Зоология простейших беспозвоночных

Размещено на http://allbest.ru

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова»

Кафедра экологии

РЕФЕРАТ

Дисциплина: Зоология

На тему: Зоология простейших беспозвоночных

Выполнил :Кондратьев И.И

Гр. ЭиП 21 А

Проверил: Демидов В.В , доцент,

кандидат биологических наук

Пермь 2013 г.



СОДЕРЖАНИЕ

Введение

1.Общая характеристика простейших

1.1 Покровные и опорные органеллы

1.2 Двигаткльные органеллы

1.3 Типы питания и трофические органеллы

1.4 Органеллы выделения и осморегуляции

1.5 Ядерный аппарат

1.6 Типы размножения простейших

1.7 Жизненный цикл

1.8 Классификация

2.Тип Саркомастигофоры

2.1 Подтип жгутиконосцы

2.1.1 Класс Животные Жгутиконосцы

2.2 Подтип Саркодовые

2.2.1 Класс Корненожки

2.2.1.1 Отряд Амебы

2.2.1.2 Отряд Фораминеферы

2.2.2 Класс Радиолярии или Лучевики

3. Тип Апикомплексы

3.1 Класс Споровики

3.1.1 Отряд Кокцидии

4.Тип Инфузории

4.1 Класс Ресничные Инфузории

Заключение

Список литературы



ВВЕДЕНИЕ

К подцарству одноклеточных относят животных, тело которых состоит из одной клетки. Морфологически они сходны с клетками многоклеточных животных, но физиологически отличаются тем, что кроме обычных функций клетки (обмен веществ, синтез белка и др.) они выполняют функции целостного организма (питание, движение, размножение, защита от неблагоприятных условий среды).

Отдельные функции у многоклеточных организмов выполняются специальными органами, тканями или клетками, а у одноклеточных функции организма выполняют структурные, элементы одной клетки -- органеллы. Деление клеток у многоклеточных животных приводит к росту организма, а у простейших -- к размножению.

Жизненный цикл простейших складывается из фаз развития с одноклеточной организацией, а у многоклеточных чередуются одноклеточные фазы развития с многоклеточными.

В настоящее время известно более 39 тыс. видов простейших, однако ежегодно обнаруживаются десятки и сотни новых видов. Предполагают, что существует около 70 тыс. видов простейших. Впервые простейшие были обнаружены голландским ученым А. ван Левенгуком -- первым изобретателем микроскопа (1675). Особенно много простейших было обнаружено в настоях трав (infusum -- означает «настойка»). Поэтому первое время этих животных называли «настоечными» или инфузориями. Теперь это название сохранилось лишь за одной группой простейших.

В первой классификации животных К. Линнея (1759) простейшие были отнесены к одному роду Chaos -- класса червей. Только в XIX в. Кёлликер и Зибольд выделили их в самостоятельный тип. В 1980 г. простейшие были объединены в подцарство одноклеточных и подразделены на семь типов.



1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОСТЕЙШИХ

Простейшие широко распространены в различных средах. Большинство простейших -- обитатели морей и пресных вод. Некоторые виды обитают во влажной почве. Множество простейших паразитируют в других организмах. Большинство простейших -- мелкие организмы. Их средние размеры измеряются несколькими десятками микрометров (1 мкм равен 0,001 мм).

Самые мелкие простейшие -- внутриклеточные паразиты достигают всего 2--4 мкм, а длина самых крупных видов, например некоторых грегарин, может достигать 1000 мкм. Ископаемые раковинные корненожки, например нуммулиты, в диаметре достигали 5--6 см и более. Форма тела простейших чрезвычайно разнообразна.

Среди них имеются виды с непостоянной формой тела, например амебы. Разнообразны типы симметрии у простейших. Широко распространены формы с радиальной симметрией: радиолярии, солнечники. Это в основном плавающие планктонные простейшие. Двусторонняя симметрия наблюдается у некоторых жгутиковых. Поступательно-вращательная симметрия характерна для фораминифер со спирально закрученной раковиной. У некоторых видов наблюдается метамерия -- повторяемость структур по продольной оси.

Разнообразны жизненные формы простейших, или морфоадаптивные типы. Строение клетки простейших характеризуется всеми основными признаками клеточного строения эукариот. Ультраструктура строения простейших изучена биологами благодаря использованию электронно-микроскопической техники.

Разрешающие способности современного электронного микроскопа позволяют получать увеличение в 200--300 тыс. раз. Клетка простейших типична для эукариотных организмов и состоит из цитоплазмы и одного или нескольких ядер. Цитоплазма ограничена снаружи трехслойной мембраной.

Общая толщина мембраны около 7,5 нанамикрон (1 нм = 10-6 мм). В цитоплазме простейших различают наружный, более прозрачный и плотный слой -- эктоплазму и внутренний, зернистый слой -- эндоплазму. В эндоплазме сосредоточены все основные органеллы клетки: ядро, митохондрии, рибосомы, лизосомы, эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи и др.

Кроме того, у простейших имеются особые органеллы: опорные, сократительные фибриллы, пищеварительные и сократительные вакуоли и др. Ядро покрыто двухслойной мембраной с порами. Внутри ядра находится кариоплазма, в которой распределены хроматин и ядрышки.

Хроматин представляет собой деспирализованные хромосомы, состоящие из ДНК и белков типа гистонов. Ядрышки подобны рибосомам и состоят из РНК и белков. Ядра простейших разнообразны по составу, форме, размерам. У простейших можно выделить особые функциональные комплексы органелл, которые соответствуют системам органов и тканей многоклеточных.

1.1 ПОКРОВНЫЕ И ОПОРНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ

Часть видов одноклеточных не обладает покровными и опорными структурами. Клетка таких простейших ограничена лишь мягкой цитоплазматической мембраной. Такие виды не имеют постоянной формы тела (амебы). У других видов имеется плотная эластичная оболочка -- пелликула, образующаяся за счет уплотнения периферического слоя эктоплазмы и наличия в нем различных опорных фибрилл.

В этом случае простейшие обладают определенной формой тела (инфузории, эвглены) и вместе с тем они сохраняют гибкость и могут изгибаться при движении, частично сокращаться.

Другие одноклеточные имеют снаружи панцирь из чешуек, что препятствует изменению формы тела (диатомовые жгутиковые). Форму тела дополнительно могут поддерживать и другие опорные структуры -- фибриллы, образующие, например, у некоторых инфузорий кортекс в эктоплазме. К опорным образованиям относится еще и скелет. Скелет простейших может быть наружным (раковина) или внутренним (скелетные капсулы, иглы).

