увеличение индекса сперматогенеза (р<0,01), который по своему значению достиг такового интактной группы (3,290,01). Остальные показатели состояния сперматогенеза (количество генераций СЭ, слущивание НПК, состояние собственной оболочки ИСК) также стремились к показателям у животных интактной группы. Однако МИ первичных и вторичных сперматоцитов у крыс поколения F1 опытной группы оставался достоверно низким по сравнению со значением МИ крыс интактной группы (0,950,1 - в опытной группе, p<0,05). Это может служить показателем нарушений дифференцировки половых клеток в составе СЭ у потомства F1 облученных родителей.
На основании количественного морфологического анализа СЭ облученных крыс поколения F0 и их потомства F1 можно говорить о том, что ионизирующее облучение в средних дозах (2 Гр в нашем случае) вызывает негативные изменения в клетках СЭ не только облученных животных, но и распространяется на их потомство. Действие радиации в указанных дозах оказывает существенные сдвиги в морфологическом состоянии семенников крыс, что проявляется, в частности, в развитии дистрофических и дегенеративных процессов в СЭ, усилении слущивания незрелых половых клеток, угнетении сперматогенеза, снижению количества первичных и вторичных сперматоцитов на XIV стадии ЦСЭ.
Результаты эксперимента показывают, что применение НИЛИ перед облучением самцам-родителям оказывает влияние на некоторые показатели состояния семенников их потомства. Применение низкоинтенсивного инфракрасного лазерного излучения в импульсном режиме до общего радиационного облучения оказывает защитное действие, выражающееся, в основном, в уменьшении проницаемости структур собственной оболочки ИСК, снижении уровня деструктивных процессов в СЭ и клетках Сертоли, усилении внутриклеточных адаптивных реакций, защите первичных и вторичных сперматоцитов. Суммарная реализация этого защитного эффекта, по-видимому, осуществляется через общие нейро-эндокринные механизмы и систему гомеостаза. Под воздействием НИЛИ в область надпочечников происходит изменение уровня гормонов в крови, что может являться одной из причин изменения протекания процесса сперматогенеза и функционирования ГТБ.
На основании полученных результатов, предполагаем, что НИЛИ улучшает трофику тканей ИСК, обеспечивая увеличение жизнеспособности сперматогенных клеток облученных родителей-самцов и их интактного потомства поколения F1.
ЛИТЕРАТУРА
1. Роль надпочечников в биохимических сдвигах при действии малых доз ионизирующей радиации. Ред. проф. Л.С. Черкасова, Минск: Наука и техника, 1969, 185 с.
2. Воробцова И.Е. Влияние облучения родителей на физиологическую полноценность и риск канцерогенеза у потомства первого поколения организмов разных видов. Автореф. дисс. … д-ра. биол. наук, Л: 1988, 43 с.
3. Нефедов И.Ю., Наследственные последствия облучения обоих родителей (экспериментальное исследование на крысах линии Вистар), Автореф дисс. … д-ра биол. наук, Обнинск: 1998, 48 с.
4. Кация Г.В., Гончаров Н.П. Взаимодействие систем гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников и гипоталамус-гипофиз-гонады // Вестн. АМН СССР.- 1994. №12.-с.44-47.
5. Королев Ю.Н., Панова Л.Н., Гениатулина М.С. Коррекция субклеточных пострадиационных изменений в гипоталамусе и паращитовидной железе при использовании низкоинтенсивного лазерного излучения (экспериментальное исследование) // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры.-2000. №6. - с. 3-4.
6. Королев Ю.Н., Макарова Н.П., Курило Л.Ф. и др. Адаптационные изменения интерстициальной ткани семенников крыс при профилактическом действии лазерного излучения с последующим радиационным облучением, Томск, конф. "Медицинские и экологические эффекты ионизирующего излучения, 20-21 апреля 2005г., с.98-99.
7. Макарова Н.П., Королев Ю.Н., Курило Л.Ф. и др. Действие низкоинтенсивного лазерного излучения на ткань семенника при общем радиационном облучении, Андрология и генитальная хирургия, 2005, №1, с. 23-25.
8. Ухов Ю.И., Астраханцев А.Ф. Морфометрические методы в оценке функционального состояния семенников // Архив анат., гистол. и эмбриол., 1983, т.84, N3, с. 66-72.
9. Мамина В.П. О механизмах действия малых доз ионизирующей радиации на сперматогенный эпителий // Пробл. репродукции.-2003. №2.-с. 22-24.
10. Орлов А.И. О применении статистических методов в медико-биологических исследованиях // Вестн. АМН СССР.- 1987. №2.-с.88-94.
11. Чудновский В.М., Леонова Г.Н., Скопинов С.А. и др., Биологические модели и физические механизмы лазерной терапии, Владивосток: Дальнаука, 2002, 155 с.
12. Райцина С.С. Сперматогенез и структурные основы его регуляции. М: Наука, 1985, 206 с.
13. Real A., Sundell-Bergman S., Knowles J.F. et. al. Effects of ionising radiation exposure on plants, fish and mammals: relevant data for environmental radiation protection // J. Radiol. Prot.-2004.-24.-P.123-137.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Влияние различных доз токсиканта кадмия на активность АЛТ и АСТ в сыворотке крови и тканях потомства крыс, подвергшихся хроническому действию ионами кадмия в неонатальный период. Результаты поставленного эксперимента и его практическая значимость.
презентация [189,2 K], добавлен 27.10.2010Характеристика сперматогенеза, митотического деления клеток по типу мейоза. Исследование этапов дифференцировки клеток, которые в совокупности составляют сперматогенный эпителий. Изучение строения мужских половых органов и их желез, функций простаты.
