Особенности развития зародышей большого прудовика (Lymnaea Stagnalis L.) в постоянном магнитном поле
Влияние постоянных и переменных электрических и магнитных полей на организмы. Изучение возможности подавления развития зародышей моллюсков в постоянном магнитном поле как способ борьбы с биообрастанием. Динамика выклева прудовика Lymnaea stagnalis L.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 03.08.2013 |
Размер файла | 314,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Особенности развития зародышей большого прудовика (Lymnaea Stagnalis L.) в постоянном магнитном поле
Влияние постоянных и переменных электрических и магнитных полей на живые организмы в последние годы привлекает всё более пристальное внимание исследователей и практиков. Это, с одной стороны, связано с установленной ролью космофизических и геофизических факторов электромагнитной природы в функционировании живых систем [4,12,14]; с другой стороны - с поиском методов направленного воздействия на живые системы в медицинских и иных целях [8,11,13,]. Главным образом исследовалось влияние переменных электромагнитных полей, например [6,9]. Работ с использованием постоянных магнитных полей меньше [1,16], и они в основном касались исследования наземных организмов.
Среди гидробионтов представляется интересным изучение развития моллюсков, имеющих определенное хозяйственное значение, например, как причины биологического обрастания сооружений и устройств.
Целью настоящей работы являлось изучение возможности подавления развития зародышей моллюсков в постоянном магнитном поле как способа борьбы с биообрастанием.
Исследования влияния постоянных магнитных полей на водные организмы немногочисленны [5,7,9,15,17]. Результаты этих исследований не позволяют сделать однозначного заключения о характере и степени влияния постоянного магнитного поля с индукцией 0,1 - 100 Т на развитие гидробионтов. Так, в [15] отмечено лишь изменение пигментации, в [9] констатируется отсутствие влияния поля, а в [7] показан явно угнетающий эффект. Настоящая работа является попыткой внести некоторую ясность также и в этот вопрос.
При выборе величины индукции магнитного поля авторы исходили из возможного воздействия сильных магнитных полей на биохимические процессы [3] и технических возможностей создавать постоянные магнитные поля в технологически значимых объемах (десятки куб. дм. и более).
Для экспериментов в лабораторных условиях удобно использовать легочных моллюсков (Pulmonata), широко распространенных в континентальных водоемах умеренных широт [2].
Объектами нашего исследования служили зародыши большого прудовика Lymnaea stagnalis L., находящиеся на разных этапах развития. Изучалась динамика развития и возможность возникновения морфологических отклонений при воздействии на эмбрионы магнитного поля.
Техника и ход эксперимента.
Для экспериментов яйца моллюсков были получены от особей, находящихся в лабораторной культуре. Кладки яиц (синкапсулы) получены при перекрестном оплодотворении.
Эксперимент ставился одновременно для обеих синкапсул по типу «опыт» - «контроль».
В опыте и в контроле использовали яйца от первой кладки (обозначена «А») и яйца от второй кладки (обозначена «В»).
Известно, что яйца в одной и той же синкапсуле могут находиться на разных стадиях развития, так как оплодотворение происходит в половых протоках по мере продвижения яиц к выходу наружу [2]. По нашим наблюдениям, процесс откладки проходит относительно быстро, в течение максимум 10 минут. Это происходит из-за небольших размеров кладок, которые удается получать при замкнутом содержании моллюсков.
В качестве среды для инкубации яиц использовалась отстоянная в течение 3 суток водопроводная вода.
Среднее значение температуры воды составляло 182С, pH воды находился в пределах 7,12 - 7,18.
Каждую синкапсулу разрезали пополам, половины без дальнейшей фрагментации помещали в пластмассовые чашки Петри с водой. Смена воды происходила 1 раз в неделю. В качестве источника поля использовались два постоянных магнита, укрепленные разноименными полюсами друг к другу зазор между полюсами составлял 40 мм. Величина индукции магнитного поля в межполюсном зазоре составляла 0,1 Т.
Чашки Петри с фрагментами синкапсул помещались в межполюсной зазор. моллюск магнитное поле прудовик
Зародыши в контроле находились на расстоянии 1,5 м от магнитов, отсутствие влияния магнитного поля источника на контроль показано при помощи магнитной стрелки.
