Патогенні найпростіші
Найпростіші - одноклітинні еукаріоти, близькі за будовою до клітин складно організованих тварин. Органи пересування одноклітинних організмів. Цисти дрібної, великої форми дизентерійного плазмодія в мікропрепаратах. Методи лікування кишкового амебіазу.
Рубрика | Биология и естествознание |
Вид | реферат |
Язык | украинский |
Дата добавления | 05.01.2014 |
Размер файла | 228,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru
Размещено на http://www.allbest.ru
1. Характеристика найпростіших мікроорганізмів
Найпростіші - одноклітинні еукаріоти, близькі за будовою до клітин складно організованих тварин. Це цілісний організм, що виконує всі функції, властиві живим істотам. Більшість найпростіших мають розміри в межах від 30 до 150 мкм. Форма може бути грушоподібна (трихомонади, лямблії), яйцевидна (балантидій), веретеноподібна (тріпанасоми, лейшманії), вони можуть приймати саму химерну конфігурацію (амеби) . Клітини найпростіших, як у всіх еукаріот містять ядро (іноді кілька), цитоплазму, мембрану (оболонку), яка зазвичай ущільнюється і в результаті чого утворюється пелликула. Крім органел загального значення (рибосоми, мітохондрії, лізосоми, ендоплазматична сітка, апарат Гольджі) є специфічні органели . Так у лямблій це дві еластичні нитки; у трихомонад і тріпанасом - ундулююча мембрана; у токсоплазм - коноїд і система мікротрубочок; у балантидія - подоба ротової порожнини (цитостом) і анальна пора (цитопрокт), скоротливі вакуолі, мікронуклеус.
Більшість найпростіших рухливого і пересування здійснюється за допомогою псевдоподій (амеби, малярійний плазмодії), джгутиків (лямблії, лейшманії), війок (балантидій).
Псевдоподії - тимчасові випинання цитоплазми, випускаючи які найпростіші весь час змінюють форму тіла.
Джгутики - довгі тонкі вирости, що складаються з 11 фібрил, з яких дві центральних і дев'ять периферичних.
Війки - за будовою подібні з джгутиками, але на відміну від них короткі і працюють на зразок весел.
Найпростішим властиві певні життєві цикли, під час яких за несприятливих умов вегетативні форми перетворюються на цисти. Найпростіше округляється, втрачає рухливість і покривається двоконтурною щільною оболонкою. Особливості форми і будови цисти мають діагностичне значення. Так, зріла циста дизентерійної амеби має розмір 8-14 мкм, округлу форму і чотири ядра, цисти лямблій овальні і чотириядерні, в них видно аксостиль з джгутиками, у балантидія цисти великі 30-60 мкм, овальні з бобовидним ядром.
Найпростіших відносять до царства Protozoa (protos - перший, zoa - тварини). Медичне значення мають:
* Тип Sarcomastigophora, підтип Sarcodina (саркодові). Тіло їх позбавлено пеллікули, пересуваються за допомогою псевдоподій. До цього класу належать різні види амеб, в тому числі дизентерійна амеба (Entamоeba histolytica).
2. Амеби
З шести видів амеб, що зустрічаються в травному каналі людини, тільки дизентерійна амеба - Entamoeba histolytica (збудник амебіазу) патогенна, а інші мають лише диференційно-діагностичне значення.
Е.histolytica відноситься до роду Entamoeba, приналежному до сімейства Entamoebidae, класу Lobosea, суперкласу Rhizopoda, підтипу Sarcodina, типу Protozoa.
У циклі розвитку амеби є дві стадії: вегетативна і стадія спокою, або цисти.
У вегетативній стадії розрізняють такі форми:
* тканинну;
* велику вегетативну;
* просвітну;
* передцистну.
Зовнішній шар цитоплазми амеби (ектоплазма) матовий, склоподібний, прозорий; внутрішній (ендоплазма) являє собою дрібнозернисту блискучу масу, що нагадує дрібно стовченому скло. У живої амеби ядро не видно, а у загиблої воно виглядає як кільцеподібне скупчення блискучих зерен. У ендоплазмі знаходиться від одного до декількох (навіть до 20-25) еритроцитів на різній стадії перетравлення, внаслідок чого цю форму називають еритрофаг, або гематофагом.