Раковина выделяется эктоплазмой клетки, и при этом образуется внеклеточное образование, имеющее защитную функцию. Внутренний скелет образуется в эндоплазме клетки. Формирование скелетных капсул и игл происходит путем биокристаллизации. Скелетные образования состоят из органических и минеральных веществ. Чаще всего скелеты простейших включают карбонат кальция или оксид кремния, реже сульфат стронция.

1.2 ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ

Наиболее примитивным способом движения у простейших можно считать амебоидное движение при помощи ложных ножек, или псевдоподий. При этом образуются особые выступы клетки, в которые перетекает цитоплазма. Такие органеллы движения присущи одноклеточным с непостоянной формой тела.

Более сложное движение свойственно простейшим, имеющим в качестве органелл движения жгутики или реснички. Строение жгутика и ресничек сходно. Каждый жгутик снаружи покрыт трехслойной цитоплазматической мембраной. Внутри жгутика имеются фибриллы: две центральные и девять двойных периферических. Жгутик крепится в цитоплазме при помощи базального тельца -- кинетосомы.

Обычно жгутики производят вращающее движение, а реснички -- гребное. Жгутики свойственны жгутиконосцам, а реснички -- инфузориям. Некоторые простейшие способны к быстрому сокращению тела за счет особых сократительных фибрилл -- мионем. Например, сидячие инфузории-сувойки способны резко сокращать свой длинный стебелек и сворачивать его в спираль. Радиолярии способны то растягивать тело клетки на радиальных иглах, то сокращать его за счет сократительных волокон. Это обеспечивает им регуляцию свободного плавания в толще воды.

При неблагоприятных условиях многие простейшие инцистируются, т. е. выделяют вокруг себя плотную оболочку и превращаются в цисту. Цисты способствуют расселению простейших, так как переносятся по воздуху и воде.

1.3 ТИПЫ ПИТАНИЯ И ТРОФИЧЕСКИЕ ОРГАННЕЛЫ

По типу питания простейшие разнообразны. Среди них имеются автотрофы, способные к фотосинтезу. Это одноклеточные водоросли из жгутиковых. У них имеются в цитоплазме хлорофилловые зерна, или хроматофоры.

Большинство простейших гетеротрофы, питающиеся, как животные, готовыми органическими веществами. Для одних простейших характерен голозойный способ питания (они поглощают твердые комочки пищи), для других -- сапрофитный (эти простейшие поглощают растворенные органические вещества). Частицы пищи заглатывают амебы, инфузории. У них в цитоплазме образуются пищеварительные вакуоли, где происходит переваривание пищи.

Такое заглатывание твердой пищи клеткой получило название фигоцитоза. При сапрофитном способе питания пищеварительные вакуоли не образуются. Простейшие могут заглатывать жидкость через временное впячивание мембраны. При этом капля жидкости погружается в цитоплазму. Этот процесс называют пиноцитозом.

Некоторые виды обладают смешанным типом питания (миксотрофы). Они способны к фотосинтезу, как растения, и к питанию готовым органическим веществом, как животные. У них имеются в цитоплазме хлорофилловые зерна, но могут образовываться и пищеварительные вакуоли. К таким простейшим со смешанным типом питания относятся, например, эвглены, питающиеся на свету, как растения, а в темноте -- как животные.

1.4 ОРГАННЕЛЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОСМОРЕГУЛЯЦИИ

Выделение и осмо-регуляция осуществляются у простейших сократительными вакуолями. Они имеются только у пресноводных форм и отсутствуют у морских и паразитических видов, живущих в изотонической среде. Сократительная вакуоль в простейшем случае представляет собой пузырек в цитоплазме, регулярно заполняющийся жидкостью, которая затем удаляется наружу через пору в мембране клетки.

Постоянное удаление избытка воды из клетки позволяет регулировать осмотическое давление в цитоплазме. Выделение продуктов обмена происходит у большинства простейших через поверхность клетки, а также через сократительную вакуоль, если она имеется. Особых органелл дыхания у них нет, и они поглощают кислород через клеточную мембрану.

1.5 ЯДЕРНЫЙ АППАРАТ

Ядерный аппарат состоит из одного или нескольких ядер. Ядра регулируют обменные процессы клеток простейших и обеспечивают размножение. Ядра простейших варьируют по форме, числу, плоидности, функциям. У некоторых многоядерных простейших различают два типа ядер: генеративные и вегетативные.

Это явление получило название ядерного дуализма. Вегетативные ядра регулируют все жизненные процессы в клетке, а генеративные участвуют в половом процессе. Ядерный дуализм характерен для инфузорий, некоторых фораминифер. Ядра простейших могут быть гаплоидными на определенном этапе жизненного цикла, или диплоидными, или полиплоидными. Большинство простейших -- одноядерные (моноэнергидные). Виды, у которых много ядер, называют полиэнергидными. При бесполом размножении простейших ядра делятся путем митоза. Ядра простейших, для которых известен половой процесс, претерпевают мейоз, или редукционное деление.

В отличие от многоклеточных мейоз у одноклеточных разнообразен. В примитивном случае мейоз осуществляется в процессе одного деления клетки, в других, как у высших животных, в результате двух последовательных делений.

В одних случаях редукционное деление происходит после образования зиготы (зиготическая редукция), в других, как у многоклеточных,-- при формировании гамет (гаметическая редукция).

1.6 ТИПЫ РАЗМНОЖЕНИЯ ПРОСТЕЙШИХ

Типы размножения простейших разнообразны. Им свойственно бесполое и половое размножение. Бесполое размножение осуществляется путем деления клетки на две или множество клеток (агамогония) при митотическом деления ядер.

Половое размножение простейших характеризуется образованием половых клеток -- гамет (гамогония) с их последующим слиянием (копуляция), что приводит к формированию зиготы, из которой развивается новый дочерний организм. У некоторых простейших (например, инфузорий) половой процесс -- конъюгация происходит путем слияния не гамет, а генеративных ядер из разных клеток.

При процессе копуляции сливающиеся гаметы могут быть одинаковыми по размеру и форме (изогамия) или разными (гетерогамия). В случае резких различий между гаметами, когда одна из гамет крупная, неподвижная, без жгутиков (оогамета), а другая мелких размеров, со жгутиками, такая копуляция получила название оогамии.

При этом макрогамета (оогамета) приравнивается к яйцеклетке многоклеточных, а микрогамета -- к спермию.