Для осмотра зародышей использовался бинокулярный микроскоп МБС-9 с осветителем.
Описание текущих этапов развития производилось 1 раз в сутки с интервалом в 24 часа.
Определение стадий развития производилось по таблицам, приведенным в руководстве [10].
Эксперимент продолжался в общей сложности в течение 56 суток.
Результаты и их обсуждение.
Ход развития моллюсков до выхода (далее по тексту - выклева) их из яиц (в течение 22 суток) отражен на рис.1.
Размещено на http://www.allbest.ru
Рис. 1. Динамика развития моллюсков Lymnaea stagnalis L. в опыте и контроле.
Возможные вариации по времени самых первых стадий дробления нивелируются в дальнейшем из-за растянутости последующих этапов развития (рис.1). Поскольку в большинстве наблюдений развитие идет синхронно, можно принять, что зародыши в любой отдельной кладке развиваются одинаково.
Влияние разнокачественности производителей в опыте и в контроле несущественно, что иллюстрируется рис.2.
Размещено на http://www.allbest.ru
Рис.2. Динамика развития яиц от разных особей Lymnaea stagnalis L.
При постановке эксперимента с зародышами, находящимися на разных стадиях развития, выклева большинства моллюсков из кладок, находившихся под действием магнитного поля, не происходит, в контроле он наблюдается почти в 100% случаев (рис.3).
На рис. 3 видно, что начало выклева моллюсков, находящихся в поле, запаздывает в опыте на 4-5 дней, по сравнению с контролем.
Торможение развития зародышей проявляется на 28 стадии, в период, предшествующий выклеву моллюсков из капсул.
Выхода большинства зародышей из яиц с последующим переходом на внешнее питание не происходит (рис. 3), что заканчивается их гибелью при явлениях деградации и дистрофии, зарегистрированных визуально.
Для проверки гипотезы о возможности дальнейшего успешного развития вне магнитного поля часть зародышей была выведена из эксперимента. Однако это почти не оказало влияния, из 21 яйца выклюнулся 1 зародыш, с изменениями в морфологии.
Морфологически изменения у выживших моллюсков проявляются в меньших общих размерах (до 20%), по сравнению с контролем, ребристости раковины, меньшей её высоте и дегенеративностью ноги. Выклюнувшиеся в контроле особи успешно переходят к внешнему питанию и продолжают рост и развитие.
Размещено на http://www.allbest.ru
Рис. 3. Динамика выклева моллюсков Lymnaea stagnalis L.
Выводы
1. Постоянное магнитное поле напряженностью 0,1 Т вызывает морфологические изменения и торможение развития зародышей большого прудовика, и приводит к их гибели при постоянном нахождении в поле.
2. Результат действия постоянного магнитного поля напряженностью 0,1 Т одинаков для зародышей, полученных от разных производителей.
3. Дальнейшего развития зародышей не происходит после прекращения воздействия на них постоянного магнитного поля.
Литература
1. Баньков В.И. Электромагнитные информационные процессы биосферы. - Екатеринбург: Изд-во УрГМА, 2003 с.200.
2. Березкина Г.В., Старобогатов Я. И. Экология размножения и кладки яиц пресноводных лёгочных моллюсков //Тр. Зоол. Ин-та, Т. 174. Л., 1988, c.7.
3. Бинги В.Н., Савин А.В. Физические проблемы действия слабых магнитных полей на биологические системы. - //Успехи физических наук, 2003, т. 173, №3, стр. 271.
4. Бреус Т.К., Рапопорт С.И. Магнитные бури: медико-биологические и геофизические аспекты. - М., Советский спорт, 2003 г., 192 С.
5. Картавых Т.Н., Подковкин В.Г., Гуреева Е.Г. Влияние постоянного магнитного поля, ионов меди и температуры окружающей среды на содержание малонового диальдегида у трубочника. - //Вестник СамГУ - Естественнонаучная серия. 2003. Специальный выпуск, с.173-181.
6. Леднев В.В. - Биоэффекты слабых комбинированных, постоянных и переменных магнитных полей // Биофизика. 1996. Т. 41, № 1. С. 224-232.
