Стафилиниды Казахстана
Принадлежность стафилинид к самым многочисленным по количеству видов представителям почвенной фауны. Особенности фауны стафилинид Казахстана. Границы семейства и диагноз, географическое распространение. Питание, поведение, жизненный цикл и развитие.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | курсовая работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 18.04.2014 |
| Размер файла | 2,2 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Содержание
- Введение
- 1. Общая характеристика
- 1.1 Царство Животные
- 1.2 Тип Членистоногие
- 1.3 Класс Насекомые
- 1.4 Подкласс Открыточелюстные
- 1.5 Инфракласс Крылатые насекомые
- 1.6 Отряд Жесткокрылые, или жуки
- 1.7 Подотряд Разноядные жуки
- 1.8 Инфраотряд Стафилиниформные
- 1.9 Надсемейство Стафилиноидные
- 2. Семейство Стафилиниды
- 2.1 Описание
- 2.2 Мирмекофилия
- 2.3 Границы семейства и диагноз
- 2.4 Систематика и филогения
- 2.5 Географическое распространение
- 2.6 Местообитания
- 2.7 Питание
- 2.8 Поведение
- 2.9 Жизненный цикл и развитие
- 3. Представители разных подсемейств стафилинид
- Вывод
- Список литературы
Введение
1.1 Актуальность темы
Стафилиниды принадлежат к самым многочисленным по количеству видов представителям почвенной фауны. Обладая широким спектром питания и большой численностью, они играют важную роль в естественных и измененных в результате хозяйственной деятельности людей экосистемах. Многие виды стафилинид принимают активное участие в утилизации органики. Хищные и паразитические виды регулируют численность беспозвоночных, в том числе некоторых опасных вредителей лесных и сельскохозяйственных культур. В то же время сами Стафилиниды служат источником питания для других беспозвоночных и насекомоядных птиц. Коротконадкрылые жуки весьма чувствительны к изменениям в окружающей среде и могут быть использованы в качестве биоиндикаторов загрязнения окружающей среды и мониторинга экосистем.
Фауна стафилинид Казахстана является одной из наименее изученных региональных фаун. К тому же сведения о распространении и экологии многих видов весьма фрагментарны.
1.2 Цель: Изучить семейство Стафилинид, их строение, местообитание, питание, размножение, систематику и филогению, поведение и представителей.
1.3 Задачи:
1) Сделать подробный обзор литературы.
2) На практике изучить их внешнее строение, поведение, места обитания.
стафилинида фауна почвенная семейство
1. Общая характеристика
1.1 Царство Животные
Живомтные (лат. Animalia или Metazoa) - традиционно (со времён Аристотеля) выделяемая категория организмов, в настоящее время рассматривается в качестве биологического царства. Животные являются основным объектом изучения зоологии.
Животные относятся к эукариотам (в клетках имеются ядра). Классическими признаками животных считаются: гетеротрофность (питание готовыми органическими соединениями) и способность активно передвигаться.
К животным относится огромное множество организмов: млекопитающие, рыбы, птицы, насекомые, паукообразные, моллюски, морские звёзды, всевозможные черви и т.д. Человек относится к царству животных, но традиционно рассматривается отдельно - в биологии используются обороты "животные и человек" или "животные, включая человека".
При этом, ранее к этому царству относили многих гетеротрофных протистов и делили животных на подцарства: одноклеточные Protozoa и многоклеточныеMetazoa. Сейчас название "животные" в таксономическом смысле закрепилось за многоклеточными. В таком понимании животные как таксон имеют более определённые признаки - для них характерны оогамия, многотканевое строение, наличие как минимум двух зародышевых листков, стадий бластулы и гаструлы в зародышевом развитии. У подавляющего большинства животных есть мышцы и нервы, а не имеющие их группы - губки, пластинчатые, мезозои, книдоспоридии - возможно, лишились их вторично.
Наука, изучающая животных, называется зоология.
1.2 Тип Членистоногие
Членистономгие (лат. Arthropoda, от др. - греч. ?сиспн - сустав и рпэт, род. п. рпдьт - нога) - тип первичноротых животных, включающий насекомых, ракообразных, паукообразных и многоножек. По количеству видов и распространённости может считаться самой процветающей группой живых организмов. Количество видов членистоногих превышает количество видов всех остальных животных вместе взятых.
Основная особенность представителей данной группы животных организмов - наличие наружного скелета, образованного частично склеротизованной хитинсодержащей кутикулой, и гетерономно сегментированное тело с парными членистыми конечностями (хотя бы на некоторых стадиях жизненного цикла).
Членистоногие распространены практически всесветно и всюду играют заметную роль. Насекомые, наряду с млекопитающими и птицами, - доминирующая группа наземных животных. Насчитывается не менее 1,5 млн. видов насекомых, возможно, значительно больше. Предположительно их от 3-10 до 30 миллионов. Паукообразные и многоножки, хоть и не достигли такого разнообразия, как насекомые, также очень широко распространены. Наконец, ракообразные населяют практически все широты и глубины Мирового океана. В некоторых регионах мелкие ракообразные - господствующая группа зоопланктона.
1.3 Класс Насекомые
Насекоммые (лат. Insecta) - класс или надкласс беспозвоночных членистоногих животных. Вместе с многоножками относятся к подтипу неполноусых. Обладают наибольшим разнообразием среди всех остальных животных на Земле. Тело насекомых покрыто хитинизированной кутикулой и состоит из трёх отделов: головы, груди и брюшка. Ног три пары. Полный цикл развития включает эмбриональное развитие (фаза яйца) и постэмбриональное (фазы личинки, куколки и имаго). У насекомых с неполным превращением личинки внешне похожи на взрослых насекомых, отличаясь от них меньшими размерами тела, отсутствием или зачаточным состоянием крыльев и половых придатков. В процессе Насекомые с полным превращением характеризуются червеобразными личинками и лишь взрослые особи обладают всеми особенностями, характерные для отряда в целом. Размеры тела от 0,2 мм до 30 см и более. Насекомые являются самым многочисленным классом живых существ на Земле, занимающим всевозможные экологические ниши. Наука, изучающая насекомых, называется энтомологией.
1.4 Подкласс Открыточелюстные
1.4.1 Открыточелюстные или безмышцеусые (лат. Ectognatha или Amyocerata) - ранее выделявшийся подкласс насекомых, характеризующийся "обычным" строением ротового аппарата, в отличие от скрыточелюстных. К открыточелюстным относится подавляющее большинство насекомых. Иногда только открыточелюстных называют насекомыми (одновременно перенося на них латинское название Insecta), но такая точка зрения не имеет под собой серьёзных оснований.