1.7 ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ

Жизненный цикл простейших представляет собой циклически повторяющийся отрезок развития вида между двумя одноименными фазами (например, от зиготы до зиготы).

Жизненный цикл простейших может характеризоваться только бесполым типом размножения (от деления до деления), или только половым размножением (от зиготы до зиготы), или чередованием полового и бесполого размножения (метагенез).

1.8 КЛАССИФИКАЦИЯ

Согласно современным концепциям, в протозоологии простейшие подразделены на семь типов:

Тип Саркомастигофоры (Sarcomastigophora) -- 25 тыс. видов,

Тип Апикомплексы (Apicomplexa) -- 4800 видов,

Тип Микроспоридии (Microspora) -- 800 видов,

Тип Миксоспоридии (Myxozoa) -- 875 видов,

Тип Инфузории (Ciliophora) -- 7500 видов,

Тип Лабиринтулы (Labyrinthomorpha) -- 35 видов,

Тип Асцетоспоровые (Ascetospora) -- 30 видов.

В основу подразделения простейших на типы положены принципы строения их ядерного аппарата, органелл движения, ряда микроструктур, типов размножения и жизненных циклов.

простейший жгутиковый инфузория

Таблица 1. Сравнительная характеристика типов простейших.

Типы	Органнелы движения	Ядерный аппарат	Половой процесс	Споры	Образ жизни
Саркомастигофоры (Sarcomastigophora)	Жгутики, псевдоподии	Одноядерные, многоядерные	Копуляция гамет	Нет	Свободноживущие
Апикомплексы (Apicomplexa)	Жгутиковые гаметы	Одноядерные, многоядерные	Копуляция гамет	Многоклеточные со спорозоитами	Паразиты
Миксопородии (Myxozoa)	Нет	Многоядерные с дуализмом	Автогамия	Многоклеточные с полярными капсулами	Паразиты
Микроспоридии (Microspora)	Нет	Одноядерные	Автогамия	Одноклеточные с полярной нитью	Паразиты
Инфузории (Ciliophora)	Реснички	Многоядерные с дуализмом	Конъюгация	Нет	Свободноживущие , паразиты
Асцетоспоридии (Ascetospora)	Нет	Многоядерные без дуализма	Нет	Многоклеточные без полярных капсул	Паразиты
Лабиринтулы (Labyrinthomorpha)	Жгутиковые зооспоры	Многоядерные в многоклеточной структуре коллоний	Нет	Нет	Свободноживущие

2. ТИП САРКОМАСТИГОФОРЫ (SARCOMASTIGOPHORA)

Этот тип объединяет амебоидных простейших -- саркодовых и жгутиконосцев. Ранее эти группы резко противопоставлялись по органеллам движения. В настоящее время их объединили в один тип в связи с тем, что между саркодовыми и жгутиковыми имеются переходные формы, обладающие сразу двумя типами органелл (Mastigamoeba).

Кроме того, нередко наблюдается смена типов органелл в процессе жизненного цикла (гаметы со жгутиками, а взрослые формы -- с псевдоподиями). У саркомастигофор может быть одно или несколько одинаковых ядер.

Исключение составляют лишь некоторые многоядерные фораминиферы с разными ядрами. Половой процесс -- копуляция, но большинство видов размножаются только бесполым путем. Согласно современной системе, саркомастигофор подразделяют на три подтипа: подтип Жгутиковые (Mastigophora), подтип Опалины (Opalinata) и подтип Саркодовые (Sarcodina).

2.1 ПОДТИП ЖГУТИКОНОСЦЫ (MASTIGOPHORA)

Жгутиконосцы -- обширная и многообразная группа простейших, насчитывающая около 8 тыс. видов. Они обитают в морях, пресных водах, в почве, а также в организмах животных и растений. Среди жгутиконосцев немало опасных паразитов животных и человека.

Значение их в природе чрезвычайно велико. Многие жгутиконосцы составляют основу планктона в водоемах и играют важную роль в биогенном круговороте в биоценозах.

Зеленые жгутиконосцы -- продуценты органического вещества, а гетеротрофные виды, будучи консументами и редуцентами, участвуют в переработке и дальнейшей минерализации органики. Жгутиконосцы -- важное звено в цепях питания водных экосистем и служат объектом питания для более крупных организмов. Некоторые виды жгутиконосцев -- полезные симбионты животных.

Подтип жгутиконосцев характеризуется следующими морфофизиологическими особенностями:

1. Органеллами движения им служат жгутики -- выросты цитоплазмы. Их может быть 1, 2, 4, 8 или множество.

2. У жгутиконосцев имеется пелликула, реже выделяется панцирь. Поэтому у большинства жгутиковых форма тела постоянная.

3. Жгутиконосцам свойственны разнообразные способы питания. Среди них имеются автотрофы, способные к фотосинтезу, гетеротрофы -- с животным питанием, а также миксотрофы, сочетающие животный и растительный способы питания.

По характеру питания жгутиконосцев подразделяют на два класса: класс Растительные жгутиконосцы (Phytomastigophorea) и класс Животные жгутиконосцы (Zoomastigophorea).

4. Размножение чаще бесполое, путем продольного деления, реже наблюдается половое размножение с образованием гамет с последующей копуляцией. Им свойственна зиготическая редукция хромосом.

Размеры жгутиконосцев варьируют от 1--2 мкм до нескольких миллиметров. Форма тела может быть овальной, веретеновидной, бутылковидной.

Панцирные жгутиконосцы нередко бывают причудливой формы с отростками. Клетка некоторых жгутиконосцев покрыта только мембраной, и они способны образовывать псевдоподии.

Однако у большинства жгутиковых имеется пелликула, а у некоторых видов образуется панцирь, состоящий из клетчатки или из хитиноидного органического вещества.

В ряде случаев жгутиконосцы выделяют пластинки из минеральных веществ на поверхность клетки. Жгутиковый аппарат разнообразен по числу и форме жгутиков, а также их расположению. Жгутики могут иметь вспомогательные структуры. У некоторых видов жгутик тянется вдоль всего тела клетки, образуя ундулирующую мембрану.

Движение жгутика обычно винтообразное, и тело клетки жгутиконосцев как бы ввинчивается в толщу жидкости. Иногда жгутики движутся в одной плоскости. Ультраструктура жгутика, по данным электронной микроскопии, довольно сложная. Жгутик состоит из наружной части -- бича и базальной части -- кинетосомы, находящейся в эктоплазме клетки.

Снаружи жгутик покрыт трехслойной мембраной, а внутри его располагаются 11 фибрилл.

