Влияние пчелиного яда на энергетический обмен, перекисное окисление липидов и систему крови в условиях кратковременной барометрической гипоксии
Исследование резистентности экспериментальных животных к гипобарической гипоксии по показателям системы крови, активности процессов перекисного окисления липидов и активности ферментов энергетического обмена при внутрибрюшинном введении пчелиного яда.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | дипломная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 03.08.2013 |
Размер файла | 16,8 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Влияние пчелиного яда на энергетический обмен, перекисное окисление липидов и систему крови в условиях кратковременной барометрической гипоксии
Александрова О.И., Ерофеева Е.А.,
Корягин А.С., Логинов В.В.
В наше время при возрастании частоты стрессовых ситуаций и обусловленного ими массового падения резистентности организма и уровня здоровья населения проблема повышения устойчивости к неблагоприятным факторам среды приобретает особую остроту. Известно, что пчелиный яд оказывает пролонгированный адаптогенный эффект к повреждающему действию ионизирующей радиации при предварительном многократном введении в нетоксичных дозах (Корягин, Ерофеева, 2004). При этом, в основе радиозащитного эффекта пчелиного яда лежат преимущественно механизмы неспецифической адаптационной реакции активации (Корягин, Ерофеева, 2004), которая, как известно, повышает резистентность организма к повреждающим фактором самой различной природы (Корягин, Ерофеева, 2004). В связи с этим логично предположить, что пчелиный яд может проявлять адаптогенные свойства и в отношении гипоксии.
Целью работы являлось изучение способности пчелиного яда оказывать адаптогенное действие к кратковременной барометрической гипоксии при многократном введении в нетоксичной дозе 0,1 мг/кг.
Эксперимент проводили на белых нелинейных крысах - самцах массой 250-300 г (n=7). Пчелиный яд вводили внутрибрюшинно в течение 7 дней в дозе 0,1 мг/сут. Через сутки после окончания введения яда в течение 30 минут крыс подвергали барометрической гипоксической гипоксии, соответствующей подъему на высоту 8000 м над уровнем моря. Кроме группы «пчелиный яд», гипоксии подвергались также контрольная группа животных (вводили растворитель яда физиологический раствор) и группа «гипоксия», животным которой препараты не вводили. Интактная группа животных не подвергалась никаким воздействиям, ее показатели принимались за условную норму. Сразу после гипоксии в крови определяли содержание лактата и пирувата, а также уровень продуктов ПОЛ - диеновых, триеновых конъюгатов и оснований Шиффа. Через 12 часов унифицированным гемоглобинцианидным методом определяли количество гемоглобина, фотометрически - количество эритроцитов, содержание лейкоцитов в крови подсчитывали в камере Горяева (Меньшиков и др., 1989), количество клеток костного мозга в 1 бедренной кости определяли по методу Горизонтова и соавт. (1983).
Таблица 1
Влияние пчелиного яда (0,1 мг/кг*7 суток) при многократном введении перед гипоксией на некоторые показатели гомеостаза у крыс
Показатели |
интактные |
гипоксия |
Контроль (физ. р-р + гипоксия) |
пчелиный яд (яд, 0,1 мг/кг + гипоксия) |
|
Лактат, мкм/мл крови |
1.731±0.294 |
3.071±0.370* |
4.259±0.902* |
3.483±0.432* |
|
Пируват, мкм/мл крови |
0.261±0.030 |
0.208±0.021 |
0.193±0.029 |
0.207±0.021 |
|
Лактат/пируват |
7.051±1.640 |
15.300±2.030* |
23.500±6.453* |
17.160±1.881* |
|
Диен. коньюгаты, отн. ед. оп. пл. |
1.0470.063 |
0.8560.09 |
1.0240.013 |
0.9950.096 |
|
Триен. коньюгаты, отн. ед. оп. пл. |
0.4620.031 |
0.3930.018 |
0.5470.079 |
0.5050.046 |
|
Основания Шиффа, отн. ед. оп. пл. |
0.0820,014 |
0.0380,006* |
0.0980,018# |
0.3360,087*#+ |
|
Гемоглобин, г/л |
120.007,45 |
132.916,06 |
134.732,54 |
136.413,65 |
|
Эритроциты, кл/мл (х106) |
3.190,17 |
3.370,10 |
3.480,14 |
3.340,11 |
|
Лейкоциты, кл/мл (х103) |
19.872.28 |
27.602.41* |
20.881.85# |
18.370.59# |
|
Кол-во клеток кост. мозга в 1 бедренной кости (х106) |
8.880,61 |
5.250,25* |
5.200.26* |
7.770.61#+ |
Примечание: * - p<0.05 по отношению к интактным; # - p<0,05 по отношению к группе «гипоксия»; + - p<0,05 по отношению к контролю.
