Некоторые вопросы ботаники

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Принципиальные различия между растительной, грибной и животной клетками

растительный клетка лист опыление

В растительной и животной клетке существуют общие органоиды, такие как ядро, эндоплазматическая сеть, рибосомы, митохондрии, аппарат Гольджи. Однако растительная клетка имеет существенные отличия от животной клетки.

Растительная клетка как и животная, окружена цитоплазматической мембраной, но кроме неё ограничена толстой клеточной стенкой, состоящей из целлюлозы, которой нет у животных клеток.

Накапливающие клеточный сок вакуоли есть как в растительных, так и в животных клетках, но в животных клетках они выражены слабо.

Преобладание синтетических процессов над процессами освобождения энергии -- это одна из наиболее характерных особенностей обмена веществ растений. Первичный синтез углеводов из неорганических веществ осуществляется в пластидах. Так, в животных клетках, в отличие от растительных, отсутствуют следующие пластиды: хлоропласты (отвечают за реакцию фотосинтеза), лейкопласты (отвечают за накопление крахмала) и хромопласты (придают окраску плодам и цветам растений

1. В растительной клетке присутствует прочная и толстая клеточная стенка из целлюлозы

2. В растительной клетке развита сеть вакуолей, в животной клетке она развита слабо

3. Растительная клетка содержит особые органоиды -- пластиды (а именно, хлоропласты, лейкопласты и хромопласты), а животная клетка их не содержит.

2. Токи веществ в растении. Дальний и ближний транспорт

Факторы, обуславливающие поднятие воды по растению: корневое давление, сила сцепления молекул воды, присасывающее действие листьев. Транскирационный и ассимиляционный токи веществ.

Передвижение минеральных и органических веществ по растению имеет очень большое значение, так как это процесс, с помощью которого осуществляется фи­зиологическая взаимосвязь отдельных органов. Между органами, поставляющими питательные вещества, и органами, потребляющими их, создаются так называе­мые донорно-акцепторные связи. Донором минеральных питательных веществ служит корень, донором органических веществ -- лист. В этой связи в растениях существуют два основных тока питательных веществ -- восходящий и нисходящий. Большую роль в изучении путей передвижения отдельных питательных веществ сыграл прием кольцевания растений. Этот прием заключается в наложении коль­цевых вырезок на стебель растения; при этом кора (флоэма) удаляется, а древесина (ксилема) остается неповрежденной. С помощью этого приема еще в конце XVII в. итальянским исследователем М. Малышги было показано, что восходящий ток воды с минеральными веществами идет по ксилеме, нисходящий ток органических ве­ществ из листьев -- по элементам флоэмы. Вывод этот был сделан М. Малышги на основании того, что над кольцевой вырезкой листья оставались тургесцентными, несмотря на удаление коры, в них продолжала поступать вода. Ток органических веществ приостанавливался, и это приводило к образованию над вырезкой утол­щении (наплывов). Ряд уточнений в вопрос о путях и направлении передвижения веществ по растению внесли исследования с применением меченых атомов. В настоящее время ученые считают, что система транспорта у растений вклю­чает внутриклеточный, ближний и дальний транспорт. Ближний транспорт -- передвижение веществ между клетками внутри органа по неспециализирован­ным тканям, например по апопласту или симпласту. Дальний транспорт -- это перемещение веществ между органами по специализированным тканям -- про­водящим пучкам, т. е. по ксилеме и флоэме. Вместе ксилема и флоэма образуют проводящую систему, которая пронизывает все органы растения и обеспечивает непрерывную циркуляцию воды и веществ.