В центре жгутика располагаются 2 центральные фибриллы, а по периферии размещаются 9 фибрилл, каждая из которых состоит из двух спаянных микротрубочек.

Центральные фибриллы выполняют опорную функцию, а периферические -- локомоторную. Кинетосома цилиндрической формы, покрыта мембраной. В кинетосоме имеется особая аксиальная гранула, к которой прикрепляются центральные фибриллы жгутика. Периферические девять фибрилл продолжаются в кинетосоме, только становятся более сложными и состоят уже не из двух, а из трех спаянных микротрубочек. Центральные фибриллы в кинетосоме ниже аксиальной гранулы отсутствуют.

Рядом с кинетосомой (базальным тельцем) может располагаться особая органелла -- кинетопласт (парабазальное тельце), который по своей функции соответствует митохондрии и обеспечивает генерацию энергии жгутику.

В состав кинетопласта дополнительно входит значительное количество ДНК. У части видов жгутиконосцев у основания жгутика может находиться еще и парабазальное тельце, или блефаропласт, содержащий запас резервных веществ, расходуемых жгутиком при движении. По своему строению парабазальное тельце близко к аппарату Гольджи. Внутри клетки жгутиконосцев имеется ядро, а также другие органеллы. У зеленых жгутиконосцев в цитоплазме располагаются хроматофоры, содержащие хлорофилл.

В результате происходящего фотосинтеза в клетке автотрофных жгутиконосцев накапливаются резервные питательные вещества: зерна парамила, близкого к крахмалу, капельки жиро-подобных веществ. Гетеротрофные жгутиконосцы способны либо к голозоиному питанию -- заглатывание органических частиц пищи, либо к сапрофитному -- всасывание жидкой органической пищи всей поверхностью клетки. У основания жгутика у ряда видов имеется клеточный рот, а в цитоплазме образуются пищеварительные вакуоли.

У пресноводных жгутиконосцев часто имеется сократительная вакуоль, иногда с большим резервуаром, открывающимся наружу порой. Зеленые жгутиконосцы, как правило, имеют красный «глазок» -- стигму, представляющую собой светочувствительную органеллу. У жгутиконосцев со стигмой хорошо выражен положительный фототаксис, т. е. проявляется избирательность к освещенным участкам водоема, где наиболее эффективно происходит фотосинтез.

Большинство жгутиковых размножается бесполым способом, путем продольного деления клетки на две дочерние. При этом ядро делится путем митоза. Делятся надвое базальное и парабазальное тельца, жгутик же переходит к одной из дочерних клеток, а у другой образуется заново. У колониальных жгутиконосцев бесполое размножение колоний может происходить двумя способами.

При монотомическом делении образующиеся дочерние клетки сразу вырастают до размеров материнских клеток. В делящейся колонии число клеток увеличивается, а затем она перешнуровывается надвое (Synura). При палинтомическом делении из каждой материнской клетки колонии путем многократного деления возникает новая дочерняя колония, состоящая из мелких клеток (Pandorina, Volvox).

В дальнейшем каждая дочерняя колония растет и достигает размеров материнской колонии. Половое размножение известно для немногих жгутиконосцев, в основном для растительных видов. При этом формируются жгутиковые гаметы, которые, сливаясь, образуют зиготы, из которых появляются взрослые формы.

У жгутиконосцев может быть изогамия (равногаметность) или анизогамия (разногаметность). Например, у Volvox крупные гаметы лишены жгутиков и потому напоминают яйцеклетку. В жизненном цикле Volvox наблюдается чередование полового и бесполого размножения.

2.1.1 КЛАСС ЖИВОТНЫЕ ЖГУТИКОНОСЦЫ (ZOOMASTIGOPHOREA)

Этот класс включает гетеротрофных жгутиконосцев. Среди них большинство паразиты животных и растений. Отряд Воротничковые жгутиконосцы (Choanof lagellida). Это морские одиночные и колониальные жгутиковые. Для них характерно наличие одного жгутика, окруженного воронкой -- воротничком из микроворсинок. Это приспособление для захвата пищи. Движением жгутика жгутиконосец загоняет пищевые частицы в воротничок, которые затем погружаются в цитоплазму клетки, где перевариваются в пищьваритель-ных вакуолях.

Колонии воротничковых жгутиковых могут быть шаровидными или прикрепленными древовидными. Отряд Кинетопластиды (Kinetoplastida). Кинетопластиды -- в своем большинстве эндопаразиты животных, реже -- свободноживущие виды и паразиты растений. Им свойственно наличие кинетопласта, находящегося у основания кинетосомы жгутика. Кинетопласт значительно крупнее кинетосомы и хорошо заметен под световым микроскопом. Жгутиков один, реже два. Нередко жгутик образует ундулирующую мембрану. К числу свободноживутцих кинетопластид относят водные виды рода Bodo с двумя жгутиками. На растениях паразитируют виды рода Leptomonas, обитающие в сосудах с млечным соком. Лептомонасы продолговатой формы со жгутиком на переднем конце клетки. Опасными паразитами человека и животных являются виды трипаносом (Trypanosoma). Их тело лентовидное с одним жгутиком, отходящим от заднего конца тела. Трипаносомы паразитируют главным образом в крови и спинно-мозговой жидкости животных и человека, вызывая тяжелые заболевания -- трипаносомозы.

Trypanosoma rhodesiense и Т. brucei gambiense вызывают сонную болезнь людей. На ранних фазах развития болезни трипаносомы живут в крови человека и вызывают лихорадку, затем переходят в спинномозговую жидкость, что приводит к нервному расстройству, сонливости, а в дальнейшем наступает смерть больного от истощения.

В настоящее время. имеются действенные препараты, подавляющие течение болезни уже на начальных этапах. Переносчик возбудителей сонной болезни -- кровососущая муха цеце (Glossina palpalis) и некоторые другие виды этого рода. Природным резервуаром трипаносом могут служить антилопы и некоторые другие животные, которые почти не страдают от этих паразитов, но являются их носителями. Среди трипаносом имеется немало видов, вызывающих трипаносомозы домашних животных. Так, Т. brucei brucei вызывает нагану -- болезнь рогатого скота в Африке. Переносчиком этого возбудителя являются мухи цеце (Glossina). Т. evansi -- возбудитель сурры -- болезни верблюдов, которая передается кровососущими двукрылыми -- слепнями (род abanus). T. equiperdum вызывает случную болезнь лошадей в Азии. Это заболевание распространено в Южной Азии и Африке. Передача паразитов происходит без переносчиков при случке лошадей.

