Влияние пчелиного яда на энергетический обмен, перекисное окисление липидов и систему крови в условиях кратковременной барометрической гипоксии

Исследование резистентности экспериментальных животных к гипобарической гипоксии по показателям системы крови, активности процессов перекисного окисления липидов и активности ферментов энергетического обмена при внутрибрюшинном введении пчелиного яда.

Рубрика Биология и естествознание
Вид дипломная работа
Язык русский
Дата добавления 03.08.2013
Размер файла 16,8 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Влияние пчелиного яда на энергетический обмен, перекисное окисление липидов и систему крови в условиях кратковременной барометрической гипоксии

Александрова О.И., Ерофеева Е.А.,

Корягин А.С., Логинов В.В.

В наше время при возрастании частоты стрессовых ситуаций и обусловленного ими массового падения резистентности организма и уровня здоровья населения проблема повышения устойчивости к неблагоприятным факторам среды приобретает особую остроту. Известно, что пчелиный яд оказывает пролонгированный адаптогенный эффект к повреждающему действию ионизирующей радиации при предварительном многократном введении в нетоксичных дозах (Корягин, Ерофеева, 2004). При этом, в основе радиозащитного эффекта пчелиного яда лежат преимущественно механизмы неспецифической адаптационной реакции активации (Корягин, Ерофеева, 2004), которая, как известно, повышает резистентность организма к повреждающим фактором самой различной природы (Корягин, Ерофеева, 2004). В связи с этим логично предположить, что пчелиный яд может проявлять адаптогенные свойства и в отношении гипоксии.

Целью работы являлось изучение способности пчелиного яда оказывать адаптогенное действие к кратковременной барометрической гипоксии при многократном введении в нетоксичной дозе 0,1 мг/кг.

Эксперимент проводили на белых нелинейных крысах - самцах массой 250-300 г (n=7). Пчелиный яд вводили внутрибрюшинно в течение 7 дней в дозе 0,1 мг/сут. Через сутки после окончания введения яда в течение 30 минут крыс подвергали барометрической гипоксической гипоксии, соответствующей подъему на высоту 8000 м над уровнем моря. Кроме группы «пчелиный яд», гипоксии подвергались также контрольная группа животных (вводили растворитель яда физиологический раствор) и группа «гипоксия», животным которой препараты не вводили. Интактная группа животных не подвергалась никаким воздействиям, ее показатели принимались за условную норму. Сразу после гипоксии в крови определяли содержание лактата и пирувата, а также уровень продуктов ПОЛ - диеновых, триеновых конъюгатов и оснований Шиффа. Через 12 часов унифицированным гемоглобинцианидным методом определяли количество гемоглобина, фотометрически - количество эритроцитов, содержание лейкоцитов в крови подсчитывали в камере Горяева (Меньшиков и др., 1989), количество клеток костного мозга в 1 бедренной кости определяли по методу Горизонтова и соавт. (1983).

Таблица 1

Влияние пчелиного яда (0,1 мг/кг*7 суток) при многократном введении перед гипоксией на некоторые показатели гомеостаза у крыс

Показатели

интактные

гипоксия

Контроль (физ. р-р + гипоксия)

пчелиный яд (яд, 0,1 мг/кг + гипоксия)

Лактат, мкм/мл крови

1.731±0.294

3.071±0.370*

4.259±0.902*

3.483±0.432*

Пируват, мкм/мл крови

0.261±0.030

0.208±0.021

0.193±0.029

0.207±0.021

Лактат/пируват

7.051±1.640

15.300±2.030*

23.500±6.453*

17.160±1.881*

Диен. коньюгаты, отн. ед. оп. пл.

1.0470.063

0.8560.09

1.0240.013

0.9950.096

Триен. коньюгаты, отн. ед. оп. пл.

0.4620.031

0.3930.018

0.5470.079

0.5050.046

Основания Шиффа, отн. ед. оп. пл.

0.0820,014

0.0380,006*

0.0980,018#

0.3360,087*#+

Гемоглобин, г/л

120.007,45

132.916,06

134.732,54

136.413,65

Эритроциты, кл/мл (х106)

3.190,17

3.370,10

3.480,14

3.340,11

Лейкоциты, кл/мл (х103)

19.872.28

27.602.41*

20.881.85#

18.370.59#

Кол-во клеток кост. мозга в 1 бедренной кости (х106)

8.880,61

5.250,25*

5.200.26*

7.770.61#+

Примечание: * - p<0.05 по отношению к интактным; # - p<0,05 по отношению к группе «гипоксия»; + - p<0,05 по отношению к контролю.