Все физиологические процессы в растении протекают нормально лишь при полном обеспечении его водой. Вода не только растворитель, но и активный структурный компонент клетки. Она участвует в биологических превращениях, например, облегчает взаимодействие между молекулами, служит субстратом для фотосинтеза, участвует в дыхании и в многочисленных гидролитических и синтетических процессах.Вода обладает очень высокой теплоемкостью, поэтому способствует стабилизации температуры растения. Пронизывая все его органы, она создает в нем непрерывную фазу, обеспечивая связь органов друг с другом, а также возможность передвижения по растению питательных веществ. Вода играет существенную роль в сохранении формы травянистых растений, поддерживая их клетки в состоянии тургора.Водный баланс растения определяется соотношением между поглощением и отдачей воды. Для сведения водного баланса без дефицита необходимо, чтобы расходование влаги листьями компенсировалось ее поглощением через корни.Вода в растение поступает благодаря работе двух концевых двигателей: нагнетающего корневого и присасывающего листового.Деятельность нижнего концевого двигателя, состоящая в активном поглощении воды корневой системой, проявляется в плаче и гуттации растений. Силу, поднимающую воду вверх по сосудам, называют корневым давлением. Величина его обычно составляет от 30 до 150 кПа. Корневое давление имеет большое значение в поглощении воды растением в весеннее время до распускания листьев и у проростков, особенно при подземном прорастании. Существенна роль корневого давления в восстановлении разорванных водных тяжей в сосудах ксилемы, по которым происходит восходящий ток воды. Корневое давление в ночные часы ликвидирует возникший за день водный дефицит. Работа верхнего концевого двигателя обусловлена испарением воды с поверхности листа, называемым транспирацией. Присасывающее действие транспирации передается корням в форме гидродинамического натяжения, которое связывает между собой работу обоих двигателей.Особенности верхнего концевого двигателя - использование им в качестве источника энергии солнечной радиации и его автоматическая регуляция: усиление потери влаги снижает ее активность или химический потенциал в испаряющих клетках, что ведет к усилению поступления в них воды. Во время вегетационного периода у хорошо облиственных растений присасывающая сила транспирации во много раз превосходит силу корневого давления.Основную роль в испарении воды выполняют устьица. Поэтому интенсивность транспирации в значительной степени зависит от степени их открытости. Помимо устьичной регулировки растение может уменьшать транспирацию путем снижения испарения воды с поверхности клеток в межклетники.

Проводящие ткани служат для передвижения по растению раство­ренных в воде питательных -- органических и неорганических -- ве­ществ. Подобно покровным тканям, они возникли как следствие приспо­собления растений к жизни в двух средах -- почвенной и воздушной. В связи с этим появилась необходимость транспортировки питательных веществ в двух направлениях. Проводящие ткани служат для передвижения по растению растворенных в воде питательных -- орга­нических и неорганических -- ве­ществ. Подобно покровным тканям, они возникли как следствие приспособления растений к жизни в двух средах -- почвенной и воздушной. В связи с этим появилась необходимость транспортировки питательных веществ в двух направлениях. От корня к листьям движется вос­ходящий, или транспирационный, ток водных растворов солей. Асси­миляционный, нисходящий, ток органических веществ направляется от листьев к корням. Восходящий ток осуществляется почти исключительно по трахеальным элементам ксилемы, а нисходящий -- по ситовидным элементам флоэмы. Сильно разветвленная сеть проводящих тканей несет водорастворимые вещества и продукты фотосинтеза ко всем органам растения, начиная от тончайших корневых окончаний до самых молодых побе­гов. Проводящие ткани объединяют все органы растения в единую систе­му, Помимо дальнего, т. е. осевого, транспорта питательных веществ, по проводящим тканям частично осуществляется и ближний -- радиальный транспорт. Все проводящие ткани являются сложными, или комплексными, т. е. состоят из морфологически и функционально разнородных элементов. Формируясь из одних и тех же меристем, два типа проводящих тканей -- ксилема и флоэма -- располагаются рядом. Во многих органах растений ксилема объединена с флоэмой в виде различного рода продольных тяжей, называемых проводящими пучками.Существуют первичные и вторичные проводящие ткани. Первичные ткани закладываются в листьях, молодых побегах и корнях. Они дифференцируются из клеток прокамбия. Вторичные проводящие ткани, обычно более мощные, возникают из камбия.

3. Сложная проводящая ткань флоэма - ткань, проводящая пластические вещества. Строение и функции

Флоэма - ткань сосудистых растений, проводящая пластические вещества, образованные в результате процесса фотосинтеза в зеленых клетках листа, от кроны вниз, к корням, а также вверх, к цветам и плодам.Подобно ксилеме, флоэма состоит из нескольких типов клеток и по времени своего возникновения может подразделяться на первичную и вторичную. Первичная флоэма возникает из прокамбия. Вторичная флоэма происходит из камбия.