1.4.2 Открыточелюстных объединяют следующие признаки:
1. В антенне только два членика приводятся в движение мышцами: рукоятка приводится в движение мышцами, находящимися в голове, и содержит в себе мышцы, приводящие в движение второй членик - ножку. Внутри ножки располагается джонстонов орган - слуховой орган, у которого сколопсы прикреплены к сочленовой мембране между рукояткой и ножкой. От ножки отходит также вторично расчлененный жгутик, у наиболее примитивных открыточелюстных состоящий из большого неопределенного числа члеников и имеющий щетинковидную форму. Такая форма жгутика связана с тем, что в процессе онтогенезачисло члеников жгутика увеличивается за счет деления пополам члеников в проксимальной части жгутика и последующему их удлинению. У многих крылатых насекомых число вторичных члеников стабилизируется и жгутик приобретает иную форму (булавовидную, веретеновидную и др.);
2. Имеется 3 теменных простых глазка. Эти глазки, в отличие от сложных глаз, иннервируются не от зрительных долей мозга, а от особого глазкового центра. Они гомологичны науплиальным глазам ракообразных, некоторым фоторецепторамхелицеровых и, предположительно, теменным глазкам трилобитов, так что имеют древнее происхождение. Особенностью же глазков открыточелюстных насекомых является то, что передний из них непарный, образовавшийся в результате слияния пары глазков. Функция их до конца не выяснена, неясно также, почему они подверглись редукции у многоножеки скрыточелюстных насекомых (доказательством исходного наличия двух пар теменных глазков у последних служит обнаружение их внутренних гомологов у ногохвосток);
3. Имеется тенториум (tentorium) - эндоскелет головы, имеющий эктодермальное происхождение. В состав тенториума входит пара передних рук и задний тенториальный мост. Передние руки тенториума - это апофизы, начинающиеся от переднего края головной капсулы около передних мыщелков мандибул. На внешней поверхности головы заметна пара углублений - передних тенториальных ямок, ведущих в передние руки тенториума. Снаружи эти ямки нередко соединены поперечной бороздкой, разделяющей лоб и наличник. Задний тенториальный мост образован парой слитых между собой апофизов, начинающихся в задней части головы между основаниями максилл и нижней губы и сливающихся между собой под пищеводом, над вентральной нервной цепочкой и позади окологлоточных коннектив. Наружние углубления, ведущие в задний мост, называются задними тенториальными ямками. По мнению некоторых авторов, передние руки тенториума гомологичны фольземовым рукам ногохвосток и аподемам фультур многоножек;
4. Лапка вторично расчленена на 5 члеников (тарзитов), не имеющих собственных мышц. У многих открыточелюстных происходит вторичное уменьшение числа члеников вплоть до полной утраты расчлененности, но никогда не бывает больше 5 члеников. В других группах неполноусых лапки либо нерасчлененные, либо расчленены на несколько члеников (всегда меньше 5);
5. У самок имеется яйцеклад (oviductus), образованный сложенными вместе гонапофизами (gonapophyses) - своеобразными парными вентральными придатками VIII и IX сегментов брюшка, называемыми также первыми и вторыми створками яйцеклада. Гонапофизы представляют собой длинные выросты, отходящие от углов кокситов. Существует предположение, что они являются видоизмененными остатками конечностей своих сегментов. Благодаря тому, что IX сегмент брюшка у самки практически полностью редуцирован, и его кокситы почти до основания вжвинуты под кокситы VIII сегмента, основания обоих пар гонапофизов оказываются вплотную прижатыми друг к другу, образуя яйцеклад. У разных групп крылатых насекомых яйцеклад редуцируется, а в качестве функциональной замены ему образуетсявторичный яйцеклад различных типов;
6. Половое отверстие самца открывается на границе IX и X сегментов брюшка, а не VIII и IX, как у скрыточелюстных. Обычно половое отверстие открывается на пенисе, который представляет собой вырост в сочленении IX стернита с X сегментом. Интересно, что у щетинохвостковых пенис, хотя и имеется, но никогда не вводится в половые пути самки, поэтому некоторые исследователи полагают, что его исходная функция не была связана с копуляцией;
7. На нижней стороне X сегмента вместо непарного стернита имеется пара парапроктов (paraprocti), а позади X тергита имеется эпипрокт (epiproctus), считающийся рудиментом XI сегмента брюшка; кроме того, конец брюшка, помимо церков, несет непарный парацерк, имеющий аналогичное церкам строение и в большинстве высокоорганизованных групп открыточелюстных вторично утраченный. Существуют гипотезы об исходном наличие парацерка у двухвосток, поэтому апоморфный статус парацерка спорен. Неясно и его происхождение;
8. Сегментарные дыхальца груди утрачены (в отличие от двухвосток и бессяжковых).
1.5 Инфракласс Крылатые насекомые
1.5.1 Крылатые насекомые (лат. Pterygota) - подкласс насекомых, в котором объединены все виды, оснащённые крыльями, включая тех, которые в ходе эволюции вновь утратили способность к полёту (к примеру, блохи или вши). К крылатым насекомым относится бомльшая часть всех насекомых за исключением первичнобескрылых щетинохвосток (Zygentoma) идревнечелюстных (Archaeognatha). С развитием у насекомых крыльев был связан также ряд морфологических и физиологических изменений, из-за которых можно с уверенностью делать вывод, что процесс в эволюции насекомых, приведший к способности насекомых летать, произошёл всего один раз и все крылатые насекомые являются потомками одного общего вида.
1.5.2 Развитие и строение крыльев
Крылья насекомых представляют собой тонкую хитиновую пластинку, пронизанную трахеями. Вероятно, они развились из боковых пластинок (Paranota) на всех трёх сегментах торакса. У современных крылатых насекомых остались, однако, только две пары крыльев, расположенные на втором и третьем сегменте торакса. Третья пара встречается у ископаемых видов, таких как Stenodictya.
Трахеи для снабжения крыльев ответвляются от трахей конечностей. Так как крылья развились в качестве удвоения телесной оболочки, то трахеи расположены внутри этих двух слоёв. С тораксом крылья соединены с помощью сложного сустава, который у стрекоз напрямую связан с мышцами. Намного более распространённым вариантом является взмах крыльев посредством расширения и сжатия грудного сегмента.
1.5.3 Онтогенез
Все крылатые насекомые проходят метаморфоз, так как их личинки и нимфы никогда не имеют крыльев. Он может проходит в форме постепенной линьки (неполное превращение) либо как полное превращение насекомого в период куколки.
1.6 Отряд Жесткокрылые, или жуки
1.6.1 Жесткокрылые, или жуки (лат. Coleoptera) - отряд насекомых, представители которого характеризуются видоизменением передних крыльев в твёрдые, сильно склеротизированные, либо кожистые надкрылья, лишённые жилкования, с сохранением перепончатых задних (нижних) крыльев, служащих для полёта и в спокойном состоянии сложенных под надкрыльями (очень редко крылья и надкрылья редуцированы). Для представителей отряда характерны грызущий или жующий ротовой аппарат, развитая передняя часть груди, подвижное сочленение переднегруди с её средней частью. Форма и размеры тела весьма разнообразны: от 0,3-1,0 мм до 167 мм.
1.6.2 Развитие
Развитие с полным превращением: имеются стадии яйца, личинки, куколки иимаго. Личинки с хорошо развитой хитинизированной головой и грызущим ротовым аппаратом, преимущественно червеобразные или камподеевидные, у большинства видов с членистыми грудными конечностями, без брюшных ног. Куколки преимущественно свободные, обычно мягкие, неподвижные (двигаться может только брюшко), неокрашенные.
Жуки являются крупнейшей группой среди насекомых и живых существ в целом - в отряде насчитывается более 360 000 видов, что составляет 40 % от всех известных видов насекомых. Раздел энтомологии, изучающий жесткокрылых, называется колеоптерологией.
1.7 Подотряд Разноядные жуки
Разноямдные жуким (лат. Polyphaga) - подотряд жесткокрылых насекомых, насчитывающий 144 семейства в 16 надсемействах. В нём описано 300 000 видов, это примерно 90 % всех открытых видов жуков. Как и следует из названия, как русского, так и на латыни, пищевые связи его представителей могут быть самыми разнообразными.
