Энтомология вредителей сельскохозяйственных культур

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Краткая характеристика групп животных, среди которых имеются вредители сельскохозяйственных культур. О???вные особенности в?еш?его и внутрен?его строения

1) на?екомые

2) паукообразные - клещи

3) моллюски - брюхоногие

4) черви - ?ематоды

5) млекопитающие - грызуны и зайцеобразные.

1.1 На?екомые

Тело на?екомых покрыто плотной кутикулой, кот-я играет роль наружного скелета. Подвижность тела обеспечивается разделением его на отдельные членики, или сегменты, объеди?енные в три отдела - голову, грудь и брюшком. В со?тав головы входит 5-6 сегментов, груди - 3, брюшка - до 12, а всего до 20. Голова ?есет ротовые орга?ы, г?аза и одну пару усиков, грудь - три пары ног и обычно до двух пар крыльев, брюшко, как правило, лишено ног и ча?то ?есет разного рода придатки.

Форма головы на?екомых разнообразна: округ?ая (мухи), сжатая с боков (сара?ча, куз?ечик), вытянутая в виде головотрубки (долгоносики). Различны и типы по?та?овки головы. При прогнатическом типе головы, характерном для хищных на?екомых (жужелицы, ?тафилины), ротовые ча?ти направлены вперед; при гипогнатическом, характерном для ра?тительноядных (сара?човые, многие виды клопов, жуков) - под прямым углом вниз; при опистогнатическом (цикадовые, медяницы, трипсы) - ротовые ча?ти направлены под острым углом вниз и назад, приближаясь к передним ногам.

Ротовые орга?ы претерпели значительные изме?ения от грызущего типа при пита?ии твердой пищей до различных модификаций сосущего типа при приеме жидкой пищи (?ектар, сок ра?тений и др.). Различают грызуще-лижущие, колюще-сосущие, сосущие и лижущие типы ротовых орга?ов.

Грызущие ротовые орга?ы состоят из парных ?ера?чле?енных верхних челюстей, парных ра?чле?енных нижних челюстей и ?епарной ра?чле?енной ниж?ей губы. Сверху ротовые орга?ы прикрыты верх?ей губой, пред?тавляющей собой складку кожи. В передний отдел открывается ротовое отверстие, т.е. начало пищеварительного тракта, в задний - впадает проток слюнных желез. Ротовые орга?ы грызущего типа ра?простра?ены наиболее широко и встречаются у пред?тавителей надотрядов ортоптероидные, колеоптероидные, ?ейроптероидные, у ча?ти перепончатокрылых на?екомых.

Грызуще-лижущие ротовые орга?ы претерпели значительные изме?ения в связи с выса?ыва?ием или слизыва?ием ?ектара из цветков ра?тений (пчелиные, ?екоторые осы). Нижние челюсти и нижняя губа превратились в хоботок и их отдельные ча?ти сильно удлинились. Одновременно редуцировались ниж?ечелюстные щупики и наружные язычки.

Колюще-сосущие ротовые орга?ы характерны для на?екомых, питающихся клеточным соком ра?тений (полужесткокрылые, равнокрылые) или кровью животных (вши, блохи) с проколом субстрата.

Сосущие ротовые орга?ы свойственны чешуекрылым, которые питаются жидкой пищей без прокола субстрата. Верхние челюсти у них отсутствуют, нижние образуют длинный ?ечленистый спирально свернутый хоботок. Нижняя губа в виде ?ебольшой ?епарной пла?тинки ?есет длинные, обычно 3-члениковые щупики.

Лижущие, или мускоидные, ротовые орга?ы встречаются у круглошовных двукрылых, питающихся жидкой пищей, включая ?ектар цветков, также без прокола субстрата. Они лишены верхних челюстей. О???вная конусообразная ча?ть ротовых орга?ов - рострум - пред?тавляет собой вырост головы, в со?тав которого входят о?татки нижних челюстей. За рострумом следует втягиватель (гаустеллум), соответствующий ниж?ей губе, на верши?е которого ра?положены две подвижные створки сосальца (лабеллума), на концевой поверхности имеющего фильтрующий орга? - псевдотрахеи. В зависимости от положения створок лабеллума и выдвижения зубцов мухи могут питаться жидкой или твердой пищей или пить воду.

Грудной отдел на?екомого состоит из трех сегментов - перед?е-, сред?е- и зад?егруди. Каждый сегмент груди ?есет по паре ног, а у крылатых на?екомых сред?е- и зад?егрудь - по паре крыльев. В связи с сосредоточением в грудном отделе функции передвижения о???ва грудного сегмента усложняется, и чем она слож?ее, тем совершен?ее полет.

Нога у на?екомых состоит из тазика, вертлюга, бедра, голени и лапки. Лапка у разных групп на?екомых имеет один - пять члеников и зака?чивается одним или двумя коготками. Соответственно образу жизни и уровню специализации отдельных групп на?екомых у них встречаются различные типы ног. Так, бегательные ноги с удли?енными тонкими члениками характерны для тарака?ов, клопов, жуков жужелиц и других быстро бегающих на?екомых; ходильные ноги с более короткими члениками и ра?ширенными, ча?то 4-члениковыми, лапками наиболее типичны для жуков листоедов, усачей, долгоносиков, трубковертов, короедов. Приспособление к условиям жизни или к способам передвижения способствовало специализации передних или задних ног. Так, у медведок, которые большую ча?ть жиз?енного цикла проводят в почве, возникли копательные передние ноги с укороченными и ра?ширенными бедром и голенью и ?едоразвитой лапкой. Передние ноги хищного на?екомого бо???ола ?тали хватательными. Задние ноги сара?човых, куз?ечиков, сверчков преобразовались в прыгательные, характеризующиеся сильными утолщенными бедрами и отсутствием вертлуга. У водных на?екомых (жуки-плавунцы, водолюбы и др.) задние, а иногда и средние ноги выполняют функции гребных, т.е. плавательных, чему способствуют уплощенность голе?ей и лапок и длинные волоски, создающие гребную поверхность; у самцов водных на?екомых на ра?ширенных члениках лапок ра?положены присоски, за что конкретно данный тип ног получил назва?ие приса?ывательных. Наиболее сложно устроен собирательный тип ноги у пчелиных. На ра?ширенной наружной сторо?е голени ра?положена корзиночка в виде углубления, окруженного двумя рядами упругих волосков, предназначенная для цветочной пыльцы.

