Влияние синтетических этиленпродуцирующих регуляторов роста на активность основных NADPH -генерирующих ферментов плодов яблони

Влияние синтетических этиленпродуцирющих фитогормонов – этрела и гидрела на активность основных NADPН-генерирующих ферментов плодов яблони – малик-фермента и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Изменение активности ферментов при созревании и старении плодов.

Рубрика Биология и естествознание
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 19.02.2014
Размер файла 107,7 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

ВЛИЯНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЭТИЛЕНПРОДУЦИРУЮЩИХ РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА НА АКТИВНОСТЬ ОСНОВНЫХ NADPH-ГЕНЕРИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТОВ ПЛОДОВ ЯБЛОНИ

Мамедов З.М.

Бакинский Государственный Университет, Азербайджан

Исследовано влияние двух синтетических этиленпродуцирющих фитогормонов - этрела (2-хлорэтилфосфоновой кислоты) и гидрела (бис-кислой гидразиновой соли этрела) на активность основных NADPН-генерирующих ферментов плодов яблони - малик-фермента (МФ, ЕС 1.1.1.40), являющимся ключевым ферментом обмена яблочной кислоты и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), ключевого фермента пентозофосфатного цикла (ПФЦ). Установлено, что обработка плодов яблони сортов Антоновка и Ренет Симиренко препаратами этрела и гидрела существенно стимулирует в них увеличение активности обоих NADPН-генерирующих ферментов в послеуборочный период. Увеличение ферментативной активности обуславливается цитоплазматическими формами ферментов. Обсуждается возможное участие малик-фермента и Г6ФДГ в послеуборочной жизни плодов.

Этрел и гидрел относятся к синтетическим этиленпродуцирующим регуляторам роста и созревания, которые проникнув во внутренную среду растений распадаются с образованием этилена - газообразного фитогормона, участвующего в координации роста и развития растений, в том числе и плодов. Эти препараты часто применяются для стимулирования созревания плодов и улучшения их органолептических показателей (1,2). Однако, биохимические основы их действия изучено недостаточно. Действующим началом обоих препаратов является этилен - наиболее загадочное биологическое активное соединение среди природных фитогормонов. Поэтому, изучение влияние препаратов этрела и гидрела на основные метаболические процессы растений поможет расширению наших пониманий о механизме действия самого этилена.

В настоящей работе представлены результаты экспериментов по влиянию этрела и гидрела на активность малик-фермента (МФ) и глюкоза-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ) плодов яблони. Эти ферменты вносят существенный вклад в формирование восстановительного пула клетки (3-5). Первый из них является ключевым ферментом обмена малата, который наряду с углеводами служит одной из главных форм запасания органических веществ в яблоках (6), а второй - ключевым ферментом обмена глюкозы в пентозофосфатном цикле (ПФЦ) (7). Оба фермента занимают особое положение в обмене веществ и энергии и играют важную роль в метаболизме плодов.

Материалы и методы исследования

Объектами исследования служили плоды яблони (Malus domestica) сортов Антоновка и Ренет Симиренко, собранные в предклимактерический период. До начало экспериментов плоды хранились в холодных условиях при 4°С. Обработка плодов этиленпродуцентами осуществлялась путем их погружения в соответствующие растворы препаратов этрела и гидрела в концентрациях 500 мг/л в течение 5 минут. Контрольные плоды обработались аналогичным способом дистиллированной водой. Яблоки высушивались и в течение 10 дней выдерживались при комнатной температуре. Этого промежутка времени было достаточно для полного созревания и старения плодов. Для определения ферментативной активности из каждого варианта брали по 5 яблок приблизительно одинаковых размеров и из каждого из них вырезали по 1 г. субэпидермальной ткани (т.е. 5 г из каждого варианта), которые гомогенизировали в 10 мл экстрагирующего раствора. Приготовление ферментного препарата для обоих ферментов было одинаковым и осуществлялось как описано ранее (3). Активность ферментов измеряли спектрофотометрически по интенсивности поглощения света при 340 нм.