1.8 Инфраотряд Стафилиниформные
1.8.1 Стафилиниформные (лат. Staphyliniformia) - многочисленный инфраотряд жесткокрылых насекомых. Содержит три надсемейства и 16 семейств, в которых описано более 60 000 видов. Представители инфраотряда распространены повсеместно. Большая часть видов распространено во влажных тропических местах. Обитают в различных местах среди грибов, гниющей материи, многие живут в пресной воде.
1.8.2 Систематика
Стафилиниформные жесткокрылые занесены в подотряд разноядных жуков, имеющие ранг инфраотряда или серии. Ранние исследования вносили семейства стафилиниформных в инфраотряд скарабеиморфных (Scarabaeiformia).
1.9 Надсемейство Стафилиноидные
1.9.1 Стафилиноидные (Staphylinoidea Latreille, 1802) - надсемейство жуков из серии семействСтафилиниформные (Staphyliniformia).
1.9.2 Описание
Размер тела от 0,3 мм до 4 см. Встречаются всесветно.
1.9.3 Классификация
7 семейств и около 50 000 видов. На территории России надсемейство Стафилиноидные представлено следующими семействами:
· Водобродки (Hydraenidae Mulsant, 1844)
· Агиртиды (Agyrtidae C. G. Thomson, 1859)
· Лейодиды (Leiodidae Fleming, 1821) (=Anisotomidae)
o Подсемейство Бобровые блохи (Platypsyllinae Ritsema, 1869) или Leptinidae (Бобровики)
o Подсемейство Колонины (Coloninae Horn, 1880)
· Мертвоеды (Silphidae Latreille, 1807)
· Сцидмениды (Scydmaenidae Leach, 1815)
· Перокрылки (Ptiliidae Heer, 1843)
o Подсемейство Cephaloplectinae, ранее как Limulodidae Sharp, 1883
· Жуки-хищники (Staphylinidae Latreille, 1802). В России - 4000 в. Источник оценки: А.Ю. Солодовников [1999].
o Подсемейство Челновидки (Scaphidiinae Latreille, 1807), ранее как Scaphidiidae
o Подсемейство Ощупники (Pselaphinae Latreille, 1802), ранее как Pselaphidae
2. Семейство Стафилиниды
Cтафилинимды, или коротконадкрылые жуки, а также недопустимые названия: стафилины, жуки-хищники (лат. Staphylinidae) - огромное по численности видов семейство жесткокрылых. Они легко определяются по коротким надкрылкам. К семейству относят 46 000 видов (или 55 000 с учётом включения в него в 2009 году семейства Сцидмениды). Эта группа жуков имеет древнее происхождение. Ископаемые остатки датируются триасовым (220 млн. лет), меловым и юрским периодами. Также найдены в Балтийском янтаре (олигоцен).
2.1 Описание
Длина от одного до 35 миллиметров, но большая их часть не превышает 8 мм. Отличаются короткими надкрыльями и, как правило, узким телом.
2.2 Мирмекофилия
Выделяют несколько специализированных триб и родов стафилинид (атемелес, ломехуза, Pselaphinae), специализированных на сожительстве с муравьями. А некоторые виды жуков путешествуют вместе с муравьями-кочевниками. С родом муравьев Eciton связаны рода жуков Ecitoxenides, Ecitosymbia, Ecitoxenia, трибы Ecitocharini и Ecitogastrini (Aleocharinae), а с родом муравьев Dorylus жуки Dorylogastrini и Dorylomimini (Aleocharinae).
2.3 Границы семейства и диагноз
Подавляющее большинство стафилинид имеют нетипичный для жуков облик из-за узкого удлиненного тела и сильно укороченных надкрылий (под которыми очень компактно уложены задние крылья), оставляющих большую часть брюшка открытой. Такое строение обеспечивает большую гибкость тела что позволяет стафилинидам проникать в скважины разных субстратов и эффективно перемещаться в них. Парадоксально, но именно этот "нежучиный" облик стафилинид является максимальным воплощением одной из основных тенденций в эволюции отряда жуков - завоевания крылатыми насекомыми скрытых местообитаний при сохранении функциональных задних крыльев. Огромное разнообразие стафилинид - наглядная иллюстрация эволюционного успеха данного морфотипа. Стафилиниды - одно из крупнейших семейств жуков и вообще животных, включающее 31 подсемейство, около 3200 родов и более 47000 описанных видов. Число видов стафилинид, остающихся неописанными оценить трудно, но вероятно это десятки тысяч.
2.4 Систематика и филогения
Современная классификация семейства включает более 45 000 видов (на 1998 год), объединяемых в 32 подсемейства (31 современное и 1 ископаемое), около 400 триб (иногда группируемые в надтрибы), и около 3 800 родов (Herman, 2001; с учётом того факта, что ранее самостоятельные семейства Pselaphidae, Dasyceridae, Scaphidiidae и Brathinidae теперь относятся к стафилинидам в качестве подсемейств). Крупнейшие подсемейства: Aleocharinae (12182 вида, 1740 родов), Pselaphinae (8415, 1103), Staphylininae (6642, 282), Paederinae (5962, 225), Steninae (2109,2), Osoriinae (2058, 105), Oxytelinae (2000, 48). Кроме того, ежегодно описывается около 400 новых для науки видов стафилинид. При этом, некоторые ученые считают, что 3/4 тропических видов остаются ещё не описанными.
В 2009 году в результате сравнительного анализа 211 признаков имаго и личинок (включая секвенирование 18S rDNA) было доказано (Grebennikov & Newton, 2009), что Сцидмениды (более 4600 видов) являются одной из групп жуков-стафилинид, куда они и были в итоге включены в качестве подсемейства. За последние годы в состав Staphylinidae были включены бывшие таксоны Brathinidae (ныне часть подсемейства Omaliinae), Dasyceridae (сейчас Dasycerinae), Empelidae (теперь Empelinae),Glypholomatini (бывшая триба из семейства Silphidae), Microsilphinae (бывшее подсемейство из Silphidae), Pselaphidae (теперьPselaphinae), Scydmaenidae (ныне Scydmaeninae) и Scaphidiidae (теперь в статусе подсемейства Scaphidiinae).
После этого объединения семейство Стафилиниды стало крупнейшим среди всех животных семейством организмов, включающим около 55 000 видов жуков. Ранее крупнейшим считали семейство жуков-Долгоносиков (51 000 видов).
Выделяют 4 основные линии стафилинид (Lawrence and Newton 1995):
· подсемейства Glypholomatinae, Microsilphinae, Omaliinae, Empelinae, Proteininae, Micropeplinae, Neophoninae, Dasycerinae, Protopselaphinae, Pselaphinae, Scydmaeninae
· подсемейства Phloeocharinae, Olisthaerinae, Tachyporinae, Trichophyinae, Habrocerinae, Aleocharinae
· подсемейства Trigonurinae, Apateticinae, Scaphidiinae, Piestinae, Osoriinae, Oxytelinae
· подсемейства Oxyporinae, Megalopsidiinae, Steninae, Euaesthetinae, Solieriinae, Leptotyphlinae, Pseudopsinae, Paederinae, Staphylininae
В настоящее время, при все повышающемся интересе к семейству со стороны колеоптерологов, необходимость целенаправленного изучения филогении этой огромной группы и существенного усовершенствования ее макросистемы ощущается очень остро. Пока же, основополагающими в этой области все еще остаются две публикации: широкая по охвату материала книга А.Л. Тихомировой (1973) о морфо-экологических особенностях и филогенезе стафилинид, и публикация Лоуренса и Ньютона (Lawrence & Newton, 1982) по филогении жуков в целом. Не останавливаясь на концепции Тихомировой, изложенной на русском языке в соответствующей монографии (Тихомирова, 1973), отметим что по Лоуренсу и Ньютону (Lawrence & Newton, 1982), известные в настоящее время подсемейства стафилинид, предложено объединять в 4 группы: омалиинную (Omaliine-group), тахипоринную (Tachyporine-group), оксителинную (Oxyteline-group) и стафилининную (Staphylinine-group) группы. Пределы этих групп и филогенетические отношения внутри них во многом не ясны. Например, неясны границы Staphylinine-группы с семействами Silphidae и Scydmaenidae. Серьезные проблемы связаны с Tachyporine-группой которая предположительно является искуственным объединением. Считается что Omaliine-группа включает наиболее примитивные подсемейства стафилинид, тогда как другой полюс составляют Paederinae и Staphylininae, наиболее эволюционно продвинутые подсемейства из Staphylinine-группы.