3. Мікроскопічні препарати амеб
1. Великі (тканинні) вегетативні форми дизентерійної амеби в нативному мазку, приготовленому з криваво-слизового стула хворих амебною дизентерією, виявляються серед поодиноко розкиданих еритроцитів, лейкоцитів, макрофагів, а також бактерій, нерідко грибів бластоцистів, які мають вигляд сильно заломлюючих світло утворень . Тіло амеби неправильної, мінливої форми, розмірами 18-45 мкм, при русі може витягуватися в довжину до 60 мкм. Звертає на себе увагу виражене розмежування його на внутрішню зернисту, більш темну і каламутну частина - ендоплазму і покриває її зовнішній світлий, прозорий шар - ектоплазму. У ендоплазмі, в травних вакуолях, знаходяться фагоцитовані еритроцити, при великій кількості яких вона приймає слабку червонуватого забарвлення. Можуть зустрічатися амеби і без еритроцитів. При температурі 20С і вище (до 39 - 40С) амеби активно рухливі. Рух їх здійснюється шляхом відносно швидкого, раптового викидання світлих прозорих ектоплазматичних псевдоподій. В утворену псевдоподію бурхливо, вихреобразно переливається ендоплазма з ув'язненими в ній еритроцитами, бактеріями, грибками і харчовим детритом. Псевдоподія згладжується і зникає. Потім на цьому ж або в іншому місці поверхні тіла утворюється нова псевдоподія, повторюється переливання цитоплазми і амеба переміщається в певному напрямку. Іноді утворюються відразу дві псевдоподії. Одна з них поступово збільшується, а друга зникає. Поряд з активно рухливими амебами, зустрічаються окремі малорухомі особини, які як би "топчуться на місці". При охолодженні препарату рухливість амеб спочатку сповільнюється, потім тіло їх округляється і вони всі стають нерухомими. У живих нефарбованих дизентерійних амеб ядра не видні. Це служить одним з важливих диференціальних ознак, що дозволяють відрізняти їх від схожих за розмірами і формою кишкових амеб (Е. соli ). Крім амеб в препаратах зустрічаються кристали Шарко-Лейдена характерно витягнутої ромбовидної форми.
Рис. 1
Дрібна, або просвічуюча, коменсальна форма дизентерійної амеби в нативному мазку має розміри 7-25 мкм (середній - 13 мкм). Розмежування тіла на ектоплазму і ендоплазму зазвичай помітно лише при утворенні псевдоподій, що формуються повільніше, ніж у тканинних форм. У травних вакуолях містяться бактерії, але ніколи не буває еритроцитів, навіть якщо амеби знаходяться в криваво-слизових випорожненнях (наприклад, при бактеріальної дизентерії). Ядро без забарвлення не видно. Зазвичай ці амеби виявляються в невеликій кількості у здорових носіїв. Значна їх кількість в активно рухомому стані може вказувати на початкову стадію амебної дизентерії або на перенесене в недавньому минулому загострення хронічного амебіазу. У цих випадках, як і при клінічно вираженому амебіазі кишечника, поряд з амебами, можуть виявлятися кристали Шарко-Лейдена.
Рис. 2
Великі (тканинні) вегетативні форми дизентерійної амеби в препаратах, забарвлених залізним гематоксиліном по Гейденгайну, добре виділяються на тлі численних еритроцитів, окремих лейкоцитів, бактерій та інших мікроорганізмів. Розміри амеб варіюють від 12-15 до 22-45 мкм (в середньому - близько 23 мкм). Тіло їх видовжене, часто округле, в більшості випадків розмежоване на світло-крашену гомогенну ектоплазму і дрібнозернисту темну ендоплазму. У багатьох амеб в ендоплазмі видно поодинокі або численні (до декількох десятків) темно-фарбовані округлого включення - еритроцити. Величина їх різна в залежності від ступеня перетравлення. Ядро кругле пухирчасте, з тонкою оболонкою, на внутрішній поверхні якої рівномірним шаром у вигляді зубчиків розташовані зерна хроматину. У центрі ядра знаходиться п'ятикутна зірчаста каріосома. Діаметр ядра дорівнює 3-9 мкм (в середньому - 5,2 мкм). У препараті можуть зустрітися амеби на різних стадіях дегенерації. Цитоплазма їх грубо вакуолізирована, ядро ущільнене (пікнотичне). Приблизно у 50 % хворих амебною дизентерією зустрічаються кристали Шарко-Лейдена. Вони витягнутої ромбовидної форми різноманітної величини, фарбуються гематоксиліном в гомогенний темний колір.