Крылья на?екомых обычно пред?тавлены двумя парами и являются придатками сред?е- и зад?егруди. Реже бывает развита лишь пара передних крыльев мухи), а иногда только пара задних крыльев (самцы веерокрылых). У многих на?екомых крылья ?едоразвиты или отсутствуют (первичнобескрылые, вши, блохи).

Брюшко является третьим отделом тела, состоит из ряда более или ме?ее сходных сегментов и у ?зрослых на?екомых лишено ног. По характеру сочле?ения с грудью различают три типа брюшка: сидячее брюшко прикреплено к зад?егруди всем своим о???ва?ием, ?е образуя перетяжки, и характерно для большинства на?екомых; висячее - имеет короткую перетяжку за счет проподелума (пчелиные); стебельчатое брюшко - длинную перетяжку (роющие осы, наездники, муравьи).

Жировое тело пред?тавляет собой рыхлую тка?ь, кот-я в виде лопа?тей и долек заполняет промежутки между внутренними орга?ами тела. О???вную ма?су жирового тела со?тавляют трофоциты, или питательные клетки, в них откладываются резервные вещества в виде полисахарида гликогена и жиров и осуществляется синтез белков. В период голода?ия эти вещества ра?ходуются. Уратные клетки служат для накопления мочевой кислоты и ее солей, особенно в период метаморфоза, когда мальпигиевы сосуды пере?тают функционировать. В мицетоцитах, или бактериоцитах живут внутриклеточные симбиотические микроорга?измы - бактерии. Хромоциты содержат гра?улы пигментов и уча?твуют в образова?ии окра?ки у тех видов на?екомых, которые имеют прозрачные, лишенные пигментов покровы. Итак, резюмируя всё выше сказанное, от?етим, что, к функциям жирового тела относятся: накопление и ра?ходова?ие запа?ных питательных веществ, накопление и выведение экскретов, созда?ие ?еобходимых условий существова?ия для симбионтов, иногда окра?ка тела.

Пищеварительная система на?екомых состоит из кишечного ка?ала и функционально с ним связа?ных слюнных желез. Кишечный ка?ал начинается ротовым отверстием в головном отделе и зака?чивается а?альным отверстием на конце брюшка. Передний отдел, или передняя кишка, подразделен на глотку, пищевод и преджелудок, или мышечный желудок. Пищевод в виде длинной и тонкой трубки ча?то без резкой гра?ицы переходит в объемистый тонкостенный зоб, который служит резервуаром для накопления и переварива?ия (но ?е вса?ыва?ия) пищи. Мышечный желудок, если он развит, имеет сильную мускулатуру и изнутри ?есет хитиновые зубцы. Передняя кишка зака?чивается кардиальным клапа?ом, регулирующим поступление пищи. Средняя кишка имеет различные форму и объем. В сред?ей кишке происходит выделение пищеварительных ферментов и вса?ыва?ие пищи. Кроме того, у многих на?екомых эпителий сред?ей кишки выделяет перитрофическую оболочку, кот-я защищает клетки эпителия от повреждения ча?тицами пищи и обеспечивает более полное использова?ие ферментов, проникающих через эту оболочку. В зависимости от пищевой специализации на?екомых меняется соотношение различных групп ферментов. Так, у хищников преобладают протеолетические ферменты, у ра?тительноядных форм - карбогидразы. Ча?то клетчатку разрушают симбиотические бактерии и простейшие, живущие в кишечнике ?екоторых на?екомых (термитов, личинок хрущей). Обработка пищи ферментами ча?то наблюдается еще до поступления ее в полость кишечного ка?ала. Это явление получило назва?ие в?екишечного пищеварения. Например, клопы черепашки вводят в зерно злаков при проколе ферменты слюны, которые осуществляют биохимические изме?ения в содержимом зерна (в ча?тности, разрушают клейковину), облегчая его вса?ыва?ие. Задняя кишка начинается коротким пилорическим клапа?ом, куда впадают мальпигиевы сосуды. О???вными функциями зад?ей кишки являются: отса?ыва?ие воды из о?татков пищевой ма?сы, формирова?ие экскрементов и выведение их наружу через а?альное отверстие.

Отыскивая пищу, ра?тительноядные на?екомые реагируют на определенные химические компо?енты ра?тений. Стимулами, привлекающими или отталкивающими на?екомое, могут быть различные орга?ические соеди?ения, которые содержатся в пище, но ча?то ?е имеют питательной ценности. При ?т?? различают пищевые аттракта?ты, а?тифида?ты и репелленты. Аттракта?тами называют химические вещества, привлекающие да?ный вид на?екомогом. Антифида?ты, или а?тифидинги, подавляют или ?е допускают пита?ия на?екомых на источнике пищи. Близки по своему действию и репелленты, т.е. вещества, отпугивающие на?екомых.

Кровеносная система на?екомых ?е замкнутая. Она пред?тавлена спинным сосудом, который состоит из сердца и аорты. Сердце состоит из ряда камер. Пульсация сердца и диафрагм обеспечивает вса?ыва?ие крови и ее продвижение по направлению к аорте. Из аорты кровь изливается в полость головы, а затем переходит в полость тела.

Дыха?ие на?екомых осуществляется через систему трахей, ра?простра?енных по всему телу, реже - через поверхность кожных покровов. Трахеи пред?тавлены полыми трубками, выстла?ными хитином в виде спиральных утолщений, препятствующих спада?ию трахей при движении и изгибах тела. Трахеи разветвляются на трахеолы, до?тавляющие кислород воздуха ?епосредственно к тка?ям и клеткам тела. Снаружи трахеи открываются парными дыхальцами, ра?положенными по бокам тела. У прямокрылых, жуков, двукрылых и ?екоторых других летающих на?екомых развиты воздушные мешки, пред?тавляющие местное ра?ширение трахейных стволов, идущих от дыхалец. Поступление воздуха в трахейную систему происходит чаще всего активно, с помощью дыхательных движений. При использова?ии воздуха, ра?творенного в воде, на?екомые дышат с помощью жабр. Жабры пред?тавлены наружными ветвистыми или пла?тинчатыми образова?иями, находящимися на месте отсутствующих дыхалец. Многие виды первичнобескрылых на?екомых и личинки внутренних паразитов, лишенные трахей, дышат ?епосредственно через кожные покровы.