2.5 Географическое распространение
Стафилиниды встречаются на всех континентах Земли кроме Антарктиды. Стафилиниды отмечены и на всех наиболее крупных островах, в том числе весьма удаленных Тихоокеанских, а также на суб-антарктических островах. Ареалы отдельных видов, родов, триб и подсемейств могут быть очень разными, что связано с большим разнообразием экологии, расселительных способностей и биогеографической истории разных групп стафилинид. На уровне вида, ареалы стафилинид варьируют от крайне узких (например у некоторых бескрылых видов из родов Leptusa, Geostiba [Aleocharinae], Lathrobium [Paederinae], Othius [Staphylininae] и др. площадь ареала не более нескольких десятков квадратных километров) до очень широких континентальных или всесветных (например многие виды рода Philonthus [Staphylininae]). Распространение некоторых родов может быть очень характерным, например охватывать какую-то определенную природную зону или более или менее совпадать с биогеографическим выделом. Например, распространение рода Othius приурочено в основном к Палеарктике, тогда как схожий (но не родственный) род Maorothius (Staphylininae) является эндемиком Новой Зеландии. Есть однако роды, распространение которых всесветное, или такое что не поддается какому-либо простому биогеографическому объяснению (Philonthus, Oxytelus sensu lato и др.). На распространение некоторых видов сильно сказалось влияние человека. Например, в фауне стафилинид Qеверной Америки заметный процент составляют виды завезенные из Европы. Из 31 подсемейства стафилинид, 11 подсемейств характеризуются всесветным распространением, 4 - очень широко распространены. Вместе с тем, ряд подсемейств распространены более узко. Например, Glypholomatinae не выходят за пределы юга Южной Америки и Австралии, Empelinae - эндемичное подсемейство для Северной Америки, Neophoninae и Solieriinae известны только с юга Южной Америки, Protopselaphinae известны только из Ориентальной области. В целом, стафилиниды - перспективный объект для биогеографии, но пока, из-за сложностей идентификации и слабой изученности, мало используемый для решения биогеографических проблем.
2.6 Местообитания
Большая подвижность и гибкость тела, особенность давшая стафилинидам определенные эволюционные преимущества, в тоже время накладывает некоторые ограничения на спектр местообитаний доступных для семейства. Из-за широких мембран обеспечивающих подвижность между сегментами тела (в основном наиболее подвижного брюшка, а также между переднегрудью и среднегрудью) стафилиниды очень чувствительны к высыханию. Поэтому они всегда приурочены к местообитаниям с достаточным увлажнением. Лишь немногие из стафилинид освоили засушливые ландшафты (например пустынный род Physetops), и то благодаря строгой приуроченности к редким там стациям с достаточным увлажнением. Из-за укороченных надкрылий не может у стафилинид сформироваться и субэлитральная полость (в которой у других жуков удерживается влажный воздух), что также делает невозможным для них долгое пребывание вне хорошо увлажненной среды обитания. По причине отсутствия субэлитральной полости возможно стафилиниды не смогли освоить и водную среду, при том что в околоводных местообитаниях стафилиниды - одно из доминирующих семейств жуков. Стафилиниды - исключительно наземная группа жуков, приуроченная в основном к хорошо увлажненным напочвенным местообитаниям. Максимального разнообразия и численности стафилиниды достигают во влажных лесных ландшафтах, в лесной подстилке. Среди стафилинид известны также формы высоко специализированные к обитанию в почве, например целое подсемейство Leptotyphlinae, объединяющее мелких депигментированных слепых стафилинид. Обитают стафилиниды и в пещерах, хотя любопытно, что в отличие например от жужелиц, где много по-настоящему специализированных пещерных форм, большинство стафилинид встречающихся в пещерах не являются их облигатными обитателями. Они в основном почвенно-подстилочные формы встречающиеся и вне пещер. Большое число стафилинид с разной степенью специализации приурочено к обитанию в норах млекопитающих и гнездах птиц. Интересный, уникальный для семейства пример являют собой стафилиниды из подтрибы Amblyopinina (Staphylininae: Staphylinini), распространенные в Южной Америке и в Австралии. Имаго Amblyopinina облигатно живут на теле крупных грызунов, перемещаясь в волосяном покрове этих животных и питаясь их мелкими паразитами (клещами и др.). Начальным этапом эволюции к такому специализированному образу жизни вероятно послужил нидикольный образ жизни, характерный для целого ряда стафилинид, включая представителей подтрибы Quediina, предполагаемых предков Amblyopinina. Cтафилиниды широко представлены и среди насекомых приспособленных к обитанию в гнездах муравьев и термитов. Ряд специализированных форм связан с обитанием в гнездах ос и пчел. Наиболее экстремальным из освоенных стафилинидами местообитаний пожалуй можно посчитать приливно - отливную зону океанических берегов. Обитание среди водорослей на камнях, которые в период прилива в течение нескольких часов оказываются под водой, характерно для высоко специализированной трибы из алеохарин - Liparocephalini (в России эта группа известна с Тихоокеанского побережья на Дальнем Востоке).
2.7 Питание
У стафилинид известны четыре типа питания: хищничество, микофагия, сапрофагия и фитофагия. Из них преобладает хищничество и заметную долю составляют микофагия и сапрофагия. Фитофагия же характерна лишь для относительно небольшого числа видов. У большинства стафилинид имаго и личинки в основном обитают в одних и тех же местообитаниях и имеют сходный тип питания.
Хищные стафилиниды питаются разнообразными беспозвоночными: личинками и имаго насекомых (Diptera, Coleoptera, личинками Lepidoptera и др.), а также Collembola, Acarina, Araneae, Oligochaeta, Nematoda и др. Хищные стафилиниды (имаго и личинки), по крайней мере многие, обладают наружным пищеварением. До заглатывания пойманная жертва некоторое время удерживается, размягчается и перемалывается в ротовых частях, куда из пищеварительного тракта отрыгивается сок с ферментами. Основная масса хищных стафилинид активно выслеживает и хватает добычу мандибулами (иногда удерживая ее еще и передними лапками), но у некоторых развились более специальные приспособления для эффективной охоты. Наиболее известны в этом отношении жуки из рода Stenus, у которых длинная нижняя губа, сложенная в покое, молниеносно выбрасывается вперед для захвата добычи, аналогично липкому языку хамелеона. Для рода Aleochara известна очень специализированная форма хищничества - личинки этих стафилинид эндопаразиты личинок и (или) куколок двукрылых. Хищничество наиболее характерно для эволюционно продвинутых подсемейств Staphylininae и Paederinae, но широко распространено и в других группах семейства.