пчелиный гипобарический энергетический липид

Изучение направленности энергетического обмена на уровне организма показало, что при гипоксии значительно увеличивалось соотношение лактат/пируват за счет увеличения уровня лактата, что свидетельствует об ингибировании цикла Кребса и дыхательных процессов. Это соответствует известному утверждению, что при стрессе снижаются энергетические резервы организма (Дудченко, Лукьянова, 2004). В группе крыс, подвергавшимся инъекциям пчелиного яда, отношение лактат/пируват достоверно оставалось повышенным по сравнению с интактными животными, в тоже время отмечалась тенденция к снижению данного показателя по сравнению с контрольной группой. Конечные продукты ПОЛ - основания Шиффа - достоверно снизились при гипоксии ниже «нормы» (интактные животные). Это может быть объяснено длительностью барометрического воздействия (30 минут), когда первая волна активации продуктов ПОЛ уже прошла (10-15 минут), и фиксируется вторая фаза реакции - снижение ПОЛ ниже исходного уровня, обусловленная активацией антиоксидантной системы (Барабой, 2005). При этом, согласно литературным данным (Барабой, 2005), чем сильнее стресс тем быстрее возникает всплеск ПОЛ и глубже величина спада. Увеличение интенсивности ПОЛ у группы «пчелиный яд» развивается достаточно медленно, поэтому мы наблюдаем в момент взятия крови для анализов максимум повышения содержания оснований Шиффа, у животных контрольной группы скорость этого процесса больше, в связи с этим удается застать лишь спад интенсивности ПОЛ до уровня условной нормы - интактные животные. У группы «гипоксия» наибольшая скорость развития всплеска ПОЛ и наиболее глубокий спад - ниже уровня условной нормы, что свидетельствует о развитие сильного стресса. Таким образом, пчелиный яд снижает интенсивность стресса, вызванного гипоксией, о чем свидетельствует достоверно более медленное повышение интенсивности ПОЛ по сравнению с контрольной группой.

Исследование показателей системы крови через 12 часов после экспозиции выявило, что во всех группах, подвергавшихся барометрической гипоксии в этот период отмечается лишь тенденция к увеличению гемоглобина и количества эритроцитов.

Количество лейкоцитов при гипоксии драматически увеличивалось, что является универсальным показателем стресс-реакции. Пчелиный яд нормализовал количество лейкоцитов по сравнению с интактными животными, в тоже время по сравнению с контролем отмечалась лишь тенденция к снижению данного показателя.

Количество клеток костного мозга в бедренной кости при барометрической гипоксии снижалось по сравнению с интактными в контрольной группе и «гипоксии». Вероятно, лейкоцитоз в периферической крови объясняется выходом этих клеток из костного мозга. Пчелиный яд повышал количество клеток костного мозга по сравнению с данным показателем у животных групп «гипоксия» и «физиологический раствор».

Таким образом, результаты исследования показали, что пчелиный яд снижает интенсивность стресса, вызванного барометрической гипоксией, о чем свидетельствуют соответствующие изменения показателей уровня ПОЛ и системы крови. В тоже время не выявлено четкого адаптогенного эффекта в отношении энергетического обмена. По-видимому, данный вопрос требует дальнейшего изучения.

Литература

1. Барабой В.А. Стресс: природа, биологическая роль, механизмы, исходы. Киев: Фитосоциоцентр, 2006. 424 с.

2. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации как путь к здоровью через процессы самоорганизации. М., 1998.

3. Горизонтов П.Д., Белоусова О.И., Федотова М.И. Стресс и система крови. М., 1983. 240 с.

4. Дудченко А.М., Лукьянова Л.Д. Триггерная роль энергетического обмена в каскаде функционально-метаболитических нарушений при гипоксии // Проблемы гипоксии: молекулярные, физиологические и медицинские аспекты. М., 2004. С. 51-84.

5. Корягин А.С., Ерофеева Е.А. Исследование адаптогенных свойств животных ядов к действию повреждающих факторов (на примере ионизирующей радиации) // Поволжский экологический журнал. 2004. №2. С. 52-58

6. Меньшиков В.В., Делекторская Л.Н., Золотницкая Р.П. Лабораторные методы исследования в клинике. М, 1987.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Исследование ферментативных и неферментативных путей образования активных форм кислорода. Механизмы их повреждающего воздействия на живые клетки, в частности, инициация свободнорадикального перекисного окисления липидов. Антиоксидантная защита организма.

    курсовая работа [65,0 K], добавлен 11.01.2017

  • Дефицит кислорода как стрессовый фактор для растений. Энергетическое состояние клетки в условиях гипоксии. Проведение полимеразной цепной реакции в реальном времени. Динамика активности фумаратгидротазы в зеленых листья кукурузы в условиях гипоксии.

    курсовая работа [325,9 K], добавлен 09.08.2016

  • Общая характеристика и основные этапы обмена липидов, особенности процесса переваривания. Порядок всасывания продуктов переваривания липидов. Исследование различных органов и систем в данном процессе: стенок и жировой ткани кишечника, легких и печени.

    презентация [4,5 M], добавлен 31.01.2014

  • Метаболизм липидов в организме, его закономерности и особенности. Общность промежуточных продуктов. Взаимосвязь между обменами углеводов, липидов и белков. Центральная роль ацетил-КоА во взаимосвязи процессов обмена. Расщепление углеводов, его этапы.