Опасными паразитами человека среди Kinetoplastida являются лейшмании (Leishmania), вызывающие лейшманиозы. Лейшмании -- внутриклеточные паразиты, лишенные жгутика, однако в процессе развития они проходят жгутиковую стадию в кишечнике переносчиков -- москитов. Leishmania tropiea вызывает кожный лейшманиоз -- пендинскую язву. Переносчиком лейшманиозов являются мелкие кровососущие двукрылые -- москиты рода Phlebotomus, в желудке которых паразиты размножаются, образуя прома-стиготы.

Как показал отечественный ученый Н. И. Латышев, природным резервуаром кожного лейшманиоза могут быть различные грызуны и некоторые другие животные. Носители кожного лейшманиоза чаще всего большие песчанки, живущие колониями. Поэтому для профилактики лейшманиоза проводится регулярное обследование колоний грызунов на зараженность лейшманиями. При укусе москитами в кровь человека попадают лейшмании со жгутиками, а затем они разносятся по кровеносным сосудам к внутренним органам (печени, селезенке), где паразитируют внутри клеток Пораженные органы увеличиваются, а человек без лечения погибает от лихорадки и общего истощения. В настоящее время существуют эффективные препараты для лечения лейшманиозов.

Отряд Дипломонады (Diplomonadida). Дипломонады имеют удвоенное строение и напоминают не разделенную до конца клетку. Это паразиты с несколькими жгутиками и опорным стержнем -- аксостилем. У человека паразитируют виды родов Lamblia. Лямблии были детально описаны отечественным ученым Д. Ф. Лямблем. Существует около 40 видов лямблий. Lamblia intestinalis паразитирует в кишечнике человека и вызывает болезнь лямблиоз, сходную с колитом.

Тело лямблий с двусторонней симметрией и напоминает по форме половину груши. У них имеется с уплощенной стороны присоска, с помощью которой они прикрепляются к стенке кишечника человека. Заражение происходит цистами с потреблением загрязненной пищи или воды. Отряд Трихомонадовые (Trichomonadida).

Это эндопаразиты с 4--6 жгутиками, причем один из них рулевой и образует ундулирующую мембрану. Внутри клетки имеется опорная органелла -- аксостиль.

Среди трихомонад встречаются опасные паразиты человека. Так, Trichomonas hominis вызывает хронические поносы, а Т. vaginalis обитает в мочеполовых путях человека. Заражение трихомонадоми кишечника происходит путем заглатывания цист паразита с загрязненной пищей. Трихомонада мочеполовых органов передается половым путем.

2.2 ПОДТИП САРКОДОВЫЕ (SARCODINA)

Это простейшие без постоянной формы тела, так как покрыты лишь мембраной и не имеют уплотненных оболочек, но могут выделять раковину или внутренний скелет. Передвигаются при помощи псевдоподий или за счет циркуляции цитоплазмы.

Жгутики могут присутствовать лишь на кратковременной стадии развития (гаметы, агаметы, зооспоры). Для большинства видов известно лишь бесполое размножение: простое деление надвое или множественное. Половой процесс известен для немногих и осуществляется путем копуляции жгутиковых или амебоидных гамет. Большинство саркодовых -- свободноживущие виды, которые обитают в морях, пресных водах, во влажной почве. Редко среди них встречаются паразиты животных и человека.

Среди саркодовых четко выделяются три класса: класс Корненожки (Rhizopoda), класс Лучевики (Radiolaria) и класс Солнечники (Heliozoa). Они хорошо различаются по форме псевдоподий, скелетным образованиям, жизненным циклам и экологическим особенностям. Псевдоподии саркодовых могут быть лопастевидными (лобоподии), нитевидными (филоподии), ветвистыми (ризоподии) и лучеподобными с опорными микротрубочками (аксоподии).

2.2.1 КЛАСС КОРНЕНОЖКИ (RHIZOPODA)

Для корненожек характерны псевдоподии типа лобоподии или ризоподий, подобных ветвящимся корням растений. Отсюда возникло название класса -- корненожки. У многих корненожек имеется скелет в форме раковины, органический или минеральный.

Для большинства видов характерно бесполое размножение, только у некоторых наблюдается чередование полового и бесполого размножения. К классу Корненожек (Rhizopoda) относятся: отряд Амебы (Amoebina), отряд Раковинные амебы (Testacea), отряд Фораминиферы (Foraminifera).

2.2.1.1 Отряд Амебы (Amoebina)

Амебы лишены скелета; ложноножки типа лобоподии, которые варьируют по форме у разных видов. Снаружи они покрыты эластичной мембраной -- плазмолеммой. Амебы живут в воде или во влажной почве, где питаются одноклеточными водорослями и бактериями.

Некоторые виды паразитируют у человека и животных. Типичным представителем отряда является пресноводная амеба -- протей (Amoeba proteus). Это довольно крупный вид амебы, размер которой достигает до 500 мкм. При движении форма тела амебы постоянно меняется, образуются новые псевдоподии. Внутри клетки имеются ядро, сократительная вакуоль и множество пищеварительных вакуолей.

При движении амеба как бы обтекает пищевые частицы, которые оказываются внутри цитоплазмы. Цитоплазма выделяет вокруг пищевого комка пищеварительный сок. Так образуется пищеварительная вакуоль. После переваривания пищи из вакуоли через мембрану клетки удаляются непереваренные остатки. Заглатывание твердой пищи называется фагоцитозом.

Кроме фагоцитоза, амебе свойствен пиноцитоз -- заглатывание жидкости. При этом на поверхности клетки образуются впячивания в форме трубочки, по которой поступает внутрь цитоплазмы капелька жидкости. Образующаяся вакуоль с жидкостью отшнуровывается от трубочки.

После всасывания жидкости вакуоль исчезает. Процесс пиноцитоза можно изучать лишь при помощи электронной микроскопии. Сократительная вакуоль обычно одна, реже две. Они поддерживают постоянство осмотического давления внутри клетки. У морских и паразитических амеб сократительных вакуолей нет. Амебы при неблагоприятных условиях инцистируются.

Они выделяют вокруг себя плотную оболочку и превращаются в покоящуюся фазу -- цисту. Цисты переносят высыхание, действие низких и высоких температур. Они обеспечивают выживаемость вида, а также расселение. Цисты переносятся течением, а также ветром на большие расстояния. При благоприятных условиях амебы выходят из цист и снова ведут активный образ жизни.

В кишечнике человека и домашних животных обитает множество видов амеб. Часть из них не причиняет вреда хозяевам, так как является их квартирантами (комменсалами).