Первичная и вторичная флоэма содержит одинаковые типы клеток:ситовидные элементы, которые представлены либо ситовидными клетками, либо члениками ситовидных трубок с клетками спутницами обеспечивают дальний транспорт пластических веществ; склеренхимные клетки 2-х типов: волокна и склереиды несут опорную функцию;разнообразные паренхимные клетки запасают и транспортируют пластические вещества в радиальном направлении.Так же как и элементы ксилемы, элементы флоэмы в процессе эволюции высших растений претерпели целый ряд значительных морфологических и функциональных изменений. Однако надо подчеркнуть, что если водопроводящие элементы явились новым приобретением у первых высших растений, осуществивших выход на сушу, то элементы, аналогичные флоэме, уже имелись у некоторых водорослей, и, таким образом, в эволюционном плане флоэма значительно старше, чем ксилема. Более того, можно сказать, что основной физиологический признак клеток флоэмы их способность проводить растворенные органические вещества в той или иной степени присущ любой живой клетке.

Детальное исследование показало, что:

1) клетки, находящиеся в функционально активном состоянии, содержат очень мало каллозы или не содержат ее вообще;

2) каллоза исключительно быстро синтезируется в ответ на поранения и при окончании функционирования ситовидного элемента.

Различают два типа ситовидных элементов. Более примитивные элементы присущи споровым и голосеменным растениям. Они называются ситовидными клетками. Ситовидные клетки заметно вытянуты в длину и обладают заостренными концами, ситовидные поля рассеяны по боковым стенкам.Чрезвычайно важным признаком организации ситовидных элементов является отсутствие в этих клетках клеточного ядра при весьма высокой жизненной активности. Ситовидные элементы в этом отношении представляют собой уникальное явление среди всех остальных клеток. Впрочем, полное отсутствие ядра отмечено только у цветковых растений, тогда как ситовидные элементы голосеменных и других высших растений в большинстве случаев сохраняют ядро, но, как правило, в полуразрушенном состоянии. Такие сморщенные ядра почти всегда лишены ядрышка и называются некротическими.В противоположность трахеальным ситовидные элементы в зрелом состоянии сохраняют живые протопласты. Внутренняя организация протопласта также не лишена своеобразия. Как правило, в зрелых ситовидных элементах рибосомы полностью отсутствуют, аппарат Гольджи отмечается только на первых стадиях их формирования. Напротив, хорошо развиты митохондрии, пластиды, эндоплазматическая сеть. Вакуоль в этих клетках также не выражена, поэтому цитоплазма находится в разжиженном состоянии.Ситовидные элементы обычно формируют своеобразные белковые включения, которые прежде назывались «слизистыми тельцами». Теперь их принято называть флоэмным белком или просто Ф-белком. Этот белок имеет вид нитей трубчатой фоэмы со спиральным расположением субъединиц, по своей структуре он напоминает белок мышц животных. Предполагают, что Ф-белок вместе с раневой каллозой участвует в закупорке перфораций при повреждении ткани, предотвращая тем самым вытекание содержимого из ситовидных трубок. Кроме того, высказывается предположение, что Ф-белок, обладающий сократительной реакцией, гонит вещества вдоль по ситовидной клетке.Отсутствие или полная некротизация ядра в ситовидных элементах находится в разительном противоречии с интенсивной физиологической активностью этих клеток. Поэтому широко распространено мнение, что управление всей жизнедеятельностью ситовидных элементов возложено на ядра соседних клеток.Так, у цветковых растений членики и связанные с ними клетки-спутники возникают из одной материнской клетки в результате ее митотического деления. Таким образом, эти клетки являются сестринскими и имеют общее происхождение. С каждым ситовидным элементом может быть связана одна или несколько клеток-спутниц.Предполагают, что клетки-спутницы регулируют флоэмный транспорт. Кстати и механизм флоэмного транспорта представляет сам по себе большую загадку и сложную проблему. Если движение воды по ксилеме понятно и хорошо объясняется с позиций гидродинамики (вода поднимается по трубкам и капиллярам), то движение веществ по живым клеткам флоэмы невозможно объяснить простой диффузией. Дело в том, что растворы сахаров и аминокислот передвигаются по флоэме со значительно более высокой скоростью (около 1 метра в час).Для объяснения механизмов флоэмного транспорта выдвигалось множество гипотез. Одна из них гипотеза тока под давлением, предложенная еще в 1927 г. немецким физиологом Эрнстом Мюнхом, удовлетворительно объясняет экспериментальные данные и в настоящее время поддерживается многими учеными.Это объяснение является самым простым, поскольку оно основывается исключительно на осмосе, как на движущей силе транспорта ассимилятов. В кратком изложении эта гипотеза утверждает, что ассимиляты транспортируются к месту потребления по градиенту тургорного давления, то есть по градиенту концентрации.Градиент концентрации создается путем активной загрузки ситовидных трубок сахарозой, при этом вода за счет осмоса свободно поступает в эти клетки. Метаболическая энергия, необходимая для загрузки и разгрузки, поставляется клетками-спутницами. Следовательно, флоэма является единой системой, состоящей из проводящих элементов вдоль всего пути перемещения сахаров от их источников к местам потребления.Паренхимные клетки являются постоянными компонентами флоэмы и выполняют типичную запасающую функцию. Кроме того, паренхимные клетки, расположенные рядом с ситовидными элементами, могут участвовать в загрузке и разгрузке проводящих элементов.