пчелиный гипобарический энергетический липид
Изучение направленности энергетического обмена на уровне организма показало, что при гипоксии значительно увеличивалось соотношение лактат/пируват за счет увеличения уровня лактата, что свидетельствует об ингибировании цикла Кребса и дыхательных процессов. Это соответствует известному утверждению, что при стрессе снижаются энергетические резервы организма (Дудченко, Лукьянова, 2004). В группе крыс, подвергавшимся инъекциям пчелиного яда, отношение лактат/пируват достоверно оставалось повышенным по сравнению с интактными животными, в тоже время отмечалась тенденция к снижению данного показателя по сравнению с контрольной группой. Конечные продукты ПОЛ - основания Шиффа - достоверно снизились при гипоксии ниже «нормы» (интактные животные). Это может быть объяснено длительностью барометрического воздействия (30 минут), когда первая волна активации продуктов ПОЛ уже прошла (10-15 минут), и фиксируется вторая фаза реакции - снижение ПОЛ ниже исходного уровня, обусловленная активацией антиоксидантной системы (Барабой, 2005). При этом, согласно литературным данным (Барабой, 2005), чем сильнее стресс тем быстрее возникает всплеск ПОЛ и глубже величина спада. Увеличение интенсивности ПОЛ у группы «пчелиный яд» развивается достаточно медленно, поэтому мы наблюдаем в момент взятия крови для анализов максимум повышения содержания оснований Шиффа, у животных контрольной группы скорость этого процесса больше, в связи с этим удается застать лишь спад интенсивности ПОЛ до уровня условной нормы - интактные животные. У группы «гипоксия» наибольшая скорость развития всплеска ПОЛ и наиболее глубокий спад - ниже уровня условной нормы, что свидетельствует о развитие сильного стресса. Таким образом, пчелиный яд снижает интенсивность стресса, вызванного гипоксией, о чем свидетельствует достоверно более медленное повышение интенсивности ПОЛ по сравнению с контрольной группой.
Исследование показателей системы крови через 12 часов после экспозиции выявило, что во всех группах, подвергавшихся барометрической гипоксии в этот период отмечается лишь тенденция к увеличению гемоглобина и количества эритроцитов.
Количество лейкоцитов при гипоксии драматически увеличивалось, что является универсальным показателем стресс-реакции. Пчелиный яд нормализовал количество лейкоцитов по сравнению с интактными животными, в тоже время по сравнению с контролем отмечалась лишь тенденция к снижению данного показателя.
Количество клеток костного мозга в бедренной кости при барометрической гипоксии снижалось по сравнению с интактными в контрольной группе и «гипоксии». Вероятно, лейкоцитоз в периферической крови объясняется выходом этих клеток из костного мозга. Пчелиный яд повышал количество клеток костного мозга по сравнению с данным показателем у животных групп «гипоксия» и «физиологический раствор».
Таким образом, результаты исследования показали, что пчелиный яд снижает интенсивность стресса, вызванного барометрической гипоксией, о чем свидетельствуют соответствующие изменения показателей уровня ПОЛ и системы крови. В тоже время не выявлено четкого адаптогенного эффекта в отношении энергетического обмена. По-видимому, данный вопрос требует дальнейшего изучения.
Литература
1. Барабой В.А. Стресс: природа, биологическая роль, механизмы, исходы. Киев: Фитосоциоцентр, 2006. 424 с.
2. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С. Антистрессорные реакции и активационная терапия. Реакция активации как путь к здоровью через процессы самоорганизации. М., 1998.
3. Горизонтов П.Д., Белоусова О.И., Федотова М.И. Стресс и система крови. М., 1983. 240 с.
4. Дудченко А.М., Лукьянова Л.Д. Триггерная роль энергетического обмена в каскаде функционально-метаболитических нарушений при гипоксии // Проблемы гипоксии: молекулярные, физиологические и медицинские аспекты. М., 2004. С. 51-84.
5. Корягин А.С., Ерофеева Е.А. Исследование адаптогенных свойств животных ядов к действию повреждающих факторов (на примере ионизирующей радиации) // Поволжский экологический журнал. 2004. №2. С. 52-58
6. Меньшиков В.В., Делекторская Л.Н., Золотницкая Р.П. Лабораторные методы исследования в клинике. М, 1987.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Исследование ферментативных и неферментативных путей образования активных форм кислорода. Механизмы их повреждающего воздействия на живые клетки, в частности, инициация свободнорадикального перекисного окисления липидов. Антиоксидантная защита организма.
курсовая работа [65,0 K], добавлен 11.01.2017Дефицит кислорода как стрессовый фактор для растений. Энергетическое состояние клетки в условиях гипоксии. Проведение полимеразной цепной реакции в реальном времени. Динамика активности фумаратгидротазы в зеленых листья кукурузы в условиях гипоксии.
курсовая работа [325,9 K], добавлен 09.08.2016Общая характеристика и основные этапы обмена липидов, особенности процесса переваривания. Порядок всасывания продуктов переваривания липидов. Исследование различных органов и систем в данном процессе: стенок и жировой ткани кишечника, легких и печени.