Микофагия значительно менее распространена среди стафилинид чем хищничество. Но именно этому типу питания у стафилинид посвящен ряд специальных исследований. Среди стафилинид-микофагов большинство являются микрофагами, т.е. питаются скоплениями грибных спор, но некоторые, макрофаги, питаются более крупными грибными образованиями как то плотные скопления гифов в плодовых телах шляпочных грибов. С плодовыми телами шляпочных грибов, особенно - находящихся на начальных стадиях гниения, связан богатый по числу видов комплекс стафилинид. Однако следует иметь ввиду, что обычно только немногие из них являются истинными микофагами. Большинство же являются хищниками и, хоть и привлекаются запахом грибного плодового тела, питаются в нем другими беспозвоночными. Микофагия встречается в разных подсемействах стафилинид. Очень характерным примером специализированного микофага является крупные ярко окрашенные жуки рода Oxyporus (Oxyporinae), которые обычны на шляпочных грибах в лесной зоне России.
Стафилиниды - одна из доминирующих групп беспозвоночных во всякого рода гниющих субстратах (растительные остатки, экскременты, разлагающиеся труппы животных и т.д.). Однако, большинство из них, как и в случае с гниющими грибами, там хищничают. Сапрофагия распространена среди стафилинид не столь широко как хищничество и вообще изучена слабо. Порой ее трудно отделить от микофагии, так как гниющие органические вещества как правило инфицированы грибами, и поэтому не ясно, какой компонент (или оба) важен для стафилинид. Сапрофагия наиболее характерна для стафилинид из Oxyteline-группы. Яркий пример сапрофагов - в основном тропическое подсемейство Osoriinae.
Фитофагия у стафилинид отмечена, но как крайне редкое явление. Существуют только единичные наблюдения о питании стафилинид (в основном из подсемейства Oxytelinae) лепестками цветков и листьями цветковых растений, что является фитофагией в наиболее употребительном смысле этого термина. Немного, но большее число видов стафилинид питаются пыльцой и (или) нектаром. В основном это некоторые Omaliinae и Aleocharinae. Наиболее известный пример группы питающейся пыльцой - род Eusphalerum. Эти мелкие омалиины знакомы любому колеоптерологу собиравшему жуков с растений, так как Eusphalerum обычно в массе встречаются на цветах. У этого рода только имаго приурочены к цветам, тогда как личинки Eusphalerum были отмечены только в подстилке (что обычно для большинства стафилинид). Единственным известным случаем когда и имаго и личинки стафилинид обитают (и питаются) на цветах (Banksia) является австралийский род Austrolophrum (тоже Omaliinae). В Чили собран неописанный еще род из Quediina (Staphylininae) имаго которого обитают на цветах и питаются пыльцой. Для Staphylininae такой образ жизни крайне нехарактерен. Хотя некоторые из них обитают на деревьях и кустарниках (особенно в тропиках), все эти виды являются хищниками. Специализированной формой фитофагии является питание водорослями, характерное для рода Bledius (Oxytelinae), виды которого являются специализированными обитателями берегов всевозможных водоемов, где они роют глубокие норки во влажной почве.
2.8 Поведение
Мало что известно о поведении стафилинид. В основном они ведут одиночный образ жизни, лишь иногда образуя скопления. Есть предварительные данные для некоторых стафилинид о том, что у них развиты элементы заботы о потомстве, когда имаго находятся рядом с личинками младших возрастов и могут защищать их. Среди стафилинид очень широко распространены всевозможные железы на разных сегментах брюшка. Их функции в основном неизвестны, но, по крайней мере про пахучие железы, расположенные на вершине брюшка у ряда групп, можно предположить, что это средство химической защиты от врагов. Специальными этологическими особенностями обладают облигатные обитатели гнезд термитов и муравьев. В основном эти особенности связаны с тем, что жуки, чтобы выжить в гнезде, имитируют рабочих особей своих хозяев при тактильном и химическом контакте с последними.
2.9 Жизненный цикл и развитие
Большинство стафилинид обитающих в умеренной зоне северного полушария откладывают яйца в весенне-летний период. Яйца стафилинид в основном светлые, с тонкими покровами. Самки откладывают их во влажную почву, подстилку и т.п. укрытия Насколько известно, личинки стафилинид проходят в развитии три возраста (разделяемые линьками). Только для Paederinae характерны два личиночных возраста. Личинки первого возраста как правило имеют специальные зубцы и прочие выросты, с помощью которых они прорывают оболочку яйца при вылуплении. Ко второму возрасту эти вырасты пропадают, и от возраста к возрасту личинки растут, их покровы уплотняются, окраска часто темнеет, усложняется хетотаксия. Окукливаются личинки в основном в почве или других скрытых полостях в субстратах их обитания. В ряде примеров известно построение куколочной колыбельки и формирование шелкового кокона. Все развитие от яйца до имаго обычно занимает несколько недель, и его продолжительность варьирует у разных видов. Как и все пойкилотермные животные, в умеренных зонах стафилиниды активны в основном в теплый период года. Некторые виды, тем не менее, довольно холодолюбивы. Так имаго некоторых Omaliinae активны поздней осенью, или обитают по берегам очень холодных ручьев или у самого края (или под ними) ледников и снежников в высокогорьях (например Deliphrosoma, Geodromicus). Активность многих стафилинид приурочена к дневному времени суток; но есть виды активные в сумерках или ночью. Многие стафилиниды, особенно из околоводных местообитаний, летят в сумерках и ночью на источники электрического света. В областях с умеренным климатом стафилиниды зимуют, обычно в фазе имаго или личинки. Морфология Имаго
Брюшко состоит из шести-семи подвижных сегментов. Усики обычно нитевидные.
3. Представители разных подсемейств стафилинид
3.1 Eusphalerum (Kraatz, 1857) - род жесткокрылых семейства стафилинид.
Рисунок 1. Eusphalerum semicoleoptratum
3.2 Acrolocha (Thomson, 1858) (Рисунок 1) - род стафилинид из посемейства и подсемейства Omaliinae.
Описание
Третий сегмент усиков у основания гораздо тоньше, чем вершина второго. Задние лапки длиннее по длине равны половине голени. Тело расширяется по направлению назад.
Рисунок 2. Ackrulia Bestimmungstabelle
3.3 Acrulia (Thomson, 1858) (Рисунок 2.) - род стафилинид из подсемейства Omaliinae.
Описание
Тело короткое и очень выпуклое. Лоб над глазами с острым продольным килем. Боковые края переднеспинки зазубрены.
Рисунок 3. Hapalaraea hamata
3.4 Hapalaraea (Thomson, 1858) (Рисунок 3) - род стафилинид из подсемейства Omaliinae.
Описание
Третий сегмент усиков у основания чуть тоньше вершины второго. Задняя лапки длиннее половины задней голени. Тело с параллельными боками.
Рисунок 4. Mikralymma marinum stroem
3.5 Micralymma (Westwood, 1837) (Рисунок 4) - род стафилинид из подсемейства Omaliinae.
Описание
Надкрылья очень короткие, не заходящие за заднегрудь, короче переднеспинки. Крыльев нет.