Рис. 3
Дрібна (просвітлююча) форма дизентерійної амеби в препаратах, пофарбованих за Гейденгайну, має розміри тіла від 7 до 24 мкм (середній - 13 мкм), ядро - від 2 до 5 мкм (в середньому 3,5 мкм). Зерна хроматину нерідко утворюють під ядерною оболонкою серповидне скупчення, що служить відмітною ознакою від ядер великих форм амеб.
Рис. 4
Цисти дизентерійної амеби в препаратах, забарвлених залізним гематоксиліном, мають правильну круглу або овальну форму, з гладкою оболонкою. Розміри цист 10-15 мкм. У цитоплазмі видно ядра: одне або два в незрілих цистах і чотири - в зрілих. В одному і тому ж препараті можуть бути виявлені одночасно незрілі і зрілі цисти. Розміри ядер в цистах різного ступеня зрілості неоднакові: в одноядерних цистах ядро найбільш велике (3-5 мкм), в двоядерних - ядра середньої величини (2,5-4 мкм), в чотириядерних - найдрібніші (2-3 мкм). Ядра правильної круглої форми, з тонкими оболонками і дрібної п'ятикутної або точкової каріосоми в центрі. Зерна периферичного ядерного хроматину розташовуються під ядерною оболонкою тонким рівномірним шаром, але можуть утворювати і серповидні скупчення. У цитоплазмі багатьох цист виявляються хроматоідні тільця у вигляді коротких товстих паличок із закругленими кінцями. У найбільшій кількості вони містяться в одноядерних цистах, рідше і в меншій кількості - в чотириядерних. Глікогенова вакуоля, характерна для незрілих цист, має вигляд світлої незабарвленої плями.
найпростіший амеба циста дизентерійний
Рис. 5
Цисти дизентерійної амеби в препаратах, оброблених розчином Люголя, забарвлюються в жовтий зі світло-коричневим відтінком колір. Загальний вигляд їх і розміри такі ж, як і при забарвленні за Гейденгайну. У цитоплазмі одно і двоядерних цист нерідко зустрічаються глікогенові вакуолі світло - бурого кольору, із змащеними контурами.
Рис. 6
4. Мікроскопічні препарати Entamoeba coli
При диференціальній діагностиці необхідно відрізняти дизентерійні амеби від непатогенних видів, зокрема, від кишкової амеби (Еntamoeba coli ).
Вегетативні форми Е. соli в нативному мазку мають розміри тіла від 9 до 30 мкм (середній - 19 мкм). Цитоплазма грубо вакуолізована. Вакуолі заповнені великою кількістю бактерій, грибків, харчового детриту. Іноді в вакуолях можуть міститися навіть найпростіші бактерії інших видів. У патологічному криваво - слизовому тільці хворих з виразковими ураженнями товстої кишки (при бактеріальній дизентерії, раку та інших захворюваннях) можна виявити екземпляри кишкових амеб з одиничними фагоцитованими еритроцитами і лейкоцитами. Вони відрізняються більшими розмірами (13-45 мкм, середній - 23 мкм). Розмежування цитоплазми на екто- і ендоплазму зазвичай не відзначається. Рух амеб вкрай мляве, майже непомітне. Лише при тривалому спостереженні можна помітити ектоплазматичні псевдоподії, повільно з'являються у вигляді широких напливів то з одного, то з іншого боку тіла. На відміну від дизентерійної амеби, у живих кишкових амеб в нефарбованих препаратах виявляється ядро пухирчастої форми. Під оболонкою ядра у вигляді окремих грудочок неоднаковою величини і різної форми розташовується периферичний ядерний хроматин. Каріосома кругла, крупніша, ніж у Е. histolytica, розташована ексцентрично. Діаметр ядра - від 2,5 до 9 мкм (середній - 4,8 мкм).