7. Леднев В.В., Белова Н.А., Рождественская З.Е., Тирас Х.П. Биоэффекты слабых переменных магнитных полей и биологические предвестники землетрясений - //Геофизические процессы и биосфера. 2003, т.2. №1, с. 3-11.
8. Лощилов В.И., Герцик Г.Я. Использование ультразвуковой и других видов энергии в терапии. - //Медицинская техника, 2000, №4, стр. 52-54.
9. Пресман А.С., Электромагнитные поля и живая природа, М., Наука, 1968, С. 3 - 288.
10. Прудовик Lymnaea stagnalis L.//Объекты биологии развития. 1983, с. 53-94.
11. Чарская И. Л., Влияние постоянных магнитных полей на экспериментальный отек стопы. В кн.: Клиническое применение магнитных полей. - Ижевск, 1977. С. 73-74.
12. Чижевский А.Л. Земное эхо солнечных бурь. - М., Мысль, 1973, 350 С.
13. Шлыгин В.В., Тюляев А.П., Иойлева Е.Э., Максимов Г.В. О физиологической основе возможного повышения эффективности фото-, магнитотерапии зрительного нерва при частичной атрофии и ишемии. - // Биофизика, Том 49, выпуск 4, 2004 с. 756-760.
14. Электромагнитные поля в биосфере. - Сб. п/ред Н.В. Красногорской, М., Наука, 1984 г., т.I, стр. 141 - 184.
15. Cortex reorganization of Xenopus laevis eggs in strong static magnetic fields. Daniel Mietchen, Jorg W Jakobi, Hans-Peter Richter -// BioMagnetic Research and Technology 2005, 3:2 (Deсember 2005).
16. Effects of Magnetic Field 0.1 and 0.05 mT on Leukocyte Adherence Inhibition A. Jandova, L. Mhamdi, M. Nedbalova, A. Cocek, S. Trojan, A. Dohnalova, J. Pokorny. - Electromagnetic Biology and Medicine (formerly Electro- and Magnetobiology), Volume 24, Number 3 / 2005 pp. 283 - 292.
17. Effects of static magnetic fields on growth of Paramecium caudatum. - Khouaildi B. Elahee, Danny Poinapen // Bioelectromagnetics, Volume 27, Issue 1 (January 2006), p. 26-34.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Внутреннее строение прудовика, который относится к классу Брюхоногих моллюсков. Особенности строения беззубки - пресноводных двустворчатых моллюсков семейства Unionidae. Внешний вид и структура внутренних органов осьминога класса Головоногих моллюсков.
презентация [2,8 M], добавлен 05.05.2015Открытие феномена эмбриональной регуляции. Эксплантация и трансплантация ядер. Метод экстракорпорального оплодотворения. Изучение фиксированных срезов зародышей с помощью световой и электронной микроскопии, гисторадиоавтографии, гисто- и иммуноцитохимии.
презентация [1,5 M], добавлен 10.12.2014Гипотеза взаимодействия электрических токов и полей внутри организма. Предположения и фактические результаты исследований, направленных на исследование роли электрических взаимодействий и биохимических процессов в регуляции функций живого организма.
монография [959,8 K], добавлен 30.05.2010Доказательства эволюции органического мира. Необратимый процесс развития любой системы. Адаптациогенез и формирование таксонов. Ряд последовательных изменений образующих системы органов современных организмов. Процесс эмбрионального развития у зародышей.
реферат [19,4 K], добавлен 20.11.2010Методы биотехнологии для сохранения генофонда растений, их преимущества и недостатки. Микроклональное размножение как способ сохранения редких и исчезающих видов растений. Биология вида Ириса Низкого. Культура изолированных зародышей и суть технологии.
научная работа [89,8 K], добавлен 11.11.2009Бесполое, вегетативное, половое размножение организмов. Партеногенез и полиэмбриония. Способы вегетативного размножения: почкование, упорядоченное или неупорядоченное деление тела. Процесс развития нескольких зародышей из одной оплодотворенной яйцеклетки.