Результаты и обсуждения

Синтетические биологические активные вещества, влияющие на естественное течение хода роста и развития растений нередко применяются для выяснения роли тех или иных биологических явлений в жизни плодов. К таким веществам относятся также этрел и гидрел. Будучи синтетическими этиленпродуциентами они применяются для ускорения и равномерного созревания плодов (8). В наших экспериментах они были использованы в качестве стимуляторов созревания для изучения функционирования основных NADPH-образующих ферментов в связи с созреванием и старением яблок. По нашему мнению такого рода исследования могут быт полезными как в выяснении роли малик-фермента и Г6ФДГ, так и в определении значения, регулируемые ими обмена яблочной кислоты и превращение глюкозы в ПФЦ в жизни плодов, соответственно.

Следует отметить, что все плоды, собранные в предклимактерический период хранились в холодных условиях до экспериментов. Биохимические процессы в таких плодах резко замедляются, а перенесение таких плодов в комнатные условия приводит к ускорению процессов созревания и старения. В наших опытах эти процессы в яблоках Антоновки завершались, приблизительно за неделю, а у сорта Ренет Симиренко - за 10 дней.

На рис.1 показаны кривые изменения активностей малик-фермента и Г6ФДГ в контрольных плодах, т.е. в плодах обработанных дистиллированной водой.

этрел гидрел малик фермент

Рис.1 Изменение активности малик-фермента и Г6ФДГ в плодах яблони при созревании и старении в модельных опытах

Как видно из рисунка в течение указанных отрезков времени в обоих сортах яблок активность малик-фермента постепенно повышается, достигает своего максимума, а затем резко падает, т.е. повторяется типичное изменение активности фермента при созревании и старении климактерических плодов. Отрезок времени, когда повышается активность, соответствует дозреванию, а пик активности - завершению процессов созревания и наступлению старения плодов. Похожая картина обнаруживается и для Г6ФДГ. Это дает основание предположить что, оба NADPH-генерирующих фермента выполняют важную функцию в созревании плодов яблони.

Сравнительный анализ полученных данных, касающихся сортовых различий позволяет прийти к выводу о том, что, во-первых, в яблоках Антоновка, являющихся раннезимным сортом общий уровень активности обоих NADPH-генерирующих ферментов намного выше, чем в яблоках Ренет Симиренко, относящихся в позднезимнему сорту. Во-вторых, в обоих сортах яблок уровень активности малик-фермента значительно выше, чем Г6ФДГ. Эти наблюдения наводят на мысль что, возможно в яблоках Антоновки функционирование NADPH-генерирующих ферментов, а может быть и других биохимических реакций осуществляется на более высоком уровне, чем в яблоках Ренет Симиренко. Иными словами, сама скорость метаболизма в изученных сортах яблок является генетически детерминированной. На рис.2 показано влияние препаратов этрела и гидрела на активность малик-фермента и Г6ФДГ при созревании и старении плодов Антоновка и Ренет Симиренко.

Рис.2 Влияние этрела и гидрела на активность малик-фермента и Г6ФДГ плодов Антоновки (А) и Ренет Симиренко (Б)

Как видно из рисунка, синтетические регуляторы роста существенно стимулируют повышение активности NADPH-генерирующих ферментов в обоих сортах яблок. Стимулирующее действие регуляторов на активность в яблоках Антоновки начинает проявляться уже спустя сутки после обработки (рис.2а) и достигает своего максимума через 3 дня. Последующие сутки активность ферментов постепенно снижается, а в перезрелых плодах (7 и 8 сутки) практически прекращается. Причем, кривые изменения обоих ферментов очень похожи. Различия между активностями, главным образом, относятся к уровню ферментативных активностей. Малик-фермент в яблоках более активен, чем Г6ФДГ. Препараты этиленпродуцентов существенно отличались по своим стимулирующим действием на NADPH-образующие ферменты. Этрел более эффективно активировал функционирование обоих ферментов, чем гидрел. Видимо, внутриклеточное расщепление, а, следовательно, образование этилена из этрела происходит более интенсивно, чем из гидрела.

Аналогичная картина наблюдается и в экспериментах с яблоками Ренет Симиренко (рис. 2б), которые являются более поздними сортами и для полного созревания, которых требуется не 8 как у яблок Антоновка, а 10 дней. Спустя 5 суток после обработки под действием этрела активность малик-фермента достигает своего максимума, увеличивается по сравнению с первоначальным периодом почти 2 раза и превосходит аналогичную активность в контрольных плодах на 70%. А при действии гидрела эти значения составляют 1,7 и 30 %, соответственно. В перезревших плодах стимулирующее действие обоих этиленпродуцентов практически прекращается. Приблизительно тоже самое можно сказать об изменении активности Г6ФДГ. В течение первых 5 суток активность Г6ФДГ постепенно увеличивалась, а препараты этрела и гидрела оказывали на него стимулирующие действие. Так, например, на 5-й день под действием этрела активность этого фермента по сравнению с начальным периодом возрастала на 80% и превосходила аналогичный процесс в контрольном варианте на 50 %. Соответствующие значения для гидрела составляли 60 и 30%. В перезревших плодах влияние этиленпродуцентов минимален.