Е. соli в препаратах, забарвлених залізним гематоксиліном по Гейденгайну, зберігає майже такі ж розміри, як і в нативному мазку. Форма тіла неправильна, овальна або кругла. Цитоплазма забарвлюється в інтенсивний сірий або ліловий колір, грубо вакуолізована. Нерідко одна з вакуоль, зазвичай найбільша, має витягнуту веретеноподібну форму. Харчові включення в вакуолях - бактерії, грибки, зрідка поодинокі еритроцити або лейкоцити, фарбуються в темний колір. Іноді в цитоплазмі видно скупчення дрібних паразитичних грибів Sphaerita. Ядро Entamоeba coli забарвлюється інтенсивніше, ніж у Е. histolytica. Каріосома і периферичний хроматин пофарбовані в інтенсивно темний колір. Каріосома кругла, крупніша, ніж у E. histolitica, нерідко поруч з нею мається друге внутрішньоядерне тільце менших розмірів. Хроматин прилягає до внутрішньої поверхні ядерної оболонки у вигляді грудочок неправильної форми і неоднакової величини. Дрібні зерна ядерного хроматину густо розташовуються між каріосомою і оболонкою ядра. Нерідко ядро оточене вузькою світлою не окрашеною зоною.
Цисти Е. соli в препаратах, пофарбованих розчином Люголя, за формою не відрізняються від цист дизентерійної амеби, однак овальні їх форми зустрічаються частіше. Розміри цист більші: 10 - 30 мкм (середній - 18 мкм). Незрілі цисти зазвичай двоядерні (з іншим числом ядер вкрай рідкісні), зрілі - восьмиядерні. Іноді зустрічаються цисти з 16 і дуже рідко навіть з 32 ядрами. Ядра круглої, рідше овальної форми. Крупноточечна каріосома в них розташовується ексцентрично. У незрілих цистах часто виявляються великі різко-оконтуровані темно-бурі глікогенові вакуолі, які відтісняють цитоплазму і ядра до периферії. У препаратах, забарвлених залізним гематоксиліном по Гейденгайну, розміри і форма цист така ж, як і при забарвленні йодом. Вакуоль має вигляд світлої не окрашеної зони, що займає всю центральну частину цисти.
Культуральні методи діагностики амебіазу мають лише допоміжне значення. Основним недоліком їх є те, що як великі (тканинні), так і дрібні (просвітні) форми амеб в культурах виглядають однаково, що не дає можливості впевнено диференціювати захворювання від носійства.
Імунологічні методи діагностики амебіазу: реакція зв'язування комплементу, реакція непрямої імунофлюоресценції, реакція преципітації і деякі інші, поки знаходять лише обмежене застосування внаслідок дефіциту необхідних антигенів і сироваток. Використання цих методів особливо бажане у випадках підозри на амебіаз.
5. Амебіаз. Патогенез
Зараження настає при попаданні цист у верхній відділ товстого кишечнику (сліпа і висхідна ободова кишка). При нормальній опірності організму цисти і просвітні форми можуть довго перебуває в кишечнику, не викликаючи хвороби. При несприятливих умовах (жаркий клімат, погане безбілкове харчування, дисбактеріоз) цисти перетворюються на просвітні форми і, за допомогою власних цітолізинів і протеолітичних ферментів проходять в тканину кишки (тканинна форма), що супроводжується запаленням і формуванням виразок (кишкова форма), і іноді навіть провокують некроз тканин. Іноді амеби з кишечнику по кровоносних судинах проникають в інші органи (насамперед печінка), формуючи там вторинні вогнища - абсцеси (позакишковий амебіаз).
Кишковий амебіаз.
При кишковому амебіазі патологічний процес розвивається в спадному напрямі, послідовно локалізуючи в сліпий, висхідній, ободової, сигмоподібної і прямої кишках . У типових випадках слизова гіперемована, набрякла, на ній утворюються дрібні вузлики з жовтою точкою на вершині, ерозії. У вузликах міститься детрит і вегетативні форми гістолітичних амеби. В результаті коагуляційного або сухого некрозу вузлики руйнуються і утворюються виразки від декількох міліметрів до 2-2,5 см в діаметрі. У глибоких виразках, що досягають підслизового шару, дно вкрите гноєм . У товщі виразок при біопсії виявляють амеби з поглинутими еритроцитами. Поглиблення виразок може викликати кровотечу і перфорацію кишки. При хронічному амебіазі утворюються кісти, поліпи і амебоми (утворення, що складаються з грануляційної тканини, фібробластів і еозинофільних лейкоцитів).
Позакишковий амебіаз.
Позакишковий амебіаз виникає при гематогенної дисемінації амеб . По ворітній вені вони потрапляють в печінку, де розвиваються різного ступеня ураження, які проявляється білковою і жировою дистрофією, абсцесом печінки, що локалізується найчастіше під куполом діафрагми. При відсутності лікування абсцес печінки (вміст його нагадує шоколадного кольору гній) проривається в плевральну порожнину і легені, рідше в середостіння, перикард, черевну порожнину. Амеби можуть метастазувати в мозок, шкіру та інші органи.