Систематика
К роду относятся:
· вид: Micralymma marinum (Strцm, 1783)
3.6 Omalium (Gravenhorst, 1802) - род жесткокрылых семейства стафилинид.
Описание
Тело вытянутое и сравнительно плоское. Лоб над глазами без продольного киля. Боковые края переднеспинки не зазубрены.
Рисунок 5.
3.7 Phloeonomus (Heer, 1839) (Рисунок 5) - род стафилинид из подсемейства Omaliinae.
Описание
Последний сегмент задней лапки гораздо длиннее четырёх предыдущих сегментов вместе взятых. Верхняя губа впереди без выемки. Последний сегмент челюстных щупиков гораздо тоньше предыдущего.
Систематика
К роду относятся:
· вид: Phloeonomus minimus (Erichson, 1839)
· вид: Phloeonomus punctipennis C. G. Thomson, 1867
· вид: Phloeonomus pusillus (Gravenhorst, 1806)
· вид: Phloeonomus sjoebergi A. Strand, 1937
3.8 Pycnoglypta (Thomson, 1858) - род стафилинид из подсемейства Omaliinae.
Описание
Лоб над глазами с глубокими бороздками.
Систематика
К роду относятся:
· вид: Pycnoglypta lurida (Gyllenhal, 1813)
3.9 Xylodromus (Heer, 1839) - род стафилинид из подсемейства Omaliinae.
Описание
Второй сегмент усиков почти равен по толщине первому; предпоследние сегменты усиков поперечные. Тело с параллельными боками.
Систематика
К роду относятся:
· вид: Xylodromus affinis (Gerhardt, 1877)
· вид: Xylodromus concinnus (Marsham, 1802)
· вид: Xylodromus depressus (Gravenhorst, 1802)
· вид: Xylodromus fleischeri Lokay, 1917
· вид: Xylodromus noricus Gistel, 1857
· вид: Xylodromus sassuchini Kirshenblat, 1936
· вид: Xylodromus testaceus (Erichson, 1840)
· вид: Xylodromus uralensis Kirshenblat, 1936
Рисунок 6. Xylodromus depressus
3.10 Acidota (Stephens,1829) (Рисунок 6) - род жуков из семейства стафилинид и подсемейства Omaliinae.
Систематика
Некоторые виды:
· Acidota crenata (Fabricius, 1792)
· Acidota cruentata (Mannerheim, 1831)
· Acidota quadrata (Zetterstedt, 1838)
· Acidota semisericea Cameron, 1929
3.11 Anthobium (Samouelle, 1819) - род стафилинид из посемейства и подсемейства Omaliinae.
Описание
Голени с очень нежными единичными шипиками. Голова с неглубокой поперечной бороздкой.
Систематика
К роду относятся:
· вид: Anthobium atrocephalum (Gyllenhal, 1827)
· вид: Anthobium aucupariae Gistel, 1857
· вид: Anthobium baudii (Kraatz, 1870)
· вид: Anthobium brunneum Stephens, 1834
· вид: Anthobium carpophagum Gistel, 1857
· вид: Anthobium collare (Coiffait, 1978)
· вид: Anthobium coryleti Gistel, 1857
· вид: Anthobium fusculum Erichson, 1839)
· вид: Anthobium ganglbaueri (Luze, 1905)
· вид: Anthobium melanocephalum (Illiger, 1794)
· вид: Anthobium moczarskii (Scheerpeltz, 1961)
· вид: Anthobium pourtoyi (Coiffait, 1978)
· вид: Anthobium ruficorne Stephens, 1834
· вид: Anthobium unicolor (Marsham, 1802)
· вид: Anthobium urgelense (Fagel, 1968)
3.12 Boreaphilus (Sahlberg, 1832) - род стафилинид из подсемейства Omaliinae.
Описание
Надкрылья не менее чем на 1/4 длиннее переднеспинки.
Систематика
К роду относятся:
· вид: Boreaphilus albanicus Zerche, 1990
· вид: Boreaphilus astur Sharp, 1873
· вид: Boreaphilus bertiae Zerche, 1990
· вид: Boreaphilus carinthiacus Ganglbauer, 1892
· вид: Boreaphilus cazorlaensis Zerche, 1990
· вид: Boreaphilus fuelscheri Zerche, 1990
· вид: Boreaphilus guadalupensis Fagel, 1960
· вид: Boreaphilus guadarramus Sharp, 1873
· вид: Boreaphilus henningianus C. Sahlberg, 1832
· вид: Boreaphilus komsomolkae
· вид: Boreaphilus maroccanus Zerche, 1990
· вид: Boreaphilus melichari Jurecek, 1910
· вид: Boreaphilus pacei Zanetti, 1984
· вид: Boreaphilus pyrenaeus Zerche, 1990
· вид: Boreaphilus schereri Zerche, 1990
· вид: Boreaphilus velox (Heer, 1839)
· вид: Boreaphilus wunderlei Zerche, 1993
3.13 Coryphium (Stephens, 1834) - род стафилинид из подсемейства и подсемейства Omaliinae.
Описание
Переднеспинка сердцевидная, перед серединой округло расширенная.
Систематика
К роду относятся:
· вид: Coryphium angusticolle Stephens, 1834
· вид: Coryphium atratum Breit, 1911
· вид: Coryphium balcanicum Zerche, 1990
· вид: Coryphium brachypterum Zerche, 1990
· вид: Coryphium chobauti Sainte-Claire Deville, 1909
· вид: Coryphium dilutipes Ganglbauer, 1904
· вид: Coryphium gredleri Kraatz, 1870
· вид: Coryphium outereloi Zerche, 1990
3.14 Eudectus (Redtenbacher, 1856) - род стафилинид из подсемейства Omaliinae.
Описание
Обитают под корой деревьев и мхом. Переднеспинка шестиугольная, её бока образуют сильно выступающие углы. Голова гораздо уже переднеспинки. Переднеспинка плоская, поперечная. Темя с 2 простыми глазками.
Систематика
К роду относятся:
· вид: Eudectus giraudi L. Redtenbacher, 1857
· вид: Eudectus whitei Sharp, 187
3.15 Proteininae Erichson, 1839 - одно из подсемейств жуков-стафилинид.
Систематика
· Триба Anepiini
· Anepius
· Eupsorus
· Триба Austrorhysini
· Austrorhysus
· Megarthroides
· Триба Nesoneini
· Nesoneus
· Paranesoneus
· Триба Proteinini
· Megarthrus Curtis, 1829
· Megarthrus depressus (Paykull, 1789)
· Megarthrus strandi Scheerpeltz, 1931
· Megarthrus nigrinus J. Sahlberg, 1876
· Megarthrus sinuatocollis (Lacordaire, 1835)
· Megarthrus denticollis (Beack, 1817)
· Megarthrus nitidulus Kraatiz, 1858
· Megarthrus fennicus Lahtinen, 1938
· Metopsia Wollaston, 1854
· Metopsia similis Zerche, 1998
· Proteinus Latreille, 1796
· Proteinus brachypterus (Fabricius, 1792)
· Proteinus crenulatus Pandelle, 1867
· Proteinus altaicus Reitter, 1905
· Proteinus hyperboreus Muona, 1978
· Proteinus macropterus (Gravenhorst, 1806)
· Proteinus atomarius Erichson, 1840
· Триба Silphotelini
· Alloproteinus
· Silphotelus
3.16 Micropeplinae (Leach, 1815)
Рисунок 6 - подсемейство мелких (около 1-3 мм) жуков-стафилинид.