4. Лист. Определение листа. Части листа. Классификация листьев по степени расчленения листовой пластинки, сложности, форм края листа и жилкованию. Метаморфозы листьев

Лист-- в ботанике наружный орган растения, основной функцией которого являетсяфотосинтез. Для этой цели лист, как правило, имеет пластинчатую структуру, чтобы дать клеткам, содержащим вхлоропластах специализированный пигмент хлорофилл, доступ к солнечному свету. Лист также является органомдыхания, испарения и гуттации (выделения капель воды) растения. Листья могут задерживать в себе воду и питательные вещества, а у некоторых растений выполняют и другие функции.

Самой главной и заметной частью типичных листьев является так называемая пластинка листа, наиболее крупная часть его, которую обычно и имеют в виду, говоря о листе. У многих растений между пластинкой листа и стеблем находится черешок, по внешности похожий на стебель, но по происхождению являющийся частью листа. Черешки служат для лучшего расположения листьев на стебле по отношению к свету. Листья с черешками называют черешковыми, без черешков - сидячими. У многих растений нижняя часть листа бывает расширенная, желобчатая и часто в виде трубки более или менее охватывает стебель; она носит названиевлагалища и характерна для злаков, осок, многих зонтичных, орхидных и др. (рис. 220). Влагалище защищает пазушные почки и молодые, долгорастущие основания междоузлий (у злаков); иногда оно, вероятно, повышает прочность стебля при сгибании. У некоторых растений, например у бананов, влагалища листьев, охватывая друг друга, образуют ложный высокий стебель. У многих растений нижние листья, а у некоторых и все бывают редуцированы до одних только влагалищ.

Основные типы листьев

· Листовидный отросток у определённых видов растений, таких как папоротники.

· Листья хвойных деревьев, имеющих игловидную либо шиловидную форму (хвоя).

· Листья покрытосеменных (цветковых) растений: стандартная форма включает в себя прилистник, черешок и листовую пластинку.

· Плауновидные (Lycopodiophyta) имеют микрофилловые листья.

· Обвёрточные листья (тип, встречающийся у большинства трав)

Стороны листа

У любого листа в морфологии растений есть две стороны: абаксиальная и адаксиальная.

Абаксиамльная сторона (от лат. ab -- «от» и лат. axis -- «ось») -- сторона бокового органа побега (листа или спорофилла) растения, обращённая при закладке от конуса нарастания (вершины) побега. Другие названия -- спинная сторона, дорзальная сторона.

Противоположная ей сторона называется адаксиамльной (от лат. ad -- «к» и лат. axis -- «ось»).