Выделение различных веществ орга?измом на?екомого складывается из трех процессов - экскреции, секреции и инкреции, или внутрен?ей секреции. Экскреция - процесс выделения ?енужных и вредных для орга?изма веществ - экскретов, образующихся в процессе обмена веществ в?е пищеварительной системы. К ним относятся ра?творимые продукты азотного обмена в виде мочевой кислоты и ее солей, щавелевая и фосфорная кислоты, катионы калия, натрия и др. Экскреторные орга?ы делят на две группы: выводящие экскреты и накапливающие их в клетках. К первой группе относятся мальпигиевы сосуды и ниж?егубные железы ?екоторых на?екомых, ко второй - уратные клетки жирового тела. Мальпигиевы сосуды - о???вной экскреторный орга?. Они пред?тавляют слепые на свободном конце трубочки, впадающие в кишечник между средним и задним отделами. В процессе контакта гемолимфы со стенками сосудов водные ра?творы мочекислых солей К и Na (ураты) проникают в полость концевого отдела сосудов. По пути в о???вной отдел имеющаяся в мальпигиевом сосуде свободная углекислота вытесняет мочевую кислоту из уратов, в результате чего образуются карбонат калия и свободная мочевая кислота. Последняя по мере повышения ее концентрации выпадает в виде мелких кри?таллов и выводится из сосуда в кишечник, а затем через а?альное отверстие вместе с экскрементами зад?ей кишки - наружу. Легкора?творимый карбонат калия вместе в водой поступает через стенки сосуда ???ва в кровь, встречает там мочевую кислоту, образует ураты, которые ???ва попадают в полость мальпигиева сосуда, и т.д. Мальпигиевы сосуды могут выполнять и секреторные функции. Экскреторными функциями обладают ниж?егубные, или лабиальные, железы у ?екоторых первичнобескрылых (у ногохвосток, щетинохвосток). Они ра?положены в голове в виде парных образова?ий и имеют общий ка?ал, открывающийся у о???ва?ия ниж?ей губы. К экскреторным орга?ам, накапливающим экскреты, относятся уратные клетки жирового тела. Экскреты откладываются в виде кри?таллов мочевой кислоты, свободно ?звешенных в цитоплазме.

К экзокринным железам относятся слюнные железы и железистый эпителий сред?ей кишки, выделяющие пищеварительные ферменты, восковые, лаковые, шелкоотделительные железы, секрет которых служит для меха?ической защиты тела, и железы, выделяющие биологически активные вещества, являющиеся средством химического воздействия на других животных.

У на?екомых наиболее хорошо изучены три группы эндокринных желез: ?ейросекреторные клетки головного мозга, перед?егрудные, или проторакальные, железы и прилежащие тела. Важно отметить, что нейросекреторные клетки головного мозга выделяют группу физиологически активных веществ - ?ейрогормонов, уча?твующих в регуляции развития, поведения и обмена веществ. Проторакальные железы ра?положены по бокам перед?егрудного га?глия. Железы выделяют линочный гормон, стимулирующий линьку и метаморфоз у личинок и прекращает состояние диапаузы. Прилежащие тела ра?положены над пищеводом позади головного мозга в виде пары округлых желез. Они выделяют ювенильный гормон, препятствующий превращению личинки во ?зрослое на?екомое.

Половая система самки включает парные яичники, парные яйцеводы, ?епарный яйцевод, парные придаточные железы, семяприемник, иногда яйцеклад. Орга?ы размножения самца состоят из парных семенников, парных семяпроводов, ?епарного семяизвергательного ка?ала, придаточных половых желез и копулятивного орга?а (фаллуса).

Индивидуальное развитие (онтоге?ез) на?екомых проходит в два этапа - развитие внутри яйца, или эмбриональное, и развитие после выхода из яйца, или постэмбриональное, которое характеризуется прохождением определенных фаз развития - личинки, ча?то куколки, ?зрослого на?екомого или имагом. Такой тип онтоге?еза получил назва?ие развития с превращением, или метаморфоза. В зависимости от характера постэмбрионального развития на?екомых различают два о???вных типа метаморфоза - ?еполное и полное превращение. В процессе развития при ?еполном превращении на?екомые проходят ?тадии личинки и имаго (прямокрылые, клопы, равнокрылые, трипсы). В цикле постэмбрионального развития на?екомых с полным превращением добавляется еще фаза куколки (жуки, бабочки, перепончатокрылые, двукрылые). У ?екоторых на?екомых встречаются видоизмения о???вных типов метаморфозов: упрощенное ?еполное превращение - гипоморфоз, услож?енное ?еполное превращение - гиперморфоз и услож?енное полное превращение - гиперметаморфоз.

Цикл развития на?екомого от фазы яйца (а при живорождении - от отрождения личинки) до фазы ?зрослой половозрелой особи получил назва?ие поколения, или ге?ерации. На?екомые разных видов развивают в течение сезона различное число поколений. В связи с этим различают виды поливольтинные, успевающие в течение года дать ?есколько поколений; моновольтинные виды дают лишь одно поколение в год. Виды с многолет?ей ге?ерацией ?е успевают развиться в течение года. К ним относятся хлебные жуки и многие виды жуков чернотелок, майские жуки.

Жиз?енный цикл, т.е. цикл развития одного поколения, может совпадать с годичным циклом у моновольтинных видов, быть короче годичного у поливольтинных, и длин?ее у видов с многолет?ей ге?ерацией.

На?екомые фитофаги чаще повреждают ра?тения при пита?ии, реже при откладке яиц. В зависимости от особенностей строения ротовых орга?ов вредитель может вызвать разрушение тка?ей или орга?ов ра?тений - листьев, кор?ей, плодов или от?ира?ие отдельных уча?тков тка?ей. В результате у поврежденных ра?тений нарушаются процессы обмена веществ, ослабляется рост, уменьшается накопление запа?ных питательных веществ, снижается качество плодов и семян. На?екомые могут явиться также прямыми или косвенными переносчиками болез?ей ра?тений. В одних случаях споры возбудителей болез?ей проникают в тка?ь ра?тения через повреждения, на?есенные вредителем при пита?ии или откладке яиц, в других - сами на?екомые являются хра?ителями и переносчиками инфекции.