    контрольная работа [26,8 K], добавлен 10.06.2015

  • Энергетический обмен как часть общего метаболизма клетки, совокупность реакций окисления органических веществ и синтеза богатых энергией молекул АТФ. Основные этапы энергетического обмена: подготовительный, гликолиз, кислородный (клеточное дыхание).

    презентация [363,9 K], добавлен 03.12.2011

  • Ферменты обмена регуляторных пептидов. Методы определения концентрации вещества P, активности КПN, активности ангиотензинпревращающего фермента и лейцинаминопептидазы. Роль регуляторных пептидов в сыворотке крови спортсменов при физической работе.

    дипломная работа [143,7 K], добавлен 25.06.2009

  • Синтез флавоноидов в растениях. Биологическая активность флавоноидов и их классификация. Определение антиоксидантной активности ДГК методом люминол-зависимой хемилюминесценции. Изучение перекисного окисления липидов в присутствии дигидрокверцетина.

    дипломная работа [2,4 M], добавлен 25.06.2009

  • Изучение значения обмена липидов в организме человека. Переваривание и всасывание липидов. Анализ роли желчных кислот. Гидролиз триглицеридов. Основные продукты расщепления жиров. Активация жирных кислот и их проникновение из цитоплазмы в митохондрии.

    презентация [11,9 M], добавлен 13.10.2013

  • Антиоксиданты и ингибиторы радикальных и окислительных процессов. Перекисное окисление липидов. Биологическое действие витаминов. Исследование биологической роли активированных кислородных метаболитов. Определение концентрации белка по методу Бредфорда.

    курсовая работа [525,8 K], добавлен 12.11.2013

  • Исследование физиологии поджелудочной железы, роли панкреатического сока в процессе пищеварения. Анализ активных форм кислорода и путей их образования, биохимии свободно-радикальных процессов. Обзор состояния обменных процессов при остром панкреатите.

    курсовая работа [467,4 K], добавлен 10.03.2012

  • Исследование структурных особенностей простых липидов. Характеристика строительной, теплоизолирующей и энергетической функций липидов. Описания восков, соединений, образованных высшими карбоновыми кислотами и высокомолекулярными одноатомными спиртами.

    презентация [905,6 K], добавлен 31.05.2015

  • Растительные и животные жиры как основные источники липидов для человека. Технологический процесс получения микробных липидов. Использование микробиологического способа производства липидов. Применение микробных липидов в пищевых производствах.

    реферат [137,7 K], добавлен 18.06.2013

  • Биологическое значение, классификация, изучение и регуляция каталитической активности ферментов биологической мембраны, их отличия от растворимых ферментов. Методы реконструкции белка. Функции липидов и методы изучения их влияния на мембранные ферменты.

    курсовая работа [21,9 K], добавлен 13.04.2009

  • Взаимодействие липидов с биологическими мембранами и модельными бислоями. Подавление бактериального, грибкового, протозойного и паразитарного роста. Влияние на процесс окисления, на структуру и активность белка, взаимодействие с ДНК, цитотоксичность.

    реферат [33,6 K], добавлен 19.05.2017

  • Исследование биологической роли ферментов в механизмах взаимодействия адренергической и пептидергической систем. Определение активности ферментов флюорометрическим методом. Изучение гипофиза, гипоталамуса, больших полушарий и четверохолмия самцов крыс.

    статья [14,0 K], добавлен 01.09.2013

  • Обмен сложных белков. Переваривание, всасывание и промежуточный обмен липидов. Жирорастворимые и водорастворимые витамины. Регуляция обмена углеводов. Теплообмен и регуляция температуры тела. Регуляция липидного обмена. Роль печени в обмене веществ.

    презентация [10,2 M], добавлен 05.04.2014

  • Обмен веществ в организме - взаимосвязанное единое целое. Взаимопереходы между отдельными классами органических соединений - естественное, неизбежное и крупномасштабное явление в живой природе. Взаимосвязь обменов нуклеиновых кислот, углеводов и липидов.

    презентация [919,4 K], добавлен 13.10.2013

  • Биологическая роль липидов. Структура Триацилглицеролов (нейтральных жиров) – сложных эфиров глицерола и жирных кислот. Структурные компоненты мембран клеток нервной ткани и мозга. Переваривание и всасывание липидов. Кетогенез (обмен жирных кислот).

    презентация [411,8 K], добавлен 06.12.2016

  • Митохондрия как средство обеспечения клетки энергией, ее строение и основные функции. Способность растительных митохондрий окислять как эндогенны, так и экзогенны НАДН. Комплексы переносчиков электронов в митохондрии. Генерация митохондриями супероксида.

    реферат [285,9 K], добавлен 11.08.2009

  • Механизм образования активных форм регуляторных пептидов. Метод определения активности ангиотензинпревращающего фермента. Исследование активности карбоксипептидазы N в сыворотке крови онкологических больных при химиотерапевтическом воздействии.

    дипломная работа [74,0 K], добавлен 25.06.2009

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.