Отличаются надкрыльями с продольными рёбрами. Усики 9-члениковые с крупным шаровидной формы последним сегментом. Лапки из 3 члеников. В Московской области представлены 5 видами.
Систематика
· Arrhenopeplus Koch, 1937
· Cerapeplus Lцbl & Burckhardt, 1988 - Таиланд Китай
· Kalissus Leconte, 1874 - Северная Америка
· Micropeplus
· Peplomicrus Bernhauer, 1928
· Pseudokalissus Ryabukhin, 1990 - Приморский край
3.17 Жуки-ощупники (Latreille, 1802) (лат. Pselaphinae) (Рисунок 8,9) - подсемейство (ранее в ранге семействаPselaphidae) в составе семейства жуков-стафилинид. К семейству относят около 10 000 видов.
Описание
Члены подсемейства как правило мелкого размера менее 2 миллиметров в длину (0,5-6,0 мм). Усики длинные, булавовидные (иногда сильно видоизмененные), надкрылья укороченные, лапки трехчлениковые с 1 коготком. Жуки из надтрибы Clavigeritae (бывшего подсемейства Clavigerinae) безглазые (род Claviger - безглазик). Брюшко состоит из 5-6 неподвижно сросшихся сегментов.
Биология
Хищные скрытоживущие жуки, обитающие в лесном подстилочном слое, а также в мертвой древесине, в муравейниках, во мху на стволах деревьев, в пещерах. Известно, что некоторые виды охотятся на ногохвосток (отрядCollembola) и орибатоидных клещей (семейство Oribatidae).
Мирмекофилия
Включает много видов и родов, специализированных на сожительстве смуравьями, которые их кормят и охраняют как собственных личинок. Особенно специализированной морфологией и поведением отличаются представители из надтриб Clavigeritae, Pselaphitae и Batrisitae. Жук-ощупник Claviger testaceus обнаруживается с муравьями Lasius flavus.
Распространение
Для фауны России указывается 166 видов (Курбатов, 2007), в Японии - 291 вид.
Систематика
Современная классификация семейства включает в него около 10 000 видов. Ранее эта группа жуков была оригинально описана как самостоятельное семейство Pselaphidae. Однако, в 1995 году на основании морфологических признаков их ранг был понижен (Newton and Thayer, 1995) и теперь они относятся к жукам-хищникам в качестве подсемейства Staphylinidae в составе группы Omaliine.
Список основных таксонов
Pselaphinae Latreille, 1802
· Триба Euplectini LeConte, 1861
· Bibloplectus Reitter, 1882
· Bibloporus Thomson, 1859
· Euplectus Leach, 1817
· Leptoplectus Casey, 1908
· Meliceria Raffray, 1898
· Plectophloeus Reitter, 1891
· Pseudoplectus Reitter, 1881
· Saulcyella Reitter, 1901
· Trimium Aubй, 1833
· Триба Batrisini Reitter, 1882 Рисунок 8
· Batrisodes Reitter, 1882
· Batrisus Aubй, 1833
· Триба Goniacerini Reitter, 1882 (1872)
· Amauronyx Reitter, 1881
· Brachygluta Thomson, 1859
· Bryaxis Kugelann, 1794
· Bythinus Leach, 1817
· Reichenbachia Leach, 1826
· Rybaxis Saulcy, 1876
· Trichonyx Chaudoir, 1845
· Trissemus Jeannel, 1949
· Tychus Leach, 1817
· Триба Pselaphini Lateille, 1802
· Centrotoma Heyden, 1849
· Chennium Latreille, 1807
· Pselaphaulax Reitter, 1909
· Pselaphus Herbst, 1792
· Tyrus Aubй, 1833 Рисунок 9. Taiwanophodes minor
· Триба Clavigerini Leach, 1815
· Claviger Preyssler, 1790
3.18 Phloeocharinae Erichson, 1839 - одно из подсемейств жуков-стафилинид.
Систематика
· Charhyphus
· Dytoscotes
· Echletus
· Phloeocharis
· Phloeognathus
· Pseudophloecharis
· Vicelva
3.19 Olisthaerinae (Thomson, 1859) - одно из подсемейств жуков-стафилинид.
Описание
Верхняя часть тела голая, гладкая, блестящая. Глаза расположены далеко от заднего края головы, Боковые края переднеспинки с выемкой перед прямоугольными задними углами. Надкрылья с резкой боковой каёмкой и неглубокими продольными бороздками. Передние и средние голени с шипиками.
Систематика
· Olisthaerus Dejean, 1833
· Olisthaerus megacephalus Zetterstedt, 1828
· Olisthaerus substriatus Paykull, 1790
3.20 Tachyporinae (MacLeay, 1825) (Рисунок 10) - одно подсемейств жуков-стафилинид.
Описание
Малые и средние по размеру (2-12 мм) и, как правило, гладкие и блестящие жуки. Тело слегка сплюснутое. Оркаска пёстрая (присутствуют красный, жёлтый, чёрный, и коричневый цвета). Голова сравнительно небольшая и округлая, антенны длинные и обычно утолщенные на конце. Переднеспинка большая и округлая, как правило, глянцевая, часто с мелкими пунктировками-точками. Ноги относительно короткие и обычно желтые или красноватые. Многие виды встречаются в грибах и навозе. Личинки и имаго поедают грибных комаров и других обитающих там личинок двукрылых ансекомых.
Ситематика
· Триба Deropini Smetana 1983
· Derops
· Триба Megarthropsin
· Lacvietina
· Megarthropsis
· Nepaliodes
· Peitawopsis
· Триба Mycetoporini Thomson, 1859 (= Bolitobiini Horn, 1877)
· Bolitobius Samouelle, 1819 Риснок 10. Tachyporus obtusus
· Bryophacis Reitter, 1857
· Bryoporus Kraatz, 1857
· Carphacis Des Gozis, 1886
· Ischnosoma Stephens, 1829
· Lordithon Thomson, 1859
· Mycetoporus Mannerheim, 1830
· Триба Tachyporini MacLeay, 1825
· Cilea Jacquelin du Val, 1856
· Coproporus Kraatz, 1858
· Lamprinodes Luze, 1901
· Lamprinus Heer, 1839
· Sepedophilus Gistel, 1856
· Tachinus Gravenhorst, 1802
· Tachyporus Gravenhorst, 1802
3.21 Habrocerinae Mulsant & Rey, 1877 - одно из подсемейств жуков-стафилинид.
Описание
Блестящие короткокрылые жуки длиной 4-5 мм, с круглой головой, широкой переднеспинкой и надкрыльями коричневого цвета.
Систематика
· Род Habrocerus Erichson, 1839
· H. canariensis
· H. capillaricornis
· H. cyprensis
· H. ibericus
· H. indicus
· H. pisidicus
· H. schuelkei
· H. simulans
· H. tichomirovae
· Род Nomimocerus
3.22 Trichophyinae C. G. Thomson, 1858 - одно из подсемейств жуков-стафилинид.
Описание
Тело матовое, покрыто мелкими волосками, голова широкая. Встречающийся в Европе вид Trichophya pilicornis (Gyllenhal, 1810) имеет длину 2 мм и буроватую окраску.
Систематика
· Род Trichophya Mannerheim, 1830
· T. antennalis
· T. huttoni
· T. japonica
· T. kashmirica
· T. kurosawai
· T. obsoleta
· T. pilicornis
· T. punctata
· T.rudis
· T. tarsalis
· T. tenuis
· T. uenoi
3.23 Aleocharinae (Fleming, 1821) - крупнейшее подсемейство жуков-стафилинид. Более 12 000 видов. Многие являются мирмекофилами и термитофилами.