К таким безвредным сожителям человека относится Entamoeba coli, питающаяся содержимым кишечника и обитающими в нем бактериями. Но среди кишечных амеб имеются и паразитические виды, например Е. histolytica, возбуждающая кишечный амебиаз.

Этот вид может внедряться в стенку кишечника и вызывать изъязвления. Симптомы амебиаза похожи на дизентерию, поэтому амебу называют дизентерийной. При лечении амебы снижают темпы размножения. Но через некоторое время может снова проявиться активная фаза амебиаза. Зараженность дизентерийной амебой выявляется при анализе содержимого кишечника, в котором могут содержаться паразиты и их цисты.

Отряд Раковинные амебы (Testacea). Это свободноживущие амебы, имеющие раковину. Раковины Testacea могут состоять из органического рогоподобного вещества, нередко инкрустированного песчинками. Они живут в пресной воде, болотной почве, в сфагновых мхах. Их численность в почве может быть очень высокой.

Они имеют большое значение для почвообразования. Наиболее часто в болотистой почве встречаются Difflugia, Arcella. Размножаются Testacea делением клетки надвое. При этом одна дочерняя клетка остается в материнской раковине, а другая строит новую.

2.2.1.2 Отряд Фораминиферы (Foraminifera)

Фораминиферы -- морские раковинные корненожки. Это самая многочисленная группа саркодовых. Фораминиферы встречаются во всех морях и особенно многообразны на глубинах 100--200 м. Они входят в состав бентоса, ведут ползающий образ жизни.

Редкие виды фораминифер, например из рода Globegirina, ведут планктонный образ жизни. Раковины фораминифер бывают трех типов: органические (из псевдохитина), инкрустированные песчинками, и известковые. Это наружный скелет, выделяемый эктоплазмой клетки.

Наиболее распространены известковые раковины. Размеры раковин варьируют от 20 мкм до 5--6 см. Известковые раковины фораминифер могут быть однокамерными или многокамерными, с устьем. Перегородки между камерами пронизаны отверстиями, и цитоплазма клетки представляет единое целое. Стенки раковин могут быть с отверстиями. Через устье раковины и отверстия в ее стенке выступают тонкие ветвящиеся ризоподии.

Ризоподии выполняют две функции: двигательную и захват пищи. Фораминиферы при помощи ризоподии прикрепляются к субстрату и медленно передвигаются на этих перетекающих тонких нитях. С их помощью они захватывают пищу.

Питаются фораминиферы бактериями, мелкими простейшими и даже многоклеточными. В некоторых случаях они могут переваривать пищу вне раковины при помощи соединяющихся между собой ризоподии. У фораминифер одно или множество ядер. У некоторых видов присутствуют различные симбионты: бактерии и одноклеточные водоросли. Фораминиферы многочисленны в морях и играют существенную роль в цепях питания, а также в аккумуляции извести из морской воды.

Из раковин отмерших фораминифер образованы известковые осадочные породы: мел, нуммулитовые, глобегириновые известняки. В этом проявляется геологическая роль фораминифер.

У большинства видов фораминифер в процессе жизненного цикла наблюдается чередование полового и бесполого размножения. Бесполое поколение раковинных корненожек -- агамонты путем множественного деления образуют дочерние клетки -- агаметы. Эти амебоидные клетки покидают опустевшую материнскую раковину, растут, выделяют вокруг себя новую раковину и дают начало другому поколению раковинных корненожек -- гамонтам, размножающимся половым путем.

Чередование полового и бесполого размножения в жизненном цикле видов получило название метагенеза. В жизненном цикле фораминифер происходит чередование гаплоидного и диплоидного поколений. Агамонты, развивающиеся из зиготы, диплоидны. В процессе агамогонии одно из первых делений ядра -- мейоз. Из раковин фораминифер слагаются слои известняка, мела и некоторых других пород. Фораминиферы известны в ископаемом состоянии с кембрия.

Всего насчитывают около 30 тыс. ископаемых видов фораминифер. Из раковин крупных видов фораминифер -- нуммулитов, размеры которых достигали 5--16 см, состоят нуммулитовые известняки. Из них построены египетские пирамиды, многие дворцы и старинные здания в столицах европейских государств и в нашей стране.Ископаемые фораминиферы используются геологами как индикаторы нефтеносных пластов, поскольку в них обитают некоторые виды фораминифер.

2.2.2 КЛАСС РАДИОЛЯРИИ, ИЛИ ЛУЧЕВИКИ (RADIOLARIA)

Радиолярии -- исключительно морские планктонные саркодовые. Насчитывается 7--8 тыс. видов радиолярий.

Еще больше видов известно в ископаемом состоянии. Большинство радиолярий обладают радиальной симметрией, что связано с приспособлениями к парению в толще воды. В отличие от фораминифер у радиолярий скелет внутренний, выделяемый центральной цитоплазмой. Образуются центральная скелетная капсула и радиальные иглы. Скелет радиолярий состоит из сульфата стронция (SrSO4) или из оксида кремния (SiO2).

Псевдоподии представлены тонкими радиальными нитями. Цитоплазма подразделяется на внутрикапсулярную, содержащую одно или несколько ядер, и внекапсулярную, сильно вакуолизированную.

Стенка центральной капсулы пронизана многочисленными порами, через которые проходят цитоплазм атические нити, связывающие внутрикапсулярную и в некапсул ярную цитоплазму. От внутрикапсулярной плазмы отходят лучевидные псевдоподии -- аксоподии с осевыми микротрубочками внутри. Поверхностный слой цитоплазмы образует тонкие нитевидные псевдоподии -- филоподии, иногда анастомозирующие друг с другом.

Аксоподии увеличивают плавательную поверхность радиолярий, а филоподии в основном служат для улавливания пищевых частиц. Внутри цитоплазмы радиолярий нередко содержатся симбионты -- одноклеточные водоросли, поглощающие углекислый газ.

Радиолярии используют выделяемый водорослями кислород для дыхания и также частично их переваривают в пищеварительных вакуолях. Водоросли надежно защищены внутри клеток радиолярий. Скелет радиолярий нередко отличается большой сложностью и разнообразием. По причудливости форм радиоляриям нет равных среди живых существ. Их скелеты могут быть похожи на короны, кубки, ажурные шары. Однако вся эта сложность и красота форм скелета погружена в цитоплазму.

Адаптивное значение скелета -- прочность и поддержание формы тела в толще морской воды, в том числе и на больших глубинах.