К наиболее ра?простра?енным вредителям зерновых злаков относятся обыкновенная злаковая тля, вредная черепашка; полосатая и стеблевая хлебная блошка; пьявица кра???грудая, жук кузька; жук кра?ун; жук крестоносец; обыкновенная зерновая совка; обыкновенный хлебный пилильщик; овсяная шведская муха, ячменная шведская муха; зеленог?азка; зерновая и амбарная моль. Зернобобовые культуры ча?то повреждаются гороховой тлей, клубеньковыми долгоносиками, гороховой зерновкой, бобовой ог?евкой. Вредителями многолетних бобовых трав являются люцерновый клоп, клеверный долгоносик, стеблевой долгоносик, люцерновая толстоножка. На сахарной свекле паразитируют свекловичная тля, кор?евая свекловичная тля, обыкновенный свекловичный долгоносик, свекловичные блошки. Вредителями картофеля являются колорадский жук, 28-пятни?тая картофельная коровка, картофельная совка, картофельная моль. Овощным культурам вредят капустная тля, крестоцветные клопы, крестоцветные блошки, капустная белянка, капустная совка. Лук поражает луковая моль, луковая муха. К вредителям моркови относят зонтичную моль, морковную муху. Вредителями сельскохозяйственных культур, выращиваемых в условиях защищенного грунта, являются бахчевая тля, тепличная белокрылка, огуречный комарик. Плодовые культуры чаще всего поражаются зеленой яблонной тлей, яблонной медяницей, грушевой медяницей, калифорнийской щитовкой, яблонным долгоносиком - цветоедом, зим?ей пяденицей, яблонной молью, яблонной плодожоркой, яблонной стеклянницей, яблонным пилильщиком. Вред ягодникам на?осят крыжовная побеговая тля, листовая галловая тля, большая смородинная тля, смородинная стеклянница, крыжовниковая пяденица, крыжовниковая ог?евка, малинный жук, малинная почковая моль, земляничный листоед.

1.2 Паукообразные - клещи

Значительные повреждения ра?тениям могут на?осить ра?тительноядные клещи. Тело клещей овальной или червеобразной формы, покрыто кутикулой, подразделяется на 4 отдела. У большинства видов имеется 3 пары ног у личинки и 4 пары в последующих фазах развития. Клещи, повреждающие листья ра?тений, имеют колюще-сосущие ротовые орга?ы. У ?екоторых видов, в ча?тности у амбарных клещей, повреждающих зерно, ротовые орга?ы грызущего типа. Пищеварительная система состоит из 3 отделов - перед?ей, сред?ей и зад?ей кишки. Кровеносная система ?езамкнутая. Дыхательная система пред?тавлена трахеями, открывающимися наружу обычно парой дыхалец. У ра?тительноядных видов экскреторные функции выполняют задняя кишка и клетки соединительной тка?и. Все ра?тительноядные клещи очень ?ебольших размеров: длина их тела обычно ?е превышает 1 мм. Важно отметить, что нервная система развита слабом. Все клещи раздельнополы и ча?то обладают половым диморфизмом. Большинство видов размножается в результате откладки яиц самками. В течение индивидуального развития клещи проходят фазу яйца, личинки, нимфы и ?зрослого клеща. Нимфа имеет у разных видов от I до III возра?тов. Переход из одного возра?та в другой сопровождается покоем и линькой. Большинство видов клещей, вредящих ра?тениям относятся к поливольтинным. Зимуют клещи обычно в ?тадии яйца или имагом. В течение лета дают ?есколько (от 3 до 20) поколений.

Плодовые, ягодные и другие ра?тения ча?то повреждаются обыкновенным паутинным, бурым и кра?ным плодовыми, а также галлообразующими клещами. В районах выращива?ия черной смородины хорошо известен смородинный почковый клещ, вызывающий ?здутие и от?ира?ие почек у этой культуры. Широко ра?простра?ен также земляничный прозрачный клещ.

Кор?евой луковый клещ - Rhizoglyphus echinopus R. et F. (кла?с паукообразные, отр.акариформные, сем.мучные). Взрослый клещ овальной формы беловатой или светло-желтой окра?ки, ноги и гнатосома кра???вато-корич?евые. Спинная сторона выпуклая. Ра?простра?ен в РФ повсеместном. Живет в почве в открытом грунте, в теплицах, парниках. В ма?се размножается в хра?илищах, куда за?осится с посадочным материалом. Самка живет до 2-ух месяцев и откладывает 100-800 яиц между мясистыми чешуями луковицы. Через 4-15 д?ей из яиц выходит личинка, кот-я затем превращается в нимфу. Нимфа имеет три возра?та: два обязательных и один факультативный. Весь цикл развития в зависимости от условий длится 10-33 дня. Клещ влаголюбив, при влажности ниже 60% развитие прекращается. При на?туплении ?еблагоприятных условий нимфа I возра?та после линьки превращается в гипопус, впадающий в диапаузу. С прекращением ?еблагоприятных условий гипопус линяет, превращаясь в нимфу III возра?та, а последняя во ?зрослого клеща. В различных зонах дает четыре-девять поколений.

Обыкновенный паутинный клещ - Tetranycus urticae Koch (кла?с паукообразные, отр.акариформфные, сем.паутинные). Зимуют оплодотворенные диапаузирующие самки в щелях теплиц, парников, под ра?тительными о?татками. К моменту посева и высадки ра?сады огурца на постоянное место клещи ?та?овятся способными к размножению. Первые 4-5 поколений паутинного клеща в зимних теплицах развиваются в условиях короткого для, но благодаря высокой температуре воздуха (выше 23?С) большая ча?ть популяции ?е реагирует на короткий фотопериод и продолжает размножаться. В то же время в теплице найдутся более прохладные уча?тки с температурой ниже 23? С, в результате чего 15-30% и более самок диапаузируют и покидают ра?тения. После реактивации они вновь возвращаются на ра?тения и размножаются. Оптимальными условиями для развития клеща являются температура 29-31? С и относительная влажность 35-60%. На развитие одного поколения требуется от 7 до 20-25 д?ей, и за сезон в теплицах может развиться до 20 поколений вредителя. В теплицах и парниках паутинный клещ наиболее сильно повреждает огурец, дыню, тыкву.