презентация [324,6 K], добавлен 20.03.2012Изучение разнообразия и классификация моллюсков, особенности их строения и приспособленности к среде обитания. Внутреннее строение раковины. Истинный облик легендарного кракена. Роль моллюсков в природе и их практическое значение для человечества.
презентация [6,9 M], добавлен 10.04.2014Регистрация собственных физических полей человека: перенос с их помощью информации о работе внутренних органов. Акустические, электрические и магнитные поля. Магнитокардиография: ферромагнитные частицы в организме. Тепловидение в биологии и медицине.
курсовая работа [40,7 K], добавлен 22.09.2009Характеристика и классификация тканей у растений. Свойства меристемы и ее цитологические особенности. Исследование структуры апексов побегов и зародышей. Основные положения теории гистогенов. Увеличение объема апикальной меристемы и рост усиления.
презентация [1,3 M], добавлен 06.04.2016Физические свойства воды и почвы. Влияние света и влажности на живые организмы. Основные уровни действия абиотических факторов. Роль продолжительности и интенсивности воздействия света - фотопериода в регуляции активности живых организмов и их развития.
презентация [2,8 M], добавлен 02.09.2014Изучение видового состава брюхоногих и двустворчатых моллюсков разнотипных искусственных и естественных водоемов. Зависимость состава малакофауны от размеров и возраста водоема. Анализ влияния различных экологических факторов на разнообразие моллюсков.
контрольная работа [140,0 K], добавлен 21.08.2010Характеристика и классификация моллюсков. Общий план их строения. Роль моллюсков в Мировом океане и в жизни человека. Использование в современной промышленности раковины речной перловицы. Вредное значение слизняка. Медицинское значение моллюсков.
курсовая работа [265,1 K], добавлен 24.04.2017Сравнительный анализ между видами разных родов Bithynia и Opisthorchophorus моллюсков семейства Bithyniidae. Исследование возможности использования сравнительного морфометрического анализа для видовой диагностики моллюсков семейства Bithyniidae.
презентация [271,0 K], добавлен 14.12.2010Электрическое поле электрического точечного диполя. Представление об эквивалентном электрическом генераторе органов и тканей. Дипольный эквивалентный электрический генератор сердца. Медицинский электроизмерительный прибор для электроэнцефалографии.
презентация [938,9 K], добавлен 26.02.2017Среды обитания моллюсков: морские и пресноводные водоемы. Классификация: осьминоги, кальмары, водные и наземные улитки. Характеристика размеров, строения тела и покровов, нервной, кровеносной и пищеварительной систем. Биологическое значение моллюсков.
презентация [2,2 M], добавлен 16.11.2010История, возможности и перспективы генной инженерии. Трансгенные организмы: общее понятие. Отношения к ГМО в мире. Негативное влияние генномодифицированных продуктов на организм человека. Миф о трансгенной угрозе. Применение ГМО в медицине и фармации.
презентация [614,6 K], добавлен 18.05.2015Временные органы у зародышей и личинок животных, исчезающие при дальнейшем развитии. Назначение провизорных органов. Роль амниона в защите зародыша. Последствия маловодья, характеристика патологий Хориона. Функции аллантоиса, судьба желточного мешка.
презентация [4,6 M], добавлен 30.05.2016Основные ароморфозы типа Моллюски. Полость тела, выделительная система, размножение моллюсков. Особенности внешнего строения брюхоногих. Кровеносная система улиток. Внешнее строение двухстворчатых моллюсков. Внутреннее строение головоногих моллюсков.
презентация [3,6 M], добавлен 13.09.2015Общий план строения позвоночных животных. Сравнение отдельных органов у позвоночных животных, относящихся к разным классам. Гомологичные и конвергентные органы. Рудименты и атавизмы, переходные формы. Сходство и расхождение признаков у зародышей.
реферат [23,5 K], добавлен 02.10.2009Синтез белка Xvent-2 в клетках зародышей с целью дальнейшей дифференцировки стволовых клеток. Выделение клеточных органелл. Реагенты и растворы для изоэлектрического фокусирования. Получение биологического материала. Результаты работы и их обсуждение.
курсовая работа [4,5 M], добавлен 27.06.2015