Другие названия -- брюшная сторона, вентральная сторона.

В подавляющем большинстве случаев абаксиальная сторона -- это поверхность листа или спорофилла, обращённая к основанию побега, однако изредка сторона, закладывающаяся абаксиально, разворачивается в процессе развития на 90° или 180° и располагается параллельно продольной оси побега или обращается к его вершине. Это характерно, например, для хвои некоторых видов ели.

Термины «абаксиальный» и «адаксиальный» удобны тем, что позволяют описывать структуры растений, используя само растение как систему отсчёта и не прибегая к двусмысленным обозначениям типа «верхняя» или «нижняя» сторона. Так, для побегов, направленных вертикально вверх, абаксиальная сторона боковых органов будет, как правило, нижней, а адаксиальная -- верхней, однако если ориентация побега отклоняется от вертикальной, то термины «верхняя» и «нижняя» сторона могут ввести в заблуждение.

Разделение листовых пластинок

По тому, как листовые пластинки разделены, могут быть описаны две основные формы листьев.

· Простой лист состоит из единственной листовой пластинки и одного черешка. Хотя он может состоять из нескольких лопастей, промежутки между этими лопастями не достигают основной жилки листа. Простой лист всегда опадает целиком. Если выемки по краю простого листа не достигают четверти полуширины листовой пластины, то такой простой лист называется цельным.

· Сложный лист состоит из нескольких листочков, расположенных на общем черешке (который называется рахис). Листочки, помимо своей листовой пластинки, могут иметь свой черешок (который называется черешочек, или вторичный черешок) и свои прилистники (который называются прилистничками, или вторичными прилистниками). В сложном листе каждая пластинка опадает отдельно. Так как каждый листочек сложного листа можно рассматривать как отдельный лист, при идентификации растения очень важно определить местонахождение черешка. Сложные листья являются характерными для некоторых высших растений, таких как бобовые.

· У пальчатых (или лапчатых) листьев все листовые пластинки расходятся по радиусу от окончания корешка подобно пальцам руки. Главный черешок листа отсутствует. Примерами таких листьев может служить конопля (Cannabis) и конский каштан (Aesculus).

· У перистых листьев листовые пластинки расположены вдоль основного черешка. В свою очередь, перистые листья могут быть непарноперистыми, с верхушечной листовой пластинкой, например, ясень (Fraxinus); и парноперистыми, без верхушечной пластинки, например, растения из рода Swietenia.

· У двуперистых листьев листья разделены дважды: пластинки расположены вдоль вторичных черешков, которые в свою очередь прикреплены к главному черешку; например , альбиция (Albizia).

· У трёхлистных листьев имеется только три пластинки; например, клевер (Trifolium), бобовник (Laburnum).

· Перстонадрезные листья напоминают перистые, но пластинки у них не полностью разделены; например, некоторые рябины (Sorbus).

Жилкование

Существует два подкласса жилкования: краевое (основные жилки доходят до концов листьев) и дуговидное (основные жилки проходят почти до концов краёв листа, но поворачивают, не доходя до него).

Типы жилкования:

· Сетчатое -- локальные жилки расходятся от основных подобно пёрышку и разветвляются на другие маленькие жилки, таким образом создавая сложную систему. Такой тип жилкования типичен для двудольных растений. В свою очередь сетчатое жилкование делится на:

· Перисто-нервное жилкование -- лист имеет обычно одну основную жилку и множество более мелких, ответвляющихся от основной и идущих параллельно друг к другу. Пример -- яблоня (Malus).

· Радиальное -- лист имеет три основных жилки, исходящих от его основания. Пример -- краснокоренник, или цеанотус (Ceanothus).

· Пальчатое -- несколько основных жилок радиально расходятся недалеко от основания черешка. Пример -- клён (Acer).

· Параллельное -- жилки идут параллельно вдоль всего листа, от его основания до кончика. Типично для однодольных растений, таких как злаки (Poaceae).

· Дихотомическое -- доминирующие жилки отсутствуют, жилки разделяются на две. Встречается у гинкго (Ginkgo) и некоторых папоротников.