6. Лікування та профілактика
Для лікування кишкового амебіазу та позакишкових форм нині застосовують переважно метронідазол або тинідазол . При безсимптомному носійстві для ірадикаціі паразитів призначають йодохінол і паромоміцин.
Історично найпершим протиамебним препаратом був алкалоїд південноамериканської рослини іпекакуани еметин, а пізніше його похідне - дегідроеметін . В даний час через токсичність і недостатньої ефективності їх застосовують рідко, головним чином при непереносимості метронідазолу або при затяжних, резистентних до лікування формах. Альтернативна схема передбачає використання препаратів тетрациклінового ряду, часто в поєднанні з метронідазолом або еметином.
При позакишкових формах (абсцес печінки, легенів, амебіаз шкіри) поряд з метронідазолом використовують також хиниофон (ятрен), дійодохін, мексаформ, інтестопан та інші препарати, іноді в поєднанні з хірургічним лікуванням.
Прогноз зазвичай сприятливий.
Усі хворі амебіазом госпіталізуються. Ізоляція та лікування проводяться до повного клінічного одужання. Здорові носії цист і просвітних форм не допускаються до роботи у системі громадського харчування . В осередку захворювання проводять дезінфекцію. Загальні профілактичні заходи проводять як при інших шлунково-кишкових інфекціях.
Диспансерне спостереження за перехворіли проводиться протягом 12 міс. Медичне спостереження і лабораторне обстеження проводять раз на квартал, а також при появі дисфункцій кишечнику. Інвазовані дизентерійної амебою працівники харчових і прирівняних до них установ знаходяться на диспансерному обліку до повної санації від збудника амебіазу.
Література
1. А.Р. Рейзис. Госпитальные инфекции в современной медицине.-- СПб.: Руди-Барс.-- 1993.
2. Amoebiasis and its control. Report of a WHO Meeting. Bulletin of the World Health Organization 1985.
3. Cook G.C. Parasitic infections of the gastrointestinal tract: a worldwide clinical problem. Curr Opin Gastroenterol 1989.
4. Walsh J.A. Problems in recognition and diagnosis of amebiasis: estimation of the global magnitude ofmorbidity and mortality. Rev Infect Dis 1986.
5. Huston C.D., Petri W.A. Amebiasis: clinical implications of the recognition of Entamoeba dispar. Curr Infect Dis Rep 1999.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Безпечні, патогенні та умовно патогенні мікроорганізми. Патогенні мікроорганізми, які спричинюють захворювання: бактерії (холера, сепсис, туберкульоз), віруси (грип, гепатит, ВІЛ), гриби (мікози шкіри), найпростіші тварини (дизентерія, малярія).
презентация [1,3 M], добавлен 10.03.2013Характеристика основних типів тварин: найпростіші (одноклітинні), губки (найпримітивніші морські багатоклітинні двошарові), кишковопорожнинні, плоскі (двобічносиметричні тришарові), круглі, кільчасті черви, молюски, членистоногі, голошкірі, хордові.
реферат [36,5 K], добавлен 09.04.2010Роль швидкості пересування в житті тварин. Активне відшукування їжі та її захоплення завдяки швидкому пересуванню. Різні види ходи (алюру) чотириногих. Гепард – чемпіон серед ссавців у швидкому пересуванні. Різновиди способів швидкого пересування тварин.
реферат [7,4 M], добавлен 15.04.2010Характеристика і властивості водного середовища. Специфічні пристосування до життя у воді різноманітних організмів-гідробіонтів: форма і поверхня тіла, засоби пересування, органи дихання, виділення, чуття. Сукупність умов існування, екологічні групи.
реферат [20,6 K], добавлен 08.04.2014Основна структурно-функціональна одиниця всіх живих організмів. Основні типи клітин. Будова, розмноження клітин та утворення білка. Колоніальні та багатоклітинні організми. Заміщення відмерлих та пошкоджених тканин організму. Способи поділу клітин.
презентация [5,6 M], добавлен 18.12.2011Вивчення царства грибів, різних за способом життя, будовою і зовнішньому вигляду. Дослідження подібності грибів до рослин і тварин. Аналіз будови та способів розмноження. Характеристика особливостей паразитичних, сапротрофних та сімбіотичних організмів.