презентация [4,5 M], добавлен 31.01.2014Метаболизм липидов в организме, его закономерности и особенности. Общность промежуточных продуктов. Взаимосвязь между обменами углеводов, липидов и белков. Центральная роль ацетил-КоА во взаимосвязи процессов обмена. Расщепление углеводов, его этапы.
контрольная работа [26,8 K], добавлен 10.06.2015Энергетический обмен как часть общего метаболизма клетки, совокупность реакций окисления органических веществ и синтеза богатых энергией молекул АТФ. Основные этапы энергетического обмена: подготовительный, гликолиз, кислородный (клеточное дыхание).
презентация [363,9 K], добавлен 03.12.2011Ферменты обмена регуляторных пептидов. Методы определения концентрации вещества P, активности КПN, активности ангиотензинпревращающего фермента и лейцинаминопептидазы. Роль регуляторных пептидов в сыворотке крови спортсменов при физической работе.
дипломная работа [143,7 K], добавлен 25.06.2009Синтез флавоноидов в растениях. Биологическая активность флавоноидов и их классификация. Определение антиоксидантной активности ДГК методом люминол-зависимой хемилюминесценции. Изучение перекисного окисления липидов в присутствии дигидрокверцетина.
дипломная работа [2,4 M], добавлен 25.06.2009Изучение значения обмена липидов в организме человека. Переваривание и всасывание липидов. Анализ роли желчных кислот. Гидролиз триглицеридов. Основные продукты расщепления жиров. Активация жирных кислот и их проникновение из цитоплазмы в митохондрии.
презентация [11,9 M], добавлен 13.10.2013Антиоксиданты и ингибиторы радикальных и окислительных процессов. Перекисное окисление липидов. Биологическое действие витаминов. Исследование биологической роли активированных кислородных метаболитов. Определение концентрации белка по методу Бредфорда.
курсовая работа [525,8 K], добавлен 12.11.2013Исследование физиологии поджелудочной железы, роли панкреатического сока в процессе пищеварения. Анализ активных форм кислорода и путей их образования, биохимии свободно-радикальных процессов. Обзор состояния обменных процессов при остром панкреатите.
курсовая работа [467,4 K], добавлен 10.03.2012Исследование структурных особенностей простых липидов. Характеристика строительной, теплоизолирующей и энергетической функций липидов. Описания восков, соединений, образованных высшими карбоновыми кислотами и высокомолекулярными одноатомными спиртами.
презентация [905,6 K], добавлен 31.05.2015Растительные и животные жиры как основные источники липидов для человека. Технологический процесс получения микробных липидов. Использование микробиологического способа производства липидов. Применение микробных липидов в пищевых производствах.
реферат [137,7 K], добавлен 18.06.2013Биологическое значение, классификация, изучение и регуляция каталитической активности ферментов биологической мембраны, их отличия от растворимых ферментов. Методы реконструкции белка. Функции липидов и методы изучения их влияния на мембранные ферменты.
курсовая работа [21,9 K], добавлен 13.04.2009Взаимодействие липидов с биологическими мембранами и модельными бислоями. Подавление бактериального, грибкового, протозойного и паразитарного роста. Влияние на процесс окисления, на структуру и активность белка, взаимодействие с ДНК, цитотоксичность.
реферат [33,6 K], добавлен 19.05.2017Исследование биологической роли ферментов в механизмах взаимодействия адренергической и пептидергической систем. Определение активности ферментов флюорометрическим методом. Изучение гипофиза, гипоталамуса, больших полушарий и четверохолмия самцов крыс.
статья [14,0 K], добавлен 01.09.2013Обмен сложных белков. Переваривание, всасывание и промежуточный обмен липидов. Жирорастворимые и водорастворимые витамины. Регуляция обмена углеводов. Теплообмен и регуляция температуры тела. Регуляция липидного обмена. Роль печени в обмене веществ.
презентация [10,2 M], добавлен 05.04.2014Обмен веществ в организме - взаимосвязанное единое целое. Взаимопереходы между отдельными классами органических соединений - естественное, неизбежное и крупномасштабное явление в живой природе. Взаимосвязь обменов нуклеиновых кислот, углеводов и липидов.
презентация [919,4 K], добавлен 13.10.2013Биологическая роль липидов. Структура Триацилглицеролов (нейтральных жиров) – сложных эфиров глицерола и жирных кислот. Структурные компоненты мембран клеток нервной ткани и мозга. Переваривание и всасывание липидов. Кетогенез (обмен жирных кислот).
презентация [411,8 K], добавлен 06.12.2016Митохондрия как средство обеспечения клетки энергией, ее строение и основные функции. Способность растительных митохондрий окислять как эндогенны, так и экзогенны НАДН. Комплексы переносчиков электронов в митохондрии. Генерация митохондриями супероксида.
реферат [285,9 K], добавлен 11.08.2009Механизм образования активных форм регуляторных пептидов. Метод определения активности ангиотензинпревращающего фермента. Исследование активности карбоксипептидазы N в сыворотке крови онкологических больных при химиотерапевтическом воздействии.
дипломная работа [74,0 K], добавлен 25.06.2009