Форма листа

По своей форме лист может быть:

· Веерообразный: полукруглый, или в виде веера

· Двоякоперистый: каждый листик перистый

· Дельтовидный: лист треугольный, крепится к стеблю в основании треугольника

· Дланевидный: разделённый на много лопастей

· Заострённый: клиновидный с длинной вершиной

· Игольчатый: тонкий и острый

· Клинообразный: лист треугольный, лист крепится к стеблю на вершине

· Копьевидный: острый, с колючками

· Ланцетный: лист длинный, широкий посередине

· Линейный: лист длинный и очень узкий

· Лопастный: с несколькими лопастями

· Лопатовидный: лист в виде лопаты

· Непарноперистый: перистый лист с верхушечным листиком

· Обратноланцетовидный: верхняя часть шире, чем нижняя

· Обратносердцевидный: лист в виде сердца, крепится к стеблю на выступающем конце

· Обратнояйцевидный: в виде слезы, лист крепится к стеблю на выступающем конце

· Овальный: лист овальный, с коротким концом

· Овальный: лист овальный, яйцевидный, с заострённым концом в основании

· Однолопастный: с одним листиком

· Округлый: круглой формы

· Пальчатый: лист разделён на пальцевидные лопасти

· Парноперистый: перистый лист без верхушечного листика

· Перисторассечённый: простой рассечённый лист, у которого сегменты расположены симметрично относительно оси листовой пластины^[1]

· Перистый: два ряда листиков

· Почковидный: лист в форме почки

· Рассечённый: листовая пластинка такого листа имеет вырезы, достигающие более двух третей её полуширины; части листовой пластинки рассечённого листа называются сегментами^[1]

· Ромбовидный: лист в форме ромба

· Серповидный: в виде серпа

· Сердцевидный: в виде сердца, лист крепится к стеблю в районе ямочки

· Стреловидный: лист в виде наконечника стрелы, с расширяющимися лопастями в основании

· Триждыперистый: каждый листочек в свою очередь делится на три

· Тройчатый: лист разделён на три листочка

· Шиловидный: в виде шила

· Щитовидный: лист закруглённый, стебель крепится снизу

Край листа

Край листа часто является характеристикой рода растения и помогает определить вид:

· Цельнокрайный -- с гладким краем, без зубцов

· Реснитчатый -- с бахромой по краям

· Зубчатый -- с зубчиками, как у каштана. Шаг зубчика может быть большой и маленький

· Округлозубчатый -- с волнообразными зубцами, как у бука.

· Мелкозубчатый -- с мелкими зубчиками

· Лопастной -- изрезанный, с вырезами, не достигающими середины, как у многих дубов

· Пильчатый -- с несимметричными зубчиками, направленными вперёд в сторону макушки листа, как у крапивы.

· Двупильчатый -- каждый зубчик имеет более мелкие зубчики

· Мелкопильчатый -- с мелкими несимметричными зубчиками

· Выемчатый -- с глубокими, волнообразными вырезами, как у многих видов щавеля

· Колючий -- с неэластичными, острыми концами, как у некоторых падубов и чертополоха.

5. Цветок. Опыление. Способы опыления. Приспособления растений к различным способом опыления

Цветок - заметная, часто красивая, важная часть цветковых растений. Цветки могут быть крупные и мелкие, ярко окрашенные и зелёные, пахучие и без запаха, одиночные или собранные вместе из многих мелких цветков в одно общее соцветие.

Цветок - видоизменённый укороченный побег, служащий для семенного размножения. Цветком обычно оканчивается главный или боковой побег. Как и всякий побег, цветок развивается из почки.3