К скелетным иглам нередко прикрепляются сократительные волоконца -- миофриски. Их сокращение натягивает цитоплазму на радиальных лучах, увеличивая объем тела радиолярий и способствуя уменьшению его удельного веса.

Радиолярии размножаются либо путем простого деления с распределением скелетных элементов, либо путем образования мелких дочерних клеток -- зооспор, которые затем вырастают и образуют скелет.Для некоторых радиолярий характерен половой процесс, который впервые был открыт В. Т. Шевяковым. При этом образуются гаметы со жгутиками. Из зиготы формируется радиолярии.

Радиолярии образуют осадочные породы - радиоляриты: кремнистые глины, сланцы, трепел, яшмы. Кремниевые породы протозоиного происхождения находят большое практическое применение. Трепел используется для шлифовки. Яшмы, опалы представляют собой полудрагоценные камни. Радиолярии -- древняя группа простейших, известная с кембрия. Многие виды древних радиолярий используются в стратиграфии как руководящие формы.



3.ТИП АПИКОМПЛЕКСЫ (APICOMPLEXA)

Это большая группа паразитических простейших, насчитывающая около 4800 видов.

Среди них много опасных паразитов человека и животных. К апикомплексам относятся исключительно паразитические простейшие, в большинстве случаев образующие особую фазу развития -- спору, которая служит для расселения паразита во внешней среде при переходе от одного хозяина к другому.

Ранее апикомплекс объединяли с другими группами паразитических простейших, образующих споры: миксоспоридиями (Myxozoa), микроспоридиями (Microspora) и асцетоспоридиями (Ascetospora), которые теперь выделены в самостоятельные типы.

Выяснилось, что споры всех указанных групп простейших имеют принципиальные различия в строении. Это пример конвергентного развития паразитических простейших.

Но они существенно отличаются между собой по особенностям размножения и жизненного цикла и ряду морфологических характеристик. Апикомплексы отличаются от свободноживущих простейших отсутствием органелл движения на протяжении большей части жизненного цикла. Только на фазе гамет у апикомплексов появляются жгутики.

По сравнению с паразитическими спорообразующими простейшими апикомплексы отличаются особым типом жизненного цикла, спецификой строения спор и особых ранних фаз -- зоитов, осуществляющих внедрение паразита в клетку хозяина.

Для жизненного цикла большинства апикомплексов характерно чередование бесполого (агамогония) и полового (гамогония) размножения.

Схема жизненного цикла складывается из следующих этапов. Множественное бесполое размножение паразитов на фазе агамонтов (шизогония) приводит к образованию мерозоитов -- молодых фаз развития, поражающих новые клетки хозяина.

Мерозоиты позднее образуют поколение половых особей паразитов -- гамонтов, размножающихся половым путем. В результате деления гамонтов формируются гаметы (гамогония), которые сливаются (копуляция) с образованием зиготы.

Копуляция обычно гетерогамная или оогамная. Жгутик имеется только у микрогамет. В дальнейшем зигота претерпевает дополнительное множественное бесполое размножение с образованием спорозоитов (спорогония).

При этом происходит зиготическая редукция хромосом. Шизогония обеспечивает увеличение численности паразита внутри хозяина; гамогония и последующая спорогония способствуют увеличению числа паразитов на расселительной фазе развития (ооцисты со спорами).

Ооцисты и споры покрыты плотными оболочками, защищающими клетки споровиков (спорозоиты) от внешних воздействий. У некоторых споровиков наблюдается смена хозяев в жизненном цикле.

Итак, для апикомплексов характерно: отсутствие органелл Движения, сложный жизненный цикл с чередованием агамогонии (шизогонии), гамогонии и спорогонии, наличие фаз проникновения в хозяина -- зоитов и расселительных фаз -- ооцист со спорами и спорозоитами.

У отдельных споровиков имеются отклонения в сторону усложнения или упрощения жизненного цикла. Тип Апикомплексы (Apicomplexa) в настоящее время подразделяют на два класса: класс Перкинсеи (Perkinsea) -- со слабо выраженным апикальным комплексом и отсутствием полового процесса и класс Споровики (Sporozoea) -- с совершенным апикальным комплексом и наличием полового процесса.



3.1 КЛАСС СПОРОВИКИ (SPOROZOEA)

Класс Споровики (Sporozoea) включает отряд Грегарины (Gregarinida) и отряд Кокцидии (Coccidia).

3.1.1 Отряд Кокцидии (Coccidia)

Кокцидии -- внутриклеточные паразиты, в основном позвоночных и редко беспозвоночных животных. Всего известно более 400 видов этого отряда. Клетка кокцидии округлая, недифференцированная на отделы, как у грегарин. Это в основном очень мелкие формы, размеры которых достигают всего нескольких микрометров.

Отряд включает несколько подотрядов: подотряд Эймериевые (Eimeriina), подотряд Кровяные споровики (Haemosporina), подотряд Пироплазмы (Piroplasmina). Подотряд Эймериевые (Eimeriina). Эймериевые паразитируют только у позвоночных животных, преимущественно у млекопитающих и птиц.

Заболевания, вызываемые кокцидиями, называются кокцидиозами. Кокцидиозам подвержены главным образом молодые животные. От кокцидиоза наиболее часто страдают кролики, овцы, телята, куры. Кокцидии паразитируют в клетках стенок кишечника и вызывают кровавый понос, изнуряющий организм хозяина.

При борьбе с кокцидиозом необходимо принимать меры по предупреждению повторной инвазии. Кокцидиозами заражаются многие домашние животные.

Лечение больных животных, их изоляция от здоровых, соблюдение санитарных норм содержания помещений для животных, хороший уход обеспечивают успешную борьбу с кокцидиозами. Среди эймериевых кокцидий опасность для человека представляет токсоплазма (Toxoplasma gondii).

Заболевание, вызываемое этим паразитом, называется токсоплазмозом, который широко распространен по всему миру. Токсоплазма может через плаценту передаваться плоду млекопитающих и человека, что вызывает обычно гибель потомства (трансплацентарная инвазия).

Токсоплазмозы у человека могут протекать как в легкой форме и даже быть незамеченными, так и в тяжелой -- с летальным исходом. Отмечено, что у людей, зараженных СПИДом, часто активизируется токсоплазмоз, нередко приводящий человека к гибели. В борьбе с токсоплазмозом проводится обследование людей, лечение больных и осуществляются профилактические мероприятия.