реферат [12,8 K], добавлен 05.12.2011Кадмий как химический элемент. Изучение влияния азотнокислого кадмия на активность аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови и тканях органов у потомства белых крыс, подвергшихся токсическому действию в неонатальный период.
дипломная работа [228,4 K], добавлен 27.10.2010Фотосинтез и жизнь на Земле. Влияние физических и химических факторов на процесс фотосинтеза. Экспериментальные исследования интенсивности фотосинтеза в облученных семенах озимой и яровой пшеницы по отношению к контролю методом измерения давления.
контрольная работа [1,8 M], добавлен 05.11.2013Процесс созревания половых клеток. Жизненный цикл ряда простейших, водорослей, споровых, голосеменных растений и многоклеточных животных. Развитие мужских половых клеток, происходящее под регулирующим воздействием гормонов. Сперматогенез у человека.
презентация [1,3 M], добавлен 01.04.2013Общие сведения о декоративных крысах и их разновидностях. Основы крысиной генетики, принципы наследования. Типы окраса крыс. Лабораторные крысы, использование крыс как биоматериала. Возможные наследственные заболевания. Влияние генной модификации.
курсовая работа [32,8 K], добавлен 17.12.2013Физиологические особенности размножения человека. Два типа половых клеток: мужские (сперматозоиды) и женские (яйцеклетки). Процесс формирования половых клеток (гамет) – явление гаметогенеза. Три периода развития: фазы сперматогенеза, овогенеза и мейоза.
курсовая работа [20,0 K], добавлен 04.05.2009Стадии развития половых систем. Факторы дифференцировки мужских гонад. Эмбриогенез семенника и яичника. Сравнительная характеристика развития половых систем и наружных органов. Процесс опускания яичек в мошонку. Возможная локализация эктопических яичек.
презентация [7,1 M], добавлен 31.05.2015Изучение особенностей строения и основных этапов развития мужской половой системы, которая выполняет две функции: генеративную, связанную с выработкой половых клеток и эндокринную, которая заключается в выработке половых гормонов. Процесс сперматогенеза.
реферат [13,8 K], добавлен 04.12.2011Исследование биологической роли ферментов в механизмах взаимодействия адренергической и пептидергической систем. Определение активности ферментов флюорометрическим методом. Изучение гипофиза, гипоталамуса, больших полушарий и четверохолмия самцов крыс.
статья [14,0 K], добавлен 01.09.2013Разнообразие сперматозоидов у животных. Основная функция сперматозоида. Формирование мужских половых клеток. Сперматозоиды человека, их строение, функция, движение, продолжительность жизни. Сперматозоиды в растительном мире. Схема развития половых клеток.
реферат [140,0 K], добавлен 18.09.2013Возможные механизмы магниторецепции. Пути создания ослабленного геомагнитного поля. Анализ его влияния на биосистемы и организм человека. Исследование суточной динамики и ритмической составляющей поведения крыс под воздействием гипогеомагнитных условий.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 03.12.2014Методы трансгенеза в животноводстве. Использование половых клеток семенников. Факторы повышения экспрессии трансгенов в организме животных. Особенности пересадки ядер клеток, культивируемых in vitro. Перспективы генно-инженерных работ в животноводстве.
реферат [38,6 K], добавлен 26.09.2009Особенности влияния рентгеновского излучения на гематологические показатели крови крыс на фоне приема различных штаммов спирулины и смеси витаминов. Влияние пищевых добавок на гематологические показатели крови у лабораторных животных при облучении.
курсовая работа [189,4 K], добавлен 22.09.2011Изучение влияния пирроксана на активность основных карбоксипептидаз в нервной ткани крыс позволило выяснить, что так как при воздействии активность КПН и ФМСФ-КП изменяется однонаправлено, то оба фермента обладают сходной биологической функцией.
курсовая работа [64,5 K], добавлен 15.12.2008Исследование параметров митоКАТФ у крыс с различной устойчивостью к гипоксии. Гомология структуры исследуемого белка. Получение поликлональных антител на белок-канал с м.м. 55 кДа. Ингибиторный анализ АТФ-чувствительного транспорта калия в нативных МХ.
дипломная работа [4,7 M], добавлен 12.02.2011Опиоидные пептиды и физиолого-биохимические аспекты их действия. Обмен регуляторных пептидов. Ферменты обмена нейропептидов при стрессе. Схема введения предшественника лей-энкефалина. Тканевое распределение КПН, ФМСФ-ингибируемой КП и АПФ у самцов крыс.
диссертация [132,5 K], добавлен 15.12.2008Обзор особенностей структуры, биосинтеза, транспорта, рецепции, действия и метаболизма мужских половых гормонов андрогенов. Изучение полового поведения и агрессивности у самцов млекопитающих. Характеристика регуляции сперматогенеза и гомеостаза кальция.
реферат [2,1 M], добавлен 20.04.2012Основные функции бокаловидных клеток как клеток эпителия слизистой оболочки кишечника и других органов позвоночных животных и человека. Форма клеток и особенности их локализации. Секрет бокаловидных клеток. Участие бокаловидных клеток в секреции слизи.
реферат [2,9 M], добавлен 23.12.2013Взаимоотношения среди взрослых особей, поведение во время питания, взаимоотношение родителей и потомства. Игровое поведение и позы дельфинов, выражение эмоций, мимика, коммуникация и обучение дельфинов, рассудочная деятельность и парадоксы поведения.
реферат [337,8 K], добавлен 13.05.2010