Опыление - опыление растений, перекрёстное опыление.Когда растение отцветает, завязь дает начало плоду, а семена образуются из семяпочек. Чтобы появились семя и плод необходимо условие попадания пыльцы на рыльце пестика. Этот процесс называется опылением. Есть разные способы опыления. Возможно попадание пыльцы на рыльце пестика с цветка этого же растения. Название такого процесса - самоопыление растений. В том случае, когда пыльца образовалась в цветке другого растения, опыление называется перекрестным. Чаще всего в природных условиях встречается перекрестное опыление.В перекрестном опылении участвуют насекомые. В весеннее время на деревьях появляются белые или розовые сильно пахнущие цветки. Много пчел, шмелей детят к цветкам. Они садятся то на один цветок, то на другой. Цветы прямо манят насекомых к себе, благодаря нектару, выделяемому внутри цветка. Насекомые едят сладкий сок растений. А пчелы собрав нектар, преобразуют его в мед, чтобы покормить свое потомство. Помимо нектара, пчелы добавляют к корму личинок собранную с цветков пыльцу. Целый день - от рассвета до заката - пчелы летают над цветами. Садясь на разные цветки, они извлекают своим удлиненным хоботком из недр цветка нектар. Выполняя это действие, пчелы прикасаются к пыльце и переносят ее на брюшке, хоботке, лапках, так как она прикрепляется к волоскам, густо покрывающим тело насекомого. Попадая на другой цветок, пчела дотрагивается своими частями тела липкого рыльца. Таким образом, насекомые являются переносчиками пыльцы с одного цветка на другой, причем эти цветки могут располагаться на разных деревьях. Это описание процесса перекрестного опыления растений посредством насекомых. Чем ярче окрашен венчик растения, тем он привлекательнее для насекомых. Они видят его на большом расстоянии. Также насекомые могут ориентироваться на запах в поисках еды.Интересно, что большие белые цветки душистого табака раскрываются в вечернее время, днем они обычно закрыты. А опыляют эти цветки сумеречные бабочки. Причем интенсивный цветочный аромат цветков этого растения приманивает насекомых издалека. А венчики белого цвета хорошо различимы в темноте.В опылении цветков огурцов также принимают участие насекомые, чаще пчелы. В сельском хозяйстве часто выращивают огурцы в теплицах. Поскольку там пчел нет, чтобы получить урожай, необходимо вручную опылять цветки. Процесс опыления заключается в переносе с помощью кисти пыльцы с цветка на цветок. Эта работа трудоемкая и длительная. В настоящее время из положения нашли выход. В теплицах размещают маленькие ульи с пчелами, которые опыляют растения и помогают получить хороший урожай.Часто у растений мелкие цветки составляют соцветия, как например, у подсолнечника. Таким образом, насекомые с далекого расстояния замечают эти соцветия, что способствует перекрестному опылению посредством насекомых.

Также перекрестное опыление может осуществляться при помощи ветра. Это связано с тем, что не у всех растений есть яркие цветки с нектаром и сильным запахом. На отдельных растениях, к примеру, многих деревьях (ива, тополь), злаковых растениях (рожь, кукуруза), кустарнике (лещина), распускаются мелкие бледные цветки, которые не содержат нектара и без запаха. Поэтому они не привлекают насекомых и опыляются с помощью ветра.

Можно самостоятельно понаблюдать летом за процессом опыления ржи. Придите на поле ржи ясным солнечным утром. Яркое солнце уже согревает землю. Три тычинки каждого из цветков этого растения свисают вниз на длинных тычиночных нитях. Их пыльники, содержащие пыльцу, качаются под порывами даже легкого ветерка. Со временем пыльник лопается. Тогда освобождается светлое облачко сухой пыльцы, рассеивающейся вокруг. В это же время перистые рыльца обнажаются из цветка. Это благоприятствует попаданию пыльцы с цветков одного растения на рыльца других. Это описание перекрестного опыления посредством ветра. Конечно, чтобы осуществилось такое опыление, необходимо близкое расположение растений, как например, на поле ржи.Вышеописанный способ опыления используется для размножения орешника. Это растение цветет ранней весной. Сережки орешника туго наполнены пыльцой и под ее тяжестью свисают вниз. Если чуть тронуть ветку, то посыплется облачко пыльцы желтого цвета. Пыльца переносится ветром на красные нитевидные рыльца. Обычно кусты орешника располагаются группами близко друг к другу. Поэтому перекрестное опыление осуществляется легко. Облегчает процесс опыления то, что в лесу орешник цветет раньше других деревьев и кустарников.

Размещено на Allbest.ru