Соблюдение санитарных норм, гигиена питания, осторожность по отношению к бродячим кошкам предохраняют человека от заражения токсоплазмозом. Подотряд Кровяные споровики (Haemosporina). Кровяные споровики -- специализированные внутриклеточные паразиты крови млекопитающих, птиц и рептилий.

Они поражают эритроциты крови. Некоторые виды рода Plasmodium паразитируют у человека, вызывая опасную болезнь малярию. Полностью жизненный цикл малярийного плазмодия -описан итальянским зоологом Грасси Жизненный цикл малярийного плазмодия (Plasmodium vivax) характеризуется сменой хозяев и чередованием поколений с половым и бесполым размножением.

Перенос паразита осуществляется малярийными комарами рода Anopheles, которые являются окончательными хозяевами плазмодия. Человек -- промежуточный хозяин малярийного плазмодия.

Заражение происходит при укусе комара, в слюне которого содержатся спорозоиты. Вначале спорозоиты внедряются в паренхимные клетки печени и размножаются путем шизогонии. Происходит накопление паразита в крови, после чего мерозоиты внедряются в эритроциты.

Это связано с тем, что из разрушенных эритроцитов в кровь поступают продукты диссимиляции паразита (меланины и др.) вызывающие интоксикацию. После нескольких циклов шизогонии болезненные явления прекращаются, а паразиты развиваются в покоящуюся фазу -- гамонтов.

Человек становится носителем малярийного паразита. Малярия -- тяжелое трансмиссивное заболевание человека, вызываемое кровяными споровиками рода Plasmodium.

Поражение эритроцитов крови человека плазмодиями приводит к малокровию, анемии, интоксикации, увеличению селезенки. Малярия сопровождается лихорадкой. Течение болезни зависит от видов малярийных плазмодиев. Всемирной организацией здравоохранения были разработаны, а затем реализованы меры борьбы с малярией.

К мерам борьбы с малярией относятся: обследование населения на зараженность малярийными плазмодиями, лечение заболевших, борьба с малярийными комарами, ликвидация очагов их выплода (временные водоемы, сырые подвалы), а также профилактические мероприятия по предупреждению инвазии.



4. ТИП ИНФУЗОРИИ (CILIOPHORA)

Инфузории характеризуются наличием двигательных органелл -- ресничек, ядерным дуализмом и особой формой полового процесса -- конъюгацией.

Всего известно 7500 видов. Большинство инфузорий -- свободноживущие морские и пресноводные простейшие. Реже среди них встречаются симбионты и паразиты различных животных. Инфузории -- высокоорганизованные простейшие с наиболее сложной системой органелл. Клетка инфузории покрыта пелликулой, обеспечивающей постоянство формы тела.

Пелликула состоит из плазматической мембраны и уплотненного периферического слоя цитоплазмы, в котором располагаются в мозаичном порядке особые мешочки -- альвеолы. Под пелликулой находится эктоплазма, в которую погружены многие другие органеллы.

Прежде всего это кинетосомы -- базальные тельца ресничек. От базальных телец отходят три корневые структуры: кинетодесма и два пучка микротрубочек. Они обеспечивают синхронность веслообразных движений ресничек. Совокупность пелликулы и эктоплазмы со всеми структурами образует опорный комплекс -- кортекс клетки инфузории.

При помощи электронной микроскопии удалось получить трехмерные реконструкции кортекса инфузорий. Структуры кортекса видоспецифичны и используются в систематике. Реснички инфузорий имеют сходное строение со жгутиками.

В центре Реснички имеются две микротрубочки (фибрлллы) и девять двойных групп микротрубочек по периферии: в кинетосоме центральные фибриллы исчезают, а периферические становятся тройными. Ресничный аппарат у инфузорий разнообразен.

Реснички могут склеиваться в пучки -- цирры, в пластинки -- мембранеллы или мембраны. Особо сложный ресничный аппарат около рта. В зависимости от образа жизни инфузорий их форма тела и адаптации ресничного аппарата сильно варьируют. Многие плавающие инфузории имеют обтекаемую форму тела и равномерное распределение ресничек (инфузория-туфелька -- Paramecium).

Сидящие и прикрепляющиеся инфузории нередко имеют форму трубы или колокольчика. На расширенном конце тела около рта обычно располагаются длинные реснички, или мембранеллы (сувойка -- Vorticella, трубач -- Stentor). Ползающие инфузории уплощены и снабжены особыми «ножками» -- циррами (стилонихия -- Stylonichia).

В эктоплазме инфузорий могут находиться сократительные волоконца -- мионемы или защитные органеллы -- трихоцисты, которые при раздражении «выстреливают» и превращаются в упругую нить. «Выстреливание» множества трихоцист способно поразить врага из микромира, оказывая парализующее действие.

У многих инфузорий имеется сложная система органелл пищеварения. Рот нередко расположен во впадине тела -- воронке (перистом), окруженной длинными ресничками, или мембранеллами.

При помощи ресничек пища загоняется в рот (цистостом). Нередко рот переходит в длинную глотку (цитофаринкс), погруженную в эндоплазму.

Пищевые комочки, попавшие в эндоплазму, тотчас же окружаются мелкими пузырьками -- везикулами с ферментами, что способствует образованию пищеварительных вакуолей.

В начале пищеварения в вакуолях образуется кислая среда, а на последующих фазах -- щелочная, что аналогично процессам пищеварения у высших животных.

Непереваренные частицы выбрасываются из клетки в определенном месте -- порошице (цитопрокт).

Некоторые хищные инфузории обладают ротовым хоботком, прокалывающим покровы одноклеточной жертвы (Didinium). У пресноводных инфузорий имеются сократительные вакуоли -- органеллы осморегуляции и выделения.

Иногда сократительные вакуоли образуют сложную систему. Так, у инфузории-туфельки две сократительные вакуоли с 5--7 приводящими каналами каждая.

Вначале избыток жидкости собирается в лучеобразные каналы, а из них выпрыскивается в центральную вакуоль, представляющую собой резервуар, из которого затем выталкивается наружу. В эндоплазме инфузорий расположен ядерный аппарат. Инфузориям свойствен ядерный дуализм.

Крупные ядра -- макронуклеусы регулируют клеточный метаболизм, а мелкие ядра -- микронуклеусы участвуют в половом процессе. В простейшем случае, например у инфузории-туфельки, имеется один бобовидный макронуклеус и маленькое ядро -- микронуклеус, а у трубача (Stentor) -- несколько макро- и микронуклеусов.

Макронуклеусы богаты ДНК и обладают высокой плоидностью в отличие от диплоидного микронуклеуса.

...