презентация [1,3 M], добавлен 23.04.2013Історія відкриття та основні гіпотези походження клітинного ядра. Типи клітин та їх схематичне зображення. Форми, типи, будова, компоненти (хроматин, ядерце) ядра еукаріоти, його функції та загальна роль. Ядерний білковий скелет: каріоплазма та матрикс.
презентация [1,1 M], добавлен 30.03.2014Характеристика будови, опис та систематика основних класів, царств, підцарств та рядів тварин. Особливості будови та функціонування підцарств одноклітинних, багатоклітинних, класу ракоподібних, павукоподібних, комах, типу хордових тварин та ссавців.
конспект урока [4,8 M], добавлен 19.07.2011Бактерії як найдавніші з усіх відомих організмів. Коротка історична довідка про їх появу. Поширення бактерій. Форми бактеріальних клітин. Спірили, бацили, вібріони, стрептококи. Рух бактерій. Монотрихи, лофотрихт, перитрихи. Автотрофи та гетеротрофи.
презентация [7,5 M], добавлен 02.03.2015Життєва форма як пристосованість організмів до певного способу життя, загальна характеристика впливу екологічних факторів на їх основні види. Аналіз поглядів різних вчених-ботаніків (у тому числі і Серебрякова) на класифікацію життєвих форм організмів.
курсовая работа [591,5 K], добавлен 21.09.2010Відмінні риси представників типу найпростіших - одноклітинних мікроскопічних організмів, що складаються із протоплазми з одним або декількома ядрами. Дослідження геологічної історії і значення типів: археоціати, кишковополосні, членистоногі, молюски.
реферат [26,0 K], добавлен 27.05.2010Розгляд питання про вплив генетично модифікованих організмів на людство. Використання методів геної модіфікації для вирішення проблем з промисловим забрудненням екології. Експериментальні дані про негативну дію ГМО на рослини, організми тварин та людини.
реферат [15,9 K], добавлен 10.05.2012Основні процеси, за допомогою якого окремі клітини прокаріотів і еукаріотів штучно вирощуються в контрольованих умовах. Здатність перещеплених клітин до нескінченного розмноженню. Культивування клітин поза організмом. Основні види культур клітин.
презентация [1,3 M], добавлен 16.10.2015Поняття про популяцію. Нові методи у функційній геноміці. Імуно-генетичні маркери, їх класифікація. Властивості набутого імунітету. Методи аналізу поліморфізму білків. Функційна геноміка сільськогосподарських тварин. Метод мікрочіпів, нутрігеноміка.
курс лекций [1,8 M], добавлен 28.12.2013Об'єкти і методи онтогенетики. Загальні закономірності і стадії індивідуального розвитку. Генетична детермінація і диференціація клітин. Диференційна активність генів і її регуляція в процесі розвитку. Летальна диференціація клітин за розвитку еукаріотів.
презентация [631,0 K], добавлен 04.10.2013Сутність і біологічне обґрунтування мінливості як властивості живих організмів набувати нових ознак та властивостей індивідуального розвитку. Її типи: фенотипна та генотипна. Форми мінливості: модифікаційна, комбінативна та мутаційна, їх порівняння.
презентация [5,1 M], добавлен 24.10.2017Клітина як структурно-функціональна одиниця всіх живих організмів. Елементи цитоскелету: мікротрубочки та мікрофіламенти. Прогрес в розумінні механізму руху клітин. Схема утворення псевдоподій у амеби. Метахрональні хвилі на поверхні війчастого епітелію.
реферат [3,4 M], добавлен 26.11.2014Типи клітинної організації. Структурно-функціональна організація еукаріотичної клітини. Вплив антропогенних чинників на довкілля. Будова типових клітин багатоклітинного організму. Ракція клітин на зовнішні впливи. Подразливість та збудливість клітин.
курсовая работа [4,0 M], добавлен 02.12.2012Уявлення про ознаки пристосування тварин до захисту від ворогів у природі, причини зникнення тварин. Шляхи охорони і збереження тварин у природі; ознаки пристосування окремих тварин. Сприйняття об'єктів природи, їх цінність; охорона тваринного світу.
конспект урока [113,2 K], добавлен 10.01.2010Загальні ознаки кільчастих червів - багатоклітинних двобічносиметричних тришарових тварин, у яких є вторинна порожнина тіла. Особливості будови та життєдіяльності, дихання та виділення червів. Характеристика п'явки, її пересування та газообмін.
реферат [1,7 M], добавлен 12.03.2019