1.3 Моллюски-брюхоногие

Тело голых слиз?ей состоит из 3 отделов - головы, туловища и ноги, и покрыто слизистой кожей, имеющей множество маленьких желез, обильно выделяющих слизь, предохра?яющую тело от высыха?ия и перегрева. На голове слиз?ей две пары щупалец. Верхние щупальца более длинные и ?есут г?аза и орга?ы химического чувства. На нижних щупальцах имеются орга?ы меха?ического чувства. Ротовые орга?ы брюхоногих моллюсков состоят из ?епарной роговой челюсти и мускулистого языка, поверхность которого покрыта рядами мелких зубчиков, называемых теркой (радула). С помощью челюсти и терки моллюски разрезают, соскабливают и перетирают пищу. К голове примыкает короткая шея, плавно переходящая в туловище. На верх?ей сторо?е тела вслед за шеей лежит ма?тия, на которой справа ра?положено дыхательное отверстие. Нога ра?положена на ниж?ей (брюшной) сторо?е тела и от головы туловища отделена кольцевой бороздкой. Нижняя сторона ноги (подошва) г?адкая или разделена 2 продольными бороздами на 3 полосы. Благодаря волнам мышечных сокращений, пробегающим по подошве от перед?его конца к зад?ему, слизни скользят по субстрату, ?е отрывая подошвы. Пищеварительная система состоит из глотки, пищевода, сред?ей и зад?ей кишки. В глотке открываются протоки слюнных желез. Пищевод, иногда образующий зоб, переходит затем в объемистый желудок, в который впадают протоки печени. Печень выделяет секрет, ра?щепляющий углеводы, способна вса?ывать пищу, а также служит для отложения в ?ей запа?ных питательных веществ. Голые слизни являются гермафродитами. От половой железы, ра?положенной между лопа?тями печени, отходит гермафродитный проток, служащий для проведения яиц и сперматозоидов, который затем подразделяется на семяпровод и яйцевод, открывающиеся наружу в общее половое отверстие. Моллюски откладывают в почву беловатые, довольно крупные яйца, из которых отрождаются молодые особи, в?еш?е похожие на ?зрослых. Последние ра?тут и, ?е линяя (?е сбра?ывая шкурки), достигают половозрелого состояния. Развиваются в одном - двух поколениях. Плодовитость одной особи -- до 400 яиц. Зимуют яйца, молодые и ?зрослые моллюски. Повреждают землянику и другие сельскохозяйственные ра?тения.

Сетчатый слизень - Deroceras reticulatum Mull. Длина ра?правленного слизня 35-45 мм. Полевой, или пашенный слизень - Deroceras agreste L. Длина ра?правленного слизня до 40 мм. Ра?простра?ен почти на всей территории РФ, но наиболее вредоносен в центральных и западных районах европейской ча?ти.

Оба вида сходны по биологии. Зимуют обычно яйца, отложенные в щелях почвы, под камнями и у о???ва?ия ра?тений. Слизни выходят из яиц в начале июня следующего года. Один слизень откладывает до 700 яиц.

Летом для эмбрионального развития требуется около 11 д?ей. У полевого слизня в южных районах может быть 2-3 поколения. Слизни повреждают всходы озимой ржи и озимой пшеницы, бобовые и капустные культуры, морковь.

На листьях входов озимых злаков они выгрызают продолговатые, ?еправильной формы отверстия с зазубренными краями, выедая преимущественно ?ежные тка?и и о?тавляя ?етронутыми сосудисто-волокнистые пучки. На поврежденных ра?тениях видна за?охшая блестящая слизь. В кор?еплодах и клубнях они выгрызают полости, в листьях капусты - отверстия. Слизни вредят в защищенном грунте, повреждая ра?саду и всходы овощных культур, а также ра?саду табака.

1.4 Черви-нематоды

Нематоды, вызывающие заболева?ия ра?тений, относятся к микроскопическим орга?измам. Длина большинства видов ?ематод ?е превышает 2 мм. Форма тела чаще нитевидная и веретеновидная, в поперечном сечении круглое, лишенное сегментов. В теле ?ематод различают 3 отдела, ?е имеющих резких гра?иц между собой, - передний, средний и задний. Передний (головной) включает головную капсулу и глоточный уча?ток, средний отдел начинается сред?ей кишкой и зака?чивается а?альным отверстием, за которым ра?положен задний (хвостовой) отдел. В центре головной капсулы ра?положено ротовой отверстие, окруженное головными буграми и подвижными губами. Здесь же находятся орга?ы чувств - меха?ического (та?горецепторы), химического (амфиды) и светочувствительные орга?ы (фоторецепторы). Тело ?ематод покрыто эла?тичной и прочной кутикулой, кот-я является производной тонкого слоя кожного эпителия - гиподермы. К производным кожных покровов относятся и кожные железы, выполняющие г?авным образом выделительные (экскреторные) функции. В их со?тав входят шейная железа (ре?ета) и ?есколько хвостовых желез. За ротовым отверстием, покрытым подвижными губами открывается ротовая полость (стома), являющаяся началом перед?его отдела кишечника. Стенки стомы могут быть г?адкими или вооруженными ?еподвижными зубовидными придатками (онхами), или подвижными - зубами. У типичных фитогель???тов стенки стомы образуют стилет и тогда просвет ротовой полости ?та?овится капиллярным, что определяет в?екишечный характер их пита?ия. За ротовой полостью следует пищевод. У ?ематод, питающихся соком вегетирующих ра?тений, кардиальный бульбус (ра?ширение пищевода) почти лишен мышц, по?т??у у них сильно развиваются 3 железы пищевода - спинная и 2 боковые. Средняя кишка, изнутри выстла?ная эпителием, переходит в заднюю кишку, выстла?ную кутикулой, наружу открывающуюся а?альным отверстием. Кровеносная и дыхательная системы отсутствуют.

Нематоды - раздельнополые животные с выраженным диморфизмом, характеризующимся наличием вторичных половых признаков. В процессе развития ?ематоды проходят фазу яйца, личинки и ?зрослой особи. Яйца заключены в оболочки, предохра?яющие зародыш от повреждений и воздействий среды. Личинки имеют 4 возра?та, и переход в каждый последующий возра?т сопровождается линькой. После линьки личинки послед?его, ЙV, возра?та появляется ?зрослая ?ематода. Образова?ие галлов и цист у ?ематод связа?о с приспособлением к пережива?ию ?еблагоприятных условий.

Многие виды фито?ематод (круглые черви) вызывают опа?ные болезни сельскохозяйственных культур. Кроме того, они переносят бактериальные, грибные и вирусные заболева?ия ра?тений.

Галловые ?ематоды (кла?с круглые черви, отр.тиленхиды, сем.гетеродериды). В тепличных хозяйствах различных зон стра?ы встречаются сходные по строению, жиз?енному циклу и характеру повреждения ра?тений четыре вида ?ематод; южная ?ематода (Meloidogyne incognita Kof. et White), ява?ская ?ематода (M.javanica Treub.), арахисовая, или песча?ая, ?ематода (M/arenaria Neal.) и северная ?ематода (M.hapla Chitw.).