Описание
Мелкие жуки, обычно длиной 3-5 мм, некоторые мельчайшие представители имеют размер менее 1 мм. [1] У жуков задние тазики поперечные, которые не выступают или слабо выступают назад. Дыхальца переднегруди открытые. Усики свободно прикрепляются у внутреннего края глаз. [2] Ископаемые алеохарины обнаружены в Ровенском янтаре [3] . Для высоко специализированной трибы Liparocephalini характерно обитание среди водорослей на камнях, которые оказываюстя под водой во время прилива (в России обнаружены на Тихоокеанском побережь Дальнего Востока).
Мирмекофилия и ткрмитофелия
Выделяют несколько специализированных триб и родов коротконадкрылых алеохарин (например, ломехуза), приспособленных к сожительству с муравьями. Некоторые виды жуков путешествуют вместе с муравьями-кочевникам. С родом кочевых муравьёв Eciton связаны рода жуковEcitoxenides, Ecitosymbia, Ecitoxenia, трибы Ecitocharini и Ecitogastrini, а с родом муравьев Dorylus жуки Dorylogastrini и Dorylomimini (Aleocharinae). Термитофильными являются несколько узкоспециализированных триб и родов алеохарин (Corotocini, Feldini, Pseudoperinthini, Termitopaedini, Termitocharina, Termitocupidina, Termitogastrina, Trichopseniini. и другие). Некоторые виды (например, Coatonachthodes ovambolandicus) обладают сходством во внешнем виде с термитами.
...Подобные документы
Ресурсы осетровых, лососевых, карпообразных рыб Казахстана. Сиговые, сомовые в ихтиофауне Казахстана. Внешний вид, биологические особенности, ареал проживания, питание, особенности нереста стерляди, форели, аральского лосося, кумжи, щуки, толстолобика.
презентация [772,8 K], добавлен 15.05.2016Систематическое положение и географическое распространение семейства спаровых. Размножение, развитие и питание рыбы. Сравнительная морфологическая характеристика самцов и самок. Темпы линейного и весового роста. Упитанность и ожирения внутренностей.
дипломная работа [4,4 M], добавлен 31.05.2013Создание заповедника в окрестностях города Комсомольск-на-Амуре. Охрана на заповедной территории биоценоза северной части Сихотэ-Алиня на северном пределе распространения Амуро-Уссурийской флоры и фауны. Особенности геологического строения, климата, почв.
курсовая работа [41,9 K], добавлен 14.06.2010Характеристика систематики, филогенеза, основ питания и размножения сусликов, которые относятся к самым заметным и многочисленным обитателям степей. Основные черты морфологии реликтового, длиннохвостого, арктического суслика. Значение в биогеоценозе.
курсовая работа [59,9 K], добавлен 12.01.2011Характеристика и задачи мониторинга поверхностных вод, основой которого является система биоиндикации водных объектов. Экологическое качество воды в реках. Исследование фауны веслоногих ракообразных - симбионтов мелководных морских звезд Южного Вьетнама.
реферат [21,2 K], добавлен 12.04.2010Распространение и произрастание вересковых. Их формы жизни, химический состав, строение вегетативных и генеративных органов. Особенности эмбриологического развития и способы опыления видов семейства Ericaceae, произрастающих на территории Пермского края.
курсовая работа [49,2 K], добавлен 22.01.2015Эколого-фаунистическая характеристика карабидокомплексов в районе завода ОАО "Резинотехника" города Саранска. Зоогеографический и экологический состав фауны жужелиц промышленной территории. Спектр жизненных форм фауны жужелиц исследуемого региона.
курсовая работа [33,0 K], добавлен 10.06.2014Водные ресурсы Республики Мордовия. Ихтиофауна малых рек правобережья Средней Волги, протекающих по территории Чувашии, Пензенской, Ульяновской, Рязанской и Нижегородской областей. Основные рыбохозяйственные водоемы. Общая характеристика фауны рыб.
реферат [28,5 K], добавлен 12.01.2016Внешнее и внутреннее строение семейства Acrididae. Особенности биологии семейства, его цикла развития. Экология семейства саранчовых, причины вспышек массового размножения. Питание личинок и взрослых особей в течении их жизни. Изменение численности вида.
курсовая работа [2,3 M], добавлен 17.01.2016История изучения рукокрылых на Северном Кавказе. Комплексная характеристика рыжей вечерницы. Географическое распространение или типичные места обитания. Общая характеристика и систематика отряда рукокрылых. Морфологические признаки рыжей вечерницы.
курсовая работа [442,0 K], добавлен 11.08.2014Увеличение содержания кислорода в водной среде и атмосфере как ведущий экологический фактор развития жизни на Земле в палеозойский период. Возникновение эдиакарской фауны в венде между двумя фазами оледенения. Кризисы в развитии фауны того времени.
реферат [23,8 K], добавлен 29.07.2010Составление первого списка исчезающих видов растений и животных в 1963 году специальной комиссией Международного союза охраны природы и природных ресурсов Казахстана. Редкие и исчезающие птицы и животные: окунь, маринка, желтопузик, дрофа, стрепет, джек.
презентация [1,4 M], добавлен 18.10.2013Короеды как массовые вредители леса, хозяйственное значение. Особенности изучения видового состава семейства Scolytidae, распространенного на территории Гомельского района. Рассмотрение основных этапов развития энтомологии на территории Беларуси.
дипломная работа [9,6 M], добавлен 25.12.2013Характеристика простейших, их строение, жизненный цикл, биологическая особенность к инцистированию, способы передвижения, выделение продуктов диссимиляции, бесполое размножение и широкое всесветное распространение. Описание основных видов и классов.
лекция [23,4 K], добавлен 03.05.2009История изучения фауны Culicidae, особенности строения и жизненного цикла представителей данного вида. Природно-климатическая характеристика Лагонакского нагорья, видовой состав, специфика размножения и развития комаров Culicidae на его территории.
курсовая работа [903,5 K], добавлен 17.04.2015Видовое разнообразие стрекоз, экологические особенности стрекоз села Зубово, распространение на территории села. Анализ результатов деятельности педагогов по составлению программ факультативных курсов, кружков. Стрекозы в школьной программе по биологии.
дипломная работа [1,5 M], добавлен 07.10.2016Экология волков, корсаков, лисиц: систематика, ареал распространения, численность и динамика численности, питание, поведение, норы, жилища и убежище, размножение, половозрелая структура популяции, оценка встречаемости в Центральном и Северном Казахстане.
дипломная работа [436,9 K], добавлен 07.11.2010Природные условия города Бийск: географическое положение, климат, почвенный и растительный покров, экологическая обстановка. Морфологические особенности клопов (полужесткокрылых). Поваидовой обзор фауны клопов (hemiptera) городских парков и скверов.
курсовая работа [5,4 M], добавлен 09.04.2014Городская среда обитания для животных любых видов, видовой состав наземных позвоночных на исследуемой территории. Классификация животных и особенности их биологического разнообразия, экологические проблемы синантропизации и синурбанизации животных.
курсовая работа [827,9 K], добавлен 25.03.2012Обзор изученности фауны и экологии водных жесткокрылых насекомых Северо-западного Кавказа. Анализ распределения жуков надсемейства Hydrophiloidea по типам пресных водоемов Адыгеи. Характеристика водных жуков данного семейства и их трофических связей.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 28.06.2015