Таким образом, при созревании плодов Антоновки и Ренет Симиренко активность малик-фермента и Г6ФДГ существенно увеличивалась, а препараты этрела и гидрела способствовали этому процессу. Эти вещества также усиливали скорость созревания яблок (8). В перезрелых плодах активность обоих ферментов находятся на низком уровне и синтетические регуляторы на них фактически не влияют. Такое закономерное изменение активности NADPH-генерирующих ферментов и влияние на него этиленпродуцентов показывает, что малик-фермент и Г6ФДГ играют существенную роль в процессе созревания плодов яблони.

Список литературы

1. Кулиев А.А. Влияние регуляторов роста этрела и гидрела на некоторые показатели зрелости плодов. Сель./Хоз. Биология, 1982, т. 18, с. 165-170.

2. Салькова Е.Г., Звягинцева Ю. В. Влияние этрела на биохимические процессы при созревании плодов. Прикладная биохимия и микробиология,1998, т. 13, с. 97-103.

3. Мамедов З.М., Кулиев А.А., Гюльахмедов С.Г., Салькова Е.Г. Изучение основных NADPH-генерирующих ферментов плодов яблони в модельных опытах. Прикладная биохимия и микробиология, 1998, т. 34, с. 193-198.

4. Drincovich M.F., Casati P., Andreo C.S. NADP-malic enzyme from plants: a ubiquitous enzyme involved in different metabolic pathways. FEBS Letters, 2001, v. 490 p. 1-6.

5. Eichhorn M.,Corbus B. Die Glucose-6-phosphate dehidrogenase in Stoffwechsel photoautotropher organismen. Biochem. Phisiol. Ptlanzen, v 183, p 449-475.

6. Beruter J. Malate accumulation and changes in the activities of related enzymes during development of the apple fruit. J. Plant Physiol, v.121. p.331-341.

7. Heerden P.D., Villier M.F., Staden J., Kruger G.H. Dark chilling inereases glucose-6-phosphate dehydrogenase activity in soybean leaves. Physiol. Plantarum, 2003 v. 119, p. 221-230.

8. Кулиев А.А. Влияние этрела и гидрела на некоторые физиологические показатели зрелости плодов яблони Сель./Хоз. Биология 1986, том 20, с. 474-477.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Уникальные свойства ферментов как биокатализаторов, их высокая каталитическая активность и избирательность действия. Определение наличия и активности фермента в препарате. Факторы, влияющие на биосинтез ферментов, интенсификация процесса роста и синтеза.

    реферат [19,5 K], добавлен 19.04.2010

  • Исследование биологической роли ферментов в механизмах взаимодействия адренергической и пептидергической систем. Определение активности ферментов флюорометрическим методом. Изучение гипофиза, гипоталамуса, больших полушарий и четверохолмия самцов крыс.

    статья [14,0 K], добавлен 01.09.2013

  • Причины деформации и гниения плодов. Болезни плодов: гниль, фитофтороз, фузариум, побурение мякоти от перезревания и побурение сердечка при старении, подкожная пятнистость. Меры борьбы и предотвращение заболеваний плодов. Мумификация и гнили семян.

    реферат [24,7 K], добавлен 12.12.2012

  • Специфические белки, катализирующие химические реакции в живых системах. Характеристика и классификация ферментов, их размеры и строение. Влияние условий среды на активность ферментов: факторы и кофакторы; заболевания, связанные с нарушением их выработки.

    презентация [1,4 M], добавлен 07.05.2015

  • Влияние тестостерона и прогестерона на активность карбоксипептидаза Н и ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидаза в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниково-гонадной системе самцов и самок мышей. Зависимость изменения активности ферментов от пола животного.

    диссертация [87,6 K], добавлен 15.12.2008

  • Общая характеристика и основные типы ферментов. Химические свойства ферментов и катализируемых ими реакций. Селективность и эффективность ферментов. Зависимость от температуры и от среды раствора. Активный центр фермента. Скорость ферментативных реакций.