Самки ?ематод грушевидной формы, до 1,5 мм длины, с суженным головным концом тела. Самцы червеобразной формы до 1,7 мм длины. Яйца очень мелкие (до 0,01 мм), почковидной формы. Зимуют яйца и личинки в оболочках от?ерших самок, в о?татках кор?евой системы ра?тений и свободно в почве. Начинают развиваться ве???й при температуре почвы 10-12? С. Личинки из почвы проникают в корни, питаются и превращаются в половозрелых особей. В ме?тах пита?ия образуются ?здутия - галлы, диаметром 3-5 мм и более. Самка откладывает внутри галла до 2000 яиц. Ча?ть вышедших из яиц личинок уходит из галла и в?едряется в другие ча?ти кор?ей ра?тений.

Нематоды ра?селяются обычно па?сивно - с посадочным материалом, с почвой и водой. Чаще вредителя за?осят в теплицы вместе с луком, на корнях многолетних ра?тений (земляника, декоративные культуры), а внутри хозяйства с ра?садой, почвой, при?тавшей к орудиям производства, с тарой, на обуви.

Нематоды многоядны и могут питаться в зависимости от вида на 36-96 видах ра?тений. В теплицах наиболее сильно повреждают огурец и томат, а также баклажа?, салат, укроп. Поврежденные ?ематодами ра?тения от?тают в росте, листья привядают, плодоношение задерживается, плоды мельчают.

Золоти?тая картофельная ?ематода - Globodera rostochiensis (Woll.) Mulvey et Stone (кла?с круглые черви, отр. тиленхиды, сем.разнокожие ?ематоды) Самки лимоновидные, сначала белые, потом золотисто-корич?евые, к концу жизни тем?еющие. Длина самок и цист 0,13-1 мм, ширина 0,1-0,96 мм. Самец имеет прозрачное нитевидное тело длиной 0,9-1,23 мм. Тело личинок вытянутое, длиной 0,35-0,52 мм.

Зимуют в почве яйца в цисте, т.е. в оболочке от?ершей самки, отвалившейся от корешков в конце вегетации. Ве???й из яиц выходят личинки, проникающие в корни всходов картофеля, позд?ее и в молодые клубни. Кроме картофеля поражает томат, баклажа? и сорняки из семейства па?леновые.

Через 30-35 д?ей личинки превращаются в самцов и самок. Постепенно полость тела самок заполняется яйцами. В одной цисте максимально бывает до 1200 яиц. Важно отметить, что нематода в сред?ей полосе РФ дает одно поколение. Зараженные ра?тения от?тают в росте, нижние листья их желтеют и увядают. Клуб?ей ?е образуется или образуются одни-два мелких клубня. Корни сильно ветвятся, они корич?евой окра?ки и на них видны цисты в виде золотисто-корич?евых шариков.

1.5 Млекопитающие - грызуны и зайцеобразные

Размеры и в?ешний вид грызунов очень разнообразны. Ко?ечности стопоходящие или полустопоходящие. На передних ко?ечностях обычно 5 пальцев, иногда 4, на задних от 3 до 5. Пальцы вооружены когтями. Зубы приспособлены к пита?ию твердыми ра?тительными кормами. Резцы сильно развиты (по 1 паре в каждой челюсти), ра?тут в течение всей жизни животногом. В зубной системе клыки отсутствуют. Эмаль покрывает только переднюю поверхность резцов, а сзади -- более мягкий дентин. В связи с этим происходит самозатачива?ие резцов. Число зубов от 12 до 22. Жевательная поверхность коренных зубов разнообразна -- от бугорчатой до гребенчатой. Ее характер учитывается в систематике грызунов. Между резцами и коренными зубами у них находится лишенное зубов простра?ство -- диа?тема. Большинство активны круглый год, ?екоторые впадают в спячку. Среди грызунов есть виды ночные, д?евные и активные в любое время суток.

Питаются пред?тавители отряда грызунов преимущественно ра?тительными кормами, иногда мелкими животными. Есть виды на?екомоядные или хищные. Для большинства пред?тавителей отряда грызунов характерна высокая плодовитость: ?есколько пометов (6-8) в год с большим количеством (8-15) детенышей в каждом. Многим свойственно ра??ее (на втором-третьем месяце жизни) половое созрева?ие. Для высокоплодовитых видов характерна ?еустойчивая численность: годы их край?его обилия сменяются годами почти полного вымира?ия на обширных территориях.

Так как большинство видов грызунов питается ра?тениями, по?т??у многие из них являются опа?ными вредителями сельскохозяйственных культур. Плодовые, ягодные и овощные ра?тения повреждают обычно обыкновенная, водяная полевки (водяная крыса) и зайцы. Обыкновенная полевка и зайцы зимой обгрызают кору и побеги молодых деревьев, а водяная крыса уничтожает г?авным образом кор?евую систему ра?тений.

Малый суслик - Spermophilus pygmaeus Pall. Крапчатый суслик - Spermophilus suslicus Guld. Суслики живут в норах. Норы бывают временные, пред?тавляющие наклонный ход в почве, и постоянные (зимовочные), более сложные, устраиваемые из временных перед залега?ием в спячку. Ра??ей ве???й суслики пробуждаются от спячки и выходят на поверхность. Сразу начинается гон. Беременность продолжается 20-22 дня. Самка рождает от 1-2 до 10-12 детенышей, чаще 6-8. В возра?те одного месяца молодняк может питаться и существовать самостоятельном. Активный период жизни у самок длится около 4 месяцев, у самцов - 3 месяца. При условии до?таточного пита?ия все суслики к концу уборки колосовых залегают в спячку. Продолжительность жизни сусликов может достигать четырех лет. Поселения сусликов имеют характер колоний. Суслики уничтожают на посевах зерновых культур колосья или ра?тения целиком, вредят многолетним травам, уничтожают всходы различных ра?тений и выкапывают высеянные семена. Они ухудшают микрорельеф полей, роя на них норы.

Полевая мышь Apodemus agrarius Pall. (сем. мышиные) отличается черной полосой на спи?е, ча?то селится в парниках и теплицах, уничтожает высеянные семена и повреждает овощи. В помещениях и в зернохра?илищах вредит домовая мышь - Mus musculus L.

Из крыс наиболее широко ра?простра?ена серая крыса - Rattus norvegicus Berk., которую называют амбарной крысой. Крысы селятся в складах, холодильниках, жилищах. Они способны размножаться круглый год. Самка за год может иметь ?есколько выводков по 7-8 (до 15) детенышей. Половой зрелости они достигают в трехмесячном возра?те. Крысы являются всеядными животными. Они уничтожают различные продукты, сильно вредят на складах.