    презентация [1,8 M], добавлен 06.10.2014

  • Ферменты (энзимы) – каталитические белки. Характеристика, функция и принципы строения ферментов. Условия максимальной активности, кофакторы и коферменты. Распределение ферментов в организме. Диагностическое значение маркерных, секреторных и изоферментов.

    презентация [27,2 K], добавлен 28.11.2015

  • Классификация, свойства, строение и номенклатура ферментов. Факторы, влияющие на их активность. Характеристика представителей гликозидазы, аептидгидролазы. Изучение особенностей метаболизма, анаболизма и катаболизма. Исследование структуры кофермента.

    презентация [594,2 K], добавлен 25.12.2014

  • Биоактивные вещества хурмы, изменение содержания дубильных веществ в процессе роста и созревания. Регулирование созревания плодов хурмы. Использование плодов хурмы, их сока, настоя коры и порошка из сухих листьев. Особенности процесса сушки плодов хурмы.

    контрольная работа [37,9 K], добавлен 18.01.2016

  • Химический состав, природа и структура белков. Механизм действия ферментов, виды их активирования и ингибирования. Современная классификация и номенклатура ферментов и витаминов. Механизм биологического окисления, главная цепь дыхательных ферментов.

    шпаргалка [893,3 K], добавлен 20.06.2013

  • Понятие ферментов как глобулярных белков, которые состоят из одной или нескольких полипептидных цепей. Особенности строения простых и сложных ферментов. Субстратный, аллостерический и каталитический центры в строении простых и сложных ферментов.

    презентация [76,4 K], добавлен 07.02.2017

  • Локализация ферментов в клетке и изменение его количества. Протеолитические ферменты пищеварительного тракта. Закон действия масс. Сохранение сбалансированности катаболических и анаболических процессов. Химическая модификация и аллостерическая регуляция.

    презентация [142,2 K], добавлен 15.03.2014

  • Классификация ферментов, их функции. Соглашения о наименовании ферментов, структура и механизм их действия. Описание кинетики односубстратных ферментативных реакций. Модели "ключ-замок", индуцированного соответствия. Модификации, кофакторы ферментов.

    презентация [294,1 K], добавлен 17.10.2012

  • Определение ферментов как специфических белков, присутствующих во всех живых клетках биологических катализаторов. Пространственность структурной молекулы ферментов, процесс биосинтеза оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы и лигазы.

    контрольная работа [13,5 K], добавлен 27.01.2011

  • Изучение методов получения и выделения внеклеточных и внутриклеточных ферментов. Описание процессов осаждения органическими растворителями и высаливания ферментов. Понятие коагуляции и флокуляции. Принцип работы центрифуг с роторами трубчатого типа.

    курсовая работа [59,2 K], добавлен 30.11.2010

  • Кинетические исследования ферментативных реакций для определения ферментов и сравнения их скоростей. Образование из фермента и субстрата фермент-субстратного комплекса за счет сил физической природы. Факультативные организмы, автотрофы и гетеротрофы.

    контрольная работа [858,4 K], добавлен 26.07.2009

  • Ускорение химических реакций с помощью катализаторов. Особенности ферментов (энзимов) как высокоспецифичных белков, выполняющих функции биологических катализаторов. Строение ферментов, их специфичность и классификация. Этапы ферментативного катализа.

    презентация [3,4 M], добавлен 20.11.2014

  • Характеристика ферментов, органических катализаторов белковой природы, которые ускоряют реакции, необходимые для функционирования живых организмов. Условия действия, получение и применение ферментов. Болезни, связанные с нарушением выработки ферментов.

    презентация [2,6 M], добавлен 19.10.2013

  • Углеводный обмен при прорастании семян. Превращения углеводов при формировании семян и плодов. Локализация и распределение по органам фитогормонов. Способы ускорения созревания плодов. Возможность приспособления растений к неблагоприятным условиям.

    контрольная работа [106,9 K], добавлен 05.09.2011

  • Классификация масличных плодов и семян по морфологическим признакам. Особенности размножения цветковых растений. Типы соцветий у масличных растений. Причины разнокачественности плодов семян. Структурные элементы клеток масличных растений, ткани семян.

    реферат [25,9 K], добавлен 21.10.2013

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.