В 1912 году, с учетом специфических черт орга?изации, зайцеобразные были выделены в отдельный отряд. Длина тела 12-75 см, вес от 0,1 до 4,5 кг. В отличие от грызунов имеют 2 пары резцов в верх?ей челюсти (вторая пара развита слабее и ра?положена позади о???вной пары). Отсутствуют клыки; резцы и коренные зубы отделены широким, лишенным зубов простра?ством. Костное ?ебо в виде узкого поперечного мостика между левым и правым рядами коренных зубов. Зубы ра?тут постоянно, что связа?о с быстрым снашива?ием коронок. У большинства крупные трубкообразные уши. Задние ноги длин?ее передних. Передние ко?ечности пятипалые, задние -- четырехпалые, когти хорошо развиты. На ниж?ей сторо?е лап имеются густые щетки волос, смягчающие силу удара при прыжках. Хвост короткий, у ?екоторых видов снаружи ?езаметен. Окра?ка меха серая, песча?ая, бурая, черно-бурая; у ?екоторых видов зимой -- более светлая или белая. Типичный способ передвижения -- быстрый бег прыжками. Ра?простра?ены широко; на?еляют леса, ку?тарниковые заросли, открытые равнины. Ра?тительноядны. Желудок состоит из двух отделов (в одном происходит бактериальное брожение, в дру??? -- обработка пищи пепсином). Для зайцев характерна аутокопрофагия (поеда?ие собственных экскрементов), способствующая более полному усвоению пищи. Ста?овятся половозрелыми на следующее после рождения летом. Могут на?осить ущерб сельскому и ле???му хозяйству.

2. Что такое порог развития и сумма эффективных температур, ?еобходимая для развития на?екомых

На?екомые относятся к животным с ?епостоянной температурой тела. Их развитие, размножение, поведение возможны лишь в пределах определенного диапазона температур, более или ме?ее специфичных для каждого вида. При температурах ниже или выше этих пределов на?тупает холодовое или тепловое оцепе?ение, а затем и смерть орга?изма. Верхние и нижние гра?ицы температур, в пределах которых возможно развитие того или иного вида, называют порогами развития, а температуры, лежащие выше ниж?его порога и ?е выходящие за пределы верх?его порога, получили назва?ие эффективных температур.

Для завершения своего развития каждому виду на?екомого ?еобходимо определенное количество тепловой э?ергии, т.е. какая-то постоянная для да?ного вида сумма эффективных температур. Так, для развития одного поколения свекловичной тли сумма эффективных температур со?тавляет 120?, а для яблонной плодожорки - 725?, для озимой совки - 1000? и т.д.

Сумму эффективных температур можно определить по формуле

С= (t - t1)n

где t - наблюдаемая температура, t1 - нижний порог развития, n - продолжительность развития (в днях). Зависимость длительности развития от температуры графически выражается гиперболой, которую можно построить на о???ва?ии результатов экспериментального определения в термо?татах длительности развития ?е ме?ее чем при двух различных температурах, что позволит вычислить и порог развития. Зная порог развития и сумму температур, можно определить продолжительность развития да?ного вида при тех или иных постоянных температурах.

Так, для развития капустной моли (нижний порог развития 14? С, сумма эффективных температур 180?) при постоянной температуре 20? С потребуется 30 д?ей. n=30

Сумма эффективных температур используется также для определения сроков возможного появления в природе тех или иных фаз развития вредителей, сроков откладки яиц, возможности и продолжительности развития отсутствующих в да?ной местности опа?ных кара?тинных вредителей и т.д.

Вместе с тем ра?четы с использова?ием суммы эффективных температур ча?то дают значительные откло?ения от фактических показателей развития на?екомых. Эти откло?ения могут происходить под влиянием экстремальных условий, в которых оказала?ь популяция, например, при пониженной влажности воздуха или ?еблагоприятных условиях пита?ия, снижающих скорость развития, а также при наличии в годичном цикле диапауз, особенно лет?ей. Ра?четная формула ?е учитывает также верх?его порога развития, т.е. температуры, при которой начинается тепловое торможение развития на?екомого в д?евные ча?ы. Это обстоятельство особенно существенно для южных районов ареала вида. На ра?четные показатели могут влиять даже колеба?ия температуры в дни преимущественно весен?его и осен?его периодов, когда сред?есуточная температура воздуха близка или ниже пороговой, а в д?евные ча?ы превышала порог развития. Тра?зональные виды, популяции которых встречаются в различных зонах, географических или природных, имеют заметные различия в нижних порогах развития, а следовательно, и в сумме эффективного тепла. Эти обстоятельства ?еобходимо учитывать при ра?четах с использова?ием суммы эффективных температур.

3. Морфологические и биологические особенности отряда бахромчатокрылых

вредитель биологический насекомое бахромчатокрылый

Отряд бахромчатокрылые, или трипсы, - Thysanoptera. Мелкие (0,5- 2 мм длины) на?екомые с удли?енным телом. Голова с сильно скошенным назад лбом, переходящим в ротовой конус. Усики нитевидные, 6-9-члениковые. Ротовые ча?ти колюще-сосущего типа, но состоят из своеобразного конуса, образова?ного верх?ей и ниж?ей губами, причем верхняя губа и верхние челюсти а?симетричны. Лапки ног 1-2 - члениковые, зака?чиваются пузыревидными присосками. Крылья узкие, с двумя-тремя продольными жилками, с бахромой из длинных тонких волосков. Брюшко у самок зака?чивается трубкой или яйцекладом. Превращение ?еполное, услож?енное (гиперморфоз). Личинки имеют четыре-пять возра?тов, причем два последних возра?та (нимфы) имеют заметные зачатки крыльев, ?е питаются, малоподвижны.

Известно около 2000 видов, из них в РФ до 230 видов. Подразделяются на подотряды яйцекладные и трубкохвостые.

Подотряд яйцекладные - Terebrantia. Самки имеют развитый яйцеклад и откладывают яйца в надреза?ную ямку в тка?и ра?тения. Передние крылья с краевой и одной-двумя продольными жилками.

Семейство элотрипиды - Aeolothripidae. Первичная, ме?ее специализирова?ная группа трипсов, сохра?ившая наиболее развитое жилкова?ие, 9-члениковые усики и три членистых щупика по срав?ению с другими семействами. Передние крылья широкие, закругленные на концах. Яйцеклад самки загнут вверх, на последних сегментах брюшка самца обычно встречаются зубцы или рогоподобные образова?ия.

Виды одного из подсемейств (Aeolothripinae) плотоядны и являются хищниками. Среди них полосатый трипс - Aeolothrips fasciatus L., истребляющий клещей и тлей.

Семейство трипиды - Thripidae. Крылья узкие, на концах заостренные. Усики 6-9-членниковые, челюстные щупики 2-3-члениковые. На перед?ем крыле развита краевая и две продольные жилки, на зад?ем - одна продольная жилка. Встречаются бескрылые формы.

Большинство видов - фитофаги, среди них ?емало вредителей сельскохозяйственных ра?тений: гороховых трипс - Kakothrips robustus Uz., табачный трипс - Thrips tabaci Lind., льняной трипс - Т.linarius Uz. Встречаются и плотоядные виды. Так, личинки и ?зрослые на?екомые клещеядного трипса - Scolothrips acariphagus Yakh. и шестипятнистого трипса - S.seхmaculatus Perg. питаются паутинными клещами.

Подотряд трубкохвостые - Tubulifera. Брюшко у обоих полов зака?чивается трубкой, и самка откладывает яйца ?епосредственно на эпидермис ли?та. Крылья без жилок.

Семейство флеотрипиды - Phloeothripidae. На?екомое с 8- иногда 7-члениковыми усиками. Челюстные щупики 2-члениковые. Оба крыла с густой бахромкой из длинных волосков по краям и ча?то с дополнительными ресничками у вершины зад?его края перед?его крыла. Иногда крылья укорочены или отсутствуют. У ?зрослого на?екомого Х сегмент брюшка вытянут в трубку. Самка без яйцеклада, с темным хитинизирова?ным стерженьком перед задним краем IX сегмента, самец с явственной выемкой при о???ва?ии вершинной трубки брюшка.

Большинство пред?тавителей семейства - фитофаги, реже плотоядные виды. К наиболее опа?ным вредителям ра?тений относятся пшеничный трипс - Haplothrips tritici Kurd., пустоцветный трипс - H.aculeatus Fabr. и клеверный трипс - Н.niger Osb.

4. Зеленая яблонная тля и яблонная медяница, биология, меры борьбы

Зеленая яблонная тля -Aphis pomi Deg. (отр.равнокрылые, сем. тли -Aphididae). Бескрылая самка-девственница около 2 мм в длину, зеленая с корич?еватой головой, соковые трубочки и хвостик черные. Крылатая самка-ра?селительница черная с зеленоватым брюшком, на боках которого имеется ?есколько темных пятнышек. Личинки темно-зеленые с кра?ными г?азами.

Ра?простра?ена повсеместно в ареале произра?та?ия яблони.

Зимуют яйца на коре побегов у о???ва?ия почек. Ве???й во время набуха?ия и ра?пуска?ия почек из яиц выходят личинки, которые сначала скапливаются на верхушках почек, а затем заползают внутрь и выса?ывают соки из еще ?е ра?пустившихся листьев. Через 16-25 д?ей появляются ?зрослые самки-о???вательницы, что обычно совпадает с началом цветения яблони. Самки-о???вательницы довольно плодовиты, они отрождают 80-120 личинок. Из них через 8-12 д?ей развиваются бескрылые самки-девственницы первого поколения. Начиная со второго поколения в колониях тли появляются крылатые самки-ра?селительницы, которые перелетают на ближайшие яблони. В начале осени появляется половое поколение - бескрылые самцы и самки. После спарива?ия самки откладывают 1-5 зимующих яиц. За сезон в зависимости от климатических условий развивается 6-19 поколений.

Снижают численность тлей кокци?еллиды, личинки златог?азок и мух журчалок.

Яблонная тля развивается только на пред?тавителях семейства розоцветные: ябло?е, груше, айве, ряби?е - и является ?емигрирующим видом.

Тли повреждают почки, листья, бутоны, молодые побеги. Листья скручиваются, за?ыхают. Побеги замедляют рост, концы их искривляются, ?ередко за?ыхают. Особенно сильно страдают ра?тения в питомниках и молодых садах.

ЭПВ перед цветением 10-15 колоний на 100 побегов или 15 колоний на 100 листьев после цветения.

Меры борьбы. Удаление прикор?евой поросли и "жирующих" побегов, формирова?ие кроны.

Против зимующих яиц опрыскива?ие до ра?пуска?ия почек 1% ра?твором ДНОК (10-20 кг/га), 2-3%-м ра?твором нитрафена (30-60 кг/га). В вегетационный период опрыскива?ие эмульсиями 25%-го к.э. а?тио (1,2 - 4 л/га), 35% -го к.э. золона (2,0-4,0 л/га), 50%-го к.э. карбофоса (1-3 л/га), 40%-го к.э. метафоса (0,75-1,5 л/га); из прочих препаратов - эмульсии 50%-го к.э. циа?окса (2,0-5,0 л/га), 40%-го к.э. фосфамида (0,8-4 л/га), 2,5 %-го к.э. дециса (0,5-1,0 л/га), 40,8%-го к.э. дурсба?а (2-4 л/га), 50%-го к.э. метатиона (1,6-4 л/га), 50%-го к.э. метилпаратиона (0,32-1,2 л/га).

Яблонная медяница - Psylla malli Schm. (отр.равнокрылые, сем. медяницы - Psyllidae). Взрослое на?екомое зеленоватой окра?ки, с двумя парами прозрачных крыльев, к осени приобретает кра???-корич?евые оттенок. Задние ноги с утолщенными бедрами, прыгательные. Длина тела до 2,5 мм. Личинки плоские, ора?жево-желтые, малоподвижные. Нимфы голубовато-зеленые, с зачатками крыльев по бокам.

Ра?простра?ена в европейской ча?ти РФ. Особенно вредоносна в северной и сред?ей зонах плодоводства.

Зимуют яйца у о???ва?ия плодовых почек, в трещинах коры, преимущественно с ниж?ей стороны побегов. Отрождение личинок совпадает с фазой "зеленого конуса" у Антоновки. В течение 2-3 д?ей личинки питаются на почках открыто, затем заползают внутрь и выса?ывают соки ?ера?пустившихся листьев. В даль?ейшем личинки и нимфы питаются на черешках листьев и цветоножках бутонов. Продолжительность развития личинки и нимфы около месяца. Взрослые особи появляются на 8-13 день после цветения яблони. Важно отметить, что некоторое время они держатся на листьях, а потом разлетаются по саду и поселяются на различных травянистых ра?тениях. В августе - сентябре медяницы после спарива?ия откладывают 50-70 ора?жевых яиц длиной около 0,4 мм. За сезон развивается только одно поколение.